QS认证所需资料

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QS准备材料5篇

QS准备材料5篇

QS准备材料5篇第一篇:QS准备材料QS申请准备材料1、年检后企业营业执照、年检后组织代码证、QS证书(新申请企业提供名称预核准材料,有效期3个月以上)2、法人身份证、投资人及质量负责人身份证复印件3、年检证明材料(许可证中一本企业每年年检,由地方局签字盖章的材料以及企业前一年提交的食品生产许可证年度监督审查企业自查申报表,共8页的材料)4、地址证明材料(镇级盖章)或房产证与租赁合同(填写时应注意证明材料上的公司名称与地址名称的完整性与准确性,一字不差)5、车间平面布局尺寸图(草图即可)6、车间使用的生产设备清单(设备名称、型号、规格、生产厂家、生产年份)7、实验室仪器清单(购买实验仪器并联系计量所检定)8、办理人员健康证(8本,主要是车间操作工人)9、确定管理人员:生产负责人、采购负责人、化验负责人、办公室负责人与仓库负责人,并提供各自的身份证号码,检验员须提供检验员证书、质量负责人证书、食品添加剂管理员证书10、确定送检样品,提供配方表(须体现各类物料所添加的用量)11、收集供应商的三证材料(QS证书、营业执照、一年有效期内的官方检验报告,与仓库内原料生产日期一致的厂家自检报告以及相应的收据发票或货单)12、现场设备、实验室仪器须安装到位,车间卫生打扫干净,务必申报前可进行拍照13、若有企业标准,提供标准复印件QS申请大致流程:材料受理后10个工作日内组织现场审查(审核员组成一般为2位泉州审查员外加1位当地质监局观察员),现场审查通过,审查员会现场封样,样品为提前生产并用空白袋子包装完好的成品,样品须在3个工作日内送到检验机构(泉州检验所或福州中检所),从样品送检之日算起,10个工作日内出具检验报告。

现场审查通过后,企业有10个工作日的整改时限,整改完成后须编写整改报告,每个单元提供4份整改报告(1份留底年检时使用,其他3份送地方质监局核查确认),整改报告由地方质监局签字盖章后,3份整改报告会退还给企业,然后将报告再送到泉州行政服务中心4楼审查中心办公室。

QS认证所需文件

QS认证所需文件

QS认证需要什么资料1、不合格及纠正措施处理单2、生产设备一览表3、设备清洗消毒记录表4、设备维修记录5、设备检查记录6、检测设备一览表7、周期检定计划表8、文件发放回收记录9、采购计划10、配料生产监控记录11、腌制生产监控记录12、烘烤生产监控记录13、进货检验记录及台帐14、生产过程质量检验记录15、产品出厂检验报告16、产品销售明细表QS认证体系文件目录1、质量方针质量目标2、质量责任人任命书3、机构设置4、岗位职责5、资源的提供与管理⑴质量有关人员的能力要求规定⑵人员培训管理制度⑶设施、设备管理制度⑷检测设备、计量器具管理制度⑸设备操作维护规程⑹检验仪器操作规程6、产品设计⑴工艺流程图⑵工艺规程7、原材料提供⑴采购管理制度⑵采购质量验证规程⑶原辅料、成品仓库管理制度8、生产过程质量控制13、质量记录⑴生产过程的质量控制制度⑵关键工序的管理制9、产品质量检验⑴检验管理制度⑵产品质量检验规程10、不合格的管理⑴不合格的管理办法⑵不合格品的管理制度11、技术文件管理制度12、卫生管理制度硬件设施现场厂房、设备等硬件条件审核一般要求三大基本原则:1.流程一条线。

2.区域严格分开(1地域分开;2人员分开;3人物分开)3.物过人不过。

(原料进口不能过人)审核时需要注意的一些细节:1.入口:(1)两个进口:生熟加工人员分开进入;2、更衣室:建在厂房入口;3、洗手池:建在更衣房;水龙头采用脚踏或感应;配备洗手液、干手机;4、消毒:在更衣室门口上方装杀菌灯;消毒池过脚面且一脚过不去;消毒垫用大垫喷84或二氧化氯;5.厂房装修:(1)PVC板吊顶(2)瓷砖:到顶或半截;其余刮瓷即可;(3)杀菌灯:一个灯最多可控制10平方米;(4)水沟:明沟;易清洗;(5)地面:硬化;水泥或地砖;(6)防蝇:车间入口吊装灭蝇灯;40W;6. 成品、原料库:防鼠:门口装防鼠板;防潮:离墙离地10CM;整齐;分区;7.化验室:(1)分操作室、缓冲室、无菌室。

QS认证流程

QS认证流程

一、QS申报材料的准备(一)在申请书的撰写过程中要求材料中的数据与公司实际情况相吻合(行政部)1.企业主要生产设备、设施(行政部)2.实验室化验设备及相关仪器(行政部)3.使用的原辅料及其包材的厂家、型号、生产日期(经营部)4.其他相关资料必须与现场实际情况一致。

(经营部)(二)准备营业执照、食品卫生许可证、企业代码证等相关证件时,注意所有证件是否为最新证件,是否已年检,确保证件的时效性。

(行政部)(三)企业生产场所布局图必须按照材料要求准备,其中设备布局图必须能在图中体现主要使用设备的具体位置,能够真实、合理的反应车间现场设置布局情况(行政部)(四)准备企业标准文本时,确保包装上的产品执行标准与提供材料一致。

(经营部)二、QS现场审核主要包括六大项(42个核查项目):质量管理职责、企业场所的要求、生产资源提供、采购质量控制、过程质量控制与产品质量检验。

(一)质量管理职责(组织领导、质量目标和管理职责:包括5个核查项目)1.审查企业是否有质量工作负责人,并且该负责人对企业质量安全工作是否履行其职责2.企业是否有明确的质量目标,并核查其贯彻落实情况3.制度文件是否健全,各有关部门质量职责、权限管理制度是否合理4.是否制定不合理管理办法5.对不合格项是否有纠正措施应对措施:1.质量负责人不明确2.企业质量目标虽已制定,但贯彻落实不到位,部分部门都目标并不明确3.企业没有独立的质量手册,而是用其他体系手册代替,手册实用性、可行性欠佳,而且内容不够全面4.企业虽然有不合格管理办法,但是缺少具体实施记录(二)企业场所的要求(三大项:厂区环境、车间现场和库房情况:包括11项核查项目)(生产部)1.厂区及周边环境情况是否达到食品企业相关要求2.车间防鼠、防蝇以及其他消毒措施是否配置合理、规范3.各生产车间的温度、湿度设定是否合理4.车间是否有生熟交叉、迂回往返等不合规现象5.车间光线是否达到要求,产品是否有防护措施6.库房卫生环境是否达到要求,库内物品摆放是否合理,要求物品离地离墙、先进先出现场审核容易出的问题:1.车间基础设施配备不足,安装不规范(eg:洗手设备与生产人员数量不成比例,紫外灯安装位置及高度不合理,不能充分发挥灭菌作用)2.车间产品传递窗没有充分利用,生熟车间有交叉感染,人员有迂回现象,车间的安全通道管理不严、部分通道已成为人流、物流通道3.库房原、辅料存放不规范,有触地靠墙现象,而且标识不明确,放置杂乱行政部:(三)生产资源提供(五大项:生产设备、人员要求、技术标准、工艺文件、工艺管理;涵盖11项具体核查内容,主要核查所具有的生产设备设施是否与申请材料一致,以及对申请生产食品品种、数量的生产工艺和质量安全要求的满足性)存在的问题有:1.食品生产设备、工器具保养不规范,缺少相应的清洗、消毒记录。

QS许可证需准备的材料

QS许可证需准备的材料

1.有效期内名称预先核准通知书(或营业执照)复印件3份。

2.组织机构代码证复印件3份3.生产许可证复印件3份。

(换证申请);4.法定代表人、负责人或投资人的资格证明或身份证复印3份。

5.经备案的企业标准.(无国家标准企业采用的企业标准)6.生产加工场所有关情况、平面图(标尺寸、面积等主要参数)及其有权使用证明材料各3份。

(房产证、土地使用证或租赁合同)7.周围环境平面图3份。

8.各功能间布局图复印件3份(标尺寸、面积等主要参数)。

9.设备布局图3份。

10.工艺流程图(附关键控制点,关键控制点的管理办法和操作控制程序)3份。

11.治理结构图3份15.各项质量安全管理制度文本及清单3份;20.申请书格式文本(自行下载)注:检验员证复印件3份。

以上都是申请需要的以下都是现场审核需要的:12.当地环保部门核发的符合要求的证明文件复印件(环境影响批复及验收报告或环保主管部门出具的证明文件);13.产品出厂检验报告、原始记录、产品比对实验报告、委托检验协议及产品检验报告。

14.产品使用说明书或产品标签;16.生产设备、检验设备清单及有权使用证明(购买凭据、合同或企业自我承诺书);(包括:设备名称、规格型号、数量、生产厂家)。

17.现行有效的国家、地方、行业标准清单及文本;18.生产过程中所需的各种规程、作业指导书等工艺文件(工艺文件目录明细表、工艺过程卡、工序卡、作业指导书、检验规程);19.原辅材料、包装材料、食品添加剂等产品供应商的生产许可证、营业执照、合格检验证明或报告;21.各项企业质量安全记录(与质量安全管理制度相对应)22.其它相关证明文件(如:员工健康证(不要求太多)、检验员证、计量与检验仪器的检定证书、产品检测报告)健康证:生产经理、质量负责人、化验员、检验员及所有生产人员、销售经理、采购经理。

补充:1.文件管理制度 2.采购质量控制制度3.原辅材料的合格检验证明或报告 3.原辅材料供方评价准则4.原辅材料使用台账 5.采购文件(如:采购计划、采购清单、采购合同) 6.检验管理制度和检验设备计量器具管理制度7.不合格品管理办法8.销售记录、已售出的不合格品召回制度9.不合格品管理办法10.退货品管理制度11.安全生产制度。

qs办理流程

qs办理流程

qs办理流程办理qs流程。

一、申请资格。

1. 企业需具备独立法人资格,具有固定经营场所和完整的生产、质量管理体系。

2. 企业产品必须符合国家相关标准和法规,且在生产、销售过程中不存在质量安全隐患。

二、申请材料准备。

1. 企业营业执照副本、组织机构代码证、税务登记证等基本资料。

2. 产品质量管理体系文件、产品检测报告、产品标准等相关资料。

3. 申请表格及授权委托书。

三、申请流程。

1. 填写《qs认证申请表》,并加盖企业公章。

2. 将申请表格及相关材料提交至当地质量监督部门,进行初审。

3. 质监部门对申请材料进行审核,如符合条件则进行现场审核。

4. 现场审核合格后,质监部门对企业进行公示,公示期为15个工作日。

5. 公示期内如无异议,质监部门颁发qs认证证书。

四、注意事项。

1. 企业在申请过程中需如实提供相关资料,不得提供虚假信息。

2. 在现场审核过程中,企业需全程配合审核人员的工作,不得有任何阻碍。

3. 对于公示期内出现的异议,质监部门将进行调查核实,若证实属实则取消认证资格。

五、认证有效期及维护。

1. qs认证有效期为3年,有效期届满前需提前90天申请换证。

2. 企业在认证有效期内需定期进行内审,确保产品质量符合要求。

3. 如有产品结构、工艺、原材料等重大变更,需及时向质监部门申请变更认证。

六、结语。

通过以上流程,企业可以顺利申请并取得qs认证,提升产品质量管理水平,增强市场竞争力。

希望企业能严格按照流程要求,确保申请成功并保持认证有效期内的产品质量。

QS新通则要求提供资料清单及部分资料要求

QS新通则要求提供资料清单及部分资料要求

新通则要求提供资料清单及部分资料要求一、食品生产许可申请书;二、申请人的身份证(明)或资格证明复印件;三、拟设立食品生产企业的《名称预先核准通知书》(必须有明确的住所并与企业安全承诺书上承诺的住所一致);四、平面图:(一)食品生产加工场所及其周围环境平面图;(二)生产加工各功能区间布局平面图;(三)设备布局图(可在车间布局平面图中标示)五、食品生产设备、设施清单;六、食品生产工艺流程图;七、食品安全专业技术人员、管理人员名单:附:质量检验机构或专(兼)职质量检验人员检验资格和能力证明八、食品安全管理规章制度文本:(一)申请人治理结构;(二)质量安全目标;(三)质量安全管理制度;(四)不符合情况管理办法;(五)技术标准、工艺文件:1所列的相关现行有效的国家标准文本;2执行企业标准的,须提供经卫生行政部门备案的企业标准;3技术标准、工艺文件、台账、生产过程和关键控制点等的管理规定,记录保存2年的规定;4企业建立的台账和生产过程的记录包括:进货验收记录、进货台账、环境场所清洁记录、生产设备清洗消毒记录、库房保管记录、生产投料记录、关键控制点控制记录、出厂检验记录、产品检验留样记录、不合格产品处置记录、不合格原料处理记录、产品销售记录、不合格产品召回记录、退货处置记录、从业人员健康检查记录、学习培训记录、消费者投诉受理记录、风险收集记录、食品安全事故处置记录、检验设备记录、停产复产记录等;5产品配方。

(六)人员要求管理制度:1技术人员、操作人员上岗培训、考核办法;2生产、质量、检验技术人员岗位责任;3食品质量安全、加工技术、质量管理教育的培训计划;4从业人员健康管理制度。

(七)主要原料及产品管理制度:1原料进货查验制度;2不合格原辅材料拒收、报废、返厂等处理办法规定;3半成品、成品的不合格判定规定及相关处理办法;4设备故障、停电停水等特殊原因中断生产时生产产品的处置办法;5出厂不合格产品的召回制度。

(八)企业采购验收制度:1原辅料供应商评价办法;2进货验收制度;3采购制度;4采购文件;5主要原辅材料产品标准。

QS认证流程

QS认证流程

一、QS申报材料的准备(一)在申请书的撰写过程中要求材料中的数据与公司实际情况相吻合(行政部)1.企业主要生产设备、设施(行政部)2.实验室化验设备及相关仪器(行政部)3.使用的原辅料及其包材的厂家、型号、生产日期(经营部)4.其他相关资料必须与现场实际情况一致。

(经营部)(二)准备营业执照、食品卫生许可证、企业代码证等相关证件时,注意所有证件是否为最新证件,是否已年检,确保证件的时效性。

(行政部)(三)企业生产场所布局图必须按照材料要求准备,其中设备布局图必须能在图中体现主要使用设备的具体位置,能够真实、合理的反应车间现场设置布局情况(行政部)(四)准备企业标准文本时,确保包装上的产品执行标准与提供材料一致。

(经营部)二、QS现场审核主要包括六大项(42个核查项目):质量管理职责、企业场所的要求、生产资源提供、采购质量控制、过程质量控制与产品质量检验。

(一)质量管理职责(组织领导、质量目标和管理职责:包括5个核查项目)1.审查企业是否有质量工作负责人,并且该负责人对企业质量安全工作是否履行其职责2.企业是否有明确的质量目标,并核查其贯彻落实情况3.制度文件是否健全,各有关部门质量职责、权限管理制度是否合理4.是否制定不合理管理办法5.对不合格项是否有纠正措施应对措施:1.质量负责人不明确2.企业质量目标虽已制定,但贯彻落实不到位,部分部门都目标并不明确3.企业没有独立的质量手册,而是用其他体系手册代替,手册实用性、可行性欠佳,而且内容不够全面4.企业虽然有不合格管理办法,但是缺少具体实施记录(二)企业场所的要求(三大项:厂区环境、车间现场和库房情况:包括11项核查项目)(生产部)1.厂区及周边环境情况是否达到食品企业相关要求2.车间防鼠、防蝇以及其他消毒措施是否配置合理、规范3.各生产车间的温度、湿度设定是否合理4.车间是否有生熟交叉、迂回往返等不合规现象5.车间光线是否达到要求,产品是否有防护措施6.库房卫生环境是否达到要求,库内物品摆放是否合理,要求物品离地离墙、先进先出现场审核容易出的问题:1.车间基础设施配备不足,安装不规范(eg:洗手设备与生产人员数量不成比例,紫外灯安装位置及高度不合理,不能充分发挥灭菌作用)2.车间产品传递窗没有充分利用,生熟车间有交叉感染,人员有迂回现象,车间的安全通道管理不严、部分通道已成为人流、物流通道3.库房原、辅料存放不规范,有触地靠墙现象,而且标识不明确,放置杂乱行政部:(三)生产资源提供(五大项:生产设备、人员要求、技术标准、工艺文件、工艺管理;涵盖11项具体核查内容,主要核查所具有的生产设备设施是否与申请材料一致,以及对申请生产食品品种、数量的生产工艺和质量安全要求的满足性)存在的问题有:1.食品生产设备、工器具保养不规范,缺少相应的清洗、消毒记录。

认证必备资料清单(QS)

认证必备资料清单(QS)
小麦粉磁性金属物含量检查用设施
21
磁铁:吸力不少于12 kg,,马蹄形
22
天平:感量0.0001 g、0.1 g
必备
23
坩埚或铝盒
24
HGT 01000型容重器
GB 5498
原粮检验
25
谷物选筛:小麦:上筛层4.5 mm,下筛层1.5 mm
必备
备注:1、按QS要求,化验室必需配备1、分析天平,2、烘箱,3、高温电炉,4、电炉,5、粉筛;
GB 5507
小麦粉粗细度测量
2
橡皮球:直径5 mm
3
表面皿
4
取样铲、毛笔、毛刷
5
电热恒温箱
GB 5497
小麦粉水分测量用(105℃恒重法)
6
分析天平:感量0.001 g
必备
7
实验室用电动粉碎机或手摇粉碎机
8
备有变色硅胶的干燥器
9
铝盒:内径4.5 cm、高2.0 cm
10
隧道式烘箱
GB 5497
隧道式烘箱法
QS认证必备资料清单(大米小麦粉)

资料名称
份数
要求
是否具备
何时完成
备注
必须提交下列1~7项的资料
1
食品生产许可证申请书
2
填写完整并加盖鲜章

2
营业执照
1
复印件

3
食品卫生许可证
1
复印件

4
企业代码证
1
复印件

5
企业生产场所布局图
1
含厂区及楼层布局

6
生产企业工艺流程图
1
标注有关键设备和参数

QS食品认证申请流程

QS食品认证申请流程

QS食品认证申请流程一、QS食品许可证申请材料:食品生产加工企业按每个申证单元填写一套申请资料,每套申请资料包括如下书面材料:1、按照规定要求填写的《食品生产许可证申请书》一式三份2、营业执照、食品卫生许可证、企业代码证(复印件)、负责人或法人代表身份证复印件一式三份3、企业生产场所布局图三份4、企业生产工艺流程图(标有关键设备和参数)三份(注:以上4种资料装订成三份申请材料)5、企业质量管理文件一份6、如产品执行企业标准,还应提供经质量技术监督部门备案的企业产品标准一份7、申请表中规定应当提供的其他材料二、材料审查:1、质量科收到企业申请材料后,检查申请材料是否齐全,齐全的予以接收;材料不齐全的,明确告知企业所缺材料,退回给企业,企业将所缺材料补充完整后再上报2、质量科对收到的企业申请,在15个工作日内组织审查组对申请材料进行书面审查。

书面材料审查符合要求的,发给企业《食品许可证受理通知书》;书面审查不符合要求的,通知企业在20个工作日内补正,逾期未补正的,视为撤回申请三、现场核查、抽样和检验:1、核查组完成核查工作后,将核查情况报质量科。

质量科收到产品发证检验结论符合发证条件的报告后10个工作日内将具备保证产品质量基本条件并产品发证检验结论符合发证条件的企业名单及有关材料上报省质监2、核查组作出不符合必备条件结论,或产品质量检验结论不符合发证条件且企业没有提出异议的,质量技术监督部门在20个工作日内对审查报告进行审核,确认不符合发证条件的,向企业下发《食品生产许可证审查不合格通知书》,同时收回企业《食品许可证受理通知书》,企业经过2个月整改期后方可再次提出申请3、省局收到上报的材料后,在15个工作日内对审查报告及有关材料进行审核,确认无误后,统一汇总符合发证条件企业的材料保持1 5%抽查合格后上报国家质检总局审批四、发证:国家质检总局收到省局上报的材料后,保持10%抽查合格后在10个工作日内核准批复符合发证条件的企业名单。

QS认证全套表格(完整版)

QS认证全套表格(完整版)

QS认证全套表格(完整版)QS第一部分质量管理职责1、质量负责人活动记录2、质量目标考核记录3、各部门质量职责考核记录4、产品不合格处理记录5、工作不合格处理记录6、纠正措施处理单7、预防措施处理单第二部分企业场所要求8、原材料出入库记录9、成品出入库记录第三部分生产资源提供10、设备台帐11、设备定期维护保养记录12、车间(设备)清洗消毒记录13、设备、设施卫生检查记录14、生产设施配置申请表15、设施验收单16、年度培训计划17、培训记录18、职工培训档案119、企业内执行与相关标准清单 20、文件记录清单21、文件发放回收登记表 22、文件更改申请单23、文件销毁记录24、职工个人卫生检查记录 25、消毒液配制使用记录第四部分采购质量控制26、供方业绩评价记录表 27、合格供方名单28、采购计划29、采购单30、原辅料、包装物质量检验报告单 31、主要原材料质量检验报告单 32、食品添加剂采购台帐第五部分过程质量管理33、生产投料通知单34、关键质量控制点控制记录 35、食品添加剂使用台帐 36、供销运输工具检查清毒记录 37、特料标识卡第六部分产品质量检验238、检验试验测量设备台帐39、带“*”号项目检验计划40、生产过程检验记录a.产品感观、净含量检验记录41、(产品出厂检验)产品质量检验报告42、产品出厂检验项目原始记录43、检验测设备周期检定计划台帐另:企业需准备以下资料:1) 营业执照、卫生许可证、代码证,以上证件为有效期内。

2) 职工健康证3) 生活饮用水检测报告4) 化验员上岗操作证5) 企业内部使用的所有标准文本6) 计量检测设备检定证书7) 实行QS认证或工业产品生产许可证的原辅材料企业的营业执照、卫生许可证、检验报告(核批)、生产许可证复印件。

3第一部分质量管理职责质量负责人活动记录(一)时间地点记录人活动内容处理情况备注4质量负责人活动记录(二) 对各部门质量问题监督检查时间部门检查内容存在问题处理结果5青州益寿食品有限公司质量目标考核记录考核部门考核内容考核结果考核人备注卫生工艺指标合格率98%产品一次交检合格率97%以上生产部生产设备完好率保持在98%以上生产计划按时完成率100%实验室产品质量检验准确率99%文件定期发放回收做到100%行政部人员培训100%合格员工健康体检合格率100%主要原材料购进合格率98%,采购采购产品合格率98%以上;合同履行率达到100,;对用户提出的意见、投诉处理率100%,销售顾客对产品的要求100%得到评审;顾客满意度调查覆盖产品销售95%以上的地区采购物资100%验证检验结果正确率达到99%以上品管监视和测量装置的控制100%达到要求不合格的纠正措施100%监督整改到位。

QS认证材料

QS认证材料

库房要 求 生产资源提 生产设 备 供 人员要 求 技术标 准 工艺文 件 文件管 理 采购质量控 采购制 制 度
采购文 件 采购验 证 过程质量管 过程管 理 理 质量控 制 产品防 护 产品质量检 检验设 验 备 检验管 理
制定采购文件( 制定采购文件(计划清单合同 根据批准文件进行采购 检验验证并记录 标签标识符合相关规定 1制定生产过程质量管理办法及 相应考核办法 2职工按工艺文件生产操作 根据要求确定关键质量控制点 按章(相应规定) 按章(相应规定)实施并记录 1产品生产加工过程中措施完善 原料、半成品、 2原料、半成品、成品运输中的 措施( 措施(冷链运输要求 具备出厂检验设备并且达到规 定要求( 定要求(实验室布局合理 1具有独立行使权利的质检机构 或质检人员(检验资格、 或质检人员(检验资格、能力 2制定产品质检制度、检测设备 制定产品质检制度、 管理制度、 管理制度、相关检验方法标准 (设备应在校准有效期内使用 制定* 3制定*号检验项目检验计划 制定、 (制定、检验能力有无 生产过程中按规定检验并记录
QS认证准备材料 QS认证准备材料
质量管理职 组织领 导 责 质量目 标 管理职 责 企业场所要 厂区要 求 求 车间要 求
1全面负责人 2设置质量管理体系或定有关部门职责权限 2规定不合格管理办法 1厂区周围环境 2厂区内环境 3生活生产区 4厂区垃圾存放 1车间场地设施齐全、清洁卫生 车间场地设施齐全、 有害物质合理置放与处置 车间高度、地面、排水、 2车间高度、地面、排水、墙壁 房顶、 房顶、厕所等硬件符合规定 对温度、湿度、 3对温度、湿度、空气洁净度 4生产工艺布局合理 车间光线、照度、 5车间光线、照度、防护装置 整洁、设施齐全、 1整洁、设施齐全、温度湿度 2库房内物品的保存良好 1设备齐全、性能精度符合要求 设备齐全、 直接接触备, 2直接接触备,材料安全符合 设备的维护保养、 3设备的维护保养、清洗消毒 负责人( 1负责人(责任义务安全知识 2质量管理人员(管理生产知识 质量管理人员( 技术人员( 3技术人员(技术质量安全知识 生产加工人员( 4生产加工人员(技术操作健康 具备和执行: 1具备和执行:国标行标地标 企业标准符合国标行标( 2企业标准符合国标行标(备案 工艺文件(经批准) 工艺文件(经批准) 食品添加剂规范、 食品添加剂规范、合理使用 制定文件管理制度( 制定文件管理制度(专门人员 文件管理到位 制定原辅材料、 制定原辅材料、包装材料采购 管理制度管理办法( 管理制度管理办法(外协委托

QS认证流程

QS认证流程

QS认证实施方案QS认证的意义:1.获得入市资格:通过“企业食品生产许可”认证,是企业食品产品进入市场的有效通行证。

2.规范食品生产:使企业的食品产品按照产品良好生产操作规程,从原材料采购、生产加工、包装、贮存和运输、交付的全过程,规范生产、规范操作,确保食品产品质量的安全性、稳定性。

3.提高产品质量:通过质量体系的建立和有效运行,对产品实现全过程实施控制,减少质量波动、减少不合格品,从而有效的保证食品产品质量,提高食品产品质量的安全性、稳定性。

4.提高企业的管理水平:规范化管理,对每一项生产活动实施控制。

5.降低成本:通过管理体系文件的制定,规范每一位员工的行为,科学、合理的运用资源,减少返工,降低成本,进而提高企业的效益。

QS认证必备条件:食品生产加工企业应当依法设立,符合国家产业政策,并具备以下保证产品质量安全的必备条件:1、环境卫生要求。

企业周围应无有害按气体、烟尘、灰尘、放射性物质及其他扩散性污染源。

企业厂区、生产加工车间、原辅材料与成品库房、储运工具的卫生条件和企业环境措施应当符合国家规定的要求。

2、生产资源要求。

食品生产加工企业必须具备与保证产品质量安全相适应的生产设施、生产设备以及原料处理、生产加工、原料与成品贮存等场所。

使用特殊设备生产加工食品的,还应当符合相关的法律法规规定要求。

3、原辅材料要求。

食品生产加工所用的原辅材料必须符合相应的国家标准、行业标准及有关规定,不得使用非食品用原辅料生产食品。

直接用于食品生产加工的水必须符合GB5749《生活饮用水卫生标准》的要求。

采购已实施生产许可证管理的产品作为生产原辅材料时,企业应当索取该产品的生产许可证复印件并查验其有效性。

4、生产加工要求。

食品加工工艺流程应当科学、合理。

生产加工过程应当严格控制,防止生物性、化学性、物理性污染及原料与半成品、成品的交叉污染。

严禁使用国家禁止使用或明令淘汰的生产工艺和设备。

5、产品要求。

企业必须按照有效的产品标准组织生产。

申请生产许可证QS所需材料

申请生产许可证QS所需材料

申请生产许可证QS所需材料第一篇:申请生产许可证QS所需材料申请生产许可证(QS)需要准备哪些材料一、按照规定要求填写《食品生产许可证申请书》(到山东省食品药品监督管理局网站下载)两份;(需要特别注意的是,《食品生产许可证申请书》封面应当加盖企业公章,复印的印章无效。

)二、企业营业热照、企业代码证(复印件)一份;三、企业负责人身份证复印件一份;四、企业生产场所布局图一份;五、生产企业工艺流程图(标注有关键设备和参数)一份;六、企业质量管理文件一份(需包括以下内容):1、质量方针、质量目标2、质量负责人任命书3、机构设置4、岗位职责5、资源的提供与管理(1)质量有关人员能力要求规定(2)人员培训管理制度(3)设备、设施管理规定(4)检测设备、计量器具管理制度(5)设备操作维护规程(6)检测仪器操作规程6、产品设计(1)工艺流程图(2)工艺规程7、原材料提供(1)采购管理制度(2)采购质量验证规程(3)原辅料、成品仓库管理制度8、生产过程的质量控制(1)生产过程的质量控制制度(2)关键工序管理制度9、产品质量检验(1)检验管理制度(2)产品质量检验规程10、不合格的管理(1)不合格管理办法(2)不合格品管理制度11、技术文件管理技术文件管理制度12、卫生管理制度13、质量记录七、如产品执行企业标准,还应提供经经卫生行政部门备案的企业产品标准一份;八、房产证;九、食品从业人员健康证;十、公章;十一、申请表中规定应当提供的其他资料。

第二篇:如何办理QS食品生产许可证如何办理QS食品生产许可证QS食品生产产许可证申办程序食品生产加工企业按照下列程序申请获得食品生产许可证。

1.食品生产加工企业按照地域管辖和分级管理的原则,到所在地的市(地)级以上质量技术监督部门提出办理食品生产许可证的申请;2.企业填写申请书,准备相关材料,然后报所在地的质量技术监督部门;3.接到质量技术监督部门通知后,领取《食品生产许可证受理通知书》;4.接受审查组对企业必备条件和出厂检验能力的现场审查;5.符合发证条件的企业,即可领取食品生产许可证及其副本。

QS资料办理准备清单(1)

QS资料办理准备清单(1)

QS资料准备清单
1).食品生产许可证申请书3份/
2).营业执照及组织机构代码证3份/
3).法人代表身份证复印件3份/
4).企业负责人身份证复印件3份
5).组织架构图3份
6).投资人或投资机构证明文件
7).场地使用证明3份(要有当地政府机构盖章)
8).厂区与周边环境平面图3份
9).生产工场布局图3份(要标明车间尺寸、面积及功能区域)(谢生安排)
10).生产设备布局图3份(要标明设备名称,要与申请书的设备名称一致)(谢生安排)11).生产工艺流程图各3份(要标明关键工艺或设备的参数,例烘焙、金属机)12).设备所有权证明3份(申请书内的所有设备都要,名称、型号相一致)
13).已备案的企业标准3份
14).质量负责人及化验员个人简历(要有大专以上食品专业学历,三年以上食品厂工作经验;
15).质量负责人及化验员的身份证复印件、学历证书复印件、检验工证复印件;16).申请书内主要管理人员的劳动合同、身份证复印件
17).申请书内主要管理人员的社保证明
18).化验员任命书
19).质量安全负责人任命书
20).食品安全第一责任人任命书
21).QS办理委托书。

申报qs需准备的29份文件

申报qs需准备的29份文件

QS要准备的29份文件企业要想获得QS许可证,一定要尽早完善和准备好下列29种文件资料:1.营业执照复印件;2.组织机构代码证复印件;3.经备案的企业标准;4.当地环保部门核发的符合要求的证明文件复印件(环境影响批复及验收报告或环保主管部门出具的证明文件);5.企业生产使用的原辅材料符合国家法律法规及强制性标准规定、安全卫生要求的《企业自我声明》;6.企业生产使用的原辅材料的种类超出国家标准规定的范围时,提交安全评价机构出具的安全评价报告;7.产品型式检验报告;8.产品使用说明书或产品标签;9.质量生产管理制度:规定各有关部门、人员的质量职责、权限和项目关系,特别是检验部门和人员的职责权限;10.质量考核办法;11.清洁生产制度;12.生产设备清单(包括:设备名称、规格型号、数量、生产厂等);13.检验仪器、设备清单(包括:仪器、设备名称、规格型号、数量、生产厂等);14.现有标准清单;15.生产过程中所需的各种规程、作业指导书等工艺文件;16.工艺文件目录明细表、工艺过程卡、工序卡、作业指导书、检验规程;17.文件管理制度;18.采购质量控制制度;19.原辅材料合格检验证明或报告;20.原辅材料供方评价准则;21.原辅材料使用台账;22.采购文件(如:采购计划、采购清单、采购合同);23.工艺流程图及标注关键控制点;24.关键控制点的管理办法和操作控制程序;25.检验管理制度和检验设备计量器具管理制度;26.不合格品管理办法;27.销售记录、已售出的不合格品召回制度;28.退货品管理制度;29.安全生产制度。

以上是一些必备的文件资料,具体核查时还要查阅子文件以及有关纪录文件,并且按照细则的53项要求进行详细考核和评比,仅靠经验和关系以及侥幸心理的时代已经结束。

其中很多内容都是质量手册中要提到的,第9/10/11/17/18/20/23/24/25/26/27/28/29这些都在质量手册里面就可以体现了2011年1月1日开始使用新的生产许可证申请书,作了一些调整主要有:A.旧版有年总产值、销售额、缴税额、利润等经济指标的填写要求,而新版改为产量数据要求,更加尊重企业经济隐秘性;B.新版规定申请生产许可证变更时,只填写变更部分内容;C.旧版要求企业质量管理文件复印件与企业标准文本(执行企业标准的企业)复印件各1份;新版要求申请人提供已制定的质量安全管理制度,附制度文件清单及文本各3份(其中拟执行企业标准的,需提供备案的企业标准);D.新版申请书要求有权使用的主要检测仪器、设备一览表中自行购置的仪器、设备与委托检验的仪器、设备分别列出(有委托检验,附委托检验合同),旧版无委托检验仪器设备要求;E.旧版要求提供企业主要原材料、包装材料清单,新版无此要求。

QS认证所需资料一览

QS认证所需资料一览

1:营业执照(复印3 +原件)
2:卫生许可证明(化妆品的卫生许可证必须是省级的;食品包装等不需要;食品需要)(复印3 +原件)
3:组织机构代码(复印3 +原件)
4:法人或者负责人的身份证复印件3 (食品包装不要)
5:生产场所的平面图
6:工艺流程图
7:产品执行标准(如果是企业标准的必须在市级以上质检备案)
8:空气洁净度报告(饮料或者细则里面要求的)
9:锅炉合格证明(有使用锅炉高温杀菌的---比如说巴士杀菌)
10:检验检测设备的合格证明(生物显微镜、分析天平等按照国家要求的,必须是省级以上质检或者其他有检验资格的检验检测中心发出合格证、压力容器类的发证的期限为6个月其他为1年)
11:委托检验协议
12:生产人员的健康证明(不要求太多)
13:原料进入证明(对方的产品的检验检测报告、合格证明、需要通过QS 的必须要有QS 证、营业执照)
14:原料使用添加剂的,必须要有备案证明(县及县以上质检单位就可以)
15:型检报告(食品包装需要,其他未有要求)
16:茶叶企业必须要有评茶师
17:单位检验人员的上岗证(单位自己发)
18:质量手册
19:企业自我声明。

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取得食品生产许可,应当符合食品安全标准,并符合下列要求:(一)具有与申请生产许可的食品品种、数量相适应的食品原料处理和食品加工、包装、贮存等场所,保持该场所环境整洁,并与有毒、有害场所以及其他污染源保持规定的距离;二)具有与申请生产许可的食品品种、数量相适应的生产设备或者设施,有相应的消毒、更衣、盥洗、采光、照明、通风、防腐、防尘、防蝇、防鼠、防虫、洗涤以及处理废水、存放垃圾和废弃物的设备或者设施;(三)具有与申请生产许可的食品品种、数量相适应的合理的设备布局、工艺流程,防止待加工食品与直接入口食品、原料与成品交叉污染,避免食品接触有毒物、不洁物;(四)具有与申请生产许可的食品品种、数量相适应的食品安全专业技术人员和管理人员;(五)具有与申请生产许可的食品品种、数量相适应的保证食品安全的培训、从业人员健康检查和健康档案等健康管理、进货查验记录、出厂检验记录、原料验收、生产过程等食品安全管理制度。

法律法规和国家产业政策对生产食品有其他要求的,应当符合该要求。

第九条拟设立食品生产企业申请食品生产许可的,应当向生产所在地质量技术监督部门(以下简称许可机关)提出,并提交下列材料:(一)食品生产许可申请书;(二)申请人的身份证(明)或资格证明复印件;(三)拟设立食品生产企业的《名称预先核准通知书》;(四)食品生产加工场所及其周围环境平面图和生产加工各功能区间布局平面图;(五)食品生产设备、设施清单;(六)食品生产工艺流程图和设备布局图;(七)食品安全专业技术人员、管理人员名单;(八)食品安全管理规章制度文本;(九)产品执行的食品安全标准;执行企业标准的,须提供经卫生行政部门备案的企业标准;(十)相关法律法规规定应当提交的其他证明材料。

QS认证所需资料一览:1:营业执照(复印3 +原件)2:卫生许可证明(化妆品的卫生许可证必须是省级的;食品包装等不需要;食品需要)(复印3 +原件)3:组织机构代码(复印3 +原件)4:法人或者负责人的身份证复印件3 (食品包装不要)5:生产场所的平面图6:工艺流程图7:产品执行标准(如果是企业标准的必须在市级以上质检备案10:检验检测设备的合格证明(生物显微镜、分析天平等按照国家要求的,必须是省级以上质检或者其他有检验资格的检验检测中心发出合格证、压力容器类的发证的期限为6个月其他为1年)12:生产人员的健康证明(不要求太多)13:原料进入证明(对方的产品的检验检测报告、合格证明、需要通过QS 的必须要有QS证、营业执照14:原料使用添加剂的,必须要有备案证明(县及县以上质检单位就可以)15:型检报告(食品包装需要,其他未有要求)17:单位检验人员的上岗证(单位自己发)18:质量手册19:企业自我声明如真想做大,要办好QS证、营业执照。

第一步:按照QS进行生产条件改造、管理制度完善。

第二步:工商局进-企业名称预先核准。

第三步:质检局-申请并取得QS证(要花较长时间)。

第四步:工商局-企业登记,取得营业执照。

第五步:质检局-办理组织机构代码证。

第六步:税务局-税务登记一、生产加工企业生产许可实地核查项目1 质量安全管理职责1.1 组织领导1.2 管理职责1.3 有效实施2 企业环境与场所要求2.1 环境要求2.2 车间要求*2.3 生产设施2.4 库房要求3 生产资源提供3.1 设备工装3.2 检验设备3.3 人员要求3.4 技术标准3.5 工艺文件3.6 文件管理4 采购质量控制4.1 原辅材料采购4.2 采购文件4.3 采购验证5 生产过程控制5.1 工艺管理 5.2 过程检验5.3 搬运贮存5.4* 包装标识6 产品质量检验6.1 检验管理 6.2 出厂检验6.3 不合格品 6.4 退货品7 生产安全防护7.1 安全生产二、确定核查结论依据以下原则1合格(具备以下两种情况之一为合格):1.1 一般不合格项不多于8项,无严重不合格项,无否决项;1.2 严重不合格项不多于1项且一般不合格项不多于6项,无否决项。

2不合格(具备以下三种情况之一为不合格):2.1严重不合格项为2项及以上;2.2一般不合格项为9项及以上;2.3否决项为1项及以上。

三、分否决项目和非否决项目1非否决项结论分为“合格”、“一般不合格”、“严重不合格”三种,其中:“一般不合格”是指企业出现的不合格是偶然的、孤立的现象,是性质一般的问题;“严重不合格”是指企业出现了区域性的或系统性的不合格,或是性质严重的不合格。

2否决项目结论否决项目结论分“合格”和“不合格”两种,在55个核查内容中, 生产设施(2.3.1,2.3.2)、设备工装(3.1.1)、原、辅材料采购(4.1.2,4.1.4)、工艺管理(5.1.2)、包装标识(5.4)、安全生产(7.1.2)8项为否决项,在表中加“*”表示。

1.企业领导中至少有一人全面负责企业的质量工作。

2.企业应设置相应的质量管理机构或人员,负责质量管理体系的建立、实施和保持工作。

3.企业应制定明确的质量目标,并贯彻实施。

4.企业应制定规定各有关部门质量职责、权限的管理制度。

5.企业应当制定不合格管理办法,对企业出现的各种不合格及时进行纠正或采取纠正措施。

6.企业领导应当对可能影响产品质量安全的潜在紧急情况及事故制定应急措施。

7.企业厂区周围应无有害气体、烟尘、粉尘、放射性物质及其他扩散性污染源。

8.企业厂区应当清洁、平整、无积水;厂区的道路应用水泥、沥青或砖石等硬质材料铺成。

9.企业生活区、生产区应当相互隔离;生产区内不得饲养家禽、家畜;坑式厕所应距生产区25米以外。

10.厂区内垃圾应密闭式存放,并远离生产区,排污沟渠也应为密闭式,厂区内不得散发出异味, 不得有各种杂物堆放。

11.生产车间或生产场地应当清洁卫生;应有防蝇、防鼠、防虫等措施和洗手、更衣等设施;生产过程中使用的或产生的各种有害物质应当合理置放与处置。

12.生产车间的高度应符合有关要求;车间地面应用无毒、防滑的硬质材料铺设,无裂缝,排水状况良好;墙壁一般应当使用浅色无毒材料覆涂;房顶应无灰尘;位于洗手、更衣设施外的厠所应为水冲式。

13.生产车间的温度、湿度、空气洁净度应满足不同食品的生产加工要求。

14.企业的生产工艺布局应当合理,各工序应减少迂回往返,避免交叉污染。

15.生产车间内光线充足,照度应满足生产加工要求。

工作台、敞开式生产线及裸露食品与原料上方的照明设备应有防护装置。

16.企业的库房应当整洁,地面平滑无裂缝,有良好的防潮、防火、防鼠、防虫、防尘等设施。

库房内的温度、湿度应符合原辅材料、成品及其他物品的存放要求1617.库房内存放的物品应保存良好,一般应离地、离墙存放,并按先进先出的原则出入库。

原辅材料、成品(半成品)及包装材料库房内不得存放有毒、有害及易燃、易爆等物品。

18.企业必须具有审查细则中规定的必备的生产设备,企业生产设备的性能和精度应能满足食品生产加工的要求。

18直接接触食品及原料的设备、工具和容器,必须用无毒、无害、无异味的材料制成,与食品的接触面应边角圆滑、无焊疤和裂缝。

19食品生产设施、设备、工具和容器等应加强维护保养,及时进行清洗、消毒。

20企业负责人应了解生产者的产品质量责任和义务,以及食品质量安全知识。

21企业质量管理人员应具有一定的质量管理知识及相关的食品生产知识。

22企业的技术人员应掌握食品生产专业技术知识和食品质量安全知识。

23.企业生产加工人员能掌握相关技术文件(作业指导书等),并能正确熟练操作设备。

食品生产加工人员必须身体健康,无传染性疾病,穿戴工作衣帽进入生产车间,不在车间里吃喝,不佩带首饰、饰品等进行生产操作。

24. 企业应具备和执行审查细则中规定的现行有效的国家标准、行业标准及地方标准。

25.明示的企业标准应符合国家标准、行业标准的要求,并经当地标准化主管部门备案。

26企业应具备生产过程中所需的各种工艺规程、作业指导书等工艺文件。

企业的各种工艺文件应经过正式批准,并应科学、合理。

产品配方中使用食品添加剂规范、合理。

27企业应制定文件管理制度。

并有部门或专(兼)职人员负责企业的文件管理,以保证使用部门随时获得文件的有效版本。

28企业应制定原辅材料及包装材料的采购管理制度。

企业如有外协加工或委托服务项目,也应制定相应的采购管理办法(制度)。

29企业应制定主要原辅材料、包装材料的采购文件,如采购计划、采购清单或采购合同等,并根据批准的采购文件进行采购。

应具有主要原辅材料产品标准。

30企业应当采购符合规定的原辅材料、包装材料,并对采购的原辅材料、包装材料以及外协加工品进行检验或验证,并应有相应的记录。

食品标签标识应当符合相关规定31企业应制定生产过程质量管理制度及相应的考核办法。

32企业职工应严格按工艺规程、作业指导书等工艺文件进行生产操作。

33企业应根据食品质量安全要求确定生产过程中的关键质量控制点,制定关键质量控制点的操作控制程序或作业指导书,切实实施质量控制,并有相应的记录。

34在食品生产加工过程中应有效地防止食品污染、损坏或变质。

35在食品原料、半成品及成品运输过程中应有效地防止食品污染、损坏或变质。

有冷藏、冷冻运输要求的,企业必须满足冷链运输要求。

36企业应具备审查细则中规定的必备的出厂检验设备,出厂检验设备的性能、准确度应能达到规定的要求。

实验室布局合理。

37企业应具有独立行使权力的质量检验机构或专(兼)职质量检验人员,并具有相应检验资格和能力。

38企业应制定产品质量检验制度以及检测设备管理制度。

有相关的检验方法标准。

企业的检测设备应在检定或校准的有效期内使用。

39企业应制定*号检验项目检验计划。

有检验能力的企业,应按规定自行检验*号检验项目。

无*号检验项目检验能力的企业,应当定期委托有资质的检验机构进行委托检验。

40企业在生产过程中应按规定开展产品质量检验工作,并作好各项检验记录。

41企业应严格按产品标准及有关规定对出厂食品进行检验,并出具产品质量检验报告。

42检验不合格的食品应按有关规定进行处理,检验不合格的食品不得以合格食品出厂。

要看一下你的质量文件里规定的你的职责和权限。

一般情况都是化验室要对原辅材料、成品、半成品的产品质量负责检验,出厂成品要做到批批检验,并保存好检验记录及检验原始记录,原辅材料要有进货台帐,索要厂家验证材料(营业执照、卫生许可证、检验报告、生产许可证等),建立供方档案,对厂家规定原材料自检的项目要做好检验及原始记录,半成品要根据质量文件中的规定做好相应的检验及原始记录。

化验室所用的仪器要建立台帐及仪器档案:良好运行档案,维护、保养档案,检定证书(有效期内)等,还要有仪器检定计划。

化验室人员要保证能熟练操作,所检项目制定作业指导书,要了解自己的职责和权限,化验室卫生一定要打扫干净、不留死角,仪器摆放整齐。

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