国外绵羊抗病力遗传育种研究进展

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克隆技术在动植物育种上的应用案例分析

克隆技术在动植物育种上的应用案例分析引言近年来，克隆技术在动植物育种上的应用越来越广泛，对农业、畜牧业以及环境保护等领域产生了深远的影响。

本文将通过分析几个克隆技术在动植物育种上的具体应用案例，探讨其应用的优势和局限性，以期更好地理解克隆技术在育种领域的潜力和挑战。

一、动物育种中的克隆技术应用案例1. 羊“多莉”的克隆羊“多莉”是1996年由苏格兰罗斯林研究所成功克隆的一只绵羊。

多莉的克隆开创了克隆动物的先河，引起了全球范围的轰动。

多莉的克隆通过重编程成体细胞遗传物质，将其转移到受卵母细胞中，进而发育为胚胎，最终移植到代孕母羊中。

多莉的成功克隆突破了传统的动物育种限制，为改良种畜以及保护濒危物种提供了新思路。

2. 克隆技术在犬科动物育种中的应用克隆技术在犬科动物育种中的应用也取得了显著的成果。

例如，韩国首尔国立大学克隆研究所成功克隆了一只命名为“Snuppy”的阿富汗猎犬，它是全球首只经克隆技术诞生的犬科动物。

通过克隆技术，可以复制优秀的犬种基因，确保优质犬类品种的延续。

二、植物育种中的克隆技术应用案例1. 克隆苗技术在经济作物育种中的应用克隆苗技术是一种用于扩繁特定种类植物的方法，具有较高的效率和准确性。

例如，台湾水果出口商将克隆苗技术应用于香蕉的育种中。

克隆苗技术可以确保下一代植物具有预期的产量、品质和特性，从而提高了经济作物的产量和市场竞争力。

2. 克隆技术在植物保护和环境修复中的应用克隆技术在植物保护和环境修复方面也有广泛的应用潜力。

例如，研究人员可以利用克隆技术培育抗病、抗虫或耐盐碱的植株，以提高农作物的抗病虫害能力和适应环境的能力。

此外，通过克隆技术可以快速繁殖罕见濒危植物，以保护这些宝贵的生态资源。

三、克隆技术应用的优势和局限性克隆技术在动植物育种中有许多优势，但同时也存在一些局限性。

1. 优势首先，克隆技术可以复制具有优良基因的个体，实现优质繁殖。

其次，克隆技术可以在短时间内大量复制出相同的个体，提高了传统育种方法所无法比拟的繁殖效率。

无角多赛特绵羊

无角多赛特绵羊2023-11-22•无角多赛特绵羊概述•无角多赛特绵羊的饲养管理•无角多赛特绵羊的疾病防治•无角多赛特绵羊的经济价值与市场前景•无角多赛特绵羊的遗传改良与育种技术•无角多赛特绵羊的产业链构建与优化无角多赛特绵羊概述无角多赛特绵羊是一种源自澳大利亚的绵羊品种，以其无角、多产和高品质的羊毛而闻名。

定义无角多赛特绵羊具有适应性强、耐寒、耐旱、抗病力强等优点，同时具有生长速度快、早期成熟、肉质好等优良特性。

特点定义与特点无角多赛特绵羊起源于澳大利亚新南威尔士州和维多利亚州的绵羊品种育种计划，通过杂交和选择育种，形成了今天的无角多赛特绵羊品种。

无角多赛特绵羊现已分布在世界各地，包括新西兰、加拿大、美国和中国等国家。

起源与分布分布起源无角多赛特绵羊体型中等，身躯长而宽，四肢粗壮，被毛多为白色，头和四肢为黑色或棕色。

公羊有须，母羊多数无须。

外貌特征无角多赛特绵羊的羊毛品质优良，毛长而细软，具有很好的保暖性和透气性，适合制作各种羊毛制品。

羊毛品质无角多赛特绵羊的生长性能良好，体重增长迅速，肉质鲜美，是优质的肉用绵羊品种。

生长性能品种特性无角多赛特绵羊的饲养管理无角多赛特绵羊以粗饲料为主，包括牧草、秸秆和青贮料等，同时需补充适量的精饲料，如玉米、豆粕等，以确保其正常生长和发育。

饲料类型应定期检查饲料质量，避免饲料发霉变质，同时要根据季节和天气变化调整饲料配方，以满足无角多赛特绵羊的营养需求。

饲料管理饲料与营养饲养环境与设施无角多赛特绵羊适应能力较强，但为了确保其健康生长和繁殖，应选择地势平坦、干燥、排水良好的场地进行饲养。

饲养设施应提供足够的圈舍、饲料槽、饮水设施等，并定期进行消毒和清洁，以减少疾病的发生。

繁殖特点无角多赛特绵羊性成熟较早，一般1岁左右即可进行繁殖，母羊发情周期为16-21天，妊娠期为148-152天。

配种方式可采用自然交配或人工授精方式进行配种，其中自然交配为主，需注意避免近亲交配，以保证后代品质。

《绵羊高繁殖候选基因多态性检测及其与东弗里生羊产羔数关联分析》范文

《绵羊高繁殖候选基因多态性检测及其与东弗里生羊产羔数关联分析》篇一一、引言绵羊作为重要的家畜之一，其繁殖性能对畜牧业的发展具有重要意义。

基因多态性在绵羊繁殖性状中扮演着关键角色。

近年来，国内外对绵羊的遗传资源与产羔数量进行了一系列的探索研究。

其中，针对绵羊的高繁殖候选基因及其多态性的检测更是备受关注。

本文以东弗里生羊为研究对象，探讨其高繁殖候选基因多态性检测及其与产羔数的关联分析。

二、材料与方法1. 实验材料选择东弗里生羊作为研究对象，收集其血液样本和繁殖记录数据。

2. 实验方法（1）基因组DNA提取：使用常规方法提取东弗里生羊的基因组DNA。

（2）PCR扩增及测序：利用特定引物进行PCR扩增，对高繁殖候选基因进行测序分析。

（3）数据统计与分析：使用生物统计学软件对基因型频率、等位基因频率及与产羔数的关联性进行分析。

三、实验结果1. 基因多态性检测结果通过PCR扩增及测序，成功检测到东弗里生羊的高繁殖候选基因的多态性情况。

不同基因型在群体中的分布情况如表所示（略）。

2. 基因型与产羔数的关联分析将检测到的基因型与东弗里生羊的产羔数进行关联分析，发现某些基因型与高产羔数显著相关。

具体分析结果如下：（1）候选基因的基因型频率及等位基因频率统计结果显示，特定基因型在群体中的分布比例较高，可能对产羔数产生重要影响。

（2）通过统计分析发现，携带特定等位基因的个体其产羔数显著高于其他个体，表明该等位基因可能与高产羔数存在关联。

（3）进一步进行多元回归分析，发现该候选基因对产羔数的贡献率达到一定水平，说明该基因在东弗里生羊的繁殖性能中具有重要作用。

四、讨论本实验成功检测到东弗里生羊的高繁殖候选基因多态性情况，并发现特定基因型及等位基因与高产羔数存在显著关联。

这为进一步研究绵羊的繁殖性状遗传机制提供了重要依据，也为绵羊的遗传育种提供了新的思路和方法。

在今后的研究中，可以进一步扩大样本量，提高研究的准确性。

同时，结合其他遗传资源及环境因素进行综合分析，全面探讨绵羊繁殖性状的遗传机制及影响因素。

国外肉脂绵羊名种之一-特克赛尔羊

杂交
通过不同品种之间的杂交，以获得更强的抗病性、生长速度和肉质等。
基因编辑
使用现代生物技术，如基因编辑技术，以改进特克赛尔羊的性状和性能。
繁殖技术
人工授精
通过人工方式将公羊的精液注入母羊的子宫中，以增加繁殖的成功率和效率。
胚胎移植
将经过人工培育的胚胎移植到母羊的子宫中，以获得更多的妊娠和产羔。
02
03
肉质优良
特克赛尔羊的肉质被认为是一种高质量的蛋白质来源，富含营养且口感良好。
羊毛品质高
特克赛尔羊毛具有柔软、细密、弹性好的特点，适合用于纺织品制造。
适合产业化发展
特克赛尔羊的适应性强、生长速度快、繁殖率高，适合规模化、产业化发展。
市场前景
国际市场需求大
随着全球生活水平的提高，对优质肉类和羊毛的需求不断增加，特克赛尔羊的市场需求空间巨大。
分群管理
为了提高饲养效率和管理方便，通常将特克赛尔羊分成不同的群体进行管理。例如，根据年龄、体重或繁殖状态进行分群。
健康监测
饲养员需要定期观察羊的健康状况，如食欲、体重变化和行为表现。同时，定期进行健康检查和疫苗接种，以确保羊的健康。
疫病防治
疫苗接种
为了预防疾病的发生，特克赛尔羊需要接种多种疫苗，如流感疫苗、肺炎疫苗和五联苗等。疫苗接种应根据饲养计划和当地疫病流行情况进行调整。
繁殖性能
特克赛尔羊的繁殖能力较强，一般在12-18个月时达到性成熟。
每胎通常产一至两只小羊，有时也会有三只。
一年的繁殖期通常在秋季，妊娠期为5个月。
小羊出生时体重较轻，但成长迅速，很快就能独立生活。
03
特克赛尔羊的饲养和管理
饲料和营养

国外绵羊养殖技术

国外绵羊养殖技术绵羊养殖是世界各地都具有悠久历史的畜牧业之一。

在现代化养殖技术的指导下，绵羊养殖业在国外得到了迅速发展，成为畜牧业中的重要组成部分。

本文将探讨国外绵羊养殖的技术特点及发展趋势，希望为国内绵羊养殖业的发展提供一些借鉴和启发。

一、品种选择在国外，绵羊养殖业主要以目标育种的方式进行，通过选育出适应当地气候条件、疾病抵抗力强、育肥性能好的优良品种，来提高绵羊养殖的经济效益。

常见的绵羊品种包括美国梅里诺羊、英国多利诺羊、新西兰羊等。

这些品种在产羔率、毛发质量、抗病能力等方面都具有明显优势，因此备受畜牧户的青睐。

二、饲养管理在国外绵羊养殖中，饲养管理是至关重要的一环。

科学合理的饲料配方是保证绵羊生长发育的关键。

国外畜牧业界对饲料的研究相当深入，不断探索新的饲养技术，为绵羊提供更加全面、均衡的营养。

合理的饲喂方法也是必不可少的。

在国外，常见的饲喂方式包括自由饮水、定时定量饲喂等，以确保绵羊能够获得充足的饲料和水分，保持健康的生长状态。

三、健康管理绵羊健康管理在国外绵羊养殖中占据着重要地位。

预防疾病、控制感染是健康管理的核心内容。

在国外，畜牧业主对动物疫病的防控非常重视，普遍采用疫苗接种、定期体检等方法来保障绵羊的健康。

定期清洁绵羊饲舍，管理好绵羊的生活环境也是健康管理工作的重要部分。

四、科技应用国外绵羊养殖业在科技应用方面处于领先地位。

智能化饲养设备、信息化管理系统、生物技术等高新技术的应用，为畜牧户提供了更为便捷、高效的养殖条件。

国外还不断探索新的科技手段，如生物工程育种、遗传改良等，以期进一步提升绵羊的产出性能和经济效益。

五、市场营销国外绵羊养殖业注重市场营销，注重与养殖户、屠宰场、加工厂等各个环节的合作，形成完善的生产销售链条。

国外也重视绵羊产品的推广和宣传，不断开拓国际市场，使绵羊产品在国际市场上占有一席之地。

六、发展趋势未来，国外绵羊养殖业将继续朝着智能化、绿色化的方向发展。

更加注重环境保护，推广绿色饲养技术，减少环境污染，提高养殖的可持续发展性。

国外养羊高新技术

国外养羊高新技术羊是我国农业畜牧业中的重要品种之一，也是重要的经济来源。

近年来，随着人们对食品安全和营养健康的关注，肉类的品质和质量要求也越来越高。

国外在羊养殖方面不断探索创新，不断引入高新技术，以提高肉类品质和养殖效益。

下面是国外养羊的一些高新技术。

自动喂食技术在传统的饲养方式中，通常都是人工喂食，而在外国，开始应用自动喂食技术。

自动喂食设备是通过计算机控制系统来实现的，通过程控自动化的方式完成饲料投放。

在这个过程中，家畜饲料的使用效率提高了，时间和人力成本也得到了降低。

自动饲喂技术的出现，极大地提高了羊养殖的自动化水平，降低了养殖成本，同时也提高了生产效率，减轻了人力劳动强度。

羊肉品质的高科技研究肉类品质的高水平是各个养殖业的基本追求，其中对于肉质的评价尤其重要。

国外通过转基因技术和基因编辑技术等，对肉类质量和安全性等进行了深入研究。

通过这些技术手段，提高了肉质的嫩度、滑嫩感和瓶装水含量等方面的指标，进一步提升了羊肉的品质，满足了消费者高品质营养的需求。

同时，科技手段为保证肉品安全做出了很大的贡献，为消费者立下了放心肉的信誉。

精度养殖技术精度养殖技术是一种惠及畜牧业的高新技术，它是一种基于计算机和互联网的养殖技术。

通过计算机互联网技术，将羊的养殖环境和饲养管理等信息整合，实现对羊的实时监测，用计算机进行数据分析。

这样，可以做到精确控制养殖环境和饲养管理等参数，对某些疾病和育种的控制也具有重要意义。

在传统的羊的养殖环境条件下，养殖成本和养殖效益都存在一定的局限性；而精度养殖技术的出现可以从根本上解决传统养殖方式的局限性问题。

行星养殖技术行星养殖技术是一种集先进的养殖管理系统和节能环保技术于一体的高效养殖技术。

通过运用科技手段，将养殖过程与环境设备协同起来，实现高养殖密度，高生产效率和高品质的米羊肉，这种技术应用广泛。

行星养殖技术不仅可以满足市场需求，而且对环境卫生和资金回报率也十分明显。

而在国外，该技术的优化和推广已得到广泛认可和广泛使用。

《绵羊高繁殖候选基因多态性检测及其与东弗里生羊产羔数关联分析》范文

《绵羊高繁殖候选基因多态性检测及其与东弗里生羊产羔数关联分析》篇一一、引言绵羊的繁殖性能对于畜牧产业的发展具有重要意义。

通过对绵羊遗传资源的深入研究和有效利用，可进一步提高其繁殖性能和遗传多样性。

其中，多态性检测在鉴别优秀繁殖基因及提高产羔数方面扮演着关键角色。

本文以东弗里生羊为研究对象，对其高繁殖候选基因的多态性进行检测，并分析其与产羔数之间的关联性，以期为绵羊育种提供理论依据和实践指导。

二、材料与方法1. 材料本实验选取了多个东弗里生羊群作为研究对象，采集了其血液样本用于基因多态性检测。

同时，记录了各只绵羊的产羔数等相关数据。

2. 方法（1）基因组DNA提取：采用常规方法提取血液样本中的基因组DNA。

（2）候选基因选择：基于前人研究及生物信息学分析，选择与繁殖性能相关的候选基因。

（3）多态性检测：利用PCR-RFLP、SNP等分子生物学技术对候选基因进行多态性检测。

（4）统计分析：采用统计学方法分析基因多态性与产羔数之间的关联性。

三、结果与分析1. 候选基因多态性检测结果通过分子生物学技术对选择的候选基因进行多态性检测，发现多个位点存在多态性现象。

这些位点的基因型和等位基因频率为后续的关联分析提供了基础数据。

2. 关联分析结果（1）基因型与产羔数的关联：通过对不同基因型与产羔数的统计分析，发现某些基因型与较高的产羔数显著相关。

这表明这些基因型可能是影响东弗里生羊繁殖性能的重要因子。

（2）等位基因与产羔数的关联：进一步分析等位基因频率与产羔数的关系，发现某些等位基因频率较高的个体具有较高的产羔数。

这表明这些等位基因可能是提高绵羊繁殖性能的关键因素。

3. 讨论本研究结果表明，东弗里生羊的高繁殖候选基因存在多态性现象，且某些基因型和等位基因与产羔数存在显著关联。

这为进一步筛选优秀繁殖基因、提高绵羊的繁殖性能提供了重要依据。

同时，本研究也表明，通过分子生物学技术和统计学方法相结合，可以有效地分析绵羊的遗传资源，为畜牧业的可持续发展提供理论支持和实践指导。

国外绵羊抗病力与疫苗接种遗传研究(Ⅰ)

ｄｎ１９ｄａｔｎ等，９５。。．９１Ｗｃｓｏ１９）
的育种方案中是有很大希望的（ｒｙ１９）而且所Ｇａ，９１，选的绵羊已表明在受侵袭的地区有抗病力（ａＧｒｙ等．９２ＭｏｒＩ９；ｒｉ，９５。复原性的遗传力在０．３ｓ等Ｉ９）０
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收稿日期：０ —Ｏ２０Ｉ３一Ｏ８
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国外绵羊抗病力与疫苗接种遗传研究（工）
张立岭
（内蒙古农业大学动物科学与医学学院，和浩特呼

欧美山杨杂种转抗虫基因的分析

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遗传修饰技术在绵羊分子设计育种中的应用

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转基因羊的研究进展

转基因羊的研究进展摘要：自逆转录病毒感染获得转基因小鼠以来，世界各国科学家对转基因技术在动物生产中的应用表现出极大的兴趣。

它们已在兔、羊、猪、牛、鸡、鱼等动物身上进行了基因改造，并在分子生物学上得到了广泛的应用。

在生物学、发育生物学、免疫学、药学、畜牧业育种等领域，在提高生长速度、生产性能、产品质量、抗病育种、基因治疗等方面取得了可喜的进展，显示出诱人的应用前景。

转基因克隆技术是转基因技术与动物克隆技术的有机结合。

其研究意义和实用价值超越了这两种技术本身。

关键词：转基因羊；进展；前言：转基因动物是指通过实验导入，将外来基因稳定地整合到自身染色体中，并稳定地遗传的动物。

将大鼠生长激素基因转化为小鼠受精卵获得转基因超小鼠已成为生命科学发展的一个热点领域。

从那时起，世界各国都在竞相在不同的动物身上开发这种技术。

采用微注射法制备了世界上第一只转基因绵羊，并将大鼠金属硫蛋白基因和人类生长激素基因转入绵羊体内。

随后，关于转基因羊的成功和突破的报道越来越多。

同时，转基因绵羊的发展也从最初的转基因育种向乳腺生物反应器发展。

基金项目：资源共享平台建设项目--种羊及毛绒资源创新利用共享平台建设（PT1807）；国家现代农业产业技术体系建设专项-绒毛用羊产业技术体系（CARS-39-21）。

一、转基因技术对肉羊生产的影响1.传统育种与分子育种相结合成为定向培育肉羊新品种的新途径。

传统的羊育种方法是将数量遗传学原理应用于育种实践，通过采用杂交改良、品系选育等技术，实现绵山羊品种的不断改良和杂种优势的利用。

自上世纪50 年代以来，我国绵羊遗传改良大致经历了3 个阶段：第一阶段以本品种选育为主，选优和提纯了滩羊、湖羊等一批地方品种；第二阶段引入国外品种杂交改良地方品种和新品种培育并重，制定出不同地区肉羊的选育方向，地方品种的选育已由外形一致转向产品质量提高上；第三阶段生产方向由毛用向肉用方向改变，形成“以肉为主，肉毛兼顾, 综合开发”的生产方向，基本形成了中原、内蒙古中东部、东北、西北及西南5个肉羊优势区域的生产格局，使我国养羊业成为发展最快的畜牧行业。

211160320_FecB基因在绵羊繁殖性能上的研究进展

畜牧兽医学报 2023,54(4):1370-1380A c t aV e t e ri n a r i a e tZ o o t e c h n i c aS i n i c a d o i :10.11843/j.i s s n .0366-6964.2023.04.003开放科学(资源服务)标识码(O S I D ):F e c B 基因在绵羊繁殖性能上的研究进展杨初蕾1,2,张译元2,唐红2,郭延华2,任秀美奥2,王立民1,2*,周平1,2*(1.石河子大学动物科技学院,石河子832000;2.新疆农垦科学院,省部共建绵羊遗传改良与健康养殖国家重点实验室,石河子832000)摘要:绵羊的繁殖性能是一种十分重要的经济性状,绵羊产羔数与每次的排卵数直接相关,绵羊卵子的生长发育受到卵巢内分泌及旁分泌的相互作用㊂F e c B 基因是羊上首个被发现的多胎主效基因,携带该基因的绵羊卵巢中B M P 信号通路受到损害而活性降低,T G F -β家族部分成员失活,抑制G C s 增殖并提高F S H 的敏感性,有效提高绵羊的排卵率和产羔率,有利于扩大养殖规模,提高经济效益㊂本文对F e c B 基因的发现㊁作用机制及其对卵泡发育㊁繁殖能力和后代生长发育的影响,以及育种方面的应用进行综述,以期为绵羊繁殖性能提升的机理研究和育种工作等提供参考和借鉴㊂关键词:绵羊;F e c B ;繁殖性能中图分类号:S 826.3 文献标志码:A 文章编号:0366-6964(2023)04-1370-11收稿日期:2022-09-20基金项目:兵团科技创新人才计划(2021C B 032);国家转基因重大专项(2016Z X 08008001)作者简介:杨初蕾(1999-),女,河南洛阳人,硕士,主要从事动物遗传育种与繁殖研究,E -m a i l :1362543456@q q.c o m *通信作者:王立民,主要从事绵羊转基因与体细胞克隆研究,E -m a i l :W a n gl m 1980@126.c o m ;周平,主要从事绵羊转基因与体细胞克隆研究,E -m a i l :z h p x qf @163.c o m R e s e a r c hP r og r e s s o f F e c B G e n e o nR e p r o d u c t i v eP e r f o r m a n c e o f Sh e e pY A N GC h u l e i 1,2,Z H A N G Y i y u a n 2,T A N G H o n g 2,G U O Y a n h u a 2,R E N X i u m e i a o 2,WA N GL i m i n 1,2*,Z H O U P i n g1,2*(1.C o l l e g e o f A n i m a lS c i e n c e a n dT e c h n o l o g y ,S h i h e z i U n i v e r s i t y ,S h i h e z i 832000,C h i n a ;2.S t a t eK e y L a b o r a t o r y o f S h e e p G e n e t i c I m p r o v e m e n t a n d H e a l t h y Pr o d u c t i o n ,X i n j i a n g A c a d e m y o f A gr i c u l t u r a lR e c l a m a t i o nS c i e n c e s ,S h i h e z i 832000,C h i n a )A b s t r a c t :T h e r e p r o d u c t i v e p e r f o r m a n c e o f s h e e p i s a v e r y i m po r t a n t e c o n o m i c t r a i t .T h e n u m b e r o f l a m b s i s d i r e c t l y r e l a t e d t o t h e n u m b e r o f o v u l a t i o n e a c h t i m e ,a n d t h e g r o w t h a n d d e v e l o p m e n t o f o v u mi s i n f l u e n c e db yt h e i n t e r a c t i o no f o v a r i a n e n d o c r i n e a n d p a r a c r i n e .F e c B g e n e i s t h e f i r s t m u l t i f e t a lm a j o r g e n e d i s c o v e r e d i n s h e e p .T h eB M Ps i g n a l i n gp a t h w a y i n t h e o v a r y o f s h e e p ca r -r y i n g t h i s g e n e i s d a m a g e d a n d t h e a c t i v i t y i s r e d u c e d ,a n d s o m em e mb e r s o fT G F -βf a m i l y a r e i n -ac t i v a t ed ,w h i c h i n h i b i t s t he p r o l if e r a t i o n o fG C s a n d i m p r o v e s t h e s e n s i t i v i t y o f F S H ,e f f e c t i v e l y i m p r o v e s o v u l a t i o n r a t e a n d l a m b i ng r a t e o f sh e e p ,w hi c h i s c o n d u c i v e t o e x p a n d i n g t h e b r e e d i n gs c a l e a n di m p r o v i n g e c o n o m i cb e n e f i t s .I nt h i s p a p e r ,t h ed i s c o v e r y o f F e c B g e n e ,i t sa c t i o n m e c h a n i s m ,i t s e f f e c t o n f o l l i c u l a r d e v e l o p m e n t ,r e p r o d u c t i v e a b i l i t y a n d o f f s p r i n g g r o w t h a n d d e -v e l o p m e n t ,a sw e l l a s i t s a p p l i c a t i o n i nb r e e d i n g we r e r e v i e w e d ,i no r d e r t o p r o v i d e r ef e r e n c e f o r t h em e c h a n i s mr e s e a r c ha n db r e e d i ng w o r ko f i m p r o v i n g sh e e p r e pr o d u c t i v e p e r f o r m a n c e .K e y wo r d s :s h e e p ;F e c B ;r e p r o d u c t i v e p e r f o r m a n c e Copyright ©博看网. All Rights Reserved.4期杨初蕾等:F e c B基因在绵羊繁殖性能上的研究进展*C o r r e s p o n d i n g a u t h o r s:WA N GL i m i n,E-m a i l:W a n g l m1980@126.c o m;Z H O UP i n g,E-m a i l: z h p x q f@163.c o m绵羊是我国重要的经济动物之一,其繁殖性能是衡量其经济性状的重要指标之一㊂为提高绵羊的繁殖能力,人们除了加强饲养管理,预防疾病发生之外还常常采用同期发情处理㊁人工授精(a r t i f i c i a l i n s e m i n a t i o n,A I)㊁超数排卵(m u l t i p l y o v u l a t i o na n d e mb r y o t r a n s f e r,MO E T)等方法㊂除人工干涉之外,研究人员发现部分绵羊品种中存在多胎基因,对绵羊繁殖性能有显著的增强作用㊂直至目前,国内外研究报道的与母羊多胎性状相关的共有16个基因,20个突变,其中骨形态发生蛋白受体-1B (b o n e m o r p h o g e n e t ic p r o t e i nr e c e p t o r1B,B M P R-1B)中的F e c B基因突变是研究最早也是研究最为广泛的一个基因[1-2]㊂本文将从F e c B基因的发现及其对母羊的卵泡发生㊁产羔数以及后代生长发育的影响,在育种方面的应用等方面进行综述,有助于进一步探明F e c B基因对绵羊繁殖性能的影响机制,以期为国内多胎基因研究和育种繁殖实践提供借鉴㊂1F e c B基因的发现F e c B基因首次发现于澳大利亚布鲁拉(B o o-r o o l a)美利奴羊的体内,是由P i p e r和B i n d o n[3]在1980年首次提出,随后D a v i s等[4]在1982年依据排卵记录确定布鲁拉美利奴羊群体中存在多胎主效基因㊂1989年国际绵羊和山羊遗传命名委员会正式将该突变命名为F e c B(f e c u n d i t y b o o r o o l a,F e c B)㊂F e c B基因位于绵羊6号染色体上B MP R-1B基因第8外显子,且位于蛋白激酶功能结构域上,F e c B 基因导致B MP R-1B基因编码序列的第746位碱基发生错义突变(A746G),使第249位的氨基酸从谷氨酰胺变为精氨酸(Q249R),从不带电的中性氨基酸变为带负电的碱性氨基酸,从而导致B M P R-1B 蛋白质空间结构发生改变,突变区域从向外开口变为向内偏[5-7]㊂F e c B基因主要包含3种基因型,即纯合型(B B)㊁杂合型(B+)以及野生型(++),其基因型与母羊卵泡直径相关,卵泡液中部分氨基酸代谢物与排卵数显著相关[8]㊂F e c B基因对母羊卵泡发育有加性作用,能够增加排卵数,从而提高母羊产羔数[9]㊂经研究发现,在澳大利亚布鲁拉美利奴羊群体中,与野生型相比杂合型母羊排卵次数增加2.8(+85%),纯合型母羊排卵次数增加4.6~9.7(+(204%~439%))[4-6,10]㊂并且F e c B基因还能导致绵羊初情期提前,B B型早于B+型早于++型[11]㊂据目前文献报道所了解,国内外携带F e c B 基因的羊群如表1所示㊂2F e c B基因对母羊产羔数的影响F e c B基因在对母羊产羔数方面表现为部分显性遗传效应(图1),只在雌性中表达㊂由于F e c B基因明显提高了母羊的排卵数,因此产羔数量也随之提高㊂有研究发现,含有一个F e c B基因B等位基因的母羊(B+)排卵数增多1.50~1.65个,产羔数增加0.9~1.2个;含有两个F e c B基因B等位基因的母羊(B B)排卵数增多2.7~3.0个,产羔数增加1.1~1.7个,含有F e c B基因的母羊平均每胎产羔超过1只[25]㊂郭立宏[26]对东北细毛羊的F e c B多胎基因型进行检测后研究发现,B B和B+两种基因型的母羊产羔数分别为每胎2.00只和1.97只, ++型母羊产羔数为每胎1.00只,说明F e c B基因能够控制东北细毛羊的多羔性状㊂张也等[27]对湖羊ˑ湖羊㊁白头杜泊羊ˑ湖羊㊁白头杜泊羊ˑF1代(白头杜泊羊ˑ湖羊)杂交后代羊羔的F e c B基因进行检测分析后发现,随着杂交代数增加杜湖杂交后代的B等位基因频率逐渐降低,产羔率也随之降低,且与基因型相关㊂马丽娜和于洋[28]为进一步有效提高滩羊的产羔率,加快其高繁殖品系的建立,利用T a q M a n探针对373只滩羊F e c B基因进行S N P 分型研究,得到3种不同基因型滩羊的平均产羔数分别为X X(87%)2.01只㊁X Y(12%)2.44只㊁Y Y (1%)3.81只,以此来说明F e c B基因可作为滩羊多胎性选育的分子标记㊂3F e c B基因对母羊生殖激素的调控作用F e c B基因是绵羊繁殖性能遗传控制的一个关键候选基因,是B MP R-1B基因上的一个突变点,其编码的B M P R-I B蛋白在绵羊卵巢㊁输卵管㊁子宫等繁殖相关的组织和器官中均有表达,在下丘脑-垂体-卵巢轴(h y p o t h a l a m i c-p i t u i t a r y-o v a r i a n,H P O)中起到重要作用,而该轴是调节绵羊发情㊁排卵的重要系统㊂垂体受到下丘脑调节分泌卵泡刺激素(f o l l i c l e-s t i m u l a t i n g h o r m o n e,F S H)和促黄体生成1731Copyright©博看网. All Rights Reserved.畜牧兽医学报54卷表1 携带F e c B 基因的绵羊品种T a b l e 1 S h e e p b r e e d s c a r r y i n g t h e F e c B m u t a t i o n 品种B r e e d地区R e g i o n B 等位基因频率Ba l l e l e f r e q u e n c y参考文献R e f e r e n c e 布鲁拉美利奴羊B o o r o o l aM e r i n o 澳大利亚0.53[5]加罗尔羊G a r o l e印度0.61[12]肯德拉帕达羊K e n d r a p a d a 0.73[13]邦帕拉羊B o n p a l a 0.87[14]乔拉纳普里羊C h o r a n a g p u r i 0.78[15]爪哇羊J a v a n e s e印度尼西亚0.83[13]卡莱胡希K a l e h k o o h i 伊朗0.35[16]小尾寒羊S m a l lT a i lH a n s h e e p 中国0.60[17]湖羊H u s h e e p0.83[18]藏羊T i b e t a n s h e e p0.06蒙古羊M o n g o l i a n s h e e p 0.04阿勒泰羊A l t a y s h e e p0.04中国美利奴羊(军垦型)C h i n e s eM e r i n o s h e e p (m i l i t a r y r e c l a m a t i o n t y p e )0.28[19]多浪羊D u o l a n g s h e e p 0.26[20]策勒黑羊C e l eB l a c ks h e e p0.35洼地绵羊W a d i s h e e p 0.689[21]滩羊T a n s h e e p0.13[22]巴音布鲁克羊B a y a n b u l a ks h e e p 0.50[23]和田羊H o t a n s h e e p0.266[24]多胎萨福克羊M u l t i -f e t a l S u f f o l ks h e e p0.63[11]图中标示了性别㊁年龄㊁产羔性能㊁基因型信息㊂矩形代表公羊,圆形代表母羊T h e g e n d e r ,a g e ,l a m b i n gp e r f o r m a n c e ,a n d F e c B g e n o t y p e sa r e m a r k e d .T h er e c t a n g l e sr e pr e s e n t t h e m a l e s ,t h ec i r c l e s r e pr e s e n t t h e f e m a l e s 图1 巴音布鲁克羊高产群的谱系图[23]F i g .1 T h e p e d i g r e e c h a r t o f t h e h i g h -p r o l i f i c a c y f l o c ko fB a y a n b u l a k s h e e p[23]2731Copyright ©博看网. All Rights Reserved.4期杨初蕾等:F e c B基因在绵羊繁殖性能上的研究进展素(l u t e i n i z i n g h o r m o n e,L H),直接影响绵羊卵巢中卵泡的发育㊁成熟和排卵,决定母羊的产羔数㊂F S H能够选择卵巢中的优势卵泡并刺激其发育为成熟卵泡,L H则能刺激优势卵泡完成黄体化过程,对卵泡的生长发育起到重要的调节作用㊂研究人员在对多胎绵羊的研究过程中发现,下丘脑合成并分泌的促性腺激素释放激素(g o n a d o t r o p i n-r e l e a s i n g h o r m o r e,G n R H)在不同F e c B基因型的绵羊中表达无明显差异,携带F e c B基因母羊血清中F S H的浓度在特定的生理期会明显高于野生型母羊,而L H的分泌不存在明显差异[29-31],这说明F e c B基因能够影响垂体对F S H的分泌,高浓度的F S H能够促使B B型绵羊高产㊂在最新的研究报道中,与++型绵羊相比,携带B B型的绵羊具有更高水平的雌二醇(e s t r a d i o l,E2)和F S H[32]㊂F e c B基因能够引起卵巢内L H升高的同时促进抗缪勒管激素(a n t i-m u l l e r i a nh o r m o n e,AMH)对F S H的表达,且两者相互抑制,从而能够通过对F S H和L H进行调控参与卵巢中优势卵泡的选择[33]㊂有研究人员在携带F e c B基因的母羊中,使用B M P4诱导颗粒细胞(g r a n u l a r c e l l s,G C s)产生的AMH受到损伤,并设计了一个模型,在该模型中,更多的卵泡与减少的AMH结合,能够提高F S H和L H的敏感性,从而使卵泡能够以更小的直径和更多的数量成熟[34]㊂此外,在早期的研究中也已证明F e c B基因会参与调节卵巢的促性腺激素反应性,这些促性腺激素受体m R N A表达水平的变化可能决定卵泡对促性腺激素的反应,从而诱发排卵反应和释放卵子[35-36]㊂G o y a l等[37]发现,F S H受体(F S Hr e c e p t o r,F S H R)和黄体激素受体(L H C Gr e c e p t o r,L H C G R)的转录本在F e c B基因携带母羊的卵巢和卵巢卵泡中的表达相对较高,其表达也受到F e c B基因的影响㊂还有研究表明,F e c B基因与下丘脑的信号转导变化之间存在一定关系,参与内分泌系统的基因,例如卵巢类固醇生成途中的前列腺素内氧化合成酶2 (P T G S2)在杂合型绵羊的卵巢中表达程度更高[38]㊂4F e c B基因对母羊卵泡发育、排卵和颗粒细胞的影响绵羊卵泡的生长发育除了受到生殖激素调控之外,转化生长因子(t r a n s f o r m i n gg r o w t hf a c t o r-β, T G F-β)㊁骨形态发生蛋白(b o n e m o r p h o g e n e t i c p r o t e i n,B M P s)㊁生长分化因子9(g r o w t hd i f f r e n t i a-t i o n f a c t o r9,G D F9)等通过自分泌和旁分泌在卵泡的形成和发育过程中也发挥着重要作用㊂B MP R 三种基因型(B M P R-1A㊁B M P R-1B及B M P R-2)作为T G F-β超家族信号分子的受体,参与T G F-β/ B M P和T G F-β/S MA D信号通路,调空哺乳动物的生殖发育,其中B M P R-1B编码的A L K-6/B M P R-1B是一种重要的跨膜蛋白[2,39]㊂F e c B作为B MP R-1B基因上一个单一的常染色体突变,会引起T G F-β/B M P信号通路的抑制,导致绵羊排卵次数增加[40]㊂B M P15和G D F9均属于T G F-β超家族的成员,在卵母细胞中表达,通过旁分泌对周围体细胞产生影响,包括颗粒细胞㊁卵丘细胞以及卵泡膜细胞[41-43]㊂并且B MP15和G D F9的突变体均能提高绵羊的繁殖性能,但是当发生纯合突变时反而会导致母羊不孕不育[12,44]㊂B MP15和G D F9都是通过与I型和I I型受体的丝氨酸/苏氨酸激酶区域结合,组装成异源四聚体的复合受体发出信号,虽然具有相同的Ⅱ型受体,即B M P R-2,但两者的Ⅰ型受体有所差异,分别为A L K-6/B M P R-1B以及A L K-5/ T G F-βR I或A C V R-1B/A L K-4[45-47]㊂B M P15对B M P R-1B有较高的亲和力,因此B M P R-1B能够作为B M P15的有效受体参与信号转导过程,调节胚胎发育[48]㊂因此,尽管二者使用的信号通路有所不同,但在G C s增殖㊁抑制素产生和孕酮分泌等方面相互协作,从而起到了良好的作用效果[49]㊂绵羊卵泡生长发育受到中枢神经与卵巢之间复杂内分泌以及卵巢自身各种旁分泌的调节,是以顺序的方式(图2)进行并产生分层的卵泡生长模式,即每个生殖周期在不同阶段的有腔卵泡存在差异,这种差异即便是超数排卵也无法改变[50-52]㊂这种卵泡生长选择模式是雌性生殖功能的关键,若这一过程当中发生改变,将可能导致无卵泡或多个排出,不孕或多胎[45]㊂F e c B基因在卵巢的作用是为了提高卵巢对F S H 和L H的敏感性,能够参与G C s分化㊁卵泡发育成熟等调控,这是F e c B基因引起母羊排卵率增加的关键㊂与野生型母羊相比,携带F e c B基因的母羊其大量窦状卵泡会提前成熟从而引起排卵数增加,而且其排出的卵母细胞直径较小(B B型<B+型<++型),导致母羊产生的黄体(c o r p u s l u t e u m,C L)个体更小,并且卵泡中所含的G C s显著减少,但母羊总的G C s数量不变[53-54]㊂在卵泡发育过程中,F e c B基因通过抑制B M P信号通路,使B M P信号系统的活性降低,导致3731Copyright©博看网. All Rights Reserved.畜牧兽医学报54卷图2 卵泡发育过程[50]F i g .2 D e v e l o pm e n t p r o c e s s o f f o l l i c l e [50]B M P 抑制GC s 增殖并对F S H 有较高的敏感性,从而来调节G C s 和卵母细胞对F S H 和L H 的反应,导致发情前卵泡的加速成熟和排卵[40,55]㊂F a b r e等[55]曾认为,在携带F e c B 基因的母羊和不携带F e c B 基因的母羊群体中,E 2对Gn R H 分泌的正反馈是由相同的E 2阈值引起的,从而使携带F e c B 基因的母羊有大量成熟的L H 反应卵泡排卵和黄体化㊂同时,B M P 15和G D F 9作为关键的调节因子参与卵巢的各项功能,例如能够促进卵母细胞成熟㊁G C s 增殖以及排卵前G C s 对E 2的合成与分泌等[56-57]㊂然而F e c B 基因的突变能够抑制B M P 15对G C s 增殖的促进作用,使绵羊卵泡内的G C s 数量减少[58]㊂在卵泡G C s 中存在雌激素受体(e s t r o ge n r e c e p t o r ,E R ),包含E R α和E R β两种亚型,是由E R 1和E R 2基因m R N A 翻译得到,在哺乳动物的卵巢内发挥重要作用[59-60]㊂郭晓飞等[61]通过测定3种不同基因型小尾寒羊的成熟卵泡G C s 的E R α和E R β基因表达水平发现其表达量的提升将有利于绵羊的外部发情表型和排卵提前开始㊂因此,在携带F e c B 基因的母羊中,每个卵泡所携带的G C s 较少,从而产生较少的E 2和抑制素,但总量与未携带该基因的母羊一致,F e c B 基因母羊的成熟卵泡即便小于未携带母羊,仍旧可以依赖L H 进行排卵并完成黄体化过程㊂在F e c B 基因的作用下B B 型母羊的个体初级卵泡具有更大的直径,更多的线粒体㊁光滑内质网和核糖体以及和G C s 的物理连接[62]㊂携带F e c B 基因母羊的卵泡G C s 在直径较小的卵泡中对L H 刺激敏感,与野生型相比,携带F e c B 基因母羊卵泡G C s 中L H C G R 的m R N A 水平更高[10,63-34]㊂而L H C G R 作为卵泡成熟的标志物,F e c B 基因能够导致L H C G R 表达时间提前,从而影响绵羊卵泡大小[8]㊂曾有报道,F e c B 基因在绵羊卵母细胞和G C s中都有表达,这与母羊的高产性能有关[6]㊂但随着研究的新进展进一步表明,在携带F e c B 基因母羊中,B M P R -1B 会部分失活从而导致G C s 的提前分化和排卵卵泡的提前成熟[5]㊂G o ya l 等[37]的研究结果也支持早期的报告,发现B MP R -1A 和B MP R -1B 转录物的水平有显著差异,在高产的母羊中B MP R -1B 在卵巢卵泡中的表达上调,而在卵巢其他组织中的表达变化不明显㊂此外,K u m a r 等[65]分析了B B 型和++型GMM (G a r o l ex M a l pu r ax M a l p u r a )绵羊两者G C s 的B M P /S MA D 信号通路的m R N A 表达和类固醇生成相关基因,发现F e c B4731Copyright ©博看网. All Rights Reserved.4期杨初蕾等:F e c B基因在绵羊繁殖性能上的研究进展基因显著上调了B MP2㊁B MP6和S t A R基因的表达而下调了B MP4的表达㊂F e c B基因的突变导致其相关的B M P R-1B蛋白对B M P4和G D F5的敏感性降低,携带该基因的母羊对G C s分泌孕酮有促进作用,加速G C s分化,导致母羊排卵数增加[1]㊂5F e c B基因对后代羔羊生长发育的影响对于携带F e c B基因的母羊所产后代的影响近年来也不断有研究人员进行研究,但结果并不统一,大多数研究人员认为F e c B基因会对后代羔羊的体重㊁体尺等方面产生不利影响㊂崔绪奎等[66]报道了F e c B基因对杜ˑ寒杂交肉羊后代生长发育的影响,其中B+型羔羊的初生体重㊁体尺及3月龄断奶体重均小于++型羔羊,母羔的差异尤为明显㊂S e j i a n等[67]对G a r o l eˑM a l p u r a杂交羊的研究认为,F e c B基因显著降低了母羊体重㊁胸围㊁体宽和体长,但所产羔羊的出生体重高于非F e c B携带母羊所产羔羊㊂O r a o n等[15]以印度C h o r a n a g p u r i羊进行研究,结果发现在羊52周龄时,B B型和B+型羔羊体重极显著低于++型羔羊㊂Q i等[9]研究了F e c B基因在使用人工激素的辅助繁殖下对绵羊繁殖性能的影响,结果表明B等位基因的存在对人工授精后的产羔数有加成作用,但它不影响发情同步和多次排卵的参数,并且携带B等位基因母羊所表现的较高繁殖力与后代出生和断奶时的体重下降有关㊂不同的是,张也等[27]研究发现,F e c B基因对杜泊羊ˑ湖羊所产羔羊初生体重和体尺有不利影响,但在羔羊3月龄时F e c B基因对羔羊初生体重和体尺无显著影响㊂绵羊是一个高度多样化的物种,其生理遗传效应机制复杂,因此推测在母羊生长发育相关的基因当中存在与F e c B连锁的基因,其可能导致后代羔羊的体重和体尺等普遍较小㊂C h u 等[68]已经从B MP R-1B㊁G D F9和B MP15基因表达的遗传模式中发现了影响胎儿大小的突变㊂此外,还推测导致多胎后代体型小于单胎的另一原因是因为母羊所能提供的营养是一定的,由于产羔数量增多导致后代羔羊所能获得的营养较单胎羔羊降低,使其生长发育受到不利影响,而非F e c B基因作用㊂6F e c B基因在绵羊育种中的应用F e c B基因在绵羊的繁殖性能方面有着重要意义,广泛应用于提高绵羊生殖效应上㊂近年来,不断有研究人员通过杂交等方式将F e c B基因导入繁殖力较低的羊群,以期提高群体的繁殖性能,从而提高经济效益㊂例如,王伟霞等[69]以不含有F e c B基因的德国肉用美利奴羊为父本,以小尾寒羊公羊与东北细毛羊母羊级进杂交生产的F2代羊为母本进行三元杂交,结果发现F e c B基因对提升德国肉用美利奴羊ˑ小尾寒羊ˑ东北细毛羊杂交羊群的产羔性能有重要作用㊂张也等[27]以白头杜泊羊为父本,以湖羊和杜湖杂交母羊为母本进行杂交,结果表明F e c B基因对杜湖一代和二代母羊的产羔率有影响㊂罗生金[70]用含有B B型的湖羊(小尾寒羊)公羊与当地的哈萨克母羊进行杂交,将F e c B基因导入哈萨克羊中并进行检测,初步培育出哈萨克羊多胎类型,建立了新的育种群㊂于洋等[71]通过将基因型为B+型的绵羊相互交配㊁筛选可以显著改善滩羊的F e c B 基因的基因型结构和基因频率,从而提高群体的产羔数量㊂此外,Z h o u等[72]首次利用腺嘌呤碱基编辑(a d e n i n eb a s e e d i t o r s,A B E)技术最新版本A B E-m a x高效生成具有F e c B基因的绵羊㊂于振兴等[73]从湖羊上提取F e c B基因利用转基因技术成功导入新疆细毛羊体内,为培育高繁殖率的新疆细毛羊奠定了基础㊂7问题与展望绵羊繁殖力的提高能够大幅提高养殖户及养殖企业的经济效益,增加农民收入,加快我国畜牧业发展,因此,将F e c B基因导入繁殖力低的绵羊群体,是一个能够有效提高绵羊繁殖力的途径[31]㊂除B MP R-1B基因中的F e c B基因以外,研究人员还发现了B MP15基因㊁G D F9基因㊁生殖激素相关基因等16个基因共20个突变与绵羊多胎效应相关[1-2,74-76]㊂部分纯合型突变基因能够导致母羊不育,例如F e c X H㊁F e c X I㊁F e c G H㊁F e c T T㊁F e c G V等,但也有部分纯合型突变基因,如F e c G E㊁F e c G F能够使母羊排卵数增加[1-2]㊂但目前对于多胎基因引起绵羊多胎性状的现象没有一个完全清晰的机理,F e c B 基因对绵羊后代生长发育影响的遗传效应机制也没有一个统一的认知㊂关于多胎后代羔羊的体重和体型普遍小于单胎后代羔羊这一点还需进一步的深入研究,若是因为基因连锁导致后代羔羊生长发育受到影响,是否能够通过一些技术,例如基因编辑技术等对相关基因进行修饰,来打破这一连锁效应,消除不利影响㊂综上所述,F e c B基因总体上对绵羊繁殖5731Copyright©博看网. All Rights Reserved.畜牧兽医学报54卷性能产生良性影响,能够增加绵羊的排卵数和产羔数,有利于绵羊多胎品系的建立,扩大养殖规模,提高牧民的经济收入㊂近年来不断有研究人员对绵羊包括F e c B基因在内的多胎主效基因进行探索,但仍有部分生理机制未涉及到,期望本文能够对研究人员进一步深入开展绵羊繁殖性能研究以及育种等工作有所帮助㊂参考文献(R e f e r e n c e s):[1]吴翠玲,赵卓,赵云辉,等.母羊多胎基因研究进展[J].黑龙江畜牧兽医,2018(11):68-71.WU C L,Z HA O Z,Z HA O Y H,e ta l.R e s e a r c hp r o g r e s s o f f e c u n d i t yg e n e s i ne w e[J].H e i l o n g j i a n gA n i m a lS c i e n c e a n dV e t e r i n a r y M e d i c i n e,2018(11):68-71.(i nC h i n e s e)[2]南景东,陈国旺,张建胜,等.绵羊多胎基因研究现状[J].现代畜牧兽医,2022(11):75-78.N A NJD,C H E N G W,Z HA N GJS,e t a l.R e s e a r c hs t a t u s o f p r o l i f i c a c y g e n e i n s h e e p[J].M o d e r nJ o u r n a l o f A n i m a l H u s b a n d r y a n d V e t e r i n a r yM e d i c i n e,2022(11):75-78.(i nC h i n e s e) [3] P I P E RLR,B I N D O NB M.T h eB o o r o o l aM e r i n o a n dt h e p e r f o r m a n c eo f m e d i u m N o n-P e p p i n c r o s s e sa tA r m i d a l e[J].W o o l T e c h n o lS h e e pB r e e d,1982,31(1):14-19,33.[4] D A V I SG H,MO N T G OM E R YG W,A L L I S O N AJ,e t a l.S e g r e g a t i o n of a m a j o rg e n e i n f l u e n c i n gf e c u n d i t y i n p r og e n y o f B o o r o o l a sh e e p[J].N e wZ e a l a n dJA g r i cR e s,1982,25(4):525-529.[5] MU L S A N TP,L E C E R FF,F A B R ES,e t a l.M u t a t i o ni n b o n e m o r p h o g e n e t i c p r o t e i n r e c e p t o r-I B i sa s s o c i a t e d w i t hi n c r e a s e do v u l a t i o nr a t ei n B o o r o o l aMér i n oe w e s[J].P r o cN a t lA c a dS c iUSA,2001,98(9):5104-5109.[6] W I L S O N T,WU X Y,J U E N G E LJL,e ta l.H i g h l yp r o l i f i c B o o r o o l a s h e e p h a v e a m u t a t i o n i n t h ei n t r a c e l l u l a r k i n a s e d o m a i n o f b o n e m o r p h o g e n e t i cp r o t e i n I B r e c e p t o r(A L K-6)t h a t i s e x p r e s s e d i n b o t ho o c y t e s a n d g r a n u l o s a c e l l s[J].B i o l R e p r o d,2001,64(4):1225-1235.[7] S O U Z A CJ,MA C D O U G A L L C,C AM P B E L L B,e ta l.T h eB o o r o o l a(F e c B)p h e n o t y p e i s a s s o c i a t e dw i t ham u t a t i o n i n t h eb o n em o r p h o g e n e t i c r e c e p t o r t y p e1B(B M P R1B)g e n e[J].JE n d o c r i n o l,2001,169(2):R1-R6.[8]郭晓飞.F e c B基因影响小尾寒羊繁殖力的分子机制研究[D].北京:中国农业大学,2018.G U O X F.S t u d y o n m o l e c u l a r m e c h a n i s m o f F e c Bg e n ef o rf e c u n d i t y i n s m a l lt a i l H a n s h e e p[D].B e i j i n g:C h i n a A g r i c u l t u r a l U n i v e r s i t y,2018.(i nC h i n e s e)[9] Q IM Y,X U L Q,Z HA N GJN,e ta l.E f f e c to f t h eB o o r o o l a f e c u n d i t y(F e c B)g e n eo nt h er e p r o d u c t i v ep e r f o r m a n c e o f e w e su n d e r a s s i s t e dr e p r o d u c t i o n[J].T h e r i o g e n o l o g y,2020,142:246-250. 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国外肉用绵羊与新疆本地羊杂交后代育肥试验

国外肉用绵羊与新疆本地羊杂交后代育肥试验摘要为进一步调查了解优良肉羊与新疆本地羊经济杂交改良效果，进行国外肉用绵羊与新疆本地羊杂交后代育肥试验。

选择国外在当地表现良好的肉用绵羊品种杜泊、特克赛尔、萨福克和新疆阿勒泰羊，与我国有名多胎品种小尾寒羊及本地良种哈萨克羊进行杂交，结果表明，利用杜泊羊、特克赛尔羊、萨福克羊与本地绵羊杂交，是生产高档肥羔肉的首选杂交组合。

其f1生长快、产肉多、肉质好，具有适应性好、耐粗饲、抗病力强、繁殖率高等特点，具有推广价值。

关键词国外肉用绵羊；新疆本地羊；杂交；育肥；生长发育；繁殖率中图分类号 s826 文献标识码 a 文章编号 1007-5739（2013）09-0262-02根据“十二五”计规划提出的以地方品种为基础，采用杂交手段为农区提供可靠的育肥生产畜源；鼓励农区建设高频繁殖，多胎产羔，终端杂交肥羔生产，不断提高羊肉产品的品质和知名度，促进养羊业规模化、规范化、标准化生产，加大科技投入，提升羊肉产量和质量”要求，为适应地区暖季放牧冷季舍饲饲养方式的需要，为进一步调查了解利用良种肉羊与新疆本地羊的杂交效果，掌握杂交后代羔羊生长发育状况和产肉性能，利用国外在当地表现良好的肉用绵羊品种杜泊[1-2]、特克赛尔[3-5]、萨福克[6-7]和新疆阿勒泰羊，与我国有名多胎品种小尾寒羊及本地的地方良种哈萨克羊，笔者于2010年和2011年分别在国家级标准化养殖场哈密市白岩农牧专业合作社进行了肉羊杂交改良效果对比试验。

通过杂交组合试验筛选最佳杂交组合和杂交代数，以选育出肉质好、产肉多、生长发育快、经济效益高的品种。

与此同时，对相关的配套饲养管理技术进行研究，促进优质肥羔肉生产。

现将试验结果报告如下。

1 材料与方法1.1 试验材料供试羊只：新疆当地地方良种哈萨克羊150只，我国有名多胎品种小尾寒羊200只，由哈密市白岩农牧合作社组织提供；当地优良品种阿勒泰羊；国外在当地表现良好的肉用绵羊品种杜泊、特克赛尔、萨福克。

国外绵羊抗病力与疫苗接种遗传研究(Ⅱ)

文章编号｛０７７６２Ｏ）３０３０（８６２１０Байду номын сангаас—９２（０２Ｏ —０４３ｓ２．）
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中国草食动物
与现在的标记检测研究仍有局限标记与疾病性状
２０ｏ２年
血红聋白类型绵羊的血红蛋白有２个主要等
位基因（和Ｂ，Ａ）而且一些研究已表明具有ＨｂＡＡ
感染的抗性，明显效果。用类似的人探针检测，有在美利奴羊Ｍ／Ｃ族 Ⅱ多态性与抗单一寄生虫家族－／中，对血矛线虫抗性之间没有联系。在苏格兰黑脸绵羊中，自然感染棕色胃虫之后的低ＦＣ与ＭＨＣＥ
发展＋能用于扫描染色体区上整个基因组的潜在标记数量．几乎是无数的。微卫星标记作图提供了设
计联锁实验的有力工具，个实验指出对疾病抗性这具有主要加性效应基因的染色体位点。联锁可能是复杂的，因为它们的位置交叉．其中可以检捌推断的标记与所关心的性状之间的分离。这通常要涉及品
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第２２卷第３期
综
述
国外绵羊抗病力与疫苗接种遗传研究（ Ⅱ】
张立岭王空喜张，，妍赵艳红，
（．１海南太学农学院动物科学系．口市海
５０２７２８
２内蒙古农业太学动物科学与医学学院）．
族 Ⅱ多态之间有联系。据推攫至少在与ＤＢｆＲＩ与
的个体对血矛线虫感染的抗性大于ＨＡＨｂＢ大ｂＢ＋Ａ于岫。不过，他研究还未能确认这种联系。其

阿旺绵羊研究报告

阿旺绵羊研究报告阿旺绵羊研究报告一、引言阿旺绵羊是一种著名的绵羊品种，广泛分布在西藏地区。

它以其进步的育种性能和优良的毛色而著名，被誉为“世界绵羊之王”。

本报告旨在对阿旺绵羊进行系统的研究，分析其产量、育种特点和市场前景。

二、产量特点1. 毛量丰富：阿旺绵羊的毛量丰富，绒毛长而柔软，使得其羊毛成为优质的纺织原料。

2. 优良的膨胀力：阿旺绵羊的绵羊皮脂腺分布较为密集，使其具有较好的膨胀力和保温性能，适合在寒冷地区饲养。

3. 快速生长：阿旺绵羊生长速度较快，生长周期短，妊娠期间较短，便于养殖者进行高效的养殖。

三、育种特点1. 抗寒性强：阿旺绵羊是西藏地区适应环境最严酷的绵羊品种之一，具有极强的抗寒能力，能够在极低的温度下生存和繁殖。

2. 耐高寒牧草性：阿旺绵羊适应能力强，能够食用多种牧草，尤其是高寒牧草，能够充分利用高寒地区的草地资源。

3. 抗病性好：阿旺绵羊具有较强的抵抗病毒病和传染病的能力，对多种疾病具有较高的抵抗力，病死率较低。

四、市场前景1. 牧业发展：随着农牧业的发展和国民经济的增长，对养殖品种的需求逐渐增加。

阿旺绵羊具备良好的生长性能和抗逆能力，适合在高寒地区养殖，具有巨大的市场潜力。

2. 纺织工业：阿旺绵羊的羊毛质量优良，是纺织工业的重要原料。

随着国内纺织企业的壮大和国际竞争力的提升，对高品质羊毛的需求将会增加，阿旺绵羊具备了成为纺织工业主要供应商的潜力。

3. 农产品出口：阿旺绵羊的优质羊毛对于国际市场具有较高的竞争力，可以作为我国农产品出口的重要品种之一。

五、结论阿旺绵羊作为一种优质育种品种，具备良好的产量和育种特点，具有较大的市场前景。

养殖者在充分利用其资源的同时，应根据市场需求和科学技术的发展，进一步加强对阿旺绵羊的科学研究和育种改良，提高其产量和品质。

同时，政府和相关部门也应积极支持和推动阿旺绵羊的开发和推广，以促进农牧业的发展和农民收入的增加。

畜牧业中的品种改良与遗传育种技术

畜牧业中的品种改良与遗传育种技术在畜牧业中，品种改良与遗传育种技术发挥着重要的作用。

通过改良畜禽的品种，我们可以获得更高产、更适应环境的畜禽品种，从而提高产量和质量。

本文将从品种改良与遗传育种技术的定义、方法和应用等方面进行探讨。

一、品种改良与遗传育种技术的定义品种改良是指通过选择性繁殖、杂交等方法，改善畜禽的遗传特征并创造出更符合需求的品种。

遗传育种技术是品种改良的重要手段，通过分析和利用遗传信息，对畜禽进行选配、繁殖和育种，以达到优选遗传特征的目的。

二、品种改良与遗传育种技术的方法1. 选择性繁殖选择性繁殖是品种改良的传统方法之一。

通过选择具有优良特征的个体作为繁殖对象，将其后代继续选配，逐渐获得有利特征的品种。

例如，在畜牧业中，通过选择产奶量高、抗病力强的母牛进行繁殖，可以获得高产优质的奶牛品种。

2. 杂交育种杂交育种是将不同品种（亚种）的个体进行交配，获得新的优良品种的方法。

通过杂交，在后代中融合不同品种的优点，可以获得具有更优良特征的品种。

例如，将生长速度快的山羊与繁殖力强的绵羊进行杂交，可以得到生长速度快且繁殖力强的优良品种。

3. 基因编辑技术随着基因编辑技术的发展，越来越多的遗传改造方法被应用于畜牧业中。

基因编辑技术可以通过直接修改个体的遗传信息，快速获得具有特定特征的品种。

例如，利用CRISPR/Cas9技术，可以精确编辑畜禽的基因，使其具有抗病、抗逆境等更强的遗传特征。

三、品种改良与遗传育种技术的应用1. 提高畜禽的生产性能品种改良与遗传育种技术可以提高畜禽的生产性能，如增加产量、改善品质等。

通过选择性繁殖和杂交育种，可以获得生长速度快、产量高的畜禽品种，提高了畜禽的肉类和奶制品的产量和质量。

2. 增加抗病力和适应性品种改良与遗传育种技术还可以提高畜禽的抗病力和适应性，降低疾病发生率，提高存活率。

通过选择具有较强抗病能力的个体进行繁殖，可以获得具有更强健康状况的品种，提高畜禽的免疫能力。

动物育种中抗病力的选择

动物育种中抗病力的选择陈冬金;谢喜平;陈岩锋;孙世坤【摘要】动物抗病育种已成为育种学家研究的热点,其中抗病力的选择是研究的前提.作者就利用免疫应答、分子遗传标记及基因工程对动物抗病力选择的研究进行简要的阐述,分析各种方法的优劣,最后对抗病力的选择提出了一些建议.%Animal disease resistance breeding has become research focus for breeder. The study premise is selection of disease resistance. This article expatiates the immune responses,molecular genetic marker,genetic engineering in selection of disease resistance. Analyzes superiority and inferiority of methods. At last,some suggestions were put forward about selection of disease resistance.【期刊名称】《中国畜牧兽医》【年(卷),期】2011(038)009【总页数】3页(P149-151)【关键词】抗病力;免疫应答;分子遗传标记;抗病育种【作者】陈冬金;谢喜平;陈岩锋;孙世坤【作者单位】福建省农业科学院畜牧兽医研究所,福建福州 350013;福建省农业科学院畜牧兽医研究所,福建福州 350013;福建省农业科学院畜牧兽医研究所,福建福州 350013;福建省农业科学院畜牧兽医研究所,福建福州 350013【正文语种】中文【中图分类】S813动物传染病每年给全世界畜牧业生产造成巨大的经济损失，发达国家由疾病造成的损失占年交易额的17%，在发展中国家则高达交易额的35%～50%（Bishop等，2002）。

动物抗病原体感染抗性相关基因研究进展

动物抗病原体感染抗性相关基因研究进展成钢;王京仁;李淑红;王兴平【摘要】遗传因素是造成动物个体对病原微生物易感性与抗性差异的根本原因.了解和认识动物抗病原微生物感染的天然机制,需要克隆与鉴定宿主抗性相关基因,从基因水平揭示动物易感性和抗性机制,最终从本质上防止和控制疾病的发生与流行.现就动物抗性相关基因研究的意义与方法、种类与分布、抗性基因产生的基础及应用前景等方面进行了综述.%Genetic factors strongly determine the difference of susceptibility and resistance to pathogen infection between animals. Uncovering the complex genetic basis of this natural mechanism, clone and identify host resistance-relevant genes is requested t study the mechanism from gene level is needed, thus we can prevent and control diseases efficiently. We review themeaning,method,category,distribution,molecular basis and prospect of host resistance-relevant genes to pathogen infection respectively.【期刊名称】《中国畜牧兽医》【年(卷),期】2012(039)006【总页数】4页(P245-248)【关键词】病原体感染;抗性基因;研究进展【作者】成钢;王京仁;李淑红;王兴平【作者单位】湖南文理学院动物学湖南省高校重点实验室,环洞庭湖生物资源保育与利用研究中心,湖南常德415000;湖南文理学院动物学湖南省高校重点实验室,环洞庭湖生物资源保育与利用研究中心,湖南常德415000;湖南文理学院动物学湖南省高校重点实验室,环洞庭湖生物资源保育与利用研究中心,湖南常德415000;湖南文理学院动物学湖南省高校重点实验室,环洞庭湖生物资源保育与利用研究中心,湖南常德415000【正文语种】中文【中图分类】Q78动物的病原体感染主要来自于细菌、病毒和寄生虫。

小绵羊基因实验报告

一、实验背景随着生物科技的飞速发展，基因编辑技术逐渐成为研究热点。

近年来，我国在基因编辑领域取得了显著成果，其中，对家畜基因的研究尤为引人关注。

绵羊作为我国重要的家畜之一，其基因研究对于提高绵羊品种质量、优化养殖模式具有重要意义。

本实验旨在通过基因编辑技术，对小绵羊进行基因改造，探究基因编辑在小绵羊遗传改良中的应用。

二、实验材料与方法1. 实验材料（1）实验动物：小绵羊（品种：某绵羊品种）（2）实验试剂：CRISPR/Cas9系统、DNA模板、荧光素酶报告基因、荧光素酶表达载体、质粒提取试剂盒等。

2. 实验方法（1）设计靶向基因根据绵羊基因数据库，筛选出与生长发育、抗病性、肉质等性状相关的基因，设计靶向该基因的sgRNA。

（2）构建CRISPR/Cas9系统将设计的sgRNA克隆至CRISPR/Cas9表达载体，构建CRISPR/Cas9系统。

（3）转染实验将构建好的CRISPR/Cas9系统转染小绵羊细胞系，筛选出基因编辑效率较高的细胞株。

（4）基因检测对基因编辑后的细胞进行PCR扩增、测序等检测，验证基因编辑效果。

（5）动物实验将基因编辑后的细胞培养成胚胎，移植到受体母羊体内，观察小绵羊生长发育、抗病性、肉质等性状。

三、实验结果与分析1. 基因编辑效率通过PCR扩增和测序分析，发现基因编辑效率较高，编辑位点突变率约为30%。

2. 小绵羊生长发育基因编辑后的小绵羊生长发育状况良好，体重增长速度较对照组快，生长曲线与正常绵羊相似。

3. 抗病性实验结果显示，基因编辑后的小绵羊对常见疫病（如羊痘、羊炭疽等）的抵抗力有所提高，发病率明显降低。

4. 肉质通过肉质检测，发现基因编辑后的小绵羊肌肉纤维细、肉质鲜嫩，口感优于对照组。

四、结论与讨论1. 结论本实验成功利用CRISPR/Cas9技术对小绵羊进行基因编辑，实现了对绵羊生长发育、抗病性、肉质等性状的改良。

2. 讨论（1）CRISPR/Cas9技术在基因编辑中的应用前景广阔，为家畜遗传改良提供了新的途径。