中药药剂学辅导资料Z
中药药剂学复习资料(文字)
名词解释1.粉碎——指借机械力将大块固体物质碎成规定细度的操作过程，也可是借助其他方法将固体药物碎成微粉的操作。
2.水飞法——某些不易溶于水的矿物药，利用粗细粉末在水中悬浮性不同，将不溶于水的矿物、贝壳类药物经反复研磨，而分离制备极细腻粉末的方法，称为水飞法。
3.剂型——为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，称为药物剂型，简称剂型。
4.中药药剂学——中药药剂学是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。
5.成药与中成药——以中药材为原料，按中医药理论组方、应用的成药，称为中成药。
6.防腐剂——（又称抑菌剂）系指能抑制微生物生长繁殖的物质。
7.防腐——系指用物理或化学等方法抑制微生物的生长、繁殖。
亦称抑菌。
8.打底套色——此法是中药丸剂、散剂等剂型对药粉进行混合的一种经验方法．所谓“打底”是指将量少的，质重的、色深的药粉先放入乳钵中(混合之前应首先用其它色浅的、量多的药粉饱和乳钵)，即为“打底”，然后将量多的、质轻的、色浅的药粉逐渐地、分次地加入乳钵中轻研、使之混合均匀，“套即是色”.9.单糖浆——蔗糖的近饱和水溶液。
10.热原——热原系能引起恒温动物体温异常升高的致热物质。
11.滴丸——系指中药提取物与基质用适宜方法混匀后,滴入不相混溶的冷凝器液,收缩冷凝制成的丸剂.12.表面活性剂——能使溶液表面张力急剧下降的物质，称为表面活性剂。
13.临界胶团浓度——表面活性剂分子的疏水部分与水的亲和力较小，而疏水部分之间的吸引力较大，当浓度较大时许多表面活性剂分子的疏水部分相互吸引缔合在一起，形成了缔合体，这种缔合体称为胶团或胶束，开始形成胶团时溶液的浓度称为临界胶团浓度(CMC）。
14.HLB值——表面活性剂亲水亲油性的强弱，是以亲水亲油平衡值来表示的，简称为HLB值。
15.昙点——某些含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂的溶解度开始随温度上升而加大，到某一温度后，其溶解度急剧下降，使溶液变浑浊，甚至产生分层，但冷后可以恢复澄明，这种由澄明变浑浊的现象称为起昙，这个转变温度则称为昙点。
执业药师《中药药剂学》辅导资料
执业药师《中药药剂学》辅导资料2017执业药师《中药药剂学》辅导资料中药药剂学是以中医理论为指导，运用现代科学技术研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制、合理应用的一门综合性应用技术科学。
下面是应届毕业生店铺为大家搜索整理了执业药师《中药药剂学》辅导：外用膏剂，希望对大家有所帮助。
外用膏剂外用膏剂：药物与适宜的基质制成专供外用的半固体或近似固体的一类制剂。
具有保护、润滑、局部治疗等作用，也可透过皮肤和黏膜起全身治疗作用。
后者亦称经皮给药系统(简称TDDS)，或经皮治疗系统(简称TTS)。
1、特点：经皮给药系统中药物透过皮肤进入体循环，能避免肝脏的首过效应，避免药物在胃肠道的破坏，减少血药浓度的峰、谷变化，降低药物的副作用。
2、分类：软膏剂;膏药(黑膏药、白膏药);贴膏剂(橡胶膏剂、凝胶膏剂、贴剂)。
3、药物透皮吸收过程：释放：从基质脱离并扩散到皮肤或黏膜表面。
穿透：进入真皮、皮下组织，起局部作用。
吸收：通过血管或淋巴管进入体循环而产生全身作用。
4、药物透皮吸收的途径：完整表皮--主要途径;皮肤的附属器(毛囊、皮脂腺、汗腺)。
5、药物透皮吸收的影响因素：⑴ 皮肤条件：应用部位，皮肤的病变、温度与湿度、清洁。
⑵ 药物性质：理想药物：具有适宜的油、水分配系数，既具有一定脂溶性又具水溶性。
⑶ 基质的组成与性质：① 吸收：乳剂型基质>吸水性软膏基质(凡士林+羊毛脂)、硅酮、豚脂>烃类基质。
② 基质的pH影响弱酸性与弱碱性药物的穿透与吸收：当基质pH小于弱酸性药物的pKa或大于弱碱性药物的pKa时，药物的分子型显著增加而利于吸收。
③ 附加剂：表面活性剂、透皮促进剂。
④ 增加皮肤的`水合作用的基质，也能增加药物的渗透性。
油脂性强的基质封闭性强，可显著增加皮肤水合作用。
⑷ 其他因素：还与药物浓度、应用面积、应用次数及与皮肤接触时间等密切相关。
注：水溶性基质聚乙二醇对药物的释放较快，但对药物的穿透作用影响不大，制成的软膏较难透皮吸收。
中药药剂学复习重点
中药药剂学复习重点一、绪论1、中药药剂学含义：中药药剂学是以中医院理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。
2、分支：工业药剂学、物理药剂学、生物药剂学、药物动力学等。
3、剂型选择原则：三小三效五方便。
三小：剂量小，毒性小，副作用小；三效：由于时间较长，杀灭芽胞常不够完全，须添加适量的抑菌剂。
4)紫外线灭菌法特点：用于空气和物体表面灭菌。
原理：一般用于灭菌的紫外线波长是220-290nm，灭菌力最强的是254-257nm紫外线，可作用于核酸蛋白，促使其变性。
同时紫外线照射后，空气产生微量臭高效，速效，长效；五方便：服用方便，携带方便，生产方便，运输方便，贮藏方便。
4、《中国药典》版次：最新版为2010版。
药典是最低标准。
5、中药药剂学常用的术语：1）药品：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
2）制剂：根据《中国药典》、《卫生部药品标准》、《制剂规范》等标准规定的处方，将药物加工制成具有一定规格，可直接用于临床的药品，称为制剂。
3）剂型：将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称药物剂型，简称剂型。
4）新药：指未曾在中国境内上市销售的药品。
已上市药品改变剂型、改变给药途径、改变工艺的制剂按照新药治理。
6.《新修本草》我国最早的一部药典。
《太平惠民和剂局方》由官方颁布的第一部制剂规范，世界上最早的具有药典性质的药剂方典。
7.GAP：中药生产质量管理规范。
GMP：药品生产质量管理规范。
GLP：药品非临床研究质量管理规范。
GCP：药品临床试验质量管理规范。
GSP：药品经营质量管理规范。
8.剂型发展的四个时代：常规剂型、长效和缓释剂型、控释剂型、靶向剂型。
中药药剂学复习要点
中药药剂学复习要点第一章绪论掌握中药药剂学的含义、理论体系的特点与任务；中药剂型选择的基本原则；《中华人民共和国药典》(简称《中国药典》)、《中华人民共和国卫生部药品标准》(简称《部颁药品标准》)及有关药品管理法规的性质、特点与使用方法。
熟悉中药药剂学常用术语的概念；中药药剂学在中医药事业中的地位与作用；《药品生产质量管理规范》(简称GMP)、《药品非临床研究质量管理规范》(简称GLP)、《药品临床试验管理规范》(简称GCP)及《中药材生产质量管理规范》(简称GAP)等。
了解《中药药剂学》的发展简史、研究进展与方向；中药剂型的分类方法；现代药剂学的分支学科。
第二章中药调剂（自学）掌握处方的调配程序与注意事项。
熟悉中药“斗谱”排列的一般原则，处方药、非处方药的基本概念；中药毒性药品种及用量；处方禁忌药。
了解处方种类与格式；非处方药的遴选原则；中药学的配伍变化与现代研究简况。
第三章制药卫生掌握常用的灭菌方法和主要防腐剂的正确用法。
熟悉制药卫生的意义和基本要求，预防药剂污染的主要环节。
了解制药环境卫生的要求与管理、无菌操作法和无菌检查法。
第四章粉碎、筛析、混合与制粒掌握药料粉碎、筛析、混合与制粒的目的与基本原理。
掌握常用的粉碎、混合、制粒方法。
熟悉粉碎、筛析、混合、制粒常用机械的构造、性能与使用保养方法。
了解粉粒学在药剂中的应用。
第五章散剂掌握散剂的一般制备方法，以及含毒性药物散剂、低共熔物散剂、含液体药物散剂、眼用散剂等的制备原则和方法。
熟悉散剂的含义、特点、分类、质量要求及检查方法。
第六章中药的浸提、分离与精制掌握中药浸提的过程及其影响因素；常用的浸提方法与选用；各种分离方法的特点与选用；常用精制方法的原理与选用。
熟悉中药浸提、分离、精制的目的；浸提常用设备的构造、性能与使用保养。
了解中药浸提常用溶剂和浸提辅助剂；药材成分与疗效的关系。
第七章提取液的浓缩与干燥掌握影响药液浓缩的因素，常用的浓缩方法、原理及其选用；影响药物干燥的因素，常用的干燥方法、原理及其选用。
中药药剂学复习重点
存在。2灭菌系指采用物理或化学等方法把物体上或介质中所有细菌及其芽胞
全部杀死。3消毒系指用物理或化学等方法杀灭物体上或介质中的病原性微生
物。4防腐系指用物理或化学等方法抑制微生物的生长、繁殖。亦称抑菌。 ○1物理灭菌法1干热灭菌法利用火焰或干热空气进行灭菌的方法。2湿
4
过程污染5注意环境及个人卫生6建立必要检验制度
18. 常用防腐剂1苯甲酸与苯甲酸钠2对羟基苯甲酸酯类亦称尼泊金类在含
吐温的药液中不宜选用本类作防腐剂3山梨酸4乙醇
四、 粉碎与筛析
1 粉碎借机械力将大块固体物质碎成规定细度的操作过程
粉碎的目的便于药剂的制备与调配利于药材有效成分的浸出增加药物的表
13. 中药含菌量1胶囊剂含药材原粉者细菌数每克不得过5000O个霉
菌数每克不得过5OO个。部分含药材原粉者细菌数每克不得过1000O个霉菌
数每克不得过5OO个。2茶剂、冲剂含药材原粉者细菌数每克不得过1000O
个霉菌数每克不得过5OO个。3胶剂细菌数每克不得过1000个霉菌数
7. 并开药物并开药物系指处方中将23种药物合并开在一起。意图一是
3
疗效基本相同的药物如二冬即指天冬和麦冬都具有养阴、益胃、清心肺作用
二活即指羌活和独活都具有祛风胜湿、止痛作用焦三仙即指焦神曲、焦山楂、
焦麦芽三药均有消食健胃作用所以常并开同用。二是配伍时使其产生协同作
面积促进药物的溶解与吸收提高药物的生物利用度为制备多种剂型奠定基
础
粉碎的原理破坏物质分子间的内聚力
2. 粉碎方法 一1混合粉碎常用的有串料、串油等方法。串料串研处方中
中药药剂学知识点大全
药剂学知识总结一第 1 章 绪论一、剂型、制剂和药剂学的概念 1．药物剂型：为适应防治的需要而制备的药物应用形式，简称剂型。
2．药物制剂： 是根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应防治的需要而制备的不同给药形式的具体品种，简称制剂，是药剂学所研究的对象。
3．药剂学：是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科 学。
基础药剂学：物理药剂学、生物药剂学、药动学与临床药学。
二、剂型与制剂的关系与区别： （给药途径与剂型的关系）1. 多数药物由黏膜吸收 （皮肤、 注射给药除外） ；2. 给药途径与药物性质决定剂 型3. 同一药物可制成多种剂型； 4. 同一种剂型包括许多种制剂；三、药物剂型的重要性【熟】 （其实质可影响安全、有效）①改变药物的作用性质：如硫酸镁口服泻下，注射镇静。
②改变药物的作用速度：如注射与口服、缓释、控释。
③降低 （或消除）药物的毒副作用：缓释与控释。
④产生靶向作用：如脂质体对肝脏及脾脏的靶向性。
⑤可影响疗效：不同的剂型生物利用度不同。
四、 药物剂型的分类【熟】（一）按给药途径分类1．经胃肠道给药剂型2．非经胃肠道给药剂型 （1）注射给药剂型：如各种粉针剂、水针剂。
（2）呼吸道给药剂型： 如盐酸异丙肾上腺素气雾剂。
（3）皮肤给药剂型： 如硼酸洗剂。
（4）粘膜给药剂型：如红霉素眼药膏。
（5）腔道给药剂型：如用于直肠、阴道、尿道的各种栓剂。
（二 ）按分散系统分类 1．溶液型 2．胶体溶液型 3．乳剂型 4．混悬型 5．气体分散型 6．微 粒分散型 7 ．固体分散型（三 ）按形态分类：液体剂型，气体剂型，固体剂型和半固体剂型。
五、 国家药品标准（药典和局颁标准） （一）药典的概念、特点及品种收载【1. 药典是一个国家记载药品标准、规格的法典。
2. 特点：1） 由国家药典委员会组织编辑、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。
2） 药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂，所有上市药品均收载于药典中，必须是医疗必需、临床常用、疗效肯定、副作用小、 化生产并能有效控制或检验其质量的品种）。
中药药剂学知识点大全
中药药剂学知识点大全1.中药的炮制方法：包括处理、炮制、制备等过程，如洗净、切割、炒制、焙烤、蒸制等。
炮制方法能够改变中药的性味、药效、药性等特性，提高药物的疗效。
2.中药的剂型分类：包括散剂、丸剂、片剂、糖浆剂、颗粒剂、水蜜丸、酒丸、浸膏、提取物、胶囊剂、注射剂等。
不同的剂型适用于不同的各种疾病和用药需求。
3.药物的制备方法：包括浸泡、调和、浓缩、蒸发、滤清、烘干、粉碎、包衣、包装等过程。
制备方法对药物的质量、稳定性和易用性等有很大影响。
4.药物的质量控制：包括外观、色泽、气味、味道、含量、溶解度、纯度、稳定性、微生物检验等方面。
药物的质量控制是保证中药疗效和用药安全的重要手段。
5.中药的药效评价：包括体外实验、动物试验、临床试验等。
药效评价可以通过确定药物的药效、毒性、适应症、用法用量等，为药物的合理应用提供依据。
6.中药的配伍原则：包括相互补充、相互制约、相互增强、相互抑制等。
正确的配伍原则可以提高药效，避免不良反应。
7.中药的贮藏方法：中药的贮藏环境要求干燥、通风、防潮，并避免阳光直射、异味、霉菌等。
8.中药的溶出度：中药制剂的溶出度是指药物在给定时间内从制剂中溶解出来的百分数，溶出度测试可以评估制剂的释放性能。
9.中药的翻译与标准化：将中药名称、用法用量、功效等进行翻译，并制定统一的标准，有助于中医药的学术交流和药材质量的管理。
10.中药的药物代谢：中药在体内的代谢过程包括吸收、分布、代谢和排泄等，了解药物代谢对药物的合理应用和不良反应的防治具有重要意义。
11.中药的损害与保护：中药资源主要来自于自然界的植物、动物和矿物，要合理利用中药资源，保护生物多样性，防止过度采集和滥用药材。
12.中药的毒性与安全性：中药中存在一定的毒性成分，正确使用中药药物，合理控制用量和用法，可以确保用药安全。
这些知识点涉及到中药的炮制、制剂设计、质量控制、药效评价等方面，是中药药剂学的基础内容。
在中医药学的学习和临床实践中，了解和掌握这些知识点对于正确应用中药药物，提高治疗效果具有重要意义。
中药药剂学——复习资料
中药药剂学——复习资料曾钦华中药药剂学资料名词解释1.中药药剂学：是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。
2.药物：凡用于预防、治疗和诊断疾病的物质称为药物，包括原料药与药品。
3.药品：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
4.剂型：将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称药物剂型，简称剂型。
5.制剂：根据《中国药典》、《卫生部药品标准》、《制剂规范》等标准规定的处方，将药物加工制成具有一定规格，可直接用于临床的药品。
6.新药：是指未曾在中国境内上市销售的药品。
7. D值：微生物减少90%所需的工夫。
Z值：降低一个lgD所需升高的温度数（℃）。
F值：杀死全部微生物所需的时间。
Fo值：一定灭菌温度（T），Z值为10℃发生的灭菌结果，与121℃Z值10℃发生的灭菌效率相同时所相当的灭菌时间。
也可认为是相当于121℃热压灭菌时杀死中全部微生物所需要的时间。
8.串料：先将处方中其他中药破坏成粗粉，再将含有大量糖分、树脂、树胶、粘液质的中药连续掺入，逐步粉碎成所需粒度。
9.串油：先将处方中其他中药破坏成粗粉，再将含有大量油脂性身分的中药连续掺入，渐渐破坏成所需粒度，或将油脂类中药研成糊状再与其他药物粗粉混合粉碎成所需粒度。
10.蒸罐：先将处方中其他中药粉碎成粗粉，再将用适当方法蒸制过的动物类或其他中药陆续掺入，经干燥，再破坏成所需粒度。
11.休止角：粉体堆积层自由斜面与水平面的夹角。
12.打底套色法：所谓“打底”系指将量少的、质重的、色深的药物先放入研钵中（在混合之前应先用其他量多的药粉饱和研钵内表面）作为基础；然后将量多的、质轻的、色浅的药粉逐渐分次加入轻研混匀即是“套色”。
中药药剂学复习资料
中药药剂学复习资料⼀、名词解释1.物理灭菌法：利⽤温度、⼲燥、辐射、声波等物理因素杀灭微⽣物达到灭菌的⽬的。
2.制粒：指往粉末状的药料中加⼊适宜的润湿剂和黏合剂，经加⼯制成具有⼀定形状与⼤⼩的颗粒状物体的操作。
6.打底套⾊法：指将量少的、⾊深的药粉先放⼊研钵中作为基础，再将量多的，⾊浅的药粉逐渐分次加⼊研钵，轻研混匀的⽅法。
7.等量递增法：取量⼩的组分及等量的量⼤组分，同时置于混合器中混合均匀，再加⼊与混合物等量的量⼤组分混匀，如此倍量增加直⾄加完全部量⼤的组分为⽌。
8.⽔提醇沉淀法：先以⽔为溶剂提取中药有效成分，再⽤不同浓度的⼄醇沉淀去除提取液中的杂质的⽅法。
9.表⾯活性剂：指能显著降低两相间表⾯张⼒的物质10.HLB值：即亲⽔亲油平衡值，表⾯活性剂分⼦中亲⽔和亲油基团对油或⽔的综合亲合⼒。
11.起昙：起昙是指含聚氧⼄烯基的表⾯活性剂其⽔溶液加热⾄⼀定温度时，溶液突然浑浊，冷后⼜澄明。
开始变浑浊的温度点称为昙点。
12.絮凝：指由于ζ电位的降低促使液滴聚集，出现乳滴聚集成团的现象。
13.转相：O/W型转成W/O型乳剂或者相反的变化称为转相。
14.破裂：指乳剂絮凝后分散相乳滴合并且与连续相分离成不相混溶的两层液体的现象。
15.热原：指能引起恒温动物体温异常升⾼的致热物质，包括细菌性热原、内源性⾼分⼦热原、内源性低分⼦热原及化学性热源。
药剂学上的“热源”通常是指细菌性热原。
16.融变时限：指⽤于检查栓剂、阴道⽚等固体制剂在规定条件下的融化、软化或溶散情况的⽅法。
崩解时限：本法系指⽤于检查固体制剂在规定条件下的崩解情况。
（⽚剂、胶囊）19.溶出度：指药物在规定介质中从⽚剂溶出的速度和程度。
20.缓释制剂：指⽤药后在较长时间内持续释放药物以达到长效作⽤的制剂。
21.⽣物利⽤度：指药物被吸收进⼊⾎液循环的程度与速度。
22.新药：指未曾在中国境内上市销售的药品。
⼆、简答题1.简述物理灭菌的含义，并写出5种常⽤的物理灭菌法。
执业药师考试辅导《中药药剂学》第一章 中药药剂学与中药剂型选择
第一章中药药剂学与中药剂型选择1～2分 9答疑编号：NODE70093300101100000001第一节概述学习要点：1.中药药剂学的含义与性质2.10大术语：中药药剂学、剂型、制剂、成方制剂、饮片、植物油脂和提取物、处方药、非处方药、新药、GMP答疑编号：NODE70093300101100000101一、中药药剂学的含义与性质1.概念中药药剂学：以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性应用技术科学。
指导思想：中医药理论研究的对象：中药制剂研究的内容：配制理论（基本理论、处方设计）、生产技术、质量控制与合理应用综合性技术科学2.中药制剂的基本特点与要求（1）组方符合中医药理论，并能联系组方药物的成分与药理进行相关解析；（2）制剂工艺应关注组方药物尤其君药、臣药中有效部位或活性成分的转移率；（3）质量标准制定，除符合《中国药典》制剂通则要求外，应首选君、臣药中的有效或活性成分作为定性鉴别和含量控制指标，同时尽量考虑以多成分作为指标；（4）药效学研究应建立符合中医辨证要求的动物模型，药动学研究宜应用药理或毒理效应法；（5）临床应在中医药理论指导下辨证用药。
中药制剂——西药制剂原料不同答疑编号：NODE700933001011000001023.现代药剂学分支学科（1）工业药剂学：研究药物制剂的剂型设计及制剂理论与技术、生产设备和质量管理的学科。
（2）生物药剂学：研究药物及其制剂的体内过程，阐明药物的剂型因素、用药对象的生物因素与药效关系的学科。
（3）物理药剂学：应用物理化学的基本原理和方法，研究和阐述药剂制备和贮存过程中出现的现象及其内在规律，进而指导剂型和制剂设计的学科。
（4）临床药学：阐明药物在治疗中的作用与药物相互作用，指导患者合理、有效与安全用药的学科。
（5）药动学：采用数学模型，研究药物在体内的动态行为与量变规律，为合理用药、剂型设计提供量化指标的学科。
中药药剂学复习资料
中药药剂学复习资料一、中药药剂学概述中药药剂学是以中医药理论为指导，运用现代科学技术和方法，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性应用技术科学。
它是中药学专业的一门专业课程，也是中医药各专业学生必须掌握的基础课程。
二、中药药剂学的基本内容中药药剂学的基本内容包括中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等。
具体而言，它涉及到以下几个方面：1、中药药剂的配制理论：这部分内容主要涉及中药药剂的配方理论、中药药剂的剂型选择、中药药剂的配制方法等。
2、中药药剂的生产技术：这部分内容包括中药药材的提取、精制、浓缩、干燥、包装等工艺流程和操作技术，以及各种剂型的特点和生产工艺。
3、中药药剂的质量控制：这部分内容涉及中药药剂的质量标准制定、质量检验的方法和程序、质量保证体系的建立等。
4、中药药剂的合理应用：这部分内容涉及中药药剂的用法用量、不良反应及注意事项、药物相互作用等。
三、中药药剂学的应用范围中药药剂学在中医药领域有着广泛的应用，它不仅涉及到中药材的加工和生产，还涉及到中医临床用药的安全和有效性。
具体而言，它的应用范围包括以下几个方面：1、中药材的加工和生产：中药药剂学为中药材的加工和生产提供了科学的方法和指导，以确保中药材的质量和安全性。
2、中医临床用药：中药药剂学为中医临床用药提供了各种剂型的配制方法和使用方法，以确保中医临床用药的安全性和有效性。
3、新药研发：中药药剂学为新药的研发提供了理论和实验支持，为新药的剂型设计、药效学研究、药代动力学研究等提供了科学依据。
4、药物经济学：中药药剂学为药物经济学研究提供了数据支持和科学方法，为药物的成本效益分析、药物使用效益评估等提供了科学依据。
四、中药药剂学的未来发展随着中医药事业的不断发展，中药药剂学也在不断发展和进步。
未来，中药药剂学将更加注重以下几个方面的发展：1、国际化发展：随着中医药在世界范围内的广泛应用和认可，中药药剂学的国际化发展将更加重要。
执业药师考试辅导《中药药剂学》第十八章 中药制剂的稳定性
第十八章中药制剂的稳定性答疑编号：NODE70093300118100000001答疑编号：NODE70093300118100000002第一节中药制剂稳定性的影响因素与提高中药制剂稳定性的方法学习要点：1.易水解和易氧化的药物类型2.影响中药制剂稳定性的因素3.制剂的包装与贮藏要求4.延缓药物水解的方法5.防止药物氧化的方法6.半衰期和有效期的计算答疑编号：NODE70093300118100000101药品质量特性：药品与满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能的要求有关的固有特性。
有效性（效应程度）我国——“痊愈”、“显效”、“有效”国际——“完全缓解”、“部分缓解”、“稳定”安全性稳定性：在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力均一性答疑编号：NODE70093300118100000102一、影响中药制剂稳定性的因素药物化学降解类型：水解、氧化、异构化、聚合、脱羧药物化学降解影响因素：药物浓度、温度、pH值、水分、光线易水解药物：酯类、酰胺类、苷类答疑编号：NODE70093300118100000103易氧化药物：具酚羟基或潜在酚羟基、含有不饱和碳链的油脂、挥发油影响中药制剂稳定性的因素1.处方因素：pH、溶剂/基质/辅料2.制剂工艺3.贮藏条件：温度、光线、氧气和金属离子、湿度和水分、包装材料答疑编号：NODE70093300118100000104制剂的包装要求遮光：用不透光的容器包装密闭：将容器密闭，以防止尘土及异物进入。
密封：将容器密封，以防止风化、吸潮、挥发或异物进入。
熔封或严封：将容器熔封或用适宜的材料严封，以防止空气与水分的侵入并防止污染。
制剂的贮藏要求阴凉处：≯20℃凉暗处：避光且≯20℃冷处：2～20℃常温：10～30℃答疑编号：NODE70093300118100000105二、提高中药制剂稳定性的方法★延缓水解：调节pH、降低温度、改变溶剂、制成干燥固体防止氧化：调节pH、降低温度、避光、驱逐氧气、添加抗氧剂、控制微量金属离子答疑编号：NODE70093300118100000106第二节中药制剂稳定性试验学习要点：1.长期试验法与加速试验法试验要点2.经典恒温法的原理、试验步骤与计算3.CRH与中药固体制剂吸湿性4.中药固体制剂防湿措施一、试验目的、要求与考察项目1.试验目的考察中药制剂在温度、湿度、光线的影响下随时间变化的规律——为药品的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据通过试验建立药品的有效期答疑编号：NODE700933001181000002012.试验要求（1）影响因素试验（1批）、加速试验（3批）、长期试验（3批）（2）中试放大（3）制剂质量标准应与临床前研究、临床试验和规模生产所使用的制剂质量标准一致。
《中药药剂学》专科辅导资料
《中药药剂学Z》指导资料一、选择题A型题1．一般多用作制备酊剂、合剂、糖浆剂等的中间体：A．浸膏剂B ．流浸膏剂C．煎膏剂D．糖浆剂E．软膏剂2．水丸的制备方法为：A．塑制法B．泛制法C ．压制法D．滴制法E．凝集法3．应用时有起昙现象的是：A．洁尔灭B．聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类C．脱水山梨醇脂肪酸酯类D．卵磷脂E．肥皂类4．醇溶液调PH法可驱除：A．鞣质B．热原C．色素D．多糖E．黏液汁5．以下属于动向浸出的是：A．浸渍法B ．渗滤法C．煎煮法D．回流法E．超临界流体提取法6．对滴丸冷却剂的要求不包含：A．不与主药发生作用B ．对人体无不良反响C．有合适的相对密度D．有合适的粘度E．与药物产生共同作用7．以下不属于肠溶衣资料的是：A．丙烯酸树脂B．丙烯酸树脂C．丙烯酸树脂ⅡⅠ号Ⅳ号D．丙烯酸树脂Ⅲ号E．洋干漆8．可作为软膏、滴丸、栓剂基质的是：A．聚乙二醇B．液体白腊C．甘油明胶D．可可豆脂E．羊毛脂9．成品要检查熔解性的是：A．颗粒剂B．散剂C ．胶囊剂D．片剂E．丸剂10．以下属于湿法制粒的是：A．大片法B．滚压法C．交融法D．挤出制粒法E ．直接挑选法11．又称升华干燥的方法是：A．沸腾干燥B．喷雾干燥C ．冷冻干燥D．微波干燥E．减压干燥12．适于湿粒性物料干燥的方法是：A．沸腾干燥B．喷雾干燥C ．冷冻干燥D．鼓式干燥E．减压干燥13．物料在必定的温度、湿度下，当表面水分所产生的蒸汽压与空气中的水蒸气分压相等时，其所含的水分称为：A．自由水分B ．均衡水分 C ．联合水 D ．非联合水 E ．总水分114．采纳冷压法制备的是：A．锭剂 B ．白降丹 C ．软膏 D ．钉剂 E ．栓剂15．属于二相气雾剂的是：A．溶液型气雾剂 B ．混悬型气雾剂 C ．乳剂型气雾剂D．粉末气雾剂 E ．泡沫气雾剂16．无菌、无热原是对以下哪个剂型的要求：A．注射剂 B ．膏药的 C ．气雾剂 D ．口服液 E ．混悬剂17．水化膜是以下哪个剂型稳固性的主要要素：A．混悬液 B ．真溶液 C ．胶体溶液 D ．乳浊液 E ．固体溶液18．薄荷水为：A．混悬液B．真溶液C．胶体溶液D．乳浊液E ．固体溶液19．以下平等渗溶液阐述错误的选项是：A．与红细胞张力相等的溶液B．常常用氯化钠调理C．按冰点数据法计算调理D．与血浆拥有同样的浸透压E．与泪液拥有同样的浸透压20．低温间歇灭菌法属于：A．湿热灭菌法B ．干热灭菌法C．滤过灭菌法D．微波灭菌法E．紫外线灭菌法21．可用于无菌操作室的空气灭菌的是：A．湿热灭菌法B．干热灭菌法C．滤过灭菌法D．微波灭菌法E ．紫外线灭菌法22．需经过九号筛的是：A．含毒性药物的散剂B．眼用散剂C．儿科用散剂D．外用散E．内服散剂剂23．水蜜丸的溶散时限为：A．1小时B．2小时C．3小时D．4小时E．5小时24．属于特别散剂的是：A．含毒性药物的散剂B ．含固体药物散剂C．儿科用散剂D．外用散剂E．内服散剂25．标签应注明“服时摇匀”的剂型是：A．合剂B ．混悬剂C．乳剂D．胶体溶液E．露剂26．藿香正气水属于：A．酒剂B．酊剂C．露剂D．糖浆剂E．合剂27．采纳滴制法制备的是：A．硬胶囊B ．软胶囊C．肠溶胶囊D．蜜丸E．微丸28．常用于毒性及刺激性药物的丸剂为：A．糊丸B．蜜丸C．水丸D．微丸E．浓缩丸29．需检查融变时限的是：2A．栓剂 B ．糊丸 C ．薄膜衣片 D ．颗粒剂 E ．气物剂30．药物的重量与同体积基质重量之比，这一观点指的是：A．置换价 B ．亲水亲油均衡值 C ．热原D．生物利用度 E ．溶解度31．含不饱和碳链的油脂、挥发油等易：A．氧化 B ．水解 C ．聚合 D ．变性 E ．变旋32．麝香宜采纳以下那种粉碎方式：A．串料粉碎 B ．串油粉碎 C ．水飞法D．加液研磨法 E ．低温粉碎33．中药材中药物成分浸出的过程为：A．浸润、解吸与溶解 B ．浸润、浸透C．浸润与浸透、解吸与溶解、扩散D．浸润、溶解与过滤、浓缩 E ．浸润、扩散与置换34．滴丸的制备流程为：A．药物→过筛→熔融→滴制→干燥→成品B．药物→过筛→混淆→滴制→包装C．药物→混淆→冷凝→清洗→干燥→成品D．药物+基质→熔融→滴制→冷凝→清洗→干燥→成品E．药物→熔融→滴制→冷凝→清洗→干燥→成品35．属于两性离子型表面活性剂的是：A．西土马哥 B ．洁尔灭 C ．卵磷脂D．土耳其红油 E ．氯化十六烷基吡啶36．孔径规格以相对分子量截留值为指标的精制方法为：A．微孔滤膜滤过 B ．超滤 C ．水醇法D．醇水法 E ．吸附澄清法37．中药全粉末片是指：A．以处方中药材提得的浸膏，加适合辅料制成的片剂B．药材干浸膏与部分药材细粉压片C．处方中药材粉碎成细粉，加适合赋形剂制成的片剂D．以处方中药材提得的单体为原料，加适合的赋形剂制成的片剂E．以处方中药材提得的有效部位为原料，加适合的赋形剂制成的片剂38．以下属于动向浸出的是：A．浸渍法 B ．渗滤法 C ．煎煮法 D ．回流法 E ．超临界流体提取法39．以下对膜剂的阐述，错误的选项是：A．生产工艺简单，易于生产自动化和无菌操作 B ．多采纳压制法制备C．体积小，重量轻 D ．可制成不一样释药速度的制剂E．常用的成膜资料为 PVA40．使用时，能够产生温热刺激性的是：A．糕剂 B ．丹剂 C ．散剂 D ．熨剂 E ．锭剂41．采纳冷压法制备的是：A．锭剂 B ．白降丹 C ．软膏 D ．钉剂 E ．栓剂342．属于特别散剂的是：A．含毒性药物的散剂B ．含固体药物散剂C．儿科用散剂D．外用散剂E．内服散剂43．标签应注明“服时摇匀”的剂型是：A．合剂B．混悬剂C．乳剂D ．胶体溶液E．露剂44．藿香正气水属于：A．酒剂B．酊剂C．露剂D．糖浆剂E．合剂45．一般要进行乙醇含量检查的是：A．浸膏剂B ．流浸膏剂C．露剂D．糖浆剂E．口服液46．干燥过程中不可以除掉的是；A．自由水分B．均衡水分C ．联合水D．非联合水E．总水分47．属于亲水胶体的是：A．高分子溶液B．溶胶C．乳浊液D．混悬液E．真溶液48．适于少许纯真提取低沸点挥发油而不采集水溶性成分的叶、花、全草：A．水中蒸馏法B ．水上蒸馏法C．通水蒸气蒸馏D．共水蒸馏E．减压蒸馏49．采纳两种拥有相反电荷的高分子资料做囊材：A．单凝集法B．复凝集法C ．界面缩聚法D．辐射化学法E ．喷雾干燥法50．适于无菌操作室空气环境灭菌的是：A．环氧乙烷灭菌法B ．辐射灭菌法C．微波灭菌D．辐射灭菌E ．干热空气灭菌51．在注射液中可作为止痛剂和抑菌剂的是：A．苯甲酸B．苯甲醇C ．盐酸普鲁卡因D．苯甲酸钠E．山梨酸52．以下错误阐述胶囊剂的是：A．胶囊剂只好用于口服 B ．囊材中含有明胶、甘油、二氧化钛、食用色素等C．充填的药物能够是颗粒 D ．充填的药物能够是液体E．能够制成不一样释药速度和方式的制剂53．紫外线杀菌力最强的波长是：A．180nm B ．200nm C ．254nm D ．290nm E ．365nm54．以下对注射剂的阐述正确的选项是：A．只好是溶液和乳浊液 B ．制成注射剂的药物一定是水溶性的C．疗效高，使用方便D．中药注射剂易产生刺激性，不易产生澄明度问题E．应无菌、无热原55．提升中药制剂稳固性的方法不包含：A．延缓水解 B ．采纳GMP厂房生产 C ．改良制剂工艺D．制备稳固的衍生物 E ．防备氧化56．热原的性质不包含：A．耐热性 B ．不挥发性 C ．被吸附性 D ．滤过性 E ．水不溶性457．需要调理浸透压的是：A．滴眼液B．合剂C．口服液D ．糖浆剂E．酒剂58．片剂药物需要包衣的原由，除了：A.掩饰药物的不良气味B．增添药物的稳固性 C.减少药物对胃的刺激D.控制药物开释E.减少服药次数59．用于消化道溃疡散剂，其细度应经过：A．4号筛B．5号筛C．6号筛D．7号筛E．8号筛60．采纳凝集法制备微囊时，加入甲醛的目的是：A．囊材B ．囊心物C．基质D．固化剂E．凝集剂61．提升中药制剂稳固性的方法不包含：A．延缓水解 B ．采纳GMP厂房生产 C ．改良制剂工艺D．制备稳固的衍生物 E ．防备氧化2．以下对膜剂的阐述，错误的选项是：A．生产工艺简单，易于生产自动化和无菌操作B．多采纳压制法制备C．体积小，重量轻D．可制成不一样释药速度的制剂E．常用的成膜资料为PVA63．炉甘石洗剂属于：A．真溶液剂B．乳浊液C．混悬液D．微粒系统E ．胶体溶液型制剂64．依据药物的性质，用药的目的和给药门路，将原料药加工制成合适于医疗或预防医疗应用的形式，称为：A．新药B．处方药C．中成药D．剂型E．制剂65．滴眼剂的制备流程为：A．药物+附带剂－溶解－滤过－灭菌－无菌分装－质检－包装B．药物+附带剂－滤过－灭菌－无菌分装－质检－包装C．药物+附带剂－灭菌－无菌分装－质检－包装D．药物+附带剂－质检－滤过－灭菌－无菌分装－溶解－包装E．药物+附带剂－溶解－滤过－无菌分装－灭菌－质检－包装66．中药注射剂生产时，采纳胶醇法是为了除掉：A．热原 B ．鞣质 C ．色素 D ．多糖类成分 E ．杂质67．薄荷水制备时加入滑石粉的目的是：A．增溶B．助溶C．乳化D．混悬E．分别68．加入冰糖、黄酒在胶剂制备中的操作过程为：A．原料选择与办理B．辅料的选择C．煎取胶液D．滤过澄清E．浓缩收胶69．世界上最早的一部药典是：A．本草纲目B ．太平惠民和局方C．汤液经D．新修本草E．皇帝内经570．外用药品每克或每毫升能够检出：A．绿脓杆菌 B ．大肠杆菌 C ．活螨 D ．破伤风杆菌 E ．霉菌71．一般用作O/W的HLB值宜为：A．3～8 B ．8～16 C ．15～18 D ．20以上 E ．8～1572．片剂包糖衣的工序中，对于有引湿性、易溶性或酸性药物的片剂，需要：A．隔绝层 B ．打光 C ．粉衣层 D ．糖衣层 E ．有色糖衣层73．咀嚼片、口含片宜采纳的稀释剂是：A．糖粉 B ．糊精 C ．乳糖 D ．淀粉 E ．甘露醇74．下述丸剂中不可以用塑制法制备的是：A．浓缩丸B ．水丸C．糊丸D．蜡丸E．蜜丸75．采纳蒸馏法制备注射用水是利用热原的：A．耐热性B ．不挥发性C．水溶性D．滤过性E．被吸附性76．注射剂的pH值为：A．1～3B ．5～6C．4～9D．7～8E．8～1077．为消除注射剂中的氧气，常采纳的举措除了：A．通入二氧化碳B．通入氮气C．通入空气D．加入抗坏血酸E ．加入焦亚硫酸氢钠78．不可以作为片剂肠溶衣物料的是：A．丙烯酸树脂III号B ．丙烯酸树脂IV号C．丙烯酸树脂Ⅰ号D．丙烯酸树脂Ⅱ号E．虫胶79．一般药物的酊剂，每100ml相当于原药材：A．5g B．10g C．20gD．30g E．40g80．白降丹的主要成分为：A．氯化汞B ．氯化亚汞C．氧化汞D．氧化铅E．氧化铁B型题A．浸膏剂B ．流浸膏剂C．糖浆剂D．合剂E．煎膏剂81．一般多用作制备颗粒剂、片剂、胶囊剂等的中间体：82．一般多用作制备酊剂、合剂、糖浆剂等的中间体：83．常用渗滤法制备：84．一般要进行乙醇量测定：A．塑制法 B ．泛制法 C ．滴制法 D ．压制法E．凝集法85．滴丸的制备：86．蜡丸的制备：87．水丸的制备：88．微囊的制备：A．聚乙二醇 B ．液体白腊C．凡士林 D ．甘油 E ．羊毛脂89．滴丸基质：90．栓剂的基质：6A．颗粒剂 B ．散剂 C ．栓剂 D ．胶囊剂 E ．丸剂91．成品检查平均度：92．成品检查熔解性：93．成品检查融变时限：94．室温下为固体，体温下易融化或溶解：A．沸腾干燥 B ．喷雾干燥C．微波干燥 D．减压干燥 E ．冷冻干燥95．适于湿粒性物料干燥：96．适于液态物料干燥：97．又称升华干燥：98．用于粉针剂的制备：A．澄明度 B ．刺激性 C ．热原 D ．鞣质 E ．起昙99．会惹起动物体温异样高升：100．采纳家兔试验检查的是：A．混悬液 B ．真溶液 C ．乳浊液 D ．高分子溶液 E ．溶胶101．检查沉降体积比的是：102．为安全起见，剧毒药不宜制成：103．薄荷水为：104．水化膜是其稳固性的主要要素：A．等渗 B ．等张 C ．等压 D ．等质 E ．等效105．与红细胞张力相等的溶液：106．常常用氯化钠调理的是：107．按冰点数据法计算调理：108．采纳溶血法调整的是：A．湿热灭菌法B ．干热灭菌法C．辐射灭菌法D．微波灭菌法E ．紫外线灭菌法109．火焰灭菌法属于：110．可用于无菌操作室的空气灭菌：A．119-122℃B．105-115℃C．80-100℃D．60-80℃E．116-118℃111．中蜜：112．老蜜：113．嫩蜜：A．升法与降法 B ．熔和法 C ．涂膜法 D ．热熔法 E ．热压法114．制成品含无机汞：115．丹药的制备方法：116．膜剂的制备方法：A．隔绝层 B ．粉基层 C ．糖衣层 D ．有色层 E ．打光117．使片衣表面光明，且有防潮作用：118．包衣资料只用胶浆：A．半浸膏片 B. 全浸膏片 C ．提纯片 D ．全成分片 E ．全粉末片119．以处方中药材提得的浸膏，加适合辅料制成的片剂：120．以处方中药材提得的有效部位为原料，加适合的赋形剂制成的片剂：C型题7A．二相气雾剂 B ．三相气雾剂 C ．两者均是 D ．两者均非121．混悬型气雾剂为：122．溶液型气雾剂为：123．乳剂型气雾剂为；A．油脂性栓剂基质 B ．水溶性及亲水性栓剂基质C．两者均是 D ．两者均非124．甘油明胶为：125．半合成山苍子油脂为：126．聚乙二醇为：A．片剂薄膜衣物料 B ．片剂肠溶衣物料 C ．两者均是 D ．两者均非127．聚乙烯吡咯烷酮是：128．虫胶是：129．丙烯酸树脂Ⅳ号：130．丙烯酸树脂Ⅲ号：A．增添粘度 B ．降低粘度 C ．两者均是 D ．两者均非131．制备某些胶剂时，加入阿胶的目的是：132．制备胶剂时，加入花生油的目的是：133．制备胶剂时，加入酒的目的是：A．粘冲 B ．松片 C ．两者均是 D ．两者均非134．片剂硬度不切合要求：135．片面不但：136．片重差别超限：A．减压浓缩 B ．常压浓缩 C ．两者均可 D ．两者均不行137．成分耐热的药液浓缩：138．热敏性药液的浓缩：139．中药醇提液的浓缩：140．中药水提液的浓缩：A．干燥粘合剂 B ．崩解剂 C ．两者均是 D ．两者均非141．微晶纤维素在片剂中常作：142．硫酸钙（二水物）在片剂中常作：143．滑石粉在片剂中常作：144．羧甲基淀粉钠在片剂中常作：A．滴制法 B ．压制法 C ．两者均可 D ．两者均不行145．软胶囊的制备：146．硬胶囊的制备：147．滴丸的制备：A．泛制法 B ．塑制法 C ．两者均可 D ．两者均不行148．蜡丸制备用：149．浓缩丸制备用：150．水丸制备用：A．除掉细菌 B ．除掉热原 C ．两者均可 D ．两者不行151．重蒸馏法制备注射用水，能够除掉：8152．用热压灭菌能够除掉：153．用离子互换树脂制备纯水，能够除掉：154．能使恒温动物的体温异样高升的是：A．滑石粉 B ．活性炭 C ．两者均可 D ．两者均不行155．除掉注射液中热原可用：156．有助滤作用的是：A．液状白腊 B ．水或乙醇 C ．两者均可 D ．两者均不行157．用PEG6000作基质制备的滴丸中，采纳冷却剂为：158．用氢化植物油为基质制备的滴丸中，采纳冷却剂为：159．软膏剂制备顶用以调理稠度的是：160．用甘油明胶为基质制备的滴丸中，采纳冷却剂为：型题161．口含片中常加赋形剂是：A．糖粉 B ．糊精 C ．淀粉 D ．甘露醇 E ．山梨醇162．能够产生热原的有：A．细菌 B ．真菌 C ．病毒 D ．类毒素E．微生物的尸体及代谢产物163．需作融变时限检查的是：A．软膏剂 B ．胶剂 C ．栓剂 D ．膜剂 E ．阴道片164．中药注射剂质量存在的问题有：A．有效成分的水溶性小B ．有效成分自己有刺激性C．含许多杂质D．pH值不适合E ．疗效不稳固165．除掉热原的方法有：A．大孔树脂法B．酸碱法C ．吸附法D．高温法E．离子互换法166．微囊可用于：A．提升药物的稳固性B ．减少配伍禁忌C．降低毒付作用D．改良某些药物的物理特征E．掩饰不适气味167．药物成品水分含量不9.0%：得超出A．蜜丸B．散剂C．颗粒剂D．硬胶囊内容物E．水丸168．药物稳固性的查核方法有：A．惯例实验法B．经典恒温法C．留样察看法D．吸湿加快实验E ．光照加快实验169．栓剂基质的要求有：A．不与主药有配伍禁忌 B ．熔点与凝结点相距较近C．对人体无不良反响 D ．水值较高，能混入许多的水E．室温下有合适的硬度，在体温下易融化170．常用的表面活性剂有：A．吐温类 B ．肥皂类 C ．司盘类 D ．磺酸化物 E ．硫酸化物171．不宜制成胶囊的药物为：9A．药物水溶液 B ．药物稀乙醇溶液 C ．易溶性药物D．易吸湿性药物 E ．易风化药物172．以下能够作水丸赋形剂的是：A．水 B ．黄酒 C ．米醋 D ．液体白腊 E ．猪胆汁173．包衣过程中可能发生的问题有：A．脱壳 B ．粘锅 C ．片面裂纹 D ．色彩不均 E ．露边174．常用的浓缩方法有：A．加压浓缩 B ．常压浓缩C．减压浓缩 D．多效浓缩 E ．薄膜浓缩175．喷雾干燥的特色有：A．又称为瞬时干燥 B ．合用于热敏性物料 C ．干燥速度快D．属于流化干燥 E ．用于药液干燥176．口服药品每克或每毫升不得检出：A．沙门菌菌 B ．大肠杆菌 C ．活螨 D ．破伤风杆菌 E ．霉菌177．片剂包衣的种类有：A．薄膜衣 B ．糖衣 C ．半薄膜衣D．半肠溶衣 E ．肠溶衣178．单凝集法制备微囊的操作包含：A．增强亲水性非电解质 B ．增强亲水性电解质C．选择两种拥有相反电荷的高分子资料D．凝集过程是可逆的E．制成的微囊需要固化179．胶剂的分类有：A．齿胶类B ．骨胶类C．甲胶类D．角胶类E．皮胶类180．气雾剂按分别系统有：A．胶体型B ．混悬型C．乳剂型D．溶液型E．半固体型181．注射剂所用安瓿的办理包含：A．清洗B．灭菌C ．注水蒸煮D．切割E．干燥182．以下栓剂基质中，属于水溶性基质的为：A．可可豆脂B ．甘油明胶C．羊毛脂D．吐温-61E．聚乙二醇183．中药注射剂中热原的污染主要有：A．环境B．人员C．设施D．原料E．溶剂184．以下需要作含醇量测定的制剂是：A．浸膏B ．流浸膏剂C．酒剂D．藿香正气水E．酊剂185．防备药物水解的方法包含：A．避光B ．加入抗氧剂C．降温D．制成干燥的固系统剂E．改变溶剂186．注射剂中常用的附带剂包含：A．苯甲醇B．氯化钠C．硫脲D ．依地酸二钠E．盐酸10187．蜜丸制备时蜂蜜炼制的目的为：A．损坏酶B．减少粘性C ．杀死微生物D．除掉杂质E．提升水分188．栓剂的制备方法有：A．搓捏法B．泛制法C ．滴制法D．冷压法E．热熔法189．影响滴丸圆整度的要素有：A．液滴大小B ．液滴与冷却液的密度差C．滴距D．液滴与冷却液之间的亲和力E ．梯度冷却190．酒剂与酊剂的制备多用：A．煎煮法B．渗漉法C ．回流法D．水蒸气蒸馏法E．浸渍法191．以下能够加药物稳固性的举措是：A．制成胶囊B．β-CD包合C．片剂包衣D．制成微囊E ．制成颗粒剂192．合用于热敏性物质干燥的是：A．喷雾干燥B．减压干燥C．冷冻干燥D．红外干燥E．烘干干燥193．表面活性剂的基天性质有：A．亲水亲油均衡值B．胶团和临界胶团浓度C．起昙和昙点D．毒性E．增溶194．以下属于特别散剂的是：A．含滑石粉等矿物药的散剂B．含人参等名贵药物的散剂C．含冰片、薄荷冰等低共熔物的散剂D ．含挥发油、药汁等液体药物的散剂E．含马钱子等毒性药物的散剂195．β-环糊精包合物的作用为：A．可掩饰药物的不良气味B ．可延伸药效C．可将液体药物粉末化D．提升药物的稳固性E．调理释药速度196．丸剂包衣的目的：A．提升稳固性B．减少刺激性C．控制溶散D．改良外观E．利于辨别197．以下对于药物粉碎阐述正确的选项是：A．要粉碎的药物一定所有粉碎B ．粉碎过程中，为提升效率应实时过筛C．粉碎有刺激性的药物应防止污染D．尽可能采纳球磨机粉碎E．药物粉碎的越细越好198．麝香的粉碎方法可用：A．混淆粉碎B ．湿法粉碎C．“加液研磨法”粉碎D．水飞粉碎E ．独自粉碎199．只好杀死生殖型细菌的灭菌法有：11A．干热空气灭菌法B．煮沸灭菌法C．辐射灭菌法D．微波灭菌法E ．低温间歇灭菌法200．可用其气体灭菌的是：A．甲醛B．过氧醋酸C．丙二醇D．环氧乙烷E．75%乙醇二、名词解说1．剂型：2．热原：3．HLB值：4．置换价：5．栓剂：6．制剂：7．起昙现象：8．等渗溶液：9．注射剂：10．中药药剂学：11 ．气体灭菌法：12．物理灭菌法：13．热原：三、问答题、计算题1. 简述药物浸出的原理。
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《中药药剂学》B-Z辅导资料HJ 1 一、选择题A型题一般多用作制备酊剂、合剂、糖浆剂等的中间体：A．浸膏剂水丸的制备方法为：B．泛制法应用时有起昙现象的是：B．聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类4．醇溶液调PH法可驱除：A．鞣质5．下列属于动态浸出的是：B．渗滤法6. 对滴丸冷却剂的要求不包括：E．与药物产生协同作用7. 下列不属于肠溶衣材料的是：B．丙烯酸树脂Ⅳ号8. 可作为软膏、滴丸、栓剂基质的是：C．甘油明胶9. 成品要检查溶化性的是：A．颗粒剂10. 下列属于湿法制粒的是：D．挤出制粒法11. 又称升华干燥的方法是：D．微波干燥12. 适于湿粒性物料干燥的方法是：A．沸腾干燥13. 物料在一定的温度、湿度下，当表面水分所产生的蒸汽压与空气中的水蒸气分压相等时，其所含的水分称为：B．平衡水分14．采用冷压法制备的是：E．栓剂15．属于二相气雾剂的是：A．溶液型气雾剂16．无菌、无热原是对下列哪个剂型的要求：A．注射剂17．水化膜是下列哪个剂型稳定性的主要因素：C．胶体溶液18．薄荷水为：B．真溶液19．下列对等渗溶液论述错误的是：A．与红细胞张力相等的溶液20．低温间歇灭菌法属于：A．湿热灭菌法21．可用于无菌操作室的空气灭菌的是E．紫外线灭菌法22．需通过九号筛的是：B．眼用散剂23．水蜜丸的溶散时限为：A．1小时24．属于特殊散剂的是：A．含毒性药物的散剂25．标签应标明“服时摇匀”的剂型是：B．混悬剂26．藿香正气水属于：B．酊剂27．采用滴制法制备的是：E．微丸28．常用于毒性及刺激性药物的丸剂为：A．糊丸29．需检查融变时限的是：A．栓剂30. 药物的重量与同体积基质重量之比，这一概念指的是：A．置换价31．含不饱和碳链的油脂、挥发油等易：A．氧化32．麝香宜采用下列那种粉碎方式：D．加液研磨法33．中药材中药物成分浸出的过程为：C．浸润与渗透、解吸与溶解、扩散34．滴丸的制备流程为：D．药物+基质→熔融→滴制→冷凝→洗涤→干燥→成品35．属于两性离子型表面活性剂的是：C．卵磷脂36．孔径规格以相对分子量截留值为指标的精制方法为：B．超滤37．中药全粉末片是指：C．处方中药材粉碎成细粉，加适宜赋形剂制成的片剂38．下列属于动态浸出的是：B．渗滤法39．下列对膜剂的论述，错误的是B．多采用压制法制备40．使用时，能够产生温热刺激性的是：D．熨剂41．采用冷压法制备的是：E．栓剂42．属于特殊散剂的是：A．含毒性药物的散剂43．标签应标明“服时摇匀”的剂型是：B．混悬剂44. 藿香正气水属于：B．酊剂45．一般要进行乙醇含量检查的是：B．流浸膏剂46．干燥过程中不能除去的是；C．结合水47．属于亲水胶体的是：B．溶胶48. 适于少量单纯提取低沸点挥发油而不收集水溶性成分的叶、花、全草：C．通水蒸气蒸馏49．采用两种具有相反电荷的高分子材料做囊材：B．复凝聚法50．适于无菌操作室空气环境灭菌的是：A．环氧乙烷灭菌法51．在注射液中可作为止痛剂和抑菌剂的是：B．苯甲醇52．下列错误论述胶囊剂的是：A．胶囊剂只能用于口服53．紫外线杀菌力最强的波长是：C．254nm54．下列对注射剂的论述正确的是：E．应无菌、无热原55．提高中药制剂稳定性的方法不包括：D．制备稳定的衍生物56．热原的性质不包括：E．水不溶性57．需要调节渗透压的是：A．滴眼液58．片剂药物需要包衣的原因，除了：E. 减少服药次数59．用于消化道溃疡散剂，其细度应通过：C．6号筛60．采用凝聚法制备微囊时，加入甲醛的目的是：D．固化剂61．提高中药制剂稳定性的方法不包括：D．制备稳定的衍生物62．下列对膜剂的论述，错误的是B．多采用压制法制备63．炉甘石洗剂属于：C．混悬液64．根据药物的性质，用药的目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗或预防医疗应用的形式，称为：D．剂型65．滴眼剂的制备流程为：A．药物+附加剂－溶解－滤过－灭菌－无菌分装－质检－包装66．中药注射剂生产时，采用胶醇法是为了除去B．鞣质67．薄荷水制备时加入滑石粉的目的是：E．分散68．加入冰糖、黄酒在胶剂制备中的操作过程为：E．浓缩收胶69．世界上最早的一部药典是：D．新修本草70．外用药品每克或每毫升可以检出：E．霉菌71．一般用作O/W的HLB值宜为：B．8～1672．片剂包糖衣的工序中，对于有引湿性、易溶性或酸性药物的片剂，需要：A．隔离层73．咀嚼片、口含片宜选用的稀释剂是：A．糖粉74．下述丸剂中不能用塑制法制备的是：B．水丸75．采用蒸馏法制备注射用水是利用热原的B．不挥发性76．注射剂的pH值为：C．4～977．为祛除注射剂中的氧气，常采用的措施除了：C．通入空气78．不能作为片剂肠溶衣物料的是B．丙烯酸树脂IV号79．一般药物的酊剂，每100ml相当于原药材：C．20g 80．白降丹的主要成分为：A．氯化汞B型题81．一般多用作制备颗粒剂、片剂、胶囊剂等的中间体：A．浸膏剂82．一般多用作制备酊剂、合剂、糖浆剂等的中间体：B．流浸膏剂83．常用渗滤法制备：B．流浸膏84．一般要进行乙醇量测定：B．流浸膏85．滴丸的制备：C．滴制法86．蜡丸的制备：A．塑制法87．水丸的制备：B．泛制法88．微囊的制备：E．凝聚法89．滴丸基质：A．聚乙二醇90．栓剂的基质：A．聚乙二醇91．成品检查均匀度：A．颗粒剂92．成品检查溶化性：A．颗粒剂93．成品检查融变时限：C．栓剂94．室温下为固体，体温下易软化或溶解：C．栓剂95．适于湿粒性物料干燥：A．沸腾干燥96．适于液态物料干燥：B．喷雾干燥97．又称升华干燥：E．冷冻干燥98．用于粉针剂的制备：E．冷冻干燥99．会引起动物体温异常升高：C．热原100．采用家兔试验检查的是：C．热原101．检查沉降体积比的是：A．混悬液102．为安全起见，剧毒药不宜制成：A．混悬液103．薄荷水为：B．真溶液104．水化膜是其稳定性的主要因素：B．真溶液105．与红细胞张力相等的溶液：B．等张106．经常用氯化钠调节的是：A．等渗107．按冰点数据法计算调节：A．等渗108．采用溶血法调整的是：B．等张109．火焰灭菌法属于：B．干热灭菌法110．可用于无菌操作室的空气灭菌：E．紫外线灭菌法111．中蜜：E．116-118℃112．老蜜：A．119-122℃113．嫩蜜：B．105-115℃114．制成品含无机汞：A．升法与降法115．丹药的制备方法：A．升法与降法116．膜剂的制备方法：C．涂膜法117．使片衣表面光亮，且有防潮作用：E．打光118．包衣材料只用胶浆：A．隔离层119. 以处方中药材提得的浸膏，加适宜辅料制成的片剂：B. 全浸膏片120．以处方中药材提得的有效部位为原料，加适宜的赋形剂制成的片剂：C．提纯片C型题121．混悬型气雾剂为：B．三相气雾剂122．溶液型气雾剂为：A．二相气雾剂123．乳剂型气雾剂为；D．二者均非124．甘油明胶为：B．水溶性及亲水性栓剂基质125．半合成山苍子油脂为：A．油脂性栓剂基质126．聚乙二醇为：B．水溶性及亲水性栓剂基质127．聚乙烯吡咯烷酮是：A．片剂薄膜衣物料128．虫胶是：B．片剂肠溶衣物料129．丙烯酸树脂Ⅳ号：D．二者均非130．丙烯酸树脂Ⅲ号：B．片剂肠溶衣物料131．制备某些胶剂时，加入阿胶的目的是：A．增加粘度132．制备胶剂时，加入花生油的目的是：B．降低粘度133．制备胶剂时，加入酒的目的是：C．二者均是134．片剂硬度不符合要求：B．松片135．片面不光：A．粘冲136．片重差异超限：D．二者均非137．成分耐热的药液浓缩：C．二者均可138．热敏性药液的浓缩：A．减压浓缩139．中药醇提液的浓缩：C．二者均可140．中药水提液的浓缩：B．常压浓缩141．微晶纤维素在片剂中常作：C．二者均是142．硫酸钙（二水物）在片剂中常作：D．二者均非143．滑石粉在片剂中常作：D．二者均非144．羧甲基淀粉钠在片剂中常作：B．崩解剂145．软胶囊的制备：C．二者均可146．硬胶囊的制备：D．二者均不可147．滴丸的制备：A．滴制法148．蜡丸制备用：C．二者均可149．浓缩丸制备用：C．二者均可150．水丸制备用：A．泛制法151．重蒸馏法制备注射用水，可以除去：C．二者均可152．用热压灭菌可以除去：A．除去细菌153．用离子交换树脂制备纯水，可以除去：B．除去热原154．能使恒温动物的体温异常升高的是：B．除去热原155．除去注射液中热原可用：B．活性炭156．有助滤作用的是：C．二者均可157．用PEG6000作基质制备的滴丸中，选用冷却剂为：A．液状石蜡158．用氢化植物油为基质制备的滴丸中，选用冷却剂为：B．水或乙醇159．软膏剂制备中用以调节稠度的是：A．液状石蜡160．用甘油明胶为基质制备的滴丸中，选用冷却剂为：A．液状石蜡X型题161．口含片中常加赋形剂是：A．糖粉B．糊精D．甘露醇E．山梨醇162．能够产生热原的有：A．细菌B．真菌C．病毒E．微生物的尸体及代谢产物163．需作融变时限检查的是：C．栓剂E．阴道片164．中药注射剂质量存在的问题有：A．有效成分的水溶性小B．有效成分本身有刺激性C．含较多杂质D．pH值不适宜E．疗效不稳定165．除去热原的方法有：B．酸碱法C．吸附法D．高温法E．离子交换法166．微囊可用于：A．提高药物的稳定性B．减少配伍禁忌C．降低毒付作用D．改进某些药物的物理特性E．遮盖不适气味168．药物稳定性的考核方法有：B．经典恒温法D．吸湿加速实验167．药物成品水分含量不得超过9.0%B．散剂E．水丸169．栓剂基质的要求有：A．不与主药有配伍禁忌C．对人体无不良反应D．水值较高，能混入较多的水E．室温下有适当的硬度，在体温下易软化170．常用的表面活性剂有：A．吐温类B．肥皂类C．司盘类D．磺酸化物E．硫酸化物171．不宜制成胶囊的药物为：A．药物水溶液B．药物稀乙醇溶液C．易溶性药物D．易吸湿性药物E．易风化药物172．下列可以作水丸赋形剂的是：A．水B．黄酒C．米醋E．猪胆汁173．包衣过程中可能发生的问题有：B．粘锅C．片面裂纹D．色泽不均E．露边174．常用的浓缩方法有：B．常压浓缩C．减压浓缩E．薄膜浓缩175．喷雾干燥的特点有：B．适用于热敏性物料C．干燥速度快D．属于流化干燥E．用于药液干燥176．口服药品每克或每毫升不得检出：B．大肠杆菌C．活螨177．片剂包衣的种类有：A．薄膜衣B．糖衣C．半薄膜衣E．肠溶衣178．单凝聚法制备微囊的操作包括：A．加强亲水性非电解质B．加强亲水性电解质D．凝聚过程是可逆的E．制成的微囊需要固化179．胶剂的分类有：B．骨胶类C．甲胶类D．角胶类E．皮胶类180．气雾剂按分散系统有：B．混悬型C．乳剂型D．溶液型181．注射剂所用安瓿的处理包括：A．洗涤B．灭菌D．切割E．干燥182．下列栓剂基质中，属于水溶性基质的为：B．甘油明胶E．聚乙二醇183．中药注射剂中热原的污染主要有：A．环境B．人员C．设备D．原料E．溶剂184．下列需要作含醇量测定的制剂是：B．流浸膏剂C．酒剂D．藿香正气水E．酊剂185．防止药物水解的方法包括：C．降温D．制成干燥的固体制剂E．改变溶剂186．注射剂中常用的附加剂包括：A．苯甲醇B．氯化钠C．硫脲D．依地酸二钠E．盐酸187．蜜丸制备时蜂蜜炼制的目的为：A．破坏酶C．杀死微生物D．除去杂质188．栓剂的制备方法有：A．搓捏法D．冷压法E．热熔法189．影响滴丸圆整度的因素有：A．液滴大小B．液滴与冷却液的密度差D．液滴与冷却液之间的亲和力E．梯度冷却190．酒剂与酊剂的制备多用：B．渗漉法E．浸渍法191．下列可以加药物稳定性的措施是：A．制成胶囊B．β-CD包合C．片剂包衣D．制成微囊E．制成颗粒剂192．适用于热敏性物质干燥的是：A．喷雾干燥B．减压干燥C．冷冻干燥193．表面活性剂的基本性质有A.亲水亲油平衡值B．胶团和临界胶团浓度C．起昙和昙点D．毒性194．下列属于特殊散剂的是：C．含冰片、薄荷冰等低共熔物的散剂D．含挥发油、药汁等液体药物的散剂E．含马钱子等毒性药物的散剂195．β-环糊精包合物的作用为：A．可掩盖药物的不良气味B．可延长药效C．可将液体药物粉末化D．提高药物的稳定性E．调节释药速度196．丸剂包衣的目的：A．提高稳定性D．改善外观E．利于识别197．下列关于药物粉碎论述正确的是：B．粉碎过程中，为提高效率应及时过筛C．粉碎有刺激性的药物应避免污染D．尽可能采用球磨机粉碎198．麝香的粉碎方法可用：B．湿法粉碎C．“加液研磨法”粉碎199．只能杀死繁殖型细菌的灭菌法有：B．煮沸灭菌法E．低温间歇灭菌法200. 可用其气体灭菌的是：A．甲醛B．过氧醋酸C．丙二醇D．环氧乙烷二、名词解释1. 剂型：指原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称作剂型。