红外光谱分析习题
红外光谱法习题及答案
红外分光光光度法1．CO 的红外光谱在2 170cm -1处有一振动吸收峰．问（1）CO 键的力常数是多少？（2）14CO 的对应峰应在多少波数处发生吸收？ 解：碳原子的质量2323100.210022.612--⨯=⨯=C m g 氧原子的质量2323106.210022.616--⨯=⨯=O m g (1) σ =2071cm -1O C O C m m m m k c ⋅+=)(21πσ 2346210210)6.22(106.22)217010314.32()2(--⨯+⨯⨯⨯⨯⨯⨯⨯=+=O C O C m m m m c k σπ=18.6×105 dyn·cm -1=18.6N·cm -1(厘米克秒制)(2)14CO 2323103.210022.614-⨯=⨯=C m g2071106.23.210)6.23.2(106.1810314.3214623510≈⨯⨯⨯+⨯⨯⨯⨯⨯⨯=--σcm -1或O C O C O C O C m m m m m m m m +⋅⨯⋅+=1212141412σσ σ =2080cm -12．已知C―H 键的力常数为5N/cm ，试计算C―H 键伸展振动的吸收峰在何波数？若将氘（D ）置换H ，C―D 键的振动吸收峰为多少波数．解：C-H 键：k =5N·cm -1=5.0×105dyn·cm -1碳原子的质量：m C =2.0×10-23g, 氢原子的质量：23231017.010022.61--⨯=⨯=H m g氘原子的质量： 23231034.010022.62--⨯=⨯=D m g 依2121)(21m m m m k c ⋅+=πσ得29961017.00.210)17.00.2(10510314.3214623510≈⨯⨯⨯+⨯⨯⨯⨯⨯⨯=--σcm -121991034.00.210)34.00.2(10510314.3214623510≈⨯⨯⨯+⨯⨯⨯⨯⨯⨯=--σcm -13．指出以下振动在红外光谱中是活性的还是非活性的分 子 振 动（1）CH 3一CH 3 C―C 伸缩振动（2）CH 3一CC13 C―C 伸缩振动（3）SO 2 对称伸缩振动（4）CH 2=CH 2 C―H 伸缩振动C CH H（5）CH 2=CH 2 C―H 伸缩振动C CH H（6）CH 2=CH 2 CH 2摆动 C C HHH H （7）CH 2=CH 2 CH 2扭曲振动 C CH H H H解：非红外活性：(1), (5), (7)红外活性：(2), (4), (6), (8)4．下面三个图形（图4-20）分别为二甲苯的三种异构体的红外光谱图。
红外光谱练习题
红外光谱练习题红外光谱作为一种非常重要的分析方法，在化学、材料科学等领域中得到广泛应用。
本文将针对红外光谱进行一系列练习题，旨在帮助读者加深对该分析方法的理解和应用。
一、选择题1. 关于红外光谱，下面说法中正确的是：A. 红外辐射的波长范围在380-780 nm之间B. 红外光谱主要研究紫外线的吸收特征C. 红外光谱是利用物质的红外辐射进行分析的方法D. 红外光谱只适用于溶液状样品的分析2. 下列哪个峰位代表了化学键中C-H键的伸展振动？A. 1600 cm-1B. 2900 cm-1C. 3400 cm-1D. 4000 cm-13. 对于一份有机物样品的红外光谱图谱，下列哪种波带最常见？A. 单峰B. 双峰C. 三峰D. 多峰4. 在红外光谱分析中，通过观察哪些特征可以判断化合物是否含有酰基？A. 1650 cm-1和1720 cm-1之间的伸缩振动B. 900 cm-1和1000 cm-1之间的振动C. 3300 cm-1附近的振动D. 2800 cm-1附近的振动二、判断题1. 在红外光谱图谱中，波数越大代表分子中的原子或基团振动频率越低。
正确 / 错误2. 红外光谱图谱中出现强吸收峰，代表该波数处的化学键伸缩振动很强。
正确 / 错误3. 红外光谱可以用于定性分析，但不能用于定量分析。
正确 / 错误4. 在红外光谱分析中，鉴别化学键主要依靠峰位的位置而非峰的强度。
正确 / 错误三、解答题1. 简述红外光谱分析的原理和在化学领域中的应用。
2. 通过红外光谱图谱，如何判断有机物中是否存在羧基？3. 举例说明红外光谱在材料科学上的应用，并对其优劣进行评价。
4. 解释红外光谱图谱中碳氢不饱和基团所产生的吸收峰特征。
四、应用题请参阅附图中给出的红外光谱图谱，并回答以下问题。
1. 该有机化合物中可能含有哪些具有特定红外光谱特征的基团？2. 根据图谱，推测该有机化合物的化学式。
3. 该有机化合物的主要官能团是什么？4. 进一步应用红外光谱，你觉得可以对该有机化合物进行怎样的性质、结构等方面的分析？附图：（插入红外光谱图谱）结语通过此系列红外光谱练习题，相信读者对红外光谱的理论知识和实际应用有了更深入的了解。
(完整版)红外光谱法习题参考答案
第十二章 红外吸收光谱法思考题和习题8.如何利用红外吸收光谱区别烷烃、烯烃及炔烃？烷烃主要特征峰为233,,,CH s CH as CH H C δδδν-，其中νC-H 峰位一般接近3000cm -1又低于3000cm -1。
烯烃主要特征峰为H C C C H C -==-=γνν,,，其中ν=C-H 峰位一般接近3000cm -1又高于3000cm -1。
νC=C 峰位约在1650 cm -1。
H C -=γ是烯烃最具特征的峰，其位置约为1000-650 cm -1。
炔烃主要特征峰为H C C C H C -≡≡-≡γνν,,，其中H C -≡ν峰位在3333-3267cm -1。
C C ≡ν峰位在2260-2100cm -1，是炔烃的高度特征峰。
9.如何在谱图上区别异丙基及叔丁基？当两个或三个甲基连接在同一个C 上时，则吸收峰s CH 3δ分裂为双峰。
如果是异丙基，双峰分别位于1385 cm -1和1375 cm -1左右，其峰强基本相等。
如果是叔丁基，双峰分别位于1365 cm -1和1395cm -1左右，且1365 cm -1峰的强度约为1395 cm -1的两倍。
10.如何利用红外吸收光谱确定芳香烃类化合物？ 利用芳香烃类化合物的主要特征峰来确定：芳氢伸缩振动（ν=C-H ），3100~3000cm -1 (通常有几个峰) 泛频峰2000~1667cm -1苯环骨架振动（νc=c ），1650-1430 cm -1，~1600cm -1及~1500cm -1 芳氢面内弯曲振动（β=C-H ），1250~1000 cm -1 芳氢面外弯曲振动（γ =C-H ），910~665cm -114．试用红外吸收光谱区别羧酸、酯、酸酐。
羧酸的特征吸收峰为v OH 、v C=O 及γOH 峰。
v OH （单体）~3550 cm -1(尖锐)，v OH (二聚体)3400~2500(宽而散)，v C=O (单体)1760 cm -1 (S)，v as C=O (二聚体)1710~1700 cm -1 (S)。
仪器分析红外吸收光谱法习题及答案
红外吸收光谱法之钱赖蟹靡创作一．填空题1．一般将多原子分子的振动类型分为伸缩振动和变形振动,前者又可分为对称伸缩振动和反对称伸缩振动,后者可分为面内剪式振动(δ)、面内摇摆振动(ρ) 和面外摇摆振动(ω)、面外扭曲振动(τ) 。
2．红外光区在可见光区和微波光区之间,习惯上又将其分为三个区:远红外区，中红外区和近红外区 ,其中中红外区的应用最广。
3．红外光谱法主要研究振动中有偶极矩变更的化合物，因此，除了单原子和同核分子等外,几乎所有的化合物在红外光区均有吸收。
4．在红外光谱中,将基团在振动过程中有偶极矩变更的称为红外活性 ,相反则称为红外非活性的。
一般来说,前者在红外光谱图上出现吸收峰。
5．红外分光光度计的光源主要有能斯特灯和硅碳棒。
6．基团一OH、一NH；==CH的一CH的伸缩振动频率范围分别出现在 3750—3000 cm-1, 3300—3000 cm-1, 3000—2700 cm-1。
7．基团一C≡C、一C≡N ；—C==O；一C＝N，一C＝C—的伸缩振动频率范围分别出现在 2400—2100cm-1, 1900—1650 cm-1, 1650—1500 cm-1。
8．4000—1300 cm-1区域的峰是由伸缩振动发生的，基团的特征吸收一般位于此范围,它是鉴最有价值的区域，称为官能团区；1300—600cm-1区域中,当分子结构稍有分歧时,该区的吸收就有细微的分歧,犹如人的指纹一样,故称为指纹区。
二、选择题1．二氧化碳分子的平动、转动和振动自由度的数目分别（A）A. 3，2，4B. 2，3，4C. 3，4，2D. 4，2，32．乙炔分子的平动、转动和振动自由度的数目分别为（C）A. 2，3，3B.3，2，8C. 3，2，7D.2，3，74．下列数据中,哪一组数据所涉及的红外光谱区能够包含CH3CH2COH的吸收带?（D）A.3000—2700cm-1，1675—1500cm-1，1475—1300cm一1。
第8章红外光谱分析
第八章红外光谱分析自测试题一、判断题（对的打√, 错的打×）1、Cl2、H2O分子的振动可以引起红外吸收而产生吸收谱带。
( ×)2、在红外光谱中≡C-H 的吸收波数大于 -CH2-H。
（√）3、化合物的不饱和度为2时, 化合物中可能含有两个双键, 或一个双键和一个环, 或一个三键。
（√）4、红外光谱可区别分子的顺反异构，但不能区分手性分子。
（√）5、烯烃分子的对称性越强，C=C双键的振动吸收越强。
( ×)6、H2O分子中的H-O-H对称伸缩振动不产生红外吸收。
( ×)7、从红外光谱有无羰基的特征吸收可区分醇和酸。
（√）二、选择题1、下面四种气体，不吸收红外光的有（ D ）A、H2OB、CO2C、CH4D、N22、在有机化合物的红外吸收光谱分析中，出现在4000~1350cm-1频率范围的吸收峰可用于鉴定官能团，这一段频率范围称为（ B ）A、指纹区B、基团频率区C、基频区D、和频区3、并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱带都能观察到，这是因为：（ B ）A、分子既有振动运动，又有转动运动，太复杂B、分子中有些振动能量是简并的C、分子中某些振动能量相互抵消了D、因为分子中有H、C、H、O以外的原子存在4、甲烷分子的振动自由度是（ C ）A、5B、6C、9D、105．丁二烯中C=C伸缩振动如下：有红外活性的是（B ）A．CH2═CH—CH═CH2B．CH2═CH—CH═CH2A．A B．B C．A、B都有D．A、B都没有6、某物质能吸收红外光波，产生红外吸收谱图，那么分子结构必然是（ C ）A、具有不饱和键B、具有共轭体系C、发生偶极矩的净变化D、具有对称性7、红外光谱仪使用的光源是（B）A、空心阴极灯B、能斯特灯C、氘灯D、碘钨灯8、在含羰基的分子中，增加羰基的极性会使分子中该键的红外吸收带（ B ）A、向高波数方向移动B、向低波数方向移动C、不移动D、稍有振动9、不考虑费米共振的影响，下列伸缩振动吸收峰最强的是（D）A、C—HB、N—HC、P—HD、O—H10、羰基化合物，C=O伸缩振动频率出现最高者为（D）A、R—CO—RB、R—CO—ClC、R—CO—HD、R—CO—F11、下列化合物中，C═C伸缩振动吸收强度最大的化合物是（ A ）A．R—CH═CH2B．R—CH═CH—R’（顺式）C．R—CH═CH—R’（反式）D．R—CH═CH—R12、某种化合物，其红外光谱上3000~2800 cm-1，1460 cm-1，1375 cm-1，720 cm-1等处有主要吸收带，该化合物可能是（A）A、烷烃B、烯烃C、炔烃D、芳烃13、一种氯苯的红外光谱图在900 cm-1，690cm-1间无吸收带，它的可能结构为（C）A、对二氯苯B、间三氯苯C、六氯苯D、四取代氯苯14、欲用红外光谱区别HO(—CH2—CH2—O—)n H (n=1500) 和HO(—CH2—CH2—O—)m H (m=2000)，下列说法中正确的是（D）A、用—OH伸缩振动3400 cm-1 ~ 3000cm-1宽峰的波数范围区别B、用—CH伸缩振动小于3000cm-1的强度区别C、用—CH2—O伸缩振动1150 cm-1 ~ 1070cm-1强度区别D、以上说法均不正确15、某一化合物在紫外光区未见吸收带，在红外光谱的官能团区有如下吸收峰：3000 cm-1 左右，1650cm-1。
红外光谱分析期末复习题
1．化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736 cm-1处出现两个吸收峰，这是因为（C）A.诱导效应B. 共轭效应C. 费米共振D. 空间位阻2．C l分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目为( A )2A.0B. 1C. 2D. 33．红外光谱法, 试样状态可以( D )A. 气体状态B. 固体状态C. 固体, 液体状态D. 气体, 液体, 固体状态都可以4.CH3-CH3的哪种振动形式是非红外活性的（ A）A．νC-C B. νC-H C. δas CH D. δs CH5.下列官能团在红外光谱中吸收峰频率最高的是（C）DA. B. －C≡C－ C. D. －O－H6.下列4组数据中，哪一组数据涉及的红外光谱区域能包括CH3CH2CH2CHO的吸收带（D）A．3000～2700 cm-11675～1500 cm-11475～1300 cm-1；B．3300～3010 cm-11675～1500 cm-11475～1300 cm-1；C．3300～3010 cm-11900～1650 cm-11475～1300 cm-1；D．3000～2700 cm-1C-H伸缩振动1900～1650 cm-1 C=O伸缩振动1475～1300 cm-1；C-H弯曲振动7.在红外吸收光谱图中，2000-1650cm-1和900-650 cm-1两谱带是什么化合物的特征谱带（B）AA．苯环 B.酯类C．烯烃 D.炔烃8.以下四种气体不吸收红外光的是( C) ？？？？DA.H2OB. CO2C. HClD. N29.试比较同一周期内下列情况的伸缩振动(不考虑费米共振与生成氢键)产生的红外吸收峰, 频率最小的是（A）A.C－HB. N－HC. O－HD. F－H10.一个含氧化合物的红外光谱图在3600～3200cm-1有吸收峰, 下列化合物最可能的是（C）A. CH3－CHOB. CH3－CO－CH3C. CH3－CHOH－CH3D. CH3－O－CH2－CH311.线性分子的自由度为（A）A.3N-5B. 3N-6C. 3N+5D. 3N+612.非线性分子的自由度为（B）A.3N-5B. 3N-6C. 3N+5D. 3N+613.下列化合物的νC=C的频率最大的是（D）A B C D14.某化合物在3000～2500cm-1有散而宽的峰，其可能为（A）A．有机酸 B. 醛 C. 醇 D. 醚15.诱导效应对红外吸收峰峰位、峰强的影响（B）A.基团的给电子诱导效应越强，吸收峰向高波数移动双键性降低B.基团的给电子诱导效应越强，吸收峰向低波数移动C.基团的吸电子诱导效应越强，吸收峰越强D.基团的吸电子诱导效应越强，吸收峰越弱16.羰基上基团共轭效应对其红外吸收峰峰位和峰强的影响（B）A.基团的给电子共轭效应越强，吸收峰向高波数移动B.基团的给电子共轭效应越强，吸收峰向低波数移动C.基团的吸电子共轭效应越强，吸收峰越强D.基团的吸电子共轭效应越强，吸收峰越弱17.孤立甲基的弯曲振动一般为1380cm-1，异丙基中的甲基分裂分为1385cm-1和1375cm-1，叔丁基中的甲基为1395cm-1和1370cm-1，造成的原因是（B）A.分子的对称性B.振动耦合C.费米共振D.诱导效应18.酸酐、酯、醛、酮和酰胺五类化合物的νC=O出现在1870cm-1至1540m-1之间，它们νC=O的排列顺序是( A)BA.酸酐<酯<醛<酮<酰胺B.酸酐>酯>醛>酮>酰胺C.酸酐>酯>酰胺>醛>酮D.醛>酮>酯>酸酐>酰胺19.游离酚羟基伸缩振动频率为3650cm-1～3590cm-1，缔合后移向3550cm-1～3200cm-1，缔合的样品溶液不断稀释，νOH峰( C)DA.逐渐移向低波数区B.转化为δOHC.位置不变D.逐渐移向高波数区20.红外光谱可用来评价某些化学反应进行的程度，例如乙酸丁酯在用氢化锂铝还原时，只要观察反应混合物的红外光谱的下列特征便可认为反应完成（A）A.羰基峰消失酯还原成醇B.羰基峰出现C.甲基峰消失D.亚甲基峰消失21.决定化合物红外吸收峰强度的决定因素是：( B )A.诱导效应和共轭效应B.振动过程中偶极距的变化及能级的跃迁几率C.能级的跃迁几率及电子、空间效应D.振动过程中偶极距的变化及氢键效应22.分子内两基团位置很近并且振动频率相同或相近时, 它们之间发生强相互作用, 结果产生两个吸收峰,一个向高频移动,一个向低频移动，该效应是( A)A.振动的偶合效应B.费米共振效应C.场效应D.张力效应23.并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱带都能被观察到，这是因为( B )A.分子既有振动运动，又有转动运动，太复杂B.分子中有些振动能量是简并的C.因为分子中有C、H、O 以外的原子存在D.分子某些振动能量相互抵消了24.在下列不同溶剂中，测定羧酸的红外光谱时，C＝O 伸缩振动频率出现最高者为（B）AA. 气体B. 正构烷烃C. 乙醚D. 乙醇25.下列化合物的νC=C的频率最大的是（A）A B C D26.亚甲二氧基与苯环相连时，其亚甲二氧基的δCH特征强吸收峰为（B）？？？AA．925~935cm-1B．800~825cm-1C．955~985cm-1D．1005~1035cm-127.在醇类化合物中, O-H伸缩振动频率随溶液浓度的增加，向低波数方向位移的原因是（B）A．溶液极性变大B．形成分子间氢键随之加强C．诱导效应随之变大D．易产生振动偶合28.在红外光谱分析中，用KBr制作为试样池，这是因为( B ) CA.KBr 晶体在4000～400 cm-1范围内不会散射红外光B.KBr 在4000～400 cm-1范围内有良好的红外光吸收特性C.KBr 在4000～400 cm-1范围内无红外光吸收D.在4000～400 cm-1范围内，KBr 对红外无反射29.在以下三种分子式中C＝C 双键的红外吸收哪一种最强? （B）A(1) CH3－CH = CH2(2) CH3－CH = CH－CH3（顺式）(3) CH3－CH = CH－CH3（反式）A．（1）最强B．（2）最强C．（3）最强D．强度相同30.在含羰基的分子中，增加羰基的极性会使分子中该键的红外吸收带（B）A. 向高波数方向移动B. 向低波数方向移动C. 不移动D. 稍有振动31.红外光谱法试样可以是（D）A. 水溶液B. 含游离水C. 含结晶水D. 不含水二、填空题(每空1分)在红外光谱中，决定吸收峰强度的两个主要因素是：振动过程中偶极距的变化及能级的跃迁几率。
红外光谱习题
红外光谱习题
1．1—辛炔的端基炔C—H伸缩振动吸收为3350 cm-1，试求该炔基的C—D和13C—H的伸缩振动吸收峰位置。
2．判断下列各分子的碳碳对称伸缩振动在红外光谱中是活性还是非活性的。
（1）CH3CH3（2）CH3CCl3（3）HC CH
（4）C C H Cl H Cl（5）C C H Cl Cl H
3．试用红外光谱法区别下列异
构体：
（1）CH3CH2CH2CH2OH CH3CH2OCH2CH3
（2）CH3CH2COOH CH3COOCH3
（3）O O
（4）O CHO
（5）
4．试解释下列各组化合物羰基C-O伸缩振动吸收频率变化的原因。
5．试分析化合物NH2O的红外光谱与其分子结构的关系。
6．某化合物分子式为C8H8O2,根据下面红外光谱，判断该化合物为苯乙
酸，苯甲酸甲酯还是乙酸苯酯。
7．化合物分子式为C9H12，不与溴发生反应，根据红外光谱图推出其结构。
8．化合物分子式为C14H10O3,m.p. 38~42℃.
9．由下图数据试推断固体化合物C16H18的结构。
10．从下图推断化合物C4H10O的结构。
11．试推断化合物C8H7N的结构，熔点29.5℃。
12．某化合物分子式为C3H7NO,从下图推断结构。
仪器分析红外吸收光谱法习题及答案
红外吸收光谱法一．填空题1．一般将多原子分子的振动类型分为伸缩振动和变形振动，前者又可分为对称伸缩振动和反对称伸缩振动，后者可分为面内剪式振动（δ)、面内摇摆振动(ρ）和面外摇摆振动(ω)、面外扭曲振动（τ) 。
2．红外光区在可见光区和微波光区之间,习惯上又将其分为三个区：远红外区，中红外区和近红外区，其中中红外区的应用最广。
3．红外光谱法主要研究振动中有偶极矩变化的化合物，因此，除了单原子和同核分子等外,几乎所有的化合物在红外光区均有吸收.4．在红外光谱中,将基团在振动过程中有偶极矩变化的称为红外活性,相反则称为红外非活性的。
一般来说,前者在红外光谱图上出现吸收峰。
5．红外分光光度计的光源主要有能斯特灯和硅碳棒 .6．基团一OH、一NH；==CH的一CH的伸缩振动频率范围分别出现在3750—3000 cm—1, 3300—3000 cm-1，3000—2700 cm-1。
7．基团一C≡C、一C≡N ；—C==O；一C＝N, 一C＝C-的伸缩振动频率范围分别出现在2400—2100 cm-1, 1900—1650 cm—1, 1650-1500 cm-1。
8．4000—1300 cm-1 区域的峰是由伸缩振动产生的，基团的特征吸收一般位于此范围,它是鉴最有价值的区域，称为官能团区;1300—600 cm—1 区域中,当分子结构稍有不同时，该区的吸收就有细微的不同，犹如人的指纹一样,故称为指纹区。
二、选择题1．二氧化碳分子的平动、转动和振动自由度的数目分别（A）A。
3，2，4 B. 2，3,4 C。
3，4，2 D. 4，2,32．乙炔分子的平动、转动和振动自由度的数目分别为（C）A。
2,3，3 B. 3，2，8 C. 3，2，7 D. 2,3,74．下列数据中，哪一组数据所涉及的红外光谱区能够包括CH3CH2COH 的吸收带?（D）A。
3000-2700cm-1，1675—1500cm—1，1475—1300cm一1.B. 3300—3010cm-1，1675—1500cm—1，1475—1300cm-1。
红外光谱分析法习题(含答案)
红外光谱分析法试题一、简答题1.产生红外吸收的条件是什么?是否所有的分子振动都会产生红外吸收光谱?为什么?2．以亚甲基为例说明分子的基本振动模式.3.何谓基团频率?它有什么重要用途?4．红外光谱定性分析的基本依据是什么？简要叙述红外定性分析的过程．5．影响基团频率的因素有哪些?6．何谓指纹区？它有什么特点和用途？二、选择题1.在红外光谱分析中，用 KBr制作为试样池，这是因为 ( )A KBr晶体在 4000～ 400cm -1 范围内不会散射红外光B KBr在 4000～ 400 cm -1 范围内有良好的红外光吸收特性C KBr在 4000～ 400 cm -1 范围内无红外光吸收D 在 4000～ 400 cm -1 范围内，KBr 对红外无反射2.一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为 ( )A 玻璃B 石英C 卤化物晶体D 有机玻璃3.并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱带都能被观察到，这是因为 ( )A 分子既有振动运动，又有转动运动，太复杂B 分子中有些振动能量是简并的C 因为分子中有 C、H、O以外的原子存在D 分子某些振动能量相互抵消了4.下列四种化合物中，羰基化合物频率出现最低者为 ( )A IB IIC IIID IV5.在下列不同溶剂中，测定羧酸的红外光谱时，C＝O伸缩振动频率出现最高者为( )A 气体B 正构烷烃C 乙醚D 乙醇6.水分子有几个红外谱带，波数最高的谱带对应于何种振动 ? ( )A 2个，不对称伸缩B 4个，弯曲C 3个，不对称伸缩D 2个，对称伸缩7.苯分子的振动自由度为 ( )A 18B 12C 30D 318.在以下三种分子式中 C＝C双键的红外吸收哪一种最强?(1) CH3－CH = CH2 (2) CH3－ CH = CH－CH3（顺式） (3) CH3－CH = CH－CH3（反式） ( )A（1）最强 B (2)最强 C (3)最强 D 强度相同9.在含羰基的分子中，增加羰基的极性会使分子中该键的红外吸收带 ( )A 向高波数方向移动B 向低波数方向移动C 不移动D 稍有振动10.以下四种气体不吸收红外光的是 ( )A H2OB CO 2C HClD N211.某化合物的相对分子质量Mr=72,红外光谱指出,该化合物含羰基,则该化合物可能的分子式为 ( )A C4H8OB C3H4O 2C C3H6NOD (1) 或(2)12.红外吸收光谱的产生是由于 ( )A 分子外层电子、振动、转动能级的跃迁B 原子外层电子、振动、转动能级的跃迁C 分子振动-转动能级的跃迁D 分子外层电子的能级跃迁13. Cl2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目为 ( )A 0B 1C 2D 314.红外光谱法试样可以是 ( )A 水溶液B 含游离水C 含结晶水D 不含水15.能与气相色谱仪联用的红外光谱仪为 ( )A 色散型红外分光光度计B 双光束红外分光光度计C 傅里叶变换红外分光光度计D 快扫描红外分光光度计16.试比较同一周期内下列情况的伸缩振动(不考虑费米共振与生成氢键)产生的红外吸收峰,频率最小的是( )A C-HB N-HC O-HD F-H17.已知下列单键伸缩振动中 C-C C-N C-O键力常数k/(N•cm-1) 4.5 5.8 5.0吸收峰波长λ/μm 6 6.46 6.85问C-C, C-N, C-O键振动能级之差⊿E顺序为 ( )A C-C > C-N > C-OB C-N > C-O > C-CC C-C > C-O > C-ND C-O > C-N > C-C18.一个含氧化合物的红外光谱图在3600～ 3200cm -1有吸收峰,下列化合物最可能的是 ( )A CH3－CHOB CH3－CO-CH3C CH3－CHOH-CH3D CH3－O-CH2-CH319.用红外吸收光谱法测定有机物结构时,试样应该是 ( )A 单质B 纯物质C 混合物D 任何试样20.下列关于分子振动的红外活性的叙述中正确的是 ( )A 凡极性分子的各种振动都是红外活性的,非极性分子的各种振动都不是红外活性的B 极性键的伸缩和变形振动都是红外活性的C 分子的偶极矩在振动时周期地变化,即为红外活性振动D 分子的偶极矩的大小在振动时周期地变化,必为红外活性振动,反之则不是三、填空题1．在分子的红外光谱实验中,并非每一种振动都能产生一种红外吸收带,常常是实际吸收带比预期的要少得多。
仪器分析红外吸收光谱法习题和答案解析
红外吸收光谱法一．填空题1．一般将多原子分子的振动类型分为伸缩振动和变形振动,前者又可分为对称伸缩振动和反对称伸缩振动，后者可分为面内剪式振动(δ）、面内摇摆振动(ρ) 和面外摇摆振动(ω）、面外扭曲振动(τ） . 2．红外光区在可见光区和微波光区之间,习惯上又将其分为三个区: 远红外区，中红外区和近红外区，其中中红外区的应用最广.3．红外光谱法主要研究振动中有偶极矩变化的化合物，因此，除了单原子和同核分子等外,几乎所有的化合物在红外光区均有吸收.4．在红外光谱中,将基团在振动过程中有偶极矩变化的称为红外活性，相反则称为红外非活性的 .一般来说，前者在红外光谱图上出现吸收峰。
5．红外分光光度计的光源主要有能斯特灯和硅碳棒 .6．基团一OH、一NH；==CH的一CH的伸缩振动频率范围分别出现在 3750—3000 cm—1, 3300—3000 cm-1， 3000—2700 cm-1.7．基团一C≡C、一C≡N ；-C==O；一C＝N，一C＝C-的伸缩振动频率范围分别出现在 2400-2100 cm-1， 1900—1650 cm—1， 1650—1500 cm-1。
8．4000—1300 cm-1 区域的峰是由伸缩振动产生的，基团的特征吸收一般位于此范围,它是鉴最有价值的区域，称为官能团区；1300—600 cm—1 区域中,当分子结构稍有不同时,该区的吸收就有细微的不同，犹如人的指纹一样，故称为指纹区。
二、选择题1．二氧化碳分子的平动、转动和振动自由度的数目分别（A）A。
3，2,4 B。
2，3，4 C。
3，4,2 D。
4，2，32．乙炔分子的平动、转动和振动自由度的数目分别为（C）A. 2，3，3B. 3，2,8 C。
3，2，7 D. 2，3，74．下列数据中，哪一组数据所涉及的红外光谱区能够包括CH3CH2COH的吸收带？（D）A. 3000-2700cm-1，1675—1500cm—1，1475—1300cm一1。
红外光谱习题及答案
红外光谱习题一．选择题1．红外光谱是（ACE ）A ：分子光谱B ：原子光谱C ：吸光光谱D ：电子光谱E ：振动光谱2．当用红外光激发分子振动能级跃迁时，化学键越强，则（ACE ）A ：吸收光子的能量越大B ：吸收光子的波长越长C ：吸收光子的频率越大D ：吸收光子的数目越多E ：吸收光子的波数越大3．在下面各种振动模式中，不产生红外吸收的是（AC ）A ：乙炔分子中对称伸缩振动B ：乙醚分子中不对称伸缩振动C ：CO 2分子中对称伸缩振动D ：H 2O 分子中对称伸缩振动E ：HCl 分子中H －Cl 键伸缩振动4．下面五种气体，不吸收红外光的是（D ）Ａ：OH 2Ｂ：2CO Ｃ：HClＤ：2N 5分子不具有红外活性的,必须是（D ）Ａ：分子的偶极矩为零Ｂ：分子没有振动Ｃ：非极性分子Ｄ：分子振动时没有偶极矩变化Ｅ：双原子分子6．预测以下各个键的振动频率所落的区域，正确的是（AD ）Ａ：Ｏ－Ｈ伸缩振动数在4000～25001-cmB:C-O 伸缩振动波数在2500～15001-cmC:N-H 弯曲振动波数在4000～25001-cmD:C-N 伸缩振动波数在1500～10001-cmE:C≡N 伸缩振动在1500～10001-cm7.下面给出五个化学键的力常数,如按简单双原子分子计算,则在红外光谱中波数最大者是（B ）A:乙烷中C-H 键,=k 5.1510⨯达因1-⋅cmB:乙炔中C-H 键,=k 5.9510⨯达因1-⋅cmC:乙烷中C-C 键,=k 4.5510⨯达因1-⋅cmD:CH 3C≡N 中C≡N 键,=k 17.5510⨯达因1-⋅cmE:蚁醛中C=O 键,=k 12.3510⨯达因1-⋅cm8．羰基化合物中,当C=O 的一端接上电负性大的基团则（ACE ）A:羰基的双键性增强B:羰基的双键性减小C:羰基的共价键成分增加D:羰基的极性键成分减小E:使羰基的振动频率增大9．以下五个化合物,羰基伸缩振动的红外吸收波数最大者是（E ）A:B:C:D:E:10．共轭效应使双键性质按下面哪一种形式改变（ABCD ）Ａ：使双键电子密度下降Ｂ：双键略有伸长Ｃ：使双键的力常数变小Ｄ．使振动频率减小Ｅ：使吸收光电子的波数增加11．下五个化合物羰基伸缩振动的红外吸收波数最小的是（E ）A:B:C:D:E:12．下面四个化合物中的C=C 伸缩振动频率最小的是（D ）A:B:C:D:13．两个化合物(1),(2)如用红外光谱鉴别,主要依据的谱带是（C ）A(1)式在～33001-cm 有吸收而(2)式没有B:(1)式和(2)式在～33001-cm 都有吸收,后者为双峰C:(1)式在～22001-cm 有吸收D:(1)式和(2)式在～22001-cm 都有吸收E:(2)式在～16801-cm 有吸收14．合物在红外光谱的3040～30101-cm 及1680～16201-cm 区域有吸收,则下面五个化合物最可能的是（A ）A：B：C：D：E：15.一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为（C ）A 玻璃B 石英C 卤化物晶体D 有机玻璃16.预测H2S 分子的基频峰数为（B ）（A）4（B）3（C）2（D）117.CH 3—CH 3的哪种振动形式是非红外活性的（A ）（A）υC-C （B）υC-H （C）δasCH （D）δsCH18.化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰，这是因为（C ）（A）诱导效应（B）共轭效应（C）费米共振（D）空间位阻19.Cl2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目（A）A0B1C2D320.红外光谱法,试样状态可以（D）A气体状态B固体,液体状态C固体状态D气体,液体,固体状态都可以21.红外吸收光谱的产生是由（C）A分子外层电子、振动、转动能级的跃迁B原子外层电子、振动、转动能级的跃迁C分子振动-转动能级的跃迁D分子外层电子的能级跃迁22.色散型红外分光光度计检测器多（C）A电子倍增器B光电倍增管C高真空热电偶D无线电线圈23.一个含氧化合物的红外光谱图在3600～3200cm-1有吸收峰,下列化合物最可能的（C）A CH3－CHOB CH3－CO-CH3C CH3－CHOH-CH3D CH3－O-CH2-CH324.某化合物在紫外光区204nm处有一弱吸收，在红外光谱中有如下吸收峰：3300-2500cm-1（宽峰），1710cm-1，则该化合物可能是（C）A、醛B、酮C、羧酸D、烯烃二．填空1对于同一个化学键而言,C-H键,弯曲振动比伸缩振动的力常数__小__,所以前者的振动频率比后者__小___.2C-H,C-C,C-O,C-Cl,C-Br键的振动频率,最小的是C-Br_.3C-H,和C-D键的伸缩振动谱带,波数最小的是C-D_键.4在振动过程中,键或基团的_偶极矩_不发生变化,就不吸收红外光.5以下三个化合物的不饱和度各为多少?(1)188H C ,U =_0__.(2)N H C 74,U =2.(3)，U ＝_5_.6C=O 和C=C 键的伸缩振动谱带,强度大的是_C=O_.7在中红外区(4000～6501-cm )中,人们经常把4000～13501-cm 区域称为_官能团区_,而把1350～6501-cm 区域称为_指纹区.8氢键效应使OH 伸缩振动频率向_长_波方向移动.9羧酸在稀溶液中C=O 吸收在～17601-cm ,在浓溶液，纯溶液或固体时，健的力常数会变小,使C=O 伸缩振动移向_长波_方向.10试比较与,在红外光谱中羰基伸缩振动的波数大的是__后者__,原因是_R’与羰基的超共轭__.11试比较与,在红外光谱中羰基伸缩振动的波数大的是_后者__,原因是__电负性大的原子使羰基的力常数增加_.12随着环张力增大,使环外双键的伸缩振动频率_增加__,而使环内双键的伸缩振动频率__减少_.三．问答题1.分子的每一个振动自由度是否都能产生一个红外吸收？为什么？2.如何用红外光谱区别下列各对化合物？a P-CH 3-Ph-COOH 和Ph-COOCH 3b苯酚和环己醇3.一个化合物的结构不是A 就是B,其部分光谱图如下，试确定其结构。
仪器分析红外吸收光谱法习题及答案
红外吸收光谱法一．填空题1．一般将多原子分子的振动类型分为伸缩振动和变形振动,前者又可分为对称伸缩振动和反对称伸缩振动,后者可分为面内剪式振动(δ)、面内摇摆振动(ρ) 和面外摇摆振动(ω)、面外扭曲振动(τ) 。
2．红外光区在可见光区和微波光区之间,习惯上又将其分为三个区: 远红外区，中红外区和近红外区,其中中红外区的应用最广。
3．红外光谱法主要研究振动中有偶极矩变化的化合物，因此，除了单原子和同核分子等外,几乎所有的化合物在红外光区均有吸收。
4．在红外光谱中,将基团在振动过程中有偶极矩变化的称为红外活性,相反那么称为红外非活性的。
一般来说,前者在红外光谱图上出现吸收峰。
5．红外分光光度计的光源主要有能斯特灯和硅碳棒。
6．基团一OH、一NH；==CH的一CH的伸缩振动频率范围分别出现在3750—3000 cm-1, 3300—3000 cm-1, 3000—2700 cm-1。
7．基团一C≡C、一C≡N ；—C==O；一C＝N，一C＝C—的伸缩振动频率范围分别出现在2400—2100 cm-1, 1900—1650 cm-1, 1650—1500 cm-1。
8．4000—1300 cm-1 区域的峰是由伸缩振动产生的，基团的特征吸收一般位于此范围,它是鉴最有价值的区域，称为官能团区；1300—600 cm-1 区域中,当分子结构稍有不同时,该区的吸收就有细微的不同,犹如人的指纹一样,故称为指纹区。
二、选择题1．二氧化碳分子的平动、转动和振动自由度的数目分别〔A〕A. 3，2，4B. 2，3，4C. 3，4，2D. 4，2，32．乙炔分子的平动、转动和振动自由度的数目分别为〔C〕A. 2，3，3B. 3，2，8C. 3，2，7D. 2，3，74．以下数据中,哪一组数据所涉及的红外光谱区能够包括CH3CH2COH的吸收带?〔D〕A. 3000—2700cm-1，1675—1500cm-1，1475—1300cm一1。
红外光谱 练习题
红外光谱练习题在现代科学技术的发展中，红外光谱技术广泛应用于化学、物理、生物、环境等多个领域。
红外光谱的原理和应用是科学研究和工程实践中必备的基础知识。
为了帮助同学们更好地理解和掌握红外光谱技术，本文将为大家提供一些红外光谱的练习题。
练习题一1.红外光谱是通过测量物质在红外辐射作用下发生______而产生的。
（A）电离（B）振动（C）共振（D）拉曼散射2.红外光谱是通过测量物质对______辐射的吸收而实现的。
（A）可见光（B）高能γ射线（C）微波（D）红外3.红外光谱的主要谱区是______。
（A）300 nm - 800 nm（B）800 nm - 2000 nm（C）2 μm - 15 μm（D）15 μm - 40 μm4.红外光谱的指纹区是指谱图中______的部分。
（A）蓝色（B）红色（C）绿色（D）特征5.以下哪种物质的红外光谱中会出现O-H键伸缩振动的峰？（A）脂肪（B）醛（C）芳香化合物（D）卤代烃练习题二1.以下哪种红外光谱技术可以用于快速检测食品中的添加剂和污染物？（A）偏振红外光谱（B）傅里叶红外光谱（C）拉曼光谱（D）透射红外光谱2.以下哪种红外光谱技术可以用于分析有机物的官能团？（A）反射红外光谱（B）散射红外光谱（C）吸收红外光谱（D）穿透红外光谱3.以下哪种红外光谱技术可以用于分析无机物的晶体结构？（A）光谱仪（B）红外显微镜（C）质谱仪（D）色谱仪4.以下哪种红外光谱技术可以用于研究生物高分子的结构和功能？（A）荧光分析（B）紫外-可见吸收光谱（C）近红外光谱（D）紫外-紫外荧光光谱5.以下哪种材料适用于制备红外光谱实验中的窗口？（A）铝（B）玻璃（C）铁（D）锂晶体练习题三1.红外光谱在______领域的应用包括环境监测、食品质量检测和生物医学研究等。
（A）化学（B）物理（C）生物（D）电子2.以下哪种红外光谱技术可以用于检测环境中的大气污染物？（A）傅里叶红外光谱（B）吸收红外光谱（C）散射红外光谱（D）透射红外光谱3.红外光谱在______领域的应用包括石油化工、橡胶、聚合物等。
红外光谱分析法试题及答案剖析
2.以亚甲基为例说明分子的基本振动模式. 解:( 1) 对称与反对称伸缩振动:
H C (剪式, H H C (摇摆, H
(2) 面内弯曲振动:
H C
H
H C (剪式,
H
(摇摆,
(3)面外弯曲振动:
H C
H
H C
H
(摇摆,
(扭曲,)
3. 何谓基团频率? 它有什么重要用途?
解:与一定结构单元相联系的振动频率称为
基团频率,基团频率大多集中在4000 -1350 cm -1，称为基团频率区，基团频率可用于 鉴定官能团．
4.红外光谱定性分析的基本依据是什么？简
要叙述红外定性分析的过程． 解：基本依据：红外对有机化合物的定性 具有鲜明的特征性，因为每一化合物都有 特征的红外光谱，光谱带的数目、位置、 形状、强度均随化合物及其聚集态的不同 而不同。定性分析的过程如下： (1) 试样的分离和精制；(2)了解试样有关的 资料；(3)谱图解析；(4)与标准谱图对照;(5) 联机检索
12．游离有机酸C＝O伸缩振动频率 c=o一
般出现在 1760 cm -1，但形成多聚体时， 吸收频率向高波数移动。（ ） 13．酮、羧酸等的羰基（＞C=O）的伸缩 振动在红外光谱中的吸收峰频率相同。 （ ） 14．拉曼光谱与红外光谱一样都是反映分 子中振动能级的变化。 （ ） 15．对同一物质，随人射光频率的改变， 拉曼线频率改变，但拉曼位 。 （ ）
A 气体
B 正构烷烃
C 乙醚
D 乙醇
6. 水分子有几个红外谱带，波数最高的谱
带对应于何种振动 ? (
A 2 个，不对称伸缩 B 4 个，弯曲 C 3 个，不对称伸缩
红外光谱分析法习题(含答案)
红外光谱分析法试题一、简答题1.产生红外吸收的条件是什么是否所有的分子振动都会产生红外吸收光谱为什么2．以亚甲基为例说明分子的基本振动模式.3.何谓基团频率它有什么重要用途4．红外光谱定性分析的基本依据是什么简要叙述红外定性分析的过程．5．影响基团频率的因素有哪些6．何谓指纹区它有什么特点和用途二、选择题1.在红外光谱分析中，用KBr制作为试样池，这是因为( )A KBr晶体在4000～400cm -1 范围内不会散射红外光B KBr在4000～400 cm -1 范围内有良好的红外光吸收特性C KBr在4000～400 cm -1 范围内无红外光吸收D 在4000～400 cm -1 范围内，KBr 对红外无反射2.一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为( )A 玻璃B 石英C 卤化物晶体D 有机玻璃3.并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱带都能被观察到，这是因为( )A 分子既有振动运动，又有转动运动，太复杂B 分子中有些振动能量是简并的C 因为分子中有C、H、O以外的原子存在D 分子某些振动能量相互抵消了4.下列四种化合物中，羰基化合物频率出现最低者为( )A IB IIC IIID IV5.在下列不同溶剂中，测定羧酸的红外光谱时，C＝O伸缩振动频率出现最高者为( )A 气体B 正构烷烃C 乙醚D 乙醇6.水分子有几个红外谱带，波数最高的谱带对应于何种振动( )A 2个，不对称伸缩B 4个，弯曲C 3个，不对称伸缩D 2个，对称伸缩7.苯分子的振动自由度为( )A 18B 12C 30D 318.在以下三种分子式中C＝C双键的红外吸收哪一种最强(1) CH3－CH = CH2(2) CH3－CH = CH－CH3（顺式）(3) CH3－CH = CH－CH3（反式）( )A（1）最强 B (2)最强 C (3)最强 D 强度相同9.在含羰基的分子中，增加羰基的极性会使分子中该键的红外吸收带( )A 向高波数方向移动B 向低波数方向移动C 不移动D 稍有振动10.以下四种气体不吸收红外光的是( )A H2OB CO 2C HClD N211.某化合物的相对分子质量Mr=72,红外光谱指出,该化合物含羰基,则该化合物可能的分子式为( )A C4H8OB C3H4O 2C C3H6NOD (1) 或(2)12.红外吸收光谱的产生是由于( )A 分子外层电子、振动、转动能级的跃迁B 原子外层电子、振动、转动能级的跃迁C 分子振动-转动能级的跃迁D 分子外层电子的能级跃迁13. Cl2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目为( )A 0B 1C 2D 314.红外光谱法试样可以是( )A 水溶液B 含游离水C 含结晶水D 不含水15.能与气相色谱仪联用的红外光谱仪为( )A 色散型红外分光光度计B 双光束红外分光光度计C 傅里叶变换红外分光光度计D 快扫描红外分光光度计16.试比较同一周期内下列情况的伸缩振动(不考虑费米共振与生成氢键)产生的红外吸收峰,频率最小的是( )A C-HB N-HC O-HD F-H17.已知下列单键伸缩振动中C-C C-N C-O键力常数k/(Ncm-1) 吸收峰波长λ/μm 6 问C-C, C-N, C-O键振动能级之差⊿E顺序为( )A C-C > C-N > C-OB C-N > C-O > C-CC C-C > C-O > C-ND C-O > C-N > C-C18.一个含氧化合物的红外光谱图在3600～3200cm -1有吸收峰,下列化合物最可能的是( )A CH3－CHOB CH3－CO-CH3C CH3－CHOH-CH3D CH3－O-CH2-CH319.用红外吸收光谱法测定有机物结构时,试样应该是( )A 单质B 纯物质C 混合物D 任何试样20.下列关于分子振动的红外活性的叙述中正确的是( )A 凡极性分子的各种振动都是红外活性的,非极性分子的各种振动都不是红外活性的B 极性键的伸缩和变形振动都是红外活性的C 分子的偶极矩在振动时周期地变化,即为红外活性振动D 分子的偶极矩的大小在振动时周期地变化,必为红外活性振动,反之则不是三、填空题1．在分子的红外光谱实验中,并非每一种振动都能产生一种红外吸收带,常常是实际吸收带比预期的要少得多。
仪器分析红外吸收光谱法习题及答案
红外吸收光谱法一．填空题1．一般将多原子分子的振动类型分为伸缩振动与变形振动,前者又可分为对称伸缩振动与反对称伸缩振动,后者可分为面内剪式振动(δ)、面内摇摆振动(ρ) 与面外摇摆振动(ω)、面外扭曲振动(τ) 。
2．红外光区在可见光区与微波光区之间,习惯上又将其分为三个区: 远红外区，中红外区与近红外区,其中中红外区的应用最广。
3．红外光谱法主要研究振动中有偶极矩变化的化合物，因此，除了单原子与同核分子等外,几乎所有的化合物在红外光区均有吸收。
4．在红外光谱中,将基团在振动过程中有偶极矩变化的称为红外活性,相反则称为红外非活性的。
一般来说,前者在红外光谱图上出现吸收峰。
5．红外分光光度计的光源主要有能斯特灯与硅碳棒。
6．基团一、一；的一的伸缩振动频率范围分别出现在3750—3000 1, 3300—3000 1, 3000—2700 1。
7．基团一C≡C、一C≡N ；—；一C＝N，一C＝C—的伸缩振动频率范围分别出现在2400—2100 1, 1900—1650 1, 1650—1500 1。
8．4000—1300 1 区域的峰是由伸缩振动产生的，基团的特征吸收一般位于此范围,它是鉴最有价值的区域，称为官能团区；1300—600 1 区域中,当分子结构稍有不同时,该区的吸收就有细微的不同,犹如人的指纹一样,故称为指纹区。
二、选择题1．二氧化碳分子的平动、转动与振动自由度的数目分别（A）A. 3，2，4B. 2，3，4C. 3，4，2D. 4，2，32．乙炔分子的平动、转动与振动自由度的数目分别为（C）A. 2，3，3B. 3，2，8C. 3，2，7D. 2，3，74．下列数据中,哪一组数据所涉及的红外光谱区能够包括32的吸收带?（D）A. 3000—27001，1675—15001，1475—1300一1。
B. 3300—30101，1675—15001, 1475—13001。
C. 3300—30101, 1900—1650，1000——6501。
仪器分析红外吸收光谱法习题及答案
红外吸收光谱法一．填空题1．一样将多原子分子的振动类型分为伸缩振动和变形振动,前者又可分为对称伸缩振动和反对称伸缩振动,后者可分为面内剪式振动(δ)、面内摇摆振动(ρ) 和面外摇摆振动(ω)、面外扭曲振动(τ) 。
2．红外光区在可见光区和微波光区之间,适应上又将其分为三个区: 远红外区，中红外区和近红外区 ,其中中红外区的应用最广。
3．红外光谱法要紧研究振动中有偶极矩转变的化合物，因此，除单原子和同核分子等外,几乎所有的化合物在红外光区均有吸收。
4．在红外光谱中,将基团在振动进程中有偶极矩转变的称为红外活性 ,相反那么称为红外非活性的。
一样来讲,前者在红外光谱图上显现吸收峰。
5．红外分光光度计的光源要紧有能斯特灯和硅碳棒。
6．基团一OH、一NH；==CH的一CH的伸缩振动频率范围别离出此刻 3750—3000 cm-1, 3300—3000 cm-1, 3000—2700 cm-1。
7．基团一C≡C、一C≡N ；—C==O；一C＝N，一C＝C—的伸缩振动频率范围别离出此刻2400—2100 cm-1, 1900—1650 cm-1, 1650—1500 cm-1。
8．4000—1300 cm-1 区域的峰是由伸缩振动产生的，基团的特点吸收一样位于此范围,它是鉴最有价值的区域，称为官能团区；1300—600 cm-1 区域中,当分子结构稍有不同时,该区的吸收就有细微的不同,犹如人的指纹一样,故称为指纹区。
二、选择题1．二氧化碳分子的平动、转动和振动自由度的数量别离（A）A. 3，2，4B. 2，3，4C. 3，4，2D. 4，2，32．乙炔分子的平动、转动和振动自由度的数量别离为（C）A. 2，3，3B. 3，2，8C. 3，2，7D. 2，3，74．以下数据中,哪一组数据所涉及的红外光谱区能够包括CH3CH2COH的吸收带?（D）A. 3000—2700cm-1，1675—1500cm-1，1475—1300cm一1。
红外光谱分析
1. -OH,-NH的伸缩振动在3700~3100区域。
2. 芳环或烯烃的不饱和碳原子上的C-H伸缩振动出现在3100~3000区域。
3. 3000~2800是源于甲基、亚甲基或次甲基的伸缩振动；甲基若与另一碳氢基团相连，反对称伸缩振动会出现在2962±10，甲基的对称伸缩振动会出现在2872±10；亚甲基的反对称伸缩振动会出现在2926±10，亚甲基的对称伸缩振动会出现在2853±10。
4. 甲基、亚甲基、次甲基在2996、2953、2846处有吸收。
5. -C≡N、R-N=C=O（异氰酸酯）在2400~2000处有吸收。
6. 芳香基结构如在2000~1600区域出现2~5个弱吸收，是苯环上的=CH弯曲振动的倍频和合频。
7. –C=O一般在1730附近有吸收，推电子基团一般使其移向低频（红移），吸电基团（卤素）使其移向高频（蓝移）；与双键或者苯环共轭则移向低频（红移）。
8.烯烃类的C=C双键伸缩振动出现在1670~1600；芳环的伸缩振动出现在1600~1450范围内，一般有1600、1580、1500、1450四个谱带。
9.甲基的弯曲振动，亚甲基的弯曲振动在1490~1350。
甲基与碳原子相连时，反对称弯曲振动在1460±10，对称弯曲振动在1375±10，与杂原子相连时，对称弯曲振动频率按下列顺序增减：F>O>N>C>Cl>S>P>Br>Se>As>Ge>I。
亚甲基的对称弯曲振动在1460±10。
若2~3个甲基连在同一个碳原子上，甲基的弯曲振动吸收分裂为1390和1365。
10.醚键在1310~1020区域内有吸收，一般有两个吸收带，高波数一侧是其不对称伸缩振动，低波数一侧是其对称振动。
11.苯环单取代后，5个相邻的氢原子的面内弯曲振动在1069和1028，面外弯曲振动在757和702。
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红外光谱分析法试题一、简答题1. 产生红外吸收的条件是什么是否所有的分子振动都会产生红外吸收光谱为什么2．以亚甲基为例说明分子的基本振动模式.3. 何谓基团频率它有什么重要用途4．红外光谱定性分析的基本依据是什么简要叙述红外定性分析的过程．5．影响基团频率的因素有哪些6．何谓指纹区它有什么特点和用途二、选择题1. 在红外光谱分析中，用KBr制作为试样池，这是因为()AKBr晶体在4000〜400cm-1范围内不会散射红外光BKBr在4000〜400 cm-1范围内有良好的红外光吸收特性CKBr在4000〜400 cm-1范围内无红外光吸收D在4000〜400 cm-1范围内，KBr对红外无反射2. 一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为()A玻璃B石英C卤化物晶体D有机玻璃3. 并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱带都能被观察到，这是因为()A 分子既有振动运动，又有转动运动，太复杂B 分子中有些振动能量是简并的C 因为分子中有C H 、O 以外的原子存在D 分子某些振动能量相互抵消了OIIR ——C — S4. 下列四种化合物中，羰基化合物频率出现最低者为（）AIBIICIIIDIV5.在下列不同溶剂中，测定羧酸的红外光谱时， C = O 伸缩振动频率出现最高者为（）A 气体B 正构烷烃C 乙醚D 乙醇6.水分子有几个红外谱带，波数最高的谱带对应于何种振动（）A2个，不对称伸缩B4个，弯曲C3个，不对称伸缩D2个，对称伸缩7. 苯分子的振动自由度为（）A18B12C30D318. 在以下三种分子式中C =C 双键的红外吸收哪一种最强(1) CH 3- CH = CH(2) CH — CH = CH- CH (顺式)(3) CH — CH = CH- CH (反式)()氏——C ——IIN ——R (HD 加——C ——5——R W )A (1最强B(2)最强C(3最强D强度相同9. 在含羰基的分子中，增加羰基的极性会使分子中该键的红外吸收带()A向高波数方向移动B向低波数方向移动C 不移动D 稍有振动10. 以下四种气体不吸收红外光的是()AH2OBCO2CHClDN211. 某化合物的相对分子质量Mr=72,红外光谱指出，该化合物含羰基，则该化合物可能的分子式为()AC4H8OBCH4O2CCH6NOD(1 或(2)12. 红外吸收光谱的产生是由于()A分子外层电子、振动、转动能级的跃迁B 原子外层电子、振动、转动能级的跃迁C分子振动-转动能级的跃迁D分子外层电子的能级跃迁13. C2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目为()A0B1C2D314. 红外光谱法试样可以是()A水溶液B含游离水C含结晶水D不含水15. 能与气相色谱仪联用的红外光谱仪为()A色散型红外分光光度计B 双光束红外分光光度计C 傅里叶变换红外分光光度计D快扫描红外分光光度计16试比较同一周期内下列情况的伸缩振动(不考虑费米共振与生成氢键)产生的红外吸收峰，频率最小的是()AC-HBN-HCO-HDF-H17. 已知下列单键伸缩振动中C-C C-N C-Ot力常数k/(Ncm-1)吸收峰波长入/(im 6 问C-C, C-N, C-Ot振动能级之差/ E顺序为()AC-C > C-N > C-OBC-N > C-O > C-CCC-C > C-O > C-NDC-O > C-N > C-C18. 一个含氧化合物的红外光谱图在3600〜3200cm-1有吸收峰，下列化合物最可能的是()ACH—CHOBCH- CO-CHCCH—CHOH-CHDCH —O-CH-CH319. 用红外吸收光谱法测定有机物结构时，试样应该是()A单质B纯物质C混合物D任何试样20. 下列关于分子振动的红外活性的叙述中正确的是()A凡极性分子的各种振动都是红外活性的，非极性分子的各种振动都不是红外活性的B极性键的伸缩和变形振动都是红外活性的C分子的偶极矩在振动时周期地变化，即为红外活性振动D分子的偶极矩的大小在振动时周期地变化，必为红外活性振动，反之则不是三、填空题1 .在分子的红外光谱实验中，并非每一种振动都能产生一种红外吸收带，常常是实际吸收带比预期的要少得多。
其原因是(1)____ ; (2) _______ ; (3) ______ ; (4) ___ 。
2. 乳化剂OP-10的化学名称为：烷基酚聚氧乙烯醚(1)3500〜3100 cm -1处，有 _________________ 动吸收峰(2) _____________________________ 3000〜2700 cm -1处，有动吸收峰(3) _____________________________ 1900〜1650 cm -1处，有动吸收峰(4) _____________________________ 1475〜1300 cm -1处，有动吸收峰4. 在苯的红外吸收光谱图中(1) 3300〜3000cm -1处，由 _______________________ 振动引起的吸收峰⑵1675〜1400cm -1处，由 ________________________ 振动引起的吸收峰(3) 1000- 650cm -1处，由 _______________________ 动引起的吸收峰5•在分子振动过程中，化学键或基团的不发生变化，就不吸收红外光。
6. 比较C = C 和C = 0键的伸缩振动，谱带强度更大的是。
7. 氢键效应使OH 伸缩振动谱带向波数方向移动。
8. 一般多原子分子的振动类型分为振动和振动。
9. 红外光区位于可见光区和微波光区之间，习惯上又可将其细分为、和三个光区。
10. 在红外光谱中，通常把4000 一 1500 cm -1的区域称为区，把1500-400 cm -1的区域称为区11. 根据Frank 一 Condon 原理，分子受到红外光激发时发生分子中能级的跃迁；同时必然伴随分子中能级的变化。
R 谱图中标记峰的归属：a ____ , b ___ , c _____ , d.的红外光谱图的主要振动吸收带应为化学式:匚「. •3.化合物12. 红外吸收光谱是地反映分子中振动能级的变化；而拉曼光谱是地反映分子中振动能级的变化。
13. 红外光谱仪可分为型和型两种类型。
14. 共扼效应使C =0伸缩振动频率向波数位移；诱导效应使其向波数位移。
四、正误判断1. 红外光谱不仅包括振动能级的跃迁，也包括转动能级的跃迁，故又称为振转光谱。
（）2. 傅里变换叶红外光谱仪与色散型仪器不同，采用单光束分光元件。
（）3. 由于振动能级受分子中其他振动的影响，因此红外光谱中出现振动偶合谱带。
（）4. 确定某一化合物骨架结构的合理方法是红外光谱分析法。
（）5. 对称结构分子，如H0分子，没有红外活性。
（）6. 水分子的H—0—H对称伸缩振动不产生吸收峰。
（）7. 红外光谱图中，不同化合物中相同基团的特征频率峰总是在特定波长范围内出现，故可以根据红外光谱图中的特征频率峰来确定化合物中该基团的存在。
（）8. 不考虑其他因素的影响，下列碳基化合物c=o伸缩频率的大小顺序为：酰卤〉酰胺〉酸＞醛＞酯。
（）9. 醛基中：'C-H伸缩频率出现在2720 cm-1。
10. 红外光谱仪与紫外光谱仪在构造上的差别是检测器不同。
（）11. 当分子受到红外光激发，其振动能级发生跃迁时，化学键越强吸收的光子数目越多。
（）12. 游离有机酸C= O伸缩振动频率' c=o 一般出现在1760 cm-1，但形成多聚体时，吸收频率向高波数移动。
（）13. 酮、羧酸等的羰基（＞C=O的伸缩振动在红外光谱中的吸收峰频率相同。
（）14 .拉曼光谱与红外光谱一样都是反映分子中振动能级的变化。
（）15. 对同一物质，随人射光频率的改变，拉曼线频率改变，但拉曼位移与人射光频率无关。
红外光谱分析法试题解答、简答题1. 产生红外吸收的条件是什么是否所有的分子振动都会产生红外吸收光谱为什么解:条件:激发能与分子的振动能级差相匹配，同时有偶极矩的变化，具有红外吸收活性，只有发生偶极矩的变化时才会产生红外光谱2. 以亚甲基为例说明分子的基本振动模式解：(1)对称与反对称伸缩振动(2) 面内弯曲振动() 并非所有的分子振动都会产生红外吸收光谱\/ 器援© / \(ffl曲©（3）面外弯曲振动：3. 何谓基团频率它有什么重要用途解:与一定结构单元相联系的振动频率称为基团频率，基团频率大多集中在4000-1350 cm-1，称为基团频率区，基团频率可用于鉴定官能团.4. 红外光谱定性分析的基本依据是什么简要叙述红外定性分析的过程.解：基本依据：红外对有机化合物的定性具有鲜明的特征性，因为每一化合物都有特征的红外光谱，光谱带的数目、位置、形状、强度均随化合物及其聚集态的不同而不同。
定性分析的过程如下：（1）试样的分离和精制；（2）了解试样有关的资料；（3）谱图解析；（4）与标准谱图对照;（5）联机检索5. 影响基团频率的因素有哪些解:有内因和外因两个方面.内因：⑴电效应，包括诱导、共扼、偶极场效应；（2）氢键；（3）振动耦合；（4）费米共振；（5）立体障碍；（6）环张力。
外因：试样状态，测试条件，溶剂效应，制样方法等。
6. 何谓指纹区它有什么特点和用途解：在IR光谱中，频率位于1350-650cm-1的低频区称为指纹区.指纹区的主要价值在于表示整个分子的特征，因而适用于与标准谱图或已知物谱图的对照，以得出未知物与已知物是否相同的准确结论，任何两个化合物的指纹区特征都是不相同的.二、选择题C、D、B、D、A、C、C、A、B、D、D、B、A、C、B、CA、C、A、A、三、填空题1．某些振动方式不产生偶极矩的变化，是非红外活性的；由于分子的对称性，某些振动方式是简并的；某些振动频率十分接近，不能被仪器分辨；某些振动吸收能量太小，信号很弱，不能被仪器检出。
2. a峰为OH, b峰为CH, c峰为C= C, d 峰为c－o－c。
3. N-H伸缩C-H伸缩C=0伸缩C-H伸缩4. Ar-H伸缩C=C伸缩（苯的骨架）Ar-H弯曲5. 偶极矩6. C=C 键7. 低8．伸缩；变形9．近红外；中红外；远红外10．特征；指纹11．振动；转动12．直接；间接13．色散；傅立叶变换14．低；高四、正误判断。