生物化学_核苷酸代谢
生物化学--核苷酸代谢
合成
人体内的核苷酸主要由机体细胞自身合成
核苷酸不属于营养必需物质
核苷酸代谢概况
合成代谢
从头合成途径---主要途径
(de novo synthesis pathway)
补救合成途径
(salvage synthesis pathway)
分解代谢
合成代谢
从头合成途径：利用磷酸核糖、氨基酸、一 碳单位和CO2等简单物质为原料，经过一系列 酶促反应，合成核苷酸的途径。这是主要合 成途径，主要在肝脏进行。 补救合成途径：利用游离的碱基或核苷，经 过简单的反应过程，合成核苷酸的途径。脑、 骨髓等只能进行此途径。
核 苷 酸 代 谢
Metabolism of Nucleotides
知识回顾：核苷酸的基本知识
核苷酸是核酸基本组成单位
磷酸
核苷酸
戊糖：核糖，脱氧核糖 核苷 嘌呤 腺嘌呤（adenine,A） 碱基 鸟嘌呤（guanine,G） 嘧啶 胞嘧啶（cytosine,C) 胸腺嘧啶（thymine, T) 尿嘧啶（uracil, U)
核苷酸酶 nucleotidase
OH N N H2 N N N-R
NH3
N
Pi
OH
腺嘌呤核苷脱氨酶 adenosine deaminase 腺嘌呤核苷 （ADA） adenosine
体内嘌呤核苷酸 的分解代谢主要 在肝、小肠及肾 中进行。
次黄嘌呤核苷 inosine Pi 核苷磷酸化酶 nucleoside phosphorylase 核糖1’磷酸
•嘌呤碱合成的元素来源 CO2
天冬氨酸 甘氨酸
一碳单位 一碳单位
谷氨酰胺
甘氨当中站, 谷氮坐两边, 左上天冬氨, 头顶CO2 还有俩一碳
生物化学第八章 核苷酸代谢
嘌呤碱从头合成的元素来源
Gly
CO2
Asp N 1
6
5
N 7
一碳单位 2
甲酰-FH4
3 N
4
9 N
8
一碳单位 甲炔-FH4
Gln
• 从头合成途径 (1)IMP(次黄嘌呤核苷酸)的合成 (2)AMP（腺苷酸）和GMP（鸟苷酸）的生成
(1)、IMP的生成
PRPP
AMP ATP
（5’-磷酸核糖-1’-焦磷酸）PRPP合成酶
小结
1、嘌呤核苷酸补救合成定义、发生组织。 2、补救合成的生理意义。 3、脱氧核苷酸是在核苷二磷酸水平上进行的。 4、嘌呤代谢的终产物是尿酸、痛风病的致病 原因、治疗机制。
第三节 嘧啶核苷酸的代谢
嘧啶核苷酸的结构
一、嘧啶核苷酸的从头合成 （一）嘧啶核苷酸的从头合成
• 定义
嘧啶核苷酸的从头合成是指利用磷酸核 糖、氨基酸、一碳单位及二氧化碳等简单物 质为原料，经过一系列酶促反应，合成嘧啶 核苷酸的途径。
很少能活至20岁，
补救合成的生理意义
补救合成节省从头合成时的能量和一些氨基 酸的消耗。
体内某些组织器官，如脑、骨髓等只能进行 补救合成。
HGPRT完全缺失的患儿，表现为自毁容貌综 合征。
（四）脱氧核苷酸的合成代谢
在核苷二磷酸水平上进行
（N代表A、G、U、C等碱基）
脱氧核苷酸的生成
核糖核苷酸还原酶，Mg2+
第八章
核苷酸代谢
Metabolism of Nucleotides
第一节、核苷酸的功能及消化与吸收 一、核苷酸的功能
是核酸的基本组成单位，合成核酸的原料 能量的利用形式，ATP是重要能量货币； 参与代谢和生理调节，cAMP是第二信使； 参与生物活性物质组成，NAD、 FAD、 CoA等； 其衍生物是许多生化反应的中间供体 ，如UDPG 、
生物化学核酸与核苷酸代谢
生物化学核酸与核苷酸代谢核酸是生物体内重要的生物大分子之一，它在细胞中起着重要的功能。
核苷酸是核酸的基本组成单元，包括核苷和磷酸。
在生物体内，核酸通过一系列复杂的代谢途径参与了许多重要生物过程，如DNA和RNA的合成、信息传递和遗传改变等。
本文将对核酸与核苷酸的代谢过程进行详细介绍。
核酸的合成主要包括两个过程，即碱基合成功能的合成和核苷酸合成功能的合成。
在碱基合成功能的合成中，脱氨核苷酸（dNTP）被氨基酸转氨酶催化生成脱氨核苷酸（dNDP）和谷氨酸。
在核苷酸合成过程中，核苷酸被核苷酸合成酶催化，通过与降解核酸的反应途径相反的途径将核苷酸合成为核苷酸骨架。
核苷酸的合成主要发生在细胞核内。
在细胞质中生成的核苷酸会通过细胞核膜进行运输，然后通过核孔复合体进入细胞核。
核苷酸的合成过程非常复杂，涉及多个酶和辅酶的参与。
核苷酸代谢的主要途径包括核苷酸的降解、拆分和再利用。
核苷酸降解主要通过核苷酸酶催化，将核苷酸分解成核苷和磷酸。
然后，核苷被腺苷脱氨酶催化，去除氨基团形成脱氨核苷。
最后，脱氨核苷被核苷酸酶催化，分解成基础核糖和异黄嘌呤酸。
核苷酸代谢的拆分过程可以产生能量和分子间的信号分子。
其中，核苷酸降解产生的能量在生物体内的许多代谢过程中发挥重要作用。
核苷酸的再利用过程主要发生在细胞质中。
在这个过程中，核苷酸通过多个酶和辅酶的催化作用，被合成为新的核苷酸。
这个过程称为核苷酸逆转录。
核酸和核苷酸代谢的异常可能导致许多疾病的发生。
例如，核酸代谢疾病在新生儿中比较常见，表现为尿中有大量的核苷、核糖和核苷酸。
遗传性疾病X染色体连锁性核苷酸酶缺乏症是由于核苷酸酶缺乏引起的，会导致血清脱氨核苷水平升高。
碱基合成功能的异常或缺陷也会引发一些疾病，如DNA合成的紊乱可能导致DNA复制错误和突变。
总之，核酸和核苷酸在生物体内发挥着重要的生理和生化功能，包括DNA和RNA的合成、遗传修复、能量和信号传导等重要过程。
核酸与核苷酸的代谢过程非常复杂，涉及多个酶和辅酶的参与。
生物化学之核苷酸代谢
生尿酸，同时补救途径不通会引起嘌呤核苷
酸从头合成速度增加，更加大量累积尿酸， 从而导致肾结石和痛风
3、脱氧核苷酸的生成
O P -P O N 核糖核苷酸还原酶 OH
硫 化 原 白 氧 还 蛋
CH2
O P -P CH2 O
N
OH NDP
SH
硫 化 原 白 氧 还 蛋
OH S S
H dNDP
SH 硫氧化还原蛋白还原酶 NADP NADP H
次黄嘌呤核苷酸 IMP
ATP和GTP的生成
HOOCCH CHCOOH 2 O C C N O OH OH C N N CH GTP Asp H N P O CH2 HC NH C C N O OH OH OH 腺苷酸代琥珀酸 OH C N N CH 延胡索酸 HC P O CH2 N O C N CH
Glu
P O CH2 OH
OH
OH
XMP
GMP
(Xanthosine monophosphate)
嘌呤核苷酸从头合成的调节
原则之一：满足需求，防止供过于求。
(-) (+) R-5-P
PRPP合 成 酶
(-) (+) PRPP (-) PAR (-) IMP XMP (-) GMP GDP GTP
次黄嘌呤
6-巯 基 嘌 呤 6MP (6-mercaptopurine)
SH
OH H N HC P O CH2 OH C C N O OH C N N CH H N HC P O CH2 OH
C C N O OH C N N CH
次 黄 嘌 呤 核 苷 酸 (IMP)
6-巯 基 嘌 呤 核 苷 酸
嘌呤核苷酸的抗代谢物-2
生物化学-核苷酸代谢(共41张PPT)
尿嘧啶磷酸核糖转移酶
尿嘧啶+PRPP
UMP+PPi
1-磷酸核糖
Pi
尿嘧啶核苷
尿苷激酶 Mg2+
UMP
ATP
ADP
胸苷激酶 脱氧胸苷
Mg2+
dTMP
ATP
ADP
x-染色体连锁隐性遗传 缺乏的酶：次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖基转移酶（HGPRT） 免疫缺陷症,
(ribonucleotide) ADA缺乏症患者体内腺苷酸分解代谢严重障碍，T、B淋巴细胞受损，引起反复感染等症状。
痛 风（GOUT）
痛风原因：高嘌呤饮食、体内核 酸分解增强、肾脏疾病
表现：尿酸盐沉积造成损害
别嘌呤醇治疗痛风：机制是别嘌 呤醇在结构上与次黄嘌呤相似 ，抑制黄嘌呤氧化酶
腺苷脱氨酶（ADA）基因位于20q13-qter，编码一条含363个氨 基酸残基的多肽链。
腺苷脱氨酶（ADA）缺乏引起重症免疫缺陷症，即ADA缺乏症。ADA缺乏 症患者体内腺苷酸分解代谢严重障碍，T、B淋巴细胞受损，引起反 复感染等症状。
硫氧还蛋白
S S
谷氧还蛋白还原酶
硫氧还蛋白还原酶
G SSG
2G SH
谷胱甘肽还原酶
NADPH +H +
N A D P+
FAD
FA D H 2
硫氧还蛋白还原酶
NADPH +H +
NADP+
脱氧胸苷酸（dTMP）的生成
尿苷一磷酸激酶
尿苷二磷酸激酶
UMP
UDP
UTP
ATP合酶
CTP
ATP
ADP
ATP
ADP 谷氨酰胺
鸟苷一磷酸 (GMP) 鸟苷二磷酸 (GDP) 鸟苷三磷酸 (GTP)
生物化学核苷酸代谢
生物化学核苷酸代谢核苷酸代谢是生物体内重要的生化过程，涉及到核酸合成、降解、修复、信号传递等多个方面。
核苷酸由碱基、糖和磷酸组成，其代谢在细胞中是高度调控和平衡的。
核苷酸合成主要通过转氨基树酸循环和核苷酸分子的合成反应进行。
在转氨基树酸循环中，核苷酸前体物质首先被转化为碱基，然后与多磷酸核糖（PRPP）反应生成核苷酸。
在核苷酸分子的合成过程中，磷酸化反应是关键步骤。
首先，核苷酸前体物质通过化学反应与其他辅助分子发生磷酸化，生成亲核试剂；然后亲核试剂与其他原子或分子发生进一步反应，最终形成核苷酸分子。
核苷酸降解是核酸的代谢终点。
核苷酸降解主要通过核苷酸酶和核酸酶的作用进行。
核苷酸首先被分解为核苷和糖酸，然后再被分解为碱基、磷酸和其他代谢产物。
核苷酸的降解产物在细胞中可以被重新利用，参与核酸合成或其他代谢途径。
核苷酸修复是为了纠正核苷酸中的损伤或错误。
核酸在细胞中会受到化学、物理和生物性的损伤。
这些损伤可能导致突变和疾病的发生。
核苷酸修复过程中的多个酶参与到检测和修复核酸中的损伤。
例如，碱基切割酶可以识别含有损伤碱基的DNA链，然后切割并去除这些损伤碱基。
然后，DNA聚合酶、连接酶和重排序酶等修复酶可以填补被切割的DNA链，并确保修复后的DNA链的完整性。
核苷酸在细胞中还扮演着重要的信号传递和调控作用。
一些核苷酸可以作为二级信使，传递细胞内外的信号，调控细胞的生理和代谢过程。
例如，环磷酸腺苷（cAMP）和磷腺苷酸（cGMP）是细胞内常见的二级信使，它们通过激活蛋白激酶A、蛋白激酶G等酶的信号通路，参与细胞的增殖、分化、凋亡等生理过程。
总结起来，核苷酸代谢是生物体内重要的生化过程，它涉及核酸的合成、降解、修复以及信号传递等多个方面。
核苷酸代谢的平衡和调控对细胞活动的正常进行至关重要，异常的核苷酸代谢可能导致疾病的发生。
因此，对核苷酸代谢的深入研究，有助于揭示生命活动的机制和疾病发生的原因，也为药物研发和治疗提供了理论基础。
生物化学第九章-核苷酸代谢
第九章核苷酸代谢一、核苷酸类物质的生理功用：核苷酸类物质在人体内的生理功用主要有：①作为合成核酸的原料：如用ATP，GTP，CTP，UTP合成RNA，用dA TP，dGTP，dCTP，dTTP合成DNA。
②作为能量的贮存和供应形式：除ATP之外，还有GTP，UTP，CTP等。
③参与代谢或生理活动的调节：如环核苷酸cAMP和cGMP作为激素的第二信使。
④参与构成酶的辅酶或辅基：如在NAD+，NADP+，FAD，FMN，CoA中均含有核苷酸的成分。
⑤作为代谢中间物的载体：如用UDP携带糖基，用CDP携带胆碱，胆胺或甘油二酯，用腺苷携带蛋氨酸（SAM）等。
二、嘌呤核苷酸的合成代谢：1．从头合成途径：利用一些简单的前体物，如5-磷酸核糖，氨基酸，一碳单位及CO2等，逐步合成嘌呤核苷酸的过程称为从头合成途径。
这一途径主要见于肝脏，其次为小肠和胸腺。
嘌呤环中各原子分别来自下列前体物质：Asp → N1；N10-CHO FH4 → C2 ；Gln → N3和N9 ；CO2 → C6 ；N5,N10=CH-FH4 → C8 ；Gly → C4 、C5 和N7。
合成过程可分为三个阶段：⑴次黄嘌呤核苷酸的合成：在磷酸核糖焦磷酸合成酶的催化下，消耗ATP，由5'-磷酸核糖合成PRPP(1'-焦磷酸-5'-磷酸核糖)。
然后再经过大约10步反应，合成第一个嘌呤核苷酸——次黄苷酸（IMP）。
⑵腺苷酸及鸟苷酸的合成：IMP在腺苷酸代琥珀酸合成酶的催化下，由天冬氨酸提供氨基合成腺苷酸代琥珀酸（AMP-S），然后裂解产生AMP；IMP也可在IMP脱氢酶的催化下，以NAD+为受氢体，脱氢氧化为黄苷酸（XMP），后者再在鸟苷酸合成酶催化下，由谷氨酰胺提供氨基合成鸟苷酸（GMP）。
⑶三磷酸嘌呤核苷的合成：AMP/GMP被进一步磷酸化，最后生成A TP/GTP，作为合成RNA的原料。
ADP/GDP则可在核糖核苷酸还原酶的催化下，脱氧生成dADP/dGDP，然后再磷酸化为dATP/dGTP，作为合成DNA的原料。
核苷酸代谢生物化学
核苷一磷酸的分解
核苷一磷酸在磷酸酶的作用下，将其中的特殊化学键转移给特殊化学物质，生成 相应的单糖和磷酸。
单糖进一步发生代谢，而磷酸则参与其他生化反应。
核苷二磷酸的分解
核苷二磷酸在磷酸酶的作用下，将其中的特殊化学键转移给特殊化学物质，生成相应的单糖和磷酸。
单糖进一步发生代谢，而磷酸则参与其他生化反应。
04
核苷酸代谢的调控
酶的调节
01
酶的激活与抑制
酶的活性可以通过共价修饰（如磷酸化、去磷酸化）、变构效应、与配
体的结合等方式进行激活或抑制，从而调节核苷酸代谢的速度和方向。
Hale Waihona Puke 02酶的浓度调节酶的合成和降解可以调节其在细胞内的浓度，进而影响核苷酸代谢的速
率。
核苷酸的分解代谢
嘌呤核苷酸的分解
嘌呤核苷酸首先在核苷酸酶的作用下 ，将其中的特殊化学键转移给特殊化 学物质，生成相应的嘌呤衍生物和磷 酸核糖。
嘌呤衍生物进一步分解为尿酸，而磷 酸核糖则进一步发生代谢。
嘧啶核苷酸的分解
嘧啶核苷酸在核苷酸酶的作用下，将 其中的特殊化学键转移给特殊化学物 质，生成相应的嘧啶衍生物和磷酸核 糖。
合成过程包括脱氧、磷酸化等步骤，最终 形成脱氧核苷酸。
脱氧核苷酸是DNA的重要组成部分，对 维持生物体的遗传信息具有重要意义。
核苷三磷酸的合成
核苷三磷酸是由核苷二磷酸在激酶催化下 合成的。
合成过程需要消耗能量，如ATP等。
核苷三磷酸是RNA的重要组成部分，对 维持生物体的正常代谢具有重要意义。
03
细胞信号转导的调节
信号转导蛋白
细胞内的信号转导蛋白可以感知 核苷酸代谢产物的浓度，进而调 节核苷酸代谢酶的活性。
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（4）嘌呤核苷酸从头合成途径的调节
嘌呤核苷酸从头合成小结
5-磷酸核糖、Gln、Asp、Gly、 磷酸核糖、 磷酸核糖 、 、 、 CO2、 一碳单位 、 主要）、小肠、 ）、小肠 合成的组织器官 肝（主要）、小肠、胸腺 发生的细胞内部位 细胞液 5-磷酸核糖 焦磷酸（PRPP） 磷酸核糖-1-焦磷酸 磷酸核糖供体 磷酸核糖 焦磷酸（ ） PRPP合成酶及酰胺转移酶 关键反应 合成酶及酰胺转移酶 分子上逐步合成IMP 首先合成的嘌呤核苷酸 在PRPP分子上逐步合成 分子上逐步合成 AMP和GMP合成的前体 是IMP 合成的前体 和 合成所需要的物质
遗传缺陷 遗传缺陷
常染色体隐性遗传 常染色体隐性遗传
2．嘧啶核苷酸代谢障碍 先天性乳清 酸尿症 乳清酸磷酸核糖转移 酶 乳清酸核苷酸 遗传缺陷 遗传缺陷 乳清酸排泄多、 乳清酸排泄多、红细胞性贫 血 乳清酸排泄较多 常染色体隐性遗传 常染色体隐性遗传
二、核苷酸抗代谢物
1.抗代谢物：某些物质在结构上与氨基酸、叶酸、 1.抗代谢物：某些物质在结构上与氨基酸、叶酸、碱基或核 抗代谢物 苷类似， 苷类似，它们能够竞争性地抑制或干扰 核苷酸合成代谢 的某些步骤， 核苷酸抗代谢物。 的某些步骤，这些物质统称为 核苷酸抗代谢物。这些物 质通常具有抗肿瘤的作用。 质通常具有抗肿瘤的作用。
第二节 核酸的降解与核胃酸
蛋白质
核酸 （ DNA或 RNA） 核 酸 酶 （ DNA酶 或 RNA酶 ） （磷酸二酯酶） 核苷酸 （胰、肠）核苷酸酶 （磷酸单酯酶） 核苷 H 2O 水解 戊糖 H 3P O 4 核 苷 磷酸解 酶 戊 糖 -1 -磷 酸 磷 碱基
S S
硫氧还蛋白还原酶
G SSG
2G SH
FAD
FADH 2
谷胱甘肽还原酶
硫氧还蛋白还原酶
N A D PH +H +
N A D P+
NA D PH +H +
NADP+
脱氧胸苷酸（dTMP） 脱氧胸苷酸（dTMP）的生成
尿苷一磷酸激 酶 UMP ATP ADP UDP ATP ADP 尿 苷 二 磷酸 激 酶 UTP ATP合酶 合 CTP 谷氨酸 （主要） NH3 dUDP H2O Pi TMP合酶 合 FH2 dTMP dUMP N5，N10-甲烯FH4 甲 H2O
自毁容貌综合征(Lesch-Nyhan syndrome, LNS) 自毁容貌综合征
• 遗传方式：X连锁隐性遗传。 遗传方式： 连锁隐性遗传。 • 缺乏的酶：次黄嘌呤鸟嘌呤 缺乏的酶： 磷酸核糖基转移酶（HGPRT） 磷酸核糖基转移酶（HGPRT） • 基因定位：Xq26-q27。 基因定位：Xq26-q27。 • 临床表现：高尿酸血症和高 临床表现： 尿酸尿症， 尿酸尿症，痛风性 • 关节炎，智力迟钝，大脑瘫 关节炎，智力迟钝， 舞蹈样动作， 痪，舞蹈样动作， • 自残行为
HO— P— O — P— O — CH 2
碱基
H H H 2O
OH
OH H H OH
碱基
H H OH
核糖核苷酸还原酶
S S
核糖核苷酸还原酶
SH SH
脱氧核苷酸是在核苷二磷酸水平上 SH S SH 谷氧还蛋白 谷氧还蛋白 硫氧还蛋白 SH 经核糖核苷酸还原酶催化还原生成 S SH
谷氧还蛋白还原酶
硫氧还蛋白
第九章 核苷酸代谢
（Nucleotide Metabilism） ）
第一节 核苷酸的功能
核酸合成的原料 体内能量利用形式 生理调节物质 辅酶的组分 辅因子合成的前体物 提供磷酸基 形成代谢的活性中间物 DNA合成的原料（dATP、dGTP、dCTP、dTTP） DNA合成的原料（dATP、dGTP、dCTP、dTTP） 合成的原料 RNA合成的原料 ATP、GTP、CTP、UTP） 合成的原料（ RNA合成的原料（ATP、GTP、CTP、UTP） ATP是细胞主要能量形式 ATP是细胞主要能量形式 AMP、ADP和ATP等是酶的变构效应剂 AMP、ADP和ATP等是酶的变构效应剂 cAMP和cGMP是信号转导的第二信使 是信号转导的第二信使。 cAMP和cGMP是信号转导的第二信使。 FAD和SHCoA都含有 都含有AMP NAD+、NADP+、FAD和SHCoA都含有AMP GTP是四氢生物蝶呤合成的前体物 GTP是四氢生物蝶呤合成的前体物 ATP UDP-葡糖、GDPUDP-葡糖、GDP-甘露糖等参与糖复合物合成等 CDP-胆碱、CDP-乙醇胺、CDPCDP-胆碱、CDP-乙醇胺、CDP-二酰甘油等参与磷 脂合成 SAM是活性甲基供体 SAM是活性甲基供体 PAPS是活性硫酸供体 PAPS是活性硫酸供体
2.补救合成途径 2.补救合成途径
腺嘌呤+PRPP 腺嘌呤磷酸核糖转移酶 (ARPT) AMP+PPi
次黄嘌呤/鸟嘌呤 +PRPP 鸟
次黄嘌呤/鸟嘌呤磷酸核糖转移酶 鸟 (HGRPT)
IMP/GMP+PPi
腺嘌呤核苷 ATP
腺苷激酶
AMP + ADP
生理意义：节省能量和原料，对脑、 生理意义：节省能量和原料，对脑、骨髓等器官尤其重要
UMP+PPi
1-磷 酸核糖
Pi
尿嘧 啶核 苷 尿苷 激酶
Mg2+
UMP ADP
ATP
脱 氧胸 苷
胸苷 激 酶
dTMP Mg ATP
2+
ADP
3.嘧啶核苷酸的分解 3.嘧啶核苷酸的分解
（三）脱氧核苷酸的生成
O O H O — P— O — P— O — CH 2 OH OH H H OH H
O
O
1.嘌呤核苷酸从头合成途径 1.嘌呤核苷酸从头合成途径
合成要点： 合成要点：
合成原料：谷氨酰胺、甘氨酸、 天冬氨酸、 1. 合成原料：谷氨酰胺、甘氨酸、CO2、天冬氨酸、一碳 单位和5 单位和5'-磷酸核糖 合成的组织器官： 主要）、 ）、小肠和胸腺 2. 合成的组织器官：肝（主要）、小肠和胸腺 合成的细胞内部位： 3. 合成的细胞内部位：细胞液 关键反应的酶： 4. 关键反应的酶： 磷酸核糖焦磷酸激酶和酰胺转移酶 首先合成次黄嘌呤核苷酸（IMP），是在5 -磷酸核糖），是在 5. 首先合成次黄嘌呤核苷酸（IMP），是在5'-磷酸核糖-1焦磷酸的基础上逐步合成的
蛋白质分解代谢
H 3P O 4
二、 核苷酸代谢
核 苷 酸代 谢
核苷 酸合 成代 谢
核 苷酸 分解 代谢
嘌呤 核苷 酸 合成 代谢
嘧 啶核 苷 酸 合 成代 谢
嘌 呤 核苷 酸 分 解 代谢
嘧 啶核 苷 酸 分 解代 谢
从头 合成 途 径 补救 合成 途 径
核苷酸的两种合成途径
从头合成途径： 从头合成途径：指机体利用小分子化合物及一 碳单位等物质， 碳单位等物质，经一系列酶促反应合成核苷酸 的过程。 的过程。 补救合成途径： 补救合成途径：指机体利用碱基或核苷合成核 苷酸的过程。 苷酸的过程。
（1）嘧啶环的元素来源
（2）UMP的合成和（3）CTP的合成 UMP的合成和（ CTP的合成 的合成和
线粒体
CTP合成酶 合成酶
（4）嘧啶核苷酸从头合成途径的调节 嘧啶核苷酸从头合成途径的调节
2.嘧啶核苷酸补救合成途径 2.嘧啶核苷酸补救合成途径
尿嘧啶+PRPP 尿嘧 啶磷 酸核糖 转移 酶
（二）嘧啶核苷酸的合成与分解
核苷酸 (ribonucleotide) 胞苷一磷酸（ 胞苷一磷酸（CMP） ） CMP） 胞苷二磷酸 （CMP） 胞苷三磷酸 （CMP） ） 尿苷一磷酸（ 尿苷一磷酸（UMP） ） 尿苷二磷酸 （UDP） ） 尿苷三磷酸 （UTP） ） 脱氧核苷酸 (deoxyribonucleotide) 脱氧胞苷一磷酸（ 脱氧胞苷一磷酸（dCMP） ） dCMP） 脱氧胞苷二磷酸 （dCMP） 脱氧胞苷三磷酸 （dCMP） ） 脱氧胸苷一磷酸 （dTMP） ） 脱氧胸苷二磷酸 （dTDP） ） 脱氧胸苷三磷酸 （dTTP） ）
3.嘌呤核苷酸的分解 3.嘌呤核苷酸的分解
人及灵长类体内嘌呤核苷酸分解代谢的终产物是尿酸
腺嘌呤脱氨酶
痛 风（GOUT） ）
正常人血尿酸含量： 正常人血尿酸含量： 0.12mmol/L～ 0.12mmol/L～o.36mmol/L. 男均0.27mmol/L, 男均0.27mmol/L, 女均0.21mmol/L 女均0.21mmol/L 痛风患者：>0.48mmol/L 痛风患者： 痛风原因：高嘌呤饮食、 痛风原因：高嘌呤饮食、体内 核酸分解增强、 核酸分解增强、肾脏疾病 表现： 表现：尿酸盐沉积造成损害 别嘌呤醇治疗痛风： 别嘌呤醇治疗痛风：机制是别 嘌呤醇在结构上与次黄嘌呤 相似，抑制黄嘌呤氧化酶 相似，抑制黄嘌呤氧化酶
（一）嘌呤核苷酸的合成与分解
核苷酸 (ribonucleotide) 腺苷一磷酸 (AMP) 腺苷二磷酸 (ADP) 腺苷三磷酸(ATP) 腺苷三磷酸 鸟苷一磷酸 (GMP) 鸟苷二磷酸 (GDP) 鸟苷三磷酸 (GTP) 脱氧核苷酸 (deoxyribonucleotide) 脱氧腺苷一磷酸(dAMP) 脱氧腺苷一磷酸 脱氧腺苷二磷酸 (dADP) 脱氧腺苷三磷酸 (dATP) 脱氧鸟苷一磷酸 (dGMP) 脱氧鸟苷二磷酸 (dGDP) 脱氧鸟苷三磷酸 (dGTP)
1.嘧啶核苷酸从头合成 1.嘧啶核苷酸从头合成
合成要点 合成原料：谷氨酰胺、 1. 合成原料：谷氨酰胺、CO2、天冬氨酸和5'-磷酸核糖 天冬氨酸和5 2. 合成的组织器官：主要是肝 合成的组织器官： 合成的细胞内部位： 3. 合成的细胞内部位：细胞液和线粒体 主要的调节酶：氨基甲酸磷酸合成酶Ⅱ 4. 主要的调节酶：氨基甲酸磷酸合成酶Ⅱ、天冬氨酸氨 基甲酰基转移酶 首先合成尿苷一磷酸（UMP） 5. 首先合成尿苷一磷酸（UMP） 首先逐步合成嘧啶环，再利用5 -磷酸核糖6. 首先逐步合成嘧啶环，再利用5'-磷酸核糖-1-焦磷酸合 成UMP