有机化合物第一节
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异戊烷
新戊烷
3、系统命名法 CH3 CH3 CH2 CH3 CH3 CH CH CH CH2 CH2 CH3
1 2 3 4 5 6 7
步骤: 步骤:
2, 2,4
二 甲基
3
乙基 庚烷
①选主链,称某烷;(最长原则、最多原则) 选主链,称某烷;(最长原则、最多原则) ;(最长原则 原则 ②编号位,定支链;(最近原则、 最小原则、最简原则) 编号位,定支链;(最近原则、 最小原则 最简原则 原则、 原则) 编号位 ;(最近原则 ③取代基,写在前;标位置,短线连; 取代基,写在前;标位置,短线连; ④不同基,简到繁;相同基,合并算。 不同基,简到繁;相同基,合并算。
链烃 饱和烃 CH3-CH3 不饱和烃 CH2=CH2 环烃 脂环烃 芳香烃 –Cl
CH ≡CH
卤代烃 CH3–Br 醇 CH3–OH 含 氧 衍 生 物
酚 醚 CH3-O-CH3 醛 CH3–CHO 酮
–OH
O CH3-C-CH3
羧酸 CH3–COOH 酯 CH3–COOCH2CH3
三、同系物: 同系物:
二.有机化合物的分类 有机化合物的分类
(一).按组成元素分 一 按组成元素分 1.只含碳氢两种元素的 烃类物质 只含碳氢两种元素的:烃类物质 只含碳氢两种元素的 2.含有碳氢及其以外的其他元素的化合物 烃 含有碳氢及其以外的其他元素的化合物: 含有碳氢及其以外的其他元素的化合物 的衍生物
(二)、按碳骨架分类 根据碳原子结合而成的基本骨架不同, 根据碳原子结合而成的基本骨架不同 , 有机化合物被分为两大类: 有机化合物被分为两大类:
(十一烷) 十一烷)
C15H32
C20H42
(十五烷) 二十烷) (十五烷) (二十烷) 十五烷
2、习惯命名法: 习惯命名法:
用“正、异、新”来区别同分异构体的方 法 如:CH3 CH CH CH CH 正戊烷 2 2 2 3 CH3 CH2 CH CH3 CH3 CH3 CH3 C CH3 CH3
甲烷
CH 3CH 3 → CH 3CH 2 −
乙烷 乙基
−H
甲基
−H
亚甲基
CH 3CH 2CH 2 − CH 3CH 2CH 3 → CH 3 − CH − CH 3
烃基的特点:呈电中性的原子团,含有未成键的单电子。 烃基的特点:呈电中性的原子团,含有未成键的单电子。
2、
根 带电性
带电的原子团
CH3 CH2 CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3 CH3 H3C CH3 CH3–C–CH–CH3
CH3
2、CH3-CH(CH3)-CH(CH2CH3)-CH2-CH(CH3)-CH3 、 的正确名称是 (B) ) A、2,5-二甲基 乙基己烷 二甲基-4-乙基己烷 、 , 二甲基 B、2,5-二甲基 乙基己烷 、 , 二甲基 二甲基-3-乙基己烷 C、3-异丙基 甲基己烷 、 异丙基 异丙基-5-甲基己烷 D、2-甲基 异现基己烷 、 甲基 甲基-4-异现基己烷
根据分子中含有的官能团不同, 根据分子中含有的官能团不同 , 可将有机物分为若干类。 可将有机物分为若干类 。 有机 物中一些常见的官能团及其有 关化合物的分类情况见表。 关化合物的分类情况见表 。 这 是有机化学教材中的主要分类 方法。 方法。
常见官能团
类型 官能团
烃 类
烷烃 烃 烃 烃
C C
CH3
2– 甲基丁烷
1、 、
6
5
4
3
CH3 CH CH2 CH CH3 2 CH CH3 CH3 1 CH 3
1 2 3 4 5 6
1
2、 、
CH3 CH2 CH CH CH2 CH3 CH3 CH2 CH3
2
2,3,5-三甲基己烷 3-甲基-4-乙基己烷
返回
注意事项: 注意事项:
1.编序号时先考虑近;同近时考虑简,即分别处于距主 编序号时先考虑近;同近时考虑简, 编序号时先考虑近 链两端同近的位置,从较简单的支链一端开始编号; 链两端同近的位置,从较简单的支链一端开始编号; 同近同简考虑小, 同近同简考虑小,即取代基位次和最小 2.名称组成 名称组成: 名称组成 取代基位置-----短线连接取代基名称 短线连接取代基名称-----母体名称 取代基位置 短线连接取代基名称 母体名称 3.数字意义: 数字意义: 数字意义 阿拉伯数字---------取代基位置 阿拉伯数字 取代基位置 汉字数字---------相同取代基的个数 汉字数字 相同取代基的个数
2 .下列有机物中,含有两种官能团的是: 下列有机物中,含有两种官能团的是: ( C) A、CH3—CH2—Cl 、 B、 、
—Cl
C、CH2===CHBr 、 D、 、
H3C— —NO2
第一节认识有机化学
第二课时
二、有机化合物的命名
1、简单命名法: 简单命名法:
根据分子中所含碳原子数目 碳原子数目多少命名 根据分子中所含碳原子数目多少命名 碳数在10以下的: 碳数在10以下的: 用“甲、乙、丙、丁、 10以下的 10) (含10) 戊、己、庚、辛、壬、 命名。 癸”命名。 碳数在10以上的: 用汉字数字命名, 碳数在10以上的: 用汉字数字命名,如: 10以上的 数字命名 C11H24
判断改错 :
CH3 CH CH3 CH2 CH3
3–甲基丙烷 2–乙基丙烷 2–甲基丁烷
CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 2、4–二乙基戊烷 CH3 CH3
3、5–二甲基庚烷
1、写出下列各化合物的结构简式: 、写出下列各化合物的结构简式:
(1) 3,3-二乙基戊烷 ) , 二乙基戊烷 (2) 2,2,3-三甲基丁烷 ) , , 三甲基丁烷 甲基-4-乙基庚烷 (3) 2-甲基 乙基庚烷 ) 甲基
作业:课后练习题1、2、3 非常学案第一节习题
同系物的判断方法---三同一差
三同是指:1、具有相同的分子组成通式 2、具有相同的化学键类型 3、具有相同的官能团种类和数目 一差是指:在分子组成上必须相差 一个或若干个CH2
随堂练习: 随堂练习:
1.下列哪组是同系物?( B ) 下列哪组是同系物?( 下列哪组是同系物
A、CH3CH2CH2CH3 , CH3CH(CH3)CH3 、 B、CH3CH3 、 , CH3CH(CH3)CH3 CH2 C、CH3-CH=CH3 , 、 = CH2 CH2
基
不带电
稳定性 举例
不活泼 OH-
活泼、 活泼、不稳 定 —CH3
返回
讲解: 讲解:系统命名法
1.选定分子中最长的碳链做主链,并按 选定分子中最长的碳链做主链, 选定分子中最长的碳链做主链 主链上碳原子的数目称为某“ 主链上碳原子的数目称为某“烷”。
2.把主链里离支链(取代基)最近的一端作为起点, 把主链里离支链(取代基)最近的一端作为起点, 把主链里离支链 用1、 2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定 、 、 等数字给主链的各碳原子依次编号定 CH3–CH–CH2–CH3 位以确定支链的位置。 位以确定支链的位置。
1.链状化合物 这类化合物分子 . 中的碳原子相互连接成链状。 中的碳原子相互连接成链状。 因其最初是在脂肪中发现的, (因其最初是在脂肪中发现的, 所以又叫脂肪族化合物。) 。)如 所以又叫脂肪族化合物。)如:
CH3 CH2 CH2 CH3
CH3 CH2 CH2 CH2OH
正丁烷
正丁醇
2.环状化合物 这类化合物分 . 子中含有由碳原子组成的环状 结构。它又可分为两类: 结构。它又可分为两类:
无
(碳碳双键) 碳碳双键)
—C
C—(碳碳三键) 碳碳三键)
卤代烃 醇 酚 醚 醛 酮 羧酸 酯
—OH羟基 OH羟 OH —OH羟基 OH羟 OH
CH3CH2Br CH3CH2OH
CH3CH2OCH2CH3 CH3CHO 乙醛
醛基
氯 原 子
酚羟 基 酯基
碳碳双键
羧基
小结: 小结: 烃 有 机 物 烃 的 衍 生 物
第一节 认识有机化学 第一课时
一.有机化合物 有机化合物
什么叫有机物?它由哪些组成元素? 什么叫有机物?它由哪些组成元素? 定义: 1、定义: 大多数含有碳元素的化合物为有
机物。 机物。
有 机 物
组成元素: 2、组成元素:
碳、氢、氧、氮、硫、磷、卤素等
主要元素 其他元素
[思考 是否所有含碳的化合物都是有机物? 思考] 是否所有含碳的化合物都是有机物? 思考 单质是否属于有机物? 单质是否属于有机物? [注意 CO、 [注意]象CO、CO2、H2CO3、碳酸盐、 注意]象 碳酸盐、 氰化物( )、硫氰化物 氰化物(如 HCN、NaCN)、硫氰化物 、 )、 )、氰酸盐 (如NaSCN)、氰酸盐(如H4CNO)、 )、氰酸盐( )、 碳化物( 等尽管含有碳, 碳化物(如CaC2) 等尽管含有碳,但 它们的组成和结构更象无机 物,所以将 它们看作无机物。 它们看作无机物。
定名称
最近原则:离支链最近;最小原 则:支链位次之和最小;最简原 则:支链最简单
返回
1、烃基:烃失去一个或几个氢原子后所剩余的原子团。 、 烃失去一个或几个氢原子后所剩余的原子团。 表示。 用“R—”表示。在命名时可以把烃基等看做取代基 表示 −H −H
CH 4 → CH 3 − → −CH 2 −
分子结构相似,组成上只彼此相差一个 分子结构相似,组成上只彼此相差一个CH2或 结构相似 整数倍的一系列化合物称为同系列。 的一系列化合物称为同系列 其整数倍的一系列化合物称为同系列。同系列 同系物. 中的各化合物互称同系物 中的各化合物互称同系物 同系物的组成可用通式表示。例如,烷烃的组成 同系物的组成可用通式表示。例如, 通式表示 通式为C 表示分子中的碳原子个数, 通式为 nH2n+2(n表示分子中的碳原子个数,n≥1) 表示分子中的碳原子个数 分子中只有一个碳碳双键的烯烃的组成通式为 CnH2n( n≥ 2) )
(1)脂环化合物:是一类性质和脂肪族化 脂环化合物: 合物相似的碳环化合物。 合物相似的碳环化合物。如:
OH
环戊烷
环己醇
(2)芳香化合物:是分子中含有 )芳香化合物: 苯环的化合物。 苯环的化合物。如:
苯
萘
wenku.baidu.com
(三)、按官能团分类 三、
有机化合物分子中, 有机化合物分子中 ,比较活泼容易发生 反应并反映着某类有机化合物共同特 性的原子或原子团称为官能团 性的原子或原子团称为 官能团 。 含有 官能团。 相同官能团的化合物, 相同官能团的化合物 , 其化学性质会 有相似之处. 有相似之处.
1
2
3
4
–
3.把支链作为取代基。把取代基的名称写在 把支链作为取代基。 把支链作为取代基 烷烃名称的前面,在取代基的前面用阿拉 烷烃名称的前面, 伯数字注明它在烷烃直链上的位置, 伯数字注明它在烷烃直链上的位置,并在 号数后连一短线,中间用“ 隔开 隔开。 号数后连一短线,中间用“–”隔开。 4.如果有相同的取代基,可以合并起来用二、 如果有相同的取代基, 如果有相同的取代基 可以合并起来用二、 三等数字表示, 三等数字表示,但表示相同取代基位置的 阿拉伯数字要用“ 隔开; 阿拉伯数字要用“,”隔开;如果几个取代 基不同,就把简单的写在前面, 基不同,就把简单的写在前面,复杂的写 在后面。 在后面。
3、有机物的主要性质特点
(1)大多数有机物难溶于水易溶于有机溶剂。 (2)绝大多数有机物受热容易分解且易燃烧。 (3)多数有机物为非电解质不易导电。 (4)多数熔沸点低。 (5)有机物的反应复杂一般比较慢,常常伴有副 反应发生。(所以有机方程式不用“=”而用
“→”) 。
☆有机物的以上性质特点与其结构密切相关。 有机物的以上性质特点与其结构密切相关。
新戊烷
3、系统命名法 CH3 CH3 CH2 CH3 CH3 CH CH CH CH2 CH2 CH3
1 2 3 4 5 6 7
步骤: 步骤:
2, 2,4
二 甲基
3
乙基 庚烷
①选主链,称某烷;(最长原则、最多原则) 选主链,称某烷;(最长原则、最多原则) ;(最长原则 原则 ②编号位,定支链;(最近原则、 最小原则、最简原则) 编号位,定支链;(最近原则、 最小原则 最简原则 原则、 原则) 编号位 ;(最近原则 ③取代基,写在前;标位置,短线连; 取代基,写在前;标位置,短线连; ④不同基,简到繁;相同基,合并算。 不同基,简到繁;相同基,合并算。
链烃 饱和烃 CH3-CH3 不饱和烃 CH2=CH2 环烃 脂环烃 芳香烃 –Cl
CH ≡CH
卤代烃 CH3–Br 醇 CH3–OH 含 氧 衍 生 物
酚 醚 CH3-O-CH3 醛 CH3–CHO 酮
–OH
O CH3-C-CH3
羧酸 CH3–COOH 酯 CH3–COOCH2CH3
三、同系物: 同系物:
二.有机化合物的分类 有机化合物的分类
(一).按组成元素分 一 按组成元素分 1.只含碳氢两种元素的 烃类物质 只含碳氢两种元素的:烃类物质 只含碳氢两种元素的 2.含有碳氢及其以外的其他元素的化合物 烃 含有碳氢及其以外的其他元素的化合物: 含有碳氢及其以外的其他元素的化合物 的衍生物
(二)、按碳骨架分类 根据碳原子结合而成的基本骨架不同, 根据碳原子结合而成的基本骨架不同 , 有机化合物被分为两大类: 有机化合物被分为两大类:
(十一烷) 十一烷)
C15H32
C20H42
(十五烷) 二十烷) (十五烷) (二十烷) 十五烷
2、习惯命名法: 习惯命名法:
用“正、异、新”来区别同分异构体的方 法 如:CH3 CH CH CH CH 正戊烷 2 2 2 3 CH3 CH2 CH CH3 CH3 CH3 CH3 C CH3 CH3
甲烷
CH 3CH 3 → CH 3CH 2 −
乙烷 乙基
−H
甲基
−H
亚甲基
CH 3CH 2CH 2 − CH 3CH 2CH 3 → CH 3 − CH − CH 3
烃基的特点:呈电中性的原子团,含有未成键的单电子。 烃基的特点:呈电中性的原子团,含有未成键的单电子。
2、
根 带电性
带电的原子团
CH3 CH2 CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3 CH3 H3C CH3 CH3–C–CH–CH3
CH3
2、CH3-CH(CH3)-CH(CH2CH3)-CH2-CH(CH3)-CH3 、 的正确名称是 (B) ) A、2,5-二甲基 乙基己烷 二甲基-4-乙基己烷 、 , 二甲基 B、2,5-二甲基 乙基己烷 、 , 二甲基 二甲基-3-乙基己烷 C、3-异丙基 甲基己烷 、 异丙基 异丙基-5-甲基己烷 D、2-甲基 异现基己烷 、 甲基 甲基-4-异现基己烷
根据分子中含有的官能团不同, 根据分子中含有的官能团不同 , 可将有机物分为若干类。 可将有机物分为若干类 。 有机 物中一些常见的官能团及其有 关化合物的分类情况见表。 关化合物的分类情况见表 。 这 是有机化学教材中的主要分类 方法。 方法。
常见官能团
类型 官能团
烃 类
烷烃 烃 烃 烃
C C
CH3
2– 甲基丁烷
1、 、
6
5
4
3
CH3 CH CH2 CH CH3 2 CH CH3 CH3 1 CH 3
1 2 3 4 5 6
1
2、 、
CH3 CH2 CH CH CH2 CH3 CH3 CH2 CH3
2
2,3,5-三甲基己烷 3-甲基-4-乙基己烷
返回
注意事项: 注意事项:
1.编序号时先考虑近;同近时考虑简,即分别处于距主 编序号时先考虑近;同近时考虑简, 编序号时先考虑近 链两端同近的位置,从较简单的支链一端开始编号; 链两端同近的位置,从较简单的支链一端开始编号; 同近同简考虑小, 同近同简考虑小,即取代基位次和最小 2.名称组成 名称组成: 名称组成 取代基位置-----短线连接取代基名称 短线连接取代基名称-----母体名称 取代基位置 短线连接取代基名称 母体名称 3.数字意义: 数字意义: 数字意义 阿拉伯数字---------取代基位置 阿拉伯数字 取代基位置 汉字数字---------相同取代基的个数 汉字数字 相同取代基的个数
2 .下列有机物中,含有两种官能团的是: 下列有机物中,含有两种官能团的是: ( C) A、CH3—CH2—Cl 、 B、 、
—Cl
C、CH2===CHBr 、 D、 、
H3C— —NO2
第一节认识有机化学
第二课时
二、有机化合物的命名
1、简单命名法: 简单命名法:
根据分子中所含碳原子数目 碳原子数目多少命名 根据分子中所含碳原子数目多少命名 碳数在10以下的: 碳数在10以下的: 用“甲、乙、丙、丁、 10以下的 10) (含10) 戊、己、庚、辛、壬、 命名。 癸”命名。 碳数在10以上的: 用汉字数字命名, 碳数在10以上的: 用汉字数字命名,如: 10以上的 数字命名 C11H24
判断改错 :
CH3 CH CH3 CH2 CH3
3–甲基丙烷 2–乙基丙烷 2–甲基丁烷
CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 2、4–二乙基戊烷 CH3 CH3
3、5–二甲基庚烷
1、写出下列各化合物的结构简式: 、写出下列各化合物的结构简式:
(1) 3,3-二乙基戊烷 ) , 二乙基戊烷 (2) 2,2,3-三甲基丁烷 ) , , 三甲基丁烷 甲基-4-乙基庚烷 (3) 2-甲基 乙基庚烷 ) 甲基
作业:课后练习题1、2、3 非常学案第一节习题
同系物的判断方法---三同一差
三同是指:1、具有相同的分子组成通式 2、具有相同的化学键类型 3、具有相同的官能团种类和数目 一差是指:在分子组成上必须相差 一个或若干个CH2
随堂练习: 随堂练习:
1.下列哪组是同系物?( B ) 下列哪组是同系物?( 下列哪组是同系物
A、CH3CH2CH2CH3 , CH3CH(CH3)CH3 、 B、CH3CH3 、 , CH3CH(CH3)CH3 CH2 C、CH3-CH=CH3 , 、 = CH2 CH2
基
不带电
稳定性 举例
不活泼 OH-
活泼、 活泼、不稳 定 —CH3
返回
讲解: 讲解:系统命名法
1.选定分子中最长的碳链做主链,并按 选定分子中最长的碳链做主链, 选定分子中最长的碳链做主链 主链上碳原子的数目称为某“ 主链上碳原子的数目称为某“烷”。
2.把主链里离支链(取代基)最近的一端作为起点, 把主链里离支链(取代基)最近的一端作为起点, 把主链里离支链 用1、 2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定 、 、 等数字给主链的各碳原子依次编号定 CH3–CH–CH2–CH3 位以确定支链的位置。 位以确定支链的位置。
1.链状化合物 这类化合物分子 . 中的碳原子相互连接成链状。 中的碳原子相互连接成链状。 因其最初是在脂肪中发现的, (因其最初是在脂肪中发现的, 所以又叫脂肪族化合物。) 。)如 所以又叫脂肪族化合物。)如:
CH3 CH2 CH2 CH3
CH3 CH2 CH2 CH2OH
正丁烷
正丁醇
2.环状化合物 这类化合物分 . 子中含有由碳原子组成的环状 结构。它又可分为两类: 结构。它又可分为两类:
无
(碳碳双键) 碳碳双键)
—C
C—(碳碳三键) 碳碳三键)
卤代烃 醇 酚 醚 醛 酮 羧酸 酯
—OH羟基 OH羟 OH —OH羟基 OH羟 OH
CH3CH2Br CH3CH2OH
CH3CH2OCH2CH3 CH3CHO 乙醛
醛基
氯 原 子
酚羟 基 酯基
碳碳双键
羧基
小结: 小结: 烃 有 机 物 烃 的 衍 生 物
第一节 认识有机化学 第一课时
一.有机化合物 有机化合物
什么叫有机物?它由哪些组成元素? 什么叫有机物?它由哪些组成元素? 定义: 1、定义: 大多数含有碳元素的化合物为有
机物。 机物。
有 机 物
组成元素: 2、组成元素:
碳、氢、氧、氮、硫、磷、卤素等
主要元素 其他元素
[思考 是否所有含碳的化合物都是有机物? 思考] 是否所有含碳的化合物都是有机物? 思考 单质是否属于有机物? 单质是否属于有机物? [注意 CO、 [注意]象CO、CO2、H2CO3、碳酸盐、 注意]象 碳酸盐、 氰化物( )、硫氰化物 氰化物(如 HCN、NaCN)、硫氰化物 、 )、 )、氰酸盐 (如NaSCN)、氰酸盐(如H4CNO)、 )、氰酸盐( )、 碳化物( 等尽管含有碳, 碳化物(如CaC2) 等尽管含有碳,但 它们的组成和结构更象无机 物,所以将 它们看作无机物。 它们看作无机物。
定名称
最近原则:离支链最近;最小原 则:支链位次之和最小;最简原 则:支链最简单
返回
1、烃基:烃失去一个或几个氢原子后所剩余的原子团。 、 烃失去一个或几个氢原子后所剩余的原子团。 表示。 用“R—”表示。在命名时可以把烃基等看做取代基 表示 −H −H
CH 4 → CH 3 − → −CH 2 −
分子结构相似,组成上只彼此相差一个 分子结构相似,组成上只彼此相差一个CH2或 结构相似 整数倍的一系列化合物称为同系列。 的一系列化合物称为同系列 其整数倍的一系列化合物称为同系列。同系列 同系物. 中的各化合物互称同系物 中的各化合物互称同系物 同系物的组成可用通式表示。例如,烷烃的组成 同系物的组成可用通式表示。例如, 通式表示 通式为C 表示分子中的碳原子个数, 通式为 nH2n+2(n表示分子中的碳原子个数,n≥1) 表示分子中的碳原子个数 分子中只有一个碳碳双键的烯烃的组成通式为 CnH2n( n≥ 2) )
(1)脂环化合物:是一类性质和脂肪族化 脂环化合物: 合物相似的碳环化合物。 合物相似的碳环化合物。如:
OH
环戊烷
环己醇
(2)芳香化合物:是分子中含有 )芳香化合物: 苯环的化合物。 苯环的化合物。如:
苯
萘
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(三)、按官能团分类 三、
有机化合物分子中, 有机化合物分子中 ,比较活泼容易发生 反应并反映着某类有机化合物共同特 性的原子或原子团称为官能团 性的原子或原子团称为 官能团 。 含有 官能团。 相同官能团的化合物, 相同官能团的化合物 , 其化学性质会 有相似之处. 有相似之处.
1
2
3
4
–
3.把支链作为取代基。把取代基的名称写在 把支链作为取代基。 把支链作为取代基 烷烃名称的前面,在取代基的前面用阿拉 烷烃名称的前面, 伯数字注明它在烷烃直链上的位置, 伯数字注明它在烷烃直链上的位置,并在 号数后连一短线,中间用“ 隔开 隔开。 号数后连一短线,中间用“–”隔开。 4.如果有相同的取代基,可以合并起来用二、 如果有相同的取代基, 如果有相同的取代基 可以合并起来用二、 三等数字表示, 三等数字表示,但表示相同取代基位置的 阿拉伯数字要用“ 隔开; 阿拉伯数字要用“,”隔开;如果几个取代 基不同,就把简单的写在前面, 基不同,就把简单的写在前面,复杂的写 在后面。 在后面。
3、有机物的主要性质特点
(1)大多数有机物难溶于水易溶于有机溶剂。 (2)绝大多数有机物受热容易分解且易燃烧。 (3)多数有机物为非电解质不易导电。 (4)多数熔沸点低。 (5)有机物的反应复杂一般比较慢,常常伴有副 反应发生。(所以有机方程式不用“=”而用
“→”) 。
☆有机物的以上性质特点与其结构密切相关。 有机物的以上性质特点与其结构密切相关。