反—1—(2—硝基乙烯基)吡咯烷的合成

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2-(2-硝基苯基)吡咯烷[3′,4′∶1,2][60]富勒烯的合成

（１ＣｏｌｅｆＭａｅｉｌＳｃｅｎｅａｇｉｅｉｇ，ＳｏｈｗｅｔＵｎｉｅｒｉｙｏｆＳｃｅｎｅａｃｏｌ．ｌｇｅｏｔｒａｉｃｎｄＥｎｎｅｒｎｕｔｓｖｓｔｉｃｎｄＴｅｈｎｏｇｙ，ＭｉｙａｃａｎｎｇＳｉｈｕａｎ６２１１Ｏ０，Ｃｈｉｎａ；２．ｒｄｕｅＳｃｏｏ，ＣＡＥＰ，ＭｉｙａｃＧａａｔｈｌａｎｎｇＳｉｈｕａ６００，Ｃｈｉａ）ｎ２１９ｎＡｂｔａｔ：Ａｗｔｏｆ１ｅｏｐｙｒ１ｄｎｄｅｉａｉｅｓｒｃｎｅｎｉｒｕ１ｒｒｏｉｉｅｒｖｔｖ２一２ｎｔｏｐ（－ｉｒｈｅｎ１）ｕ１ｅｅｎｙｒｏｉｉｅ（ＰＦ）ｗａｓｙｆ１ｒｏｐｒ１ｄｎＮｓｙｎｔｓｚｄｈｅｉｅ
关键词：有机化学；能材料；２（－基苯基）咯烷［４含一２硝吡３，：１２［Ｏ富勒烯；成，］６］合
中图分类号：２．５Ｔ２．６０６１２；Ｑ２５２文献标志码：Ａ文章编号：０７７１（０７０ —０９０１０ — ８２２０）２０２ — ４
ｗｉ［Ｏｕｌｅｅｇｙｉｅａｄｏｎｔｂｎａｄｈｄｓｐｉｒｔｒｌｂ，－ｉｏａｙｌａｄｔｎｒａｔｎｔ６］ｆｌｒｎ，ｌｃｎ —ｉｏｅｚ１ｅｙｅａｒｈｅｎｒｍａｙｍａｅｉｓｙ１３ｄｐｌｃｃｏｄｉｏｅｃｉ．ａｒｉｏ
［Ｏ富勒烯（Ｆ）经紫外可见光谱、外光谱、谱、磁共振谱等检测手段鉴定了ＮＰ６］ＮＰ。红质核Ｆ的结构。过正交试验研通究了反应物物质的量比、度、间和溶剂体积等对ＮＰ温时Ｆ产率的影响。结果表明，成ＮＰ的最佳工艺条件为：合Ｆ反

N-乙烯基-2-吡咯烷酮的生产方法[发明专利]

专利名称：N－乙烯基－2－吡咯烷酮的生产方法专利类型：发明专利
发明人：杉浦秀人,稻冈享,野崎茂幸,冈义久
申请号：CN200680011810.0
申请日：20060407
公开号：CN101155779A
公开日：
20080402
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：高纯度NVP可以通过包括至少两次结晶过程并将来自第一结晶过程的母液供给第二结晶过程而生产。

进一步地，通过控制原料NVP溶液在结晶器入口的水含量以致其不低于0.7重量％且不高于10重量％，能够连续而稳定地得到高纯度NVP而没有因晶体在结晶器传热表面沉积而引起的堵塞。

申请人：株式会社日本触媒
地址：日本大阪府
国籍：JP
代理机构：北京林达刘知识产权代理事务所
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2-(2-硝基乙烯基)-呋喃的合成方法及其作为抗球虫剂的用途[发明专利]

专利名称：2－(2－硝基乙烯基)－呋喃的合成方法及其作为抗球虫剂的用途
专利类型：发明专利
发明人：E·E·奥拉扎贝尔曼索,N·R·卡斯塔尼杜坎西奥,T·E·盖坦普拉瑟雷斯,Z·罗德里格斯奈格林,H·Z·瑟拉诺佩
雷兹,M·I·迪亚兹莫里纳,A·M·卡尔沃阿隆索,O·冈萨
雷斯赫南德斯
申请号：CN02820614.2
申请日：20020924
公开号：CN1571780A
公开日：
20050126
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明涉及一种获得和纯化2－(2－硝基乙烯基)－呋喃的方法，反应以糠醛和硝基甲烷起始，使用异丁胺作为催化剂、活性炭作为吸附剂，得到一种具有药物品质的产物。

该工艺通过用水消除体系中产生的多余气体可大量减少对环境的影响。

本发明药物组合物含有2－(2－硝基乙烯基)－呋喃，并能在低浓度下即可有力的对抗球虫。

申请人：化学生物活动中心
地址：古巴比亚克拉拉省
国籍：CU
代理机构：中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
代理人：唐晓峰
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一种合成N-乙烯基吡咯烷酮的方法[发明专利]

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910945233.1(22)申请日 2019.09.30(71)申请人中国石油化工股份有限公司地址 100728 北京市朝阳区朝阳门北大街22号申请人中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院(72)发明人储博钊　钟思青　何乐路　马俊　(74)专利代理机构北京聿宏知识产权代理有限公司 11372代理人吴大建　康志梅(51)Int.Cl.C07D 207/267(2006.01)(54)发明名称一种合成N-乙烯基吡咯烷酮的方法(57)摘要本发明涉及一种合成N -乙烯基吡咯烷酮的方法，所述方法包括使含有乙炔的气体与含有催化剂的吡咯烷酮在微通道装置中预热并混合，并在外加电场条件下进行反应获得N -乙烯基吡咯烷酮，实现了NVP的连续化生产，将合成N -乙烯基吡咯烷酮的小时级间歇釜工艺改造为分钟级的连续化生产，通过并行放大方式可以在较短研发周期内实现规模化生产。

同时可以大幅降低惰性气体使用量，进一步提高了反应器本身的空间利用率，属于一种低碳环保、节能减排的低成本工艺路线。

权利要求书2页说明书19页附图1页CN 112574088 A 2021.03.30C N 112574088A1.一种合成N-乙烯基吡咯烷酮的方法，包括使含有乙炔的气体与含有催化剂的吡咯烷酮在微通道装置中预热并混合，并在外加电场条件下进行反应获得N-乙烯基吡咯烷酮。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述含有乙炔的气体包括乙炔和惰性气体，优选地所述惰性气体选自氮气、氦气和氩气中的一种或多种，更优选为氮气；和/或，以气体总体积计，所述含有乙炔的气体中乙炔的体积分数为50％-100％，优选为50％-80％，更优选为50％-60％。

3.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述催化剂包括主催化剂和催化剂助剂，所述主催化剂为吡咯烷酮钾盐，所述催化剂助剂选自聚四氢呋喃、1,4-丁二醇、二乙二醇二甲醚、聚乙二醇和冠醚中的一种或多种，优选选自聚四氢呋喃和二乙二醇二甲醚中的一种或多种；和/或，以含有催化剂的吡咯烷酮的总重计，所述主催化剂的质量分数为0.1％-10％，优选为0.5％-5％，催化剂助剂的质量分数为0.1-10％，优选为0.5％-5％。

乙烯基吡咯烷酮NVP和聚乙烯吡咯烷酮PVP生产项目

乙烯基吡咯烷酮（NVP）和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)生产项目一、项目特点聚乙烯吡咯烷酮(PVP)是一系列性能优异的高分子精细化工产品。

PVP是化妆品的保湿剂和解毒剂，可有效地解除化妆品对皮肤的刺激，并有助于皮肤的柔软和润滑。

对于头发类化妆品，PVP 具有定型、护发、增加头发光泽和光滑性等作用，是定型发乳、摩丝和喷发胶不可缺少的原料。

在医药中作为粘合赋形剂、增稠剂、增溶剂、分散剂、稳定剂和成膜剂，被国际上认为是最重要的药用合成新辅料之一。

以PVP为主要原料的聚维酮碘(PVP-I)是新型的无毒、无刺激的高效杀菌消毒剂，也可直接用作医药。

交联的PVP(PVPP)可作为啤酒、葡萄酒和果汁的澄清净化剂和稳定剂，医药上用作崩解剂。

此外，PVP在纺织印染、造纸、粘合剂、涂料、洗涤剂、高分子聚合、电子、分离膜、医用高分子材料以及农牧业等领域的应用已受到重视。

二、技术成熟度合成PVP的工艺路线采用加压乙炔法。

由α—吡咯烷酮和乙炔在催化剂作用下进行反应生成中间体乙烯基吡咯烷酮，生成的乙烯基吡咯烷酮经分离提纯后再通过聚合反应得到PVP。

我们开发的NVP和PVP生产技术已经建立了年产100吨的工业生产装置，长期连续运行平稳，操作稳定，各项指标达到要求。

本工艺技术成熟可靠。

三、应用范围乙烯基吡咯烷酮（NVP）和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)可广泛用于化妆品、医药辅料、以及纺织印染、造纸、粘合剂、涂料、洗涤剂、高分子聚合、电子、分离膜、医用高分子材料以及农牧业等领域。

四、投产条件和预期经济效益主要原料为α—吡咯烷酮和电石，国内市场供应充足。

生产过程不污染环境，仅产生少量电石渣。

对于年产100吨PVP的规模，预计设备投资120万元（不包括厂房、公用工程等），年销售额880万元，年利税600万元。

对年产500吨的规模，预计设备投资220万元(不包括厂房等)。

五、合作方式技术转让或联合生产，具体合作方式可商议。

联系地址：厦门大学化学化工学院联系人：黎四芳电话：0592-*******传真：0592-*******网址：月桂酰肌氨酸钠一、项目特点和技术指标月桂酰肌氨酸钠是氨基酸类表面活性剂，除具有优良的表面活性外，还具有抗菌杀菌性、缓蚀防锈性和生物降解性好等特点，因而广泛应用于洗涤剂、化妆品、食品饮料、金属防锈、矿物浮选、农药和生物医药等众多领域。

乙烯基吡咯烷酮的生产工艺

乙烯基吡咯烷酮的生产工艺
乙烯基吡咯烷酮是一种重要的有机合成中间体，广泛应用于医药、染料、涂料等领域。

本文介绍了乙烯基吡咯烷酮的生产工艺，包括原料选择、反应条件优化、分离纯化等方面。

首先，以吡咯烷酮和乙烯为原料通过加成反应制得乙烯基吡咯烷酮。

反应过程中需要选择合适的催化剂和溶剂，控制反应温度和时间，以提高反应产率和选择性。

其次，通过分离纯化工艺，将反应混合物中的乙烯基吡咯烷酮单独分离出来。

分离纯化过程包括蒸馏、结晶、萃取等步骤，根据乙烯基吡咯烷酮的物化性质选择合适的方法进行纯化。

最后，需要对生产工艺进行优化，提高乙烯基吡咯烷酮的产量和纯度，降低生产成本。

同时，要注意环保问题，采用节能环保的生产方式，减少对环境的影响。

- 1 -。

乙烯基吡咯烷酮热分解产物

乙烯基吡咯烷酮热分解产物
摘要：
1.乙烯基吡咯烷酮的基本信息
2.乙烯基吡咯烷酮的热分解过程
3.乙烯基吡咯烷酮热分解产物的性质和应用
4.乙烯基吡咯烷酮的安全性和环保性
正文：
乙烯基吡咯烷酮（Vinyl pyrrolidone，简称VP）是一种无色液体，具有高度的溶解性和稳定性。

它是一种重要的化工原料，广泛应用于油漆、油墨、涂料、粘合剂等行业。

当乙烯基吡咯烷酮受热时，会发生热分解反应。

这个过程可以在没有氧气的情况下进行，产生一系列的热分解产物。

这些产物的性质和组成取决于热分解的温度和条件。

常见的乙烯基吡咯烷酮热分解产物包括吡咯烷酮、丙烯酸酯、乙烯酮等。

乙烯基吡咯烷酮的热分解产物具有广泛的应用。

例如，吡咯烷酮可以作为增稠剂、成膜树脂和调理剂，用于喷发用品、头发调理等领域；丙烯酸酯可以作为防晒品的防水剂、美容化妆品的无刺激性颜料等。

然而，乙烯基吡咯烷酮的热分解产物中有一些物质可能对健康产生影响。

例如，丙烯酸酯类物质可能对皮肤和眼睛产生刺激，长期接触还可能导致过敏。

因此，在使用乙烯基吡咯烷酮及其热分解产物时，需要严格遵守安全操作规程，确保人员安全和环境卫生。

总的来说，乙烯基吡咯烷酮及其热分解产物在化工行业中具有重要地位，但其安全性和环保性也需要引起重视。

硕士学位论文-N-乙烯基吡咯烷酮共聚物的合成与应用模板

II
anti-staining agent scale of VAP: triethanolamine:1815 is 1 ： 1 ： 2 and AMP: triethanolamine:1815 is 2.4：0.6：1. The application showed: the soaping agent which was used in soaping prosess after reactive dyes dyed had better effect removing floating dye than soaping agent which come from market. And the anti-staining agent had better anti-staining effect than agent come from market, which was used in washing after printed with reactive dyes and acid dyes. The purpose of this study provides academic thereunder with exploitation of new type of textile agent and improving the quality of textile.
N-乙烯基吡咯烷酮共聚物的合成与应用中文摘要
随着人们对纺织品各项牢度指标的要求不断提高，纺织品染色和印花的水洗过程显得越来越重要，必须通过水洗过程去除织物表面的浮色以提高皂洗牢度和摩擦牢度，能够提高洗涤效果的高效低泡、防沾色皂洗剂成为研究热点。N-乙烯吡咯烷酮（NVP）分子中具有内酰胺结构，对染料分子具有亲和性，以其为原料的高分子化合物用于作为皂洗剂组分可提高皂洗效果。本课题以 N-乙烯基吡咯烷酮单体为主要原料，分别与乙酸乙烯酯和丙烯酰胺单体进行共聚合成了不同单体配比的共聚物。研究了共聚物与活性染料的相互作用和共聚物在活性染料染棉皂洗中和防白地沾色中的应用。研究结果表明：VAP41 和 AMP101 与活性染料有较强的作用，并具有良好的皂洗能力和防沾色能力，经过其处理的染色布的湿摩擦牢度均能提高一级，其沾色布的白度也有很大的提高。将优化单体配比制备的共聚物分别与马来酸-丙烯酸共聚物(MA-AA)、聚丙烯酸钠 (PAAS) 、脂肪胺聚氧乙烯醚（1815）和三乙醇胺的原料进行复配制成皂洗剂和防沾色洗涤剂，研究了其皂洗能力和防沾色效果。并与市售的皂洗剂和防沾色剂进行对比。研究结果表明，最佳皂洗剂配方为：VAC41、MA-AA 和 PAAS 的比例为 2.4：1.6：1； AMP101、MA-AA 和 PAAS 的比例为 2：2：1，最佳防沾色剂的配方是：VAC41、1815 和三乙醇胺的比例为 1：1：2；AMP 101、1815 和三乙醇胺的比例为 2.4：0.6：1。应用实验表明，配制的皂洗剂用于活性染料染色后皂洗，去除浮色效果优于市售产品，配制的防沾色剂用于活性染料和酸性染料印花的水洗，防沾色效果达到或优于市售产品。本项目的研究为新型纺织印染助剂的开发，提高印染产品质量提供了理论依据。

乙烯基吡咯烷酮均聚物与共聚物的制备新方法研究

乙烯基吡咯烷酮均聚物与共聚物的制备新方法研究
乙烯基吡咯烷酮（VPK）是一种重要的聚合物原料，其均聚物和共聚物广泛应用于材料科学和化工领域。

关于乙烯基吡咯烷酮均聚物和共聚物的制备方法，目前有许多研究正在进行。

对于乙烯基吡咯烷酮的均聚物制备，常用的方法包括自由基聚合、离子聚合、环合聚合等。

其中，自由基聚合是最常见的方法，可通过引发剂引发乙烯基吡咯烷酮的聚合反应。

另外，也可以利用离子聚合方法，如阳离子聚合或阴离子聚合，通过引入适当的引发剂来实现乙烯基吡咯烷酮的均聚物制备。

而乙烯基吡咯烷酮的共聚物制备则需要与其他单体进行共聚。

常用的共聚单体包括丙烯酸酯类、甲基丙烯酸酯类、苯乙烯类等。

通过调控乙烯基吡咯烷酮和共聚单体的配比和聚合条件，可以获得具有不同性质和应用领域的乙烯基吡咯烷酮共聚物。

关于乙烯基吡咯烷酮均聚物与共聚物的制备新方法的研究，目前正在进行很多探索和尝试。

例如，一些研究者通过改变引发剂的种类和浓度、调节反应温度和时间、引入功能化单体等方法，尝试改进聚合反应的效果和产物的性能。

另外，也有研究者探索利用新型催化剂或非传统的聚合方法，如光引发聚合、催化剂自组装等，来实现乙烯基吡咯烷酮聚合的新途径。

总的来说，乙烯基吡咯烷酮均聚物与共聚物的制备方法研究仍处于不断发展的阶段，需要进一步的科学探索和技术创新。

随着材料科学和化工领域的发展，相信会有更多创新的方法出现，为乙烯基吡咯
烷酮聚合物的制备提供更多可能性。

n-乙烯基-2-吡咯烷酮产能

n-乙烯基-2-吡咯烷酮产能
n-乙烯基-2-吡咯烷酮（nVP）是一种常见的有机合成原料，具有多种用途。

由于它的宽泛的应用，近年来其产量也大大提高。

nVP的产能一般取决于生产设备的大小和类型以及反应条件。

在正常情况下，与苯环上有关的酯反应，最佳条件是在低温，低压下进行。

一般来说，采用化学法反应制备nVP的最佳条件是，在温度范围内保持80-120度，压力在1-5 MPA 之间，反应时间在1-3小时内完成。

此外，为了满足不同客户的需求，nVP的产能可以通过改变反应条件来调整。

可以通过改变温度，压力和反应时间来改变产量。

此外，nVP的生产还可以通过物理法进行。

此法最大的优点是，它能够有效地避免一些不必要的化学反应，从而节约时间和费用，降低有害的产物的产生。

物理法的最佳条件一般是在温度100-200度，压力1Mpa到3Mpa范围内，反应时间为4-9小时之间完成。

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线，本文以廉价的多聚醛为原料，计并合成了反一ｌ２设一（一硝基乙烯基）吡咯烷，该路线操作简单，温和，条件适用于工业化生产。【关键词】基烯烃：硝多聚醛；咯烷；吡合成
一
、
前言
３．ｇ产率６％ＨＮ０８，７ＯＭＲ（０ｌｚＣＣＩ６４６４０Ｖ，Ｄ３：．０～４６ｍ，ＩＨ）．３（（）合物４的制备三化将化合物３（ｇ．１，７５ｍｍｏ）和对甲基苯硫酚（．９，１０ｇ９
５Ｌ的甲醇中，在室温下反应２，ｈ乙酸乙酯（０Ｌｘ）５ｍ２萃取，饱将２５．ｇ多聚醛溶解在５ｒＯｌ的硝基甲烷，ａ滴加３ＫＭＯＨ甲２ｍ有机层用无水硫酸钠干燥，减压蒸干溶剂。硅胶醇溶液于混合体系中，Ｐ把Ｈ值调到７左右，多聚甲醛溶解之后和食盐水洗涤，继续搅拌ｌ，ｈ用浓硫酸把ＰＨ值调到４搅拌反应ｌ，压把大柱色谱分离可得化合物６１，ｈ减，８％的产率ＩＭＲ（０ＭＨ，ＨＮ４０ｚ
成的基烯烃化合物一反式一ｌ（一硝基乙烯基）吡咯烷硝是胶柱色谱分离可得化合物４１ｇ一２，．产率９％Ｖ４０５７ＨＮＩＲ（０ＭＨｚｌ，
一
ＤＣｌ）７３６；－ｌ～７３（．３ｄ，２Ｈ。＝地）７１Ｊ８。．３～７１（，２．４ｄＨ，种合成达蘼的重要原料，该原料料可以和双烯反应得到两个Ｃ
一
（）合物５的制备四化
将化合物５６０，４ｔｏ）解在３ｍＬＣ中，０下（．ｇ３ｒ１溶３ｅｏ０ＤＭ在 ℃
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
缓慢加入磺酰氯（．，ｍｍｏ）反应十分钟，出剩余的磺２９３ｍｌ６１，旋酰氯及溶剂，加入５ｍｌＭ溶解，Ｏ０ＤＣ在 ℃下加入三乙胺（．，３５ｇ
．ｅ１溶解在２ｍｌ５ｔｏ０乙腈中，Ｏ在 ℃下加入１６ｇ＂， ℃ ．４￣７胺Ｏ０，不同类型的手性化合物，应用于不对称ｍｉａｌ成反应、它ｃｅ加ｈ不７ｒｏ）
对称Ｉ一Ａ反应、）＿不对称傅克反应，聚反应等反应中，共轭下反应ｌ，反应完体系倒入４ｍＬＭ盐酸中，用石油醚共故ｈ０１硝基烯烃是天然产物及要回合成中非常有用的合成子。本文合（０Ｌｘ）５ｍ２萃取，有机层用无水硫酸钠干燥，减压蒸干溶剂，硅
Ｈ）２０ｓ３，ＣＮＭＲ（ＣＤＣ，：７．，３６６．。Ｉ）６１０３７．，９４共轭硝基烯烃的分子结构中存在着强吸电子基，使得与之４，．８（，Ｈ） ”
共轭的烯烃电子云发生极化，易于和亲核或者亲点时间进行加成，硝基还可以通过不同的方法转变成多种官能团，从而生成
６６３（，．５ｄＪ＝１．，Ｈ，．７２８ＨｚＩ）７０～７１（４）８４２．６ｍ，Ｈ，。３～４２
８２５（，１８，Ｈ）．７ｄＪ：２．ＨｚＩ
（）合物６的制备五化（）合物２的制备一化将化合物５６ｔｏ，．７）吡咯烷（．ｔｏ，ｇ溶解在（ｒｏｌ１ｇ和ｅ１１ｒｌｌ）４ｏｅ
＝Ｉｚ，．４Ｉ．７ｔ２Ｊ．Ｈ，．３～３７（，Ｈ，＝．Ｈ．０ｔ２Ｊ７２或两个以上的手性中心。因此，研究反式一ｌ（一硝基乙烯Ｊ８－）４４～４４（，Ｈ，＝７２）３３～２
基）合成是有必要性，文是从廉价的多聚烯烃出发，经醇化、本（一硝基乙烯基）反应条件温和，作简单，可适用工业２，操也化生产，率较高。产二、实验原理
。。
）２３ｓ３ＣＮＭＲ（０ＨｚＤＣＩ８３．，１２４，－３，Ｈ）４０Ｍ，Ｃ３－１８３３．，）
酯化在、酚取代、除得到反式烯烃，后取代得到反式一ｌ１０２（９，４０３．，１１硫消最３．，２．７．，１２．。１２７
善
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ｓ一
０日Ｃ “
～
３ｍｍｏ）搅拌半个小时，Ｍ稀盐酸洗ＤＣ（０ｍＬ２萃取，６１，ｌＭ１０ｘ）有机层用无水硫酸钠干燥，压蒸干溶剂．柱色谱分离可得减硅胶化合物５产率为８％Ｉ，７ＨＮＭＲ（Ｄ３：．１（，Ｈ）．１ＣＣ１）６２２ｓ３６６４２
技术市场
反一１（一硝基乙烯基）一２吡咯烷的合成
尹丽华陈林
（南民族大学化学与生物技术学院，云云南昆明６０３）５０１
【摘要】反式一ｌ２一（一硝基乙烯基）吡咯烷的合成方法比较少，而且基本上大都是从一些昂贵的中间体得到，没有具体的全合成路 ’
）：．８．０（４，．５．３ｄ２，．８部分硝基甲烷旋出，硅胶柱色谱分离可得无色液体化合物２ＣＤＣｈ６１９０～２１６ｍ，Ｈ）３１３～３１３（，Ｈ）３５２～，