药品的保管课件
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药物的管理和注意事项PPT课件
健康不能代表一切， 失去健康则失去一切
让我们共同努力，保障临床 用药安全
三.抢救工作制度
护
四.分级护理制度 五.护理交接班制度 六.查对制度
七.给药制度
士 核 心 工 作
八.护理查房制度
制
九.患者健康教育制度
度
十.护理会诊制度
十一.病房一般消毒隔离管理制度
给药制度
一、护士必须严格根据医嘱给药，不得擅自更改，对有疑问的医嘱，应了解 清楚后方可给药，避免盲目执行。
6、把好药品使用关，变质和过期药品严禁 使用。
药品贮藏术语说明
《中国药典》有关药品贮藏术语的含义 避 光：指用不透光的容器包装，如棕色容器或黑纸包裹的无 色透明、半透明容器； 密 闭：指将容器密闭，以防尘土及异物进入； 密 封：指将容器密封，以防风化、吸潮、挥发或异物进入； 熔封或严封：指将容器熔封存或用适宜材料严封，以防空气与 水分的侵入并防止污染； 阴凉处：指不超过20℃； 凉暗处：指避光并不超过20℃； 冷 处：指2～10℃。（说明书一般是2--8 ℃） 相对湿度：一般应保持在45％-75％
药品质量一般识别
药品的外观质量检查是通过人的视觉，触觉，嗅觉 等感官来判断，对药品的外观性状进行检查，检查 时对药品的剂型，包括形态、颜色、味道、气味等 情况进行检查。
注射剂：注射剂一般（中成药和少部分化学药除外） 是无色透明的，若出现浅黄色，或乳白色、有沉淀 杂质者或有结晶析出，说明药已变质。
片剂：片剂若变色，出现花斑，发霉、松散、表面 粗糙、凹凸不平、潮解等，说明已变质。丸剂若出 现发霉、粘连、变色、松散，也表明已变质等。
特殊药品的管理
抢救药品、物品管理 毒麻药品的管理 高危药品的管理 五专管理
药品储存养护知识培训课件
药品储存养护知识培训课件药品储存养护知识培训课件随着现代医学的发展，药品在人们的日常生活中扮演着越来越重要的角色。
正确的药品储存和养护对于保障药品的质量和有效性至关重要。
本文将为大家介绍药品储存养护的一些基本知识和注意事项。
一、药品储存环境药品的储存环境是影响药品质量的重要因素之一。
首先，药品应储存在干燥、通风、避光的地方，避免阳光直射和高温。
高温会导致药品的化学成分发生变化，从而影响药品的疗效。
其次，药品应储存在洁净、无异味的环境中，避免与其他物品发生交叉污染。
最后，药品的储存环境应远离易燃易爆物品，以防发生火灾或爆炸事故。
二、药品储存温度药品的储存温度是保证药品质量和有效性的关键因素之一。
不同的药品对温度的要求不尽相同，一般分为常温药品、冷藏药品和冷冻药品三类。
常温药品的储存温度一般在15-25摄氏度之间，冷藏药品的储存温度一般在2-8摄氏度之间，冷冻药品的储存温度一般在零下20摄氏度以下。
储存药品时，应根据药品的要求选择合适的温度，并定期检查温度计的准确性，确保储存温度的稳定性。
三、药品储存湿度药品的储存湿度也是影响药品质量的重要因素之一。
药品的储存湿度过高会导致药品受潮、霉变，从而影响药品的质量和有效性。
一般来说，药品的储存湿度应控制在相对湿度为40%-60%之间。
为了保持储存环境的湿度稳定，可以使用湿度调节剂或湿度计进行监测和调节。
四、药品储存时间药品的储存时间也是需要注意的。
药品在储存过程中，其有效期会逐渐减少。
因此，在使用药品之前，应仔细查看药品的有效期，并遵循“先进先出”的原则，尽量使用有效期较短的药品。
对于过期药品，应及时清理，以免误用。
五、药品储存容器药品的储存容器也是需要注意的。
药品的储存容器应具备防潮、防光、防火和防爆的功能。
一般来说，药品的储存容器应为密封性好、不透明的玻璃瓶或塑料瓶。
同时，储存容器上应标注药品的名称、规格、批号、生产日期和有效期等信息，以便于药品的管理和使用。
药品储存与养护药品养护基础知识课件
药品养护发展趋势与展望
预防性养护
未来药品养护将更加注重预防性养护，通过科学合理的储存条件、 定期检查等措施，降低药品质量变差的风险。
信息化管理
通过建立信息化药品养护系统，实现药品养护数据的实时采集、分 析和预警，提高药品养护效率和准确性。
专业人才需求增加
随着药品养护技术的发展和管理要求的提高，专业人才的需求将不断 增加，将促进相关教育和培训的发展。
药品储存与养护管理制度的监督与考核
建立监督机制，定期对药品储存与养护管理制度的执行情况进行检查和考核，确保制度的 持续有效。
药品储存与养护人员职责
药品储存与养护人员的资质要求
01
具备相应的药学或相关专业学历，并经过相关培训和考核合格
。
药品储存与养护人员的岗位职责
02
负责药品的验收、入库、保管、养护、出库等工作，确保药品
药品储存与养护药品养护基础 知识课件
目录
CONTENTS
• 药品储存基础知识 • 药品养护基础知识 • 药品储存与养护管理 • 药品储存与养护常见问题及处理 • 药品储存与养护案例分析 • 药品储存与养护发展趋势与展望
01 药品储存基础知识
CHAPTER
药品储存要求
01
02
03
分类储存
药品应按剂型、用途、给 药方式等分类存放，以便 管理和使用。
避光、防鼠、防虫
根据药品的特性，采取相应的 避光、防鼠、防虫措施，防止
药品损坏。
药品养护周期
定期检查
根据药品的特性和储存条件，定 期对药品进行检查，发现问题及
时处理。
不定期抽查
对重点品种或易出现问题的药品进 行不定期抽查，确保药品质量安全 。
中药的保管养护PPT课件
中药的温度与光照
总结词
中药对温度和光照的敏感度不同，过高或过低的温度以及直接的光照都可能影 响中药的质量和药效。
详细描述
高温可能加速中药成分的挥发和氧化，光照则可能导致中药色素的分解和光敏 成分的变化。因此，应将中药存放在阴凉干燥处，避免阳光直射。
中药的虫害与防虫
总结词
中药在储存过程中可能受到虫害的侵袭，导致药材受损、药 效降低甚至无法使用。防虫是中药保管养护的重要环节。
生物检测
利用生物技术手段检测中药材 的生物活性，如抗药性、毒性
和免疫原性等。
建立中药保管养护档案
档案内容
包括中药材的名称、产地、 采收时间、加工方法、储 存条件、质量检测记录等 信息。
档案形式
可以采用纸质或电子文档 形式，方便查阅和更新。
档案更新
随着中药材的保管养护情 况的变化，及时更新档案 内容，确保档案的准确性 和完整性。
04 中药质量检测与保管养护 记录
中药质量的检测方法
外观检测
观察中药材的外观、颜色、气 味等是否正常，判断是否有霉
变、虫蛀、变色等情况。
显微检测
通过显微镜观察中药材的细胞 组织结构，判断是否符合质量 标准。
理化检测
利用化学、物理等方法检测中药 材的有效成分、重金属含量等指 标，确保中药材的质量和安全。
药材的贮藏与养护
温度、湿度、光照、空气 等环境因素对中药质量产 生影响。
药材的真伪鉴别
确保药材的真实性和纯度， 防止伪劣药材对中药质量 的损害。
中药保管养护的目的和意义
保证中药质量
维护中药疗效
通过科学的保管养护措施，确保中药在贮 藏期间不发生霉变、虫蛀、鼠咬等变质现 象，保证中药的质量和安全。
《医院药品管理》课件
02 药品采购管理
药品采购流程
需求分析
根据医院临床需求，制 定药品采购计划。
供应商选择
对比市场上的药品供应 商，选择符合资质和信
誉的供应商。
采购谈判
与供应商进行价格、质 量、配送等方面的谈判
，达成采购协议。
合同签订
签订正式的采购合同， 明确双方的权利和义务
。
药品供应商的选择与评估
01
02
03
04
VS
药品监管职责
各级药品监管部门负责对药品的研制、生 产、流通、使用等全过程进行监管，确保 药品的安全、有效、可及。
药品监管的主要措施与手段
药品注册管理
对药品进行注册管理，对新药和仿制 药的注册申请进行审批，确保药品的 安全性和有效性。
药品生产质量管理
对药品生产的全过程进行质量管理和 监督，确保药品生产符合相关法规和 标准。
、付款方式等要素。
合同变更
对于合同执行过程中出现的变 更，如增加品种、调整数量等 ，需进行书面确认。
合同纠纷处理
约定合同纠纷的处理方式和法 律适用，确保双方权益得到保 障。
合同存档
妥善保管采购合同及相关文件 ，以便日后查阅和审计。
药品采购中的质量控制
质量检验
对采购的药品进行质量检验，确保符合国家 药品标准和医院要求。
分类则根据其来源、用途、制备方法等多种因素进行划分。
药品管理的目的与意义
要点一
总结词
阐述药品管理的目的和意义，强调药品管理在医疗体系中 的重要性。
要点二
详细描述
药品管理的主要目的是确保药品的安全、有效、合理使用 ，保障公众健康。通过科学合理的药品管理，可以规范药 品的研发、生产、流通和使用环节，提高药品质量和安全 性，降低药品不良事件的发生率，为医疗事业的发展提供 有力保障。同时，药品管理也是医疗体系中的重要组成部 分，对于维护医疗秩序、保障医疗安全具有重要意义。
药品储存与养护培训课件
的利益 4、降低流通费用，加速资金周转，提高经济效益。
•药品储存与养护
•4
药品的储存与养护的原则
储存原则：分类储存 养护原则：预防为主
•药品储存பைடு நூலகம்养护
•5
药品的储存
口服药
•药品储存与养护
注射剂
外用药
•6
药品的储存
1.维生素K1遇光分解变质 2.维生素C遇光、热和金属离子发生去氢、脱羧、聚合 而呈黄色 3.头孢西丁钠不在要求的温度下贮存会变黄
➢ 糖浆剂除另有规定外，应澄清。在贮存中不得有酸败、异嗅、产生气 体或其它变质现象，宜密封贮存
➢ 颗粒剂应干燥，粒径应均一，色泽一致，无吸潮、软化、结块、潮解 等现象，除另有规定外，颗粒剂宜密封贮藏，在干燥处保存，防止受 潮变质
➢ 口服溶液剂、混悬剂、乳剂不得有发霉、酸败、变色、异嗅、异物、 产生气体或其它变质现象。应密封，置阴凉处贮藏。
•药品储存与养护
•19
例1：
片剂易受到温度、湿度、光线、空气的作用 开裂、霉变、变色、变质失效、糖衣变色发 粘等。
氨茶碱片在空气中吸收二氧化碳后析出茶碱； 遇光及空气被氧化变深黄色及棕色，并有显著 氨臭；乙二胺极易挥发，故储存温度不易过高
•药品储存与养护
•20
例2：
注射剂在储存不当时可发生变色、生霉、析 出结晶或沉淀、脱片、白点、冻结
➢ 片剂外观应完整光洁，色泽均匀；应有适宜的硬度，以免 在包装、贮运过程中发生破碎。除另有规定外，片剂应密 封贮藏。
➢ 糖浆剂除另有规定外，应澄清。在贮藏期间不得有酸败、 异嗅、产生气体或其它变质现象，含有药材提取物的糖浆， 允许有少量轻摇易散的沉淀。糖浆剂应密封，置阴凉处贮 藏。
➢ 合剂（单剂量灌装者称“口服液”）除另有规定外，应澄 清。不得有酸败、异嗅、产生气体或其它变质现象。合剂 应密封，置阴凉处贮藏。在贮藏期间允许有少量轻摇易散 的沉淀。
•药品储存与养护
•4
药品的储存与养护的原则
储存原则：分类储存 养护原则：预防为主
•药品储存பைடு நூலகம்养护
•5
药品的储存
口服药
•药品储存与养护
注射剂
外用药
•6
药品的储存
1.维生素K1遇光分解变质 2.维生素C遇光、热和金属离子发生去氢、脱羧、聚合 而呈黄色 3.头孢西丁钠不在要求的温度下贮存会变黄
➢ 糖浆剂除另有规定外，应澄清。在贮存中不得有酸败、异嗅、产生气 体或其它变质现象，宜密封贮存
➢ 颗粒剂应干燥，粒径应均一，色泽一致，无吸潮、软化、结块、潮解 等现象，除另有规定外，颗粒剂宜密封贮藏，在干燥处保存，防止受 潮变质
➢ 口服溶液剂、混悬剂、乳剂不得有发霉、酸败、变色、异嗅、异物、 产生气体或其它变质现象。应密封，置阴凉处贮藏。
•药品储存与养护
•19
例1：
片剂易受到温度、湿度、光线、空气的作用 开裂、霉变、变色、变质失效、糖衣变色发 粘等。
氨茶碱片在空气中吸收二氧化碳后析出茶碱； 遇光及空气被氧化变深黄色及棕色，并有显著 氨臭；乙二胺极易挥发，故储存温度不易过高
•药品储存与养护
•20
例2：
注射剂在储存不当时可发生变色、生霉、析 出结晶或沉淀、脱片、白点、冻结
➢ 片剂外观应完整光洁，色泽均匀；应有适宜的硬度，以免 在包装、贮运过程中发生破碎。除另有规定外，片剂应密 封贮藏。
➢ 糖浆剂除另有规定外，应澄清。在贮藏期间不得有酸败、 异嗅、产生气体或其它变质现象，含有药材提取物的糖浆， 允许有少量轻摇易散的沉淀。糖浆剂应密封，置阴凉处贮 藏。
➢ 合剂（单剂量灌装者称“口服液”）除另有规定外，应澄 清。不得有酸败、异嗅、产生气体或其它变质现象。合剂 应密封，置阴凉处贮藏。在贮藏期间允许有少量轻摇易散 的沉淀。
药品的仓储管理 ppt课件
PPT课件
7
PPT课件
8
第一节 药品分类储存管理
• 一、药品仓库的种类 （一）GSP对库房分类的要求 1．按一般管理要求 2．按温度管理要求 3．按特殊管理要求
PPT课件
9
1、按一般管理要求
• 待验 库（区） • 合格品库（区） • 发货库（区） • 不合格品库（区） • 退货库（区） • 中药饮片零货称取专库（区）
PPT课件
25
二、药品仓库的库区布局
• 储存作业区 库房、货场、保管员工作室
• 辅助作业区 办公室、验收室、养护室、分装室
• 办公生活区 办公室、宿舍、汽车库、食堂、厕所、浴 室
PPT课件
26
（二）仓储作业区布置
1．考虑因素 （1）药品吞吐量 （2）机械设备使用特征
2．作业流程的合理布局 （1）单一的物流方向 （2）最有效地利用空间 （3）最少的作业环节
PPT课件
12
3、按特殊管理要求
• 麻醉药品库 • 一类精神药品库 • 医疗用毒性药品库 • 放射性药品库 • 危险品库
•1、砖混或钢混结构的无窗建筑 •2、基本设施牢固，具有抗撞击打能力 •3、装有钢制保险房门，双门双锁 •4、备有防盗、防火、报警装置 •5、专用仓库与110联网
PPT课件
13
• 讨论：生物制品（疫苗、血液制品等）应 该储存在哪类库房？
仓储作业质量指标存货完好率商品完好量额平均库存商品量盘点差错率盘点误差量额盘点总量额自学47二仓库设备管理一gsp对仓库设备管理的要求防尘防潮防霉防污染以及防虫防鼠防鸟等设备适宜拆零及拼箱发货的工作场所和包装物料等的储存场所和设备48二仓库设备的种类软件
第二章 药品的仓储管理
PPT课件
《药品安全管理》ppt课件
氨甲环酸
03
溴己新
04
糖水
05
炎琥宁与维生素C
炎琥宁与左氧氟沙星
头孢哌酮舒巴坦钠与氨溴索注射液
五水头孢与氨溴索注射液
地塞米松与异丙嗪注射液
平衡液与维生素B6
葡萄糖酸钙与碳酸氢钠
糖水与依托泊苷
舒血宁与盐水
药品配伍禁忌（其它）
看似的药品（一）
1
重组人粒细胞刺激因子注射75ug
6
维生素B6注射液
注射用重组人干扰素a2b 500万
44
糠酸莫米松鼻喷雾剂
盐酸异丙肾上腺素注射液
糠酸氟替卡松鼻用喷雾剂
盐酸去氧肾上腺素注射液
丙酸氟替卡松鼻喷雾剂
42
硝苯地平缓释片
45
眼氨肽滴眼液
硝苯地平控释片
眼氨肽注射液
硝苯地平片
氨典肽滴眼液
43
妥布霉素眼膏
46
洛芬待因缓释片
妥布霉素滴眼液
洛索洛芬片
听似的药品（六）
47
盐酸西替利嗪口服溶液
52
美扑伪麻片
9
诺和灵R
10ml
1
10
浓氯化钠
0.1g
10
11
硫酸镁注射液
2.5g
5
12
硝苯地平片
0.25mg
5
13
硝酸甘油片
0.5mg
5
14
硫酸沙丁胺醇气雾剂
20mg
1
15
地高辛片
0.25mg
5
16
硝酸异山梨酯片
5mg
5
前列地尔注射液
注射用头孢硫脒
注射用水溶维生素
重组人促红细胞注射液
第四章药品的储存 ppt课件
A.10 cm
B.20cm
C.30cm
D.40cm
E.50cm
ppt课件
一、单项选择题
8.堆垛时层层压缝，不易倒塌，稳定较大的堆码方法是（ ）
A.直码法
B.压缝法 C.托盘堆码法
D.通风式
E.货架堆码法
9.药品堆垛要求药垛与药垛间距不少于（ ）
A.5cm B.10cm C.20cm D..根据药品储存要求，其中错误的是（ ）
A.按剂型或用途及储存条件分库、分类储存 B.按进货时间进行储存 C.按批号进行储存 D.按库存条件进行储存 E.按药品的性质分类储存
ppt课件
二、多项选择题
1.色标标志为绿色的库区为（ ）
A.待验库（区） B.不合格品库（区）C.合格品库 （区） D.退货库（区） E.发货库（区）
做好相应的处理
ppt课件
药品保管员必须树立“质量第一”的观念，认真执 行《中华人民共和国药品管理法》、及GSP等法律法规， 保证在库药品的储存质量
ppt课件
第三节 具体工作任务
ppt课件
15
具体工作任务
一、分类储存 二、货位管理 三、药品堆码 四、药品日常在库管理
五、药品阶段性在库管理
ppt课件
第四章 药品的储存
ppt课件
1
第一节 药品储存的原则、基本要求及工作流程 第二节 保管员的岗位职责 第三节 具体工作任务 第四节 药品仓储经济指标管理
ppt课件
掌握药品储存的业务流程；药品的分类储存和货位编码 熟悉保管员岗位职责和药品储存的原则、基本要求 了解药品仓储成本核算和成本控制的基本要求 熟练掌握药品的合理储存，学会进行库房药品的堆垛及应
2.协助养护员定期汇总、分析有效期和长时间储存的药 品等质量信息
药品的储存与养护 ppt课件
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产品批号为1409041，有 效期24个月，那么该药可使 用到2016年8月31日，而 不是2016年9月4日
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有效期至2017/10/19，那 么该药可使用到2017年10 月19日
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有效期至2017年03月，那 么该药可使用到2017年3月 31日
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高危药品的管理
高危药品的定义：高危药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的 的药品。
高危药品包括：高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等。 高危药品应设置专门的存放药柜，不得与其他药品混合存放，且应标
1、需要阴凉处保存的药品很多，特别是大多数注射剂，如：注射用头 孢替唑钠、注射用美洛西林、注射用泮托拉唑等，因为阴凉处的温度要 求不超过20℃。在夏季时，我们的病区虽然有中央空调，但一般办公区 及病房都控制在25-26℃。所以我们建议：在夏季时，尽量将病区治疗 室的温度调到20℃，因为我们病区储存的药品主要在治疗室。
3、细胞毒药物： 注射用丝裂霉素、注射用环磷酰胺、注射用顺铂、甲氨蝶呤片、注射
用甲氨蝶呤、氟尿嘧啶注射液、长春瑞滨注射液等
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4、其他药品： 胰岛素制剂、肝素钠注射液、注射用低分子肝素、华法林片、胺碘酮
注射液、胺碘酮片、注射用硝普钠、氨茶碱注射液、酚妥拉明注射液、 注射用尿激酶、肾上腺素注射液、去甲肾上腺素注射液、异丙肾上腺 素注射液、多巴胺注射液、多巴酚丁胺注射液、阿托品注射液、地高 辛片、葡萄糖酸钙注射液、利多卡因注射液等、
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5、中药注射剂： 批准文号为国药准字Z××××××××的注射剂： 香丹注射液、灯盏花素注射液、黄芪注射液、生脉注射液、脉络宁注
产品批号为1409041，有 效期24个月，那么该药可使 用到2016年8月31日，而 不是2016年9月4日
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有效期至2017/10/19，那 么该药可使用到2017年10 月19日
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有效期至2017年03月，那 么该药可使用到2017年3月 31日
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高危药品的管理
高危药品的定义：高危药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的 的药品。
高危药品包括：高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等。 高危药品应设置专门的存放药柜，不得与其他药品混合存放，且应标
1、需要阴凉处保存的药品很多，特别是大多数注射剂，如：注射用头 孢替唑钠、注射用美洛西林、注射用泮托拉唑等，因为阴凉处的温度要 求不超过20℃。在夏季时，我们的病区虽然有中央空调，但一般办公区 及病房都控制在25-26℃。所以我们建议：在夏季时，尽量将病区治疗 室的温度调到20℃，因为我们病区储存的药品主要在治疗室。
3、细胞毒药物： 注射用丝裂霉素、注射用环磷酰胺、注射用顺铂、甲氨蝶呤片、注射
用甲氨蝶呤、氟尿嘧啶注射液、长春瑞滨注射液等
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4、其他药品： 胰岛素制剂、肝素钠注射液、注射用低分子肝素、华法林片、胺碘酮
注射液、胺碘酮片、注射用硝普钠、氨茶碱注射液、酚妥拉明注射液、 注射用尿激酶、肾上腺素注射液、去甲肾上腺素注射液、异丙肾上腺 素注射液、多巴胺注射液、多巴酚丁胺注射液、阿托品注射液、地高 辛片、葡萄糖酸钙注射液、利多卡因注射液等、
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5、中药注射剂： 批准文号为国药准字Z××××××××的注射剂： 香丹注射液、灯盏花素注射液、黄芪注射液、生脉注射液、脉络宁注
《药品管理制度》课件
药品销售价格的制定与管理
药品销售价格制定
根据市场供求关系、药品成本等因素，制定合理的药品销售价格。
药品销售价格管理
对药品销售价格进行监控，防止价格波动过大，维护市场稳定。
药品销售市场的拓展与维护
药品销售市场拓展
通过市场调研，发掘新的销售渠道和客户群体，扩大市场份额。
药品销售市场维护
对现有客户进行关系维护，提高客户满意度，防止客户流失。
《药品管理制度》ppt课件
目录
• 药品管理制度概述 • 药品采购管理 • 药品库存管理 • 药品使用管理 • 药品销售管理 • 药品管理制度的监督与执行
01
药品管理制度概述
药品管理制度的定义和重要性
定义
药品管理制度是指对药品的研制 、生产、流通、使用等环节进行 规范和管理的制度体系。
重要性
药品管理制度旨在保障公众用药 安全、有效、可及，维护人民健 康权益，促进医药产业健康发展 。
反应事件。
分析与处理
03
对上报的药品不良反应事件进行分析和处理，采取有效措施防
止类似事件再次发生。
05
药品销售管理
药品销售流程及规定
药品销售流程
从接收订单、处理订单、发货到收款， 每一步都有详细的规定和操作指南。
VS
药品销售规定
包括对药品销售人员的资质要求、药品销 售行为的规范、药品销售合同的签订等内 容。
到有效执行。
不定期抽查
在不定期抽查中，对药品的采 购、验收、储存、发放和使用 等环节进行检查，确保药品质 量安全。
重点环节监控
对药品管理制度中的重点环节 进行重点监控，如特殊药品、 高风险药品等，加大监督力度 。
信息反馈机制
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
二、药品的外观检查
7.散剂：吸潮结块、发黏、生霉、变色等。 8.合剂、糖浆剂：发霉、发酵、酸败气。 9.丸剂：虫蛀、霉变、粘连、色斑、裂缝等。 10.冲剂：潮解、结块、发霉、生虫等。 11.软膏剂：均匀度、细腻度，异臭、酸败、干缩、 变色、油层析。 12.生物制品： 液体制品-变色、异臭、摇不散的凝块及异物； 冻干制品-融化。
（二）人为因素
1、人员设置：（硬件）人员资质、设置条件 2、药品质量监督管理：（软件）规章制度 3、人员素质：药品保管养护技能、重视程度、责 任心的强弱、身体条件、精神状态的好坏等。
（三）药品因素
药物本身的特性：安全、稳定、有效 1、水解：酯类、酰胺类、青霉素、头孢菌素类 2、氧化：酚类、芳胺类、噻嗪类 3、包装材料： 密封、避光、方便使用、阴凉处保存
二、易燃、易爆危险品的保管方法
2.保管方法 （1）存于危险品库内，远离电源。专人保管。 （2）分类堆放，隔离贮存，掌握不同灭火方法 （3）禁烟火，禁明火操作，配备消防设备。 （4）包装坚实、牢固。 （5）少量危险品须与其他药品同库短期贮存应保 持安全距离，隔离存放。 （6）氧化剂防热、晒；与酸、还原剂隔离； 防止 冲击、摩擦；钾、钠等活泼金属应存放于水中。 （7）阴凉干燥避光禁火、安全用电。
1.易受光线影响而变质的药品
（1）保管方法：避光。 （2）药品种类： 生物制品： 维生素类： 平喘药：茶碱 皮质激素类： 抗结核药： 止血药： 利尿药： 镇痛药： 滴眼剂： 外用消毒防腐药：
2、易受湿度影响的药品
（1）保管方法： 防潮：密封，塞紧、蜡封、外加螺旋盖盖紧。 控制药库内相对湿度45%-75%. （2）药品种类： 一般为固体制剂：散剂、胶囊剂、片剂、栓剂等 包括：维生素，酶类助消化药，抗贫血药，电解质 及微量元素，解热镇痛药，镇静及抗癫痫药,消毒防 腐药,肠内营养素,水溶性基质栓剂等。
二、药品的外观检查
1.片剂：形状、硬度、色泽、片面、包衣颜色； 剖开包衣后，片芯的颗粒、颜色、杂质等； 2.胶囊剂：外形，大小、瘪粒、变形、膨胀等现象， 胶囊壳。 3.颗粒剂：外形，大小，气味，口感，吸湿、溶化性 4.注射剂：包装严密、色泽、澄明度。 5.口服液：包装严密，霉变，颜色、气味、黏度。 6.喷雾剂、酊剂、醑剂、栓剂： 结晶析出、混浊沉淀、异臭、霉变、破漏、 异物、酸败、溶解结块、风化等。
第十一章 药品的保管
第一节 概述 一、影响药品质量的因素 （一）环境因素 （二）人为因素 （三）药品因素（一）环境因素 Nhomakorabea
1、日光：紫外线催化氧化、分解 2、空气：O2, CO2(碳酸化药品)。 3、湿度：空气中水蒸汽的含量 （1）风化：含结晶水的药物失去结晶水。 硫酸阿托品、硫酸可待因、明矾等。 （2）引湿：吸收空气中的水份。 胃蛋白酶、甘油 4、温度：温度每升高10度，化学反应加快2-4倍。 生物技术药物变性而失效。 5、时间：有效期
（二）中药饮片和中成药的保管方法
1.中药材： 防霉，防虫蛀，防鼠，将其干燥打成压缩包。 2.中成药：散剂防潮，煎膏剂密闭。 所有药品都应 密闭（封）、避光、阴凉、干燥处贮存！
二、易燃、易爆危险品的保管方法
概念：易受光、热、空气等外来因素影响而引起自燃、助燃、 爆炸或有强腐蚀性、刺激性、剧烈毒性的药品。 1.主要特征及性状（品种） 易爆品：如苦味酸、硝化纤维、硝酸铵、高锰酸钾等。 自燃及遇火燃烧的药品：黄磷，金属钾、金属钠，碳粉、锌 粉及浸油的纤维。 燃点低液体：汽油、乙醚、石油醚、乙醇、甲醇、松节油等 极毒品：氰化物、亚砷酸及其盐类、汞、可溶性钡。 腐蚀品：强酸，强碱。
第二节 药品的保管方法
一、药品的一般保管方法 存储药品有原则： 用旧储新，近期先用，防止浪费。 药品分类存储：根据药品性质进行分类，给 药库分好区、排、位并编号，以便科学存储。 药品存储要求： “六分开”、“七专放”
一、药品的一般保管方法
“六分开”是指： ①处方药与非处方药分开； ②外用药与内用药分开； ③医保药品与其他药品分开； ④性质互相影响，容易串味的药品与其他药品分 开； ⑤新药、贵重药品与其他药品分开； ⑥医院制剂与购进制剂分开。
药品外观质量检查方法
通过看、听、嗅、摸等感觉器官进行检查。 检查时先看外包装是否完好无损、有无合格证、 质量检验报告。 然后打开包装对药品的剂型、颜色、味道、气 味、形态、重量、粒度等进行重点检查（有无霉 变）。 判断依据： 1、依据药品标准、药品说明书及药学专业知识进 行检查、判断。 2、凭经验采用比较法与合格药品对照。
一、药品的一般保管方法
“七专放”是指以下7类药品要专库、或专区、 或单独存放。 1、特殊管理的药品（麻、精、毒、放）； 2、易燃易爆等危险性药品（特殊标志）； 3、准备退货药品（黄牌）； 4、过期药品（红牌）； 5、不合格药品（红牌）； 6、需避光的药品（遮光措施）； 7、对温度敏感的药品（冷库、阴凉库）。
3、易受温度影响的药品
（1）保管方法： 贮存温度：室温：10－300C；阴凉处：＜200C 凉暗处：遮光且不超过200C；冷处：2－100C 注意：对易挥发性药物高温时窗口内压力大。 （2）药品种类：抗菌药，镇静催眠药，钙通道阻 滞剂，抗心衰药，解痉药，肝胆疾病辅助药，抗过 敏药，止吐药，利胆药，维生素血浆代用品，酶类， 氨基酸，胰岛素制剂，人血液制品，抗毒素、抗血 清，微生态制剂等 注意不宜冷冻的常用药品？