检验技术操作规程范文
储罐检验安全技术操作规程(三篇)
储罐检验安全技术操作规程第一章总则第一条为确保储罐的安全运行,保护人员的生命财产安全,维护环境安全,制定本规程。
第二条本规程适用于各类储罐的日常检验工作,包括静态检验、动态检验、设备维护检修期间的检验等。
第三条储罐检验工作主要包括储罐壁厚测量、焊缝检测、金相分析、磁粉探伤、超声波探伤、射线探伤、涡流探伤等技术操作。
第四条所有从事储罐检验工作的人员必须具备相关的资质证书和经验,并严格按照本规程的操作流程进行操作。
第五条所有检验设备和仪器必须经过检验合格后方可使用,并定期进行校准和维护。
第六条上级领导单位必须对储罐检验工作进行监督和指导,确保储罐检验工作的顺利进行。
第七条储罐检验工作必须严格按照相关的安全操作规程进行操作,禁止任何违章操作和个人行为。
第二章储罐壁厚测量技术操作规程第八条储罐壁厚测量是储罐检验中的重要环节,用于检测储罐的磨损程度和残余壁厚,决定是否需要进行修补或更换。
第九条储罐壁厚测量必须在空罐状态下进行,储罐内必须完全排空,并严禁进行任何焊接和热操作。
第十条储罐壁厚测量可以采用超声波测量方法或放射性测量方法,操作人员必须熟悉使用各种测量设备和仪器,并具备相关的资质证书。
第十一条储罐壁厚测量必须按照设计要求和标准进行,每个测量点必须测量三次,取平均值作为最终结果。
第十二条储罐壁厚测量结果必须在测量后及时记录,并进行比对分析,确定是否需要进行修补或更换。
第三章焊缝检测技术操作规程第十三条焊缝检测主要用于检测储罐的焊接质量和缺陷情况,包括焊缝的裂纹、气孔、夹渣等。
第十四条焊缝检测可以采用目视检测、磁粉探伤、涡流探伤、超声波探伤等方法,根据具体情况选择合适的方法。
第十五条焊缝检测必须在焊缝表面进行,操作人员必须戴好个人防护装备,并按照操作规程进行操作。
第十六条焊缝检测结果必须在检测后及时记录,并进行比对分析,确定焊缝的质量和修补情况。
第四章金相分析技术操作规程第十七条金相分析是用于分析储罐材料的组织结构和成分的方法,通过分析金相图像来评估材料的性能和可靠性。
2024年化验工安全技术操作规程
2024年化验工安全技术操作规程第一章总则一、为了规范化验工作,确保化验工作的质量和安全,保护化验工作人员的生命财产安全,根据《化学化工实验室安全操作规程》和《实验室安全管理制度》,制定本规程。
二、本规程适用于化验工作全过程的安全技术操作。
第二章一般操作规则一、严格执行实验室内部的安全规定,不私自更改实验室设备和仪器。
二、在进行化验操作前,必须熟悉相关实验内容,根据化验室内的安全标志,正确佩戴个人防护装备,如眼镜、手套等。
三、化验过程中应严格控制实验室温度、湿度等环境因素,保持实验室环境整洁,防止杂物堆积。
四、使用化学试剂时,应仔细查看试剂的标签,了解试剂的性质及危险性,并按照操作规程正确使用。
第三章化验设备操作一、使用化验设备前,应检查设备的完好与否,确认设备没有损坏或者故障。
二、严禁私自改动或拆卸设备,如有发现设备出现问题,应及时通知实验室管理员或相关负责人。
三、操作化验设备时,应按照设备使用说明书进行操作,不得随意调整或更改设备设置参数。
四、操作过程中如发现异常情况,应立即停止操作,并及时汇报。
第四章化学试剂使用一、使用化学试剂时,应按照安全操作规程小心操作,避免试剂飞溅或泼洒。
二、在使用有毒、易燃或腐蚀性试剂时,必须佩戴相应的个人防护装备,如口罩、手套等。
三、禁止混合不相容的试剂,发生意外时应迅速采取应急措施。
第五章实验废弃物处理一、废弃试剂和废弃物应按照化验室废弃物处理规定进行分类、包装和标识。
二、废弃试剂应存放在专用废弃物容器中,并定期清理。
三、实验废弃物不得随意丢弃,应交由专门处理单位进行处置。
第六章事故应急处理一、发生化验操作事故时,应立即采取应急措施,并及时报告实验室管理员或相关负责人。
二、在事故处理过程中,需保持冷静,不得慌乱,尽快将事故处理完毕。
三、事故处理完毕后,应做好事故记录,并对事故进行分析,总结经验,以防止类似事故再次发生。
第七章附则一、本规程的解释权属于实验室安全管理部门。
技术检查工安全技术操作规程范文
技术检查工安全技术操作规程范文一、目的和范围本规程的目的是确保技术检查工在进行工作时能够遵守安全规范,提高工作效率,并保证身体健康。
适用于所有从事技术检查工作的人员。
二、安全准备1.在进行技术检查工作前,必须进行安全讲解和操作培训,了解工作中的危险因素和防护措施。
2.每位技术检查工必须佩戴个人防护装备,包括安全帽、安全鞋、防护手套等,并确保防护装备的正常使用。
3.检查工作场所的安全环境,确保无明显的安全隐患,如地面坑洞、易燃物品等。
4.检查工作所需的仪器和设备必须符合安全标准和检验合格,否则不得进行作业。
三、安全操作流程1.在开始检查工作前,必须对待检查对象进行全面的观察,了解其结构和特点。
2.根据检查对象的要求和操作规范,选择合适的工具和仪器。
3.确保技术检查工作区域的安全范围,避免他人的干扰和意外伤害。
4.在进行检查前,必须确认电源已关闭,并采取相应的防护措施,如断开电源或遮盖电源开关。
四、危险防护措施1.针对可能存在的电器触电危险,必须戴好绝缘手套,并在进行检查前进行电器检测。
2.针对可能存在的高温危险,必须戴好防护手套和面具,并在进行检查前进行温度测定。
3.针对可能存在的物体坠落危险,必须在工作区域上设置警示标志,并戴好安全帽。
4.针对可能存在的化学品危险,必须佩戴防护眼镜和防化服,并事先了解和掌握化学品的特性和应急处理方法。
五、应急措施1.在工作过程中如发现异常情况,如明显的气味、烟雾等,必须立即停止工作,并报告相关单位。
2.在工作过程中如发生意外伤害,必须立即向上级报告,并进行相应的急救处理。
六、工作结束与总结1.技术检查工作完成后,必须及时清理工作区域,包括仪器和工具的归位,废弃物的处理等。
2.技术检查工作结束后,必须及时填写相应的工作报告和总结,记录工作中的问题和经验教训,并进行分享。
七、培训和评估1.技术检查工作人员必须定期接受相关培训,学习新的工作技能和安全知识。
2.技术检查工作人员必须定期接受安全演练和评估,以确保其安全意识和操作规范的符合要求。
刮板输送机检修工操作规程范文(三篇)
刮板输送机检修工操作规程范文1.检修工个人安全措施:(1)佩戴个人防护装备,包括安全鞋、安全帽、护目镜等;(2)熟悉刮板输送机的工作原理和设备,确保能够正确操作和维修;(3)遵守相关操作规程和安全操作程序,确保操作过程中不会发生事故;(4)对于需要高处操作的工作,必须佩戴安全带,并严格遵守相关安全规定。
2.检修工操作步骤:(1)确定设备停机状态:检修工在操作刮板输送机之前,必须确保设备已经停机并断开了电源。
需要对设备进行停电操作,并使用断电锁进行锁定。
(2)进行设备检修前的准备工作:检修工在检修刮板输送机之前,必须进行准备工作。
包括检查工具是否齐全,准备替换零部件,准备润滑油等。
(3)检查设备的外观和连接部分:检修工需要对刮板输送机的外观进行检查,确保设备没有明显的缺陷和破损。
同时,需要检查设备的连接部分,确保连接牢固。
(4)检查设备的电气和液压系统:检修工需要检查设备的电气系统和液压系统。
对于电气系统,需要检查电缆是否有损坏,电气接线是否正常;对于液压系统,需要检查管路是否漏油,液压油是否充足。
(5)检查设备的传动系统:检修工需要检查设备的传动系统,包括传动装置、带轮、链条等。
需要检查这些部分是否有磨损、松动或缺失,必要时需要进行更换或紧固。
(6)检查设备的传感器和安全装置:检修工需要检查设备的传感器和安全装置,确保其正常工作。
对于传感器,需要对其进行清洁和校准;对于安全装置,需要检查其触发是否敏感。
(7)完成检修工作:在检修工作完成后,需要对设备进行功能测试,并确保设备运行正常。
同时,需要对设备进行清洁,清除积尘和杂物。
3.检修工安全注意事项:(1)禁止在设备运行时进行检修工作;(2)禁止将手或其他物品伸入设备的传动部位或运动部位,必要时可以使用工具;(3)禁止在设备上堆放杂物或阻碍设备的正常运行;(4)禁止超负荷操作设备,必要时要及时停机检修;(5)禁止对设备进行任何改动或拆卸,必要时应由专业维修人员进行。
储罐检验安全技术操作规程范文(二篇)
储罐检验安全技术操作规程范文储罐是一种用于储存气体、液体或固体物质的设备,如化学品、石油和天然气等。
储罐的安全性对于保障生产运行和防止事故具有重要意义。
为了确保储罐的安全运行,储罐检验是必不可少的环节。
本文将就储罐检验的安全技术操作规程进行详细阐述。
一、检验前准备1、确定检验的目的和内容:储罐检验的目的是为了评估储罐的完整性和安全性,以确定是否需要维修、更换或退役。
根据储罐的类型和用途,确定检验的内容,包括结构、防腐层、泄漏和液位控制等方面的检查。
2、制定检验计划和时间表:根据储罐的使用情况和检验的内容,制定详细的检验计划和时间表。
要考虑到生产运行的需要,选择适当的时间进行检验,确保不影响生产。
3、准备检验所需设备和工具:根据检验的内容,准备相应的设备和工具,如检测仪器、气体浓度计、绳索和安全带等。
要保证设备和工具的正常运行和有效性,避免出现故障或错误。
二、检验操作程序1、入场检查和安全防护:检验人员在进入储罐现场前,首先进行入场检查,确保现场环境的安全。
检验人员要穿戴符合安全要求的工作服、安全帽、防护眼镜等个人防护装备。
同时,设置警示标志和安全警戒线,防止无关人员进入检验区域。
2、检查储罐外观和结构:检验人员首先对储罐的外观进行检查,包括储罐壁板、顶板和底板等部位,是否存在裂纹、变形或腐蚀等情况。
对于埋地储罐,还要检查地下管道和沉降情况。
同时,对储罐的支撑结构,如支吊架和支座等进行检查,确保其稳固可靠。
3、检测储罐的液位控制系统:对于有液位控制系统的储罐,检验人员要进行相应的测试和校准,确保液位显示的准确性和可靠性。
可以借助液位计、液面探测器等设备进行检测。
4、检测储罐的泄漏情况:储罐的泄漏是一种严重的安全隐患,检验人员要进行相应的泄漏测试。
可以采用静态检测方法,注入一定量的液体或气体到储罐中,观察泄漏情况。
也可以采用动态检测方法,对储罐进行压力测试,检测泄漏情况。
5、检测储罐的防腐层和涂层:防腐层和涂层是保护储罐免受腐蚀和侵蚀的重要措施。
医院检验科检验技术操作规程完整版
医院检验科检验技术操作规程HEN system office room 【HEN16H-HENS2AHENS8Q8-HENH1688】医院检验科检验技术操作规程目录第一节全自动血液细胞分析仪操作规程第二节尿液分析仪使用规程第三节自动凝血仪操作规程第四节半自动生化分析仪操作规程第五节血常规检验操作规程第六节尿常规检验操作规程第七节肝功能检验操作规程第八节肾功能检验操作规程第九节血脂检验操作规程第十节血液葡萄糖测定技术操作规程第十一节凝血四项检验操作规程第十二节AB0血型正、反血型鉴定技术操作规程第一节全自动血液细胞分析仪操作规程1、样品分析前准备开机前的检查、准备在开启分析仪电源之前,操作者须按以下要求进行检查:电源线是否正确连接。
废液桶是否清空。
UPS电是否足够,打印纸安装是否正确,是否足够。
确保键盘正确连接到键盘接口上。
.开机打开分析仪后面的电源开关,电源指示灯亮,屏幕上显示“Initializing…”.分析仪进行初始化,整个初始化过程持续约4~7分钟。
初始化过程结束后,系统自动进入“计数”界面。
动物类型选择按[菜单]键,移动光标,选择“动物”,按[确认]进入“动物”界面。
操作者根据测量的动物类型,选择需要分析的动物类型。
按[菜单]键,选择“计数”,进入“计数”界面。
再按[模式]键,将当前模式设置为“全血”模式。
确认状态指示区的计数状态为“就绪”,工作模式为“全血”。
将准备好的全血样本放到采样针下,使采样针可以吸到样本且针头与容器底保持一定距离。
按计数键,启动样本分析过程。
此时,状态指示区的计数状态为“运行”。
采样针自动吸取13ul的样本后蜂鸣器响,在采样针抬起后,移开样本。
分析完成后,按[F4]键进入“样本信息编辑”界面。
按[F9]键进入汉字状态。
在汉字状态下,按[F8]键在全拼和五笔输入法之间进行切换,输入样本信息,输入完成后,点击“确认”,保存输入的内容并返回到“计数”界面。
按[打印]键打印样本分析报告。
储罐检验安全技术操作规程
储罐检验安全技术操作规程一、前言储罐是一种用来存储危险化学品、燃料等物质的设备。
为了保障储罐的安全使用和维护,规范的检验安全技术操作非常重要。
本文将介绍储罐检验安全技术操作规程。
二、检验前准备2.1 储罐清空在进行任何检验操作前,必须保证储罐已清空。
此外,要确保解除储罐中任何流体、气体和沉积物的残留。
这样可为进一步的检验提供更好的工作条件。
2.2 固定和支撑储罐在检验期间,必须考虑到储罐的状态和环境。
这包括固定和支撑储罐,从而确保在检验期间不发生意外。
2.3 清洗和准备储罐在进行内部检验之前,通常需要对储罐进行清洗和准备。
这包括去除内部积聚的物质,如沉积物、污垢和水。
如果未正确执行此步骤,则可能掩盖存在的问题,并导致检测结果的偏离。
2.4 准备检验工具准备必要的检验工具,并在开始检验前确保所有工具都已校验和校准。
确保使用的工具适合检测类型和数据需求。
2.5 准备检验文件在检验前,需要检查检测计划和检测程序是否可靠有效,并准备必要的文件和记录表格。
三、储罐内部检验3.1 储罐壁的检查储罐壁是检测的主要部分,储罐壁的损坏可能导致泄漏和爆炸。
储罐壁检测的目的是发现可能的损坏,如裂纹、腐蚀等,同时评估壁板的残余强度。
3.2 探伤检测在进行探伤检测时,使用探伤检测仪器对储罐壁进行探测。
这些仪器产生电磁场,通过检测反射信号和缺陷来发现壁板中的裂纹和缺陷。
这是一项非侵入式检测技术,可以在不损坏壁板的情况下进行检测。
3.3 磁粉检测磁粉检测可以在壁板表面施加磁性涂层或磁场,通过检测漏磁和磁粉留下的痕迹来发现裂纹。
3.4 超声波检测超声波检测可以检测储罐壁板的内部缺陷,如沙眼、气孔、气泡和疏松层。
超声波检测可以用在所有类型的金属板上,并且可以检测出细微的裂纹和其他缺陷。
3.5 放射性检测放射性测量作为一种非破坏性检测技术,在储罐检验中得到了广泛应用。
主要包括X射线、伽马线和中子测量。
这些技术可以检测出很小的裂纹和其他缺陷,并且可以用来评估壁板厚度和残余寿命。
手拉葫芦的安全检验及技术操作规程
手拉葫芦的安全检验及技术操作规程手拉葫芦是一种常用的起重工具,用于搬运重物。
为了保证使用手拉葫芦的安全性,需要进行安全检验和技术操作规程。
一、手拉葫芦的安全检验:1. 定期检查:手拉葫芦的链条、钢丝绳、支架和葫芦本体应定期进行检查,确保无裂纹、断裂和变形等现象。
2. 润滑:手拉葫芦的滑轮、链条和葫芦本体的摩擦部位需保持良好的润滑,以减少摩擦和磨损。
3. 运行检查:在使用手拉葫芦之前,应先进行空载试运行,确保其运行正常,丝滑顺畅。
4. 承载能力检验:手拉葫芦的承载能力应符合工作需求,并且不得超过其额定承载能力。
5. 安全标识:手拉葫芦上应有明显的安全标识,包括额定载荷、制造日期、厂家信息等,以便进行准确判断。
二、手拉葫芦的技术操作规程:1. 操作人员:只有经过专门培训并持有相应的操作证书的人员才能操作手拉葫芦。
2. 工作环境:在使用手拉葫芦时,工作场所应保持平整、无障碍物,并确保足够的空间操作,避免发生意外。
3. 承载物的检查:在使用手拉葫芦搬运物品之前,需要检查承载物的重量和尺寸,以确保手拉葫芦的承载能力。
4. 使用姿势:正确的使用姿势是确保安全的关键。
操作人员应远离悬垂的物体,保持身体姿势平衡,并使用双手操作手拉葫芦。
5. 操作方式:在使用手拉葫芦时,应保持均匀的速度和力度,避免突然用力或者急停,以免发生意外。
6. 防护措施:操作人员在操作过程中应佩戴合适的个人防护设备,如手套、安全鞋等,以减少潜在的伤害风险。
7. 使用过程中的注意事项:操作人员在操作手拉葫芦时,应专注注意力,避免分心或受到外界干扰,确保操作过程的安全。
总结:安全检验和技术操作规程对于手拉葫芦的安全使用非常重要。
只有经过认真的检验,并按照规程操作,才能确保手拉葫芦的安全可靠性。
操作人员需要时刻保持警觉,并严格按照规程操作,以确保自身和他人的安全。
医院检验科检验技术操作规程
医院检验科检验技术操作规程集团标准化办公室:[VV986T-J682P28-JP266L8-68PNN]检验技术操作规程目录一、全自动血液细胞分析仪操作规程-------------------1二、尿液分析仪使用规程-----------------------------4三、自动凝血仪操作规程-----------------------------6四、半自动生化分析仪操作规程-----------------------8五、血常规检验操作规程-----------------------------9六、尿常规检验操作规程----------------------------11七、肝功能检验操作规程----------------------------12八、肾功能检验操作规程----------------------------14九、血脂检验操作规程------------------------------18十、血液葡萄糖测定技术操作规程--------------------24十一、凝血四项检验操作规程------------------------26十二、AB0血型正反血型鉴定技术操作规程-------------28一、全自动血液细胞分析仪操作规程1.样品分析前准备1.开机前的检查准备2.在开启分析仪电源之前操作者须按以下要求进行检查3.释液清洗液溶血素是否充足有无过期试剂管路是否弯折连接是否可靠4.电源线是否正确连接5.废液桶是否清空电是否足够打印纸安装是否正确是否足够7.确保键盘正确连接到键盘接口上8.打开分析仪后面的电源开关电源指示灯亮屏幕上显示Initializing9.分析仪进行初始化整个初始化过程持续约4~7分钟10.初始化过程结束后系统自动进入计数界面2.动物类型选择1.按[菜单]键移动光标选择动物按[确认]进入动物界面2.操作者根据测量的动物类型选择需要分析的动物类型3.按[菜单]键选择计数进入计数界面再按[模式]键将当前模式设置为全血模式4.确认状态指示区的计数状态为就绪工作模式为全血5.将准备好的全血样本放到采样针下使采样针可以吸到样本且针头与容器底保持一定距离6.按计数键启动样本分析过程此时状态指示区的计数状态为运行7.采样针自动吸取13ul的样本后蜂鸣器响在采样针抬起后移开样本8.分析完成后按[F4]键进入样本信息编辑界面按[F9]键进入汉字状态在汉字状态下按[F8]键在全拼和五笔输入法之间进行切换输入样本信息输入完成后点击确认保存输入的内容并返回到计数界面9.按[打印]键打印样本分析报告10.按照此操作过程进行其余样本的分析3. 预稀释样本分析1.按[菜单]键选择计数进入计数界面再按[模式]键将当前模式设置为预稀释模式按[稀释]键屏幕弹出加稀释液对话框取一个干净的样本杯放在采样针下按计数键微倾斜样本杯一定角度让分析仪自动排出的16ml稀释液沿管壁流入样本杯中避免产生气泡或溅出2.加完稀释液后按[确认]键加稀释液对话框关闭分析仪自动清洗采样针3.采集20ul血液迅速注入盛有稀释液的样本杯中混匀4.确认状态指示区的计数状态为就绪工作模式为预稀释5.好的预稀释样本放到采样针下使采样针可以吸到样本且针头与容器底保持一定距离6.按计数键启动样本分析过程此时状态指示区的计数状态为运行7.采样针自动吸取07ml的样本后蜂鸣器响在采样针抬起后移开样本8.成后按[F4]键进入样本信息编辑界面按[F9]键进入汉字状态在汉字状态下按[F8]键在全拼和五笔输入法之间进行切换输入样本信息输入完成后点击确认保存输入的内容并返回到计数界面9.[打印]键打印样本分析报告10.此操作过程进行其余样本的分析4.样品分析结束后1.按[菜单]键弹出系统菜单选择关机2.界面弹出关机对话框点击确认进入关机界面3.将E-Z清洗液放到采样针下按计数键采样针将自动吸取E-Z清洗液执行液路和计数池的清洗4.按照界面提示信息将E-Z清洗液放到采样针下按计数键采样针将再次自动吸取E-Z清洗液执行液路和计数池的清洗5.执行完成后界面提示请关闭电源是关闭分析仪的电源开关6.关闭电源后检查分析仪是否有渗漏并将血液分析仪的周边环境打扫干净二、尿液分析仪使用规程本测试仪是一项精密仪器为了更好的维护和使用本仪器必须遵照以下操作规程1.操作步骤1.尿液分析仪的通讯电缆与电脑背面的通讯端口相连接通电源先打开电脑再打开分析仪仪器启动风扇转动推进器移动屏幕显示系统正在测试此时系统正在自检显示屏显示主菜单工作台检条区有红色光交替闪烁用户可以开始测试2.点击电脑桌面尿液分析软件3.将试纸条的试剂区完全浸入新鲜的充分混合的未离心的样本中立即取出将试纸条的侧边沿尿样容器的管壁刮去多余尿液4.将蘸有尿液的试纸平放在工作台的检条区确保试纸同工作台前壁接触5.仪器检测到试纸存在后推进器将试纸推到测试区进行测试6.当推进器退回原位放下一条试纸这样实现连续测试7.当工作台上所有的试纸条测试完毕打印结果输出结束后按菜单键进入仪器设置将电源开关拨到断○位置关闭仪器电源二.仪器维护1.不要在仪器通电状态下清洁仪器2.不要用汽油油漆稀释剂苯化合物等可能腐蚀仪器的有机溶剂擦拭仪器3.不要用水清洗液晶屏不要用任何会擦伤工作台和白基准的物质擦拭工作台4.不要用任何溶剂清洁白基准如果白基准有明显划痕或损坏请与供应商联系5.用柔软干布或沾有温和去污剂的软布擦拭仪器保持仪器清洁6.用柔软无磨损的布擦拭液晶屏7.为使仪器正常运行并提供准确的测试结果必须定期从仪器中取下推进器工作台步进板用清水冲洗用软布依次擦干保持工作台的清洁三.注意事项1.测试时不要将仪器放置在阳光直射的地方以免影响测试精度2.请在测试前核对尿液分析试纸型号避免因使用的尿液分析试纸型号不正确而导致测试结果错误3.请勿使用过有效期或变质的尿液分析试纸4.尿样本中血的浓度高时可影响测试的准确性仪器能够识别出高浓度血尿并打印出结果无效的提示5.必须在推进器动作前将待测试纸条放好6.在放置试纸条时应确保试纸条前端接触工作台前壁7.如果仪器测试头下发生故障导致纸条运行受阻关掉仪器拉出工作台取出受阻试纸条后重新安装工作台开机自检后对未得出结果的样本重测三、自动凝血仪操作规程1.仪器的常规操作1.打开电源开关前的检查2.检查废液瓶及洗液瓶如果洗液瓶中洗液的液面过低请用蒸馏水或去离子水将罐充满清空废液瓶3.管道连接:检查各种管线的连接确保没有管子脱落或扭结电源线被安全的插入交流插座确保打印机中有足够的纸张以供打印当天所需处理的所有样本结果4.补充反应杯丢弃用过的反应杯加入适量的干净的反应杯2.打开电源1.开机顺序打印机→压力单元→电源单元和主单元右侧2.打开电源后仪器自动进入自检3.将病人样本质控与试剂分别按要求准备就绪进入分析过程4.试剂准备→Set Reagent →输入确认试剂体积→补充反应杯→安放样本架3.样本分析List → ID NoEntry →输入样本号→ ENTER →选择所需检测的项目-变为○确认所有的设置结束后→ ENTER →按屏幕右上方Start键执行分析2.分析完毕仪器进入准备状态4.关机前的工作1.每日清洁所有样本针和试剂针2.在主菜单屏上按下Rinse probe键将出现清洗针屏按下Excute键5.关机1.关闭电源6.仪器保养1.每日保养2.清洗样品针3.每次做完试验都必须清洗样品针主要是预防堵针执行[RinseProbe]→[Excute]4.清空垃圾箱7.清空废液1.查看仪器后面防逆流瓶Trap Chamber有无水防止因为有水而导致真空泵不能抽真空2.在洗液瓶中注蒸馏水最高不要超过上面的凹槽防止因水过满工作时水回流到压力泵和压力传感器上导致人为破坏8.每周保养1.做一次管路清洁执行[Special Operate] →[RinsePrepare]清洁仪器9.每半年保养1.清洗洗液瓶内部清洗洗液瓶出水管上的过滤网一次10.每三或六个月保养1.清洁传动滑轨 X轴Y轴并上润滑油防止因积尘而使样品针运行不到位向下扎错位置造成样品针弯曲或断裂四、全自动生化分析仪操作规程1.操作规程1.开机之前检查电源线是否连接无误电源要求接地良好连接打印机电源线接通打印机电源开关将废液管插入废液容器内接通显示器开关及主机背部电源开关2.开机→自检后→键入Enter确定已设定测试参数→键入Enter进入编制工作表→在设置栏开启联机打印→仪器预热20分钟后调用已设定测试项目进行样品测定→打印结果→清洗仪器→关机3.吸液口由不锈钢保护管和钢管内聚四氟乙烯吸液管组成应注意保护不要碰弯4.切忌在带电状态下连接任何连接口2.仪器的保养与维护1.日常保养工作主要是清洗流动比色皿每天工作结束后要用蒸馏水清洗具体方法如下将吸液管插入蒸馏水中向上扳动吸液开关反复冲洗流动比色皿直到蒸馏水的吸光度值正常为止2.每周要用专门的清洗剂清洗一次流动比色皿清洗时让清洗剂停留在比色皿中约半小时然后排掉再用蒸馏水冲洗干净最后注入蒸馏水3.不使用仪器时流动比色皿内一定要保证充满蒸馏水4.更换打印机色带时严格遵照打印机操作手册避免不规范操作5.光源灯更换时一定要先切断仪器的电源手不可触摸光源灯的玻璃部分万一光源灯的玻璃部分弄脏了可用无水乙醇将污物除去6.更换的蠕动泵管尺寸材料应与原泵管一致如不一致则要重新调整吸液量五、血常规检验操作规程1.标本1.抗凝静脉血有些仪器也可用末梢血2.方法1.血液细胞自动分析仪测定法3.试剂1.血液细胞自动分析仪配套试剂4.操作1.详见血液细胞自动分析仪使用手册附注:血常规包括白细胞计数及分类红细胞计数血红蛋白浓度红细胞比积血小板计数等项目这些项目亦有相应的手工方法详见有关资料半自动及全自动血液细胞分析仪从设计上均要求用抗凝静脉血其优点为:1.静脉血能正确地反映病人实际情况重复性好2.利于延长仪器的使用寿命3.解决了采血盘的交叉感染问题等4.血细胞计数应用EDTAK2为抗凝剂EDTAK22 H2O 15~22mg可抗凝1ml 血5.贮血容器应选用有盖塑料管抗凝血采集后在室温中贮存应不超过6h如需制作血涂片应在2h内完成6.测定前必须将EDTAK2抗凝血充分混匀7.血细胞分析仪测定最适温度为18~22℃低于15℃或高于30℃均可使细胞体积发生改变影响各参数的结果8.血细胞分析仪用于白细胞分类只能当作一种过筛手段当白细胞红细胞血红蛋白和血小板的任何一项有明显升高或降低白细胞分类出现异常结果中间细胞群百分率≥80红细胞白细胞和血小板的任何一个直方图出现异常图形等情况须用显微镜检查及分类六、尿常规检验操作规程1.标本1.新鲜尿液2.方法1.化学试带法3.试剂1.各型号尿液化学分析仪配套试带4.操作1.详见尿液化学分析仪使用手册附注:1.尿常规检查使用尿液化学分析仪目前能进行8~10项检测PH蛋白葡萄糖酮体隐血尿胆红素尿胆素原亚硝酸盐比重白细胞这些项目亦有相应的手工方法详见有关资料2.必须了解所用试带各膜块注意事项药物干扰3.要注意尿液化学分析仪测定结果与手工法的差异必要时用手工法复查4.尿液化学分析仪检测仅是一个过筛手段当蛋白隐血白细胞等出现异常结果如尿蛋白+或以上时应进行镜检5.尿液颜色透明度等一般性状异常时也应报告七、肝功能检验操作规程1.血清总胆红素TBIL和结合胆红素DBIL测定2.改良JG法3.试剂1.参照书刊文献如《全国临床检验操作规程》第二版自配配制标准液的胆红素应符合如下标准纯胆红素的氯仿溶液在25℃当光径1000±0001Cm波长453nm条件下其摩尔吸光系数应在60700±1600范围内偶氮胆红素的摩尔吸光系数应在74380±866范围内配制标准液的稀释剂须含白蛋白可用牛血清白蛋白或人血清代替人血清白蛋白标准液应贮於棕色瓶中避光保存在市售试剂中以含碱性酒石酸的灵敏度特异性高4.操作1.按试剂盒说明书或相应书刊文献规程手工操作比色测定波长600nm制作准曲线血样测定从标准曲线上求TBIL及DBIL的含量以umo1L报告,也可按厂家提供的试剂及仪器使用的说明书的要求将相应的程序及参数设入用自动生化分析仪测定5.标本1.血清空腹血为宜脂血脂溶性色素及严重溶血干扰此测定暂不能测定的标本应避光保存室温可稳定8h28℃可保存48h含叠氮钠作防腐剂的质控血清不宜用此法测定胆红素胆红素氧化酶BOD法6.试剂1.市售成套试剂BOD试剂复溶后28℃可保存一周7.操作1.按厂家提供的试剂及仪器说明书要求设置程序输入参数用自动生化分析仪测定波长450或460nm8.标本1.血清要求与改良J一G法相似八、肾功能检验操作规程尿素氮1.检测目的1.检测血清血浆或尿液中尿素的含量为临床对相关疾病的诊断观察疾病的变化及治疗效果以及对健康人群正常生理指标的监测提供重要的参考价值2.标本要求1.病人准备空腹12小时2.标本类型血清肝素化的血浆或24小时尿3.设备和试剂1.仪器设备:希森美康全自动生化仪2.试剂材料试剂3.试剂的贮存~8℃密闭避光贮存至标签所注失效期~8℃避光稳定30天6.试剂混浊变色或空白吸光度值 1000时不能继续使用7.注意此试剂为体外诊断用禁止入口吞下有害试剂含有叠氮化钠误入眼口中或沾染到皮肤上请立即用清水彻底冲洗必要时到医院就诊叠氮化钠可以和铜铅等金属反应形成爆炸性化合物故废弃时请充分稀释废液和冲洗排水管8.试剂准备即开即用的无需特殊准备4.操作步骤见生化分析仪操作流程5.质量控制1.质控物RANDOX多项人基质血清2.质控措施3.质控每日日常工作前进行4.质控参加焦作临床检验中心临床化学室间质评6.干扰因素1.总胆红素≤40mgdL血红蛋白≤450mgdL抗坏血酸≤400mgdL对本法无干扰7.参考区间及可报区间1.参考范围血清血浆 286~820mmol/L24小时尿 15~35g/24h2.可报范围000~3500mmolL样品Urea含量超过线性范围应用生理盐水稀释重做结果乘以稀释倍数8.异常结果处理1.结果异常与临床诊断不符应复查或与临床联络肌酐1.检测目的检测血清血浆或尿液中肌酐的含量为临床对相关疾病的诊断观察疾病的变化及治疗效果以及对健康人群正常生理指标的监测提供重要的参考价值2.标本要求1.病人准备空腹12小时2.标本类型血清肝素化的血浆或尿液3.设备和试剂1.仪器设备希森美康全自动生化分析仪2.试剂材料试剂4.试剂的贮存~8℃密闭避光贮存至标签所注失效期~8℃避光稳定30天3.试剂混浊变色或空白吸光度值 0050时不能继续使用4.注意此试剂为体外诊断用禁止入口吞下有害试剂含有叠氮化钠误入眼口中或沾染到皮肤上请立即用清水彻底冲洗必要时到医院就诊叠氮化钠可以和铜铅等金属反应形成爆炸性化合物故废弃时请充分稀释废液和冲洗排水管5.试剂准备即开即用的无需特殊准备5.操作步骤见全自动生化分析仪操作流程6.质量控制1.质控物RANDOX多项人基质血清2.质控措施3.质控每日日常工作前进行4.质控参加临床化学室间质评7.干扰因素1.直接胆红素≤257μmolL血红蛋白≤05gL抗坏血酸≤3mmolL甘油三酯≤150mmolL肝素≤50KUL枸橼酸钠≤10gL对本法无干扰8.参考区间及可报区间1.参考范围血清血浆530~1230μmolL 男性440~1060μmolL 女性首次晨尿 1530~15320μmolL24小时尿 66~150mmol24h2.可报范围00~88400μmolL样品Crea含量超过线性范围应用生理盐水稀释重做结果乘以稀释倍数9.异常结果处理1.结果异常与临床诊断不符应复查或与临床联络2.危急值及处理方法177μmolL及时与临床联络10.实验室解释1.增高严重肾功能不全各种肾障碍肢端肥大症等2.降低营养不良多尿等第九节血脂检验操作规程1.标本采集与处理1.受检者抽血前二周应保持平衡的饮食习惯近期体重稳定无外伤手术等意外情况并注意如有使用降糖降脂降压避孕药β-受体阻滞剂免疫抑制剂激素药物等则应根据所用药物特性停药数天或数周后再作血液脂类检测2.空腹抽血TG脂蛋白载脂蛋白测定应至少禁食12小时仅作胆固醇测定不必强求空腹24小时内不作剧烈运动抽血前不要久站立至少应静坐5分钟抽血时止血带使用不可超过1分钟3.标本用血清也可用肝素或EDTANa2抗凝之血浆EDTANa2浓度不宜太高4.血标本室温放置不得超过3h放置3045分钟后应即时分离出血清浆盖封於4℃冰箱中可稳定至少4天如需长期保存应於-70℃中冰冻存放不可反复冻融血清总胆固醇TC测定酶法CHODPAP法1.试剂1.市售现成试剂2.操作1.按试剂及仪器使用说明书要求设定程序输入参数用自动或半自动生化分析仪测定速率法终点法可手工操作用普通分光光度计比色测定波长500nm或520nm3.标本1.血清浆参看本节的标本采集与处理4.附注1.本法为中华医学会检验学会推荐的TC测定常规方法中华医学检验杂志52.胆固醇标准液以定值参考血清为宜而不宜用Chol的水溶液作标准Chol定值质控血清亦不应用作标准液3.主要技术指标终点法批内CV<15批间CV≤25灵敏度显色剂用酚时TC52mmo1L 200mgdl 时的吸光度A 500nm约030035故A 500nm 0005时TC浓度约为008mmo1L 3mgdL 测定范围当血清与试剂用量之比为1100时其测定的上界为13mmo1L 500ngdL血清甘油三酯TG测定酶法GPOPAP法1.试剂1.市售现成试剂有两种①.一步酶法单一试剂二步酶法双试剂②.标准液参考物一步酶法之用三油酸甘油酯水溶液也可用甘油,但甘油不适用於二步酶法2.操作1.按试剂及仪器使用说明书要求设定程序和参数用自动或半自动生化分析仪测定终点法可用普通分光光度计手工操作比色测定波长500nm3.标本1.血清浆参看本节标本采集与处理4.附注本法在操作程序上分为一步酶法与二步酶法二步酶法为中华医学检验学会的推荐方法中华医学检验杂志9现阶段允许二法并存要求逐步过渡到统一采用二步酶法在方法尚未统一前实验室报告TG测定结果时应注明除FG值或未除FG值,主要枝术指标酶试剂用缓冲液配制后2025℃应稳定1天4℃可稳定37天试剂空白为A500nm≤005显色后稳定≥30min 测定上界113mmo1L 100mgdL精密度批内CV≤3批间CV≤5灵敏度2mmo1L TG A 500nm≥02血清高密度脂蛋白胆固醇 HDL-C 测定磷钨酸镁沉淀法1.试剂1.市售成套试剂沉淀剂酶试剂同TG测定2.操作按试剂盒说明书操作1.沉淀含apoB的脂蛋白2.测定上清液只含HDL的胆固醇含量方法同酶法TC测定3.标本血清浆4.试剂市售成套试剂总HDL试剂HDL3试剂酶试剂同TC试剂5.操作按试剂说明书操作1.沉淀含apoB的脂蛋白总HDL试剂2.沉淀含apoB的脂蛋白及HDL2HDL3试剂3.测定总HDLC及HDL3C同酶法TC测定并计算出HDL2C量4.标本血清浆血样在室温中不宜久放应即时测定原则应低温保存直接HDLC测定法1.试剂市售专门的试剂无沉淀剂酶试剂同TC测定如日本第一化学药品株式会社的产品2.操作按试剂盒及仪器使用说明书要求设置程序输入参数直接用自动或半自动生化分析仪测定无须沉淀离心分离出HDL步骤3.标本血清浆血清低密度脂蛋白胆固醇LDL-C测定1.Friedwald工式计算法TC―HDL-C―TG5以mgdl为单位计TC―HDL-C―TG22 以mmo1L为单位计3.只有当血TG<452mmoL结果才较准确4.只有TCTGHDL-C三项测定都准确且符合标准化要求时才可计算出LDL-C的近似值聚乙烯硫酸沉淀法1.试剂沉淀剂市售酶试剂同TC测定2.操作1.TC测定2.选择性沉淀血清中LDL测定上清液之HDL-C与VLDL-C之和的量同TC测定3.计算出LDL-C的含量3.标本血清血清载脂蛋白A1apoA1测定免疫透射比浊法波长340nm本法批间CV<51.试剂市售试剂盒试剂28℃保存不同批号试剂不能混合使用抗血清效价不应低於162.操作按试剂及仪器使用说明书要求设定程序和参数用自动生化分析仪测定也可用特定蛋白分析仪作速率法散射比浊测定或用含340nm 的分光光度计手工操作测定3.标本血清血清载脂蛋白BapoB测定免疫透射比浊法波长340nm本法批间CV<51.试剂市售试剂28℃保存不同批号试剂不能混合使用抗血清效价不应低於11282.操作参看apoA1测定3.标本血清十、血液葡萄糖测定技术操作规程1.检测目的检测血清或血浆中葡萄糖的含量为临床对相关疾病的诊断观察疾病的变化及治疗效果以及对健康人群正常生理指标的监测提供重要的参考价值2.标本要求1.病人准备空腹12小时2.标本类型血清或NaF抗凝的血浆采血后及时分离以避免血清或血浆中葡萄糖被细胞利用而降低3.设备和试剂1.仪器设备全自动生化分析仪2.试剂材料四川迈克公司试剂参与反应成份R1酚120mmolLR2GOD≥35KULPOD≥5KUL4-AAP120mmolL3.试剂的贮存2~8℃密闭避光贮存至标签所注失效期2~8℃避光稳定30天试剂混浊变色或空白吸光度值 0150时不能继续使用4.注意此试剂为体外诊断用禁止入口吞下有害试剂含有叠氮化钠误入眼口中或沾染到皮肤上请立即用清水彻底冲洗必要时到医院就诊叠氮化钠可以和铜铅等金属反应形成爆炸性化合物故废弃时请充分稀释废液和冲洗排水管5.试剂准备即开即用的无需特殊准备4.质量控制1.质控物RANDOX多项人基质血清2.质控措施3.质控每日日常工作前进行4.质控参加焦作临床检验中心临床化学室间质评5.参考区间及可报区间1.参考范围空腹389~611mmolL餐后1小时778~889mmolL餐后2小时389~778mmolL2.可报范围000~2230mmolL样品GLU含量超过线性范围应用生理盐水稀释重做结果乘以稀释倍数6.危急值及处理方法L及时与临床联络十一、凝血四项检验操作规程全血凝固时间检验CT1.标本静脉取血3ml2.方法与操作试管法硅管法操作参见《全国临床检验操作规程》第二版3.附注1.静脉取血要一针见血尽量减少组织液和空气混入2.水浴箱温度要恒定过高或过低可影响结果活化部分凝血活酶时间测定APTT1.标本自静脉取血用109mmol/L枸椽酸钠作1:9抗凝2.试剂市售成套试剂3.方法与操作按试剂及有关仪器说明书要求进行4.附注1.标本应及时检测最迟不超过2h2.分离血浆应在3000rmin离心10min3.本试验较试管法全血凝血时间敏感能检出因子ⅧC<25%轻型血友病血浆凝血酶原时间测定PT一期法。
医院检验科检验技术操作规程
检验技术操作规程目录一、全自动血液细胞分析仪操作规程-------------------1二、尿液分析仪使用规程-----------------------------4三、自动凝血仪操作规程-----------------------------6四、半自动生化分析仪操作规程-----------------------8五、血常规检验操作规程-----------------------------9六、尿常规检验操作规程----------------------------11七、肝功能检验操作规程----------------------------12八、肾功能检验操作规程----------------------------14九、血脂检验操作规程------------------------------18十、血液葡萄糖测定技术操作规程--------------------24 十一、凝血四项检验操作规程------------------------26 十二、AB0血型正反血型鉴定技术操作规程-------------28一、全自动血液细胞分析仪操作规程1.样品分析前准备1.开机前的检查准备2.在开启分析仪电源之前操作者须按以下要求进行检查3.释液清洗液溶血素是否充足有无过期试剂管路是否弯折连接是否可靠4.电源线是否正确连接5.废液桶是否清空6.UPS电是否足够打印纸安装是否正确是否足够7.确保键盘正确连接到键盘接口上8.打开分析仪后面的电源开关电源指示灯亮屏幕上显示Initializing9.分析仪进行初始化整个初始化过程持续约4~7分钟10.初始化过程结束后系统自动进入计数界面2.动物类型选择1.按[菜单]键移动光标选择动物按[确认]进入动物界面2.操作者根据测量的动物类型选择需要分析的动物类型3.按[菜单]键选择计数进入计数界面再按[模式]键将当前模式设置为全血模式4.确认状态指示区的计数状态为就绪工作模式为全血5.将准备好的全血样本放到采样针下使采样针可以吸到样本且针头与容器底保持一定距离6.按计数键启动样本分析过程此时状态指示区的计数状态为运行7.采样针自动吸取13ul的样本后蜂鸣器响在采样针抬起后移开样本8.分析完成后按[F4]键进入样本信息编辑界面按[F9]键进入汉字状态在汉字状态下按[F8]键在全拼和五笔输入法之间进行切换输入样本信息输入完成后点击确认保存输入的内容并返回到计数界面9.按[打印]键打印样本分析报告10.按照此操作过程进行其余样本的分析3. 预稀释样本分析1.按[菜单]键选择计数进入计数界面再按[模式]键将当前模式设置为预稀释模式按[稀释]键屏幕弹出加稀释液对话框取一个干净的样本杯放在采样针下按计数键微倾斜样本杯一定角度让分析仪自动排出的16ml稀释液沿管壁流入样本杯中避免产生气泡或溅出2.加完稀释液后按[确认]键加稀释液对话框关闭分析仪自动清洗采样针3.采集20ul血液迅速注入盛有稀释液的样本杯中混匀4.确认状态指示区的计数状态为就绪工作模式为预稀释5.好的预稀释样本放到采样针下使采样针可以吸到样本且针头与容器底保持一定距离6.按计数键启动样本分析过程此时状态指示区的计数状态为运行7.采样针自动吸取07ml的样本后蜂鸣器响在采样针抬起后移开样本8.成后按[F4]键进入样本信息编辑界面按[F9]键进入汉字状态在汉字状态下按[F8]键在全拼和五笔输入法之间进行切换输入样本信息输入完成后点击确认保存输入的内容并返回到计数界面9.[打印]键打印样本分析报告10.此操作过程进行其余样本的分析4.样品分析结束后1.按[菜单]键弹出系统菜单选择关机2.界面弹出关机对话框点击确认进入关机界面3.将E-Z清洗液放到采样针下按计数键采样针将自动吸取E-Z清洗液执行液路和计数池的清洗4.按照界面提示信息将E-Z清洗液放到采样针下按计数键采样针将再次自动吸取E-Z清洗液执行液路和计数池的清洗5.执行完成后界面提示请关闭电源是关闭分析仪的电源开关6.关闭电源后检查分析仪是否有渗漏并将血液分析仪的周边环境打扫干净二、尿液分析仪使用规程本测试仪是一项精密仪器为了更好的维护和使用本仪器必须遵照以下操作规程1.操作步骤1.尿液分析仪的通讯电缆与电脑背面的通讯端口相连接通电源先打开电脑再打开分析仪仪器启动风扇转动推进器移动屏幕显示系统正在测试此时系统正在自检显示屏显示主菜单工作台检条区有红色光交替闪烁用户可以开始测试2.点击电脑桌面尿液分析软件3.将试纸条的试剂区完全浸入新鲜的充分混合的未离心的样本中立即取出将试纸条的侧边沿尿样容器的管壁刮去多余尿液4.将蘸有尿液的试纸平放在工作台的检条区确保试纸同工作台前壁接触5.仪器检测到试纸存在后推进器将试纸推到测试区进行测试6.当推进器退回原位放下一条试纸这样实现连续测试7.当工作台上所有的试纸条测试完毕打印结果输出结束后按菜单键进入仪器设置将电源开关拨到断○位置关闭仪器电源二.仪器维护1.不要在仪器通电状态下清洁仪器2.不要用汽油油漆稀释剂苯化合物等可能腐蚀仪器的有机溶剂擦拭仪器3.不要用水清洗液晶屏不要用任何会擦伤工作台和白基准的物质擦拭工作台4.不要用任何溶剂清洁白基准如果白基准有明显划痕或损坏请与供应商联系5.用柔软干布或沾有温和去污剂的软布擦拭仪器保持仪器清洁6.用柔软无磨损的布擦拭液晶屏7.为使仪器正常运行并提供准确的测试结果必须定期从仪器中取下推进器工作台步进板用清水冲洗用软布依次擦干保持工作台的清洁三.注意事项1.测试时不要将仪器放置在阳光直射的地方以免影响测试精度2.请在测试前核对尿液分析试纸型号避免因使用的尿液分析试纸型号不正确而导致测试结果错误3.请勿使用过有效期或变质的尿液分析试纸4.尿样本中血的浓度高时可影响测试的准确性仪器能够识别出高浓度血尿并打印出结果无效的提示5.必须在推进器动作前将待测试纸条放好6.在放置试纸条时应确保试纸条前端接触工作台前壁7.如果仪器测试头下发生故障导致纸条运行受阻关掉仪器拉出工作台取出受阻试纸条后重新安装工作台开机自检后对未得出结果的样本重测三、自动凝血仪操作规程1.仪器的常规操作1.打开电源开关前的检查2.检查废液瓶及洗液瓶如果洗液瓶中洗液的液面过低请用蒸馏水或去离子水将罐充满清空废液瓶3.管道连接:检查各种管线的连接确保没有管子脱落或扭结电源线被安全的插入交流插座确保打印机中有足够的纸张以供打印当天所需处理的所有样本结果4.补充反应杯丢弃用过的反应杯加入适量的干净的反应杯2.打开电源1.开机顺序打印机→压力单元→电源单元和主单元右侧2.打开电源后仪器自动进入自检3.将病人样本质控与试剂分别按要求准备就绪进入分析过程4.试剂准备→Set Reagent →输入确认试剂体积→补充反应杯→安放样本架3.样本分析1.Work List → ID NoEntry →输入样本号→ ENTER →选择所需检测的项目-变为○确认所有的设置结束后→ ENTER →按屏幕右上方Start键执行分析2.分析完毕仪器进入准备状态4.关机前的工作1.每日清洁所有样本针和试剂针2.在主菜单屏上按下Rinse probe键将出现清洗针屏按下Excute键5.关机1.关闭电源6.仪器保养1.每日保养2.清洗样品针3.每次做完试验都必须清洗样品针主要是预防堵针执行[Rinse Probe]→[Excute]4.清空垃圾箱7.清空废液1.查看仪器后面防逆流瓶Trap Chamber有无水防止因为有水而导致真空泵不能抽真空2.在洗液瓶中注蒸馏水最高不要超过上面的凹槽防止因水过满工作时水回流到压力泵和压力传感器上导致人为破坏8.每周保养1.做一次管路清洁执行[Special Operate] →[RinsePrepare]清洁仪器9.每半年保养1.清洗洗液瓶内部清洗洗液瓶出水管上的过滤网一次10.每三或六个月保养1.清洁传动滑轨 X轴Y轴并上润滑油防止因积尘而使样品针运行不到位向下扎错位置造成样品针弯曲或断裂四、全自动生化分析仪操作规程1.操作规程1.开机之前检查电源线是否连接无误电源要求接地良好连接打印机电源线接通打印机电源开关将废液管插入废液容器内接通显示器开关及主机背部电源开关2.开机→自检后→键入Enter确定已设定测试参数→键入Enter进入编制工作表→在设置栏开启联机打印→仪器预热20分钟后调用已设定测试项目进行样品测定→打印结果→清洗仪器→关机3.吸液口由不锈钢保护管和钢管内聚四氟乙烯吸液管组成应注意保护不要碰弯4.切忌在带电状态下连接任何连接口2.仪器的保养与维护1.日常保养工作主要是清洗流动比色皿每天工作结束后要用蒸馏水清洗具体方法如下将吸液管插入蒸馏水中向上扳动吸液开关反复冲洗流动比色皿直到蒸馏水的吸光度值正常为止2.每周要用专门的清洗剂清洗一次流动比色皿清洗时让清洗剂停留在比色皿中约半小时然后排掉再用蒸馏水冲洗干净最后注入蒸馏水3.不使用仪器时流动比色皿内一定要保证充满蒸馏水4.更换打印机色带时严格遵照打印机操作手册避免不规范操作5.光源灯更换时一定要先切断仪器的电源手不可触摸光源灯的玻璃部分万一光源灯的玻璃部分弄脏了可用无水乙醇将污物除去6.更换的蠕动泵管尺寸材料应与原泵管一致如不一致则要重新调整吸液量五、血常规检验操作规程1.标本1.抗凝静脉血有些仪器也可用末梢血2.方法1.血液细胞自动分析仪测定法3.试剂1.血液细胞自动分析仪配套试剂4.操作1.详见血液细胞自动分析仪使用手册附注:血常规包括白细胞计数及分类红细胞计数血红蛋白浓度红细胞比积血小板计数等项目这些项目亦有相应的手工方法详见有关资料半自动及全自动血液细胞分析仪从设计上均要求用抗凝静脉血其优点为:1.静脉血能正确地反映病人实际情况重复性好2.利于延长仪器的使用寿命3.解决了采血盘的交叉感染问题等4.血细胞计数应用EDTAK2为抗凝剂EDTAK22 H2O 15~22mg可抗凝1ml血5.贮血容器应选用有盖塑料管抗凝血采集后在室温中贮存应不超过6h如需制作血涂片应在2h内完成6.测定前必须将EDTAK2抗凝血充分混匀7.血细胞分析仪测定最适温度为18~22℃低于15℃或高于30℃均可使细胞体积发生改变影响各参数的结果8.血细胞分析仪用于白细胞分类只能当作一种过筛手段当白细胞红细胞血红蛋白和血小板的任何一项有明显升高或降低白细胞分类出现异常结果中间细胞群百分率≥80红细胞白细胞和血小板的任何一个直方图出现异常图形等情况须用显微镜检查及分类六、尿常规检验操作规程1.标本1.新鲜尿液2.方法1.化学试带法3.试剂1.各型号尿液化学分析仪配套试带4.操作1.详见尿液化学分析仪使用手册附注:1.尿常规检查使用尿液化学分析仪目前能进行8~10项检测PH蛋白葡萄糖酮体隐血尿胆红素尿胆素原亚硝酸盐比重白细胞这些项目亦有相应的手工方法详见有关资料2.必须了解所用试带各膜块注意事项药物干扰3.要注意尿液化学分析仪测定结果与手工法的差异必要时用手工法复查4.尿液化学分析仪检测仅是一个过筛手段当蛋白隐血白细胞等出现异常结果如尿蛋白+或以上时应进行镜检5.尿液颜色透明度等一般性状异常时也应报告七、肝功能检验操作规程1.血清总胆红素TBIL和结合胆红素DBIL测定2.改良JG法3.试剂1.参照书刊文献如《全国临床检验操作规程》第二版自配配制标准液的胆红素应符合如下标准纯胆红素的氯仿溶液在25℃当光径1000±0001Cm波长453nm条件下其摩尔吸光系数应在60700±1600范围内偶氮胆红素的摩尔吸光系数应在74380±866范围内配制标准液的稀释剂须含白蛋白可用牛血清白蛋白或人血清代替人血清白蛋白标准液应贮於棕色瓶中避光保存在市售试剂中以含碱性酒石酸的灵敏度特异性高4.操作1.按试剂盒说明书或相应书刊文献规程手工操作比色测定波长600nm制作准曲线血样测定从标准曲线上求TBIL及DBIL的含量以umo1L报告,也可按厂家提供的试剂及仪器使用的说明书的要求将相应的程序及参数设入用自动生化分析仪测定5.标本1.血清空腹血为宜脂血脂溶性色素及严重溶血干扰此测定暂不能测定的标本应避光保存室温可稳定8h28℃可保存48h含叠氮钠作防腐剂的质控血清不宜用此法测定胆红素胆红素氧化酶BOD法6.试剂1.市售成套试剂BOD试剂复溶后28℃可保存一周7.操作1.按厂家提供的试剂及仪器说明书要求设置程序输入参数用自动生化分析仪测定波长450或460nm8.标本1.血清要求与改良J一G法相似八、肾功能检验操作规程尿素氮1.检测目的1.检测血清血浆或尿液中尿素的含量为临床对相关疾病的诊断观察疾病的变化及治疗效果以及对健康人群正常生理指标的监测提供重要的参考价值2.标本要求1.病人准备空腹12小时2.标本类型血清肝素化的血浆或24小时尿3.设备和试剂1.仪器设备:希森美康全自动生化仪2.试剂材料试剂3.试剂的贮存4.2~8℃密闭避光贮存至标签所注失效期5.2~8℃避光稳定30天6.试剂混浊变色或空白吸光度值 1000时不能继续使用7.注意此试剂为体外诊断用禁止入口吞下有害试剂含有叠氮化钠误入眼口中或沾染到皮肤上请立即用清水彻底冲洗必要时到医院就诊叠氮化钠可以和铜铅等金属反应形成爆炸性化合物故废弃时请充分稀释废液和冲洗排水管8.试剂准备即开即用的无需特殊准备4.操作步骤见生化分析仪操作流程5.质量控制1.质控物RANDOX多项人基质血清2.质控措施3.质控每日日常工作前进行4.质控参加焦作临床检验中心临床化学室间质评6.干扰因素1.总胆红素≤40mgdL血红蛋白≤450mgdL抗坏血酸≤400mgdL对本法无干扰7.参考区间及可报区间1.参考范围血清血浆 286~820mmol/L24小时尿 15~35g/24h2.可报范围000~3500mmolL样品Urea含量超过线性范围应用生理盐水稀释重做结果乘以稀释倍数8.异常结果处理1.结果异常与临床诊断不符应复查或与临床联络肌酐1.检测目的检测血清血浆或尿液中肌酐的含量为临床对相关疾病的诊断观察疾病的变化及治疗效果以及对健康人群正常生理指标的监测提供重要的参考价值2.标本要求1.病人准备空腹12小时2.标本类型血清肝素化的血浆或尿液3.设备和试剂1.仪器设备希森美康全自动生化分析仪2.试剂材料试剂4.试剂的贮存1.2~8℃密闭避光贮存至标签所注失效期2.2~8℃避光稳定30天3.试剂混浊变色或空白吸光度值 0050时不能继续使用4.注意此试剂为体外诊断用禁止入口吞下有害试剂含有叠氮化钠误入眼口中或沾染到皮肤上请立即用清水彻底冲洗必要时到医院就诊叠氮化钠可以和铜铅等金属反应形成爆炸性化合物故废弃时请充分稀释废液和冲洗排水管5.试剂准备即开即用的无需特殊准备5.操作步骤见全自动生化分析仪操作流程6.质量控制1.质控物RANDOX多项人基质血清2.质控措施3.质控每日日常工作前进行4.质控参加临床化学室间质评7.干扰因素1.直接胆红素≤257μmolL血红蛋白≤05gL抗坏血酸≤3mmolL甘油三酯≤150mmolL肝素≤50KUL枸橼酸钠≤10gL对本法无干扰8.参考区间及可报区间1.参考范围血清血浆530~1230μmolL 男性440~1060μmolL 女性首次晨尿 1530~15320μmolL24小时尿 66~150mmol24h2.可报范围00~88400μmolL样品Crea含量超过线性范围应用生理盐水稀释重做结果乘以稀释倍数9.异常结果处理1.结果异常与临床诊断不符应复查或与临床联络2.危急值及处理方法177μmolL及时与临床联络10.实验室解释1.增高严重肾功能不全各种肾障碍肢端肥大症等2.降低营养不良多尿等第九节血脂检验操作规程1.标本采集与处理1.受检者抽血前二周应保持平衡的饮食习惯近期体重稳定无外伤手术等意外情况并注意如有使用降糖降脂降压避孕药β-受体阻滞剂免疫抑制剂激素药物等则应根据所用药物特性停药数天或数周后再作血液脂类检测2.空腹抽血TG脂蛋白载脂蛋白测定应至少禁食12小时仅作胆固醇测定不必强求空腹24小时内不作剧烈运动抽血前不要久站立至少应静坐5分钟抽血时止血带使用不可超过1分钟3.标本用血清也可用肝素或EDTANa2抗凝之血浆EDTANa2浓度不宜太高4.血标本室温放置不得超过3h放置3045分钟后应即时分离出血清浆盖封於4℃冰箱中可稳定至少4天如需长期保存应於-70℃中冰冻存放不可反复冻融血清总胆固醇TC测定酶法CHODPAP法1.试剂1.市售现成试剂2.操作1.按试剂及仪器使用说明书要求设定程序输入参数用自动或半自动生化分析仪测定速率法终点法可手工操作用普通分光光度计比色测定波长500nm或520nm3.标本1.血清浆参看本节的标本采集与处理4.附注1.本法为中华医学会检验学会推荐的TC测定常规方法中华医学检验杂志1995181852.胆固醇标准液以定值参考血清为宜而不宜用Chol的水溶液作标准Chol定值质控血清亦不应用作标准液3.主要技术指标终点法批内CV<15批间CV≤25灵敏度显色剂用酚时TC52mmo1L 200mgdl 时的吸光度A 500nm约030035故A 500nm 0005时TC浓度约为008mmo1L 3mgdL 测定范围当血清与试剂用量之比为1100时其测定的上界为13mmo1L 500ngdL血清甘油三酯TG测定酶法GPOPAP法1.试剂1.市售现成试剂有两种①.一步酶法单一试剂二步酶法双试剂②.标准液参考物一步酶法之用三油酸甘油酯水溶液也可用甘油,但甘油不适用於二步酶法2.操作1.按试剂及仪器使用说明书要求设定程序和参数用自动或半自动生化分析仪测定终点法可用普通分光光度计手工操作比色测定波长500nm3.标本1.血清浆参看本节标本采集与处理4.附注本法在操作程序上分为一步酶法与二步酶法二步酶法为中华医学检验学会的推荐方法中华医学检验杂志199518249现阶段允许二法并存要求逐步过渡到统一采用二步酶法在方法尚未统一前实验室报告TG测定结果时应注明除FG值或未除FG值,主要枝术指标酶试剂用缓冲液配制后2025℃应稳定1天4℃可稳定37天试剂空白为A500nm≤005显色后稳定≥30min测定上界113mmo1L 100mgdL 精密度批内CV≤3批间CV≤5灵敏度2mmo1L TG A 500nm≥02血清高密度脂蛋白胆固醇 HDL-C 测定磷钨酸镁沉淀法1.试剂1.市售成套试剂沉淀剂酶试剂同TG测定2.操作按试剂盒说明书操作1.沉淀含apoB的脂蛋白2.测定上清液只含HDL的胆固醇含量方法同酶法TC测定3.标本血清浆4.试剂市售成套试剂总HDL试剂HDL3试剂酶试剂同TC试剂5.操作按试剂说明书操作1.沉淀含apoB的脂蛋白总HDL试剂2.沉淀含apoB的脂蛋白及HDL2HDL3试剂3.测定总HDLC及HDL3C同酶法TC测定并计算出HDL2C量4.标本血清浆血样在室温中不宜久放应即时测定原则应低温保存直接HDLC测定法1.试剂市售专门的试剂无沉淀剂酶试剂同TC测定如日本第一化学药品株式会社的产品2.操作按试剂盒及仪器使用说明书要求设置程序输入参数直接用自动或半自动生化分析仪测定无须沉淀离心分离出HDL步骤3.标本血清浆血清低密度脂蛋白胆固醇LDL-C测定1.Friedwald工式计算法1.LDL-C TC―HDL-C―TG5以mgdl为单位计2.LDL-C TC―HDL-C―TG22 以mmo1L为单位计3.只有当血TG<452mmoL结果才较准确4.只有TCTGHDL-C三项测定都准确且符合标准化要求时才可计算出LDL-C的近似值聚乙烯硫酸沉淀法1.试剂沉淀剂市售酶试剂同TC测定2.操作1.TC测定2.选择性沉淀血清中LDL测定上清液之HDL-C与VLDL-C之和的量同TC 测定3.计算出LDL-C的含量3.标本血清血清载脂蛋白A1apoA1测定免疫透射比浊法波长340nm本法批间CV<51.试剂市售试剂盒试剂28℃保存不同批号试剂不能混合使用抗血清效价不应低於162.操作按试剂及仪器使用说明书要求设定程序和参数用自动生化分析仪测定也可用特定蛋白分析仪作速率法散射比浊测定或用含340nm的分光光度计手工操作测定3.标本血清血清载脂蛋白BapoB测定免疫透射比浊法波长340nm本法批间CV<51.试剂市售试剂28℃保存不同批号试剂不能混合使用抗血清效价不应低於1128 2.操作参看apoA1测定3.标本血清十、血液葡萄糖测定技术操作规程1.检测目的检测血清或血浆中葡萄糖的含量为临床对相关疾病的诊断观察疾病的变化及治疗效果以及对健康人群正常生理指标的监测提供重要的参考价值2.标本要求1.病人准备空腹12小时2.标本类型血清或NaF抗凝的血浆采血后及时分离以避免血清或血浆中葡萄糖被细胞利用而降低3.设备和试剂1.仪器设备全自动生化分析仪2.试剂材料四川迈克公司试剂参与反应成份R1酚120mmolLR2GOD≥35KULPOD≥5KUL4-AAP120mmolL3.试剂的贮存2~8℃密闭避光贮存至标签所注失效期2~8℃避光稳定30天试剂混浊变色或空白吸光度值 0150时不能继续使用4.注意此试剂为体外诊断用禁止入口吞下有害试剂含有叠氮化钠误入眼口中或沾染到皮肤上请立即用清水彻底冲洗必要时到医院就诊叠氮化钠可以和铜铅等金属反应形成爆炸性化合物故废弃时请充分稀释废液和冲洗排水管5.试剂准备即开即用的无需特殊准备4.质量控制1.质控物RANDOX多项人基质血清2.质控措施3.质控每日日常工作前进行4.质控参加焦作临床检验中心临床化学室间质评5.参考区间及可报区间1.参考范围空腹389~611mmolL餐后1小时778~889mmolL餐后2小时389~778mmolL2.可报范围000~2230mmolL样品GLU含量超过线性范围应用生理盐水稀释重做结果乘以稀释倍数6.危急值及处理方法22.2mmol/L及时与临床联络十一、凝血四项检验操作规程全血凝固时间检验CT1.标本静脉取血3ml2.方法与操作试管法硅管法操作参见《全国临床检验操作规程》第二版3.附注1.静脉取血要一针见血尽量减少组织液和空气混入2.水浴箱温度要恒定过高或过低可影响结果活化部分凝血活酶时间测定APTT1.标本自静脉取血用109mmol/L枸椽酸钠作1:9抗凝2.试剂市售成套试剂3.方法与操作按试剂及有关仪器说明书要求进行4.附注1.标本应及时检测最迟不超过2h2.分离血浆应在3000rmin离心10min3.本试验较试管法全血凝血时间敏感能检出因子ⅧC<25%轻型血友病血浆凝血酶原时间测定PT一期法1.标本静脉血1.8ml用109mmol/L枸椽酸钠0.2ml抗凝2.试剂1.组织凝血活酶浸出液2.0.025molL CaCl2液3.方法与操作见《全国临床检验操作规程》第二版4.附注1.采血后宜在1h内完成置冰箱4℃保存不应超过4h-20℃下可放置2周-70℃可放置6个月2.水温箱控制在37℃±1℃过高过低均影响结果简易凝血活酶生成试验STGT1.标本取全血0.04ml加5ml蒸馏水混匀即成溶血液备用。
钢丝绳检查工技术操作规程主提升钢丝绳检查工(6篇范文)
钢丝绳检查工技术操作规程主提升钢丝绳检查工(6篇范文)【第1篇】钢丝绳检查工技术操作规程主提升钢丝绳检查工1、应持有效证件上岗,熟知《煤矿安全规程》有关规定。
2、了解掌握所负责钢丝绳的技术特性、结构和质量标准。
熟知所用量具和检测仪器的使用方法。
3、检绳前要与绞车司机、信号工联系好,确定好联系信号,和运行速度。
在相应的操作台上放有检修作业牌。
4、用手捋摸的方法验绳时,禁止戴手套。
钢丝绳的运行速度不大于0.3米/秒。
5、提升钢丝绳必需每天检查一次,平�钢丝绳每周至少检查一次。
6、验绳时要验全绳不能有遗漏,要重点检查受力段、绳卡处有无损伤,每隔50米测量一次绳径;标注好有损伤的部位。
7、检查每根钢丝绳主副罐两端调绳器油缸,不能同时伸出或同时收回到底,至少有200mm以上串绳量。
本工种存在不安全因素及防范措施1、本工种存在不安全因素是坠人坠物伤人。
2、为了避开误操作,验绳期间不得同时进行井筒和提升机的其它作业。
3、需要在井筒相近或井筒内作业时,应系好安全带、戴好安全帽并持可靠的对讲机由专人负责联系以防坠落或误动车。
【第2篇】钢丝绳检查工技术操作规程一般规定第1条:本规程适用于对竖井、斜井、上山、下山及凿井时,使用的提升钢丝绳、平衡尾绳、井筒罐道绳、防撞绳、罐笼防坠器制动绳、缓冲绳等的检查作业。
第2条:钢丝绳检查工应由熟知《煤矿安全规程》对钢丝绳的用关规定,并经技术培训合格者担负。
第3条:钢丝绳检查工应保持相对稳定,明确分工,实行专人专绳检查制度。
作业前的准备工作第4条:了解并掌握所负责的钢丝绳及其提升系统的技术参数和质量标准。
第5条:应对所使用的工具、量具和检验仪器进行认真检查和调整。
第6条:在检查之前应对绳上作好检查起始的标志和检查长度的计算标志,在同一根绳上每次检查的起始标志应全都。
第7条:检查工作开始前要与提升机司机、监护人员及信号工共同确定检查联系信号。
检查期间不得同时进行井筒和提升机的其他作业。
检斤员安全操作规程范本(2篇)
检斤员安全操作规程范本一、引言为确保检测员的人身安全和保障实验室的正常运行,制定本安全操作规程。
所有检测员务必严格遵守以下规程。
二、实验前的准备1. 检测员应按照要求佩戴个人防护装备,包括但不限于实验服、安全鞋、手套、防护眼镜等。
2. 在进行实验之前,检测员应熟悉实验流程和相关安全操作规程,并了解可处理的化学品、实验器材以及其特性。
三、实验操作1. 在实验室工作期间,检测员应始终保持警觉,注意周围环境的变化,发现异常情况应及时报告上级。
2. 禁止在实验室内食用、喝水、化妆或涂抹任何化学品。
3. 使用化学品时,检测员应正确使用、储存和处理,避免与其他物质发生反应,并注意遵循相关安全操作步骤。
4. 当涉及有毒有害物质时,检测员必须佩戴适当的防护装备,并注意通风情况。
5. 实验完成后,检测员应及时清理实验台面、清洗实验器材,并归位储存,确保实验室整洁。
四、紧急情况处理1. 在发生火灾、泄漏、爆炸等紧急情况时,检测员应保持冷静,立即按照应急预案中的指示进行处理。
2. 在紧急情况下,如无专业能力处理,检测员应及时报告上级,并采取必要的自救措施。
五、安全设施和装备的检查和维护1. 定期对实验室中的安全设施和装备进行检查和维护,确保其正常运行。
2. 如发现安全设施和装备存在问题,应及时上报并按照相关流程进行修复或更换。
六、个人卫生与安全1. 检测员应定期进行身体健康检查,并遵循个人卫生规范,注意饮食、休息和锻炼,保持良好的身体状态。
2. 在实验操作期间,检测员不得将手指、鼻子等非实验用的器官接触实验物质,以免导致感染或中毒的风险。
七、事故报告和调查1. 发生任何实验室事故或意外,检测员应立即上报,并配合进行相关调查和处理。
2. 事故调查应从根本原因出发,寻找事故发生的原因,采取有效措施进行改进,以避免类似事故再次发生。
八、术语解释1. 个人防护装备:包括实验服、安全鞋、手套、防护眼镜等,用于保护检测员免受实验物质的危害。
储罐检验安全技术操作规程范文(三篇)
储罐检验安全技术操作规程范文第一章总则第一条为了确保储罐的安全运行,提高储罐的可靠性和使用寿命,保护人身安全和环境安全,制定本操作规程。
第二条本规程适用于储罐的定期检验及维护保养工作,包括常规检查、外观检查、非破坏性检测、破坏性试验等内容。
第三条储罐检验应遵守国家相关法律法规和标准规范。
第四条储罐检验应由具备相应资质和经验的人员进行。
第五条检验前应制定详细的检验方案,并组织相关人员进行培训和安全教育。
第二章储罐常规检查第六条储罐常规检查应包括以下内容:(一)进料口、出料口、底座、罐身、罐顶、罐底等部位的检查;(二)管道、阀门等附件的检查;(三)设备运行状态的检查;(四)物料储存情况的检查。
第七条常规检查应根据储罐的使用情况和工作环境的特点,制定相应的检查规程和周期。
第八条常规检查应采用仪器设备进行,确保检查结果的准确性和可靠性。
第九条常规检查结果应及时记录并保存,涉及安全隐患的应立即采取相应措施进行修复。
第十条常规检查结束后,应制定相应的维护保养计划,并追踪执行情况。
第三章储罐外观检查第十一条储罐外观检查应包括以下内容:(一)储罐表面腐蚀、破损、变形等情况的检查;(二)储罐附属设施如封头、支座、蒸汽保护管等的检查;(三)储罐周围环境的检查,如管线、电缆等状态;(四)储罐防护设施是否完好的检查。
第十二条外观检查应通过目视、量测、调研等方式进行。
第十三条外观检查结果应及时记录并保存,涉及安全隐患的应立即采取相应措施进行修复。
第十四条外观检查结束后,应制定相应的修复计划,并追踪执行情况。
第四章储罐非破坏性检测第十五条储罐非破坏性检测应包括以下内容:(一)超声波检测,用于检测储罐壁厚、腐蚀程度等;(二)磁粉检测,用于检测储罐焊缝等处的裂纹;(三)涡流检测,用于检测储罐表面裂纹等;(四)X射线检测,用于检测储罐内部结构的质量。
第十六条非破坏性检测应由具备相应资质和经验的人员进行,确保检测结果的准确性和可靠性。
环保站化验检验安全操作规程模版
环保站化验检验安全操作规程模版一、概述本规程是为了保障环保站化验检验工作的安全性,规范化验检验人员的操作行为,确保化验检验结果的准确性和可靠性而制定的。
所有化验检验人员必须严格按照本规程执行操作。
二、操作前的准备工作1. 检查仪器设备的状态,确保其正常运行,并进行必要的校准和调试。
2. 首先戴上防护手套、眼镜,确保自身安全。
3. 根据化验检验的要求,准备好所需的实验材料和试剂,确保其完整和有效。
三、操作注意事项1. 操作前必须仔细阅读化验检验项目的实验操作手册,并按照要求操作。
2. 操作过程中严禁嬉戏、玩笑或其他不正当行为。
3. 在进行化学物品的提取、混合等操作时,必须佩戴防护手套和护目镜,并确保操作台面的整洁和清理。
4. 在进行高温处理、酸碱溶解等操作时,必须佩戴防护手套和特制的化学护目镜,以防溅溶液造成伤害。
5. 在进行火焰加热操作时,必须保持操作台面的整洁和无易燃物,并确保火焰的安全使用,避免产生火灾。
6. 在进行有毒物质的检验时,必须佩戴防护手套、防护口罩等个人防护装备,并确保操作台面的通风良好,避免中毒。
7. 在进行辐射物质的检验时,必须佩戴防护手套、防辐射服等个人防护装备,并确保操作台面的辐射源的遮挡牢固,以保护身体健康。
8. 在使用化学试剂时,必须按指定的数量使用,并将未使用完的试剂妥善保存,避免浪费和外泄。
四、废弃物处理1. 废弃物必须按照环保要求进行分类和处理,并将其放置在指定的废弃物容器中。
2. 涉及有毒或危险化学物质的废弃物必须妥善密封和标识,确保其安全处理。
五、紧急情况的应急处理1. 在发生化学品泄漏、火灾等紧急情况时,必须立即关闭有关设备,通知上级主管并按照紧急处理预案进行操作。
2. 在发生人身伤害事故时,必须立即停止操作,对伤者进行救治,并通知上级主管。
六、操作记录和检查1. 每次操作结束后,必须将操作记录填写完整和准确,并进行主管的审核和签字。
2. 对仪器设备、试剂、漏斗等进行定期检查和维护,确保其正常运行。
医院检验科检验技术操作规程完整
xx 医院检验科检验技术操作规程目录第一节全自动血液细胞分析仪操作规程第二节尿液分析仪使用规程第三节自动凝血仪操作规程第四节半自动生化分析仪操作规程第五节血常规检验操作规程第六节尿常规检验操作规程第七节肝功能检验操作规程第八节肾功能检验操作规程第九节血脂检验操作规程第十节血液葡萄糖测定技术操作规程第十一节凝血四项检验操作规程第十二节AB0血型正、反血型鉴定技术操作规程第一节全自动血液细胞分析仪操作规程1、样品分析前准备1.1开机前的检查、准备在开启分析仪电源之前,操作者须按以下要求进行检查:1.1.1检查稀释液、清洗液、溶血素是否充足,有无过期; 试剂管路是否弯折,连接是否可靠。
1.1.2电源线是否正确连接。
1.1.3废液桶是否清空。
1.2 UPS 电是否足够,打印纸安装是否正确,是否足够。
1.3确保键盘正确连接到键盘接口上。
1.1.4开机1.2.1打开分析仪后面的电源开关, 电源指示灯亮,屏幕上显示“Initializing ⋯” .1.2.2分析仪进行初始化,整个初始化过程持续约4~ 7 分钟。
1.2.3初始化过程结束后,系统自动进入“计数”界面。
1.3动物类型选择1.3.1按[ 菜单 ] 键,移动光标,选择“动物”,按 [ 确认 ] 进入“动物”界面。
1.3.2操作者根据测量的动物类型,选择需要分析的动物类型。
2.1.1按[ 菜单 ] 键,选择“计数”,进入“计数”界面。
再按[ 模式 ] 键,将当前模式设置为“全血”模式。
2.1.2确认状态指示区的计数状态为“就绪”,工作模式为“全血”。
2.1.3将准备好的全血样本放到采样针下,使采样针可以吸到样本且针头与容器底保持一定距离。
2.1.4按计数键,启动样本分析过程。
此时,状态指示区的计数状态为“运行”。
2.1.5采样针自动吸取13ul 的样本后蜂鸣器响,在采样针抬起后,移开样本。
2.1.6分析完成后,按[F4] 键进入“样本信息编辑”界面。
按[F9] 键进入汉字状态。
火花检验工安全技术操作规程(三篇)
火花检验工安全技术操作规程火花检验工是负责检验工程机械和装置的正常运行和安全性能的专业技术人员。
为了确保其操作的安全性,需要制定一套严格的操作规程。
本文将从操作前的准备工作、操作过程中的安全措施以及操作后的处理等方面来详细介绍火花检验工的安全技术操作规程。
一、操作前的准备工作1. 安全培训和考核:火花检验工在参与具体的操作前,必须接受相关的安全培训和考核,以确保其具备必要的安全知识和技能。
2. 熟悉设备:操作人员应对待检设备的结构、性能、工作原理等有一定的了解,熟悉相关技术文件和规范要求。
3. 资料收集和分析:在开始进行具体操作前,要对待检设备的历史资料进行收集和分析,了解其运行状况和可能存在的安全问题。
4. 环境检查和评估:对工作现场进行环境检查,包括地面平整度、安全出口等,评估操作的可行性。
5. 安全装备和工具准备:准备好必要的个人防护装备和操作工具,包括防护眼镜、手套、耳塞等,以及操作所需的检测仪器和设备。
二、操作过程中的安全措施1. 安全策划:根据具体的工作任务和环境条件,制定相应的安全策划,明确各项工作的安全要求和步骤。
2. 严格操作规程:按照标准操作规程进行操作,确保操作过程的安全性和可靠性。
3. 个人防护:操作人员在操作过程中必须佩戴所需的个人防护装备,如防护眼镜、口罩、手套等,避免因操作失误或设备故障而导致的人身伤害。
4. 作业现场的安全:保持作业现场整洁有序,防止杂物堆放以及其他人员或物体对操作的干扰。
5. 安全护栏和警示标识:在需要时,设置相应的安全护栏和警示标识,提示周围人员注意并保证其安全。
三、操作后的处理1. 设备停止运行:操作完成后,要及时停止设备的运行,并遵循相应的停机程序。
2. 处理作业区:对操作区域进行清理工作,包括清除可能造成不安全因素的物品和杂物等。
3. 安全设备的维护:对操作过程中使用的安全设备进行维护和整理,确保其正常使用和安全存放。
4. 制定操作报告:根据操作过程的情况,填写相应的操作报告,记录操作过程中遇到的问题、异常和应对措施等。
医院检验科检验技术操作规程
医院检验科检验技术操作规程TPMK standardization office TPMK5AB- TPMK08- TPMK2C- TPMK18医院检验科检验技术操作规程目录第一节全自动血液细胞分析仪操作规程第二节尿液分析仪使用规程第三节自动凝血仪操作规程第四节半自动生化分析仪操作规程第五节血常规检验操作规程第六节尿常规检验操作规程第七节肝功能检验操作规程第八节肾功能检验操作规程第九节血脂检验操作规程第十节血液葡萄糖测定技术操作规程第十一节凝血四项检验操作规程第十二节AB0血型正、反血型鉴定技术操作规程第一节全自动血液细胞分析仪操作规程1、样品分析前准备1.1开机前(de)检查、准备在开启分析仪电源之前,操作者须按以下要求进行检查:1.1.1检查稀释液、清洗液、溶血素是否充足,有无过期; 试剂管路是否弯折,连接是否可靠.1.1.2 电源线是否正确连接.1.1.3 废液桶是否清空.1.1.4 UPS电是否足够,打印纸安装是否正确,是否足够.1.1.5 确保键盘正确连接到键盘接口上.1.2.开机1.2.1 打开分析仪后面(de)电源开关,电源指示灯亮,屏幕上显示“Initializing…”. 1.2.2 分析仪进行初始化,整个初始化过程持续约4~7分钟.1.2.3 初始化过程结束后,系统自动进入“计数”界面.1.3 动物类型选择1.3.1 按[菜单]键,移动光标,选择“动物”,按[确认]进入“动物”界面.1.3.2 操作者根据测量(de)动物类型,选择需要分析(de)动物类型.2.1.1 按[菜单]键,选择“计数”,进入“计数”界面.再按[模式]键,将当前模式设置为“全血”模式.2.1.2 确认状态指示区(de)计数状态为“就绪”,工作模式为“全血”.2.1.3 将准备好(de)全血样本放到采样针下,使采样针可以吸到样本且针头与容器底保持一定距离.2.1.4 按计数键,启动样本分析过程.此时,状态指示区(de)计数状态为“运行”.2.1.5 采样针自动吸取13ul(de)样本后蜂鸣器响,在采样针抬起后,移开样本.2.1.6 分析完成后,按[F4]键进入“样本信息编辑”界面.按[F9]键进入汉字状态.在汉字状态下,按[F8]键在全拼和五笔输入法之间进行切换,输入样本信息 ,输入完成后,点击“确认”,保存输入(de)内容并返回到“计数”界面.2.1.7 按[打印]键打印样本分析报告.2.1.8 按照此操作过程进行其余样本(de)分析.2.2 预稀释样本分析2.2.1 按[菜单]键,选择“计数”,进入“计数”界面.再按[模式]键,将当前模式设置为“预稀释”模式.按[稀释]键,屏幕弹出“加稀释液”对话框,取一个干净(de)样本杯放在采样针下,按计数键,微倾斜样本杯一定角度让分析仪自动排出(de)1.6ml稀释液沿管壁流入样本杯中,避免产生气泡或溅出.2.2.2 加完稀释液后,按[确认]键,“加稀释液”对话框关闭,分析仪自动清洗采样针.2.2.3 采集20ul血液迅速注入盛有稀释液(de)样本杯中混匀.2.2.4 确认状态指示区(de)计数状态为“就绪”,工作模式为“预稀释”.2.2.5将准备好(de)预稀释样本放到采样针下,使采样针可以吸到样本且针头与容器底保持一定距离.2.2.6 按计数键,启动样本分析过程.此时,状态指示区(de)计数状态为“运行”.2.2.7 采样针自动吸取0.7ml(de)样本后蜂鸣器响,在采样针抬起后,移开样本.2.2.8分析完成后,按[F4]键进入“样本信息编辑”界面.按[F9]键进入汉字状态.在汉字状态下,按[F8]键在全拼和五笔输入法之间进行切换,输入样本信息 ,输入完成后,点击“确认”,保存输入(de)内容并返回到“计数”界面.2.2.9按[打印]键打印样本分析报告.2.2.10按照此操作过程进行其余样本(de)分析.3、样品分析结束后3.1 按[菜单]键,弹出系统菜单,选择“关机”.3.2界面弹出“关机”对话框,点击“确认”进入关机界面.3.3 将E-Z清洗液放到采样针下,按计数键,采样针将自动吸取E-Z清洗液,执行液路和计数池(de)清洗.3.4 按照界面提示信息,将E-Z清洗液放到采样针下,按计数键,采样针将再次自动吸取E-Z清洗液,执行液路和计数池(de)清洗.3.5 执行完成后,界面提示“请关闭电源”是,关闭分析仪(de)电源开关.3.6 关闭电源后检查分析仪是否有渗漏,并将血液分析仪(de)周边环境打扫干净.第二节尿液分析仪使用规程本测试仪是一项精密仪器,为了更好(de)维护和使用本仪器必须遵照以下操作规程.一、操作步骤1. 尿液分析仪(de)通讯电缆与电脑背面(de)通讯端口相连,接通电源,先打开电脑,再打开分析仪;仪器启动,风扇转动,推进器移动,屏幕显示“系统正在测试……”,此时系统正在自检,显示屏显示主菜单,工作台检条区有红色光交替闪烁,用户可以开始测试2. 点击电脑桌面尿液分析软件;3. 将试纸条(de)试剂区完全浸入新鲜(de)、充分混合(de)、未离心(de)样本中立即取出,将试纸条(de)侧边沿尿样容器(de)管壁刮去多余尿液;4. 将蘸有尿液(de)试纸平放在工作台(de)检条区,确保试纸同工作台前壁接触;5. 仪器检测到试纸存在后,推进器将试纸推到测试区进行测试;6. 当推进器退回原位,放下一条试纸……,这样实现连续测试;7. 当工作台上所有(de)试纸条测试完毕,打印结果输出结束后,按菜单键进入仪器设置,将电源开关拨到“断(○)”位置,关闭仪器电源.二、仪器维护1. 不要在仪器通电状态下清洁仪器;2. 不要用汽油、油漆稀释剂、苯化合物等可能腐蚀仪器(de)有机溶剂擦拭仪器;3. 不要用水清洗液晶屏,不要用任何会擦伤工作台和白基准(de)物质擦拭工作台;4. 不要用任何溶剂清洁白基准,如果白基准有明显划痕或损坏,请与供应商联系;5. 用柔软干布或沾有温和去污剂(de)软布擦拭仪器,保持仪器清洁;6. 用柔软、无磨损(de)布擦拭液晶屏;7. 为使仪器正常运行并提供准确(de)测试结果,必须定期从仪器中取下推进器、工作台、步进板、用清水冲洗,用软布依次擦干保持工作台(de)清洁.三、注意事项1. 测试时不要将仪器放置在阳光直射(de)地方,以免影响测试精度;2. 请在测试前核对尿液分析试纸型号,避免因使用(de)尿液分析试纸型号不正确而导致测试结果错误;3. 请勿使用过有效期或变质(de)尿液分析试纸;4. 尿样本中血(de)浓度高时,可影响测试(de)准确性,仪器能够识别出高浓度血尿并打印出“结果无效”(de)提示;5. 必须在推进器动作前,将待测试纸条放好;6. 在放置试纸条时应确保试纸条前端接触工作台前壁;7. 如果仪器测试头下发生故障导致纸条运行受阻.关掉仪器,拉出工作台,取出受阻试纸条后,重新安装工作台.开机自检后,对未得出结果(de)样本重测.第三节自动凝血仪操作规程1、仪器(de)常规操作1.1打开电源开关前(de)检查.检查废液瓶及洗液瓶.如果洗液瓶中洗液(de)液面过低,请用蒸馏水或去离子水将罐充满.清空废液瓶.管道连接检查各种管线(de)连接.确保没有管子脱落或扭结,电源线被安全(de)插入交流插座.确保打印机中有足够(de)纸张以供打印当天所需处理(de)所有样本结果.补充反应杯丢弃用过(de)反应杯,加入适量(de)干净(de)反应杯.1.2打开电源开机顺序:打印机→压力单元→电源单元和主单元(右侧).打开电源后,仪器自动进入自检.将病人样本,质控与试剂分别按要求准备就绪,进入分析过程:试剂准备→Set Reagent →输入确认试剂体积→补充反应杯→安放样本架1.3样本分析:Work List → ID No.Entry →输入样本号→ ENTER →选择所需检测(de)项目(-变为○),确认所有(de)设置结束后→ ENTER →按屏幕右上方“Start”键,执行分析.分析完毕,仪器进入准备状态.1.4关机前(de)工作每日清洁所有样本针和试剂针:在主菜单屏上按下Rinse probe键.将出现清洗针屏.按下Excute键.1.5关机关闭电源.2. 仪器保养2.1每日保养清洗样品针每次做完试验都必须清洗样品针,主要是预防堵针,执行[Rinse Probe]→[Excute]清空垃圾箱2.2清空废液查看仪器后面防逆流瓶Trap Chamber有无水,防止因为有水而导致真空泵不能抽真空在洗液瓶中注蒸馏水,最高不要超过上面(de)凹槽,防止因水过满,工作时水回流到压力泵和压力传感器上导致人为破坏.2.3每周保养做一次管路清洁,执行[Special Operate] →[Rinse&Prepare]清洁仪器2.4每半年保养清洗洗液瓶内部,清洗洗液瓶出水管上(de)过滤网一次.2.5每三或六个月保养清洁传动滑轨(X轴、Y轴)并上润滑油.防止因积尘而使样品针运行不到位,向下扎错位置造成样品针弯曲或断裂第四节半自动生化分析仪操作规程操作规程1.开机之前检查电源线是否连接无误,电源要求接地良好;连接打印机电源线,接通打印机电源开关;将废液管插入废液容器内;接通显示器开关及主机背部电源开关.2.开机→自检后→键入Enter,确定已设定测试参数→键入Enter,进入编制工作表→在设置栏,开启联机打印→仪器预热20分钟后,调用已设定测试项目进行样品测定→打印结果→清洗仪器→关机.3.吸液口由不锈钢保护管和钢管内聚四氟乙烯吸液管组成,应注意保护,不要碰弯.4.切忌在带电状态下连接任何连接口.仪器(de)保养与维护1.日常保养工作主要是清洗流动比色皿,每天工作结束后,要用蒸馏水清洗.具体方法如下:将吸液管插入蒸馏水中,向上扳动吸液开关,反复冲洗流动比色皿,直到蒸馏水(de)吸光度值正常为止.2.每周要用专门(de)清洗剂清洗一次流动比色皿,清洗时,让清洗剂停留在比色皿中约半小时,然后排掉,再用蒸馏水冲洗干净,最后注入蒸馏水.3.不使用仪器时,流动比色皿内一定要保证充满蒸馏水.4.更换打印机色带时,严格遵照打印机操作手册,避免不规范操作.5.光源灯更换时一定要先切断仪器(de)电源,手不可触摸光源灯(de)玻璃部分,万一光源灯(de)玻璃部分弄脏了,可用无水乙醇将污物除去.6.更换(de)蠕动泵管尺寸材料应与原泵管一致,如不一致则要重新调整吸液量.第五节血常规检验操作规程标本抗凝静脉血(有些仪器也可用末梢血).方法血液细胞自动分析仪测定法.试剂血液细胞自动分析仪配套试剂.操作详见血液细胞自动分析仪使用手册.附注1. 血常规包括白细胞计数及分类、红细胞计数、血红蛋白浓度、红细胞比积、血小板计数等项目.这些项目亦有相应(de)手工方法,详见有关资料.2. 半自动及全自动血液细胞分析仪从设计上均要求用抗凝静脉血.其优点为:(1)静脉血能正确地反映病人实际情况,重复性好;(2)利于延长仪器(de)使用寿命;(3)解决了采血盘(de)交叉感染问题等.3. 血细胞计数应用EDTAK2:为抗凝剂(EDTAK22 H2O 1.5~2.2mg可抗凝1ml血).4. 贮血容器应选用有盖塑料管.抗凝血采集后在室温中贮存应不超过6h;如需制作血涂片应在2h内完成.5. 测定前必须将EDTAK2抗凝血充分混匀.6. 血细胞分析仪测定最适温度为18~22℃,低于15℃或高于30℃,均可使细胞体积发生改变,影响各参数(de)结果.7. 血细胞分析仪用于白细胞分类只能当作一种过筛手段,当白细胞、红细胞、血红蛋白和血小板(de)任何一项有明显升高或降低;白细胞分类出现异常结果(中间细胞群百分率≥8.0%);红细胞、白细胞和血小板(de)任何一个直方图出现异常图形等情况,须用显微镜检查及分类.第六节尿常规检验操作规程标本新鲜尿液.方法化学试带法.试剂各型号尿液化学分析仪配套试带.操作详见尿液化学分析仪使用手册.附注1. 尿常规检查使用尿液化学分析仪,目前能进行8~10项检测(PH、蛋白、葡萄糖、酮体、隐血、尿胆红素、尿胆素原、亚硝酸盐、比重、白细胞).这些项目亦有相应(de)手工方法,详见有关资料.2. 必须了解所用试带各膜块注意事项、药物干扰.3. 要注意尿液化学分析仪测定结果与手工法(de)差异,必要时用手工法复查.4. 尿液化学分析仪检测仅是一个过筛手段,当蛋白、隐血、白细胞等出现异常结果(如尿蛋白“+”或以上)时,应进行镜检.5. 尿液颜色、透明度等一般性状异常时也应报告.第七节肝功能检验操作规程血清总胆红素(TBIL)和结合胆红素(DBIL)测定改良J~G法试剂参照书刊文献(如全国临床检验操作规程第二版)自配,配制标准液(de)胆红素应符合如下标准,纯胆红素(de)氯仿溶液在25℃当光径1.000±0.001Cm,波长453nm条件下其摩尔吸光系数应在60700±1600范围内,偶氮胆红素(de)摩尔吸光系数应在74380±866范围内,配制标准液(de)稀释剂须含白蛋白,可用牛血清白蛋白或人血清代替人血清白蛋白.标准液应贮於棕色瓶中避光保存,在市售试剂中以含碱性酒石酸(de)灵敏度特异性高.操作按试剂盒说明书或相应书刊文献规程手工操作,比色测定,波长600nm.制作准曲线.血样测定,从标准曲线上求TBIL及DBIL(de)含量以umo1/L报告.也可按厂家提供(de)试剂及仪器使用(de)说明书(de)要求将相应(de)程序及参数设入,用自动生化分析仪测定.标本血清,空腹血为宜,脂血、脂溶性色素及严重溶血干扰此测定,暂不能测定(de)标本应避光保存,室温可稳定8h,2~8℃可保存48h.含叠氮钠作防腐剂(de)质控血清不宜用此法测定胆红素.胆红素氧化酶(BOD)法试剂市售成套试剂.BOD试剂复溶后2~8℃可保存一周.操作按厂家提供(de)试剂及仪器说明书要求设置程序输入参数用自动生化分析仪测定.波长450或460nm.标本血清要求与改良J一G法相似.二甲亚枫(DMSO)法试剂市售现成试剂.操作按试剂盒说明书手工操作比色测定或用自动生化仪测定.波长560nm.标本血清、轻度脂血,溶血标本对结果无明显影响、重度脂血、溶血标本须作标本空白进行较正.血氨测定方法酶两点法.试剂市售成套试剂.操作按试剂及仪器使用说明书要求,设入相应(de)程序及各项参数、用自动生化分析仪测定.波长340nm.标本EDTA.Na2抗凝血浆.静脉采血后与EDTA.Na2混匀,立即置冰水中尽快分离出血浆,加塞置2~4℃保存,在2~3h内分析,-20℃可稳定24h.溶血标本忌用.第八节肾功能检验操作规程尿素氮1.检测目(de):检测血清、血浆或尿液中尿素(de)含量,为临床对相关疾病(de)诊断、观察疾病(de)变化及治疗效果,以及对健康人群正常生理指标(de)监测提供重要(de)参考价值.2.标本要求:2.1病人准备:空腹12小时.2.2标本类型:血清、肝素化(de)血浆或24小时尿.3.设备和试剂:3.1仪器设备:迈瑞半自动生化分析仪3.2试剂材料:试剂3.3试剂(de)贮存:3.3.1 2~8℃密闭避光贮存至标签所注失效期.3.3.2开盖上机2~8℃避光稳定30天.3.3.3变质指示:试剂混浊变色或空白吸光度值<1.000时,不能继续使用.3.4注意:此试剂为体外诊断用,禁止入口,吞下有害.试剂含有叠氮化钠,误入眼、口中或沾染到皮肤上请立即用清水彻底冲洗,必要时到医院就诊.叠氮化钠可以和铜、铅等金属反应形成爆炸性化合物,故废弃时请充分稀释废液和冲洗排水管.3.5试剂准备:即开即用(de),无需特殊准备.4.操作步骤:见生化分析仪操作流程.5.质量控制:5.1质控物:RANDOX多项人基质血清5.2质控措施:5.2.1室内质控:每日日常工作前进行.5.2.2室间质控:参加北京临床检验中心临床化学室间质评.6.干扰因素:总胆红素≤40mg/dL,血红蛋白≤450mg/dL,抗坏血酸≤400mg/dL对本法无干扰.7.参考区间及可报区间:7.1参考范围:血清/血浆 2.86~8.20mmol/L24小时尿 15~35g/24h7.2可报范围:0.00~35.00mmol/L.样品Urea含量超过线性范围应用生理盐水稀释重做,结果乘以稀释倍数.8.异常结果处理:结果异常、与临床诊断不符,应复查或与临床联络.肌酐1.检测目(de):检测血清、血浆或尿液中肌酐(de)含量,为临床对相关疾病(de)诊断、观察疾病(de)变化及治疗效果,以及对健康人群正常生理指标(de)监测提供重要(de)参考价值.3.标本要求:3.1病人准备:空腹12小时.3.2标本类型:血清、肝素化(de)血浆或尿液.4.设备和试剂:4.1仪器设备:迈瑞半自动生化分析仪4.2试剂材料:试剂4.3试剂(de)贮存:4.3.1 2~8℃密闭避光贮存至标签所注失效期.4.3.2开盖上机2~8℃避光稳定30天.4.3.3变质指示:试剂混浊变色或空白吸光度值>0.050时,不能继续使用.4.4注意:此试剂为体外诊断用,禁止入口,吞下有害.试剂含有叠氮化钠,误入眼、口中或沾染到皮肤上请立即用清水彻底冲洗,必要时到医院就诊.叠氮化钠可以和铜、铅等金属反应形成爆炸性化合物,故废弃时请充分稀释废液和冲洗排水管.4.5试剂准备:即开即用(de),无需特殊准备.5.操作步骤:见半自动生化分析仪操作流程.6.质量控制:6.1质控物:RANDOX多项人基质血清6.2质控措施:6.2.1室内质控:每日日常工作前进行.6.2.2室间质控:参加临床化学室间质评.7.干扰因素:直接胆红素≤257μmol/L,血红蛋白≤0.5g/L,抗坏血酸≤3mmol/L,甘油三酯≤15.0mmol/L,肝素≤50KU/L,枸橼酸钠≤10g/L对本法无干扰.8.参考区间及可报区间:8.1参考范围:血清/血浆53.0~123.0μmol/L (男性)44.0~106.0μmol/L (女性)首次晨尿 1530~15320μmol/L24小时尿 6.6~15.0mmol/24h8.2可报范围:0.0~8840.0μmol/L.样品Crea含量超过线性范围应用生理盐水稀释重做,结果乘以稀释倍数.9.异常结果处理:结果异常、与临床诊断不符,应复查或与临床联络.9.危急值及处理方法:>177μmol/L.及时与临床联络.10.实验室解释:增高:严重肾功能不全、各种肾障碍、肢端肥大症等.降低:营养不良、多尿等.第九节血脂检验操作规程标本采集与处理1.受检者抽血前二周应保持平衡(de)饮食习惯,近期体重稳定无外伤,手术等意外情况.并注意如有使用降糖、降脂、降压、避孕药,β-受体阻滞剂,免疫抑制剂,激素药物等,则应根据所用药物特性停药数天或数周后再作血液脂类检测.2.空腹抽血,TG,脂蛋白,载脂蛋白测定应至少禁食12小时(仅作胆固醇测定不必强求空腹)24小时内不作剧烈运动.抽血前不要久站立.至少应静坐5分钟.抽血时止血带使用不可超过1分钟.3.标本用血清,也可用肝素或EDTA.Na2抗凝之血浆.EDTA.Na2浓度不宜太高.4.血标本室温放置不得超过3h,放置30~45分钟后应即时分离出血清(浆)盖封於4℃冰箱中可稳定至少4天,如需长期保存,应於-70℃中冰冻存放,不可反复冻融.血清总胆固醇(TC)测定酶法(CHOD~PAP法)试剂市售现成试剂.操作按试剂及仪器使用说明书要求设定程序,输入参数用自动或半自动生化分析仪测定(速率法)终点法可手工操作,用普通分光光度计比色测定.波长500nm或520nm.标本血清(浆)参看本节(de)标本采集与处理.附注本法为中华医学会检验学会推荐(de)TC测定常规方法(中华医学检验杂志,1995、18:185).胆固醇标准液以定值参考血清为宜,而不宜用Chol(de)水溶液作标准.Chol定值质控血清亦不应用作标准液.主要技术指标:终点法批内CV<1.5%、批间CV≤2.5%.灵敏度:显色剂用酚时,TC5.2mmo1/L(200mg/dl)时(de)吸光度(A 500nm)约0.30~0.35,故A 500nm=0.005时TC浓度约为0.08mmo1/L(3mg/dL).测定范围:当血清与试剂用量之比为1:100时其测定(de)上界为13mmo1/L(500ng/dL).血清甘油三酯(TG)测定酶法(GPO~PAP法)试剂市售现成试剂.有两种.一步酶法单一试剂,二步酶法双试剂.标准液(参考物)一步酶法之用三油酸甘油酯水溶液,也可用甘油,但甘油不适用於二步酶法.操作按试剂及仪器使用说明书要求设定程序和参数,用自动或半自动生化分析仪测定,终点法可用普通分光光度计手工操作,比色测定.波长500nm.标本血清(浆)参看本节标本采集与处理.附注本法在操作程序上分为一步酶法与二步酶法,二步酶法为中华医学检验学会(de)推荐方法(中华医学检验杂志1995、18:249).现阶段允许二法并存,要求逐步过渡到统一采用二步酶法,在方法尚未统一前,实验室报告TG测定结果时应注明“除FG值”或“未除FG值”.主要枝术指标:酶试剂用缓冲液配制后,20~25℃应稳定1天,4℃可稳定3~7天,试剂空白为A500nm≤0.05;显色后稳定≥30min:测定上界11.3mmo1/L(100mg/dL);精密度:批内CV≤3%,批间CV≤5%:灵敏度:2mmo1/L TG A 500nm≥0.2.血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)测定磷钨酸镁沉淀法试剂市售成套试剂,沉淀剂,酶试剂(同TG测定).操作按试剂盒说明书操作.1.沉淀含apoB(de)脂蛋白.2.测定上清液(只含HDL)(de)胆固醇含量(方法同酶法TC测定).标本血清(浆).硫酸葡聚糖一镁沉淀法试剂市售成套试剂:总HDL试剂,HDL3试剂,酶试剂(同TC试剂).操作按试剂说明书操作:1.沉淀含apoB(de)脂蛋白,(总HDL试剂);2.沉淀含apoB(de)脂蛋白及HDL2(HDL3试剂);3.测定总HDL~C及HDL3~C(同酶法TC测定),并计算出HDL2~C量.标本血清(浆)血样在室温中不宜久放,应即时测定,原则应低温保存.直接HDL~C测定法试剂市售专门(de)试剂,无沉淀剂.酶试剂同TC测定.(如日本第一化学药品株式会社(de)产品).操作按试剂盒及仪器使用说明书要求设置程序,输入参数直接用自动或半自动生化分析仪测定,无须沉淀离心分离出HDL步骤.标本血清(浆).血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)测定1.Friedwald工式计算法:(1)LDL-C=TC―HDL-C―TG/5(以mg/dl为单位计);(2)LDL-C=TC―HDL-C―TG/2.2 (以mmo1/L为单位计);(3)只有当血TG<4.52mmo/L结果才较准确;(4)只有TC、TG、HDL-C三项测定都准确且符合标准化要求时,才可计算出LDL-C(de)近似值.2.聚乙烯硫酸沉淀法试剂沉淀剂市售,酶试剂同TC测定.操作1.TC测定.2.选择性沉淀血清中LDL,测定上清液之HDL-C与VLDL-C之和(de)量,(同TC测定).3.计算出LDL-C(de)含量.标本血清.血清载脂蛋白A1(apoA1)测定免疫透射比浊法.波长340nm,本法批间CV<5%.试剂市售试剂盒,试剂2~8℃保存,不同批号试剂不能混合使用,抗血清效价不应低於16.操作按试剂及仪器使用说明书要求,设定程序和参数用自动生化分析仪测定,也可用特定蛋白分析仪作速率法散射比浊测定,或用含340nm(de)分光光度计手工操作测定.标本血清.血清载脂蛋白B(apoB)测定免疫透射比浊法.波长340nm,本法批间CV<5%.试剂市售试剂,2~8℃保存,不同批号试剂不能混合使用,抗血清效价不应低於1:128.操作参看apoA1测定.标本血清.第十节血液葡萄糖测定技术操作规程1.检测目(de):检测血清或血浆中葡萄糖(de)含量,为临床对相关疾病(de)诊断、观察疾病(de)变化及治疗效果,以及对健康人群正常生理指标(de)监测提供重要(de)参考价值.3.标本要求:3.1病人准备:空腹12小时.3.2标本类型:血清或NaF抗凝(de)血浆.采血后及时分离,以避免血清或血浆中葡萄糖被细胞利用而降低.4.设备和试剂:4.1仪器设备:奥林巴斯AU600生化分析仪4.2试剂材料:四川迈克公司试剂参与反应成份:R1:酚(12.0mmol/L)R2:GOD(≥35KU/L)、POD(≥5KU/L)、4-AAP(1.20mmol/L)4.3试剂(de)贮存:4.3.1 2~8℃密闭避光贮存至标签所注失效期.4.3.2开盖上机2~8℃避光稳定30天.4.3.3变质指示:试剂混浊变色或空白吸光度值>0.150时,不能继续使用.4.4注意:此试剂为体外诊断用,禁止入口,吞下有害.试剂含有叠氮化钠,误入眼、口中或沾染到皮肤上请立即用清水彻底冲洗,必要时到医院就诊.叠氮化钠可以和铜、铅等金属反应形成爆炸性化合物,故废弃时请充分稀释废液和冲洗排水管.4.5试剂准备:即开即用(de),无需特殊准备.5 质量控制:5.1质控物:RANDOX多项人基质血清5.2质控措施:5.2.1室内质控:每日日常工作前进行.5.2.2室间质控:参加北京临床检验中心临床化学室间质评.。
检验科规章制度范文(3篇)
检验科规章制度范文一、遵守院内及科内制定的一切规章制度。
二、遵守本室制定的一切操作规程。
三、尊重患者、用语文明、热情周到。
四、同事间互相尊重、互学互帮、团结一致、做好工作。
五、分级报告,工作中有疑难问题报上级医师。
六、认真带教,使进修、实习人员真正学到相关知识。
七、严于律己、努力学习、不断更新完善知识、提高业务水平。
八、注重质量、严格审核每份入室的样本及每张出室的报告单。
九、紧密联系临床、提高为临床服务意识。
十、注重法律意识,确保以患者为中心、以质量为核心的实际效果,在给患者提供优质服务的同时,更好地保护自己。
十一、本室岗位有明确的责任。
室内定岗不定人,每个人员在岗工作都必须按岗位责任工作。
检验科主任(副主任)职责一、在医务科的领导下,负责本科的检验、教学、科研的管理工作。
二、制订本科工作规划、计划、措施、组织实施,经常督促检查,近期总结汇报。
三、负责组织实施综合目标管理,督促本科各级人员认真执行各项规章制度和技术操作规程,做好登记、统计和消毒隔离工作。
正确使用菌种、毒株、毒剧药品和器材。
四、审签药品器材的请领、报销,经常检查安全措施,严防差错事故。
五、参加科室临床检验工作。
并检查科内人员的检验质量,开展质量控制工作。
六、负责对本科人员进行思想政治和职业道德教育,遵守《医德规范》提高服务质量。
七、有计划地进行业务培训和技术考核。
对本科人员的晋升、奖、惩提出具体意见。
八、完成进修、实习人员的培训及临床教学工作。
九、制订本科室的科研规划,检查进度,总结经验。
十、带头学习使用国内外新技术、开展新项目,不断改进各种检验方法。
十一、经常与临床科室联系,征求意见,改进工作。
检验科室长职责一、在科主任领导下,负责本室的检验、教学和科研工作,制定具体实施计划,组织本室的人员进行日常工作,经常督促检查。
二、学习国内外新理论、新技术、新经验,改进检验方法,开展新的检验项目,不断提高本室的专业技术水平。
三、参加检验工作,检查检验质量,审查检验结果,解决本室工作中遇到的疑难问题。
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检验技术操作规程
检
验
技
术
操
作
规
范
目录
第一节全自动血液细胞分析仪操作规程第二节尿液分析仪使用规程
第三节自动凝血仪操作规程
第四节半自动生化分析仪操作规程
第五节血常规检验操作规程
第六节尿常规检验操作规程
第七节肝功能检验操作规程
第八节肾功能检验操作规程
第九节血脂检验操作规程
第十节血液葡萄糖测定技术操作规程
第十一节凝血四项检验操作规程
第十二节AB0血型正、反血型鉴定技术操作规程
第十三节交叉配血试验技术操作规程
第一节全自动血液细胞分析仪操作规程
1、样品分析前准备
1.1开机前的检查、准备
在开启分析仪电源之前,操作者须按以下要求进行检查:
1.1.1检查稀释液、清洗液、溶血素是否充分,有无过期; 试剂管路是否弯折,连接是否可靠。
1.1.2 电源线是否正确连接。
1.1.3 废液桶是否清空。
1.1.4 UPS电是否足够,打印纸安装是否正确,是否足够。
1.1.5 确保键盘正确连接到键盘接口上。
1.2.开机
1.2.1 打开分析仪后面的电源开关,电源指示灯亮,屏幕上显示“Initializing…”.
1.2.2 分析仪进行初始化,整个初始化过程持续约4~7分钟。
1.2.3 初始化过程结束后,系统自动进入“计数”界面。
1.3 动物类型选择
1.3.1 按[菜单]键,移动光标,选择“动物”,按[确认]进入“动物”界面。
1.3.2 操作者根据测量的动物类型,选择需要分析的动物类型。
2.1.1 按[菜单]键,选择“计数”,进入“计数”界面。
再按[模式]键,将当前模式设置为“全血”模式。
2.1.2 确认状态指示区的计数状态为“就绪”,工作模式为“全血”。
2.1.3 将准备好的全血样本放到采样针下,使采样针能够吸到
样本且针头与容器底保持一定距离。
2.1.4 按计数键,启动样本分析过程。
此时,状态指示区的计数状态为“运行”。
2.1.5 采样针自动吸取13ul的样本后蜂鸣器响,在采样针抬起后,移开样本。
2.1.6 分析完成后,按[F4]键进入“样本信息编辑”界面。
按[F9]键进入汉字状态。
在汉字状态下,按[F8]键在全拼和五笔输入法之间进行切换,输入样本信息,输入完成后,点击“确认”,保存输入的内容并返回到“计数”界面。
2.1.7 按[打印]键打印样本分析报告。
2.1.8 按照此操作过程进行其余样本的分析。
2.2 预稀释样本分析
2.2.1 按[菜单]键,选择“计数”,进入“计数”界面。
再按[模式]键,将当前模式设置为“预稀释”模式。
按[稀释]键,屏幕弹出“加稀释液”对话框,取一个干净的样本杯放在采样针下,按计数键,微倾斜样本杯一定角度让分析仪自动排出的 1.6ml稀释液沿管壁流入样本杯中,避免产生气泡或溅出。
2.2.2 加完稀释液后,按[确认]键,“加稀释液”对话框关闭,分析仪自动清洗采样针。
2.2.3 采集20ul血液迅速注入盛有稀释液的样本杯中混匀。
2.2.4 确认状态指示区的计数状态为“就绪”,工作模式为“预稀释”。