药理学习题及部分参考答案

药理学习题及部分参考答案
总论
第一章绪言
一、选择题：
A型题
1、药效学主要是研究：
A 药物在体内的变化及其规律
B 药物在体内的吸收
C 药物对机体的作用及其规律
D 药物的临床疗效
E 药物疗效的影响因素
2、药动学主要是研究：
A 药物在体内的变化及其规律
B 药物在体内的吸收
C 药物对机体的作用及其规律
D 药物的临床疗效
E 药物疗效的影响因素
二、名词解释：
1、药理学
2、药物效应动力学
3、药物代谢动力学
选择题答案：
1 C
2 A
第二章药物代谢动力学
一、选择题
A型题：
1、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：
A 在胃中解离增多，自胃吸收增多
B 在胃中解离减少，自胃吸收增多
C 在胃中解离减少，自胃吸收减少
D 在胃中解离增多，自胃吸收减少
E 无变化
2、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：
A 有效血浓度
B 稳态血浓度
C 峰浓度
D 阈浓度
E 中毒浓度
3、药物产生作用的快慢取决于：
A 药物的吸收速度
B 药物的排泄速度
C 药物的转运方式
D 药物的光学异构体
E 药物的代谢速度
4、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是：
A 加速药物从尿液的排泄
B 加速药物从尿液的代谢灭活
C 加速药物由脑组织向血浆的转移
D A和C
E A和B
5、某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应：
A 增强
B 减弱
C 不变
D 无效
E 相反
6、每个t
1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t
1/2
可达稳态血浓度：
A 1个
B 3个
C 5个
D 7个
E 9个
7、某药t
1/2
为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是：
A 16h
B 30h
C 24h
D 40h
E 50h
8、药物的时量曲线下面积反映：
A 在一定时间内药物的分布情况
B 药物的血浆t
长短
1/2
C 在一定时间内药物消除的量
D 在一定时间内药物吸收入血的相对量
E 药物达到稳态浓度时所需要的时间
9、静脉注射某药0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml，其表观分布
容积约为：
A 0.5L
B 7L
C 50L
D 70L
E 700L
10、对于肾功能低下者，用药时主要考虑：
A 药物自肾脏的转运
B 药物在肝脏的转化
C 胃肠对药物的吸收
D 药物与血浆蛋白的结合率
E 个体差异
是指哪种情况下降一半的时间：
11、血浆t
1/2
A 血浆稳态浓度
B 有效血浓度
C 血浆浓度
D 血浆蛋白结合率
E 阈浓度
12、关于坪值，错误的描述是：
A 血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值，平均血药浓度称坪浓度
B 通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时,需经4~5个t
才能达到坪值
1/2
C 坪浓度的高低与每日总量成正比，在每日总量相等时，用药次数不改变坪浓度
D 坪浓度的高限（峰）和低限（谷）的差距与每次用药量成正比
E 首次用突击剂量，不能使血药浓度迅速达到坪浓度
13、药物的零级动力学消除是指：
A 药物完全消除至零
B 单位时间内消除恒量的药物
C 药物的吸收量与消除量达到平衡
D 药物的消除速率常数为零
E 单位时间内消除恒定比例的药物
14、离子障指的是：
A 离子型药物可自由穿过，而非离子型药物则不能穿过
B 非离子型药物不可自由穿过，离子型的也不能穿过
C 非离子型药物可自由穿过，离子型的也能穿过
D 非离子型药物可自由穿过，而离子型的则不能穿过
E 以上都不是
15、pka是：
A 药物90%解离时的pH值
B 药物不解离时的pH值
C 50%药物解离时的pH值
D 药物全部长解离时的pH值
E 酸性药物解离常数值的负对数
16、某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人
的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为：
A 苯巴比妥对抗双香豆素的作用
B 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速
C 苯巴比妥抑制凝血酶
D 病人对双香豆素产生了耐药性
E 苯巴比妥抗血小板聚集
17、药物进入循环后首先：
A 作用于靶器官
B 在肝脏代谢
C 由肾脏排泄
D 储存在脂肪
E 与血浆蛋白结合
18、药物的生物转化和排泄速度决定其：
A 副作用的多少
B 最大效应的高低
C 作用持续时间的长短
D 起效的快慢
E 后遗效应的大小
19、时量曲线的峰值浓度表明：
A 药物吸收速度与消除速度相等
B 药物吸收过程已完成
C 药物在体内分布已达到平衡
D 药物消除过程才开始
E 药物的疗效最好
20、药物的排泄途径不包括：
A 汗腺
B 肾脏
C 胆汁
D 肺
E 肝脏
21、关于肝药酶的描述，错误的是：
A 属P-450酶系统
B 其活性有限
C 易发生竞争性抑制
D 个体差异大
E 只代谢20余种药物
22、已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100μg/ml，晚6时测得的
为：
血药浓度为12.5μg/ml，则此药的t
1/2
A 4h
B 2h
C 6h
D 3h
E 9h
23、弱酸性药物在碱性尿液中：
A 解离多，再吸收多，排泄慢
B 解离少，再吸收多，排泄慢
C 解离多，再吸收少，排泄快
D 解离少，再吸收少，排泄快
E 以上均不是
24、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则：
A 易穿透毛细血管壁
B 易透过血脑屏障
C 不影响其主动转运过程
D 影响其主动转运过程
E 仍保持其药理活性
25、主动转运的特点：
A 顺浓度差，不耗能，需载体
B 顺浓度差，耗能，需载体
C 逆浓度差，耗能，无竞争现象
D 逆浓度差，耗能，有饱和现象
E 逆浓度差，不耗能，有饱和现象
的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，则应将首剂：
26、以近似血浆t
1/2
A 增加半倍
B 加倍剂量
C 增加3倍
D 增加4倍
E 不必增加
27、药物自用药部位进入血液循环的过程称为：
A 通透性
B 吸收
C 分布
D 转化
E 代谢
28、药物首关消除可发生于下列何种给药后：
A 舌下
B 直肠
C 肌肉注射
D 吸入
E 口服
29、药物的t
是指：
1/2
A 药物的血药浓度下降一半所需时间
B 药物的稳态血药浓度下降一半所需时间
C 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时
D 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克
E 药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量
为1小时，给予100mg 剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便30、某催眠药的t
1/2
清醒过来，该病人睡了：
A 2h
B 3h
C 4h
D 5h
E 0.5h
X型题：
31、表观分布容积的意义有：
A 反映药物吸收的量
B 反映药物分布的广窄程度
C 反映药物排泄的过程
D 反映药物消除的速度
32、属于药动学参数的有：
A 一级动力学
B 半衰期
C 表观分布容积
D 二室模型
E 生物利用度
33、经生物转化后的药物：
A 可具有活性
B 有利于肾小管重吸收
C 脂溶性增加
D 失去药理活性
E 极性升高
的影响因素有：
34、药物消除t
1/2
A 首关消除
B 血浆蛋白结合率
C 表观分布容积
D 血浆清除率
E 曲线下面积
35、药物与血浆蛋白结合的特点是：
A 暂时失去药理活性
B 具可逆性
C 特异性低
D 结合点有限
E 两药间可产生竞争性置换作用
二、名词解释：
被动转运、离子障、首关消除、半衰期、生物利用度、血浆清除率、一级动力学、零级动力学、负荷量、坪值、表观分布容积
三、简答题：
1、举例说明药物对肝药酶诱导与抑制作用的临床意义。

2、简述药物半衰期的临床意义。

3、比较一级动力学和零级动力学的差异。

选择题答案：
1 D
2 B
3 A
4 D
5 A
6 C
7 D
8 D
9 E 10 A 11 C 12 E 13 B
14 D 15 E 16 B 17 E 18 C 19 A 20 E 21 E 22 D 23 C 24 D 25 D 26 B 27 B 28 E 29 A 30 B 31 BE 32 BCE 33 ADE 34 CD 35 ABCDE
第三章药物效应动力学
一、选择题：
A型题
1、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？
A 中毒量
B 治疗量
C 无效量
D 极量
E 致死量
2、可用于表示药物安全性的参数：
A 阈剂量
B 效能
C 效价强度
D 治疗指数
E LD
50
3、药物的最大效能反映药物的：
A 内在活性
B 效应强度
C 亲和力
D 量效关系
E 时效关系
4、拮抗参数pA
的定义是：
2
A 使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数
B 使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数
C 使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数
D 使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数
E 使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数
5、药理效应是：
A 药物的初始作用
B 药物作用的结果
C 药物的特异性
D 药物的选择性
E 药物的临床疗效
6、pD
是：
2
A 解离常数的负对数
B 拮抗常数的负对数
C 解离常数
D 拮抗常数
E 平衡常数
7、质反应的累加曲线是：
A 对称S型曲线
B 长尾S型曲线
C 直线
D 双曲线
E 正态分布曲线
8、从下列pD
2
值中可知，与受体亲和力最小的是：
A 1
B 2
C 4
D 5
E 6
9、从下列pA
2
值可知拮抗作用最强的是：
A 0.1
B 0.5
C 1.0
D 1.5
E 1.6
10、某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为：
A 变态反应
B 停药反应
C 后遗效应
D 特异质反应
E 毒性反应
11、下列关于激动药的描述，错误的是：
A 有内在活性
B 与受体有亲和力
C 量效曲线呈S型
D pA
2
值越大作用越强 E 与受体迅速解离
12、下列关于受体的叙述，正确的是：
A 受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分
B 受体都是细胞膜上的蛋白质
C 受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的
D 受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应
E 药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的
13、药物产生副作用主要是由于：
A 剂量过大
B 用药时间过长
C 机体对药物敏感性高
D 连续多次用药后药物在体内蓄积
E 药物作用的选择性低
14、LD
50
是：
A 引起50%实验动物有效的剂量
B 引起50%实验动物中毒的剂量
C 引起50%实验动物死亡的剂量
D 与50%受体结合的剂量
E 达到50%有效血药浓度的剂量
15、在下表中，安全性最大的药物是：
药物 LD
50（mg/kg） ED
50
（mg/kg）
A 100 5
B 200 20
C 300 20
D 300 10
E 300 40
16、药物的不良反应不包括：
A 副作用
B 毒性反应
C 过敏反应
D 局部作用
E 特异质反应
17、某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明：
A 作用点改变
B 作用机理改变
C 作用性质改变
D 效能改变
E 效价强度改变
18、量反应与质反应量效关系的主要区别是：
A 药物剂量大小不同
B 药物作用时间长短不同
C 药物效应性质不同
D 量效曲线图形不同
E 药物效能不同
19、药物的治疗指数是：
A ED 50/LD 50
B LD 50/ED 50
C L
D 5/ED 95 D ED 99/LD 1
E ED 95/LD 5
20、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于： A 药物是否具有亲和力 B 药物是否具有内在活性 C 药物的酸碱度 D 药物的脂溶性 E 药物的极性大小 21、竞争性拮抗剂的特点是：
A 无亲和力，无内在活性
B 有亲和力，无内在活性
C 有亲和力，有内在活性
D 无亲和力，有内在活性
E 以上均不是
22、药物作用的双重性是指：
A 治疗作用和副作用
B 对因治疗和对症治疗
C 治疗作用和毒性作用
D 治疗作用和不良反应
E 局部作用和吸收作用
23、属于后遗效应的是：
A 青霉素过敏性休克
B 地高辛引起的心律性失常
C 呋塞米所致的心律失常
D 保泰松所致的肝肾损害
E 巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象
24、量效曲线可以为用药提供下列哪种参考？
A 药物的安全范围
B 药物的疗效大小
C 药物的毒性性质
D 药物的体内过程
E 药物的给药方案
25、药物的内在活性（效应力）是指：
A 药物穿透生物膜的能力
B 药物对受体的亲合能力
C 药物水溶性大小
D 受体激动时的反应强度
E 药物脂溶性大小
26、安全范围是指：
A 有效剂量的范围
B 最小中毒量与治疗量间的距离
C 最小治疗量至最小致死量间的距离
D ED
95与LD
5
间的距离
E 最小治疗量与最小中毒量间的距离
X型题：
27、有关量效关系的描述，正确的是：
A 在一定范围内，药理效应强度与血浆药物浓度呈正相关
B 量反应的量效关系皆呈常态分布曲线
C 质反应的量效关系皆呈常态分布曲线
D LD
50与ED
50
均是量反应中出现的剂量
E 量效曲线可以反映药物效能和效价强度
28、质反应的特点有：
A 频数分布曲线为正态分布曲线
B 无法计算出ED
50
C 用全或无、阳性或阴性表示
D 可用死亡与生存、惊厥与不惊厥表示
E 累加量效曲线为S型量效曲线
29、药物作用包括：
A 引起机体功能或形态改变
B 引起机体体液成分改变
C 抑制或杀灭入侵的病原微生物或寄生虫
D 改变机体的反应性
E 补充体内营养物质或激素的不足
30、药物与受体结合的特性有：
A 高度特异性
B 高度亲和力
C 可逆性
D 饱和性
E 高度效应力
31、下列正确的描述是：
A 药物可通过受体发挥效应
B 药物激动受体即表现为兴奋效应
C 安慰剂不会产生治疗作用
D 药物化学结构相似，则作用相似
E 药效与被占领的受体数目成正比
32、下列有关亲和力的描述，正确的是：
A 亲和力是药物与受体结合的能力
B 亲和力是药物与受体结合后引起效应的能力
C 亲和力越大，则药物效价越强
D 亲和力越大，则药物效能越强
E 亲和力越大，则药物作用维持时间越长
33、药效动力学的内容包括：
A 药物的作用与临床疗效
B 给药方法和用量
C 药物的剂量与量效关系
D 药物的作用机制
E 药物的不良反应和禁忌症
34、竞争性拮抗剂的特点有：
A 本身可产生效应
B 降低激动剂的效价
C 降低激动剂的效能
D 可使激动剂的量效曲线平行右移
E 可使激动剂的量效曲线平行左移
35、可作为用药安全性的指标有：
A TD 50/ED 50
B 极量
C E
D 95-TD 5之间的距离
D TC 50/EC 50
E 常用剂量范围
二、名词解释：
1、不良反应
2、效能
3、LD 50
4、ED 50
5、治疗指数
6、pA 2
7、pD 2
8、竞争性拮抗剂
9、副作用
10、毒性反应 11、后遗效应 12停药反应 13、变态反应
14、安全范围 15、向下调节 16、向上调节 17、向下调节
18、治疗作用 19、药物作用选择性 20、效价
三、简答题：
1、举例说明药物可能发生哪些不良反应？
2、简述竞争性拮抗剂的特点。

3、说明作用于受体药物的分类及各类药物的特点。

提示：对激动剂、拮抗剂、部分激动剂进行比较。

选择题答案：
1 B
2 D
3 B
4 B
5 B
6 A
7 A
8 A
9 E 10 B 11 D 12 A 13 E 14 C
15 D 16 D 17 E 18 C 19 B 20 B 21 B 22 D 23 E 24 E 25 D 26 E
27 AE 28 ACDE 29 ABCDE 30 ABCD 31 AE 32 AC 33 ACDE 34 BD 35 ACD
第四章 影响药物效应的因素及合理用药原则
一、名词解释：
快速耐受性、耐受性、依赖性、耐药性、生理依赖性、心理依赖性、停药综合征
传出神经系统药物
第五章 传出神经系统药理概论
A 型题：
1、M 样作用是指：
A 烟碱样作用
B 心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰
C 骨骼肌收缩
D 血管收缩、扩瞳
E 心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩
2、在囊泡内合成NA 的前身物质是：
A 酪氨酸
B 多巴
C 多巴胺
D 肾上腺素
E 5-羟色胺
3、下列哪种表现不属于β-R兴奋效应：
A 支气管舒张
B 血管扩张
C 心脏兴奋
D 瞳孔扩大
E 肾素分泌
4、某受体被激动后，引起支气管平滑肌松驰，此受体为：
A α-R
B β
1-R C β
2
-R D M-R E N
1
-R
5、去甲肾上腺素减慢心率的机制是：
A 直接负性频率作用
B 抑制窦房结
C 阻断窦房结的β
1
-R
D 外周阻力升高致间接刺激压力感受器
E 激动心脏M-R
6、多巴胺β-羟化酶主要存在于：
A 去甲肾上腺素能神经末梢膨体内
B 去甲肾上腺素能神经末梢囊泡内
C 去甲肾上腺素能神经突触间隙
D 胆碱能神经突触间隙
E 胆碱能神经突触前膜
7、α-R分布占优势的效应器是：
A 皮肤、粘膜、内脏血管
B 冠状动脉血管
C 肾血管
D 脑血管
E 肌肉血管
8、关于N
2
-R结构和偶联的叙述，正确的是：
A 属G-蛋白偶联受体
B 由3个亚单位组成
C 肽链的N-端在细胞膜外，C-端在细胞内
D 为7次跨膜的肽链
E 属配体、门控通道型受体
9、多数交感神经节后纤维释放的递质是：
A 乙酰胆碱
B 去甲肾上腺素
C 胆碱酯酶
D 儿茶酚氧位甲基转移酶
E 单胺氧化胺
10、胆碱能神经兴奋时不应有的效应是：
A 抑制心脏
B 舒张血管
C 腺体分泌
D 扩瞳
E 收缩肠管、支气管
11、阻断植物神经节上的烟碱受体后，可能会产生的效应是：
A 重症肌无力
B 胃肠道蠕动增加
C 唾液腺的分泌增加
D 麻痹呼吸肌
E 血压下降
12、分布在骨骼肌运动终板上的受体是：
A α-R
B β-R
C M-R
D N
1-R E N
2
-R
13、突触间隙NA主要以下列何种方式消除？
A 被COMT破坏
B 被神经末梢再摄取
C 在神经末梢被MAO破坏
D 被磷酸二酯酶破坏
E 被酪氨酸羟化酶破坏
14、下列哪种效应是通过激动M-R实现的？
A 膀胱括约肌收缩
B 骨骼肌收缩
C 虹膜辐射肌收缩
D 汗腺分泌
E 睫状肌舒张
15、ACh作用的消失，主要：
A 被突触前膜再摄取
B 是扩散入血液中被肝肾破坏
C 被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解
D 被神经突触部位的胆碱酯酶水解
E 在突触间隙被MAO所破坏
X型题：
16、M
3
-R激动的效应有：
A 心脏抑制
B 肾素释放增加
C 腺体分泌增加
D 胃肠平滑肌收缩
E 膀胱平滑肌收缩
17、可能影响血压的受体有：
A α
1-R B α
2
-R C N
1
-R D N
2
-R E β
1
-R
二、名词解释：
1、摄取1
2、摄取2
选择题答案：
1 E
2 C
3 D
4 C
5 D
6 B
7 A
8 E
9 B 10 D 11 E 12 E 13 B
14 D 15 D 16 CDE 17 ABCE
第六章胆碱受体激动药
一、选择题
A型题
1、毛果芸香碱主要用于：
A 重症肌无力
B 青光眼
C 术后腹气胀
D 房室传导阻滞
E 眼底检查
2、乙酰胆碱舒张血管机制为：
A 促进PGE的合成与释放
B 激动血管平滑肌上β
-R
2
C 直接松驰血管平滑肌
D 激动血管平滑肌M-R，促进一氧化氮释放
E 激动血管内皮细胞M-R，促进一氧化氮释放
3、匹鲁卡品对视力的影响是：
A 视近物、远物均清楚
B 视近物、远物均模糊
C 视近物清楚，视远物模糊
D 视远物清楚，视近物模糊
E 以上均不是
4、对于ACh，下列叙述错误的是：
A 激动M、N-R
B 无临床实用价值
C 作用广泛
D 化学性质稳定
E 化学性质不稳定
5、切除支配虹膜的神经（即去神经眼）后再滴入毛果芸香碱，则应：
A 扩瞳
B 缩瞳
C 先扩瞳后缩瞳
D 先缩瞳后扩瞳
E 无影响
6、小剂量ACh或M-R激动药无下列哪种作用：
A 缩瞳、降低眼内压
B 腺体分泌增加
C 胃肠、膀胱平滑肌兴奋
D 骨骼肌收缩
E 心脏抑制、血管扩张、血压下降
7、可直接激动M、N-R的药物是：
A 氨甲酰甲胆碱
B 氨甲酰胆碱
C 毛果芸香碱
D 毒扁豆碱
E 加兰他敏
Ｘ型题
8、毛果芸香碱的作用有：
A 缩瞳
B 降低眼内压
C 调节痉挛
D 抑制腺体分泌
E 胃肠道平滑肌松驰
9、毛果芸香碱和氨甲酰胆碱的共同点有：
A 抑制腺体分泌
B 治疗青光眼
C 治疗术后腹气胀
D 选择性激动Ｍ－Ｒ
E 属拟胆碱药
二、名词解释
1、调节痉挛
2、调节麻痹
选择题答案：
1 B
2 D
3 C
4 D
5 B
6 D
7 B
8 ABC
9 BE
第七章抗胆碱酯酶药
一、选择题
A型题
1、新斯的明最明显的中毒症状是：
A 中枢兴奋
B 中枢抑制
C 胆碱能危象
D 青光眼加重
E 唾液腺分泌增多
2、新斯的明作用最强的效应器是：
A 胃肠道平滑肌
B 腺体
C 骨骼肌
D 眼睛
E 血管
3、抗胆碱酯酶药不用于：
A 青光眼
B 重症肌无力
C 小儿麻痹后遗症
D 术后尿潴留
E 房室传导阻滞
X型题
4、新斯的明可用于：
A 术后腹气胀和尿潴留
B 胃肠平滑肌痉挛
C 重症肌无力
D 阵发性室上性心动过速
E 缓慢性心律失常
5、可用于治疗青光眼的药物有：
A 氨甲酰胆碱
B 匹鲁卡品
C 氯磷定
D 阿托品
E 依色林
6、新斯的明具有很强的兴奋骨骼肌作用，主要机理有：
A 抑制胆碱酯酶
B 兴奋运动神经
C 直接激动骨骼肌运动终极的N
-R
2
-R E 促进运动神经末梢释放ACh
D 直接抑制骨骼肌运动终极的N
2
二、简述题
1、毛果芸香碱与毒扁豆碱对眼睛的作用比较。

选择题答案：
1 C
2 C
3 E
4 ACD
5 ABD
6 ACE
第八章胆碱受体阻断药（I）-M胆碱受体阻断
一、选择题
A型题
1、阿托品对眼的作用是：
A 扩瞳，视近物清楚
B 扩瞳，调节痉挛
C 扩瞳，降低眼内压
D 扩瞳，调节麻痹
E 缩瞳，调节麻痹
2、阿托品最适于治疗的休克是：
A 失血性休克
B 过敏性休克
C 神经原性休克
D 感染性休克
E 心源性休克
3、治疗量的阿托品可产生：
A 血压升高
B 眼内压降低
C 胃肠道平滑肌松驰
D 镇静
E 腺体分泌增加
4、阿托品对有机磷酸酯类中毒症状无效的是：
A 流涎
B 瞳孔缩小
C 大小便失禁
D 肌震颤
E 腹痛
5、对于山莨菪碱的描述，错误的是：
A 可用于震颤麻痹症
B 可用于感染性休克
C 可用于内脏平滑肌绞痛
D 副作用与阿托品相似
E 其人工合成品为654-2
6、有关东莨菪碱的叙述，错误的是：
A 可抑制中枢
B 具抗震颤麻痹作用
C 对心血管作用较弱
D 增加唾液分泌
E 抗晕动病
7、对下列哪个部位平滑肌痉挛，阿托品的作用最好？
A 支气管
B 胃肠道
C 胆道
D 输尿管
E 子宫
8、各器官对阿托品阻断作用的敏感性不同，最先敏感者是：
A 心脏
B 中枢
C 腺体
D 眼睛
E 胃肠平滑肌
9、M-R阻断药不会引起下述哪种作用？
A 加快心率
B 尿潴留
C 强烈抑制胃液分泌
D 抑制汗腺和唾液腺分泌
E 扩瞳
10、阿托品对内脏平滑肌松驰作用最显著的是：
A 子宫平滑肌
B 胆管输尿管平滑肌
C 支气管平滑肌
D 胃肠道平滑肌强烈痉挛时
E 胃肠道括约肌
11、乙醚麻醉前使用阿托品的目的是：
A 减少呼吸道腺体的分泌
B 增强麻醉效果
C 镇静
D 预防心动过速
E 辅助松驰骨骼肌
12、毒蕈碱中毒时应首选何药治疗？
A 阿托品
B 毒扁豆碱
C 毛果芸香碱
D 新斯的明
E 氨甲酰胆碱
13、具有中枢抑制作用的M-R阻断药是：
A 阿托品
B 654-2
C 东莨菪碱
D 后马托品
E 丙胺太林
14、阿托品禁用于：
A 毒蕈碱中毒
B 有机磷农药中毒
C 机械性幽门梗阻
D 麻醉前给药
E 幽门痉挛
15、东莨菪碱作为麻醉前给药较阿托品多用，主要是因为：
A 抑制呼吸道腺体分泌时间长
B 抑制呼吸道腺体分泌时间短
C 镇静作用弱
D 镇静作用强
E 解除平滑肌痉挛作用强
16、用于晕动病及震颤麻痹症的M-R阻断药是：
A 胃复康
B 东莨菪碱
C 山莨菪碱
D 阿托品
E 后马托品
X型题
17、与阿托品相比，东莨菪碱有如下特点：
A 抑制中枢
B 扩瞳、调节麻痹作用较弱
C 抑制腺体分泌作用较强
D 对心、血管系统作用较强
E 抑制前庭神经内耳功能
18、阿托品滴眼后可产生下列效应：
A 扩瞳
B 调节痉挛
C 眼内压升高
D 调节麻痹
E 视近物清楚
19、患有青光眼的病人禁用的药物有：
A 东莨菪碱
B 阿托品
C 山莨菪碱
D 后马托品
E 托吡卡胺
20、阿托品能解除有机磷酸酯类中毒时的哪些症状？
A M样作用
B 神经节兴奋症状
C 肌颤
D 部分中枢症状
E AChE抑制症状
21、与阿托品相比，山莨菪碱的特点有：
A 易穿透血脑屏障
B 抑制分泌和扩瞳作用弱
C 解痉作用相似或略弱
D 改善微循环作用较强
E 毒性较大
二、简答题
1、调节痉挛和调节麻痹的区别。

2、阿托品的作用和用途有哪些？
选择题答案：
1 D
2 D
3 C
4 D
5 A
6 D
7 B
8 C
9 C 10 D 11 A 12 A 13 C 14 C
15 D 16 B 17 ACE 18 ACD 19 ABCDE 20 ABD 21 BCD
第十章肾上腺素受体激动药
一、选择题
A型题
1、既可直接激动α、β-R，又可促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质的药物是：
A 麻黄碱
B 去甲肾上腺素
C 肾上腺素
D 异丙肾上腺素
E 苯肾上腺素
2、去甲肾上腺素静脉滴注时间过长或剂量过大的主要危险是：
A 抑制心脏
B 急性肾功能衰竭
C 局部组织缺血坏死
D 心律失常
E 血压升高
3、去氧肾上腺素对眼的作用是：
A 激动瞳孔开大肌上的α-R
B 阻断瞳孔括约肌上的M-R
C 明显升高眼内压
D 可产生调节麻痹
E 可产生调节痉挛
4、异丙肾上腺素没有下述哪种作用？
-R C 收缩支气管粘膜血管
A 松驰支气管平滑肌
B 激动β
2
D 促使ATP转变为CAMP
E 抑制组胺等过敏性物质的释放
5、异丙肾上腺素治疗哮喘的常见不良反应是：
A 腹泻
B 中枢兴奋
C 直立性低血压
D 心动过速
E 脑血管意外
6、现有一新药，给人静脉注射后可产生轻度心动过速，但平均动脉血压无变化，还
可减少汗腺分泌和扩瞳，不具有中枢效应，该药应属于：
A α-R 阻断药
B β-R激动药
C 神经节N受体激动药
D 神经节N受体阻断药
E 以上均不是
7、静滴剂量过大，易致肾功能衰竭的药物是：
A 肾上腺素
B 异丙肾上腺素
C 去甲肾上腺素
D 多巴胺
E 麻黄碱
8、肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的是：
A 使局部血管收缩而止血
B 预防过敏性休克的发生
C 防止低血压的发生
D 使局麻时间延长，减少吸收中毒
E 使局部血管扩张，使局麻药吸收加快
9、房室结功能衰竭伴心脏骤停的心跳复苏药最佳是：
A 氯化钙
B 利多卡因
C 去甲肾上腺素
D 异丙肾上腺素
E 苯上肾腺素
10、去甲肾上腺素不同于肾上腺素之处是：
A 为儿茶酚胺类药物
B 能激动α-R
C 能增加心肌耗氧量
D 升高血压
E 在整体情况下心率会减慢
11、属α
-R激动药的药物是：
1
A 去甲肾上腺素
B 肾上腺素
C 甲氧明
D 间羟胺
E 麻黄碱
12、控制支气管哮喘急性发作宜选用：
A 麻黄碱
B 异丙肾上腺素
C 多巴胺
D 间羟胺
E 去甲肾上腺素
13、肾上腺素禁用于：
A 支气管哮喘急性发作
B 甲亢
C 过敏性休克
D 心脏骤停
E 局部止血
14、主要用于支气管哮喘轻症治疗的药物是：
A 麻黄碱
B 肾上腺素
C 异丙肾上腺素
D 阿托品
E 去甲肾上腺素。