EDTA标准溶液的配制和标定
EDTA标准溶液的配制和标定(氧化锌标液)
EDTA标准溶液的配制和标定(氧化锌标液)
EDTA（乙二胺四乙酸盐）标准溶液的配制及标定主要是为了用于表面活性剂的检测，以及氧化锌、铁、铜、钙、镁量的测定等。
以下是EDTA标准溶液的配制及标定方法：
1、EDTA标准溶液配制：
（1）按照估算量放入500ml容量的滴定瓶中，加入DI水调解成悬浮液；
（2）抓取试剂加入滴定瓶中，煮沸20分钟，放置24小时过夜后，均匀搅拌，再加入DI水调解成50000ppm的标准EDTA溶液；
（1）测定氧化锌标准溶液。
按称取容量精密称取200 ml氧化锌标液，加入EDTA溶液，再经过25分钟搅拌，产生标定溶液；
（2）测定质量浓度。
用原子吸收仪测定标定溶液中铋残留量，通过计算计算得到EDTA溶液质量浓度；
（3）校正配方。
根据量测得出的质量浓度大小，调节EDTA标准溶液的配比，使其达到试剂要求的质量浓度，即完成EDTA标液的标定。
EDTA标准溶液的配制和标定是一项比较复杂的实验过程，实验过程中既需要按照规定的试剂质量浓度和配比完成配制，也需要在标定过程中准确精确的测定和计算，才能得出准确可靠的EDTA标准溶液。
EDTA标准溶液的配制和标定
EDTA标准溶液的标定一、实验目的1.学习EDTA标准溶液的配制和标定方法。
2.掌握配位滴定的原理，了解配位滴定的特点。
二、实验原理EDTA标准溶液的配制一般用间接法先配成近似浓度的溶液，再用基准物质标定。
标定EDTA溶液的基准物质有Zn、Cu、ZnO、CaC03、MgS04·7H20、ZnS04·7H2O等。
如用CaCO3作基准物质标定EDTA溶液浓度时，调节溶液pH≥12.0，采用钙指示剂，滴定到溶液由酒红色变为纯蓝色为终点。
如有Mg2+共存，变色更敏锐。
用钙指示剂（H3Ind）确定终点，在pH≥12时，HInd2-离子（纯蓝色）与Ca2+形成较稳定的CaInd-配离子（酒红色），所以在钙标准溶液中加入钙指示剂时，溶液呈酒红色。
当用EDTA溶液滴定时，EDTA与Ca2+形成比CaInd-配离子更稳定的CaY2-配离子，所以在滴定终点附近CaInd-不断转化为CaY2-，而该指示剂被游离出，反应如下：滴定前：HInd2-+ Ca CaInd-+ H+化学计量点前：Ca2+ + Y CaY2-终点：CaInd- + H2Y2- + OH-CaY2- + HInd2-+ H2O酒红色无色纯蓝色所以终点时溶液由酒红色转变为纯蓝色。
三、仪器和药品酸式滴定管，锥形瓶（250 mL），容量瓶（250 mL），移液管（25 mL），FA/JA1004型电子天平，称量瓶；EDTA（0.01 mol/L 左右，待标定），NaOH（2mol/L），HCl（1：1），CaCO3（固体，AR），钙指示剂。
四、实验步骤1、EDTA标准溶液的配制：在台秤上称取3.8g 左右乙二胺四乙酸钠，溶于300～400 mL温水中后稀释至1L。
（已配制）2、标准溶液的配制：准确称取在110℃干燥至恒重的基准物质CaCO3 0.2～0.3g 于烧杯中，加水数滴润湿，盖以表面皿，从烧杯嘴慢慢加入1:1HCl至CaCO 3完全溶解，加热至沸，用蒸馏水把可能溅到表面皿上的溶液洗入杯中，待冷却后移入250mL 容量瓶中，用纯水稀至刻度后摇匀。
edta标准溶液的配制和标定及水的硬度测定数据
edta标准溶液的配制和标定及水的硬度测定数据一、edta标准溶液的配制和标定1. 配制edta标准溶液：a. 仪器和试剂：- 电子天平- 烧杯- 称量纸- 二级天平- 1000 mL容量瓶- 250 mL容量瓶- 蒸馏水- 硫酸- 氢氧化钠- 二次蒸馏的正硝酸银b. 配制步骤：- 使用电子天平称量约10 g的edta二钠盐溶于1000 mL蒸馏水中，转移到1000 mL容量瓶中，加蒸馏水至刻度并彻底混合。
- 将所配制的edta标准溶液存放于无光照的暗处，使用前摇匀。
2. edta标定：a. 仪器和试剂：- 10 mL容量瓶- PH计- 氢氧化钠溶液- 二级天平- 锌粉b. 标定步骤：- 使用电子天平称取一定量的edta标准溶液，转移至干燥的10 mL容量瓶中。
- 使用PH计测定溶液的PH值，如果溶液为酸性，则加入少量氢氧化钠溶液至中性。
- 在溶液中加入约0.1克锌粉，进行还原反应，并加入一点相对过量的氢氧化钠溶液以保持溶液的酸碱度。
- 用蒸馏水稀释至容量，并摇匀。
- 取适量溶液，使用二级天平按需加入标定样品，标定样品需与溶液中edta含量接近。
- 用标定溶液滴定样品，记录滴定液的用量，直至颜色变化由红色转变为蓝色。
根据滴定液的用量计算样品中edta的浓度。
二、水的硬度测定数据相关参考内容：1. 仪器和试剂：- PH计- 称量纸- 滴定管- 酵母抽滤器- 硬度试剂- 柠檬酸溶液- 蓝色指示剂2. 硬度测定步骤：a. 酵母抽滤器的准备：- 开启酵母抽滤器，将其与滴定管连接，并打开阀门。
- 将一些试剂滤入滴定管中，以去除任何可能造成污染的成分。
- 倒入一小部分硬度试剂至滴定管中，用滤纸轻轻擦拭滴定管以除去空气泡。
b. 硬度测定操作：- 取一定量的水样置于烧杯中，通过PH计测量水样的PH 值，并记录下来。
- 在水样中加入几滴柠檬酸溶液，这将有助于保持滴定的准确性。
- 用硬度试剂滴定部分水样，直到滴定液从红色变为蓝色，标记滴定液消耗的体积。
edta标准溶液的配制和标定
edta标准溶液的配制和标定
配制标准溶液的方法有两种（1）直接配制法在天平上准确称取一定量已干燥的基准
物溶于水后转入已校正的容量瓶中用水稀释，摇匀（2）标定很多物质不符合条件不能直
接配制标准溶液。
将这些物质配成近似所需浓度溶液再用基准物测定准确浓度。
标定的方
法有直接标定和间接标定两种间接标定的系统误差比直接标定要大些。
edta标准溶液的配制（约0.02mol·l-1）称取2.0g的乙二胺四乙酸二钠
（na2h2y·2h2o）溶于m的蒸馏水中，转入聚乙烯塑料瓶中保存。
2.edta标准溶液浓度的标定用20ml移液管移取mg2+标准溶液于ml锥形瓶中，加入10ml氨性缓冲溶液和3~4滴ebt指示剂，用0.02mol·l-1edta标准溶液滴定，至溶液由紫红色变为蓝色即为终点。
平行标定3次。
edta浓度计算：，取三次测定的平均值。
标准溶液的配制和标定有两种标准，分别是sh/t《石油产品试验用试剂溶液配制方法》和gb/t-《化学试剂标准滴定溶液的制备》。
标准溶液保质期标准溶液有效期为3个月，0.02mol/l以下的标准溶液应现用现配。
常用指示剂溶液有效期为1年，淀粉水溶液有效期为1周。
试液名称和有效期按照中国药
典现行版本附录中试液和缓冲液中的规定执行。
药典中未明确规定有效期的，则一般检验
用试液有效期为1年；缓冲溶液ph=10以上的有效期为2个月，ph=10以下的有效期为3
个月。
EDTA标准溶液的配制与的标定
EDTA标准溶液的配制与的标定一、实验目的1、了解EDTA标液的配制和标定原理；2、掌握常用的标定EDTA的方法。
二、实验原理1、EDTA：乙二胺四乙酸H4Y（本身是四元酸），由于在水中的溶解度很小，通常把它制成二钠盐（Na2H2Y·2H2O），也称为EDTA或EDTA二钠盐。
EDTA相当于六元酸，在水中有六级离解平衡。
与金属离子形成螯合物时，络合比皆为1：1。
EDTA因常吸附0.3%的水分且其中含有少量杂质而不能直接配制标准溶液，通常采用标定法制备EDTA标准溶液。
标定EDTA的基准物质有纯的金属：如Cu、Zn、Ni、Pb，以及它们的氧化物。
某些盐类：如CaCO3、ZnSO4.7H2O、MgSO4.7H2O。
2、金属离子指示剂：在络合滴定时，与金属离子生成有色络合物来指示滴定过程中金属离子浓度的变化。
M＋In←→MIn颜色甲颜色乙滴入EDTA后，金属离子逐步被络合，当达到反应化学计量点时，已与指示剂络合的金属离子被EDTA夺出，释放出指示剂的颜色：MIn＋Y←→MY ＋In颜色乙颜色甲指示剂变化的pMep应尽量与化学计量点的pMsp一致。
金属离子指示剂一般为有机弱酸，存在着酸效应，要求显色灵敏，迅速，稳定。
常用金属离子指示剂：铬黑T（EBT）：pH＝10时，用于Mg2+，Zn2+，Cd2+，Pb2+，Hg2+，In3+，二甲酚橙（XO）：pH5～6时，Zn2+K－B指示剂（酸性铬蓝（K）－荼酚绿（B）混合指示剂）：pH＝10时，用于Mg2+，Zn2+，Mn2+。
pH＝12时，用于Ca2+。
三、实验步骤1、标准溶液和EDTA溶液的配制（1）、Ca2+标准溶液差减法称取计算量的CaCO3于150ml小烧杯中→溶解（少量水润湿，盖上表面皿，用滴管从烧杯嘴处滴加HCl至CaCO3完全溶解→冷却→定量转移至250ml容量瓶中→定容→计算Ca2+的浓度。
（2）、EDTA溶液的配制天平称取计算量的EDTA二钠盐于200ml烧杯中→温热溶解→冷却。
edta溶液的配制与标定
edta溶液的配制与标定EDTA溶液的配制与标定一、引言EDTA（乙二胺四乙酸）是一种重要的螯合剂，具有优秀的金属离子螯合能力。
由于其广泛的应用领域，比如医药、化妆品、食品等，准确配制和标定EDTA溶液对于保证分析结果的准确性至关重要。
二、EDTA溶液的配制EDTA溶液的配制主要有两种方法：固体配制和液体配制。
1. 固体配制方法固体配制方法是将固体EDTA溶解于适量的溶剂中，常用的溶剂有纯水或缓冲液。
具体步骤如下：（1）称取一定质量的固体EDTA；（2）将EDTA加入容量瓶中；（3）加入适量的溶剂，摇匀使其完全溶解；（4）用溶剂补足至标线，充分摇匀。
2. 液体配制方法液体配制方法是将液体EDTA与适量的溶剂按一定比例混合，得到所需浓度的EDTA溶液。
具体步骤如下：（1）准备一定体积的液体EDTA溶液；（2）用溶剂将液体EDTA稀释至所需浓度；（3）充分混合，摇匀。
三、EDTA溶液的标定EDTA溶液的标定是为了确定其准确浓度的过程，常用的方法有直接滴定法和络合滴定法。
1. 直接滴定法直接滴定法是将所需浓度的金属离子加入EDTA溶液中，通过滴定计算出EDTA的浓度。
具体步骤如下：（1）准备所需浓度的金属离子溶液；（2）将金属离子溶液加入EDTA溶液中；（3）用指示剂标记滴定终点；（4）进行滴定，记录滴定体积；（5）根据滴定体积计算出EDTA的浓度。
2. 络合滴定法络合滴定法是将已知浓度的金属离子溶液与EDTA溶液进行滴定，通过滴定计算出金属离子的浓度。
具体步骤如下：（1）准备已知浓度的金属离子溶液；（2）将金属离子溶液加入EDTA溶液中；（3）用指示剂标记滴定终点；（4）进行滴定，记录滴定体积；（5）根据滴定体积计算出金属离子的浓度。
四、EDTA溶液配制与标定的注意事项1. 配制EDTA溶液时，应使用优质的试剂和纯净的溶剂，以确保溶液的准确性和稳定性。
2. 配制EDTA溶液时，应严格控制溶剂的用量和溶解时间，保证EDTA的溶解度和均匀度。
edta标准溶液的配制与标定
edta标准溶液的配制与标定介绍EDTA（乙二胺四乙酸）是一种常用的络合剂，常用于配制标准溶液和金属离子的定量分析中。
本文将介绍如何配制和标定EDTA标准溶液。
配制EDTA标准溶液步骤一：准备实验室试剂准备以下试剂：•EDTA粉末•点滴瓶•蒸馏水或去离子水步骤二：准备容器使用蒸馏水或去离子水清洗一个容器，确保容器干净无杂质。
步骤三：称取EDTA粉末称取适量的EDTA粉末，并将其转移到容器中。
根据所需的浓度和体积，确定EDTA的质量。
步骤四：加入蒸馏水或去离子水向容器中加入适量的蒸馏水或去离子水，使EDTA完全溶解。
搅拌溶液，直到EDTA完全溶解。
步骤五：调整pH值根据所需的实验条件，使用酸或碱调整溶液的pH值。
使用pH计测量溶液的pH值，并进行调整，直到达到预期的pH范围。
步骤六：调整溶液体积使用蒸馏水或去离子水将溶液体积调整至所需的体积。
使用容量瓶或移液管测量溶液的体积，并进行调整。
步骤七：保存溶液将配制好的EDTA标准溶液倒入一个干净的容器中，并标注溶液的浓度、配制日期和其他必要信息。
存储溶液在冷暗处，避免光照和高温。
标定EDTA标准溶液步骤一：准备样品选择需要测定的金属离子样品，并将其准备好。
确保样品干净，无杂质。
步骤二：配制配位反应液配制配位反应液，一般是使用NH4Cl和NH4OH配制的缓冲溶液。
确保配位反应液的pH值在指定的范围内。
步骤三：加入指示剂向配位反应液中加入适量的指示剂。
Y锌指示剂是常用的指示剂，它能与金属离子（如铜和镍）形成明显的变色反应。
步骤四：滴定EDTA标准溶液取一定体积的样品，加入配位反应液，并滴加EDTA标准溶液。
在滴加EDTA溶液的过程中，观察指示剂颜色的变化。
当指示剂颜色完全转变时，滴定结束。
步骤五：计算样品中金属离子的浓度根据滴定过程中EDTA标准溶液的用量，计算样品中金属离子的浓度。
根据滴定的终点和指示剂的变色反应，确定金属离子的浓度。
步骤六：记录实验数据将滴定过程中使用的试剂用量、滴定数据和计算结果等实验数据记录下来，并制作结果报告。
(完整版)EDTA标准溶液的配制和标定
实验3 EDTA 标准溶液的配制与标定一、实验目的1．掌握EDTA 标准溶液配制和标定的方法； 2．了解金属指示剂变色原理及使用注意事项。
二、实验原理EDTA 标准溶液常用乙二酸四乙酸二钠(EDTA －2Na ·2H 2O)配制。
EDTA －2Na ·2H 2O 为白色结晶粉末，因不易制得纯品，标准溶液常用间接法配制，以ZnO 为基准物质标定其浓度。
滴定条件：pH ＝10，以铬黑T 为指示剂，终点由酒红色变为纯蓝色。
滴定过程中的反应为：滴定前： Zn HIn -2ZnHInH+终点时：HIn2H+H 2YZnY22纯蓝色 三、试 剂EDTA －2Na ·2H 2O ：A.R. ZnO ：基准试剂铬黑T 指示剂：称取铬黑T 0.5g 和盐酸羟胺，溶于乙醇，用乙醇稀释至100mL ，摇匀。
氨－氯化铵缓冲溶液(pH ＝10)：取20gNH 4Cl 溶于少量水中，加入100mL 浓氨水，用水稀释至1000mL 。
氨试液：取浓氨水400mL ，加水使成1000mL 。
四、实验步骤(一) 0.05mol/LEDTA 溶液的配制 取EDTA －2Na ·2H 2O9.5g ，加100mL 蒸馏水温热使溶液，稀释至500mL ，摇匀，贮存于聚乙烯瓶中。
(二) 0.05mol/LEDTA 溶液的标定 精密称取已在800℃灼烧至恒重的基准ZnO 约0.12g ，加稀HCl3mL 使之溶解，加蒸馏水25mL ，滴加氨试液至溶液呈微黄色。
再加蒸馏水25mL ，氨－氯化铵缓冲溶液10mL ，铬黑T 指示剂3—4滴，用EDTA 溶液滴定至溶液由酒红色变为纯蓝色即为滴定终点。
作三次平行测定。
实验流程五、数据记录与处理编号实验项目倾出前(称量瓶+基准物)质量倾出后(称量瓶+基准物)质量取出基准物的质量EDTA溶液终读数EDTA标准溶液滴定至溶液由无酒红色变纯蓝色准确称氧化锌约0.12g①25ml水②氨水至刚出现白色浑浊③25ml水④10ml缓冲溶液⑤4d铬黑T 3ml稀HCl六、注意事项↓。
EDTA标准溶液的配制和标定
EDTA标准溶液的配制和标定EDTA标准溶液的配制和标定EDTA作为配体的重要存在，在多种生物和化学分析中广泛应用。
为了保证EDTAC20N2H2O4（醋酸酐乙二胍）在实验室中使用前有较高的纯度，必须配制和标定。
1、配制EDTA标准溶液（1）准备工作：用湿布擦净秤盘、盛容器和其他器皿；取清洁无水，不受污染的EDTA标准品；取分析等离子水、纯化水、少量草酸钠和滴定稀释液作为稀释溶液。
（2）将EDTA标准品（约0.02~0.04g）放入洁净的无水容器中，同时加入纯化水（约500mL），在均质机上搅拌均匀，溶液的酸度稳定；加入少量草酸钠（3g），使溶液浓缩到100mL，再次加入纯化水（100mL）来将剩余的草酸过滤洗净。
（3）将容器中的EDTA标准液滴定至500mL，并在滴定过程中加入少量草酸钠（2对5g），确保草酸均匀溶解，以便溶液受到抑制作用，稳定溶液中EDTA的浓度；最后用纯化水稀释，溶质的浓度从原液50mmol/L下降到5mmol/L。
2、EDTA标定（1）准备工作：取氯（Cl）测定电极，标准溶液（Na2CO3和NaHCO3的两两混合溶液），少量HCl溶液，双氯化亚铁根标准溶液；配制EDTA标准溶液：将5mL EDTA溶液稀释至200mL，把200mL标准液分为两份。
（2）用氯测定电极确定EDTA标准溶液的浓度，按如下步骤进行标定。
1）将EDTA标准溶液A放入电极室，调节pH值为9.6；2）在标定室内加入25mL Na2CO3/NaHCO3混合溶液（0.2mol/L），以改变EDTA标准溶液A的pH值；3）将EDTA标准溶液B放入电极室；4）采用标准溶液法进行标定，将25mL双氯化亚铁根标准溶液（0.02mol/L）加入电极室，改变EDTA标准溶液B的酸碱度；5）连续读取电极室里的氯的浓度：夹具有一定间隔改变，直到出现了回落经常可以选择相邻两个电位差最大的一点作为标定点。
以上为EDTA标准溶液的配制和标定步骤，必须熟练掌握，才能保证EDTA在实验室中使用前有较高的纯度。
EDTA标准溶液的配制与标定
质。
①不同的金属离子与EDTA反应的完全程度不同；
②不同指示剂变色点不同；
③不同条件下溶液中共存的离子的干扰程度不同。
二、EDTA标准溶液的标定
例如+ 和+在碱性溶液中滴定时，均会与EDTA配位，
在酸性溶液中，只有+与EDTA配位；
若配制溶液的去离子水中含有+ ， + ， + 等，会使指示剂
封闭，影响终点观察。
若配制溶液的去离子水中含有+ ， + ， + 等，在滴定过
程中会消耗一定量的EDTA，对结果产生影响。
因此，在配位滴定中必须对所用的去离子水进行质量检查。
二、EDTA标准溶液的标定
EDTA标准溶液的配制
与标定
一、EDTA标准溶液的配制
配制
一般使用EDTA的二钠盐（ 2 ）采用间接法配制。
常用的EDTA标准溶液的浓度为0.01~0.05 mol/L。
称取一定量的 2 （ 372.2 g/mol ），用适量去离子溶
标定
纯金属Cu，Zn，Mg等，要求其纯度在99.99%以上。金属表面如有氧
化物，应先用酸洗去，再用水或乙醇洗涤，并在105℃烘干数分钟后
再称量。
金属氧化物及其盐类，如 ，MgO，ZnO， 等。
二、EDTA标准溶液的标定
标定
为了使测定结果具有较高的准确度，标定条件与测定条件尽量相同
解（必要时可加热），溶解后稀释至所需体积，并充分混匀，转移
至试剂瓶中待标定。配制溶液时，可用pH试纸检查，使溶液pH为
5~6.5（滴加几滴0.1 mol/L NaOH溶液），直至溶液澄清为止。
EDTA标准溶液的配制与标定
EDTA标准溶液的配制与标定7.6.1EDTA标准溶液的配制 EDTA难溶于水，在分析中通常用法其二钠盐配制标准溶液，也称为EDTA溶液。
经提纯后可作为基准物质，挺直配制成标准溶液。
因为的提纯办法较为复杂，在试验室中常采纳间接法配制0.02 mol/L的溶液，也实用0.01 mol/L和0.05 mol/L等浓度的该标准溶液。
因为EDTA溶液分子中的结晶水有可能在放置的过程中失去一部分，也可能会有少量吸附水，而且配制好的溶液假如储藏在玻璃器皿中，因玻璃材质的不同，EDTA将不同程度地溶解玻璃中的Ca2+生成CaY,因此，EDTA标准溶液应用间接法配制且间隔一段时光后需重新标定。
EDTA溶液应该储藏在聚乙烯塑料瓶或硬质玻璃瓶中，以防止溶解软质玻璃中的Ca2+形成CaY2+，对滴定分析结果产生影响。
7.6.2EDTA标准溶液的标定标定EDTA常用金属锌或氧化锌为基准物质，铬黑T或为指示剂。
也可用作基准物质。
7.6.2.1以金属锌为基准物质将金属锌粒表面的氧化物用稀盐酸洗去，用水洗去盐酸，再用丙酮漂洗一下，沥干后于110℃烘5 min备用。
精密称取锌粒约0.1 g，加稀盐酸5 mL，置水浴上温热溶解后，按以ZnO为基准物时同样的操作步骤举行标定。
7.6.2.2以氧化锌为基准物质精密称取在800℃灼烧至恒重的基准级ZnO的质量为0.12 g，加稀盐酸3 mL使溶解，加蒸馏水25mL及甲基红指示剂1滴，滴加氨试液至溶液呈微黄色，再加蒸馏水25 mL,氨性缓冲液10 mL,铬黑T指示剂数滴，用EDTA标准溶液滴定至溶液由紫红色变为纯蓝色即为尽头。
如用二甲酚橙作指示剂，则当ZnO在盐酸中溶解后加蒸馏水50 mL, 0.5％指示剂2～3滴，然后滴加20％的六次甲基四胺溶液至呈紫红色，再多加3 mL，用EDTA 标准溶液滴定至溶液由紫红色变为亮黄色即为尽头。
7.6.2.3以碳酸钙为基准物质精密称取0.20～0.80 g CaCO3于250 mL烧杯中，先用少量水润湿，盖上表面皿，缓慢加入6 mol/L盐酸8～15mL，使所有溶解。
edta标准溶液的配制与标定
edta标准溶液的配制与标定EDTA标准溶液的配制与标定。
EDTA（乙二胺四乙酸）是一种常用的螯合剂，广泛应用于化学分析和实验室研究中。
配制和标定EDTA标准溶液是实验室常规操作，本文将介绍EDTA标准溶液的配制方法和标定步骤。
一、配制EDTA标准溶液。
1. 基本原理。
EDTA标准溶液的配制是通过称取一定质量的EDTA固体，溶解并定容至一定体积的溶剂中，制备出一定浓度的EDTA标准溶液。
通常情况下，EDTA标准溶液的浓度为0.01mol/L。
2. 配制步骤。
（1）准备所需试剂和仪器，EDTA固体、蒸馏水、容量瓶、电子天平等。
（2）称取一定质量的EDTA固体，根据所需配制的体积和浓度，计算出所需的EDTA固体质量，并用电子天平准确称取。
（3）溶解EDTA固体，将称取的EDTA固体加入一定量的蒸馏水中，用磁力搅拌器搅拌至完全溶解。
（4）定容至标定体积，将溶解好的EDTA溶液转移至容量瓶中，用蒸馏水定容至刻度线，摇匀混合即可。
二、EDTA标准溶液的标定。
1. 基本原理。
EDTA标准溶液的标定是通过滴定法，用标准的金属离子溶液（如标准锌离子溶液）与EDTA标准溶液进行反应，根据化学计量的原理，计算出EDTA标准溶液的准确浓度。
2. 标定步骤。
（1）准备所需试剂和仪器，EDTA标准溶液、标准金属离子溶液（如锌离子溶液）、指示剂（如二甲基黄溴酚磺酸钠）、滴定管、容量瓶等。
（2）取适量标准金属离子溶液，用容量瓶准确取适量标准金属离子溶液。
（3）加入指示剂，在标准金属离子溶液中加入少量指示剂，使其呈现特定颜色。
（4）滴定，用EDTA标准溶液从滴定管中滴定至标准金属离子溶液中，直至指示剂颜色发生明显变化，记录消耗的EDTA标准溶液体积。
（5）计算浓度，根据滴定结果和标准金属离子溶液的浓度，利用滴定反应的化学计量关系，计算出EDTA标准溶液的准确浓度。
通过以上配制和标定步骤，可以准确制备和确认EDTA标准溶液的浓度，保证实验数据的准确性和可靠性。
edta标准溶液的配制与标定
edta标准溶液的配制与标定EDTA（乙二胺四乙酸）是一种常用的金属离子螯合剂，可以与金属离子形成稳定的络合物。
在化学分析中，常常需要使用EDTA标准溶液来进行配制和标定。
本文将介绍EDTA标准溶液的配制方法和标定步骤。
一、EDTA标准溶液的配制1. 配制EDTA溶液的原料：（1）乙二胺四乙酸二钠（Na2H2Y·2H2O）：纯度要求较高，可购买实验室常用试剂。
（2）蒸馏水：用于配制溶液的稀释。
2. 配制EDTA溶液的步骤：（1）称取适量的乙二胺四乙酸二钠（Na2H2Y·2H2O），计量精确，一般取0.5克。
（2）将称取的乙二胺四乙酸二钠溶解于1000毫升蒸馏水中，并用玻璃棒搅拌均匀。
3. 调整EDTA溶液的浓度：（1）取适量EDTA溶液，使用容量瓶定容至1000毫升，得到初始浓度为C1的EDTA溶液。
（2）取适量C1的EDTA溶液，使用容量瓶定容至1000毫升，得到所需浓度为C2的EDTA溶液。
二、EDTA标准溶液的标定1. 标定前的准备工作：（1）准备好所需标定的金属离子溶液，例如钙离子溶液。
（2）根据实验要求，调整溶液的pH值，一般使用酸或碱进行调节。
2. EDTA标定的步骤：（1）取一定体积的金属离子溶液，转移至滴定瓶中。
（2）加入适量pH缓冲剂和指示剂，例如甲基橙指示剂。
（3）用EDTA溶液滴定至指示剂变色终点，记录所需的滴定体积V1。
（4）重复上述步骤3次，计算平均滴定体积V。
3. 计算标定结果：根据反应方程式和化学计量关系，计算出金属离子的摩尔浓度，并与实际浓度进行比较。
三、注意事项：1. 在配制和标定EDTA溶液时，应注意实验室操作规范，避免误差产生。
2. 在标定过程中，应注意滴定时机和滴定速度，避免过量或不足。
3. 标定结果应与其他方法进行比较验证，确保准确性和可靠性。
通过以上步骤，我们可以成功配制和标定EDTA标准溶液。
在实际应用中，可以根据需要调整EDTA溶液的浓度和标定不同金属离子。
EDTA标准溶液的配置与标定.
（3）标定EDTA溶液：吸取25.00 mL已知浓度锌标液于150 mL锥形瓶中加
入25 mL水，加入氨水调节溶液至近中性，再加5mL缓冲溶液和5滴铬黑T指 示剂，用EDTA溶液滴定至蓝色。 （4）计算EDTA溶液精确浓度。
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EDTA标准溶液的配置与标定
王 虎 副教授
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EDTA标准溶液的配置与标定
1.EDTA标准溶液配置方法
（1）EDTA：乙二胺四乙酸或者其二钠盐简称，常以其二钠盐配制
标准溶液。 （2）配制方法：一般用间接配制（标定配制）法获得，即先将 EDTA二钠盐配制成近似所需浓度的溶液（粗配），再用基准物质标定 其准确浓度。 （3）标定物质：一般以金属锌、氧化锌及碳酸钙可作为标定EDTA 溶液浓度的基准物质。
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EDTA标准溶液的配置与标定
2. 标定原理
• 用金属锌或氧化锌配置确定浓度的锌标准溶液；
• 在pH=10.0的NH3-NH4Cl缓冲溶液中，以铬黑T（EBT）为指 示剂，用粗配的EDTA溶液滴定一定体积已知浓度锌标准溶液 ，溶液由紫红色变为纯蓝色即为滴定终点。 • 根据消耗的EDTA溶液体积即可计算其准确浓度。
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EDTA标准溶液的配置与标定
3. 粗配EDTA溶液
（1）称取3.72 g的分析纯EDTA二钠盐（Na2C10H14N2O8· 2H2O） ，溶于400 mL水中，加热使其安全溶解； （2）冷却后转移至1 L的容量瓶中，用水定容至标线，摇匀后 转入试剂瓶，其浓度约为0.01 mol/L，精确浓度待标定。
edta标准溶液的配制与标定
edta标准溶液的配制与标定引言EDTA（乙二胺四乙酸）是一种常用的螯合剂，具有良好的络合能力和稳定性。
它在化学分析、环境监测、食品科学等领域中广泛应用。
为了保证分析准确度和结果的可靠性，需要配制和标定EDTA标准溶液。
本文将介绍EDTA标准溶液的配制和标定方法。
材料与试剂•EDTA（无水）：化学纯，质量分数应大于99%。
•水：优质去离子水或双蒸水。
•NaOH：化学纯，质量分数应大于99%。
•HCl：化学纯，质量分数应大于99%。
实验步骤1. EDTA标准溶液的配制1.取出适量的EDTA固体，称重约0.5 g，加入干净的烧杯中。
2.用少量去离子水溶解EDTA固体，搅拌使其充分溶解。
3.将溶解的EDTA溶液转移至一个1 L容量瓶中，加入少量去离子水冲洗烧杯，将冲洗液全部转移到容量瓶中。
4.用去离子水稀释至刻度线，充分摇匀，得到EDTA标准溶液。
2. EDTA标准溶液的标定1.取一定体积的EDTA标准溶液，加入少量NaOH溶液调节pH至8-10。
2.加入MgCl2溶液，形成EDTA-Mg络合物，富集Mg离子。
3.加入指示剂 Eriochrome Black T，并用HCl溶液滴定至指示剂开始变红为终点。
4.记录滴定所需的HCl溶液体积，计算出EDTA标准溶液的浓度。
结果与分析通过上述步骤，得到了EDTA标准溶液的配制和标定结果。
根据滴定过程中消耗的HCl溶液的体积和其浓度，可以计算出EDTA标准溶液的浓度。
这种标定方法常用于金属离子含量的分析，可以保证分析结果的准确性和可靠性。
注意事项•实验操作过程中应注意严格按照实验步骤操作，避免实验误差。
•为保证标定结果的准确性，应进行多次实验，并计算平均值。
•实验中使用的试剂应为化学纯级别，避免杂质对结果的影响。
•在使用EDTA标准溶液进行分析时，应注意保存条件，避免失去稳定性。
结论EDTA标准溶液的配制和标定是保证化学分析准确性的重要步骤。
通过配制过程可以得到一定浓度的EDTA标准溶液，而标定步骤可以确定其准确浓度。
edta溶液的配制与标定
edta溶液的配制与标定EDTA溶液的配制与标定一、引言EDTA（乙二胺四乙酸）是一种常用的配位试剂，广泛应用于化学分析、生物化学和医学等领域。
EDTA溶液的配制与标定是使用EDTA 溶液的前提，它对于保证实验结果的准确性和可重复性至关重要。
本文将介绍EDTA溶液的配制方法和标定步骤。
二、EDTA溶液的配制1. 实验器材准备配制EDTA溶液需要准备的实验器材有：天平、蒸馏水装置、容量瓶、磁力搅拌器、滤纸等。
2. 试剂准备配制EDTA溶液需要的试剂有：EDTA固体、蒸馏水。
3. 溶液配制步骤（1）将天平置于平稳的台面上，将容量瓶放在天平上，调零后记录容量瓶的质量。
（2）使用天平称取所需的EDTA固体质量，加入容量瓶中。
（3）用蒸馏水将容量瓶中的EDTA固体溶解，搅拌至固体完全溶解。
（4）加入足够的蒸馏水，使溶液体积接近容量瓶刻度线。
（5）使用磁力搅拌器搅拌溶液，保证溶液充分混合均匀。
（6）用滤纸过滤溶液，去除其中的杂质。
（7）慢慢地加入蒸馏水，使溶液体积达到容量瓶的刻度线。
（8）用胶头塞密封容量瓶，摇匀溶液。
三、EDTA溶液的标定1. 标定原理EDTA是一种常用的配位试剂，它可以与金属离子形成稳定的配合物。
通过配位反应，可以测定溶液中金属离子的含量。
常见的标定金属离子包括钙离子、镁离子、锌离子等。
2. 标定步骤（1）将所需标定的金属离子溶液称取一定体积，加入容量瓶中。
（2）加入适量的缓冲液，调节溶液的pH值，使其适应EDTA与金属离子形成配合物的条件。
（3）加入适量的指示剂，常用的指示剂有第一次二酮指示剂和甲基橙等。
（4）用EDTA溶液滴定标定金属离子溶液，直到指示剂发生颜色变化。
（5）记录滴定所需的EDTA溶液体积，根据计算公式计算出金属离子的浓度。
四、注意事项1. 在配制EDTA溶液时，要注意天平的准确性，避免误差。
2. 溶解EDTA固体时，可以加热溶液，促进溶解速度。
3. 搅拌溶液时应适度，避免溶液溅出容器。
EDTA标准溶液的配制和标定
实验七EDTA标准溶液的配制和标定一、实验目的1．学习EDTA二钠盐标准溶液的配制方法。
2．练习用纯CaCO3作为基准物质来标定EDTA标准溶液。
3．熟悉钙指示剂的使用及其终点变化。
二、实验原理EDTA是乙二胺四乙酸的简称，常用H4Y表示。
EDTA是一种很好的氨羧络合剂，它能和许多种金属离子生成很稳定的络合物，所以广泛用来滴定金属离子。
EDTA难溶于水，实验用的是它的二钠盐：乙二胺四乙酸二钠（Na2H2Y·H2O），也简称为EDTA。
标定EDTA标准溶液的基准物质很多，常用的有金属Zn、Cu、Pb、Bi等，金属氧化物ZnO、Bi2O3等，盐类CaCO3、MgSO4·7H2O等，因为标定与滴定条件一致，可减少系统误差。
本实验配制的EDTA标准溶液，用来测定水硬，所以选用CaCO3作为基准物。
标定EDTA溶液用“钙指示剂”作为指示剂。
钙指示剂在溶液pH值为12~14的条件下显蓝色，能和Ca2+生成稳定的红色络合物。
当用EDTA标准溶液滴定时，Ca2+与EDTA生成无色的络合物，当接近化学计量点时，已与指示剂络合的金属离子被EDTA夺出，释放出指示剂，溶液即显示出游离指示剂的颜色，当溶液从红色变为蓝色，即为滴定终点。
反应式如下：CaIn+ Y=====CaY+ In（红色）（无色）（无色）（蓝色）三、实验试剂EDTA，CaCO3，HCl，钙指示剂，NaOH溶液１mol/L。
四、实验仪器五、实验步骤１．配制0.0２mol·L-1EDTA标准溶液在台秤上称取EDTA3.5～４.0g，溶解于500 mL水中。
然后转移至500 mL试剂瓶中，摇匀，贴上标签。
２．配制0.0２mol·L-1钙标准溶液准确称取干燥的CaCO3基准试剂0.4~0.５g（注意容量瓶与移液管的体积比）于250mL烧杯中，用少量水润湿，盖上表面皿。
从杯嘴内缓缓加入１／１HCl约５ml，使之溶解。
溶解后将溶液转入250mL容量瓶中，定容，摇匀，计算其准确浓度。
EDTA标准溶液的配制和标定
EDTA标准溶液的配制和标定一、目的要求1.了解EDTA标准溶液标定的原理。
2.掌握配制和标定EDTAB标准溶液的方法。
二、原理乙二胺四乙酸二钠盐（习惯上称EDTA）是一种有机络合剂，能与大多数金属离子形成稳定的1∶1螯合物，常用作配位滴定的标准溶液。
EDTA在水中的溶解度为120g/L，可以配成浓度为0.3mol/L以下的溶液。
EDTA标准溶液一般不用直接法配制，而是先配制成大致浓度的溶液，然后标定。
用于标定EDTA标准溶液的基准试剂较多，例如Zn、ZnO、CaCO3、Bi、Cu、MgSO4·7H2O、Ni、Pb等。
用氧化锌作基准物质标定EDTA溶液浓度时，以铬黑T作指示剂，用pH=10的氨缓冲溶液控制滴定时的酸度，滴定到溶液由紫色转变为纯蓝色，即为终点。
三、试剂1.乙二胺四乙酸二钠盐（EDTA）。
2.氨水-氯化铵缓冲液（pH=10）：称取5.4g氯化铵，加适量水溶解后，加入35mL氨水，再加水稀释至100mL。
3.铬黑T指示剂：称取0.1g铬黑T，加入10g氯化钠，研磨混合。
4.40%氨水溶液：量取40mL氨水，加水稀释至100mL。
5.氧化锌、碳酸钙（基准试剂）。
6.盐酸四、操作步骤（一）以氧化锌作基准物质进行标定1.0.01mol·L-1EDTA溶液的配制称取乙二胺四乙酸二钠盐（Na2H2Y·2H2O）4g，加入1000mL水，加热使之溶解，冷却后摇匀，如混浊应过滤后使用。
置于玻璃瓶中，避免与橡皮塞、橡皮管接触。
贴上标签。
2．锌标准溶液的配制准确称取约0.16g于800℃灼烧至恒量的基准ZnO，置于小烧杯中，加入0.4mL盐酸，溶解后移入200mL容量瓶，加水稀释至刻度，混匀。
3.EDTA溶液浓度的标定吸取30.00--35.00mL锌标准溶液于250mL锥形瓶中，加入70mL水，用40%氨水中和至pH为7~8，再加10mL氨水-氯化铵缓冲液（pH=10），加入少许铬黑T指示剂，用配好的EDTA溶液滴定至溶液自紫色转变为纯蓝色。
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EDTA标准溶液的配制和标定
1 实验目的
1.1 学习EDTA标准溶液的配制和标定方法。
1.2 掌握络合滴定的原理，了解络合滴定的特点。
1.3 熟悉钙指示剂或二甲酚橙指示剂的使用及其终点的变化。
2 实验原理
2.1 乙二胺四乙酸（简称EDTA，常用H4Y表示）难溶于水，常温下其溶解度为0.2g·L-1，在分析中不适用，通常使用其二钠盐配制标准溶液。
乙二胺四乙酸二钠盐的溶解度为120g·L-1
，可配成0.3mol·L-1
以上的溶液，其水溶液pH=4.8，通常采用间接法配制标准溶液。
标定EDTA溶液常用的基准物有Zn、ZnO、CaCO3、Bi、Cu、MgSO4·7H2O、Hg、Ni、Pb。
等。
通常选用其中与被测组分相同的物质作基准物，这样滴定条件较一致。
EDTA溶液若用于测定石灰石或白云石中CaO、MgO的含量，则宜用CaCO3为基准物。
首先可加HCl溶液与之作用，其反应如下：
CaCO3+2HCl═CaCl2+H2O+CO2↑
然后把溶液转移到容量瓶中并稀释，制成钙标准溶液。
吸取一定量钙标准溶液，调节酸度至pH≥12，用钙指示剂作指示剂以EDTA滴定至溶液从酒红色变为纯蓝色，即为终点，其变色原理如下：钙指示剂（常以H2Ind表示）在溶液中按下式电离：
H3Ind═2H++HInd2-
在pH≥12溶液中，HInd2-与Ca2+
离子形成比较稳定的络离子，反应如下：
HInd2-+Ca2+═CaInd-+H+
纯蓝色酒红色所以在钙标准溶液中加入钙指示剂，溶液呈酒红色，当用EDTA溶液滴定时，由于EDTA与Ca2+离子形成CaInd-络离子更稳定的络离子，因此在滴定终点附近，CaInd-络离子不断转化为较稳定的CaY2-络离子，而钙指示剂则被游离了出来，其反应可表示如下：
CaInd-+H2Y2-═CaY2-+ HInd2-+H2O
由于CaY2-
离子无色，所以到达终点时溶液由酒红色变成纯蓝色。
用此法测定钙，若Mg2+离子共存（在调节溶液酸度为pH ≥12时，Mg2+离子将形成Mg(OH)2沉淀），此共存的少量Mg2+离子不仅不干扰钙的测定，而且会使终点比Ca2+离子单独存在时更敏锐。
当Ca2+、Mg2+离子共存时，终点由酒红色变到纯蓝色，当Ca2+离子单独存在时则由酒红色变紫蓝色，所以
测定单独存在的Ca2+离子时，常常加入少量Mg2+离子溶液。
EDTA若用于测定Pb2+
、Bi3+
离子，则宜以ZnO或金属锌为基准物，以二甲酚橙为指示剂，在pH=5～6的溶液中，二甲酚橙为指示剂本身显黄色，与Zn2+ 离子的络合物呈紫红色。
EDTA与Zn2+
离子形成更稳定的络合物，因此用EDTA溶液滴定至近终点时，二甲酚橙被游离出来，溶液由紫红色变成黄色。
络合滴定中所用的蒸馏水，应不含Fe3+
、Al3+
、Cu2+
、Ca2+
、Mg2+
等杂质离子。
3 器皿和试剂
酸式滴定管；乙二胺四乙酸二钠，CaCO3，氨水（1:1），镁溶液（溶解1克MgSO4·7H2O于水中，稀释至200mL），NaOH溶液（10%溶液），钙指示剂（固体指示剂），二甲酚橙指示剂（0.2%水溶液）
4 实验步骤
4.1 0.02mol·L-1
EDTA溶液的配制：
在台称上称取乙二胺四乙酸二钠7.6克，溶解于300～400mL温水中，稀释至1升，如混浊，应过滤，转移至1000mL 细口瓶中，摇匀，贴上标签，注明试剂名称、配制日期、配制人。
4.2 以CaCO3为基准物标定EDTA溶液 4.2.1 0.02mol·L-1钙标准溶液的配制：
置碳酸钙基准物于称量瓶中，在110C干燥2小时，冷却后，准确称取0.2～0.25g碳酸钙于250mL烧杯中，盖上表面皿，加水润湿，再从杯嘴边逐滴加入数毫升淋洗入杯中，待冷却后转移至250mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀，贴上标签，注明试剂名称、配制日期、配制人。
4.2.2 用钙标准溶液标定EDTA溶液：
用移液管移取25.00mL标准钙溶液于250mL锥形瓶中，加入约25 mL水，2mL镁溶液，10mL10%NaOH溶液及约10mg （米粒大小）钙指示剂，摇匀后，用EDTA溶液滴定至溶液从红色变为蓝色，即为终点。
4.3 以ZnO为基准物标定EDTA 溶液 4.3.1 锌标准溶液的配制：
准确称取在800C～1000C灼烧（需20min以上）过的基准物ZnO 0.5～0.6g于100mL烧杯中，用少量水润湿，然后逐滴加
入6mol·L-1
HCl，边加边搅至完全溶解为止，然后，定量转移入250mL容
量瓶中，稀释至刻度并摇匀，贴上标签，注明试剂名称、配制日期、配制人。
4.3.2 用锌标准溶液标定EDTA溶液：
移取25.00mL锌标准溶液于250mL锥形瓶中，加约30mL 水，2～3滴二甲酚橙为指示剂，先加1:1氨水至溶液由黄色刚变为橙色，然后滴加20%六次甲基四胺至溶液呈稳定的紫红色再多加3mL，用EDTA溶液滴定至溶液由红紫色变成亮黄色，即为终点。
5 思考题
5.1 为什么通常使用乙二胺四乙酸二钠盐配制EDTA标准溶液，而不用乙二胺四乙酸？ 5.2 以HCl溶液溶解CaCO3基准物时，操作中应注意些什么？
5.3 以CaCO3为基准物标定EDTA溶液时，加入镁溶液的目的是什么。