有机物反应类型
高中化学十二种有机反应类型
高中化学十二种有机反应类型本文将介绍高中化学中的十二种有机反应类型。
这些反应类型涵盖了烃、醇、醛、酸、酯等常见有机化合物之间的基本转化。
了解这些反应对于学习有机化学至关重要。
一、烷烃的取代反应烷烃在光照或高温条件下，可以与氯气、溴蒸气等发生取代反应。
例如，甲烷与氯气在光照条件下反应，生成一氯甲烷和氯化氢。
二、烯烃的加成反应烯烃在催化作用下，可以与氢气、卤素等发生加成反应。
例如，乙烯与氢气在催化作用下反应，生成乙烷。
三、炔烃的加成反应炔烃在催化作用下，可以与氢气、卤素等发生加成反应。
例如，乙炔与氢气在催化作用下反应，生成乙烯和氢气。
四、醇的氧化反应醇可以在催化作用下，被氧化成醛或酮。
例如，乙醇在催化作用下被氧化成乙醛。
五、醛的氧化反应醛可以在催化作用下，被氧化成酸。
例如，乙醛在催化作用下被氧化成乙酸。
六、醛的还原反应醛可以在催化作用下，被还原成醇。
例如，乙醛在催化作用下被还原成乙醇。
七、酯的合成反应酯可以通过酸和醇的酯化反应生成。
例如，乙酸和乙醇在浓硫酸和加热条件下反应，生成乙酸乙酯和水。
八、酯的水解反应酯可以在水溶液中，发生水解反应生成酸和醇。
例如，乙酸乙酯在酸性条件下水解生成乙酸和乙醇。
九、酰胺的合成反应酰胺可以通过氨和羧酸或酸酐反应生成。
例如，氨和乙酸在浓硫酸和加热条件下反应，生成乙酸铵（酰胺）。
十、酮的双分子亲核取代反应酮可以在强碱条件下，发生双分子亲核取代反应生成烯烃和卤代烃。
例如，环己酮在强碱条件下反应，生成乙烯酮和卤代烃。
十一、羧酸的氧化反应羧酸可以在氧化剂作用下，被氧化生成过氧化物。
例如，乙酸在氧化剂作用下被氧化成过氧乙酸。
十二、环氧化合物的开环反应环氧化合物可以在酸或碱的作用下，发生开环反应生成醇或醚。
例如，环氧乙烷在酸性条件下开环生成乙醇。
以上是高中化学中常见的十二种有机反应类型。
这些反应为有机化合物之间的转化提供了基础理论依据。
在学习有机化学的过程中，掌握这些基本反应类型对于理解有机化合物的性质和合成具有重要意义。
有机物反应类型
• 取代反应 • 加成反应 • 氧化还原反应 • 聚合反应
01
取代反应
卤代ห้องสมุดไป่ตู้应
亲核取代
卤素离子作为亲核试剂进攻有机化合物分子中的碳原子，形成碳-卤键，同时原有的氢原子被取代。
亲电取代
卤素分子作为亲电试剂进攻有机化合物分子中的碳原子，形成碳-卤键，同时原有的氢原子被取代。
水解反应
开环聚合是环状有机物通过开环的方式转变 为线形高分子化合物的过程。在这个过程中， 环状有机物通过开环反应，释放出小分子， 同时生成高分子化合物。常见的开环聚合包 括环醚的开环聚合和环酯的开环聚合等。
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举例
乙烯与氢气加成，生成乙烷；丙烯与溴加成，生成1,2-二溴丙烷。
炔烃加成
总结词
炔烃加成是有机化学中另一种重 要的反应类型，主要涉及炔烃分 子与其他分子之间的结合。
详细描述
炔烃加成反应通常涉及碳碳三键 的断裂和重新组合，生成新的有 机化合物。与烯烃加成类似，炔 烃加成也可以按照亲电或亲核的 机理进行，生成物可以是饱和或 不饱和的烃类。
举例
甲醛与氢气加成，生成甲醇；丙酮与溴加成，生成2-溴丙 酮。
03
氧化还原反应
氧化反应
1
氧化反应是指有机物分子在反应过程中失去电子 的反应，通常表现为有机物分子中氢原子的减少 或氧原子的增加。
2
常见的氧化剂包括氧气、过氧化物、高锰酸钾等， 它们能够将有机物分子氧化成更稳定的化合物。
3
氧化反应的类型包括燃烧、氧化、氧化脱羧等， 这些反应在有机合成和工业生产中具有广泛应用。
在酯化反应中，羧酸提供氢离子，醇 提供氧原子，两者结合形成酯和水。 酯化反应广泛应用于有机合成中，可 以制备多种有机化合物。
高中化学—有机化学10种反应类型
一、取代反应定义：有机物分子里的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应称为取代反应。
在中学化学中，取代反应包括卤代、酯化、水解、硝化和磺化等很多具体的类型。
分例如下：1、与卤素单质的取代------发生该类反应的有机物包括：烷烃、烯烃、芳香烃、醇、酚等。
例如：2、与混酸的硝化反应（苯及其同系物、苯酚、烷烃等均能发生硝化反应）。
如：（3）注：环己烷对酸、碱比较稳定，与中等浓度的硝酸或混酸在低温下不发生反应，与稀硝酸在100℃以上的封管中发生硝化反应，生成硝基环己烷。
在铂或钯催化下，350℃以上发生脱氢反应生成苯。
环己烷与氧化铝、硫化钼、古、镍-铝一起于高温下发生异构化，生成甲基戌烷。
与三氯化铝在温和条件下则异构化为甲基环戊烷。
低碳硝基烷的工业应用日益广泛。
在使用原料上，以丙烷硝化来制取是合理的途径。
在工艺方面,国外较多的是以硝酸为硝化剂的气相硝化工艺，已积累了较丰富的工业经验。
有代表性的反应器则是多室斯登该尔反应器。
国内迄今有关硝基烷的生产和应用研究均进行得不多，这是应该引起我们充分注意的。
3、与硫酸的磺化反应（苯、苯的衍生物, 几乎均可磺化）。
如：4、羧酸和醇的酯化反应5、水解反应（卤代烃、酯、多糖、二糖、蛋白质都能在一定条件下发生水解反应）。
如：6、与活泼金属的反应：（醇、酚、羧酸等均能与活泼金属如钠反应生成氢气）。
如：7、醇与卤化氢（HX）的反应。
如：8、羧酸或醇的分子间脱水。
如:二、加成反应定义：有机物分子里不饱和碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成化合物的反应叫加成反应。
在中学化学中，分子结构中含有“双键”或“叁键”的化合物均能发生加成反应。
如烯烃、二烯烃、炔烃、苯及其同系物、醛、酮、不饱和高级脂肪酸及其甘油脂、单糖等。
通常参与加成反应的无机试剂包括H2、X2（X为Cl、Br、I）、HX、H2O、HCN等小分子（对称或不对称试剂）起加成反应。
说明：i．羧基和酯基中的碳氧双键不能发生加成反应。
有机反应的主要类型
有机反应的主要类型有机反应的考查，重点放在取代、加成、消去、氧化、还原、聚合反应（加聚、缩聚）等主要的反应类型上，是高考有机化学的重要组成部分。
一．有机反应的主要类型1．取代反应：有机物分子里的某些原子或原子团被其他的原子或原子团代替的反应。
包含的小类型和发生反应的有机物类别如下：卤代：烷烃、环烷烃、苯及其同系物、酚类、醇类（与卤化氢）等。
硝化：苯及其同系物、酚类等，一般是含有苯环的物质。
酯化：酸(无机含氧酸或羧酸)与醇生成酯和水的反应。
水解：酯类（醇酯和酚酯）、卤代烃、糖类、二肽、多肽、蛋白质的水解等。
其他：醇之间脱水成醚、羧酸之间脱水成酸酐等。
2．加成反应：有机分子中的不饱和碳原子跟其他原子或原子团直接结合生成新物质的反应。
加而成之，类似化合反应。
不饱和碳原子：该碳原子所连的原子或原子团少于4个，不一定是碳碳双键或碳碳叁键。
（1）含－C ＝C －、－C ≡C －的物质：可与H 2、X 2、HX 、H 2O 等加成。
包含烯烃、炔烃、油酸、油脂、裂化汽油等一切含上述官能团的物质。
（2）醛基、酮类中的碳氧双键：可与H 2等加成。
（3）苯及其同系物、含苯环的物质：可与H 2等加成苯环。
3．消去反应：有机物在适当的条件下，从一个分子脱去一个小分子（如水、HX 等），而生成不饱和（含双键或叁键）化合物的反应。
特点：脱去小分子后，有不饱和碳原子生成。
H OH（1）醇的消去：－C －C－ －＝－ ＋H 2OH X （2）卤代烃的消去 －C －C － －C C － ＋HX4．氧化反应、还原反应氧化反应：有机物加氧或去氢的反应。
（1）醇的氧化：R －CH 2OH → R －CHO 去氢氧化（2）醛的氧化：2R －CHO → R －COOH 加氧氧化（3）有机物的燃烧、使酸性KMnO 4褪色（含碳碳双键、碳碳叁键的物质、苯的同系物等）的反应。
（4）醛类及其含醛基的有机物与新制Cu(OH)2、银氨溶液的反应。
（5）苯酚在空气中放置转化为粉红色物质。
有机物主要反应类型归纳
有机物主要反应类型归纳
有机物的主要反应类型可以归纳如下：
1. 取代反应：取代反应是有机化学中最常见的反应类型之一。
它涉及到一个原子或官能团被其他原子或官能团取代的过程。
例如，卤代烃可以和氢氧化钠反应形成醇，醛或酮可以通过醛缩反应形成酯或胺。
2. 加成反应：加成反应是指两个或多个分子中的原子或官能团结合在一起形成一个新分子的过程。
例如，烯烃可以和溴反应产生溴代烷烃，烯烃可以和水加成生成醇。
3. 消除反应：消除反应是指一个分子中的两个官能团通过消除一个小分子（通常是水、氨等）从而结合在一起形成一个新分子的过程。
例如，醇可以通过脱水反应形成烯烃，醇可以和酸反应形成醚。
4. 缩合反应：缩合反应是指两个或多个分子合成一个较大的分子的过程。
例如，酮或醛可以和胺反应形成Schiff碱，酮或醛可以和醇反应形成醚。
5. 氧化还原反应：氧化还原反应是指有机物中的电子转移过程。
氧化是指失去电子，而还原是指获得电子。
例如，醇可以被氧化为酮或羧酸，醛可以被还原为醇。
这些是有机物主要的反应类型，但并不是全部。
有机化学中还存在许多其他特定的反应类型，如重排反应、环化反应等。
有机化合物反应的类型
有机化合物反应的类型概述有机化合物反应是有机化学中的重要内容，通过不同的反应类型，有机化合物可以发生化学变化，并形成新的化合物。
了解有机化合物反应的类型可以帮助我们理解有机化学的基本原理和反应机制，同时也对有机合成和药物研发等领域具有重要的指导作用。
本文将介绍几种常见的有机化合物反应类型，包括取代反应、加成反应、消除反应和重排反应。
一、取代反应取代反应是有机化合物中最基本的一类反应。
在取代反应中，一个原子或基团离去，而另一个原子或基团进入到化合物中。
常见的取代反应包括卤代烃的亲核取代反应、羧酸衍生物的酯化反应和芳香族化合物的芳基取代反应。
1.亲核取代反应亲核取代反应是指有机化合物中一个亲核试剂与一个电子不足的基团发生反应，亲核试剂的亲核性电子对进攻到电子不足的基团上，形成新的化学键。
常见的亲核取代反应包括取代烷基与卤代烃的取代反应、醇与卤代烃的疏水性亲核取代反应等。
2.酯化反应酯化反应是指酸与醇或醇与酸发生反应，生成酯的过程。
酯化反应在有机合成中具有广泛的应用，例如合成香料、食品添加剂等。
酯化反应是通过酸催化下的亲核取代反应进行的。
3.芳基取代反应芳基取代反应是指芳香族化合物中一个芳香基团被另一个基团所取代的反应。
芳基取代反应具有重要的应用价值，例如合成药物、染料和农药等。
常见的芳基取代反应包括取代基取代、氨基取代和亲电取代等。
二、加成反应加成反应是指两个或多个化合物的碳-碳双键或三键被打开，然后新的原子或基团加入到化合物中形成新的化学键。
常见的加成反应包括加成氢反应、加成卤素反应和加成水反应等。
1.加成氢反应加成氢反应是指烯烃与氢气发生反应，生成烷烃的过程。
加成氢反应在工业化学中广泛应用，用于烯烃的加氢饱和和环烯烃的加氢裂化等。
加成氢反应是通过催化剂的存在下进行的。
2.加成卤素反应加成卤素反应是指烯烃与卤素分子发生反应，生成卤代烃的过程。
加成卤素反应在有机合成中常用于功能基团的引入和合成复杂有机分子。
2020.2.12有机化学基本反应类型
有机物的基本反应类型
有机化学反应： 有机反应主要包括八大基本类型：
取代反应、加成反应、消去反应、氧化反应、 还原反应、加聚反应、缩聚反应、显色反应
一、取代反应
定义： 有机化合物分子中的某些原子或原子团被其
他原子或原子团代替的反应。
机理： δ+
δ— δ+ δ—
一般规律：A1 — B1 + A2—B2
氢气的加成反应可同时进行，也可以有选择地进行，看信 息而定
反应类型 加成反应
官能团 C=C
C≡C
试剂 H2、X2、HX、H2O
H2、X2、HX、H2O、HCN、NH3
苯环
醛基、酮基 O
－ C－
H2、X2 H2 、HCN、NH3
研究有机反应的基本思路
从多角度认识有机反应－丰富联系－深化认识
有机物的结构特征
③该反应中加进原子或原子团，只生成一种有机物相 当于化合反应），只上不下。
④加成前后的有机物的结构将发生变化，
烯烃变烷烃，结构由平面形变立体形；
炔烃变烯烃，结构由直线形变平面形；
包含
烯烃及含C=C的有机物 炔烃及含C≡C的有机物 含C≡N 苯环 醛基、酮基
书写加成反应方程式 CH3－CH=CH2
聚合物名称
聚丙烯
聚氯乙烯 聚丙烯腈
聚醋酸乙烯酯
-CH2CH=CHCH2-n 聚1，3-丁二烯
-CH=CH-n
聚乙炔
七、缩聚反应
概念：有机小分子单体间反应生成高分子化合物，同时产 生小分子的反应，叫缩合聚合反应；简称缩聚反应。（酯 化、成肽…）
类型
醇酸缩聚（高聚物链节中含酯基） 二元醇和二元酸、羟基酸
消去 反应
有机反应基本类型
有机反应的基本类型在有机化学的学习中，我们一定要熟练掌握各种烃和烃的衍生物的基本化学性质，此外，还要弄明白有机化学反应的原理，清楚在各种反应类型中什么键断裂、又有什么新键形成，从而理解各种反应的本质，并反过来加深对有机物化学性质的理解。
下面来看看几种基本的有机反应的类型和原理吧！有机反应类型1．取代反应：有机物分子中的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。
包括：烷烃的卤代，醇和氢卤酸的反应，苯的溴代、硝化、磺化，苯酚和溴水的反应。
广义说：酯化、水解也可归属于取代反应。
2．加成反应：有机物分子中未饱和的碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成一种新物质的反应。
包括：烯烃、炔烃、苯环、醛和油脂等加H2，烯烃、炔烃等加X2，烯烃、炔烃等加HX，烯烃、炔烃等加H2O等等。
加成反应是不饱和碳原子的特征反应之一。
其中加氢的反应又可定为还原反应。
3．消去反应：有机物在一定条件下从一个分子中脱去一个小分子（如H2O、HX、NH3等）生成不饱和化合物的反应。
包括：醇分子内脱水生成烯烃、卤代烃脱HX生成烯烃等。
4．裂化反应：在一定温度下把分子量大、沸点高的长链烃断裂为分子量小、沸点低的短链烃的反应。
裂化举例：C16H34→C8H18+C8H16 C8H18→C4H10+C4H8裂解是深度裂化：如：C4H10→C2H6+C2H4 C4H10→CH4+C3H65．氧化反应：有机物燃烧或得氧失氢的反应。
包括：燃烧氧化和去氢加氧的催化氧化。
6．聚合反应：包括加聚反应和缩聚反应。
加聚反应是由不饱和的单体聚合生成高分子化合物的反应。
如乙烯类、混和烯类及其不饱和单体的加聚。
缩聚反应是由单体相到发生反应生成高分子化合物同时还生成小分子（如：H2O、NH3、HCl等）的反应。
如二元醇与二元酸之间的缩聚、氨基酸之间的缩聚等。
体验1下列反应，属于消去反应的是（）ABCD体验思路：抓住本质，根据消去反应的定义判断。
体验过程：消去反应是有机物在一定条件下从一个分子中脱去一个小分子（如H2O、HX、NH3等）生成不饱和化合物的反应。
有机物反应类型
有机物反应类型酯化反应是一类重要的有机化学反应，其主要特点是通过酸催化或酶催化，使酸性醇和酸性酸进行反应，形成酯化物和水。
酯化反应在化学合成、食品工业、药物制备等领域都有广泛的应用。
一、酸催化酯化反应酸催化酯化反应是酯化反应中最常见的一种类型，常用的催化剂有硫酸、磷酸、氯化亚铁等。
以乙酸和乙醇为例，反应式为：CH3COOH + CH3CH2OH → CH3COOCH2CH3 + H2O该反应的反应机理是，催化剂中的质子（H+)与酸性醇中的羟基（-OH）发生质子化，形成更易于离去的离子形式，而酸性酸中的羧基（-COOH）中的羟基也发生质子化，使其更容易接受酸性醇中的羟基离子，从而形成酯化物和水。
二、酶催化酯化反应酶催化酯化反应是一类特殊的酯化反应，常用的酶包括脂肪酶、酯酶等。
酶催化的酯化反应具有选择性高、反应条件温和等优点，适用于生物合成、食品加工等领域。
以优酪乳中的乳酸酯化为例，反应式为：CH3CH(OH)COOH + CH3(CH2)14COOCH3 → CH3CH(OH)COO(CH2)14COOCH3 + H2O在酶催化下，乳酸和长链酸酯进行酯化反应，形成乳酸酯化物和水。
该反应中的酶具有高效催化、特异性强等特点，是优酪乳制备过程中不可或缺的一环。
三、脂肪酸甲酯化反应脂肪酸甲酯化反应是一种重要的有机合成反应，其特点是将脂肪酸和甲醇进行酯化反应，形成脂肪酸甲酯和水。
该反应广泛应用于生物柴油、香料、涂料等领域。
以油酸和甲醇为例，反应式为：CH3OH + CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH → CH3OOC(CH2)7CH=CH(CH2)7COOCH3 + H2O在该反应中，催化剂常用的是碱金属盐或酸催化剂，其中碱金属盐催化剂具有选择性高、反应效率高等优点，是生产生物柴油的常用催化剂。
酯化反应是有机化学反应中的重要类型，通过酸催化、酶催化或碱催化，将酸性醇和酸性酸进行反应，形成酯化物和水。
有机化学重要的有机反应及类型
重要的有机反应及类型 1．取代反应：有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应叫取代反应。
(1)酯化反应：醇、酸（包括有机羧酸和无机含氧酸）(2)水解反应:卤代烃、酯、油脂、糖、蛋白质；水解条件应区分清楚。
如：卤代烃—强碱的水溶液；糖—强酸溶液；酯—无机酸或碱（碱性条件水解反应趋于完全）；油脂—无机酸或碱（碱性条件水解反应趋于完全）；蛋白质—酸、碱、酶。
C 2H 5Cl+H 2O ∆−−→−NaOH C 2H 5OH+HClCH 3COOC 2H 5+H 2O −−−→−无机酸或碱CH 3COOH+C 2H 5OH (3)硝化反应：苯、苯的同系物、苯酚(4)卤代反应：烷烃、苯，苯的同系物，苯酚、醇、饱和卤代烃等。
特点：每取代一个氢原子，消耗一个卤素分子，同时生成一个卤化氢分子。
2．加成反应：有机物分子里不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新化合物的反应叫加成反应。
如烯烃与卤素、卤化氢或氢气、水的反应；炔烃与卤素、卤化氢或氢气的反应；苯与氢气的反应等。
3．氧化反应（1）与O 2反应①点燃：有机物燃烧的反应都是氧化反应. ②催化氧化：如：醇→醛（属去氢氧化反应）；醛→羧酸（属加氧氧化反应）2C 2H 2+5O 2−−−−→−点燃4CO 2+2H 2O 2CH 3CH 2OH+O 2℃网550−−→−Ag 2CH 3CHO+2H 2O 2CH 3CHO+O 2℃～锰盐7565−−→− （2）使酸性高锰酸钾溶液褪色的反应在有机物中如：R —CH=CH 2、R—CCH 、 ROH （醇羟基）、R—CHO 、苯的同系物等都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，发生的反应都属氧化反应。
（3）银镜反应和使Cu(OH)2转变成Cu 2O 的反应实质上都是有机物分子中的醛基（-CHO ）加氧转变为羧基（—COOH ）的反应.因此凡是含有醛基的物质均可发生上述反应（碱性条件）.例如：含醛基的物质：醛、甲酸（HCOOH ）、甲酸酯（HCOOR ）、甲酸盐、葡萄糖、麦芽糖 。
2020高考化学十二种有机反应类型
取代反应取代反应是指有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。
包括：卤代反应、硝化反应、磺化反应、卤代烃的水解反应、酯化反应、酯的水解反应等。
由于取代反应广泛存在，几乎所有的有机物都能发生取代反应。
加成反应加成反应是指有机物分子中不饱和的碳原子跟其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。
包括：与氢气的加成反应(烯、炔和苯环的催化加氢；醛、酮催化加氢；油脂的加氢硬化)、与卤素单质的加成反应、与卤化氢的加成反应、与水的加成反应等。
只有不饱和有机物才能发生加成反应。
消去反应消去反应是指有机物在适当条件下，从一个分子脱去一个小分子(如水、HX等)，而生成不饱和(双键或三键)化合物的反应。
包括醇的消去反应和卤代烃的消去反应。
在中学阶段，酚不能发生消去反应，并不是所有的醇或卤代烃都能发生消去反应。
脱水反应脱水反应是指有机物在适当条件下，脱去相当于水的组成的氢氧元素的反应。
包括分子内脱水(消去反应)和分子间脱水(取代反应)。
脱水反应不一定是消去反应，比如乙醇脱水生成乙醚就不属于消去反应。
水解反应广义的水解反应，指的凡是与水发生的反应。
中学有机化学里能够与水发生水解反应的物质，一般指的卤代烃水解、酯的水解、油脂的水解(含皂化)、糖类的水解、多肽或蛋白质的水解等。
氧化反应氧化反应是指有机物加氧或去氢的反应。
包括：①醇的催化氧化：羟基的O—H键断裂，与羟基相连的碳原子的C—H键断裂，去掉氢原子形成C ＝O键；②醛类及含醛基的化合物与新制碱性Cu(OH)2或银氨溶液的反应；③乙烯在催化剂存在下氧化成CH3CHO；④有机物的燃烧、不饱和烃和苯的同系物使酸性KMnO4溶液褪色等。
⑤苯酚在空气中放置转化成粉红色物质(醌)。
还原反应还原反应指的是有机物加氢或去氧的反应。
包括醛、酮、烯、炔、苯及其同系物、酚、不饱和油脂等有机物的催化加氢。
酯化反应酯化反应是指酸和醇作用生成酯和水的反应。
酯化反应属于取代反应，但是并非所有生成酯的反应都属于酯化反应，比如CH3COONa+CH3CH2Br →CH3COOCH2CH3+NaBr的反应就不属于酯化反应聚合反应聚合反应是指由小分子单体相互发生反应生成高分子化合物的反应。
一文学懂高中有机化学10种反应类型
分例如下：1、与卤素单质的取代------发生该类反应的有机物包括：烷烃、烯烃、芳香烃、醇、酚等。
例如：2、与混酸的硝化反应（苯及其同系物、苯酚、烷烃等均能发生硝化反应）。
如：（3）注：环己烷对酸、碱比较稳定，与中等浓度的硝酸或混酸在低温下不发生反应，与稀硝酸在100℃以上的封管中发生硝化反应，生成硝基环己烷。
在铂或钯催化下，350℃以上发生脱氢反应生成苯。
环己烷与氧化铝、硫化钼、古、镍-铝一起于高温下发生异构化，生成甲基戌烷。
与三氯化铝在温和条件下则异构化为甲基环戊烷。
低碳硝基烷的工业应用日益广泛。
在使用原料上，以丙烷硝化来制取是合理的途径。
在工艺方面,国外较多的是以硝酸为硝化剂的气相硝化工艺，已积累了较丰富的工业经验。
有代表性的反应器则是多室斯登该尔反应器。
国内迄今有关硝基烷的生产和应用研究均进行得不多，这是应该引起我们充分注意的。
3、与硫酸的磺化反应（苯、苯的衍生物, 几乎均可磺化）。
如：一文学懂有机化学10种反应类型一、取代反应定义：有机物分子里的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应称为取代反应。
在中学化学中，取代反应包括卤代、酯化、水解、硝化和磺化等很多具体的类型。
4、羧酸和醇的酯化反应5、水解反应（卤代烃、酯、多糖、二糖、蛋白质都能在一定条件下发生水解反应）。
如：6、与活泼金属的反应：（醇、酚、羧酸等均能与活泼金属如钠反应生成氢气）。
如：7、醇与卤化氢（HX）的反应。
如：8、羧酸或醇的分子间脱水。
如:二、加成反应定义：有机物分子里不饱和碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成化合物的反应叫加成反应。
在中学化学中，分子结构中含有“双键”或“叁键”的化合物均能发生加成反应。
如烯烃、二烯烃、炔烃、苯及其同系物、醛、酮、不饱和高级脂肪酸及其甘油脂、单糖等。
通常参与加成反应的无机试剂包括H2、X2（X为Cl、Br、I）、HX、H2O、HCN等小分子（对称或不对称试剂）起加成反应。
说明：i． 羧基和酯基中的碳氧双键不能发生加成反应。
有机反应类型、有机物的推断及合成
有机反应类型、有机物的推断及合成一、有机反应类型 1.取代反应（1）能发生取代反应的物质有：烷烃、卤代烃、芳香烃、醇、酚、羧酸、酯等 （2）典型反应①烷烃与卤素的取代反应CH 4 + Cl 2 CH 3Cl + HCl光②芳香烃的取代反应 A ：卤代+ Br 2 —Br + HBrFeB ：硝化+ HNO 3 —NO 2 + H 2O浓H 2SO 4△C ：磺化+ HO —SO 3H —SO 3H + H 2O△③醇与HX 的取代反应CH 3CH 2OH + HX CH 3CH 2X + H 2O△④酚与溴水的取代反应 + 3Br 2 ↓ + 3HBrOH—BrBr — OHOH⑤卤代烃的水解反应CH 3CH 2Br + H 2O CH 3CH 2OH + HBr NaOH△⑥成醚反应⑦酯的水解反应CH 3—C —O —CH 2CH 3 + H 2O CH 3—C —OH + CH 3CH 2OHO ‖ O‖ △稀H 2SO 4⑧酯化反应CH 3—C —OH + CH 3CH 2OH CH 3—C —O —CH 2CH 3 + H 2OO ‖O ‖ △浓H 2SO 42.加成反应 可能的结构特征：（1）能发生加成反应的物质有：烯烃、炔烃、苯及其同系物、醛、酮、油酸甘油酯、单糖 （2）典型反应①烯烃的加成反应（如与H 2、X 2、HX 、H 2O 、HCN 等） CH 2 = CH 2 + Br 2 CH 2—CH 2注意：对称烯烃与不对称烯烃与HX 、H 2O 、HCN 等的反应 ②炔烃的加成反应（如与H 2、X 2、HX 、H 2O 、HCN 等）CH ≡ CH + HCl CH 2 = CH —Cl催化剂③醛、酮的加成反应（如与H 2、HCN 、NH 3等）CH 3—C —H + H 2 CH 3CH 2OHO ‖ △催化剂CH 3—C —H + CH 3—C —OH CH 3—CH —CH 2—C —HO ‖ O ‖ O ‖ OH3.加聚反应（1）能发生加聚反应的物质：烯烃型、丁二烯烃型、共聚型、开环型 （2）典型反应n CH 2 = CH 2 —CH 2—CH 2— [ ]n 催化剂n CH 2 = CH —CH = CH 2 —CH 2—CH = CH —CH 2—[ ]n 催化剂n CH 2 = CH —CH 2 + n CH 2 = CH — —CH 2—CH —CH 2—CH — [ ]n CH 3催化剂2 —2—CH 2—CH 2—O — [ ]n 催化剂 O4.缩聚反应（1）能发生缩聚反应的物质有：苯酚与甲醛、二元醇与二元酸、羟基羧酸、氨基酸 （2）典型反应5.消去反应（1）能发生消去反应的物质有：醇、卤代烃 （2）典型反应6.氧化反应（燃烧、催化氧化、被强氧化剂氧化、被弱氧化剂氧化） （1）能发生氧化反应的物质有：烯烃、炔烃、苯的同系物、醇、醛、酚等 （2）典型反应2CH 3—CH 2—OH + 2O 2 2CH 3CHO + H 2O2CH 3—C —H + 2O 2 2CH 3—C —OHO‖O ‖7.还原反应（1）能发生还原反应的物质有：碳碳双键、碳碳三键、苯环、醛基、羰基 （2）典型反应CH 3—C —H + H 2 CH 3CH 2OHO ‖ △催化剂注意：R —CH 2—OH R —CHO R —COOH氧化 氧化还原╲ ╲8.酯化反应（1）能发生酯化反应的物质有：羧酸或含氧酸和醇 （2）典型反应CH 3—C —OH + CH 3CH 2OH CH 3—C —O —CH 2CH 3 + H 2OO ‖O ‖ △浓H 2SO 49.水解反应（1）能发生水解反应的物质有：酯、卤代烃、蛋白质、油脂、二糖、多糖 （2）典型反应①酯的水解（或油脂的水解）CH 3—C —O —CH 2CH 3 + H 2O CH 3—C —OH + CH 3CH 2OHO ‖ O‖ △稀H 2SO 4②卤代烃的水解③二糖的水解④多糖的水解⑤蛋白质的水解 10.裂化和裂解反应（1）能发生裂化或裂解反应的物质有：烃 （2）典型反应11.显色反应（1）能发生显色反应的物质有：酚、淀粉、蛋白质、多羟基化合物 （2）典型反应①苯酚遇铁盐（FeCl 3）溶液显紫色 ②淀粉遇碘显蓝色 ③蛋白质遇浓硝酸显黄色④多羟基化合物遇新制Cu(OH)2显降蓝色注意下列两个有机反应：2CH 3CH 2OH + 2Na → 2CH 3CH 2ONa + H 2↑（置换反应）（复分解反应）二、有机物的推断1.有机物的推断一般有以下几种类型：①由结构推断有机物 ②由性质推断有机物 ③由实验推断有机物 ④由计算推断有机物 2.有机物的推断方法：①顺推法：以题所给信息顺序或层次为突破口，沿正向思路层层分析推理，逐步作出推断，得出结论。
有机的基本反应类型
有机的基本反应类型包括：
1. 取代反应：分子里某些原子或原子团被其它原子或原子团所替代的反应。
2. 加成反应：有机分子里不饱和的碳原子与其它原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。
3. 消去反应：有机物从分子里脱去小分子而成为不饱和分子的反应。
4. 酯化反应：酸和醇反应生成酯和水的反应。
5. 水解反应：有机物和水作用生成两个或几个产物的反应。
6. 氧化反应：有机物燃烧或得氧失氢的反应。
7. 还原反应：失氧得氢的反应。
8. 加聚反应：由不饱和的单体聚合生成高分子化合物的反应。
9. 缩聚反应：由单体相互反应成高分子化合物同时还生成小分子的反应。
10. 裂化反应：在一定条件下，把相对分子质量大，沸点高的长链烃断裂为相对分子质量小，沸点低的短链烃的反应。
这些反应是研究有机化学的基础，也是实现有机化合物合成、结构测定以及改性的重要手段。
【2020高考化学】有机化学10种反应类型
【2020高考化学】有机化学10种反应类型一、取代反应定义：有机物分子里的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应称为取代反应。
在中学化学中，取代反应包括卤代、酯化、水解、硝化和磺化等很多具体的类型。
分例如下：1、与卤素单质的取代------发生该类反应的有机物包括：烷烃、烯烃、芳香烃、醇、酚等。
例如：2、与混酸的硝化反应（苯及其同系物、苯酚、烷烃等均能发生硝化反应）。
如：（3）注：环己烷对酸、碱比较稳定，与中等浓度的硝酸或混酸在低温下不发生反应，与稀硝酸在100℃以上的封管中发生硝化反应，生成硝基环己烷。
在铂或钯催化下，350℃以上发生脱氢反应生成苯。
环己烷与氧化铝、硫化钼、古、镍-铝一起于高温下发生异构化，生成甲基戌烷。
与三氯化铝在温和条件下则异构化为甲基环戊烷。
低碳硝基烷的工业应用日益广泛。
在使用原料上，以丙烷硝化来制取是合理的途径。
在工艺方面,国外较多的是以硝酸为硝化剂的气相硝化工艺，已积累了较丰富的工业经验。
有代表性的反应器则是多室斯登该尔反应器。
国内迄今有关硝基烷的生产和应用研究均进行得不多，这是应该引起我们充分注意的。
3、与硫酸的磺化反应（苯、苯的衍生物, 几乎均可磺化）。
如：4、羧酸和醇的酯化反应5、水解反应（卤代烃、酯、多糖、二糖、蛋白质都能在一定条件下发生水解反应）。
如：6、与活泼金属的反应：（醇、酚、羧酸等均能与活泼金属如钠反应生成氢气）。
如：7、醇与卤化氢（HX）的反应。
如：8、羧酸或醇的分子间脱水。
如:二、加成反应定义：有机物分子里不饱和碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成化合物的反应叫加成反应。
在中学化学中，分子结构中含有“双键”或“叁键”的化合物均能发生加成反应。
如烯烃、二烯烃、炔烃、苯及其同系物、醛、酮、不饱和高级脂肪酸及其甘油脂、单糖等。
通常参与加成反应的无机试剂包括H2、X2（X为Cl、Br、I）、HX、H2O、HCN等小分子（对称或不对称试剂）起加成反应。
有机物的不同反应类型
有机物的不同反应类型有机物是由碳元素组成的化合物，其反应类型可以分为许多不同的类别。
这些反应类型涉及到有机物的结构和化学键的变化，在有机化学中起着至关重要的作用。
本文将深入探讨有机物的不同反应类型，帮助读者更好地理解有机化学的基础知识。
在探讨不同的反应类型之前，让我们先来了解一下有机分子的基本结构。
有机分子通常由碳原子和氢原子组成，还可以含有其他元素，如氮、氧、硫等。
这些元素通过共价键形成分子结构，并通过碳原子之间的共价键形成碳骨架。
这个碳骨架可以是直链、分支状或环状的，它决定了有机分子的化学性质和反应的类型。
1. 取代反应（Substitution Reaction）取代反应是有机化学中最常见的一类反应类型。
在这种反应中，一个或多个原子或基团从有机分子中被取代，而另一个或多个原子或基团加入进来。
常见的例子包括卤代烃的取代反应，其中卤原子（如氯、溴等）被其他原子或基团所取代。
2. 加成反应（Addition Reaction）加成反应是指两个分子之间形成新的化学键。
在这种反应中，通常会发生双键或三键的断裂，然后有新的原子或基团加入到反应物中。
烯烃可以通过加成反应与其他分子反应形成单键。
3. 消除反应（Elimination Reaction）消除反应是指从一个有机分子中去除原子或基团的反应。
在这种反应中，通常会发生两个相邻的原子或基团之间的共价键断裂，释放出一些小分子，如水或氢气。
常见的例子包括醇的脱水反应，其中一个醇分子中的羟基（-OH）被去除，生成一个双键。
4. 氧化还原反应（Oxidation-Reduction Reaction）氧化还原反应是有机化学中非常重要的一类反应类型。
在这种反应中，一个分子（氧化剂）会从另一个分子（还原剂）中获得电子，从而发生氧化；还原剂会失去电子，发生还原。
这种反应中的电子转移会导致化学键的断裂和重新组合。
举例来说，醛或酮可以与氧化剂反应形成醇。
5. 缩合反应（Condensation Reaction）缩合反应是指两个或更多分子结合形成一个较大分子的反应。
有机物的反应类型
有机物的反应类型有机物是一类碳基化合物，其中碳原子与氢原子和其他原子（如氧、氮、硫等）形成共价键。
这种化合物不仅存在于自然界中，也是许多重要化合物的基础，如石油化学品、药物、塑料和肥料等。
由于有机物的碳原子具有四个价电子，因此它们可以形成许多不同的化学反应，下面将介绍有机化合物的几种主要反应类型。
1. 取代反应有机物取代反应是指在碳骨架（主链）上的一个官能团被另一个官能团所取代的化学反应。
这种反应类型的典型例子是卤代烷与醇类反应形成醚，其中氯代烷与醇类反应会生成氯甲基醚和水。
2. 加成反应加成反应是指添加剂到有机物分子的表面上，使其结构发生改变的化学反应。
这种反应类型的典型例子是烯烃与卤素发生加成反应，如乙烯与氯发生加成反应会生成1,2-二氯乙烷。
3. 消除反应消除反应是指在有机化合物中，一种官能团从分子中去除而形成另一个官能团的化学反应。
这种反应类型的典型例子是醇类发生脱水反应，如乙醇脱水生成乙烯。
4. 氧化还原反应氧化还原反应是指在有机物中发生氧化或还原反应的化学反应。
这种反应类型的典型例子是烷基卤化物与金属发生反应，如氯甲烷和铜发生反应生成甲烷和氯化铜。
5. 重排反应重排反应是指在有机物中分子中部分键被重新排列的化学反应。
这种反应类型的典型例子是烷环化反应，如环戊烷转化为环己烷。
总之，有机化合物具有多种反应类型，每种类型都有自己特定的条件和影响因素。
熟练掌握这些反应类型可以帮助化学家理解有机化学中的多样性和复杂性，更好地应用有机化学知识于实际应用中。
【高中化学】小结有机物的反应类型
【高中化学】小结有机物的反应类型有机反应类型是有机化学的核心内容，也是最基础的内容。
在复习中掌握有机反应类型主要抓住以下两点：（1）从哪个官能团或哪个官能团应该反应的角度来看。
有机物的性质和衍生关系本质上是官能团的性质和衍生关系。
（2）有机反应机理，即断键、合键位置。
以下是我对各种有机反应类型的总结和分析：1.取代反应取代反应的定义可以从以下几点理解：① 它是一个原子或原子团与另一个原子或原子团之间的交换；② 两种物质反应生成两种物质；③ 反应前后有机质的空间结构没有变化；④ 取代反应总是发生在单键上；⑤ 这是饱和化合物的特征反应。
以下各种反应都属于取代反应：卤代反应：烷烃卤代、苯同系物卤代、苯酚卤代。
硝化反应：苯的同系物的硝化。
磺化反应：苯的磺化反应。
酯化反应：醇和羧酸酯化，醇和无机酸的酯化。
水解反应：卤代烃水解、酯水解、双糖和多糖水解、蛋白质水解。
2.加成反应加成反应的定义可以从以下几点理解：① 不饱和碳原子发生加成反应；② 反应总是发生在不饱和键中键能较小的键上；③ 在这个反应中，加入原子或原子团只产生一种有机物质（相当于化学反应）；④ 添加前后，有机化合物的结构发生变化，烯烃转变为烷烃，结构由平面转变为固体；炔烃转变为烯烃，结构由线性变为平面；⑤ 加成反应是不饱和化合物的一种特殊反应；此外，芳香族化合物也可能发生加成反应。
烯、炔和二烯烃等不饱和烃的加成；油脂的加氢硬化。
3.消除反应消去反应的定义可从以下几点进行理解：①消去反应发生在分子内；②发生在相邻的两个碳原子上；③消去反应会脱去小分子，即生成小分子；④消去后生成的有机物会产生双键或叁键；⑤消去前后，有机物的分子结构发生变化，它与加成反应相反，因此，分子结构的变化正好与加成反应的情况相反。
消除酒精；消除卤代烃。
4.聚合反应（1）加成聚合简称加成聚合。
含碳碳双键的有机物，如乙烯、氯乙烯、丁二烯等。
（2）缩聚聚合简称缩聚聚合。
双官能团的有机物，苯酚和甲醛，醇和羧酸等。
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9、黄曲霉素AFTB2结构如图。跟1mol该化 、黄曲霉素 结构如图。 该化 合物起反应的H 的最大值分别是： 合物起反应的 2或NaOH的最大值分别是： 的最大值分别是
3.消去反应： 3.消去反应： 消去反应
卤代烃(分子内脱HX)、乙醇（ 卤代烃(分子内脱HX)、乙醇（分子 HX) 内脱水）。 内脱水）。
4.加聚反应： 4.加聚反应： 加聚反应
烯烃（ 脱去一个分子； 概念 ： ① 分子内脱去一个分子 ； ② 生成不饱 和的化合物。 和的化合物。 能发生消去反应的官能团： OH（ 能发生消去反应的官能团：-OH（醇）-X（卤 代烃） 代烃） 消去部位：邻位相消， OH或 消去部位：邻位相消，即-OH或-X 与邻位碳上 HX。 的H原子消去 H2O或HX。 加成反应与消去反应的关系： 加成反应与消去反应的关系：
有机化学中取代反应范畴很广， 下列6 例 1 ． 有机化学中取代反应范畴很广 ， 下列 6 个反 应中属于取代反应的是（填写相应的字母） ______
B、
62%H SO 2 4 CH3CH2CH2 CH CH3 ο → 95 C | OH CH3CH2CH = CHCH3+H2O
C、
浓H SO 2 4 2CH3CH2OH →CH3CH2OCH2CH3+H2O ο 140 C
它的单体可能是下列的
A、①②⑤ B、②③⑥ C、②④⑥
D、②③⑤
5、缩聚反应 、
1、定义：有机小分子通过缩合反应生成有 定义：
机高分子化合物，同时还生成小分子（如水、 机高分子化合物，同时还生成小分子（如水、 卤化氢、氨等）的反应。 卤化氢、氨等）的反应。
2、能发生缩聚反应的物质：①苯酚与甲 能发生缩聚反应的物质：
A.CH3－C＝CH2 Cl CH＝ C.CH2＝C－CH＝CH2 Cl B. CH＝CH－CH＝CH2 CH＝CH－CH＝ Cl CH－ D. CH3－C＝CH－CH3 Cl
)
（C ）
CH3 CH－ 1. [ CH2－CH2－CH－CH2 ]n 的单体为
。
CH－ CH2＝CH2 和 CH2 ＝ CH－CH3
（ D ）
3. 下列单体中，能在一定条件下发生加聚 反应，生成 [ CH2－CH＝CH－CH2 ]n 的是 Cl A. 氯乙烯 B. 氯乙烯和乙烯 C. CH＝CH－CH＝CH2 Cl D. CH3－C＝CH－CH2 Cl （ C ） ( )
某有机物， 4. 某有机物，当它含有下列的一种官能团 时，既能发生取代反应，氧化反应，酯 既能发生取代反应，氧化反应， 化反应，又能发生消去反应的是（ 化反应，又能发生消去反应的是（ ） A.－ A.－COOH C.－ C.－OH B.－ B.－C＝CD.－ D.－CHO （ C ）
6. 一环酯化合物，结构简式如下：
试推断： 试推断： １.该环酯化合物在酸性条件下水解的产物是什么？ 该环酯化合物在酸性条件下水解的产物是什么？ 写出其结构简式； 写出其结构简式； ２.写出此水解产物与金属钠反应的化学方程式； 写出此水解产物与金属钠反应的化学方程式； ３.此水解产物是否可能与FeCl3溶液发生变色反应？ 此水解产物是否可能与FeCl 溶液发生变色反应？
有机物反应类型
取代 加成 消去 加聚 氧化 还原 酯化 水解 乙醇 . . .
一.常见的知识点
1.取代反应: 1.取代反应: 取代反应
a、烷烃（卤代）；b、苯及同系物 烷烃（卤代）；b ）； 卤代、硝化、磺化）； ）；c 卤代、 （卤代、硝化、磺化）；c、醇（卤代、 酯化、生成醚）； ）；d 苯酚（溴代、 酯化、生成醚）；d、苯酚（溴代、硝 ）；e 酯类、多肽和蛋白质、 化）；e、酯类、多肽和蛋白质、多糖 水解）。 （水解）。
O
a
在一定条件下
C＝ C ＝O …. b C＝ C ＝O O
c
发生水解反应,生成两种物质, 发生水解反应,生成两种物质,结构式中 a,b,c,d为分子中的不同化学键， a,b,c,d为分子中的不同化学键，当水解 为分子中的不同化学键 时，断裂的键应是（ 断裂的键应是（ A. a B. b ） C. c D. d
5. 针对下图所示乙醇分子结构，下述关于 针对下图所示乙醇分子结构， 乙醇在各种化学反应中化学键断裂情况 的说法不正确的是（ 的说法不正确的是（ ）。 A、与醋酸、浓硫酸共热时， 与醋酸、浓硫酸共热时， 键断裂 B、与金属钠反应时， 与金属钠反应时， 、 键断裂 D、在催化下与O2反应时， 在催化下与O 反应时， 、 键断裂 （ A ） 键断裂 C、与浓硫酸共热至１７０0C时， 与浓硫酸共热至１７０
2、今有如下高聚物，对此分析正确的是（ 今有如下高聚物，对此分析正确的是（ ） H H H H H H …－ C － C － C － C － C － C－… － H C=O H C=O H C=O OCH3 OCH3 OCH3 A. 它是缩聚反应的产物 O B. 其单体是 CH2=CH2 和 H-C-OCH3 O C. 其链节是 CH3-CH2-C-OCH3 O =CHD. 其单体是 CH2=CH-C-OCH3
(A,C)
有一合成的有机高分子化合物，其结构为： 例: 有一合成的有机高分子化合物，其结构为：
…－CH2－C＝CH－CH2－CH2－C＝CH－CH2－CH2－C＝CH－CH2－… － CH－ CH－ CH－ Cl Cl Cl
下列有机物中是上述高分子化合物单体的是( 下列有机物中是上述高分子化合物单体的是
9.还原反应： 9.还原反应： 还原反应
如：醛（加氢）。 加氢）。
阿司匹林的结构简式为： 例1. 阿司匹林的结构简式为： CH3－C－O－ O A. 水解反应 C. 加成反应 －C－OH O ） B. 酯化反应 D. 消去反应
它不可能发生的反应是 （
( D )
例2. 环状酯 H 2C H 2C
d
-C6H10O5- + nH2O n 淀粉
6.酯化反应： 6.酯化反应： 酯化反应
乙酸和乙醇的反应
7.水解反应： 7.水解反应： 水解反应
卤代烃、 酯和油脂、多肽或蛋白质、 卤代烃、 酯和油脂、多肽或蛋白质、 多糖。 多糖。
8.氧化反应： 8.氧化反应： 氧化反应
如：烯、炔、苯的同系物(KMnO4溶液褪色) 苯的同系物(KMnO 溶液褪色) 醇（去氢）、醛（加氧） 去氢）、醛 加氧） ）、
（3）羟基酸的缩聚： 羟基酸的缩聚： O 催化剂 nCH3CH-COOH -O-CH-C- + nH2O n OH CH
3
思考： 思考：
可降解塑料
CH3CH两个 可以相互结合成环状化合物 COOHOH 试写出这个环状化合物的结构简式。 试写出这个环状化合物的结构简式。
（4）氨基酸的缩合： 氨基酸的缩合： （5）葡萄糖的缩合： 葡萄糖的缩合： nC6H12O6 葡萄糖
4、加聚反应 能发生加聚反应的官能团： 能发生加聚反应的官能团：C=C 反应实质： 反应实质：加成反应
例2．
，涂在手术
后的伤口上， 后的伤口上，在数秒钟内可发生加聚反 应而固化， 应而固化，该反应的化学方程式是 _______________________________.
例3．一种新型弹性材料丁苯吡橡胶的结构简式是
浓H SO 2 4 E、 CH3COOH + CH3OH → CH3COOCH3+H2O
（式中R为正十七烷 CH3(CH2)15 CH2 ） 式中R
2.加成反应： 2.加成反应： 加成反应
HX、 a、烯、炔烃（加H2、HX、H2O）； 炔烃（ ）、醛 ）、油脂 b、苯（加H2）、醛（加H2）、油脂 （加H2）、葡萄糖（加H2）； ）、葡萄糖（ 葡萄糖 c、烯烃的加聚。 烯烃的加聚。
（2）二元醇与二元羧酸的缩聚： 二元醇与二元羧酸的缩聚： HOOCn HOOC-COOH + n HOCH2-CH2OH O O -C-C-O-CH2-CH2-O- + nH2O n 催化剂
思考： 思考：
乙二醇与乙二酸可发生三种类型的反应， 乙二醇与乙二酸可发生三种类型的反应， 除缩聚外，请写出另外的两个反应的方程式。 除缩聚外，请写出另外的两个反应的方程式。
二元醇与二元酸； 羟基酸； 醛；②二元醇与二元酸；③羟基酸；④氨基 葡萄糖。 酸；⑤葡萄糖。
3、典型反应： 典型反应：
（1）制酚醛树脂： 制酚醛树脂：
OH OH
n
+ nHCHO
CH2-
n
+ nH2O
酚醛树酯是人们最早生产和使用的合成树 俗称“电木” 脂，俗称“电木”。
练习： 练习：
试管里附着有制酚醛树脂，应如何洗涤？ 试管里附着有制酚醛树脂，应如何洗涤？
7．某有机物的结构简式为 ，它可以发生反 应的类型有： 取代， 加成， 消去， 应的类型有：①取代，②加成，③消去，④ 水解， 酯化， 中和， 氧化， 加聚， 水解，⑤酯化，⑥中和，⑦氧化，⑧加聚， 下列正确的有 （ ）
A．①②③⑤⑥④ B．②③①⑥⑧ C．①② ． ． ． ③⑤⑥⑦ D．③④⑤⑥⑦⑧ ．