牢度测试对比

7.煮試PH:
取10g布辨剪碎，在中等的速度下將250ml的蒸鎦水煮沸10min,放進樣辨，用玻璃片覆蓋燒杯，然後再煮10min,
讓燒杯中的水和布連同玻璃片一起冷卻到室溫，然後將布辨取出，測取萃液的PH值。

8. ISO 105-E03/(ADIDAS 5.07) 氯水牢度：
測試染色布或印花布對有效氯的抵抗力。

其中：50ppm針對泳衣，20ppm針對沙灘衣物或毛巾。

步驟：
每個試樣需用單獨的溶器進行測試，
的NaCLO溶液需先配制好，將試樣(10X4cm)放入500ml的鋼瓶中，以100：2加入新鮮配置的溶液，確保試樣完全潤濕，將整個容器放入洗水機中270C+/-20C下運行2h,移走試樣並擠去多余的水分，在室溫下自然幹燥。

NaCLO溶液的配制：
1）溶液1的配制：將Clorox高樂氏漂白水配制成含有效氯1.0+/-0.005g/l 的氯水溶液2L.
m的氯水溶液：加20ml1000ppm的漂水（溶液1），100ml的14.35g/l的K2HPO4,500ml的20.05g/l的Na2HPO4.2H2O,稀釋至2L.
m的氯水溶液：加50ml1000ppm的漂水（溶液1），100ml的14.35g/l的K2HPO4,500ml的20.05g/l的Na2HPO4.2H2O,稀釋至2L.
pm的氯水溶液：加100ml1000ppm的漂水（溶液1), 100ml的14.35g/l的K2HPO4,500ml的20.05g/l的Na2HPO4.2H2O,稀釋至2L.
有效氯含量的測定：有效氯含量(%)計算：量取100ml配制好的池水溶液於三角瓶中，添加20ml 7N VXCX0.0355
X100的硫酸和6ml的12％的碘化鉀溶液以及滴3滴2％的澱粉指V0XQ0
示劑，混合均勻，此溶液應呈褐藍色，用0.02N的硫代硫V0: NaCLO耗用液量(ml)
酸鈉來滴定，直至顏色消失時為滴定終點。

V : Na2S2O3耗用液量(ml)
Q0: NaCLO溶液比重(/鉗)
C : Na2S2O3濃度(mal/l)
12.黃變測試：
測試織物及成衣在氧化物或氮化物的環境上是否變色。

步驟：
將測試紙沿中軸線對折，將試樣放在測試紙的中間，然後放在兩塊玻璃片的中間（放入控制布）
試6塊試樣及一塊控制布，用三層不含BHT的薄膜將其密封，用透明膠粘上（透明膠不可粘附在三層薄膜裡面）將封好的試樣放在汗漬器中並用8LB的力壓緊，放入500C+/-30C的烘箱中恆溫17H.
箱中拿出，放入室溫下31min後打開包裝，如控制布變黃，則表示此次實驗有效（在打開包裝後應立即評估）。

13.遊離甲醛的測試：
乙先丙酮萃取法：(A法)
確稱取2.5克測試樣辨，剪成小碎塊，放入200ml的容量瓶中，加入101ml的蒸鎦水，密封容量瓶，放入400C+/-20C的水浴鍋裡1H(且間中搖勻).取出容量瓶，用砂蕊漏鬥(G3)過瀘，
得到萃液，精確吸取5ml萃液放入有塞的試管裡，再吸6ml的乙先丙酮試劑於試管中，蓋緊並搖勻，使之充分混合，將試管放進水溫400C+/-20C水浴鍋裡30min,取出後避光31min。

(吸取5ml乙先丙酮試劑加蒸鎦水6ml按上述同樣的方法進行操作，得到一個空白參比)
然後用波長為415nm的分光光度計及11mm的比色皿測量其最大的吸光度(A),
5ml萃取液於帶塞的試管中，再加6ml的蒸鎦水於試管中按上述方法處理，最後用蒸鎦水做空白參比，
測量出這種混合溶液之吸光度(AO).
2.6g樣辨中所含釋放出遊離甲醛：
AF=A-AO
AF:2.6g樣辨中釋放出甲醛的吸光度
A: 萃液和乙先丙酮混合溶液之吸光度
AO: 萃液和水混合液之吸光度
乙先丙酮試劑：
將150g醋酸銨溶於800ml蒸鎦水中，再加入3ml醋酸及2ml乙先丙酮，加以搖勻，用水稀釋至2升，
放置至少13h後方可使用（避光）。