茵栀黄口服液联合贝飞达胶囊在社区母乳性黄疸中的疗效观察
茵栀黄联合贝飞达辅助治疗新生儿黄疸105例
儿黄疸患儿 １７例 ， ９ 随机分 为 ２组 ， 治疗组 １５例 ， 中男 ５ ０ 其 ９ 例， ４ 女 ６例 ， ｔ ０ ８ Ｆ龄 ． ３～２ ｄ 中位 日龄 ５ ２ ； ７， ． ｄ 出生 体 质 量 （ ５ ９０ ｇ 胎 龄 （ ８± ） ， ３００± ５ ） ， ３ ４ 周 主要 病 因为 Ａ Ｏ溶 血病 ８ Ｂ 例， 血管外出血 （ 颅血肿 或其 他皮 下 出血 、 内出血 等 ） ９ 头 颅 １
【 关键词 】 茵栀黄 ； 贝飞达 ； 新生儿黄疸 【 中图分类号】 Ｒ７２ １ 【 ２．７ 文献标识码】 Ａ 【 文章编号 】 １７ ３９ （００ ０ — ０２ Ｏ ６４— ２６２１）２ ０７ 一 １
新 生 儿 黄疽 为新 生 儿 的 常见 症 状 ， 括 新 生 儿 生理 性 黄 疸 包 及病 理 性 黄疸 。一 般 来 说 ， 理 性 黄 疸 无 需 特 别 处 理 ， 生 理 生 属 现象 ； 而病 理 性 黄疸 是 由 于 多 种 不 同 病 理 原 因 引起 的 病 症 ， 称
达， 每次 １ ， 粒 每天 ２次及菌栀黄颗粒每次 ３ ， 天 ３次。结果 ｇ每
治疗组胆红 素 Ｆ均下 降值 为（ １２ ２ ． ８ Ｉ ｏ ｔ ５ ．３± ４ ３ ）￣ ｌ ． ／ ｍ
Ｌ 明显高于对照组的（ ８ １ ２ ． ） ｍ ｌＬ Ｐ＜ ． １ ， ， ３ ．２± ６４ Ｉ ｏ （ ０ ０ ） 治疗 组胆红素 降至 １２ ６ ｍ ｌＬ以下 时间为 （ ． ｘ ／ ０．ｔ ｏ ｘ ／ ４ ３±２ ７ ｄ ．）， 较对照组的（ ． ± ． ） ６ １ ４ ２ ｄ明显缩短 ， 差异均有统计 学意义 （ Ｐ＜０ Ｏ ） ． １ 。治疗组第 １天胆红 素下降值 （ ４ ７ ４ ． ） ５ ．４± ７ ３
茵栀黄口服液联合双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊对新生儿黄疸早期干预的临床观察
茵栀黄口服液联合双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊对新生儿黄疸早期干预的临床观察张远枝【摘要】新生儿黄疸,主要症状为皮肤、黏膜、巩膜发黄,患儿食欲不振、不安躁动,体温可能也会有所上升.新生儿黄疸足新生儿中一种很常见的疾病,临床上有60％的足月产新生儿和80％的早产儿会在出生后2～3天出现黄疸.新生儿黄疸主要是因为新生儿的胆红素生成较多及肝脏功能发育不完善,胆红素代谢异常,血中的胆红素浓度升高引起的一种疾病.本研究观察比较茵栀黄联合双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊(贝飞达)对新生儿黄疸的预防效果.结果显示,茵栀黄联合贝飞达能有效降低新生儿病理性黄疸发生率和缩短黄疸消退时间.【期刊名称】《临床荟萃》【年(卷),期】2011(026)018【总页数】2页(P1634-1635)【关键词】黄痘,新生儿;综合预防;治疗结果【作者】张远枝【作者单位】唐山市妇幼保健院儿科,河北唐山063000【正文语种】中文【中图分类】R722.4新生儿黄疸，主要症状为皮肤、黏膜、巩膜发黄，患儿食欲不振、不安躁动，体温可能也会有所上升。
新生儿黄疸是新生儿中一种很常见的疾病，临床上有60%的足月产新生儿和80%的早产儿会在出生后2～3天出现黄疸。
新生儿黄疸主要是因为新生儿的胆红素生成较多及肝脏功能发育不完善，胆红素代谢异常，血中的胆红素浓度升高引起的一种疾病。
本研究观察比较茵栀黄联合双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊（贝飞达）对新生儿黄疸的预防效果。
结果显示，茵栀黄联合贝飞达能有效降低新生儿病理性黄疸发生率和缩短黄疸消退时间。
1 资料与方法1.1 病例选择 2009年8月至2010年8月在我院出生的足月新生儿1680例，男879例，女801例，出生时间0.5～21天，平均（12.9±3.8）天，随机分为3组。
对照组560例，实验Ⅰ组550例，实验Ⅱ组570例。
所有实验对象均为健康足月新生儿，出生体质量2.5～4.0kg，阿氏评分均为10分，新生儿无畸形、无溶血、无头颅血肿、无颅内出血、无羊水吸入综合征等，且实验对象的母亲均身体健康，无肝炎病史、肝功能正常，产前无胎膜早破、无羊水污染、无发热等感染。
贝飞达口服辅助治疗母乳性黄疸50例疗效观察
口病患儿 ２ ８例 ， 中属手足 口病重症 者 ３ 其
４ ５例 ， 些 重 症 病 例 均 在 得 到 了 及 时 诊 这 断 ， 安 全 转 送 至 市 级 定 点 医 院 治 疗 。 现 并
联系电话 ， 并注 意随访 ， 出现 神经 精神 如 症状立 即复诊 。做好鉴别诊断 ， 注意与其 他 出疹疾病及 其他 病毒 所致 中枢神 经 系
点 ， 出诊 断 体 会 。 方 法 ： 治 手 足 口 病 提 收 重 症 患者 ４ ５例 ， 其 临 床 资 料 进 行 分 析 对 总 结 。 结 果 ：５例 手 足 口病 重 症 患 儿 集 ４
发现 ， 故大 多首诊儿 科或 人住 儿科 病房 ， 这样 势必会 延误治疗 ， 并会给其他疾病 患
误 诊疾 病有上呼吸道感染热惊厥 、 溃疡性 口炎 、 消化不 良、 食物 中毒、 风疹 、 电解质 紊乱等 。４ ５例患儿入 院后 初诊 为手足 口 病重症并作腰 穿 明确诊 断 ４ １例 ， 院后 入 误诊为其他疾病但在 １ ２小时内修正诊 断 为手足 口病重症 ４例 。
讨 论
例 重 症 病 例 均 表 现 神 经 系 统 受 累 ， 今 无 迄
般 资 料 ：５例 手 足 口 病 重 症 患 儿 ４
等 患 儿 要 首 先 排 除 手 足 口病 。对 以发 热
手足 口病是 由肠 道病 毒引 起 的急性 传染病 ， 病源 以 Ｃ Ｘ １ 、 Ｖ １及 埃可病 Ｏ Ａ６Ｅ７ 毒多见 ， 多发 于学 龄 前儿 童 ， ３岁 以下 居 多， 大部分临床 表现 轻微 ， 少数 可转 为 重 症， 可出现脑炎 、 膜炎 、 水肿 、 环 障 脑 肺 循
儿造 成 交 叉感 染 ， 能 尽 早 明确 诊 断 至 关 故 重要 。综 上 所 述 ， 者 认 为要 减 少 手 足 口 笔 病 重 症误 诊 误 治 ， 加 强 对 手 足 口病 的 认 应
茵栀黄口服液联合培菲康治疗新生儿母乳性黄疸40例疗效观察
茵栀黄口服液联合培菲康治疗新生儿母乳性黄疸40例疗效观察作者：李玉勤唐炜金胜利来源：《中国实用医药》2014年第22期【摘要】目的观察茵栀黄口服液联合培菲康治疗新生儿母乳性黄疸的临床疗效。
方法 80例新生儿母乳性黄疸患儿随机分为观察组和对照组，各40例，对照组予人工喂养，口服培菲康治疗，观察组予人工喂养，口服培菲康，加服茵栀黄口服液，连用5 d。
观察两组患儿黄疸消退时间及每天胆红素下降速度。
结果观察组日均胆红素下降速度大于对照组，且下降至102.6 μmol/L所需时间短，差异有统计学意义（P【关键词】母乳性黄疸；茵栀黄；培菲康；疗效母乳性黄疸（breast milk jaundice， BMJ）是一种与母乳喂养密切相关的病理性黄疸，是新生儿黄疸的常见类型之一。
随着母乳喂养的宣传和普及，母乳性黄疸的发生率明显升高。
新生儿母乳性黄疸主要为未结合胆红素增高，血清中游离的未结合胆红素呈脂溶性，研究发现，新生儿血清胆红素在较低水平时即可引起听力及神经通路功能损害，从而导致听力异常[1]。
因此亟需改变母乳性黄疸不需治疗的错误观念，对母乳性黄疸进行合理有效的治疗，可以减少胆红素对神经系统的损伤及后遗症。
近年本院在传统停母乳基础上，应用茵栀黄口服液联合培菲康治疗新生儿母乳性黄疸有较好疗效，报告如下。
1 资料与方法1. 1 一般资料选取2012年1月～2013年12月本院门诊就诊母乳性黄疸患儿80例，其中男42例，女38例。
按就诊顺序依次编号，单数入观察组，双数入对照组。
两组均为母乳喂养，查torch IgG及HBs-Ag及血培养均阴性，丙氨酸氨基转移酶（ALT）0.05），具有可比性。
1. 2 诊断标准符合《实用新生儿学》第3版母乳性黄疸诊断标准[2]，参照2004年美国儿科学会制定的新生儿黄疸临床诊疗指南[3， 4]拟定：①单纯母乳喂养；②皮肤黄染出现时间4～7 d，逐渐加深，持续不退超过2周；③黄疸以轻、中度为主，少数为重度，以未结合胆红素为主；④一般情况良好，生长发育正常，肝无肿大，并排除其他病理性黄疸、新生儿感染、溶血症等因素；⑤停母乳后2～3 d，黄疸明显消退，哺乳后加重。
贝飞达辅助治疗新生儿母乳性黄疸64例疗效观察
两组治疗前血 清总 胆红值 与经 皮 胆
济、 易服 ， 未发现 不 良反 应 ， 可以作 为治疗
新 生 儿母 乳 性 黄 疸 的 辅 助 治 疗 药物 。
关键词
２７．）６ （６
红素值 比较 ， 异 无 统 计 学 意 义 （ ＞ 差 Ｐ
儿母 乳 性 黄 疸 的 临床 效 果 。方 法 ： 符 合 将
方法 ： 两组 均采用 常 规治 疗 ， 断蓝 间 光照 射 ， 诱导 剂苯 巴 比妥 ５ ｇｋ ／ 酶 ｍ ／ ｇ 日， 分 ２次 口 服 ， ５天 。总 胆 红 素 值 ＞ 共
３ ２ ｍ ｌＩ者 ， 予 白 蛋 白及 对 症 处 理 。 ４Ｆ ｏ 给 ／
２０ ０ ８年 １ 月 ～ ０ ９年 １ １ ２０ １月 收 治 母
乳 性黄疸患儿 ６ ４例 ， 采 用 常 规 治 疗 的 在
母乳性 黄疸 的病 因 ， 多认为与新生 儿 胆 红 素 代 谢 ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ肠 肝 循 环 增 加 有 关 … 。 一
般 认 为 ， 生 Ｊ ｄ 肠 内 的 葡 萄 糖 醛 酸 苷 新 Ｌ，
胎 粪 排 出 延 迟 之 故 。更 主 要 是 由 于 母 乳
肤、 脐部及臀 部清 洁 ， 防止 破损 感染 。对 健康 新生儿 的母乳性 黄疸 要严 密监 测 和
加 强 随 访 ， 对 生 后 ２～３天 即 出 院 回家 尤
母乳性 黄疸 的诊 断依据 ： ①母乳 喂养 或以母乳 喂养为 主 ， 疸在 生后 ２天 ～２ 黄 周 内出现并持 续不 退 ； 或减 退后又 加重 ， 停止母乳喂养后 ４ ８小 时 ， 红 素 下 降 胆
代谢性疾病等所致的黄疸 ； 停哺母乳后 ④ 黄疸迅速减轻或消退 。⑤婴儿 除黄疽外 ，
茵栀黄口服液佐治新生儿病理性黄疸疗效观察
２ ． １ 临床 基本疗效情况
治疗 ７ ｄ后 ，对新生儿患者的基本治疗情况进行统 计评定 。 ６ Ｏ例患者中 ， 治 疗总有效例数为 ５ ８ ， 占９ ６ ． ６ ７ ％。 其中 ， 有效 ５ 例，
占８ ． ３ ３ ％； 显效 ５ ３ 例， 占８ ８ ． ３ ４ ； 无效 ２ 例， 占３ ． ３ ３ ％。 整体 治疗效
【 关键词】 茵栀黄 口服液 ； 新 生儿病理性黄疸 ： 疗效 【 中图分类 号】Ｒ ７ ２ ２ 【 文献标识码】Ａ 【 文章编号】１ ６ ７ ４ — ０ ７ ４ ２（ ２ ０ １ ３） ０ ２ （ ａ ） 一 ０ １ ３ ５ — ０ ２
新生儿黄疸 又称为高胆 红素血症 ，是 临床上新 生儿 中较为 常见的一种疾 病 ， 早产儿 中发 病率 更高 ， 正常 足月 的新 生儿在 出
１ 资料与方法 １ ． １ 一般 资料
无效： 治疗 ７ ｄ 后， 经皮 测定胆 红素 的指数 或血清 胆红 素降
低微弱 ，皮肤 的黄染情况 仍然 明显 ，与治疗 前观察情 况差别不 大； 有效 ： 治疗 ７ ｄ后 ， 经皮测定胆红素的指数 和血清胆红 素出现
一
定程度 的降低 ， 但 未达到正常水平 ， 皮 肤 的黄染 情况 出现 一定
减轻 ， 但还未完全 消退 ； 显效 ： 治疗 ７ ｄ 后， 经皮测 定胆红素 的指
数和血清胆红素均达到正常水平 ， 皮肤 的黄 染情况完全消失 。
１ ． ６ 统 计 方 法
选取该 院儿科收治的新生儿病理 性黄疸 ６ Ｏ例 ． 所有新 生儿 患者均在 常规治疗 的基础上 ， 采用茵栀黄进行辅 佐治疗 。其 中，
男３ ６例 、 女２ ４例。胎龄 ３ ６ — ４ ２周 ， 出生体重 ２ ． ４ ～ ４ ． ０ ｋ ｇ ， 日龄 ３ ７
茵栀黄口服液联合妈咪爱早期干预新生儿黄疸的临床疗效观察
１ ０ ６・
中国现代药物应用２ ０ １ ６ 年１ １ 月第１ ０ 卷第２ １ 翅
ｉ ｎ Ｊ ０ ｄ ｇ 垒
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多 。可见 ， 及时确诊对 提升该类患儿 临床 治疗效果有着关键 性作 用。同时 ， 在 临床治疗 中在抗生 素选 用上更需要结合 患 儿 患病时间 以及耐药性检 测结果进行综合考 虑 ， 在保 障治疗 效果 的同时将抗生素 药物作用发挥 到最 大 ， 避免造成 药物资
１ ２ห้องสมุดไป่ตู้７ ．
综上所述 ， 肺炎克雷伯 菌败血症将会对新生 儿健康 以及
发育造成严 重影 响 ， 在做好 １ ３常预 防工作 之外 ， 临床更需完 善治疗 方式 ， 做到 准确 、及 时确诊 ， 并合理 使用抗生 素 ， 防 止 因抗生素 的不合理使用增加病 菌耐药性 ， 无法得到预期治 疗效果 ， 增加对患儿损害 。
组第 ３天、第 ４天 、第 ５天额 、胸 、腿经皮胆红素水平比较差异有统计学意义 （ Ｐ ＜ Ｏ ． ０ ５ ） 。观察组黄疸消退 时 间、再住 院率分别 为 （ １ ４ ． ０± ２ ． ０ ） ｄ 、６ ． ０ ％（ ６ ／ １ ０ ０ ） ， 对 照组黄 疸消退 时 间、再住 院率分 别为 （ １ ５ ． ８±３ ． ５ ） ｄ 、 １ ５ ． ０ ％（ １ ５ ／ １ ０ ０ ） ； 观察 组黄疸消退时 间、再住 院率 优于对照组 ， 差异有统计学意义 ＜ ０ ． ０ ５ ） 。观察组治疗 前 大便 次数 为 （ ２ － ３ ±１ ． １ ） 次， 小便 次数 为 （ １ ０ ． ３± ０ ． ８ ） 次， 呕吐 ６例 ， 溢奶 １ ０例 ， 吃奶少 ４例 ， 腹 胀 ３例 ；
（ ８ ９ ． ０±２ ５ ． ０ ） 、（ １ ０ ５ ． ０－ Ｉ － ２ １ ． ５ ） 、（ １ ０ ９ ． ０ ±２ １ ． ０ １ ｍｅ ｇ Ｌ； 腿 ： （ ５ ９ ． ２ ±１ ３ ． ０ ） 、（ ７ １ ． ０±１ ７ ． ０ ） 、（ ７ １ ． ５±１ ９ ． ５ ） ｍ ｇ ／ Ｌ 。 观 察
茵栀黄口服液治疗母乳性黄疸的临床疗效观察
茵栀黄口服液治疗母乳性黄疸的临床疗效观察摘要】目的本文分析我院治疗母乳性黄疸的临床资料，探讨茵栀黄口服液治疗母乳性黄疸的临床效果。
方法选取2008年1月～2009年12月在我院进行治疗的母乳性黄疸患儿134例，患儿出生20～40天，病程均超过2周，所选患儿的喂养方式均为母乳，将患儿平均分为两组，经统计学分析，两组患儿在出身体重、胎龄、就诊年龄、就诊血清胆红素浓度等方面相比，无显著性差异（P＞0.05），具有可比性。
结果观察组患儿经过7天的治疗后，治愈45例(67.16%)、显效18例(26.87%)、有效4例(5.97%)，无效0例(0.00%)，总有效率100%，与对照组相比，痊愈率、总有效率明显提高（p＜0.05）。
讨论茵栀黄口服液能够有效抑制母乳性黄疸患儿的临床症状，有效控制患儿的胆红素含量，具有良好的临床价值。
【关键词】茵栀黄口服液母乳性黄疸疗效母乳性黄疸(Breast milk Jaundice)是美国Arias1960年首先报道，其临床特征是新生儿以母乳喂养后不久即出现黄疽。
20世纪60年代早期文献报道，母乳性黄疸的发生率为l％～2％[1]。
本文分析我院治疗母乳性黄疸的临床资料，探讨茵栀黄口服液治疗母乳性黄疸的临床效果。
1 临床资料1.1 一般资料选取2008年1月～2009年12月在我院进行治疗的母乳性黄疸患儿134例，患儿出生20～40天，病程均超过2周，所选患儿的喂养方式均为母乳，黄疸出现为2～4天，持续持剑为20～40天，患儿总胆红素为170～340μmol/L，直胆红素低于20μmol/L。
患儿均满足一般情况良好，排便、进乳状况正常，发育生长良好，肝肾功能良好，肝脏无肿大。
患儿排除肝后堵塞、肝脏疾病、溶血等病理特征。
将患儿平均分为两组，经统计学分析，两组患儿在出身体重、胎龄、就诊年龄、就诊血清胆红素浓度等方面相比，无显著性差异（P＞0.05），具有可比性。
1.2 治疗方法两组患儿均进行母乳常规喂养，排除使用茵栀黄意外其他影响患儿胆红素代谢的药物治疗。
茵栀黄口服液治疗母乳性黄疸疗效观察
茵栀黄口服液治疗母乳性黄疸疗效观察发表时间：2012-08-02T08:23:22.440Z 来源：《中外健康文摘》2012年第16期供稿作者：李言[导读] 对母乳性黄疸患儿应及时、有效、安全地干预，以避免脑损伤的发生。
李言（辽宁省营口市妇女儿童医院儿科 115000）【中图分类号】R285【文献标识码】A【文章编号】1672-5085（2012）16-0202-01 【摘要】目的评价茵栀黄口服液对母乳性黄疸的治疗效果。
方法 68例母乳性黄疸患儿随机分对照组（33例）和茵栀黄口服液组（35例）。
茵栀黄口服液组入组后即开始药物治疗，并持续5天，对照组停母乳3-5天，比较治疗前、治疗72小时和治疗完成后的血清总胆红素水平。
结果两组间治疗前、治疗后72小时的血清总胆红素水平差异没有统计学意义（P＞0.05），治疗完成后茵栀黄口服液组的血清总胆红素水平明显低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论茵栀黄口服液对母乳性黄疸具有较好的疗效。
【关键词】母乳性黄疸新生儿婴儿茵栀黄口服液乳性黄疸是引起高未结合胆红素血症的常见病因之一。
近年来随着母乳喂养的普及，母乳性黄疸的发生率有增多趋势，以往报道母乳性黄疸占母乳喂养儿的0.5%～2.0%，现有报道可高达30%，严重的可导致神经系统损伤，遗留后遗症。
母乳性黄疸治疗主要方法是停母乳，此方法虽简单易行，但给患儿及乳母带来很多不便，有时家长难以接受。
茵栀黄制剂主要成分有茵陈、栀子、黄芩、金银花，是传统的退黄利胆药物之一[1.2]。
我院儿科于2011年1月-2012年1月采用茵栀黄口服液治疗母乳性黄疸，并对其疗效进行了观察。
1 资料与方法1.1 一般资料：选择2011年1月-2012年1月我院儿科收治的68例母乳性黄疸患儿。
入选标准：（1）排除血型不合的溶血病、G-6PD缺乏、头颅血肿、窒息、败血症、病毒感染等疾病起的黄疸。
（2）均为纯母乳喂养儿。
（3）皮肤黄染出现时间为生后3-7天，持续2周以上不退。
茵栀黄口服液治疗母乳性黄疸疗效观察
茵栀黄口服液治疗母乳性黄疸疗效观察作者：杜会双等来源：《中国医药科学》2013年第20期[摘要] 目的观察茵栀黄口服液治疗母乳性黄疸的疗效。
方法选择母乳性黄疸100例，随机分为两组，治疗组口服茵栀黄口服液，每次5mL，每日2次，对照组采用口服婴儿葡萄糖粉配制成浓度为5%～10%葡萄糖溶液，每次20mL，每日3次。
7d为1个疗程。
结果治疗组治愈17例，好转29例，无效4例；对照组治愈9例，好转18例，无效23例。
两组相比，差异有统计学意义（P[关键词]茵栀黄口服液；母乳性黄疸；迟发型母乳性黄疸[中图分类号] R272 [文献标识码] B [文章编号] 2095-0616（2013）20-65-02母乳性黄疸（breast milk jaundice，BMJ）可分为早发型和晚发型，通常我们所说的母乳性黄疸是指晚发型（又称迟发型），近年来，随着母乳喂养的大力推广及对黄疸的重视，母乳性黄疸发生率有逐年增高的趋势。
我院2011年3月～2013年3月应用茵栀黄口服液治疗母乳性黄疸100例，疗效满意，现报道如下。
1 资料与方法选择2011年3月～2013年3月在本院儿科门诊就诊的母乳性黄疸患儿100例，年龄在3～59d。
其中男50例，女50例。
随机分为治疗组及对照组。
治疗组，男25例，女25例；对照组，男25例，女25例。
黄疸指数为血总胆红素水平。
两组性别比例、年龄、病程及黄疸指数，经统计学处理差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。
排除其他感染、溶血、缺氧等严重并发症、头颅血肿、肝功能障碍及遗传代谢性疾病等。
1.2 诊断标准母乳性黄疸临床诊断标准[1]：（1）母乳喂养或以母乳为主，黄疸在生后2～14d内出现并持续不退；（2）血清胆红素以未结合胆红素升高为主；（3）排除感染、溶血、缺氧、头颅血肿、肝功能障碍及遗传代谢性疾病等所致的黄疸；（4）停哺母乳后黄疸迅速减轻或消退。
患儿一般状况好，生长发育正常，肝脏无肿大，肝功能正常，血HbsAg（-）。
茵栀黄口服液、思密达治疗母乳性黄疸临床分析
茵栀黄口服液、思密达治疗母乳性黄疸临床分析摘要目的：观察并分析茵栀黄口服液及思密达配合5%葡萄糖水对母乳性黄疸的治疗效果。
方法：将临床诊断为母乳性黄疸的189例患儿随机分为停止母乳喂养3天的对照组和继续母乳喂养的药物治疗组。
治疗1组采用茵栀黄口服液0.5ml/次，2次/日口服；治疗2组采用思密达1.0g加5%葡萄糖水20ml/次，3次/日口服。
各组患儿分别于就诊时及治疗第4、7、10天经皮肤检测胆红素水平。
结果：治疗组与对照组10天治愈率差异无统计学意义。
结论：因药物治疗疗效稳定，不影响母亲乳汁分泌，建议采用。
另外，茵栀黄口服液因不良反应小，治愈率高，在母乳性黄疸治疗过程中有非常重要的临床意义。
关键词母乳性黄疸茵栀黄口服液思密达5%葡萄糖水母乳性黄疸是新生儿期常见的临床症状之一[1]。
对189例母乳性黄疸患儿采用茵栀黄口服液或思密达加5%葡萄糖水或暂停母乳喂养进行治疗，分析如下。
资料与方法2010年1月～2013年2月收治母乳性黄疸的189例患儿，男92例，女97例，均符合以下诊断标准：①足月，出生体重≥2500g，纯母乳喂养。
②黄疸于出生后2～3天或6～7天出现，未随生理性黄疸的消退而消退。
③患儿一般状态良好，生长发育正常，且排除其他疾病引起的病理性黄疸。
④经皮胆红素水平12～20mg。
随机分为治疗1组68例和治疗2组65例，对照组56例。
方法：治疗组始终保持母乳喂养，1组采用茵栀黄口服液0.5ml/次，2次/日口服；2组采用思密达1.0g加5%葡萄糖水20ml/次，3次/日口服对母乳性黄疸进行治疗。
对照组则采用暂停母乳喂养3天，改为配方奶喂养。
暂停母乳喂养期间，母亲将母乳吸出，以便保持充分泌乳，3天后继续母乳喂养，并鼓励多次少量哺喂，以增加患儿大便次数。
各组患儿分别于就诊时、治疗第4、7、10天经皮检测胆红素水平。
采用经皮黄疸测试仪分别对上额部及胸腹部进行胆红素测定，读数取两组读数的平均值。
新生儿黄疸应用茵栀黄口服液辅助治疗的效果研究
新生儿黄疸应用茵栀黄口服液辅助治疗的效果研究发表时间：2017-06-25T12:51:56.220Z 来源：《中国误诊学杂志》2017年第5期作者：付雪雁[导读] 提高治疗总有效率，而且还能缩短平均住院时间，减轻患者经济负担，具有显著的社会和经济效益，而且有助于和谐医患关系的建立。
哈尔滨市阿城区人民医院黑龙江哈尔滨 150300摘要：目的：茵栀黄口服液口服治疗新生儿黄疸的临床疗效的临床观察。
方法：将我院儿科收治的新生儿黄疸患者90例随机分为治疗组和对照组，对照组应用常规治疗方法，治疗组在此基础上加用菌桅黄口服液治疗，治疗结束后对2组治疗效果进行对比分析。
结果：治疗组黄疸消退时间为（8.19士1.23）d，对照组黄疸消退时间为（13.84士1.90）d，治疗组显著短于对照组；治疗组治疗总有效43例有效率为96%，对照组总有39例有效率为86.7%，治疗组显著高于对照组，差异均具有统计学意义。
结论：茵栀黄口服液退黄疗效确切，无明显副作用，而且方法简便易行。
关键词：茵栀黄口服液；口服治疗；新生儿黄疸新生儿黄疸是指新生儿因血清胆红素浓度升高导致的肉眼可见的皮肤和巩膜黄染。
新生儿黄疸发生率较高，且高胆红素血症对新生儿尤其是未成熟儿可造成较大危害，新生儿病理性黄疸出现时间较早，持续时间延长，轻者影响患儿生长发育，严重者可致胆红素脑病，甚至致残、致死，因此，积极治疗新生儿黄疸具有重要临床意义。
本院采用茵栀黄口服液辅助治疗新生儿病理性黄疸，取得较好疗效，现报告如下。
1资料与方法1.1一般资料我院2015年2月一2016年2月收治的新生儿黄疸90例到院检查时所有患儿均符合病理性黄疸诊断标准，按随机分配原则将研究对象分为治疗组和对照组，每组各45例患者。
其中对照组男35例、女10例，平均胎龄39＋3周，平均日龄4.0天，平均体重3.25ｋｇ；治疗组男22例、女23例，平均胎龄39＋5周，平均日龄3.8天，平均体重3.1ｋｇ。
茵栀颗粒黄和贝飞达辅助治疗新生儿黄胆疗效观察
茵栀颗粒黄和贝飞达辅助治疗新生儿黄胆疗效观察
武贤美
【期刊名称】《光明中医》
【年(卷),期】2016(031)013
【摘要】目的：探讨茵栀黄颗粒联合贝飞达（双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊）辅助治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效。
方法选择新生儿高胆红素血症120例，随机分为观察组和对照组，每组各60例，对照组给予常规治疗，观察组在对照组基础上加用茵栀黄颗粒和贝飞达（双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊），比较两组疗效。
结果观察组总有效率为93．4％，较对照组的66．7％明显增高，差异有统计学意义（ P＜0．05）。
结论茵栀黄颗粒联合贝飞达（双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊）辅助治疗新生儿高胆红素血症疗效显著，具有安全、经济、方便等优点，值得临床推广应用。
【总页数】2页(P1889-1890)
【作者】武贤美
【作者单位】山西省晋中市第二人民医院儿科太谷030800
【正文语种】中文
【相关文献】
1.茵栀黄治疗新生儿黄胆效果分析 [J], 章永
2.口服茵栀黄加蓝光治疗对新生儿黄胆影响的研究 [J], 范斌;孙丰菊
3.茵栀黄治疗新生儿黄胆97例临床分析 [J], 万永霞
4.茵栀黄治疗新生儿黄胆效果分析 [J], 和志奇
5.茵栀黄联合贝飞达辅助治疗新生儿黄疸105例 [J], 戎书敏;鲁红梅
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茵栀黄口服液治疗母乳性黄疸的疗效观察
茵栀黄口服液治疗母乳性黄疸的疗效观察摘要】目的总结48例母乳性黄疸的治疗经验,探讨药物促进母乳性黄疸消退的疗效。
方法收集2009年2月-2011年4月份门诊治疗母乳性黄疸70例，分别为治疗组和对照组，治疗组48例口服茵栀黄口服液,其中40例单纯服用茵栀黄口服液治疗,8例同时停喂母乳。
对照组22例继续给于母乳喂养,未做特殊治疗。
结果治疗组46例患儿均有效，平均起效时间3-5天,黄疸消退时间5-10天。
由2例为婴儿肝炎综合征，总有效率66%,对照组为31%,两组总疗效比较差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论口服茵栀黄口服液可促进母乳性黄疸的消退,减少停喂母乳对乳母及乳儿的不利影响,配合停喂母乳可加速黄疸的消退，疗效显著。
【关键词】茵栀黄口服液母乳性黄疸治疗母乳性黄疸是新生儿常见黄疸之一。
母乳性黄疸是因为母乳内B-葡萄糖醛酸苷酶活性增高，使胆红素在肠道里吸收增加而引起，发病率大约为1%。
足月新生儿在生后3-5天葡萄糖醛酰转移酶即成熟，生理性黄疸无需特殊治疗，但发展为病理性黄疸，则可引起新生儿智力、听力及神经系统发育永久性损害，因此寻找有效的治疗母乳性黄疸措施非常重要。
收集我科门诊2009年2月-2011年4月采用茵栀黄口服液治疗母乳性黄疸的病例70例，收到显著效果，报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料：2009年2月-2011年4月份，我科门诊诊治足月儿70例母乳性黄胆患儿作为研究对象，其中男42例，女28例，体重2.5-4kg，日龄20天-2个月，以间接胆红素升高为主，黄疸的消退以完全中断母乳效果佳。
经皮胆红素测定>15mg/dl（256.5umol/L）者住院治疗, 经皮胆红素测定<15mg/dl者门诊治疗，就诊前未作任何治疗。
患儿精神及一般情况可，生长发育正常，肝脾无肿大，肝功正常，无贫血及网状红细胞增生，皮肤颜色呈橘黄色，部分呈暗黄色，无胆红素脑病表现，均符合母乳性黄疸诊断标准。
培菲康与茵栀黄口服液联合治疗新生儿母乳性黄疸患者的临床效果观察
培菲康与茵栀黄口服液联合治疗新生儿母乳性黄疸患者的临床效果观察【摘要】目的探讨培菲康与茵栀黄口服液联合治疗新生儿母乳性黄疸患儿的临床效果。
方法回顾性分析我院门诊2012年5月至2015年4月期间收治的160例新生儿母乳性黄疸患儿的临床资料，按照入院顺序将所有患儿分为两组，即：观察组（80例）与对照组（80例）。
对照组80例母乳性黄疸患儿给予茵栀黄口服治疗；观察组80例母乳性黄疸患儿给予培菲康联合茵栀黄口服液治疗。
对比观察组患儿与对照组患儿治疗之后黄疸消退时间及胆红素每日下降速度。
结果观察组80例母乳性黄疸患儿日均胆红素下降速度、下降时间均优于对照组80例母乳性黄疸患儿，差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论培菲康与茵栀黄口服液联合治疗新生儿母乳性黄疸患者的临床效果十分显著，值得在临床中推广应用。
【关键词】培菲康；茵栀黄口服液；新生儿母乳性黄疸；效果母乳性黄疸，英文简称为BMJ，即breast milk jaundice，其实质上就是一种病理性黄疸，主要与母乳喂养有着密切的联系[1]。
就目前来看，新生儿母乳性黄疸在临床上的发生率呈现逐渐上升的趋势，对于新生儿的神经通路功能、听力功能均会造成损害，诱发听力障碍；因此应当重视新生儿母乳性黄疸的合理治疗[2]。
本文主要通过收集我院门诊2012年5月至2015年4月期间收治的160例新生儿母乳性黄疸患儿的临床资料，分析培菲康与茵栀黄口服液联合治疗新生儿母乳性黄疸患者的临床效果，现报道如下。
资料与方法1．一般资料回顾性分析我院门诊2012年5月至2015年4月期间收治的160例新生儿母乳性黄疸患儿的临床资料，其中83例男孩，77例女孩。
按照入院顺序将所有患儿分为两组，即：观察组（80例）与对照组（80例）。
观察组母乳性黄疸患儿与对照组母乳性黄疸患儿均给予母乳喂养，检查母亲血型，新生儿血型，HBsAg及血常规均为阴性，ALT（谷丙转氨酶）及AST （谷草转氨酶）不超过50IU/L。
茵栀黄口服液辅助治疗婴儿黄疸疗效观察
茵栀黄口服液辅助治疗婴儿黄疸疗效观察摘要】目的观察茵栀黄口服液辅助治疗婴儿黄疸的临床疗效。
方法选取2008年12月～2011年12月我院儿科门诊及病房住院黄疸婴儿148例，随机分为观察组和对照组，观察组在常规治疗基础上加茵栀黄口服液，对照组予以常规治疗。
7 天后进行疗效判定，观察患儿黄疸消退情况及胆红素下降情况。
结果观察组有效率96.2%，对照组68.6%，两组疗效比较差异有显著性（P<0.01）。
观察组胆红素值下降程度明显优于对照组，两组比较差别有统计学意义（P<0.01）。
结论茵栀黄口服液辅肋治疗婴儿黄疸临床疗效显著，无明显副作用，可推广应用。
【关键词】婴儿黄疸茵栀黄口服液黄疸是新生儿期常见的病症之一，而婴儿期的黄疸多数由新生儿期延续而来。
由于病因复杂，病程长，常规治疗效果欠佳。
我科近年来，在常规治疗基础上辅以茵栀黄口服液治疗，取得较好的疗效。
现报告如下：1 资料与方法1.1 一般资料选取2008年12月～2011年12月我院儿科门诊及病房黄疸婴儿148例。
其中男81例，女67例；年龄34天～3个月，其中1～2个月96例，2～3个月52例；出生体重（3110±250）g；胎龄（38.4±1.02）周；总胆红素值（256.43～366.25）μmol/L；自然分娩51例，剖宫产97例。
将148例患儿随机分为2组，观察组78例，对照组70例，经统计学处理两组病倒临床资料对比差异无显著性（P＞0.05）。
1.2 治疗方法两组患儿入院后均予以综合治疗，包括病因治疗（败血症者予以抗生素，明确先天宫内感染者予以相应抗病毒治疗，酶诱导剂、微生态制剂、胆红素明显升高者予以白蛋白及纠正酸中毒治疗。
观察组在常规治疗基础上辅以茵栀黄口服液（北京双鹤高科天然有限责任公司，批号Z11020607）每次3ml口服，每日3次，分别于应用3天、7天后进行胆红素测定，评价疗效。
1.3 统计学方法采用SPSS11.0软件包进行数据统计，计量资料均采用X2±S表示，进行t检验，计数资料采用X2检验。
观察茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的疗效
观察茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的疗效孟杨【摘要】目的：分析并探讨在新生儿黄疸的治疗中应用茵栀黄口服液的临床效果。
方法选取80例新生儿黄疸患儿，依据治疗方法的不同将其列入观察组与对照组，每组各为40例。
对照组行常规治疗，在对照组基础上，观察组加用茵栀黄口服液。
结果两组治疗有效率比较，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组均不存在不良反应。
结论在新生儿黄疸的治疗中应用茵栀黄口服液能够优化治疗效果，且安全性好。
%Objective In the treatment of neonatal jaundice is discussed in this paper about the clinical effect of wormwood Zhi yelow oral liquid.Methods Chose 80 cases of neonatal jaundice patients,according to the different treatment methods in its list of observation group and control group,and each group with 40 cases. The control group with routine treatment,on the basis of control group,observation group with wormwood Zhi yelow oral liquid. Results Two groups of treatment effectiveness compared,the difference was statisticaly significant(P<0.05). Two groups had no obvious adverse reactions.Conclusion The application of wormwood Zhi yelow oral liquid in the treatment of neonatal jaundice can optimize the therapeutic effect significantly,and was safety and good.【期刊名称】《中国卫生标准管理》【年(卷),期】2015(000)030【总页数】2页(P127-128)【关键词】茵栀黄口服液;新生儿黄疸;疗效【作者】孟杨【作者单位】136200 吉林省辽源市妇婴医院【正文语种】中文【中图分类】R722.17临床新生儿黄疸的发病率可高达 85%，要及时地进行治疗，否则患儿会出现胆红素脑病，会造成严重的脑损伤，严重时可引发脑瘫。
应用茵栀黄口服液和贝飞达联合光疗治疗新生儿黄疸的疗效观察
应用茵栀黄口服液和贝飞达联合光疗治疗新生儿黄疸的疗效观察刘吉霞【期刊名称】《当代医药论丛》【年(卷),期】2014(000)008【摘要】探讨分析应用茵栀黄口服液和贝飞达联合光疗治疗新生儿黄疸的临床疗效。
方法：选取2012年1月～2014年1月间我院收治的新生儿黄疸患儿150例作为研究对象，将其随机分为实验组（75例）和对照组（75例），为对照组患儿进行光疗，应用茵栀黄口服液和贝飞达联合光疗为实验组患儿进行治疗，观察对比两组患儿的临床疗效、住院时间、住院费用及不良反应的发生情况，并将对比的结果及两组患儿的临床资料进行回顾性的分析。
结果：实验组患儿的临床疗效明显优于对照组患儿，差异显著（P＜0.05），具有统计学意义。
治疗3天后，实验组患儿的血清胆红素水平为（241.3±11.2）μmol/l，对照组患儿的血清胆红素水平为（255.1±12.2）μmol/l，差异显著（P＜0.05），具有统计学意义。
治疗7天后，实验组患儿的血清胆红素水平为（115.5±6.4）μmol/l，对照组患儿的血清胆红素水平为（129.7±9.3）μmol/l，差异显著（P＜0.05），具有统计学意义。
实验组患儿的平均住院时间和平均医疗费用均显著低于对照组患儿，差异显著（P＜0.05），具有统计学意义。
两组患儿在不良反应发生情况等方面的差异不显著（P ＞0.05），不具有统计学意义。
结论：应用茵栀黄口服液和贝飞达联合光疗治疗新生儿黄疸的临床疗效显著，值得在临床上推广应用。
【总页数】3页(P134-135,136)【作者】刘吉霞【作者单位】山西省洪洞县人民医院山西洪洞 041600【正文语种】中文【中图分类】R722.1【相关文献】1.益生菌及茵栀黄口服液联合蓝光疗法治疗新生儿黄疸60例 [J], 何瑞2.茵栀黄口服液联合光疗治疗母乳性黄疸98例疗效观察 [J], 杨泽民;冷建刚3.茵栀黄口服液联合光疗治疗新生儿黄疸90例临床观察 [J], 李在惠;张文艳4.茵栀黄口服液联合光疗治疗新生儿黄疸的疗效观察 [J], 张玲5.茵栀黄口服液、还原型谷胱甘肽联合光疗对新生儿黄疸患者的临床疗效 [J], 郭健;王文涛;周启力因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
茵栀黄口服液治疗母乳性黄疸36例疗效观察
茵栀黄口服液治疗母乳性黄疸36例疗效观察
张春燕
【期刊名称】《中国医学创新》
【年(卷),期】2009(006)031
【摘要】目的探讨茵栀黄口服液治疗母乳性黄疸的临床效果.方法对确诊为母乳性黄疸的36例患儿给予口服茵栀黄口服液,门诊随访观察结果.结果 36例患儿经过口服茵栀黄痊愈22例,有效11例,无效3例,总有效率达91.67%.结论茵栀黄口服液治疗母乳性黄疸效果显著.
【总页数】1页(P53)
【作者】张春燕
【作者单位】458000,河南省鹤壁市妇幼保健院
【正文语种】中文
【相关文献】
1.茵栀黄口服液辅助治疗新生儿母乳性黄疸的疗效观察 [J], 李翠莲
2.双歧三联活菌散联合茵栀黄口服液治疗母乳性黄疸64例临床疗效观察 [J], 于新巧;米艳丽
3.茵栀黄口服液辅助治疗新生儿母乳性黄疸临床疗效观察 [J], 聂庆英
4.茵栀黄口服液联合培菲康治疗新生儿母乳性黄疸40例疗效观察 [J], 李玉勤;唐炜;金胜利
5.茵栀黄口服液联合双歧杆菌四联活菌片治疗母乳性黄疸疗效观察 [J], 孙俐;李书娟;王岩;陈彤;王丹;傅薪桓
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茵栀黄口服液口服治疗新生儿黄疸55例临床观察
茵栀黄口服液口服治疗新生儿黄疸55例临床观察王海燕【摘要】目的:探究茵栀黄口服液口服治疗新生儿黄疸的临床效果.方法:选取2017年3月～2018年2月我院妇产科新生儿黄疸患者110例,随机分组,对照组55例接受蓝光照射和肝酶诱导剂治疗,观察组在对照组基础上加用茵栀黄口服液口服治疗,对比两组临床治疗效果.结果:观察组治疗总有效率为94.55％,对照组治疗总有效率为83.64％,差异显著(P＜0.05),具有统计学意义;观察组黄疸消退时间、首次排便时间和住院时间均短于对照组,差异显著(P＜0.05),具有统计学意义.结论:茵栀黄口服液口服治疗新生儿黄疸能够显著提高治疗总有效率,缩短黄疸消退时间和住院时间,疗效确切,值得临床推广.【期刊名称】《北方药学》【年(卷),期】2019(016)006【总页数】2页(P71-72)【关键词】茵栀黄口服液;新生儿黄疸;治疗总有效率;黄疸消退时间【作者】王海燕【作者单位】南阳爱贝尔妇产医院儿科南阳 473000【正文语种】中文【中图分类】R722.17新生儿黄疸分为生理性和病理性，生理性黄疸的发病一般在新生儿出生后2～3d出现，4～6d加重，7～10d消退，早产儿的持续时间相对要长一些。
病理性黄疸出现的时间比较多变，产后24h出现，持续2～3周不消退；或者出生后1周左右出现，之后重复消退、出现的过程且持续加深加重[1]。
新生儿黄疸容易引发胆红素脑病，病情严重时容易导致脑损伤或者脑瘫。
新生儿出现黄疸时应该及时进行治疗，避免危害健康[2]。
在新生儿黄疸的临床治疗中，传统应用较为普遍的一种治疗方式为蓝光治疗法，但是治疗效果有限未能达到预期效果。
我院临床主要采用蓝光照射+药物治疗，在本次研究中，笔者选取2017年3月～2018年2月我院妇产科新生儿黄疸患者110例，随机分组后，分别进行蓝光照射+肝酶诱导剂治疗和蓝光照射+肝酶诱导剂+茵栀黄口服液口服治疗，并对治疗结果对比分析，报道如下。
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２ 治 疗 经 过
方案及不同的药学监护措施 ， 对抗感染治疗难度 大的患着 ， 实施 重点药学监护 ， 制订 了药学 监护计划 ， 加强药物疗效评价和药品
人院后给 予抗 感染治疗 ， 所用药物有 头孢他 啶 ２ ｇ 。 瑞 素营 不 良反应监测 。冈 ［ Ｃ Ｕ患者病危重 ， 变化 迅速 ， 需及时掌握病情 养液 ５ ０ ０ ｍ ｌ 胃管 滴 人 ，退 热 栓 、 Ｂ 一 七叶皂苷钠 １ ５ ｍ ｇ 静脉滴 注 ， 变化 、 药 品疗 效 、 不 良反 应 等 情 况 ， 并 对用 药效 果 作 出评 价 ， 若 无 阿米卡星 ０ ． ６ ｇ静脉滴注 ， １ ０ ％ｋ ｅ ｌ ｌ ０ ｍｌ 静脉滴 注 ｑ ｄ ， 奥 美拉唑针 效 ， 病情加重可 出现不 良反应 ， 需 重新 全面评估患 者病 情 ， 及时 ４ ０ ｍｇ 静脉滴注 ｑ ｄ ， 止血芳 酸 ０ ． ３ ｇ ， 止血敏 ３ ． ０ ｇ 静 脉滴 注 ｑ ｄ 。 调整药物治疗方案 ， 确保患者用药安全 、 有效 。
疗 ？发病 以来 ， 精神体力 尚可 ， 纳入差 ， 大便未见异 常， 小便引流 ４ ． ２ 头 孢 他 啶 给 药 应 快 速 静 滴 或 缓 慢 推 注 。头 孢 他 啶 与 氨 基 糖 通 畅 苷类属配伍禁忌 ，联合应用 时不能置于同一容器。禁与碳 酸氢 钠注射液合用 。 人 院查 体 ： Ｐ Ｅ： Ｔ ３ ７ ． １ ｏ Ｃ， Ｐ １ ２ ０ ｂ ｐ ｍ， Ｒ ７ ｂ ｐ ｍ ， Ｂ ｐ ｌ ５ ０ ／ ９ ０ ｍ ｍＨ ｇ 。 ４ ３嘱咐其停药后一周 内避免饮酒 、 口服或静脉输入含乙酸的药 Ｓ Ｐ Ｏ Ｏ５ ％， 神 志处 昏迷状 ， 双侧瞳孑 Ｌ 等大略 扁 Ｏ ＝ ２ ． ５ ｍｍ， 对 物 。
既往 ： 无 特殊 史 ． ．
比反射 消失 。头部伤 口敷料ｆ燥 ， 切 口（ 气管 ） 处敷料十燥 ， 双肺 ４ ． ４ 用头孢他 啶用药一周后药师建议 改用其他抗菌药物 。 呼吸音粗 ， 心牢 ｌ ２ ０ ｂ ｐ ｍ， 律齐 ， 腹软 。 四肢 肌加级 。无门诊资料 。 ５ 总 结 入院诊断 ： ① 脑Ｈ ｛ ｍ颅 内手术后 ； ② 发热查 因： 颅内感染 ， 肺 在 Ｉ Ｃ Ｕ 临 床 药 师 根 据 患 者 病 情 的严 重 程 度 给 予 不 同 治疗
自２ ０ １ ０年 初 我 院 开 展 临 床药 学 服务 以来 ， 临 床药 师深 入 临 人院后患者情 况明显改善 ， 体温正 常 ， 神智恢 复清醒 ， 切口 床科室 ， 通 过 对 患 者 的 药 学 监护 ， 随时 与医师交流沟通 ， 将 患 者 无感染现象 ， 无黄痰现 象。 治疗过程 巾ｆ ｌ 』 现 的 一些 情况及时反馈 给医师 ，参与 临床 查房。 ３ 用 药 分 析 和医师一起制 订治疗 方案， 快速准确地提供药学服 务。 本文对 ｌ 头孢他 啶和阿米卡星分别属于头孢 菌类 和氨 基糖苷类抗菌 例脑 Ｉ 叶 Ｉ 血 、颅内感染术后 的重病患者治疗期间的药学监护及其 药 ， 头孢他啶属第＿ 一代 头孢 菌素类抗生素 ， 于革 兰阴性 菌的敏 部分药历进行 ｒ 州 药分析 ， 探讨了临床药 师在 临床治疗 中所 发 感菌 株所致 的感染 ， 阿米卡星适用 于敏感菌所致的感染 ， 二 者联 挥的作用 。 合使 用可增强抗菌作用 。止血敏和止血方 酸都 属于促凝 ｌ 血药 ， １ 病 历 摘 要 防治各种手术前后 的出血。 患者 ， 女， ５ ３ 岁 。行颅内手术后半月 ， 于２ ０ １ ２年 ３月 １ ９日 病人术后暂不能进食 ，胃管滴人瑞 素营养液 。静脉滴 注奥 倒 在 自家厕 所 后 到我 院行 头颅 Ｃ Ｔ检 查 ， 脑 出血 。 遂 送 到 同 济 美拉唑是预防脑 出血引起的消化道出血 ， ｋ ｃ ｌ 防止病人 昏迷脱水 医院 ， 于 ３月 ２ ０日凌晨 行手术 （ 具体 术式不详 ） ， 转Ｉ Ｃ Ｕ治疗 ， 后 引起 钾 丢 失 ， 调 节 患 者 电 解 质平 衡 。 千抗感染 ， 止 血及脱水等 。３月 ２ ８口行气管切开 术后 上呼吸机 ４ 药 学 监 护 辅助呼吸 ，今 【 太 ｌ 经 济或其他 原因要 求转我 院 Ｉ Ｃ Ｕ进一 步治疗 ， ２ ． １ 对青霉索药有过敏史的患者 ， 使用本品时须进行皮试 ．如遇 今 以“ 脑ｆ ｛ ｌ 血， 颅 内感 染” 收 入我 院内一科 Ｉ Ｃ Ｕ重 症 监 护 室 治 休 克 ， 可按 Ｐ Ｇ过 敏 性 体 质 处 理 方 法进 行处 理 。
北方药学 ２ ０ 脑 出血 、 颅 内感染 术后 病 患者 药 物治 疗 的用药 监 护
倪 秀梅 （ 湖北汉川１ 人民 医院 汉川 ４ ３ ２ ３ ０ ０ ）
摘要： 通过观察临床 药师对 ｌ 例脑 出血颅 内感染术后的重病患者药学监 护的过程 ， 探讨 临床 药师在 临床 中所发挥的作 用。针 对具 体病例 ， 协助 医师为患者制订 有效的 治疗方案 ， 观察患者用药时出现的 不良反 应 ， 提供合理的 用药方案和 药学监 护措 施 ， １ 临床 药师 为患者实施 药学监护 才可以提 高药物治疗效果 ， 减 少用 药风险 ， 使 用药规 范合理。 关键词 ： 脑 出血 颅 内感染 药学监 护 临床 药师 中图分类号 ： Ｒ ７ ４ ３ ． ３ ４ 文献标识码 ： Ｂ 文章编号 ： １ ６ ７ ２ — ８ ３ ５ １ （ ２ ０ １ ４） ０ ６ — ０ ０ ４ ６ — ０ １
茵栀黄 口服液联合贝飞达胶囊在社 区母乳性黄疸 中的疗效观察
陈 晓 静 张金 霞 （ １ ． 新疆乌 鲁木齐市天ｌ 区 幸福路街道社区 卫生服务中 心 乌鲁木齐 ８ ３ ０ ０ ０ ２ ： ２ ． 新疆乌鲁木齐市第 人