浙江师范大学遗传学考试卷答案
遗传学概论考试完整试题及答案
名词：1.性状：生物体或其组成部分所表现的形态特征和生理特征称为性状2.相对性状：不同生物个体在单位性状上存在不同的表现，这种同一单位性状的相对差异称为相对性状3.遗传学：遗传学是生命科学领域中一门新兴的学科，主要是研究遗传与变异的规律和机制的一门科学。
4.遗传病携带者：5.基因组:一般的定义是单倍体细胞中的全套染色体为一个基因组，或是单倍体细胞中的全部基因为一个基因组。
6.产前诊断:产前诊断是在遗传咨询的基础上，主要通过遗传学检测和影像学检查，对高风险胎儿进行明确诊断，通过对患胎的选择性流产达到胎儿选择的目的，从而降低出生缺陷率，提高优生质量和人口素质。
7.完全连锁控制不同性状的非等位基因位于一对同源染色体的不同位置上，子一代杂合体在产生配子时，连锁基因连在一起不分离，随配子共同传递后代，从而导致不同性状之间表现出完全连锁8.基因工程:也称遗传操作，从广义上讲指把一种生物的遗传物质转移到另一种生物的细胞中去，并使这种遗传物质所携带的遗传信息在受体细胞中表达。
它包括细胞水平、染色体水平、分子水平等几个方面的遗传操作。
即细胞工程、染色体工程、细胞器工程、基因工程等。
狭义的就是指基因工程。
9.遗传病:是指由于遗传物质结构或功能改变所导致的疾病。
1.免疫:是机体防御细菌、病毒或异体大分子等抗原性异物侵害的一种保护性生理应，其作用是识别并排除抗原性微生物及其产物、体衰老和病变细胞及突变细胞等，以维持体内环境的衡和稳定。
免疫包括特异性免疫和非特异性免疫两类.2.先天畸形3.杂种优势4.复等位基因：复等位基因是指位于同一基因座位中，一组等位基因的数目在两个以上，作用类似，都影响同一器官的形状和性质，在遗传上称复等位基因，如A→a1，a2，a3，…就构成一个复等位基因系列。
对这一复等位基因系列来讲，每一个体只可能有其中的两个基因。
5.基因型：指生物个体基因组合，表示生物个体的遗传组成，又称遗传型；6.纯合体：具有一对相同基因的基因型称为纯合基因型如CC和cc；这类生物个体称为纯合体杂合体：具有一对不同基因的基因型称为杂合基因型如Cc；7.分离定律定义：一对基因在杂合状态中保持相对的独立性，而在配子形成时，又按原样分离到不同配子中去的现象。
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得分评卷人园林植物遗传育种学试卷一、选择题(每小题2分，共20分)1、物理诱变因素有电离辐射和非电离辐射两大类，电离辐射的种类有（）。
A、 X 射线B、β 射线C、中子D、激光2、处理诱导多倍体时所用的秋水仙素浓度时成败的关键之一，一般以（）的水溶液浓度效果最好。
A、 0． 5%-1%B、 1%-2% C 、0.2%-0.4% D 、0.1%-0.2%3、种质资源就是指作物的（）。
A、所有品种B、地方品种C、新品种D、一切基因资源4、本地种质资源的最大特点是具有()。
A. 、较高的丰产性和稳产性B、较高的抗病性和抗虫性 C 、较高的适应性D、生产上最熟悉5、报审品种必须经过连续（）年的区域试验A、 1-2B、2-3C、3-4D、2年以上或2年6、辐射后成活率为（）的剂量叫临界剂量。
A、 50% B 、 10%C、60%D、40%7、下列哪种作物对对辐射敏感性最大()。
A、玉米B、水稻C、油菜D、烟草8、（栽培菊×野菊）×栽培菊，这种杂交方式叫做（）。
A、回交B、测交C、自交D、双交9、假定红花亲本与白花亲本的F1 代全是红花， Fl 自交，产生的 F2 为 3／4 红花，1／4 白花，则红花亲本为 ()。
A、纯合隐性B、纯合显性C、杂合体D、不能确定10、一级种子标签为（）色。
A、红色B、黑色 C 、黄色D、白色得分评卷人二、填空题(每空1分，共30分)1、月月红×香水玫瑰杂交，____________为母本。
2、超低温保存种质资源是将植物材料放_ __ 温度。
3、基因型方差与表型方差之比，叫遗传力。
4、防止生物学混杂可采取_ ____隔离和__ __ 隔离。
5、孟德尔的主要贡献是提出了和两大遗传定律。
6、遗传与变异是一对矛盾对立统一的两个方面，其中是相对的、保守的，是绝对的、发展的。
7、在 DNA分子中，含有 ____ ____、________、________、________四种碱基（须写出中文名称）。
遗传学试题库及答案_(12套_)
遗传学试题库及答案 (12套 )遗传学试题库（一）一、名词解释：（每小题3分，共18分）1、外显子2、复等位基因3、F因子4、母性影响5、伴性遗传6、杂种优势二、填空题：（每空0.5分，共20分）1、豌豆中，高茎(T)对矮茎（t）为显性，黄子叶(Y)对绿子叶（y）为显性，假设这两个位点的遗传符合自由组合规律，若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交，F2中矮茎黄子叶的概率为。
2、人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代缺馅。
如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。
问：儿子是此病基因携带者的概率是。
3、大麦中，密穗对稀穗为显性，抗条诱对不抗条诱为显性。
一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料，他想用这两个材料杂交，以选出稳定的密穗抗病品种，所需要类型有第______代就会出现，所占比例为_______，到第________代才能肯定获得，如果在F3代想得到100个能稳定遗传的目标株系，F2代至少需种植_________株。
4、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体，在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体，此时共有条染色单体，到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。
5、人类的性别决定属于型，鸡的性别决定属于型，蝗虫的性别决定属于型。
6、有一杂交：CCDD × ccdd，假设两位点是连锁的，而且相距20个图距单位。
F2中基因型(ccdd)所占比率为。
7、遗传力是指_____________________________；广义遗传力是_________方差占________方差的比值。
遗传力越_____，说明性状传递给子代的能力就越_____，选择效果越________。
8、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种，若杂种体细胞染色体数为36，甘蓝亲本产生的配子染色体数为９条，萝卜单倍体数应为______条，可育的杂种是________倍体。
9、在臂间倒位情况下，如果倒位环非姊妹染色单体之间发生一次交换，则后期将形成四种形式的染色体即染色体，染色体，染色体，染色体。
大学高校通常遗传学11套试题及答案解析
大学高校通常遗传学11套试题及答案解析遗传学试题一试卷计算题：1、基因型为AAbb和aaBB的个体杂交，F1自交得F2，（1）若两基因之间距离为α，问aabb占多少？（2）若Aabb占β，问两基因之间的距离是多少？（8分）2、在果蝇中，有一品系对三个常染色体隐性基因a、b和c 是纯合的，但不一定在同一条染色体上，另一品系对显性野生型等位基因A、B、C是纯合体，把这两个个体交配，用F1雌蝇与隐性纯合雄蝇亲本回交，观察到下列结果：表型数目abc 211ABC 209aBc 212AbC 208问：(1) 这两个基因中哪两个是连锁的？(2) 连锁基因间的重组值是多少? (15分)3、a、b、d三个基因位于同一染色体上，让其杂合体与隐性纯合体测交，得到下列结果。
F1配子种类实验值配子所属类型+++ 74++d 382+b+ 3+bd 98a++ 106a+d 5ab+ 364abd 66试分析：（1）各配子所属的类型并填于表上。
（2）三个基因的排列顺序。
（3）计算遗传距离绘出基因连锁图。
（4）计算符合系数。
4、用P1进行普遍性转导，供体菌为pur＋nad＋Pdx－，受体菌为pur－nad－Pdx ＋。
转导后选择具有pur十的转导子，然后在100个pur十转导子中检查其它基因的情况：基因型菌落数nad十pdx十 1nad十pdx－ 24nad－pdx十 50nad－pdx－ 25（1）pur和pdx的共转导频率是多少？（2分）（2）哪个非选择性标记离pur近？（2分）（3）nad和pdx在pux的两侧还是同侧？（4分）5、在番茄中，基因O(olbate)，P(peach)和S(compound inflorescence)是在第二染色体上。
对这三个基因是杂合的F1用三隐性个体进行测交，得到下列结果：测交于代类型数目配所属类型+++ 73++S 348+P+ 2+PS 96O++ 110O+S 2OP+ 306OPS 63试问：(1)这三个基因在第2染色体上的顺序如何?(2)两个纯合亲本的基因型是什么?(3)这些基因的图距是多少?并绘图。
遗传学考试及答案
遗传学试题一试卷三、填空题（共10分）1、三价体存在于、等非整倍体的减数分裂中。
2、三联体密码中，属于终止密码的是、及。
3、把玉米体细胞的染色体数目记为2n，核DNA含量记为2c，那么玉米减数第一次分裂完成后产生的子细胞的染色体数目为，染色体DNA分子数目为，核DNA含量为。
4、根据质核雄性不育的花粉败育的发生过程，可把它分成不育和不育两种类型。
三、填空题1、三体、四体2、UAA UAG UGA3、n 2n 2c4、孢子体配子体四、论述题分离定律是指二倍体生物产生配子时等位基因分开进入不同的配子中。
其细胞学基础是减数分裂时同源染色体的分离。
分离定律适用于解释同源染色体上等位基因的遗传行为。
独立分配规律是指二倍体生物产生配子时非同源染色体上的非等位基因自由组合，形成各种配子。
其细胞学基础是减数分裂时非同源染色体的自由组合。
它适用于解释非同源染色体上的非等位基因的遗传行为。
连锁遗传规律是指二倍体生物产生配子时同源染色体上的非等位基因往往联系在一起遗传，除非交换。
其细胞学基础是减数分裂时同源染色体的分离及非姊妹染色单体的交换。
它适用于解释同源染色体上的非等位基因的遗传行为。
遗传学试题二试卷一、简答题（每题6分，共24分）2、如何区别性连锁遗传与细胞质遗传？二、填空题（共8分）1、普通小麦大孢子母细胞内的染色体数目是，一个大孢子母细胞能产生个有效大孢子。
一个大孢子中的染色体数为条。
2、水稻的体细胞有24条染色体，其连锁群数为。
3、自交后代将产生种纯合的基因型，而回交后代将产生种纯合的基因型。
4、某生物有四对同源染色体，在减数分裂中能形成个二价体和条染色单体。
三、单项选择题（共10分）2、萝卜2n=RR=18，甘蓝2n=BB=18，那么，萝卜×甘蓝，F1染色体组成及育性是A、RRBB，正常可育，B、RB，严重不育C、RB，部分不育D、RRBB，部分不育4、下列组成的两种细菌混在一起了：thr﹣leu﹣arg﹣met﹢和thr﹢leu﹢arg﹢met﹣，经过一定时间，将混合体置于基本培养基上，在基本培养基上生长出来的重组菌落的基因型是A、thr﹢leu﹣arg﹢met﹣B、thr﹣leu﹣arg﹣met﹢C、thr﹣leu﹢arg﹢met﹣D、thr﹢leu﹢arg﹢met﹢遗传学试题二答案2、答：性连锁遗传有关的基因位于性染色体上，其性状表现必于性别相联系。
《遗传学》试卷与参考答案
《遗传学》试卷一、名词解释（每小题4分，共20分） 1、同源染色体： 2、细胞质遗传： 3、轮回亲本：4、Hfr 菌株：5、遗传密码：二、判断题（正确的打“√”，错误的打“×”。
每小题1分，共10分）1.染色质指的是染色体上的蛋白质成份，它在染色处理时着色，使染色体被染色。
（ ）2.多线染色体的形成是由于细胞发生多次内源有丝分裂形成。
（ ）3.隐性性状是指在杂种F1中不易观察到明显差异，只有用数量分析的方法才能进行研究的性状。
（ ）4.分离规律的细胞学基础是姊妹染色单体在减数分裂后期II 发生相互分离。
（ ）5.受独立遗传基因控制的两对相对性状杂合体自交后代群体的表现型比例是9:3:3:1。
（ ）6.两点测验法测定交换值时，由于不能估计两基因间发生双交换的频率，因而所测得的交换值会偏低。
（ ）7.易位是减数分裂过程中，同源染色体的非姊妹染色单体间发生片断交换产生的结构变异类型。
（ ）8.所谓单倍体就是指含有一个染色体组的生物个体。
（ ）9.影响数量性状表现，使之呈连续分布并进而呈正态分布的主要因素有：基因的数目和环境因素的影响。
（ ）10.从理论上讲，一个基因可以向多个方向突变，形成该位点上的多个等位基因形式。
（ ）三、填空、简答题（每小题10分，共20分）1. 已知番茄的红果(A)对黄果(a)为显性，高茎(B)对矮茎(b)为显性。
右图为用红果高茎(AaBB)番茄植株的花粉进行有关实验的示意图，试分析回答：（1）植株C 是 ， 其基因型是 。
（2）以植株B 为母本，授以植株C 的花粉，所结果实的颜色是 。
(3)如果用红果高茎(AaBB)番茄连续测交两代，其后代的表现型及其比例是：。
2、玉米是一种雌雄同株的植物，其顶部开雄花，下部开雌花。
纯种甜玉米与纯种非甜玉米间行种植（如下图）。
在非甜玉米果穗上没有甜玉米粒。
请分析回答：（1）在甜玉米果穗上所结的玉米粒的表现型为 。
（2）非甜玉米果穗上所结的玉米粒的基因型为。
浙江师范大学遗传学考试卷答案
浙江师范大学《遗传学》考试卷答案一、名词解释（每小题3分，共24分）1、等位基因：在同源染色体的相同座位上控制同一性状的基因可以具有两种或两种以上的形式，每一种形式就叫等位基因。
2、顺反子：即基因是遗传物质的一个功能单位，是连续的DNA片段，它负责传递遗传信息，是决定一条多肽的完整的功能单位，它包含一系列的突变子和重组子。
3、母性影响：又称母性效应，指子代的的表型不受自身基因型控制，受母亲基因型的影响，其表型同母亲相同的现象。
4、交换抑制因子：倒位杂合体中，非姐妹染色单体在倒位环内发生交换的产物带有重复和缺失，不能形成有功能的配子，所以把倒位也称为交换抑制因子。
5、颠换：一个嘧啶被一个嘌呤所替换，或反过来，是碱基替换中的一种。
6、Hardy-Weinberg定律：在一个充分大的孟德尔群体中，其个体间进行随机交配，同时，选择、突变、迁移和基因漂变的作用可以忽略不计时，群体中各种基因型的比例逐代保持不变；当然，基因的频率也逐代保持不变。
7、中断杂交实验：把接合中的细菌在不同时间取样，并把样品猛烈搅拌以分散结合中的细菌，然后分析受体细菌基因型，以时间分为单位绘制遗传图谱，该图谱是细菌染色体上基因顺序的直接反映，此技术能很精确地定位相隔3分以上的基因。
8、狭义遗传力：指加性遗传变异占表现型变异的百分数，即扣除环境影响、显性离差及上位作用后，能固定遗传的变异占表现型变异的百分数。
二、填空题（每空1分，共10分）1、（1）同源重组（2）位点专一性重组（3）转座重组（4）异常重组2、（5）5/163、（6）同义突变（7）错义突变（8）无义突变4、（9）0.36%5、（10）DBCEA三、选择题（每小题1分，共10分）1、C2、D3、A4、C5、A6、B7、C8、D9、B 10、C四、计算题（共46分）1、在某种植物中，决定果实颜色的基因（C=绿，c =黄）和决定果实颗粒的基因（Q=多，q=少）互相连锁，图距为16cM，做下列杂交：⑴CCQQ x ccqq F1⑵CCqq x ccQQ F1得到的两类F1互相杂交，a. 后代中有多少是ccqq？（5分）b. 后代中有多少是Ccqq？（5分）解：由于C、Q互相连锁，则（1）中F1得到的基因型为CcQq，且CQ在同一染色体上，cq在同一染色体上；（2）中得到的基因型为CcQq，且Cq在一染色体上，cQ在一染色体上。
生物遗传学测试题及答案
生物遗传学测试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 基因重组发生在哪个阶段？A. 减数第一次分裂前期B. 减数第一次分裂中期C. 减数第二次分裂后期D. 有丝分裂前期答案：A2. 下列哪项不是孟德尔遗传定律的内容？A. 分离定律B. 自由组合定律C. 连锁定律D. 显性定律答案：D3. 人类基因组计划的主要目标是？A. 确定人类基因组中所有基因的序列B. 确定人类基因组中所有基因的功能C. 确定人类基因组中所有基因的表达模式D. 以上都是答案：A4. 下列哪个不是DNA复制的特点？A. 半保留复制B. 双向复制C. 单向复制D. 需要引物答案：C5. 细胞周期中，DNA复制主要发生在哪个阶段？A. G1期B. S期C. G2期D. M期答案：B6. 下列哪个不是细胞凋亡的特点？A. 程序性死亡B. 细胞核和细胞质同时解体C. 需要外部信号触发D. 细胞内容物被吞噬细胞清除答案：B7. 下列哪个不是人类遗传病的类型？A. 单基因遗传病B. 多基因遗传病C. 染色体异常遗传病D. 环境因素引起的遗传病答案：D8. 下列哪个不是基因突变的类型？A. 点突变B. 插入突变C. 缺失突变D. 染色体突变答案：D9. 下列哪个不是基因表达调控的方式？A. 转录因子调控B. mRNA剪接调控C. 翻译后修饰调控D. DNA复制调控答案：D10. 下列哪个不是人类基因组计划的成果？A. 人类基因组序列图B. 基因表达图谱C. 基因组单体型图D. 人类基因组进化图答案：D二、填空题（每空1分，共20分）1. 基因型为Aa的个体在减数分裂时，等位基因A和a会________。
答案：分离2. 孟德尔的________定律描述了不同性状的基因在遗传时的独立性。
答案：自由组合3. 人类基因组计划完成于________年。
答案：20034. DNA复制需要的酶包括________酶和DNA聚合酶。
答案：解旋5. 在细胞周期的G1期，细胞主要进行________和准备DNA复制。
遗传学试题及答案
遗传学试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 人类遗传学研究的主要内容是：A. 基因突变B. 染色体结构变异C. 基因重组D. 基因表达调控答案：D2. 下列哪项不是孟德尔遗传定律？A. 分离定律B. 独立分配定律C. 连锁定律D. 多因子遗传定律答案：D3. 基因型为Aa的个体自交，后代的基因型比例为：A. 1:2:1B. 3:1C. 1:1D. 9:3:3:1答案：A4. 下列哪个选项不是DNA分子的特点？A. 双螺旋结构B. 碱基互补配对C. 半保留复制D. 单链结构答案：D5. 人类基因组计划的主要目标是：A. 确定人类基因组中所有基因的位置B. 绘制人类基因组的物理图谱C. 测定人类基因组的完整DNA序列D. 以上都是答案：D二、填空题（每题2分，共20分）1. 基因型为______的个体在完全显性的情况下，表型与纯合子相同。
答案：AA或aa2. 染色体上的基因按照一定的顺序排列，这种现象称为______。
答案：连锁3. 基因突变是指基因序列发生______的变化。
答案：增添、缺失或替换4. 人类遗传病中，由X染色体上的隐性基因引起的遗传病称为______。
答案：伴性遗传病5. 基因治疗是指将正常基因导入到______细胞中，以治疗疾病的方法。
答案：患者的体细胞三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述基因重组的概念及其在生物进化中的作用。
答案：基因重组是指在生殖过程中，通过交叉互换或非同源染色体之间的重组，产生新的基因组合的过程。
它在生物进化中的作用是增加遗传多样性，为自然选择提供更多的变异，从而促进物种的适应性和进化。
2. 描述DNA复制的过程。
答案：DNA复制是细胞分裂前，DNA分子按照碱基互补配对原则，合成新的DNA分子的过程。
复制过程包括解旋、合成引物、合成新链、连接新链等步骤，最终形成两个完全相同的DNA分子。
3. 解释什么是遗传病，并举例说明。
答案：遗传病是由遗传物质发生改变而引起的疾病，包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。
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.遗传学试卷一一、名词解释（每个2分，共20分）1、同源染色体2、复等位基因3、染色体组4、上位作用5、回交6、显性性状7、姐妹染色单体8、连锁群9、基因定位10、表现度二、填空（每空1分，共20分）1. 年，由，，三个人重新发现孟德尔规律，该年被定为遗传学诞生之年。
2.玉米体细胞中有20条染色体（2n=20），下列组织的细胞中染色体的数目为：叶肉细胞，胚细胞，胚乳细胞，胚囊母细胞，卵细胞，花药壁细胞，花粉管核，反足细胞。
3.丈夫的血型为O型，妻子的血型为AB型，子女中不可能出现的血型是和。
4.用三隐性纯合体（aabbcc）与三对独立基因的杂合体（AaBbCc）测交，子代可能有种表现型，其比例为。
若与三对连锁基因的杂合体（AaBbCc）进行杂交，若三对基因之间均为不完全连锁，且并发系数不为0，子代可能有种表现型，并发系数为0时，子代有种表现型。
5.假定基因a和b是连锁的，交换率为20%，c和d是连锁的，交换率为10%，但是分别在不同对的染色体上。
用AABBCCDD 与aabbccdd进行杂交，F1的基因型是。
6.30℃条件下形成的雄性青蛙具有正常的生殖功能，这些雄蛙与正常条件下发育成的雌蛙交配形成的后代其雌性个体所占的比例为。
三、判断题（每题1分，共10分）1.交叉是发生在交换之后。
（）2.由于某些病毒的遗传物质是RNA，因此，以RNA为遗传物质的非细胞生物能够脱离细胞进行繁殖。
（）3.环境直接对性状有选择作用，环境的选择作用不会影响遗传物质变异的方向。
（）4.有丝分裂中期的染色体的着丝粒排列在赤道面上，染色体的臂不受约束。
（）5.基因型为+s/c+的个体在减数分裂中有6%的性母细胞在s、c之间形成了一个交叉，那么，所产生的重组型配子各占3%。
（）6.将基因型Aabb的玉米花粉给基因型为aaBb的玉米授粉，所得籽粒胚乳基因型有AaaBBb,Aaabbb,aaaBBb,aaabbb四种类型且比例相等。
遗传学考试题库汇总含答案文库
遗传学考试题库汇总含答案文库一、选择题1. 孟德尔遗传定律包括以下哪两个基本定律？A. 显性定律和隐性定律B. 分离定律和独立分配定律C. 显性定律和独立分配定律D. 分离定律和连锁定律答案：B2. 以下哪个不是遗传学中的基本概念？A. 基因B. 染色体C. 表型D. 细胞质答案：D3. 基因突变是指：A. 基因在染色体上的位置发生改变B. 基因序列发生改变C. 染色体结构发生改变D. 基因表达模式发生改变答案：B4. 以下哪个是多基因遗传病的例子？A. 血友病B. 唐氏综合症C. 高血压D. 镰状细胞性贫血答案：C5. 以下哪个是遗传病的遗传方式？A. 常染色体显性遗传B. X连锁隐性遗传C. Y连锁遗传D. 所有以上答案：D二、填空题6. 孟德尔的_________定律描述了不同基因在遗传时的独立性。
答案：独立分配7. 染色体的_________是遗传物质的主要载体。
答案：DNA8. 基因型与表型之间的关系是_________。
答案：基因型决定表型9. 连锁遗传是指两个或两个以上基因因为_________而倾向于一起遗传。
答案：在染色体上的位置接近10. 遗传病的预防措施包括_________、_________和_________。
答案：遗传咨询、婚前检查、产前诊断三、简答题11. 简述孟德尔的分离定律。
答案：孟德尔的分离定律指出，在有性生殖过程中，成对的等位基因在形成配子时分离，每个配子只获得一个等位基因。
12. 解释什么是连锁和重组。
答案：连锁是指两个或多个基因因为它们在染色体上的位置接近而倾向于一起遗传。
重组是指在有性生殖过程中，由于染色体的交叉互换，导致基因的新组合出现。
13. 描述遗传病的分类。
答案：遗传病可以根据遗传方式分为单基因遗传病（如常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁遗传等）和多基因遗传病（如高血压、糖尿病等），还可以根据遗传物质的改变分为染色体病（如唐氏综合症）和基因突变病。
《遗传学》考试题(含答案)
《遗传学》考试题（含答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、当一种疾病的传递方式为男性→男性→男性时，这种疾病最有可能是_______。
A、共显性遗传B、Y连锁遗传病C、X连锁显性遗传病D、限性遗传E、从性遗传正确答案：B2、具有缓慢渗血症状的遗传病为________。
A、白化病B、自毁容貌综合征C、血友病D、苯丙酮尿症E、血红蛋白病正确答案：C3、双亲的血型分别为A型和B型，子女中可能出现的血型是________。
A、型、O型B、B型、O型C、AB型、O型D、AB型、A型E、A型、B型、AB型、O型正确答案：E4、常染色质是指间期细胞核中________。
A、螺旋化程度高，有转录活性的染色质B、螺旋化程度高，无转录活性的染色质C、螺旋化程度低，很少有转录活性的染色质D、螺旋化程度低，无转录活性的染色质E、螺旋化程度低，有转录活性的染色质正确答案：E5、筛查1型DM的易感基因中发现_______。
A、染色体畸变明显B、HLA多态性对IDDM1基因座有强烈易感效应C、单个碱基突变明显D、均存在mtDNA的突变E、均存在动态突变正确答案：B6、真核生物体细胞增殖的主要方式是（）A、减数分裂B、无丝分裂C、有丝分裂D、无丝分裂和减数分裂E、有丝分裂和减数分裂正确答案：E7、以下哪项不是精神分裂症临床特征________。
A、联想散漫B、言行怪异C、意识或智力障碍D、缺乏自知力E、意想倒错正确答案：C8、多基因遗传的遗传基础是2对或2对以上微效基因，这些基因的性质是________。
A、显性B、外显不全C、隐性D、共显性E、显性和隐性正确答案：D9、一般（）期的细胞对化疗药物不敏感A、SB、G1C、G0D、G2E、M正确答案：C10、若某人核型为46，XX，inv（9）（p12q31）则表明其染色体发生了A、重复B、易位C、插入D、缺失E、倒位正确答案：E11、下列哪项不是近端着丝粒的人类染色体?A、16～18号染色体B、22号染色体C、Y染色体D、13～15号染色体E、21号染色体正确答案：A12、20世纪初丹麦遗传学家将遗传因子更名为______，并一直沿用至今。
遗传学各章习题及答案
遗传学各章习题及答案《遗传学》试题库一、《遗传学》各章及分值比例：（X%）(一) 绪论（3-5%）(二) 遗传的细胞学基础（5-8%）(三) 孟德尔遗传（12-15%）(四) 连锁遗传和性连锁（15-18%）(五) 数量性状的遗传（10-13%）(六) 染色体变异（8-10%）(七) 病毒和细菌的遗传（5-7%）(八) 遗传物质的分子基础（5-7%）(九) 基因突变（8-10%）(十) 细胞质遗传（5-7%）(十一) 群体遗传与进化（10-12%）二、试题类型及分值：(X分/每题)：1.名词解释（3-4）2.选择题或填空题 (1-1.5)3.判断题 (1-1.5)4.问答题（5-7）5.综合分析或计算题（8-10）三、各章试题和参考答案：第一章绪论（教材1章，3-5%）(一) 名词解释：1.遗传学：研究生物遗传和变异的科学。
2.遗传与变异：遗传是亲子代个体间存在相似性。
变异是亲子代个体之间存在差异。
(二)选择题或填空题：A.单项选择题：1.1900年（2）规律的重新发现标志着遗传学的诞生。
（1）达尔文（2）孟德尔（3）拉马克（4）魏斯曼2.通常认为遗传学诞生于（3）年。
（1） 1859 （2） 1865 （3） 1900 （4） 19103.公认遗传学的奠基人是（3）：（1）J·Lamarck（2）T·H·Morgan （3）G·J·Mendel （4）C·R·Darwin 4.公认细胞遗传学的奠基人是（2）：（1）J·Lamarck（2）T·H·Morgan （3）G·J·Mendel（4）C·R·Dar winB. 填空题：1. Mendel提出遗传学最基本的两大定律是分离和自由组合定律；2. Morgan提出遗传学第三定律是:连锁、交换定律；3.遗传学研究的对象主要是:微生物、植物、动物和人类；4.生物进化和新品种选育的三大因素是:遗传、变异和选择(三) 判断题：1．后天获得的性状可以遗传（×）；2．遗传、变异和自然选择将形成物种（√）；3. 遗传、变异和人工选择将形成品种、品系（√）；4．种质决定体质，就是遗传物质和性状的关系（√）。
大学生《遗传学》考试复习题及答案
大学生《遗传学》考试复习题及答案一、单选题1.在DNA复制时插入两对碱基,会引起三联体密码()。
A、替换B、倒位C、移码D、缺失正确答案：C2.杂合体AaBb所产生的同一花粉中的两个精核,其基因型有一种可能是(C)。
A、AB和Ab;B、Aa和Bb;C、AB和AB;D、Aa和Aa正确答案：C3.如以A代表显性基因,a代表相对的隐性基因,下列说法错误的是()。
A、显性突变性状在M1代表现B、显性突变性状在M2代纯合C、从a-A是隐性突变D、隐性突变性状在M2代表现正确答案：C4.在同义突变中,三联体密码发生改变而()。
A、核苷酸不变B、碱基序列改变C、氨基酸种类不变D、核酸种类不变正确答案：C5.由等位基因A-a组成的遗传平衡群体,A基因频率为0.8,那么Aa基因型频率为()A、0.8B、0.64C、0.32D、0.16正确答案：C6.植物质核型雄性不育中的配子体不育类型,如基因型为Rr时产生的花粉表现()。
A、全不育B、一半不育C、全可育D、穗上分离正确答案：B7.八倍体小黑麦种(AABBDDRR)属于()。
A、同源多倍体B、同源异源多倍体C、超倍体D、异源多倍体正确答案：D8.缺体在下列哪-种类型的生物中最易存在()。
A、单倍体B、二倍体C、多倍体D、单体正确答案：C9.己知黑尿症是常染色体单基因隐性遗传,两个都是黑尿症基因携带者男女结婚,预测他们的孩子患黑尿症的概率是()。
A、1.00B、0.75C、0.50D、.25正确答案：D10.经放射照射,下列个体哪种损伤可能最大?()A、单倍体B、二倍体C、多倍体D、同源多倍体正确答案：A11.利用单体进行隐性基因a定位时,以具隐性性状的双体为父本分别与全套具显性性状的单体杂交,由F1的表现型确定该隐性基因所在的染色体,如隐性基因在某单体染色体上,其F1的表现为(C):A、全部a表现型B、全部A表现型C、A表现型和a表现型D、A表现型为缺体正确答案：C12.染色体倒位的一个主要遗传学效应是降低倒位杂合体的倒位区段到临近区域连锁基因之间的重组率。
(完整版)《遗传学》试题及答案解析
《普通遗传学》试题一、名词解释（共10小题，每小题2分，共20分）1连锁遗传图:描述基因在染色体上的排列顺序和相对距离的数轴图叫连锁遗传图，又称遗传图谱。
2 二价体与二倍体:联会后的一对同源染色体称为二价体，含有两个染色体组的生物个体称为二倍体3颠换与转换:指DNA分子中一种嘌呤被另一种嘌呤替换，或一种嘧啶被另一种嘧啶替换的突变方式；颠换:指DNA分子中的嘌呤碱基被嘧啶碱基替换，或嘧啶碱基被嘌呤碱基替换的突变方式4异固缩:同一染色体上异染色质与常染色质的不同步的螺旋现象。
5重叠作用5重叠作用：两对独立的基因对表现型产生相同的影响，它们中若有一对基因是纯合显性或杂合状态，表现一种性状(显性)；都为纯合隐性时，则表现另一种性状(隐性)，从而使F2呈现15:1的表现型比例。
6操纵子：功能上相关的成簇的基因，加上它的调控的部分定义为操纵子。
7转座因子：又称移动基因，跳跃基因，它可以从染色体基因组上的一个位置转移到另一个位置，甚至在不同的染色体之间跃迁。
8无融合生殖：指不经过雌雄性细胞结合，但由性器官产生后代的生殖行为，它是介于有性生殖和无性生殖之间的一种特殊生殖方式；或者说是有性生殖的一种特殊方式或变态9母体遗传即细胞质遗传，由于细胞质基因所决定性状的遗传现象与规律，有性生殖生物细胞质遗传物质通常来自于母本；母性影响属于细胞核基因控制性状的遗传，由于后代个体的性状表现由母本基本型决定，因而在某些方面类似于母体遗传。
10杂种优势：两个遗传型不同的亲本杂交所产生的杂种第一代（F1）在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性、产量和品质等方面比其双亲优越的现象。
二、选择题（共14小题，每小题1分，共14分）1 栽培大麦(2n=14)有丝分裂中期细胞内具有的染色单体数目为(C)A. 14条B. 7条C. 28条D. 42条2遗传学上把同一植株上的自花授粉或同株上的异花授粉称为( D )A.杂交B.回交C.测交D.自交3在下列各种基因型中，哪一种能产生8种类型配子(B)。
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浙江师范大学《遗传学》考试卷答案
一、名词解释（每小题3分，共24分）
1、等位基因：在同源染色体的相同座位上控制同一性状的基因可以具有两种或两种
以上的形式，每一种形式就叫等位基因。
2、顺反子：即基因是遗传物质的一个功能单位，是连续的DNA片段，它负责传递遗
传信息，是决定一条多肽的完整的功能单位，它包含一系列的突变子和重组子。
3、母性影响：又称母性效应，指子代的的表型不受自身基因型控制，受母亲基因型的
影响，其表型同母亲相同的现象。
4、交换抑制因子：倒位杂合体中，非姐妹染色单体在倒位环内发生交换的产物带有重
复和缺失，不能形成有功能的配子，所以把倒位也称为交换抑制因子。
5、颠换：一个嘧啶被一个嘌呤所替换，或反过来，是碱基替换中的一种。
6、Hardy-Weinberg定律：在一个充分大的孟德尔群体中，其个体间进行随机交配，同
时，选择、突变、迁移和基因漂变的作用可以忽略不计时，群体中各种基因型的比
例逐代保持不变；当然，基因的频率也逐代保持不变。
7、中断杂交实验：把接合中的细菌在不同时间取样，并把样品猛烈搅拌以分散结合中
的细菌，然后分析受体细菌基因型，以时间分为单位绘制遗传图谱，该图谱是细菌
染色体上基因顺序的直接反映，此技术能很精确地定位相隔3分以上的基因。
8、狭义遗传力：指加性遗传变异占表现型变异的百分数，即扣除环境影响、显性离差
及上位作用后，能固定遗传的变异占表现型变异的百分数。
二、填空题（每空1分，共10分）
1、（1）同源重组（2）位点专一性重组（3）转座重组（4）异常重组
2、（5）5/16
3、（6）同义突变（7）错义突变（8）无义突变
4、（9）0.36%
5、（10）DBCEA
三、选择题（每小题1分，共10分）
1、C
2、D
3、A
4、C
5、A
6、B
7、C
8、D
9、B 10、C
四、计算题（共46分）
1、在某种植物中，决定果实颜色的基因（C=绿，c =黄）和决定果实颗粒的基因（Q=多，
q=少）互相连锁，图距为16cM，做下列杂交：
⑴CCQQ x ccqq F1
⑵CCqq x ccQQ F1
得到的两类F1互相杂交，
a. 后代中有多少是ccqq？（5分）
b. 后代中有多少是Ccqq？（5分）
解：由于C、Q互相连锁，则（1）中F1得到的基因型为CcQq，且CQ在同一染色体上，cq在同一染色体上；（2）中得到的基因型为CcQq，且Cq在一染色体上，cQ在一染色体上。
所以：
a. 后代中形成ccqq的几率为：42%*8%=3.36%
b. 后代中形成Ccqq的几率为：8%*8%+42%*42%=18.28%
2、3种基因型的适合度分别为：ωAA=0.9，ωAa=1.0，ωaa=0.7。
a.如果群体最初的等位基因频率为p=0.5，则下一代p值是多少？(5分)
b.预期平衡时的等位基因频率是多少？(5分)
解:由题意得:
AA AA AA 全群体
亲本 p2 2pq q2 1
适合度 1—t 1 1—s ω
选择后 p2(1—t) 2pq q2(1—s) 1- tp2- sq2
a.p1= pq+ p2(1—t)/ 1- tp2- sq2
得p1=0.53或者p1=19/36
b.△p = p1-p = pq+ p2(1—t) / 1- tp2- sq2 - p
= 0
得p=0.75 q=0.25
3、如果给有下标0的基因以4个单位，给有下标1的基因以8个单位，计算A0A0B1B1C1C1和A1A1B0B0C0C0两个亲本和它们F1杂种的计量数值。
a.没有显性。
（2分）
b.A1对A0显性，B1对B0显性。
（4分）
c.假定每个座位上的效应可以累积，计算且图示A1对A0显性，B1对B0显性。
情况下F2
频率分布。
（10分）
解:由题意得:
a.A0A0B1B1C1C1= 4+4+8+8+8+8 = 40
A1A1B0B0C0C0 = 8+8+4+4+4+4 = 32
F1: A1A0B1B0C1C0 = 8+4+8+4+8+4 =36
b.A0A0B1B1C1C1=4+4+8+8+8+8=40
A1A1B0B0C0C0=8+8+4+4+4+4=32
F1: A1A0B1B0C1C0=8+8+8+8+8+4=44
c.计量数值: 24 28 32 36 40 44 48
F2频率1/64 2/64 7/64 12/64 15/64 18/64 9/64
4、因为某一个体得到这对等同基因或那对等同基因是一种交互事件，所以求该个体的近交系数时，可以把通过所有共通祖先的一切通径而得到一对遗传上等同基因的概率都加起来。
现在我们来考察下面一个双表亲结婚
问：(1)、S有几个共通祖先。
（4分）
(2)、S的近交系数。
（6分）
解:（1）4个
（2）1/8
五、简答题（共10分）
9、什么是转化、转导、性导。
（5分）
转化：是指处于感受态的受体菌直接吸收来自供体菌的DNA，通过交换组合，而获得供体菌的部分遗传性状。
利用转化可以遗传作图。
转导：是以噬菌体作为载体把一个细菌的遗传物质转移到另一个细菌的过程。
性导：利用F’因子将供体基因导入受体的过程。
10、请你设计实验检出果蝇常染色体突变。
（5分）
答：利用果蝇第二染色体上的平衡致死品系翻翅星状眼果蝇可以检测果蝇第二染色体上的隐性突变。
首先用翻翅星状眼母本与待测雄蝇单对交赔产生F1代，在F1代中选取翻翅个体与翻翅星状眼母本单对交配产生F2个体，F2代中的翻翅雌雄个体作单对交赔，根据F3代的表型可以判断常染色体有无。
如F3代中出现翻翅杂合体和正常野生型果蝇，且两者比为2：1，则表示所测染色体无基因突变；如F3代中出现翻翅杂合体与突变型果蝇，且比例为2：1，说明所测染色体为隐性突变；如只有翻翅杂合体，则说明所测常染色体有隐性致死基因。