河南农业大学考研专业课《现代分子生物学》考试试卷(1785)

河南农业大学考研专业课《现代分子生物
学》
课程试卷（含答案）
__________学年第___学期考试类型：（闭卷）考试
考试时间：90 分钟年级专业_____________
学号_____________ 姓名_____________
1、分析题（5分，每题5分）
1. 根据A基因序列设计原核表达引物。

A基因序列如下：
ATGTCCGAAGTAATCGAAGAACATCTTCTCAGCGATAATTCTGATGATTCCAGCTCGGAAT TGACTTCTAC………GGACGAACCACGAAGAGACGATATTAA
pET28a多克隆位点如下
引物设计必须满足：要求在引物两端分别加上BamHI（GGATCC）和EcoRI（GAATTC）。

要求表达的重组蛋白C端带His标签。

答案：设计引物时应注意：
（1）酶切位点前后亦须添加1～6个保护碱基，以提高限制性核酸内切酶的切割效率。

（2）His标签位于酶切位点的下游，且靠近暂缓密码子，且mRNA的翻译方向是由N端向C端，所以目的片段插入时目地的顺
序不不定。

（3）引物长度一般在18～27bp，且与目的片段有合适的互补长度以保证引物可以顺利结合。

上游引物可为（5′端至3′端）：CGCGGATCCGCGATGTCCGAAGTA。

下游引物可为（5′端至3′端）：GGCCTTAAGGCCAATTATAGCAGA。

解析：
2、判断题（55分，每题5分）
1. 蛋白质分子中个别氨基酸的取代必然会导致生物活性的改变。

（）
答案：错误
解析：与蛋白质功能无关的氨基酸的改变不会蛋白质功能的改变，与蛋白质功能的氨基酸的改变只会使蛋白质功能有所改变，与蛋白质功能下降相关的氨基酸的改变会使蛋白质功能直接或改变。

2. 根据遗传连锁作图把基因定位在基因组中是定位克隆的第一步，它为分离特定的人的基因提供了一个直接而快速的方法。

（）
答案：错误
解析：虽然这种方法很反之亦然，但按这种方法，目前需要10～100个人做若干年才能分离一个人的基因。

3. DNA是生物界中唯一的遗传物质。

（）
答案：错误
解析：RNA也可以做遗传物质。

4. 阿拉伯糖操纵子也是可诱导的，阿拉伯糖本身就是诱导物。

（）
答案：正确
解析：基因活性调控主要有可诱导和可阻遏两大类，阿拉伯糖操纵子是可诱导的，阿拉伯糖本身就是诱导物。

5. T4 DNA连接酶和E.coli连接酶都能催化平末端和黏性末端的连接。

（）
答案：错误
解析：E.coli连接酶只能催化黏性末端的连接。

6. 单细胞生物不存在细胞分化的现象。

（）
答案：错误
解析：细胞经验总结的分化是多细胞生物体发育的实践经验，也是单细胞生物体生活的周期变化社交生活的基础。

古菌生物也具有细胞分化现象。

例如，枯草杆菌，在一定的生活周期中，会在其神经细胞中分化产生一厚壁芽孢，芽孢是一休眠体，可以抗热、抗干燥、抗有毒有害物质，当环境条件适宜时，芽孢又可萌发变成一个菌体细胞。

7. 糖基化是真核生物蛋白质修饰的一种重要方式，内质网和高尔基体两种亚细胞器都能对蛋白质进行糖基化。

（）
答案：正确
解析：糖基化是在酶的控制下，蛋白质或脂质附加上糖类的过程，是
真核生物蛋白质修饰的一种一种重要方式，起始于内质网，结束于高
尔基体。

在糖基转移酶下将糖转移至蛋白质，和蛋白质胺基酸上为的
氨基酸残基形成糖苷键。

蛋白质经过糖基化作用，形成糖蛋白。

糖基
化是对蛋白的重要的修饰氨基酸积极作用，有调节蛋白质功能性作用。

8. 在能识别一个细胞的分化以前，有一个预先保证细胞怎样变化的
时期，这一阶段被称为细胞决定。

（）
答案：正确
解析：细胞起伏决定是指细胞在发生可识别的形态变化之前，就已受
到约束而向特定方向分化，这时细胞内部已发生变化，确知了未来的
发育命运。

9. 乳糖操纵子在非诱导状态不存在本底合成。

（）
答案：错误
解析：乳糖操纵子的本底水平表达是指在非诱导状态下有少量的lac mRNA合成来指导透过酶的合成，每个细胞周期发生1～2次。

10. 复制控制在起始阶段，即一旦复制开始它将连续进行直至整个
基因组复制完毕。

（）
答案：错误
解析：DNA复制的调节发生在起始阵痛期，一旦开始复制，如果没有意外受阻，它将连续作出复制完毕。

11. 蛋白质的磷酸化和去磷酸化是可逆反应，该可逆反应是由同一
种酶催化完成的。

（）
答案：错误
解析：蛋白质甲基化磷酸化是由蛋白激酶催化的，而去磷酸化是由蛋
白质磷酸酯酶催化。

3、名词解释（50分，每题5分）
1. 分子伴侣（molecular chaperone）
答案：分子伴侣是指广泛存在于原核生物和真核生物细胞中的结构上
互不相同的蛋白质家族。

它们能识别肽链的非天然构象，促进蛋白质
推动的正确折叠和组装，蛋白质分子免受其他蛋白质的干扰。

很多分
子伴侣属于热休克蛋白（如HSP60），它们在细胞受热时大量线粒体合成。

热激可使得导致蛋白质稳定性降低，增加严重错误折叠的几率，因此在受到热刺激这时，细胞中的蛋白质需要更多热休克蛋白的帮助，黏合而且在组装完毕后与之接合，不作为这些蛋白质结构和执行时的
组分。

解析：空
2. Gene expression[宁波大学2019研][暨南大学2018研]
答案：Gene expression的中译是基因表达，是指基因经过转录、翻译，将来自基因的遗传信息合成具有特异生物学功能的蛋白质分子或RNA分子的过程。

存储在DNA中的遗传密码通过基因表达得到“翻
译”，并且真核细胞基因表达的特性产生生物体的表型。

因此，基因
表达的调节对于生物体的退化至关重要。

解析：空
3. 氨酰tRNA合成酶（amino acyltRNAsynthetase）
答案：氨酰tRNA合成酶又称氨酰tRNA连接酶、氨基酸活化酶，是一类催化氨基酸与tRNA结合的特异性酶，该酶对特定的氨基酸和tRNA具有高度的专一性。

因为具有这样高底物底物的高酶，所以mRNA的遗传信息能准确无误地反映在蛋白质的氨基酸序列上。

其催化的反应分为依此类推：第一步是氨基酸活化导出酶氨酰腺苷酸复合物，第二步是氨酰基转移到tRNA3′端腺苷残基的2′OH或3′OH上。

解析：空
4. 遗传密码
答案：遗传密码又称密码子、遗传密码子、三联体密码，指将DNA
或RNA序列以三个核苷酸为一组的密码子翻译为蛋白质的氨基酸序列，决定蛋白质中氨基酸顺序的氨基酸顺序，由3个连续的核苷酸组成的
密码子所构成，以主要用于蛋白质合成。

几乎所有的生物都使用同样
遗传密码，称为标准遗传密码；即使无所谓细胞结构的病毒，标准它
们也是采用标准遗传密码。

但是也有为数不少生物使用一些稍微不同
的遗传密码。

解析：空
5. RNA剪接
答案：RNA剪接是指从DNA模板链转录出的最初转录产物中除去内含子，并将外显子连接起来形成一个一连的RNA分子的过程。

解析：空
6. 操纵子
答案：操纵子是指原核生物中由一个或多个相关基因以及转录翻译调控元件组成的基因表达单元。

很多功能上相关的基因前后相连成串，由一个共同的控制区进行转录的控制，包括结构基因以及调节基因的整个DNA序列。

主要见于原核生物的转录调控，如乳糖操纵子、阿拉伯糖操纵子、组氨酸操纵子、色氨酸操纵子等.
解析：空
7. 穿梭载体（shuttle vector）
答案：穿梭载体是指两个亲缘关系载体不同的单链，含有细菌质粒和真核生物DNA片段的杂种质粒，有两个复制起点，能在两类不同宿主细胞中所进行选择的复制、标记和增殖。

穿梭切入点既能在原核生物中复制，又能在真核生物中复制的载体。

这类载体不但具有细菌质粒的重构原点及选择标记基因，还有真核灵长类的自主复制序列序列（ARS）还有可以选择标记性状，具有多克隆位点。

通常穿梭载体在细菌中用于克隆，扩增克隆的基因，在预测酵母菌中用做基因表达分析。

解析：空
8. 前导肽
答案：前导肽是指对信号肽的一种，位于成熟蛋白的N端，引导蛋白
穿膜，并且在此后被剪切掉。

色氨酸操纵子RNA的前导序列中含有一个有效的核糖体结合位点，并能形成由前导RNA 27～68号碱基所编码的14个氨基酸的多肽，这一多肽被称为前导半乳糖。

前导肽的特点：①在其第10和11科季马有密码子相邻的两个色氨酸密码子。

这些密码子参与了trp及其他操纵子中的转录弱化机制。

②前导肽含有较多
的碱性氨基酸、羟基氨基酸，并容易形成α螺旋结构的能力，便于穿膜。

③长约20～80个氨基酸，通常带正电荷的碱性氨基酸（Arg，lys）含量较丰富。

④有形成两性α螺旋的倾向。

⑤需要受体从头尾进去，解折叠能量，需前导肽酶，需分子伴侣，不同的前导肽无同源性。

解析：空
9. 操纵子[扬州大学2019研]
答案：操纵子是指原核生物中包括结构基因及其上游的启动基因、操
纵基因以及其他转录翻译调控元件组成的DNA片段，是转录的功能
市级。

操纵子包含一个或以上的结构基因，这个结构基因会被转录成
为一个多基因性的mRNA。

在结构基因上游的是启动子序列，能为RNA聚合酶提供结合位点及引发转录。

在启动子附近的是五组DNA
称为操纵基因。

操纵子亦会包含调控基因，如阻遏基因能为调控蛋白
质编码，而使之与操纵基因结合及阻止并使转录。

解析：空
10. 分子杂交
答案：分子杂交是指因形成杂交分子原核细胞的过程。

不同的DNA 片段之间，DNA片段与RNA片段之间，如果彼此间的优势互补核苷酸排列顺序互补也可以复性，已经形成新的双螺旋结构。

这种按照互补碱基配对而使不完全互补的两条多核苷酸相互结合的过程称为分子杂交。

分子杂交可以通过待测单链核酸与已知序列的单链核酸间通过碱基配对形成可检出的双螺旋片段来确定单链核酸碱基序列的技术。

解析：空
4、填空题（40分，每题5分）
1. 实现RNA干扰一般有6种方法：、、、、和病毒载体介导的体内转录。

答案：化学合成|体外酶法合成|长双链RNA消化|质粒载体介导的体内转录|PCR抒发框介导的体内转录
解析：RNA干扰（RNAi）是指在进化过程中高度保守的、由双链RNA诱发的、同源mRNA快捷特异性降解的现象。

实现RNA干扰一般有6种方法：化学合成、体外酶法合成、长双链RNA消化、质粒载体诱导的体内转录、PCR表达框介导的体内转录和病毒载体介导的体内转录。

2. T细胞来源于，可参与机体的免疫。

B细胞来源于，可转化为，参与机体的免疫。

答案：胸腺|细胞|骨髓|浆细胞|体液
解析：T淋巴细胞来源于胸腺，它的主要功能是构成T淋巴细胞受体，识别产生抗体（免疫球蛋白）的B淋巴细胞，可参与细胞免疫；B淋
巴细胞分化产生于骨髓中，在抗原刺激下可分化为下会浆细胞，合成
和分泌免疫球蛋白来专一地识别相应的外来蛋白，主要执行机体的循
环免疫功能。

3. 描述闭合环状DNA空间关系可用关系式表示，而超螺旋的密度用
关系式表示。

答案：L＝T＋W|λ＝（L－L0）L0
解析：L为连接数，不发生断裂时L为定值。

T为初级螺旋数，W为
超级螺旋数。

4. 质粒DNA分离纯化后，经琼脂糖电泳常有3条带出现，它们的构
型分别为、和，其中条带跑在最前面的是。

答案：超螺旋构型|环形|线性|超螺旋构型
解析：不同形状的DNA进行琼脂糖凝胶电泳时的迁移速率不同，因此经琼脂糖电泳常有超螺旋构型、环形、线性3条带出现。

质粒DNA
在琼脂糖凝胶电泳中的泳动率大小的排列顺序是超螺旋构型＞线性＞
环状。

5. 差异基因表达分析是基因功能研究最重要的组成部分，目前已发
展了多种基因表达分析技术，最为常用的包括、、、还有。

答案：差异显示PCR|代表性差异分析|抑制消减杂交|基因芯片|基因表达系列分析
解析：差异基因是指一个基因组在RNA水平基本处于不同环境压力、时间、空间等方面下，表达有显著性差异的基因。

目前现已发展了多
种基因表达已分析技术，最为常用的包括差异显示PCR、代表性差异
分析、抑制消减杂交、基因芯片、基因表达系列分析等。

6. 在DNA复制和修复过程中修补大片段DNA损伤的酶为。

答案：DNA聚合酶Ⅰ
解析：DNA聚合酶Ⅰ具有3′→5′聚合酶活性，可以修补大片段DNA
损伤。

7. 识别细胞分化的指标为、和。

答案：细胞形态结构|生理功能|生化特征
解析：细胞分化是指同一来源的细胞逐渐发生各自特有的形态形态、
生理功能和生化特征的过程。

其结果是在空间上细胞之间再次出现出
现差异，在时间上同一细胞细胞和它以前的状态并不相同。

细胞分化
是从化学有机化学分化到形态、功能分化的过程。

8. 在通用遗传密码表中遗传密码有64个，其中个是编码氨基酸的
密码，有个终止密码子，个起始密码子。

普通密码子变成终止密码子
的突变叫作突变。

答案：61|3|1|无义
解析：遗传密码是一组规则，将DNA或RNA序列以三个核苷酸为一组的密码子转译为蛋白质的序列。

在通用遗传密码表中遗传密码有64个，其中61个加密氨基酸的密码。

有3个终止密码子，分别为UAA、
UAG、UGA。

1个起始密码子AUG；无义突变是指由于某个核酸的改变使代表某种氨基酸的密码子突变为终止密码子，从而而令肽链合成
提前终止。

5、简答题（35分，每题5分）
1. 简述RNA的种类和各自的生理功能。

答案：RNA的种类及所述各自的生理功能如下表所示。

表RNA的种类及生理功能
解析：空
2. 简述基因可变剪接的生物学意义。

[暨南大学2018研]
答案：可变剪接是一种在转录后才RNA水平调控基因表达的重要机制。

一个基因一百多个通过可变剪接产生多个转录异构体，各个不
同转录异构体编码结构和功能不同的蛋白质，它们分别在细胞亲代分
化发育发展阶段不同阶段，在不同的组织，有各自特异的表达和功能。

其主要的生物学意义有：
（1）不断提高蛋白质的多样性，蛋白质的多样性与多细胞高等生物的复杂性相配合相适应，是生物进化的结果。

（2）可变剪接多发生在参与信号传导和表达调控等复杂的基因上，如受体，信号传导通路，转录因子等。

对个体分化发育和一些关键的
细胞群居动物生理过程如凋亡、细胞兴奋等的精确调控有极为重要意义，重要环节是基因表达房价上涨的重要环节。

（3）可变可能引发剪接可导致多种人类文明疾病，因此在药物结构设计中，许多作为药物靶点的基因也具有多种剪接模式。

对可变剪
接的研究有助疾病的诊断和防治。

解析：空
3. 典型的DNA重组实验通常包括哪些步骤。

[暨南大学2018研]
答案：典型的DNA重组实验的主要步骤下述：
（1）提取供体生物的目的基因（或称外源基因）片段和载体质粒。

（2）选择合适的酶切位点分别对目的基因片段和载体进行酶切。

（3）利用连接酶将目的基因片段和丝氨酸载体片段连接起来构成重组DNA分子。

（4）将重组DNA分子转入受备受体细胞并在受体细胞中复制保存。

（5）利用载体上的标记基因对受遴选体细胞进行筛选和鉴定，选择出稳定表达和遗传重组DNA的受体细胞。

解析：空
4. 何谓蛋白质组，简述其研究特点。

答案：（1）蛋白质组一词，源于蛋白质和基因组两个词的杂合，意思指由一个基因组一种生物或一个细胞、组织所表达的全套蛋白质，即包括一种细胞乃至一种生物所表达的全部蛋白质。

（2）其研究特点是：①由于来世蛋白质是生命活动的主要执行者，因此，对于不同类型的细胞或同一个同一个细胞在不同的活动状态下
会，蛋白质四组的构成是不一样的。

②对于基因组而言，要测定的基
因组不论大小，其位点的数量是明确的。

然而，对于蛋白质组为来说，蛋白质的种类化学成分究竟有多少就很难说了。

③一个个体的序列基
因组自个体面市到死亡，始终是不变的。

而作为新陈代谢的主要执行
者的蛋白质组，在个体的生命活动中却总是变动不停中所的。

④DNA 通常位于细胞核内，且保持稳定，因此测定基因组的DNA序列是不
受时空的影响。

而在蛋白质组的研究中，不仅要考虑时间的风险因素，更要考虑空间的影响。

⑤某一个蛋白质功能的实现，通常是离不开它
与其他之间的相互作用。

解析：空
5. 列出真核基因5′上游激活基因转录的元件并详细介绍。

答案：真核基因5′上游激活基因转录的元件主要有启动子区域和
各种调控元件，启动子主要分为核心元件和上游启动子元件，调控元
件主要包括增强子和上游控制元件：
（1）启动子核心元件：又称TATA区，是指位于转录起始位点
上游——25～30bp范围的7bp保守序列，其共有序列：TATAAAA。

TATA区与基因转录的起始位点的定位有关。

它使转录因子与RNA聚合酶装配，并形成转录前起始激酶的位置。

（2）上游启动子元件（UPE）：主要包含CAAT区和GC区，
它们主要提高转录的效率和特异性。

①CAAT区：转录起始位点上游——70～80bp处的CCAATT
顺序。

②GC区：位于CAAT盒邻近，一个90bp的区域，共同顺序：GGGCGG。

（3）增强子：远离转录起始点，持续提升启动子转录活性的
DNA序列。

增强子有两个特征：①与启动子的相对位置不固定；②能在两个思路产生作用。

（4）上游控制元件：核苷酸的八聚体（CCT），这种8bp长度
的序列元件间距以不同拷贝数、不同边线和不同方向，显现出来出现
在噬菌体生物的启动子中。

它的存在主要隐含是能增强转录的效率。

解析：空
6. 你是怎样发现在果蝇中的某个基因是否与轴的形成有关的？
答案：我发现果蝇中形成轴的基因有两个重要的特征可用来实验，以此证明在果蝇的某个基因与轴的形成是否有关：
（1）果蝇中形成使的或的突变诱发轴胚的某个区域改变基因消失的松果体效应表型。

因此可以分离形成轴的基因的突变体，产生这个
突变的雌性纯合体，检查由这些轴形成不正常的雌蝇所形成的胚。

（2）轴形成基因在母体中是有活性的，而在胚中却没有活性。

因此可以用与由这个基因所产生的mRNA进行杂交，来确定这个基因在指明母细胞的卵子发生过程中是否转录。

解析：空
7. 举例说明实施一项基因工程需要哪些技术支撑。

答案：基因工程是在基因（DNA）水平上，用分子生物学的技术手段来操纵者、改变、重建细胞的基因组，从而并使生物体的遗传性
状按要求发生定向准许的变异，并能将这种变异同族传递给后代。

实施必须基因工程需要掌握的技术有：核酸提取和纯化、质粒DNA的分离、凝胶电泳、体外重组、转化、分子杂交、PCR、序列分析技术、RNA干扰技术等。

解析：空
6、论述题（20分，每题5分）
1. 试述细胞内癌基因激活的方式。

答案：细胞内癌基因的激活主要有以下几种：
（1）突变：原癌基因中一个核苷酸的突变（点突变）可以导致原癌基因激活，如cras原癌基因的活化。

此外缺失突变也可使原癌基因激活，如cmyc、csrc和craf等原癌基因都由于DNA片段的缺失而
表达为截短形式的癌蛋白。

（2）启动子插入：某些反转录病毒本身并不含癌基因，当感染细胞后，其基因组中的长末端重复序列（LTR）插入到细胞癌基因的西
侧附近或多层。

由于LTR中含有较强的启动子和增强子，因此可以启
动和促进原癌基因的转录，使其表达增加，导致细胞癌变。

（3）甲基化程度降低：DNA分子中的甲基化对于保持双螺旋结
构的丝氨酸稳定、阻抑基因的转录，具有重要作用。

如果原癌基因的DNA甲基化劳动生产率明显偏低，则可以被激活。

（4）基因扩增与高表达：原癌基因扩增使其基因拷贝数目的增加，
则转录模板数增加，造成mRNA的水平增高，进而表达出有过量的癌蛋白，导致细胞的转化或肿瘤发生。

（5）基因易位或重排：染色体易位在肿瘤中经常出现，其结果可导致原癌基因的聚合作用易位或重排，可使原来无活性的原癌基因转
移到某些强的启动子或增强子的附近而被激活，从而使原癌基因表达
产物显著增加并进一步导致肿瘤的发生。

解析：空
2. 什么是蛋白质的变性作用？简述其机制，如何判断蛋白质的变性？如何避免蛋白质变性？
答案：（1）蛋白质的变性作用是电磁学指蛋白质分子受到某些物理、化学因素的影响之时，会发生生物活性丧失，溶解度降低等性质
发生改变，但是不涉及一级结构发生改变，而是大分子分子空间结构
改变的现象。

蛋白质变性不涉及共价键的崩毁，一级结构仍保持良好
完好。

（2）蛋白质变性过程中，往往爆发下列现象，通过这些现象可以判断蛋白质的变性：①生物活性丧失。

蛋白质的生物活性是指蛋白质
所具有的酶、激素、毒素、抗原与抗体等活性，潜能以及其他性质如
血红蛋白的四十九氧能力，肌球蛋白与肌动蛋白相互作用时的收缩以
后能力等。

②一些侧链基团暴露。

蛋白质在变性时，有些原来在分子
内部包藏而不易与化学试剂起反应的侧链基团，由于结构的伸展松散
而暴露出来。

③一些理化性质发生改变。

蛋白质变性后，疏水基外露，溶解度降低，一般在等电点区域不够溶解，分子相互凝集，形成沉淀。

球状蛋白变性后，组分形状也发生变化，蛋白质分子伸展，不对称程度增高，反映在黏度增加、扩散系数降低以及旋光和紫外吸收有所改善。

④生化一般性发生改变。

蛋白质变性后，化学性质伸展松散，易被蛋白水解酶分解。

（3）为了避免蛋白质变性要蛋白质受物理因素，如加热、加压、脱水、搅拌、振荡、紫外照射、超声波等的影响及化学风险因素，如强酸、强碱、尿素、重金属盐、十二烷基磺酸钠等的制约。

解析：空
3. 简述真核基因表达载体的特征及构建流程。

[暨南大学2019研]答案：（1）真核基因表达载体的特征
①原核质粒的序列：包括在大肠杆菌中起作用的复制序列以及能用在细菌中筛选克隆的抗药性基因标志等，以便真核基因后能先在方便操作的大肠杆菌系统中筛选获得重组目的基因的克隆。

②在真核宿主细胞中表达重组基因所需要的原件：包括启动子、增强子、转录终止和加polyA信号序列，mRNA剪接信号序列，以及能在宿主细胞中复制或增殖的序列，能用在宿主细胞中筛选的标志基因，和供外源基因插入的单一限制性内切酶识别位点等。

（2）载体的构建流程
①目的基因的获得和研磨：密码子偏爱性的加工；研究酶活时采用定点突变确定活性位点；方便与载体的连接在目的片段两端加上不同的黏性末端。

②载体的选择和加工：根据目的片段的大小，宿主的差异，是否
需要表达，是否需要组织特异性表达或者诱导表达和宿主对抗性标记
的敏感程度进行载体的选择；通过限制性酶切产生黏性末端，去磷酸
化减少载体自连，加入特殊的启动子，改造成特异表达载体，末端转
移酶催化产生尾等方法对载体进行加工。

③载体与目的基因的连接。

④将重组子导入受体细胞：通常将重组DNA导入大肠杆菌感受
态中进行扩增和，以期难以获得大量的单一重组子，便于利用。

⑤阳性克隆的挑选与鉴定：在载体中加入特异的筛选基因，例如
抗生素基因，通过此种抗生素基因可以利用不同的抗生素来筛选带有
目的基因的有载体；后期可通过PCR跑胶初步鉴定是否存在目的基因。

⑥目地将带有目的基因载体的大肠杆菌扩大培养抽提糖蛋白。

解析：空
4. DNA复制具有很高的准确性（accuracy）或保真度（fidelity），出错率低于1010。

请解释：
（1）DNA复制过程中和复制后有哪些机制保证复制的准确性？
（2）为什么RNA聚合酶的保真度比DNA聚合酶低？
（3）DNA复制的错误或突变对生物本身有何意义？
答案：（1）复制过程中DNA聚合酶的忠实性可以保证DNA聚合的保真性：①它能够仔细检查引入的碱基是否与模板链互补。

例如，特异的识别匹配的化学特征，这是合成前的控错协调机制；②它能够
仔细检查新碱基引入其后形成的构成碱基对，如果发现了错误配对，
就利用校对活性切除最近加进的碱基。

这属于排印控制功能。

复制完
成后，细胞内有一种错配修复亲本机制来对复制完的子代DNA进行。