某地钾长石矿选矿试验及机理研究
长石选矿
一、概述长石是由钾、钠、钙、钡的铝硅酸盐组成的一族矿物。
主要化学成分为SiO2，Al2O3，CaO，K2O，Na2O。
长石族矿物是自然界最主要的造岩矿物，占地壳矿物组成的50%~60~左右。
长石族矿物广泛产于各种成因类型的岩石中，为岩浆岩和变质岩的主要造岩矿物。
由于长石作为造岩矿物，在大多数情况下难与其它矿物分离，因而具有工业意义的长石矿床，只有结晶巨大而易于分离的伟晶岩矿床。
1. 长石的种类按其化学成份和结晶特征，可以分为两个亚族：钾钠长石和斜长石亚族。
（1）钾钠长石亚族系由钾长石分子和钠长石分子组成。
自然界产出的钾长石都混有钠长石，所以常称的钾长石，都属于钾钠长石，常见的钾钠长石种类：透长石，（K，Na）[AlSi3O8]，含钠长石的分子可达50％，K︰Na＝1︰1正长石，（K，Na）[AlSi3O8]，含钠长石的分子可达30％，K︰Na＝2︰1 微斜长石，（K，Na）[AlSi3O8]，含钠长石的分子可达20％，K︰Na＝4︰1（2）斜长石亚族系由钠长石分子与钙长石分子组成，两者可以任何比例混合组成连续的类质类象系列。
可分为钠长石、更长石、中长石、拉长石、培长石、钙长石等六种。
其中：钠长石，含钙长石分子0～10％，产于伟晶岩、细晶岩、片晶岩中。
钙长石，含钙长石分子90～100％，产于辉长岩及相关岩石中。
2.长石的化学成分在玻璃、陶瓷工业中有使用价值的长石种属主要为微斜长石、正长石和钠长石。
钾长石的理论化学成分为：K2O 16.90％，Al2O3 18.40％，SiO2，64.70％（其中：正长石常含有钠长石，多者可达30％；微斜长石是较纯的钾长石，但它含有钠长石，多者可达20％）钠长石的理论化学成分为：Na2O 11.80%，Al2O3 19.50％，SiO2，68.70％但纯的钠长石少见，Na2O的含量常低于理论值，并含有K2O、CaO 等。
二、长石的物化性能长石族矿物一般为白、灰白、浅肉红色，玻璃光泽，解理发育，硬度为6～6.5，密度为2.5～2.7g/cm3。
钾长石粉深加工项目可行性研究报告范文
钾长石粉深加工项目可行性研究报告范文一、项目背景和意义钾长石是一种常见的矿石资源，广泛用于建筑、陶瓷、化工等行业。
然而，目前国内钾长石深加工能力较弱，大部分钾长石仍是以矿石形式销售，降低了其附加值和市场竞争力。
因此，开展钾长石粉深加工项目具有重要的意义和广阔的市场前景。
二、市场分析1.需求情况：钾长石粉的主要应用领域包括陶瓷、建材、涂料、橡胶、塑料等。
而随着工业化进程的推进，相关行业对钾长石粉的需求不断增加。
2.市场规模：根据统计，目前国内钾长石粉市场规模约为XX亿元，年均增长率超过XX%。
3.竞争态势：目前国内钾长石粉深加工企业相对较少，并且大部分企业规模较小，技术水平也相对较低，市场竞争压力较小。
三、技术可行性分析1.原料供应：钾长石作为一种常见的矿石资源，在国内供应较为稳定，因此原料供应基本无忧。
2.工艺技术：通过振动筛、破碎机、磁选机、研磨机等设备对钾长石进行深加工，可以获得钾长石粉。
3.技术要求：钾长石粉的深加工过程需要一定的技术要求，包括设备选购、操作流程等方面。
4.技术难点：钾长石粉深加工过程中可能面临的技术难点主要包括设备维护和细粉收集等方面的问题。
四、经济可行性分析1.投资规模：预计该项目的总投资规模为XX万元。
2.预期收益：根据市场需求和竞争情况，预计项目投产后每年可实现销售收入约为XX万元，利润约为XX万元。
3.投资回收期：根据项目的投资规模和预期收益，预计项目的投资回收期为XX年。
五、风险分析1.市场风险：由于目前国内钾长石粉深加工企业相对较少，因此市场竞争力较弱，存在较大的市场风险。
2.技术风险：钾长石粉深加工涉及的技术要求较高，操作过程中可能会遇到设备维护和细粉收集等问题。
3.政策风险：政府可能会对矿石资源开发和环境保护等方面出台相关政策，项目需要密切关注政策变化。
六、可行性建议1.加强技术研发：项目应重视技术研发，提高钾长石粉深加工的技术水平，以增强竞争力和附加值。
钾钠长石选矿试验报告
选矿试验报告技术中心2016年07月26日选矿试验人员刘国华王爱明陈东训李安李旺代明目录1、前言2、样品的采集及制备3、原矿性质3.1原矿x-衍射分析3.2原矿化学多项分析3.3原矿石主要物理指标测试4、选矿试验4.1、强磁选除铁试验4.2、酸洗除铁试验4.2.1 酸洗浓度条件试验4.2.2酸洗浸出时间条件试验5、产品考查6、结语1、前言受委托方的委托，技术中心对其所送钾、钠长石矿样品进行选矿试验。
经原矿粉晶X-衍射分析、化学多元素分析，矿石主要矿物以长石、石英为主，长石含量65%-75%，石英含量25-30%，次要矿物有白云母占2-3%、其它为微量。
通过强磁脱铁试验，最终得到长石精矿K2O含量为4.86%，Na2O 含量为3.44%，回收率为93.67%，Fe2O3含量0.35%。
通过洗矿+强磁脱铁试验，最终得到长石精矿K2O含量为4.73%，Na2O含量3.39%，回收率为76.82%，Fe2O3含量0.24%。
通过高温酸洗除铁试验，最终长石精矿K2O含量为4.62%，Na2O 含量3.20%，回收率为98.91%，Fe2O3含量0.17%。
本试验自2014年07月25日开始，2014年08月15日结束，历时20天。
本试验结果仅对委托方所送样品负责。
2、样品的采集及制试验样品由委托方自行采集后送到技术中心。
样品重量约为150Kg。
将样品进行破碎加工至－1mm，作为试验样品，并缩分出1kg样品，作为化学分析样品。
试样的破碎缩分流程如图2.1。
原矿（d＜50mm）化学分析样选矿试验样图2.1 原矿破碎缩分流程图3、原矿性质3.1原矿x-衍射分析原矿经X-衍射分析，矿石矿物成分及含量见表3.13.2、原矿化学多项分析原矿化学多元素分析结果见表3.2。
3.3、原矿石主要物理指标测试原矿摩氏硬度：6.0矿石的真比重：2.60矿石（-1mm）的堆比重：1.6矿石的安息角：42°3.4原矿特征描述岩石在显微镜下的描述：该岩石为二长花岗岩。
钾长石选矿工艺流程
钾长石选矿工艺流程钾长石是一种重要的矿石资源，广泛用于陶瓷、玻璃、化工等行业。
钾长石选矿工艺流程是指对钾长石矿石进行加工处理，以提取出其中的有用成分，进而满足工业生产的需求。
在本文中，我将为您介绍钾长石选矿工艺流程的全过程，并分享我的观点和理解。
1. 原矿的预处理钾长石选矿的第一步是对原矿进行预处理。
原矿通常经过破碎、磨矿等步骤，将矿石颗粒的大小控制在合适的范围内，以提高后续选矿过程的效果。
2. 矿石的提取在预处理完成后，矿石将进入提取阶段。
常用的提取方法有浮选法和重选法。
浮选法通过悬浮剂的作用，将钾长石与其他矿石分离开来，从而得到纯度较高的钾长石精矿。
重选法则是利用矿石中成分的密度差异，通过重力或离心力的作用，使钾长石与其他杂质分离。
3. 精矿的处理得到的钾长石精矿中仍然可能含有一定的杂质。
为了提高钾长石的纯度，需要对精矿进行进一步的处理。
常见的方法包括浸出法、烧结法和脱硫法。
浸出法通过溶剂的作用，溶解掉精矿中的杂质，使钾长石的纯度得到提高。
烧结法是将精矿在高温条件下进行烧结，从而获得更纯净的钾长石产品。
脱硫法则是通过化学反应或物理分离方法去除精矿中的硫化物等杂质。
4. 产品的加工与利用经过前面的工艺处理，得到的钾长石产品可以用于陶瓷、玻璃、化工等行业。
根据不同的应用需求，钾长石产品可能需要经过粉碎、研磨、分级等加工过程，以满足不同行业对产品质量和规格的要求。
总结与回顾：钾长石选矿工艺流程是一个多步骤的过程，从原矿的预处理到矿石提取，再到精矿的处理，最终得到钾长石产品。
每个步骤都有其特定的目的和方法，通过这些步骤的有机组合，可以高效地提取出钾长石的有用成分，满足工业生产的需求。
个人观点与理解：在进行钾长石选矿工艺流程时，我认为在研究和应用的过程中，需要注意以下几个方面：对原矿进行合适的预处理非常重要。
通过合理控制破碎、磨矿等步骤，可以使矿石颗粒的大小适应后续工艺的要求，提高选矿效果。
选择合适的提取方法是关键。
第三章 根据矿石性质拟定选矿试验方案
第三章根据矿石性质拟定选矿试验方案第三章根据矿石性质拟定选矿试验方案第三章根据矿石性质拟订选矿试验方案第一节矿石性质研究的内容和程序选矿试验方案，是指试验中准备采用的选矿方案，包括所欲采用的选矿方法、选矿流程和选矿设备等。
为了正确地拟订选矿试验方案，首先必须对矿石性质进行充分的了解，同时还必须综合考虑政治、经济、技术诸方面的因素。
矿石性质研究内容极其广泛，所用方法多种多样，并在不断发展中。
考虑到这方面的工作大多是由各种专业人员承担，并不要求选矿人员自己去做，因而，在这里只准备着重讨论三个问题，即：(1)初步了解矿石可选性研究所涉及的矿石性质研究的内容、方法和程序；(2)如何根据试验任务提出对于矿石性质研究工作的要求；(3)通过一些常见的矿产试验方案实例，说明如何分析矿石性质的研究结果，并据此选择选矿方案。
矿石性质研究的内容矿石性质研究的内容取决于各具体矿石的性质和选矿研究工作伪深度，一般大致包括以下几个方面：(1)化学组成的研究化学组成的研究内容是研究矿石中所含化学元素的种类、含量及相互结合情况；(2)矿物组成的研究矿物组成的研究内容是研究矿石中所含的各种矿物的种类和含量，有用元素和有害元素的赋存形态。
(3)矿石结构构造，有用矿物的嵌布粒度及其共生关系的研究；(4)选矿产物单体解离度及其连生体特性的研究；(5)粒度组成和比表面的测定；(6)矿石及其组成矿物的物理、化学、物理化学性质以及其它性质的研究。
其内容较广泛，主要有比重、磁性、电性、形状、颜色、光泽、发光性、放射性、硬度、脆性、湿度、氧化程度、吸附能力、溶解度、酸碱度、泥化程度、摩擦角、堆积角、可磨度、润湿性、晶体构造等。
不仅原矿试样通常需要按上述内容进行研究，而且也要对选矿产品的性质进行考察，只不过前者一般在试验研究工作开始前就要进行，而后者是在试验过程中根据需要逐步去做。
二者的研究方法也大致相同，但原矿试样的研究内容要求比较全面、详尽，而选矿产品的考察通常仅根据需要选做某些项目。
某地钾长石矿选矿试验及机理研究
其 主 要 成 份 有 Ｋ２ ２ 、 ｉ２等 ， 络 阴 离 子 类 Ｏ、 Ｏ３ ＳＯ 按 型 分类 属 架 状 构造 的 硅酸 盐 类 矿 物 。
目前 ， 国 已开 采 利 用 的 长 石 主 要 产 于 伟 晶 岩 我
或 伟 晶 花 岗岩 中（ 山东 省 新 泰 长石 矿 、 如 湖南 衡 山 县 长石 矿 、 湘县 团 湾 长 石 矿 等 ） 另有 一 部 分 长 石 产 临 ，
１ 概 述 长 石矿 石 中赋 存 的 有 害 杂 质矿 物 主 要有 ： 黏土 、
０． ０ ； ， ０． ０ ３； ５； ， ０ Ｇａ ＜ ０． ０ ０ １ Ａｇ ≤ ０ ０ Ｋ， Ｎａ ０． ５； ， ０ １；
Ｂａ ０． ， ０３； ， ． Ｖ ， ０ Ｔｉ ０ １； ０． ０１； ｎ， ． ３ ； Ｍ ０ ００ Ｆｅ， ２； ， ０． Ｚｒ
困难 ， 不仅 成 为 硅 砂 选 矿 的关 键 ， 它 同时 也 成 为硅 酸 盐 矿物 浮选 分 离 的基 础 课 题 。 本试验通过 对某地钾 长石的浮选试验研 究， 成 功地 实 现 了钾 长石 与 石 英 等 杂 质 矿 物 的 有 效 分 离 ， 并 对 浮选 分 离 的机 理 进 行 初 步 研 究 。 ２ 矿 石 物质 组 成
伊坑 矿等 ） 其 主 要 用 途 除 作 玻 璃 工 业 和 陶 瓷工 业 啜料 外 ， 广 泛 应 用于 化 工 、 还 嘻具 磨 料 、 纤 、 条 等 玻 焊
行业 。
２ ３ 原矿 光 谱 半 定量 全 分 析 分 析 结 果 （ ： ｂ ． ％） Ｐ ，
０． ０ Ｃｕ ≤ ０． ０１ Ｍ ｏ ０ ３； ， ０ ； ，０． ０１ Ｎ ｉ ０． ０ ； ，＜ ０ ； ， ０ １ Ｂｉ
钾长石的利用及相关工艺
钾长石的利用及相关工艺国外从钾长石提取钾盐的研究约有一百年的历史，第一次世界大战期间钾肥供需紧张，美国、加拿大、英国、日本等国兴起研究热潮，加热钾长石和石灰石来制备钾肥。
二十世纪中叶，前苏联、保加利亚、罗马尼亚、匈牙利、芬兰及印度先后做不溶性含钾矿物质中提取钾盐制取钾肥，但进展缓慢，多数方法限于修修改改，提高不甚显著，少有崭新的方法涌现，理论探讨既不系统又欠深入。
分解钾长石的方法繁多。
按分解试剂可分为盐溶法、酸法、碱法、氟化物法。
按分解方式可分为挥发法、焙烧浸取法、湿法等几类。
其中以含钙化合物焙烧浸取法为主流。
国内七十年代主要是利用烧水泥过程中副产钾肥，八十年代以后焙烧浸取法研究较多，九十年代中叶国内出现低温湿法分解钾长石。
进入二十一世纪，山东科技大学化工学院薛彦辉教授在前人研究的基础上我们提出一种用催化剂低温分解钾长石的方法，利用原料生产硫酸铵钾复合肥，同时副产物可制得白炭黑和氢氧化铝，小试已通过国家鉴定（鉴定结论：“国际先进”。
简单效益分析：1）对含钾9—10%钾长石产品为3（NH4）2SO4·K2SO4。
耗硫酸0.26份，1:4产出比。
+4NH4OH=6SiO2 +2Al(OH) 3+2（NH4）2SO4·K2SO4+2H2O 2）成本计算：（产品：硫酸铵钾、氢氧化铝、白炭黑；原料：钾长石、硫酸、氨水、催化剂）投入产出=（1835+728+1435）×90%-200-288-331=2779元/日吨3）煤耗：14×（22.8+154.2）/75%=2478kg/75%=3304kg3304×400×0.001=1321元4）总电耗：155kw×1h×0.6元/度=93元（日吨平均每一设备运转1小时以内）5）人工：8人×30元/人日=240元总结：每日处理一吨钾长石：利润=2779-1321-93-240=1125元磷矿石和钾长石生产磷酸及可溶性钾盐的方法本发明是一种利用磷矿石与钾长石直接生产磷酸及可溶性钾盐的方法。
由土耳其低品级伟晶岩矿石生产钾长石
图 4 油酸盐用量对氧化矿物浮选的影响 ◆- 产率 ; ■- F2O3 回收率 ; ▲- TiO2 回收率
p H 对分离结果的影响如图 5 所示 。在 p H 从 4 提高到 715 时 ,泡沫产品的产率稍稍增大 ,氧化矿物 的回收率此时没有大的变化 。所以 ,p H 保持在中性 范围 ,这对降低酸用量是有好处的 。 在浮选参数优化试验后 ,进行了浮选流程试验 , 以莸得高品级的长石精矿和石英精矿 ,试验流程如 图 1 所示 。试验结果如表 4 所示 。
含钛矿物的行为也是值得注意的 。尽管金红石 和榍石属于非磁性矿物 ,但 TiO2 在尾矿中的分布率 为 68 % ,这可解释为 ,钛取代了云母晶格中的一些 金属离子 ,由于全部云母进入尾矿中 ,因而提高了尾 矿的 TiO2 含量 。文献中报导的另一个原因是不同 研究者得出的金红石的比磁化系数差别很大 。只要 非磁性物料中的 TiO2 含量降到可接受的水平 ,这两 个原因可能就是正确的 。无论什么原因引起的 ,但 是 68 %的二氧化钛已进入尾矿中 。 212 浮 选
22
国 外 金 属 矿 选 矿 2006. 6
图 2 给料粒度对磁选结果的影响 ●- TiO2 回收率 ; ◆- Fe2O3 回收率 ; ■- 矿泥产率
(图 6B) 。煅烧过的锥形扣仍呈锥形 ,且表面粗糙和 收缩率小 ,表明精矿由长石和石英组成 。如果将精 矿煅烧过的锥形扣的颜色与给矿煅烧过锥形扣的暗 绿色 (图 6A) 对比 ,那么就会得到以下结论 ,即在除 去有颜色的矿物方面 ,磁选试验结果是令人满意的 。 所以 ,磁选精矿可在陶瓷工业用于制造白色制品 。 试验结果如表 3 所示 。
正 如 表 3 所 看 到 的 , 非 磁 性 产 品 的 产 率 为 72 % ,因为要不可避免地除去通过静电作用粘在皮 带上的矿泥 。值的指出的是 ,尾矿 K2O 含量比非磁 性产品要高 ,而尾矿 SiO2 含量比非磁性产品要低 , 因为 长 石 在 磨 矿 时 比 石 英 和 尾 矿 中 含 有 一 定 量 K2O 的其它矿物 (如云母) 要软 。尾矿 Al2O3 含量较 高是由于在矿泥中存在有黏土 。
青海某钾长石资源综合利用试验研究
等。
长石资源的可持续开发和利用提供参考依据。
１ 矿 石性 质
１ １ 矿物 组成 ．Fra bibliotek我国钾长石资源极其丰富， 主要分布在安徽、 内
蒙古、 黑龙江、 新疆 、 四川等 ２ ３个省 区， 布十分广 分 泛， 富含钾 、 钠的长石广泛应用于 陶瓷 、 玻璃及搪瓷
等工业部门。然而钾长石的合理开发利用并未引起 足够的重视 ， 有的长期停留在粗加工阶段 ， 技术停滞 不前 ， 的甚至一 直未 开发 ， 有 没有形 成产业 化Ｌ 。 ２ ］
径相差悬殊 ， 一般为２—１ ｃ 最大可达５ ｅ 。 ０ ｍ， ０ ｒ 表 ａ
本文以青海某钾长石资源为研究对象 ， 以资源综合 利用为 目的， 对其进行选矿试验研究 ， 从而为我国钾
Ｄｅ ｅｏ ｍ ｅ ｔｏ ｖ ｌ ｌ ｒｎ ａ ｅ ｉｌａ ｄ ｖ ｌ ｐ ｎ ｆａ Ｎｏ ｅ ｔ ｉ ｇ Ｍ ｔ ｒａ ｎ Ｆｉ ｅ ＩｓＡｐ ｌ ａ ｉ ｎ ｉ ｏ ｏ ｉａ ｒ ｔ ｄ Ｆ ｔｒ ｔ ｐ ｉ ｔ ｎ Ｂｉ ｌ ｇｃ Ａｅ ａ ｅ ｉ ｅ ｃ ｏ ｌ ｌ
维普资讯
第 ２期 ２Ｏ Ｏ ７年 ４月
矿 产 综 合 利 用
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Ｎｏ ．２ Ａｐ ．２ Ｄ７ ｒ （
青海 某 钾 长石 资源综 合 利用 试 验 研 究
钾长石资源综合利用研究现状及建议
钾长石资源综合利用研究现状及建议摘要：钾长石资源综合利用问题已受到世界各国的重视，其对策已由消极的废物处理转向物质再回收，钾长石资源化的发展趋势越来越清晰。
但是，我国钾长石综合利用率和发达国家相比还存在较大的差距。
本文根据所收集的资料，概述了我国在利用钾长石方面的工艺研究现状，并提出了开发利用钾长石的几点建议。
关键词：钾长石资源；综合利用；研究现状；建议前言：在我国钾长石综合利用率和发达国家相比还存在较大的差距。
大量的钾长石积存，对矿山周边地区环境、土地利用造成了严重的影响。
开展典型钾长石资源综合利用技术研究和推广钾长石资源产业化利用技术研究与推广，不但可使原来资源枯竭或资源不足的矿山焕发青春，而且还能够重新成为新的资源基地，以开辟新的材料科技领域，推动科技进步，同时也可以解决环境污染、改善生态环境和整治国土，具有巨大社会、经济和环境效益。
因此钾长石的综合利用要做到国家重視、立法保障、评价先行、技术支撑、全部利用，才能真正解决钾长石污染等问题。
1 钾长石的用途长石最初主要用于陶瓷工业，可用作陶器助熔剂和铝氧的来源。
后来在玻璃工业中也得到应用，除用作助熔剂外，还可用来作玻璃砂（玻璃研磨料），该玻璃砂也用于电池箱和橡胶的填料。
在陶瓷和瓷砖体中，长石含量可达 10～55%。
在搪瓷和瓷釉中长石含量可达30～50%。
做电瓷和牙瓷时，需要特别高级的长石，一般是高钾长石。
由于钾长石中含钾、铝、硅，各国都利用它生产钾盐、硅盐，并用钾长石与磷矿、萤石混矿生产钾肥及白水泥等。
我国可溶性钾矿资源储量少，而我国钾肥和磷肥又一直处于供不应求的状态。
相反，我国不溶性钾资源丰富，尤其是结构最稳定的钾长石，钾含量高且蕴藏量大。
因此，钾长石除作为以上一般用途外，作为钾肥和钾盐资源的利用是我国目前利用钾长石的主要方向。
2长石提钾研究现状加拿大、俄罗斯和德国、日本、美国、印度对于非可溶性钾岩制造钾肥进行过研究，但是，投人工业生产的只有俄罗斯成功开发出利用霞石矿生产氧化铝，副产碳酸钾和水泥。
四川某低品位长石矿选矿提纯试验研究
材料与制 品的迅速发展， 不仅常规的玻璃与陶瓷行业 需 要长石 ， 而且建 材 陶瓷与 商 陛能材 料 也需要 大量长
石 ， 其是 高 品质 、 尤 低杂 质 的长石 产 品， 除钾 、 钠含 量 外 ， Ｆ 量提 出了更高 的要求 。 因此 ， 品质 对 ｅ 含 ０ ］ 低 钾 钠 长石选 矿 提 纯技 术 研究对 于 提 高 国内长 石 产 品 质 量 ， 快 长石 矿 产资 源 开发 与 综合 利 用 ， 有重 要 加 具 的社会 效 益 和显 著 的经 济 效 益 ［ 四；；Ｉ 地 区存 ２ 】 。 ｌＩ ｌ 北
为１ Ｔ ． 。磁选试验 流程见 图 １试验结果见表 １ ０ ， 。
原矿 （３ ｍ） 一ｍ
长 ： 精 长石酸性． 中性 浮选 试验流程 图
表２ 酸性一 中性 浮选试验 结 果
图１ 磁选试 验流程
精矿
３ ．９ ８８１ ４２ ０２ ５９ ． ．１ ．４
磁 选机、 ． ＬＸ Ｄ型浮选机 等 。 １ Ｆ ５ ２ 结 果与讨论
１ 原矿 性 质 ． １
实 验 所 用 矿 石 为 四川 某 地 低 品位
长石矿 ， 过 肉眼观察 ， 下鉴定 以及 ｘ射线衍射 通 镜
分 析 发现 该矿 石 具似 斑 状、 斑碎 裂 结构 块 状构 造 ， 碎
试 剂 ： 酸、 硫 六偏 磷 酸 钠、 十二 胺 ， 分析 纯 ； 油 石
磺酸钠 ， 工业纯 。
设 备 ： Ｅ１０ ２０ 型 颚 式 破 碎机 、 Ｐ 一２ ０ Ｐ ．５ ￣５Ａ Ｘ Ｓ￣ ５ｘ １０型对 辊 机 、 Ｚ６０ ３０型 单双 层 两 用振 动 筛 、 ５ ＸＳ 一０ ￣０ Ｘ ．２０ ２０型 棒 磨 机 、 Ｒ — ０ ２０型 电磁 ＭＢ￣ ０ｘ４ ＸＣ Ｓａ ｘ４ Ｍ０ 湿法 多 用鼓 形磁 选机 、Ｓ ｏ－０ 立 环脉 动 高梯 度 Ｌ ｎ５０型
钾长石选矿研究进展
2.2.3 碱性浮选长石
该方法主要是在碱性条件下进行反浮选石英，据报道，在高碱性介质 条件下(pH 值=11～12)以碱土金属离子为活化剂，以烷基磺酸盐为捕 收剂，可优先浮选石英，实现石英与长石的分离。同时加入非离子表 面活性剂，如1-十二烷醇，可使石英回收率急剧上升，而对长石影响 不大，从而有利于二者分离。 试验研究表明，加入的金属阳离子与烷基磺酸盐在碱性条件下形成的 中性络合物(如Ca(OH )+RSO3-)在其中起着关键作用，这些中性络合物 可以与游离的磺酸盐离子结合在一起，并共同吸附在石英表面，起到 半胶束促进剂的作用，使石英疏水上浮。而长石在高碱性介质中，表 面形成水合层，即在酸性溶液条件下，长石表面的铝离子和碱金属离 子减少，硅离子增多；在高碱性条件下，长石表面的硅离子减少，碱 金属离子增多，故在此条件下不利于外加金属阳离子的吸附。 目前该方法还仅限于实验室研究，未见有在工业生产中获得实际应用 的报道。
林海清采用脉动高梯度磁选技术对安徽省明光市长石矿进行了磁选除 铁试验。该长石为风化伟晶二长斑岩矿，首先经洗矿筛出大部分石英 后，应用脉动高梯度磁选机脱除云母、角闪石等弱磁性含铁矿物，当 原料含Fe2O3为1.45%时，获得长石精矿含Fe2O3为0.26%，除铁率在84% 以上，长石回收率达86.9%。 陈国安采用“锤式破碎—摆式粉磨—干式强磁选”工艺对丹凤县碱长 石矿进行了除铁研究，在原矿含 Fe 2 O 3 为 0.24% 的情况下，可获得含 Fe2O30.05%的精矿产品，产品达到了出口标准和彩色玻壳质量标准。该 工艺流程简单，易管理，生产量大，生产成本低。 李小静分析了江西某地钾长石矿尾矿性质，采用磁选工艺对该矿进行 了详细的研究，通过采用粗颗粒干式磁选抛尾—陶瓷球磨矿—永磁高 梯度磁选—电磁高梯度磁选工艺流程除铁，磁选精矿F e2O3含量由原矿 的1.06%降低到0.075%，获得高档钾长石粉产品，除铁效果非常明显。
钾长石建设项目环境影响报告表
钾长石建设项目环境影响报告表
建设项目环境影响报告表
（试行）
项目名称：钾长石矿资源开发利用项目建设单位(盖章)：XX县YY矿业有限公司
编制日期：二○○九年九月
国家环境保护总局制
《建设项目环境影响报告表》编制说明
《建设项目环境影响报告表》由具有从事环境影响评价工作资质的单位编制。
1、项目名称——指项目立项批复时的名称，应不超过30个字（两个英文字段作一个汉字）。
2、建设地点——指项目所在地详细地址，公路、铁路应填写起止地点。
3、行业类别——按国标填写。
4、总投资——指项目投资总额。
5、主要环境保护目标——指项目区周围一定范围内集中居民住宅区、学校、医院、保护文物、风景名胜区、水源地和生态敏感点等，应尽可能给出保护目标、性质、规模和距厂界距离等。
6、结论与建议——给出本项目清洁生产、达标排放和总量控制的分析结论，确定污染防治措施的有效性，说明本项目对环境造成的影响，给出建设项目环境可行性的明确结论。
同时提出减少环境影响的其它建议。
7、预审意见——由行业主管部门填写答复意见，无主管部门项目，可不填。
8、审批意见——由负责审批该项目的环境保护行政主管部门批复。
建设项目基本情况
建设项目所在地自然环境社会环境简况
环境质量状况
评价适用标准
建设项目工程分析
项目主要污染物产生及预计排放情况
环境影响分析
建设项目拟采取的防治措施及预期治理效果。
酸浸除铁提纯钾长石粉的工艺试验
酸浸除铁提纯钾长石粉的工艺试验[导读]采用硫酸作为浸出剂，通过单因素条件试验与正交试验，对河南洛阳篙县金都矿业公司的钾长石粉进行了硫酸酸浸除铁试验。
试验结果表明，在硫酸体积分数40%，温度94℃，酸浸时间为210min的优化条件下，钾长石粉铁的浸出率为93.2%，除铁效果显著。
钾长石是一种重要的工业原料，而天然钾长石矿石中又普遍含较多的铁质，降低了钾长石的经济价值，也妨碍了它在许多工业领域的应用。
研究表明，酸浸除铁是矿物除铁的一种较好方法，而硫酸除铁提纯钾长石又是比较新的课题，目前这一方面研究并不多。
本文在常压恒温下分别采用单因素和正交试验研究了硫酸除铁提纯钾长石的工艺条件。
一、试验材料与研究方法（一）试验材料试验所用原矿钾长石采自河南洛阳嵩县金都矿业公司，原矿样经球磨机初碎、中碎、细碎处理，过200目（－0.074mm）套筛，备用。
酸浸除铁试验所用样品未经重选和磁选处理。
钾长石矿样主要成分见表1。
表1 钾长石原矿粉的化学成分（质量分数）／％SiO2Al2O3Fe2O3K2O Na2O CaO MgO 64.96 18.07 2.50 15.30 0.20 0.40 微量（二）研究方法单因素条件实验：将恒温水浴升温至预定温度后，放入盛有硫酸的烧杯，待烧杯预热至设定温度，加入准确称取的钾长石粉1g，搅拌均匀。
达到设定的反应时间取出烧杯并置于冷水中冷却，此时反应结束。
经水循环式真空泵真空过滤、水洗，直至滤液接近中性，测定滤液中Fe2＋含量，从而得出此次酸浸出铁的浸出率。
依次确定最佳浸出时间、浸出温度和浸出剂硫酸体积分数。
正交试验：为了进一步确定各因素各水平对酸浸除铁效果的影响，采用4因素3水平正交试验对试验条件进行了优化，确定最佳酸浸除铁工艺参数。
二、试验结果及分析（一）硫酸体积分数与除铁率的关系酸浸温度为94℃，酸浸时间为210min，研究了硫酸体积分数对除铁率的影响，结果见图1。
图1 硫酸体积分数与除铁率的关系由图1可见，除铁率随硫酸体积分数的增大呈递增趋势，但是硫酸体积分数增加到一定程度后除铁率增长不明显了。
黑龙江省密山市插旗山钾长岩矿简介
黑龙江省密山市杨木乡插旗山钾长石矿床简介黑龙江省第一地质勘察院二○一一年三月黑龙江省密山市杨木乡插插旗山钾长石矿床简介项目负责人：王文明编写人：王文明单位负责人：李光辉总工程师：黄永卫提交单位：黑龙江省第一地质勘察院提交时间：二○一一年三月黑龙江省密山市杨木乡插插旗山钾长石矿床简介一、矿区概况矿区属黑龙江省密山市杨木乡管辖，位于密山市城东58千米，地理坐标为：东经132°24′00″～132°27′00″，北纬45°34′00″～45°35′30″，矿区至密山市有公路相通，距牡丹江至东方红铁路卫星火车站18千米，有公路相通。
矿区位于黑龙江省东南部、太平岭东侧的兴凯湖平原北缘。
矿区属丘陵地形，而其它部分为垄岗地形。
矿区水系不发育,属大陆性气侯，年平均温度0‴，年降雨量510～670毫米。
区内供水、供电设施完备，有较充足剩余劳动力，该地盛产煤炭。
二、地质概况㈠、以往工作概况矿区开展地质工作较早，五十年代主要针对大理岩、钛铁砂、铀矿开展工作。
八十年代后期开始对玻璃、陶瓷原料开展工作。
1993年，在本区开展钾长石矿地质普查工作，基本查明普查区地质构造特征、矿体分布范围及矿石特征，对钾长石矿做了远景评价，提交远景资源量1亿吨。
1994年3月～1995年12月,我所钾长石开发利用专题组经过两年的试验、考察和调研,对国内外含钾岩石的开发利用和市场情况进行了了解,编写了《含钾岩石开发利用调研报告》。
1995年9月我院参加了省地矿局与密山市政府联合考察组,对俄罗斯霞石正长岩矿的综合利用情况进行了实地考察,提交了考察报告。
报告中将俄罗斯正长岩矿与杨木插旗山钾长石矿进行了对比研究,指出了插旗山钾长石矿可利用性。
1996年我院钾长石开发利用试验组针对玻璃、陶瓷产品要求进行了钾长石除铁试验。
以磁选、超声擦洗为主要手段,将矿石中氧化铁含量由1.00～1.40%降至0.17～0.44%,陶瓷Ⅰ、Ⅱ级品产率大于78%,取得了较好的阶段性成果。
钾长石制钾肥
钾长石低温烧结法制钾肥钾元素是农作物生长的必要元素之一。
我国是含钾资源丰富的国家。
但绝大部分是水不溶性的钾长石。
水溶性钾矿床的分布很不均匀，且严重匮乏。
钾长石含有Si-Al-O架状结构。
其结构式为K［AlSi3O8］，组成的网状结构极稳定，所含钾不能直接被作物吸收。
如何经济合理地综合利用我国丰富的水不溶性钾资源，以弥补我国农业发展钾肥短缺的局面，有着重要的意义。
一、钾长石制取钾肥研究的进展由于国外可溶性钾资源较丰富。
因此，利用水不溶性钾矿制取钾肥的研究，国外进行的较少。
我国从六十年代初起就有了利用钾长石制钾肥的研究。
到七十年代，在钾长石中加人助溶剂烧结的方法已经成型。
利用钾长石、石灰石和煤或焦炭，按1：1：0.2比例混合，经粉碎加工成球煤，在立窑煅烧（1200～1250℃）．直接破坏钾长石的结构，使钾生成水溶性的铝酸钾成品含钾3.8％～5.4％，钾的溶出率在3％左右。
燃烧法可以利用当地的石灰石和煤作原料，原料成本低，成为利用钾长石制取钾肥的一个途径。
但生产过程中能耗大，且钾长石中钾的转化率较低（60％－90％），成为推广发展的主要障碍。
七十年代后，高温熔融法制取复合肥取得一定的成果。
该法在生产钙镁磷肥的基础上，配以25％－30％的钾长石作原料，高温熔融（1200—1300℃）制得成品钙镁磷钾肥，其成品中有效磷在10％～14％、可溶钾在４％～５％，钾长石中钾的转化率大于95％。
本法在矿石的综合利用降低生产成本上，无疑开辟了道路。
河北蓟县利用立窑生产水泥、副产K2CO３，又开辟了综合利用钾长石的一条新路。
该法用生产水泥的方法，以钾长石代替原料粘土，按石灰石82.4％～82％、钾长石14.2％～15.6％、铁矿石2.6％～3.2％、萤石1.1％和焦炭3％的比例，将原料破碎后配料混匀入炉，并提高炉缸内温度到1450℃．使K2O挥发，随高温气流带出，与二氧化碳作用生成可溶性K2CO３，而炉渣经加工后则成白色水泥。
蛟河市新发铌钽、钾长石矿地质特征简介
133管理及其他M anagement and other蛟河市新发铌钽、钾长石矿地质特征简介包延辉，曾年发，侯东廷，廉峻岐，胡明全，沈文峰，申大伟（吉林省第五地质调查所，吉林 长春 130061）摘 要：铌、钽作为稀有金属元素，具有强度高，抗疲劳，抗变形，抗腐蚀，导热，超导，单极导电及吸收气体等优良特性。
广泛应用在电子、宇航、机械工业及原子反应堆中，是国家的战略性矿产资源。
2016年，笔者负责在蛟河市新发地区开展多金属矿普查时发现了铌、钽矿；同时，矿体中富含超过工业品位的钾长石。
钾长石矿是制造陶瓷、玻璃的主要原料，在国内的需求量与日俱增。
主题词：蛟河市新发；铌；钽矿；钾长石矿中图分类号：P618.7 文献标识码：A 文章编号：11-5004（2021）23-0133-3收稿日期：2021-12作者简介：包延辉，男，生于1963年，汉族，吉林舒兰人，大专，正高级工程师，研究方向：地质矿产勘查与评价。
1 基本概况矿区位于蛟河市琵河林场的丘陵山区，行政区划隶属吉林省蛟河市白石山镇琵河村，矿权人是珲春市瑞丰矿业有限公司。
勘查区距白石山镇20km，距漂河镇30km 有林业运材公路相通，距蛟河市距约40km，白石山镇和蛟河市及珲春市有二级公路、高速公路，普通铁路、高速铁路相连，交通极为方便。
工作区以自然林和人工林覆盖为主，地表覆盖层2.0m ～3.0m，区内最高海拔标高922.8m，最低侵蚀基准面为300.0m，高差622.8m，地势东高西低，坡度较陡，区内水系漂河发育，由北东向西南汇入松花江[1]。
本区地势中等，属寒温带大陆性气候，冬季寒冷漫长，夏季温热多雨，春秋干旱温和。
年最高气温31.5℃，最低-35℃。
雨季多在7月～8月，年降雨量800mm ～900mm，封冻期由11月末至翌年4月初，最大冻土层为1.60m ～1.80m。
区内居民以汉族为主，有少数朝鲜族居民等，主要从事农业生产，工业有钼、金、煤、硅石、宝石、石材、硅藻土等非金属的开发利用；种植业有药材、黑木耳、榆黄蘑等；养殖业有牛、羊、鹿及林蛙和禽类等。
某钾长石选矿除铁试验
某钾长石选矿除铁试验李文军;岳铁兵;吕良;曹飞;方利红【摘要】对某全铁含量0.68％的钾长石样品进行了选矿除铁试验研究.结果表明,采用单一反浮选除铁工艺流程,以碳酸钠和水玻璃为调整剂,油酸和731为捕收剂,在磨矿粒度-0.074 mm粒级占55％的条件下,碳酸钠用量2000 g/t(浮选矿浆pH=9),水玻璃用量300 g/t,油酸用量800 g/t,731用量600 g/t,刮泡时间10 min,得到了TFe含量0.2％的钾长石精矿.20 L浮选机验证试验不添加水玻璃,经过一粗两扫,得到了TFe含量0.18％的钾长石精矿.【期刊名称】《矿冶工程》【年(卷),期】2014(034)001【总页数】4页(P44-46,50)【关键词】钾长石;除铁;浮选【作者】李文军;岳铁兵;吕良;曹飞;方利红【作者单位】中国地质科学院郑州矿产综合利用研究所,河南郑州 450006;国家非金属矿资源综合利用工程技术研究中心,河南郑州 450006;中国地质科学院郑州矿产综合利用研究所,河南郑州 450006;国家非金属矿资源综合利用工程技术研究中心,河南郑州 450006;中国地质科学院郑州矿产综合利用研究所,河南郑州 450006;国家非金属矿资源综合利用工程技术研究中心,河南郑州 450006;中国地质科学院郑州矿产综合利用研究所,河南郑州 450006;国家非金属矿资源综合利用工程技术研究中心,河南郑州 450006;中国地质科学院郑州矿产综合利用研究所,河南郑州450006;国家非金属矿资源综合利用工程技术研究中心,河南郑州 450006【正文语种】中文【中图分类】TD97长石是一种重要的工业矿物，主要用作玻璃和陶瓷的生产原料。
美国约60%的长石用于玻璃制造业，在欧洲和亚洲约有20%～40%。
长石中的Al2O3在玻璃中起防止析晶、提高玻璃机械强度和抗化学腐蚀能力的作用，是普通玻璃不可缺少的化学组分;长石中的钾、钠可以部分代替其他昂贵的碳酸钾和纯碱，从而降低整个配料成本。
钾长石开发方案 节选
第一章概述第一节矿区位置、交通及企业隶属关系十里沟钾长石矿矿区位于枣阳市42度方向直距38公里处，地处湖北省枣阳市境内，属新市镇管辖。
地处新市镇北东9公里处，其中7公里为正规公路，2公里为简易公路可直接通达矿区。
区内各居民点多有简易公路相连。
新市镇沿335省道运距39公里到枣阳市；汉渝铁路线及316国道均途经枣阳市，交通尚属方便（见图1-1）。
地理坐标为：东经113°2′5″～113°2′29″,北纬32°22′58″～32°23′20″。
经枣阳市国土资源厅确认，拟申请采矿范围由5个拐点组成（见表1-1）枣阳市十里沟钾长石矿拟办矿证范围(80坐标)表1-1面积0.1556平方公里枣阳市十里沟钾长石矿为新建矿区，由枣阳市国土资源局组织开展普查工作，各项手续办理完毕后将公开向社会招标。
目前还没有确定开采矿山的企业。
第二节矿区自然地理与经济概况矿区为低山一丘陵地区，矿区东部的黄好海拔高程为503米，矿区西侧最低标高约270米左右，相对高差约230米。
区内无大的地表水体，只有十里沟的水流流经矿区北西部，其上游沟长3公里，为二级水系，汇水面积约7平方公里，为间歇性小溪，一般无长年流水。
十里沟水流向南西流入邢川水库，经河南省境内的丑河、唐白河，最后在襄阳市注入汉江。
本区属于北亚热带并兼有南北季风气候，为常绿阔叶混交林自然带，降水较充沛，光照充足，四季分明。
年平均气温15.6℃，月均气温：最热月（7月）31.9-38℃、最冷月（1月）2.3-3.1℃.年平均日照时数1894.2小时，全年无霜期233-255天。
年平均降雨量833.9-961.7mm，在时间和季节分配上是夏多冬少，秋雨多于春雨，七至十月降水量占全年降水量的50%以上。
多年平均年地表径流深为361.8mm。
年均相对湿度达71%以上。
风向以北风为主，春、秋。
冬季盛行西北一北北风，最大风速11m/s，年平均风速为3.2m/s。
贵州铜仁中寒武统含钾页岩地质特征与钾富集规律研究
贵州铜仁中寒武统含钾页岩地质特征与钾富集规律研究作者：蒋天锐潘文苏特施春华涂灵玲赵爽黄丹来源：《贵州大学学报（自然科学版）》2024年第04期摘要：鉀盐是中国生产钾肥的重要战略性矿产资源，中国可用于生产钾肥的可溶性钾矿资源非常短缺，难以保障国家粮食安全生产之需，而难溶性钾矿资源储量丰富，尤其在贵州铜仁地区中寒武统含钾页岩广泛发育。
以铜仁地区中寒武统含钾页岩为研究对象，对含钾页岩地质特征、钾赋存状态和富集规律进行研究。
结果表明：钾富集层主要赋存于寒武系中统敖溪组第二段（∈2a2）含炭质粉砂质页岩中，厚度26～36 m，K2O含量7%～14%，平均约9.59%。
钾元素主要赋存形式为微斜长石和伊利石，初步认为富钾页岩物源很可能来自陆源长英质含钾长石的风化。
微斜长石、伊利石等含钾矿物主要在台地边缘斜坡偏氧化水体中发生沉积，最终形成富钾页岩。
关键词：含钾页岩; 地质特征; 富集过程; 中寒武统; 贵州铜仁中图分类号：P612文献标志码：A钾盐是我国非常重要的战略性紧缺非金属矿产资源，也是生产钾肥的重要来源，直接关乎国家粮食安全生产和保障供应［1-2］。
但是，全球钾盐资源分布极不均衡［3］。
据统计，截至2021年，全球钾盐总储量为35亿t（以K2O为计），其中64.29%的钾盐资源高度集中在加拿大、俄罗斯、白俄罗斯，我国钾盐储量3.5亿t，占比仅10%［4］。
从以上数据来看，我国可用于生产钾肥的可溶性钾矿资源非常短缺，难以保障国家粮食安全生产之需。
然而，我国难溶性钾矿资源比较丰富，其中贵州铜仁地区寒武系中统敖溪组沉积了大量含钾页岩，且含矿层分布面积很大，主要沿铜仁—凤凰汞矿带呈北东向带状展布，即分布于凤凰—铜仁—万山—新晃一线，在南北长80 km、东西宽15～20 km的范围内均有展布，面积达100 km2［1］。
根据贵州省地质矿产勘查开发局一〇三地质大队对铜仁万山地区金家场、何坳田、盖顶上等地区开展的含钾砂页岩普查报告成果，区内含钾页岩氧化钾含量约为8%～11%，矿石资源量约1.937亿t。
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平衡 向 左 移，负 电 性 下 降；另 一 方 面 长 石 晶 格 中
()（*D:）区域的空隙配衡金属离子 ’:或 +,:被溶解于 矿浆中，表面形成正电荷空洞，当阴阳离子混合捕收
剂加入该矿浆体系中时，在石英表面仅形成微弱的
静电吸附和分子吸附，而在长石表面则有活性 ()（*D:） 对阴离子捕收剂的特性吸附和正电荷空洞对阳离子
产品 #$%& ’&% ()&%* +,&% -.% /,% 01&%* 精矿 23455 !&4*! !6463 34!2 34&3 34*7 3438
尾矿 894*2 !423 !482 3437 343* 34!& 3439
（6643"）和石英（6543"），选矿也就是将它们有效 地分离。综合试验情况，现将造成分选困难的主要
(-水洗时间：实验表明，在水洗开始的 ()918 内，滤饼中的铁含量可下降4)*，+:后下降速度非 常缓慢，再 想 进 一 步 降 低 铁 含 量 则 需 要 很 长 时 间。
这说明随着水洗时间的延长，由于杂质在滤饼与滤
液之间的浓度梯度逐渐变小，水洗效率下降。此外，
等与铁离子共存。使用浓度为()*的硫酸溶液，可 浸出大部分铁矿物中的铁离子，使白度提高近+)个 单位；使用,)* 的 硫 酸 溶 液，还 可 同 时 溶 出 其 它 致 色金属离子，在其它处理条件相同时，使白度值提高
影响。 "-洗涤水的温度，.! 值对白度也有较大的影
响。因为硫酸亚铁及其它金属的硫酸盐在水中的溶 解度，随温度的升高而加大。同时温度高，水的粘度 低，所以提高水温可明显加快水洗速度。另外，在水
/-用上述工艺对绢云母进行漂白优化处理，大 部分废酸液 可 重 复 使 用，基 本 处 理 成 本 在 +/) 元／< 左右，加上环境治理等费用，总成本约"))元／<。处 理后，绢云母价格可提高4))!+)))元／<。因此，经 济上合算。
第!"卷第"期
非金属矿
#$%&!"’$&"
!((!年)月
’$*+,-./%%01,0*-2
3-4，!((!
!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
某地钾长石矿选矿试验及机理研究
宋翔宇 杨中正 于 力 王彦令 刘逸超
其主要成份有 7!8、?%!86、308! 等，按络阴离子类 型分类属架状构造的硅酸盐类矿物。
间半滚圆+次棱角状细粒砂屑，颗粒间结合紧密，没 有其他成份的胶结物。微斜条纹长石表面较浑浊，
有泥化 和 弱 绢 云 母 化 现 象。 微 斜 长 石 表 面 新 鲜 干
目前，我国已开采利用的长石主要产于伟晶岩 净。
通过对磨矿细度、脱泥细度、酸洗时间、捕收剂
! 矿石物质组成 !&9 岩矿鉴定 原矿主要矿物有长石、石英、绢云 母和高岭石等。长石包括微斜长石、条纹长石、斜长
石、钠长石等，以前两种长石为主。微量矿物主要有
磷灰石、锆石、电气石、金红石、绿帘石、褐帘石及少
量硅质岩岩屑。
长石、石英砂屑磨圆度差，是次棱角!棱角状， 彼此间紧密结合，较难单体解离。
长石和石英的解离表面是由于 #$>% 键或 ()>% 键断裂而成，所以，在长石>石英的矿浆体系中同时 存在 着 两 个 解 离 平 衡。另 外，我 们 也 知 道 长 石 的
;<;BC在&43!642之间，石英的;<;BC在&43!*42之 间。根据硅酸盐矿物表面电位（!3）与 ;< 的关系 式：!3A34398（;<;BC>;<）（=）可知，当 ;<A&43! *43时，石英表面基本呈电中性，而长石则稍带正电 性；当 ;<A749!243 时，则 长 石 和 石 英 均 荷 负 电； 当;<!&43时，则二者都呈正电性。
从宏观物化性质上看，石英和长石也很相似，其
性质比较见表&。 表& 石英、长石性质比较
名称 密度 硬度 零电点／;< 石英 &479 243 &43!*42
表面电位／= 5458
颜色 透明>浅白
长石 &492 7!749 &43!642
2468
浅白>浅肉红
由上比较可看出，应用一般的物化方法很难将
石英和长石有效分开。
收稿日期："))";)(;)2
!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! （上接第%)页）数种吸附互相促进、共同作用，使得 选时必须脱泥，因为细泥在浮选时会优先和捕收剂
长石表面的捕收剂吸附量远大于石英表面的捕收剂 分子结合，从而消耗大量的浮选药剂，导致浮效果不
原因分述如下。
64! 物理性质、化学组成、结构构造等方面的相似 这是造成钾长石和石英分离困难的主要原因。它
们都是硅 酸 盐 架 状 结 构，不 同 点 在 于：石 英 结 构 中
!／6的#$6:被 ()*:取代，即变为长石。由于 ()*:取 代#$6:，而在相应的四面体构造单元中则充入 ’: 或 +,: 作为金属配衡离子，以保持矿物的电中性。 因而根据 ’: 或 +,: 含量的多少，长石可分为钾长 石和钠长石。
!&! 主要矿物特征 钾长石：含量约占55&(:，主要以微斜长石、条
纹长石和 微 斜 条 纹 长 石 为 主。 多 呈 (&9!(&!"@@
种类及用量、活化剂用量、流程结构等条件的考察，
最终选取的优化条件为：磨矿细度L!((目>(:、脱 泥细度L9""@、酸洗时间 9(@0*、捕收剂采用本中 心研制的混合捕收剂 ?3（由三种工业炼油副产品及 少量催化剂合成的混合物，内含+C88M、+’M5、+8M 等基团及磺基，用量9!((F／.），活化剂 =’（由几种 盐按比例 配 成 的 混 合 液，亦 为 我 中 心 研 制 成，用 量
<((F／.）；流程结构为一粗一精一扫。试验流程及指 标，见数质 量 流 程 图（ 图 9）。 闭 路 浮 选 试 验 精 矿 和 尾矿多项分析结果，见表9。 5 矿石难选因素分析
— 6) —
由 上 分 析 可 知 ，矿 石 主 要 成 份 是 钾 长 石
图! 闭路试验数质量流程图 表! 闭路浮选试验产品多项分析结果（"）
从上可看出，提高水洗时的酸度，可抑制铁盐等
杂质离子 的 水 解，如 在 洗 涤 水 中 加 入 少 量 硫 酸，使
.! 值保持在+!"，那么铁盐等杂质离子在保持溶 解状态下很容易通过水洗除去。
使绢云母白度提高近")个单位。较低的处理成本、 较多的增加了其应用领域，提高了其价格，因此，为 低质量绢云母的综合利用提供了较好的解决方案。
（河南省岩石矿物测试中心，郑州 5"(("6）
摘 要 介绍了某地钾长石矿的浮选分离试验，并对其机理进行了分析。通过酸法浮选试验，最终得到的钾长石精矿中 7!8 品位
9!&69:、7!8回收率;<&5!:、=-!86 含量(&():，精矿产率5>&(6:。
关键词 钾长石 选矿 机理
钾长石是铝硅酸盐长石族、钾钠长石亚族矿物，
64& 磨矿过程中产生次生矿泥 磨矿过程中产生 的这部分矿泥粒度很细，比表面能大，在浮选过程中
会优先和捕收剂分子作用，消耗掉大量的捕收剂，从
而导致浮选效果极差。
64* /,&:、-.&: 的影响 由于矿物本身含有微量 碳酸盐，在酸性介质中会溶出部分 /,&:、-.&:，而 /,&:、-.&: 在矿浆中的浓度较高时，会影响长石表 面的正电荷空洞对捕收剂的静电吸附和分子吸附，
参考文献
+ 苏敏等-尾矿中绢云母回收技术及绢云母应用实践［=］-中国非 金属矿工业导刊，")))（/）
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社，")))
或伟晶花岗岩中（如山东省新泰长石矿、湖南衡山县 长石矿、临湘县团湾长石矿等），另有一部分长石产
石英：含量约占5<&(:，多为半滚圆+次棱角状 细粒砂屑，均匀分布在长石砂粒间并与其紧密结合
于风化花岗岩（如安徽宿县凉亭河矿、云南个旧长石 在一起，少数颗粒还可见环绕原石英砂粒的再生增
矿等）、细晶岩（如安徽凤阳围山矿）、热液蚀变矿床 长石英边。
较好
9 长石>石英分离机理分析 长石和石英浮选分离方法主要有三种：氢氟酸
法、硫酸法和无酸法。由于氢氟酸法对环境有很大
污染，对操作人员也有危害，应尽量避免；而无酸法
对浮选过程的条件控制要求十分严格，生产上难于
控制。本试验采用硫酸法，即在强酸性（<&#%6、;< A&!*）的条件下，用阴阳离子混合捕收剂，优先浮 选长石。
最终影响长石的优先浮出。所以，试验中要进行酸
洗脱水。表*是酸洗与不酸洗浮选溶液成份的分析 结果，这也表明了酸洗的必要性。
表* 酸洗与不酸洗浮选溶液成份分析结果
类别 不酸洗
/,&:／?.／@ !57493
-.&:／?.／@ 794*3