药剂学试卷05B
药剂学试题及答案
药剂学试题及答案一、选择题1. 药品的本质特征是什么？A. 药力B. 毒性C. 药理D. 特异性2. 以下哪个是正确的药物命名原则？A. 具有通用性B. 具有专业性C. 简洁明了D. 医学术语3. 以下哪个是药物的作用方式？A. 合成B. 调节C. 模拟D. 压制4. 药物的给药途径不包括以下哪个？A. 口服B. 栓剂C. 皮肤D. 吸入5. 药代动力学是研究什么？A. 药物在体内的吸收B. 药物的理化性质C. 药物的销售情况D. 药物的产地与价格二、判断题1. 麻醉剂是一种药物，用于使人们入睡或不感觉疼痛。
（）2. 大多数药物是通过口服途径给药。
（）3. 药物的剂型是指药物内的有效成分和辅助成分的制剂形式。
（）4. 在药学中，剂量是指根据病情和个体差异调整药物用量的过程。
（）5. 成药指的是经过加工制成的药物，可以直接使用。
（）三、填空题1. 药品名称的命名原则包括_________、专业性、简要明了、字母与数字的组合。
2. 绝大多数药物都是通过 _________途径给药。
3. 药物的给药途径包括口服、________、注射、吸入等多种方式。
4. 药代动力学研究药物在体内的________、分布、代谢和排泄等过程。
5. 药物的剂型包括固体剂型、液体剂型、________剂型和其他剂型。
四、简答题1. 请简要介绍药物的剂型和给药途径的关系。
药物的剂型是指药物在制剂过程中与辅助成分的组合形式，如固体剂型、液体剂型、半固体剂型等。
给药途径则指的是药物用于治疗的途径，如口服、注射、吸入等。
剂型与给药途径的关系是，不同的剂型常常适用于特定的给药途径。
例如，固体剂型如片剂、胶囊常常采用口服给药途径，而注射剂则通常采用注射途径给药。
因此，剂型和给药途径是密切相关的，在选择合适的药物剂型时需要考虑给药途径的要求和特点。
2. 请简要说明药物的药代动力学。
药代动力学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程的学科。
药剂学考试试题及答案
药剂学考试试题及答案一、选择题1. 以下哪个药剂学领域研究药物的疗效和作用机制？A. 药物化学B. 药物代谢学C. 药理学D. 药剂学答案：C. 药理学2. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布范围B. 药物在体内的代谢速度C. 药物在体内的排泄速度D. 药物达到体内循环的程度答案：D. 药物达到体内循环的程度3. 以下哪个药剂学领域主要研究药物的制备和质量控制？A. 药物制剂学B. 药物分析学C. 药物动力学D. 药物药理学答案：A. 药物制剂学4. 以下哪个药剂学领域主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程？A. 药物化学B. 药物代谢学C. 药物动力学D. 药物毒理学答案：C. 药物动力学5. 药浓度-时间曲线可用于评估药物的什么特性？A. 药物的稳定性B. 药物的溶解度C. 药物的生物利用度D. 药物的毒性答案：C. 药物的生物利用度二、问答题1. 请解释什么是药物相互作用。
答：药物相互作用指的是当一个药物与另一个药物或其他化合物一起使用时，会产生改变药物活性或副作用的现象。
药物相互作用可分为药物-药物相互作用和药物-食物相互作用两种形式。
常见的药物相互作用有加重药效、相互拮抗、药物代谢和排泄的相互影响等。
2. 请列举三种常见的药物剂型。
答：常见的药物剂型包括片剂、胶囊剂和注射剂。
片剂是将药物制成片状，方便口服；胶囊剂是将药物装入胶囊中，便于吞咽；注射剂是将药物注射到体内，快速起效。
3. 请简要说明药物吸收的途径。
答：药物吸收的途径包括经口吸收、经皮吸收和经鼻腔吸收。
经口吸收是指药物通过口腔、食道、胃和小肠等消化道吸收进入血液循环；经皮吸收是指药物通过皮肤的表面层吸收进入血液循环；经鼻腔吸收是指药物通过鼻腔壁吸收进入血液循环。
4. 请解释什么是药物代谢。
答：药物代谢指的是药物在体内经过化学反应转化成代谢产物的过程。
药物代谢主要在肝脏中进行，也可在肠道、肺和肾脏等器官发生。
药物代谢的主要功能是使药物体外排泄，同时还可将活性药物转化为不活性代谢产物，减少药物的毒副作用。
2005年中药药剂学真题试卷(题后含答案及解析)
2005年中药药剂学真题试卷(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. B1型题 4. B1型题 5. X型题1．已知聚山梨酯60(HLB值为14.9)与司盘20(HLB值为8.6)按一定比例混合后的HLB值为12.38，则两者的混合比应为A．1:1B．1:2C．2:1D．2:3E．3:2正确答案：E解析：本题考查HLB值的计算。
非离子型表面活性剂的IILB值具有加和性，混合体系的计算公式为HLBab=；已知HLBa＝14.9，HLBb＝8.6，HLBab＝12.38，代入得出Wa/Wb＝3:2。
2．热原的基本性质不包括A．水溶性B．渗透性C．被活性炭等的吸附性D．不挥发性E．滤过性正确答案：B解析：本题考查热原的基本性质。
基本性质包括：①耐热性；②滤过性；③水溶性；④不挥发性；⑤被吸附性；⑥能被强酸、强碱、强氧化剂，超声波等所破坏。
3．关于药酒与酊剂的叙述，正确的是A．含毒性药材的酊剂每1ml应相当于原药材0.50gB．酊剂与药酒均可采用渗漉法及溶解法制备C．药酒与酊剂的成品均应进行含醇量测定D．药酒的浓度每1ml相当于原药材2～5gE．药酒与酊剂的浸提溶剂均为乙醇正确答案：C解析：本题考查药酒与酊剂的相关知识。
酒剂亦称药酒，系约材用蒸馏酒提取制成的澄明液体制剂。
药酒采用制法有冷浸法、热浸法、渗液法、回流热浸法。
酊剂系指药材用规定浓度的乙醇提取或溶解而制成的澄明液体制剂，亦可用流浸膏稀释制成。
含毒性药材的酊剂每1ml相当于原药材0.1g，普通药材的酊药每1ml相当于原药材0.2g。
药酒与酊剂的成品均应进行合醇量测定。
4．不属于颗粒剂质量检查项目的是A．溶化性B．水分C．微生物限度D．崩解度E．粒度正确答案：D解析：本题考查颗粒刑质量检查项目。
本题在2004年考查过，应重点掌握。
颗粒剂的质量检查项目包括溶化性、水分、粒度、装量差异、装量、微生物限度。
崩解度为片剂的质检项目。
药剂学理论试题及答案
药剂学理论试题及答案药剂学是一门研究药物制剂和合理用药的科学，它涉及到药物的设计、制备、性能评估以及临床应用等多个方面。
为了帮助学生更好地掌握药剂学的基本理论和实践技能，以下是一份药剂学理论试题及答案，供参考。
一、选择题1. 药物制剂的基本要求不包括以下哪一项？A. 有效性B. 安全性C. 稳定性D. 经济性答案：D2. 以下哪个不是液体制剂的特点？A. 易吸收B. 易改变剂量C. 易携带D. 易受温度影响答案：C3. 药物的溶解度与哪种因素无关？A. 溶剂的极性B. 药物的极性C. 温度D. 药物的晶型答案：D二、填空题1. 药物的生物等效性是指_________与_________在相同剂量下，吸收速度和程度的差异在可接受范围内。
答案：试验制剂；对照标准制剂2. 药物的释放速度可以通过_________来控制，以实现药物的缓释或控释。
答案：制剂工艺3. 药物的稳定性试验通常包括加速试验和_________。
答案：长期试验三、简答题1. 简述药物制剂设计的基本考虑因素。
答案：药物制剂设计时需要考虑药物的物理化学性质、药物的稳定性、药物的释放特性、药物的生物等效性、药物的成本效益以及患者的用药便利性等因素。
2. 药物的溶解度与其药效有何关系？答案：药物的溶解度直接影响其在体内的吸收速率和程度。
溶解度低的药物可能难以被人体吸收，导致药效降低或不稳定；而溶解度高的药物则能更快更完全地被吸收，从而提高药效。
四、论述题1. 论述药物制剂中辅料的作用及其重要性。
答案：辅料在药物制剂中扮演着重要角色，包括提高药物的稳定性、改善药物的释放特性、增强药物的生物可利用度、提高药物的安全性和患者用药的依从性等。
例如，填充剂可以增加固体制剂的体积，润滑剂可以减少颗粒之间的摩擦，崩解剂可以促进固体制剂在体内的快速分解，助溶剂可以增加药物的溶解度，防腐剂可以防止制剂变质等。
2. 阐述药物制剂的生物等效性评价的意义及其方法。
中药药剂学05第五章 散剂
一、填空题1散剂的常用混合方法有 、 、研磨混合。
2低共熔现象的发生与药物的品种和所用的 有关。
3打底套色法和等量递增法属于 混合法。
4散剂的CRH的测定可采用 和饱和溶液法。
二、判断题1散剂的制备时药物一般需经过粉碎，以减小药物的粒径，增大其比表面积。
( )2液化现象有时出现较快有时则需要较长时间才能出现。
( )3CRH值可以作为散剂吸湿性大小的衡量指标。
( )4散剂分剂量的方法有目测法、重量法和估测法三种。
( )5药物的流动性和吸湿性对剂量的准确无影响。
( )三、单项选择1、下列关于散剂的优点叙述不正确的是( )A具有较大的比表面积，因此起效快，疗效迅速。
B适用人群广泛，相比丸剂、片剂更适于服用，尤其适用于儿童。
C 对外伤有保护作用，而且有吸收分泌物、促进凝血和愈合的作用。
D散剂中不含液体，故相对来说比较稳定。
2、下列关于制备散剂时粉碎目的叙述正确的是( )A是为了减小药物的粒径，从而增加药物的比表面积。
B有利于提高生物利用度，调节药物粉末的流动性。
C改善药物的混合均匀性和降低其对创口的刺激性。
D以上答案均正确。
3、下列散剂的处方中因含有低共熔物而必须先行混合的是( )A小儿痱子粉 B 益元散 C冰硼散 D养阴生肌散4、下列关于散剂的描述错误的是( )A儿童用散剂的粒度为能通过7号筛，比一般散剂的目数大B难溶性药物的粉碎度要比易溶于水的药物的粉碎度大，最细的是不溶于水的药物C外用散剂因其主要用于外部伤口，因此多含易溶成分，若是直接用于破损伤口的应经过灭菌D常用的散剂中的吸收剂有磷酸钙、白陶土等5、下列固体剂型中吸收最快的是( )A散剂 B胶囊 C片剂 D蜜丸四、多项选择题1、下列散剂是因为含有剧毒药物而必须使用等量递加法制备的是( )A益元散 B硫酸阿托品散 C九分散D养阴生肌散 E小儿痱子粉2、下列关于冰硼散的制备贮藏描述正确的是( )A方中的朱砂必须用水飞法磨成极细粉B制备时应先将玄明粉和冰片套研后加入炒硼砂C冰片是挥发性的药物，故在制备时应最后加入D冰硼散应放在阴凉干燥避光处密闭贮藏E做含量分析时可采用离心分离法3、在某一散剂制备过程中，混合时出现了湿润现象，下列分析不正确的是( )A药物的结构性质导致了湿润现象的发生B低共熔点的高低导致了湿润现象的发生C制备环境的温度导致了湿润现象的发生D药物的粉碎程度导致了湿润现象的发生五、简答题:（每题15分共30分）1、简述含毒剧药物的散剂的制备方法2、简述含低共熔组分的散剂的制备原则六、论述题（20分）试论述常用手工混合制备散剂的方法。
药剂学试题及答案
药剂学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物的生物利用度（Bioavailability）是指：A. 药物在体内的吸收率B. 药物在体内的分布率C. 药物在体内的代谢率D. 药物在体内的排泄率答案：A2. 以下哪个不是药物的剂型？A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊剂D. 药物本身答案：D3. 药物制剂的稳定性研究不包括以下哪项？A. 物理稳定性B. 化学稳定性C. 生物稳定性D. 微生物稳定性答案：C4. 药物制剂的处方设计需要考虑以下哪个因素？A. 药物的化学性质B. 药物的物理性质C. 药物的生物等效性D. 所有以上因素答案：D5. 以下哪个是药物制剂中的辅料？A. 维生素CB. 淀粉C. 阿司匹林D. 氯化钠答案：B6. 药物的溶解度主要受以下哪个因素的影响？A. pH值B. 温度C. 溶剂种类D. 所有以上因素答案：D7. 药物的释放速率可以通过以下哪种技术来控制？A. 微囊化B. 纳米技术C. 缓释技术D. 所有以上技术答案：D8. 以下哪个是药物制剂的稳定性指标？A. 颜色B. 气味C. 含量D. 形状答案：C9. 药物的生物等效性研究主要评估以下哪个方面？A. 药物的吸收速度B. 药物的吸收量C. 药物的分布D. 药物的代谢答案：B10. 药物制剂的无菌检查主要针对以下哪个方面？A. 微生物污染B. 药物的纯度C. 药物的稳定性D. 药物的安全性答案：A二、填空题（每空2分，共20分）1. 药物的半衰期是指药物浓度下降到初始浓度的_________所需的时间。
答案：50%2. 药物制剂中的辅料可以改善药物的_________、_________和_________。
答案：稳定性、溶解性、吸收性3. 药物的生物利用度受_________、_________和_________等因素的影响。
答案：pH值、溶解度、首过效应4. 药物制剂的稳定性研究通常包括加速稳定性试验和_________稳定性试验。
药剂学试题及答案
药剂学试题及答案试题一：1.请解释什么是药物的药力学效应？药物的药力学效应指的是药物在体内发挥作用的结果，也就是药物对生物体产生的理化或生理改变。
它可以是治疗和预防疾病的结果，也可以是药物引起的不良反应。
2.简要说明药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
药物的吸收是指药物从给药部位进入体内的过程。
通常经过口服、注射、吸入、局部涂抹等途径给药。
吸收后，药物会通过血液或淋巴系统分布到全身各个部位，这个过程称为分布。
药物在体内被代谢成无活性物质的过程称为代谢。
最后，药物会通过肾脏、肝脏、肠道、肺等途径被排出体外，这个过程称为排泄。
3.请列举几种常见的药物给药途径，并简要说明各自的优缺点。
常见的药物给药途径包括口服、注射、吸入、局部涂抹等。
- 口服给药是最常见的途径，优点是简便易行，适合大部分药物，缺点是可能受到消化液的破坏和肝脏首过效应。
- 注射给药可以快速将药物输入循环系统，适用于需要立即效应和有持续输注需求的药物，缺点是操作较复杂，并且存在注射相关的风险和不适应症。
- 吸入给药适用于治疗呼吸系统疾病，药物可以直接作用于呼吸道黏膜，缺点是对患者技术要求较高，不适用于所有药物。
- 局部涂抹是将药物直接涂抹于皮肤或黏膜表面，适用于局部治疗，缺点是只能作用于局部区域，不适合全身治疗。
4.什么是药物的药代动力学？药物的药代动力学研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，以及这些过程的速率和影响因素。
它主要关注药物在体内的浓度变化和时间相关的关系，用于描述药物的动态分布和代谢过程。
5.请解释什么是药物相互作用，并列举几种常见的药物相互作用。
药物相互作用指的是当两种或更多种药物同时使用时，其中一个药物影响另一个药物的吸收、分布、代谢或排泄，使其药效发生变化。
常见的药物相互作用包括药物-药物相互作用、药物-食物相互作用和药物-疾病相互作用。
- 药物-药物相互作用：例如一些药物可能会相互干扰代谢酶系统，导致药物浓度上升或下降，从而增加或减少药物效应。
药剂学考试题库及答案
药剂学考试题库及答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 以下哪项不是药剂学的任务？A. 研究药物制剂的设计与制备B. 研究药物制剂的稳定性C. 研究药物制剂的生物利用度D. 研究药物的化学合成答案：D2. 以下哪种剂型属于固体制剂？A. 针剂B. 片剂C. 胶囊剂D. 气雾剂答案：B3. 以下哪种剂型属于液体制剂？A. 片剂B. 胶囊剂C. 溶液剂答案：C4. 以下哪种药物传递系统属于靶向给药系统？A. 普通片剂B. 微囊C. 普通溶液剂D. 靶向脂质体答案：D5. 以下哪种辅料在制备片剂时起到崩解剂的作用？A. 淀粉B. 硬脂酸镁C. 羧甲基纤维素钠D. 硅藻土答案：A6. 以下哪种方法不属于药物制剂的制备方法？A. 溶解法B. 混合法C. 干燥法D. 冷冻干燥法7. 以下哪种药物剂型适用于口腔黏膜给药？A. 片剂B. 胶囊剂C. 贴剂D. 气雾剂答案：C8. 以下哪种药物剂型适用于经皮给药？A. 片剂B. 胶囊剂C. 贴剂D. 溶液剂答案：C9. 以下哪种药物剂型适用于呼吸道给药？A. 片剂B. 胶囊剂C. 气雾剂D. 溶液剂答案：C10. 以下哪种药物剂型适用于鼻腔给药？A. 片剂B. 胶囊剂C. 气雾剂D. 鼻腔喷雾剂答案：D二、判断题（每题2分，共20分）11. 药剂学是研究药物制剂的设计、制备、质量控制、稳定性及生物利用度的学科。
（）答案：√12. 药物剂型是指药物在制备过程中所采用的具体形态和制备方法。
（）答案：×（药物剂型是指药物在制备过程中所采用的具体形态，不包括制备方法）13. 制剂是指药物与辅料按一定比例混合后制成的可供临床应用的药物制品。
（）答案：√14. 药物制剂的稳定性是指药物在储存过程中保持其质量和疗效的能力。
（）答案：√15. 生物利用度是指药物从给药部位到达作用部位的速率和程度。
（）答案：√16. 靶向给药系统是指将药物定向输送到病变部位或特定细胞的一种给药系统。
药剂学试题及答案期末
药剂学试题及答案期末随着药学领域的不断发展，药剂学作为其中重要的一门学科，对于药物的研究和制备起着至关重要的作用。
药剂学试题及答案期末考试是考察学生对药物制备与运用的理论知识和实际应用能力的重要环节。
本文将为大家提供一些药剂学试题及对应答案，以供参考。
Section 1：单项选择题1. 药剂学是研究药物的制备、贮存、分配和使用等方面的科学，下列哪一项不属于药剂学的研究内容？A. 药物质量控制B. 药物药理学C. 处方调剂D. 药物毒理学答案：B解析：药剂学主要研究药物的制备、贮存、分配和使用等方面的科学知识，而药物的药理学是指药物在机体内发生的生物学效应的研究，属于另外一个学科范畴。
2. 下列哪一项药物不适合采用溶于水的方法进行给药？A. 非枳实B. 糖浆C. 水合物D. 萃取物答案：D解析：溶于水的方法进行给药通常适用于疏水性药物或者溶于水的药物。
而萃取物主要是水酒浸出后用蒸馏工艺得到的，其溶解度可能较低，不适合采用溶于水的给药方法。
Section 2：判断题判断下列说法是否正确，并以“正确”或“错误”回答。
1. 双相涿滴是药剂学中一种尚处于实验研究阶段的新型制剂。
答案：错误解析：双相涿滴是指一种在治疗过程中分为两个液相的液滴制剂，可以提高药物吸收效率。
而双相涿滴已经在某些药物的制剂中得到广泛应用。
2. 无菌药品无需考虑药品的稳定性问题。
答案：错误解析：无菌药品指的是在无菌条件下制备的药品，其制备和贮存过程中需要考虑和控制药品的稳定性问题，以保障药品的质量和安全性。
Section 3：简答题1. 请简述药剂学实验室的常规操作步骤。
答案：药剂学实验室的常规操作步骤包括实验前准备、药物制备、操作记录和结果处理四个主要步骤。
实验前准备阶段需要准备实验所需的仪器、试剂和实验条件等。
药物制备阶段是根据实验要求和方法进行药物的配制、调剂和制备。
操作记录阶段需要详细记录实验的操作步骤、实验数据和结果等信息。
(完整版)《药剂学》试题及答案
药剂学习题第一篇 药物剂型概论第一章 绪论一、单项选择题【 A 型题】1. 药剂学概念正确的表述是 （ ）A 、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B 、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C 、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D 、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E 、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学 2. 既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（ ）A ．合剂B ．胶囊剂C ．气雾剂D ．溶液剂E ．注射剂3. 靶向制剂属于（ ）. 第一代制剂 B. 第二代制剂 C. 第三代制剂D. 第四代制剂E.第五代制剂4. 药剂学的研究不涉及的学科（ ）A. 数学B. 化学C. 经济学D.生物学 E. 微生物学5. 注射剂中不属于处方设计的有（）A. 加水量B. 是否加入抗氧剂C. pH如何调节D.药物水溶性好坏E. 药物的粉碎方法6. 哪一项不属于胃肠道给药剂型（ ）A. 溶液剂B. 气雾剂C. 片剂D. 乳剂E.散剂7. 关于临床药学研究内容不正确的是（ ）A.临床用制剂和处方的研究 B. 指导制剂设计、剂型改革C.药物制剂的临床研究和评价D. 药剂的生物利用度研究E.药剂质量的临床监控8. 按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为（ ）A. 药品B. 方剂C. 制剂D. 成药E. 以上均不是9. 下列关于剂型的表述错误的是（ ）A 、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B 、同一种剂型可以有不同的药物C 、同一药物也可制成多种剂型D 、剂型系指某一药物的具体品种E 、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 10. 关于剂型的分类，下列叙述错误的是（ A 、溶胶剂为液体剂型 B C 、栓剂为半固体剂型 D E 、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型）、软膏剂为半固体剂型11. 《中华人民共和国药典》是由（ ）A 国家药典委员会制定的药物手册B 国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C 国家颁布的药品集D 国家药品监督局制定的药品标准E 国家药品监督管理局实施的法典12. 关于药典的叙述不正确的是 （ ） A ．由国家药典委员会编撰 B ．由政府颁布、执行，具有法律约束力 C ．必须不断修订出版 D ．药典的增补本不具法律的约束力 E ．执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性 13. 药典的颁布，执行单位（ ）A. 国学药典委员会B. 卫生部C. 各省政府D. 国家政府E. 所有药厂和医院 14. 现行中国药典颁布使用的版本为（ ）A.1985年版 B.1990年版C.2005年版D.1995年版E.2000版19. 中国药典制剂通则包括在下列哪一项中（ ）A 、凡例B 、正文C 、附录D 、前言E 、具体品种的标准中 20. 关于处方的叙述不正确的是 （ ）A ．处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件B ．处方可分为法定处方、医师处方和协定处方C ．医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义D ．协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方E ．法定处方是药典、部颁标准收载的处方 21. 关于处方药和非处方药叙述正确的是（ ） A. 处方药可通过药店直接购买 B. 处方药是使用不安全的药品 C. 非处方药也需经国家药监部门批准 D. 处方药主要用于容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病 E. 非处方药英文是 Ethical Drug二、 配伍选择题【 B 型题】[1 ～5]A ．制剂B ．剂型C ．方剂D ．调剂学E ．药典1．药物的应用形式 （ ）A.15. 我国药典最早于（ ） A.1955 年 B.1965 年 16. Ph.Int 由（ ）编纂 A. 美国 B. 日本 一个国家药品规格标准的法典称（部颁标准各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次A 、2 年B 、4 年C 、5 年D 、6 年 E17. 18. 年颁布C.1963年 D.1953 年 E.1956D. ） B. 地方标准 C. 药物制剂手册 C. 俄罗斯 中国D.E.药典世界卫生组织E. 以上均不是药物应用形式的具体品种 （ ） 按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂 研究方剂的调制理论、技术和应用的科学 一个国家记载药品标准、规格的法典[11 ～ 15] A ．处方药 B ．非处方药 C ．医师处方 D ．协定处方E ．法定处方 11．国家标准收载的处方 （ ） 12．医师与医院药剂科共同设计的处方13．提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证 14．必须凭执业医师的处方才能购买的药品 15．不需执业医师的处方可购买和使用的药品18. 油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系（19. 固体药物以聚集体状态存在的体系（ ）20. 液体或固体药物以微粒状态分散在气体分散介质中形成的分散体系（ [21 ～ 25] A.剂型 B. 药品 C. 验方 D. 方剂 E. 制剂21. 治疗、预防及诊断疾病所用物质的总称 . （ ）22. 供临床使用之前 ,将药物制成适合于医疗或预防应用的形式（ ） 23. 根据疗效显著, 稳定性合格的处方制成的特殊制品. （ ）24. 按医生处方专为某一病人配制的成为治疗某种疾病 , 并明确指出用法用量的药剂（ ） 25. 民间积累的有效经验处方 . （ ） [26 ～ 27]A 、按给药途径分类B 、按分散系统分类C 、按制法分类D 、按形态分类E 、按药物种类分类 26、这种分类方法与临床使用密切结合（ ）27、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征（ ）[28 ～ 31]2． 3． 4．5．[6 ～10]A. Industrial pharmacyPhysical pharmacy Pharmacokinetics Clinical pharmacy Biopharmacy ( 6．7． 8． 9． B ．C ．D ．E ．工业药剂学 物理药剂学 临床药剂学 生物药剂学10．药物动力学） ） ） ））[16 ～ 20]A. 溶液剂B. 气体分散体16. 低分子药物以分子或离子状态存在的均匀分散体系（ ）17. 固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系 C.乳剂D.混悬剂 E. 固体分散体A、物理药剂学 B 、生物药剂学 C 、工业药剂学 D 、药物动力学 E 、临床药学28、是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。
药剂学考试试题
药剂学考试试题药剂学是药学领域的一个重要分支，它研究药物的配制、性质、贮藏以及药物的给药途径和药物治疗作用等。
在药剂学的学习过程中，考试是检验学生学习成果的重要手段。
以下是一份药剂学考试试题的示例，旨在帮助学生复习和巩固所学知识。
一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪种剂型不属于液体药剂？A. 溶液B. 乳剂C. 悬浮液D. 凝胶2. 药物的生物利用度是指：A. 药物被吸收的速度B. 药物被利用的程度C. 药物被排泄的速度D. 药物的治疗效果3. 药物的稳定性通常受哪些因素影响？A. 温度和湿度B. 光线和氧气C. 包装材料D. 所有以上因素4. 药物的剂型设计需要考虑以下哪些因素？A. 药效B. 给药途径C. 患者的接受度D. 所有以上因素5. 下列哪种给药途径是经皮给药？A. 口服B. 静脉注射C. 皮下注射D. 贴片6. 药物的溶解度是指：A. 药物在溶剂中的分布情况B. 药物与溶剂的反应程度C. 药物在溶剂中的饱和浓度D. 药物的挥发性7. 药物的配伍禁忌是指：A. 药物之间的相互作用B. 药物与食物的相互作用C. 药物与包装材料的相互作用D. 药物的副作用8. 药物的释放系统可以分为哪些类型？A. 即时释放B. 缓释C. 控释D. 所有以上类型9. 药物的生物等效性是指：A. 药物的化学结构相同B. 药物的治疗效果相同C. 药物的剂量相同D. 药物的副作用相同10. 药物的制剂工艺主要包括哪些步骤？A. 配料B. 混合C. 灭菌D. 所有以上步骤二、填空题（每空1分，共20分）1. 药物的______是指药物在体内发挥作用的速度和程度。
2. 药物的______是指药物在特定条件下保持其药效不变的能力。
3. 在药剂学中，______是指药物从给药到产生治疗效果的过程。
4. 药物的______是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
5. 药物的______是指药物在特定溶剂中的溶解度。
药剂学考试题库及答案(通用版)
药剂学考试题库及答案（通用版）一、选择题1. 以下哪项是药剂学的定义？（D）A. 研究药物制备的学科B. 研究药物分析的学科C. 研究药物药效的学科D. 研究药物剂型、制备、质量控制及合理应用的学科答案：D2. 以下哪种剂型属于固体制剂？（B）A. 溶液剂B. 片剂C. 气雾剂D. 静脉注射剂答案：B3. 以下哪种剂型属于半固体制剂？（D）A. 溶液剂B. 片剂C. 气雾剂D. 软膏剂答案：D4. 以下哪种药物传递系统属于靶向给药系统？（C）A. 普通片剂B. 普通胶囊剂C. 微球D. 普通注射剂答案：C5. 以下哪种药物剂型适用于儿童用药？（B）A. 溶液剂B. 口服乳剂C. 气雾剂D. 静脉注射剂答案：B二、填空题1. 药剂学的主要研究内容包括________、________、________和________。
答案：药物剂型、药物制备、质量控制、合理应用2. 根据药物在胃肠道中的吸收情况，药物剂型可分为________、________和________。
答案：速释制剂、缓释制剂、控释制剂3. 药物的稳定剂主要包括________、________、________和________。
答案：抗氧化剂、防腐剂、缓冲剂、稳定剂4. 微囊化技术是将药物包裹在________中，以达到缓释、靶向等目的的一种药物传递系统。
答案：聚合物微囊5. 药物的生物利用度包括________和________两个方面。
答案：绝对生物利用度、相对生物利用度三、判断题1. 药剂学的任务是研究药物剂型、制备、质量控制及合理应用，以保障人民用药安全有效。
（√）2. 溶液剂属于固体制剂。
（×）3. 缓释制剂和控释制剂的药物释放速度相同。
（×）4. 靶向给药系统可以提高药物的生物利用度。
（√）5. 药物的生物利用度越高，疗效越好。
（×）四、名词解释1. 药剂学：研究药物剂型、制备、质量控制及合理应用的学科。
《药剂学》试题及答案[精品文档]
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药剂学习题第一篇药物剂型概论第一章绪论一、单项选择题【A型题】1.药剂学概念正确的表述是（）A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（）A．合剂B．胶囊剂C．气雾剂D．溶液剂E．注射剂3.靶向制剂属于（）A.第一代制剂B.第二代制剂C.第三代制剂D.第四代制剂E.第五代制剂4.药剂学的研究不涉及的学科（）A.数学B.化学C.经济学D.生物学E.微生物学5.注射剂中不属于处方设计的有（）A.加水量B.是否加入抗氧剂C. pH如何调节D.药物水溶性好坏E.药物的粉碎方法6.哪一项不属于胃肠道给药剂型（）A.溶液剂B.气雾剂C.片剂D.乳剂E.散剂7.关于临床药学研究内容不正确的是（）A.临床用制剂和处方的研究B.指导制剂设计、剂型改革C.药物制剂的临床研究和评价D.药剂的生物利用度研究E.药剂质量的临床监控8.按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为（）A.药品B.方剂C.制剂D.成药E.以上均不是9.下列关于剂型的表述错误的是（）A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型10.关于剂型的分类，下列叙述错误的是（）A、溶胶剂为液体剂型B、软膏剂为半固体剂型C、栓剂为半固体剂型D、气雾剂为气体分散型E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型11.《中华人民共和国药典》是由（）A 国家药典委员会制定的药物手册B 国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C 国家颁布的药品集D 国家药品监督局制定的药品标准E 国家药品监督管理局实施的法典12.关于药典的叙述不正确的是（）A．由国家药典委员会编撰B．由政府颁布、执行，具有法律约束力C．必须不断修订出版D．药典的增补本不具法律的约束力E．执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性13.药典的颁布，执行单位（）A.国学药典委员会B.卫生部C.各省政府D.国家政府E.所有药厂和医院14.现行中国药典颁布使用的版本为（）A.1985年版B.1990年版C.2005年版D.1995年版E.2000版15.我国药典最早于（）年颁布A.1955年B.1965年C.1963年D.1953年E.1956年16.Ph.Int由（）编纂A.美国B.日本C.俄罗斯D.中国E.世界卫生组织17.一个国家药品规格标准的法典称（）A.部颁标准B.地方标准C.药物制剂手册D.药典E.以上均不是18.各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次（）A、2年B、4年C、5年D、6年E、8年19.中国药典制剂通则包括在下列哪一项中（）A、凡例B、正文C、附录D、前言E、具体品种的标准中20.关于处方的叙述不正确的是（）A．处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件B．处方可分为法定处方、医师处方和协定处方C．医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义D．协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方E．法定处方是药典、部颁标准收载的处方21.关于处方药和非处方药叙述正确的是（）A.处方药可通过药店直接购买B.处方药是使用不安全的药品C.非处方药也需经国家药监部门批准D.处方药主要用于容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病E.非处方药英文是Ethical Drug二、配伍选择题【B型题】[1～5]A．制剂B．剂型C．方剂D．调剂学E．药典1．药物的应用形式（）2．药物应用形式的具体品种（）3．按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂（）4．研究方剂的调制理论、技术和应用的科学（）5．一个国家记载药品标准、规格的法典（）[6～10]A. Industrial pharmacyB．Physical pharmacyC．PharmacokineticsD．Clinical pharmacyE． Biopharmacy6．工业药剂学（）7．物理药剂学（）8．临床药剂学（）9．生物药剂学（）10．药物动力学（）[11～15]A．处方药B．非处方药C．医师处方D．协定处方E．法定处方11．国家标准收载的处方（）12．医师与医院药剂科共同设计的处方（）13．提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证（）14．必须凭执业医师的处方才能购买的药品（）15．不需执业医师的处方可购买和使用的药品（）[16～20]A.溶液剂B.气体分散体C.乳剂D.混悬剂E.固体分散体16. 低分子药物以分子或离子状态存在的均匀分散体系（）17.固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系（）18.油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系（）19.固体药物以聚集体状态存在的体系（）20.液体或固体药物以微粒状态分散在气体分散介质中形成的分散体系（）[21～25]A.剂型B.药品C.验方D.方剂E.制剂21.治疗、预防及诊断疾病所用物质的总称. （）22.供临床使用之前,将药物制成适合于医疗或预防应用的形式（）23.根据疗效显著,稳定性合格的处方制成的特殊制品. （）24.按医生处方专为某一病人配制的成为治疗某种疾病,并明确指出用法用量的药剂（）25.民间积累的有效经验处方. （）[26～27]A、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药物种类分类26、这种分类方法与临床使用密切结合（）27、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征（）[28～31]A、物理药剂学B、生物药剂学C、工业药剂学D、药物动力学E、临床药学28、是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。
2005年药剂学真题试卷(题后含答案及解析)
2005年药剂学真题试卷(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. B1型题 4. B1型题 5. X型题1．下列因素中不是影响片剂成型因素的是A．药物的可压性B．药物的颜色C．药物的熔点D．水分E．压力正确答案：B解析：本题考查影响片剂成型的因素。
影响片剂成型因素有:a. 药物的可压性，弹性复原率大，物料的可压性不好；b.药物的熔点及结晶状态，立方晶系的结晶，压缩时易于成型，鳞片状或针状结晶压缩后的药片容易分层裂片，不能直接压片；c.黏合剂和润湿剂，粘合剂的用量愈大，片剂愈易成型；d.水分，因为干燥的物料往往弹性较大，不利于成型，而适量的水分，起到一种润滑作用，使颗粒易于互相靠近，从而片剂易于形成；e.压力。
2．胃溶性的薄膜衣材料是A．丙烯酸树脂Ⅱ号B．丙烯酸树脂Ⅲ号C．EudragitsL型D．HPMCPE．HPMC正确答案：E解析：本题考查胃溶性的薄膜衣材料。
胃溶性的薄膜衣材料是指在胃里能够溶解的高分子材料有:羟丙甲纤维素HPMC，羟丙纤维素HPC，聚乙烯吡咯烷酮PVP，丙烯酸树脂Ⅳ号。
3．包装材料聚氯乙烯(PVC)的性能不包括A．抗湿防潮性好B．抗空气透过性好C．抗酸碱性差D．耐热性好E．毒性大正确答案：E解析：本题考查聚氯乙烯的性能。
聚氯乙烯(PVC)是一种较好的包装材料，它本身并无毒性，它具有抗湿防潮性好、抗空气透过性好、抗酸碱性差、耐热性好的性能。
4．有关片剂崩解时限的错误表述是A．分散片的崩解时限为60分钟B．糖衣片的崩解时限为60分钟C．薄膜衣片的崩解时限为60分钟D．压制片的崩解时限为15分钟E．浸膏片的崩解时限为60分钟正确答案：A解析：本题考查片剂的崩解时限。
中国药典规定的片剂的崩解时限为:浸膏片的崩解时限为60分钟，糖衣片的崩解时限为60分钟，薄膜衣片的崩解时限为60分钟，压制片的崩解时限为15分钟。
使用排除法，答案选A。
5．有关粉体性质的错误表述是A．休止角是粉体堆积成的自由斜面与水平面形成的最大角B．休止角越小，粉体的流动性越好C．松密度是粉体质量除以该粉体所占容器体积所求得的密度D．接触角θ越小，则粉体的润湿性越好E．气体透过法可以测得粒子内部的比表面积正确答案：E解析：本题考查粉体学的性质。
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药剂学：是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。
乳剂：系指互不相溶的两种液体混合，其中一相液体以液滴状态分散于另一相液体中形成的非均相液体分散体系.注射剂：俗称针剂，系指专供注入人机体内的一种制剂。
散剂：系指药物与适宜的辅料经粉碎、均匀混合制成的干燥粉末状制剂，分为口服散剂和局部散剂。
片剂：是指药物与要用辅料均与混合后压制而成的片状制剂。
颗粒剂：是将药物粉末与适宜辅料混合而制成的具有一定粒度的干燥颗粒状制剂。
胶囊剂：系指药物（或药物与辅料的混合物）充填于空心硬质胶囊壳或密闭于弹性软质囊壳中的固体制剂。
无菌制剂：系指采用某一无菌操作方法或技术纸杯的不含任何活的微生物繁殖体和芽胞的一类药物制剂。
软膏剂：系指药物与油脂性或水溶性基质混合制成的均匀的半固体外用制剂。
栓剂:系指将药物和适宜的基质制成的具有一定形状供腔道给药的固体形外用制剂。
混悬剂：系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相液体制剂。
助溶剂：系指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、缔合物或复盐等，以增加药物在溶剂中的溶解度。
助悬剂：系指能增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂。
气雾剂：系值含药溶液、乳状液或混悬液与适宜的抛射剂共同封装于具有制剂阀门系统的耐压容器中制成的制剂。
沉降体积比：是指沉降物的体积与沉降前助悬剂的体积之比。
药物制剂发展的四个时代：第一代：普通制剂；第二代：缓释制剂、肠溶制剂；第二代：控释制剂、靶向制剂；第四代：智能给药制剂Krafft点：对于离子型表面活性剂在水中的溶解度随温度而变化的曲线，随温度升高至某一高度，其溶解度急剧升高，该温度成为krafft点，相对应的溶解度即为该离子表面活性剂的临界胶束浓度。
昙点：对于非离子表面活性剂，温度升高可导致表面活性剂溶解度急剧下降并析出，溶液出现混浊的现象成为起昙，此时的温度成为浊点或昙点。
《药剂学》第05章在线测试
《药剂学》第05章在线测试剩余时间：51:47答题须知：1、本卷满分20分。
2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。
3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。
第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分）1、比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳A、等量递加法B、多次过筛C、将轻者加在重者上D、将重者加在轻者上2、空胶囊制备的流程为A、溶胶→干燥→蘸胶→拔壳→截割→套合B、溶胶→截割→蘸胶→干燥→拔壳→套合C、溶胶→蘸胶→干燥→拔壳→截割→套合D、溶胶→拔壳→干燥→蘸胶→截割→套合3、不是软胶囊剂的组成的是A、异丙醇B、水C、明胶D、琼脂4、硬胶囊剂的崩解时限是A、15minB、30minC、45minD、60min5、软胶囊剂的崩解时限是A、15minB、30minC、45minD、60min第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）1、有关硬胶囊剂的正确叙述是A、药物水溶液盛装于明胶胶囊内，以提高其生物利用度B、可掩盖药物的苦味与臭味C、只能将药物粉末填充于空胶囊中D、空胶囊常用规格为0-5号E、胶囊可用CAP等材料包衣制成肠溶胶囊2、颗粒剂质量检查包括A、干燥失重B、粒度C、溶化性D、热原检查E、装量差异3、与粉体的流动性有关的参数有A、休止角B、比表面积C、密度D、孔隙率E、流出速度4、不宜制成胶囊剂的药物是A、药物的水溶液B、具有苦味及臭味的药物C、小剂量刺激性药物D、吸湿性的药物E、风化性的药物5、测定粉体的粒径时可采用A、筛析法B、沉降法C、吸附法D、显微镜法E、透过法第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）1、CRH值可以作为药物吸湿性指标，一般CRH越大，越易吸湿正确错误2、水溶性药物均有固定的CRH值正确错误3、接触角小于90℃为易润湿正确错误4、生产软胶囊时，成型与填充药物是同时进行正确错误5、筛析法仅适用于较粗大的粉体粒径的测定正确错误。
《药剂学》精彩试题及问题详解
药剂学习题第一篇药物剂型概论第一章绪论一、单项选择题【A型题】1.药剂学概念正确的表述是（）A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（）A．合剂B．胶囊剂C．气雾剂D．溶液剂E．注射剂3.靶向制剂属于（）A.第一代制剂B.第二代制剂C.第三代制剂D.第四代制剂E.第五代制剂4.药剂学的研究不涉及的学科（）A.数学B.化学C.经济学D.生物学E.微生物学5.注射剂中不属于处方设计的有（）A.加水量B.是否加入抗氧剂C. pH如何调节D.药物水溶性好坏E.药物的粉碎方法6.哪一项不属于胃肠道给药剂型（）A.溶液剂B.气雾剂C.片剂D.乳剂E.散剂7.关于临床药学研究内容不正确的是（）A.临床用制剂和处方的研究B.指导制剂设计、剂型改革C.药物制剂的临床研究和评价D.药剂的生物利用度研究E.药剂质量的临床监控8.按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为（）A.药品B.方剂C.制剂D.成药E.以上均不是9.下列关于剂型的表述错误的是（）A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型10.关于剂型的分类，下列叙述错误的是（）A、溶胶剂为液体剂型B、软膏剂为半固体剂型C、栓剂为半固体剂型D、气雾剂为气体分散型E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型11.《中华人民共和国药典》是由（）A 国家药典委员会制定的药物手册B 国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C 国家颁布的药品集D 国家药品监督局制定的药品标准E 国家药品监督管理局实施的法典12.关于药典的叙述不正确的是（）A．由国家药典委员会编撰B．由政府颁布、执行，具有法律约束力C．必须不断修订出版D．药典的增补本不具法律的约束力E．执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性13.药典的颁布，执行单位（）A.国学药典委员会B.卫生部C.各省政府D.国家政府E.所有药厂和医院14.现行中国药典颁布使用的版本为（）A.1985年版B.1990年版C.2005年版D.1995年版E.2000版15.我国药典最早于（）年颁布A.1955年B.1965年C.1963年D.1953年E.1956年16.Ph.Int由（）编纂A.美国B.日本C.俄罗斯D.中国E.世界卫生组织17.一个国家药品规格标准的法典称（）A.部颁标准B.地方标准C.药物制剂手册D.药典E.以上均不是18.各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次（）A、2年B、4年C、5年D、6年E、8年19.中国药典制剂通则包括在下列哪一项中（）A、凡例B、正文C、附录D、前言E、具体品种的标准中20.关于处方的叙述不正确的是（）A．处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件B．处方可分为法定处方、医师处方和协定处方C．医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义D．协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方E．法定处方是药典、部颁标准收载的处方21.关于处方药和非处方药叙述正确的是（）A.处方药可通过药店直接购买B.处方药是使用不安全的药品C.非处方药也需经国家药监部门批准D.处方药主要用于容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病E.非处方药英文是Ethical Drug二、配伍选择题【B型题】[1～5]A．制剂B．剂型C．方剂D．调剂学E．药典1．药物的应用形式（）2．药物应用形式的具体品种（）3．按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂（）4．研究方剂的调制理论、技术和应用的科学（）5．一个国家记载药品标准、规格的法典（）[6～10]A. Industrial pharmacyB．Physical pharmacyC．PharmacokineticsD．Clinical pharmacyE． Biopharmacy6．工业药剂学（）7．物理药剂学（）8．临床药剂学（）9．生物药剂学（）10．药物动力学（）[11～15]A．处方药B．非处方药C．医师处方D．协定处方E．法定处方11．国家标准收载的处方（）12．医师与医院药剂科共同设计的处方（）13．提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证（）14．必须凭执业医师的处方才能购买的药品（）15．不需执业医师的处方可购买和使用的药品（）[16～20]A.溶液剂B.气体分散体C.乳剂D.混悬剂E.固体分散体16. 低分子药物以分子或离子状态存在的均匀分散体系（）17.固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系（）18.油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系（）19.固体药物以聚集体状态存在的体系（）20.液体或固体药物以微粒状态分散在气体分散介质中形成的分散体系（）[21～25]A.剂型B.药品C.验方D.方剂E.制剂21.治疗、预防及诊断疾病所用物质的总称. （）22.供临床使用之前,将药物制成适合于医疗或预防应用的形式（）23.根据疗效显著,稳定性合格的处方制成的特殊制品. （）24.按医生处方专为某一病人配制的成为治疗某种疾病,并明确指出用法用量的药剂（）25.民间积累的有效经验处方. （）[26～27]A、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药物种类分类26、这种分类方法与临床使用密切结合（）27、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征（）[28～31]A、物理药剂学B、生物药剂学C、工业药剂学D、药物动力学E、临床药学28、是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。
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20 07 –20 08 学年第二学期考试方式：开卷[ ] 闭卷[√]课程名称：药剂学使用班级：药学05（1，2，3，4，5），药物制剂05（1，2），药物制剂（制剂工程方向）05(1,2)，药学（医院药学方向）05（1，2），药学（药物分析方向）05 一、选择题（40分）A型题（单选题）1. 以下哪种剂型在我国应用最早A.胶囊剂B.注射剂C.汤剂D. 片剂E.滴丸剂2.吐温60能增加尼泊金类防腐剂的溶解度，但不能增加其抑菌力，其原因是A.两者之间形成复合物B.前者形成胶团增溶C.前者不改变后者的活性D.前者使后者分解E.两者之间起化学作用3.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用A.西黄蓍胶B.海藻酸钠C.苯甲酸钠D.羧甲基纤维素钠E.硅皂土4. 下面哪种表面活性剂可作为消毒剂应用：A．钾肥皂 B. 吐温 80 C. 新洁尔灭 D. 十二烷基硫酸钠 E. 卵磷脂5. 常用的W/O型乳剂的乳化剂是A. 吐温80B. 聚乙二醇C. 卵磷脂D. 司盘80E.硬脂酸钠6. 咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1:50增至1:1.2，其中苯甲酸钠起什么作用A. 止痛作用B. 助溶作用C. 增溶作用D. 防腐作用E. 抗氧化作用7．对于易水解的药物，通常加入乙醇、丙二醇增加稳定性，其重要原因是A 介电常数较小B 介电常数较大C 酸性较小D 酸性较大E 离子强度较低8．用β-环糊精包藏挥发油后制成的固体粉末为A.固体分散体B.包合物C.脂质体D.微球E.微囊9. 下列哪一项不是延缓药物水解的方法：A．调节适宜pH值 B. 蒸馏水煮沸后应用 C. 应用混合溶媒 D. 制成难溶性盐 E. 制成粉针剂10.按分散系统分类，石灰搽剂属于A．溶液剂 B．溶胶剂 C．乳剂 D．混悬剂 E. 酊剂11.下列质量评价方法中，哪一种方法不能用于对混悬剂的评价A.再分散试验B.微粒大小的测定C.沉降容积比的测定D.絮凝度的测定E.浊度的测度12. 配制药液时，搅拌的目的是增加药物的A．润湿性 B．表面积 C．溶解度 D．溶解速度 E．稳定性13. 对于输液的质量要求，下面哪个叙述是错误的_____。
A．输液质量要求与注射剂基本一致 B．pH与血液pH接近C．必要时添加抑菌剂 D．等渗 E. 偏高渗14.热原组织中致热活性最强的是A.脂多糖B.蛋白质C.磷脂D.多肽E.葡萄糖与蛋白质结合物15．测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定几个取样点A．1个 B．2个 C．3个 D．4个 E．5个16．不属于骨架型缓控释制剂的是:A. 亲水凝胶片B.微孔膜包衣片C. 胃漂浮片D.生物粘附片E. 蜡质类骨架片17. 下列关于固体分散体的叙述哪一项是错误的A. 药物在固态溶液中是以分子状态分散的B. 共沉淀物中的药物是以稳定晶型存在的C. 药物在简单低共溶混合物中以较细微的晶体形式分散于载体中D. 固体分散体存在某些缺点，例如储存过程中老化、溶出速度变慢等E．可掩盖药物的不良气味18. 以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时，加入甲醛是作为A．凝聚剂 B．固化剂 C．稀释剂 D．囊材 E 絮凝剂19.下列关于β－CYD 包合物优点的不正确表述是A．增大药物溶解度 B．提高药物稳定性 C．使液体药物粉末化D．使药物具靶向性 E．掩盖药物的不良气味20．在透皮给药系统中对药物分子量有一定要求，通常符合下列条件（否则应加透皮吸收促进剂）A分子量大于500 B分子量2000-6000 C分子量1000以下 D分子量1000以上 E分子量600以下21．下列对散剂特点的叙述中，错误的是A.制备简单、剂量易控制B.外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用C.贮存、运输、携带方便D.表面积大、易分散、奏效快E.便于小儿服用22．组分比例差异大的药物在制备散剂时，采用A.将剂量小的组分先加入容器中垫底，再加入剂量大的组分混合B.将组分一同加入容器中混合C.将剂量大的组分全部加入容器中垫底，再加入剂量小的组分混合D.长时间研磨混合E.将剂量大的组分的一部分先加入容器中垫底，再加入剂量小的组分混合23．CRH用于评价粉体的A.风化性B.流动性C.粘着性D.吸湿性E.聚集性24．以下辅料可作为片剂崩解剂的是A.乙基纤维素B.羟丙基甲基纤维素C.滑石粉D.羧甲基淀粉钠E.糊精25．下列可作为肠溶衣材料的是A.羟丙甲纤维素酞酸酯、羧甲基纤维素B.醋酸纤维素酞酸酯、丙烯酸树脂L型C.聚维酮、羟丙甲纤维素D.聚乙二醇、醋酸纤维素酞酸酯E.聚维酮、醋酸纤维素酞酸酯B型题（配伍选择题）A. 凡士林B.可可豆脂C. PVAD. 甘油明胶E. 8份黄凡士林、1份羊毛脂、1份液体石蜡26．油脂性栓剂基质27．水溶性栓剂基质28．成膜材料29．眼膏基质30．软膏基质[31-35] 请选择适宜的灭菌法A.干热灭菌（160℃，2小时）B.热压灭菌C.流通蒸气灭菌D.紫外线灭菌E.过滤除菌31 5％葡萄糖注射液32 胰岛素注射液33 空气和操作台表面34 维生素C注射液35 油脂类软膏基质X型题（多项选择题）36.具有乳化作用的辅料A.豆磷脂B.西黄蓍胶C.乙基纤维素D.羧甲基淀粉钠E.脱水山梨醇脂肪酸酯37.关于安瓿的叙述中正确的是A.应具有低膨胀系数和耐热性B.对光敏性药物，可选用各种颜色的安瓿C.应具有高度的化学稳定性D.要有足够的物理强度E.应具有较高的熔点38．下列不宜制成胶囊剂的是A.药物的水溶液或稀乙醇溶液B.酸性或碱性液体C.易溶性和刺激性强的药物D.易风化或易潮解的药物E.O/W型乳剂39．气雾剂的组成包括A.阀门系统B.耐压容器C.抛射剂D.灌装器E.药物与附加剂40.以减少溶出速度为主要原理的缓释制剂的制备工艺有A制成溶解度小的酯和盐 B控制粒子大小 C溶剂化D将药物包藏于溶蚀性骨架中 E将药物包藏于亲水胶体物质中二、判断题（对者划√,错者划×，10分）1．具有表面活性，能降低界面张力的物质叫做表面活性剂，在药剂学上应用较广。
2．某些表面活性剂会产生起昙现象多是由于含有乙烯基的原因。
3．微粒给药系统如脂质体、纳米粒、微球等，可口服或注射给药，一般均具有靶向作用。
4．经皮给药系统中药物透皮速率主要取决于药物本身的性质。
5．滴眼液一般需加抑菌剂，而眼膏剂无需加抑菌剂。
6．药品安全（非临床）试验质量管理规范简称GCP。
7．输液的pH值应接近pH7.4, 可根据情况添加适宜抑菌剂。
8. 休止角越小，流动性越好。
9．栓剂通过直肠吸收，全部的药物都可避免肝首过效应。
10．药物的粒子越大其比表面积就越大。
三、处方分析（20分,6+6+8）1.灭菌混悬液Rp：醋酸可的松（微粒结晶） 25g (1) 氯化钠 8g (2) 聚山梨酯80 1.5g (3) 硫柳汞 0.01g (4) 羧甲基纤维素钠 5g (5) 注射用水 1000ml (6)2. 硝苯地平凝胶型骨架片Rp 硝苯地平 10.0g (1)羟丙基甲基纤维素 K15M 15.0g (2)乳糖 40.0g (3)泊洛沙姆 0.4g (4)15% PVP 适量 (5)硬脂酸镁 1.0 g (6)3．盐酸达克罗宁乳膏(分析处方并写出制备工艺) Rp 盐酸达克罗宁 150g (1)十六醇 90g (2)液体石蜡 60g (3)白凡士林 140g (4)十二烷基硫酸钠 10g (5)甘油 50g (6)对羟基苯甲酸乙酯 1g (7)蒸馏水加至 1000g (8)四、问答题（30分）1.按下列处方以冰点降低法计算氯化钠的用量Rx 氯化钠 Q.S盐酸丁卡因 5g利多卡因 3g水加至 500ml（1％盐酸丁卡因水溶液的冰点降低值为0.109℃，1％氯化钠溶液冰点降低值为0.58℃，1％利多卡因溶液的冰点下降度为0.15 ℃）2. 写出Noyes-Whitney方程，并根据该方程，讨论可采用哪些手段提高药物溶出速度?3. 简述影响药材浸出的主要因素？4. 延缓或防止注射剂中药物氧化可采取的措施有哪些?5．缓控释制剂与普通制剂相比有何优点？6．PEG是药物制剂中常用的辅料之一，请写出PEG的中文名称，常用型号（至少四种），并简述PEG 在不同剂型（至少四种）中所起的作用。
药剂学（B）卷答案一、选择题（每题1分，共40分）二、判断题（每题1分，共10分）三、处方分析（20分,6+6+8）1.灭菌混悬液Rp：醋酸可的松（微粒结晶） 25g (1)(主药) （1分）氯化钠 8g (2) （等渗调节剂）（1分）聚山梨酯80 1.5g (3) （润湿剂）（1分）硫柳汞 0.01g (4) （抑菌剂）（1分）羧甲基纤维素钠 5g (5) （助悬剂）（1分）注射用水 1000ml (6) （分散介质）（1分）2. 硝苯地平凝胶型骨架片Rp 硝苯地平 10.0g (1) （主药）（1分）羟丙基甲基纤维素 K15M 15.0g (2) （凝胶骨架材料）（1分）乳糖 40.0g (3) （填充剂）（1分）泊洛沙姆 0.4g (4) （润湿剂）（1分）15% PVP 适量 (5) （粘合剂）（1分）硬脂酸镁 1.0 g (6) （润滑剂）（1分）3．盐酸达克罗宁乳膏(分析处方并写出制备工艺)Rp 盐酸达克罗宁 150g (1) （主药）（0.2）十六醇 90g (2) （油相）（0.2）液体石蜡 60g (3) （油相）（0.2）白凡士林 140g (4) （油相）（0.2）十二烷基硫酸钠 10g (5) （乳化剂）（1分）甘油 50g (6) （保湿剂）（1分）对羟基苯甲酸乙酯 1g (7) （抑菌剂）（1分）蒸馏水加至 1000g (8) （分散介质）（0.2）制备工艺：(2)、(3)、(4)→加热至80℃（油相）（1分）(1) 、(5)、(6)、(7)、(8) →加热至80℃（水相）（1分）将水相（80℃）以细流状加入油相（80℃）中，边加边搅拌，使乳化后，搅拌至室温。
（2分）四、问答题1．（1分）（1分）（1分）（1分）（1分）2．Noyes-Whitney方程dC/dt = KSC s （2分）（1）增大药物溶出面积：粉碎减小粒径等（1分）（2）增大溶解速度常数：搅拌 1分）（3）提高药物的溶解度：提高温度、改变晶型、制成固体分散体等（1分）3. 浓度梯度（2分）、药材的粒度（0.5分）、浸出溶剂（0.5分）、浸出温度（0.5分）、浸出压力（0.5分）、药材与溶剂的相对运动（0.5分）、新技术的应用（0.5分）4．（1）加入抗氧剂（2分）（2）调节药液pH （1分）（3）加入金属离子络合剂（1分）（4）通惰性气体（1分）5.（1）减少给药次数，提高病人顺应性（2分）（2）使血药浓度平稳，避免峰谷现象，降低毒副作用（2分）（3）可用最小剂量达到最大药效（1分）6．PEG为聚乙二醇（0.5分），常用型号：PEG400、600、4000、6000等（0.5分）（1）液体制剂的溶剂（2）注射剂的溶剂（3）片剂的粘合剂、润滑剂（4）片剂包衣的增塑剂、释放速度促进剂或致孔剂（5）软膏剂的基质（6）栓剂的基质（7）固体分散体的载体材料（答出4个给4分）。