东华大学物理化学复习

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教学课参:东华大学物理化学考研-物化答案(相平衡2021级)

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东华大学物理化学考研-物化答案〔相平衡2021级〕22物理化学〔相平衡〕练习 2021-5-28一、选择题1. CuSO4与水可生成CuSO4?H2O,CuSO4?3H2O,CuSO4?5H2O三种水合物,那么在一定温度下与水蒸气平衡的含水盐最多为:( B )(A) 3种(B) 2种(C) 1种(D) 不可能有共存的含水盐因为等温下,f*=2-Φ+1Φ最多为3所以,除水蒸汽相外,最多可有两种水合盐2. 当用三角形坐标来表示三组分物系时,假设某物系其组成在平行于底边BC的直线上变动时,那么该物系的特点是:( B )(A) B的百分含量不变 (B) A的百分含量不变(C) C的百分含量不变 (D) B和C的百分含量之比不变考查三组分体系组成的性质之一:等含量规那么课本P3363. 在一个密封的容器中装满了温度为373.15 K的水,一点空隙也不留,这时水的蒸气压:〔 D 〕(A)等于零(B)等于101.325 kPa(C)小于101.325 kPa(D)大于101.325 kPa根据水的相图,欲使水在时稳定存在,水的蒸气压必须大于它在该温度下的平衡蒸气压。

4. 哪一种相变过程可以利用来提纯化学药品?( D )(A) 凝固 (B) 沸腾(C) 升华 (D) (A)、(B)、(C)任一种5. 以下四个图中, 可作为水的示意相图的是:( B )课本P283-285 水的相图及解释6. 298 K 时,蔗糖水溶液与纯水达渗透平衡时,整个体系的组分数、相数、自由度数为:( B )(A) C= 2,? = 2,f*= 1(B) C= 2,? = 2,f*= 2(C) C= 2,? = 1,f*= 2(D) C= 2,? = 1,f*= 3C= 2 ( 蔗糖,水) , Φ = 2 ( 蔗糖溶液,纯水 )f = C + 3 - Φ = 2 + 3 - 2 = 3 , f*= 2在渗透平衡的体系中,有二个平衡压力,即p(纯水)和 p(糖水)所以,相律应写成: f + Φ = C+ 37. 组分A与B可形成共沸混合物E,现欲将A+B的体系进行共沸蒸馏,将二组分别离,那么E应该是:( B )(A)最高恒沸混合物 (B)最低恒沸混合物(C)A和B均可(D)A和B均不可8. N2的临界温度是124 K,如果想要液化N2就必须:( D )(A) 在恒温下增加压力(B) 在恒温下降低压力(C) 在恒压下升高温度(D) 在恒压下降低温度无论压力如何,温度在124 K以上不能液化N2。

东华大学物理化学复习

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东华⼤学物理化学复习压⼒均为100℃、100℃、(3)100℃、试证:的表达式。

100℃、10×5℃、5℃、、下,测试Ⅰ选择题(共15⼩题,每题2分)1.⼀⼤温泉的温度为50℃,周围⼤⽓温度为15℃,假设⼀卡诺热机在上述两个热源间⼯作,若热机对环境作功100kJ,则从温泉吸热A. 823.4kJB. 923.4kJC. 142.9kJD. 10.8kJ2.下列叙述中,哪⼀种是错误的?A. 热不能⾃动从低温物体流向⾼温物体。

B. 不可能从单⼀热源吸热作功⽽⽆其他变化。

C. ⼀切可能发⽣的宏观过程,均向着隔离体系熵增⼤的⽅向进⾏。

D. 绝热可逆过程是恒熵过程。

3.理想⽓体与温度为T的⼤热源接触作等温膨胀吸热Q,所作的功是在相同温度下变到相同终态的最⼤功的 20%,则体系的熵变为A. Q/TB. -Q/TC. 5Q/TD. Q/5T4.体系经不可逆循环过程,则有A. ΔS=0,ΔS隔<0B. ΔS>0,ΔS环=0C. ΔS>0,ΔS环<0D. ΔS=0,ΔS隔>05.⽤⼒迅速推动⽓筒活塞⽽压缩⽓体,若看作绝热过程,则过程熵变A. ⼩于零B. ⼤于零C. 等于零D. 不能确定6.过冷⽔的热容⽐同温度下的冰要⼤,则过冷⽔凝结成冰的相变过程的熵变(绝对值)⽐⽔凝结成冰的平衡相变过程的熵变A. ⼤B. ⼩C. ⼀样D. ⽆法定7.⼀体系经过 A、B、C 三条不同的途径由同⼀始态出发⾄同⼀终态。

其中 A、B 为可逆途径,C 为不可逆途径,则下列有关体系的熵变ΔS的七个等式为:(Q A、Q B、Q C分别为三过程中体系吸收的热)其中错误的是A. (5),(6)B. (1),(4)C. (2),(3)D. (5),(7)8.在标准压⼒下,90℃的液态⽔⽓化为90℃的⽔蒸⽓,体系的熵变将:A. ⼩于零B. ⼤于零C. 等于零D. 不能确定9.373.15K、下⽔蒸发为⽔蒸⽓,这过程中下列何者为零?A. ΔUB. ΔSC. ΔGD. ΔH10.在爆炸反应中,可⽤来判断过程⽅向的是A. ΔGB. ΔSC. ΔAD. 不存在11.理想⽓体⾃状态p1、V1、T等温膨胀到p2、V2、T此过程ΔA与ΔG间的关系:A. ΔA=ΔGB. ΔA>ΔGC. ΔA<ΔGD. ⽆确定关系12.在凝固点,液体凝结为固体,在定压下升⾼温度时,该过程的ΔG值将:A. 增⼤B. 减少C. 不变D. 不能定13.已知 C2H2(g)和 C6H6(l)的(298K)分别为209.2lkJ·mol-1和123.1kJ·mol-1。

《物理化学》复习题及答案

《物理化学》复习题及答案

《物理化学》复习题一.填空和选择题:1、内能是系统的状态函数,若某一系统从一始态出发经一循环过程又回到始态,则系统(Q+W)的变化是:2)(Q+W)>0;(3)(Q+W)<0;(4)不能确定2、焓是系统的状态函数,H=U+PV,若系统发生状态变化时,ΔH=ΔU+Δ(PV),式中Δ(PV)的意思是:(1)P ΔV(3)PΔV- VΔP;4、100℃,101 325 Pa的液态H2O的化学势为μl,100℃,101 325 Pa的气态H2O的化学势为μg ,二者的关系是:: (1)μl>μg;(2)μl<μg5、系统经历一个绝热可逆过程,其熵变ΔS:(1)>0;(2)<0 ;(4)不能确定6、系统经过某过程后,其焓变ΔH=Qp,则该过程是:(1)理想气体任意过程;(3)理想气体等压过程;(4)真实气体等压过程。

7、下列说法正确的是:(1)放热反应均是自发反应;(2)ΔS为正值的反应均是自发反应;(3)摩尔数增加的反应,ΔS8、下述表达不正确的是:(1)能斯特方程适用于可逆电池;(2)能斯特方程不适用于同样计划存在的电池;(3)9、Qv=ΔU,Qp=ΔH的的适用条件条件是封闭体系、非体积功为零、恒容(恒压)。

10、隔离系统中进行的可逆过程ΔS =0 ;进行不可逆过程的ΔS >0 。

11、化学反应是沿着化学势降低的方向进行。

10、在298K和100kPa下,反应3C(s)+O2(g)+3H2(g) →CH3COOCH3(l) 的等压热效应Q p与等容热效应Q v之差为(Q p=Q v + nRT )A、9911 J·mol-1B、-9911 J·mol-1 C、14866 J·mol-1D、7433 J·mol-112. 把玻璃毛细管插入水中,凹面的液体所受的压力P与平面液体所受的压力P0相比:(1)P= P0)P> P0(4)不确定13、系统经过某过程后,其焓变ΔH=Qp,则该过程是:A、理想气体任意过程;C、理想气体等压过程;D、真实气体等压过程。

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适用院系:材料科学与工程学院:高分子化学与物理、材料物理与化学、材料学、材料加工工程、纳米纤维及杂化材料、功能与智能材料、生物与仿生材料、材料工程(专业学位)化学化工与生物工程学院:高分子化学与物理适用科目:818高分子物理及化学本书包括了以下几个部分内容:Part 1 - 考试重难点:通过总结和梳理《高分子化学》(潘祖仁)、《高分子物理学》(何曼君)等教材的各章节复习和考试的重难点,建构教材宏观思维及核心知识框架,浓缩精华内容,令考生对各章节内容考察情况一目了然,从而明确复习方向,提高复习效率。

Part 2 - 教材配套课后/经典习题与解答:针对《高分子化学》(潘祖仁)、《高分子物理学》(何曼君)等教材的课后/经典习题配备详细解读,以供考生加深对教材基本知识点的理解掌握,做到对东华考研核心考点及参考书目内在重难点内容的深度领会与运用。

物化复习资料

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物化复习资料1.1. 热力学参数的计算:1.1.1. W1) δW=-PdV (P 为外界环境的压力) 2) 恒外压过程:,amb amb P const W P W ==-∆ 3) 恒压过程:12,amb P P P const W P V ====-∆ 4) 自由膨胀过程(向真空):0,0amb P W == 5) 恒容过程:0,0dV W ==6) 理想气体恒温可逆过程:21lnV W nRT V =- 7) 理想气体绝热可逆过程:00112111,()1PV PV const W V V γγγγγ--==--1.1.2. ,U H ∆∆1) 理想气体:,,,v m p m U nC T H nC T ∆=∆∆=∆ 2) ()H U PV ∆=∆+∆ 3) 相变焓:a.融化和晶型转变(恒温恒压):,0,P Q H W P V U H =∆=-∆≈∆≈∆b.融化和晶型转变(恒温):0,,W Q U U H ≈≈∆∆≈∆c.蒸发和升华(恒温恒压):,()()P Q H W P V PV g nRT U H PV H nRT=∆=-∆≈-=-∆=∆-∆=∆-4) 摩尔反应焓:()()r mB f m B c m BBH H B H B θθθνν∆=∆=-∆∑∑1.1.3. Q1) 恒容变温过程:,,,V V m V V m Q dU nC dT Q nC T δ===∆ 8) 恒压变温过程:,,,P P m P P m Q dH nC dT Q nC T δ===∆2) 凝聚态物质变温过程(按恒压计算):,,,,0P P m P P m Q nC dT Q nC T H W P V δ==∆=∆=-∆≈1.1.4. S ∆:()()r sys r sys sysamb sys amb sys ambQ Q Q Q S T T T T ∆=+=-1)单纯PVT 变化:22,,11lnln V m P m P VS nC nC P V ∆=+ 2) 凝聚态物质:21,T P m T nC dT S T∆=⎰3) 相变过程:设计可逆相变过程求解(具体可以看122P 的例题3.5.2)4)化学变化:()r m B m BS S B θθυ∆=∑1.1.5. ,A G ∆∆1) 恒温:,A U T S G H T S ∆=∆-∆∆=∆-∆ 2) 理想气体恒温过程:22110,0,lnln V PU H S nR nR V P ∆=∆=∆==- 3)恒温恒压可逆相变:()0,G A P V n g RT ∆=∆=-∆=-∆(蒸发、升华)、0(晶型转变) 4) 化学变化:(),r m r m r m B f m BG H T S G B θθθθυ∆=∆-∆=∆∑5) 恒温可逆:r A W ∆=6)()G A PV ∆=∆+∆1.1.6. 例题:在一有理想活塞的导热气缸中装有3mol 的()2N g 和3mol 的()2H O g ,在100℃时混合气体总压为160KPa ,今将该混合气体恒温可逆压缩到压力为201.325KPa ,求此过程的Q ,W ,U ∆,H ∆,S ∆,G ∆,A ∆。

大学课程《物理化学》各章节知识点汇总

大学课程《物理化学》各章节知识点汇总

G
S,
p
T ,ni
V
dG SdT VdP BdnB
B
30
U f (S,V , n1, n2,)
dU
U S
V ,ni
dS
U V
S ,ni
dV
U n1
S ,V ,n j1
dn1
U n2
S ,V ,n j2
dn2
dU TdS pdV
U
nB
dnB
S ,V ,n j B
p2 dp
压缩
p1
p1
p2 , V2
p1, V1
p2
V1
V2
W
V1 V2
pedV
( p V1
V2
i
dp)dV
V1 V2
pi dV
三、可逆过程
某系统经一系列的过程后,如果系统回到初始状态叫做 系统的复原;环境在经历一些的变化后,如果既没有功 的得失也没有热的得失就叫做环境的复原。
某系统经一过程由状态1变为状态2之后,如果能使系统 和环境都完全复原,则该过程为可逆过程。
p1
p p1
p1
可逆相变过程的ΔG
dG SdT Vdp
G 0
不可逆相变过程的ΔG
H2O(g,T , p1) G H2O(l,T , p1)
GG G1 G2 G3 1
G3
H2O(g,T , p2 ) G2 H2O(l,T , p2 )
25
偏摩尔量的集合公式
i
X nB X B,m B1
(
U V
)T
0
U ( p )T
0
(
H V
)T
0
H ( p )T

物理化学各章复习题 附答案

物理化学各章复习题 附答案

第一章化学热力学基础1.4 练习题1.4.1 判断题1.可逆的化学反应就是可逆过程。

2.Q和W不是体系的性质,与过程有关,所以Q + W也由过程决定。

3.焓的定义式H = U + pV是在定压条件下推导出来的,所以只有定压过程才有焓变。

4.焓的增加量DH等于该过程中体系从环境吸收的热量。

5.一个绝热过程Q = 0,但体系的DT不一定为零。

6.对于一定量的理想气体,温度一定,热力学能和焓也随之确定。

7.某理想气体从始态经定温和定容两过程达终态,这两过程的Q、W、DU与DH是相等的。

8.任何物质的熵值是不可能为负值和零的。

9.功可以全部转化为热,但热不能全部转化为功。

10.不可逆过程的熵变是不可求的。

11.某一过程的热效应与温度相除,可以得到该过程的熵变。

12.在孤立体系中,一自发过程由A→B,但体系永远回不到原来状态。

13.绝热过程Q = 0,即,所以d S = 0。

14.可以用一过程的熵变与热温熵的大小关系判断其自发性。

15.绝热过程Q = 0,而由于DH = Q,因而DH等于零。

16.按Clausius不等式,热是不可能从低温热源传给高温热源的。

17.在一绝热体系中,水向真空蒸发为水蒸气 <以水和水蒸气为体系>,该过程W>0,DU>0。

18.体系经过一不可逆循环过程,其DS体>0。

19.对于气态物质,C p-C V = n R。

20.在一绝热体系中有一隔板,两边分别是空气和真空,抽去隔板,空气向真空膨胀,此时Q = 0,所以DS=0。

1.4.2 选择题1.273K, p q时,冰融化为水的过程中,下列关系式正确的有.A.W<0 B. DH = Q P C. DH<0 D. DU<02.体系接受环境作功为160J,热力学能增加了200J,则体系.A.吸收热量40J B.吸收热量360JC.放出热量40J D.放出热量360J3.在一绝热箱,一电阻丝浸入水中,通以电流。

若以水和电阻丝为体系,其余为环境,则.A.Q> 0,W = 0,DU > 0 B.Q =0,W = 0,DU > 0C.Q = 0,W> 0,DU > 0 D.Q< 0,W = 0,DU < 04.任一体系经一循环过程回到始态,则不一定为零的是.A.DG B.DS C.DU D.Q5.对一理想气体,下列哪个关系式不正确.A. B.C. D.6.当热力学第一定律写成d U = δQ–p d V时,它适用于.A.理想气体的可逆过程 B.封闭体系的任一过程C.封闭体系只做体积功过程 D.封闭体系的定压过程7.在一绝热钢壁体系,发生一化学反应,温度从T1→T2,压力由p1→p2,则.A.Q>0,W>0,DU > 0 B.Q = 0,W<0,DU <0C.Q = 0,W>0,DU >0 D.Q = 0,W = 0,DU = 08.理想气体混合过程中,下列体系的性质,不正确的是.A.DS>0 B.DH =0 C.DG = 0 D. DU = 09.任意的可逆循环过程,体系的熵变.A.一定为零 B.一定大于零 C.一定为负 D.是温度的函数10.一封闭体系,从A→B变化时,经历可逆〔R〕和不可逆<IR>途径,则.A .Q R = Q IRB .C .W R = W IRD . 11.理想气体自由膨胀过程中.A .W = 0,Q >0,DU >0,DH =0B .W >0,Q =0,DU >0,DH >0C .W <0,Q >0,DU =0,DH =0D .W = 0,Q =0,DU =0,DH =012.H 2和O 2在绝热定容的体系中生成水,则.A .Q =0,DH >0,DS 孤 = 0B .Q >0,W = 0,DU >0C .Q >0,DU >0,DS 孤>0D . Q =0,W = 0,DS 孤>013.理想气体可逆定温压缩过程中,错误的有.A . DS 体= 0B . DU =0C .Q <0D . DH =014.当理想气体反抗一定的外压做绝热膨胀时,则.A. 焓总是不变的 B .热力学能总是不变的 C .焓总是增加的 D .热力学能总是减小的 15.环境的熵变等于.A .B .C .D . 1.4.3 填空题1.理想气体的定温可逆膨胀体系做的功最,定温可逆压缩过程环境做的功最。

东华大学物理化学复习

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第1章第零定律与物态方程一、基本要点公式及其适用条件1.系统的状态和状态函数及其性质系统的状态—就是系统物理性质和化学性质的综合表现,它采用系统的宏观性质来描述系统的状态,系统的宏观性质,也称为系统的"状态函数"。

系统的宏观性质(状态函数)—就是由大量(摩尔级)的分子、原子、离子等微观粒子组成的宏观集合体所表现出的集团行为,简称"热力学性质"或“热力学函数”如p、V、T、U、H、S、A、G等。

Z=f(x,y)表示一定量、组成不变的均相系统,其任意宏观性质(Z)是另两个独立宏观性质(x,y)的函数。

状态函数Z具有五个数学特征:(1),状态函数改变量只决定于始终态,与变化过程途径无关。

(2),状态函数循环积分为零,这是判断Z是否状态函数的准则之一。

(3),系Z的全微分表达式(4),系Z的 Euler 规则,即微分次序不影响微分结果。

(5),系Z、x、y满足循环式,亦称循环规则。

2.热力学第零定律即热平衡定律:当两个物态A和B分别与第三个物体C处于热平衡,则A和B之间也必定彼此处于热平衡。

T=t+273.15,T是理想气体绝对温标,以"K"为单位。

t是理想气体摄氏温标,以"℃"为单位。

绝对温标与摄氏温标在每一度大小是一样的,只是绝对温标的零度取在摄氏温标的-273.15℃处,可以看出,有了绝对温标的概念后,只需确定一个固定参考点(pV)0p=0,依国际计量大会决定,这个参考点选取在纯水三相点,并人为规定其温度正好等于 273.16K。

3.理想气态方程及其衍生式为:;式中p、V、T、n单位分别为 Pa、m3、K、mol;R=8.314J·mol-1·K-1,V m为气体摩尔体积,单位为 m3·mol-1,ρ 为密度单位kg·m-3,M 为分子量。

此式适用于理想气或近似地适用于低压气。

4.理想混合气基本公式(1)平均摩尔质量;式中M B和y B分别为混合气中任一组份 B 的摩尔质量与摩尔分数。

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练习1.下列说法对吗?为什么?(1)在一给定的体系中,独立组分数是一个确定的数。

(2)单组分体系的物种数一定等于1。

(3)相律适用于任何相平衡体系。

(4)在相平衡体系中,如果每一相中的物种数不相等,则相律不成立。

提示解 (1)对(2)错,组份数等于1 (3)错。

在有电场、重力场、磁场、或渗透质存在时,不适用,必须加以修正。

(4)错,由相律得出的结论与每一相中的物种数无关。

2.请论证(1)在一定温度下,某浓度的 NaCl 水溶液只有一个确定的蒸气压;(2)在一定温度下,草酸钙分解为碳酸钙和一氧化碳时只能有一个确定的CO 压力。

提示解 (1) 浓度、温度一定,=1则f=1-1+1=1 (2) f=2-3+2=1 当T一定时,f=03.试求下述体系的自由度并指出变量是什么?(1)在压力下,液体水与水蒸气达平衡;(2)液体水与水蒸气达平衡;(3)25℃ 和压力下,固体 NaCl 与其水溶液成平衡;(4)固态 NH4HS 与任意比例的 H2S 及 NH3的气体混合物达化学平衡;(5)I2(s)与 I2(g)成平衡。

提示解 (1) f=1-2+1=0, (2) f=1-2+2=1 温度或压力(3)f=2-2+0,温度和压力(4)f=2-2+2=2,温度和压力4.Na2CO3与水可形成三种水合物 Na2CO3·H2O(s),Na2CO3·7H2O(s)和Na2CO3·10H2O(s)。

问这些水合物能否与 Na2CO3水溶液及冰同时平衡共存?提示解不能,只能与冰或水或水溶液共存。

5.根据碳的相图,回答下列问题:(1)点 O 及曲线 OA,OB 和 OC 具有什么含义?(2)试讨论在常温常压下石墨与金刚石的稳定性;(3)2000K 时,将石墨变为金刚石需要多大压力?(4)在任意给定的温度和压力下,金刚石与石墨哪个具有较高的密度?提示解 (1) 点O为石墨、金刚石、液态碳三相平衡点。

OA为石墨与金刚石两相平衡线,OB、OC留给读者自己考虑。

(2)石墨稳定(3)约(4)dp/dT>0,Δ金刚石密度大。

6.在 1949~2054K 之间,金属 Zr 的蒸气压方程为请得出 Zr 的摩尔升华焓与温度T的关系式。

并估算 Zr 在溶点2128K 时的摩尔升华焓和蒸气压。

提示答案:7.某物质的固体及液体的蒸气压可分别用下式表示:(固体)(1)(液体)(2)试求其:(1)摩尔升华焓(2)正常沸点(3)三相点的温度和压力(4)三相点的摩尔熔化熵提示答案:〔(1) 35.71kJ·mol-1,(2) 298.7K,(3) 260.0K,19.13kPa,(4)30.3JK-1mol-1〕8.在海拔 4500m 的西藏高原上,大气压力只有 57.329kPa,水的沸点为84℃,求水的气化热。

提示答案:(39.45KJ·mol-1)9.一冰溪的厚度为 400m,其比重为 0.9168,试计算此冰溪底部冰的熔点。

设此时冰溪的温度为 -0.2℃,此冰溪能向山下滑动否?提示答案:(-0.26℃)10.下列说法对吗?为什么?(1)杠杆规则只适用于T~X图的两相平衡区。

两相的量可以物质的量或质量表示。

(2)通过精馏的方法总可以将二元互溶液系分离成两个纯组分。

(3)一般有机物可以用水蒸气蒸馏法提纯,当有机物质的饱和蒸气压和摩尔质量越大时,提纯一定质量有机物需用的水蒸气量越少,燃料越省。

(4)恒沸物是化合物。

因为其组成不变。

提示解 (1) 对(2) 错,若形成共沸物,则无法完全分离。

(3)对,11.为什么水和三乙基胺部分互溶体系会出现低临界溶解温度?提示解低温时,易形成分子间氢鍵或弱鍵络合物。

12.已知甲苯、苯在90℃ 下纯液体的饱和蒸气压分别为 54.22kPa 和136.12kPa。

两者可形成理想液态混合物。

取 200.0g 甲苯和 200.0g 苯置于带活塞的导热容器中,始态为一定压力下90℃ 的液态混合物。

在恒温90℃ 下逐渐渐低压力,问:(1)压力降到多少时,开始产生气相,此气相的组成如何?(2)压力降到多少,液相开始消失,最后一滴液相的组成如何?(3)压力为 92.00kPa 时,体系内气、液两相平衡,两相的组成如何?两相的物质的量各为多少?提示答案:〔(1) 98.54kPa,y B =0.7476,(2) 80.40kPa,X B =0.3197(3) y B =0.6825,x B =0.4613,n G =1.709mol,n L =3.022mol〕13.四氢萘 C10H12在207.3℃、下沸腾。

假定可以使用特鲁顿规则、即摩尔蒸发熵为88J·K-1·mol-1。

试粗略估计在下用水蒸气蒸馏四氢萘时,每 100g 水将带出多少克四氢萘?提示答案:(34g)14.热分析法绘制相图的原理是什么?如何从冷却曲线的形状来断别体系的相变情况?实验过程中应注意哪些问题?提示解15.试用 Cd-Hg 二元体系相图说明在常温下,韦斯登标准电池的电动势只与温度有关。

提示解16.热分析方法测得 Ca,Mg 二组分体系有如下数据:Wca 0 0.1 0.19 0.46 0.55 0.65 0.79 0.90 1.00转折点温度/ 883 787 973 994 923 739 1028 / T1/K水平线的温度924 787 787 787 994 739 739 739 1116 T2/K17.(1)根据以上数据画出相图,在图上标出各相区的相态;(2)若相图中有化合物生成时,写出化合物的分子式(相对原子质量Ca:40,Mg:24);(3)将含 Ca 为 0.40(质量分数)的混合物 700g 加热熔化后,再冷却至787K 时,最多能得纯化合物若干克?提示18.解O 所组成的二组分体系在 -21℃ 时有一个低共熔点,此时冰。

19.NaCl-H2O(s)和浓度为 W=0.223 的 NaCl 水溶液平衡共存。

在 -9℃ NaCl·2H2O 分解,生成无水 NaCl 和 W=0.27 的 NaCl 时,不稳定化合物NaCl·2H2溶液。

已知无水氯化钠在水中的溶解度受温度的影响很小,当温度升高时,略有增加。

(1)根据以上条件绘出 NaCl-HO 系统的固液平衡相图,并标出各部分存2在的相。

(2)若以冰盐水作致冷剂,能获得的最低温度是多少?(3)若需 -10℃ 的冰盐水,应配制的 NaCl 水溶液的浓度为多少?(4)为了将含 2.5% 地 NaCl 的海水淡化,先将海水降温,使冰析出,将冰溶化而获得淡水。

问冷到什么温度时获得的淡水最多?(5)若有 100g W=0.28 的 NaCl 溶液由160℃ 冷却,问当温度降到多少度时析出的 NaCl 最多,为多少克?提示答案:〔(2) -21℃,(3) 约10%,(4) -21℃,(5) -9~-10℃ 之间,13.7g〕20.某 A-B 二组分凝聚体系相图如下图:(1)指出各相区稳定存在时的相;(2)指出图中的三相线。

在三相线上哪几个相成平衡?三者之间的相平衡关系如何?(3)绘出图中状态点为 a、b、c 三个样品的冷却曲线,并注明各阶段时的相变化。

提示解21.KNO3-NaNO3-H2O 体系在5℃ 时有一三相点,在这一点无水 KNO3和无水NaNO3同时与一饱和溶液达到平衡。

已知此饱和溶液含 KNO3为 9.04%(重量),含 NaNO3为 41.01%(重量)。

如果有一 70g KNO3和 30g NaNO3的混合物,欲用重结晶方法回收纯 KNO3,试计算在5℃ 时最多能回收 KNO3若干克?提示答案:(63.9g)22.25℃时,苯-水-乙醇体系的相互溶解度数据(%质量)如下:苯0.1 0.4 1.3 4.4 9.2 12.8 17.5 20.0 30.0水80.0 70.0 60.0 50.0 40.0 35.0 30.0 27.7 20.5乙醇19.9 29.6 38.7 45.6 50.8 52.2 52.5 52.3 49.5苯40.0 50.0 53.0 60.0 70.0 80.0 90.0 95.0水15.2 11.0 9.8 7.5 4.6 2.3 0.8 0.2乙醇44.8 39.0 37.2 32.5 25.4 17.7 9.2 4.823.(1)绘出三组分液-液平衡相同;(2)在 1kg 质量比为 42:58 的苯与水的混合液(两相)中,加入多少克的纯乙醇才能使系统成为单一液相,此时溶液的组成如何?(3)为了萃取乙醇,往 1kg 含苯 60%、乙醇 40%(质量)的溶液中加入 1kg水,此时系统分成两层。

上层的组成为:苯 95.7% ,水 0.2% ,乙醇 4.1% 。

问水层中能萃取出乙醇多少克?萃取效率(已萃取出的乙醇占乙醇总量的百分数)多大?提示24.答案:(2)W(乙醇)=1.101kg;X萃=19.6%;X(水)=28.0%;X(乙醇)=52.4%)25.(3)W(乙醇)=0.375g ;萃取效率:93.8%测试Ⅰ选择题(共15小题,每题2分)1.高温下 CaCO3分解为 CaO(s)及 CO2(g)并达分解平衡,其组分数 C 为A. 1B. 2C. 3D. 42.NH4HS(s和任意量的 NH3(g)及 H2S(g)达平衡时有A. B.C. D.3.固体 Fe、FeO、Fe3O4与气体 CO、CO2达平衡时,其独立化学平衡数 R。

组分数 C 和自由度数f分别为A. B.C. D.4.NaCl 水溶液和纯水经半透膜达渗透平衡时,该体系的自由度是:A. 1B. 2C. 3D. 45.硫酸与水可形成 H2SO4·H2O(s)、H2SO4·2H2O(s)、H2SO4·4H2O(s)三种水合物,问在 101325Pa 的压力下,能与硫酸水溶液及冰共存的硫酸水合物最多可有多少种?A. 3种B. 2种C. 1种D. 零6.当乙酸与乙醇混合反应平衡后,体系的独立组分数C和自由度f应分别为A. C=2,f=3B. C=3,f=3C. C=2,f=4D. C=2,f=27.水的三相点温度T1与冰的熔点温度T2比较。

A. T1=T2B. T1>T2C. T1<T2D. 无法确定8.二组分体系等温或等压相图中,体系点与相点一致的是A. 单相区B. 两相平衡区C. 三相区D. 不存在9.物质 A 与 B 可形成低共沸混合物 E。

已知纯 A 的沸点小于纯 B 的沸点。

若将任意比例的 A+B 混合物在一个精馏塔中精馏,在塔顶的馏出物是A. 纯 BB. 纯 AC. 低共沸物D. 都有可能10.关于恒沸混合物的描述,下列哪一点是不正确的?A. 沸腾时其气液相组成相同B. 当压力一定时,其组成一定C. 恒沸混合物的组成固定不变D. 若恒沸混合物的恒沸点在T~X图上是最高点,则在p~X图上是最低点。

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