药物化学复习指导
药物化学考试重点总结
药物化学考试重点总结
一、药物化学基础知识
1. 药物的分类与作用机制：了解各类药物的基本作用机制和分类，如抗生素、抗肿瘤药、抗炎药等。
2. 药物的化学结构与性质：理解药物的化学结构与其理化性质、稳定性及生物活性的关系。
3. 药物代谢：掌握药物在体内的代谢过程，包括代谢酶及代谢产物的性质和作用。
二、药物合成与工艺
1. 药物合成方法：掌握常见的药物合成方法和技术，如还原反应、氧化反应、酯化反应等。
2. 药物合成工艺：理解工业化生产中药物的合成工艺流程及优化方法。
3. 药物合成路线的设计与选择：了解药物合成路线的评价标准，掌握设计药物合成路线的思路与方法。
三、药物分析
1. 药物分析方法：掌握药物分析中常用的检测方法和技术，如色谱法、光谱法等。
2. 药物质量控制：理解药物质量控制的标准和要求，掌握药品质量控制的常用方法。
3. 药物制剂分析：了解药物制剂的分析方法，掌握药物制剂的质量控制标准。
四、药物设计与新药开发
1. 药物设计的原理与方法：掌握基于结构的药物设计、基于片段的药物设计等原理与方法。
2. 新药发现的途径与方法：了解新药发现的途径和策略，如高通量筛选、虚拟筛选等。
3. 新药开发的流程与评估：理解新药开发的流程和评估标准，掌握新药开发的风险与机遇。
药物化学的重点复习总结资料
药物化学的重点复习总结资料2020-10-23药物化学的重点复习总结资料药物化学复习重点总结第一章绪论1、药物定义药物----人类用来预防、治疗、诊断疾病，或为了调节人体功能、提高生活质量、保持身体健康的特殊化学品。
2、药物的命名按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括：（1）通用名（汉语拼音、国际非专有名，INN ）--国际非专利药品名称、指在全世界都可通用的名称、INN的作用新药开发者在新药申请时向政府主管部门提出申请并被批准的药物的正式名称。
不能取得专利及行政保护，任何该产品的生产者都可以使用的名称。
文献、教材、资料中及药品的说明书中标明的有效成份的名称。
复方制剂只能用它作为复方组分的使用名称。
（2）化学名称（中文及英文）确定母核, 并编号(位次)；其余为取代基或官能团；按规定的顺序注出取代基或官能团的位次：小的基团、原子在前, 大的在后。
逐次比较、双键为连两个相同原子、参看书p10次序规则表英文化学名—国际通用的名称化学名—药物最准确的命名（3）商品名----生产厂家利用商品名来保护自己的品牌举例对乙酰氨基酚 (Paracetamol) N-(4-羟基苯基)乙酰胺儿童百服咛、日夜百服咛3熟悉：药物化学研究的内容、任务药物化学的研究内容发现和设计新药合成化学药物药物的化学结构特征、理化性质、稳定性（化学）药物的药理作用、毒副作用、体内代谢（生命科学）药物的构效关系、药物与靶点的作用药物化学的任务有效利用现有药物提供理论基础。
—临床药物化学为生产化学药物提供经济合理的方法和工艺。
－化学制药工艺学不断探索开发新药的途径和方法，争取创制更多新药。
—新药设计第二章中枢神经系统药物一、镇静催眠药1 苯二氮类:卓母核: 一个苯环和一个七元亚胺内酰胺环骈合(Diazepam)（3）合成 P20-21（4）理化性质性状:白色或类白色的结晶性粉末,无臭,味微苦。
易溶于丙酮、氯仿,溶于乙醇,几乎不溶于水解开环临床用途与中枢的.苯二氮受体结合产生安定、镇静、催眠、肌肉松弛和抗惊厥等作用用于神经官能症（5）结构改造及构效关系（P16)苯二氮分子中的七元亚胺内酰胺环为活性的必需。
药物化学 复习指南
1.什么是差向异构化；指出毛果芸香碱的化学不稳定性。
差向异构化指含有两个或两个以上手性中心的化合物分子中某手性中心的构型通过化学，反应转换成其相反构型的过程。
不稳定性：1，两个手性中心，右旋体在碱性条件下差向异构化为无活性的异构体2，酯键容易发生水解3，咪唑环，见光容易分解2.阿托品的特征性鉴别反应是？指出硫酸阿托品的不稳定结构，并分析影响其稳定性的因素答：特征鉴别反应试：维他立反应不稳定结构：酯键影响因素：PH，温度，水分，重金属离子3.请分析拟肾上腺素药的构效关系1.β-苯乙胺的基本结构2.苯环上酚羟基使作用增强尤以3，4-位羟基最明显3.以其他环状结构代替苯环，外周作用仍保留，但中枢兴奋作用降低4.β-碳上通常带有羟基，其绝对构型以R构型为活性体5.N上取代基对α和β受体效应的相对强弱显著影响。
取代基由甲基到叔丁基，α受体效应减弱，β受体效应增强，且对β2受体的选择行也提高。
N上双烷基化使活性大大降低，毒性增大。
6.α碳上若带有一个甲基，外周拟肾上腺素作用减弱，而中枢兴奋作用增强，作用时间延长。
7.苯环侧链以两个碳原子长度为最佳，碳链延长或缩短都会使作用降低。
4.请比较肾上腺素和麻黄碱结构、性质、作用特点的异同点相同点：结构都具有β-苯乙胺结构；对α和β受体都有激动作用不同点：结构性质：肾上腺素具有邻苯二酚，易氧化变色，遇Fecl3试液显翠绿色，遇H2O2显血红色。
麻黄碱不具有酚羟基，性质较稳定。
麻黄碱具有两个手性碳原子，四个光学异构体5.利血平能发生何种类型的变质反应？请简述影响利血平稳定性的因素？在药物制备、储存及使用过程中应有哪些注意事项？答：变质反应：1.光照氧化变质2.光照异构化影响稳定性因素：1.空气2.光照3.PH注意事项：1控制PH，2加入抗氧剂3加入金属离子螯合剂4冲入氮气、二氧化碳等保护气5遮光、密封保存6使用时避免和酸性、碱性药物配伍使用6.据你所学过的药物化学知识，请归纳易发生氧化变质的药物结构类型，如何防止药物发生氧化变质？答：易氧化变质的结构：酚羟基、芳伯氨基、吩噻嗪环 1.控制PH2.加入抗氧剂3加入金属离子螯合剂4冲入氮气、二氧化碳等保护气5遮光、密封保存7.简述抗肿瘤生物烷化剂的分类及其代表药答：生物烷化剂：1、氮芥类-环磷酰胺2、亚硝基脲类-卡芐司汀3、乙撑亚胺类-塞替派4、甲磺酸酯及卤代多元醇类-白消安5、金属配合物-顺铂抗代谢药物：1、嘧啶类-氟尿嘧啶2、嘌呤类-硫嘌呤3、叶酸类-甲氨蝶呤8.维生素C在制备成注射剂时需采取哪些措施，以防止其发生变质答：1、使用CO2饱和的注射用水2、调PH5.0-6.0之间3、加入EDTA-Na2和焦亚硫酸钠或半胱氨酸等作为稳定剂4、通入CO2或N2等惰性气体置换液面上的空气5密闭避光贮存9.简述青霉素类药物的构效关系1、分子内都具有一个四元的β-内酰胺环通过氮原子和相邻第三碳原子与另一个五元或六元环相稠合，β-内酰胺环为平面型结构，但两个稠合环不在一个平面上2、与β-内酰胺环羰基都有一个酰胺基侧链通过引入不同的代取基（R）可调节抗菌谱，理化性质，对酶的作用方式和抗菌作用强度4、含有手性碳原子均有随光性10.常有溃疡药有哪些类型？举例说明作用机制答：1、组胺H2受体拮抗剂：盐酸雷尼替丁抑制胃酸分泌作用2、质子泵抑制剂：奥美拉唑减少胃酸分泌3、前列腺素胃黏膜保护剂：加强胃黏膜的抵抗力4、抗幽门螺杆菌感染：甲硝唑11.根据异烟肼的化学性质分析，在制备和使用异烟肼的制剂时，需注意什么？答：1、异烟肼含酰肼基，在酸碱条件下可水解。
药学药物化学复习重点知识点梳理
药学药物化学复习重点知识点梳理药学药物化学是药学专业的重要基础科目之一，它主要研究药物的化学性质和特点，以及药物在体内的作用机制。
下面将针对药学药物化学的复习重点知识点进行梳理，以帮助同学们更好地备考和复习。
一、药物的分类和命名1. 药物的分类：根据药物的化学结构、药理作用和临床应用等方面对药物进行分类，常见的分类包括：化学分类、药理分类、体外药代动力学分类等。
2. 药物的命名：药物的命名方法有多种，主要包括：通用名称、化学名称、商品名等。
不同的命名方法对应不同的目的，例如通用名称更方便人们记忆和使用，而化学名称更能准确描述药物的化学结构。
二、药物的理化性质1. 药物的溶解度：药物在溶剂中的溶解度对其吸收和分布等药动学过程具有重要影响。
了解药物的溶解度有助于合理选择给药途径和调节药物剂量。
2. 药物的酸碱性：药物的酸碱性决定了其在不同 pH 环境下的电离状态，进而影响其吸收、分布和排泄等过程。
酸碱度的了解有助于合理使用药物和预防药物相互作用。
3. 药物的稳定性：药物在制剂中以及在体内受到各种因素的影响，可能发生分解、氧化、光敏性等反应，从而降低药物的药效。
了解药物的稳定性有助于选择合适的保存条件和制剂。
三、药物合成和结构特点1. 药物的合成方法：药物的合成包括多种有机合成反应和技术，例如酯化、醚化、红ox反应等。
了解药物的合成方法有助于理解其合成途径和制备工艺。
2. 药物结构特点：药物的结构特点决定了其与靶点的结合方式和作用机制。
例如，苯环结构的药物通常具有良好的亲脂性，可以通过脂溶性跨过生物膜进入细胞内。
四、药物代谢和药物动力学1. 药物代谢：药物在体内经过一系列化学反应进行代谢，主要发生在肝脏和其他组织中。
药物代谢的主要作用是降解药物、增加药物的溶解度和改变药物的活性。
2. 药物动力学：药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程属于药物动力学范畴。
了解药物动力学有助于合理使用药物和预测药物的副作用。
药物化学复习资料
药物化学复习资料药物化学复习资料药物化学是药学领域中的重要学科，它研究的是药物的化学性质、结构和合成方法。
在药物研发和药物治疗中，药物化学起着至关重要的作用。
本文将从药物的分类、化学结构与活性关系以及药物合成方法等方面进行探讨。
一、药物的分类药物可以按照不同的分类标准进行划分。
常见的分类方法包括按照药理作用、化学结构和来源等进行分类。
按照药理作用，药物可以分为抗生素、抗癌药物、抗病毒药物等。
这种分类方法主要根据药物对人体的作用机制进行划分，有助于我们理解药物的治疗效果和适应症。
按照化学结构，药物可以分为酚类、酰胺类、酸类等。
这种分类方法主要根据药物的化学结构进行划分，有助于我们了解药物的结构与活性关系。
按照来源，药物可以分为天然药物、合成药物和半合成药物。
天然药物是指从植物、动物和微生物等自然界中提取的药物，合成药物是通过化学合成方法制备的药物，而半合成药物则是在天然产物的基础上通过化学修饰得到的药物。
二、药物的化学结构与活性关系药物的化学结构与其药理活性之间存在着密切的关系。
通过对药物的化学结构进行分析，可以推断出药物的活性和可能的作用机制。
药物的化学结构决定了药物的物理化学性质，如溶解度、稳定性等。
这些性质直接影响着药物的吸收、分布、代谢和排泄等药动学过程。
此外，药物的化学结构还决定了药物与靶点之间的相互作用。
药物通过与靶点结合来发挥其治疗效果，而药物与靶点之间的结合方式和力度与药物的化学结构密切相关。
因此，通过对药物的化学结构进行优化设计，可以提高药物的选择性和效力，降低不良反应的发生。
三、药物的合成方法药物的合成方法是药物化学研究的重要内容之一。
药物的合成方法主要包括有机合成和生物合成两种。
有机合成是指通过有机化学反应合成药物的方法。
这种方法通常需要合成化学家利用有机合成反应的原理和方法，通过一系列的步骤将原料转化为目标药物。
生物合成是指利用生物体内的酶或微生物合成药物的方法。
这种方法通常通过改造生物体的代谢途径，使其能够合成目标药物。
药物化学知识点总结复习整合资料(全)
第一章麻醉药第一节局部麻醉药一、对氨基苯甲酸酯类构效关系：1、苯环上增加共他取代基时，因增加空间位阻酯基水解减慢，局麻作用增强。
2、苯环上氨基的烃以烷基取代，增强局麻作用。
丁卡因3、改变侧链氨基的取代基，有些作用增强。
布他卡因4、羧酸中的氧原子若以电子等排体硫原子替代(硫卡因)，脂溶性增大，作用增强。
盐酸普鲁卡因：4-氨基苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯盐酸盐不宜表面麻醉性质：1、加氢氧化钠有油状普鲁卡因析出。
干燥稳定，避光 PH=3—3.5最稳定。
2、酯键：水溶液水解失活：对氨基苯甲酸及二乙氨基乙醇，前者氧化变色3、叔胺结构：碘、苦味酸等呈色4、芳伯氨反应：盐酸丁卡因：4-(丁氨基)苯甲酸-2-(二甲氨基)乙酯盐酸盐作用：用于粘膜麻醉，与普鲁卡因一起成为应用最广的局麻药。
二、酰胺类：盐酸利多卡因：N-(2，6-二甲基苯基)-2-(二乙氨基)-乙酰胺盐酸盐-水合物性质：酰胺键较酯键稳定，酸碱中均较稳定。
作用强，可用于表面麻醉布比卡因：1-丁基-N-(2,6-二甲苯基)-2-哌啶甲酰胺盐酸盐长效局麻药，用于浸润麻醉。
三、氨基酮类及氨基醚类第二节全身麻醉药一、吸入麻醉药氟烷：2-溴-2-氯-1,1，1-三氟乙烷起效、苏醒快、作用弱，全麻及诱导麻醉性质：1、氧瓶燃烧后显氟离子反应，与茜素蓝成蓝紫色。
2、加入硫酸，沉于底部。
甲氧氟烷浮于硫酸上层。
甲氧氟烷：麻醉作用和肌松作用比氟烷强，诱导期长。
恩氟烷：新型高效吸入麻醉药，麻醉肌松作用强，起效快，临床常用。
异氟烷为异构体乙醚：氧化后生成过氧化物对呼吸道有刺激作用。
二、静脉麻醉药盐酸氯胺酮：2-(2-氯苯基)-2-(甲氨基)环已酮盐酸盐 2个旋光异构体，用外消旋体作用快、短、副作用小，诱导期短。
分离麻醉羟丁酸钠：作用弱、慢、毒性小。
--OH 1、三氯化铁红色2、硝酸铈铵橙红色第二章镇静催眠药、抗癫痫药和抗精神失常药第一节镇静催眠药一、巴比妥类构效关系：1、丙二酰脲的衍生物，5位碳原子的总数在6—10，药物有适当的脂溶性，有利于药效发挥。
药物化学复习重点
第二章中枢神经系统药物1 、镇静催眠药分类巴比妥类：异戊巴比妥。
苯二氮卓类：地西泮。
新型：酒石酸唑吡坦。
2 、巴比妥类理化性质①酸性②水解性③与金属离子反应：与铜盐作用，紫色络合物，含硫的巴比妥反应后显绿色。
硝酸银试液作用一价银盐可溶，二价银盐白色沉淀3 、巴比妥药物的构效关系：巴比妥酸无镇静催眠作用，当5 位的两个氢被取代后才呈现活性。
5位基团取代成不同的巴比妥类药物：①、作用强弱和快慢---- 药物的理化性质②、作用时间长短----药物的体内代谢速度苯二氮卓类结构对比4 、地西泮理化性质①水解性：酰胺结构，1 --- 2 间水解，烯胺结构，4 -5 间水解可逆性水解。
②与生物碱试剂显色，③具有叔胺的结构5 、抗癫痫药化学结构环内酰脲类：苯妥英钠。
二苯并氮卓类：卡马西平。
其它类：卤加比、6 、苯妥英钠理化性质①碱性②水解③鉴别反应:吡啶硫酸铜溶液作用生成蓝色络盐7 、卡马西平理化性质：稳定性，片剂在潮湿环境中保存时，药效降至原来的1/3 可能是由于生成二水合物使片剂硬化，导致溶解和吸收差所致，长时间光照，固体表面由白变橙黄8 、抗精神失常药①、吩噻嗪类盐酸氯丙嗪②噻吨类（硫杂蒽类）氯普噻吨③丁酰苯类氟哌啶醇④二苯丁基哌啶类五氟利多、匹莫齐特⑤二苯并氮杂卓类和二苯并氧氮卓类氯氮平⑥其它类9 、盐酸氯丙嗪理化性质①酸性②还原性③鉴别反应10 、噻吨类抗精神病药几何异构体：侧链与母核②位取代基同边者为Z 型（c i s-isomer ），反之为E 型（trans-isomer ），活性一般cis > trans11 、氟哌啶醇氟哌啶醇理化性质：①105 ℃干燥时，降解，产物可能是脱水产物。
②片剂处方中如有乳糖，可与乳糖中的杂质5- 羟甲基- 2 - 糠醛加成。
③遇强氧化剂加热，生成氟化氢12 、氯氮平非经典的抗精神病药物抗抑郁药按作用机制：①去甲肾上腺素重摄取抑制剂（三环类抗抑郁药）②单胺氧化酶抑制剂③选择性5- 羟色胺重摄取抑制剂④其它类。
药物化学复习重点
第一章绪论
重点复习
1.掌握药物、药物化学概念
2.熟悉药品的通用名、化学名、商品名的定义以及区别
第二章中枢神经系统药物
重点复习
1.镇静催眠药异戊巴比妥、地西泮的化学名、结构、理化性质、体内代谢、
用途、合成路线
2.抗癫痫药苯妥英钠、卡马西平
3.抗精神病药氯丙嗪
4.抗抑郁药氟西汀
5.镇痛药吗啡、盐酸美沙酮
第三章外周神经系统药物
重点复习
1.乙酰胆碱酯酶抑制剂溴新斯的明
2.抗胆碱药硫酸阿托品、溴丙胺太林
3.肾上腺素受体激动剂
4.局部麻醉药盐酸普鲁卡因、盐酸利多卡因
第四章循环系统药物
重点复习
1.β受体拮抗剂盐酸普萘洛尔、酒石酸美托洛尔
2.钙通道阻滞剂硝苯地平
3.钠通道阻滞剂盐酸美西律、钾通道阻滞剂盐酸胺碘酮
4.血管紧张素转换酶抑制剂卡托普利、AngⅡ受体拮抗剂氯沙坦
5.NO供体药物硝酸甘油
6.强心苷类药物地高辛
第五章消化系统药物
重点复习
1. 抗溃疡药西咪替丁、雷尼替丁、奥美拉唑
2. 镇吐药昂丹司琼
3. 促动力药甲氧氯普胺
4、肝胆疾病辅助治疗药联苯双脂、双环醇。
山东省考研药学复习资料药物化学与药物分析重要知识点梳理
山东省考研药学复习资料药物化学与药物分析重要知识点梳理药物化学与药物分析是山东省考研药学复习中的重要科目之一，下面将对其重要知识点进行梳理和整理，以供复习参考。
一、药物化学知识点1. 药物的分类和命名- 药物按化学结构分类：包括有机化合物、天然产物、无机化合物等。
- 药物按疗效分类：可分为抗生素、镇痛药、抗癌药等。
- 药物的命名方法：根据药物化学结构进行命名，如根据功能基团、化学结构命名等。
2. 药物合成- 药物合成的反应类型：包括取代反应、加成反应、消除反应等。
- 药物合成的步骤：从原料药开始，经过一系列的合成反应和纯化处理，最终获得纯净的药物。
3. 药物的性质和质量评价- 药物的物理性质：包括颜色、形态、溶解性等。
- 药物的化学性质：包括氧化、还原、酸碱等性质。
- 药物的质量评价：主要通过测定含量、水分、杂质等指标来评价药物的质量。
4. 药物分子的构象和立体化学- 药物分子的构象：指分子在空间中的立体形态。
- 药物分子的立体化学：指药物分子中的立体异构体的性质及其对生物活性的影响。
二、药物分析知识点1. 药物分析的基本原理和方法- 药物分析的基本原理：包括定性分析、定量分析等。
- 药物分析的常用方法：包括光谱法、色谱法、电化学法等。
2. 药物的质量控制与标准- 药物的质量控制：包括对药物的规格、质量标准进行监控和调整。
- 药物的标准：指药物质量控制所遵循的规范和标准。
3. 药物分析中的仪器与设备- 常用的分析仪器：包括紫外可见分光光度计、高效液相色谱仪、气相色谱仪等。
- 常见的样品处理设备：包括平衡器、离心机、pH计等。
4. 药物分析中数据处理与统计- 数据处理方法：包括数据整理、统计分析等方法。
- 数据处理的软件工具：包括Excel、Origin、SPSS等。
总结：以上是山东省考研药学复习资料中药物化学与药物分析的重要知识点梳理，对于备考的同学来说，熟练掌握这些知识点是非常重要的。
在复习过程中，建议结合教材和参考书进行学习，注意理论与实践相结合，并通过做习题和模拟题提高自己的解题能力。
上海市考研药学复习要点药物化学重要知识点
上海市考研药学复习要点药物化学重要知识点药物化学是药学专业中的一门重要课程，它主要讲述了药物分子的结构与性质，以及药物在体内的相互作用等方面的知识。
在上海市考研药学复习中，药物化学是一个必须重点关注的内容。
本文将重点介绍上海市考研药学复习要点药物化学中的重要知识点，帮助考生对该科目的复习有一个全面的了解。
1. 药物的分类药物的分类主要有化学分类和药理分类两种。
化学分类是根据药物化学结构的相似性进行分类，主要分为有机化合物药物、无机化合物药物和生物制剂药物。
药理分类是根据药物作用机制和性质进行分类，主要分为抗生素、抗肿瘤药物、心血管药物等。
2. 药物的分子结构与性质药物分子的化学结构对其药理学活性和性质具有重要影响。
药物的分子结构通常由骨架、官能团和侧链等组成。
药物的性质主要包括溶解性、酸碱性、稳定性和光学性质等。
3. 药物的合成与制备方法药物的合成与制备方法主要包括有机合成和生物转化两种。
有机合成是指通过化学反应合成药物分子，包括合成路线设计、反应选择和条件优化等。
生物转化是指利用生物体内的代谢途径合成药物分子，如生物转化药物的合成路径、代谢途径和影响因素等。
4. 药物的质量标准与分析方法药物的质量标准与分析方法是评价药物质量的重要依据，其中包括对药物纯度、含量和杂质等的要求。
药物的分析方法主要包括物理分析、化学分析和生物分析方法等。
5. 药物代谢与排泄药物代谢与排泄是药物在体内的主要消除途径，对药物的疗效和安全性具有重要影响。
药物代谢通常经过相应的代谢酶的作用，在肝脏中进行。
药物的排泄主要通过肾脏、胆汁和肺等途径。
6. 药物相互作用药物相互作用是指当两种或多种药物同时应用时，可能会相互影响其药理效应的现象。
药物相互作用包括药物-药物相互作用、药物-食物相互作用和药物-疾病相互作用等。
7. 药物剂型与给药途径药物剂型是指药物制剂的物理形态和给药方式。
常见的药物剂型包括片剂、胶囊、注射剂、口服液体剂等。
药物化学重点复习内容
药物化学重点复习内容
上年的题型：选择、填空、合成路线、名词解释、辨析题、论述题（因为是考试的时候才知道，所以我也不太记得，详细的可以问问老师）
每种药物按以下顺序复习（建议）
药物名称（化学名，最好连英文也记住，选择题会出；商品名）——结构式——理化性质——生物合成路线（记结构式的作用在此）——药理作用——构效关系（刘老师说很重要）考点：
一级药物
地西泮、盐酸氯丙嗪、盐酸美沙酮、溴新斯的明、肾上腺素、马来酸氯苯那敏、盐酸普鲁卡因、盐酸普奈洛尔、硝苯地平、盐酸胺碘酮、卡托普利、西咪替丁、奥美拉唑、阿司匹林、布洛芬、环磷酰胺、氟尿嘧啶、阿莫西林、头孢噻肟钠、氯霉素、盐酸环丙沙星、异烟肼、磺胺嘧啶、甲氧苄啶、氟康唑、利巴韦林、青蒿素、甲苯磺丁脲、螺内酯、雌二醇、醋酸地塞米松、维生素A醋酸酯、维生素C
二级药物
异戊巴比妥、苯妥英钠、卡马西平、盐酸吗啡、硫酸阿托品、盐酸麻黄碱、沙丁胺醇、氯雷他定、盐酸地尔硫卓、盐酸奎尼丁、盐酸美西律、硝酸甘油、洛伐他汀、盐酸雷尼替丁、对乙酰氨基酚、盐酸氮芥、卡莫司汀、白消安、顺铂、青霉素钠、诺氟沙星、格列笨脲、盐酸二甲双胍、那格列奈、马来酸罗格列酮、丙酸睾酮、醋酸甲羟孕酮、维生素E
名词解释&辨析、论述题
药物概论、血管紧张素转化酶抑制剂及血管紧张素2受体拮抗剂（这两个作用的区别）
第八章经常与第九章混合考，
上年考了红霉素的作用机制、维生素C的保存方式等
注：一级药物是需要全面理解，因为合成路线在其中出，二级药物要记住结构式、药理作用、性质等等，想买个保险的同学也可以全面理解。
具体的我也不是太记得，复习还是要靠大家好好认真看书，不要嫌累啊，学会对以后有用的加油o(∩_∩)o…
以上仅供参考，具体还要看刘老师讲课的重点！。
云南省考研药学复习资料药物化学与药理学重要考点整理
云南省考研药学复习资料药物化学与药理学重要考点整理药物化学与药理学是药学复习中的两个重要科目，考生需要对其中的重点知识点进行整理和复习。
本文将针对云南省考研药学药物化学与药理学的重要考点进行整理，帮助考生高效备考。
一、药物化学重要考点1. 药物化学基础知识药物分类、药物命名规则、药物化学计算、药物储存和质量控制等是药物化学的基础知识。
在考试中，对于各类药物的基础知识点要熟悉，并能够应用到实际问题中。
2. 药物的结构与性质药物的结构与性质是药学领域中的重要概念。
考生需要了解各类药物的结构特点，如有机化合物的结构和功能基团，以及药物的水溶性、油溶性、酸碱性等性质。
3. 药物代谢药物代谢对于药物的药效和副作用具有重要影响。
考生需要了解药物在体内的代谢途径，熟悉药代动力学的概念和计算方法，并掌握主要代谢酶系统及其作用机制。
4. 药物的性质与作用机制药物的性质与作用机制是药学复习过程中的重点内容。
考生需要了解各类药物的化学结构与生物活性之间的关系，熟悉各类药物的作用机制，包括受体结构、信号传导途径等。
5. 药物设计与合成药物设计与合成是药物化学研究的核心内容。
考生需要了解常用的药物设计策略和合成方法，在考试中能够根据具体需求进行合理的药物设计，并了解不同合成方法的条件和适用范围。
二、药理学重要考点1. 药理学基础知识药理学的基础知识包括药效学、药物动力学和药物药理学等方面。
考生需要了解药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，掌握药物的药效学参数以及作用机制。
2. 药理学实验药理学实验是药学中重要的实验内容，考生需要了解药理学实验的原理、操作方法和数据分析等方面的知识点，并能够应用到实际问题中。
3. 药物的作用机制与途径药物的作用机制和途径是药学考试中的重点内容。
考生需要了解常用药物的作用机制，熟悉信号传导途径和影响药物作用的因素。
4. 药物的副作用与毒性药物的副作用和毒性是药学中的重要考点。
考生需要了解药物的副作用类型和发生机制，熟悉常见药物的毒性表现和处理方法。
药物化学考研复习资料
第一章麻醉药分类:苯甲酸酯类.酰基苯胺类等局麻药的构效关系(1)亲脂性部分:1苯环的邻对位引入给电子取代基,如氨基.羟基.烷氧基时,由于供电性,与苯环酯羰基形成共扼体系,使羰基的极性增加,局麻作用增强.反之,吸电基则作用减弱.2同时邻位上的基团可增加位阻,延长作用时间,如氯普鲁卡.(2)中间部分2和3该部分是由酯基(2)或其电子等排体和一个次烃基碳链(3)组成的.此部分决定药物稳定性,影响作用持续时间次序如下(3)亲水性部分4第二章催眠镇静药.抗癫痫药和精神神经疾病治疗药分类:巴比妥类.苯并二氮卓类等.2.1巴比妥类催眠镇静药构效关系:5位无取代和5位单取代均无作用(pKa过小);R1或R2为支链或不饱和烃基,作用时间短;若为饱和烃基.芳烃基,作用时间长(代谢有关);R1和R2总碳数为48,若>8作用相反或无作用(logP-脂水分配系数).R3为甲基,作用增强(降低解离度,增加脂溶性);若两个N上均有甲基取代即具有反作用(惊厥).X=O,S ;S取代时脂溶性增加,起效快,作用时间短,X=NH无作用.2.2苯二氮卓类催眠镇静药苯二氮卓类药物的构效关系：4,5位拼合四氢口恶唑环,稳定性增加,作用强,如氯沙唑伦,1,2位拼合三唑环稳定性增加,作用强.如艾司唑伦,1,4－二氮卓环为必须结构苯二氮卓类的稳定性(45位,12位在酸性及胃肠道中的开环反应)2.4抗癫痫药分类:酰脲类(巴比妥类.乙内酰脲类),GABA 类似物2.4.1酰脲类:乙内酰脲的结构改造方法:将乙内酰脲化学结构中的-NH-以其电子等排体-O-或-CH2-取代,分别则得到了口恶唑烷酮类和丁二酰亚胺类2.4.4.GABA类似物机制:GABA为中枢抑制性递质,该类药物具有与GABA的类似结构,可通过抑制GABA氨基转移酶的活性,或为GABA的前药卤加比的体内代谢:体外无活性，体内代谢活性.卤加比为γ-氨基丁酰胺的前药，二苯甲叉基为载体部分，制成前药使药物的亲脂性增加，便于透过血脑屏障在中枢神经发挥作用。
药物化学学习方法，药化学的复习方法
药物化学学习方法，药化学的复习方法对于准备报考执业中药师的考生，都是很艰难的，因为需要记住的东西实在太多了。
小编整理了化学学习相关内容，希望能帮助到您。
药物化学课学习方法药物化学课程学习的一般要求和各章节的具体要求见药物化学教学大纲。
学习重点即是教学大纲的中要求掌握的内容。
熟悉和了解的内容是在重点要求的基础上的深化、扩充和提高。
由于本课程的主要对象是未来作药学服务的药师——执业药师。
(现药学专业、临床药学专业的主要去向)，根据国家对执业药师的要求，近年来增加了一些药物化学与临床药学服务的内容，并作为重点要求，也写在大纲的一般要求中。
本课程对传统的药物化学学习内容如药物的合成，药物的理化性质和鉴别方法等，从整个要求上说比例有所下降，但仍选择一定数量重要的和较难理解的部分进行讲授，其余内容让学生自学。
对今后选择药物化学和药物分析专业的学生，应加强这方面后续课程的学习。
本课程是建立在化学和生命科学基础上的交叉学科。
在化学(无机化学、有机化学)和生命科学(如生理、微生物、生物化学等)的各门课的基本概念、基本知识掌握之后，学习相对容易，大部分内容都易自学。
并在理解的基础上记忆。
如学生在相应的基础课知识有缺欠，应注意复习。
在课堂上，教师也注意本课程与基础课程的联系。
本课程中药物化学的一般概念、原理，以及用于药物化学的在基础化学、基础生命科学的课程中未曾学习的概念、理论可视为本课程的难点。
在授课中结合典型药物，分散介绍，多次重复并适时总结比较，可使学生能较轻松的掌握学习难点。
教师授课为本课程主要的教学方法，并结合案例讨论，习题讲评，辅导答疑，自学指导等方法，引导学生学习。
教师要求学生通过掌握重点药物的化学结构，以药物结构为中心，理解结构与命名、结构与药物的发展，药物合成、药物的理化性质，药物的代谢，药物的构效关系与结构与药物的作用及特点等，来学好药物化学。
建议制作和采用重点药物的卡片来加强记忆，在课程的进行中积累知识，为后期学习和未来的职业生涯奠定药物的坚实基础。
全国注册药师的药物化学复习指南
全国注册药师的药物化学复习指南药物化学是全国注册药师考试中的重点科目之一，它涉及药物的化学性质、结构活性关系、合成方法等内容。
良好的药物化学基础是通过考试的重要保证，因此针对该科目的复习非常重要。
本文将为全国注册药师考生提供一份药物化学复习指南，帮助大家系统地复习、掌握该科目的核心知识。
一、药物的分类与特征1. 药物分类（1）化学结构分类：酯类药物、醚类药物、胺类药物等。
（2）药理作用分类：抗生素、抗炎药、抗肿瘤药等。
（3）临床应用分类：抗生素、心血管药、神经系统药等。
2. 药物的特征（1）化学性质：药物的酸碱性、氧化还原性、络合反应等。
（2）药物合成与结构活性关系（3）药物稳定性：光稳定性、热稳定性等。
二、药物化学基础知识1. 药物的酸碱性（1）酸碱性的定义与判定（2）酸碱度的表示方式：pH值、酸离子常数（Ka）、碱离子常数（Kb）等。
（3）酸碱反应：中和反应、水解反应等。
2. 药物的氧化还原反应（1）氧化还原反应的基本概念（2）氧化还原反应的描述：氧化剂、还原剂、电子转移等。
（3）氧化还原反应与药物稳定性的关系3. 药物的络合反应（1）药物配位键的形成与解离（2）络合反应的影响因素：配体、金属离子、络合反应条件等。
（3）药物络合反应的应用三、药物化学的实际应用1. 药物合成方法（1）有机合成方法：酯化反应、乙酰化反应、氢化反应等。
（2）合成路线图的设计与分析2. 药物的光稳定性（1）光稳定性与药物分解的关系（2）光稳定性的评价方法与改进措施3. 药物的热稳定性（1）热降解反应的影响因素（2）热稳定性的评价方法与措施四、药物化学实验技术1. 药物的纯度分析方法（1）物理法：熔点测定、比旋光度测定等。
（2）化学法：酸碱滴定法、络合滴定法等。
（3）仪器分析法：红外光谱法、核磁共振法等。
2. 药物的药效评价方法（1）体外实验：药物的离体释放度、稳定性等评价。
（2）体内实验：药物活性、毒性评价等。
3. 药物的质量控制方法（1）质量标准的建立（2）质量控制的方法与步骤五、高分复习策略1. 定期复习，查漏补缺2. 制定学习计划，合理分配时间3. 多做真题，提高解题技巧4. 注重重点知识，突破瓶颈总结：通过对全国注册药师药物化学科目的系统复习，能够加深对药物分类、特征、化学性质等知识的理解与掌握，为考试提供扎实的基础。
吉林省考研药学复习资料药物化学重点知识点梳理
吉林省考研药学复习资料药物化学重点知识点梳理药物化学是药学专业中的一门重要学科，它研究药物的化学性质以及其与生物体的相互作用。
对于考研药学专业的学生而言，掌握药物化学的重点知识点是非常关键的。
本文将对吉林省考研药学复习资料中的药物化学重点知识点进行梳理和总结，以帮助考生更好地备考。
一、化合物的性质与结构化合物的性质与结构是药物化学的基本内容之一，对于理解药物的活性和性质具有重要意义。
在复习中，考生需要重点关注以下知识点：1. 分子的结构与性质：考生需要了解不同分子结构对药物性质的影响，如立体异构体、光学异构体等。
2. 功能性基团：各种功能性基团具有不同的化学性质和活性，考生需要熟悉它们的特性以及它们在药物中的应用。
3. 药物溶解度与分配系数：溶解度和分配系数是衡量药物性质和活性的重要指标，考生需要了解它们的定义和计算方法。
二、药物合成与合成方法药物合成是药物化学的核心内容之一，它研究如何合成新的药物化合物。
考生需要关注以下几个方面：1. 药物合成路线：了解主要药物的合成路线，并掌握一些常用的合成反应和合成方法。
2. 重要合成试剂：熟悉一些重要的合成试剂的性质和用途，掌握它们在合成中的应用。
3. 有机合成策略：掌握一些常用的有机合成策略，如取代反应、加成反应、消除反应等，为药物合成提供思路和方法。
三、药物结构与活性关系药物结构与活性关系是药物化学中的重要课题，研究药物分子结构与其生物活性之间的关系。
考生需要关注以下几个方面：1. 结构活性关系的基本规律：了解不同结构对药物活性的影响，如取代基的种类、位置及空间构型等。
2. 量子化学方法在药物研究中的应用：掌握量子化学方法对药物分子的结构、能量和电子分布等性质进行计算和研究的原理和应用。
3. 三维药物结构与分子对接：了解三维药物结构与受体作用的关系，掌握分子对接方法在药物研究中的应用。
四、药物稳定性与降解动力学药物的稳定性是指药物在贮存和使用过程中能保持一定的活性和有效期。
湖北省考研药学复习资料药物化学重点知识点梳理
湖北省考研药学复习资料药物化学重点知识点梳理药物化学是药学专业中的重要学科，涵盖了许多与药物有关的化学知识。
在湖北省考研药学复习中，药物化学是必须重点掌握的内容之一。
本文将围绕湖北省考研药学药物化学重点知识点，进行详细的梳理和总结。
1. 药物化学的基础知识药物化学是研究药物的化学性质和结构与活性之间的关系。
在药物化学的学习中，需要理解和熟悉有机化学和药物化学的基础知识，如化合物的命名规则、化学键的性质和键长、分子结构与活性的关系等。
2. 药物的化学分类根据药物分子的化学结构和性质，药物可以分为苯丙胺类、二氮杂苯并芳香族化合物类、四环素类、大环内酯类、抗生素类、甾体类、金属配合物类等多种类别。
每一类药物都具有特定的化学结构和作用机制，理解和记忆这些药物的分类对药学考研复习非常重要。
3. 药物的结构活性关系药物的结构与其生物活性之间存在着密切的关系，掌握药物结构活性关系对于理解药物的药效和活性机制非常重要。
在药物化学的学习中，学习并掌握不同药物的结构特点和其活性之间的关系是必不可少的。
4. 药物合成和设计药物合成是药物化学的核心内容之一。
在湖北省考研药学药物化学复习中，需要了解和学习一些常见药物的合成路线和方法，以及采用生物模拟合成方法设计新型药物的原则和策略。
5. 药物的代谢和转化药物在体内通过代谢和转化来发挥其药效。
代谢和转化是药物化学和药代动力学的重点研究内容，了解不同药物在体内的代谢途径和转化机制对于评价药物的药效、药动学参数和药物安全性具有重要意义。
综上所述，湖北省考研药学复习资料药物化学重点知识点主要包括药物化学基础知识、药物的化学分类、药物的结构活性关系、药物的合成和设计以及药物的代谢和转化等内容。
在复习过程中，应注重理论学习与实践应用的结合，加强对典型药物的学习和掌握，同时注重对药物化学常用实验方法和技术的理解和应用。
通过对湖北省考研药学药物化学重点知识点的梳理，相信大家可以更加有针对性地进行复习，为考试取得好成绩奠定坚实的基础。
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(3)糖皮质激素类药物(丙酸倍氯米松、丙酸氟替米松，布地奈德)。
(4)影响白三烯的药物(孟鲁司特、扎鲁司特、齐留通)。
(5)磷酸二酯酶抑制剂(茶碱类，如茶碱、氨茶碱、二羟丙茶碱)
2．特罗类及茶碱类药物结构之间的差别，糖皮质激素类平喘药与糖皮质激素类抗炎药种类及结构之差别
抗生素
本章重点：
1．β-内酰胺类抗生素的结构类型与代表药物。
2．青霉素的稳定性与分解产物，引起过敏的物质及产生耐药性的原因。
3．青霉素类药物之间在结构上的差别，头孢类药物之间在结构上的差别，大环内酯类药物在结构上的差别。氨基糖苷类药物和四环素类药物的化学稳定性与毒性的关系。
合成抗菌药
本章重点：
1.喹诺酮粪药物的结构类型、同类药物之间的结构差别。
2.喹诺酮类药物的构效关系，不良反应与化学结构的关系。
3.磺胺类药物及增效剂和喹诺酮类药物的作用机制。
抗结核药
1．盐酸乙胺丁醇的立体结构、利福平与利福喷汀的结构差别及体内代谢。
2．异烟肼的稳定性及体内代谢产物与毒性。
抗真菌药
1.抗真菌药物的分类
（1）唑类
①咪唑类（益康唑、酮康唑、噻康唑、克霉唑）；
②三氮唑（特康唑、氟康唑、伊曲康唑）。
(2)止吐药按其拮抗的受体可分为：抗组胺受体止吐药、抗乙酰胆碱止吐药、抗多巴胺受体止吐药、5-HT3受体拮抗剂(昂丹司琼、格拉司琼、托烷司琼)。
2．必利类药物、司琼类药物结构之间的差别及应用。
非甾体抗炎药
1.解热镇痛药和非甾体抗炎药的结构类型及各类代表药；芳基烷酸类药物在结构上的差别。
2.重点及常用药物的化学结构及立体结构、酸碱性、结构特点与化学稳定性和不良反应之间的关系。
根据化学结构又可将拟肾上腺素药物分为苯乙胺类(如肾上腺素、去甲肾上腺素)和苯异丙胺类(如麻黄碱、间羟胺)
2．拟肾上腺素药和肾上腺受体拮抗剂的结构特征、α受体激动剂与α受体拮抗剂、β受体激动剂与β受体拮抗剂在结构上和作用用途方面的差别，洛尔类药物之间结构之差别及选择性β受体拮抗剂，代表药物化学名称等。
镇咳祛痰药
1．抗溃疡药的分类及结构类型和代表药
抗溃疡药根据基作用机制可分为四类：
(1)组胺H2受体拮抗剂：（盐酸雷尼替丁、西咪替丁、法莫替丁）
①咪唑类(西咪替丁)；
②呋喃类(雷尼替丁)；
③噻唑类(法莫替丁和尼扎替丁)
④哌啶甲苯类(罗沙替丁)。
(2)H+，-K+-ATP酶抑制剂：(也称质子泵抑制剂，如奥美拉唑、艾索美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑、雷贝拉唑)
血脂调节药及抗动脉粥样硬化药
1．血脂调节药及抗动脉粥样硬化药的分类(结构类型)
(1)HMG-CoA还原酶抑制剂(洛伐他汀、阿托伐他汀、氟伐他汀、辛伐他汀)。
(2)苯氧乙酸类(氯贝丁酯、非诺贝特、吉非贝齐)。
(3)烟酸类(烟酸肌醇酯、烟酸戊四醇酯、阿昔莫司)。
(4)其他类(考来烯胺、考来替泊)。
2．他汀类药物和苯氧乙酸类药物结构之差别。
抗肿瘤药
1．抗肿瘤药物的分类及代表药物
抗肿瘤药物按照其作用机制和来源不同可分为：
(1)烷化剂
①氮芥类(环磷酰胺、异环磷酰媵、美法仑）；
②乙撑亚胺类(塞替派)；
③亚硝基脲类(卡莫司汀)；
④甲磺酸酯及多元醇类(白消安、二溴卫矛醇)；
⑤金属配合物类(顺铂、卡铂、奥沙利铂)。
(2)抗代谢物
①嘧啶类抗代谢物：尿嘧啶抗代谢物(氟尿嘧啶、氟铁龙、卡莫氟)；胞嘧啶抗代谢物(盐酸阿糖胞苷、环胞苷、吉西他滨)。
2．抗病毒药和抗艾滋病药物之间的结构差别。
其它抗感染药物
本章重点：
1．氯霉素的立体结构、不良反应。
2．甲硝唑与替硝唑的结构差别。
抗寄生虫药物
1．驱肠虫药物及抗疟药结构类型和代表药．
(1)驱肠虫药
①哌嗪类(枸橼酸哌嗪)；
②咪唑类(左旋咪唑、阿苯达唑、甲苯咪唑、氟苯达唑)；
③嘧啶类(噻嘧啶、奥克太尔)；
②非儿茶酚类拟肾上腺素药物(重酒石酸间羟胺、盐酸克仑特罗、盐酸氯丙那林、盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱)；
③用于抗高血压的拟肾上腺素药物(盐酸可乐定，甲基多巴)。
(2)肾上腺素受体拮抗剂
①α受体拮抗剂(酚妥拉明、妥拉唑啉、酚苄明、盐酸哌唑嗪、盐酸特拉唑嗪)；
②β受体拮抗剂：非选择性β受体拮抗剂(盐酸普萘洛尔、索他洛尔)，选择性β1受体拮抗剂(阿替洛尔、酒石酸美托洛尔)，非典型β受体拮抗剂(拉贝洛尔)。
1．抗高血压药的分类
(1)中枢性降压药(可乐定、甲基多巴)。
(2)作用于交感神经系统降压药(利血平)。
(3)神经节阻断药(美卡拉明、六甲溴铵)。
(4)作用于血管平滑肌药(血管扩张药，如双肼屈嗪、布屈嗪、地巴唑、米诺地尔)。
(5)影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统的药物。
①ACEl抑制剂，即各种普利类药物(卡托普利、赖诺普利、福辛普利、马来酸依那普利)；
抗精神失常药
1．抗精神失常药的分类、结构类型及代表药
抗精神失常药物根据其药理作用可以分为：
(1)抗精神病药
①吩噻嗪类(盐酸氯丙嗪、奋乃静)；
②噻吨类(氯普噻吨)；
③二苯环庚烯类(阿米替林)；
④丁酰苯类(氟哌啶醇)；
⑤酰胺类(舒必利)。
其中吩噻类、噻吨类、二苯环庚烯类及二苯氮革类因其结构中含有三环结构，故聚统称为三环类。
3．麻黄碱和伪麻黄碱的立体结构。
抗心律失常药
1．抗心律失常药的分类及代表药
(1)I类：钠通道阻滞剂
①Ia：阻止钠离子内流，如奎尼丁，普鲁卡因胺；
②Ib：轻度阻滞钠通道，提高颤动阚值，如利多卡因，美西律；
③Ic：延缓传导，如普罗帕酮。
(2)Ⅱ类：β受体拮抗剂，如普萘洛尔。
(3)Ⅲ类：钾通道阻滞剂，抑制钾离子外流，延长动作电位时程的药物，如胺碘酮。
(2)抗抑郁药
①去甲肾上腺素重摄取抑制剂(盐酸阿米替林)；
④5-羟色胺重摄取抑制剂(盐酸氟西汀、盐酸帕罗西汀、文拉法辛、舍曲林)；
③单胺氧化酶抑制剂(吗氯贝胺)。
(3)抗躁狂药(碳酸锂)。
2．抗精神病药的作用机制、构效关系、化学名称、分类和同类药物之间的结构区别。抗抑郁药分类和代表药物的立体结构。
镇痛药
②嘌呤类抗代谢物(巯嘌呤、磺巯嘌呤钠)。
③叶酸类抗代谢物(甲氨蝶呤)。
(3)抗肿瘤天然药物及其半合成衍生物。
①抗肿瘤抗生素：多肽类抗生素(放线菌素、博来霉素)；醌类抗生素及其衍生物(盐酸多柔比星、盐酸米托蒽醌)。
②抗肿瘤的植物药有效成分及其衍生物：喜树碱类(喜树碱、拓扑替康)；鬼臼生物碱类(依托泊苷、替尼泊苷)；长春碱类(新长春碱、长春瑞滨)；紫杉烷类(紫杉醇、多西他赛)。
3．血脂调节药及抗动脉粥样硬化药的代谢特点。
抗心绞痛药
1．抗心绞痛药物的分类、结构类型及代表药
(1)硝酸酯及亚硝酸酯类(硝酸甘油、硝酸异山梨酯、单硝酸异山梨酯)。
(2)钙拮抗剂(见抗高血压药)。
(3)β受体拮抗剂(见肾上腺素能受体拮抗剂)
(4)其他类(双嘧达莫)
2．抗心绞痛药物作用机制
(1)NO供体类抗心绞痛药物：硝酸甘油、硝酸异山梨酯、单硝酸异山梨酯。
（2）其他类：如特比萘芬、氟胞嘧啶。
2.咪唑类和三唑类药物之间的结构差别。
抗病毒药物
1．抗病毒药的结构类型
(1)核苷类
①非开环类核苷类(司他夫定、拉米夫定、齐多夫定)；
②开环核苷类(阿昔洛韦)。
(2)非核苷类(奈韦拉平)。
(3)蛋白酶抑制剂(茚地那韦)。
(4)其他类(利巴韦林、盐酸金刚烷、奥司他韦）。
①胆碱受体激动剂(氯贝胆碱、硝酸毛果芸香碱)；
②乙酰胆碱酯酶抑制剂(溴新斯的明)。
(2)抗胆碱药
①M胆碱受体拮抗剂：莨菪生物碱类，如硫酸阿托品、氢溴酸东莨蕙碱、氢溴酸山莨菪碱、丁溴东莨菪碱；合成类M受体拮抗剂。
②N胆碱受体拮抗剂：去极化肌肉松弛药，如氯化琥珀胆碱；非去极化型肌肉松弛药，如苯磺酸阿曲库铵、泮库溴铵。
(2)扩张冠脉类抗心绞痛药物：双嘧达莫。
3．硝酸甘油、硝酸异山梨酯的化学名、化学结构、理化性质。
利尿药
1．利尿药的作用机制、分类及各类代表药
(1)渗透性利尿药(甘露醇，山梨醇)。
(2)碳酸酐酶抑制剂(乙酰唑胺)。
(3)Na+-K+-2C1-同向转运抑制剂：按化学结构双分为磺酰胺类(呋塞米、布美他尼)和苯氧乙酸(依他尼酸)。
3．前体药物：解热镇痛药及非甾体抗炎药的前体药物有贝诺酯、舒林酸、萘丁美酮、芬布芬、安吡昔康。
4．重点药物及前药的代谢与不良反应之间韵关系。非甾体抗炎的作用机制。
5．抗痛风药物的名称及化学结构或结构特点。
(3)前列腺素类(米索前列醇)
(4)胃黏膜保护剂(硫糖铝、枸橼酸铋钾及哌仑西平)
2．替丁类药物之间和拉唑类药物之间在结构上的差别。
胃动力药和止吐药
1．胃动力药和止吐药的分类及代表药
(1)胃动力药物可分尢多巴胺D2受体拮抗剂(甲氧氯普胺)、外周性多巴胺D2受体拮抗剂(多潘立酮)和抑制乙酰胆碱酯酶活性的胃动力药物(西沙必利、莫沙必利)。
(4)其他类：枸橼酸他莫昔芬、来曲唑、甲磺酸伊马替尼。
2．一抗肿瘤药物的作用机制、同类药物之间的结构差别；环磷酰胺的体内代谢。
镇静催眠药及抗焦虑药
1．镇静催眠药及抗焦虑药的分类、结构类型及代表药。镇静催眠药和抗焦虑药主要为苯二氮卓类(地酉泮、奥沙西泮、硝西泮、氯硝西泮、氟西泮、艾司唑仑、阿普唑仑、三唑仑)，巴比妥类(苯巴比妥)和其他类药物，(唑吡坦、佐匹克隆、丁螺环酮)。
2．M胆碱受体拮抗托品碱类药物之间结构上的差别及作用特点。
影响肾上腺素能神经系统药物
1．拟肾上腺素药物和抗肾上腺素药物的分类、结构类型及代表药