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adc模块实验遇到的问题及收获
adc模块实验遇到的问题及收获篇一:ADC(自动分光光度计)模块是电子测量中常用的一种传感器,可以测量物体反射的光线的亮度和颜色等信息。
在实验中,ADC模块可能会遇到一些问题,下面是一些常见的问题和解决方法:1. 采样不足:当光线强度较低或者物体表面反射的光线较少时,ADC模块可能会采样不足,导致测量结果不准确。
解决方法是增加采样频率或者增加采样位数。
2. 测量误差:由于 ADC 模块本身的限制,如精度、分辨率等,可能会导致测量误差。
解决方法是选择合适的 ADC 模块、优化电路设计、提高信号传输距离等。
3. 接口不匹配:不同品牌、型号的 ADC 模块可能有不同的接口,如 USB、RS-232 等。
实验中需要确保接口匹配,否则可能会导致数据传输错误。
4. 电源电压不稳定:ADC 模块需要一定的电源电压,如果电源电压不稳定,可能会导致 ADC 模块无法正常工作。
解决方法是使用稳定的电源、设置稳压器等。
在实验中,通过解决这些问题,可以获得更好的实验结果。
此外,还可以学习到 ADC 模块的基本原理、应用场景、设计方法等方面的知识。
拓展:除了 ADC 模块本身的问题之外,实验中还可能会涉及到其他问题,如电路干扰、信号传输距离、信号噪声等。
这些问题都需要在实验中仔细排查和解决,以提高实验效果和准确度。
实验不仅仅是为了获得准确的测量结果,还需要学习实验设计、实验操作、数据处理等方面的知识和技能。
通过实验,可以加深对理论知识的理解和应用,提高实践能力和创新能力。
篇二:ADC(数字到模拟转换器)模块是电子电路中常用的一种模块,用于将数字信号转换为模拟信号。
在进行ADC模块实验时,可能会遇到一些问题,但通过解决这些问题,可以获得一些收获。
在实验过程中,可能会遇到以下问题:1. 输入信号过大或过小:ADC模块的输入信号范围通常有一定的限制,如果输入信号过大或过小,可能会导致模块无法正常工作。
因此,在实验前需要确保输入信号符合ADC模块的输入范围。
抗体偶联药物(ADC)有效载荷最新研究进展2023
抗体偶联药物(ADC)有效载荷最新研究进展2023抗体偶联药物(ADC)结合了单克隆抗体的精确靶向性和有效载荷的高效杀伤性等优点,显示出巨大的临床治疗价值。
ADC的有效载荷在决定ADC药物疗效方面起着关键作用,因此在该领域备受关注。
理想的ADC有效载荷应具有足够的毒性、低免疫原性、高稳定性和可修饰的功能基团。
常见的ADC有效载荷包括微管蛋白抑制剂和DNA损伤剂,其中微管蛋白抑制剂占临床开发ADC药物的一半以上。
然而,由于传统ADC有效载荷的临床局限性,如疗效不佳和获得性耐药性的产生,人们正在开发靶点多样、副作用较小的新型高效有效载荷。
本期小编结合一篇相关综述,梳理总结传统和新型ADC有效载荷的"前世今生"和相关研究内容,并进一步探讨ADC有效载荷的未来研究方向,旨在为开发具有高疗效、低毒性、足够稳定性和克服耐药性的新型ADC有效载荷提供有价值的参考和未来发展方向。
ADCs药物的前世今生尽管近年来免疫疗法和细胞疗法取得了长足进步,但化疗仍是癌症治疗中最常用的策略。
然而,由于传统化疗药物尽管对癌细胞具有强大的细胞毒性,但往往对健康组织产生毒性作用,从而大大限制了其临床疗效。
因此,开发高效且全身毒性有限的给药系统来治疗癌症可能是解决这一问题的有效策略。
因此,一种新概念——ADCS 应运而生(图1)。
通常情况下,ADC由靶向肿瘤特异性抗原或相关抗原的抗体和多个有效载荷通过适当的连接体组成,ADC结合了单克隆抗体(mAb)的高靶向能力和有效载荷在肿瘤组织中的高效,已成为近年来发展最快的肿瘤药物类别之一,ADC具有副作用小、治疗范围广和更高的治疗效力。
图1ADC的主要结构和作用机制。
(A)ADC的一般作用机制;(B)DNA抑制剂作为ADC有效载荷的机制;(C)剪接抑制剂作为ADC有效载荷的机制;(D)小管蛋白抑制剂作为ADC有效载荷的机制;(E)PROTAC分子作为ADC有效载荷的机理;(F)Bd-X1抑制齐IJ和蛋白酶体抑制齐IJ作为ADC有效载荷的机理;(G)NAMPT抑制剂作为ADC有效载荷的机理;(H)N1R-Prr作为ADC有效载荷的机理。
人羧肽酶b的异源表达,纯化及其酶活研究
人羧肽酶b的异源表达,纯化及其酶活研究
人羧肽酶B(carboxypeptidase B,CPB)是一种重要的酶类蛋白,参与多种生物学过程。
为了研究其结构和功能,科学家进行了人羧肽酶B的异源表达、纯化和酶活研究。
研究人员选择了一种适合的宿主表达系统,将人羧肽酶B的基因导入到该宿主中。
通过优化培养条件和诱导表达,成功地实现了人羧肽酶B的异源表达。
接着,利用各种细胞破碎技术,将表达的蛋白从细胞中释放出来。
为了纯化人羧肽酶B,研究人员采用了一系列的分离和纯化技术。
首先,通过离心和过滤等方法,去除细胞残渣和杂质。
然后,利用色谱技术,如亲和层析和凝胶过滤层析,将人羧肽酶B与其他蛋白分离开来。
最后,通过浓缩和洗脱等步骤,得到高纯度的人羧肽酶B。
为了研究人羧肽酶B的酶活性,研究人员设计了一系列的实验。
首先,他们确定了适宜的反应条件,如温度、pH值和底物浓度等。
然后,通过测定反应体系中底物的消耗量或生成物的产生量,来评估人羧肽酶B的酶活。
同时,他们还研究了不同底物对人羧肽酶B的亲和力和反应速率的影响。
通过上述的异源表达、纯化和酶活研究,科学家们成功地获得了高纯度的人羧肽酶B,并对其酶活性进行了深入研究。
这些研究结果
对于理解人羧肽酶B的生物学功能和应用具有重要意义,为进一步的研究奠定了基础。
通过这些工作,我们对人羧肽酶B的异源表达、纯化和酶活研究有了更深入的认识,为进一步探索其在生物学和医学领域的应用提供了有力支持。
CcdB分子生物学研究进展分析
学号********** 昆明理工大学硕士研究生综述专业微生物学姓名贾卉入学时间2007年9月日期2009年1月8日CcdB分子生物学研究进展摘要:毒素-抗毒素系统广泛存在于质粒及大肠杆菌染色体中,在缺乏抗毒素的情况下,毒素通过作用于细胞内不同的酶,使细胞中毒,最终导致细胞死亡。
本文综述了ccd系统及自杀基因ccdB的作用原理和机制。
关键词:毒素-抗毒素系统、Ccd系统、CcdBKey words: Toxin-antitoxin system, Ccd system, CcdB毒素-抗毒素(Toxin-antitoxin,TA)系统是一种可能与细胞生长阻滞或是细胞凋亡有关的系统。
该系统最初发现存在于大肠杆菌F质粒上[1],典型的TA系统由两个基因构成。
两个基因分别编码一种稳定的毒素蛋白和一种不稳定的抗毒素蛋白,毒素对细菌有致死作用,而抗毒素通过与毒素形成复合体,中和毒素的毒性,使宿主菌能够存活。
TA系统主要存在于一些低拷贝质粒上,细菌分裂后,不稳定的抗毒素蛋白被迅速降解,不具有质粒的子代细菌就会被稳定的毒素蛋白杀死,这种作用称为分裂后致死效应(the post segregation killing effect,PSK),近一步研究发现在大肠杆菌的染色体上也存在TA系统,但染色体上的抗毒素蛋白对毒素蛋白并不能起到解毒的作用,只有依靠质粒上的抗毒素蛋白才能保证细菌存活,低拷贝质粒正是依靠TA系统的PSK效应,稳定在宿主中存在。
目前已知的TA系统包括7个质粒编码TA基因家族:ccd、mazEF、vapBC 、phd/doc、parDE、higBA和relBE[2, 3]。
虽然TA系统在基因结构和调控模式上十分相似,但是每种毒素的作用原理却存在很大差异。
CcdB和ParE通过使促旋酶失活抑制DNA复制,使细胞中毒。
RelE通过切割mRNA,抑制翻译过程导致细胞凋亡。
而HigB的作用机理目前尚不清楚。
a-mab a case study in bioprocess development ver
a-mab a case study in bioprocess development ver 1. 引言1.1 概述在当今医药领域中,单克隆抗体(Monoclonal antibody, Mab)作为一种广泛应用于疾病治疗和生物制药领域的重要药物,已经取得了巨大的成功和突破。
然而,在传统Mab的基础上,一种新型的改良单克隆抗体被开发出来,并且受到了越来越多的关注和研究,这就是我们今天要探讨的A-Mab。
1.2 文章结构本文将介绍A-Mab在生物工艺开发中的重要性以及它所面临的挑战与解决方案。
首先,对A-Mab进行简要介绍,并说明其在生物工艺开发中扮演的角色。
接下来,将详细探讨生物工艺开发流程中各个环节的研究内容和相应策略。
最后,总结本文内容并展望A-Mab及其生物工艺开发未来前景。
1.3 目的本文旨在通过对A-Mab进行案例研究,深入探讨生物工艺开发过程中所涉及到的关键问题,并提供解决方案,以期为相关领域的研究人员和生物制药企业提供参考和借鉴。
我们希望通过这篇文章的撰写,进一步推动A-Mab及其生物工艺开发的进展,并为未来相关研究提供新的思路和方向。
2. A-Mab简介:2.1 背景和起源:A-Mab是一种重要的抗体药物,又称为全人源单克隆抗体(human monoclonal antibody)。
它由人类免疫系统中分离出来的单克隆抗体构成,可以与特定的靶点结合并发挥治疗作用。
A-Mab的研发和生产是现代生物医药领域的重要任务之一。
2.2 A-Mab的定义与特点:A-Mab具有多种优势和特点。
首先,它是由人类基因编码的单克隆抗体,因此具有较高的亲和力和选择性。
其次,A-Mab在临床应用中具有较低的免疫原性和较好的耐受性,能够减少潜在的不良反应。
此外,相对于传统治疗方法,A-Mab 在治疗某些疾病时具有更为精确和针对性。
2.3 A-Mab在生物工艺开发中的重要性:A-Mab作为生物技术领域中重要组成部分之一,在生物工艺开发过程中扮演着关键角色。
adcc 实验方法
adcc 实验方法全文共四篇示例,供读者参考第一篇示例:ADC实验方法是一种常用的药物研究领域的实验技术,其全称为Antibody-Drug Conjugates(抗体药物偶联物)。
ADC是一种结合了抗体和药物的复合物,能够靶向癌细胞并释放药物来杀死恶性细胞。
ADC实验方法主要用于评估ADC的药理学性质及对癌症治疗的疗效和毒性。
ADC实验方法通常包括以下步骤:抗体选择、药物连接、活性评估、药物释放和毒理学评价。
研究人员需要选择适合的抗体作为ADC 的载体,通常选择能够特异性结合肿瘤细胞表面抗原的单克隆抗体。
需要将药物与抗体结合起来,通常是通过化学方法将药物与抗体的特定位点连接起来。
连接的药物通常是一种细胞毒性药物,例如紫杉醇类药物、前铂类药物等。
在完成ADC的制备后,研究人员需要进行活性评估,即测试ADC 对靶向癌细胞的特异性及细胞毒性。
一般来说,可以通过细胞毒性实验、细胞增殖抑制实验等方法来评估ADC的活性。
ADC的药物释放性能也是一个重要的评估指标,研究人员需要检测ADC在靶向癌细胞后是否能够有效释放药物,从而杀死癌细胞。
研究人员需要对ADC进行毒理学评价,以评估其对正常细胞的毒性和副作用。
这通常包括体内毒理学实验、动物体内分布研究、药代动力学、毒性病理学等实验方法。
ADC实验方法是一种重要的药物研究技术,可以用于评估ADC的药理学性质、疗效和毒性,为开发靶向肿瘤治疗药物提供重要的参考和依据。
随着科学技术的不断进步,ADC实验方法也在不断完善和改进,为研究人员提供更多的实验手段和工具,助力抗癌药物的研发和临床应用。
【本文共459字】第二篇示例:ADCC(Antibody-Dependent Cellular Cytotoxicity)是一种免疫细胞杀伤作用,是免疫系统中一种重要的抗体依赖性细胞毒性作用。
ADCC实验方法是研究免疫细胞如NK细胞、单核细胞、巨噬细胞等对靶细胞(如肿瘤细胞)的杀伤作用的关键方法之一。
计算机组成原理实验
1.应用汇编指令实现a+b+c,a,b,c的值均为ffffh,答案保存在4100h地址。
Mov si,4000hMov [si],0ffffhMov [si+2],0ffffhMov [si+4],0ffffhMov ax,0Mov [si+102],0Mov ax,[si]Add ax,[si+2]Adc [si+102],0Add ax,[si+4]Adc [si+102],0Mov [si+100],ax2.实现地址空间4000H—4fff清零mov si,4000hL1:mov [si],00hinc sicmp si,5000hjnz l1jmp $3.将存储器4000h-4fffh范围内偶数地址的信息清零.要求所有代码放置在2dc0h.code segmentassume cs:codeorg 2dc0hstart :mov al,00hmov bx,4000hcon1:mov [bx],aladd bx,0002hcmp bx,5000hjnc con1jmp $code endsend start4.code segmentassume cs:codeorg 2ce0hstart:mov si,3fffhmov dx,0000hmov ax,65535 mov cx,10000div cxmov [si+1],almov ax,dxmov dx,0000hmov cx,1000div cxmov [si+2],almov ax,dxmov dx,0000hmov cx,100div cxmov [si+3],almov ax,dxmov dx,0000hmov cx,10div cxmov [si+4],almov [si+5],dx(dl)jmp $code endsend start5.设计一通用数据块间数据搬移程序。
实现4000h-40ffh和4100h-41ffh 之间数据块的移动,代码段存储在2ef0h,程序只使用代码段进行缩写。
adc实验报告
adc实验报告ADC实验报告引言:模数转换器(ADC)是一种将模拟信号转换为数字信号的设备。
在现代电子技术中,ADC起着至关重要的作用。
本实验旨在通过搭建一个简单的ADC电路,深入了解其工作原理和性能特点。
一、实验目的本实验的主要目的是通过搭建一个基本的ADC电路,探究其工作原理,并了解ADC的性能特点。
具体的实验目标如下:1. 理解ADC的基本工作原理;2. 掌握ADC电路的搭建方法;3. 通过实验观察和分析,了解ADC的性能特点。
二、实验原理ADC是一种将模拟信号转换为数字信号的设备。
它通过取样和量化的方式,将连续的模拟信号转换为离散的数字信号。
ADC的工作原理可以简单概括为以下几个步骤:1. 取样:ADC将模拟信号按照一定的时间间隔进行采样,将连续的模拟信号离散化;2. 量化:采样后的模拟信号经过量化处理,将其转换为离散的数字信号;3. 编码:将量化后的数字信号编码成二进制形式,以便计算机进行处理。
三、实验器材和仪器1. 信号发生器:用于产生模拟信号;2. 示波器:用于观察和测量信号波形;3. ADC芯片:用于将模拟信号转换为数字信号;4. 电阻、电容等元器件:用于搭建ADC电路。
四、实验步骤1. 搭建电路:根据实验原理,按照电路图搭建ADC电路,连接好信号发生器、示波器和ADC芯片;2. 设置信号发生器:根据实验要求,设置信号发生器的频率、幅度等参数,产生模拟信号;3. 采样和量化:将信号发生器输出的模拟信号输入到ADC芯片中,进行采样和量化处理;4. 观察和测量:使用示波器观察和测量ADC芯片输出的数字信号波形,并记录相关数据;5. 分析和讨论:根据观察和测量结果,分析ADC电路的性能特点,并进行讨论。
五、实验结果与分析通过实验观察和测量,得到了一系列关于ADC电路性能的数据。
根据这些数据,可以进行以下分析和讨论:1. 采样率:观察ADC芯片输出的数字信号波形,可以确定采样率是否足够高。
半导体pcrb流程与实用学习报告
半导体pcrb流程与实用学习报告下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成,希望大家下载以后,能够帮助大家解决实际的问题。
文档下载后可定制随意修改,请根据实际需要进行相应的调整和使用,谢谢!并且,本店铺为大家提供各种各样类型的实用资料,如教育随笔、日记赏析、句子摘抄、古诗大全、经典美文、话题作文、工作总结、词语解析、文案摘录、其他资料等等,如想了解不同资料格式和写法,敬请关注!Download tips: This document is carefully compiled by theeditor. I hope that after you download them,they can help yousolve practical problems. The document can be customized andmodified after downloading,please adjust and use it according toactual needs, thank you!In addition, our shop provides you with various types ofpractical materials,such as educational essays, diaryappreciation,sentence excerpts,ancient poems,classic articles,topic composition,work summary,word parsing,copy excerpts,other materials and so on,want to know different data formats andwriting methods,please pay attention!一、半导体 PCRB 流程1. 设计:根据产品需求,设计半导体芯片的电路原理图和版图。
adc模块实验遇到的问题及收获
adc模块实验遇到的问题及收获篇一:ADC(自动检测数字电路)模块是一种将模拟信号转换为数字信号的电路,在数字电路和嵌入式系统中广泛应用。
在进行ADC模块的实验时,可能会遇到一些问题,下面是一些常见的问题以及相应的解决方法:1. 数据采集不完整:在采集模拟信号时,由于信号的幅度、频率等特性可能发生变化,导致数据采集不完整或者出现误差。
为了避免这个问题,可以使用滤波器或者采样定理等方法对信号进行预处理,以提高数据采集的准确性和完整性。
2. 数据位宽限制:ADC模块通常只能读取一定范围内的数字信号,超出范围的数据将无法读取。
为了解决这个问题,可以使用数字信号转换器或者硬件计数器等设备,将数据位宽扩展至需要的范围内。
3. 精度限制:ADC模块的精度受到内部电路和元器件的影响,可能无法满足高精度测量的需求。
为了解决这个问题,可以使用更高精度的ADC模块或者使用数字信号处理技术来提高测量精度。
4. 电源电压限制:ADC模块需要一定的电源电压来工作,如果电源电压不足,可能会导致ADC模块无法正常工作。
为了解决这个问题,可以使用稳定的电源供应系统或者采用电源转换器等设备,以保证ADC模块的正常工作。
在进行ADC模块的实验时,需要充分了解实验目的、实验条件和实验方法等因素,以确保实验的顺利进行和实验结果的准确性。
通过实验,可以深入了解ADC 模块的工作原理和实际应用,提高对数字电路和嵌入式系统的理解。
篇二:adc模块实验遇到的问题及收获ADC(数字信号采样与量化)模块是计算机系统中非常重要的组成部分,用于将模拟信号转换为数字信号,以便计算机能够处理和分析。
在ADC模块的实验中,可能会遇到一些问题,但通过解决这些问题,可以获得一些收获。
1. 精度问题在ADC模块的实验中,精度是非常重要的。
在输入信号噪声较大、采样频率较低或输入信号的幅度很小的时候,可能会出现精度问题。
为了解决这个问题,需要使用合适的采样频率、滤波器和放大器,以提高输入信号的精度。
AD 实验报告
AD 实验报告一、实验背景AD(阿尔茨海默病)是一种起病隐匿的进行性发展的神经系统退行性疾病。
临床上以记忆障碍、失语、失用、失认、视空间技能损害、执行功能障碍以及人格和行为改变等全面性痴呆表现为特征,病因迄今未明。
随着人口老龄化的加剧,AD 的发病率逐年上升,给社会和家庭带来了沉重的负担。
因此,深入研究 AD 的发病机制和寻找有效的治疗方法具有重要的现实意义。
本次实验旨在探究某种新型药物对 AD 模型小鼠认知功能的改善作用,为 AD 的治疗提供新的思路和依据。
二、实验材料与方法(一)实验动物选用健康的雄性 C57BL/6 小鼠,8 周龄,体重 20-25g。
将小鼠随机分为三组:正常对照组(Control 组)、AD 模型组(Model 组)和药物治疗组(Treatment 组),每组 10 只。
(二)AD 模型的建立采用双侧海马注射Aβ1-42 寡聚体的方法建立 AD 模型。
具体操作如下:小鼠腹腔注射 1%戊巴比妥钠(40mg/kg)进行麻醉,固定于立体定位仪上。
参照小鼠脑立体定位图谱,以前囟为零点,在双侧海马(AP:-20mm,ML:±15mm,DV:-20mm)缓慢注射Aβ1-42 寡聚体(5μl/侧,1μg/μl),注射速度为05μl/min,留针 5min 后缓慢拔出针头,缝合头皮。
(三)药物治疗Treatment 组小鼠在模型建立后第7 天开始给予新型药物灌胃治疗,剂量为 10mg/kg,每天 1 次,连续治疗 4 周。
Control 组和 Model 组小鼠给予等体积的生理盐水灌胃。
(四)行为学检测1、水迷宫实验在药物治疗 4 周后,进行水迷宫实验检测小鼠的空间学习和记忆能力。
实验分为定位航行实验和空间探索实验。
定位航行实验:将小鼠从不同的入水点放入水中,记录小鼠找到隐藏平台的时间(逃避潜伏期),每天训练 4 次,连续训练 5 天。
空间探索实验:在第 6 天撤去平台,记录小鼠在目标象限(原平台所在象限)的停留时间和穿越原平台位置的次数。
灭活链球菌诱导的实验性慢性风湿性心瓣膜炎
风湿性 心肌炎和慢性瓣膜炎 。 心肌 间质 有 A co 样细胞 , shf 瓣膜有单 个核细胞 、 多核只, 随机分为 A、 、 B c三组 , 每组 8只。抗原 D为经 4 / 0g L的多聚 甲醛溶液灭活 、 超声处理 、 完全弗 氏佐剂 ( F 乳化 的 A组 C A) 链球菌 ( A )抗原 E为经 4 L的多聚甲醛溶 液及超 声处理 、 GS, 0 不加 C A的 G S A、 F A 。 B组皮下注射抗原 D, 7d一次 , 每 3次
第3卷 1
21 0 0年
第5 期
9月
中 山大 学 学 报 ( 学科 学版 ) 医 J U N LO U A -E N V R IY( DC LS I N E ) O R A FS NY TS NU I E ST ME I A CE C S
Vo - No. l31 5 S p. 201 e 0
灭活链球菌诱导的实验性慢性风湿性心瓣膜炎
谢 旭 晶 ,黄 建林 ,冯 智英 。 ,古 洁若 ,余 步 云
( 中山大学附属第三 医院 1 心 内科 , . . 2 风湿免疫科 ,3 病理科 ,广东 广州 5 0 3 ) . 16 0
摘
要 : 目的】 导慢性风 湿性 心瓣膜 炎的动物模 型 , 【 诱 为风湿性 心脏病 的研 究提供 实验工具 。 【 方法 】 ei雌 鼠 2 Lws 4
及风湿性赘生物。 c组心肌及瓣膜均正常。【 结论】 采用 4 / 0gL的多聚甲醛溶液灭活及超声处理的G S A 免疫 Lws ei大鼠, 处
adcc 实验方法
adcc 实验方法全文共四篇示例,供读者参考第一篇示例:ADCC(Antibody-Dependent Cellular Cytotoxicity)是一种重要的免疫细胞毒杀机制,它涉及到自然免疫系统中多种免疫细胞的相互作用。
ADCC通常发生在免疫细胞和病原体之间,通过抗体的介导,引起免疫细胞对病原体的杀伤作用。
这种细胞毒杀机制在免疫系统的抗体介导作用中起到重要的作用。
ADCC实验方法是用来研究和评估这种细胞毒杀机制的一种重要工具。
在ADCC实验过程中,研究者会使用抗体来与目标细胞结合,然后通过免疫细胞(通常是自然杀伤细胞)来识别并杀死被抗体标记的目标细胞。
这个实验模型可以帮助研究者了解免疫细胞对抗体标记细胞的杀伤程度,从而评估特定抗体对目标细胞的杀伤效果。
ADCC实验方法通常涉及到以下几个关键步骤:1. 选择合适的抗体和目标细胞:在进行ADCC实验之前,首先需要选择合适的抗体和目标细胞。
抗体可以是单克隆抗体或多克隆抗体,用于与目标细胞特异性结合。
目标细胞通常是肿瘤细胞或感染的细胞,可以选择适当的细胞系用于实验。
2. 准备实验材料:在进行ADCC实验之前,需要准备好所有必要的实验材料,包括细胞培养基、免疫细胞、抗体、目标细胞等。
确保实验材料的纯度和质量符合要求。
3. 进行实验操作:将目标细胞与抗体共培养一段时间,使抗体能够充分与目标细胞结合。
然后将免疫细胞加入混合液中,观察免疫细胞是否能够识别并杀伤目标细胞。
可以根据实验设计选择适当的细胞毒杀指标,如细胞溶解率或细胞凋亡率等来评估实验结果。
4. 数据分析和结果解释:进行实验后,需要对实验数据进行统计分析和结果解释。
通过比较不同实验条件下的细胞毒杀效果,可以评估特定抗体对目标细胞的ADCC效果,并验证抗体的免疫治疗潜力。
ADCC实验方法是一种重要的免疫学实验技术,可用于评估抗体介导的细胞毒杀效应,深入了解免疫细胞对目标细胞的杀伤机制,为研究新型抗体药物及免疫治疗方法提供重要参考依据。
ABCA1ABCB1ABCC1三条基因抗砷作用的研究的开题报告
ABCA1ABCB1ABCC1三条基因抗砷作用的研究的开题报告题目:ABCA1、ABCB1、ABCC1三条基因在抗砷作用中的研究研究背景:砷是一种广泛存在于环境中的有毒物质,常见于地下水和土壤中。
而中国是全球最严重的砷污染地区之一。
砷污染会危害人体健康,引起多种疾病,例如皮肤病、神经系统疾病和癌症等。
目前,世界卫生组织已将砷污染评为世界十大公共卫生问题之一。
慢性砷中毒的治疗问题一直是临床无法解决的难题,因此对于抗砷作用的相关研究具有重要意义。
研究内容:本研究将以人类ABCA1、ABCB1、ABCC1基因为研究对象,探究其在抗砷作用中的调节机制。
研究方法包括细胞培养、Western blot、PCR、siRNA等。
首先,通过构建砷中毒模型,检测不同基因在细胞中的表达变化。
然后,通过下调特定基因表达,观察其对细胞内砷含量的影响,以达到探究基因调控效应的目的。
最后,通过Western blot检测ABCA1、ABCB1、ABCC1三个蛋白的表达,分析它们之间的调控关系。
研究意义:本研究不仅有助于对砷中毒的治疗机制和药物研发提供新的思路,同时可能为其他类似重金属中毒的治疗提供一定的启示。
研究结果有望为临床治疗砷中毒提供新的理论和实验依据。
研究预期成果:本研究将提取ABCA1、ABCB1、ABCC1基因,构建砷中毒模型,分析基因在抗砷作用中的调节机制。
预期得到ABCA1、ABCB1、ABCC1三个基因在抗砷作用中的相关调控机制和蛋白表达水平的变化情况。
同时,可能还会发现其他相关基因和新的机制。
通过本研究,为治疗砷中毒提供新的思路和实验依据。
ADCB快速入门三
设置好的效果。
图5-32放置字符串9.原理图重命名在原理图处右键->保存为。
图5-33重命名重命名为“点阵&行驱动&列驱动”。
图5-34保存名字10.添加并绘制完其他原理图依次绘制完所有原理图。
图5-35绘制完其他原理图11.使用注释功能更新元件标号选择工具->注解。
图5-36选择注释功能点击更新更改列表,可以看到列表中的问号都变位数字,点击接收更改创建ECO。
图5-37更新元件标号点击生效更改,执行更改。
图5-38接收更改可以看到更改完成,点击关闭,再关闭。
图5-39更改完成我们可以看到更新完成了。
图5-40标号更新完成12.完整原理图细节为了方便观看,我们给出完整原理图和细节图。
图5-41原理图1图5-42细节图1图5-43细节图2图5-44细节图3图5-45原理图2图5-46细节图4图5-47细节图5图5-48细节图6图5-49细节图7图5-50细节图8图5-51细节图9图5-52细节图10六、绘制PCB版图1.新建PCB文件下面介绍新建PCB文件的常用方法。
选择Files选项卡。
点击小箭头将其他选项卡收起,选择最后一项。
图6-1选择Files选项卡下一步。
图6-2下一步选择公制单位,下一步。
图6-3选择单位下一步。
图6-4下一步信号平面2层,电源平面0层,下一步。
图6-6设置板子层数下一步。
图6-8下一步完成。
图6-10完成出错处理,如果你的软件也出现了下图的报错,按照下面的方法解决。
如果没有,跳过即可。
图6-11出错点击保存。
图6-12保存PCB在工程名处右键,Close Project关闭工程。
图6-13关闭工程保存所有,确定。
图6-14保存选择文件->打开工程。
图6-15打开工程选中工程并打开。
图6-16选中工程打开PCB文件,可以看到PCB已经创建好了,并且报错也已经解决。
图6-17打开PCB文件2.将元件更新到PCB文件中接下来我们把元件从原理图更新到PCB中。
专注于开发ADC药物的ADCTherapeutics
专注于开发ADC药物的ADCTherapeutics ADC Therapeutics是⼀家处于临床阶段的肿瘤药物研发公司,致⼒于开发包含新⼀代吡咯并苯并⼆氮杂卓(PBD)⼆聚体的抗体偶联药物(ADC),⽤于治疗⾎液癌和实体瘤。
⽬前,ADC Therapeutics正在进⾏多个基于PBD的ADC药物的临床试验,旨在将ADC疗法早⽇推向临床。
专注于开发ADC药物的ADC TherapeuticsbyTiPLab 江天空▼ADC therapeuticsADC Therapeutics成⽴于2011年,总部在瑞⼠洛桑,致⼒于开发⽤于治疗⾎液癌症和实体瘤的新型ADC药物,其ADC产品由靶向特定抗原的单克隆抗体和PBD⼆聚体通过Spirogen Limited 的PBD技术偶联⽽成。
Spirogen Limited是AstraZeneca⽣物制剂研发部门MedImmune的全资⼦公司。
ADC药物研究领域公认的领导者Dr. Martin是SpirogenLimited的联合创始⼈及CEO,其在ADC Therapeutics 的组建中也发挥着重要的作⽤,⾃ADC Therapeutics成⽴以后⼀直在董事会任职。
2015年,Dr. Martin被任命为ADC Therapeutics公司的CEO。
PBD⼆聚体技术2012年,ADC Therapeutics与Spirogen达成共同开发ADC药物的合作协议,获得使⽤Spirogen 的PBD⼆聚体技术的权利。
PBD(Pyrrolobenzodiazepine)PBD是⼀类早在20世纪60年代就发现的抗肿瘤抗⽣素,PBD⼆聚体由两个PBD单体形成,是有效的DNA⼩沟(minor groove)结合剂。
当PBD⼆聚体与DNA的⼩沟结合后,可以与DNA的N2位置的鸟嘌呤之间形成氨基交联,阻⽌DNA与转录因⼦的结合,引起细胞复制停滞,最终导致细胞死亡。
其发挥作⽤不依赖细胞的复制周期,引起的DNA损伤较难修复,表现出更好的细胞毒性。
信盈达智能手环实验报告
《电子设计策划与创新实践》报告---基于STM32的智能手环设计专业:电子信息工程班级:电子1821姓名:檀厚泽学号:**********指导教师:**2021年7月1.实训目的1.1巩固和加深对单片机原理和接口技术知识的理解;1.2培养根据课题需要选学参考书籍、查阅手册和文献资料的能力;1.3学会方案论证的比较方法,拓宽知识,初步掌握工程设计的基本方法;1.4掌握常用仪器、仪表的正确使用方法,学会软、硬件的设计和调试方法;1.5能按课程设计的要求编写课程设计报告,能正确反映设计和实验成果,能用计算机绘制电路图和流程图。
2.实训要求2.1熟练使用C语言编程2.2能看懂电路图、数电时序图2.3能看懂CPU数据手册和传感器数据手册2.4能够熟练使用ST系列CPU开发2.5熟练掌握CPU下常见外设:IO、中断、定时2.6熟练掌握常见的通信协议:I2C、SPI、串口2.7具备常见的硬件排错能力和软件调试能力2.8熟悉嵌入式产品的开发流程3.硬件设计3.1 硬件实物图介绍1) 主控芯片:STM32F411(Cortex-M4)2) LED(2个):GPIO输出3) KEY(1个):GPIO输入 ADC五向按键4) OLED屏:SPI通信,编程实现自由显示字符+图片5) 直流电机:PWM调速(TIM)6) SHT20(温湿度传感器):单总线,有特定的驱动方法7) MPU6050:计步算法8) HP-6:心率、血压9) W25Q64:存储芯片,对数据(温湿度、步数、心率、血压)的存储3.2主要元器件介绍(1)主控cpu:(2)SHT20温湿度传感器内核:ARM CORTEX-M4片上/片内外设:CPU里面---CPU 数据手册中描述的片外外设:外接的传感器IO口:熟悉开发环境、下载方式、CPU手册查看方式中断:解放CPU,提高CPU执行效率---代码优化定时:CPU内部自带时基单元通信:CPU和外界传感器数据交流的协议规范显示:界面交流SHT20 是瑞士Sensirion(盛思锐)进口温湿度传感器,1. 通讯接口为 IIC 接口。
磁共振DWI成像分析ADC及b值设定对宫颈癌分期应用的研究
磁共振DWI成像分析ADC及b值设定对宫颈癌分期应用的研究于艳红【摘要】目的:通对宫颈癌患者磁共振DWI的分析及ADC值的测量,对宫颈癌进行磁共振分期,并将其与常规MRI检查和病理分期相对比,观察DWI在宫颈分期的准确性.方法:对我院收治的35例患者进行子宫磁共振常规扫描和DMI检查,观察成像特点及ADC值变化,同时进行磁共振分期与手术及病理对照,判断宫颈癌磁共振DWI诊断准确率.结果:宫颈癌的常规MRI和DWI联合应用不仅能够显示肿瘤,判断浸润深度及淋巴结转移情况,而且能反映肿瘤内部水分子运动状态,提供功能成像参数信息.结论:对宫颈癌进行准确分期,同时ADC值能判断组织特性,可以在一定程度上定量分析,具有其它影像学检查方法无法比拟的优势.【期刊名称】《牡丹江医学院学报》【年(卷),期】2013(034)004【总页数】2页(P100-101)【关键词】宫颈癌;表观扩散系数;磁共振扩散加权成像【作者】于艳红【作者单位】牡丹江市第二人民医院影像科,黑龙江牡丹江157011【正文语种】中文宫颈癌在妇科恶性肿瘤中占67%左右,严重威胁女性健康[1]。
对宫颈癌的准确诊断和分期,是宫颈癌有效治疗的前提[3]。
磁共振检查在宫颈癌检查中应用越来越广泛,尤其是扩散加权成像(DWI)可以从分子水平上反映人体病理状态下组织中水分子的运动状况,通过表观扩散系数(ADC)值量化水分子运动状况的变化,在对宫颈癌的诊断、准确分期中有较大的应用价值[4]。
1 材料和方法1.1 病例选择我院2011-05~2013-03初诊为宫颈癌的患者35例,年龄25~67岁,在我科进行子宫磁共振常规扫描和DMI检查,观察成像特点,同时进行磁共振分期与手术及病理对照,观察磁共振常规MRI联合DWI诊断准确率。
1.2 MR扫描设备及参数采用GE Signa Excite 1.5T磁共振扫描仪,8 Channel Body Lower(8通道体部相控阵线圈)。
ADC的耐药机制
ADC的耐药机制抗体偶联药物(ADC)是一种利用单克隆抗体选择性靶向表达特定抗原的细胞,并递送细胞毒性有效载荷的新型药物,旨在最大限度地减少化疗药物的脱靶毒性。
近年来,ADC 在乳腺癌和其他恶性肿瘤中的成功试验表明,ADC可以有效地杀伤肿瘤细胞并限制毒性,在某些情况下可以取代传统的化疗。
虽然这些药物取得了显著的成功,特别是在转移性环境中,但几乎所有接受ADC治疗的晚期患者都会产生耐药性。
潜在的耐药性机制可以根据抗体偶联药物的复杂结构进行分类。
分为抗原表达的变化、ADC的处理以及有效载荷变化的临床前和临床耐药性机制。
用这种方法对耐药性机制进行分类为未来的研究提供了方向,以进一步了解这些机制和药物开发的新靶点,从而扩大ADC的疗效。
抗原表达的变化在T-DM1的早期试验中,观察到HER2表达更高、更均匀的肿瘤更有可能对治疗产生反应。
鉴于HER2可能具有相当异质性的表达,需要一致更高HER2表达的药物在HER2水平发生任何变化时都会遇到耐药性。
这一假设的进一步证据包括观察到HER2+肿瘤在治疗后表现出较低的HER2表达,并且更多的异质性表达与更高的复发率和更低的生存率相关。
一项针对接受新辅助T-DM1和帕妥珠单抗治疗的早期HER2+乳腺癌患者的研究发现,治疗前存在的HER-2异质性与治疗反应呈负相关。
在那些具有异质性预处理活检的患者中,没有患者获得病理学完全缓解(pCR),而55%的非异质性患者在T-DM1和帕妥珠单抗的联合作用下获得pCR。
除了异常的抗原表达水平外,抗原与另一个细胞表面受体的二聚化可能能够介导对ADC的耐药性。
NRG-1β,一种已知可引发HER2/HER3异二聚化的配体,在HER2扩增的乳腺癌细胞系亚群中抑制了TDM-1的细胞毒性活性。
这种耐药性可以通过添加帕妥珠单抗来克服,帕妥珠单抗是一种阻断HER2/HER3二聚化和下游信号传导的单克隆HER2抗体。
TDM-1和Pertuzumab的组合在体外和体内肿瘤异种移植物研究中均显示出协同作用。
不同b值时正常前列腺ADC值变化与年龄相关性研究
不同b值时正常前列腺ADC值变化与年龄相关性研究张方璟;朱记超;陈燕萍【摘要】目的:通过对正常前列腺行并行采集弥散加权成像,比较不同b值时,正常前列腺各区带表观弥散系数(ADC)值的变化情况以及随着年龄的增加前列腺各区带ADC值的变化.方法:回顾性分析正常前列腺DWI检查者29例,分为2组:正常中青年组(21~50岁)14例,无症状老年组(51~79岁)15例,b值选用300、600、800、1 000 s/mm2.结果:相同b值,正常前列腺外周带DWI信号与ADC值高于中央腺,外周带与中央腺ADC值比较差异有显著性(P<0.05);相同b值,老年组前列腺外周带及中央腺DWI信号与ADC值高于中青年组,相同区带ADC值比较差异有显著性(P<0.05);不同b值,同一年龄组相同区带ADC值间存在显著性差异(P<0.05),b 值越高,ADC值越小;年龄与前列腺外周带及中央腺的ADC值呈显著的正相关(P<0.05).结论:相同b值下,正常前列腺外周带的ADC值高于中央腺,b值越大,ADC值越小;随着年龄的增长,前列腺外周带及中央腺的ADC值增加,因此运用ADC值诊断前列腺疾病时,要考虑年龄的因素.【期刊名称】《中国临床医学影像杂志》【年(卷),期】2015(026)001【总页数】4页(P34-37)【关键词】前列腺;磁共振成像,弥散【作者】张方璟;朱记超;陈燕萍【作者单位】南方医科大学附属深圳市妇幼保健院放射科,广东深圳518028;深圳市龙岗中心医院医学影像科,广东深圳518116;南方医科大学附属南方医院影像中心,广东广州 510515【正文语种】中文【中图分类】R697.3;R445.2DWI能无创的反映活体组织内水分子的运动情况,MR软硬件技术的发展使体部器官DWI研究成为可能,DWI在腹部及盆腔脏器,如肝脏、肾脏、卵巢肿瘤的研究已有报道[1],前列腺DWI研究也越来越多。
本研究运用3.0T磁共振机使用ASSET并行采集技术,研究不同b值正常前列腺各区带ADC值变化及其与年龄的相关性。
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1. Introduction
Block copolymers have been widely used to reinforce interfaces between immiscible polymers.'$ The reinforcement mechanism is believed to be 'stitching"; i.e., block copolymerchainsform interphase junctions through which stress can be transferred, which results in substantial reinforcement of the interfaces. Creton et al.3 examined this reinforcing effect of dPS/PVP block copolymers and concluded that a t least one entanglement between each block and its respective homopolymer was necessary to achieve effective interfacial reinforcement. The reinforcement effect of block copolymers was measured by the fracture toughness increases of the PS/ PVP interfaces. Recently, an asymmetric double cantilever beam specimen has been developed4r5and applied to measure the fracture toughness of interfaces between immiscible polymers and the interfaces between polymer and nonpolymer materials6$ (Figure 1). In these studies, it was found that changing the thickness ratio of the two beams in the ADCB specimen results insignificant changes in the measured fracture toughness of the same interfa~e.~.I-$ In some cases, the crack can be driven out of the interface by changing the thickness ratio, resulting in cohesive failure of PS or PVP instead of adhesive failure alongthe interface. Changing the thickness ratio changes the phase angle which controls the ratio of the shear/ normal traction directly ahead of the interface crack tip. To quantify the improvement in the fracture toughness of the interfaces as a function of polymerization index of both blocks, Nps and Npw, and the areal density of the block copolymer chains, 2 , our previous experirnental~8J0 were conducted with a fixed phase angle of about -6". which corresponds to a fixed PS/PVP thickness ratio of 2.3D.6, so the crack remains on the interface as it is driven toward the more craze resistant PVP. The objective of this work is to determine the dependence of interface , on the phase angle J. and how that fracture toughness G
4382
Macromolecules 1994,27, 4382-4390
Phase Angle Effects on Fracture Toughness of Polymer Interfaces Reinforced with Block Copolymers
Fei Xiao and Chung-Yuen Hui' Department of Theoretical and Applied Mechanics and the Materials Science Center, Cornell University, Zthaca, New York 14853
Junichiro Washiyama' a n d Edward J. Kramer Department of Materials Science and Engineering and the Materials Science Center, Cornell University, Ithaca. New York 14853 Received January 5, 1994. ABSTRACT The effect of the phase angle on fracture toughness and fracture mechanisms of planar interfaces between polystyrene (PS) and poly(2-vinylpyridine) (PVP) reinforced with deuterium-labeled polystyrene (dPS)/PVP block copolymers was investigated using an asymmetric double cantilever beam (ADCB) specimen. The fracturetoughness of an interfacialcrack, C,, was measured as a function of the phase angle J., the areal chain density of the block copolymer X, and the degree of polymerization N of the chains. The fracturemechanismsoftheinterface werestudied by forwardrecoilspectrometry(FRES), which permitted thelocationofthedPSblocktobedeterminedafterfracture. Thereisadramaticchangeinfracturetoughness as the phase angle changes sign, a change which is associated with the formation of crazes in the PS at, and away from, the interface. The angle B of craze propagation away from the interface depends on the phase angle For positive phase angles, B is close to 45O; for negative phase angles, 0 is close to 135'.
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Figure 1. ADCB specimen with PVP as the top beam.
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dependence is altered when E and the polymerization indices of the block copolymer are changed. As in previous experiments, we chose polystyrene (PS) and poly(2-vinylpyridine) (PVP) homopolymers as the immiscible polymer pair and dPS/PVP block copolymers to reinforce the interface between PS and PVP. There are several advantages of this system. Both PS and PVP deform plastically by crazing,' which can be investigated using transmission electron microscopy (TEM) techniques." The PS phase has a smaller crazing stress than PVP, so it will craze before PVP does. Furthermore, thermodynamic characteristics, such as the Flory interaction parameter, x , between PS and PVP are known from previous studies,'%" giving us an additional advantage in understanding this system. Accordingto the deformation-fracture mechanism map proposed by Xu et al.15 and Washiyama et al.? two transitions of fracture mechanism are possible as 2 increases. The first, for long blocks (Le., both Nps and Npw >> Ne, where Ne denotes the polymerization index between entanglements of its respective homopolymer1), is the transition from chain scission (with negligible crazing) tocrazing(fo1lowedby chainscission in thecraze). Thesecond is the transitionfromchainpull-out tocrazing (e.g., when Npvp < Ne for the PVP block).8