原位掺杂super p 导电剂制备super p
原位聚合法制备涤纶_聚苯胺复合导电织物
1. 1 织物 、试剂与仪器 织物 白色平纹涤纶织物 (87 g /m2 ) 。 试剂 苯胺 (国药集团化学试剂有限公司 , AR ) ,
氢氧化钠 (国药集团化学试剂有限公司 , AR ) , 37%盐 酸 (平湖化学试剂厂 , AR ) , 冰醋酸 (上海试剂四厂 , AR) ,过硫酸铵 (上海清析化工科技有限公司 , AR ) 。
1 mol/L )中 ,浴比 1 ∶30,温度 60 ℃;浸渍一定时间后取
出试样 ,冷却 ,放入均匀轧车中进行挤压 ,干燥 。
1. 2. 3 引发聚合
将吸附单体的织物浸入 0. 17 mol/L 过硫酸铵溶
液中 ,浴比 1 ∶25左右 ;一定时间后取出 ,立即放入均匀
轧车中挤压 ,控制轧余率 。浸轧后织物置于冰浴中密
D
ρs / kΩ 增加率 P2 / %
1 ( 120) 6. 667
10. 81
2 ( 80) 9. 833
7. 95
3 ( 100) 8. 083
9. 01
3
5. 833
7. 37
5
2
2
3
1
5. 083
13. 41
6
2
3
1
2
9. 250
12. 10
7
3 (90) 1
3
2
12. 667
4. 64
8
3
设备 Rap id P2A0705型均匀轧车 , JSM 25600 LV 扫 描电子显微镜 (日本电子光学公司 ) , RY225012常温型 染样机 ,M F230型万用表 。 1. 2 涤纶导电复合织物的制备 1. 2. 1 碱减量处理
涤纶织物 (5 cm ×5 cm )质量 m 0 ,浸入 20 g /L 氢氧 化钠溶液进行碱减量处理 ,温度 95 ℃,浴比 1 ∶20;一 定时间后取出试样 ,冷却至室温 ,水洗 ,在 5%冰醋酸
PVPy／MWNTs纳米复合材料的制备及其导电性能研究
Ｐ ＶＰ ／ Ｗ ＮＴｓＮａ ｏ ｏ ｏ ｉ ｓ ｙＭ ｎ ｃ ｍｐ ｓ ｅ ｔ
王 攀 郑玉 婴 李 宝铭 张 ， ， ， 通
（ １福 州 大学 化学 化工 学 院 ， 福州 ３ ０ ０ ； ５ １ ８ ２福州 大学 材 料科 学与 工程 学 院 ， 福州 ３ ０ ０ ） ５ １ ８
用 ＫＢ 压 片 ； 国 ＡＶＡＮ Ｅ Ｉ ０ Ｈｚ 核 磁 共 ｒ 德 Ｃ Ｉ ４ ０ Ｍ Ｉ 型
具 有相 对容 易制备 ， 高 的 电导 率 和 环境 稳 定 性 等优 较
点 ＿ 。， 与碳 纳米 管 复合 的 良好 材 料 。然 而 未 取代 ８ 。是 的聚 吡咯存 在 一 些 缺 陷 ， 不 易溶 解 、 械 延 展 性 较 如 机 差 、 工 困难 等 ， 给实 验和应 用带来 了诸 多不 便 。为 加 这 此 ， 用分子 设计 思想 ， 采 通过化 学方 法在 吡咯分 子上 引 入柔性 侧基 以改善 该类 聚合物 的溶解 及加 工性 能［ １ 。
Ｍ Ｗ Ｎ Ｔｓ，ａ ｎｌ ｈ Ｗ Ｎ Ｔ ｓ ｓ ｒ ｅ ａ ｅ ｐｌ ｔ ｏｒＶ Ｐｙ ｐｏ ｙｍ ｅ ｉａ ｉｎ． ＰＶ Ｐｙ ｉ ｎｌ ｏ ｔ ｄ ｏ ｎｄ ｏ ｙ ｔ ｅ Ｍ ｅ ｖ ｓａｔ ｍ ａｅ ｆ ｌ ｒｚ ｔｏ ｓ ｏ ｙ ｃ ａ ｅ ｎ
ｔｏ ｏ ｉ ｆＶＰｙ ｔ Ｗ ＮＴｓ Ｆｕ ｔ ｒ ｒ ｏ Ｍ ． ｒ ｈｅ ｍｏ ｅ，ｔ ｌ ｃ ｒｃ ｌｃ ｎｄ ｔｖ ｔ ｆｔ ａ ｈｅ ｅ ｅ ｔ ｉａ ｏ ｕｃ ｉ ｉｙ ｏ ｈｅ ｓ ｍｐｌｓ ｉ ａ ｕ ｅ ｔ ｒ ｏｍ ｅ ｓ ｍｅ ｓ ｒ ｄ ａ ｏ
Ti含量对掺杂磷酸铁锂正极材料性能影响的研究
Ti含量对掺杂磷酸铁锂正极材料性能影响的研究许昕【摘要】采用湿法高能球磨和高温固相的方法,合成了不同Ti含量掺杂的锂离子电池正极材料磷酸铁锂,并通过粉末X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、等离子电感耦合(ICP)、碳硫测试仪和电性能测试对该材料进行表征和测试.结果表明,Ti掺杂并不影响磷酸铁锂材料的晶体结构;随着Ti含量的升高,一次颗粒明显变小;碳含量逐渐升高.电化学性能测试表明,在0.2 C和20C下的最高放电容量能达到163 mAhg-1和118 mAh g-1,验证了Ti离子主要对磷酸铁锂的高倍率性能产生较为严重的影响,其可广泛应用于高功率领域的电池系统中.【期刊名称】《安徽化工》【年(卷),期】2018(044)006【总页数】4页(P67-69,71)【关键词】锂离子电池;磷酸铁锂;磷酸铁;不同Ti含量掺杂【作者】许昕【作者单位】铜陵纳源材料科技有限公司,安徽铜陵244000【正文语种】中文【中图分类】O646近年来，锂离子电池被广泛应用于电动汽车、混合电动车、能源与储能设备等。
自从J.Goodenough[1]发现橄榄石型磷酸盐LiMPO4（M=Fe,Mn,Ni,Co）正极材料以来，磷酸铁锂LiFePO4以其良好的安全性能、成本低廉、循环性能优异等优点受到广泛关注，成为锂离子动力电池和储能电池的首选正极材料。
同时，磷酸铁锂LiFePO4较差的电子电导率（～10-9S cm-1）和离子电导率（～10-14cm2S-1）也限制了其更大规模的应用[2]。
研究人员主要通过以下三种方法改善LiFePO4材料的性能：①对LiFePO4材料进行纳米化处理[3]，缩短Li+的迁移路径，提高Li+的脱嵌速率；②在LiFePO4颗粒表面包覆导电剂，如碳材料[4]、金属单质[5]和导电聚合物[6]等，加速电子在颗粒之间的传递，提高LiFePO4材料的性能；③通过对LiFePO4材料进行离子掺杂[7]，提高LiFePO4材料的本征电导率，提高Li+扩散速率，改善材料性能。
原位电化学辅助还原制备石墨烯_金纳米粒子@多酸杂化薄膜及DPV法检测血液中的尿酸鲍雅妍
原位电化学辅助还原制备石墨烯/金纳米粒子@多酸杂化薄膜及DPV法检测血液中的尿酸鲍雅妍发布时间：2021-07-28T07:44:26.569Z 来源：《中国科技人才》2021年第12期作者：鲍雅妍1 鲍善霞2 张健3 冯锋4 [导读] 本文采用电化学辅助还原法成功制备了还原态氧化石墨烯/金纳米粒子@多酸纳米杂化薄膜。
制备过程可在1小时内完成。
所制备的{PEI/rGO/Au@P2W18}电极仅负载单层催化剂，DPV法检测尿酸具有良好的线性关系，较低的检出限，优良的灵敏度。
可用于血样中尿酸的测定。
鲍雅妍1 鲍善霞2 张健3 冯锋4山西大同大学化学环境与工程学院 037009摘要：本文采用电化学辅助还原法成功制备了还原态氧化石墨烯/金纳米粒子@多酸纳米杂化薄膜。
制备过程可在1小时内完成。
所制备的{PEI/rGO/Au@P2W18}电极仅负载单层催化剂，DPV法检测尿酸具有良好的线性关系，较低的检出限，优良的灵敏度。
可用于血样中尿酸的测定。
关键词：多酸；石墨烯；金纳米粒子；复合薄膜；尿酸石墨烯作为近年来关注度最高的新兴材料，由于其高比表面积[1]、优良的力学性能[2]，以及负载电荷高速移动[3]性能等的优点，在储能[4]、催化[5]、电池[6]、超级电容器[7]、化学传感器[8]和生物传感器[9]等领域引起了科学家们的广泛的关注。
而其前驱体氧化石墨烯（GO），易于与其他材料结合，是更为普遍的碳基纳米材料[10]。
通过紫外光照或电化学还原的方法可将GO与纳米级的多酸结合[11]，可同时实现GO的还原和多酸的负载，并形成石墨烯/多酸二元复合物。
并且由于它们之间的协同效应，使得这两种材料的优点得以更好的发挥。
基于上述考虑，本文开发了一种通过电化学辅助还原原位制备的{PEI/rGO/Au@P2W18}纳米杂化膜。
通过对UA检测结果表明，修饰电极具有检出限低、线性范围宽、灵敏度高、选择性好等特点。
1 实验部分1.1 试剂与仪器K6[P2W18O62]·19H2O（P2W18）根据文献方法合成[12]。
导电炭黑super p的制备过程
导电炭黑Super P是一种常用的导电材料，广泛应用于电子器件、能源存储装置以及催化剂等领域。
下面将介绍Super P的制备过程。
Super P的制备主要包括炭素化、活化和表面改性等步骤。
首先，选择适当的碳源，常见的有石油焦、天然气焦、木质素等。
碳源通过高温处理，使其发生炭化反应，生成炭黑。
此过程中，需要控制炭化温度、保持适宜的反应时间，以确保生成的炭黑具有良好的导电性和结构特性。
接下来，对炭黑进行活化处理。
活化是指将炭黑与氧气或其他氧化剂接触，使其表面发生化学反应，增加活性位点和孔隙结构。
常用的活化方法包括物理活化和化学活化。
物理活化主要通过高温处理，使炭黑表面发生物理变化，增加表面积和孔隙率。
化学活化则是在活化剂的作用下，通过化学反应引入氧功能团，增加炭黑的化学活性。
最后，对活化后的炭黑进行表面改性。
表面改性可以通过接枝聚合、包覆等方法来实现。
接枝聚合是指在炭黑表面引入活性基团，然后与单体进行聚合反应，将聚合物链与炭黑表面连接起来。
这样可以增加炭黑的分散性和稳定性，提高其在复合材料中的加工性能。
包覆则是将炭黑包裹在一层聚合物薄膜中，以增加炭黑与其他材料的相容性。
总之，导电炭黑Super P的制备过程包括炭素化、活化和表面改性等步骤。
通过控制制备条件和选择适当的方法，可以获得具有优异导电性能和结构特性的Super P。
该材料在电子器件和能源存储领域具有广泛的应用前景，对于提高器件性能和推动科技进步具有重要意义。
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原位掺杂super p 导电剂制备super p/氢氧化镍复合材料
可用于超级电容器
氢氧化镍作为较好的膺电容电极材料，但由于其较低的导电性和较差的循环寿命，限制了其作为电极材料的应用，为了解决这一问题，我们首先探究了原位掺杂乙炔黑，以提高氢氧化镍的导电性能。
实验结果证明乙炔黑能均匀地分散到镍盐溶液中，但未能掺杂到Ni(OH)2中，为此我们尝试了乙炔黑的同种碳材料—super p,其粒径小于乙炔黑，理论上能更好的掺杂，经过微量探究实验，从比容量的对比中，我们证实了super p可以原位掺杂制备 super p/Ni(OH)2复合材料。
具体实验方案如下：
一．微量掺杂的探究实验(镍盐体系选定，镍盐浓度选定0.1mol/L.)
1.探究其最适电流密度
初步拟定电流密度范围10mA-50mA,在沉积量一定的情况下，电流密度梯度为10.20.30.40.50mA下，阴极极化时间依次为15s.7.5s.5s.3.75s.3s. 取出，干燥时间为30-40min,依次测CV.
GCD.对比其峰位，峰电流，比容量。
确定最优的电流密度范围。
在确定的电流密度范围下，进一步确定其最适电流密度。
2.探究其最适掺杂量
初步拟定掺杂量的范围为10mg-40mg，配制四杯0.1mol/L的镍盐溶液，掺杂量分别为10,20,30,40mg。
控制其沉积量，在最适电流密度下，作阴极极化，取出，干燥，测CV.GCD.对比其数据得出粗
略的掺杂量范围，在这一范围内，重复以上步骤，确定最佳掺杂量.
二．大量掺杂的探究实验（镍盐体系选定硝酸盐体系，浓度选定1mol/L）在已有的实验基础上，（1）super p的分散性，钛片的表面处理，搅拌，温度都会对电沉积氢氧化镍有所影响。
Super p的分散性用表面活性剂，十二烷基硫酸钠两粒，乙醇5mL作镍盐的溶剂,超声20-25min,可得到分散性较好的镍盐体系。
（2）钛片的表面处理，截取钛片面积为13.8*2.5cm=34.5cm2.先用砂纸打磨，在塑料瓶中加入适量的蒸馏水，并滴入十几滴氢氟酸，至钛片表面反应剧烈，反应时间控制在3-5min,至钛片表面光滑呈银白色，取出，立即放入超声后的硝酸镍溶液中，用恒电位仪共沉积，选取微量探究的最适电流密度，设定电流，在恒流下阴极极化，电极体系选定双电极体系，铂片做对电极，钛片为工作电极，同时加磁子，在磁力搅拌器上搅拌，沉积时间为2.5h. 温度暂时不做考虑，在后续工作中再做探究。
1.最适掺杂量在微量的基础上进行。
2.探究最适镍盐浓度
浓度范围选定0.5.1.1.5.2mol/L一系列浓度梯度，控制理论沉积量一定的情况下，沉积时间不变。
3.制样压片流程
磨样样品量控制在150mg左右，导电剂为乙炔黑（或者super p）,二者将做进一步探究，流程为样品10min,导电剂后混磨5min，乙醇湿磨15min,加胶黏剂5min.切片，压片，在压片机上过两次。
在真空干燥箱里干燥1h.取出，测CV,GCD。