ch5[1].1染物通过生物膜方式及在生物体内转运1

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毒理学复习整理

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1、毒性最大的天然毒素-肉毒毒素:它主要抑制神经末梢释放乙酰胆碱,引起肌肉松弛麻痹,特别是呼吸肌麻痹是致死的主要原因。

第一章:绪论1.环境污染物主要是人类的生产和生活活动所产生的化学性污染物。

这些化学物不是人体内部固有的,是正常代谢以外的外来生物活性物质,称其为外来化学物质。

小结1.掌握环境毒理学概念,理解环境毒理学、生态毒理学、环境生态毒理学的异同(环境毒理学:利用毒理学的研究方法,研究环境污染物,特别是化学污染物对人体健康的有害影响及其作用规律的一门科学。

环境毒理学的研究对象主要是环境污染物。

环境毒理学研究核心为环境污染物对人的影响,扩展到动植物;生态毒理学研究核心为非人类生物,扩展到人类;环境生态毒理学则是环境毒理学和生态毒理学的结合。

2.掌握环境毒理学的主要任务,熟悉研究内容环境毒理学的主要任务(P3)1)判明环境污染物对人体的危害及作用机理。

2)探讨环境污染物对人体健康损害的早期监测指标。

3)定量评定环境污染物对机体的影响,确定其剂量-反应(效应)关系,为制订环境卫生标准提供科学依据。

*环境毒理学的主要内容(P3)1)研究环境污染物对机体的危害及作用机理2)环境污染物毒性评定方法:包括动物的一般毒性试验、繁殖试验、代谢试验、蓄积试验、致突变试验、致畸试验、致癌试验等。

3)环境污染物及降解和转化产物与机体相互作用的一般规律:包括毒物在体内的吸收、分布和排泄等生物转运过程和代谢转化等生物转化过程,剂量与作用的关系,毒物化学结构和毒性以及影响毒作用的各种有关因素。

3.熟悉环境毒理学的研究方法:1.体外实验:器官水平器官灌流和组织培养。

基本保持器官完整性,常用于毒物代谢的研究。

细胞水平可用于外来化合物的毒性和致癌性的各种过筛试验,也可用来研究化合物的代谢和中毒机理的探讨。

亚细胞水平(在研究中毒机理、毒物引起损伤的亚细胞定位以及化合物代谢方面有很重要的意义。

分子水平研究毒物对生物体内酶的影响。

2.整体性实验:急性毒性实验:指一次染毒或24h内重复染毒的毒性实验研究。

兽医毒理学讲义

兽医毒理学讲义

兽医毒理学讲义目录第一章绪论···································································- 2 -第一节概论 ·································································- 2 -第二章毒物的生物转运与生物转化········································- 3 -第一节毒物的生物膜转运 ···············································- 3 -第三章毒作用···································································- 7 -第一节毒作用的分类 ·····················································- 7 -第二节毒作用机理 ························································- 7 -第三节影响毒作用的因素 ·············································- 12 -第四章动物性食品中兽药及化学物残留································- 14 -第一节概述······························································- 14 -第五章毒理学的研究与方法···············································- 15 -第六章外来化学物的安全性···············································- 18 -第一节食品安全性毒理学评价 ·······································- 18 -第二节兽药临床前安全性毒理学评价试验指导原则···········- 21 -附:名词解释 ··································································- 23 -第一章绪论第一节概论一、毒理学的目的其目的在于评价工业化学物,环境污染物和其它的物质对人、畜所致的危害。

(完整word版)高一生物必修一第四章物质跨膜运输的方式知识点-word文档资料

(完整word版)高一生物必修一第四章物质跨膜运输的方式知识点-word文档资料

高一生物必修一第四章物质跨膜运输的方式知识点物质跨膜运输的方式是指一些脂溶性的物质由膜的高浓度一侧向低浓度一侧移动的过程。

以下是第四章物质跨膜运输的方式知识点,希望对大家有帮助。

被动运输自由扩散(简单扩散)定义:物质通过简单扩散作用(simple transport)进出细胞,叫做自由扩散.其特点是:①沿浓度梯度(或电化学梯度)扩散;②不需要提供能量;③没有膜蛋白的协助。

某种物质对膜的通透性(P)可以根据它在油和水中的分配系数(K)及其扩散系数(D)来计算:P=KD/t,t为膜的厚度。

脂溶性越高通透性越大,水溶性越高通透性越小;非极性分子比极性容易透过,小分子比大分子容易透过。

具有极性的水分子容易透过是因水分子小,可通过由膜脂运动而产生的间隙。

非极性的小分子如O2、CO2、N2可以很快透过脂双层,不带电荷的极性小分子,如水、尿素、甘油等也可以透过人工脂双层,尽管速度较慢,分子量略大一点的葡萄糖、蔗糖则很难透过,而膜对带电荷的物质如:H+、Na+、K+、Cl—、HCO3—是高度不通透的事实上细胞的物质转运过程中,透过脂双层的简单扩散现象很少,绝大多数情况下,物质是通过载体或者通道来转运的。

离子、葡萄糖、核苷酸等物质有的是通过质膜上的运输蛋白的协助,按浓度梯度扩散进入质膜的,有的则是通过主动运输的方式进行转运。

举例:氧气,二氧化碳,水,甘油,乙醇,苯,脂肪酸,尿素,胆固醇,脂溶性维生素,气体小分子等协助扩散也称促进扩散、易化扩散(faciliatied diffusion),其运输特点是:①比自由扩散转运速率高; ②存在最大转运速率; 在一定限度内运输速率同物质浓度成正比。

如超过一定限度,浓度不再增加,运输也不再增加。

因膜上载体蛋白的结合位点已达饱和; ③有特异性,即与特定溶质结合。

这类特殊的载体蛋白主要有离子载体和通道蛋白两种类型。

④不需要提供能量。

举例:红细胞摄取葡萄糖载体蛋白:能够与溶剂结合,通过对自身构象的改变而介导该溶质跨膜运输。

第3章-外源化学物在体内的生物转运和生物转化

第3章-外源化学物在体内的生物转运和生物转化
高浓度--转运→ 低浓度,有载体(carrier) 参加,不需消耗能量,可饱和。
一些水溶性大分子如葡萄糖、氨基酸、 核苷酸等。
(二)主动转运 (active transport) 化学物由浓度低--转运→ 浓度高
一侧,引起能量消耗。特点: (1)需有载体参加 (2)载体有一定容量,可饱和 (3)特殊选择性 (4)两种结构相近物质可出现竞争抑制 (5)需消耗一定能量 (6)外源化学物可逆浓度梯度转运
血气分配系数低的气态外源化学 物经肺吸收速率主要取决于经肺血流量 (灌注限制性),在血液和气相之间达 到平衡时间约为8-21min。
血气分配系数高的气态外源化学 物经肺吸收速率主要取决于呼吸的频率 和深度(通气限制性),在血液和气相 之间达到平衡的时间至少为1h。
B.取决于气态物在血液中的溶解度 溶解度越大,越易被吸收。 一般水溶性大的物质在血液中的溶
2. 一些特殊的结合蛋白,与毒物的亲和 力很强。如金属硫蛋白(meta1lothionein) 能与镉、汞、锌及铅结合;肝细胞中的γ 蛋白能和胆红素、有机酸、有机阴离子结 合。Z蛋白能和有机酸或金属离子结合。
1、简单扩散(simple diffusion) 又称顺流转运。
简单扩散方式的条件是: ①膜两侧存在浓度梯度; ②外源化学物必须有脂溶性;
脂/水分配系数(lipid/water partition coefficient)是当一种物质在脂相和水相的 分配达到平衡时,其在脂相和水相中溶解度 的比值。一般来说,外源化学物的脂/水分配 系数越大,经膜扩散转运的速率较快。
(三)经皮(skin)吸收
皮肤是一个十分紧密的屏障。经皮 吸收是外来化学物透过完整皮肤进入 血液的过程。
1、经皮吸收的途径
(1) 表皮脂质屏障:需通过紧密排 列的角质层(限速屏障),再经多层细 胞达到真皮,最后进入血液。

环境生物学污染物的生物转运与生物转化演示文稿

环境生物学污染物的生物转运与生物转化演示文稿

➢ 微生物对生物外源性物质(人工合成的难降解污染 物)的转化作用
• 种类:稳定剂、表面活性剂、人工合成的聚合物(如塑 料)、杀虫剂、除草剂以及各种工艺流程中的废品等。
• 例子:
第22页,共52页。
1)氯苯类
用途:稳定剂(润滑油、绝缘油、增塑剂、油漆、热载 体、油墨等都含有)
危害:急性中毒;是一种致癌因子。 降解菌:产碱杆菌、不动杆菌、假单胞菌、芽孢杆菌以
露。
• 相II过程(反应) ——相I过程产生的一级代谢物在另外的酶系统催化下通过上述
活性基团与细胞内的某些化合物结合,生成结合产物(二级 代谢物)或带有某些基团的外源性化合物与细胞内物质结合 反应。
第15页,共52页。
二、污染物在体内的生物转化
(二)生物转化的过程
排出体外
外源性化合物
过程I (相I反应)
| CH3
ABS
CH3
CH3
|
|
CHCH2 C CH3
|
CH3 3
甲基分支干扰生物降解,链末端与4个碳原子相连 的季碳原子抗攻击的能力更强。
第24页,共52页。
A.降解洗涤剂的微生物
细 菌——假单胞菌、邻单胞菌、黄单胞菌、产碱单胞菌、产碱杆菌、微球
菌、大多数固氮菌
放线菌——诺卡氏菌
B. 降解途径
染物进入肝脏,被代谢转化,并通过主动转运进入胆汁,随 粪便排出; 3)其他排泄途径
第12页,共52页。
二 污染物在体内的生物转化
(一)生物转化(Biotransformation)的概念 生物转化——指外源化合物进入生物机体后在有关酶系统的催 化作用下的代谢变化过程。 其中:1)外源化合物(Xenobiotics ) 指除了营养元素及维持正常生理功能和生命所必需的 物质以外,存在于环境之中,可与机体接触并进入机 体引起机体发生生物学变化的物质。又叫外来化合物 或外源性生物活性物质。例如:药物、日用化学品、 食品添加剂、环境污染物等。 生物外源性物质是指那些人工合成的,具有不被现有降解酶

三章外源化学物在体内的生物转运和生物转化

三章外源化学物在体内的生物转运和生物转化
23
第五节 毒物的代谢转化
结合反映的类型: 葡糖醛酸结合 硫酸结合 乙酰化作用 甲基化作用 谷胱甘肽(GSH)结合 氨基酸结合
•结合酶: ❖UDP-葡糖醛酸转移酶 ❖磺酸转移酶 ❖乙酰基转移酶 ❖甲基转移酶 ❖谷胱甘肽-S-转移酶 ❖酰基转移酶
24
第五节 毒物的代谢转化
四、影响生物转化的因素:
16
第五节 毒物的代谢转化
二、Ⅰ相反应:
Ⅰ相反应(phase Ⅰ biotransformation)指经过
氧化、还原和水解等反应使外源化学物暴 露或产生极性基团,如-OH、-NH2、-SH、COOH等,水溶性增高并成为适合于Ⅱ相 反应的底物。
17
第五节 毒物的代谢转化
I
氧化作用
硝基和偶氮还原

简单扩散(simple diffusion) 易化扩散(facilitated diffusion) 滤过(filtration)
膜动转运(cytosis)
胞吞(endocytosis),胞饮(pinocytosis) 胞吐(exocytosis)
7
第一节 生物膜和生物转运
二、生物膜和生物转运
影响生物转运的因素: 外源化学物本身的结构、分子量的大小、脂/水分配
多氯联苯(PCB)兼有PB和3MC样诱导作用。
27
第五节 毒物的代谢转化
外源化学物代谢酶的诱导
诱导剂对外源化学物代谢和毒作用的影响可有以下几种:
(1)如果化学物仅经一个途径代谢,诱导可增加其代谢速率。 如该化学物经此途径代谢解毒,诱导可降低毒性。
(2)如果化学物经几个途径代谢,而仅有一个途径被诱导,诱 导可改变这些代谢途径间的平衡,增强或降低毒性。
(3)如被诱导的同工酶不涉及某化学物的代谢,则诱导不影响 该化学物的代谢。

第二章 外源化学物在体内的生物转运和生物转化(1)_PPT幻灯片

第二章  外源化学物在体内的生物转运和生物转化(1)_PPT幻灯片
高→低
水溶 ATP
低→高




26
3.胞吞作用
概念:胞吞作用通过细胞膜内陷形成囊泡(胞吞泡), 将外界物质裹进并输入细胞的过程。 类型:胞饮作用(pinocytosis)
吞噬作用(phagocytosis)
27
1)胞饮作用
特点:
胞吞物为液体和溶质;
形成的胞吞泡小(直径
小于150nm); 连续发生的过程; 如肠粘膜上皮细胞对镉、 汞、铅化合物的胞饮作 用;肺吞噬细胞及肝脾 网状内皮细胞也能利用 胞饮作用从血液中排除 某些毒物。
毒理学试验
32
(一)消化道吸收(Digestive tract)
消化道: 口腔食道胃肠道,主要吸收途径。
胃肠道吸收面积比较:
组织
口腔

小肠
面积(M2) 0.02 0.1-0.2 100
大肠
直肠
0.5-1 0.04-0.07
1、消化道吸收特点: 通过口腔粘膜吸收极少; 小肠:主要吸收部位 弱有机酸类物质在胃内易吸收; 弱有机碱在小肠内易吸收。
资料一 1895年,欧瓦顿发现,脂溶性物质比 非脂溶性物质更容易透过细胞膜进入细胞中。 20年后科学家们第一次将细胞膜从红细胞中分离 出来,化学分析表明,他们的主要成分是磷脂和 蛋白质。
结论 细胞膜的主要成分是磷脂和蛋白质。
7
资料二 1917年,美国的朗缪尔将磷脂溶于
苯和水中,当苯挥发完以后,磷脂分子分布散乱, 经过推挤,磷脂分子排成了单层,而且磷酸基团 的极性头部都浸入水中。
✓ 分布:通过血流分散到全身组织细胞中 ✓ 排泄:代谢产物和一部分未经代谢的母体化
学物排除体外的过程
3
第一节 生物膜和生物转运

外源化学物的生物转运过程

外源化学物的生物转运过程

外源化学物的生物转运过程
外源化学物的生物转运过程包括以下几种:
1.简单扩散。

化学物质顺浓度梯度从膜的一侧转运到另一侧的过程,又称脂溶扩散,是绝大多数外源化学物通过生物膜的方式,不消耗能量,不需要载体,也不受饱和限速和竞争性一直的影响。

2.易化扩散。

不易同于脂质的化学物依靠载体有高浓度一侧向低浓度一侧移动的过程,不需要消耗能量。

3.滤过。

是外源化学物通过生物膜上亲水性孔道的过程。

借助流体静压和渗透压梯度,大量的水可以经膜孔流过,溶解于水的分子直径小于膜孔的物质随之被转运。

4.主动转运。

指外源化学物在载体的参与下,逆浓度梯度通过生物膜的转运过程。

高一年级生物必修一第二章知识点

高一年级生物必修一第二章知识点

高一年级生物必修一第二章知识点1.高一年级生物必修一第二章知识点篇一物质跨膜运输的方式一、相关概念:自由扩散:物质通过简单的扩散进入和离开细胞。

辅助扩散:进入和离开细胞的物质应通过载体蛋白进行扩散。

主动转运:物质从低浓度侧向高浓度侧的转运需要载体蛋白的协助,消耗细胞内化学反应释放的能量。

二、自由扩散、协助扩散和主动运输的比较:比较项目运输方向是否要载体是否消耗能量代表例子自由扩散高浓度→低浓度不需要不消耗O2、CO2、H2O、乙醇、甘油等协助扩散高浓度→低浓度需要不消耗葡萄糖进入红细胞等主动运输低浓度→高浓度需要消耗氨基酸、各种离子等三、离子和小分子物质主要以被动运输(自由扩散、协助扩散)和主动运输的方式进出细胞;大分子和颗粒物质进出细胞的主要方式是胞吞作用和胞吐作用。

2.高一年级生物必修一第二章知识点篇二细胞的吸水和失水1.原理:发生渗透作用,必须满足两个条件:它有半透膜。

膜两侧的溶液有浓度差。

2、动物细胞的吸水和失水(以红细胞为例:红细胞膜相当于一层半透膜):①当外界溶液浓度<细胞质浓度时,细胞吸水。

②当外界溶液浓度>细胞质浓度时,细胞失水。

③当外界溶液浓度=细胞质浓度时,水分进出平衡。

3、植物细胞的吸水和失水:①在成熟的植物细胞中,原生质层(细胞膜+液泡膜+二者之间的细胞质)相当于一层半透膜。

②成熟植物细胞发生质壁分离的条件是外界溶液浓度>细胞液浓度,发生质壁分离复原的条件是外界溶液浓度<细胞液浓度。

3.高一年级生物必修一第二章知识点篇三无机盐(绝大多数以离子形式存在)功能:①、构成某些重要的化合物,如:叶绿素、血红蛋白等②、维持生物体的生命活动(如动物缺钙会抽搐)③、维持酸碱平衡,调节渗透压。

(1)有些无机盐是细胞内某些复杂的化合物的重要组成部分,如Mg2+是叶绿素分子必需的成分;Fe2+是血红蛋白的主要成分;碳酸钙是动物和人体的骨、牙齿中的重要成分;P043-是生物膜的主要成分磷脂的组成成分;(2)无机盐参与维持正常的生命活动,哺乳动物血液中必须含有一定量的Ca2+,如果某个动物血液中钙盐的含量过低就会出现抽搐。

第二章外源化学物在体内的生物转运

第二章外源化学物在体内的生物转运
在靶器官内的化学毒物或其活性代谢物的浓度及持续时间,决定了机体的毒性效应的性质及其强 度。吸收、分布、代谢和排泄过程影响在靶器官中化学毒物的浓度和持续时间。
在机体对化学毒物的处置过程中,化学毒物在体内的浓度随时间变化的规律,可用数学方程或动 力学参数来描述;毒物动力学(toxicokinetics)的研究对象是机体对化学毒物的作用(ADME 过程)和靶器 官中化学毒物或其活性代谢物的量。而毒物效应动力学(toxicodynamics)的研究对象是涉及在靶器官内 化学毒物或其活性代谢物与大分子(靶分子)的作用,引起的局部的或整体的毒性效应。
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3-1外源化学物在体内的生物转运

3-1外源化学物在体内的生物转运
57
血-气分配系数
(blood-gas partition coefficient) 是指气体在血液中的分压和在
肺泡中的分压达到饱和时,气体在 血液中浓度与在肺泡中浓度之比值。
血-气分配系数越大,即溶解度 越高,表示该气体越易被吸收。
2019/10/24
58 58
对气态物质的吸收及影响因素
主要通过简单扩散方式吸收: 影响因素: 分压差大吸收速度快; 血/气分配系数 系数高吸收速度快; 溶解度和分子量:
第三章 外源化学物在体内的生物转运
与转化
内容概要
1 生物膜和生物转运 2吸 收 3分 布 4排 泄 5 毒物的代谢转化
2
食物在经口摄入后在体内经过 怎样一个过程后被排出体外?
3
4
化学毒物对机体的毒性作用取决于 两个因素:
1)化学毒物的固有毒性和接触量; 2)化学毒物或其活性代谢物到达作用
脂/水分配系数
外源化学物的脂溶性(亲脂性)可用脂/ 水分配系数来表示。
脂/水分配系数是当一种物质在脂相和水 相的分配达到平衡时,其在脂相和水相 中溶解度的比值。
该比值越大,扩散转运速率越快;过大 后易存于膜脂内,不通过膜。
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举例: 外源化学物A和B的脂/水分配系数分
别为1和5,当膜外侧水相浓度为1,膜内 侧水相浓度为0.5时,外源化学物A和B 经膜的简单扩散速率之比是多少? A:(1*1-0.5*1)=0.5 B:(1*5-0.5*5)=2.5 A和B扩散速率之比是1:5
9
研究ADME过程的意义
了解毒物在体内的过程
为中毒机制研究提供线索,阐明单独 作用或联合作用及物种差异
为急救和治疗措施提供参考 提供接触生物学标志和中毒诊断指标

4章 外源化学物在体内的生物转运

4章 外源化学物在体内的生物转运

4 注射 皮下注射 肌肉注射 静脉注射 腹腔注射 皮内注射 作用效果:静脉>腹腔>肌肉>皮下>皮内

5 吸收途径的毒理意义


不同的吸收途径会影响化学物进入血中的速度 和浓度以及毒效应。由于肺泡呼吸膜比皮肤和消化 道粘膜薄,所以吸收效率最高。消化道粘膜的吸收 效率大于皮肤。 在日本和欧洲等地曾发生的SMON事件,就是由服 药途径变动而引起的一起大范围药物中毒事件。
第四章
外源化学物在体内的生物转运
一、外源化学物的体内动态
外源 [接触] 化学物
皮肤 肺
[吸收]
血液循环 白蛋白结合型
[分布]
靶器官 (损害)
[接触]
[代谢]
器官组织
游离型 (贮存)

消化道
[排泄]
肾 胆汁
[排泄]

呼气
分泌腺 乳汁、汗

尿
外源化学物在体内的动态过程
二、生物转运(Biotransport)
(二)分布
分布指外源化学物吸收进入血流或淋巴液后,随 循环分散到全身组织器官的过程。 不同的外源化学物在体内各器官组织的分布不均 匀。
影响因素:
组织器官的血流量、外源化学物的亲合力。
再分布: 如 铅
一、毒物在组织中的贮存:毒理学意义(双重) 血浆蛋白质作为贮存库:清蛋白 肝脏和肾脏作为贮存库 脂肪组织作为贮存库 骨骼组织作为贮存库 二、特殊的屏障: 血脑屏障(blood-brain barrier) 胎盘屏障(placental barrier) 其他屏障

滤过作用:压力高于毛细血管时 渗透:靠膜两侧渗透压的不同

生物膜主动转运的特点:
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第五章 生物体内污染物质的 转运及毒性
5.1 生物环境与生态系统 5.2 物质通过生物膜的方式 5.3 污染物质在机体内的转运 5.4 污染物质的生物富集、放大和积累 污染物质的生物富集、 5.5 污染物质的生物转化 5.6 污染物质的生物转化速率 5.7 污染物质的毒性
5.1
生物环境与生态系统
• 5.1.1 生物环境 • 5.1.2 生物圈 • 5.1.3 生态系统
• 自然界中的生物 , 包括植物 、 动物 、 微生物等有生命的机 自然界中的生物, 包括植物、 动物、 构成了人类赖以生存的生物环境 体,构成了人类赖以生存的生物环境。
• 生物环境是自然环境要素的重要组成部分,为人类提供了基本食 生物环境是自然环境要素的重要组成部分, 物来源,通过绿色植物的光合作用, 物来源,通过绿色植物的光合作用,将CO2和H2O固定为糖类等 固定为糖类等 有机物;又通过动、植物的呼吸作用将这些有机物的化学键断裂, 有机物;又通过动、植物的呼吸作用将这些有机物的化学键断裂, 变植物体内的储存能量为人体或生物体内的储存能量;此外, 变植物体内的储存能量为人体或生物体内的储存能量;此外,通 过微生物的作用可将生物残体和排泄物分解成无机物返回自然界 完成碳、 磷等的循环。 完成碳、氮、硫、磷等的循环。
即由高等植物叶子的碎片经细菌和真菌的作用, 即由高等植物叶子的碎片经细菌和真菌的作用,再加入微 小的藻类构成。构成形式是碎食物→碎食物消费者→ 小的藻类构成。构成形式是碎食物→碎食物消费者→小型 肉食性动物→大型肉食性动物。 肉食性动物→大型肉食性动物。
寄生性食物链(parasite food chain):以大动物为基础, 寄生性食物链( 以大动物为基础,
第五章
机体内污染物质的转运及毒性
内容提要
• 主要介绍污染物与生物机体间的相互作用。包括机体对 主要介绍污染物与生物机体间的相互作用。 污染物的吸收、分布、转化、 污染物的吸收、分布、转化、排泄等过程和污染物对机 体的毒性两方面内容。 体的毒性两方面内容。 • 要求掌握污染物的生物富集、放大和积累;重要辅酶及 生物富集、 功能;耗氧有机污染物的微生物降解途径; 功能;耗氧有机污染物的微生物降解途径;若干元素的 微生物转化;毒物的毒性、联合作用和“三致” 微生物转化;毒物的毒性、联合作用和“三致”作用及 抑制酶活性等作用。 抑制酶活性等作用。 • 要求了解有毒有机污染物生物转化类型。 要求了解有毒有机污染物生物转化类型。
• 生物环境是维持人类生存和整个地球自然生态平衡的不可 缺少的环境要素。
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生物圈的概念
•生物圈的概念是奥地利地质学家休斯(Eduard Suess)在 生物圈的概念是奥地利地质学家休斯 生物圈的概念是奥地利地质学家休斯( ) 1875年提出的, 但是直到 年提出的,但是直到1926年前苏联地球化学家维尔纳 年提出的 年前苏联地球化学家维尔纳 茨基所做的“生物圈“报告后,才引起人们的注意。 茨基所做的“生物圈“报告后,才引起人们的注意。 •现代对生物圈的理解仍沿用维尔纳茨基的概念。 现代对生物圈的理解仍沿用维尔纳茨基的概念。 现代对生物圈的理解仍沿用维尔纳茨基的概念 •生物圈是指地球上有生命活动的范围及其生存环境的整体, 生物圈是指地球上有生命活动的范围及其生存环境的整体, 生物圈是指地球上有生命活动的范围及其生存环境的整体 其 范围的上 限可达15~25km 高 空 , 下限 可达海平 面以 下 限可达 10~11km海洋深处。陆地上在油井钻孔深达7.5km处仍发现 海洋深处。陆地上在油井钻孔深达 海洋深处 处仍发现 有细菌生存。 有细菌生存。绝大部分生物通常生活在地球陆地上和海面之 下各约100m厚的范围内。 厚的范围内。 下各约 厚的范围内 •生物圈是生物界和水圈、大气圈、岩石土壤圈长期相互作用 生物圈是生物界和水圈、大气圈、 生物圈是生物界和水圈 的结果。 的结果。
5.2.2 物质通过生物膜的方式
1)膜孔滤过
直径小于膜孔的水溶性物质, 直径小于膜孔的水溶性物质,可借助膜两侧静水 压及渗透压经膜孔滤过 膜孔滤过。 压及渗透压经膜孔滤过。
2)被动扩散
脂溶性物质顺浓度梯度扩散, 脂溶性物质顺浓度梯度扩散,通过有类脂层屏障 的生物膜; 的生物膜; Kow越大或在体液 下解离越少的有机物容易通 越大或在体液pH下解离越少的有机物容易通 过生物膜。 过生物膜。 无需耗能,无需载体,因而无特异性选择现象。 无需耗能,无需载体,因而无特异性选择现象。
• 食物链和营养级
• 生态系统中由食物关系把多种生物联系起来,一种生物以另 生态系统中由食物关系把多种生物联系起来, 一种生物为食,另一种生物再以第三种生物为食……彼此形 一种生物为食,另一种生物再以第三种生物为食 彼此形 成了一个以食物关系联接起来的锁链关系,称为食物链。 成了一个以食物关系联接起来的锁链关系,称为食物链。 • 按照生物间的相互关系,一般可把食物链分成四类: 按照生物间的相互关系,一般可把食物链分成四类:
由小动物寄生到大动物身上构成。比如哺乳动物→跳蚤→ 由小动物寄生到大动物身上构成。比如哺乳动物→跳蚤→ 原生动物→细菌→过滤性病毒。 原生动物→细菌→过滤性病毒。
腐生性食物链(sparophagous food chain):以腐烂的 腐生性食物链(
动植物尸体被土壤或水中的微生物分解利用构成。 动植物尸体被土壤或水中的微生物分解利用构成。 • 各种食物链相互交错形成食物网,能流和物流就是通过网、 各种食物链相互交错形成食物网,能流和物流就是通过网、 链进行。 链进行。 • 食物链的各个环节,相同地位起同样作用的一群生物称为一 食物链的各个环节, 个营养级,一般不超过7 人类处于最高营养级。 个营养级,一般不超过7级,人类处于最高营养级。 • 营养级递升时能流传递的效率不高,因此低营养级在数量上 营养级递升时能流传递的效率不高, 要大大多于高营养级,形成生物数目金字塔, 要大大多于高营养级,形成生物数目金字塔,或生物量金字 生产率金字塔。 塔、生产率金字塔。 <返回>
<返回>
• 生态系统的概念
• 英国植物学家 英国植物学家Tansley在 20世纪 年代首先提出 , 到 50年代 在 世纪 年代首先提出, 世纪30年代首先提出 年代 得到广泛传播, 年代后逐渐成为生态学研究的中心 年代后逐渐成为生态学研究的中心。 得到广泛传播,60年代后逐渐成为生态学研究的中心。 • 种群 ( population) : 在一定的自然区域内 , 同种生物所有 种群( ) 在一定的自然区域内, 个体的总和。 个体的总和。 • 群落 ( community): 在一定的自然区域内 , 许多不同种群 群落( ) 在一定的自然区域内, 生物的总和。 生物的总和。 • 生态系统 ( ecosystem) : 任何生物群落与周围非生物环境 生态系统( ) 大气、土壤等)的综合体。 (水、大气、土壤等)的综合体。 – 生态系统可大可小 , 小到一滴含有微生物的天然水, 大到 生态系统可大可小,小到一滴含有微生物的天然水, 整个生物圈。 整个生物圈。 – 生态系统是自然界一定空间的生物与环境之间相互作用 、 生态系统是自然界一定空间的生物与环境之间相互作用、 相互制约、不断演变、达到动态平衡、 相互制约 、 不断演变 、 达到动态平衡 、相对稳定的统一整 是具有一定结构和功能的单位。 返回 返回> 体,是具有一定结构和功能的单位。 <返回
• 生态系统是自然界的划分单位,大系统又可分为若 生态系统是自然界的划分单位, 干亚系统或子系统,具有明显的层次性。 干亚系统或子系统,具有明显的层次性。
生态系 统 农业生 统 态系 农田生 统 态系 土壤生 统 态系 土壤动 态系 物生 统 土壤微 生态 生物 系统 土壤植物根区微环境生 态系统
5.2
物质通过生物膜的方式
•5.2.1 生物膜的结构 5.2.1
•主要是由磷脂双分子层和蛋白质镶嵌组成(厚 主要是由磷脂双分子层和蛋白质镶嵌组成( 主要是由磷脂双分子层和蛋白质镶嵌组成 7.5-10nm)的流变复杂体(p303 fig.5-1)。 7.5-10nm)的流变复杂体( fig.5的流变复杂体 •在磷脂双分子层中,亲水的极性基团列于内外 在磷脂双分子层中, 在磷脂双分子层中 两面,疏水的烷链端伸向内侧。所以, 两面,疏水的烷链端伸向内侧。所以,在双分 子层中央存在一个疏水区, 子层中央存在一个疏水区,生物膜为类脂层屏
植物生 统 态系 森林生 统 态系 草原生 统 态系 城市生 统 态系
• 生态系统的组成
• 生态系统是由生物群落和非生物环境 ( 阳光 、 空气 、 生态系统是由生物群落和非生物环境( 阳光、 空气、 土壤、 矿物养分等) 所组成, 土壤 、 矿物养分等 ) 所组成 , 其中生物部分根据其 在系统中物质和能量迁移转化中的作用不同, 在系统中物质和能量迁移转化中的作用不同 , 又可 分为三个机能群: 分为三个机能群: • 第一生产者 : 主要指绿色植物 , 即含有叶绿素能利 主要指绿色植物, 用太阳辐射能和光能合成有机体的植物, 用太阳辐射能和光能合成有机体的植物 , 包括某些 藻类在内。 藻类在内。 没有第一生产者生产有机体, 没有第一生产者生产有机体,任何生态系统都不会 有能流和物流组成食物链。 有能流和物流组成食物链。 第一生产者是生态系统的基石。 第一生产者是生态系统的基石。
障。
5.2.1 生物膜的结构
•膜上镶嵌的蛋白质,有附着在磷脂双分子层表 膜上镶嵌的蛋白质, 膜上镶嵌的蛋白质 面的表在蛋白,有深埋或贯穿于双分子层的内 在蛋白,它们的亲水端也都露在双分子层的表 面。 •这些蛋白质各具一定的生理功能,或是转运膜 这些蛋白质各具一定的生理功能, 这些蛋白质各具一定的生理功能 内外物质的载体,或是起催化作用的酶, 内外物质的载体,或是起催化作用的酶,或是 能量转换器等。 能量转换器等。 •在生物膜中还间以带极性、常含水的微小孔道, 在生物膜中还间以带极性、常含水的微小孔道, 在生物膜中还间以带极性 称膜孔。 称膜孔。
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