电子相控阵超声探头产品技术要求汕头超声

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汕头超声波仪器CTS 4020使用说明书

汕头超声波仪器CTS 4020使用说明书


灵敏度余量 off 噪声门方式 正
a 闸门起位 * 35.0mm
a 闸门宽度 * 40.0mm

a 闸门电平

40% ∨
DAC 曲线 off
DAC 回波 0 a 闸门起位 *
DAC
35.0mm DAC 帮助 0 ∨

b 闸门方式 正 b 闸门起位 * 85.0mm b 闸门宽度 * 40.0mm b 闸门电平 30%
本说明书第 1 章就仪器的基本情况进行概述;第 2 章列出了仪器的主要性能和指标;第 3 章列出了 仪器 7 组主菜单的详细子菜单目录和基本操作;第 4 章侧重于介绍现场检测过程中仪器的校准方法、DAC 曲线的制作、仪器部分功能的灵活应用等;而在第 5 章举出了检测应用实例,可以说第 4、5 章为操作 者快速掌握仪器的现场使用提供了捷径;第 6 章重点介绍仪器内部存储器的数据集操作和管理;第 7 章 介绍仪器外部接口与计算机和打印机的连接操作;第 8 章就操作人员的培训和仪器保养维修作了说明; 第 9 章介绍仪器主要配附件的使用。
波形对比显示模式,供比较用波形以不同颜色表示。
A 型回波冻结
冻结探伤画面
数据存储器
1000 组数据集,包括探伤状态参量、回波图形、DAC 曲线和备注信息等。
短片回放
长度约 30 秒,可保存至 U 盘,实现扫查动态过程记录。
以太网接口
实现与计算机(上位机)的实时通讯,遥控。
USB 接口
实现仪器内部存储波形数据向 U 盘的转存,或连接打印机打印探伤报告。
区域 3区 波形填充 off
预 报警器 置 off
打印格式 图片 ∨

LCD 亮度 5 语言 中文
单位 mm ∨

笔记本式全数字超声显像诊断仪产品技术要求汕头超声

笔记本式全数字超声显像诊断仪产品技术要求汕头超声

2性能指标2.1安全指标2.1.1 电气安全符合GB 9706.1-2007> GB 9706. 9-2008 的要求。

2.1. 2声输出符合标准GB 9706. 9-2008的要求。

332. 2.8声工作频率与表2标称频率的偏差应在±15%范围之内;2.2.9表2的参数符合YY/T 0162. 1-2009医用超声设备档次系列中A档B型超声诊断设备的性能要求。

2. 3外观与结构要求2. 3.1外观应整齐、美观、表面平整光洁、色泽均匀、无伤痕、锋棱、毛刺;2. 3.2操作面板上的文字和标志应清晰、准确、持久;2. 3.3控制和调节机构应灵活、可靠,紧固件应无松动现象;2. 3.4塑料件应无起泡、开裂、变形以及灌注物溢岀现象;2.3.5主要油漆件表面应平整光洁、色彩柔和、色泽均匀、花纹清晰一致;不允许有露底、气泡、剥落、开裂、发白、流挂;不得有明显的浮色、针孔、橘皮、擦伤、碰伤。

2.4功能要求2. 4.1基本功能2.4. 1.1系统支持腔内探头等多种探头;2.4.1.2变频:系统支持5段以上变频;2. 4.1.3反相脉冲谐波:支持反相脉冲谐波;2.4. 1.4信号处理功能:全数字化、实时全域连续动态聚焦、连续动态滤波、动态变迹、动态可变孔径等。

2. 4. 1.5成像模式系统支持B型(B、2B、4B)、B+M、M型、双幅实时显示模式、解剖M型、拓宽角度成像、复合成像、梯形成像、宽景成像、B模式独立角度偏转等。

2. 4. 1.6图像参数调节:增益(可视可调,B増益、M增益可独立调节)、分段TGC (部段)、发射焦点个数、焦点位置(N16个)、深度(可视可调,最大显示深度N36cm)、声功率(N100级,可视可调)、声频率(可调,调节范围32.0MHz~14.0MHz)、线密度(可视可调)、动态范围(可视可调)、增强(N7级)、帧相关(N8 级)、图谱(灰阶变换N15级)、M模式扫描速度、成像角度(可实时调节,最大成像角度N180。

黑白超声技术要求

黑白超声技术要求
线阵探头最高频率10MHz
*1.24
组织谐波

1.25
电影回放
≥256帧(手动、自动回放,速度可调节)
1.26
体位标记
可显示大于60种以上带探头位置指示的体位标记
1.27
一般测量
距离、周长、面积、体积、心率、角度、狭窄比、直方图等
1.28
产科测量
胎重、胎龄、预产期、双顶径等10种以上测量,妇产科报告,胎儿生长曲线分析表、双胞胎测量软件、胎儿生理评分软件
二、免费安装、调试和培训
三、验收后保修一年
四、供货时间:15天
五、交货地点:哈尔滨市南岗区哈尔滨工业大学科学园
1.40
探头个数
1个
1.41
探头接口
2个
1.42
USB接口
2个
1.43
CD-RW
1个
1.44
工作环境
电压范围交流220V±10%(50-60MHz)、湿度小于80%、温度5-40℃,并有相关检测报告
1.45
安全性能
大于或等于国家标准质量技术要求和安全要求
2.1
资格证明文件
通过CMD、ISO9001认证
黑白超声技术要求
一、技术指标
技术参数要求表
序号
技术标准名称
招标文件技术
规范要求
备注
1.1
适用范围
腹部、妇产科、心脏、矫形外科、泌尿系、浅表器官等
*1.2
ห้องสมุดไป่ตู้监视器
≥14〃高清晰度,逐行扫描显示器
*1.3
成像技术(要求提供证明文件)
全数字化波束形成器、数字化实时声束变迹技术
1.4
聚焦方式
动态宽孔径聚焦、实时逐点接收聚焦

相控阵超声检测仪操作规程

相控阵超声检测仪操作规程

相控阵超声检测仪操作规程一、引言相控阵超声检测仪是一种先进的无损检测设备,广泛应用于工业领域。

本文将介绍相控阵超声检测仪的操作规程,以帮助操作人员正确、安全地使用该设备。

二、设备准备1. 确认设备完好无损,检查设备外观是否有损坏。

2. 检查设备电源线是否连接稳固。

3. 检查设备的电源是否正常工作。

4. 准备好相应的超声探头,确保探头与设备连接良好。

三、操作步骤1. 启动设备a. 按下电源按钮,等待设备启动。

b. 检查设备显示屏,确保设备已成功启动。

2. 设置参数a. 使用设备上的菜单键或旋钮,进入参数设置界面。

b. 根据实际需要,设置相应的参数,如频率、增益、脉冲宽度等。

c. 确认参数设置无误后,保存设置并退出参数设置界面。

3. 连接探头a. 将探头插入设备上的探头接口,确保插头与接口完全贴合。

b. 固定探头,确保其不会松动或脱落。

4. 校准设备a. 按照设备操作手册的要求,进行设备校准。

b. 根据需要,进行探头校准和基准校准等操作,确保设备能够准确地进行超声检测。

5. 进行检测a. 将探头放置在待检测物体表面,确保与物体接触良好。

b. 按下开始检测按钮,设备将开始进行超声检测。

c. 观察设备显示屏上的检测结果,根据需要进行数据记录或图像保存。

6. 结束操作a. 检测完成后,按下停止按钮,设备将停止检测。

b. 关闭设备电源,断开电源线连接。

四、安全注意事项1. 操作人员应穿戴符合要求的个人防护装备,如手套、护目镜等。

2. 避免将设备放置在高温、潮湿或易燃物品附近。

3. 禁止在设备运行时随意拔插电源线或探头。

4. 如果设备发生异常情况或故障,应立即停止使用,并联系维修人员进行检修。

5. 禁止将设备用于非法或未授权的用途。

五、操作技巧1. 根据待检测物体的特点和检测要求,选择合适的探头和参数设置。

2. 确保探头与待检测物体表面保持良好的接触,避免空气或涂层的干扰。

3. 在进行超声检测时,保持设备稳定,避免晃动或碰撞。

汕头超声Apogee3800介绍

汕头超声Apogee3800介绍

双幅实时对照
血流与二维结构 实时对照观察 有利于诊断判别
彩色隐藏技术 方向能量图
Apogee 3800
丰富的临床解决方案
灵敏实用的多普勒分析
脉冲波多普勒、连续波多普勒频谱 为血流动力学分析提供坚实的保障
自动识别 基线上或 下方频谱 进行包络
多普勒三变频 实时三同步 多种包络测量模式自由选择
齐全的血流 动力学参数 显示
操作面板升降侧转、下拉式键盘、任务指引二级背景灯键盘、一体化剪贴 板功能等。
3、全中文界面:全中文操作、中文报告系统。 4、方便快捷的图象调节操作:智能一键优化、检查模式自定义等。 5、丰富的临床解决方案:梯型扩展及扇形拓宽成像、双幅实时对照、
宽景成像、线阵探头二维及彩色角度偏转、能量图和方向性能量图等。
Apogee3800
市场部:曾旭锐
Ж 人性化的外观设计
Ж 先进的成像技术 Ж 丰富的临床解决方案 Ж 全身应用 Ж 强大的数据管理 Apogee 3800
人性化的外观设计
Apogee 3800
人性化的外观设计
充分考虑操作者 站姿或是坐姿 的人体工程学因素 ห้องสมุดไป่ตู้大程度地
按键 和
旋钮
以功能 分区
防止操作者身体过度疲劳
6、广泛的应用:全身应用的测量软件包,满足于临床各科室的应用。 7、强大的数据管理系统:80G硬盘、DICOM、USB、DVD-R/W。 Apogee 3800
买点回顾
报告已完毕 祝一切很顺利!!
Apogee 3800
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血流图像与灰阶图像 达到最佳的搭配
Apogee 3800
先进的成像技术
黑白与彩框偏转 彩框多档偏转

相控阵超声检测标准

相控阵超声检测标准

相控阵超声检测标准相控阵超声检测技术是一种应用于材料缺陷检测和结构健康监测的先进无损检测技术,其在航空航天、船舶、桥梁、建筑等领域有着广泛的应用。

为了保证相控阵超声检测的准确性和可靠性,制定了一系列的相控阵超声检测标准,以规范和指导相控阵超声检测技术的应用。

首先,相控阵超声检测标准需要明确超声检测的对象和范围,包括被测对象的材料、形状、尺寸等特征,以及需要检测的缺陷类型、尺寸、位置等信息。

这些信息对于选择合适的相控阵超声检测技术和设备具有重要的指导作用。

其次,相控阵超声检测标准需要规定超声检测的技术要求,包括超声波的频率、波束角、发射和接收方式等参数,以及检测的灵敏度、分辨率、定位精度等性能指标。

这些技术要求对于确保超声检测的准确性和可靠性至关重要。

另外,相控阵超声检测标准还需要规定超声检测的操作流程和方法,包括设备的校准、检测的参数设置、数据采集和处理等步骤,以及对检测结果的评定和判定标准。

这些操作流程和方法的规范性对于保证超声检测的一致性和可比性非常重要。

此外,相控阵超声检测标准还需要考虑到超声检测的环境条件和安全要求,包括检测环境的温度、湿度、噪声等因素的影响,以及操作人员的安全防护和培训要求。

这些环境条件和安全要求的考虑对于保障超声检测的顺利进行和操作人员的安全非常重要。

总的来说,相控阵超声检测标准的制定对于推动相控阵超声检测技术的发展和应用具有重要的意义。

通过遵循相控阵超声检测标准,可以有效地规范和指导相控阵超声检测技术的应用,提高超声检测的准确性和可靠性,为材料缺陷检测和结构健康监测提供更加可靠的技术支持。

同时,相控阵超声检测标准的不断完善和更新也将推动相控阵超声检测技术的进一步发展和应用,为相关领域的安全生产和工程质量提升做出更大的贡献。

全数字超声显像诊断仪产品技术要求汕头超声

全数字超声显像诊断仪产品技术要求汕头超声

1性能指标1.1安全指标1.1.1电气安全符合GB 9706.1-2007《医用电气设备第1 部分:安全通用要求》、GB 9706.15-2008《医用电气设备第1-1 部分:安全通用要求并列标准:医用电气系统安全要求》。

1.1.2声输出符合标准GB 9706.9-2008《医用电气设备第2-37 部分:超声诊断和监护设备安全专用要求》的要求。

1.1.3电磁兼容性能符合YY 0505-2012《医用电气设备第1-2 部分:安全通用要求并列标准:电磁兼容要求和试验》及GB 9706.9-2008《医用电气设备第2- 37 部分:超声诊断和监护设备安全专用要求》中第36 章的要求。

1.2性能要求1.2.1连续工作时间:﹥8h;1.2.2电源电压适应范围:a.c.90V~264V;1.2.3 探头阵元数:≥128;1.2.4宽频带成像:宽频带,带宽系数≥1,最高频率≥12.0MHz;1.2.5系统最低发射频率2.0MHz,最高发射频率12.0MHz,可实现对仪器配套的所有探头的成像支持;1.2.6 灰阶系数:≥256;1.2.7主机配套的每一种探头的性能要求见表2表 2 主要技术性能表几何位置精度应符合表 4 的要求;1.2.11.6体积测量误差体积测量误差应符合表 4 的要求;表 4 三维超声成像性能要求1.2.12弹性成像性能1.2.12.1探测深度探测深度应符合表 5 的要求;1.2.12.2应变比的测量范围及准确性应变比测量范围及准确性应符合表 5 的要求;1.2.12.3应变比的重复性应变比的重复性应符合表 5 的要求;1.2.12.4空间分辨力空间分辨力应符合表 5 的要求;1.2.12.5几何成像精度几何成像精度应符合表 5 的要求;1.2.12.6与B模式图像重合性与B 模式图像重合性应符合表5 的要求;表 5 弹性成像性能要求1.3外观与结构要求1.3.1外观应整齐、美观、表面平整光洁、色泽均匀、无伤痕、锋棱、毛刺;1.3.2操作面板上的文字和标志应清晰、准确、持久;1.3.3控制和调节机构应灵活、可靠,紧固件应无松动现象;1.3.4塑料件应无起泡、开裂、变形以及灌注物溢出现象;1.3.5主要油漆件表面应平整光洁、色彩柔和、色泽均匀、花纹清晰一致;不允许有露底、气泡、剥落、开裂、发白、流挂;不得有明显的浮色、针孔、橘皮、擦伤、碰伤。

使用超声相控阵技术的无损检测方法与技巧

使用超声相控阵技术的无损检测方法与技巧

使用超声相控阵技术的无损检测方法与技巧超声相控阵技术是一种常用于无损检测的技术,它通过使用一组探头向待测物体发射超声波,并接收其反射波,从而获取物体内部的信息。

相比传统的单点检测技术,超声相控阵技术具有更高的分辨率、更广的探测范围和更强的穿透力。

本文将介绍使用超声相控阵技术进行无损检测的方法和技巧。

首先,准备工作是使用超声相控阵技术进行无损检测的关键。

需要选取合适的探头和超声仪器。

探头的选择应根据待测物体的尺寸、形状和材料选择合适的频率、探头尺寸和探头阵列形式。

超声仪器的性能也需要符合要求,包括信号发射和接收的灵敏度、增益、滤波器和数据处理能力等。

其次,进行检测前需要进行合适的准备工作。

首先要对待测物体进行表面清洁,以保证超声波能够有效传播和反射。

其次要选择合适的耦合介质,将探头与待测物体保持良好的接触。

对于粗糙表面的物体,可以使用凝胶或液体耦合剂,而对于平滑表面的物体,可以尝试使用接触探头。

在实际检测过程中,需要注意一些技巧以提高检测的准确性和效率。

首先,要选择合适的扫查模式,可以根据实际需求选择直线扫查、螺旋扫查或网格扫查等。

其次,要根据待测物体的不同部位和表面形态进行特定的检测调节,例如调整传感器的入射角度和倾斜角度,以最大限度地获取有用的信息。

此外,在数据处理方面也有一些技巧可以加以应用。

首先是信号增强技术,可以通过滤波、均衡和增益调节等方式,提高信号质量。

其次是多角度检测技术,通过改变入射角度和探头位置,获取多个角度的数据,从而提高检测精度。

最后是图像重建技术,通过将多个数据进行整合和处理,生成更清晰、更具信息量的图像或曲线。

需要注意的是,在使用超声相控阵技术进行无损检测时,也存在一些潜在的问题和限制。

首先是探头的选择较为复杂,需要根据具体情况进行合理选择。

其次是背景噪声和杂散信号可能干扰检测结果,需要进行相应的滤波和处理。

此外,超声相控阵技术对于复杂结构和多层材料的检测可能存在一定的困难,需要结合其他技术进行辅助。

相控阵超声检测仪的主要参数

相控阵超声检测仪的主要参数

相控阵超声检测仪的主要参数相控阵超声检测仪(Phased Array Ultrasound Testing Instrument)是一种先进的无损检测仪器,具有高效、全面、精准的特点。

它能够通过控制超声发射和接收元件的激发和阵列,实现对被测物件内部缺陷的检测和定位,广泛应用于航空航天、船舶、汽车、核工业、石化等领域。

相控阵超声检测仪的主要参数包括:1.脉冲回波重复频率(PRF):脉冲回波重复频率是指相控阵超声检测仪在一定时间内产生和接收脉冲回波信号的频率。

PRF的选择决定了检测仪器的灵敏度和响应速度,高PRF能够提高检测速度,但同时也会降低灵敏度。

2.阵元数目和间距:超声探头的阵元数目和间距决定了相控阵超声检测仪的分辨率和探测范围。

阵元数目越多,分辨率越高,但同时也会增加系统的复杂性和成本。

阵元间距越小,探测范围越大,但灵敏度可能会降低。

3.工作频率范围:相控阵超声检测仪的工作频率范围决定了它的适用范围。

低频可以用于检测较深的缺陷,而高频可以提高检测的分辨率。

4.探测深度:探测深度是指相控阵超声检测仪能够检测到的最大缺陷深度。

探测深度的选择应根据被测物件的要求和实际情况进行。

5.探测速度:探测速度是指相控阵超声检测仪进行检测的速度。

通过提高PRF和优化算法可以提高探测速度,提高检测效率。

6.图像显示分辨率:相控阵超声检测仪的图像显示分辨率决定了检测的精度。

高分辨率图像可以更清晰地显示缺陷位置和形态,提高判定准确性。

7.软件功能:相控阵超声检测仪的软件功能包括数据存储、数据处理、缺陷图像分析等。

不同的软件功能可以满足不同的检测要求,提高检测的灵活性和准确性。

8.界面和操作:相控阵超声检测仪的界面和操作的友好性对于操作人员来说非常重要。

合理布局的界面和简单易懂的操作可以提高操作效率和减少错误。

总的来说,相控阵超声检测仪的主要参数包括脉冲回波重复频率、阵元数目和间距、工作频率范围、探测深度、探测速度、图像显示分辨率、软件功能、界面和操作等。

超声检测技术要求

超声检测技术要求

超声检测技术要求1.1 检测人员1.1.1超声检测人员的一般要求应符合NB/T 47013.1的有关规定。

1.1.2超声检测人员应具有一定的金属材料、设备制造安装、焊接及热处理等方面的基本知识,应熟悉被检工件的材质、几何尺寸及透声性等,对检测中出现的问题能作出分析、判断和处理。

1.2 检测设备和器材1.2.1仪器和探头产品合格证明超声检测仪器产品质量合格证至少应给出预热时间、低电压报警或低电压自动关机电压、发射脉冲重复频率、有效输出阻抗、发射脉冲电压、发射脉冲上升时间、发射脉冲宽度(采用方波脉冲作为发射脉冲的)以及接收电路频带等主要性能参数;探头应给出中心频率、带宽、电阻抗或静电容、相对脉冲回波灵敏度以及斜探头声束性能(包括探头前沿距离(入射点)、K值(折射角β等)等)主要参数。

1.2.2检测仪器、探头和系统性能1.2.2.1检测仪器采用A型脉冲反射式超声检测仪,其工作频率按-3dB测量应至少包括为0.5MHz~10MHz频率范围,超声仪器个性能的测试条件和指标要求应满足附录A的要求并提供证明文件,测试方法按GB/T 27661.1的规定。

1.2.2.2探头圆形晶片直径一般不应大于40mm,方形晶片任一边长一般不应大于40mm,其性能指标应符合附录B的要求并提供证明文件,测试方式按GB/T 27661.2的规定。

1.2.2.3仪器和探头的组合性能1.2.2.3.1仪器和探头的组合性能包括水平线性、垂直线性、组合频率、灵敏度余量、盲区(仅限直探头)和远场分辨力。

1.2.2.3.2以下情况时应测定仪器和探头的组合性能:a) 新购置的超声检测仪器和(或)探头;b) 仪器和探头在维修或更改主要部件后;c) 检测人员有怀疑时。

1.2.2.3.3水平线性偏差不大于1%,垂直线性偏差不大于5%。

1.2.2.3.4 仪器和探头的组合频率与探头标称频率之间偏差不得大于±10%。

1.2.2.3.5 仪器-直探头组合性能还应满足以下要求:a) 灵敏度余量应不小于32dB;b) 在基准灵敏度下,对于标称频率为5MHz的探头,盲区不大于10mm;对于标称频率为2.5MHz的探头,盲区不大于15mm;c) 直探头远场分辨力不小于20dB。

超声波相控阵探伤仪等设备技术参数超声波相控阵探伤仪技术

超声波相控阵探伤仪等设备技术参数超声波相控阵探伤仪技术

超声波相控阵探伤仪等设备技术参数(一)超声波相控阵探伤仪技术参数一、设备用途及功能要求:主要用于检测金属及非金属材料内部及焊缝内部的各种不连续性缺陷,包括复合材料的脱粘、分层、粘接不良和金属材料及焊缝的气孔、裂纹、沙眼等缺陷的检出和定位定量。

支持的检测技术包超声波脉冲回波模式、一收一发模式、相控阵串列扫查模式及衍射时差(TOFD)模式,能够形成对待检工件区域的彩色B扫描及C扫描图形显示,并能存储完整的检测数据,具有良好的再现性和检测结果一致性。

二、主要技术参数及配置要求1、外观★1.1、便携式整机,方便户外携带,重量:≤3.5Kg★1.2、为方便实际操作与观察,要求显示屏尺寸8英寸以上1.3、图像清晰,便于观察,显示屏分辨率:800×600像素1.4、显示屏亮度:600cd/㎡1.5、显示屏颜色数量:1千6百万色1.6、工作温度范围:-10℃~45℃★1.7、因现场施工检测需要,要求侵入保护评级:IP66,防撞击评级:通过类似MIL-STD-810G 516.6的坠落测试2、电源供电方式:锂离子电池或AC电源,而且单独电池供电时间要求要≥6小时3、输入/输出★3.1、编码器输入:要求支持双轴编码器3.2、USB接口至少2个3.3、支持音频报警3.4、视频输出:SVGA4、存储4.1、存储装置:SD卡或USB存储介质(16GB以上)4.2、机载数据文件存储容量:300MB5、超声性能参数★5.1、接口数量:1个相控阵(PA)接口,2个常规超声(UT)接口5.2、自动探头识别:支持5.3、发生器数量:≥16★5.4、接收器数量:≥64★5.5、聚焦法则数量:≥256★5.6、相控阵电压:40V,80V,115V5.7、常规超声电压:95V,175V,340V★5.8、脉冲类型:负方波★5.9、相控阵系统带宽:0.6MHz~18MHz5.10、常规超声系统带宽:0.25MHz~28MHz★5.11、扫查类型:线性电子E扫查(零度或角度)、扇形S扫查及复合扇形S扫查★5.12、脉冲重复频率(PRF):≥6KHz5.13、相控阵最大实时平均数:165.14、常规超声最大实时平均数:645.15、报警数量:35.16、报警条件:闸门的任意逻辑组合★6、配置要求6.1、主机,一台6.2、PC版数据分析处理及报告、声场模拟软件,一套6.3、5MHz,32晶片相控阵探头及对应斜楔块(带防磨钉),一套6.4、5MHz,24晶片复材检测专用相控阵探头及对应直楔块(带防磨钉),一套(二)动态检测声发射探测仪技术参数一、仪器技术要求1.1声发射系统硬件1.1.1主要性能:★(1)采用标准的PCI-Express总线通讯结构。

全数字掌上超声诊断仪产品技术要求汕头超声

全数字掌上超声诊断仪产品技术要求汕头超声

2.性能指标2.1安全指标2.1.1电气安全符合 GB 9706.1-2007《医用电气设备第 1 部分:安全通用要求》、GB 9706.9-2008《医用电气设备第 2-37 部分:超声诊断和监护设备安全专用要求》的要求。

2.1.2声输出符合标准 GB 9706.9-2008《医用电气设备第 2-37 部分:超声诊断和监护设备安全专用要求》的要求。

2.1.3电磁兼容性能符合 YY 0505-2012《医用电气设备第 1-2 部分:安全通用要求并列标准:电磁兼容要求和试验》及 GB 9706.9-2008《医用电气设备第2-37 部分:超声诊断和监护设备安全专用要求》中第 36 章的要求。

2.2性能要求2.2.1连续工作时间:使用适配器供电时﹥8h;使用内部电源(电池)供电时﹥3h。

2.2.2适配器电源电压适应范围: 90V~264V~;电池工作电压范围:DC6V±0.2V~DC8.4V±0.2V;2.2.3 探头阵元数:≥128;2.2.4宽频带成像:宽频带,带宽系数≥1,最高频率≥12.0MHz;2.2.5系统最低发射频率 2.0MHz,最高发射频率 12.0MHz,可实现对仪器配套的所有探头的成像支持;2.2.6 灰阶系数:≥256;2.2.7主机配套的每一种探头的性能要求见表 2表2 主要技术性能表2.2.8声工作频率与表 2 标称频率的偏差应在±15%范围之内;2.3外观与结构要求2.3.1外观应整齐、美观、表面平整光洁、色泽均匀、无伤痕、锋棱、毛刺;2.3.2操作面板上的文字和标志应清晰、准确、持久;2.3.3控制和调节机构应灵活、可靠,紧固件应无松动现象;2.3.4塑料件应无起泡、开裂、变形以及灌注物溢出现象;2.4功能要求2.4.1基本功能2.4.1.1系统支持凸阵、线阵探头等多种探头;2.4.1.2变频:系统支持 5 段以上变频;2.4.1.3反相脉冲谐波:支持反相脉冲谐波;2.4.1.4信号处理功能:全数字化、实时全域连续动态聚焦、连续动态滤波、动态变迹、动态可变孔径等。

汕头彩超

汕头彩超

全数字彩色多普勒超声诊断系统主要技术要求和规格一. 设备名称:全数字彩色多普勒超声主机二. 数量:套三. 设备用途:腹部、血管、乳腺(及肿瘤)、妇产科、浅表结构、肌肉骨骼、泌尿科、心脏、儿科/新生儿,四维等四. 具有“医疗器械产品注册登记表”和“中华人民共和国医疗器械注册证”五. 主要技术规格及系统概述:1. 主机系统性能概括*1.1 操作系统:Windows XP及其以上版本操作系统,具备高兼容性,中文/英文任意切换1.2 超宽频带全数字化声束形成器:动态聚焦1.3 物理通道数≥512,动态范围 180dB,可视可调*1.4 超声主机操作面板上具有8英寸以上的VGA彩色触摸屏,并可对仪器进行实际操控。

1.5 二维灰阶成像单元1.6 彩色多普勒超声诊断单元(包括CDFI、CW和PW)1.7 频谱多普勒显示和分析单元1.8 实时自动多普勒包络分析,同屏显示≥9项参数1.9 梯形成像、拓宽角度成像1.10 多普勒能量图,方向性能量图1.11 组织多普勒成像1.12 采用脉冲反相谐波技术1.13拓宽脉冲成像技术*1.14 弹性成像技术1.15 Wifi无限传输技术(要求演示)1.16 实时三同步技术:二维、彩色多普勒、频谱多普勒可同时同屏实时显示1.17浏览视窗:当前保存诊断图可显示在当前超声显示区域下方,方便随时调用对比分析1.18 文件存储格式具有BMP、JPG、AVI, Vols等*1.19 多级导航任务指示灯,不同操作模式下,用不同键盘背光灯提示当前可操作按键2. 测量和分析(B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒)2.1 一般测量2.2 多普勒血流测量及分析2.3 泌尿科测量与分析2.4 腹部测量与分析2.5 小器官测量与分析2.6妇产科测量与分析3. 图像存储与(电影)回放重显单元4. USB接口≥4个5. 记录装置:5.1DVD光盘刻录六. 技术参数及要求*1. 系统通用功能1.1 监视器:17寸高分辨率彩色液晶监视器,无闪烁,可上下左右任意旋转1.2 操作键盘:多方向控制转位可达90°并可上下升降,下拉式键盘1.3 探头接口≥3个2. 探头规格*2.1 探头频率:超宽频带探头,成像频率范围2.0MHz—14.0MHz2.2 探头类型:腹部探头一只、小器官探头一只,心脏探头一只,容积探头一只2.3 二维及多普勒(B/D)兼用:电子扇形B/PWD及B/CWD;线阵B/PWD;凸阵B/PWD;容积B/4D2.4 穿刺导向:可选配探头可配穿刺导向装置3 二维成像主要参数3.1 扫描:腹部凸阵:超声频率2.5MHz - 5.0MHz,扫描角度10°- 85°可视可调表浅线阵:超声频率6.6MHz - 12.0MHz心脏相控阵:超声频率2.5MHz - 4.0MHz3.2 最大显示深度:30cm3.3 实时ZOOM放大功能3.4 扫描线:每帧线密度≥230超声线3.5 线阵探头声束偏转:≥10°3.6 声速聚焦:≥7个焦点,位置连续可调3.7 回放重现:灰阶图像回放≥2000幅3.8 超声输出功率:可视可调3.9 数字化声束形成器:连续动态聚焦,可变孔径及动态变焦3.10 预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳图像的检查条件3.11 灰度图:≥14级,可视可调,用户可自定义3.12 斑点柔化技术:可视可调≥3档3.13 增益调节:B/M可独立调节,8段TGC调节3.14 M型扫描速度≥5档可调3.15 B/M布局≥4档可调3.16 M型伪彩≥7档可调3.17 M型放大技术:可对感兴趣的区域做M型取样放大4. 脉冲多普勒4.1 方式:脉冲多普勒PWD;连续多普勒CWD4.2 多普勒探头与频率:线阵:PWD;凸阵:PWD4.3 以上各种探头均有3种或以上多普勒成像工作频率并独立可调最低测量速度:≤1mm/s(非噪声信号)4.4 最大测量速度:PWD:正或反向血流速度≥7.5m/s 4.5 采样容积角度校正:-80°~80°4.6 PW及M型电影回放时可以进行测量和计算4.7 频谱平滑:≥3档可调4.8 零位移动:≥20级4.9 B/D布局:≥4种可调4.10 取样宽度及位置范围:宽度0.1cm–4.0cm4.11 频谱包络功能:实时自动频谱包络、手动频谱包络等多种模式可选,系统自动分析显示:PSV、EDV、AT、DT、RI、PI、SD、VTI、HR等各种数据。

便携式超声波相控阵探伤仪技术参数

便携式超声波相控阵探伤仪技术参数

便携式超声波相控阵探伤仪
技术参数
一、技术参数和要求:
1、基本要求
★1.1 不低于32/32同步发射/接收相控阵仪器,同时具备最少2组独立通道UT功能,能够在PC端利用匹配软件单独制作检测应用和检测工艺,并能导入到相控阵主机,检测结果能离线分析,同时内置多个APP应用程序。

1.2 除该产品在技术要求中另有说明外,所有仪器、设备和装置,均应适合以下条件稳定连续运行:AC220V(±10%),50Hz,环境温度10~30℃,相对湿度≤85%。

1.3 生产厂家具备相控阵探头生产资质,且相控阵探头必须符
JB/T11731-2013标准,具备有效的检测设备性能测试证书。

1.4. 设备基本必须满足检测需求:内置聚焦法则计算器,可实现深度聚焦,声程聚焦,投影面聚焦,自由面聚焦等聚焦方式,同时具备线性,扇形等扫查方式,满足常规TKY等常规焊缝类型、薄壁及中厚壁管类型工件检测,风电螺栓检测,管道腐蚀检测,复合材料检测,提供检测技术培训服务,方案及现场技术支持。

1.5离线检测软件不设加密狗,免费开放,并能在N台PC端安装、同时使用。

在同一局域网内支持远程移动终端(个人电脑/手机或平板电脑)控制,并具备多终端同步显示。

2 、仪器参数:
二、其他要求
1、本协议签定60天内,供方向需方提供全套仪器、产品合格证及纸质使用说明书一份,电子
版说明书一份。

2、供方提供主机产品质量三包期一年,探头及附件耗材质保期6个月,所有软件和应用APP
程序免费升级(如有新版本),并实行终身维修(适当收取材料费),接到维修通知后24小时之内到达现场。

机电工程学院
领导签字:。

相控阵超声检测仪的主要参数

相控阵超声检测仪的主要参数

相控阵超声检测仪的主要参数
1、控制系统:Intel Core i5 6400或i7 6700处理器,四核心8线
程处理器,超线程技术;
2、显示系统:1920×1080高清液晶屏,支持VGA/DVI/HDMI/USB2.0
显示;
3、采集系统:具有128级深度采集功能;
4、数据处理:A/D转换率可达128MHz,支持频率可达100MHz;
5、传输系统:支持USB2.0/3.0/GigabitEthernet传输,可支持最大1500M高速传输;
6、智能控制:支持PCIe智能控制;
7、声学参数:灵敏度可达-48dB,增益范围0~100dB,可根据被检对
象实际情况做设定;
8、软件:支持多种操作系统,如Windows XP/7/8/10,支持常见的
图像处理软件;
9、抗辐射:具有良好的抗辐射性能,可抵抗外部辐射干扰;
10、安全保护:支持多样的安全保护措施,如GPS定位、远程报警等。

apogee3500四维彩超介绍

apogee3500四维彩超介绍

APOGEE3500彩色多普勒超声诊断仪所属类别:超声科- 汕头彩超产品型号:APOGEE3500汕头彩超apogee3800博信伟业供应联系人赵乙煌135********陈桂玲135********产品简述:汕头彩超Apogee3500是SIUI为医学界贡献的最新创作。

她采用了多种先进的成像技术,具有高清晰的图像品质,丰富实用的功能,适用于全身各部位的超声检查,使超声医生在工作中感受先进技术带来的诊断乐趣,使画着在检查过程中体验到先进技术带来的安全舒适。

触摸屏操作:Apogee 3500采用了彩色触摸屏操作系统,医生对当前的操作一目了然,更简单快捷地完成工作。

斑点柔化技术(SRTech):系统自动跟踪识别有用组织特征信息,对这些信息进行强化,同时滤除噪声,提高信噪比。

使组织分界更加清晰,图像层次感增强,易于分辨早期病变。

实时三维超声:Apogee 3500拥有高密度的容积探头,保证了其实时三维超声成像的效果。

而且探头小巧轻便,符合医生操作常规二维探头的习惯,降低操作强度,提高诊断效率。

频谱包络:医生可选择全自动实时包络频谱,也可选择手动包络或选择起始点进行自由包络频谱,并自动分析显示出PSV、EDV等各种血流懂力学数据。

浏览视窗:对当前保存的诊断图,在屏幕下方保留浏览图,方便医生随时调用进行对比分析。

提醒成像/拓宽扇形成像:扩大视野范围并且不降低图像质量,显示更多的图像信息,在检查较大面积的脏器时尤其方便。

高精度全数字成像技术;组织谐波成像(THI)技术,梯形成像(线阵探头);彩色多普勒血流成像,多普勒频谱;三维(3D)成像,宽视野成像;大容量、可编辑的电影回放;强大的图文管理、通讯传输系统、DICOM3.0;丰富的测量与临床分析计算功能;内置的工作站;强大的检查类型预置、图像标注、系统设置功能;相控阵等超宽频带、高密度的探头选择群;15英寸高分辨率彩色显示器;造型优美新颖,发光键盘,3探头插座;采用全数字成像、谐波成像、自动优化等多项最新的成像技术,图像清晰细腻,具有多普勒血流和频谱成像、三维成像、宽视野成像、梯形成像、大容量电影回放、图像软盘/硬盘/可擦写光盘/U盘存储和DICOM通讯传输、内置工作站图文管理、丰富的测量与临床分析计算等强大实用的功能,可配相控阵等超宽频带、高密度的探头选择群,广泛适用于腹部、妇科、产科、心脏、小器官、外周血管及前列腺等不同的临床诊断;。

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2、性能指标
2.1安全要求
2.1.1 电气安全符合GB 9706.1-2007、GB 9706.9-2008 的要求。

2.1.2 电磁兼容符合YY 0505-2012、GB 9706.9-2008 第36 章的要求。

2.2外观和结构要求
2.2.1外表应色泽均匀、表面整洁,无划痕、裂缝等缺陷;
2.2.2控制和调节机构应灵活、可靠,紧固部位无松动。

2.3探头B 型基本性能指标要求见表1
2.3.1探头标称频率与声工作频率误差
声工作频率与标称频率的偏差应在±15% 范围之内;
2.3.2侧向分辨力
侧向分辨力应符合表 1 的要求;
2.3.3轴向分辨力
轴向分辨力应符合表 1 的要求;
2.3.4盲区
盲区应符合表 1 的要求;
2.3.5探测深度
探测深度应符合表 1 的要求;
2.3.6几何位置精度
几何位置精度应符合表 1 的要求;
2.3.7切片厚度
切片厚度应符合表 1 的要求;
2.3.8周长测量误差
周长测量误差应符合表 1 的要求;
2.3.9面积测量误差
面积测量误差应符合表 1 的要求;
2.3.10M模式时间显示误差
M 模式时间显示误差应符合表1 的要求;
表 1 基本性能要求
2.4彩色血流成像模式性能
2.4.1最大血流探测深度
在彩色血流成像模式下,探头在其多普勒工作频率下的最大血流探测深度应符合表2 的要求;
2.4.2最大显示血流深度
在彩色血流成像模式下,最大显示血流深度应符合表 2 的要求;
2.4.3血流图像与其所在管道的灰阶图像应基本重合;
2.4.4血流方向应能正确识别,无混叠现象。

表 2 彩色血流成像性能要求
2.5频谱多普勒(PW)模式性能
2.5.1最大血流探测深度
在频谱多普勒模式下,探头在该模式工作频率下的最大血流探测深度应符合表3 的要求;
2.5.2最大显示血流深度
在频谱多普勒模式下,探头在该模式工作频率下的最大显示血流深度应符合表3 的要求;
2.5.3最小显示血流速度
在频谱多普勒模式下,探头在该模式工作频率下的最小显示血流速度应符合表3 的要求;
2.5.4最大显示血流速度
在频谱多普勒模式下,探头在该模式工作频率下的最大显示血流速度应符合表3 的要求;
2.5.5彩超的血流速度读数误差应在±15%范围内;
2.5.6取样区游标位置应准确。

表3 频谱多普勒(PW)模式性能要求
2.6连续波多普勒(CW)模式性能
2.6.1最大血流探测深度
在连续波多普勒模式下,探头在该模式工作频率下的最大血流探测深度应符合表4 的要求;
2.6.2最大显示血流深度
在连续波多普勒模式下,探头在该模式工作频率下的最大显示血流探测深度应符合表4 的要求;
2.6.3最小显示血流速度
在连续波多普勒模式下,探头在该模式工作频率下的最小显示血流速度应符合表4 的要求;
2.6.4最大显示血流速度
在连续波多普勒模式下,探头在该模式工作频率下的最大显示血流速度应符合表4 的要求;
2.6.5彩超的血流速度读数误差应在±15%范围内;
2.6.6取样区游标位置应准确。

表 4 连续波多普勒(CW)模式性能要求
2.7环境试验要求
环境试验中气候环境和机械环境条件,应符合GB/T 14710-2009 中Ⅱ组(其中工作环境温度0℃~40℃,相对湿度30%~85%) 、YY/T 1420-2016 及表5 的规定。

运输试验应符合GB/T 14710-2009 中第4 章的要求。

表 5 环境试验规定。

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