静脉用药调配中心(室)审核处方制度

静脉用药调配中心（室）审核处方制度
（一）目的
审核处方主要是指医师开具的静脉用药处方通过HIS系统发送至静脉用药调配中心（室），药师根据药品法定说明书和相关药典知识，审核处方中药品的用法、用量，包括用药途径、用药剂量、用药时间、药品溶媒、给药要求（如滴入速度、遮光或避光给药等）、药品间相互作用及配伍等是否符合要求，是否做到安全用药最大化，发现问题后，及时反馈临床医师，修改用药处方。

当患者病情特殊需要或医师坚持不合理用药处方时，按“处方双签字”制度规定操作，待医师双签字处方建档后方可发药。

该制度旨在纠正临床医师不合理用药，确保药物配置相容性、合理性，确保患者安全用药。

通过PIVAS审核处方的监督制约，使不合理用药得到有效解决，静脉调配用药处方杂乱问题得到根治，有效保护了患者及医、药、护多边利益，特制定该项制度。

（二）内容
（1）审方人员应逐项审核静脉用药医嘱，确认其正确性、合理性与完整性。

对处方或用药医嘱存在错误的，应当及时反馈处方医师，请其调整。

因病情需要的超剂量等特殊用药，医师应当再次签名确认。

对用药不合理或者不能保证输液质量的处方或医嘱应当拒绝调配。

(2)经审核适宜用药的医嘱，打印成输液处方标签，输液
标签内容应当符合相关规定，用药信息应完整、清晰。

(3)根据患者治疗需要，按药品性质、用药时间统一分配输液顺序、药品种类，以便于下一环节工作。

发现不规范处方应置于指定位置，统一反馈。

(4)及时接听电话，解决临床医护人员反馈的相关用药疑问。

与临床医护人员沟通时，注意使用文明礼貌用语。