处方药与非处方药分类管理培训试题和答案

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处方药与非处方药分类管理办法_百度文库

A、全面熟悉本单位经营活动和业务流程B、主动提出合理化建议C、代替领导决策D、积极参与管理126、强化服务要求会计人员（）。

A、树立服务意识B、提高服务质量C、维护会计职业良好的社会形象D、提升会计职业良好的社会形象127、普及会计职业道德基础知识的目的，就是使广大会计人员（），从而养成良好的会计职业道德行为。

A、普及会计法基本知识B、了解会计职业道德对社会经济秩序的影响C、了解会计职业道德对会计信息质量的影响D、了解违反会计职业道德，不仅受到良心和道义上的遣责，还会受到行业惩戒和处罚128、财政部门对会计职业道德监督检查的途径有（）。

A、会计法执法检查与会计职业道德检查相结合B、会计从业资格证书注册登记管理与会计职业道德检查相结合C、会计专业技术资格考评与会计职业道德检查相结合D、会计专业技术资格聘用与会计职业道德检查相分离第三部分：判断题（请将判断结果，按答题卡要求，用2B铅笔填涂你选定的信息点。

答案错误倒扣0.5分，不答不得分也不扣分。

本类题最低得分为零分。

）（）1、一的会计制度，是指国务院财政部门根据《会计法》制度的关于会计核算、会计监督、会计机构和会计人员以及会计工作管理的制度。

（）2、县级（包括县级）以上地方各级人民政府财政部门管理本行政区域内的会计工作。

（）3、担任会计机构负责人必须具备会计师以上专业技术职务资格。

（）4、会计关系是会计机构和会计人员在办理会计事务过程中以及国家在管理会计工作中发生的经济关系。

（）5、《会计法》是会计法律制度中层次最高的法律规范，是制定其他会计法律制度的依据，是会计工作、会计人员的根本大法。

（）6、会计人员审核原始凭证，必须以各单位指定的财务会计制度的规定为依据。

（）7、会计处理方法一经确定，不的随意更改。

（）8、“常在河边走，就是不湿鞋”，这句话体现的是客观公正。

（）9、在会计记录文字上可以并用中文或其他通用文字。

（）10、在我国，会计核算只能以人民币为记帐本位币。

2014年非处方药考试试题(一)

非处方药考试试题(一)一、X型题（本大题55小题．每题1.0分，共55.0分。

由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成，题干在前，选项在后。

要求考生从五个备选答案中选出二个或二个以上的正确答案，多选、少选、错选均不得分。

）第1题下列叙述正确的是A 阿司匹林与华法令合用可增加出血的危险B 钙通道阻滞剂可增加茶碱中毒的危险C 西米替丁可以引起苯妥英钠中毒D 布洛芬能增加血清中锂的浓度E 西米替丁可以使奎尼丁的血药浓度降低【正确答案】：A,B,C,D【本题分数】：1.0分第2题非处方药必须具备的特点是A 使用安全B 疗效确切C 质量稳定D 标签、说明书通俗易懂E 应用方便【正确答案】：A,B,C,D,E【本题分数】：1.0分第3题具有疗效确切的非处方药必须是A 疗效可靠，适应证明确，易为使用者掌握B 剂量不需经常调整，更不必进行特殊试验、检查和监测C 长期使用不易产生耐药性D 无毒性E 易变质【正确答案】：A,B,C,E【本题分数】：1.0分第4题对非处方药的安全性要求是A 在推荐治疗剂量下，无严重不良反应，或虽有反应但为一过性轻微者，停药后可迅速自行消退B 不会掩盖其他疾病，不会诱导病原体产生耐药性或抗药性C 与其他药物或食物同时服用时，不产生有害的相互作用D 现有的资料和临床长期使用确已证实为安全性药物E 药物长期使用无依赖性和耐药性，无"三致"作用，无潜在的毒性，不易蓄积中毒【正确答案】：A,B,C,D,E【本题分数】：1.0分第5题《国家非处方药目录》的第二、三、四批与第一批不同的是A 化学药品部分改为呼吸系统用药、神经系统用药、消化系统用药、五官科用药分类B 化学药品部分改为皮科用药、妇科药、维生素与矿物类药分类C 化学药品和中成药均按制剂品种公布D 分甲类非处方药和乙类非处方药E 全部为甲类非处方药【正确答案】：A,B,C,D【本题分数】：1.0分第6题具有疗效确切的非处方药必须是。

处方药与非处方药分类管理培训试题和答案

处方药与非处方药分类管理培训试题分数：________ 姓名：____ 一、单选题（每题4分）A型题：（1-5题）1、药品分别按处方药与非处方药分类管理的依据是（）A药品品种、规格；B药品适应症；C药品剂量；D药品给药途径；E药品品种、规格、适应症、剂量、给药途径不同；2、非处方药的标签和说明书必须经（）A国家经济贸易委员会批准；B国家药品监督管理局的批准；C国家技术监督局批准；D国家劳动和社会保障部批准；E国家审计署批准；3、消费者对非处方药有（）A选购权；B判断能力；C识别能力；D有权自主选购，并需要按非处方药标签和说明书所示内容使用；E看懂非处方说明书；4、包装上不须印有规定标志的（）A处方药；B精神药品；C医疗用毒性药品；D放射性药品；E外用药品和非处方药的标签；5、非处方药的遴选、审批、发布和调整工作具体由哪个部门负责（）A国家经济贸易委员会；B国家卫计委；C国家药典委员会；D国家技术监督委员会；E国家药品监督管理局；B型题：（6-10题）A药品生产企业许可证；B药品经营企业许可证；C两者均需；D两者均不需；&处方药、非处方药生产企业必须具有（）7、非处方药的批发企业必须具有（）8、零售乙类非处方药的商业企业必须具有（）9、处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有（）10、处方药的批发企业必须具有（）二、多选题：（每题5分）1、OTC药物的遴选原则是（）A应用安全；B疗效确切；C质量稳定；D经济效益；E应用方便；2、关于药品广告宣传，下列哪些说法是正确的（）A处方药不准在专业性医药报刊进行广告宣传；B处方药只能在专业性医药报刊进行广告宣传；C非处方药不经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传；D 非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传；） C 二类精神药品； D 处方药； E 放射性）A 椭圆图案中印有OTC 字样；B 红底白字；C蓝底红字；D 绿底红字；E 绿底白字；、简答题：（每题 20 分）1、什么是处方药？什么是非处方药？2、OTC 的主要特点是什么?3、实行特殊管理的药品是（A 医疗用毒性药品；B 麻醉药品；药品；4、非处方药的专有标志为（处方药与非处方药分类管理培训试题答案单选：EBDAE ABDBB多选题：ABCE BD ABCE ABE简答题：1、处方药是必须凭执业医师或者执业助理医师处方才能调配、购买和使用的药品。

药事法规期末试题及答案案例分析

药事法规期末试题及答案案例分析1.根据处方药与非处方药分类管理的相关规定，关于非处方药遴选原则解释的说法，错误的是A.应用安全，系指经过长明临床使用证实，药品无潜在毒性，不易引起蓄积中毒，基本无不良反应，不引起依赖性B.疗效确切，系指药物针对性强，功能主治明确，不需要调整剂量，连续使用不易引起耐药性C.质量稳定，系指药品质量可控、性质稳定D.使用方便，系指不用经过特殊检查和试验即可使用，以口服和外用的常用剂型为主答案：B2.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，关于药品生产、经营企业及医疗机构违法应承担的法律责任，除给予警告、责令限期改正并处罚款等外，其相应药品将不予再注册的情形是A.甲药品生产企业未建立和保存其生产药品的药品不良反应监测报告档案B. 乙药品生产企业未按照要求提交其生产药品的定期安全性更新报告C.丙药品经营企业未配合药品生产企业按照要求开展的针对其生产的、发生群体不良事件的药品的调查、评价和处理D.丁医疗机构不配合药品生产企业按照要求开展的针对其生产的、发生严重药品不良反应的药品的相关调查工作答案：B3.据2018年《深化党和国家机构改革方案》和《国务院关于机构设置的通知》,关于国家医疗保障局职责的说法，错误的是A.统筹规划卫生健康资源配置，指导区域卫生健康规划的制定与实施B.组织制定并实施医疗保障基金安全防控机制，推进医疗保障基金支付方式改革C.制定医保目录准入谈判规则，并组织实施D.组织制定并完善异地就医管理和费用结算政策答案：A4.根据《执业药师职业资格制度规定》，关于执业药师注册条件和要求的说法，错误的是A.依法取得执业药师职业资格证书并经注册方能执业B.第一次注册应在取得职业资格证书后5年内申请注册C. 遵纪守法，无不良信息记录D.身体健康，能坚持在执业药师岗位工作，并经执业单位考核同意答案：B5.某药品生产企业生产的药品，造成患者人身损害，经当地的消费者协会调解，企业赔偿患者部分合理费用。

处方药与非处方药及包装、标签和说明书的管理考试试题

处方药与非处方药及包装、标签和说明书的管理考试试题、、CA、B1.0分，共18.0分。

由一个题干和一、X型题（本大题18小题．每题五个备选答案组成，题干在前，选项在后。

要求考生从五个备选答案中选E D、）出二个或二个以上的正确答案，多选、少选、错选均不得分。

题第1药品零售企业经营药品时除乙类非处方药外，必须具有《药品经营许可证》A《药品生产许可证》的药品批发企业、药、B必须从具有《药品经营许可证》品生产企业采购，并保存采购记录销售处方药和甲类非处方药必须配备驻店执业药师或药师以上药学技术人员C处方药、非处方药应分柜摆放，处方药不得采用开架自选销售方式D非处方药可不凭医师处方销售、购买和使用，但病患者可以要求在执业药师E 或药师的指导下进行购买和使用，药师应对病患者的选购提供用药指导或提出寻求医师治疗的建议A,B,C,D,E【正确答案】：分【本题分数】：1.0题2第非处方药的专有标识必须醒目清晰A公布的坐标比例使用SDA按照B与药品标签，使用说明书一体化刚剐C其大小可根据实际需要设定D与药品内、外包装一体化印刷EA,B,C,D,E【正确答案】：分1.0【本题分数】：题3第中中药说明书的有关管理内容相符的是)(与《药品说明书规范细则》暂行说明书格式中的“主要成分”是指处方中所含的主要药味、有效部位或有效A 成分，排序要符合中医君臣佐使组方原则孕妇及哺乳期妇女用药、药物相互作用两项不可缺少，应如实填写，如缺乏B 可靠的实验文献依据，应注明，“尚不明确”药理作用、不良反应、禁忌症、注意事项等内容可按实际情况客观、科学地C 书写，其中有些项目若缺乏可靠的依据可以不写，说明书中不再保留该项标题中药品种必须制定有效期；药理作用经国家主管部门审核，确认与功能主治D 相关的主要药理作用方可写入通用名采用国家批准的法定中文名称，民族药可增加相应的民族文字名称EA,C,D,E【正确答案】：分1.0【本题分数】：题第4非处方药专有标识的应用范围是用于已列入《国家非处方药目录》A通过药监部门审核登记的非处方药药品标签，使用说明书的专有标识B通过药监部门审核登记的非处方药药品内外包装的专有标识C经营非处方药药品企业指南性标志D药品生产企业指南性标志EA,B,C,D：【正确答案】分1.0：【本题分数】．题5第关于普通商业企业经营药品的管理正确的是必须设立专门的货架或专柜A可以进行有奖销售、附赠药品或礼品销售等销售方式B必须从合法的药品生产、批发企业采购乙类非处方药，并保存采购记录C连锁分店必须由连锁总部统一从合法的供应渠道和供应商采购、配送药品，D 分店不得独自采购销售乙类非处方药普通商业连锁超市连锁总部必须具备与所经营药品和经营E 名以上药师以上技术职称的药学技术人员负责规模相适应的仓储条件，并配备1进货质量验收和日常质量管理工作A,C,D,E：【正确答案】分：1.0【本题分数】题6第在《处方药与非处方药流通管理暂行规定》中对普通商业企业不得销售处方药和甲类非处方药A采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等销售方式销售乙类非处方药B暂不允许采用网上销售方式销售乙类非处方药C企业采购乙类非生产()从未取得《药品经营(生产)企业许可证》的药品批发D 处方药其连锁超市分店不得独自采购EA,B,C,D,E：【正确答案】分1.0【本题分数】：题7第在药品的包装、标签上必须印有符合规定的标志的药品有．麻醉药品A精神药品B医疗用毒性药品C放射性药品D外用药品、非处方药EA,B,C,D,E：【正确答案】分【本题分数】：1.0题8第指出，“化学药品说明书格式”中哪些内容按国)(暂行《药品说明书规范细则》家药品标准书写药品名称、性状A适应症、用法用量B规格、贮藏C有效期D批准文号；生产企业EA,B,C,D：【正确答案】分1.0【本题分数】：题第9在经批准的国内生产或进口的使用说明书基础上和相关资料书写的化学药品说明书项目是适应证、用法用量A药物相互作用，药物过量B孕妇及哺乳期妇女用药、儿童用药、老年患者用药C药理毒性，药代动力学D不良反应，禁忌证，注意事项EA,B,C,D,E【正确答案】：分1.0【本题分数】：题10第明确化学药品说明书的药品名称包括)《药品说明书规范细则》(暂行通用名、汉语拼音名、英文名A化学名B商品名C曾用名D拉丁名EA,B,C,D【正确答案】：分1.0【本题分数】：题11第药品的包装、标签及说明书的规范有利于药品的运输A药品的贮藏B药品的使用C保证人民用药安全有效D加强药品监督管理EA,B,C,D,E：【正确答案】分【本题分数】：1.0题12第进口药品标签、包装除按规定执行外，还应标明进口分包装药品的包装应标明原生产国或地区企业名称A 进口分包装药品的包装应标明生产日期、批号、有效期B 进口分包装药品的包装应标明国内包装企业名称C号或医药产品注册证进口药品注册证D生产企业名称EA,B,C,D,E：【正确答案】分：1.0【本题分数】题13第必须使用中文的是进口药品的包装A进口药品的标签B进口药品的说明书C药品的通用名D国产药品的包装EA,B,C,D,E：【正确答案】分1.0【本题分数】：题第14必须获得许可证才能从事的业务包括处方药与非处方药的生产A处方药与非处方药的批发销售B处方药的零售C甲类非处方药的零售D乙类非处方药的零售EA,B,C,D【正确答案】：分1.0【本题分数】：题第15非处方药标签和说明书符合规定外，应该便于消费者选择A便于消费者使用B用语科学C用语易懂D便于消费者判断EA,B,C,D,E【正确答案】：分1.0【本题分数】：题第16药品包装、标签的内容对产品的表述要准确无误，不得印有各种不适当宣传产品的文字和标识，包括国家级新药、荣誉产品、荣誉出品、保险公司质量保险、公费报销A中药保护品种、名贵药材B认证、现代科技GMP C进口原料分装、监制D专利药品的专利标记和专利号、专利许可的种类EA,B,C,D：【正确答案】分1.0：【本题分数】．题第17化学药品说明书格式中应按各品种的国家药品标准书写的内容是药品名称A性状、适应症B用法用量C规格、贮藏D有效期EA,B,C,D,E【正确答案】：分1.0【本题分数】：题第18药品说明书应列有的内容是药品名称A药理毒理B药物相互作用C结构式D药代动力学EA,B,C,D,E：【正确答案】分：【本题分数】1.0。

(完整版)2019新版药品管理法培训试题及答案

新版《中华人民共和国药品管理法》(2019)培训试题姓名：岗位：成绩：一．填空题(每空 2 分，共 40 分)1.《药品管理法》适用于在中华人民共和国境内从事药品、、、和监督管理活动。

2. 药品上市许可持有人的、对药品质量全面负责。

3. 国家建立，对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。

4. 国家对药品实行与分类管理制度。

5. 禁止进口或者的药品。

6. 药品经营企业应当遵守国务院药品价格主管部门关于药品价格管理的规定，制定和标明药品零售价格，禁止、和等行为。

7. 国家实行药品储备制度，建立和两级药品储备。

8. 药品监督管理部门建立，记录许可颁发、日常监督检查结果、违法行为查处等情况，依法向社会公布并及时更新。

9. 生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额的罚款。

情节严重的，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入的罚款，终身禁止从事药品生产经营活动，并可以由公安机关处的拘留。

10. 药品经营企业未遵守药品经营质量管理规范责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处的罚款；二．选择题(每题 2 分，共 10 分)1. 、药品经营企业通过网络销售药品，应当遵守本法药品经营的有关规定。

()A. 药品上市许可持有人B.药品生产企业C.药品零售企业D.医疗机构2. 药品上市许可持有人应当对已上市药品的定期开展上市后评价。

()A. 安全性、稳定性和质量可控性B. 安全性、有效性和质量可控性C. 经济性、有效性和质量可控性D. 经济性、稳定性和质量可控性3. 未取得药品经营许可证销售药品的，责令关闭，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法销售的药品(包括已售出和未售出的药品)货值金额罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算。

()A. 十倍以上二十倍以下B. 十倍以上三十倍以下C. 十五倍以上二十倍以下D. 十五倍以上三十倍以下4. 未按照规定建立并实施药品追溯制度责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处的罚款。

处方药和非处方药流通管理培训试卷

处方药与非处方药流通管理培训试卷、处方药、非处方药的生产销售、批发销售业务必须由具有的生产企业、药品批发企业经营。

2、普通商业企业销售时，应设立，并按摆放药品。

3、不得采用开架自选销售方式。

4、、可不凭医师处方销售、购买和使用，但病患者可以要求在执业药师或药师的指导下进行购买和使用。

二、单项选择题（每题2分）共54分1、依据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，关于进入药品流通领域的非处方药，下列说法错误的是( )A.药品包装上印制醒目的警示语或忠告语B.可以不凭医师处方销售、购买和使用C.药品使用说明书上印制醒目的警示语和忠告语D.药品包装警示语和忠告语为：凭医师处方销售、购买和使用处方药E.药品包装警示语和忠告语为：请仔细阅读药品使用说明书或在药师指导下购买和使用2、依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药，必须遵循的原则和规定是( )A.分类管理、分类销售B.分级管理、分类销售C.分类管理、分级销售D.分别管理、分类销售E.分类管理、分别销售3、以下不符合《处方药与非处方药流通管理暂行规定》的是( )A.医疗机构药房的条件可参照零售药店进行管理B.医疗机构处方药、非处方药的采购、调配等活动可参照零售药店进行管理C.医师处方必须遵循科学、合理、经济的原则D.药品生产、批发企业可凭医师处方直接向病患者推荐、销售处方药E.甲类非处方药可不凭医师处方销售、购买和使用4、药品零售药店对处方药和非处方药应采用( )A.分柜摆放销售方式B.有奖销售方式C.开架自选销售方式D.附赠药品销售方式E.凭执业医师处方销售方式5、药品零售药店对甲类非处方药可采用( )A.分柜摆放销售方式B.有奖销售方式C.开架自选销售方式D.附赠药品销售方式E.凭执业医师处方销售方式6、药品零售药店对乙类非处方药可采用( )A.分柜摆放销售方式B.有奖销售方式C.开架自选销售方式D.附赠药品销售方式E.凭执业医师处方销售方式7、药品零售药店对处方药应采用( )A.分柜摆放销售方式B.有奖销售方式C.开架自选销售方式D.附赠药品销售方式E.凭执业医师处方销售方式8、依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》不得有奖销售的药品是( )A.乙类非处方药B.甲类非处方药C.处方药与非处方药D.非处方药E.处方药9、依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》执业药师应当向患者提供选购指导的药品是( )A.乙类非处方药B.甲类非处方药C.处方药与非处方药D.非处方药E.处方药10、依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》必须凭处方才能销售的药品是( )A.乙类非处方药B.甲类非处方药C.处方药与非处方药D.非处方药E.处方药11、依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》不得开架自选销售的药品是( )A.乙类非处方药B.甲类非处方药C.处方药与非处方药D.非处方药E.处方药12、可以在经批准的普通商业企业零售的药品是( )A.处方药B.非处方药C.乙类非处方药D.甲类非处方药E.传统药13、警示语为“请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用”的药品是( )A.处方药B.非处方药C.乙类非处方药D.甲类非处方药E.传统药14、将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是( )A.药品生产企业B.药品批发企业C.药品零售企业D.普通商业企业E.医疗机构药房15、《药品经营许可证》和执业药师证书应悬挂在醒目、易见的地方的企业是( )A.药品生产企业B.药品批发企业C.药品零售企业D.普通商业企业E.医疗机构药房16、具有《药品经营许可证》，但不得直接向病患者推荐销售处方药的企业是( )A.药品生产企业B.药品批发企业C.药品零售企业D.普通商业企业E.医疗机构药房17、按照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，以下说法错误的是( )A.国家实行特殊管理的处方药的生产销售、批发销售、调配、零售、使用按有关法律、法规执行B.处方药、非处方药的生产销售、批发销售业务必须由具有《药品生产许可证》《药品经营许可证》的药品生产企业、药品批发企业经营C.药品生产、批发企业必须按照分类管理、分类销售的原则和规定向相应的具有合法经营资格的药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药D.凡在国内从事特殊管理的处方药生产、批发、零售的企业及医疗机构适用于《处方药与非处方药流通管理暂行规定》E.进入药品流通领域的处方药和非处方药，其相应的警示语或忠告语应由生产企业醒目地印制在药品包装或药品使用说明书上18、关于处方药和非处方药销售的管理错误的是( )A.不得采用开架自选销售的方式B.不得采用有奖销售方式C.不得采用附赠药品或礼品等销售方式D.零售时处方药与非处方药必须分类摆放E.通过互联网进行药品交易必须符合国家有关规定19、《处方药与非处方药流通管理暂行规定》规定，销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须配备( )A.药剂士B.副主任药师C.主管药师D.主任药师E.执业药师或药师以上药学技术人员20、按照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，社会药店、医疗机构药房零售甲类非处方药的必要条件之一是配备( )A.药士以上职称人员B.执业药师C.主管药师以上职称人员D.用药咨询人员E.专职采购人员21、零售药店对处方留存备查的时间是( )A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年22、依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，执业药师( )A.可以帮助病患者选购处方药B.对处方可以擅自更改或代用C.对有配伍禁忌的处方，可以自行更正后调配、销售D.对有超剂量的处方，可以自行更正后调配、销售E.应对病患者选购非处方药提供用药指导或提出寻求医师治疗的建议23、按照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，下列说法错误的是( )A.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于中国境内的药品生产企业、药品批发企业、药品零售企业、医疗机构B.药品生产企业将药品的警示语或忠告语醒目地印制在药品包装或药品使用说明书上;药品生产、批发企业不得以任何方式直接向病患者推荐、销售处方药C.药品零售企业必须从具有《药品经营许可证》、《药品生产许可证》的药品批发企业、药品生产企业采购，并保存采购记录D.处方药与甲类非处方药的零售需要获得许可证，《药品经营企业许可证》和执业药师证书悬挂在醒目、易见的地方，执业药师应佩戴标明其姓名、技术职称等内容的胸卡E.必须由执业药师或药师对医师处方进行审核、签字后方可依据处方正确调配、销售药品，零售药店对处方必须留存1年以上备查24、《处方药与非处方药流通管理暂行规定》规定，药品零售( )A.可以采用有奖销售的销售方式B.可以采用附赠药品销售的销售方式C.可以采用附赠礼品销售的销售方式D.可以采用网上销售方式E.应分柜台摆放处方药和非处方药25、按照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，普通商业企业( )A.可以销售甲类非处方药B.可以销售乙类非处方药C.可以销售处方药D.可以销售非处方药E.可以采用有奖销售的销售方式销售药品26、在药品零售网点数量不足、布局不合理的地区，普通商业企业销售乙类非处方药的条件为( )A.必须经过所在地省级药品监督管理部门批准B.必须经过所在地省级工商行政管理部门批准C.必须经过当地地市级以上药品监督管理部门批准D.必须经过当地地市级以上工商行政管理部门批准E.必须经过当地县级以上工商行政管理部门批准27、制定《处方药与非处方药流通管理暂行规定》的依据是( )A.《处方药与非处方药分类管理方法》(试行)和《非处方药专有标识管理规定》(暂行)B.《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》和《非处方药专有标识管理规定》(暂行)C.《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》和《处方药与非处方药分类管理方法》(试行)D.《处方管理办法》和《处方药与非处方药分类管理方法》(试行)E.《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》和《处方管理办法》三、多项选择题（每题5分）25分1、根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须( )A.具有《药品经营许可证》B.配备驻店执业药师或药师以上药学技术人员C.配备驻店药师D.配备驻店从业药师E.配备驻店财务人员2、《处方药与非处方药流通管理暂行规定》要求执业药师或药师应当( )A.对处方进行审核、签字B.拒绝调配、销售有副作用的处方C.拒绝调配、销售有配伍禁忌的处方D.对处方不得擅自更改或代用E.拒绝调配、销售超剂量的处方3、根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》的规定( )A.药品生产、批发企业可以直接向病患者推荐、销售处方药B.处方药、非处方药应当分柜摆放C.处方药不得开架自选销售D.非处方药可以开架白选销售E.非处方药不得采用有奖销售方式4、根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，关于药品零售企业销售处方药、非处方药的叙述，正确的有( )A.甲类非处方药、乙类非处方药应当分柜摆放B.执业药师或药师必须对医师处方进行审核C.可不凭医师处方销售甲类非处方药D.执业药师对医师处方不得擅自更改E.处方必须留存3年以上5、根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，下列说法中，正确的有( )A.处方药、非处方药应当分柜摆放B.非处方药可以采用开架自选销售方式C.非处方药可以采用有奖销售促销方式D.处方药不得采用网上销售方式E.非处方药可以作为礼品赠送消费者四、简答题,共13分1、（7分）进入药品流通领域的处方药和非处方药，其相应的警示语或忠告语如何标注，内容是什么？2、（6分）什么药可不凭医师处方销售、购买和使用，但病患者可以要求在执业药师或药师的指导下进行购买和使用？。

处方药与非处方药分类管理培训考试题参考答案

处方药与非处方药分类管理培训考试题参考答案姓名：分数：一、单选题（每小题4分）A型题：（1-5题）1、药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是（）A 药品品种、规格；B 药品适应症；C 药品剂量；D 药品给药途径；E 药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同；2、非处方药的标签和说明书必须经（）A 国家经济贸易委员会批准；B 国家药品监督管理局的批准；C 国家技术监督局批准；D 国家劳动和社会保障部批准；E 国家审计署批准；3、消费者对非处方药有（）A 选购权；B 判断能力；C 识别能力；D 有权自主选购，并需要按非处方药标签和说明书所示内容使用；E 看懂非处方药说明书；4、包装上不须印有规定标志的( )A.处方药；B.精神药品；C.医疗用毒性药品；D.放射性药品；E.外用药品和非处方药的标签；5、非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作具体由那个部门负责（）A 国家经济贸易委员会；B 国家卫计委；C 国家药典委员会；D 国家技术监督； E. 国家药品监督管理局；B型题：（6-10题）A. 药品生产企业许可证；B. 药品经营企业许可证；C.两者均需；D.两者均不需；6、处方药、非处方药生产企业必须具有（）7、非处方药的批发企业必须具有（）8、零售乙类非处方药的商业企业必须具有（）9、处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有（）10、处方药的批发企业必须具有（）二、多选题：（每小题5分）1、OTC药物的遴选原则是（）A.应用安全;B.疗效确切; C;质量稳定; D.经济效益； E.应用方便。

2、关于药品广告宣传，下列那些说法是正确的（）A. 处方药不准在专业性医药报刊进行广告宣传；B.处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传；C.非处方药不经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传；D. 非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。

3、实行特殊管理的药品是（）A.医疗用毒性药品；B. 麻醉药品；C.二类精神药品；D.处方药；E放射性药品；4、非处方药的专有标志为（）A. 椭圆图案中印“OTC“字样B.红底白字；C蓝底白字；.D绿底红字； E 绿底白字；三、简答题：（每题20分）1、什么是处方药？什么是非处方药？2、OTC的主要特点是什么？处方药与非处方药分类管理培训考核试题及答案一、选择题：A型题：1、药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是（ E ）A 药品品种、规格B 药品适应症C 药品剂量D 药品给药途径E 药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同2、非处方药的标签和说明书必须经（ B ）A 国家经济贸易委员会批准；B 国家药品监督管理局的批准；C 国家技术监督局批准；D 国家劳动和社会保障部批准；E 国家审计署批准；3、消费者对非处方药有（ D ）A 选购权B 判断能力C 识别能力D 有权自主选购，并需要按非处方药标签和说明书所示内容使用E 看懂非处方药说明书4、包装上不须印有规定标志的( A )A.处方药；B.精神药品；C.医疗用毒性药品；D.放射性药品；E.外用药品和非处方药的标签；5、非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作具体由那个部门负责（）A 国家经济贸易委员会；B 国家卫计委；C 国家药典委员会；D 国家技术监督； E. 国家药品监督管理局；B型题：第6-10题A 药品生产企业许可证B 药品经营企业许可证C 两者均需D 两者均不需6、处方药、非处方药生产企业必须具有（ A ）7、非处方药的批发企业必须具有（ B ）8、零售乙类非处方药的商业企业必须具有（ D ）9、处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有（ B ）10、处方药的批发企业必须具有（ B ）二、多选题：1、OTC药物的遴选原则是（ABCE ）A.应用安全;B.疗效确切;C.;质量稳定;D.经济效益；E.应用方便。

药品经营药师岗位习题及答案二

药品经营药师岗位习题及答案二一、单选题（20题，每题3分）1、关于处方药与非处方药分类管理的说法，正确的是（）A;"双跨"药品的处方药部分和非处方药部分的标签，说明书，商品名应相同B∶自动售药机可以销售所有非处方药药品C∶非处方药可以在大众媒介上进行广告宣传，但广告内容必须经过审查，批准，禁止随意夸大或德改D∶处方药和非处方药应分别在包装上印刷国家制定的专有标识Rx和OTC正确答案C、2、关于药品分类管理的说法，正确的是（）A∶根据药品的给药途径不同，非处方药分为甲乙两类B∶处方药经审批可以在大众媒体上进行广告宣传C∶非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准D∶每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书正确答案D、3、负责制定公布非处方药专有标识的机构是（）A∶国家药品监督管理部门B∶国家工商行政管理部门C∶国家知识产权管理部门D∶国家出版管理部门正确答案A、4、药品零售连锁企业经批准可以销售（）A∶麻醉药品B∶第一类精神药品C∶疫苗D∶第二类精神药品正确答案D、5、无需处方即可购买和使用，且药品标签印有绿色专有标识的药品是乙类非处方药6、关于含麻黄碱类复方制剂药品销售管理的说法，错误的是一次销售不得超过了3个最小包装7、零售药店不得采用有奖销售的药品是（）A∶乙类非处方药B∶处方药C∶处方药、甲类非处方药D∶非处方药正确答案C、8、没有中药饮片经营范围的门店以下描述正确的是A∶三类店可以销售精包装中药饮片B∶可以销售用于保健食品的药食同源中药饮片C∶一类门店可以销售药食同源类中药饮片D∶仅经营药食同源类或可用于保健食品的精制包装中药饮片，且不拆零销售的二类店、三类店正确答案D、9、以下不符合二类店药品经营许可要求的是∶A∶县级（含）以上城区，单体药店不少于80平方米B∶县级（含）以上城区，零售连锁门店不少于60平方米长）C∶县级（含）以上城区，乡镇只需要一名药师D∶县以下农村地区不少于40平方米。

药事管理与法规分类模拟题17含答案

药事管理与法规分类模拟题17一、最佳选择题1. 根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，以下说法错误的是A.乙类非处方药可以采用有奖销售的销售方式B.非处方药可以开架自选销售C.处方药不得开架自选销售D.处方药不得采用附赠药品的销售方式E.甲类非处方药不得采用礼品销售的销售方式答案：A2. 根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》要求，下列说法错误的是A.处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方销售、购买和使用B.执业药师或药师必须对医师处方进行审核、签字后依据处方正确调配、销售药品C.执业药师或药师对处方不得擅自更改或代用D.执业药师或药师对超剂量的处方，更改剂量后可调配、销售E.执业药师或药师对有配伍禁忌的处方经处方医师更正或重新签字，可调配、销售答案：D3. 《处方管理办法》适用于A.处方开具、调剂、制剂相关的医疗机构及其人员B.处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员C.处方开具、调剂、核对、检验相关的医疗机构及其人员D.处方开具、调剂、制剂、监督管理相关的医疗机构及其人员E.处方开具、调剂、临床监测、检验相关的医疗机构及其人员答案：B4. 根据《处方管理办法》，处方前记中应该标明A.药品金额B.临床诊断C.药品用法用量D.药品名称E.医师签名答案：B5. 医师处方必须遵循的原则是A.科学、诚实、信誉B.安全、有效、经济C.科学、有效、安全D.安全、有效、稳定E.科学、合理、经济答案：B6. 根据《处方管理办法》，医疗机构普通处方的印刷用纸为A.白色B.淡红色C.淡绿色D.淡蓝色E.淡黄色答案：A7. 根据《处方管理办法》，不符合处方规则的是A.西药和中成药可在同一张处方上开具B.字迹清楚，不得涂改C.新生儿、婴幼儿年龄应写日、月龄D.中成药和中药饮片可在同一张处方上开具E.对饮片产地有特殊要求的，应在药品名称之前写明答案：D8. 根据《处方管理办法》规定，下列有关西药、中药饮片、中成药处方书写说法错误的是A.西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方B.中药饮片应当单独开具处方C.开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过3种药品D.中药饮片处方调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号E.中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列答案：C9. 根据《处方管理办法》，医疗机构中可以调剂麻醉药品和第一类精神药品的人员必须是A.经本医疗机构培训，取得临床药师资格的人员B.经卫生行政部门考试合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师C.经省级药品监督管理部门考核合格后取得调剂资格的药师D.经本医疗机构培训，考核合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师E.经本单位技术评定具有药士以上资格的专业技术人员10. 执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括A.处方用药与临床诊断的相符性B.选用剂型与给药途径的合理性C.药品可能的不良反应D.规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定E.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌答案：C11. 依照《处方管理办法》的规定，调剂处方必须做到“四查十对”，其“四查”是指A.查剂量、查用法、查重复用药、查配伍禁忌B.查姓名、查药品、查剂量用法、查给药途径C.查处方、查药的性状、查给药途径、查用药失误D.查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性E.查给药途径、查重复给药、查用药失误、查药品价格答案：D12. 依照《处方管理办法》的规定，调剂处方必须做到“四查十对”，“四查”不包括A.查药品B.查处方C.查给药途径D.查用药合理性E.查配伍禁忌13. 《处方管理办法》规定，“四查十对”中查处方，对A.对科别、姓名B.对姓名、年龄C.对科别、姓名、适应症D.对科别、姓名、年龄E.对科别、姓名、临床诊断答案：D14. 《处方管理办法》规定，“四查十对”中查药品，对A.药名、规格、剂型、数量B.药名、规格、剂型、用法用量C.药名、规格、剂型、临床诊断D.药名、规格、剂型、药品性状E.药名、规格、数量、用法用量答案：A15. 根据《处方管理办法》规定，医疗机构执不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买A.麻醉药品B.医疗用毒性药品C.精神药品D.进口药品E.儿科处方药品答案：D16. 根据《处方管理办法》关于进修医师处方权的说法，正确的是A.进修医师在进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权B.进修医师在进修的医疗机构所在地卫生行政部门组织的统一考试后授予相应的处方权C.进修医师在进修的医疗机构中具有与原单位相同的处方权D.进修医师在进修的医疗机构不具有处方权E.进修医师开具的处方，应当经进修的医疗机构临床科室主任审核并签名后方有效答案：A二、配伍选择题A.分柜摆放销售方式B.有奖销售方式C.开架自选销售方式D.附赠甲类非处方药的销售方式E.凭执业医师处方销售方式根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》1. 药品零售药店对处方药和非处方药应采用答案：A2. 药品零售药店对处方药应采用答案：E3. 药品零售药店对甲类非处方药可采用答案：C4. 药品零售药店对乙类非处方药可采用答案：CA.当日B.3日C.5日D.7日E.14日《处方管理办法》规定，5. 处方的有效期限一般为答案：A6. 处方最长有效期不得超过答案：B7. 急诊处方的用量一般不得超过答案：B8. 一般处方的用量不得超过答案：DA.一般不得超过7日用量B.一般不得超过5日用量C.一般不得超过3日用量D.一般不得超过2日用量E.可适当延长处方用量依照《处方管理办法》9. 急诊处方答案：C10. 普通处方答案：A11. 某些慢性病、老年病或特殊情况答案：EA.1次常用量B.3日常用量C.5日常用量D.7日常用量E.15日常用量根据《处方管理办法》12. 为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为答案：A13. 为门(急)诊癌症疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过答案：B14. 为门(急)诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过答案：D15. 哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过答案：EA.1次用量B.1日用量C.3日用量D.5日用量E.7日用量依据《处方管理办法》16. 麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方一般不得超过答案：A17. 麻醉药品、第一类精神药品控缓释剂处方不得超过答案：E18. 麻醉药品、第一类精神药品除注射剂和控缓释剂以外的剂型处方不得超过答案：CA.1次常用量B.3日常用量C.5日常用量D.7日常用量E.15日常用量《处方管理办法》规定19. 门诊对重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过答案：E20. 门诊对重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过答案：B21. 门诊对中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过答案：B22. 门诊对一般患者开具的第二类精神药品，一般每张处方不得超过答案：DA.1次用量B.1日用量C.3日用量D.5日用量E.7日用量依据《处方管理办法》，为门(急)诊患者开具的23. 为门(急)诊患者开具的第一类精神药品控缓释剂处方，每张处方不得超过答案：E24. 为门(急)诊患者开具的第一类精神药品注射剂处方，每张处方不得超过答案：A25. 为门(急)诊患者开具的第一类精神药品除注射剂和控缓释剂以外的剂型，每张处方不得超过答案：CA.1次常用量B.3日常用量C.5日常用量D.7日常用量E.15日常用量《处方管理办法》规定26. 为门诊患者开具盐酸二氢埃托吗啡片，每张处方不得超过答案：B27. 为门诊癌症疼痛患者开具吗啡缓释片，每张处方不得超过答案：D28. 为门诊患者开具地西泮片，每张处方不得超过答案：DA.查处方B.查药品C.查配伍禁忌D.查用药合理性E.查医生的签名《处方管理办法》规定，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”29. 对药品性状、用法用量属于答案：C30. 对临床诊断属于答案：D31. 对科别、姓名、年龄属于答案：A32. 对药名、剂型、规格、数量属于答案：BA.1年B.2年C.3年D.4年E.5年《处方管理办法》规定33. 麻醉药品处方保存答案：C34. 普通、急诊保存答案：A35. 儿科处方保存答案：A36. 毒性药品、第二类精神药品处方保存答案：B三、多项选择题1. 《处方药与非处方药流通管理暂行规定》要求，销售处方药和甲类非处方药的零售药店A.必须具有《药品经营许可证》B.不得以开架自选方式销售处方药C.必须开架销售非处方药D.不得采用有奖销售、附赠药品或礼品等销售方式销售处方药和甲类非处方药E.必须配备坐堂医师，指导合理用药答案：ABD2. 根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，下列说法正确的是A.处方药和非处方药均不得有奖销售的B.处方药不得采用附赠药品或礼品销售的销售方式C.甲类非处方药不得采用附赠药品或礼品销售的销售方式D.处方药不得采用网上销售方式E.处方药不得采用开架自选销售方式答案：ABCDE3. 《处方药与非处方药流通管理暂行规定》要求执业药师或药师A.对医师处方进行审核、签字B.拒绝调配、销售有副作用的处方C.拒绝调配、销售有配伍禁忌的处方D.对处方不得擅自更改或代用E.拒绝调配、销售超剂量的处方答案：ACDE4. 根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，关于药品零售企业销售处方药、非处方药叙述，正确的有A.甲类非处方药、乙类非处方药应当分柜摆放B.执业药师或药师必须对医师处方进行审核C.可不凭医师处方销售甲类非处方药D.执业药师对医师处方不得擅自更改E.处方必须留存3年以上答案：BCD5. 《处方管理办法》适用于处方A.处方开具相关的医疗机构及其人员B.处方调剂相关的医疗机构及其人员C.处方保管相关的医疗机构及其人员D.处方研究相关的医疗机构及其人员E.处方评价相关的医疗机构及其人员答案：ABC6. 医师处方必须遵循的原则是A.安全B.有效C.方便D.科学E.经济答案：ABE7. 根据《处方管理办法》，医师开具处方时可以使用A.药品通用名称B.药品汉语拼音C.药品商品名称D.新活性化合物的专利药品名称E.复方制剂药品名称答案：ADE8. 根据《处方管理办法》，有关处方书写正确的是A.患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致B.字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期C.患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重D.药品用法用量特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名E.一般不需要注明临床诊断答案：ABCD9. 根据《处方管理办法》规定，处方书写规则正确的是A.药品剂量与数量用阿拉伯数字书写B.药品名称可以使用规范的中文、英文名称、自行编制药品缩写名称或者代号C.药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，可以注明“遵医嘱”、“自用”D.开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕E.处方医师的签名式样和专用签章不得任意改动，否则应当重新登记留样备案答案：ADE10. 根据《处方管理办法》，经医生注明理由，处方用量可适当延长的情形包括A.急性感染B.老年病C.行动不便患者的慢性病D.急性肠炎E.术后镇痛答案：BC11. 根据《处方管理办法》执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容包括A.处方用药与临床诊断的相符性B.剂量、用法的正确性C.选用剂型与给药途径的合理性D.药品金额的准确性E.是否有重复给药现象答案：ABCE12. 根据《处方管理办法》，执业药师或药师对处方审核的内容包括A.是否有重复给药现象B.处方的前记、正文、后记是否清晰、完整C.剂量、用法的正确性D.选用剂型与给药途径的合理性E.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌答案：ABCDE13. 根据《处方管理办法》，下列叙述正确的有A.药师应当对处方用药选用剂型与给药途径的合理性进行审核B.药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂C.药师应当认真逐项检查处方前记，正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性D.中成药和中药饮片可以分别开具处方，也可以开具一张处方E.医疗机构购进同一通用名称药品的品种，口服剂型不得超过3种答案：ABC14. 根据《处方管理办法》规定，医疗机构执不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买A.麻醉药品B.儿科处方药品C.老年患者处方药品D.医疗用毒性药品E.妇科处方药品答案：CE15. 根据《处方管理办法》规定，下列有关药师调剂说法正确的是A.药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方B.药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师C.药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当记录，按照有关规定报告D.药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂E.药师在完成处方调剂后，应当在处方上签名或者加盖专用签章答案：ABCDE16. 根据《处方管理办法》，医疗机构处方保存期限为1年的有A.急诊处方B.普通处方C.医疗用毒性药品处方D.第二类精神药品处方E.儿科处方答案：ABE17. 根据《处方管理办法》规定，有关处方销毁说法正确的是A.处方保存期满后方可销毁B.处方销毁须经医疗机构主要负责人批准C.处方销毁须经卫生部门批准D.处方销毁应登记备案E.特殊管理的药品处方不能销毁答案：ABD。

处方药与非处方药及包装、标签和说明书的管理(一)

[模拟] 处方药与非处方药及包装、标签和说明书的管理(一)A型题题干在前，选项在后。

有A、B、C、D、E五个备选答案其中只有一个为最佳答案。

第1题：在药品包装、标签及说明书上标注的药品商品名称必经A.国家技术监督局批准B.国家劳动保障部批准C.中华人民共和国卫生部批准D.国家药品监督管理局批准E.国家工商管理局批准参考答案：D答案解析：第2题：负责非处方药专有标识及其管理规定的制定和分布的是A.中华人民共和国卫生部B.商务部C.国家药品监督管理局D.国家技术监督管理局E.国家计划发展委员会参考答案：C答案解析：第3题：同一企业，同一药品，相同的药品规格和包装规格的品种，其包装、标签要求是A.格式必须一致，颜色可不同B.格式必须一致C.颜色必须一致D.不得使用不同商标E.格式及颜色必须一致，不得使用不同商标参考答案：E答案解析：第4题：药品包装内不得夹带任何未批准的A.产品介绍B.介绍或宣传产品，企业的文字音像及其他资料C.产品宣传品D.企业的文字、资料E.企业的音像及其他资料参考答案：B答案解析：第5题：非处方药专有标识图案的颜色是A.分为红色和绿色B.色和兰色C.绿色和兰色D.黑色和白色E.橙色和红色参考答案：A答案解析：第6题：在药品包装、标签及说明书上标注的药品商品名称必经A.中华人民共和国卫生部批准B.国家药品监督管理局批准C.国家工商管理局批准D.国家技术监督局批准E.国家劳动保障部批准参考答案：B答案解析：第7题：药品说明书应包含有关A.药品的安全性的科学信息B.药品的安全性、有效性等基本科学信息C.药品的有效性的科学信息D.药品的经济性的科学信息E.药品的特殊性的科学信息参考答案：B答案解析：第8题：药品分类管理的原则和宗旨是A.加强药品监督管理B.方便群众购药C.彻底解决药品购销中的回扣现象D.推行执业药师资格制度E.保障人民用药安全有效、使用方便参考答案：E答案解析：第9题：药品的每个最小销售单元的包装必须A.按规定印有或贴有标签并附有说明书B.按规定印有或贴有标签C.按规定附说明书D.按规定附特殊的标示E.按规定印有或贴有宣传语参考答案：A答案解析：第10题：《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于中国境内的A.药品生产企业、药品批发企业、药品零售企业、医疗机构B.药品零售企业、药品生产企业C.药品批发企业、药品零售企业D.药品零售企业、医疗机构E.国家特殊管理的处方药的生产销售、批发销售、调配、零售及使用参考答案：A答案解析：第11题：经批准异地生产的药品，其包装、标签还应标明A.集团法人，生产企业B.生产地点，生产企业C.集团名称，生产企业，生产地点D.集团名称，生产企业E.集团名称，生产地点参考答案：C答案解析：第12题：药品生产企业生产的非处方药其标签、说明书内、外包装上必须印有A.处方药专有标识B.非处方药专有标识C.未印有专有标识的一律不得出厂D.法律、法规要求的标识E.非处方药专有标识，未印有的一律不准出厂参考答案：E答案解析：第13题：化学药品说明书中的用法用量是A.安全用药的主要基础B.安全、有效用药的重要基础C.有效用药的基础D.合理用药的基础E.经济用药的基础参考答案：B答案解析：第14题：药品生产企业生产的非处方药其标签、说明书及内外包装上必须印有A.非处方药专有标识B.未印有专有标识的一律不得出厂C.法规要求的标识D.非处方药专有标识，未印有专有标识的一律不准出厂E.处方药专有标识参考答案：D答案解析：第15题：执业医师和执业助理医师开的处方必须遵循的原则是A.科学的B.合理的C.经济的D.科学、合理、经济的E.规范的参考答案：D答案解析：第16题：处方药与非处方药分类管理办法制定的依据是A.《中华人民共和国宪法》B.《中华人民共和国药品管理法》C.《中华人民共和国执业医师法》D.《中华人民共和国药品管理法实施条例》E.《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》参考答案：E答案解析：第17题：化学药品说明书格式的内容不包括A.功能主治B.有效期C.用法用量D.孕妇及哺乳期妇女用药E.药物相互作用参考答案：A答案解析：第18题：经批准异地生产的药品，其包装、标签还应标明A.集团名称、生产企业、生产地点B.集团名称、生产企业C.集团名称、生产地点D.生产地点、生产企业E.集团法人、生产企业参考答案：A答案解析：第19题：销售处方药品和甲类非处方药的零售药店必须配备A.驻店执业药师或药师以上药学技术人员B.驻店工作人员C.驻店药学技术人员D.驻店副主任药师以上药学技术人员E.驻店药师参考答案：A答案解析：第20题：药品的每个最小销售单元的包装必须A.按规定附特殊的标识B.按规定印有或贴有宣传语C.按规定印有或巾有标签并附有说明书D.按规定附说明书E.按规定印有或贴有其法定标签参考答案：C答案解析：第21题：药品包装内不得夹带任何未批准的A.产品宣传品B.企业的文字、资料C.企业的音像及其他资料D.产品介绍E.介绍或宣传产品、企业的文字音像及其他资料参考答案：E答案解析：第22题：消费者对非处方药应具备A.看懂非处方药说明书B.选购权C.判断能力D.识别能力E.有权自主选购，并需按非处方药标签和说明书所示内容使用参考答案：E答案解析：第23题：非处方药分为甲、乙两类的根据是A.药品的适应证B.药品的品种、规格C.药品的安全性D.药品的质量标准E.药品的价格参考答案：C答案解析：第24题：非处方药的标签和说明书的批准单位是A.国家药品监督管理局B.国家技术监督局C.国家劳动和社会保障部D.国家审计署E.国家经济贸易委员会参考答案：A答案解析：第25题：药品说明书的文字必须A.规范、准确、简练、通顺B.规范、准确、简练、详细C.准确、简练、通顺D.规范、简练、通顺E.规范、详细、准确参考答案：A答案解析：第26题：非处方药专有标识图案的颜色是A.红色B.绿色C.分为红色和绿色D.黑色E.棕色参考答案：C答案解析：第27题：药品分别按处方药与非处方药进行管理的根据是A.药品适应证B.药品剂量C.药品给药途径D.药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同E.药品品种、规格参考答案：D答案解析：第28题：执业医师和执业助理医师开的处方必须遵循的原则是A.科学、合理、经济的B.规范的C.科学的D.合理的E.经济的参考答案：A答案解析：第29题：经批准委托加工的药品，其包装标签还应标明A.委托双方企业名称B.委托双方企业名称、加工地点C.委托双方的合同书号D.药品加工的详细地址E.受托方的企业名称和地址参考答案：B答案解析：第30题：化学药品说明书中的同法用量是A.用药的经济性的基础B.合理用药的基础C.有效用药的基础D.安全、有效用药的重要基础E.安全用药的主要基础参考答案：D答案解析：第31题：经营非处方药药品的企业在使用非处方药专有标识时必须按照A.SDA公布的坐标比例要求使用B.SDA公布的色标要求使用C.省级药品监督管理局的要求使用D.一般要求的坐标和色标进行E.SDA公布的坐标比例和色标要求使用参考答案：E答案解析：第32题：药品说明书应包含有关A.药品经济性的科学信息B.药品特殊性的科学信息C.药品安全性的科学信息D.药品有效性的科学信息E.药品安全性，有效性等基本科学信息参考答案：E答案解析：第33题：经营非处方药药品的企业在使用非处方药专有标识时，必须按照A.一般法规要求的坐标比例和色标进行B.SDA公布的坐标比例和色标要求使用C.SDA公布的坐标比例要求使用D.SDA公布的色标比例要求使用E.省级药监局的要求使用参考答案：B答案解析：第34题：同一企业的相同品种的不同规格，其最小销售的包装标签应A.适当标示区别即可B.明显区别开C.应相同一致D.明显区别或规格应明显标注E.在规格有所区别参考答案：D答案解析：第35题：对零售药店处方的要求是A.必须留存二年以上备查B.必须留存三年以上备查C.必须留存一年以上备查D.必须留存四年以上备查E.必须留存五年以上备查参考答案：A答案解析：第36题：化学药品说明书中的药代动力学内容包括A.药物在体内排泄的全过程及相关参数B.药物在体内代谢的全过程及相关参数C.药物在体内分布的全过程及相关参数D.药物在体内吸收的全过程及相关参数E.药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的全过程及其药代动力学参数参考答案：E答案解析：第37题：处方药与非处方药分类管理办法制定的依据是A.《中华人民共和国执业医师法》B.《中华人民共和国药品管理法实施办法》C.《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》D.《中华人民共和国宪法》E.《中华人民共和国药品管理法》参考答案：C答案解析：第38题：中药说明书格式中的“主要成分”是指A.主要药味B.有效部位C.有效成分D.主要成分的化学名称E.主要药味、有效部位或有效成分参考答案：E答案解析：第39题：包装、标签有效期的表达方法是A.按批号排序B.按年月顺序C.按出厂日期D.按生产记录存档号E.按生产的序号参考答案：B答案解析：第40题：销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须配备A.驻店工作人员B.驻店药学技术人员C.驻店副主任药师以上药学技术人员D.驻店药师E.驻店执业药师或药师以上药学技术人员参考答案：E答案解析：第41题：药品分别按处方药与非处方药进行管理的根据是A.药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同B.药品品种、规格C.药品适应症D.药品剂量E.药品给药途径参考答案：A答案解析：第42题：进入药品流通领域的处方药和非处方药在药品包装或药品使用说明书上生产企业应醒目地印刷A.相应的提示标示B.相应的提醒用语C.相应的警示语D.相应的忠告语E.相应的警示语和忠告语参考答案：E答案解析：第43题：非处方药药品标签，说明书和每个销售基本单元的非处方药专有标识的位置是A.在印有中文药品通用名称(商品名称)一面的右下角B.在印有中文药品通用名称(商品名称)一面的右上角C.在印有中文药品通用名称(商品名称)一面的左下角D.在印有中文药品通用名称(商品名称)一面的右上角E.在印有中文药品通用名称(商品名称)一面的中间参考答案：B答案解析：第44题：非处方药的标签和说明书的批准单位是A.国家劳动和社会保障部B.国家审计署C.国家经济贸易委员会D.国家药品监督管理局E.国家技术监督局参考答案：D答案解析：第45题：中药说明书格式中的"主要成分"对复方制剂的要求是A.主要药味的排序依中草药的汉语拼音为准B.主要药味的排序要与功能主治相符C.主要药味的排序依处方顺序为准D.主要药味的排序要符合中医君、臣、佐、使组方原则E.主要药味的排序要符合中医君、臣、佐、使组方原则，要与功能主治相符参考答案：E答案解析：第46题：在“化学药品说明书格式”中不可缺少的两项是A.药理毒理、药代动力学B.不良反应、注意事项C.儿童用药和老年用药D.“孕妇及哺乳期妇女用药”和“药物相互作用”，如缺乏可靠实验或文献依据应注明“尚不明确”E.禁忌症和注意事项参考答案：D答案解析：第47题：包装、标签有效期的表达方法是A.按批号排序B.按生产序号C.按生产记录存档号D.按出厂日期E.按年月顺序参考答案：E答案解析：第48题：在化学药品说明书格式中不可缺少的两项是A.禁忌证和注意事项B.药理毒性、药代动力学C."孕妇及哺乳期妇女用药"和"药物相互作用"，如缺乏可靠实验或文献依据，应注明"尚不明确"D.不良反应，注意事项E.儿童用药和药物过量参考答案：C答案解析：第49题：关于药品销售的管理错误的是A.不得采用开架自选销售的方式B.不得采用有奖销售方式C.不得采用附赠药品或礼品等销售方式D.零售时处方药与非处方药必须分类摆放E.通过互联网进行药品交易必须符合国家有关规定参考答案：A答案解析：第50题：非处方药分为甲、乙两类的根据是A.药品的品种、规格B.药品的安全性C.药品的质量标准D.药品的价格E.药品的适应症参考答案：B答案解析：第51题：同一企业、同一药品相同的药品规格和包装规格的品种，其包装、标签要求是A.格式必须一致B.颜色必须一致C.不得使用不同商标D.格式及颜色必须一致，不得使用不同商标E.格式必须一致，颜色可不同参考答案：D答案解析：第52题：中药说明书中的“主要成分”对复方制剂要求是A.主要药味的排序要符合中医君臣佐使组方原则，要与功能主治相符B.主要药味的排序要符合中医君臣佐使组方原则C.主要药味的排序与功能主治相符D.主要药味的排序依处方顺序为准E.主要药味的排序依中草药的汉语拼音为准参考答案：A答案解析：第53题：非处方药药品标签、使用说明书和每个销售基本单元的非处方药专有标识的位置是A.在印有中文药品通用名称(商品名称)的一面，其右上角B.在印有中文药品通用名称一面的左上角C.在印有中文药品通用名称一面的中间D.在印有中文药品通用名称一面的右下角E.在印有中文药品通用名称一面的左下角参考答案：A答案解析：第54题：化学药品说明书中的“曾用名”一项的使用期限为A.2003年1月1日起停止使用B.2003年7月1日起停止使用C.2004年1月1日起停止使用D.2004年7月1日起停止使用E.2005年1月1日起停止使用参考答案：E答案解析：第55题：经批准委托加工的药品，其包装，标签还应标明A.委托双方企业名称，加工地点B.委托双方企业名称，加工地点C.委托双方的合同书号D.药品加工地的详细地址E.委托方的企业名称参考答案：A答案解析：第56题：化学药品说明书中的适应证书写时应注意A.作为XX疾病的辅助治疗的不同B.其疾病、病理学的文字规范化C.其疾病、病理学、症状的文字规范化，并注意治疗、缓解或作为XX疾病D.其疾病、症状的文字规范化E.治疗、缓解、词的意义的不同参考答案：C答案解析：第57题：药品说明书的文字必须A.准确、简便、通顺B.规范、简便、通顺C.规范、简练、准确D.规范、准确、简练、通顺E.规范、详细、准确参考答案：D答案解析：第58题：化学药品说明书中的药代动力学内容包括A.药物在体内吸收的全过程及参数B.药物在体内分布的全过程及参数C.药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的全过程及其药代动力学参数D.药物在体内代谢的全过程E.药物在体内排泄的全过程及参数参考答案：C答案解析：第59题：遴选非处方用药的原则是A.疗效确切，药到病除B.质量符合药典要求C.应用安全，疗效确切，质量稳定，使用方便D.使用方便，便于运输、贮存和养护E.应用安全，不易变质参考答案：C答案解析：第60题：化学药品说明书中的适应症书写时应注意A.其疾病、病理学的文字规范化B.其疾病症状的文字规范化C.治疗、缓解的不同D.其疾病、病理学、症状的文字规范化，并注意治疗、缓解或作为xx疾病的辅助治疗的不同E.作为xx疾病的辅助治疗的不同参考答案：D答案解析：第61题：进入药品流通领域的处方药和非处方药在药品包装或药品使用说明书上生产企业应醒目地印刷A.相应的警示语B.相应的忠告语C.相应的警示语和忠告语D.相应的提示标示E.相应的提醒用语参考答案：C答案解析：第62题：负责非处方药专有标识及其管理规定的制定和公布的是A.国际计划发展委员会B.中华人民共和国卫生部C.商务部D.国家药品监督管理局E.国家技术监督管理局参考答案：D答案解析：第63题：中药说明书格式中的"主要成分"是指A.主要成分的化学结构B.主要药味有效部位或有效成分C.主要药味或有效成分D.有效部位或有效成分E.主要药味或有效部位参考答案：B答案解析：第64题：同一企业的相同品种的不同规格，其最小销售的包装、标签应A.应相同一致B.明显区别开C.明显区别或规格应明显标注D.在规格有所区别E.适当标示区别即可参考答案：C答案解析：第65题：消费者对非处方药应A.有识别能力B.有权自主选购，并需按非处方药标签和说明书所示内容使用C.看懂非处方药说明D.有选购权E.有判断能力参考答案：BB型题是一组试题（2至4个）公用一组A、B、C、D、E五个备选。

处方药与非处方药分类管理培训试题和答案

处方药与非处方药分类管理培训试题姓名：分数：一、单选题（每题4分)A型题：（1—5题）1、药品分别按处方药与非处方药分类管理的依据是( ）A 药品品种、规格；B 药品适应症;C 药品剂量;D 药品给药途径；E 药品品种、规格、适应症、剂量、给药途径不同;2、非处方药的标签和说明书必须经（)A 国家经济贸易委员会批准;B 国家药品监督管理局的批准；C 国家技术监督局批准；D 国家劳动和社会保障部批准；E 国家审计署批准;3、消费者对非处方药有（）A 选购权；B 判断能力；C 识别能力；D 有权自主选购，并需要按非处方药标签和说明书所示内容使用;E 看懂非处方说明书；4、包装上不须印有规定标志的（）A 处方药;B 精神药品；C 医疗用毒性药品；D 放射性药品；E 外用药品和非处方药的标签;5、非处方药的遴选、审批、发布和调整工作具体由哪个部门负责( )A 国家经济贸易委员会；B 国家卫计委；C 国家药典委员会;D 国家技术监督委员会;E 国家药品监督管理局；B型题:（6-10题)A 药品生产企业许可证;B 药品经营企业许可证；C 两者均需;D 两者均不需；6、处方药、非处方药生产企业必须具有（）7、非处方药的批发企业必须具有( )8、零售乙类非处方药的商业企业必须具有（）9、处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有( )10、处方药的批发企业必须具有（)二、多选题：(每题5分)1、OTC药物的遴选原则是（）A 应用安全；B 疗效确切；C 质量稳定；D 经济效益;E 应用方便；2、关于药品广告宣传，下列哪些说法是正确的( ）A 处方药不准在专业性医药报刊进行广告宣传;B 处方药只能在专业性医药报刊进行广告宣传；C 非处方药不经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传;D 非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传；3、实行特殊管理的药品是（)A 医疗用毒性药品;B 麻醉药品;C 二类精神药品；D 处方药;E 放射性药品；4、非处方药的专有标志为（)A 椭圆图案中印有OTC字样；B 红底白字；C 蓝底红字;D 绿底红字；E 绿底白字；三、简答题：（每题20分）1、什么是处方药?什么是非处方药？2、OTC的主要特点是什么?处方药与非处方药分类管理培训试题答案单选：EBDAE ABDBB多选题：ABCE BD ABCE ABE简答题:1、处方药是必须凭执业医师或者执业助理医师处方才能调配、购买和使用的药品。

药店专业培训试题及答案

药店专业培训试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪项不是药品的分类？A. 处方药B. 非处方药C. 保健品D. 医疗器械2. 处方药的英文缩写是什么？A. OTCB. OTBC. OTDD. OTH3. 以下哪个不是药品储存的基本要求？A. 干燥B. 避光C. 低温D. 清洁4. 药店工作人员在销售药品时，以下哪项行为是正确的？A. 推荐顾客购买价格更高的药品B. 根据顾客需求推荐合适的药品C. 直接销售处方药给没有处方的顾客D. 不询问顾客病情直接销售药品5. 以下哪种情况下，药店工作人员可以销售处方药？A. 顾客持有医生开具的处方B. 顾客表示急需药品C. 顾客是药店老顾客D. 顾客表示药品是自用6. 药品的有效期通常标注在哪一部分？A. 包装盒正面B. 包装盒背面C. 包装盒侧面D. 包装盒顶部7. 以下哪项不是药品不良反应的类型？A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 治愈反应8. 药店工作人员在接待顾客时，以下哪项行为是不恰当的？A. 热情接待B. 耐心解答C. 推销药品D. 保护顾客隐私9. 以下哪种药品属于特殊管理药品？A. 感冒药B. 抗生素C. 麻醉药品D. 维生素10. 药店工作人员在处理顾客投诉时，以下哪项行为是正确的？A. 推诿责任B. 耐心听取顾客意见C. 指责顾客D. 忽视顾客投诉答案：1. C2. A3. C4. B5. A6. B7. D8. C9. C 10. B二、判断题（每题1分，共10分）1. 药店可以随意销售处方药。

（错误）2. 药店工作人员需要定期参加药品知识培训。

（正确）3. 所有药品都可以在药店购买。

（错误）4. 药店工作人员在销售药品时，可以不询问顾客病情。

（错误）5. 药店工作人员在销售药品时，应该优先推荐价格高的药品。

（错误）6. 药店工作人员在接待顾客时，应该保护顾客隐私。

（正确）7. 药品的储存不需要特别注意。

（错误）8. 药店工作人员在处理顾客投诉时，应该耐心听取顾客意见。

药店培训及试题及答案

药店培训及试题及答案一、药品分类知识1. 药品分为哪几类？A. 处方药和非处方药B. 中成药和西药C. 处方药、非处方药和保健品D. 口服药和外用药答案：A. 处方药和非处方药2. 非处方药的英文缩写是什么？A. OTCB. PRCC. OTBD. PTC答案：A. OTC二、药品管理法规1. 根据《药品管理法》，药品经营企业必须持有什么证件？A. 营业执照B. 药品经营许可证C. 卫生许可证D. 以上都是答案：B. 药品经营许可证2. 药品经营企业不得经营哪些药品？A. 过期药品B. 未经批准的药品C. 假冒伪劣药品D. 以上都是答案：D. 以上都是三、药品储存与保管1. 药品储存时，应遵循的基本原则是什么？A. 先进先出B. 避光防潮C. 定期检查D. 以上都是答案：D. 以上都是2. 药品储存时，哪些因素可能影响药品质量？A. 温度B. 湿度C. 光照D. 以上都是答案：D. 以上都是四、药品销售与服务1. 销售处方药时，药店工作人员需要做什么？A. 核对处方B. 询问用药史C. 提供用药指导D. 以上都是答案：D. 以上都是2. 非处方药销售时，药店工作人员应如何提供服务？A. 根据顾客需求推荐药品B. 提供药品使用说明C. 确保顾客理解药品的使用方法和注意事项D. 以上都是答案：D. 以上都是五、药品不良反应监测1. 药店工作人员发现药品不良反应，应如何处理？A. 记录并报告给上级B. 通知药品生产企业C. 报告给药品监督管理部门D. 以上都是答案：D. 以上都是2. 药品不良反应报告的内容应包括哪些？A. 患者基本信息B. 药品名称及使用情况C. 不良反应症状及发生时间D. 以上都是答案：D. 以上都是。