功能性有机小分子对丙烯酸酯类水性阻尼涂料性能的影响
丙烯酸酯改性水性醇酸树脂的制备及表征
丙烯酸树脂和醇酸树脂具有不同特性7］。丙
烯酸树脂具有快速干燥的能力，但随后渗透到基材
中的性能却低于醇酸树脂，水性醇酸树脂涂料具有
良好的润湿性和流平性，能够自氧化固化，具有高光
泽度［-°］,但水性醇酸树脂所需干燥时间较长，所以
需要通过改性来满足性能要求［5］。丙烯酸酯改性
醇酸树
了 种树 的 ;， 具
的
发 ，要 以下几点 ：①引发剂在单体中的
9 ； ② . c # ； ③K
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表1引发剂种类对改性水性醇酸树脂性能的影响
Table 1 Effed of initiator type on praperties
of modified waterporne alkyd resit
f：18362986327 E-mnou：492613133@ uu3onm 通讯联系人：季永新(762 -),教授，博士生导师，主要从事胶黏剂、乳液等的研究。电话：785748800, E- mni：
1837/1552@ qq. com
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］D—_8(EM)、F C T UVW。
本文采用溶液接枝共聚的方法制备丙烯酸
醇酸树脂，由图1跟表1可知，使用偶氮二异丁
5的 (_ \ _< ( 。 _<
化氢的粒径分
的双峰，由PDI得其分布没
5 用偶氮二异丁 T ， F
丁< (
没
烯酸 \ _的 枝在 醇酸树 ，
5 粒径变小,所以选择偶氮二异丁 作为引发剂。
浅析乳液聚合的合成原理及和材料及稳定性
浅析乳液聚合的合成原理及和材料及稳定性在乳液聚合过程中，乳化剂的种类、用量与用法、pH值、引发剂的类型、搅拌形状与搅拌速度、加料方式、聚合工艺等都会影响到聚合物乳液的稳定性。
功能性单体如硅烷偶联剂、丙烯酸、丙烯酰胺、丙烯酸羟乙酯等作为交联单体参与共聚，在一定程度上可提高乳液的稳定性，但因具有极强的亲水性，聚合过程中若在水相发生均聚形成水溶性大分子，容易产生絮凝现象，极易破乳。
因而选择合适的乳化体系和聚合工艺对乳液聚合过程的稳定性具有极重要。
聚合物乳液承受外界因素对其破坏的能力称为聚合物乳液的稳定性。
在乳液聚合过程中局部胶体稳定性的丧失会引起乳胶粒的聚结形成宏观或微观的凝聚物，即凝胶现象。
凝胶多为大小不等、形态不一的块状聚合物，有的发软、发粘，有的发硬、发脆、多孔。
在搅拌作用下凝胶分散在乳液中，可通过过滤法或沉降法除去，但有时也会形成大量肉眼看不到的、普通方法很难分离的微观凝胶，使乳液蓝光减弱颜色发白，外观粗糙。
严重时甚至整个体系完全凝聚，造成抱轴、粘釜和挂胶现象。
凝聚物的生成在乳液研究和生产中具有极大的危害性，它不仅降低单体的有效转化率，增加聚合装置的停机时间和处理的费用，而且还会加大各釜和各批次间产品性能的不一致性，污染环境。
目前比较权威的用于解释聚合物乳液稳定性的理论是双电层理论和空间位阻理论。
乳胶粒子的表面性质与吸附或结合在其上的起稳定作用的物质有关，酸性、碱性离子末端以及吸附在乳胶粒表面上的乳化剂在一定的pH值下都是以离子形式存在的，使乳胶粒子表面带上一层电荷，从而在乳胶粒子之间就存在静电斥力，乳胶粒难于互相接近而不发生聚结。
当乳胶粒表面吸附有非离子型乳化剂或高分子保护胶体时，其稳定性则与空间位阻有关。
乳化剂的选择是决定乳液聚合体系稳定性的关键因素之一。
乳化剂虽不直接参与反应，但乳化剂的种类及用量将直接影响到引发速率、链增长速率以及聚合物的分子量和分子量分布。
此外乳化剂的类型、用量和加入方式对乳胶粒的粒径和粒径分布、乳液粒度也有着决定性的影响。
有机硅改性丙烯酸乳液及其涂料性能及应用概述
有机硅改性丙烯酸乳液及其涂料性能及应用概述 一、 前言 乳胶涂料因具有轻质、安全、色彩丰富典雅，施工效率高，翻新、维修方便，ＶＯＣ排放低，符合环保要求等优点，正成为建筑物外部装修的首选材料，近几年得到了迅猛发展。
目前正大量应用于中低层建筑物上的丙烯酸酯类乳胶涂料基本上可满足５年左右的使用要求。
随着建筑物越来越向大型化、高层化发展，其涂装周期一般至少要１０年以上，现有的以苯乙烯－丙烯酸酯及纯丙烯酸酯共聚物乳液为基料制备的建筑涂料已难以满足这一要求。
由于Ｓｉ－Ｏ键具有较高的键能，耐紫外光和耐氧化降解性好且硅树脂表面能低，因此用其制得的涂料性能优越，具有高耐候性、耐水性和抗沾污性及对水泥基材等较强的附着力，越来越受到人们的关注。
溶剂型有机硅改性丙烯酸树脂用于建筑物的外装修，尽管取得了比较好的效果，但由于环保问题，其作为建筑涂料大面积使用已受到限制。
因此，开发高性能、低污染的水性丙烯酸有机硅涂料已成为近几年涂料领域人们关注的一个新热点。
通常将有机硅氧烷对乳液聚合物进行改性的方法主要分为物理混合法、化学缩聚法和自由基聚合法等。
物理混合法首先是制备有机硅树脂或有机硅改性聚合物树脂，以水为分散介质，然后添加乳化剂，在高剪切力的作用下进行乳化，制成乳液，然后将其与普通乳液拼混。
这种方法只是物理混合，没有产生化学键合，而且这种聚合物后乳化工艺只有在分子量较小的情况下才可以制备成稳定的乳液，由于分子量小，因此涂膜性能稍差，不能满足建筑外墙涂料的高要求。
化学缩聚法是首先制备含羟基的聚合物乳液，在一定乳化剂和ＰＨ值范围内加入有机硅树脂，使乳液的羟基（－ＯＨ）和硅羟基（Ｓｉ－ＯＨ）进行反应缩合，把有机硅引入到乳液系统中，由于使用了催化剂等，对乳液稳定性和耐候性带来不利影响。
该方法由于存在有机硅和丙烯酸酯缩合及有机硅之间的缩合两种竞争反应，生成的产品组成不稳定，而且还存在有机硅氧烷的水解、自缩聚等难以控制的技术难点，使得此种方法的应用开发受到局限。
水性丙烯酸涂料固化剂的选用及性能
（7）用恒压滴定漏斗加入经剩余丙烯酸类单 体混合物溶解配方量的环氧，逐渐升温至 85℃，后保温1h。 （8）降温至30℃以下，用氨水调节PH至7。 用100目筛子过滤，出料。
3. 实验结果与讨论
环氧树脂的滴加顺序对水性丙烯酸乳液 的影响 （1）先加入环氧树脂，然后逐渐滴加单体。 （2）将环氧树脂溶于单体中，取部分混合物， 先制得种子乳液再逐渐滴加剩余混合物。 （3）首先形成丙烯酸种子乳液，再逐渐滴加 溶有环氧的丙烯酸类剩余单体。
现有涂料的危害性
首先是挥发性有机物所造成的污染。 挥发性有机物是溶剂型涂料的重要组成 部分。挥发性有机化合物在光照条件下能同 空气中的氧作用产生臭氧，而臭氧是雾的一 种成分。溶剂型涂料是自然界一个明显的污 染源。
颜料的污染也是不容忽视的。 人们主要关心它对地下水的污染及其可 能造成的致癌作用。国外许多生产厂家再三 指出颜料中的重金属不会被身体吸收，因而 也不会给健康造成危害。但事实证明，无机 颜料中含有的铬、铅等重金属确实有一定的 致癌作用。
（4）将全部乳化液，缓冲剂加入反应瓶中高 速分散30min，取出加入四口烧瓶中。 （5）滴加1/10的丙烯酸类单体混合物，继续 搅拌30min，制得预乳化液。 （6）取1/5预乳化液为种子，缓慢的升温至 75℃后，加入1/2引发剂，用恒压滴定漏斗逐 渐滴加剩余乳化液（剩余乳化液在3.5h内滴 加完毕，约1滴/秒），并同时分批滴加剩余 引发剂（引发剂在4h内滴加完毕，约20min 滴加一次）。滴加完后保温0.5h。
水性涂料的优点
(1)以水为溶剂，来源易得，容易净化； (2)施工及储运过程无火灾危险，不易燃 烧，安全性好。 (3)不含苯类等有机溶剂，对人体健康无 影响； (4)可以采用喷、刷、流、浸、电泳等多 种施工方法，容易实现自动化涂装。
纳米二氧化硅改性丙烯酸酯涂料的研究进展
第52卷第12期 辽 宁 化 工 Vol.52，No.12 2023年12月 Liaoning Chemical Industry December，2023纳米二氧化硅改性丙烯酸酯涂料的研究进展李 伟（安徽师范大学化学与材料科学学院，安徽 芜湖 241002）摘 要：纳米SiO2改性丙烯酸酯涂料可以改进涂层的光学性能、防腐蚀性能、机械性能等。
纳米SiO2与丙烯酸酯乳液有不同的聚合方法，所得产品性能也不同。
综述了共混法、溶胶-凝胶法、原位聚合法在制备纳米SiO2/丙烯酸酯乳液中的应用，以及三种复合乳液制备方法对涂料性能的影响。
关键词：纳米SiO2；丙烯酸酯；改性；复合方法中图分类号：TQ630.4文献标识码： A 文章编号： 1004-0935（2023）12-1826-04丙烯酸酯单体中的双键经聚合反应生成丙烯酸酯树脂，由丙烯酸酯树脂制得的涂料具有良好的耐候性、耐酸碱等性能，在汽车、家具、机械、建筑等领域得到广泛应用[1-2]。
由于丙烯酸酯单体的多变性，多种酯基在不同介质中的溶解性，以及与其它涂料用树脂的混溶性等特点，丙烯酸酯树脂已成为涂料工业中全能的通用树脂[3]。
丙烯酸酯涂料也有一些缺点，如热稳定性较差，涂膜易返黏，机械加工性能差等。
为改善涂料性能，有机-无机复合技术为涂料改性开辟了新途径，复合改性技术可以将有机聚合物的优异性能与无机材料杰出的刚性，对热、化学、大气的稳定性结合起来，显著提高涂料性能。
纳米科技的发展使得有机-无机复合改性涂料进入了新阶段，纳米材料在分子水平上实现了有机-无机材料的复合。
纳米SiO2呈三维网状结构，表面存在不饱和键以及不同键态的羟基，具有很高的反应活性，而且表面吸附能力强，对紫外光、可见光以及近红外线有较高的反射率，而且纳米SiO2可深入到高分子化合物的π键附近，形成空间网状结构。
纳米SiO2有着广泛的商业应用，如填料、催化、传感、光子晶体和药物递送等[4-5]。
丙烯酸酯改性水性聚氨酯的研究进展
丙烯酸酯改性水性聚氨酯的研究进展简述了丙烯酸酯改性水性聚氨酯4种常用的改性方法：嵌段共聚改性、接枝共聚改性、核-壳乳液聚合改性和互穿聚合物网络改性（IPN）；综述了国内外丙烯酸酯改性水性聚氨酯研究进展。
标签：水性聚氨酯；丙烯酸酯；改性1 前言聚氨酯（PU）性能优异，具有良好的力学性能、耐磨性、柔韧性、耐化学品性，附着力强、成膜温度低、保光性好，可以室温固化，因此在涂料、胶粘剂及油墨等许多领域都得到广泛的应用[1，2]。
目前聚氨酯油墨、胶粘剂等多以溶剂型为主，有机挥发物（VOC）对大气污染，严重破坏了人类的生态环境[3，4]。
水性聚氨酯（WPU）以水为分散介质，不含有机溶剂，不燃、无毒、不污染环境、易运输保存，使用方便且软硬度可调、耐低温、耐磨性好及粘附力强，特别适用于烟、酒、食品、饮料、药品、儿童玩具等卫生条件要求严格的包装印刷品[5～7]。
然而，WPU还存在耐水性差、耐高温性能不佳、固含量低等缺点。
为了提高乳液及膜性能，扩大应用范围，需对PU乳液进行适当的改性。
丙烯酸酯乳液具有较好的耐水性、耐候性，但存在硬度大、不耐溶剂等缺点。
用丙烯酸酯对WPU改性，可优势互补[8～10]。
2 丙烯酸酯改性WPU的方法目前，丙烯酸酯改性WPU的主要制备方法有嵌段共聚、接枝共聚、核-壳乳液聚合和互穿聚合物网络（IPN）[11]。
2.1 嵌段共聚丙烯酸酯嵌段共聚改性WPU的方法主要有双预聚体法和不饱和化合物封端法2种[12]。
双预聚体法是用丙烯酸酯改性WPU的较早的方法之一，此法首先制得含羧基和羟基的聚丙烯酸酯，再制备以—NCO封端的水性聚氨酯预聚体溶液，然后水性聚氨酯预聚体溶液和聚丙烯酸酯反应，最后进行扩链，即可得到嵌段共聚物。
不饱和化合物封端法是用具有C=C的不饱和化合物对水性聚氨酯预聚体封端，再与丙烯酸酯单体共聚[13]。
任天斌等[14，15]以甲苯二异氰酸酯、聚异丙二醇、甲基丙烯酸羟乙酯及二羟甲基丙酸为原料，通过分子设计合成了带有双键的阴离子水性聚氨酯预聚体（APUA）可聚合乳化剂。
聚氨酯丙烯酸酯封端与解封特性及其UV-湿气双固化性能研究
聚氨酯丙烯酸酯封端与解封特性及其UV-湿气双固化性能研究1. 引言1.1 研究背景聚氨酯丙烯酸酯（PUA）是一种具有广泛应用前景的高分子材料，其具有优异的耐磨、耐腐蚀、耐热性和化学稳定性。
PUA在油墨、涂料、胶粘剂等领域有着广泛的应用，但其封端与解封特性及其UV-湿气双固化性能研究尚未得到深入的探讨。
PUA的封端结构对其性能有着重要影响，研究其封端特性有助于深入了解PUA材料的结构性质。
PUA的解封特性也是评价其可再加工性能的重要指标，因此探究PUA 的解封特性对其应用具有重要意义。
近年来UV-湿气双固化技术在涂料、胶粘剂等领域得到了广泛应用，但在PUA材料中的应用还比较有限。
研究PUA的UV-湿气双固化性能不仅可以拓展其应用领域，还可以为其工业化生产提供有力的支撑。
对PUA封端与解封特性及其UV-湿气双固化性能的研究具有重要的理论意义和实际应用价值。
1.2 研究目的研究的目的是通过分析聚氨酯丙烯酸酯封端与解封特性及其UV-湿气双固化性能，探讨其在材料科学领域中的应用潜力。
具体来说，目的包括以下几个方面：研究聚氨酯丙烯酸酯封端特性，揭示其结构特征及其对材料性能的影响，为材料设计和改性提供依据；探究聚氨酯丙烯酸酯的解封特性，分析其在实际应用中的可控释放功能，为智能材料的开发提供理论支持；研究其UV-湿气双固化性能，评价其在不同环境条件下的固化效果，为该材料在不同应用场景下的性能调控提供参考；通过实验方法的设计和结果与讨论的分析，全面评估聚氨酯丙烯酸酯的性能，为其在材料工程领域的进一步研究和应用奠定基础。
通过本研究的开展，旨在为聚氨酯丙烯酸酯材料的优化设计和工程应用提供科学依据，促进相关领域的技术创新和产业发展。
2. 正文2.1 聚氨酯丙烯酸酯封端特性分析聚氨酯丙烯酸酯是一种常用的双组分固化体系，其封端反应是影响固化性能的重要因素之一。
封端反应可以通过改变聚氨酯丙烯酸酯中的封端物质来实现。
一般来说，封端物质的种类和含量都会对固化速度、硬度和耐久性等性能产生影响。
丙烯酸酯类聚氨酯材料耐候性的研究
丙烯酸酯类聚氨酯材料耐候性的研究李敏;周立明;高丽君;王刚强;方少明【摘要】以异佛尔酮－二异氰酸酯（IPDI）、聚四氢呋喃1000（PTMEG－1000）、聚乙二醇400（PEG－400）、甲基丙烯酸－β－羟乙酯（HEMA）为基本原料，合成了一类丙烯酸酯类聚氨酯大单体，然后用偶氮二异丁腈（AIBN）引发大单体聚合制备了一种高透明性的耐候性聚氨酯（PU）材料．利用FT-IR，XRD对所制备的PU材料进行表征和分析；通过冷冻和紫外光老化处理实验，研究了PU材料的耐候性．结果表明，PTMEG－1000含量的增加能显著提高PU材料的光学性能和热稳定性，PU材料在冷冻和紫外光照射条件下，综合性能与常温下相差不大，表明其具有良好的耐候性．其中PU －3材料的综合性能较佳，其常温下透光率为92．1％，拉伸强度为13．1 MPa；在－26℃下透光率为84．7％，拉伸强度为15．7 MPa；经紫外光辐射后其透光率为74．3％，拉伸强度为11．5 MPa．%Poly(urethane-methacrylate)macromonomers were synthesized based on isophorone diisocyanate (IPDI),poly (tetrahydrofuran ) 1000 (PTMEG-1000 ),poly (ethylene glycol )400 (PEG-400 ) andβ-hydroxyethyl methacrylate (HEMA).Then high transparentpoly(urethane-methacrylate)materials with weathering resistance were prepared by the polymerization of the macromonomers using 2,2-azo-bis-iso-bu-tyro-nitrile (AIBN)as initiator.The obtained PU materials were characterized by FT-IR and XRD.The weathering resistance of PU materials was characterized under the condition of freezing and UV-irradiation. The results showed that the thermal stability and optical performance of PU materials increased with increasing PTMEG-1000 content,andcomprehensive performance in freezing and UV-irradiation conditions were almost the same results as at room temperature,which indicated the materials owned good weather-ability.PU-3 exhibited outstanding performance.The tensile strength and the transmittance of PU-3 were 13.1 MPa and 92.1% at room temperature,respectively.Its tensile strength and transmittance were 15.7 MPa and 84.7%at -26 ℃,respectively.And its tensile strength and transmittance were 11.5 MPa and 74.3% after UV-irradiation,respectively.【期刊名称】《郑州轻工业学院学报（自然科学版）》【年(卷),期】2014(000)006【总页数】5页(P43-47)【关键词】丙烯酸酯类聚氨酯;耐候性;透明性【作者】李敏;周立明;高丽君;王刚强;方少明【作者单位】郑州轻工业学院河南省表界面科学重点实验室，河南郑州 450001;郑州轻工业学院河南省表界面科学重点实验室，河南郑州 450001;郑州轻工业学院河南省表界面科学重点实验室，河南郑州 450001;郑州轻工业学院河南省表界面科学重点实验室，河南郑州 450001;郑州轻工业学院河南省表界面科学重点实验室，河南郑州 450001【正文语种】中文【中图分类】O633.4;TB340 引言聚氨酯(PU)是由多元醇为柔性链段(软段)与二异氰酸酯和低分子扩链剂等为刚性链段(硬段)交替缩合而成的嵌段聚合物.通过调节软段与硬段的比例可以获得从软质到硬质力学性能不同的产品[1].丙烯酸酯类聚氨酯材料中含有丰富的—COO—，—NH—，—O—等极性基团[2]，其高聚物分子链间能形成多种氢键，该种材料具有聚氨酯的高耐磨性、黏附力、柔韧性、高剥离强度和优良的耐低温性能,以及聚丙烯酸酯卓越的光学性能和耐候性，是一种综合性能优良的耐候性材料.聚醚类多元醇常用于制备通用聚氨酯泡沫塑料、胶黏剂和弹性体等，在聚氨酯工业中具有极其重要的地位.以聚四氢呋喃(PTMEG)为软段的PU材料具有极佳的低温力学性能及柔韧性[3-4]；以聚乙二醇(PEG)为软段的PU材料具有较好的吸湿性能及生物相容性，但力学性能相对较差[5-7].若将两种软段混合从而制备出一种新型PU材料，可以预见具有更广阔的应用前景.目前,关于混合软段制备丙烯酸酯类聚氨酯材料的报道很少.本文拟选取丙烯酸酯类聚氨酯作为基材，在合成PU材料中选用 PTMEG-1000 代替部分PEG-400，研究 PTMEG-1000 在聚醚多元醇中的含量对PU材料耐候性的影响.1 材料与方法1.1 试剂与仪器试剂：异佛尔酮-二异氰酸酯IPDI(工业级)，上海和氏璧化工有限公司产；PTMEG-1000(分析纯)，上海思域化工科技有限公司产；PEG-400(工业级),广东隆博科化有限公司产；甲基丙烯酸-β-羟乙酯HEMA(化学纯)，天津市化学试剂研究所产；二月桂酸二丁基锡DBTL(化学纯)，中国远航试剂厂(上海)产；偶氮二异丁腈AIBN(化学纯)，天津市福晨化学试剂有限公司产.仪器：XYZ-12 型万能制样机，承德市金建检测仪器制造厂产；CMT-6104 型电子拉力机，深圳市新三思计量技术有限公司产；WGT-S 型透光率/雾度测定仪，上海精密科学仪器有限公司产；Q800 型动态粘弹谱 (DMA) 仪，美国 TA 公司产；D8 Advance 型X 射线粉末衍射 (XRD) 仪，德国 Bruker 公司产；Nicolet 5700 型傅里叶变换红外光谱 (FT-IR) 仪，美国 Thermo Nicolet 仪器公司产；Diamond TG/DTA 型综合热分析仪，美国 Perkin Elmer 公司产；UB-1型紫外光照射箱，东莞宏展仪器有限公司产.1.2 PU材料的合成原料控制—NCO与—OH 摩尔比为1:1.在 250 mL 的单口烧瓶中加入计量的IPDI，PTMEG-1000，PEG-400，所需原料配比见表1.然后加定量的催化剂DBTL，在15 ℃条件下搅拌反应0.5 h，得到IPDI封端的预聚体.将AIBN和HEMA加入到预聚体中继续搅拌反应0.5 h，得到丙烯酸酯类聚氨酯大单体.大单体经真空脱泡后灌入自制的玻璃模具中，分阶段升温固化，开模得到丙烯酸酯类聚氨酯板材.表1 PU材料合成实验配方 g1.3 PU材料拉伸性能的测试对PU材料的冷冻处理：将所有需要测试的PU板材用保鲜膜包好(防止变潮)之后放于-26 ℃ 的冰箱中，48 h 后取出测其拉伸性能.对PU材料的紫外光辐射处理：将所有需要测试的PU板材放在紫外光辐射箱中,72 h之后取出测其拉伸性能.2 结果与讨论2.1 PU材料的FT-IR分析利用FT-IR对不同 PTMEG-1000含量的PU材料进行分析，结果见图1.由图1可看出，不同PTMEG-1000 含量的PU材料的红外光谱基本一致，这是由于PEG和PTMEG结构类似[8].在 2 200～2 400 cm-1附近没有出现—NCO的特征吸收峰，说明PU材料中没有残余的—NCO存在，在丙烯酸酯类聚氨酯大单体制备过程中体系反应比较完全.在 1 530 cm-1附近出现了N—H的弯曲振动和C—H的伸缩振动混合峰，1 710 cm-1为—CO的特征吸收峰[9]，在 1 107 cm-1附近出现—O—的特征吸收峰，说明该体系PU材料中有氨酯基团生成.在 1 550～1 650 cm-1附近没有出现CC双键的特征吸收峰，说明后期反应中，HEMA 完全反应，大单体交联固化完全.图1 不同PTMEG-1000含量的PU材料的红外谱图将不同 PTMEG-1000 含量的PU材料置于紫外光老化箱中，在55 ℃下，距离光源18 cm 处放置72 h，然后进行红外光谱测试，所得结果见图2.由图2可看出，紫外光辐射后不同 PTMEG-1000含量的PU材料的红外光谱基本一致.与图 1 相比，在3 323 cm-1 处峰的强度有所增强，这是老化后产生醇羟基的缘故.但变化并不明显，表明大单体结构基团没有发生变化，也说明PU耐紫外光性能较好.图2 紫外光照射后的不同 PTMEG-1000含量的PU材料的红外谱图2.2 PU材料的透光率图3为室温下不同 PTMEG-1000 含量PU材料实物照片图(样品厚度为4 mm，从左到右依次为PU-1,PU-2,PU-3,PU-4,PU-5和PU-6).由图3可看出，PU材料透光率很高，这是由PU本身结构决定的[9]，聚醚作为柔性链段，不易结晶，光线在通过PU材料时,几乎不发生折射和反射，所以透光率高.表2为不同PTMEG-100含量的PU板材分别在室温、-26 ℃冰箱中放置 48 h、在紫外光辐射箱中放置 72 h 条件下的透光率结果.由表2可知，常温下PU材料的透光率均在90%以上，具有优异的透明性.与室温条件下相比，冷冻后的PU材料透光率下降约7%～10%，而紫外光辐射后的PU材料透光率下降约 9%～19%.通常情况下，PU吸收290～400 nm 紫外线后发生降解，导致聚合物链断裂和交联.同时，降解所形成的发色团，引起PU材料的颜色加深变黄，透光率下降.冷冻条件下，由于测试时空气水分遇冷液化形成水雾附在材料表面，导致透光率测试结果偏低,因此，PU材料适合在低温条件下使用.2.3 XRD分析图4和图5分别为不同PTMEG-1000含量的PU材料经紫外光照射前后的 XRD图谱.从图4和图5可看出，几种PU材料在紫外光照射前后均没有特殊的衍射峰，表明这几种复合材料均为无定形态，且照射前后结构基本没发生变化.图3 室温下PU材料在自然光下的实物图表2 不同PTMEG-1000含量的PU板材在不同条件下的透光率%图4 不同PTMEG-1000含量的PU材料的XRD图谱图5 不同 PTMEG-1000 含量的PU材料经紫外光照射后的 XRD 图谱2.4 PU材料的热稳定性图6为不同 PTMEG-1000 含量的PU材料的TG曲线.由图6可看出，不同PTMEG-1000 含量的PU材料降解趋势相似，热分解温度均在250 ℃ 以上，250 ℃之前几乎没有失重，说明6种PU材料聚合反应都比较完全，没有残余小分子；材料的降解分两个阶段进行，分别为PU材料的氨酯键和碳碳键的降解.随着PTMEG-1000 含量的增加，PU材料的外延起始热降解温度逐渐升高.这是由于PTMEG-1000 较 PEG-400 分子链多了两个—CH2基团，氨酯键的比例降低，所以分子链更加不易断裂，材料的热稳定性增加.总体来说，所制得的PU材料具有较好的热稳定性.图6 不同 PTMEG-1000 含量的PU材料的TG曲线图7 不同 PTMEG-1000 含量的PU材料的损耗因子-温度曲线2.5 PU材料的玻璃化转变温度图7为不同 PTMEG-1000 含量的PU材料的损耗因子-温度曲线.由图7可看出，损耗因子随着温度的升高呈先增加后下降的趋势.损耗因子峰值所对应的温度为材料的玻璃化转变温度.随着 PTMEG-1000 含量的增加，玻璃化转变温度向低温移动，损耗因子峰值降低.PU-1至PU-6的玻璃化转变温度分别为80.5 ℃，70.4 ℃，64.9 ℃，57.0 ℃，48.6 ℃，32.6 ℃.这是由于 PTMEG-1000分子链较长，柔顺性较好，随着 PTMEG-1000 的加入，软段比例增大，所得材料柔韧性增加，从而使PU材料的链段更容易运动，致使其玻璃化转变温度降低.综合PU材料的热稳定性和玻璃化转变温度测试结果可知，PU-3既有效好的热稳定性又有较高的玻璃化转变温度，综合性能较佳.2.6 PU材料的拉伸性能不同PTMEG-1000含量的PU材料在常温、冷冻和紫外光辐射条件下的拉伸强度对比曲线见图8.由图8可看出，随着PTMEG-1000的加入，PU材料的拉伸强度逐渐降低.这是由于随着 PTMEG-1000含量的增加,柔性链段比例提高，硬段比例降低,不利于大量氢键的形成，致使氢键数量减少，降低了分子之间的物理作用.因此，材料的拉伸强度逐渐降低.对PU材料在常温、冷冻和紫外光辐射条件下的拉伸性能分析可看出，冷冻后的PU材料的拉伸强度强度与常温下PU材料的拉伸强度相比有明显提高；而紫外光照射后PU材料的拉伸强度有所下降，但下降幅度不是很大，表明合成的PU材料可应用于低温条件下的工作领域.图8 不同 PTMEG-1000 含量的PU材料在常温、冷冻和紫外光辐射条件下的拉伸强度对比曲线图3 结论本文以 IPDI，PEG-400，PTMEG-1000，HEMA为基本原料，利用大分子单体合成技术，制备了一类具有优异透明性的耐候性丙烯酸酯类聚氨酯材料.PTMEG-1000 的加入对PU材料的透光率、热稳定性和拉伸强度均有较大的影响.PTMEG-1000含量的增加能显著提高PU材料的光学性能和热稳定性，且在冷冻和紫外光照射条件下，综合性能与常温下相差不大，表明其具有良好的耐候性.PU-3材料的综合性能较佳，其常温下透光率为 92.1%，拉伸强度为 13.1 MPa；在-26 ℃下透光率为 84.7%，拉伸强度为 15.7 MPa；经紫外光辐射后其透光率为 74.3%，拉伸强度为 11.5 MPa.参考文献:[1] 张军瑞,戴子林,涂伟萍,等.高性能透明聚氨酯的研究进展[J].材料导报,2013,27(17):91.[2] 方少明,周立明,张留城,等.IPDI/HEMA/PEG大单体的合成及其聚合物的制备[J].高分子材料科学与工程,2004,20(5):109.[3] Harrison J R.The use of PTMEG in polyurethane coatings[J].Journal of Elastomers and Plastics,1985,17(1):6.[4] Yi Y H,Ma R Y.Study of the main influence factors on compression set of PTMG based polyurethane elastomer[J].Advanced Materials Research,2012,630:67.[5] Daud F N,Ahmad A,Badri K H.Preparation and characterization of plasticized palm-based polyurethane solid polymer electrolyte[J].AIP Conference Proceedings,2013,1571:775.[6] Bonfi M,Sirkecioglu A,Bingol-Ozakpinar O,et al.Castor oil and PEG-based shape memory polyurethane films for biomedicalapplications[J].Journal of Applied Polymer Science,2014,131(15):686. [7] Decker C,Masson F,Schwalm R.Weathering resistance of waterbased UV-cured polyurethane-acrylate coatings[J].Polymer Degradation and Stability,2004,83(2):309.[8] 王鹏,罗建斌,杜民慧,等.以PEG和PTMG为混合软段的聚氨酯的合成、表征及血液相容性研究[J].生物医学工程学杂志,2005,22(4):734.[9] 方少明,高丽君,周立明,等.聚醚的种类对丙烯酸酯类聚氨酯材料性能的影响[J].塑料,2005,34(3)：46.。
一种水性聚丙烯酸酯／Ｇｒ－ＭｏＳ２防腐涂层的性能研究
２０２３年１１月第３８卷第６期西安石油大学学报（自然科学版）ＪｏｕｒｎａｌｏｆＸｉ’ａｎＳｈｉｙｏｕＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ（ＮａｔｕｒａｌＳｃｉｅｎｃｅＥｄｉｔｉｏｎ）Ｎｏｖ．２０２３Ｖｏｌ．３８Ｎｏ．６收稿日期：２０２１ ０８ ２６基金项目：２０１８年省级国资资本经营预算科技创新专项资金项目（２０１８ｇｙｋｃ－０１３）第一作者：麻冬（１９８２ ），男，高级工程师，硕士，研究方向：能源化工。
Ｅ ｍａｉｌ：４４３８８９７３＠ｑｑ．ｃｏｍＤＯＩ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１６７３ ０６４Ｘ．２０２３．０６．０１２中图分类号：ＴＥ９８８；ＴＱ６３５．２文章编号：１６７３ ０６４Ｘ（２０２３）０６ ００９３ ０７文献标识码：Ａ一种水性聚丙烯酸酯／Ｇｒ－ＭｏＳ２防腐涂层的性能研究麻冬１，方嘉志２（１．陕西燃气集团富平能源科技有限公司，陕西西安７１００１６；２．陕西燃气集团有限公司，陕西西安７１００１６）摘要：以二维层状材料Ｇｒ、ＭｏＳ２为无机纳米填料，通过物理共混法将其引入水性聚丙烯酸酯乳液中，研究二维层状材料对水性聚丙烯酸酯涂层铅笔硬度、附着力、水接触角、电化学防腐性能、耐盐水性能的影响。
结果表明：二维层状材料对水性聚丙烯酸酯涂层的性能具有重要意义。
当Ｇｒ与ＭｏＳ２的质量比为１∶１引入水性聚丙烯酸酯时，所制备的水性聚丙烯酸酯／Ｇｒ－ＭｏＳ２复合涂层的铅笔硬度可达３Ｈ，附着力为０级，水接触角为１０６．２°，阻抗模量可达１０４．８４Ω·ｃｍ２，相比水性聚丙烯酸酯涂层提高了２．１８个数量级，且在质量分数３．５％的ＮａＣｌ溶液中浸泡７２ｈ后复合涂层未出现变色、生锈、起泡、脱落、裂纹等现象。
关键词：二维层状材料；水性聚丙烯酸酯；电化学防腐性能；耐盐水性能ＰｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｏｆＷａｔｅｒｂｏｒｎｅＰｏｌｙａｃｒｙｌａｔｅ／Ｇｒ ＭｏＳ２Ａｎｔｉ ｃｏｒｒｏｓｉｏｎＣｏａｔｉｎｇＭＡＤｏｎｇ１，ＦＡＮＧＪｉａｚｈｉ２（１．ＦｕｐｉｎｇＥｎｅｒｇｙＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙＣｏ．，Ｌｔｄ．，ＳｈａａｎｘｉＧａｓＧｒｏｕｐＣｏ．，Ｌｔｄ．，Ｘｉ’ａｎ，Ｓｈａａｎｘｉ７１００１６，Ｃｈｉｎａ；２．ＳｈａａｎｘｉＧａｓＧｒｏｕｐＣｏ．，Ｌｔｄ．，Ｘｉ’ａｎ，Ｓｈａａｎｘｉ７１００１６，Ｃｈｉｎａ）Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｔｗｏ ｄｉｍｅｎｓｉｏｎａｌｌａｙｅｒｅｄｍａｔｅｒｉａｌｓＧｒａｎｄＭｏＳ２，ａｓｉｎｏｒｇａｎｉｃｎａｎｏｆｉｌｌｅｒｓ，ｗｅｒｅｉｎｔｒｏｄｕｃｅｄｉｎｔｏｗａｔｅｒ ｂａｓｅｄｐｏｌｙａｃｒｙｌａｔｅｅ ｍｕｌｓｉｏｎｂｙｐｈｙｓｉｃａｌｂｌｅｎｄｉｎｇｍｅｔｈｏｄ，ａｎｄｔｈｅｅｆｆｅｃｔｓｏｆｔｈｅｔｗｏ ｄｉｍｅｎｓｉｏｎａｌｌａｙｅｒｅｄｍａｔｅｒｉａｌｓｏｎｔｈｅｐｅｎｃｉｌｈａｒｄｎｅｓｓ，ａｄｈｅｓｉｏｎ，ｗａｔｅｒｃｏｎｔａｃｔａｎｇｌｅ，ｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｃａｌｃｏｒｒｏｓｉｏｎｒｅｓｉｓｔａｎｃｅａｎｄｓａｌｔｗａｔｅｒｒｅｓｉｓｔａｎｃｅｏｆｔｈｅｗａｔｅｒ ｂａｓｅｄｐｏｌｙａｃｒｙｌａｔｅｃｏａｔｉｎｇｗｅｒｅｓｔｕｄｉｅｄ．Ｔｈｅｒｅ ｓｕｌｔｓｓｈｏｗｔｈａｔｔｈｅｔｗｏ ｄｉｍｅｎｓｉｏｎａｌｌａｙｅｒｅｄｍａｔｅｒｉａｌｓａｒｅｖｅｒｙｉｍｐｏｒｔａｎｔｆｏｒｔｈｅｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｏｆｗａｔｅｒｂｏｒｎｅｐｏｌｙａｃｒｙｌａｔｅｃｏａｔｉｎｇｓ．ＷｈｅｎｔｈｅｍａｓｓｒａｔｉｏｏｆＧｒｔｏＭｏＳ２ｉｓ１∶１，ｔｈｅｐｅｎｃｉｌｈａｒｄｎｅｓｓｏｆｔｈｅｐｒｅｐａｒｅｄｗａｔｅｒ ｂａｓｅｄｐｏｌｙａｃｒｙｌａｔｅ／Ｇｒ ＭｏＳ２ｃｏｍｐｏｓｉｔｅｃｏａｔｉｎｇｃａｎｒｅａｃｈｔｏ３Ｈ，ｔｈｅａｄｈｅｓｉｏｎｌｅｖｅｌｉｓ０，ｔｈｅｗａｔｅｒｃｏｎｔａｃｔａｎｇｌｅｉｓ１０６．２°，ａｎｄｔｈｅｉｍｐｅｄａｎｃｅｍｏｄｕｌｕｓｉｓ１０４．８４Ω·ｃｍ２，ｗｈｉｃｈｉｓ２．１８ｏｒｄｅｒｓｏｆｍａｇｎｉｔｕｄｅｈｉｇｈｅｒｔｈａｎｔｈｅｗａｔｅｒ ｂａｓｅｄｐｏｌｙａｃｒｙｌａｔｅｃｏａｔｉｎｇ．Ａｆｔｅｒｉｍｍｅｒｓｉｎｇｉｎ３．５％ＮａＣｌｓｏｌｕｔｉｏｎｆｏｒ７２ｈ，ｔｈｅｃｏｍｐｏｓｉｔｅｃｏａｔｉｎｇｄｉｄｎｏｔｓｈｏｗｄｉｓｃｏｌｏｒａｔｉｏｎ，ｒｕｓｔ，ｂｌｉｓｔｅｒｉｎｇ，ｆａｌｌｉｎｇｏｆｆ，ｃｒａｃｋａｎｄｏｔｈｅｒｐｈｅｎｏｍｅｎａ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ｔｗｏ ｄｉｍｅｎｓｉｏｎａｌｌａｙｅｒｅｄｍａｔｅｒｉａｌ；ｗａｔｅｒ ｂａｓｅｄｐｏｌｙａｃｒｙｌａｔｅ；ｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｃａｌｃｏｒｒｏｓｉｏｎｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ；ｓａｌｔｗａｔｅｒｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ［Ｃｉｔａｔｉｏｎ］麻冬，方嘉志．一种水性聚丙烯酸酯／Ｇｒ ＭｏＳ２防腐涂层的性能研究［Ｊ］．西安石油大学学报（自然科学版），２０２３，３８（６）：９３ ９９．ＭＡＤｏｎｇ，ＦＡＮＧＪｉａｚｈｉ．Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｏｆｗａｔｅｒｂｏｒｎｅｐｏｌｙａｃｒｙｌａｔｅ／Ｇｒ ＭｏＳ２ａｎｔｉ ｃｏｒｒｏｓｉｏｎｃｏａｔｉｎｇ［Ｊ］．ＪｏｕｒｎａｌｏｆＸｉ’ａｎＳｈｉｙｏｕＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ（ＮａｔｕｒａｌＳｃｉｅｎｃｅＥｄｉｔｉｏｎ），２０２３，３８（６）：９３ ９９．西安石油大学学报（自然科学版）引 言天然气管道运行过程中，金属管材极易受其周围潮湿环境或微生物的影响，发生一系列化学或电化学反应，造成不同程度的腐蚀，使得金属材料的力学性能降低，使用寿命缩短，甚至引发灾难性事故。
有机硅改性丙烯酸酯涂料的性能研究
2011,Vol.28N o.9化学与生物工程Chem istry &Bioen gineering32doi:10.3969/j.issn.1672-5425.2011.09.008基金项目:湖北省自然科学基金资助项目(2006A BA 022),湖北省教育厅科研项目(Q 200610004)收稿日期:2011-06-21作者简介:严微(1976-),女,湖北鄂州人,讲师,研究方向:乳液聚合、涂料、功能高分子、磁性纳米微球;通讯作者:程时远,教授,E -mail:sy.cheng 1@g 。
有机硅改性丙烯酸酯涂料的性能研究严 微1,鲁 琴2,胡荣涛3,杨婷婷1,高 庆1,彭 慧1,程时远1(1.湖北大学材料科学与工程学院功能材料绿色制备与应用省部共建教育部重点实验室,湖北武汉430062;2.武汉华工图像技术开发有限公司,湖北武汉430223;3.武汉荟普化学新材料有限公司,湖北武汉430030)摘 要:以自行合成的有机硅改性丙烯酸酯(S-i 1800/M M A/BA)复合乳液制成涂料,在石棉水泥板或马口铁板上涂膜,以考察和评估涂料的相关性能。
结果发现,有机硅单体S-i 1800的加入增强了涂料对底材的附着力,涂膜的耐洗刷性、耐冲击性、耐磨耗性也优于纯丙涂料,且随着有机硅单体S-i 1800含量从15%增加到35%,涂膜的耐洗刷性、附着力明显增强,耐冲击性和耐磨耗性略有提高,柔韧性基本无变化,而涂膜的硬度、光泽度和遮盖力略有下降。
关键词:有机硅;丙烯酸酯;涂膜中图分类号:O 627141 T Q 4331436 文献标识码:A 文章编号:1672-5425(2011)09-0032-04随着现代科学技术的发展和人民生活水平的提高,水性化[1]、高固体分化[2]、高性能化和功能化等方向[3~5]的环境友好型涂料成为涂料工业发展的必然趋势。
有机硅单体与丙烯酸酯树脂进行接枝或共聚而得到的有机硅改性丙烯酸酯乳液[6],弥补了聚硅氧烷与聚丙烯酸酯两类材料各自的不足、综合了两者的优良性能[7,8],在建筑涂料、耐高温粘胶剂和高分子材料的改性添加剂等领域,发展前景广阔。
有机硅改性丙烯酸酯(李峰2010114)
上海焦耳蜡业有限公司有机硅改性丙烯酸酯李峰2010年1月14日[在此处键入文档的摘要。
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]目录1、研究背景 (4)1.1国内外发展现状 (4)1.1.1 苯丙乳液的发展 (4)1.1.2乳化剂的发展 (5)1.1.3 有机硅改性丙烯酸酯的发展 (6)1.1.4 其他丙烯酸酯产品的发展 (8)1.2 丙烯酸酯乳液的应用 (10)2、文献综述 (11)2.1 乳液聚合 (11)2.1.1 乳液聚合原理 (11)2.1.2 乳液聚合特点 (13)2.2 方案设计 (13)2.2.1 实验原料 (13)2.2.2 反应机理 (19)2.2.3 有机硅改性丙烯酸酯的原理 (19)2.2.4 改性工艺 (21)2.2.5 存在的问题 (24)3、实验部分 (26)3.1 实验原料及仪器 (26)3.2 实验步骤 (27)3.3 检测方法 (27)3.3.1化学稳定性 (27)3.3.2乳液固含量及单体转化率的测定 (27)3.3.3吸水率测试 (28)3.3.4 旋转粘度的测定 (28)4、数据分析 (29)4.1 单体配比 (29)4.2 有机硅用量 (31)4.3 硅烷偶联剂的影响 (33)4.4反应温度 (34)4.5 反应时间 (36)4.5种子用量 (37)5、参考文献 (40)1、研究背景涂料工业是严重的污染源之一，全世界每年因生产溶剂型涂料而排放到大气中的有机溶剂约100万吨。
随着社会的发展和人类环保意识的加强，世界各国对挥发性有机化合物（VOC）排放量的限制日趋严格，以聚合物乳液为主的水性涂料得到了充分的重视和发展。
水性聚合体系以水为溶剂，价格便宜，可降低成本，而且不燃、不爆、无毒、无味、不污染环境，生产安全，对人体无伤害，可大大改善聚合车间、后处理车间以及其后应用过程中的劳动条件，因此以水代替溶剂来制造各种聚合物的乳液聚合法倍受青睐，将成为今后发展的方向。
水性阻尼涂料的阻尼性能研究与应用发展
研究报告与专论I Academic papers|接[Q)[fl]0(Q)收稿日期：2020-08-18作者简介：李梦(1978-)男，博士，教授，主要从事航空新材料新工艺的开发等方面的研究。
E-mail:**************基金项目：中国民用航空飞行学院科技成果转化与创新基金项目(CJ2018-01)水性阻尼涂料的阻尼性能研究与应用发展李梦,徐梓轩，赵欣，解傲寒,邢一龙(中国民用航空飞行学院航空工程学院，广汉618307)摘要:介绍了水性阻尼涂料的阻尼机理及3种主要组成成分，探究了为了提升水性阻尼涂料的阻尼性能，拓宽其阻尼温域而采用的改性方法，主要总结了共混、互穿聚合物网络、分子超支化和常规填料填充等改性方法及其相关研究，助剂的种类以及用量对于涂料阻尼性能的影响，最后简述了水性阻尼涂料应用领域。
关键词：水性阻尼涂料;改性方法;应用中图分类号:TQ637文献标识码:A文章编号:1001-5922(2021)02-0001-06Research and Application Development of DampingPerformance of Water-based Damping CoatingsLi Meng,Xu Zixuan,Zhao Xin,Xie Aohan,Xing Yilong(School of Aeronautical Engineering,Civil Aviation Flight University of China,Guanghan618307,China)Abstract:The damping mechanism and three main components of the water-based damping coatings are introduced,and explored the modification methods used in order to improve the damping performance of the waterbased damping coatings and widen its damping temperature range.Mainly summarized the modification methods of blending,interpenetrating polymer network,molecular hyperbranching and conventional filler filling and related research,a nd the influence of the type and amount of additives on the damping performance of the coating.Finally,the application field of water-based damping coatings is briefly described.Key words:watei^based damping coatings;modification methods;application随着现代社会经济、科技和工业的不断发展，因为机械工作而产生的振动和噪音问题越来越受到关注，剧烈的机械振动和噪音会对机械本身产生损害,降低机械质量，影响设备精度，缩短工作寿命，同时巨大的噪声也会对人体造成伤害日」。
TDI_TMP合成反应动力学研究
探
索
K inetics of Uncatalyzed R eaction of Toluene
开
D iisocyanate w ith Trim ethylolpane
其线性化程度 (以相关系数 R2 衡量 )越好, 相关系数 R2 越接近 与 C2, 6) N CO 的反应, 尤其 是在 C4) N CO 被大量 消耗时, 因
1, 则表示反应越符合二 级反应。如果 异氰酸 酯基与 羟基的反 此 在 反 应 初 期 ln [ ) NCO ] / ( [ ) NCO ] + [ ) OH ] 0 -
[ 基金项目 ] 广东省企业技术创新项目 ( B10B2080140 )
22
雷 鸣等: TD I- TM P 合成反应动力学研究
2 结果与讨论
每个温度下的 动力学曲线进行分段线性回归, 结果见图 1。
211 动力学公式推导
异氰酸酯与羟基反应时, 1 m ol的异 氰酸酯 基与 1 m o l的 羟基反应, 生成 1 mo l的氨基甲酸酯, 反应式如式 ( 1)所示。
探
M= - d[ ) NCO ] /dt= k [ ) NCO ] ( [ ) OH ] 0 - [ ) NCO ] 0
+ [ ) NCO ] )
式 ( 3)
将式 ( 2)在 r= 1和 rX 1 时分别 积分, 并 带入边 界条 件, t
降低, 反应初期浓 度下降得很 快, 以 45 e 为 例, 在 115 h 时就 消耗了体系的 271 90% 的异氰 酸酯基 , 而 从 11 5~ 5 h, 仅消 耗 了 5% 左右的异氰酸酯 基。由此可 见前 期主要 是反 应活性 较
多官能度聚氨酯丙烯酸酯的合成与性能研究
将合成的不同聚氨酯丙烯酸酯树脂与６２０ １进行性能对比，结果见表２
从表２可以看出聚氨酯丙烯酸酯的柔韧性均都很好。硬度随着官能度的增加再逐渐增大。预聚物分子结 构是影响涂膜性能的决定性因素。聚氨酯丙烯酸酯分子结构中，不仅有柔顺的聚酯软段，而且有易形成氢键 的氨基甲酸酯基团，大大加强了分子之间的作用力，这样使得其固化体系具有很强的韧性，这些都能使涂层 的强度增加，柔韧性变好。
物中，温度控制在５０％。６００Ｃ，反应大约—个小时，红外检测２２７０锄－ｔ峰消失，反应结束。
１．２．２合成六官能度的聚氨酯丙烯酸（ＴＤＩ－０６） 按１．２．１所述方法，用ＳＲ４４４取代ＨＥＡ制备六官能度聚氨酯丙烯酸酯，出料时用２０％的ＴＰＧＤＡ稀释。 １．２．３合成九官能度的聚氨酯丙烯酸（ＴＤＩ．０９） 按１．２．１所述方法，制备九官能团聚氨酯丙烯酸酯，但２０％ＴＰＧＤＡ在第一步反应结束时加入，以降低体系 粘度，使第二步反应顺利进行。 选取ＳＭ６２０１及合成的几种聚氨酯丙烯酸树脂，加入ＴＰＧＤＡ量２５％，引发剂０．５ｗｔ％进行动力学研究及涂料 性台濒｜Ｊ试。配方见表１。
１．３不同聚氨酯丙烯酸树脂的动力学研究
将配制的样品涂于溴化钾盐片上，用波段为３００～５００ｎｍ的高能量紫外光点光源通过光纤按一定方向和固 定的距离照射样品，光强为５０ｍＷ／ｃｍ２。聚合反应动力学Ｉ主ｔＮｉｃｏｌｅｔ５７００型红外光谱仪进行实时检测，监测８０２．２６－ ８１７．６８ｃｍ。·处双键特征吸收峰面积的变化，通过ＯＭＮＩＣ７．１软件处理，转化率由峰面积变化计算得到。
关键词：聚氨酯丙烯酸酯。实时红外。动力学，机械性能 Ａｂｓｔｒａｃｔｓ：Ｍｕｌｔｉｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ ｐｏｌｙｕｒｅｔｈａｎｅ ａｃｒｙｌａｔｅｓ ｗｅｒｅ ｓｙｎｔｈｅｓｉｚｅｄ ｂｙ ｔｗｏ－ｓｔｅｐ ｍｅｔｈｏｄ．Ｔｈｅ Ｕｌｔｒａｖｉｏｌｅｔ ｃｕｒｉｎｇ ｋｉｎｅｔｉｃｓ
聚氨酯丙烯酸酯封端与解封特性及其UV-湿气双固化性能研究
聚氨酯丙烯酸酯封端与解封特性及其UV-湿气双固化性能研究1. 引言1.1 研究背景聚氨酯丙烯酸酯是一种重要的光固化材料，具有优异的物理性能和化学性能。
在市场上得到广泛应用，特别是在涂料、油墨等领域。
聚氨酯丙烯酸酯在实际应用中存在一些问题，比如封端效果不佳、解封困难等。
这些问题影响了其在一些领域的应用效果。
为了解决这些问题，需要对聚氨酯丙烯酸酯的封端与解封特性进行深入研究，并找出其影响因素。
双固化技术是当前研究的热点之一，在提高材料的性能和应用范围方面有很大的潜力。
本研究旨在通过对聚氨酯丙烯酸酯的封端与解封特性以及UV-湿气双固化性能的研究，为进一步优化材料性能和拓展应用领域提供理论依据和实验结果。
通过本研究，可以提高聚氨酯丙烯酸酯的应用效果，促进其在相关领域的广泛应用。
1.2 研究目的本研究的目的是通过探究聚氨酯丙烯酸酯封端与解封特性以及其UV-湿气双固化性能，深入了解这种材料在封端与解封过程中的机理和性能表现。
通过实验方法的设计和实验结果的分析，我们将为这一材料的应用提供更加准确和详尽的数据支持，为其在相关领域的开发和推广提供科学依据。
本研究旨在探索聚氨酯丙烯酸酯在UV-湿气双固化过程中的优势和特点，为其在未来的工业应用中发挥更大的潜力，提升其在新材料领域的竞争力。
通过本研究的深入探讨，我们希望为相关领域的学术研究和工程实践提供有益的参考和借鉴，推动这一材料在广泛领域的应用和发展。
2. 正文2.1 聚氨酯丙烯酸酯封端特性聚氨酯丙烯酸酯封端特性是指该材料在封端过程中所表现出来的特性。
聚氨酯丙烯酸酯具有较高的粘接性能和化学稳定性，因此在封端过程中具有较好的封闭效果。
其封端特性受到分子结构、聚合度、酯键含量等因素的影响。
聚氨酯丙烯酸酯的分子结构对封端特性起着重要作用。
分子结构中含有的功能基团可以与表面活性物质进行交联反应，增强封端效果。
聚合度越高的聚氨酯丙烯酸酯通常具有更好的封端性能，因为较长的分子链可提供更多的交联点，增强封闭效果。
探析水性阻尼涂料的阻尼性能研究与应用发展
探析水性阻尼涂料的阻尼性能研究与应用发展摘要：随着我国社会的发展与进步，在人们生活水平提高的同时，对各种装修材料的环保性能与安全性能也有了更高的需求，在此种发展背景下，具有减震、降噪性能的阻尼涂料应运而生。
阻尼涂料的生产与应用便能够大幅降低建筑以及生产过程中所产生的噪音。
本文将主要探究阻尼涂料的性能，分析其改性方式，并阐述其实际应用。
关键词：水性阻尼涂料；性能分析；应用一、水性阻尼涂料简介在社会经济发展与进步的同时，越来越多的人们将注意力放在了生产加工噪音以及机械振动方面。
现代社会人们所承受的压力越来越大，更多的人将追求环境健康，噪音如果超出人们正常的忍受能力通常会严重影响人们的身心健康。
而各种机械振动不仅影响到人的正常生活，更不利于机器本身的养护，使得机械精度以及使用寿命受到较严重的影响。
为了减少因为噪音以及机械振动对人或机械本身的伤害，逐渐发展并运用了阻尼材料。
阻尼材料实际上是将振动能转化为热能的过程，在减振以及降噪等方面具有一定的优势，其中以阻尼涂料的应用最为广泛，阻尼涂料有水性阻尼和溶剂阻尼涂料之分。
在阻尼涂料应用前期，主要以沥青基体为主，随着对沥青基体的使用也逐渐暴露出了诸多缺陷，即沥青基体的阻尼涂料所含有的有机物极容易挥发，这些有机物严重影响人们的身体健康，而且容易污染环境，现阶段已经逐渐淡出人们的生活中，取而代之的便是更加环保、安全的水性阻尼涂料。
水性阻尼涂料的组成包括高分子乳液、各类助剂以及颜填料等。
其中高分子乳液在水性阻尼涂料中的占比是最大的，也是其基础组成部分，通过各类型的助剂以及填料来控制水性阻尼涂料的性能。
水性阻尼涂料的有害物质含量较少，对人体更具安全性，有利于生态环境的保护。
同时水性阻尼涂料不受施工方式以及基体材料以及形状的限制，还可以进行喷涂方式进行施工。
另外，水性阻尼涂料本身的粘度高，附着力较强，对于施工技术要求较低，即可以薄涂或厚涂，而且在干燥后几乎不会出现开裂的现象。
弹性丙烯酸乳液改性水性沥青防水防锈涂料的研制与性能
弹性丙烯酸乳液改性水性沥青防水防锈涂料的研制与性能陈中华;张耀宗;彭亮【摘要】选用3种不同的弹性丙烯酸乳液Carboset AE-960、Carboset RPT 3030和Carboset 26930分别与乳化沥青共混,制备水性沥青防水防锈涂料.讨论了不同弹性丙烯酸乳液的用量对漆膜力学性能和防腐性能的影响,确定其较佳用量为25％(质量分数),颜填料体积浓度(PVC)为20.5％,以此用量制备的水性沥青漆膜的撕裂强度为3.6～4.5 kN/m,断裂伸长率为624％～843％,漆膜粘结强度为0.7～1.0 MPa,耐高温110°C以上,耐低温低于-20°C,产品性能高于水乳型沥青防水涂料的行业标准.此3种改性水性沥青涂料作为面漆分别与环氧富锌底漆配套使用后,所得漆膜的防腐性能明显提高,耐水时间均超过50 d,耐盐雾时间为384～600 h.【期刊名称】《电镀与涂饰》【年(卷),期】2019(038)006【总页数】6页(P235-240)【关键词】乳化沥青;防水涂料;丙烯酸乳液;改性;防锈;力学性能【作者】陈中华;张耀宗;彭亮【作者单位】华南理工大学材料科学与工程学院,广东广州 510640;华南理工大学材料科学与工程学院,广东广州 510640;广州集泰化工股份有限公司,广东广州510700【正文语种】中文【中图分类】TQ630建筑防水材料是一种功能材料，它涂在建筑物表面能够起到防止水渗透的作用。
目前主流的建筑防水材料主要是堵漏防水材料、刚性防水材料、柔性防水材料、防水卷材、防水涂料等五大类。
防水涂料成膜致密程度高，防水效果好，易于施工及维护，并且水性涂料具有无毒、无味、不燃等特点，是未来涂料发展的主要方向[1]。
由于沥青具有疏水性，对沥青进行改性可以制备多种防水材料，而沥青类防水涂料在建筑防水涂料中占有很大比重[2]。
水乳型沥青防水涂料是一种水性涂料，以乳化沥青作为主要成膜物质，再通过加入高分子材料进行改性而得到。
高分子阻尼材料用功能填料的概述
自身 中消耗 ，以达 到 减 小振 幅 、降低 振 动 能 之 目的 ，
这就 是 阻尼 。
填料 的 比表 面积 越大 ，则减 振效 果越 好 ；在填 料 的形 态及 平均粒 径相 同的情况 下 ，粒 径分 布越 窄 的填料 其
黏 弹性 是 高分子 材料 的一个 重要 特性 ，高分子 材 料在 受 到交变力 的作 用下 发生 的滞 后现象 和力 学损 耗 是其 产生 阻尼作 用 的根本 原 因 。人 们将应 变 落后 于应
作 人员 的身心 健康 ；另一 方面 ，影 响仪 器设 备 的精 确 性 、稳 定 性 ，使 灵敏 度降低 甚 至失 效 、失灵 。 随着工
业 化进 程 的 日益 加 快 ，振 动 和 噪 声 的 问题 越 来 越 突
出 ，而人 们对 生 活和 工作 的环 境提 出更 高 的要求 。为 了解决 工 程 中 的振动 问题 ，人 们研 究并 开发 了多 种方 法 和技 术 措施 ，其 中阻尼 技术 是控 制结 构共 振 的最有
尼合 金 ］ 、复 合 阻 尼 材 料 Ｊ ，陶瓷 类 耐 高 温 阻 尼 材
料 ，及后 来 发 展 起 来 的 智 能 型 阻 尼材 料 （ 电 阻 压 尼 和电流 变流 体 ［ ） ８ 。不 同材 料一 问 的 阻尼性 能 相 差 １
极大 ，可 达数 个数量 级 。
构 的共 振 振 幅 ，增 加 疲 劳 寿 命 和 降 低 结 构 噪 声 ＿ 。 ２ Ｊ
化硅 增强 的聚 氨酯 弹性体 ，其所 制备 的材 料显 示 出较
好 的力学性 能 、耐热 性能 和阻 尼性 能 。 时虎 等人 ｌ ］ 四针 状 氧 化锌 晶须 作 为 填 料 或 功 １将 ４
能材 料添 加入 涂料 中 ，高强度 、高 弹性模 量 的单 晶针 状 四针起 到 了 “ 固” 作 用 ，并 且 该 晶须 属 于 半 导 锚 体 ，具有 压 电性 能损 失 ，使涂 料具有 较 高的振 动衰 减