硫酸根含量试验检测记录表(质量法)
硫酸根检验方法
硫酸根检验方法
硫酸根是一种常见的化学离子，其检验方法在化学实验和工业
生产中具有重要意义。
本文将介绍几种常用的硫酸根检验方法，以
供参考。
首先，最常见的硫酸根检验方法之一是巴比特试剂法。
该方法
利用巴比特试剂与硫酸根生成的沉淀来进行检验。
具体操作步骤如下，首先将待检测的溶液加入试管中，然后加入适量的巴比特试剂，观察是否生成黄色沉淀。
若生成黄色沉淀，则表示溶液中含有硫酸根。
其次，还可以利用铅醋酸法进行硫酸根的检验。
该方法的操作
步骤如下，首先将待检测的溶液加入试管中，然后加入适量的铅醋
酸溶液，观察是否生成白色沉淀。
若生成白色沉淀，则表示溶液中
含有硫酸根。
此外，还可以利用硫酸铅法进行硫酸根的检验。
具体操作步骤
如下，首先将待检测的溶液加入试管中，然后加入适量的硫酸铅溶液，观察是否生成白色沉淀。
若生成白色沉淀，则表示溶液中含有
硫酸根。
需要注意的是，在进行硫酸根检验时，应当注意避免与其他离子发生干扰反应，以确保检验结果的准确性。
另外，不同的检验方法可能会受到溶液酸碱度、温度等因素的影响，因此在进行检验时应当注意控制这些因素，以确保检验结果的准确性。
综上所述，硫酸根的检验方法有多种，其中巴比特试剂法、铅醋酸法和硫酸铅法是比较常用的方法。
在进行检验时，应当注意避免干扰反应，并控制溶液的酸碱度、温度等因素，以确保检验结果的准确性。
希望本文介绍的硫酸根检验方法能对您有所帮助。
氯离子、硫酸根离子(1)检测报告.
检测依据：□GB/T 5009-2003□其它标准
使用仪器：□ES-205J电子天平设备号：1036CB02仪器状况：□正常□异常□BS124S电子天平设备号：1645CA06仪器状况：□正常□异常
□DHG9246A电热恒温鼓风干燥箱设备号：1671DA06仪器情况：□正常□异常□□TU-1901紫外分光光度计设备号：1590CA04仪器情况：□正常□异常
检验项目
标准要求
试验数据记录
计算公式
检测结果
结论
Cl-
g/L
/
样品体积
V，mL
定容体积
V2，ml
测定用样液体积
V3,ml
AgNO3标准溶液浓度
C，moL/L
样品消耗标液体积
V1，ml
空白消耗标液体积
V0，ml
计算值
g/L
平均值
g/L
修约值
g/L
/
SO42-
mg/L
/
样品体积
V，mL
定容体积
V1，ml
测试用液体积
V2，ml
吸光度
A
由标准曲线查得的含量
(以SO2计)
C，µg
计算值
mg/L
平均值
mg/L
修约值
mg/L
/
亚硫酸盐标准曲线系列(以SO2计)
(比色皿厚度:1cm;波长:550nm)
标准浓度µg
回归方:
吸光度A
备注
标准曲线见号报告
溶液中硫酸根含量测量方法
硫酸根的测定钡镁沉淀法1原理用过量的钡镁混合液与脱硫液中的硫酸根作用生成硫酸钡沉淀，在pH=10的条件下，以%铬黑T为指示剂，用EDTA标准溶液络合滴定过量的钡镁离子。
2试剂2.4乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准溶液：C(EDTA)=L；钡镁混合液10ml；1:4盐酸溶液；pH=10的缓冲液；%铬黑T指示剂。
2.1.1配制用托盘天平称取计算量的乙二胺四乙酸二钠于400mL烧杯中，加入适量的蒸馏水，加热溶解，冷却后转入聚乙烯塑料瓶中，在稀释至所需体积，充分摇匀。
2.1.2EDTA标定称取0.4g于800℃灼烧恒重的基准物氧化锌（精确到0.0002g），用少许蒸馏水润湿，加盐酸溶液（1:1）使氧化锌溶解，移入500mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。
取，加80mL去离子水，用10%氨水中和至pH为7-8，加5mLpH=10的缓冲溶液，加5滴%铬黑T指示剂，用LEDTA溶液滴定至由紫色变为蓝色。
溶液的浓度，mol/Lm——氧化锌的质量，g——500mL中取20mL滴定，相当于m 的倍V——滴定氧化锌消耗EDTA标准溶液的体积，mL——氧化锌的摩尔质量，g/mol。
%铬黑T指示剂将0.5g铬黑T溶于75mL无水乙醇再加入25mL三乙醇胺溶液。
钡镁混合液称取氯化钡（BaCl2·2H2O）3.0g及氯化镁（MgCl2·6H2O）0.6g溶于水，加1：4盐酸2mL，用煮沸冷却后蒸馏水稀释至1000mL。
2.5pH=10的缓冲液将54g氯化铵溶于水，加350mL氨水，用水稀释至1L。
3测定步骤移取过滤后的脱硫液10mL于50mL 容量瓶中，加水稀释至刻度，再移取稀释后的溶液1mL于锥形瓶中，加1～2滴1：4盐酸溶液，加水约15mL，准确加入20mL 钡镁混合液，摇匀并放置10min后，加10mL缓冲液及2～3滴%铬黑T指示剂，以EDTA标准液滴定至酒红色变为蓝色为终点。
记下终点体积读数为V样。
空白试验：准确移取20mL钡镁混合液，加10mL缓冲液及2～3滴%铬黑T指示剂，以EDTA 标准液滴定至酒红色变为蓝色为终点。
土的易溶盐总量试验检测记录表(质量法)
全盐量(%)
全盐量平均值(%)
附加声明：
检测：记录：复核： 日期： 年 月 日
土的易溶盐碳酸根及碳酸氢根试验检测记录表JGLQ01017
检测单位名称：记录编号：
工程部位/用途
委托/任务编号
样品名称
样品编号
规格型号
来样日期
检测依据
样品描述
判定依据
试验地点
试验条件
温度：℃湿度：%
试验日期
(mL)
Ca2+含量
(mmol
1/2Ca2+/kg)
Ca2+含量平均值
(mmol
1/2Ca2+/kg)
Ca2+含量
(%)
Ca2+含量平均值
(%)
Mg2+含量
(mmol
1/2Mg2+/kg)
Mg2+含量平均值
(mmol
1/2Mg2+/kg)
Mg2+含量
(%)
Mg2+含量平均值
(%)
附加声明：
检测：记录：复核： 日期： 年 月 日
土的易溶盐硫酸根试验检测记录表（EDTA间接配位滴定法）JGLQ01017
检测单位名称：记录编号：
工程部位/用途
委托/任务编号
样品名称
样品编号
规格型号
来样日期
检测依据
样品描述
判定依据
试验地点
试验条件
温度：℃湿度：%
试验日期
主要仪器设备名称及编号
土样编号
土样说明
吸取浸出液的体积V(mL)
EDTA二钠盐溶液的浓度（mol/L）
检测单位名称：记录编号：
硫酸根检测方法
MM_FS_CNG_0301制盐工业通用试验方法硫酸根离子的测定1.适用范围本方法适用于制盐工业中工业盐、食用盐（海盐、湖盐、矿盐、精制盐）、氯化钾、工业氯化镁试样中硫酸根含量的测定。
2.重量法2.1.原理概要样品溶液调至弱酸性，加入氯化钡溶液生成硫酸钡沉淀，沉淀经过滤、洗涤、烘干、称重，计算硫酸根含量。
2.2.主要试剂和仪器2.2.1.主要试剂氯化钡：0.02mol／L溶液；配制：称取2.40g氯化钡，溶于500mL水中，室温放置24h，使用前过滤；盐酸：2mol／L溶液；甲基红：0.2％溶液。
2.2.2.仪器一般实验室仪器。
2.3.过程简述吸取一定量样品溶液〔见附录A（补充件）〕，置于400mL烧杯中，加水至150mL，加2滴甲基红指示剂，滴加2mol／L盐酸至溶液恰呈红色，加热至近沸，迅速加入40mL（硫酸根含量＞2.5％时加入60mL）0.02mol／L氯化钡热溶液，剧烈搅拌2min，冷却至室温，再加少许氯化钡溶液检查沉淀是否完全，用预先在120℃烘至恒重的4号玻璃坩埚抽滤，先将上层清液倾入坩埚内，用水将杯内沉淀洗涤数次，然后将杯内沉淀全部移入坩埚内，继续用水洗涤沉淀数次，至滤液中不含氯离子（硝酸介质中硝酸银检验）。
以少量水冲洗坩埚外壁后，置电烘箱内于120±2℃烘1h后取出。
在干燥器中冷却至室温，称重。
以后每次烘30min，直至两次称重之差不超过0.0002g视为恒重。
2.4.结果计算硫酸根含量按式（1）计算。
硫酸根（％）＝（G1－G2）×0.4116 ×100 (1)W式中：G1——玻璃坩埚加硫酸钡质量，g；G2——玻璃坩埚质量，g；W——所取样品质量，g；0.4116——硫酸钡换算为硫酸根的系数。
2.5.允许差允许差见表1。
表 1硫酸根，％允许差，％＜0.50 0.030.50～＜1.50 0.041.50～3.50 0.052.6.分析次数和报告值同一实验室取双样进行平行测定，其测定值之差超过允许差时应重测，平行测定值之差如不超过允许差取测定值的平均值作为报告值。
工业产品中硫酸根离子测定方法
制盐工业通用试验方法硫酸根离子重量法光度法（适用于微量硫酸根含量的测定）容量法（EDTA络合滴定法）1.适用范围本方法适用于制盐工业中工业盐、食用盐（海盐、湖盐、矿盐、精制盐）、氯化钾、工业氯化镁试样中硫酸根含量的测定。
2.重量法2.1.原理概要样品溶液调至弱酸性，加入氯化钡溶液生成硫酸钡沉淀，沉淀经过滤、洗涤、烘干、称重，计算硫酸根含量。
2.2.主要试剂和仪器2.2.1.主要试剂氯化钡：0.02mol／L溶液；配制：称取2.40g氯化钡，溶于500mL水中，室温放置24h，使用前过滤；盐酸：2mol／L溶液；甲基红：0.2％溶液。
2.2.2.仪器一般实验室仪器。
2.3.过程简述吸取一定量样品溶液〔见附录A（补充件）〕，置于400mL烧杯中，加水至150mL，加2滴甲基红指示剂，滴加2mol／L盐酸至溶液恰呈红色，加热至近沸，迅速加入40mL（硫酸根含量＞2.5％时加入60mL）0.02mol／L氯化钡热溶液，剧烈搅拌2min，冷却至室温，再加少许氯化钡溶液检查沉淀是否完全，用预先在120℃烘至恒重的4号玻璃坩埚抽滤，先将上层清液倾入坩埚内，用水将杯内沉淀洗涤数次，然后将杯内沉淀全部移入坩埚内，继续用水洗涤沉淀数次，至滤液中不含氯离子（硝酸介质中硝酸银检验）。
以少量水冲洗坩埚外壁后，置电烘箱内于120±2℃烘1h后取出。
在干燥器中冷却至室温，称重。
以后每次烘30min，直至两次称重之差不超过0.0002g视为恒重。
2.4.结果计算硫酸根含量按式（1）计算。
硫酸根（％）＝（G1－G2）×0.4116 ×100 (1)W式中：G1——玻璃坩埚加硫酸钡质量，g；G2——玻璃坩埚质量，g；W——所取样品质量，g；0.4116——硫酸钡换算为硫酸根的系数。
2.5.允许差允许差见表1。
表1硫酸根，％允许差，％＜0.50 0.030.50～＜1.50 0.041.50～3.50 0.052.6.分析次数和报告值同一实验室取双样进行平行测定，其测定值之差超过允许差时应重测，平行测定值之差如不超过允许差取测定值的平均值作为报告值。
硫酸根离子检测的步骤与方法
硫酸根离子检测的步骤与方法硫酸根离子（SO4^2-）是化学分析中常见的一个离子，其检测方法主要包括定性检测和定量检测两个方面。
定性检测主要用于判断样品中是否存在硫酸根离子，而定量检测则是用于确定样品中的硫酸根离子浓度的方法。
本文将从这两个方面介绍硫酸根离子检测的步骤与方法。
一、硫酸根离子的定性检测硫酸根离子的定性检测一般使用硝酸银溶液（AgNO3）作为试剂。
以下是硫酸根离子定性检测的步骤：1. 准备试液：将适量的硝酸银溶液稀释至适宜浓度，并用去离子水稀释至一定体积。
稀释后的硝酸银溶液通常为0.1 mol/L。
2. 取样：取待检样品，加入试管中。
如果样品是溶液，则直接取适量的溶液；如果是固体样品，则需将其溶解在适量的溶剂中。
3. 加入试剂：将适量的稀释后的硝酸银溶液滴加到试管中的待检样品中。
4. 观察反应：观察试管中是否出现白色沉淀。
如果出现白色沉淀，则可以判断样品中存在硫酸根离子。
需要注意的是，在进行硫酸根离子定性检测时，应避免光照，因为硫酸根离子与光有反应，会导致结果不准确。
二、硫酸根离子的定量检测硫酸根离子的定量检测方法有很多，常见的方法有重量法、电化学法和光度法等。
以下是其中两种常用的定量检测方法：1. 重量法：该方法是通过测定硫酸根离子在样品中的质量，来计算其浓度。
将待检样品加热至干燥，使硫酸根离子转化为硫酸钙（CaSO4），然后进行称重。
通过称重前后的质量差异，可计算出硫酸根离子的质量，进而计算出其浓度。
2. 光度法：该方法是通过测量硫酸根离子与某种指示剂或试剂产生的显色反应的光吸收或光透过度来计算其浓度。
常用的指示剂有钡硫脲（Ba(SC(NH2)2)2）和酮氨酸（thiocyanate）等。
通过构建标准曲线，测量样品的吸光度或透过度，即可计算出硫酸根离子的浓度。
无论使用何种定量检测方法，都需要进行标准曲线的构建，并在测试样品之前进行校准，以确保测试结果的准确性和可靠性。
通过以上介绍，我们了解了硫酸根离子检测的步骤与方法。
测定硫酸根
测定硫酸根1.重量法1.1.原理概要样品溶液调至弱酸性，加入氯化钡溶液生成硫酸钡沉淀，沉淀经过滤、洗涤、烘干、称重，计算硫酸根含量。
1.2.主要试剂和仪器1.2.1.主要试剂氯化钡：0.02mol／L溶液；配制：称取2.40g氯化钡，溶于500mL水中，室温放置24h，使用前过滤；盐酸：2mol／L溶液；甲基红：0.2％溶液。
1.2.2.仪器一般实验室仪器。
1.3.过程简述吸取一定量样品溶液〔见附录A（补充件）〕，置于400mL烧杯中，加水至150mL，加2滴甲基红指示剂，滴加2mol／L盐酸至溶液恰呈红色，加热至近沸，迅速加入40mL（硫酸根含量＞2.5％时加入60mL）0.02mol／L氯化钡热溶液，剧烈搅拌2min，冷却至室温，再加少许氯化钡溶液检查沉淀是否完全，用预先在120℃烘至恒重的4号玻璃坩埚抽滤，先将上层清液倾入坩埚内，用水将杯内沉淀洗涤数次，然后将杯内沉淀全部移入坩埚内，继续用水洗涤沉淀数次，至滤液中不含氯离子（硝酸介质中硝酸银检验）。
以少量水冲洗坩埚外壁后，置电烘箱内于120±2℃烘1h后取出。
在干燥器中冷却至室温，称重。
以后每次烘30min，直至两次称重之差不超过0.0002g视为恒重。
1.4.结果计算硫酸根含量按式（1）计算。
硫酸根（％）＝（G1－G2）×0.4116 ×100 (1)W式中：G1——玻璃坩埚加硫酸钡质量，g；G2——玻璃坩埚质量，g；W——所取样品质量，g；0.4116——硫酸钡换算为硫酸根的系数。
2.5.允许差允许差见表1。
表 1硫酸根，％允许差，％＜0.50 0.030.50～＜1.50 0.041.50～3.50 0.051.6.分析次数和报告值同一实验室取双样进行平行测定，其测定值之差超过允许差时应重测，平行测定值之差如不超过允许差取测定值的平均值作为报告值。
2.容量法（EDTA络合滴定法）2.1.原理概要氯化钡与样品中硫酸根生成难溶的硫酸钡沉淀，过剩的钡离子用EDTA标准溶液滴定，间测定硫酸根。
硫酸根离子的测定
MM_FS_CNG_0301制盐工业通用试验方法硫酸根离子重量法光度法（适用于微量硫酸根含量的测定）容量法（EDTA络合滴定法）MM_FS_CNG_0301制盐工业通用试验方法硫酸根离子的测定1.适用范围本方法适用于制盐工业中工业盐、食用盐（海盐、湖盐、矿盐、精制盐）、氯化钾、工业氯化镁试样中硫酸根含量的测定。
2.重量法2.1.原理概要样品溶液调至弱酸性，加入氯化钡溶液生成硫酸钡沉淀，沉淀经过滤、洗涤、烘干、称重，计算硫酸根含量。
2.2.主要试剂和仪器2.2.1.主要试剂氯化钡：0.02mol／L溶液；配制：称取2.40g氯化钡，溶于500mL水中，室温放置24h，使用前过滤；盐酸：2mol／L溶液；甲基红：0.2％溶液。
2.2.2.仪器一般实验室仪器。
2.3.过程简述吸取一定量样品溶液〔见附录A（补充件）〕，置于400mL烧杯中，加水至150mL，加2滴甲基红指示剂，滴加2mol／L盐酸至溶液恰呈红色，加热至近沸，迅速加入40mL（硫酸根含量＞2.5％时加入60mL）0.02mol／L氯化钡热溶液，剧烈搅拌2min，冷却至室温，再加少许氯化钡溶液检查沉淀是否完全，用预先在120℃烘至恒重的4号玻璃坩埚抽滤，先将上层清液倾入坩埚内，用水将杯内沉淀洗涤数次，然后将杯内沉淀全部移入坩埚内，继续用水洗涤沉淀数次，至滤液中不含氯离子（硝酸介质中硝酸银检验）。
以少量水冲洗坩埚外壁后，置电烘箱内于120±2℃烘1h后取出。
在干燥器中冷却至室温，称重。
以后每次烘30min，直至两次称重之差不超过0.0002g视为恒重。
2.4.结果计算硫酸根含量按式（1）计算。
硫酸根（％）＝（G1－G2）×0.4116 ×100 (1)W式中：G1——玻璃坩埚加硫酸钡质量，g；G2——玻璃坩埚质量，g；W——所取样品质量，g；0.4116——硫酸钡换算为硫酸根的系数。
2.5.允许差允许差见表1。
表1硫酸根，％允许差，％＜0.50 0.030.50～＜1.50 0.041.50～3.50 0.052.6.分析次数和报告值同一实验室取双样进行平行测定，其测定值之差超过允许差时应重测，平行测定值之差如不超过允许差取测定值的平均值作为报告值。
硫酸根离子的检验方法及现象
硫酸根离子的检验方法及现象
硫酸根离子是检测在水中存在的重要离子之一，它是污染物的主要指标之一。
对于某些饮用水厂，检测水中硫酸根离子的量及其分布对饮用水的质量有至关重要的影响。
因此，如何准确有效地检验出水中的硫酸根离子，成为一项亟待解决的重要问题。
检验硫酸根离子的方法可以分为实验室检验和现场检测两种，实验室检验方法
以分析萃取法为主，常用的分析方法为紫外分光光度分析、原子吸收光谱分析、浊度计法及电导率法等。
其中，紫外分光光度分析是目前普遍用于检测硫酸根离子的主要方法，基本原理是硫酸根离子在一定分光光度条件下与指示剂发生色变，根据折算关系计算出相应的离子浓度。
而现场检测的方法中，最常见的是自动监测方式，即用相应的仪器仪表自动采
集水中溶解氧、硫酸根离子、水温、PH等参数值，该方法具有快速、精确且方便
操作等诸多优点，提高了检测硫酸根离子的准确性。
在水中含有较多的硫酸根离子时，它的表现形式会很明显，比如在室温下，可
会呈现出棕黄色沉淀；在高温高硫酸根离子浓度的水中可呈深黄色溶液；在多硫酸根离子及污染物高浓度的水中，可出现类似煤油或洗衣粉的沉渣，甚至会有气体放出。
总之，从水中观察到有类似这些现象，很有可能是硫酸根离子积聚导致的。
综上所述，硫酸根离子在水中的存在对饮用水的质量至关重要，因此，我们在
检验水质时，一定要精确有效地检测出水中的硫酸根离子，以保障人们的生活质量。
水中硫酸根的测定方法
水中硫酸根的测定方法
水中硫酸根的测定方法有以下几种：
1. 比重法：将水样加入已知比重浓度的氯化钡溶液中，硫酸根与钡形成沉淀，通过测定沉淀的质量和水样的体积，计算出硫酸根的含量。
2. 滴定法：将水样与标准氯化钡溶液反应，当硫酸根与钡形成沉淀时停止滴定，通过滴定的量计算出硫酸根的含量。
3. 光度法：利用硫酸根与钡盐形成沉淀后形成乳状液的特点，通过测定乳状液的光密度，计算出硫酸根的含量。
4. 离子色谱法：利用离子色谱仪分析样品中的硫酸根含量。
这些方法各有优劣，具体选择需要根据实际需求和实验条件来确定。
36 HJ 635-2012 土壤 水溶性和酸溶性硫酸盐的测定 重量法
2 规范性引用文件
本标准内容引用了下列文件中的条款。凡是不注明日期的引用文件，其有效版本适用于
本标准。
HJ 168
环境监测 分析方法标准制修订技术导则
HJ/T 166 ISO 11048
土壤环境监测技术规范 土 壤 质 量 水 溶 性 和 酸 溶 性 硫 酸 盐 的 测 定 方 法 （ Soil
quality-Determination of water-soluble and acid-soluble sulfate）
2012-02-29 发布
2012-06-01 实施
发布
环境保护部
目次
前 言 ............................................................................................................................................. II 警告 .................................................................................................................................................. 1 1 适用范围....................................................................................................................................1 2 规范性引用文件........................................................................................................................1 3 术语和定义.....................................................................................................1 4 方法原理....................................................................................................................................1 5 干扰和消除................................................................................................................................1 6 试剂和材料................................................................................................................................2 7 仪器和设备................................................................................................................................3 8 样品............................................................................................................................................3 9 分析步骤....................................................................................................................................4 10 结果计算与表示........................................................................................................................5 11 精密度和准确度........................................................................................................................5 12 质量保证和质量控制................................................................................................................5 13 废物处理....................................................................................................................................6 14 注意事项....................................................................................................................................6 附录 A（资料性附录）本标准与 ISO11048-1995（E）的章条编号对照 ..................................7 附录 B（资料性附录）本标准与 ISO11048-1995（E）的技术性差异及其原因 ......................9 附录 C（资料性附录）ISO11048 的实验室间验证结果 ............................................................10
硫酸根离子精确检测方法
2。
重量法2.1。
原理概要样品溶液调至弱酸性，加入氯化钡溶液生成硫酸钡沉淀，沉淀经过滤、洗涤、烘干、称重,计算硫酸根含量.2.2。
主要试剂和仪器2。
2.1.主要试剂氯化钡:0.02mol／L溶液；配制:称取2.40g氯化钡,溶于500mL水中，室温放置24h，使用前过滤;盐酸:2mol／L溶液；甲基红：0。
2％溶液。
2.2.2.仪器一般实验室仪器。
2。
3.过程简述吸取一定量样品溶液〔见附录A（补充件）〕，置于400mL烧杯中，加水至150mL，加2滴甲基红指示剂，滴加2mol／L盐酸至溶液恰呈红色，加热至近沸,迅速加入40mL（硫酸根含量＞2.5%时加入60mL）0。
02mol／L氯化钡热溶液，剧烈搅拌2min,冷却至室温，再加少许氯化钡溶液检查沉淀是否完全，用预先在120℃烘至恒重的4号玻璃坩埚抽滤,先将上层清液倾入坩埚内，用水将杯内沉淀洗涤数次，然后将杯内沉淀全部移入坩埚内，继续用水洗涤沉淀数次，至滤液中不含氯离子（硝酸介质中硝酸银检验）。
以少量水冲洗坩埚外壁后，置电烘箱内于120±2℃烘1h后取出。
在干燥器中冷却至室温，称重。
以后每次烘30min，直至两次称重之差不超过0。
0002g视为恒重.2.4。
结果计算硫酸根含量按式（1）计算。
硫酸根(%)＝（G1－G2)×0。
4116 ×100 (1)W式中:G1——玻璃坩埚加硫酸钡质量,g;G2—-玻璃坩埚质量，g；W——所取样品质量，g;0.4116——硫酸钡换算为硫酸根的系数.2.5.允许差允许差见表1。
表1硫酸根，％允许差，％＜0.50 0.030。
50～＜1。
50 0。
041。
50～3.50 0.052.6。
分析次数和报告值同一实验室取双样进行平行测定，其测定值之差超过允许差时应重测，平行测定值之差如不超过允许差取测定值的平均值作为报告值。
3。
容量法（EDTA络合滴定法)3。
1。
原理概要氯化钡与样品中硫酸根生成难溶的硫酸钡沉淀,过剩的钡离子用EDTA标准溶液滴定,间接测定硫酸根.3.2主要试剂和仪器3.2.1。
环境中硫酸根检测国标
环境中硫酸根检测国标1. 引言在环境监测和质量控制领域，硫酸根（SO4^2-）的检测是一个重要的任务。
硫酸根的存在可以直接或间接地反映出环境中的污染程度和水质状况。
因此，制定硫酸根检测的国家标准对于环境保护和人类健康至关重要。
2. 硫酸根的来源和危害硫酸根在自然界中广泛存在，主要来源于工业废水、农业排放和大气沉降。
高浓度的硫酸根会对环境和人体健康造成严重危害。
硫酸根的存在会导致水体酸化，破坏水生生物的生存环境。
此外，硫酸根还与其他污染物相互作用，形成有毒物质，对生态系统产生更大的影响。
3. 国家标准的重要性制定硫酸根检测的国家标准具有以下几个重要意义：3.1 环境保护国家标准可以规范硫酸根检测方法和技术要求，确保检测结果的准确性和可靠性。
这有助于监测环境中硫酸根的含量，及时发现和解决环境污染问题，保护生态系统的稳定性和健康。
3.2 健康风险评估硫酸根的存在与人体健康密切相关。
国家标准可以为健康风险评估提供参考依据，帮助政府和相关部门制定相应的保护措施和政策，减少公众暴露于高硫酸根含量的环境中的风险。
3.3 质量控制国家标准可以为环境监测机构和实验室提供统一的检测标准和方法，确保检测结果的可比性和一致性。
这有助于提高监测机构的技术水平和质量控制能力，保证环境监测工作的科学性和可靠性。
4. 硫酸根检测方法国家标准应当包含硫酸根检测的方法和技术要求。
目前常用的硫酸根检测方法有以下几种：4.1 离子色谱法离子色谱法是一种常用的硫酸根检测方法。
该方法基于硫酸根在离子交换柱上的保留和洗脱特性，通过检测硫酸根的峰面积或峰高来确定其浓度。
4.2 光度法光度法是一种简便快速的硫酸根检测方法。
该方法基于硫酸根与巴比妥酸钠反应生成的紫色产物的吸光度变化，通过比色法或分光光度法测定硫酸根的浓度。
4.3 原子吸收光谱法原子吸收光谱法可以用于硫酸根的定量分析。
该方法利用硫酸根与钡离子形成的沉淀，在石墨炉或火焰原子吸收光谱仪中测定钡的吸光度，从而确定硫酸根的浓度。