蛙心灌流
蛙心灌流分析
蛙心灌流实验结果分析2011-11-03 08:17:48 来源：评论：0 我要评论一、蛙心灌流：1、用0．65％Nacl溶液灌注蛙心出现心跳减弱心肌的收缩活动是由Ca2+排触发的，由于心肌细胞的肌浆网不发达，故心肌收缩的强弱与细胞外Ca2+浓度呈正比。
用0．65％NaCL溶液灌注心，由于灌注...…一、蛙心灌流：1、用0．65％Nacl溶液灌注蛙心出现心跳减弱心肌的收缩活动是由Ca2+排触发的，由于心肌细胞的肌浆网不发达，故心肌收缩的强弱与细胞外Ca2+浓度呈正比。
用0．65％NaCL溶液灌注心，由于灌注液中缺乏Ca2+，以致心肌细胞动作电位二期内流Ca2+减少，胞浆Ca2+浓度减少，心肌的收缩活动也随之减弱。
如果长时间用0．65％NaCL溶液灌流蛙心，心脏最终会停止收缩，但心肌仍能产生动作电位（即产生兴奋），这种现象称为兴奋一收缩脱耦联，是心肌细胞内缺少Ca2+后的表现。
2、用高K+任氏液灌注蛙心时，心跳减弱用高K+任氏液灌注蛙心时，心跳明显减弱，甚至出现心脏停止于舒张状态的现象。
因为细胞外K+浓度增高时K+与Ca2+有竞争性拮抗作用，K+可抑制细胞膜对Ca2+的转运，使进人细胞内Ca2+减少，心肌的兴奋一收缩耦联过程减弱心肌收缩力降低。
当细胞外K+浓度显著增高时，膜内外的K+浓度梯度减小，静息电位的绝对值过度减少，Na+通道失活，心肌的兴奋性完全丧失，心肌不能兴奋和收缩，停止于舒张状态。
3、滴加2％CaCL2后，离体蛙心收缩力增强用高Ca2+任氏液灌注蛙心，可见蛙心收缩力增强，但舒张不完全，以致收缩基线上移。
在Ca2+浓度较高的情况下，心脏会停止在收缩状态。
这种现象称为“钙僵”。
心肌的舒缩活动与心肌肌浆中Ca2+浓度高低有关。
当Ca2+浓度升高至10-5M水平时，作为钙受体的肌钙蛋白结合了足够的Ca2+，这就引起肌钙蛋白分子构型的改变，从而触发肌丝滑行，肌纤维收缩。
当肌浆中Ca2+浓度降至10-7时，Ca2 任氏液灌注蛙心,使得肌浆中Ca2+浓度不断升高，Ca2+与肌钙蛋白结合数量不断增加，甚至达到只结合而不解离的程度，于时心肌将持续收缩，因而出现“钙僵”。
实验5蛙心灌流
几种离子及药物对离体心脏活动的影响
注意事项
1、实验过程中始终保持蛙心插管内液体 恒定，以排除负荷对心脏活动的影响。
2、摘出心脏时切勿伤及静脉窦。 3、每次加药后一旦出现明显效果后，立
即吸出插管内灌流液，然后用任氏液反 复冲洗，直至心脏活动恢复正常后再进 行下一实验项目。
实验步骤
1、破坏蟾蜍脑和脊髓后呈仰卧位固定在 蛙板上。剪开胸骨表面皮肤，沿正中线 剪开胸骨，仔细剪开心包膜，暴露心脏 。
实验步骤
2、用连线的蛙心夹在心舒期夹住心尖 。用橡皮泥将蛙心夹的连线固定于 蛙板上。
实验步骤
3、插管：结扎右主动脉。在左主动脉干下穿一棉线 达一松结备用。用眼科剪刀剪开左主动脉根部的 前壁，开口呈“V”字形，将盛有任氏液的蛙心插 管由此开口处向动脉圆锥方向插入左主动脉，当 心室收缩时再经主动脉瓣向心室内插入。不可插 得过深，以免心壁堵住插管下口。此时可见插管 中液面随心脏搏动而上下移动，用滴管吸去插管 中的血液，更换新鲜任氏液，提起备用线，将左 、右主动脉连同插入的插管扎紧（不得漏液）， 再将结线固定在插管的小玻璃钩上。
实验步骤
右心房
静脉窦
左心房 房室沟 心室
实验步骤
4、游离心脏：剪断结扎线上方的血管。轻 轻提起插管和心脏，在心脏下方绕一线， 将左右肺静脉、前后腔静脉一起结扎，注 意保留静脉窦与心脏的联系，切勿损伤静 脉窦，于结扎线的外侧剪去所有牵连的组 织，将心脏离体。用任氏液反复冲洗心室 内余血，使灌流液内不再有血液。保持插 管内液面高度恒定（1.5—2cm），即可
动物与器材
实验对象 ：蟾蜍 实验药品 ：任氏液 、0.65%NaCl溶液、
2%CaCl2溶液、1%KCl溶液、1∶100000肾上 腺素溶液、1∶1000000乙酰胆碱溶液 仪器与器械 ：蛙板、蛙类常用手术器械一套、蛙钉 、玻璃分针、蛙心夹、蛙心插管、试管夹、张力 换能器、铁支架、BM6240实验系统、电脑、滴 管等。
实验六 蛙心灌流
2-4 滴
心肌(率、力)变化
正常 力↓
力↑，舒张不完全 力↓
力↑，心率↑ 力↓，心率↓
心率↑
【实验结果】
【结果分析】
1. 任氏液：正常对照 2. 0.65%NaCl灌流
0.65%NaCl灌流 → Ca2+内流↓ [Ca2+]i↓
兴奋-收缩耦联↓
收缩力↓
【结果分析】
1. 任氏液：正常对照
实验八
蛙心灌流
(perfusion of frog’s heart)
【复习理论内容】
1. 心脏的生理特性? 2. 心肌收缩的特点？ 3. 心脏的神经支配及作用？
【实验原理】
心脏的自动节律性活动，需要有一个合适 的理化环境。
蛙心脏离体后，用任氏 液灌流，心脏在一定时间内 可保持节律性收缩与舒张。 改变灌流液的成分，心脏跳 动的频率和幅度会随之发生 改变。
3. 3%CaCl2（1～2滴）
[Ca2+ ]o↑ Ca2+内流↑
[Ca2+]i↑
*舒张期Ca2+与肌钙蛋 白不完全解离，产生 Ca2+强直，基线上移。
兴奋-收缩耦联↑ 收缩力↑
【结果分析】
1. 任氏液：正常对照 4. 1%KCl（1滴）
AP平台期缩短 Ca2+内流↓
兴奋-收缩耦联↓
收缩力↓
【结果分析】
【实验步骤】
一、离体牛蛙心脏制备
1.取蟾蜍一只，破坏脑和脊髓。 2.打开胸腔，暴露心脏。
（腹面）
（背面）
3. 蛙心插管
♦ 在主A干下穿一线打 一松结；在左主A下再 穿一线结扎。
♦ 在A圆锥、左主A根部 剪口，将蛙心插管插入 心室内。
蛙的生理实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 学习蛙的解剖结构，掌握青蛙坐骨神经-腓肠肌标本的制备方法。
2. 了解神经和肌肉的兴奋、兴奋性，刺激与反应的规律和肌肉收缩的特征。
3. 掌握蛙心灌流实验方法，观察心脏活动的影响因素。
二、实验原理1. 蛙的坐骨神经-腓肠肌标本制备：蛙的坐骨神经和腓肠肌在生理条件下具有兴奋性和传导性，通过制备坐骨神经-腓肠肌标本，可以观察神经和肌肉的兴奋、兴奋性，刺激与反应的规律和肌肉收缩的特征。
2. 蛙心灌流实验：离体心脏灌流实验是研究心脏生理功能的重要方法，通过改变灌流液的成分，可以观察其对心脏活动的影响，了解心脏的正常节律性活动。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：青蛙、任氏液、生理盐水、剪刀、手术剪、眼科镊、金属探针、玻璃分针、蛙板、蛙钉、细线、培养皿、滴管、电子刺激器、蛙心夹、计算机采集系统、张力传感器、支架、双凹夹、双针形露丝刺激电极、套管夹、65%NaCl、2%CaCl2、1%KCl、1:10000肾上腺素、1:10000乙酰胆碱、3%乳酸。
2. 实验仪器：蛙类解剖台、显微镜、电生理实验系统、刺激器、数据采集系统、蛙心灌流装置。
四、实验方法与步骤1. 蛙的坐骨神经-腓肠肌标本制备：（1）取青蛙一只，用生理盐水冲洗干净，左手握住蛙，使其背部向上。
（2）用眼科镊和剪刀在青蛙的坐骨神经和腓肠肌处剪开，分离出坐骨神经和腓肠肌。
（3）将坐骨神经和腓肠肌置于任氏液中，用玻璃分针轻轻拨动腓肠肌，观察肌肉收缩情况。
2. 蛙心灌流实验：（1）将青蛙的左心耳和左肺静脉用细线结扎，然后剪断，使心脏与体循环分离。
（2）将心脏置于蛙心灌流装置中，连接计算机采集系统和刺激器。
（3）将灌流液（任氏液）通过灌流装置注入心脏，观察心脏搏动情况。
（4）改变灌流液的成分，如加入肾上腺素、乙酰胆碱、乳酸等，观察心脏活动的影响。
五、实验结果与分析1. 蛙的坐骨神经-腓肠肌标本制备成功，腓肠肌在刺激下产生明显的收缩反应。
2. 蛙心灌流实验成功，心脏在灌流液的作用下保持节律性搏动。
蛙心灌流
标本的制作： 1、将毁损脑脊髓后的蟾蜍固定在蛙板上， 从腹上部正中至两前肢剪开皮肤，打开胸 腔，暴露心脏。 2、用眼科剪剪开心包膜。 3、用蛙心夹夹住心尖部。
4、插管：在总主动脉下穿一线，打活结。在 左主动脉干根部向心脏方向剪一小切口， 将装有少量任氏液的蛙心插管从切口处插 入主动脉球。将蛙心插管与心尖部呈45度 角，并将插管外旋插入心室。见液面上下 波动，心室部可触及插管，即插管已进心 室，用备用线结扎血管及插管。将插管中 的血液冲洗干净。游离心脏，勿伤静脉窦
蛙心灌流
实验目的: 学习离体蛙心的灌流方法。 观察灌流液中几种离子浓度的改变, 相应受 体激动剂和阻断剂对心脏收缩活动的影响。
实验原理： 两栖类动物的离体心脏，在用与其内环 境相似的任氏液灌流时，能维持节律性收缩 和舒张。改变罐流液中的离子浓度或加入某 些受体激动剂和阻断剂，可以观察到心脏舒 缩活动的改变。
注意事项： 1、各药品的滴管分开使用，不能混并冲洗干净等心 脏搏动恢复正常以后再进行下一项实验。 4、插管内液平面应保持一致。 5、换能器头段保持向下倾斜，防止进水。 6、蛙心插管不要插得太深，防止损伤心脏。
思考题： 本实验的优缺点有哪些？如何改进？
仪器设备的安装连接：
1、将蛙心插管用木夹子固定在铁三脚架上。 2、在木夹子的下方，将张力传感器固定在铁 三脚架上。 3、将夹在蛙心尖上的蛙心夹上的丝线系在张 力传感器的簧片小孔上。线的松紧适度。 4、张力传感器与BL—420E CH1相连。打开循 环实验—蛙心灌流，开始实验。
观察项目 1、0.65%Nacl 2、1%Kcl 3、1%Cacl 4、1：10000肾上腺素 5、1：100000乙酰胆碱 6、1：2000阿托品 对心脏收缩的影响。
生理学实验报告蛙心灌流
生理学实验报告-蛙心灌流蛙类离体心脏灌流一、【目的要求】1、学习离体蛙心灌流法。
2、观察Na+,K+,Ca2+及肾上腺素(Adr),乙酰胆碱(ACh),乳酸对离体心脏活动的影响。
二、【原理】将离体蛙心（失去神经支配的蛙心）保持在适宜的环境中，在一定的时间内仍然能够保持节律性收缩，心脏正常的节律性活动需要一个适宜的理化环境，离体心脏也是如此，离体心脏脱离了机体的神经支配和全身体液因素的直接影响，可以通过改变灌流液的某些成分，观察其对心脏活动的作用。
心肌细胞的自律性、兴奋性、传导性及收缩性，都与钠、钾及钙等离子有关。
外源性给予去甲肾上腺素或乙酰胆碱可产生类似心交感神经或迷走神经兴奋时对心脏的作用。
三、【实验仪器】青蛙、常用手术器械、蛙板(或蜡盘)、蛙心夹、计算机采集系统、张力传感器、支架、双凹夹、双针形露丝刺激电极、滴管、培养皿(或小烧杯)、棉线、任氏液。
套管夹、0．65％NaCl、2％CaCl2、1％KCl、1：10000肾上腺素、1：10000乙酰肌碱、3%乳酸。
四、【方法与步骤】1、斯氏蛙心插管法（1）一只青蛙，双毁髓后背位置于蜡盘中，按前面的方法暴露心脏。
仔细识别心脏周围的大血管(见右图)。
在左主动脉下方穿一线，于动脉圆锥处结扎(动物个体小时，结扎位置可靠上些)。
再从左右两主动脉下方穿一线，并打一活结备用。
左手提起主动脉上的结扎线，右手用眼科剪在结扎线下方、沿向心方向将动脉上壁剪一斜口。
选择大小适宜的蛙心套管，然后将盛有少量(套管内2～3 cm高度)任氏液(内加入一滴肝素溶液)的斯氏蛙心套管，山开口处插入动脉圆锥(见右图)。
当套管尖端到达动脉圆锥基部时，应将套管稍稍后退，使尖端向动脉圆锥的背部后下方及心尖方向推进，经主动脉瓣插入心室腔内(于心室收缩时插入，但不可插得过深，以免心室壁堵住套管下口)。
此时可见套管中血液冲人套管，并使液面随心脏搏动而亡下移动，表明操作成功(否则需退回并重新插入)。
蛙类离体心脏灌流实验
蛙类离体心脏灌流实验蛙类离体心脏灌流实验一、实验目的1、探究不同溶液对心肌特性的影响2、掌握离体心脏灌流的技术二、实验原理（一）两栖类动物无冠状循环两栖类动物无冠状循环，心肌直接从流经心腔的血流中获取营养。
即心室肌直接从心室腔中获得营养。
故用任氏液置换心室中的血液后，心室插管中的灌流液便成为心室肌的细胞外液。
（二）心肌对细胞外离子浓度和体液因素敏感（三）钾、钙和钠离子对心肌特性的影响由于心肌细胞生物电活动和收缩过程与离子密切相关，因此，细胞外液中离子浓度升升高或降低均会影响到心肌的电生理特性和收缩性。
（1）钾离子的影响K＋与静息电位的形成有关。
细胞外液K＋浓度[K＋]0变化对心肌生理特性的影响较为复杂。
高钾：[K＋]0轻度或中度增高时，膜内、外K＋浓度差减小，静息电位绝对值减小，与阈电位差距缩短，因此，兴奋性增高。
[K＋]0显著升高时，由于静息电位绝对值减小过多（膜内达-55mV 左右），Na＋通道失活，因而兴奋性降低甚至消失。
另外，还使0期去极化速度和幅度减小，传导性降低，导致兴奋传导减慢，甚至传导阻滞。
此外，[K＋]0增高还可提高膜对K＋的通透性，加速K＋外流，动作电位平台期缩短，因此，不应期缩短。
此外由于平台期缩短，减少了Ca2＋的内流，加上细胞外K+与Ca2+在膜上有竞争性抑制作用，导致心肌收缩功能减弱；（2）钙离子的影响细胞外Ca2＋在细胞膜上对Na＋内流有竞争性抑制作用，称为膜屏障作用。
[Ca2＋]0增高时，Na＋内流受抑制，细胞0期除极速度与幅度减小，使兴奋性及传导性均降低。
[Ca2＋]0增高使Ca2＋内流增多，因此慢反应细胞0期去极化加快加强，传导性增高，而快反应细胞平台期缩短，有效不应期缩短，复极加速。
Ca2＋内流增多，使心肌收缩能力增强。
[Ca2＋]0降低时，所引起的变化与高钙时相反。
（3）钠离子的影响细胞外液中钠浓度差梯度的变化一般对心肌活动影响不明显。
只有当[Na＋]0明显增高时，膜内外钠的浓度差梯度增大，因此，快反应细胞Na＋内流加快，0期去极速度和幅度均增加，导致传导性和自律性增高。
蛙心灌流实验报告
蛙心灌流实验报告
实验目的，通过对蛙心进行灌流实验，观察心脏的生理反应，了解心脏的工作
原理。
实验材料和方法，实验所需材料包括蛙心、生理盐水、注射器、心电图仪器等。
首先将蛙心取出并清洗干净，然后将其放置在生理盐水中。
接着使用注射器将生理盐水注入蛙心，记录心脏的生理反应，并通过心电图仪器进行监测。
实验结果，在进行蛙心灌流实验的过程中，我们观察到蛙心在接受生理盐水灌
流后，心脏开始收缩和舒张，呈现出规律的跳动节奏。
通过心电图仪器的监测，我们可以清晰地看到心脏电活动的变化，进一步了解心脏的工作原理。
实验结论，蛙心灌流实验结果表明，心脏在接受生理盐水灌流后，能够正常地
进行收缩和舒张，保持正常的跳动节奏。
这一实验结果有助于我们深入了解心脏的生理功能，为进一步研究心脏疾病和治疗提供了重要的参考。
实验意义，蛙心灌流实验是生理学实验中常用的一种实验方法，通过对心脏的
灌流观察，可以帮助我们更好地理解心脏的工作原理和生理功能。
这对于心脏疾病的研究和治疗具有重要的意义，也为医学研究提供了重要的实验数据。
在本次实验中，我们通过对蛙心的灌流观察，获得了有益的实验结果，进一步
加深了对心脏生理功能的理解。
希望通过这一实验结果，能够为医学研究和临床实践提供有益的参考，为保护人类健康作出更大的贡献。
蛙心灌流实验结果分析
蛙心灌流实验结果分析一、蛙心灌流：1、用0．65％Nacl溶液灌注蛙心出现心跳减弱心肌的收缩活动是由Ca2+排触发的，由于心肌细胞的肌浆网不发达，故心肌收缩的强弱与细胞外Ca2+浓度呈正比。
用0．65％NaCL溶液灌注心，由于灌注液中缺乏Ca2+，以致心肌细胞动作电位二期内流Ca2+减少，胞浆Ca2+浓度减少，心肌的收缩活动也随之减弱。
如果长时间用0．65％NaCL溶液灌流蛙心，心脏最终会停止收缩，但心肌仍能产生动作电位（即产生兴奋），这种现象称为兴奋一收缩脱耦联，是心肌细胞内缺少Ca2+后的表现。
2、用高K+任氏液灌注蛙心时，心跳减弱用高K+任氏液灌注蛙心时，心跳明显减弱，甚至出现心脏停止于舒张状态的现象。
因为细胞外K+浓度增高时K+与Ca2+有竞争性拮抗作用，K+可抑制细胞膜对Ca2+的转运，使进人细胞内Ca2+减少，心肌的兴奋一收缩耦联过程减弱心肌收缩力降低。
当细胞外K+浓度显著增高时，膜内外的K+浓度梯度减小，静息电位的绝对值过度减少，Na+通道失活，心肌的兴奋性完全丧失，心肌不能兴奋和收缩，停止于舒张状态。
3、滴加2％CaCL2后，离体蛙心收缩力增强用高Ca2+任氏液灌注蛙心，可见蛙心收缩力增强，但舒张不完全，以致收缩基线上移。
在Ca2+浓度较高的情况下，心脏会停止在收缩状态。
这种现象称为“钙僵”。
心肌的舒缩活动与心肌肌浆中Ca2+浓度高低有关。
当Ca2+浓度升高至10-5M水平时，作为钙受体的肌钙蛋白结合了足够的Ca2+，这就引起肌钙蛋白分子构型的改变，从而触发肌丝滑行，肌纤维收缩。
当肌浆中Ca2+浓度降至10-7时，Ca2 任氏液灌注蛙心,使得肌浆中Ca2+浓度不断升高，Ca2+与肌钙蛋白结合数量不断增加，甚至达到只结合而不解离的程度，于时心肌将持续收缩，因而出现“钙僵”。
4、滴加肾上腺素后，蛙心收缩增强向蛙心滴加肾上腺素后，可见蛙心收缩增强，心脏舒张完全，其机理为肾上腺素与心肌细胞膜的β受体结合，提高心肌细胞和肌浆网膜Ca2+通透性导致肌浆中Ca2+浓度增高，使心肌改缩增强。
机能实验蛙心实验报告
一、实验目的1. 学习离体蛙心灌流的方法。
2. 观察理化因素对蛙心活动的影响，如离子浓度、药物等。
3. 掌握实验记录和分析方法。
二、实验原理蛙心灌流实验是生理学中常用的一种实验方法，通过将蛙心置于人工灌流系统中，模拟心脏在体内的生理环境，研究各种因素对心脏活动的影响。
蛙心无营养性血管，离体后采用人工灌流的方法，仍可保持其新陈代谢，心脏仍能有节律的自动收缩、舒张，并维持较长时间。
三、实验材料1. 实验动物：蟾蜍2. 实验器材：蛙心夹、常用手术器械、蛙板（或蜡盘）、蛙心夹、计算机采集系统、张力传感器、支架、双凹夹、双针形露丝刺激电极、滴管、培养皿（或小烧杯）、棉线、任氏液、0.65%NaCl、2%CaCl2、1%KCl、1:10000肾上腺素、1:10000乙酰胆碱、3%乳酸。
四、实验方法与步骤1. 蛙心制备：- 使用手术刀将蛙麻醉，然后破坏蛙的中枢神经系统。
- 暴露心脏，固定蛙心，将动脉圆锥下方穿一线，用于连接灌流装置。
- 游离心脏，将心脏的主动脉和肺动脉分别插入蛙心夹。
2. 连接实验装置：- 将蛙心夹固定在支架上，连接张力传感器。
- 将灌流液（任氏液）置于培养皿中，通过滴管控制灌流液的流速。
- 将灌流液通过动脉圆锥下方的线，连接到蛙心夹的主动脉。
3. 观察记录：- 观察蛙心的收缩和舒张情况，记录心脏跳动频率和幅度。
- 分别进行以下实验：- 以0.65%NaCl溶液替换任氏液，观察心脏跳动频率和幅度变化。
- 在灌流液中加入2%CaCl2（50ul）溶液，观察心脏跳动频率和幅度变化。
- 在灌流液中加入1%KCl（50ul）溶液，观察心脏跳动频率和幅度变化。
- 在灌流液中加入1:10000肾上腺素（50ul）溶液，观察心脏跳动频率和幅度变化。
- 在灌流液中加入1:10000乙酰胆碱（50ul）溶液，观察心脏跳动频率和幅度变化。
4. 数据分析：- 对实验数据进行统计分析，比较不同处理组之间的差异。
五、实验结果与分析1. 正常蛙心收缩活动：- 在任氏液中，蛙心以正常节律收缩和舒张，跳动频率和幅度适中。
蛙心灌流实验实验报告
一、实验目的1. 学习离体蛙心灌流的方法。
2. 观察理化因素对蛙心活动的影响。
3. 掌握实验操作技能，提高实验观察和分析能力。
二、实验原理蛙心灌流实验是研究心肌细胞生理特性的常用方法。
通过离体蛙心灌流，可以观察和比较不同理化因素对心肌细胞兴奋性、传导性和收缩性的影响。
实验中，利用任氏液作为灌流液，维持蛙心的正常生理活动。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：蟾蜍、蛙心夹、任氏液、0.65%NaCl溶液、2%CaCl2溶液、1%KCl溶液、1:10000肾上腺素、1:10000乙酰胆碱、3%乳酸等。
2. 实验仪器：手术显微镜、蛙板、蛙心夹、张力传感器、支架、双凹夹、双针形露丝刺激电极、滴管、培养皿、棉线、套管夹等。
四、实验步骤1. 制备蛙心标本：将蟾蜍放入装有冰块的容器中，使其昏迷。
在蟾蜍背部剪一小口，暴露心脏。
在左主动脉下方穿一线，于动脉圆锥处结扎。
将心脏与动脉分离，用任氏液冲洗，置于蛙心夹上。
2. 连接实验装置：将蛙心夹固定于支架上，连接张力传感器和计算机采集系统。
将任氏液滴入培养皿中，用滴管控制液面高度。
3. 观察正常蛙心活动：打开计算机采集系统，观察蛙心在任氏液中的正常收缩和舒张活动。
4. 改变灌流液成分，观察心肌细胞兴奋性、传导性和收缩性的变化：a. 以0.65%NaCl溶液替换任氏液，观察心肌细胞兴奋性、传导性和收缩性的变化。
b. 在灌流液中加入2%CaCl2溶液，观察心肌细胞兴奋性、传导性和收缩性的变化。
c. 在灌流液中加入1%KCl溶液，观察心肌细胞兴奋性、传导性和收缩性的变化。
d. 在灌流液中加入1:10000肾上腺素，观察心肌细胞兴奋性、传导性和收缩性的变化。
e. 在灌流液中加入1:10000乙酰胆碱，观察心肌细胞兴奋性、传导性和收缩性的变化。
f. 在灌流液中加入3%乳酸，观察心肌细胞兴奋性、传导性和收缩性的变化。
5. 记录观察结果，分析实验现象。
五、实验结果与分析1. 以0.65%NaCl溶液替换任氏液后，心肌细胞兴奋性、传导性和收缩性稍微减小，表现为心跳频率和幅度降低。
蛙类离体心脏灌流PPT课件
直接引用参考文献中的原文或数据，需要在文中注明出处，并在末尾列出相应的参考文献 。
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使用蛙心夹夹住心脏，确保心脏保持一定的张力， 便于插管。
实验方法与步骤
插管
将蛙心插管插入心脏， 确保插管与心脏紧密 连接，无漏液现象。
灌流
将灌流装置与插管连 接，打开灌流装置， 使生理盐水或其他实 验试剂流入心脏。
观察与记录
观察心脏的跳动情况， 记录相关数据，如心 率、收缩压等。
实验结束
实验结束后，断开灌 流装置与插管的连接， 取出插管，用生理盐 水冲洗心脏，取出蛙 心夹，取出心脏。
实验的局限性
我们指出了实验的局限性， 包括实验条件、样本量等 方面的问题。
04
实验结论与展望
实验结论
实验表明，蛙类离体心脏灌流实 验是一种可靠的生物学实验方法， 可用于研究心脏生理和药理机制。
在实验过程中，我们观察到了心 脏的收缩和舒张过程，以及药物 对心脏功能的影响，证明了该实
验方法的可行性和有效性。
通过深入研究蛙类心脏的生理和 药理机制，可以为人类心脏相关 疾病的防治提供更多有益的思路
和方法。
未来发展方向
我们计划进一步优化实验条件和方法， 提高实验的准确性和可靠性，为更多 的科研工作者提供更好的服务。
在未来的发展中，我们将不断更新实 验技术和方法，加强与其他科研机构 的合作与交流，共同推动相关领域的 发展和进步。
实验注意事项
实验前应仔细检查所有实 验材料是否完好，如有损 坏应及时更换。
在实验过程中要保持安静， 避免干扰到心脏的正常跳 动。
插管时要小心操作，避免 损伤心脏组织。
在灌流过程中要保持恒温， 以免影响实验结果。
蛙心灌流实验报告
蛙心灌流实验报告蛙心灌流实验报告引言：蛙心灌流实验是一种常用的生物学实验方法，通过将溶液注入蛙心，观察其对心脏功能的影响，以研究心血管系统的生理和病理变化。
本实验旨在探究不同溶液对蛙心的影响，并从中得出相关结论。
实验材料和方法：1. 实验材料：蛙心、生理盐水、咖啡因溶液、酒精溶液、糖水溶液、酸性溶液。
2. 实验方法：将蛙心取出，用生理盐水清洗后，分别将不同溶液注入蛙心，并记录下观察到的变化。
实验结果与讨论：1. 生理盐水组：将生理盐水注入蛙心后，观察到心脏跳动平稳，无明显变化。
这表明生理盐水对蛙心的影响较小，不会引起明显的生理变化。
2. 咖啡因溶液组：将咖啡因溶液注入蛙心后，观察到心脏跳动加快，并出现明显的兴奋状态。
咖啡因具有兴奋中枢神经系统和心血管系统的作用，因此可以加快心脏跳动。
3. 酒精溶液组：将酒精溶液注入蛙心后，观察到心脏跳动减慢，并出现明显的抑制状态。
酒精具有抑制中枢神经系统和心血管系统的作用，因此可以减慢心脏跳动。
4. 糖水溶液组：将糖水溶液注入蛙心后，观察到心脏跳动加快，并出现明显的兴奋状态。
糖水中的葡萄糖可以提供能量，激活心脏细胞，从而加快心脏跳动。
5. 酸性溶液组：将酸性溶液注入蛙心后，观察到心脏跳动减慢，并出现明显的抑制状态。
酸性溶液会改变细胞内外的酸碱平衡，影响心脏细胞的正常功能，从而减慢心脏跳动。
结论：通过以上实验结果可以得出以下结论：1. 咖啡因具有兴奋心脏的作用，可以加快心脏跳动。
2. 酒精具有抑制心脏的作用，可以减慢心脏跳动。
3. 糖水中的葡萄糖可以提供能量，激活心脏细胞，从而加快心脏跳动。
4. 酸性溶液会改变细胞内外的酸碱平衡，影响心脏细胞的正常功能，从而减慢心脏跳动。
5. 生理盐水对蛙心的影响较小，不会引起明显的生理变化。
实验的局限性：1. 本实验仅使用了蛙心作为研究对象，结果可能不具有普遍性。
2. 实验中只考虑了溶液对心脏跳动的影响，未涉及其他心血管系统的参数。
蛙心灌流实验报告
蛙心灌流实验报告本文介绍了一项名为“蛙心灌流”的科学实验，该实验旨在通过将新生的蛙卵浸泡于含有荷尔蒙物质的液体中，观察其对生物发育的影响。
这项实验引起了广泛关注和争议，因为其中存在一些伦理和动物保护方面的问题。
一、实验背景在过去的几十年里，生物学家们一直在探究荷尔蒙对动物发育的影响。
一些已知的实验表明，荷尔蒙可以通过影响基因表达和细胞分化等生物学过程，对生物的发育产生显著影响。
在这个领域里，蛙是一个非常热门的研究对象，因为蛙的生命周期短，易于繁殖，体型较小，且为脊椎动物，因此可以用作代表性模型生物进行研究。
近年来，有些科学家开始使用一种名为“蛙心灌流”的实验方法，以研究荷尔蒙对蛙卵的影响。
该实验的目的是将含有荷尔蒙物质的液体注入新生蛙卵的心脏中，使荷尔蒙得以渗透至整个胚胎体内，从而观察荷尔蒙对蛙卵的生长和发育产生的效果。
二、实验方法蛙心灌流实验的主要步骤如下：1. 采集新鲜的蛙卵，并将其分为实验组和对照组。
2. 制备含有荷尔蒙物质的溶液。
3. 采用微注射技术将荷尔蒙物质注入实验组蛙卵的心脏中，同时对照组蛙卵不接受注入。
4. 在一定的时间内观察两组蛙卵的生长和发育情况，并记录重要数据。
三、实验结果近些年来，已经有一些研究报道了蛙心灌流实验得到的一些显著结果。
例如，在进行蛙心灌流实验后，研究发现蛙卵的发育速度明显提高，并且对荷尔蒙刺激的反应也变得更为明显。
同时，这项实验还有助于揭示荷尔蒙与性别发育之间的关联，以及对脊椎动物生殖系统发育的影响。
然而，同时有一些研究也显示出蛙心灌流实验的潜在风险。
例如，实验组蛙卵可能会出现更高的胚胎死亡率，或者体型和神经系统的异常。
此外，这种实验还尚未得到足够的伦理和动物保护监管，因此有一定的不确定性和风险。
四、结论综上所述，“蛙心灌流”是一个有趣的科学实验，其结果可能有助于我们更深入了解荷尔蒙在脊椎动物发育中所扮演的角色。
然而，我们也必须正视这项实验存在的伦理和动物保护方面的问题，并探索更加安全和可持续的方法来探究生物学问题。
蛙心灌流实验报告
蛙心灌流实验报告实验报告：蛙心灌流实验实验目的：1. 了解蛙的心脏解剖结构及其生理特性；2. 掌握蛙心脏灌流的技术操作方法；3. 通过观察和记录实验结果，研究蛙心脏的生理功能。
实验原理：蛙心脏是一种三心室的心脏，左、右心房和右心室之间没有明显的分隔。
在正常情况下，蛙的心脏是按照一定的顺序进行收缩和舒张，完成心脏循环。
通过将生理盐水灌入蛙的心腔，可以模拟蛙的心脏循环过程，使心脏继续收缩和舒张。
实验材料：蛙、生理盐水、手术刀、缝合线、生理盐水注射器。
实验步骤：1. 用手术刀在蛙的腹部切开一小块皮肤，暴露心脏；2. 用手术刀小心地在蛙的心脏下切开一个小孔，用生理盐水注射器将生理盐水注入腔内；3. 观察心脏的收缩和舒张过程，并通过观察流入和流出的生理盐水量来评估心脏的功能；4. 实验结束后，用缝合线将心脏切开的部位缝合，然后将蛙恢复到原来的容器中。
实验结果：在实验过程中，我们观察到蛙心脏在收缩和舒张过程中有规律地推动生理盐水的流动。
正常情况下，心脏的收缩和舒张过程应该是有序的，流入和流出的生理盐水量应该是相等的。
实验结果显示，蛙心脏收缩和舒张过程正常，流入和流出的生理盐水量基本相等。
实验讨论：蛙心灌流实验是一种常用的生理实验方法，通过观察和记录心脏的生理功能，可以研究心脏的结构和功能。
实验中，我们灌流生理盐水来模拟心脏循环过程，这是比较接近真实情况的实验方法之一。
实验结果显示，蛙心脏有较好的收缩和舒张功能，流入和流出的生理盐水量相等，说明心脏的功能正常。
这与虽然虫是体型很小的生物，但它们的心脏结构和功能已经与人的心脏非常相似。
因此，蛙心灌流实验可以作为心脏生理学研究的重要工具之一。
总结：通过蛙心灌流实验，我们可以更深入地了解和研究心脏的结构和功能。
实验过程需要小心谨慎地操作，以确保实验的可靠性和准确性。
通过观察和记录实验结果，我们可以评估和分析心脏的生理功能，为进一步研究心脏疾病提供参考。
娃心灌流实验报告
一、实验目的1. 学习离体蛙心灌流的方法。
2. 观察理化因素对蛙心活动的影响。
3. 掌握心脏生理学基本知识，提高实验操作技能。
二、实验原理蛙心灌流实验是一种常用的生物学实验方法，通过将蛙心取离体后，采用人工灌流的方法，模拟心脏在体内的血液供应，观察灌流液中理化因素对心脏活动的影响。
蛙心灌流实验中，常用的灌流液为任氏液，其中含有与心脏内环境相似的离子成分，如Na+、K+、Ca2+等。
改变灌流液中这些离子的浓度，可以观察到心脏活动的变化。
三、实验材料与方法1. 实验材料：蟾蜍、任氏液、生理盐水、CaCl2、KCl、注射器、灌流管、蛙心夹、显微镜等。
2. 实验方法：（1）将蟾蜍处死，剥皮，暴露心脏，用蛙心夹固定心脏。
（2）将心脏的动脉插管，连接灌流管，并调整灌流速度。
（3）用生理盐水冲洗灌流管，使灌流液充满管内。
（4）观察心脏在任氏液中的正常活动，记录心率、振幅等指标。
（5）分别改变灌流液中Na+、K+、Ca2+的浓度，观察心脏活动的变化，记录心率、振幅等指标。
（6）对实验结果进行分析和讨论。
四、实验结果与分析1. 正常蛙心在任氏液中的活动：心率适中，振幅适中，处于与内环境相似的任氏液中，蛙心以正常节律收缩和舒张。
2. 改变灌流液中Na+浓度：当灌流液中Na+浓度降低时，心率减慢，振幅减小；当灌流液中Na+浓度升高时，心率加快，振幅增大。
3. 改变灌流液中K+浓度：当灌流液中K+浓度升高时，心率加快，振幅增大；当灌流液中K+浓度降低时，心率减慢，振幅减小。
4. 改变灌流液中Ca2+浓度：当灌流液中Ca2+浓度升高时，心率加快，振幅增大；当灌流液中Ca2+浓度降低时，心率减慢，振幅减小。
五、结论与展望1. 结论：通过本实验，我们掌握了离体蛙心灌流的方法，观察到理化因素对蛙心活动的影响，进一步了解了心脏生理学的基本知识。
2. 展望：本实验为后续心脏生理学实验奠定了基础。
在今后的实验中，我们可以进一步研究其他因素对心脏活动的影响，如pH值、温度等，以深入了解心脏生理学的基本原理。
离体蛙心灌流实验报告
离体蛙心灌流实验报告
实验目的，通过离体蛙心灌流实验，观察心脏在不同药物作用下的生理变化，
为心脏药理学研究提供实验数据。
实验材料与方法，取新鲜的蛙心，进行离体灌流实验。
首先，将蛙心置于离体
心脏灌流装置中，通过主动脉插管进行心脏灌流。
然后，分别加入不同药物溶液，如肾上腺素、乙酰胆碱等，观察心脏的生理变化。
实验过程中，记录心脏的心率、收缩力、舒张力等指标，并进行统计分析。
实验结果，在加入肾上腺素后，观察到蛙心的心率明显增加，心脏收缩力增强，舒张力减弱；而在加入乙酰胆碱后，心率明显减慢，心脏收缩力减弱，舒张力增强。
这些结果表明，肾上腺素具有增强心脏收缩力和加快心率的作用，而乙酰胆碱则具有减慢心率和减弱心脏收缩力的作用。
实验讨论，离体蛙心灌流实验是一种常用的心脏药理学研究方法，通过模拟体
内环境，观察心脏在不同药物作用下的生理变化。
本实验结果与心脏药理学理论相符，说明离体蛙心灌流实验是一种可靠的实验方法，能够为心脏药理学研究提供重要数据。
结论，通过离体蛙心灌流实验，我们观察到了心脏在不同药物作用下的生理变化，验证了心脏药理学理论。
这为心脏药物的研发和临床应用提供了重要参考，也为心脏疾病的治疗提供了新的思路和方法。
在今后的研究中，我们将进一步探索心脏药物的作用机制，寻找更多有效的心
脏药物，并将离体蛙心灌流实验应用于心脏药理学研究的更多领域，为心脏疾病的治疗和预防做出更大的贡献。
通过本次实验，我们对离体蛙心灌流实验有了更深入的了解，并对心脏药理学
研究有了更加清晰的认识。
希望本实验能为相关领域的研究工作提供一定的参考和帮助。
实验六 蛙类离体心脏灌流
五、注意事项
1. 向套管中加入药物之前，套管中应保留 少量的任氏液； 2．吸去的药液和清洗的任氏液应滴入废液 缸，切记不能污染新鲜的任氏液和其他 药液； 3. 实验记录要完整，即有头有尾，要记得 作标记。
六、结果和目标
观察并记录各灌流成分对心搏的影响。
七、思考题 1． 此实验说明心肌有哪些生理特性？ 2. 以本实验为例说明内环境相对恒定 的重要意义。
四、实验内容 （步骤）
看示范和录像） （一）离体蛙心的制备 （看示范和录像） （二）暴露心脏 （三）连接实验装置 （四）记录心搏曲线
（五）向套管内加2-6滴5%NaCl溶液，加液时 按一下“enter”键作标记记录的曲线出现变化 时，立即吸套管中的灌流液（作好冲洗标记）， 用新鲜任氏液清洗2-3次，待心搏恢复正常。 （2）向套管内加入1滴2%Cacl2溶液观察心搏 曲线的变化（方法同上）。 （3）向套管中加1-2滴1%Kcl溶液观察心转曲 线的变化（方法同上）。 （4）向套管中加入1-2液1:100,000肾上腺素 溶液，观察心搏曲线的变化（方法同上）。 （5）向套管中加入1-2滴1:1000,000乙酰胆碱 溶液，观察心搏曲线变化（方法同上）。
动物生理实验模块
实验六
蛙类离体心脏灌流
一、实验目的 1#43;、Ca2+、肾 上腺素、乙酰胆碱等对离体心 脏活动的影响。
二.原理
心肌具有自动节律性，可用人工灌流的方 法研究心脏活动的体液调节。
三、试剂与器材
蛙、微机、生物信号处理系统、解剖针、 手术剪、眼科剪、尖头手术镊、蛙心套 管、圆头手术镊、蛙板、张力换能器、 蛙心夹、棉花、棉线、任氏液、长胶头 滴管、5%NaCl溶液、2%CaCl溶液， 1%Kcl溶液、1:100,000肾上腺素溶液、 1:1000,000乙酰胆碱溶液、烧杯
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蛙心灌流
(perfusion of frog’s heart)
医学院心脏电生理研究室
【复习理论内容】 复习理论内容】
1. 心脏的生理特性
兴奋性 传导性 自律性 收缩性
2. 心肌收缩的特点
对细胞外Ca2+的依赖性 的依赖性 对细胞外 “全或无”式收缩 全或无”
3. 心脏的神经支配及作用
去甲肾上腺素 交感神经 去甲肾上腺素 副交感神经 乙酰胆碱 心肌β1受体结合 心肌 受体结合 心肌M2受体结合 心肌 受体结合 正性变时、 正性变时、变力和变传导效应 负性变时、 负性变时、变力和变传导效应
*
插管插入心室标志 见血液涌入插管内，并随心跳上下波动。 见血液涌入插管内，并随心跳上下波动。
【实验步骤】 实验步骤】
一、离体蟾蜍心脏的制备 4.将松结线扎紧，并固定在插管的侧管上， 4.将松结线扎紧，并固定在插管的侧管上，以 将松结线扎紧 免心脏脱落。 免心脏脱落。 5.摘出心脏 5.摘出心脏 任氏液冲洗数次 避免损伤静脉窦） （避免损伤静脉窦）
三、观察项目
调整增益 走纸速度， 调整增益 、走纸速度，使蛙心收缩曲线至最 好观察形态。 好观察形态。
（一）描记正常心搏曲线
曲线幅度 —— 收缩的强弱 曲线疏密 —— 心率 曲线规律性 —— 心跳的节律性 曲线基线 —— 舒张的程度
（二）离子和药物的影响
顺序 观察项目 药量 心肌(率 心肌 率、力)变化 变化
自律性↓ 自律性↓ 心率 ↓
【结论】 结论】
1. 心肌的生理功能依靠内环境稳态 2. 各种因素对心肌收缩力的影响主 要通过Ca 要通过Ca2+实现
【实验目的】 实验目的】
用离体蛙心灌流的方法观察： 用离体蛙心灌流的方法观察：
① Na+、K+、Ca2+ 对心脏活动的影响 肾上腺素（ ② 肾上腺素（E） ③ 乙酰胆碱（Ach） 乙酰胆碱（Ach）
【实验对象】中华大蟾蜍 实验对象】 【实验器材和药品】 实验器材和药品】
RM6240生物机能实验系统 生物机能实验系统 张力换能器、 张力换能器、蛙心夹 蛙心插管、 蛙心插管、试管夹 缝合线、 缝合线、双凹夹 万能支台 蛙类手术器械 滴管两只 任氏液 0.65％NaCl ％ l％KCl ％ 2％CaCl2 ％ l：10,000 E ： l：10,000 ACh ：
E-C耦联↑ 耦联 收缩力↑
【结果分析】 结果分析】
任氏液： 1. 任氏液：正常对照 6. 1:10000Ach（2～3滴） （
与心肌M受体结合 与心肌 受体结合
K+外流 Ca2+内流 外流↑, 内流↓
最大复极电位↑ 最大复极电位 4期K+外流 期 外流↑
[Ca 2+ ]i↓ E-C耦联↓ 收缩力↓
【实验原理】 实验原理】
作为蛙心起搏点的静脉窦 静脉窦能按一定节律自动产生 1. 作为蛙心起搏点的静脉窦能按一定节律自动产生 兴奋。因此， 兴奋。因此，只要将离体失去神经支配的蛙心保持 在适宜的环境中， 在适宜的环境中，在一定时间被仍能产生节律性兴 奋和收缩。 奋和收缩。 内环境理化因素的 心脏正常的节律性活动有赖于内环境理化因素 2. 心脏正常的节律性活动有赖于内环境理化因素的 相对稳定，所以，改变灌流液的成分， 相对稳定，所以，改变灌流液的成分，则可以引起 心脏活动的改变。 心脏活动的改变。 按结构及功能分, 3. 按结构及功能分,可以将心脏细胞分为 • 工作细胞： 工作细胞：普通的具有收缩能力的心肌细胞 • 自律细胞： 自律细胞：组成特殊传导系统的心肌细胞 心肌收缩力： 4. 心肌收缩力：Ca2+ • 心率：自律细胞4期自动除极速度 心率：自律细胞4 • 传导性：动作电位去极化速度、幅度 传导性：动作电位去极化速度、 5. 心肌收缩的影响因素
【实验结果】 实、力)变化 变化
正常 力↓ 力↑，舒张不完全 ， 力↓ 力↑，心率 ，心率↑ 力↓，心率 ，心率↓ 任氏液 灌流 1 灌流 2 0.65%NaCl 冲洗后， 3 冲洗后，2%CaCl2 2～3滴 冲洗后， 4 冲洗后，1%KCl 2～ 3滴 冲洗后， 5 冲洗后，1:10000 E 2～3滴 6 冲洗后，1:10000 Ach 2～3滴 冲洗后，
注意事项
固定换能器后， ① 固定换能器后 ， 切勿将 水流入换能器内， 水流入换能器内 ，造成换 能器损坏 ② 随时滴加任氏液于心脏 表面使之保持湿润， 表面使之保持湿润， 同时 注意避免心脏脱落
换能器
启动
RM6240生物机能实验系统 生物机能实验系统 “实验项目” 实验项目” “循环实验” 循环实验” “蛙心灌流” 蛙心灌流” 描记蛙心收缩曲线
【实验步骤】 实验步骤】
一、离体蟾蜍心脏制备 1.取蟾蜍，破坏其脑和脊髓 取蟾蜍， 打开胸腔，暴露心脏。 2.打开胸腔，暴露心脏。
（腹面） 腹面）
（背面） 背面）
【实验步骤】 实验步骤】
一、离体蟾蜍心脏制备
3.蛙心插管
在主A ♦ 在主A干下穿一线打 一松结；在左主A 一松结；在左主A下再 穿一线结扎。 穿一线结扎。 圆锥、左主A ♦ 在A圆锥、左主A根部剪 口，将蛙心插管插入心室内。 蛙心插管插入心室内。 插入心室内
【实验结果】 实验结果】
【结果分析】 结果分析】
任氏液： 1. 任氏液：正常对照 2. 0.65%NaCl灌流 灌流
0.65%NaCl灌流 → Ca2+内流 灌流 内流↓ [Ca2+]i↓ 兴奋-收缩耦联 兴奋 收缩耦联↓ 收缩耦联 收缩力↓ 收缩力
【结果分析】 结果分析】
任氏液： 1. 任氏液：正常对照 3. 2%CaCl2（1～2滴）
AP平台期缩短 平台期缩短 Ca2+内流 内流↓
兴奋-收缩耦联 兴奋 收缩耦联↓
收缩力↓
【结果分析】 结果分析】
任氏液： 1. 任氏液：正常对照 5. 1:10000E（2～3滴） （
与心肌β 与心肌β1受体结合 cAMP Ca2+内流 内流↑ 肌浆网释放Ca 肌浆网释放 2+↑ 4期 If 、I CaT通道↑ 期 4期自动去极速度↑ 期自动去极速度↑ 自律性↑ 自律性↑ 心率↑ 心率↑
[Ca2+ ]o↑ Ca2+内流 内流↑ [Ca2+]i↑ 兴奋-收缩耦联 兴奋 收缩耦联↑
*舒张期 2+与肌钙蛋 舒张期Ca
白不完全解离， 白不完全解离，产生 Ca2+强直，基线上移。 强直，基线上移。
收缩力↑
【结果分析】 结果分析】
任氏液： 1. 任氏液：正常对照 4. 1%KCl（1滴） （
任氏液 灌流 1 灌流 2 0.65%NaCl 冲洗后， 3 冲洗后，2%CaCl2 2～3滴 冲洗后， 4 冲洗后，1%KCl 2～ 3滴 冲洗后， 5 冲洗后，1:10000 E 2～3滴 6 冲洗后，1:10000 Ach 2～3滴 冲洗后，
*【注意事项】 注意事项】
♦ 当每种化学药物作用已明显时，应立即 当每种化学药物作用已明显时， 将蛙心插管内液体吸出而换上任氏液数次， 将蛙心插管内液体吸出而换上任氏液数次， 以免心肌受损。 以免心肌受损。 须待心跳恢复正常后， ♦ 须待心跳恢复正常后，才能进行下一实 验项目。 验项目。 每次换液时， ♦ 每次换液时，蛙心插管内液面应保持相 同高度，维持稳定的心脏负荷。 同高度，维持稳定的心脏负荷。 ♦每次更换或滴加溶液必须做标记 吸管使用要分开，不可混淆。 ♦ 吸管使用要分开，不可混淆。
【实验步骤】 实验步骤】
一、离体蟾蜍心脏的制备 二、连接实验装置
1.用试管夹将蛙心插管固 定在万能支台上 2.把张力换能器固定在万 能支台上，在心室舒张 能支台上，在心室舒张 期将与换能器相连的蛙 心夹夹在心尖上。 心夹夹在心尖上。
换能器
*换能器的连线应与插管中轴在同一直线上，即与地面垂直 换能器的连线应与插管中轴在同一直线上，