【初中生物】八年级生物复习资料之遗传病病理

【初中生物】八年级生物复习资料之遗传病病理
【—八年级生物之遗传病病理】，遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。

遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。

1.染色体异常是指染色体数目、形态和结构异常引起的疾病：
a.结构异常猫叫综合症（5号染色体部分缺失）
b、异染色体数目：21三体综合征
性染色体：性腺发育不良（x0,xxy,xyy)
2.基因异常
a，单基因
一种遗传病，由同源染色体中父亲或母亲的一对染色体上的基因异常引起。

a.常染色体显性
（软骨发育不全、多指、结肠息肉）
隐性
（白化病、苯丙酮尿症、黑色素尿症、先天性耳聋、高度近视）
不完全显性（地中海贫血）
b、性染色体I显性女性X染色体的发生率高于男性。

（xg血型，又如抗维生素d佝偻病）、
隐性男性的发病率高于女性。

（红绿色盲、血友病等都比较常见）
II型，仅男性发病（外耳道多毛症）
b.多基因
一种与两对以上基因有关的遗传病。

每对基因之间不存在显性或隐性关系，每种疾病都受到多对基因和环境因素的影响
原发性高血压、支气管哮喘、冠心病、青少年型糖尿病、
类风湿性关节炎、精神分裂症、癫痫、先天性心脏病
消化性溃疡、下肢静脉曲张、青光眼、肾结石、脊柱裂、
无脑畸形、唇裂、腭裂、畸形足等。

总结：先天愚型、多指（趾）、先天性聋哑、血友病等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病，并且出生一定时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。