生物化学与分子生物核苷酸代谢及代谢调控PPT课件
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生物化学-核苷酸代谢(共41张PPT)
尿嘧啶磷酸核糖转移酶
尿嘧啶+PRPP
UMP+PPi
1-磷酸核糖
Pi
尿嘧啶核苷
尿苷激酶 Mg2+
UMP
ATP
ADP
胸苷激酶 脱氧胸苷
Mg2+
dTMP
ATP
ADP
x-染色体连锁隐性遗传 缺乏的酶：次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖基转移酶（HGPRT） 免疫缺陷症,
(ribonucleotide) ADA缺乏症患者体内腺苷酸分解代谢严重障碍，T、B淋巴细胞受损，引起反复感染等症状。
痛 风（GOUT）
痛风原因：高嘌呤饮食、体内核 酸分解增强、肾脏疾病
表现：尿酸盐沉积造成损害
别嘌呤醇治疗痛风：机制是别嘌 呤醇在结构上与次黄嘌呤相似 ，抑制黄嘌呤氧化酶
腺苷脱氨酶（ADA）基因位于20q13-qter，编码一条含363个氨 基酸残基的多肽链。
腺苷脱氨酶（ADA）缺乏引起重症免疫缺陷症，即ADA缺乏症。ADA缺乏 症患者体内腺苷酸分解代谢严重障碍，T、B淋巴细胞受损，引起反 复感染等症状。
硫氧还蛋白
S S
谷氧还蛋白还原酶
硫氧还蛋白还原酶
G SSG
2G SH
谷胱甘肽还原酶
NADPH +H +
N A D P+
FAD
FA D H 2
硫氧还蛋白还原酶
NADPH +H +
NADP+
脱氧胸苷酸（dTMP）的生成
尿苷一磷酸激酶
尿苷二磷酸激酶
UMP
UDP
UTP
ATP合酶
CTP
ATP
ADP
ATP
ADP 谷氨酰胺
鸟苷一磷酸 (GMP) 鸟苷二磷酸 (GDP) 鸟苷三磷酸 (GTP)
生物化学PPT核苷酸代谢课件
乳清酸核苷酸
4. 乳清酸核苷酸
UMP CO2
嘧啶碱合成的原子的来源
Gln
CO2 Asp、Gln、CO2
既参与嘌呤碱的合成又参与嘧啶碱的合成
1. 原子的来源
要点
2. 起始原料: CO2 / Gln
氨基甲酰磷酸
3. 共同的重要中间代谢产物为乳清酸（或OMP ） 。
4. 首先合成的是UMP
（二）嘧啶核苷酸的补救合成
嘧啶核苷酸的结构
一、嘧啶核苷酸的合成代谢
合成方式— 从头合成：利用磷酸核糖、氨基酸、CO2等小分子物质 。 补救合成：利用现成的嘧啶或嘧啶核苷。
(一) 嘧啶核苷酸的从头合成:
组织器官: 主要在肝脏
部位： 胞液
途径：
① UMP的生成：1. 氨基甲酰磷酸的合成
2. 乳清酸的生成 3. 乳清酸 + PRPP
1. 核酸的结构单位 2. 体内能量的储存与利用形式— ATP 3. 信息分子，参与体内物质的代谢调节—cAMP、cG MP 4. 多种辅酶的组成成分— NADH/FADH2、CoA -SH 5. 活化中间代谢物— UDPG、CDP－乙醇胺、CDP －胆碱、CDP－甘油二酯、SAM、PAPS
第十章 核 苷 酸 代 谢
6-重氮-5-氧 正亮氨酸等
二 、 嘌呤的分解代谢
部位：肝脏、小肠及肾脏 原料：腺嘌呤/鸟嘌呤 产物： 尿酸 代谢特点：不开环，环上取代基变化。
人和猿类等缺乏分解 尿酸的能力，因此尿 酸是人、猿、鸟类及 爬虫类体内嘌呤碱分 解的最终产物。
正常情况下，嘌呤碱最 终分解生成尿酸，主要 随尿排出。正常人血浆 尿酸含量为0.12-0.36m mol/L (2-6mg%).
（一）嘌呤核苷酸的从头合成
生物化学核苷酸代谢PPT课件
激酶
dNDP + ATP
dNTP + ADP
脱氧核苷酸的生成
核糖核苷酸还原酶，Mg2+ NDP
dNDP
二磷酸核糖核苷
二磷酸脱氧核苷
还原型硫氧化还 原蛋白-(SH)2
氧化型硫氧 化还原蛋白 S
S
NADP+
NADPH + H+ 硫氧化还原蛋白还原酶
（FAD）
（五） 嘌呤核苷酸的抗代谢物
嘌呤核苷酸的抗代谢物是一些嘌呤、氨基 酸或叶酸等的类似物。
二、嘌呤核苷酸的分解代谢
部位： 肝、小肠、肾
核苷酸酶
核苷酸
核苷
Pi
核苷磷酸化酶
1-磷酸核糖 碱基 嘌呤碱基： 可以参加核苷酸的补救合成。 也可以进一步水解，最终分解为尿酸，随尿排出体外
AMP GMP
H 黄嘌呤氧化酶
（次黄嘌呤）
X
G
（黄嘌呤）
（鸟嘌呤）
黄嘌呤
氧化酶
嘌呤碱的最终 代谢产物
尿酸是人体嘌呤分解代谢的终产物。正常血浆中 尿酸的含量约为2-6mg%。尿酸的水溶性较差。
第八章
核苷酸代谢
Metabolism of Nucleotides
嘌呤核苷酸的代谢 合成代谢 分解代谢 抗代谢物
嘧啶核苷酸的代谢 合成代谢 分解代谢 抗代谢物
食物核酸的消化与吸收
食物核蛋白
蛋白质
胃酸
核酸（RNA及DNA）
胰核酸酶
核苷酸
胰、肠核苷酸酶
核苷
磷酸
核苷酶
碱基
戊糖
NH2
碱 基 嘌呤(purine)
AMP IMP
GMP
1. IMP的合成过程
核苷酸代谢PPT演示课件
ON H
胞嘧啶
ON H
尿嘧啶
O CH3
HN
ON H 胸腺嘧啶
β-脲 基 丙 酸
HOOC
NH2 CH2
O
N CH2
H
H 2O
HOOC
NH2 CH CH3
O
N C H 2 β-脲 基 异 丁 酸
H
H 2O
H 2N
CH2
CH2 COOH
CO2 + NH3
H 2N
CH2
CH COOH
CH3
•59
β-丙 氨 酸
腺嘌呤核苷酸
H2O
Pi NH2
N
N H2O
脱氨酶 核苷酸酶
NH3
NN R- 5'-P
次黄嘌呤核苷酸
H2O
OH Pi
N
N
N N 腺嘌呤核苷脱氨酶
R
NN
•27
R
OH
N
N
Pi
OH
核糖1-磷酸 N
N
N NR
次黄嘌呤核苷
OH
N
N
HO N N H
尿酸
核苷磷酸化酶
NN H
2H++O_.2
次黄嘌呤
O2+H2O
黄嘌呤氧化酶
G
（-）
PRPP
Azas
•69
嘧啶核苷酸的分解代谢
•70
NH3 尿嘧啶←胞嘧啶
β-脲基丙酸
胸腺嘧啶 β-脲基异丁酸
β-丙氨酸
β-氨基异丁酸
•71
= =
= =
PRPP
谷氨酰胺 （Gln）
=
6-MP
PRA 氮杂丝氨酸
第8章核苷酸代谢ppt课件
2.由于嘧啶的分解代谢产物是水 溶性的，所以较少相关代谢性 疾病发生。
嘧啶的分解代谢
1. 嘧啶补救合成的原料
1. 胞嘧啶，尿嘧啶，胸腺嘧啶等 2. 胞苷，尿苷，胸苷等； 3. 5-磷酸核糖焦磷酸(PRPP) , 4. 三磷酸腺苷（ATP）。
2. 嘧啶补救合成参与的酶
1. 嘧啶磷酸核糖转移酶 2. 尿苷(胞苷，胸苷)激酶 3. 脱氧胞苷(尿苷，胸苷)激
酶
3. 嘧啶核苷酸的补救合成途 径
(1)二氢叶酸还原酶抑制剂
⑵. 次黄嘌呤类似物
⑶. 谷氨酰胺类似物
5. dATP和 dGTP的合成
二.嘌呤核苷酸的补救合成
1. 补救合成的概念 2. 补救合成的途径 3. 自毁面容综合症
1. 补救合成的概念
机体以原有的嘌呤和/或嘌 呤核苷为原料，经过较简 单的反应，消耗较少的能 量合成核苷酸的过程称为 嘌呤补救合成。
2. 补救合成途径
3. 自毁面容综合症
1. 自毁面容综合症，该病又称 Lesch-Nyhan Syndrome 。
2. 发病机制是嘌呤补救合成相关 酶（HGLRT）缺陷。
3. 酶活性降低或消失源于相关基 因缺失、移码突变，碱基置换 和mRNA异常拼接。
三. 嘌呤核苷酸的分解代谢
1.嘌呤核苷酸的分解代谢途径 2.嘌呤核苷酸的分解代谢产物 3.痛风及其治疗 4.腺苷脱氨酶缺乏症（严重的
三. 补救合成
机体以原有的嘌呤（嘧啶） 和/或嘌呤（嘧啶）核苷为 原料，经过较简单的反应， 消耗较少的能量合成核苷 酸的过程称为补救合成。
第二节 嘌呤核苷酸的代谢
1. 嘌呤核苷酸的从头合成 2. 嘌呤核苷酸的补救合成 3. 嘌呤核苷酸的分解代谢
一. 嘌呤核苷酸的从头合成
嘧啶的分解代谢
1. 嘧啶补救合成的原料
1. 胞嘧啶，尿嘧啶，胸腺嘧啶等 2. 胞苷，尿苷，胸苷等； 3. 5-磷酸核糖焦磷酸(PRPP) , 4. 三磷酸腺苷（ATP）。
2. 嘧啶补救合成参与的酶
1. 嘧啶磷酸核糖转移酶 2. 尿苷(胞苷，胸苷)激酶 3. 脱氧胞苷(尿苷，胸苷)激
酶
3. 嘧啶核苷酸的补救合成途 径
(1)二氢叶酸还原酶抑制剂
⑵. 次黄嘌呤类似物
⑶. 谷氨酰胺类似物
5. dATP和 dGTP的合成
二.嘌呤核苷酸的补救合成
1. 补救合成的概念 2. 补救合成的途径 3. 自毁面容综合症
1. 补救合成的概念
机体以原有的嘌呤和/或嘌 呤核苷为原料，经过较简 单的反应，消耗较少的能 量合成核苷酸的过程称为 嘌呤补救合成。
2. 补救合成途径
3. 自毁面容综合症
1. 自毁面容综合症，该病又称 Lesch-Nyhan Syndrome 。
2. 发病机制是嘌呤补救合成相关 酶（HGLRT）缺陷。
3. 酶活性降低或消失源于相关基 因缺失、移码突变，碱基置换 和mRNA异常拼接。
三. 嘌呤核苷酸的分解代谢
1.嘌呤核苷酸的分解代谢途径 2.嘌呤核苷酸的分解代谢产物 3.痛风及其治疗 4.腺苷脱氨酶缺乏症（严重的
三. 补救合成
机体以原有的嘌呤（嘧啶） 和/或嘌呤（嘧啶）核苷为 原料，经过较简单的反应， 消耗较少的能量合成核苷 酸的过程称为补救合成。
第二节 嘌呤核苷酸的代谢
1. 嘌呤核苷酸的从头合成 2. 嘌呤核苷酸的补救合成 3. 嘌呤核苷酸的分解代谢
一. 嘌呤核苷酸的从头合成
《代谢调节生物化学》课件
岛素和生长因子等相关。
3
MAPKs (mitogen-activated
protein kinases)
调节细胞增殖、分化和细胞死亡等重要
mTOR (mammalian target of rapamycin)
4
过程，与多个代谢疾病相关。
参与细胞生长和代谢调节，对于蛋白质 合成和能量平衡起重要作用。
2. Hardie DG. (2014). AMPK - sensing energy while talking to other signaling pathways. Cell Metab. 20(6): 939-952.
3. Lin SC, Hardie DG. (2018). AMPK: Sensing Glucose as well as Cellular Energy Status. Cell Metab. 27(2): 299-313.
糖皮质激素
调节糖、脂肪和蛋白质的代谢， 影响细胞能量平衡和炎症反应。
胰高血糖素
反调节胰岛素，升高血糖水平， 在饥饿状态下保持血糖稳定。
代谢调节的细胞信号传导机制
1
蛋白激酶A (PKA)
通过磷酸化酶和蛋白质结合，调节多种
蛋白激酶B (PKB)
2
酶和转录因子的活性，影响能量代谢。
参与细胞生长、存活和代谢调控，与胰
代谢物及其在代谢调节中的作用
ATP
作为能量储存和释放的分子，ATP在细胞能量代 谢以及信号传导中起着关键作用。
cAMP
腺苷环化酶产生的第二信使，调节多种细胞功 能和代谢途径。
A MPK
AMP激活的蛋白激酶，参与调节能量代谢平衡， 对疾病如糖尿病和肥胖症具有调节作用。
08第八章 核苷酸代谢.ppt
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导言
四、核苷酸的功能 最重要 —— 组成核酸的基本单位 其他生物学作用： 供应能量、活性载体、 构成辅酶、参与代谢调控 实例：
五、核苷酸的消化 (示意图)
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第一节 嘌呤核苷酸代谢
一、嘌呤核苷酸的合成代谢 从头合成途径： 在酶促作用下，用AA、一碳单
位、磷酸核糖等简单物质为原料，合成核苷 酸的途径。（肝及大多组织细胞）
甘氨酰胺核苷酸 ＧＡＲ
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IMP 的合成过程 （２）
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嘌呤核苷酸从头合成的调节（１）
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嘌呤核苷酸从头合成的调节（２）
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脱氧核苷酸的生成
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嘌呤核苷酸的补救合成
嘌呤碱的磷酸核糖基化
腺嘌呤 ＋ PRPP
APRT
次黄嘌呤 ＋ PRPP HGPRT
鸟嘌呤 ＋ PRPP
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嘧啶核苷酸从头合成的调节
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嘧啶碱的分解代谢
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各种抗代谢药物的作用机制
嘌呤类似物 ——
腺苷酸
AMP AMP AMP
IMP
代琥珀酸
XMP
GMP GMP GMP
从头合成的调节： 参见示意图
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第一节 嘌呤核苷酸代谢
一、嘌呤核苷酸的合成代谢 （二）嘌呤核苷酸的补救合成
脑组织和骨髓中并不存在从头合成途径，这 些细胞只能直接利用已有的嘌呤碱或嘌呤核苷重 新合成嘌呤核苷酸，称为补救合成。
这一途径比较简单，且能量和氨基酸等的消 耗也比从头合成途径少得多。
一、嘧啶核苷酸的合成代谢 （一）嘧啶核苷酸的从头合成途径
核苷酸的代谢ppt医学课件
APRT
HGPRT
HGPRT
腺嘌呤核苷 AMP
腺苷激酶
ATP ADP
次黄嘌呤鸟嘌呤 磷酸核糖转移酶
腺嘌呤磷酸 核糖转移酶
碱基水平起点
主要
核苷水平起点
（4）嘌呤核苷酸的补救合成意义
补救合成节省能量和一些氨基酸的消耗。 自毁容貌综合症（Lesch-Nyhan）是由于缺乏HGPRT而产生的嘌呤核苷酸代谢病。HGPRT广泛存在于人类各组织的胞浆中，以脑组织中含量最多 缺乏补救途径会引起嘌呤 核苷酸合成速度降低，结果大 量积累尿酸，并导致肾结石和 痛风。
排出很少利用
二、核酸的解聚作用
核酸的解聚作用
核酸酶：水解连接核苷酸之间的磷酸二酯键。磷酸二酯酶 只作用于RNA：核糖核酸酶 只作用于DNA：脱氧核糖核酸酶 碱基分解的特点
人体内嘌呤分解代谢特点 1、氧化降解，环不打破; 2、最终产物:尿酸; 3、嘌呤代谢障碍: 痛风症
（二）嘧啶核苷酸合成途径
1、嘧啶核苷酸从头合成途径
（1）定义 嘧啶核苷酸的从头合成是指利用磷酸核糖、氨基酸、二氧化碳及一碳单位等简单物质为原料，经过一系列酶促反应，合成嘧啶核苷酸的途径。 （2）合成部位 主要是肝细胞胞液 （3）从头合成原料： 天冬氨酸、谷氨酰胺、 CO2
尿酸
黄嘌呤氧化酶
别嘌呤醇
痛风症的治疗机制
腺嘌呤
别嘌呤醇 核苷酸
嘌呤核苷酸 从头合成减少
减少
抑制
抑制
抑制
黄嘌呤溶解度更低 ？
外排
痛 风 症
痛风是尿酸过量产生或尿酸排泄不充分引起的尿酸堆积造成的,尿酸结晶堆积在软骨,软组织,肾脏以及关节处.在关节处的沉积会造成剧烈的疼痛.饮食以肉食为主的人,与饮食以米饭为主的人相比,哪种人发生痛风的可能性大 为什么 解析: 以肉食为主的人发生痛风的可能性大.由于痛风是尿酸产生过多引起的,而尿酸是人体内嘌呤分解代谢的终产物,由于氨基酸是嘌呤和嘧啶合成的前体物质,因此以富含蛋白质的肉食为主的人更易患痛风,同时也易患尿结石.
HGPRT
HGPRT
腺嘌呤核苷 AMP
腺苷激酶
ATP ADP
次黄嘌呤鸟嘌呤 磷酸核糖转移酶
腺嘌呤磷酸 核糖转移酶
碱基水平起点
主要
核苷水平起点
（4）嘌呤核苷酸的补救合成意义
补救合成节省能量和一些氨基酸的消耗。 自毁容貌综合症（Lesch-Nyhan）是由于缺乏HGPRT而产生的嘌呤核苷酸代谢病。HGPRT广泛存在于人类各组织的胞浆中，以脑组织中含量最多 缺乏补救途径会引起嘌呤 核苷酸合成速度降低，结果大 量积累尿酸，并导致肾结石和 痛风。
排出很少利用
二、核酸的解聚作用
核酸的解聚作用
核酸酶：水解连接核苷酸之间的磷酸二酯键。磷酸二酯酶 只作用于RNA：核糖核酸酶 只作用于DNA：脱氧核糖核酸酶 碱基分解的特点
人体内嘌呤分解代谢特点 1、氧化降解，环不打破; 2、最终产物:尿酸; 3、嘌呤代谢障碍: 痛风症
（二）嘧啶核苷酸合成途径
1、嘧啶核苷酸从头合成途径
（1）定义 嘧啶核苷酸的从头合成是指利用磷酸核糖、氨基酸、二氧化碳及一碳单位等简单物质为原料，经过一系列酶促反应，合成嘧啶核苷酸的途径。 （2）合成部位 主要是肝细胞胞液 （3）从头合成原料： 天冬氨酸、谷氨酰胺、 CO2
尿酸
黄嘌呤氧化酶
别嘌呤醇
痛风症的治疗机制
腺嘌呤
别嘌呤醇 核苷酸
嘌呤核苷酸 从头合成减少
减少
抑制
抑制
抑制
黄嘌呤溶解度更低 ？
外排
痛 风 症
痛风是尿酸过量产生或尿酸排泄不充分引起的尿酸堆积造成的,尿酸结晶堆积在软骨,软组织,肾脏以及关节处.在关节处的沉积会造成剧烈的疼痛.饮食以肉食为主的人,与饮食以米饭为主的人相比,哪种人发生痛风的可能性大 为什么 解析: 以肉食为主的人发生痛风的可能性大.由于痛风是尿酸产生过多引起的,而尿酸是人体内嘌呤分解代谢的终产物,由于氨基酸是嘌呤和嘧啶合成的前体物质,因此以富含蛋白质的肉食为主的人更易患痛风,同时也易患尿结石.
生物化学第章核苷酸代谢ppt课件
2 补救合成途径(salvage synthesis pathway) 利用体内游离的碱基或核苷合成嘌呤核苷酸的
途径。
一 嘌呤核苷酸的从头合成
第一阶段是合成次黄嘌呤核苷酸; 第二阶段是在次黄嘌呤核苷酸的基础上合成嘌呤核苷酸和鸟嘌 呤核苷酸。
CO2
甘氨酸
天冬氨酸
甲酰基 （一碳单位）
甲酰基 （一碳单位）
核第苷十酸七代章谢
核苷酸是生物体内的重要物质：
1 DNA 和 RNA合成的前体。 2 其衍生物是许多生物合成的活化的中间物。 3 ATP是生物系统最通用的能量、GTP赋予大分子例如新生 肽链在核糖体上的移位运动的动力及信号偶联蛋白的活化。 4 腺苷酸是三种主要辅酶NAD＋、FAD＋ 和 CoA的组分。 5 核苷酸也是代谢调节物，例如cAMP是许多激素行使调节 作用的细胞内信使。 腺嘌呤核苷酸生物合成过程的阐明对于筛选抗肿瘤药物以 及选育核苷酸高产菌株都有指导意义。
第一节 嘌呤核苷酸的生物合成
径两 条 合 成 途
1 从头合成途径(de novo synthesis pathway): 利用磷酸核糖、氨基酸、一碳单位及二氧化碳等简 单物质为原料，经过一系列酶促反应，合成嘌呤核苷 酸的途径; 合成部位:肝是体内从头合成嘌呤核苷酸的主要器官， 其次:小肠和胸腺，而脑、骨髓则无法进行此合成途径。
掺入顺序：9N-4C5C7N8C
8 腺苷酸琥珀酸裂解酶； 9 氨基咪唑甲酰胺核苷酸转甲酰酶； 10 次黄嘌呤核苷酸环脱水酶
AMP和 GMP的生 成
① 腺苷酸代琥 珀酸合成酶 ② 腺苷酸代琥珀 酸裂解酶 ③ IMP脱氢酶 ④ GMP合成 酶
1
（二）在5‘-AMP 和5' -GMP的基础上可进一步 磷酸化生成ADP、GDP、ATP 和GTP。
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氨甲酰天冬氨酸
乳清苷酸
- 乳清酸
二氢乳清16 酸
Ｐ３９７ 发 生在尿嘧啶核 苷三磷酸水平
嘧啶核糖核苷酸从头合成途径的调控
-
17
（三）脱氧核糖核苷酸的合成
脱氧核 苷酸生 物合成 的调控
大肠杆菌核糖 核苷酸还原酶 的结构
-
18
Ｐ３９９ 图３３－１１
-
19
胸腺嘧啶的合成 Ｐ４００
-
20
（四）辅酶核苷酸的生物合成
一对催化两个途径的中间代谢物之间循
环的方向相反、代谢上不可逆的反应。 有时该循环通过ATP的水解导致热能的 释放。例如，葡萄糖＋ATP＝葡萄糖-6磷酸＋ADP与葡萄糖-6-磷酸＋H2O＝葡 萄糖＋Pi反应组成的循环反应，其净反 应实际上是ATP＋H2O＝ADP＋Pi
Ｐ５４１
-
26
3.酶活性的调节 Ｐ５４４
黄嘌呤核苷酸
-
12
嘌呤 核苷 酸合 成的 调控
Ｐ３９６
-
13
嘌呤核苷酸合成 的补救合成 salvage pathway
缺少次黄嘌呤-鸟 嘌呤磷酸核糖转 移酶（HGPRT） 会导致自毁面容 症。
P395
-
14
（二）嘧啶核糖 核苷酸的合成
氨甲酰磷酸合成 酶催化的反应
-
15
氨甲酰磷酸
嘧啶核糖核苷酸 从头合成途径
次黄嘌呤 核苷酸
(三) 嘌呤 碱的分解
Ｐ３８８图
Ｐ３９０图
重点掌握别嘌呤醇 及黄嘌呤氧化酶及 嘌呤在不同生物提 内的分解的产物
次黄嘌 呤核苷
次黄嘌呤
黄嘌呤
鸟嘌呤脱氨基酶
-
3
黄嘌呤
Ｐ３８９
别嘌呤醇
黄嘌呤氧化酶 催化羟基化类 型的反应
黄嘌呤氧化酶的抑制剂
别黄嘌呤
-
4
灵长类、鸟类、 爬虫类、昆虫
Ｐ３８９
-
22
第33章
细胞代
谢的调
节
-
23
一、细胞代谢的调节网络 Ｐ５３９;讲述几大代谢之间的关联 图３９－１
1.代谢途径交叉形成网络
光反应
暗反应
中间代谢的方框图解
光反应：1：光解水，产生氧 气。2：将光能转变成化学能， 产生ATP，为暗反应提供能量。 3：利用水光解的产物氢离子， 合成NADPH+H离子，为暗反应
4＇-磷酸泛酰半胱氨酸 + ATP → 4＇-磷酸泛酰巯基乙胺 + CO2 （脱羧 酶）
4＇-磷酸泛酰巯基乙胺 + ATP → 脱磷酸辅酶A + PPi（焦磷酸化酶）
脱磷酸辅酶A + ATP → 辅酶A + ADP （激酶）
-
21
基本要求
1.熟悉核苷酸的分解代谢。 2.熟悉核苷酸的生物合成途径。 3.掌握有关的抗代谢物及与抗癌药的关系。 （重点，教材叙述不够系统） 4、时数：3学时
1.烟酰胺核苷酸的合成
烟酸 + 5-磷酸核糖焦磷酸 → 烟酸单核苷酸 + PPi (烟酸单核苷酸焦磷
酸化酶）
烟酸单核苷酸 + ATP → 脱酰胺-NAD + PPi (脱酰胺-NAD焦磷酸化酶）
脱酰胺-NAD + 谷氨酰胺 + ATP → NAD + 谷氨酸 + AMP + PPi（NAD合
成酶）
NAD + ATP → NADP + ADP （NAD激酶）
7
甲酰甘氨脒核苷酸
5-氨基咪唑核苷酸
N5-羧基氨基咪唑核苷酸
-
8
N5-羧基氨基咪唑核苷酸
5-氨基-4-羧酸咪唑核苷酸
N-琥珀酰-5-氨基咪 唑-4-酰胺核苷酸
-
9
N-琥珀酰-5-氨基咪 唑-4-酰胺核苷酸
5-氨基咪唑-4-酰胺核苷酸
N-甲酰胺咪唑4-酰胺核苷酸
次黄嘌呤核苷酸
-
10
-
11
由IMP合成AMP 和 GMP Ｐ３９４
葡萄糖途径，及糖、脂肪酸、氨基酸、核苷酸的生物合成主要
在胞液中进行，胞液中悬浮着细胞器和细胞骨架；
粗面内质网合成分泌性蛋白质，光面内质网合成磷脂、糖
脂、胆固醇，蛋白质的糖基化在内质网膜的内侧进行，通过运
（1）酶促反应 的前馈和反馈
葡萄糖-6-磷酸对糖原合成酶的激活作用属于正前馈调节。 氨基酸合成的反馈抑制
*
-
27
糖代谢中有不 少负反馈调节
Ｐ５４４
-
28
（2）酶活性的特异激活剂和抑制剂
天冬氨酸转氨甲酰酶 Ｐ４１４ 异促
效应：非底物分子的调节物对别构酶的
调节作用 heterotropic effect
一、核酸和核苷 酸的分解代谢
（一）核酸的水解
参见上册Ｐ５０２， 重点了解ＲＮＡ的 碱水解
核酸的碱水解
-
1
核酸的酶水解 Ｐ３８７
-
2
（二）核苷
酸的降解
核苷酸在
核苷酸酶作用
下，水解为核
苷和磷酸。 在核苷磷
腺苷
酸化酶的作用
下，核苷分解
为碱基和戊糖
-1-磷酸；在
核苷水解酶的
作用下，核苷
水解为碱基和
戊糖。
尿酸的分解
(四) 嘧啶碱的分解
尿囊素
哺乳动物、腹足类
硬骨鱼
大多数鱼类、两栖 类和
Ｐ３９０
甲壳类和咸水瓣鳃类 -
5
二、核苷酸的生物合成
（一）嘌呤核糖核苷酸的合成
从ＰＲＰＰ开始，先合成 ＩＭＰ，在转变为其他嘌 呤核苷酸
Ｐ３９１图３３－４
甘氨酰胺核苷酸
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6
甘氨酰胺核苷酸
甲酰甘氨酰胺核苷酸
-
甲酰甘氨脒核苷酸
2.黄素核苷酸的合成
核黄素 + ATP → FMN + ADP（黄素激酶）
FMN + ATP → FAD + PPi（FAD焦磷酸化酶）
3.辅酶A的合成（结构式见p403）
泛酸 + ATP → 4＇-磷酸泛酸 + ADP（激酶） 4‘-磷酸泛酸 + 半胱氨酸 + ATP（CTP） →4＇-磷酸泛酰半胱氨酸 + ADP （CDP）（合成酶）
• ６、代谢的基本要略在于形成ＡＴＰ、还原力和构造单元以用于 生物合成
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32
二、细胞结构对代谢途径的分隔控制 Ｐ５５０
1.细胞结构和酶的空间分布
细胞膜控制细胞与环境之间的物质、能量和信息交换；
核膜将细胞分为细胞核和细胞质两部分，细胞核贮存遗传
信息，进行基因复制、转录和转录后的加工；
胞液是细胞质的连续水相部分，糖酵解、糖原异生、磷酸
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Ｐ８４
果糖磷酸激酶的调控
29
(3) 蛋白酶解对酶活性的影响 （参见酶原的激活）
Ｐ５４７
Ｐ４２３ 水解掉
活性
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30
(4) 酶的共价修饰与连续激活 （参见酶的供加修饰和细胞信号的传导） Ｐ４２４ Ｐ５４８
Ｐ４２６
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31
• ４、ＡＴＰ是通用的能量载体
Ｐ５４１－－５４２
• ５、ＮＡＤＰＨ以还原力形式携带能量
提供还原剂。
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2.分解代谢 和合成代谢 的单向性
（1）细胞的 能量状态决 定代谢的方 向
Ｐ５４１
能量增多时，进行生物合成以储存
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能量贫乏时，进行生物分解以供能
（2）关键的调控步 骤决定代谢的方向
底物循环
无效循环（futile cycle）： 也称之底物循环（substrate cycle）。