医院购置药品管理制度范本

第一章总则
第一条为了规范医院药品购置工作，确保药品质量，保障患者用药安全，根据
《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，特制定本制度。

第二条本制度适用于医院所有药品购置活动。

第三条医院药品购置工作应遵循以下原则：
1. 合法合规：严格按照国家法律法规和医院相关规定执行药品购置工作；
2. 安全有效：确保所购药品质量，保障患者用药安全；
3. 透明公开：药品购置过程公开透明，接受监督；
4. 经济合理：合理控制药品购置成本，提高医院经济效益。

第二章组织机构及职责
第四条医院成立药品购置管理领导小组，负责药品购置工作的组织、协调和监督。

第五条药品购置管理领导小组职责：
1. 制定和修订药品购置管理制度；
2. 审核药品购置计划；
3. 监督药品购置过程；
4. 处理药品购置工作中的问题。

第六条药剂科负责药品购置的具体实施工作，包括：
1. 编制药品购置计划；
2. 组织药品招标采购；
3. 审核药品质量；
4. 监督药品验收、入库、储存等工作。

第三章药品购置程序
第七条药品购置计划编制：
1. 药剂科根据临床科室用药需求，结合医院基本用药目录、库存量等因素，编制药品购置计划；
2. 药品购置计划经药剂科主任审核，报分管院长批准。

第八条药品招标采购：
1. 药剂科根据批准的药品购置计划，组织药品招标采购；
2. 招标采购应遵循公开、公平、公正的原则，严格按照国家法律法规和医院相关规定执行；
3. 招标采购结束后，药剂科将中标结果报药品购置管理领导小组审批。

第九条药品质量审核：
1. 药剂科对中标药品进行质量审核，确保药品质量符合国家标准；
2. 药剂科对不合格药品提出处理意见，报药品购置管理领导小组审批。

第十条药品验收、入库、储存：
1. 药剂科对采购的药品进行验收，确保药品数量、规格、批号、有效期等符合要求；
2. 验收合格的药品入库，并由专人负责储存管理；
3. 药剂科定期对药品储存环境进行检查，确保药品储存条件符合要求。

第四章监督与考核
第十一条药品购置管理领导小组定期对药品购置工作进行监督检查，发现问题及时处理。

第十二条药剂科对药品购置过程中出现的问题进行整改，并将整改情况报药品购置管理领导小组。

第十三条对违反本制度的行为，视情节轻重给予通报批评、罚款、降职等处理。

第五章附则
第十四条本制度由医院药品购置管理领导小组负责解释。

第十五条本制度自发布之日起施行。