兰州大学网络教育《药剂学》命题作业答案
兰大18秋《药剂学课程作业_A(满分)
兰大18秋《药剂学课程作业_A(满分)单选题A: 123.5%B: 37.45C: 40%D: 100%单选题表面活性剂分子中两种基团的亲水性和亲油性的强弱的平衡值称()。
A: HLB值B: Krafft值C: 昙点D: CMC单选题中国药典中关于筛号的叙述,哪一个是正确的()。
A: 筛号是以每英寸筛目表示B: 一号筛孔最大C: 最大筛孔为十号筛D: 二号筛相当于工业200目筛单选题A: 崩溶剂B: 润滑剂C: 抗氧剂D: 助流剂单选题下列对热原性质的正确描述是()。
A: 耐热,不挥发B: 耐热,不溶于水C: 有挥发性,但可被吸附D: 溶于水,不耐热单选题湿法制粒压片工艺的目的是改善药物的()。
A: 可压性和流动性B: 崩解性和溶出性C: 防潮性和稳定性D: 润滑性和抗粘着性单选题大豆磷脂属于()型表面活性剂。
A: 阴离子B: 阳离子C: 非离子D: 两性离子单选题关于散剂的叙述哪一条是正确的()。
A: 散剂又称为粉剂B: 散剂即是颗粒剂C: 散剂只能外用D: 散剂具有良好的防潮性单选题下列叙述错误的是()。
A: 混合乳化剂的HLB值可用下列公式计算HLBAB=(HLB×WA+HLB×WB)/(WA+WB)B: 乳化膜有三种类型:即单分子膜、多分子膜和固体微粒乳化膜C: 乳剂在贮存过程中常发生变化,分层是两相密度差引起的,而絮凝是由于ξ电位降低所引起的D: 乳剂中两相之间界面张力愈大则乳剂稳定单选题软膏中加入Azone的作用为()。
A: 透皮促进剂B: 保湿剂C: 增溶剂D: 乳化剂单选题以下叙述正确的是()。
A: 微囊又称为分子囊B: β环糊精可做注射用辅料C: 通过制备包合物可以将液体药物粉末化D: 以上答案都不对单选题外源性热原主要是微生物的代谢产物,其致热中心是()。
A: 蛋白质B: 多糖C: 磷脂D: 磷脂多糖单选题下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的()。
A: 发挥药效迅速,生物利用度高B: 可将液体药物制成固体丸,便于运输C: 生产成本比片剂更低D: 可制成缓释制剂单选题粉体的流动性可用休止角和流速表示,流动性越好则()。
《药剂学》考试题与参考答案
《药剂学》考试题与参考答案1、《中国药典》将药筛分成()种筛号。
A、六B、八C、十D、九E、七答案:D2、制备浓缩丸应用的方法是()A、泛制法B、塑制法C、冷压法D、A和BE、以上都不是答案:D3、关于粉体润湿性的叙述正确的是()A、粉体的润湿性与颗粒剂的崩解无关B、休止角小,粉体的润湿性差C、接触角小,粉体的润湿性差D、粉体的润湿性由接触角表示E、粉体的润湿性由休止角表示答案:D4、吸湿性强,体温下不熔化而缓缓溶于体液的基质()A、吐温60B、PEG4000C、可可豆脂D、甘油明胶E、棕榈酸酯答案:B5、醋酸纤维素()A、肠溶薄膜衣材料B、胃溶薄膜衣材料C、增塑剂D、遮光剂E、水不溶型薄膜衣材料答案:E6、邻苯二甲酸二乙酯()A、水不溶型薄膜衣材料B、胃溶薄膜衣材料C、增塑剂D、遮光剂E、肠溶薄膜衣材料答案:C7、有关散剂的概念正确叙述是()A、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂,可外用也可内服.B、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂,可外用也可内服C、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂,只能外用D、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂,只能内服E、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂,可外用也可内服答案:A8、用单层喷头的滴丸机能够制备()A、软胶囊剂B、微丸C、硬胶囊剂D、滴丸剂E、颗粒剂答案:D9、属于气雾剂中的抛射剂的是()A、PVAB、PVPC、氟氯烷烃D、丙二醇E、枸橼酸钠答案:C10、《中国药典》现行版规定,水丸的含水量为()A、含水不超过6.0%B、含水不超过20.0%C、含水不超过12.0%D、含水不超过15.0%E、含水不超过9.0%答案:E11、粘合剂选用不当或过少()A、裂片B、粘冲C、片重差异超限D、均匀度不合格答案:A12、混悬型气雾剂为()A、三相气雾剂B、喷雾剂C、二相气雾剂D、一相气雾剂E、吸入粉雾剂答案:A13、药材细粉以水黏合制成的丸剂称为()。
《药剂学》试题和答案解析
药剂学习题第一篇药物剂型概论第一章绪论一、单项选择题【A型题】1.药剂学概念正确的表述是()A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是()A.合剂B.胶囊剂C.气雾剂D.溶液剂E.注射剂3.靶向制剂属于()A.第一代制剂B.第二代制剂C.第三代制剂D.第四代制剂E.第五代制剂4.药剂学的研究不涉及的学科()A.数学B.化学C.经济学D.生物学E.微生物学5.注射剂中不属于处方设计的有()A.加水量B.是否加入抗氧剂C. pH如何调节D.药物水溶性好坏E.药物的粉碎方法6.哪一项不属于胃肠道给药剂型()A.溶液剂B.气雾剂C.片剂D.乳剂E.散剂7.关于临床药学研究内容不正确的是()A.临床用制剂和处方的研究B.指导制剂设计、剂型改革C.药物制剂的临床研究和评价D.药剂的生物利用度研究E.药剂质量的临床监控8.按医师处方专为某一患者调制的,并明确指明用法和用量的药剂称为()A.药品B.方剂C.制剂D.成药E.以上均不是9.下列关于剂型的表述错误的是()A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型10.关于剂型的分类,下列叙述错误的是()A、溶胶剂为液体剂型B、软膏剂为半固体剂型C、栓剂为半固体剂型D、气雾剂为气体分散型E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型11.《中华人民共和国药典》是由()A 国家药典委员会制定的药物手册B 国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C 国家颁布的药品集D 国家药品监督局制定的药品标准E 国家药品监督管理局实施的法典12.关于药典的叙述不正确的是()A.由国家药典委员会编撰B.由政府颁布、执行,具有法律约束力C.必须不断修订出版D.药典的增补本不具法律的约束力E.执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性13.药典的颁布,执行单位()A.国学药典委员会B.卫生部C.各省政府D.国家政府E.所有药厂和医院14.现行中国药典颁布使用的版本为()A.1985年版B.1990年版C.2005年版D.1995年版E.2000版15.我国药典最早于()年颁布A.1955年B.1965年C.1963年D.1953年E.1956年16.Ph.Int由()编纂A.美国B.日本C.俄罗斯D.中国E.世界卫生组织17.一个国家药品规格标准的法典称()A.部颁标准B.地方标准C.药物制剂手册D.药典E.以上均不是18.各国的药典经常需要修订,中国药典是每几年修订出版一次()A、2年B、4年C、5年D、6年E、8年19.中国药典制剂通则包括在下列哪一项中()A、凡例B、正文C、附录D、前言E、具体品种的标准中20.关于处方的叙述不正确的是()A.处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件B.处方可分为法定处方、医师处方和协定处方C.医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义D.协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方E.法定处方是药典、部颁标准收载的处方21.关于处方药和非处方药叙述正确的是()A.处方药可通过药店直接购买B.处方药是使用不安全的药品C.非处方药也需经国家药监部门批准D.处方药主要用于容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病E.非处方药英文是Ethical Drug二、配伍选择题【B型题】[1~5]A.制剂B.剂型C.方剂D.调剂学E.药典1.药物的应用形式()2.药物应用形式的具体品种()3.按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂()4.研究方剂的调制理论、技术和应用的科学()5.一个国家记载药品标准、规格的法典()[6~10]A. Industrial pharmacyB.Physical pharmacyC.PharmacokineticsD.Clinical pharmacyE. Biopharmacy6.工业药剂学()7.物理药剂学()8.临床药剂学()9.生物药剂学()10.药物动力学()[11~15]A.处方药B.非处方药C.医师处方D.协定处方E.法定处方11.国家标准收载的处方()12.医师与医院药剂科共同设计的处方()13.提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证()14.必须凭执业医师的处方才能购买的药品()15.不需执业医师的处方可购买和使用的药品()[16~20]A.溶液剂B.气体分散体C.乳剂D.混悬剂E.固体分散体16. 低分子药物以分子或离子状态存在的均匀分散体系()17.固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系()18.油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系()19.固体药物以聚集体状态存在的体系()20.液体或固体药物以微粒状态分散在气体分散介质中形成的分散体系()[21~25]A.剂型B.药品C.验方D.方剂E.制剂21.治疗、预防及诊断疾病所用物质的总称. ()22.供临床使用之前,将药物制成适合于医疗或预防应用的形式()23.根据疗效显著,稳定性合格的处方制成的特殊制品. ()24.按医生处方专为某一病人配制的成为治疗某种疾病,并明确指出用法用量的药剂()25.民间积累的有效经验处方. ()[26~27]A、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药物种类分类26、这种分类方法与临床使用密切结合()27、这种分类方法,便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征()[28~31]A、物理药剂学B、生物药剂学C、工业药剂学D、药物动力学E、临床药学28、是运用物理化学原理、方法和手段,研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。
药剂学习题及答案
第一章绪论一、名词解释1、药剂学:是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学。
2、剂型:在供应临床用以前,根据治疗需要,必须将原料药制成与给药途径相适应的形式,即药物剂型(简称剂型)3、制剂:一种药物按照一定的质量标准,制成某一剂型所得的具体药品称药物制剂(简称制剂)。
5、DDS:药物传递系统(drug delivery system, DDS),药物新剂型和新制剂的总称。
6、药典:是一个国家记载药品标准、规格的法典,由国家药典委员会组织编篆,由政府颁布、执行,具有法律约束力。
二、填空题1、根据临床需要,将原料药加工制成与给药途径相适应的形式,称为______。
[剂型]4、药物剂型按形态可分为固体、半固体、液体和_____等类型。
[气体]5、药物剂型按分散系统可分为溶液型、胶体溶液型,乳剂型,混悬型,气体分散型、和固体分散型。
[微粒分散型]7、药典是一个国家记载___的法典,由组织编纂,由政府颁布施行。
[药品标准、规格;国家药典委员会]8、美国药典简称_ _ 。
[USP]9、英国药典简称______。
[BP]10、日本药局方简称。
[JP]三、单选题2、根据临床需要,将原料药加工制成与给药途径相适应的形式,简称______A.方剂 B.调剂 C. 剂型 D.制剂 [C]3、以下有关药物制成剂型的叙述中,错误的是 A.药物剂型应与给药途径相适应 B.一种药物只能制成一种剂型C.药物供临床使用之前,都必须制成适合的剂型D.药物制成何种剂型与药物的理化性质有关 [B]4、药剂学的分支学科有______A.药物动力学 B.生物药剂学 C.物理药剂学 D.以上三者均是 [D]6、药品生产、供应、检验和使用的主要依据是 A.GCP B.GMP C.药典D. GLP [C]7、迄今为止,《中华人民共和国药典》版本共为个版次 A.6个版次 B. 9个版次 C. 7个版次 D. 8个版次 [D]8、英国药典的英文缩写为 P B.GMP C.BPD.JP[C]9、《中华人民共和国药典》最早颁布的时间是_____A.1949年B.1953年 C.1963年 D.1977年 [B]10、下列关于药典作用的表述中,错误的是 A.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典 B.药典由政府颁布、执行C.药典具有法律约束力D.新版药典出版前由国家药典委员会出版的增补本不具有法律约束力 [D]11.我国医药工业第一次试行GMP的时间是 A.1980年 B. 1982年 C. 1990年 D.1995年 [B]四、多选题1、药剂学研究的主要内容包括 A.药物制剂基本理论 B.药物制剂质量控制 C.临床应用 D.药物制剂生产技术 [ABCD]3、以下关于《中华人民共和国药典》的叙述,正确的是 A.《中国药典》2005年版分为一、二两部 B.是我国记载药品标准、规格的法典 C.由卫生部组织编纂 D.由政府颁布、执行,具有法律约束力 [BD]4、下列关于处方药和非处方药的叙述,不正确的是 A.处方药必须凭执业医师处方购买 B.处方药、非处方药必须由取得药品生产许可证的生产企业生产 C.处方药不可在医学、药学专业刊物上介绍 D.处方药、非处方药均可在大众传播媒介发布广告宣传 [CD]5、以下属于法定处方的是 A.《中国药典》收载的处方 B.《国家药品标准》收载的处方C.医院的处方集D.地方药品标准收载的处方 [AB]第二章液体制剂一、名词解释1、助溶剂:指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶的络合物、复盐或缔合物等,以增加药物的溶解度。
《药剂学》练习题及答案
《药剂学》练习题及答案第一篇药物剂型概论第一章绪论一、单项选择题【A型题】1.药剂学概念正确的表述是()A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是()A.合剂B.胶囊剂C.气雾剂D.溶液剂E.注射剂3.靶向制剂属于()A.第一代制剂B.第二代制剂C.第三代制剂D.第四代制剂E.第五代制剂4.药剂学的研究不涉及的学科()A.数学B.化学C.经济学D.生物学E.微生物学5.注射剂中不属于处方设计的有()A.加水量B.是否加入抗氧剂C. pH如何调节D.药物水溶性好坏E.药物的粉碎方法6.哪一项不属于胃肠道给药剂型()A.溶液剂B.气雾剂C.片剂D.乳剂E.散剂7.关于临床药学研究内容不正确的是()A.临床用制剂和处方的研究B.指导制剂设计、剂型改革C.药物制剂的临床研究和评价D.药剂的生物利用度研究E.药剂质量的临床监控8.按医师处方专为某一患者调制的,并明确指明用法和用量的药剂称为()A.药品B.方剂C.制剂D.成药E.以上均不是9.下列关于剂型的表述错误的是()A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型10.关于剂型的分类,下列叙述错误的是()A、溶胶剂为液体剂型B、软膏剂为半固体剂型C、栓剂为半固体剂型D、气雾剂为气体分散型E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型11.《中华人民共和国药典》是由()A 国家药典委员会制定的药物手册B 国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C 国家颁布的药品集D 国家药品监督局制定的药品标准E 国家药品监督管理局实施的法典12.关于药典的叙述不正确的是()A.由国家药典委员会编撰B.由政府颁布、执行,具有法律约束力C.必须不断修订出版D.药典的增补本不具法律的约束力E.执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性13.药典的颁布,执行单位()A.国学药典委员会B.卫生部C.各省政府D.国家政府E.所有药厂和医院14.现行中国药典颁布使用的版本为()A.1985年版B.1990年版C.2005年版D.1995年版E.2000版15.我国药典最早于()年颁布A.1955年B.1965年C.1963年D.1953年E.1956年16.Ph.Int由()编纂A.美国B.日本C.俄罗斯D.中国E.世界卫生组织17.一个国家药品规格标准的法典称()A.部颁标准B.地方标准C.药物制剂手册D.药典E.以上均不是18.各国的药典经常需要修订,中国药典是每几年修订出版一次()A、2年B、4年C、5年D、6年E、8年19.中国药典制剂通则包括在下列哪一项中()A、凡例B、正文C、附录D、前言E、具体品种的标准中20.关于处方的叙述不正确的是()A.处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件B.处方可分为法定处方、医师处方和协定处方C.医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义D.协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方E.法定处方是药典、部颁标准收载的处方21.关于处方药和非处方药叙述正确的是()A.处方药可通过药店直接购买B.处方药是使用不安全的药品C.非处方药也需经国家药监部门批准D.处方药主要用于容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病E.非处方药英文是Ethical Drug二、配伍选择题【B型题】[1~5]A.制剂B.剂型C.方剂D.调剂学E.药典1.药物的应用形式()2.药物应用形式的具体品种()3.按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂()4.研究方剂的调制理论、技术和应用的科学()5.一个国家记载药品标准、规格的法典()[6~10]A. Industrial pharmacyB.Physical pharmacyC.PharmacokineticsD.Clinical pharmacyE. Biopharmacy6.工业药剂学()7.物理药剂学()8.临床药剂学()9.生物药剂学()10.药物动力学()[11~15]A.处方药B.非处方药C.医师处方D.协定处方E.法定处方11.国家标准收载的处方()12.医师与医院药剂科共同设计的处方()13.提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证()14.必须凭执业医师的处方才能购买的药品()15.不需执业医师的处方可购买和使用的药品()[16~20]A.溶液剂B.气体分散体C.乳剂D.混悬剂E.固体分散体16. 低分子药物以分子或离子状态存在的均匀分散体系()17.固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系()18.油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系()19.固体药物以聚集体状态存在的体系()20.液体或固体药物以微粒状态分散在气体分散介质中形成的分散体系()[21~25]A.剂型B.药品C.验方D.方剂E.制剂21.治疗、预防及诊断疾病所用物质的总称. ()22.供临床使用之前,将药物制成适合于医疗或预防应用的形式()23.根据疗效显著,稳定性合格的处方制成的特殊制品. ()24.按医生处方专为某一病人配制的成为治疗某种疾病,并明确指出用法用量的药剂()25.民间积累的有效经验处方. ()[26~27]A、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药物种类分类26、这种分类方法与临床使用密切结合()27、这种分类方法,便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征()[28~31]A、物理药剂学B、生物药剂学C、工业药剂学D、药物动力学E、临床药学28、是运用物理化学原理、方法和手段,研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。
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药剂学习题第一篇药物剂型概论第一章绪论一、单项选择题【A型题】1.药剂学概念正确的表述是()A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是()A.合剂B.胶囊剂C.气雾剂D.溶液剂E.注射剂3.靶向制剂属于()A.第一代制剂B.第二代制剂C.第三代制剂D.第四代制剂E.第五代制剂4.药剂学的研究不涉及的学科()A.数学B.化学C.经济学D.生物学E.微生物学5.注射剂中不属于处方设计的有()A.加水量B.是否加入抗氧剂C. pH如何调节D.药物水溶性好坏E.药物的粉碎方法6.哪一项不属于胃肠道给药剂型()A.溶液剂B.气雾剂C.片剂D.乳剂E.散剂7.关于临床药学研究内容不正确的是()A.临床用制剂和处方的研究B.指导制剂设计、剂型改革C.药物制剂的临床研究和评价D.药剂的生物利用度研究E.药剂质量的临床监控8.按医师处方专为某一患者调制的,并明确指明用法和用量的药剂称为()A.药品B.方剂C.制剂D.成药E.以上均不是9.下列关于剂型的表述错误的是()A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型10.关于剂型的分类,下列叙述错误的是()A、溶胶剂为液体剂型B、软膏剂为半固体剂型C、栓剂为半固体剂型D、气雾剂为气体分散型E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型11.《中华人民共和国药典》是由()A 国家药典委员会制定的药物手册B 国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C 国家颁布的药品集D 国家药品监督局制定的药品标准E 国家药品监督管理局实施的法典12.关于药典的叙述不正确的是()A.由国家药典委员会编撰B.由政府颁布、执行,具有法律约束力C.必须不断修订出版D.药典的增补本不具法律的约束力E.执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性13.药典的颁布,执行单位()A.国学药典委员会B.卫生部C.各省政府D.国家政府E.所有药厂和医院14.现行中国药典颁布使用的版本为()A.1985年版B.1990年版C.2005年版D.1995年版E.2000版15.我国药典最早于()年颁布A.1955年B.1965年C.1963年D.1953年E.1956年16.Ph.Int由()编纂A.美国B.日本C.俄罗斯D.中国E.世界卫生组织17.一个国家药品规格标准的法典称()A.部颁标准B.地方标准C.药物制剂手册D.药典E.以上均不是18.各国的药典经常需要修订,中国药典是每几年修订出版一次()A、2年B、4年C、5年D、6年E、8年19.中国药典制剂通则包括在下列哪一项中()A、凡例B、正文C、附录D、前言E、具体品种的标准中20.关于处方的叙述不正确的是()A.处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件B.处方可分为法定处方、医师处方和协定处方C.医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义D.协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方E.法定处方是药典、部颁标准收载的处方21.关于处方药和非处方药叙述正确的是()A.处方药可通过药店直接购买B.处方药是使用不安全的药品C.非处方药也需经国家药监部门批准D.处方药主要用于容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病E.非处方药英文是Ethical Drug二、配伍选择题【B型题】[1~5]A.制剂B.剂型C.方剂D.调剂学E.药典1.药物的应用形式()2.药物应用形式的具体品种()3.按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂()4.研究方剂的调制理论、技术和应用的科学()5.一个国家记载药品标准、规格的法典()[6~10]A. Industrial pharmacyB.Physical pharmacyC.PharmacokineticsD.Clinical pharmacyE. Biopharmacy6.工业药剂学()7.物理药剂学()8.临床药剂学()9.生物药剂学()10.药物动力学()[11~15]A.处方药B.非处方药C.医师处方D.协定处方E.法定处方11.国家标准收载的处方()12.医师与医院药剂科共同设计的处方()13.提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证()14.必须凭执业医师的处方才能购买的药品()15.不需执业医师的处方可购买和使用的药品()[16~20]A.溶液剂B.气体分散体C.乳剂D.混悬剂E.固体分散体16. 低分子药物以分子或离子状态存在的均匀分散体系()17.固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系()18.油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系()19.固体药物以聚集体状态存在的体系()20.液体或固体药物以微粒状态分散在气体分散介质中形成的分散体系()[21~25]A.剂型B.药品C.验方D.方剂E.制剂21.治疗、预防及诊断疾病所用物质的总称. ()22.供临床使用之前,将药物制成适合于医疗或预防应用的形式()23.根据疗效显著,稳定性合格的处方制成的特殊制品. ()24.按医生处方专为某一病人配制的成为治疗某种疾病,并明确指出用法用量的药剂()25.民间积累的有效经验处方. ()[26~27]A、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药物种类分类26、这种分类方法与临床使用密切结合()27、这种分类方法,便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征()[28~31]A、物理药剂学B、生物药剂学C、工业药剂学D、药物动力学E、临床药学28、是运用物理化学原理、方法和手段,研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。
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药剂学习题第一篇药物剂型概论第一章绪论一、单项选择题【A型题】1.药剂学概念正确的表述是()A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是()A.合剂B.胶囊剂C.气雾剂D.溶液剂E.注射剂3.靶向制剂属于()A.第一代制剂B.第二代制剂C.第三代制剂D.第四代制剂E.第五代制剂4.药剂学的研究不涉及的学科()A.数学B.化学C.经济学D.生物学E.微生物学5.注射剂中不属于处方设计的有()A.加水量B.是否加入抗氧剂C. pH如何调节D.药物水溶性好坏E.药物的粉碎方法6.哪一项不属于胃肠道给药剂型()A.溶液剂B.气雾剂C.片剂D.乳剂E.散剂7.关于临床药学研究内容不正确的是()A.临床用制剂和处方的研究B.指导制剂设计、剂型改革C.药物制剂的临床研究和评价D.药剂的生物利用度研究E.药剂质量的临床监控8.按医师处方专为某一患者调制的,并明确指明用法和用量的药剂称为()A.药品B.方剂C.制剂D.成药E.以上均不是9.下列关于剂型的表述错误的是()A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型10.关于剂型的分类,下列叙述错误的是()A、溶胶剂为液体剂型B、软膏剂为半固体剂型C、栓剂为半固体剂型D、气雾剂为气体分散型E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型11.《中华人民共和国药典》是由()A 国家药典委员会制定的药物手册B 国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C 国家颁布的药品集D 国家药品监督局制定的药品标准E 国家药品监督管理局实施的法典12.关于药典的叙述不正确的是()A.由国家药典委员会编撰B.由政府颁布、执行,具有法律约束力C.必须不断修订出版D.药典的增补本不具法律的约束力E.执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性13.药典的颁布,执行单位()A.国学药典委员会B.卫生部C.各省政府D.国家政府E.所有药厂和医院14.现行中国药典颁布使用的版本为()A.1985年版B.1990年版C.2005年版D.1995年版E.2000版15.我国药典最早于()年颁布A.1955年B.1965年C.1963年D.1953年E.1956年16.Ph.Int由()编纂A.美国B.日本C.俄罗斯D.中国E.世界卫生组织17.一个国家药品规格标准的法典称()A.部颁标准B.地方标准C.药物制剂手册D.药典E.以上均不是18.各国的药典经常需要修订,中国药典是每几年修订出版一次()A、2年B、4年C、5年D、6年E、8年19.中国药典制剂通则包括在下列哪一项中()A、凡例B、正文C、附录D、前言E、具体品种的标准中20.关于处方的叙述不正确的是()A.处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件B.处方可分为法定处方、医师处方和协定处方C.医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义D.协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方E.法定处方是药典、部颁标准收载的处方21.关于处方药和非处方药叙述正确的是()A.处方药可通过药店直接购买B.处方药是使用不安全的药品C.非处方药也需经国家药监部门批准D.处方药主要用于容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病E.非处方药英文是Ethical Drug二、配伍选择题【B型题】[1~5]A.制剂B.剂型C.方剂D.调剂学E.药典1.药物的应用形式()2.药物应用形式的具体品种()3.按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂()4.研究方剂的调制理论、技术和应用的科学()5.一个国家记载药品标准、规格的法典()[6~10]A. Industrial pharmacyB.Physical pharmacyC.PharmacokineticsD.Clinical pharmacyE. Biopharmacy6.工业药剂学()7.物理药剂学()8.临床药剂学()9.生物药剂学()10.药物动力学()[11~15]A.处方药B.非处方药C.医师处方D.协定处方E.法定处方11.国家标准收载的处方()12.医师与医院药剂科共同设计的处方()13.提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证()14.必须凭执业医师的处方才能购买的药品()15.不需执业医师的处方可购买和使用的药品()[16~20]A.溶液剂B.气体分散体C.乳剂D.混悬剂E.固体分散体16. 低分子药物以分子或离子状态存在的均匀分散体系()17.固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系()18.油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系()19.固体药物以聚集体状态存在的体系()20.液体或固体药物以微粒状态分散在气体分散介质中形成的分散体系()[21~25]A.剂型B.药品C.验方D.方剂E.制剂21.治疗、预防及诊断疾病所用物质的总称. ()22.供临床使用之前,将药物制成适合于医疗或预防应用的形式()23.根据疗效显著,稳定性合格的处方制成的特殊制品. ()24.按医生处方专为某一病人配制的成为治疗某种疾病,并明确指出用法用量的药剂()25.民间积累的有效经验处方. ()[26~27]A、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药物种类分类26、这种分类方法与临床使用密切结合()27、这种分类方法,便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征()[28~31]A、物理药剂学B、生物药剂学C、工业药剂学D、药物动力学E、临床药学28、是运用物理化学原理、方法和手段,研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。
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药剂学习题第一篇药物剂型概论第一章绪论一、单项选择题【A型题】1.药剂学概念正确的表述是〔〕A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是〔〕A.合剂B.胶囊剂C.气雾剂D.溶液剂E.注射剂3.靶向制剂属于〔〕A.第一代制剂B.第二代制剂C.第三代制剂D.第四代制剂E.第五代制剂4.药剂学的研究不涉及的学科〔〕A.数学B.化学C.经济学D.生物学E.微生物学5.注射剂中不属于处方设计的有〔〕A.加水量B.是否加入抗氧剂C. pH如何调节D.药物水溶性好坏E.药物的粉碎方法6.哪一项不属于胃肠道给药剂型〔〕A.溶液剂B.气雾剂C.片剂D.乳剂E.散剂7.关于临床药学研究内容不正确的选项是〔〕A.临床用制剂和处方的研究B.指导制剂设计、剂型改革C.药物制剂的临床研究和评价D.药剂的生物利用度研究E.药剂质量的临床监控8.按医师处方专为某一患者调制的,并明确指明用法和用量的药剂称为〔〕A.药品B.方剂C.制剂D.成药E.以上均不是9.以下关于剂型的表述错误的选项是〔〕A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型10.关于剂型的分类,以下表达错误的选项是〔〕A、溶胶剂为液体剂型B、软膏剂为半固体剂型C、栓剂为半固体剂型D、气雾剂为气体分散型E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型11.《中华人民共和国药典》是由〔〕A 国家药典委员会制定的药物手册B 国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C 国家颁布的药品集D 国家药品监督局制定的药品标准E 国家药品监督管理局实施的法典12.关于药典的表达不正确的选项是〔〕A.由国家药典委员会编撰B.由政府颁布、执行,具有法律约束力C.必须不断修订出版D.药典的增补本不具法律的约束力E.执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性13.药典的颁布,执行单位〔〕A.国学药典委员会B.卫生部C.各省政府D.国家政府E.所有药厂和医院14.现行中国药典颁布使用的版本为〔〕A.1985年版B.1990年版C.2005年版D.1995年版E.2000版15.我国药典最早于〔〕年颁布A.1955年B.1965年C.1963年D.1953年E.1956年16.Ph.Int由〔〕编纂A.美国B.日本C.俄罗斯D.中国E.世界卫生组织17.一个国家药品规格标准的法典称〔〕A.部颁标准B.地方标准C.药物制剂手册D.药典E.以上均不是18.各国的药典经常需要修订,中国药典是每几年修订出版一次〔〕A、2年B、4年C、5年D、6年E、8年19.中国药典制剂通则包括在以下哪一项中〔〕A、凡例B、正文C、附录D、前言E、具体品种的标准中20.关于处方的表达不正确的选项是〔〕A.处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件B.处方可分为法定处方、医师处方和协定处方C.医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义D.协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方E.法定处方是药典、部颁标准收载的处方21.关于处方药和非处方药表达正确的选项是〔〕A.处方药可通过药店直接购买B.处方药是使用不安全的药品C.非处方药也需经国家药监部门批准D.处方药主要用于容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病E.非处方药英文是Ethical Drug二、配伍选择题【B型题】[1~5]A.制剂B.剂型C.方剂D.调剂学E.药典1.药物的应用形式〔〕2.药物应用形式的具体品种〔〕3.按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂〔〕4.研究方剂的调制理论、技术和应用的科学〔〕5.一个国家记载药品标准、规格的法典〔〕[6~10]A. Industrial pharmacyB.Physical pharmacyC.PharmacokineticsD.Clinical pharmacyE. Biopharmacy6.工业药剂学〔〕7.物理药剂学〔〕8.临床药剂学〔〕9.生物药剂学〔〕10.药物动力学〔〕[11~15]A.处方药B.非处方药C.医师处方D.协定处方E.法定处方11.国家标准收载的处方〔〕12.医师与医院药剂科共同设计的处方〔〕13.提供应药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证〔〕14.必须凭执业医师的处方才能购买的药品〔〕15.不需执业医师的处方可购买和使用的药品〔〕[16~20]A.溶液剂B.气体分散体C.乳剂D.混悬剂E.固体分散体16. 低分子药物以分子或离子状态存在的均匀分散体系〔〕17.固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系〔〕18.油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系〔〕19.固体药物以聚集体状态存在的体系〔〕20.液体或固体药物以微粒状态分散在气体分散介质中形成的分散体系〔〕[21~25]A.剂型B.药品C.验方D.方剂E.制剂21.治疗、预防及诊断疾病所用物质的总称. 〔〕22.供临床使用之前,将药物制成适合于医疗或预防应用的形式〔〕23.根据疗效显著,稳定性合格的处方制成的特殊制品. 〔〕24.按医生处方专为某一病人配制的成为治疗某种疾病,并明确指出用法用量的药剂〔〕25.民间积累的有效经验处方. 〔〕[26~27]A、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药物种类分类26、这种分类方法与临床使用密切结合〔〕27、这种分类方法,便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征〔〕[28~31]A、物理药剂学B、生物药剂学C、工业药剂学D、药物动力学E、临床药学28、是运用物理化学原理、方法和手段,研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。
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药剂学习题第一篇药物剂型概论第一章绪论一、单项选择题【A型题】1.药剂学概念正确的表述是()A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是()A.合剂B.胶囊剂C.气雾剂D.溶液剂E.注射剂3.靶向制剂属于()A.第一代制剂B.第二代制剂C.第三代制剂D.第四代制剂E.第五代制剂4.药剂学的研究不涉及的学科()A.数学B.化学C.经济学D.生物学E.微生物学5.注射剂中不属于处方设计的有()A.加水量B.是否加入抗氧剂C. pH如何调节D.药物水溶性好坏E.药物的粉碎方法6.哪一项不属于胃肠道给药剂型()A.溶液剂B.气雾剂C.片剂D.乳剂E.散剂7.关于临床药学研究内容不正确的是()A.临床用制剂和处方的研究B.指导制剂设计、剂型改革C.药物制剂的临床研究和评价D.药剂的生物利用度研究E.药剂质量的临床监控8.按医师处方专为某一患者调制的,并明确指明用法和用量的药剂称为()A.药品B.方剂C.制剂D.成药E.以上均不是9.下列关于剂型的表述错误的是()A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型10.关于剂型的分类,下列叙述错误的是()A、溶胶剂为液体剂型B、软膏剂为半固体剂型C、栓剂为半固体剂型D、气雾剂为气体分散型E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型11.《中华人民共和国药典》是由()A 国家药典委员会制定的药物手册B 国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C 国家颁布的药品集D 国家药品监督局制定的药品标准E 国家药品监督管理局实施的法典12.关于药典的叙述不正确的是()A.由国家药典委员会编撰B.由政府颁布、执行,具有法律约束力C.必须不断修订出版D.药典的增补本不具法律的约束力E.执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性13.药典的颁布,执行单位()A.国学药典委员会B.卫生部C.各省政府D.国家政府E.所有药厂和医院14.现行中国药典颁布使用的版本为()A.1985年版B.1990年版C.2005年版D.1995年版E.2000版15.我国药典最早于()年颁布A.1955年B.1965年C.1963年D.1953年E.1956年16.Ph.Int由()编纂A.美国B.日本C.俄罗斯D.中国E.世界卫生组织17.一个国家药品规格标准的法典称()A.部颁标准B.地方标准C.药物制剂手册D.药典E.以上均不是18.各国的药典经常需要修订,中国药典是每几年修订出版一次()A、2年B、4年C、5年D、6年E、8年19.中国药典制剂通则包括在下列哪一项中()A、凡例B、正文C、附录D、前言E、具体品种的标准中20.关于处方的叙述不正确的是()A.处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件B.处方可分为法定处方、医师处方和协定处方C.医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义D.协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方E.法定处方是药典、部颁标准收载的处方21.关于处方药和非处方药叙述正确的是()A.处方药可通过药店直接购买B.处方药是使用不安全的药品C.非处方药也需经国家药监部门批准D.处方药主要用于容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病E.非处方药英文是Ethical Drug二、配伍选择题【B型题】[1~5]A.制剂B.剂型C.方剂D.调剂学E.药典1.药物的应用形式()2.药物应用形式的具体品种()3.按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂()4.研究方剂的调制理论、技术和应用的科学()5.一个国家记载药品标准、规格的法典()[6~10]A. Industrial pharmacyB.Physical pharmacyC.PharmacokineticsD.Clinical pharmacyE. Biopharmacy6.工业药剂学()7.物理药剂学()8.临床药剂学()9.生物药剂学()10.药物动力学()[11~15]A.处方药B.非处方药C.医师处方D.协定处方E.法定处方11.国家标准收载的处方()12.医师与医院药剂科共同设计的处方()13.提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证()14.必须凭执业医师的处方才能购买的药品()15.不需执业医师的处方可购买和使用的药品()[16~20]A.溶液剂B.气体分散体C.乳剂D.混悬剂E.固体分散体16. 低分子药物以分子或离子状态存在的均匀分散体系()17.固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系()18.油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系()19.固体药物以聚集体状态存在的体系()20.液体或固体药物以微粒状态分散在气体分散介质中形成的分散体系()[21~25]A.剂型B.药品C.验方D.方剂E.制剂21.治疗、预防及诊断疾病所用物质的总称. ()22.供临床使用之前,将药物制成适合于医疗或预防应用的形式()23.根据疗效显著,稳定性合格的处方制成的特殊制品. ()24.按医生处方专为某一病人配制的成为治疗某种疾病,并明确指出用法用量的药剂()25.民间积累的有效经验处方. ()[26~27]A、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药物种类分类26、这种分类方法与临床使用密切结合()27、这种分类方法,便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征()[28~31]A、物理药剂学B、生物药剂学C、工业药剂学D、药物动力学E、临床药学28、是运用物理化学原理、方法和手段,研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。
《药剂学》试题及答案
药剂学习题第一篇药物剂型概论第一章绪论一、单项选择题【A型题】1.药剂学概念正确的表述是()A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是()A.合剂B.胶囊剂C.气雾剂D.溶液剂E.注射剂3.靶向制剂属于()A.第一代制剂B.第二代制剂C.第三代制剂D.第四代制剂E.第五代制剂4.药剂学的研究不涉与的学科()A.数学B.化学C.经济学D.生物学E.微生物学5.注射剂中不属于处方设计的有()A.加水量B.是否加入抗氧剂C. pH如何调节D.药物水溶性好坏E.药物的粉碎方法6.哪一项不属于胃肠道给药剂型()A.溶液剂B.气雾剂C.片剂D.乳剂E.散剂7.关于临床药学研究容不正确的是()A.临床用制剂和处方的研究B.指导制剂设计、剂型改革C.药物制剂的临床研究和评价D.药剂的生物利用度研究E.药剂质量的临床监控8.按医师处方专为某一患者调制的,并明确指明用法和用量的药剂称为()A.药品B.方剂C.制剂D.成药E.以上均不是9.下列关于剂型的表述错误的是()A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型10.关于剂型的分类,下列叙述错误的是()A、溶胶剂为液体剂型B、软膏剂为半固体剂型C、栓剂为半固体剂型D、气雾剂为气体分散型E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型11.《中华人民国药典》是由()A 国家药典委员会制定的药物手册B 国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C 国家颁布的药品集D 国家药品监督局制定的药品标准E 国家药品监督管理局实施的法典12.关于药典的叙述不正确的是()A.由国家药典委员会编撰B.由政府颁布、执行,具有法律约束力C.必须不断修订出版D.药典的增补本不具法律的约束力E.执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性13.药典的颁布,执行单位()A.国学药典委员会B.卫生部C.各省政府D.国家政府E.所有药厂和医院14.现行中国药典颁布使用的版本为()A.1985年版B.1990年版C.2005年版D.1995年版E.2000版15.我国药典最早于()年颁布A.1955年B.1965年C.1963年D.1953年E.1956年16.Ph.Int由()编纂A.美国B.日本C.俄罗斯D.中国E.世界卫生组织17.一个国家药品规格标准的法典称()A.部颁标准B.地方标准C.药物制剂手册D.药典E.以上均不是18.各国的药典经常需要修订,中国药典是每几年修订出版一次()A、2年B、4年C、5年D、6年E、8年19.中国药典制剂通则包括在下列哪一项中()A、凡例B、正文C、附录D、前言E、具体品种的标准中20.关于处方的叙述不正确的是()A.处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件B.处方可分为法定处方、医师处方和协定处方C.医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义D.协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方E.法定处方是药典、部颁标准收载的处方21.关于处方药和非处方药叙述正确的是()A.处方药可通过药店直接购买B.处方药是使用不安全的药品C.非处方药也需经国家药监部门批准D.处方药主要用于容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病E.非处方药英文是Ethical Drug二、配伍选择题【B型题】[1~5]A.制剂B.剂型C.方剂D.调剂学E.药典1.药物的应用形式()2.药物应用形式的具体品种()3.按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂()4.研究方剂的调制理论、技术和应用的科学()5.一个国家记载药品标准、规格的法典()[6~10]A. Industrial pharmacyB.Physical pharmacyC.PharmacokineticsD.Clinical pharmacyE. Biopharmacy6.工业药剂学()7.物理药剂学()8.临床药剂学()9.生物药剂学()10.药物动力学()[11~15]A.处方药B.非处方药C.医师处方D.协定处方E.法定处方11.国家标准收载的处方()12.医师与医院药剂科共同设计的处方()13.提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证()14.必须凭执业医师的处方才能购买的药品()15.不需执业医师的处方可购买和使用的药品()[16~20]A.溶液剂B.气体分散体C.乳剂D.混悬剂E.固体分散体16. 低分子药物以分子或离子状态存在的均匀分散体系()17.固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系()18.油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系()19.固体药物以聚集体状态存在的体系()20.液体或固体药物以微粒状态分散在气体分散介质中形成的分散体系()[21~25]A.剂型B.药品C.验方D.方剂E.制剂21.治疗、预防与诊断疾病所用物质的总称. ()22.供临床使用之前,将药物制成适合于医疗或预防应用的形式()23.根据疗效显著,稳定性合格的处方制成的特殊制品. ()24.按医生处方专为某一病人配制的成为治疗某种疾病,并明确指出用法用量的药剂()25.民间积累的有效经验处方. ()[26~27]A、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药物种类分类26、这种分类方法与临床使用密切结合()27、这种分类方法,便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征()[28~31]A、物理药剂学B、生物药剂学C、工业药剂学D、药物动力学E、临床药学28、是运用物理化学原理、方法和手段,研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等容的边缘科学。
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药剂学习题第一篇药物剂型概论第一章绪论一、单项选择题【A型题】1.药剂学概念正确的表述是()A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是()A.合剂B.胶囊剂C.气雾剂D.溶液剂E.注射剂3.靶向制剂属于()A.第一代制剂B.第二代制剂C.第三代制剂D.第四代制剂E.第五代制剂4.药剂学的研究不涉及的学科()A.数学B.化学C.经济学D.生物学E.微生物学5.注射剂中不属于处方设计的有()A.加水量B.是否加入抗氧剂C. pH如何调节D.药物水溶性好坏E.药物的粉碎方法6.哪一项不属于胃肠道给药剂型()A.溶液剂B.气雾剂C.片剂D.乳剂E.散剂7.关于临床药学研究内容不正确的是()A.临床用制剂和处方的研究B.指导制剂设计、剂型改革C.药物制剂的临床研究和评价D.药剂的生物利用度研究E.药剂质量的临床监控8.按医师处方专为某一患者调制的,并明确指明用法和用量的药剂称为()A.药品B.方剂C.制剂D.成药E.以上均不是9.下列关于剂型的表述错误的是()A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型10.关于剂型的分类,下列叙述错误的是()A、溶胶剂为液体剂型B、软膏剂为半固体剂型C、栓剂为半固体剂型D、气雾剂为气体分散型E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型11.《中华人民共和国药典》是由()A 国家药典委员会制定的药物手册B 国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C 国家颁布的药品集D 国家药品监督局制定的药品标准E 国家药品监督管理局实施的法典12.关于药典的叙述不正确的是()A.由国家药典委员会编撰B.由政府颁布、执行,具有法律约束力C.必须不断修订出版D.药典的增补本不具法律的约束力E.执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性13.药典的颁布,执行单位()A.国学药典委员会B.卫生部C.各省政府D.国家政府E.所有药厂和医院14.现行中国药典颁布使用的版本为()A.1985年版B.1990年版C.2005年版D.1995年版E.2000版15.我国药典最早于()年颁布A.1955年B.1965年C.1963年D.1953年E.1956年16.Ph.Int由()编纂A.美国B.日本C.俄罗斯D.中国E.世界卫生组织17.一个国家药品规格标准的法典称()A.部颁标准B.地方标准C.药物制剂手册D.药典E.以上均不是18.各国的药典经常需要修订,中国药典是每几年修订出版一次()A、2年B、4年C、5年D、6年E、8年19.中国药典制剂通则包括在下列哪一项中()A、凡例B、正文C、附录D、前言E、具体品种的标准中20.关于处方的叙述不正确的是()A.处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件B.处方可分为法定处方、医师处方和协定处方C.医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义D.协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方E.法定处方是药典、部颁标准收载的处方21.关于处方药和非处方药叙述正确的是()A.处方药可通过药店直接购买B.处方药是使用不安全的药品C.非处方药也需经国家药监部门批准D.处方药主要用于容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病E.非处方药英文是Ethical Drug二、配伍选择题【B型题】[1~5]A.制剂B.剂型C.方剂D.调剂学E.药典1.药物的应用形式()2.药物应用形式的具体品种()3.按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂()4.研究方剂的调制理论、技术和应用的科学()5.一个国家记载药品标准、规格的法典()[6~10]A. Industrial pharmacyB.Physical pharmacyC.PharmacokineticsD.Clinical pharmacyE. Biopharmacy6.工业药剂学()7.物理药剂学()8.临床药剂学()9.生物药剂学()10.药物动力学()[11~15]A.处方药B.非处方药C.医师处方D.协定处方E.法定处方11.国家标准收载的处方()12.医师与医院药剂科共同设计的处方()13.提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证()14.必须凭执业医师的处方才能购买的药品()15.不需执业医师的处方可购买和使用的药品()[16~20]A.溶液剂B.气体分散体C.乳剂D.混悬剂E.固体分散体16. 低分子药物以分子或离子状态存在的均匀分散体系()17.固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系()18.油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系()19.固体药物以聚集体状态存在的体系()20.液体或固体药物以微粒状态分散在气体分散介质中形成的分散体系()[21~25]A.剂型B.药品C.验方D.方剂E.制剂21.治疗、预防及诊断疾病所用物质的总称. ()22.供临床使用之前,将药物制成适合于医疗或预防应用的形式()23.根据疗效显著,稳定性合格的处方制成的特殊制品. ()24.按医生处方专为某一病人配制的成为治疗某种疾病,并明确指出用法用量的药剂()25.民间积累的有效经验处方. ()[26~27]A、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药物种类分类26、这种分类方法与临床使用密切结合()27、这种分类方法,便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征()[28~31]A、物理药剂学B、生物药剂学C、工业药剂学D、药物动力学E、临床药学28、是运用物理化学原理、方法和手段,研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。
兰州大学智慧树知到“药学”《药剂学》网课测试题答案卷1
兰州大学智慧树知到“药学”《药剂学》网课测试题答案(图片大小可自由调整)第1卷一.综合考核(共10题)1.眼外伤用的滴眼剂应绝对无菌,因此必须加抑菌剂()。
A、错误B、正确正确答案:A2.由于乳剂的分散相和连续相的比重不同,造成的上浮或下沉的现象称()。
A.絮凝B.破裂C.分层D.转相3.栓剂中药物重量与同体积基质的比值称()。
A、酸值B、水值C、置换价D、分配系数正确答案:C4.以下哪一条不符合散剂制备方法的一般规律()。
A.组分数量差异大者,采用等量递加混合法B.组分堆密度差异大时,堆密度小者先放人混合容器中,再放人堆密度大者C.含低共熔组分时,应避免共熔D.剂量小的毒剧药,应制成倍散5.药物溶解的一般规律是:“相似者相溶”,主要是指下列哪一项而言()。
A.药物或溶质和溶媒的结构相似B.药物和溶媒的极性程度相似C.药物和溶媒的性质相似D.药物和溶媒的分子大小相似6.简述液体制剂的特点。
7.影响乳剂形成及稳定性的因素:()A.乳化剂的选择B.乳剂制备的温度C.油、水两相的相体积比D.乳化剂的种类E.乳化时间8.药剂学的研究内容包括制剂的()。
A.处方设计B.基本理论C.制备工艺D.质量控制E.合理应用9.STOCKES公式可用于描述乳剂中乳滴上升或下降速度的快慢。
()A.正确B.错误10.关于栓剂的制备叙述不正确的是()。
A、中药干浸膏粉,可直接与已熔化的油脂性基质混匀B、水溶性或亲水性基质的栓剂,常选用软肥皂作润滑剂C、中药水提浓缩液,可与油溶性基质混匀D、若药物用量小而降低基质的熔点,可加适量蜂蜡调节E、中药挥发油可直接溶解于已熔化的油脂性基质中第1卷参考答案一.综合考核2.参考答案:C4.参考答案:C5.参考答案:C6.参考答案:(1)液体制剂优点:①由于药物分散度比较大,因此吸收快、显效快; ②给药途径多,可以内服,也可以外用,如用于皮肤、黏膜和人体腔道等; ③易于分计量,服用方便,特别适用于婴幼儿和老年患者; ④能减少某些药物的刺激性,如调整液体制剂浓度,避免口服后由于局部浓度过高而引起胃肠道刺激作用; ⑤某些固体药物制成液体制剂后有利于提高药物的生物利用度。
兰州大学智慧树知到“药学”《药剂学》网课测试题答案3
兰州大学智慧树知到“药学”《药剂学》网课测试题答案(图片大小可自由调整)第1卷一.综合考核(共15题)1.注射剂的热原检查方法有()。
A、鲎试剂法B、显色基质法C、家兔法D、冰点下降法E、A和C2.气雾剂按组成可分为溶液型,混悬型和乳浊型三种类型。
()A.正确B.错误3.关于气雾剂,说法正确的是()。
A、即为喷雾剂B、以压缩二氧化碳为喷射动力C、需加入抛射剂D、均不对正确答案:C4.一种使药材能始终与空白溶媒接触,以保持最大的浓度梯度的浸出方法()。
A、浸渍法B、渗漉法C、煎煮法D、回流法5.相对湿度是指空气中水蒸气压力与饱和蒸汽压力之比。
()A、错误B、正确6.水针、大输液的灌封车间对洁净度的要求高,洁净室标准应为10万级以上。
()A、错误B、正确7.压片时以下哪个()条件不是粘冲的原因。
A、压力过大B、颗粒含水过多C、冲膜表面粗糙D、润滑剂有问题8.过筛制粒压片的工艺流程是()。
A.粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片B.粉碎→制软材→干燥→整粒→混合→压片C.混合→过筛→制软材→制粒→整粒→压片D.制软材→制粒→粉碎→过筛→整粒→混合→压片9.难溶性药物的溶解度与温度有关,而与粒子大小无关。
()A、错误B、正确10.灭菌法系指杀死或除去全部活的微生物的操作过程。
()A、错误B、正确11.以下缩写中表示临界胶束浓度的是()。
A.GMPB.CMCC.HLBD.MAC12.微粉化的难溶性药物的溶解度与颗粒的大小有关。
()A.正确B.错误13.在胃肠分解的药物应包肠溶衣。
()A、错误B、正确14.以下缩写中表示临界胶束浓度的是()。
A.MACB.HLBC.GMPD.CMC15.混悬剂的沉降容积比越大,混悬剂越稳定。
()A.正确B.错误第2卷一.综合考核(共15题)1.请简述外界因素对药物制剂稳定性的影响及解决方法。
2.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是()。
A.与药物成盐增加溶解度B.保持溶液的最稳定pH值C.使电位降到一定程度,造成絮凝D.与金属离子络合,增加稳定性3.乳剂的类型有()。
兰州大学网络教育《药剂学》命题作业答案
兰州大学网络教育《药剂学》命题作业答案
《药剂学》命题作业
要求:
处方:
维生素C 104 g
依地酸二钠0.05 g
碳酸氢钠49 g
亚硫酸氢钠 2 g
注射用水加到 1000 m1
作业要求:
(1)上述处方分别适合制备成哪一种剂型?
(2)分析处方,拟定制备方法,并指出注意事项?
一、上述处方适合制备成维生素C注射液。
二、制作方法:
1.原辅料质检与投料
计算供注射用的原料药与辅料必须经检验达到注射用原料标准才能使用。
按处方计算投料量,如注射剂灭菌后含量下降,应酌情增加投料量
2.空安瓿的处理
空安瓿→锯口→圆口→灌水→热处理→洗涤→烘干
3.注射液的配制
量取处方量80%的注射用水,通二氧化碳饱和,加依地酸二钠、Vitamin C 使溶解,分次缓缓加入碳酸氢钠,搅拌使完全溶解,加焦亚硫酸钠溶解,搅拌。
《药剂学》试题及答案
药剂学习题第一篇药物剂型概论第一章绪论一、单项选择题【A型题】1.药剂学概念正确的表述是()A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是( )A.合剂B.胶囊剂C.气雾剂D.溶液剂E.注射剂3.靶向制剂属于()A。
第一代制剂 B.第二代制剂 C.第三代制剂 D。
第四代制剂 E.第五代制剂4.药剂学的研究不涉及的学科()A。
数学 B.化学 C.经济学 D。
生物学 E。
微生物学5.注射剂中不属于处方设计的有( )A.加水量 B。
是否加入抗氧剂 C. pH如何调节D.药物水溶性好坏E.药物的粉碎方法6.哪一项不属于胃肠道给药剂型()A。
溶液剂 B。
气雾剂 C.片剂 D。
乳剂 E。
散剂7.关于临床药学研究内容不正确的是( )A。
临床用制剂和处方的研究 B。
指导制剂设计、剂型改革C.药物制剂的临床研究和评价D.药剂的生物利用度研究E.药剂质量的临床监控8.按医师处方专为某一患者调制的,并明确指明用法和用量的药剂称为( )A。
药品 B。
方剂 C.制剂 D.成药 E.以上均不是9.下列关于剂型的表述错误的是( )A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型10.关于剂型的分类,下列叙述错误的是()A、溶胶剂为液体剂型B、软膏剂为半固体剂型C、栓剂为半固体剂型D、气雾剂为气体分散型E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型11.《中华人民共和国药典》是由( )A 国家药典委员会制定的药物手册B 国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C 国家颁布的药品集D 国家药品监督局制定的药品标准E 国家药品监督管理局实施的法典12.关于药典的叙述不正确的是( )A.由国家药典委员会编撰B.由政府颁布、执行,具有法律约束力C.必须不断修订出版D.药典的增补本不具法律的约束力E.执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性13.药典的颁布,执行单位()A.国学药典委员会 B。
《药剂学》试题及答案
药剂学习题第一篇药物剂型概论第一章绪论一、单项选择题【A型题】1.药剂学概念正确的表述是()A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是()A.合剂B.胶囊剂C.气雾剂D.溶液剂E.注射剂3.靶向制剂属于( )A。
第一代制剂 B.第二代制剂 C.第三代制剂 D。
第四代制剂 E。
第五代制剂4.药剂学的研究不涉及的学科()A。
数学 B.化学 C.经济学 D.生物学 E。
微生物学5.注射剂中不属于处方设计的有( )A.加水量 B。
是否加入抗氧剂 C。
pH如何调节D.药物水溶性好坏 E。
药物的粉碎方法6.哪一项不属于胃肠道给药剂型()A。
溶液剂 B。
气雾剂 C.片剂 D。
乳剂 E.散剂7.关于临床药学研究内容不正确的是( )A。
临床用制剂和处方的研究 B.指导制剂设计、剂型改革C.药物制剂的临床研究和评价D.药剂的生物利用度研究E。
药剂质量的临床监控8.按医师处方专为某一患者调制的,并明确指明用法和用量的药剂称为()A。
药品 B.方剂 C。
制剂 D.成药 E。
以上均不是9.下列关于剂型的表述错误的是( )A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型10.关于剂型的分类,下列叙述错误的是()A、溶胶剂为液体剂型B、软膏剂为半固体剂型C、栓剂为半固体剂型D、气雾剂为气体分散型E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型11.《中华人民共和国药典》是由( )A 国家药典委员会制定的药物手册B 国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C 国家颁布的药品集D 国家药品监督局制定的药品标准E 国家药品监督管理局实施的法典12.关于药典的叙述不正确的是()A.由国家药典委员会编撰B.由政府颁布、执行,具有法律约束力C.必须不断修订出版D.药典的增补本不具法律的约束力E.执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性13.药典的颁布,执行单位( )A。
《药剂学》试题及答案
药剂学习题第一篇药物剂型概论第一章绪论一、单项选择题【A型题】1.药剂学概念正确的表述是()A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是()A.合剂B.胶囊剂C.气雾剂D.溶液剂E.注射剂3.靶向制剂属于()A.第一代制剂B.第二代制剂C.第三代制剂D.第四代制剂E.第五代制剂4.药剂学的研究不涉及的学科()A.数学B.化学C.经济学D.生物学E.微生物学5.注射剂中不属于处方设计的有()A.加水量B.是否加入抗氧剂C. pH如何调节D.药物水溶性好坏E.药物的粉碎方法6.哪一项不属于胃肠道给药剂型()A.溶液剂B.气雾剂C.片剂D.乳剂E.散剂7.关于临床药学研究内容不正确的是()A.临床用制剂和处方的研究B.指导制剂设计、剂型改革C.药物制剂的临床研究和评价D.药剂的生物利用度研究E.药剂质量的临床监控8.按医师处方专为某一患者调制的,并明确指明用法和用量的药剂称为()A.药品B.方剂C.制剂D.成药E.以上均不是9.下列关于剂型的表述错误的是()A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型10.关于剂型的分类,下列叙述错误的是()A、溶胶剂为液体剂型B、软膏剂为半固体剂型C、栓剂为半固体剂型D、气雾剂为气体分散型E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型11.《中华人民共和国药典》是由()A 国家药典委员会制定的药物手册B 国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C 国家颁布的药品集D 国家药品监督局制定的药品标准E 国家药品监督管理局实施的法典12.关于药典的叙述不正确的是()A.由国家药典委员会编撰B.由政府颁布、执行,具有法律约束力C.必须不断修订出版D.药典的增补本不具法律的约束力E.执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性13.药典的颁布,执行单位()A.国学药典委员会B.卫生部C.各省政府D.国家政府E.所有药厂和医院14.现行中国药典颁布使用的版本为()A.1985年版B.1990年版C.2005年版D.1995年版E.2000版15.我国药典最早于()年颁布A.1955年B.1965年C.1963年D.1953年E.1956年16.Ph.Int由()编纂A.美国B.日本C.俄罗斯D.中国E.世界卫生组织17.一个国家药品规格标准的法典称()A.部颁标准B.地方标准C.药物制剂手册D.药典E.以上均不是18.各国的药典经常需要修订,中国药典是每几年修订出版一次()A、2年B、4年C、5年D、6年E、8年19.中国药典制剂通则包括在下列哪一项中()A、凡例B、正文C、附录D、前言E、具体品种的标准中20.关于处方的叙述不正确的是()A.处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件B.处方可分为法定处方、医师处方和协定处方C.医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义D.协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方E.法定处方是药典、部颁标准收载的处方21.关于处方药和非处方药叙述正确的是()A.处方药可通过药店直接购买B.处方药是使用不安全的药品C.非处方药也需经国家药监部门批准D.处方药主要用于容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病E.非处方药英文是Ethical Drug二、配伍选择题【B型题】[1~5]A.制剂B.剂型C.方剂D.调剂学E.药典1.药物的应用形式()2.药物应用形式的具体品种()3.按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂()4.研究方剂的调制理论、技术和应用的科学()5.一个国家记载药品标准、规格的法典()[6~10]A. Industrial pharmacyB.Physical pharmacyC.PharmacokineticsD.Clinical pharmacyE.Biopharmacy6.工业药剂学()7.物理药剂学()8.临床药剂学()9.生物药剂学()10.药物动力学()[11~15]A.处方药B.非处方药C.医师处方D.协定处方E.法定处方11.国家标准收载的处方()12.医师与医院药剂科共同设计的处方()13.提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证()14.必须凭执业医师的处方才能购买的药品()15.不需执业医师的处方可购买和使用的药品()[16~20]A.溶液剂B.气体分散体C.乳剂D.混悬剂E.固体分散体16. 低分子药物以分子或离子状态存在的均匀分散体系()17.固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系()18.油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系()19.固体药物以聚集体状态存在的体系()20.液体或固体药物以微粒状态分散在气体分散介质中形成的分散体系()[21~25]A.剂型B.药品C.验方D.方剂E.制剂21.治疗、预防及诊断疾病所用物质的总称. ()22.供临床使用之前,将药物制成适合于医疗或预防应用的形式()23.根据疗效显著,稳定性合格的处方制成的特殊制品. ()24.按医生处方专为某一病人配制的成为治疗某种疾病,并明确指出用法用量的药剂()25.民间积累的有效经验处方. ()[26~27]A、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药物种类分类26、这种分类方法与临床使用密切结合()27、这种分类方法,便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征()[28~31]A、物理药剂学B、生物药剂学C、工业药剂学D、药物动力学E、临床药学28、是运用物理化学原理、方法和手段,研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。
兰大20春学期《药剂学》平时作业-离线
《药剂学》命题作业:综合应用题1、处方胃蛋白酶20g稀盐酸20ml单糖浆(甘油)100ml尼泊金乙酯溶液10ml蒸馏水加至1000 ml2、处方沉降硫磺30g硫酸锌30g樟脑醑250ml羧甲基纤维素钠5g甘油100ml纯化水加至1000ml3、处方鱼肝油500ml阿拉伯胶(细粉)125g西黄蓍胶(细粉)7g挥发杏仁油1ml糖精钠0.1g尼泊金乙酯0.5g蒸馏水适量全量1000ml4、处方0.5%2%盐酸普鲁卡因 5.0 g 20.0 g氯化钠8.0 g 4.0 g0.1 mo1/L 盐酸适量适量注射用水加到1000 m1 1000 m15、处方维生素C 104 g依地酸二钠0.05 g碳酸氢钠49 g亚硫酸氢钠 2 g注射用水加到1000 m16、处方注射用葡萄糖50 g1%盐酸适量注射用水加至1000 m1 7、处方乙酰水杨酸268 g对乙酰氨基酚(扑热息痛)136 g咖啡因33.4 g淀粉266 g淀粉浆(15-17)% 85 g滑石粉25 g (5%)轻质液体石蜡2.5 g酒石酸2.7g制成1000片8、处方硝酸甘油0.5g乳糖88.8 g糖粉38.0g17%淀粉浆适量硬脂酸镁 1.0g制成1000片9、处方醋酸洗必泰(100目)0.25g聚山梨酯80 lg冰片0.05g乙醇 2.5 g甘油32g明胶9g蒸馏水加至50 g制阴道栓10 枚10、处方水杨酸0.5 g白凡士林 1.2 g十八醇0.8 g单硬脂酸甘油酯0.2 g十二烷基硫酸钠0.1 g甘油0.7 g对羟基苯甲酸乙酯0.02 g蒸馏水加至10 g11、处方水杨酸0.5 g单硬脂酸甘油酯 1.0 g石蜡 1.0 g白凡士林0.5 g液体石蜡 5.0 g司盘40 0.05 g乳化剂OP 0.5 g对羟基苯甲酸乙酯0.01 g蒸馏水 2.5 ml要求(1)上述处方分别适合制备成哪一种剂型?(2)分析处方,拟定制备方法,并指出注意事项?答:1、鱼肝油500ml(主药)西黄蓍胶7g(辅助乳化剂)杏仁油1ml(矫味剂)阿拉伯胶125g(乳化剂)尼泊金乙酯0.5g(防腐剂)阿司帕坦0.1g(甜味剂)蒸馏水加至1000ml(溶剂)要点:为O/W型鱼肝油乳剂的处方采用干胶法(4:2:1)法制备。
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《药剂学》命题作业
要求:
处方:
维生素C 104 g
依地酸二钠0.05 g
碳酸氢钠49 g
亚硫酸氢钠 2 g
注射用水加到 1000 m1
作业要求:
(1)上述处方分别适合制备成哪一种剂型?
(2)分析处方,拟定制备方法,并指出注意事项?
一、上述处方适合制备成维生素C注射液。
二、制作方法:
1.原辅料质检与投料
计算供注射用的原料药与辅料必须经检验达到注射用原料标准才能使用。
按处方计算投料量,如注射剂灭菌后含量下降,应酌情增加投料量
2.空安瓿的处理
空安瓿→锯口→圆口→灌水→热处理→洗涤→烘干
3.注射液的配制
量取处方量80%的注射用水,通二氧化碳饱和,加依地酸二钠、Vitamin C 使溶解,分次缓缓加入碳酸氢钠,搅拌使完全溶解,加焦亚硫酸钠溶解,搅拌。