犬瘟热病毒疫苗变异株的分离及其P1蛋白的表达、鉴定
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
犬瘟热病毒疫苗变异株的分离及其P1蛋白的表达、鉴定
于萍萍;贾红;侯绍华;袁维峰;郭晓宇;崔治中;朱鸿飞
【期刊名称】《中国畜牧兽医》
【年(卷),期】2012(39)5
【摘要】从河北某宠物医院病犬的脾脏中分离到1株犬瘟热病毒,H基因测序结果表明,该分离株与疫苗株的同源性为99.5%,有3个氨基酸突变,但不影响其糖基化位点.将该株病毒P1基因克隆到pET32a(+)载体,转化大肠杆菌BL21(DE3)及Rosetta感受态细胞,在IPTG诱导下获得大小为50 ku,可溶性表达的P1重组蛋白.Western blotting、间接ELISA试验结果显示表达产物能被犬瘟热高免血清所识别,表明其具有良好的反应原性,有望用于犬瘟热的检测.%A canine distemper virus was isolated from an infected dog in a pet hospital in Hebei. It had 99. 5% homology with vaccine strain by sequencing of H gene, and three amino acids changed that had no effect on glycosylation sites. The PI gene of this strain was cloned into pET32a( + ) vector. The recombinant plasmid was transformed into BL21(DE3),Rosetta and protein expression was induced by IPTG. The expression protein had a molecular weight of 50 ku. And expressed mainly in form of dissolubility body. The expressed protein reacted specially with CDV serum in Western blotting and ELISA. IFA result showed that the P1 protein fixed in the cell nucleus.
【总页数】5页(P30-34)
【作者】于萍萍;贾红;侯绍华;袁维峰;郭晓宇;崔治中;朱鸿飞
【作者单位】山东农业大学动物科技学院,山东泰安271017;中国农业科学院北京畜牧兽医研究所,北京100193;中国农业科学院北京畜牧兽医研究所,北京100193;中国农业科学院北京畜牧兽医研究所,北京100193;中国农业科学院北京畜牧兽医研究所,北京100193;中国农业科学院北京畜牧兽医研究所,北京100193;山东农业大学动物科技学院,山东泰安271017;中国农业科学院北京畜牧兽医研究所,北京100193
【正文语种】中文
【中图分类】Q78
【相关文献】
1.犬瘟热病毒疫苗免疫逃逸株的血凝素基因变异研究 [J], 黄娟;隋晓梅;王怡男;单虎
2.犬瘟热病毒GZ2株的分离鉴定及 H 基因原核表达质粒构建 [J], 曾智勇;周莉;汤德元;刘志杰;梁海英
3.犬瘟热病毒分离株N、H、F蛋白基因的变异分析 [J], 王旭荣;王小辉;张世栋;李世宏;潘虎;严作廷
4.犬瘟热病毒疫苗株H蛋白基因片段的克隆与表达及表达产物抗原性的初步鉴定[J], 王好;钱爱东;刘晔;扈荣良
5.表达狂犬病病毒G蛋白重组犬瘟热病毒Snyder Hill株的构建及鉴定 [J], LI Cui-xia;WANG Xi-jun;ZHAO Dan-dan;SHUAI Lei;BU Zhi-gao;GE Jin-ying
因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。