遗传练习题汇总jing
遗传试题及答案
遗传试题及答案1. 单选题：以下哪个选项不是孟德尔遗传定律？A. 分离定律B. 独立分配定律C. 连锁定律D. 多因子遗传定律答案：C2. 填空题：基因型为AaBb的个体自交，其后代中AaBb的比例为______。
答案：1/43. 判断题：所有生物的遗传物质都是DNA。
A. 正确B. 错误答案：B4. 简答题：请简述基因突变的特点。
答案：基因突变的特点包括随机性、低频性、可逆性、多害少利性、普遍性。
5. 计算题：已知某植物的花色由两个独立遗传的基因A和B控制，其中A基因控制红色，B基因控制蓝色。
若一个红色花的植物（基因型为AaBb）与一个白色花的植物（基因型为aaBb）杂交，求后代中红色花的比例。
答案：后代中红色花的比例为3/8。
6. 多选题：以下哪些因素会影响基因频率的变化？A. 自然选择B. 基因突变C. 基因重组D. 基因漂变答案：A、B、D7. 论述题：试述连锁遗传和基因重组的区别。
答案：连锁遗传是指位于同一染色体上的基因在遗传过程中倾向于一起传递给后代的现象。
而基因重组是指在有性生殖过程中，亲本的基因在配子形成时重新组合，形成不同于亲本的新基因型。
两者的区别在于，连锁遗传是基因在染色体上的物理位置决定的，而基因重组是遗传过程中随机发生的。
8. 案例分析题：某家族中，父亲患有一种遗传性疾病，而母亲正常。
他们的第一个孩子也患有该病。
请分析该病可能的遗传模式。
答案：根据题干信息，该病可能是常染色体显性遗传。
因为父亲患病，孩子也患病，而母亲正常，说明该病的致病基因来自父亲，并且是显性的。
遗传学试题及答案
遗传学试题及答案1. 选择题：1. 下面哪个是孟德尔提出的遗传学定律？a. 共性定律b. 独立性定律c. 随机性定律d. 连锁性定律答案：b. 独立性定律2. 遗传信息是通过下列哪个分子传递的？a. DNAb. RNAc. 蛋白质d. 氨基酸答案：a. DNA3. 下列哪个遗传物质具有自我复制和突变的能力?a. DNAb. RNAc. 蛋白质d. 线粒体答案：a. DNA4. 以下哪种遗传现象是指基因座上的两个等位基因同时存在于同一个个体?a. 显性b. 隐性c. 杂合d. 纯合答案：c. 杂合5. 线粒体DNA是由母体遗传给子代的特点属于下列哪种遗传方式？a. 常染色体遗传b. 性染色体遗传c. 线粒体遗传d. 核小体遗传答案：c. 线粒体遗传2. 解答题：1. 请简要介绍孟德尔提出的遗传学定律。
答案：孟德尔提出的遗传学定律包括三个定律：分离定律、自由组合定律和纯合定律。
分离定律说明了在杂交过程中，个体的两个等位基因会在生殖细胞中分离，并独立地传递给后代。
自由组合定律说明了不同基因之间的遗传关系是相互独立的，它们可以自由地重新组合在一起。
纯合定律则说明了当自交纯合个体自我交配时，其后代的表型将全部一致。
2. 解释DNA复制的过程。
答案：DNA复制是指在细胞有丝分裂或无丝分裂中，DNA分子自我复制的过程。
它包括解旋、建模和合成三个步骤。
首先，DNA双链被酶解开，形成两个单链。
然后，DNA聚合酶按照配对规则，在每个单链上合成一条新的互补链。
最后，生成两条完全相同的DNA分子。
3. 请解释显性和隐性遗传方式的区别。
答案：显性遗传是指在杂合个体中，表现出来的一种或多种等位基因的表型。
这些表型是由显性基因所决定的，而不考虑隐性基因对其的影响。
隐性遗传则是指某些等位基因在杂合状态下不表现出来，只有在纯合状态下才会表现出对应的表型。
隐性基因在杂合个体中被掩盖，只有在两个隐性基因相遇后才能表现出来。
4. 请解释连锁遗传的原理。
遗传学试题库及答案 12套 1
遗传学试题库及答案 (12套 )遗传学试题库（一）一、名词解释：（每小题3分，共18分）1、外显子2、复等位基因3、F因子4、母性影响5、伴性遗传6、杂种优势二、填空题：（每空0.5分，共20分）1、豌豆中，高茎(T)对矮茎（t）为显性，黄子叶(Y)对绿子叶（y）为显性，假设这两个位点的遗传符合自由组合规律，若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交，F中矮茎黄子叶的概率为。
22、人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。
如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。
问：儿子是此病基因携带者的概率是。
3、大麦中，密穗对稀穗为显性，抗条诱对不抗条诱为显性。
一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料，他想用这两个材料杂交，以选出稳定的密穗抗病品种，所需要类型有第______代就会出现，所占比例为_______，到第________代才能肯定获得，如果在F代想得到1003个能稳定遗传的目标株系，F代至少需种植_________株。
24、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体，在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体，此时共有条染色单体，到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。
5、人类的性别决定属于型，鸡的性别决定属于型，蝗虫的性别决定属于型。
6、有一杂交：CCDD × ccdd，假设两位点是连锁的，而且相距20个图距单位。
F2中基因型(ccdd)所占比率为。
7、遗传力是指_____________________________；广义遗传力是_________方差占________方差的比值。
遗传力越_____，说明性状传递给子代的能力就越_____，选择效果越________。
1 / 288、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种，若杂种体细胞染色体数为36，甘蓝亲本产生的配子染色体数为９条，萝卜单倍体数应为______条，可育的杂种是________倍体。
初中生物《遗传》练习题(附答案)
初中生物《遗传》练习题(附答案)1. 人的染色体数目是多少？写出染色体数目并简要说明理由。
答案：人的染色体数目是46条。
因为人类是二倍体生物，每个体细胞中有23对染色体，其中包括22对常染色体和1对性染色体。
2. 什么是基因突变？举例说明。
答案：基因突变是指基因发生的变异现象。
例如，突变可能导致某种基因功能的增强或减弱，从而引起遗传性疾病或产生新的特征。
比如，镰状细胞贫血就是由于血红蛋白基因发生突变导致的。
3. 请简要说明遗传的两个基本定律。
答案：遗传的两个基本定律是孟德尔的遗传定律和分离定律。
孟德尔的遗传定律包括显性和隐性遗传、基因的分离和重组以及基因的自由组合。
分离定律指出在杂合子的自交中，基因以两倍体的形式进行分离并按照一定的比例组合。
4. 解释基因型和表型的概念，并给出一个例子。
答案：基因型是指个体拥有的基因的组合，它决定了个体的遗传特征。
表型是指个体表现出来的形态、生理和行为特征。
例如，对于染色体上有一个显性基因(A)和一个隐性基因(a)的个体，其基因型可以为AA或Aa，但只有基因型为AA的个体表现出显性特征。
5. 简要说明遗传的影响因素。
答案：遗传的影响因素包括基因和环境。
基因决定了个体的遗传信息和潜在特征，而环境因素则对基因的表达和个体特征的发展起着重要作用。
遗传和环境之间相互作用，共同影响个体的遗传表现。
6. 什么是基因重组？它在遗传中起什么作用？答案：基因重组是指在有性生殖过程中，两个不同个体间基因的重新组合。
它在遗传中起到增加基因多样性和创造新的遗传组合的作用。
基因重组可以导致基因型和表型的变异，促进物种适应环境变化。
7. 简要说明DNA的结构和功能。
答案：DNA（脱氧核糖核酸）是由四种碱基组成的双螺旋结构，包括腺嘌呤、胸腺嘧啶、鸟嘌呤和胞嘧啶。
DNA通过碱基配对形成基因编码信息，它是遗传信息的携带者。
同时，DNA还参与了细胞的复制和遗传物质的传递过程。
8. 解释基因显性和隐性的概念，并给出一个例子。
遗传专题训练带答案解析
遗传专题训练1.一对夫妇表现正常，却生了一个患白化病的孩子，在妻子的一个初级卵母细胞中，白化病基因数目和分布情况最可能是（）A．1个，位于一个染色单体中 B．4个，位于四上分体的每个染色单体中C．2个，分别位于姐妹染色单体中 D．2个，分别位于一对同源染色体上2.如图表示果蝇精原细胞进行减数分裂时，处于四个不同阶段的细胞中，染色体、染色单体和核DNA分子的数量变化。
下列有关叙述正确的是A. ②代表染色体B. Ⅲ阶段细胞是初级精母细胞C. Ⅱ阶段细胞中发生基因的自由组合D. Ⅰ、Ⅳ阶段细胞中都存在同源染色体3.某植物的花色受位于常染色体上的两对独立遗传的等位基因控制，花色形成的生化途径如图所示，酶M的活性显著高于酶N，当两种酶同时存在时，所有的底物都只能和酶M 结合．某纯合植株甲和白花植株杂交，产生的F1自交，所产生后代的表现型及比例为蓝花：红花：白花=12：3：1．下列说法中不正确的是（）A．纯合植株甲的基因型为MMNN B．有色物质Ⅰ为蓝色，有色物质Ⅱ为红色C．F2的蓝花植株中纯合子占1/6D．F2的红花植株随机交配产生的后代中白花植株占1/54.紫花和白花受两对独立遗传的基因控制．某紫花植株自交，子代中紫花植株：白花植株=9：7，下列叙述正确的是（）A．子代紫花植株中有4/9的个体自交会出现性状分离B．子代白花植株中能稳定遗传的占3/16C．子代紫花植株的基因型有5种D．亲代紫花植株测交后代中紫花：白花=1：35.下图是基因型为AABb的某高等动物细胞分裂示意图，据图回答下列问题：甲乙丙（1）甲图细胞处于__________期；乙图细胞名称是______ ____，该细胞中染色体数和DNA分子数之比_ __。
（2）甲、乙、丙中具有同源染色体的细胞有__ _____，基因的分离定律发生在图_______中。
（3）形成丙图细胞的过程中可能发生的变异是__________。
6.下图A表示某二倍体哺乳动物某器官内连续发生的细胞分裂过程中染色体数目变化曲线，图B、图C为该过程中一个细胞内部分染色体的行为变化的示意图，据图回答：（1）该过程进行的场所是______________________，图B、图C所示的分裂时期在图A中分别位于过程______________________。
遗传题(较难)
遗传题集锦（较难）1.某遗传病是由一对等位基因控制的。
小明和他的父亲得了这种遗传病。
经测定，他的母亲不含有该致病基因。
推测该病的致病基因可能是( )A．X染色体上的隐性基因 B．X染色体上的显性基因C常染色体上的隐性基因 D常染色体上的显性基因2.表现型正常的一对夫妻有一个患白化病的色盲儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿携带致病基因的概率是A．1/3 B．5/6 C．1/4 D．1/63.人类有一种遗传病，牙齿因缺少珐琅质而呈棕色，患病男性与正常女性结婚，女儿均为棕色牙齿，儿子都正常。
则他们的( )A．儿子与正常女子结婚，后代患病概率为1/4 B．儿子与正常女子结婚，后代患者一定是女性C．女儿与正常男子结婚，其后代患病概率为1/2 D．女儿与正常男子结婚，后代患者一定是男性4.控制Xg血型抗原的基因位于X染色体上，Xg抗原阳性对Xg抗原阴性为显性。
下列有关Xg血型遗传的叙述中错误的是( )A．在人群中，Xg血型阳性率女性高于男性B．若父亲为Xg抗原阳性，母亲为Xg抗原阴性，则女儿全部为Xg抗原阳性C．若父亲为Xg抗原阴性，母亲为Xg抗原阳性，则儿子为Xg抗原阳性的概率为75%D．一位Turner综合征患者(性染色体组成为X0)的血型为Xg抗原阳性，其父为Xg抗原阳性，母亲为Xg抗原阴性，可知其疾病的发生是由于母亲的卵细胞缺少X染色体所致5.果蝇(2N＝8)是生物学研究中很好的实验动物，它在遗传学研究史上作出了重大贡献。
在一个自然果蝇种群中，灰身与黑身为一对相对性状(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)；直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用F表示，隐性基因用f表示)。
现有基因型相同的一组雄蝇与基因型相同的一组雌蝇杂交得到以下子代表现型和数目(只)A.B．子代表现型为黑身直毛的雌蝇中纯合子的数目约为13只C．该种群中控制灰身与黑身的基因位于常染色体上；控制直毛与分叉毛的基因位于X染色体上D．F基因在其同源染色体上一定不存在等位基因6.在鸽子(ZW型性别决定方式)中有一控制毛色的伴Z染色体的复等位基因系列，B1(灰红色)对B(蓝色)显性，B 对b(巧克力色)显性。
(完整版)遗传学练习题及答案
一、填空1.孟德尔认为，遗传因子在各世代间传递遵循分离和自由组合2.用测交法、自交法和F1花粉鉴定法可验证分离定律。
3.AaBbCcDd×AaBbCcDd杂交中，每一亲本能产生16种配子，后代基因型种类81后代表种16（假设4对相对性状均为完全显性）4.生物界中典型完全连锁的生物为雄果蝇、雌家蚕5.鉴别果蝇X染色体上基因的隐性突变时，最常用的是CIB方法，其中C是发生倒位的染色体片段 I是隐性致死突变基因B是显性棒眼基因6.交换值=0，基因连锁强度最大，交换值为50%，基因连锁强度最小7.易位杂合体在中期I配对成O图像，则后期分离成为相邻式，最后产生配子不育，若中期I配对成8图像，则后期分离成为交替式，最后产生的配子为可育8.洋葱2N=16,下列洋葱细胞中的染色体数目：三体：17，单体15，单倍体8，缺体149.蜜蜂的性别由染色体倍数决定，果蝇的性别由性指数决定10.细胞质遗传的遗传方式非孟德尔式，F1通常只表现母性性状，杂交后代一般不表现一定的分离比例。
数量性状受多基因控制，容易受环境条件影响，表现连续变异。
11.如果一个群体无限大，群体内的个体随机交配，没有突变发生，没有任何形式的选择压力，没有，则群体中各种基因型的比例可以逐代保持不变。
12.细菌的遗传重组通过三条途径来实现接合、转化、转导。
13.在遗传和个体发育中，细胞质调节核基因的作用，细胞核又在细胞质的协调下发挥主导作用。
二、单项选择题1.对某生物进行测交实验得到4种表现型，数目比为58：60：56：61，则此生物的基因型不可能是（三对基因自由组合）（ D ）A. AaBbCCB. AABbCcC. aaBbCcD. AaBbCc2.减数分裂中非姐妹染色单提的交换和细胞学上观察到的交叉现象间的关系（ B ）A.两者互为因果B.交换是原因C.交换是结果，交叉是原因D.两者间无关系3.如果A-B两显性基因相引相的重组率为20%，那么A-b相斥相的重组率为（ A ）A.20%B.30%C.40%D.80%4一个正常男人与一个表现正常但其父亲为色盲患者的女人结婚，他们的子女可能是（ C ）A.女儿和儿子全正常 B.女儿和儿子全色盲C.女儿全正常，儿子50%色盲D.儿子全正常，女儿50%色盲5.杂合体AaBb经过减数分裂产生了4中类型的配子：AB、Ab、aB、ab，其中AB和ab两种配子各占42%，这个杂合体基因的正确表示应该是（ C ）A.A B B.A b C.A B D.A ba b a B7.在四倍体西瓜植株上授二倍体西瓜的花粉，得到的果实和种子分别是（ D ）A.三倍体、四倍体B.二倍体、三倍体C.二倍体、四倍体D.四倍体、三倍体8.两个椎实螺杂交，其中一个右旋，结果产生的后代进行自交，产生的F2全部为左旋，那么亲代和F1代的基因型是（ A ）A.dd,ddB.DD,DdC.Dd,ddD.DD,dd9.下列叙述中不属于单倍体植株的特点的是（ D ）A.植株弱小B.可用于培育纯系植株C.高度不育D.能直接用于生产实际10.DNA复制中，一种嘧啶被另一种嘧啶所取代，这种碱基突变称为（ C ）A.移码突变B.同义突变C.转换D.颠换三、名词解释1.测交：用基因型未知的显性个体与隐形纯合体交配，以鉴定显性个体基因的方法2.等位基因：决定同一性状的一对遗传因子的不同形式（位于同源染色体相同位点上的基因。
遗传学试题库及答案(12套)
遗传学试题库及答案 (12套 )遗传学试题库（一）一、名词解释：（每小题3分，共18分）1、外显子2、复等位基因3、F因子4、母性影响5、伴性遗传6、杂种优势二、填空题：（每空0.5分，共20分）1、豌豆中，高茎(T)对矮茎（t）为显性，黄子叶(Y)对绿子叶（y）为显性，假设这两个位点的遗传符合自由组合规律，若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交，F2中矮茎黄子叶的概率为。
2、人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。
如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。
问：儿子是此病基因携带者的概率是。
3、大麦中，密穗对稀穗为显性，抗条诱对不抗条诱为显性。
一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料，他想用这两个材料杂交，以选出稳定的密穗抗病品种，所需要类型有第______代就会出现，所占比例为_______，到第________代才能肯定获得，如果在F3代想得到100个能稳定遗传的目标株系，F2代至少需种植_________株。
4、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体，在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体，此时共有条染色单体，到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。
5、人类的性别决定属于型，鸡的性别决定属于型，蝗虫的性别决定属于型6、有一杂交：CCDD × ccdd，假设两位点是连锁的，而且相距20个图距单位。
F2中基因型(ccdd)所占比率为。
7、遗传力是指_____________________________；广义遗传力是_________方差占________方差的比值。
遗传力越_____，说明性状传递给子代的能力就越_____，选择效果越________。
8、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种，若杂种体细胞染色体数为36，甘蓝亲本产生的配子染色体数为９条，萝卜单倍体数应为______条，可育的杂种是________倍体。
9、在臂间倒位情况下，如果倒位环内非姊妹染色单体之间发生一次交换，则后期将形成四种形式的染色体即染色体，染色体，染色体，染色体。
遗传学试题库及答案(12套)
遗传学试题库及答案(12套)遗传学试题库（一）一、名词解释：（每小题3分，共18分）1、外显子2、复等位基因3、F因子4、母性影响5、伴性遗传6、杂种优势二、填空题：（每空0.5分，共20分）1、豌豆中，高茎(T)对矮茎（t）为显性，黄子叶(Y)对绿子叶（y）为显性，假设这两个位点的遗传符合自由组合规律，若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交，F2中矮茎黄子叶的概率为。
2、人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。
如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。
问：儿子是此病基因携带者的概率是。
3、大麦中，密穗对稀穗为显性，抗条诱对不抗条诱为显性。
一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料，他想用这两个材料杂交，以选出稳定的密穗抗病品种，所需要类型有第______代就会出现，所占比例为_______，到第________代才能肯定获得，如果在F3代想得到100个能稳定遗传的目标株系，F2代至少需种植_________株。
4、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体，在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体，此时共有条染色单体，到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。
5、人类的性别决定属于型，鸡的性别决定属于型，蝗虫的性别决定属于型。
6、有一杂交：CCDD ×ccdd，假设两位点是连锁的，而且相距20个图距单位。
F2中基因型(ccdd)所占比率为。
7、遗传力是指_____________________________；广义遗传力是_________方差占________方差的比值。
遗传力越_____，说明性状传递给子代的能力就越_____，选择效果越________。
8、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种，若杂种体细胞染色体数为36，甘蓝亲本产生的配子染色体数为９条，萝卜单倍体数应为______条，可育的杂种是________倍体。
9、在臂间倒位情况下，如果倒位环内非姊妹染色单体之间发生一次交换，则后期将形成四种形式的染色体即染色体，染色体，染色体，染色体。
遗传测试题及答案
遗传测试题及答案一、选择题1. 基因突变是指：A. 基因序列的增加或减少B. 基因序列的替换C. 染色体结构的改变D. 基因表达的改变答案：B2. 下列哪项是孟德尔遗传定律中的分离定律？A. 个体的性状是由一对基因控制的B. 个体的性状是由多个基因共同控制的C. 个体的性状是由环境因素决定的D. 个体的性状是由基因和环境共同决定的答案：A二、填空题3. 在遗传学中，________是指具有相同表型的不同基因型个体。
答案：表型模拟4. 染色体的________是指染色体结构的变异。
答案：结构变异三、简答题5. 请简述遗传病的主要类型。
答案：遗传病主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。
单基因遗传病是由单个基因突变引起的，如囊性纤维化；多基因遗传病是由多个基因和环境因素共同作用的结果，如高血压；染色体异常遗传病是由染色体结构或数量异常引起的，如唐氏综合症。
四、论述题6. 论述基因编辑技术在医学领域的应用及其潜在的伦理问题。
答案：基因编辑技术，如CRISPR-Cas9，已在医学领域显示出巨大的潜力，可用于治疗遗传性疾病、癌症和病毒感染等。
然而，这项技术也引发了伦理问题，包括对基因池的潜在影响、基因隐私权的侵犯以及“设计婴儿”的可能性等。
五、计算题7. 假设一对夫妇都是杂合子（Aa），计算他们生育一个患有隐性遗传病的孩子的概率。
答案：根据孟德尔遗传定律，杂合子夫妇生育孩子的基因型概率为：AA（1/4），Aa（1/2），aa（1/4）。
患有隐性遗传病的孩子必须具有aa基因型，因此概率为1/4。
六、实验题8. 设计一个实验来验证孟德尔的分离定律。
答案：实验设计如下：- 选取具有明显性状差异的两种植物，如豌豆的花色（紫色和白色）。
- 确保这两种植物的花色是由单一基因控制的。
- 进行杂交实验，将紫色花植物的花粉授给白色花植物。
- 观察并记录F1代的花色。
- 让F1代自交，观察并记录F2代的花色比例。
初中生物遗传经典练习题(含答案)
初中生物遗传经典练习题(含答案)
1. 以下是一些初中生物遗传经典练题，帮助学生巩固遗传知识。
a. 什么是基因？
- 答案：基因是生物体内控制遗传特征的单位，它位于染色体上，决定着生物的遗传性状。
b. 什么是显性基因和隐性基因？
- 答案：显性基因是指在杂合子（有两种不同基因的个体）中
表现出来的遗传特征，而隐性基因则需要两个相同基因的个体才能
表现出来。
c. 画出一对纯合子的遗传基因的可能性。
- 答案：AA或者aa
d. 如果一个杂合子的基因型是Aa，那么它的基因表型是什么？
- 答案：由于A是显性基因，a是隐性基因，所以基因表型是A。
e. 什么是基因型和表型？
- 答案：基因型是指个体拥有的基因的组合，而表型是基因型在相应环境下表现出来的特征。
2. 以上题目涵盖了遗传学中的一些基本概念和原理，希望对初中生物研究者有所帮助。
希望通过这些经典练题的答案，学生们能够加深对遗传学的理解，提升知识掌握能力。
请注意：本文档中的答案仅供参考，请在自己的研究过程中进行核对和进一步确认。
参考资料：
- [《高中生物学》教材]
- [遗传学基本概念]
- [遗传学原理探究]。
生物的遗传练习题
生物的遗传练习题一、选择题1. 遗传物质主要存在于细胞的哪个结构中？A. 细胞核B. 线粒体C. 高尔基体D. 核糖体2. 下列哪项不是孟德尔的遗传定律？A. 分离定律B. 独立分配定律C. 连锁定律D. 多基因定律3. 基因突变是指什么？A. 基因在染色体上的位置发生改变B. 基因序列发生改变C. 染色体结构发生改变D. 染色体数量发生改变4. 下列哪种现象不属于基因重组？A. 交叉互换B. 基因工程C. 同源重组D. 非同源重组5. 人类遗传病中，哪种遗传方式最为常见？A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X染色体隐性遗传D. Y染色体遗传二、填空题6. 细胞分裂过程中，染色体的复制发生在____阶段。
7. 基因的表达包括转录和____两个过程。
8. 人类的性别决定方式为____型。
9. 遗传病的预防措施包括遗传咨询、产前诊断和____。
10. 染色体的数目变异包括整倍体、非整倍体和____。
三、简答题11. 简述孟德尔的分离定律及其生物学意义。
12. 解释什么是连锁遗传，并给出一个例子。
13. 描述基因突变对生物进化的影响。
14. 阐述基因工程在医学领域的应用。
15. 解释什么是遗传多样性，并讨论其对生态系统的重要性。
四、论述题16. 论述人类遗传病的分类及其特点。
17. 讨论基因组学在现代生物技术中的应用及其对社会的影响。
18. 分析基因编辑技术如CRISPR-Cas9的工作原理及其潜在的伦理问题。
19. 探讨遗传与环境因素在疾病发生中的作用及其相互关系。
20. 论述基因治疗的概念、原理及目前面临的挑战和发展前景。
五、案例分析题21. 假设你是一名遗传咨询师，一对夫妇前来咨询关于他们孩子的遗传病风险。
请根据以下信息，为他们提供咨询：- 父亲患有常染色体显性遗传病。
- 母亲是健康的，但有一个患有相同疾病的兄弟。
- 他们的第一个孩子未患病。
22. 某地区发生了一种罕见的遗传性疾病，该疾病的发病率突然上升。
遗传学考试题库汇总含答案文库
遗传学考试题库汇总含答案文库一、选择题1. 孟德尔遗传定律包括以下哪两个基本定律？A. 显性定律和隐性定律B. 分离定律和独立分配定律C. 显性定律和独立分配定律D. 分离定律和连锁定律答案：B2. 以下哪个不是遗传学中的基本概念？A. 基因B. 染色体C. 表型D. 细胞质答案：D3. 基因突变是指：A. 基因在染色体上的位置发生改变B. 基因序列发生改变C. 染色体结构发生改变D. 基因表达模式发生改变答案：B4. 以下哪个是多基因遗传病的例子？A. 血友病B. 唐氏综合症C. 高血压D. 镰状细胞性贫血答案：C5. 以下哪个是遗传病的遗传方式？A. 常染色体显性遗传B. X连锁隐性遗传C. Y连锁遗传D. 所有以上答案：D二、填空题6. 孟德尔的_________定律描述了不同基因在遗传时的独立性。
答案：独立分配7. 染色体的_________是遗传物质的主要载体。
答案：DNA8. 基因型与表型之间的关系是_________。
答案：基因型决定表型9. 连锁遗传是指两个或两个以上基因因为_________而倾向于一起遗传。
答案：在染色体上的位置接近10. 遗传病的预防措施包括_________、_________和_________。
答案：遗传咨询、婚前检查、产前诊断三、简答题11. 简述孟德尔的分离定律。
答案：孟德尔的分离定律指出，在有性生殖过程中，成对的等位基因在形成配子时分离，每个配子只获得一个等位基因。
12. 解释什么是连锁和重组。
答案：连锁是指两个或多个基因因为它们在染色体上的位置接近而倾向于一起遗传。
重组是指在有性生殖过程中，由于染色体的交叉互换，导致基因的新组合出现。
13. 描述遗传病的分类。
答案：遗传病可以根据遗传方式分为单基因遗传病（如常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁遗传等）和多基因遗传病（如高血压、糖尿病等），还可以根据遗传物质的改变分为染色体病（如唐氏综合症）和基因突变病。
生物初二的遗传试题及答案
生物初二的遗传试题及答案一、选择题1. 遗传学中，控制生物性状的基本单位是：A. 染色体B. 基因C. DNAD. 蛋白质答案：B2. 孟德尔的遗传定律包括：A. 显性定律B. 独立分离定律C. 基因自由组合定律D. 所有选项答案：D3. 下列哪项不是基因突变的结果？A. 新性状的出现B. 原有性状的消失C. 原有性状的增强D. 基因数量的增加答案：D二、填空题1. 基因型为Aa的个体在自交时，其后代的基因型有________、________和________。
答案：AA, Aa, aa2. 孟德尔的一对相对性状的遗传实验中，显性性状和隐性性状的遗传比例是________。
答案：3:1三、简答题1. 请简述基因型和表现型的区别。
答案：基因型是指生物体内决定其性状的基因组合，而表现型是指这些基因在生物体上所表现出来的性状。
基因型是遗传的，而表现型除了受基因型影响外，还可能受环境因素的影响。
2. 什么是孟德尔的分离定律？答案：孟德尔的分离定律指出，在有性生殖过程中，成对的遗传因子在形成配子时会分离，每个配子只含有一个遗传因子，从而保证了后代遗传因子的多样性。
四、计算题1. 如果一个基因型为Aa的个体与一个基因型为aa的个体杂交，后代的基因型比例是多少？答案：后代的基因型比例为Aa:aa = 1:1。
五、论述题1. 请论述遗传学在现代医学中的应用。
答案：遗传学在现代医学中的应用非常广泛，包括但不限于：- 遗传病的诊断和治疗：通过分析患者的基因型，可以诊断遗传病并制定治疗方案。
- 基因治疗：通过改变或修复致病基因来治疗疾病。
- 个性化医疗：根据患者的基因型，为其提供个性化的治疗方案。
- 遗传咨询：为可能携带遗传病基因的个体提供生育建议和风险评估。
结束语：通过本次试题的练习，希望同学们能够更好地理解遗传学的基本概念、原理和应用。
遗传学是生物学中一个非常重要的分支，它不仅帮助我们了解生物的遗传规律，还在现代医学和生物技术领域发挥着重要作用。
遗传的练习题
遗传的练习题遗传是生物学的重要分支，研究物质的遗传性质和遗传规律。
在生物学学习中，我们经常会遇到一些关于遗传的练习题，通过解决这些问题可以帮助我们更深入地理解遗传的原理和相关概念。
本文将通过一些典型的遗传练习题来探讨遗传学的基本知识。
练习题1：颜色性状遗传假设在一种植物中，花色的遗传由两对基因决定，分别为红色基因（R）和白色基因（r），红色基因为显性基因，白色基因为隐性基因。
某厂家选育出一组红色花卉，花瓣颜色为纯红色。
现这些红花互相杂交繁殖，所得的后代花卉颜色如下所示：第一代杂交：所有后代均为红色花第二代杂交：红色花和白色花的比例为3:1问题一：请推导出该种植物红色基因和白色基因的遗传方式是什么？解析一：根据第二代杂交后代的比例3:1，我们可以推断红色基因和白色基因遵循孟德尔的分离定律。
即红色基因和白色基因在一对杂合子中分离，并随机组合，形成红色和白色两种花的后代。
问题二：请分别写出第一代和第二代杂交的亲本基因型和后代基因型。
解析二：- 第一代杂交：亲本基因型为红色基因纯合子（RR）和白色基因纯合子（rr），后代基因型均为红色基因杂合子（Rr）。
- 第二代杂交：亲本基因型为红色基因杂合子（Rr），后代基因型有红色基因纯合子（RR）、红色基因杂合子（Rr）和白色基因纯合子（rr），比例为1:2:1。
练习题2：无色盲的父母和色盲儿子假设色盲为一种受性连锁遗传的疾病。
父母亲都没有色盲，但他们的儿子却是色盲。
问题一：根据这个信息，你认为儿子的色盲是如何遗传给他的？解析一：根据题目中给出的信息，父母亲都没有色盲，但儿子有色盲，说明儿子是通过母亲遗传，因为色盲是受性连锁遗传的，只有女性携带有缺陷基因，并将其传递给儿子。
问题二：据此，我们可以推断出母亲是否患有色盲？为什么？解析二：根据题目中的信息，无法确定母亲是否患有色盲。
因为作为女性，即使携带了色盲基因，也有可能是健康的，因为健康的基因可以掩盖受性基因的表达。
遗传考试题及答案
遗传考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 基因突变是指基因序列的哪种变化？A. 无变化B. 替换C. 插入D. 缺失E. 以上都是答案：E2. 下列哪项不是孟德尔遗传定律？A. 分离定律B. 独立分离定律C. 连锁定律D. 显性定律E. 隐性定律答案：D3. 染色体数目的变异包括：A. 非整倍体B. 整倍体C. 染色体结构变异D. 染色体数目正常E. 以上都是答案：E4. 遗传病的遗传方式包括：A. 常染色体显性遗传C. X连锁遗传D. Y连锁遗传E. 以上都是答案：E5. DNA复制的方式是：A. 半保留复制B. 全保留复制C. 非保留复制D. 随机复制E. 以上都不是答案：A6. 下列哪项是DNA聚合酶的功能？A. 连接DNA片段B. 切割DNA片段C. 合成DNA链D. 修复DNA损伤E. 以上都是答案：C7. 下列哪项不是基因表达调控的机制？A. 转录因子的结合B. DNA甲基化C. RNA编辑D. 基因重组E. 核糖体的结合答案：D8. 人类遗传病中，最常见的遗传方式是：B. 常染色体隐性遗传C. X连锁遗传D. Y连锁遗传E. 线粒体遗传答案：B9. 下列哪项不是细胞周期的阶段？A. G1期B. S期C. M期D. G2期E. R期答案：E10. 下列哪项不是基因治疗的策略？A. 基因替换B. 基因修正C. 基因沉默D. 基因增强E. 基因突变答案：E二、填空题（每题2分，共20分）1. 基因型为AA的个体表现为______性状。
答案：显性2. 基因型为Aa的个体表现为______性状。
答案：显性3. 基因型为aa的个体表现为______性状。
答案：隐性4. 染色体的______是遗传信息的主要载体。
答案：DNA5. 基因突变可能导致______。
答案：遗传病6. 基因表达包括______和______两个过程。
答案：转录；翻译7. 染色体的______和______是细胞分裂过程中的重要事件。
高中生物遗传学基础练习题集2024年及答案
高中生物遗传学基础练习题集2024年及答案第一部分：单选题1. 遗传学的研究对象主要是（）A. 个体B. 种群C. 基因D. 水平正确答案：C2. 洗衣粉广告声称“新的洗衣粉可以让衣物更白”。
这种说法符合（）A. 环境遗传学B. 分子遗传学C. 表观遗传学D. 变异遗传学正确答案：C3. 种群遗传学研究的是（）A. 个体间的遗传差异B. 基因的变异C. 种群内基因频率的变化规律D. 基因的遗传规律正确答案：C4. 下列哪一个不是外显性遗传的例子（）A. 黑色的狗和白色的狗交配，后代的颜色为灰色B. 高个子父亲和低个子母亲的孩子，身高与父母相同C. 两个健康的父母生下患有遗传疾病的孩子D. 肥胖的父母生下的孩子体形也比较胖正确答案：C5. 染色体的主要功能是（）A. 储存遗传信息B. 调控细胞代谢C. 参与细胞分裂D. 促进基因突变正确答案：A第二部分：多选题1. 以下关于基因的说法，正确的是（）A. 基因决定个体的性状B. 基因是由DNA组成的C. 基因可以通过突变发生变异D. 基因不受环境影响正确答案：ABCD2. 以下关于DNA的说法，正确的是（）A. DNA是双螺旋结构B. DNA是遗传信息的储存介质C. DNA中的碱基序列决定了基因的编码D. DNA存在于细胞质中正确答案：ABCD3. 下列关于遗传性疾病的说法，正确的是（）A. 遗传性疾病只会出现在同一家庭中B. 遗传性疾病主要通过基因突变引起C. 遗传性疾病无法通过基因治疗进行改善D. 遗传性疾病的发病几率只与父母有关正确答案：B4. 关于基因突变的说法，正确的是（）A. 基因突变会导致遗传疾病的发生B. 基因突变是永久性的改变C. 基因突变可以通过环境因素引起D. 基因突变只会影响个体的外观特征正确答案：AC5. 下列哪些属于遗传病的类型（）A. 单基因遗传病B. 多基因遗传病C. 染色体异常引起的遗传病D. 环境因素引起的遗传病正确答案：ABCD第三部分：判断题1. 遗传学是生物学的一个分支学科。
高中生物遗传学练习题
高中生物遗传学练习题遗传学是生物学的重要分支，通过研究物种的遗传性状、基因组成等，揭示了生物的演化和繁衍方式。
以下是一些高中生物遗传学的练习题，帮助你巩固相关知识。
练习题1：遗传学基本概念1. 什么是基因？2. 请解释“等位基因”和“杂合子”的概念。
3. 什么是基因型和表现型？练习题2：孟德尔的遗传定律1. 孟德尔的遗传定律是什么？2. 请解释“显性”和“隐性”基因的概念。
3. 举例说明显性和隐性基因的遗传模式。
练习题3：遗传交叉和连锁不平衡1. 什么是遗传交叉？它如何影响基因的组合？2. 什么是连锁不平衡？它可能导致什么结果？练习题4：基因突变与遗传疾病1. 什么是基因突变？它可能导致的后果有哪些？2. 请举例说明一种常见的遗传疾病，并解释其遗传机制。
练习题5：染色体遗传1. 人类有多少对染色体？其中有多少对性染色体？2. 请解释“显性连锁性遗传”和“隐性连锁性遗传”的概念。
3. 什么是性连锁遗传病？请举例说明一种常见的性连锁遗传病。
练习题6：基因改造与转基因技术1. 什么是基因改造？它在农业和医学方面有哪些应用？2. 请简要解释转基因技术的原理和方法。
3. 转基因作物和转基因动物有哪些优势和风险？练习题7：群体遗传学1. 什么是群体遗传学？2. 请解释“基因流”和“遗传漂变”的概念。
3. 请说明遗传漂变对群体基因多样性的影响。
练习题8：进化与自然选择1. 请解释“进化”和“自然选择”的概念。
2. 请简要描述达尔文的自然选择理论。
3. 自然选择如何导致物种适应环境？练习题9：人类基因组计划与个体基因检测1. 什么是人类基因组计划？它的目标和意义是什么？2. 请解释“个体基因检测”的概念和应用。
3. 个体基因检测可能引发的伦理和隐私问题有哪些？以上是一些高中生物遗传学的练习题，希望能够帮助你复习和巩固相关知识。
遗传学不仅是生物学的基础，也是解析生命奥秘的重要工具。
通过深入学习和理解遗传学，我们能更好地认识和探索生物的多样性和复杂性。
《遗传》重点习题(详解)——精品文档
《遗传》重点习题（详解）[真题集训]1．全国课标Ⅰ)抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。
下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是（）A．短指的发病率男性高于女性B．红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现解析本题考查了位于常染色体与X染色体上的显性和隐性基因控制的遗传病的遗传特点，意在考查考生对所学知识的理解及分析应用能力。
据题干可知短指为常染色体显性遗传病，常染色体遗传病在不同性别中的发病率一般无区别，A错误。
红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，女性患者的父亲必患病，B正确。
抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，女性患者通常多于男性患者，C错误。
白化病为常染色体隐性遗传病，常表现出隔代遗传的特点，D错误。
答案 B2．(广东)由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，我国部分地市对新生儿进行免费筛查并为患儿提供低苯丙氨酸奶粉。
下列叙述正确的是(双选)（）A．检测出携带者是预防该病的关键B．在某群体中发病率为1/10 000，则携带者的频率约为1/100C．通过染色体检查及系谱图分析，可明确诊断携带者和新生儿患者D．减少苯丙氨酸摄入可改善新生儿患者症状，说明环境能影响表现型解析本题考查人类遗传病的预防和检测及相关计算，意在考查考生的理解能力及综合运用能力。
该病是常染色体隐性遗传病，检测出携带者可以大大降低后代发病的风险，A项正确；该病在某群体中发病率为1/10 000，则隐性致病基因频率为1/100，正常显性基因频率为99/100，则携带者的频率为2×1/100×99/100＝198/10 000，B项错误；该病是由基因突变引起的遗传病，不能通过染色体检查来诊断，C项错误；减少苯丙氨酸摄入量可改善新生儿患者症状，说明环境能影响表现型，D项正确。
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单选题1、关于先天性疾病、家族性疾病和遗传性疾病，下列哪种说法是正确的？A.先天性疾病一定是遗传性疾病B.家族性疾病都是遗传性疾病C.大多数遗传性疾病为先天性疾病，且往往表现为家族性疾病D.遗传性疾病一定是先天性疾病，但不一定是家族性疾病E.遗传性疾病一定是家族性疾病，但不一定是先天性疾病2、一个患有先天性心脏病的幼儿，由母亲带领前来就诊．体检发现患儿呈满月脸，眼距增宽，内眦赘皮，哭声如猫叫，你认为此孩子有何种遗传病？A.21三体综合征B.18三体综合征C.13三体综合征D.5p-综合征E.4P-综合征3、有一个20岁女青年，因原发闭经前来妇产科就诊.体检见该女青年身高1.45米,乳房未发育，外阴幼女型，无阴毛，无腋毛，肘关节外翻，妇科检查子宫似蚕豆大小.你对此女青年有何印象？A.先天性卵巢发育不全综合征（Turner综合征）B.超雌综合征C.睾丸女性化综合征D.女性假两性畸形E.真两性畸形4、易位型先天愚型（Down综合征）核型的正确书写是：A.45,XY,-14,-21,+t(14q21q)B.46,XY,-14,+t(14q21q)C.46,XY,-21,+t(14q21q)D.46,XY,t(14q21q)E.46,XY,-14,+t(14q；21q)5、一个1岁男孩因高热肺炎前来门诊,经检查又发现此男孩有特殊的脸容,其鼻梁比较低,二眼外眼角向上。
常张口，伸舌，孩子智力发育落后，生长发育较同年龄迟缓。
你认为此男孩可能是A.13三体综合征(Patau综合征)B.18三体综合征(Edwards综合征)C.21三体综合征(Down综合征)D.4p-综合征(Wolf综合征)E.XYY综合征6.X-连锁隐形遗传病中出现显示杂合子是因为:A.遗传异质性B.基因突变C.女性的X染色体随机失活D.X染色体非随机失活引起E.以上都不对7.下列哪种遗传是没有父传子的现象：A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X伴性遗传D.Y伴性遗传E.多基因遗传8.男女间期细胞中X连锁基因的产物在数量上基本相等。
这是因为：A. 男性细胞中存在X连锁基因易位于常染色体B. 女性细胞两条X染色体只有一条有活性C. X染色体与Y染色体完全同源D. 男性细胞中X连锁基因特别活跃E. 以上都不是9.下述关于遗传度的说法,哪一种是正确的?A. 遗传度适用于所有人群B. 遗传度是指遗传因素和环境因素在多基因遗传病中所起的作用C. 遗传度可适用于个体评价D. 遗传度能直接用于再发风险估计E. 遗传度反映了遗传因素在多基因遗传病中所起的作用10.某种多基因遗传病,男性群体发病率低于女性,现某家系出现了男性患者,其复发风险:A.比出现女性患者为高B.比出现女性患者为低C.与出现女性患者一样D.不能确定E.以上都不对11.某种先天畸形,人群众的发生率为0.16%，遗传度为74%，现有一对表现型正常的夫妇，已出生一个有此种畸形的患儿，再生一胎也有此种畸形患儿的可能性是A.0.8B.0C.0.16D.0.08E.0.0412.X连锁隐性遗传中男性患者的频率为(设显性基因频率为p,隐性基因频率为q)A.pB.qC.p2D.2pqE.q213.镰形红细胞贫血是由于以下什么原因造成？A.单个碱基置换B.终止密码突变C.密码子缺失或插入D.移码突变E.融合基因14.HbH病是一种α珠蛋白生成障碍性贫血(α-地中海贫血)，病人异常的血红蛋白主要是:A.γ4B.α2β 2C.α4D.β4E.α2γ215. β0珠蛋白生成障碍性贫血(β0-地中海贫血)患儿的珠蛋白链构造为：A.γ4B.α2β2C.α4D.β4E.α2γ216.ABO血型系统中有一种特殊“O”型血,称为孟买型,它的特点是：A.有H物质，而无A抗原B.有H物质，而无B抗原C.有H物质，而无A和B抗原D.无H物质，但有A和B抗原E.无H物质，无A和B抗原17.一患者需作肾移植，请问其同胞和他HLA全相同的概率是多少？A.1/2B.1/3C.1/4D.2/3E.1/818.下述说法中哪种是错误的?A. V-onc是拼接后,无间隔序列的基因B. C-onc起源于V-oncC. V-onc有急性致癌活性D. C-onc的序列中有间隔序列E. V-onc与相应的C-onc有同源序列19."两次击中学说"怎样解释遗传性癌肿的起因:A.第一次突变发生在亲代的体细胞中，第二次突变发生在子代的体细胞中B.两次突变都发生在同一个体的体细胞中C.两次突变都发生在亲代生殖细胞中D.一次突变发生在亲代的生殖细胞中，另一次突变发生在子代的体细胞中E.以上都不对20.一对夫妻,妻子有过三次自发性流产,其核型分别为46,XX和45,XY,-21,-21,+t(21q21q)。
夫妻渴望有一个孩子,你可提供何种咨询意见?A. 妻子再次怀孕后检查羊水细胞核型B. 妻子再次怀孕后胎儿作超声扫描C. 妻子再次怀孕后作羊水造影D. 妻子再次怀孕后作羊水AFP测定E. 妻子由供精者作人工授精,或领养一个孩子1.C2.D3.A4.B5.C6.C7.C8.B9.E 10.A 11.E 12.B 13.A 14.D 15.C 16.E 17.C 18.B 19.D 20.E多选题1、人类非显带染色体分组依据是：A.染色体的相对长度B.染色体着丝粒的位置C.随体的有无D.染色体短臂与长臂之比E.染色体长臂与短臂之比2、罗伯逊易位的含义是:A.两个中着丝粒染色体之间的相互易位B.一个中着丝粒染色体和一个近端着丝粒染色体之间的相互易位C.一个亚中着丝粒染色体和一个中着丝粒染色体之间的相互易位D.两个近端着丝粒染色体之间的相互易位E.易位后，遗传物质基本没有缺失3、先天性睾丸发育不全综合征（Klinefelter综合征）的主要临床症状有：A.睾丸小，阴茎短小B.身材特高易冲动C.胡须稀疏，喉节不明显D.智力发育严重落后E.没有生育能力4、试分析下列家系，可能有哪种或哪些遗传方式：A,AD B.AR C.XD D.XR E.多基因遗传病5、对多基因遗传病的复发风险，以下哪种说法是正确的?A. 家族中患者人数越多，复发风险越高B. 患者症状越严重，家族成员复发风险越高C. 随着亲缘级数增高，复发风险也增高D. 如群体中女性发病率低于男性，则女性患者子代的复发风险降低E. 父母中有患者，子代复发风险增高6、多基因遗传有下述特点:A.亲属再发风险随亲缘级数递增而递增B.同卵双生一致率高于异卵双生一致率C.家属中发病成员多少与再发风险无关D.病情严重程度与再发风险正相关E.发病存在两性差异时，发病阈值较高的性别对子代的影响大7、Hunter综合征的主要临床特征：A. 面容粗犷B. 身材矮小C. 关节僵直D. 角膜混浊E. 肝脾肿大8、血红蛋白病的主要临床表现有：A.溶血性贫血B.青紫C.智力发育迟缓D.红细胞代偿性增多E.肌张力增高9、苯丙酮尿症的主要临床表现有：A.智力发育落后B.肤色和发色浅淡C.骨骼发育落后，门齿稀疏D.白内障E.汗液和尿液中散发出霉臭或鼠臭10、β地中海贫血面容的主要特点是：A,颧骨突出 B.眼距过宽 C.塌鼻梁 D.口常张开 E,耳过低11、线粒体基因病的遗传特点：A.母系遗传B.一旦线粒体DNA发生突变即可致病C.符合孟德尔遗传规律D.突变纯质病情严重E.与突变线粒体DNA的数量无关12、人类白细胞抗原的I类抗原（HLA I类抗原）受控于：A,HLA-A位点 B.HLA-B位点 C.HLA-C位点D.HLA-DR位点E.HLA-DQ位点13、肾脏移植的配型要求有：A.ABO血症抗原配型B.MN血型抗原配型C.淋巴细胞交叉配型D.HLA抗原配型E.肾脏细胞交叉配型14、关于视网膜母细胞瘤的发病机理,“两次击中”学说是这样解释的A. 在遗传性(双侧性)视网膜母细胞瘤中，第一次突变发生在亲代的体细胞，而第二次突变发生在子代子代的体细胞中B. 在遗传性(双侧性)视网膜母细胞瘤中，第一次突变发生在亲代的生殖细胞，而第二次突变发生在子代子代的体细胞中C. 在散发性(单侧性)视网膜母细胞瘤中，第一次突变发生在亲代的体细胞，而第二次突变发生在子代子代的体细胞中D. 在散发性(单侧性)视网膜母细胞瘤中，两次突变均发生在亲代的生殖细胞中E. 在散发性(单侧性)视网膜母细胞瘤中，两次突变均发生在子代的体细胞中15、一对夫妇,丈夫的核型为45,XY,-13,-13,+t(13q13q),妻子的核型为46,XX,其妻子已二次自发性流产，他们很希望有个孩子，你对他们提出哪种或哪些咨询意见？A.丈夫节育B.妻子怀孕后进行产前诊断，抽取羊水进行羊水细胞核型分析C.进行人工受精D,选择性流产E,领养子女1. 46,X,i(Xq)2. 46,XY,del(1)(q21)3. 46,XX,+18,-214. 46,XY,t(2;5)(q21;q31)5. 47,XXY6. 46,XY,inv(2)(p12p23)7. 46,XX,del(13)(q13q21)8. 46,XY,r(2)(p21q31)9. 46,XX,del(1)(pter→q21:)10. 46,XY,-D,+t(DqGq)11. 45,X/46,XX/47,XXX12. 45,XX,-C13. 46,XY,t(2;3)(2p+;3q-)14. 46,XX,del(1)(pter→q21::q31→qter)15. 46,XX,5p+16. 45,XX,t(13;14)(13qter→13p11::14q11→14qter)17. 46,XX,t(Dq+;Gq-)18. 46,XX,r(16)19. 46,X,r(X)/45,X20. 46,XY,-21,+(21q21q)21. 45,XX,-13,-14,+t(13q14q)22. 45,XX,-?823. 92,XXYY24. 69,XXY25. 45,XX,-D,-G,+t(DqGq)26. 46,X,r(X)(p21q26)27. 写出14/21易位的平衡易位女性的核型28. 写出带一个X长臂等臂畸变的女性核型28. 一个表现型正常但带有第1号染色体长臂2区3带和长臂3区2带之间倒位的男性核型30. 一个一条X染色体为长臂等臂染色体的Turner综合征患者的核型31. 一个46条染色体和47条染色体嵌合的Down综合征女性患者的核型32. 一个第1号染色体长臂部分增长的男性患者核型33. 一个罗伯逊平衡易位携带者男性，其平衡易位发生在第15号和21号染色体之间34. 一个弱智女孩,核型分析见她的一条X染色体呈环状，其中短臂2区1带以远及长臂2区6带以远片段缺失.请写出该女孩的核型符号35. 妇产科出生一个小头小颌畸形男婴,核型分析见5号染色体短臂远端部分缺失,请写出该男孩的核型符号。