文拉法辛与阿咪替林治疗抑郁症的对照研究

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文拉法辛(博乐欣)与阿米替林治疗抑郁症的对照研究

文拉法辛(博乐欣)与阿米替林治疗抑郁症的对照研究

文拉法辛(博乐欣)与阿米替林治疗抑郁症的对照研究【摘要】目的比较文拉法辛与阿米替林治疗抑郁症的疗效。

方法92例抑郁症患者随机分为两组。

治疗4周后以HAMD量表评定疗效,以及Asberg抗抑郁剂副反应量表评定不良反应。

结果文拉法辛组显效率为65.2%,总有效率86.9%。

阿米替林组分别为56.5%和87.6%,副反应文拉法辛比阿米替林较轻。

结论文拉法辛是一种强效而安全的抗抑郁药物。

【关键词】文拉法辛;阿米替林;抑郁症1 对象与方法1.1 对象本院自2007-2008年全年入院患者符合CCMD-3的诊断抑郁症标准,排除严重躯体疾病共92例,HAMD评定18分以上。

随机平分两组,阿米替林组和文拉法辛组,各46例。

文拉法辛组男28例,女18例,年龄18~55岁,平均(36.5±13.2)岁。

阿米替林组男34例,女12例,年龄17~56岁,平均(36.5±12.4)岁。

以上各项两组间均无显著差异(P均>0.05)。

1.2 方法均先停用各种精神科药物至少一周,分别予阿米替林和文拉法辛治疗。

初始剂量文拉法辛为5 mg/d,最大剂量150~250 mg/d,疗程4周。

阿米替林初始剂量为50 mg/d,最大剂量150~300 mg/d。

治疗期间不合用其他抗精神病药物,给药前及药后2、4周末作血、尿常规及肝功能、心电、脑电图检查。

使用HAMD及Asberg[1]抗抑郁副反应量表分别于给药前,给药后1、2、3、4周末各评定1次,疗效按临床治疗标准判定。

2 结果2.1 临床疗效文拉法辛组痊愈16例,显著进步14例,进步10例,无效6例,总有效率为86.9%。

阿米替林组分别为16、10、12和8例,总有效率为82.6%。

两组之间差异无统计学意义(P>0.05)。

2.2 症状评定两组HAMD总分及7分因子分,疗后4周比疗前显著减低,治疗前总分及各因子经t检验P<0.01,均差异无统计学意义(P>0.05)。

文拉法辛与阿米替林、氟西汀治疗抑郁症的对照研究

文拉法辛与阿米替林、氟西汀治疗抑郁症的对照研究
20 年 1 月第 4 卷第 3 期 一 一 08 2 6 4

论 著 ・
文 辛与阿 替林、 汀 拉法 米 氟西 治疗抑 郁症的 照研究 对
张 强
( 四川 省资阳市精神病医院 , 四川资阳 6 10 ) 4 3 0
[ 摘要】目的 探讨文拉法辛与阿米替林、 氟西汀治疗抑郁症的疗效和不良反应。方法 将 10 2 例抑郁症患者随机分为文拉法
好 , 效快 , 良反应轻微 。 起 不
【 关键词】文拉法辛 ; 阿米替林 ; 氟西汀 ; 抑郁症 ; 对照研究 【 中图分类号】R 4 . 79 4 [ 文献标识码】A [ 编号】17 — 7 12 0 )4 3 — 3 文章 63 90 (0 83 — 1 0

The Co r l t d b t e Ve l f x ne nd nt o S u y e we n n a a i a Am ir pt lne, uo tne ti yi Fl xe i i he Tr a m e t o p e s o n t e t n f De r s i n
Co l s o Ve lf xn S e f t e nc u i n n aa ie i f ci .wi a t o s t o c in a d mi o d es e cin n t ame t o e rs in e v t f s n e f a t n n r a v r e r a t s i r t n f d p e s . h o o e o
Z NG j n HA O a g
T e P y h ar s i l o ia g S c u n 6 3 0 h s c it c Ho p t f Z y n , ih a 41 0 i a

文拉法辛与阿米替林治疗老年抑郁症的疗效对比

文拉法辛与阿米替林治疗老年抑郁症的疗效对比

文拉法辛与阿米替林治疗老年抑郁症的疗效对比【摘要】目的:探讨文拉法辛对老年抑郁症的疗效和不良反应。

方法:70例老年抑郁症患者随机分为两组,分别用文拉法辛和阿米替林治疗,疗程6周。

采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和不良反应量表(TESS)评定疗效。

结果:文拉法辛组显效率80%,阿米替林组显效率77.14%,两组疗效近似,但文拉法辛见效快,不良反应少,程度较轻。

结论:文拉法辛是一种安全有效,见效快,不良反应轻的治疗老年抑郁症的药物。

【关键词】文拉法辛;阿米替林;老年抑郁症采用文拉法辛(商品名:博乐欣)治疗老年抑郁症患者,以阿米替林作对照,比较药物的疗效及不良反应,现报道如下。

1 资料与方法1.1 一般资料:为2006年3月~2008年3月我院门诊及住院患者,年龄≥60岁,符合中国精神障碍分类与诊断标准第三版(CCMD-3)心境障碍抑郁发作诊断标准,汉密尔顿抑郁量表(HAMD17项)>18分;无严重躯体疾病和脑器质性疾病,无精神活性物质依赖史;入组前未用过抗抑郁药或停药2周以上70例,随机分为两组。

文拉法辛组35例,男15例,女20例,年龄60~85岁,平均68.3岁,病程0.5~51个月,平均5.1个月。

阿米替林组35例,男13例,女22例,年龄60~84岁,平均68.8岁,病程1~48个月,平均4.9个月。

两组以上各项及HAMD评分差异均无显著性(P>0.05)。

1.2 方法1.2.1 用药方法:文拉法辛和阿米替林起始剂量均为50 mg/d,以后逐渐加量,1周内加至150 mg/d,最高剂量均不超过150 mg/d,疗程6周,不合用其他精神药物。

1.2.2 临床评定:采用HAMD评定疗效,分别于治疗前及治疗1、2、4、6周末各评定1次。

疗效评定标准以HAMD减分率≥75%为痊愈,50%~74%为显著进步,25%~49%为进步,0.05)。

文拉法辛组起效时间为7~14 d,平均(8.2±1.9)d,阿米替林组起效时间为14~21 d,平均(17.7±5.5)d,以文拉法辛组显著较快(P<0.05)。

文拉法辛与阿米替林分别合并利培酮治疗精神分裂症伴抑郁症状的对照研究

文拉法辛与阿米替林分别合并利培酮治疗精神分裂症伴抑郁症状的对照研究
李 兰芳 , 曹 青 , 宇晖 陈 ( 江西省 荣军 医院精神 科 , 西 樟 树 3 1 1 ) 江 3 2 1
摘 要 :目的 比较文拉法辛与 阿米替林分别合并 利培酮治疗精 神分裂症伴 抑郁症状 的疗效 和安全性 。方法 将
8 例 精 神 分 裂 症 伴 有 抑郁 症 状 的 患 者 , 随 机 数 字 表 法 分 为 2 , 组 4 O 按 组 每 O例 , 用 文 拉 法 辛 ( 拉 法 辛 组 ) 阿 米 采 文 与 替 林 ( 米 替林 组 ) 别 合 并 利 培 酮 治疗 8 , 汉 米 尔 顿 抑 郁 量 表 ( 阿 分 周 用 HAMD) 阳 性 和 阴 性 综 合 征 量 表 ( ANS ) 不 、 P S、 良反 应 量 表 ( E S 于 治 疗 前 和 治 疗 2 4 8周 末 分 别 评 定疗 效 和 不 良反 应 。结 果 T S) 、、 治 疗 2 末 文拉 法辛 组 HAMD 周
关键 词 : 文拉法辛 ; 阿米替林 ; 培酮 ; 利 抑郁症状 ; 精神分裂症 中 图 分 类 号 : 793 R 4. 文 献标 志码 : A 文 章 编 号 : 09 1421)8 01 2 10 —89(000 —0 3—0
精神 分裂 症是 一 种 尚未 完 全 阐 明 的精 神 病 , 常
性 精神 障碍 、 及 药 物 依 赖 、 酒 既往 有 药 物过 敏 史 、 严 重躯 体疾 病 、 妇及 哺乳 者 。将 8 孕 o例 符合 人组 标 准 的 患者 , 随机 数字 表 法 分 为 文 拉 法 辛组 和 阿米 替 按 林组 。文 拉 法 辛 组 4 O例 , 2 男 5例 , 1 女 5例 , 龄 年 ( 6 5 4 1 岁 , 程 ( . ±4 6 年 , 3 . 土1 . ) 病 7 5 . ) HAMD 评 分 ( 0 3 . ) , ANS 3 . 土5 6 分 P s评分 (2 1 2 3 分 ; 8 . 土1 . ) 阿米 替林组 4 O例 , 2 男 3例 , 1 女 7例 , 龄 ( 7 0 1 ; ) 年 3 . 士 4 5

文拉法新与阿米替林治疗抑郁症的对照性研究

文拉法新与阿米替林治疗抑郁症的对照性研究
收 稿 日期 :0 7 6 4 2 0 —0 —1
文拉 法新 与 阿米 替 林治 疗抑 郁症 的对 照性研 究
邓华 , 赵梅 秀 ( 西壮族 自治 区龙泉 山医院 , 西 柳州 5 50 ) 广 广 4 0 5
摘 要 :目的 进一步验证文拉法新治疗 抑郁症 的有效性和 安全性。方法 将 7 2例抑郁症 患者 分为 文拉 法新组 (6 3 例,0 -20 d 口服 ) 10 0 mg/, 和阿米替林组( 6 ,0 20 3 例 10 5 mg启, 口服) 两组疗程各 6周 ; 于治疗前及治疗 后第 12 4 6 , 并 … 周分别用 汉密顿抑郁量表( H ) 不 良反应症状量表 ( E S 进行 疗效 评定。结果 两 药临床疗效 相 当, 文拉法新 、 T S) 但 不 良反应少(P<0 O ) .1 。结论 文拉法新是一种安全有效的抗抑郁药。 关键词 :抑郁症 ; 文拉 法新 ; 阿米替林; 比研 究 对 中图分类号 :R 4 .2 7 94 文献标 识码 :B 文章编 号:1 0 —5 1 (0 7 0 0 1 8 7 2 0 )6—0 2 —0 97 2 文拉法辛是苯乙胺类新 型抗抑郁 药 , 与普通 的 5一羟色胺 再摄取抑制剂 (S I) 同 , S R s不 文拉法新可选 择性阻断 5一羟 色胺
3ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ讨 论


化学发光免疫分析法具有操 作方便 , 品处理 简单 、 速 、 样 快 灵敏 、 精密度高 , 检验结果重现性好 等特 点 , 血浆 中苯妥 英钠 的
[] 何伟珍 , 3 李彬 , 叶伟 红 . 苯妥英 钠血药 浓度 监测与个 体 差 ‘ 异[ ]中国药业 ,0 4 1 ( 0 :2—7 . J. 2 0 ,3 1 )7 3

文拉法辛与阿米替林治疗抑郁症的对照研究

文拉法辛与阿米替林治疗抑郁症的对照研究
全性 高, 从性较好 。 依
【 关键词 】 文拉法辛; 米替林; 阿 抑郁症
d i 1 .9 9 ji n 17 06 .0 9 0 . 2 o: 0 3 6/.s .62— 3 9 2 0 .5 0 8 s
中图分类号 : R4 .1 7 94
文献标识码 : B
文章编号 :
效。
挥抗抑郁作用 … 。同时文拉法 辛与组胺 、 胆碱 能及 肾上腺 素 受体几乎无 亲和力 , 因此不 良反应 轻。阿米替林 为传统 三环 类抗抑郁 药物 , 的抗抑郁作用 明显 。 它
本研究结果显示 , 文拉法辛与 阿米 替林治疗 抑郁症均 有
量 表评定采 用汉 密尔 顿抑郁 量表 ( A H MD) 和不 良反 应
2 结 果
显著疗效 , 两组疗效差 异无显 著性 , 与以往 报导 相一致 j 。
而文拉法辛起效快 , 2周 内起效 , 第 这可能与文拉法辛对 5一
H T和 N E具 有 双 重再 摄 取 抑 制 作 用 有 关 , 良反 应 少 而 轻 , 不
<0 0 。 . 5)
12 方法 .
治疗前停药 1 , 周 文拉法辛 组初 始剂量 为 5 O毫
2 3 不 良反应 比较 .
以T S E S评定药物不 良反应 , 文拉 法辛
克/ , 天 根据患者 的 耐受 程度 和 临床 需要 逐 渐 增 至治 疗 量 , 2 0~ 7 0 3 5毫克/ 天。阿米 替林 组初始 剂量 为 5 0毫 克/ , 天 逐
文 拉 法 辛 与 阿 米 替 林 治 疗 抑 郁 症 的 对 照 研 究
丁 宁 , 杨 华 , 明玉 崔
兴城 15 0 2 10) ( 宁 省 复 员 军 人康 宁 医 院 , 宁 辽 辽

文拉法辛与阿米替林治疗抑郁症的对照研究

文拉法辛与阿米替林治疗抑郁症的对照研究
20 年 1 月 08 1
中 国 民康 医学
Me ia o r a fChns epeSHelh dcl u n l ieeP o l at J o
NO . 0 8 V2 0 V0 . O S 2 HM No 2 1 .2
第2 卷 0
下半月
第 2 期 2
【 论 著 】
文 拉 法 辛 与 阿 米 替 林 治 疗 抑 郁 症 的对 照 研 究
刘 国斌 , 王 巍
兴城 1 50 ) 2 10 ( 辽宁省复员军人康宁 医院 , 辽宁
【 要】 目 比较 摘 的: 文拉法辛与阿 米替林治疗抑郁 症的 疗效与副 反应。方法: 7 例抑郁症患者随机分成两组 , 将 0 分别用文拉法辛与阿
表 1 两组治疗 前后 HAMD评分 比较 ( ±s )
阿米替林作 为传统的三环类抗抑郁药 , 其抗抑郁疗 效确 切, 已被多年临床研究所验证 , 因其副反应多 、 但 起效慢 而影 响了其 临床使用 。新型抗 抑郁 剂文拉 法辛 是一种 苯 乙胺 类 化 合物 , 其抗抑郁作用是通过抑 制 5一羟色胺 和去 甲肾上腺 素的再摄取而产生的… 。有研究显示 , 种双重作用 机制的 这 抗抑郁药有着与三环类抗抑郁药相同 的疗 效 , 在大 剂量时却 没有相同的副反应和毒性 , 且起效更 快。现 以阿米替林 为对 照, 对文拉法辛治疗 抑郁症 的疗 效及 副反应 进行研 究 , 报道
如下 : 1 对 象 与 方 法
11 对象 .
为 20 0 6年 8月 一20 0 7年 1 月在我院住院及 门 1
诊患者 , 均符合 C MD—I 中抑郁症 的诊断标 准 , 密尔顿 C l l 汉
抑郁量表 1 项评分 ≥l 分 , 7 8 年龄 2 — 7 。排除严重躯体 0 6岁

文拉法辛与阿米替林治疗老年抑郁症对照分析

文拉法辛与阿米替林治疗老年抑郁症对照分析

精 神 心 理 康 复

米 替 林 组 : 愈 9 例 ( 1 O ), 进 1 例 ( . % ) 进 步 4 例 痊 3. % 显 2 41 3 , ( 3 8 ),无 效 4 例 ( 3 8 ) 文 拉 法 辛 组 显 效 率 ( 愈 +显 1.% 1.% 。 痊 进 ) 7 . % , 米 替 林 组 为 72 3 , 组 差 异 无 显 著 性 ( = 为 48 阿 . % 两 0 0 3. > 0 0 。 .5 P . 5)
表 1显 示 ,两 组 治 疗 结 束 后 ,HAMD 评 分 均 较 疗 前 显 著 性
下 降 , 且 两 组 HAMD 评 分 均 为 随 治 疗 时 间 延 艮 逐 步 下 降 , 并 提 示 两 药 均 有 明 显 抗 抑 郁 作 用 。 从 表 1可 见 。 1周 及 第 2 周 未 第 HAMD 评 分 存 在 显 著 差 异 , 示 文 拉 法 辛 起 效 较 阿 米 替 林 快 。 提 23 , 药 物 副 作 用 见 表 2 由 表 2 可 见 , 组 的 TE S评 分 在 治 。 两 S
得 不 中断 治疗 ,尤其 是 老 年患 者 1I 文 拉 法 辛 是 一 种 选 择 性 。 2 ( Nt! ,据 国 外 文 献 S  ̄)
注: 问比较 , 组 P <0 O , P > 0 0 ; 内 比较 , 均 <0 O .1一 .5组 P .1
5 一羟 色 胺 /去 甲 肾 上 腺 素 回 吸 收 抑 制 剂
病 人 。 人 组 标 准 : 1 年 龄 > 6 岁 ; 2) 合 C ( ) 5 ( 符 CMD一 一 单 次 发 2R
疗 各 期 均 存 在 显 著 差 异 , 示 文 拉 法 辛 的 副 反 应 明 显轻 于 阿 米 提

万拉法新与阿米替林治疗抑郁症对照研究

万拉法新与阿米替林治疗抑郁症对照研究

Ch n Ha a e n Hu
W u o g Ra l y Ps c a r cHo pi lW u a 3 0 4 d n iwa y hi t i s t a h n 4 0 8
[ src ] Abtat
Obet e o n et ae h e i c a d d es efcs n h t amet f jci :T ivsi t te fc y n a vre f t v g a e i te r t n o e
( HAMD)wa sdfrea aigt e h a e t f , i et e t megn y tm cl T S )fr sue l t e pui ef whltam n o v u n h tr c  ̄t er E ret mpo S e E S o S a (
d p eso M e h d: 0 p t n swih d p e so r a d m l ii e t e r s i n. t o 4 a e t t e r s i n we e r n o y d v d d i o V a a i e g o p a d Ami i t — i n fxn r u n tpy r l e g o p f r a d u l l d i v tg to t e t t lt e t n i s 6 we k . mi o p e s n Sc l i r u o b  ̄b n n e i a i n. h o a r me t t n o i s a me wa e s Ha l n De r s i a e t o
s c n n o t e k d, n i n f m if r c ew e n t e t r u s t ef s o k e f cs n o ̄ q ik y e o d a d f r h we e n a d sg ii a c d fe e eb t e h wo g o p . h i tt o fe t l l uc l n r t a h a t b tt e fn l h p u i fia y o n a a i e Wa i lr t h t o h n t e l , u h ia e e tc e c c f Ve l f x n S smi o t fAm irp yi e. e a v r e S ta a a tit l n Th d e s

万拉法辛与阿米替林治疗老年抑郁症的对照研究

万拉法辛与阿米替林治疗老年抑郁症的对照研究
维普资讯
Smnd n c s c ity, 0 } o g Arh P y har 2 02, l1 No. Vo 5, 2
万 拉 法 辛 与 阿 米 替 林 治 疗 老 年 抑 郁 症 的 对 照 研 究
王 爱 荣
Байду номын сангаас
【 摘要 】 目的

mo aft d ls i e e e t n e d ry d prs ie p te t . e r s ey a e ssd fc s i le l e e sv ain n s
【 e o d 】 V na xn A tp h e D pes n K yw r s el aie mii n erso f rt y i 万拉 法 辛 是 新 型 抗 抑 郁 剂 , 药 理 作 用 为 选 择 其
下。
13 疗效 评 定 由 3名 不 知 分 组 情 况 的主 治 医 生 . 评定 。采 用 四 级 临床 疗 效 和 H MD 评 定 疗 效 。 规 A 定 HM A D减 分 率 ≥7 % 为 痊 愈 , 0 为 显 进 , 5 ≥5 % ≥
2 %为 进 步 , 5 5 <2 %为无 效 。用 T S E S量 表 观 察 副 反
性 阻 断 5一H T及 N 的 再 摄 取 。 国外 报 道 , 药 对 E 本
服药 时 间和 次数 。服药 者 人组 前 有 1 清洗 期 。观 周
察 时 间为 6 。 周
抑 郁症 有 较 好 的疗 效 … , 观 察 国 产 万 拉 法 辛 治 疗 为 老 年 抑 郁症 的疗效 及 副 反应 , 行 了本 研 究 , 进 报告 如
l 资 料 与 方 法
1 1 对 象 病 例 为 19 . 9 9年 3月m 2 0 0 0年 1 O月 门

文拉法辛缓释片与阿米替林治疗难治性抑郁症的临床研究

文拉法辛缓释片与阿米替林治疗难治性抑郁症的临床研究

文拉法辛缓释片与阿米替林治疗难治性抑郁症的临床研究摘要】目的针对文拉法辛缓释片与阿米替林治疗难治性抑郁症的临床效果进行研究。

方法将本院收治的160例难治性抑郁症患者随机划分为文拉法辛组和阿米替林组,各80例。

在患者治疗前后分别采用抑郁量表对两组患者的病情及疗效进行评定,以此展开对比分析。

结果经治疗,文拉法辛组患者治疗有效率(97.5%)相比阿米替林组治疗有效率(95%)差异不明显(P>0.05),无统计学意义。

两组患者治疗后评分差异不明显(P>0.05),但在治疗两周后,文拉法辛组患者的减分更加明显,组间差异明显(P<0.05),因此说明文拉法辛治疗具有更快的显效时间。

结论难治性抑郁症应用文拉法辛缓释片治疗所取得的效果,相比应用阿米替林治疗的效果更好,起效更快,且安全性高,能够有效的提升患者生活质量水平。

【关键词】文拉法辛;阿米替林;难治性抑郁症难治性抑郁症治疗通产采用三环类抗抑郁剂、单胺氧化酶抑制剂以及新型抗抑郁剂等。

据相关研究表明,大多数抑郁症患者都由于使用抗抑郁剂治疗效果不理想而演变为难治性抑郁症。

文章采用文拉法辛和阿米替林两组抗抑郁要进行治疗,由此研究两种药物治疗难治性抑郁症的疗效。

现将报告如下:1.资料与方法1.1一般资料所抽取的160例患者均符合难治性抑郁症诊断标准,曾使用过3种及以上不同类型的抗抑郁药物,至少出现过一次抗抑郁治疗期间复发的情况。

随机将所有患者划分为文拉法辛组和阿米替林组,各80例。

文拉法辛组中,男患者44例,女患者36例,平均年龄为(34.2±12.8)岁。

而阿米替林组中,男患者40例,女患者40例,平均年龄为(35.2±11.6)岁。

两组患者在性别、年龄等一般资料方面差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

1.2方法所有患者在入组之前都必须停止使用抗抑郁药物,并进行为期两周的清洗,结合患者具体的病情,从小剂量在两周之内逐渐的增加到治疗量。

度洛西汀、文拉法辛及阿米替林治疗精神分裂症后抑郁的对照研究

度洛西汀、文拉法辛及阿米替林治疗精神分裂症后抑郁的对照研究

度洛西汀、文拉法辛及阿米替林治疗精神分裂症后抑郁的对照研究摘要:目的比较度洛西丁、文拉法辛、阿米替林治疗精神分裂症后抑郁患者效果的差异。

方法本文随机抽取我院于2015年5月-2016年11月收治的63例精神分裂症后抑郁患者作为研究对象。

按照患者及患者家属的意愿将其均匀分成度洛西丁组、文拉法辛组、阿米替林组三个组别。

给药治疗5周后,观察三组患者的疗效和不良反应发生率。

结果度洛西丁组、文拉法辛组的疗效、不良反应发生率均优于阿米替林组,度洛西丁组、文拉法辛组与阿米替林组之间的差异具有统计学意义(P<0.05)。

结论度洛西丁与文拉法辛之间的疗效基本无差异,度洛西丁与文拉法辛的疗效均优于阿米替林。

关键词:度洛西丁;文拉法辛;阿米替林;精神分裂症;抑郁前言:在精神分裂症患者的临床治疗过程中,当患者病情出现好转但未痊愈时,精神分裂症患者易产生抑郁症状,即为精神分裂症后抑郁[1]。

统计结果表明,这类患者的自杀行为发生率最高可达68%[2]。

度洛西丁、文拉法辛、阿米替林是临床上治疗精神分裂症后抑郁的常用药物[3]。

为了帮助患者获得良好的研究结果,本文以63例精神分裂症后抑郁患者为研究对象,现将上述三种药物的治疗过程报道如下:1资料与方法1.1一般资料本文随机抽取我院于2015年5月-2016年11月收治的63例精神分裂症后抑郁患者作为研究对象。

按照患者及患者家属的意愿将其均匀分成三组。

度洛西丁组精神分裂症后抑郁患者共计21例,男性患者13例,女性患者8例。

年龄范围处于20-41岁之间,平均年龄30.5±6.0岁。

其中,青春型患者8例,紧张型患者9例,单纯型患者4例。

文拉法辛组精神分裂症后抑郁患者共计21例,男性患者6例,女性患者15例。

年龄范围处于22-42岁之间,平均年龄(32.0±5.0)岁。

其中青春型患者6例,紧张型患者10例,偏执型患者5例。

阿米替林组精神分裂症后抑郁患者共计21例,男性患者14例,女性患者7例。

文拉法辛与阿米替林治疗抑郁症对照研究

文拉法辛与阿米替林治疗抑郁症对照研究

文拉法辛与阿米替林治疗抑郁症对照研究摘要】目的评价文拉法辛治疗抑郁症的疗效及安全性。

方法将76例抑郁症患者随机分为两组各38例,研究组口服文拉法辛治疗,对照组口服阿米替林治疗,观察6w。

于治疗前及治疗1w、2w、4w、6w末采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定临床疗效,治疗中副反应量表(TESS)评定不良反应。

结果研究组显效率为73.7%,有效率89.5%;对照组分别为68.4%及86.8%。

两组治疗1w末起汉密尔顿抑郁量表评分均较治疗前有极显著性下降(P均<0.01),并随治疗时间的延续呈持续性下降之;治疗2w、4w末研究组较对照组下降显著(P<0.05),6w末无显著差异(P>0.05)。

两组不良反应程度均轻微,经对症处理后症状可缓解。

结论文拉法辛治疗抑郁症疗效与阿米替林相当,但文拉法辛起效快,安全性高,依从性好。

【关键词】抑郁症文拉法辛阿米替林【中图分类号】R969 【文献标识码】A 【文章编号】1672-5085(2014)14-0291-01A Control study of venlafaxine vs amitriptyline in the treatment of depressionWangwei【Abstract】Objective:To evaluate the efficacy and asfety of venlafaxine in the treatment of depression.Methods:76 depression patients were randomly assigned to venlafaxine group(n=38)and amitriptyline group (n=38)for 6weeks.Clinical efficacies were assessed with Hamilton Depression Rating Scale(HAMD)and adverse effects with the Treatment Emergent Symptoms Scale(TESS)before teratment and at the ends ofthe 1st,2nd,4th and 6th week treatment.Results:Excellece and effectiveness rates were respectively 73.7%and 89.5% in the research group and 68.4%and 86.8% in the control group.Since the end of the 1st week,The HAMD scores of both groups lowered very significantly compared with pretreatment (both P<0.01)and did continiously following time of therapy lasting;;at the ends of both groups lowered very significantly compared with pretreatment (both P<0.01)and did continiously following time of therapy lasting;at the ends of the 2nd and 4th week,those did more significantly in the research than in the control group(P<0.05).Their extents were mild and could relieve and disappear after symptomatic treatment.Conclusion:Venlafaxine has equivalent efficacy to amitriptyline,higher safety and better compliance,and takes fefects faster in the treament of depression.【Key words】Depression venlafaxine amitriptyline文拉法辛是一种新型的、具有双重作用的去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)。

文拉法新与阿米替林治疗脑卒中后抑郁的对照研究

文拉法新与阿米替林治疗脑卒中后抑郁的对照研究

文拉法新与阿米替林治疗脑卒中后抑郁的对照研究摘要目的:比较文拉法新与阿米替林治疗脑卒中后抑郁的疗效及安全性。

方法:将58例脑卒中后抑郁的患者随机分为两组,分别给予文拉法新和阿米替林治疗8周,用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、抑郁自评量表(SDS)及不良反应量表(TESS)评定疗效及不良反应。

结果:两组总体疗效相似,治疗1周末时文拉法新组HAMD评分下降较阿米替林组更明显,文拉法新组不良反应较阿米替林组少而轻。

结论:文拉法新治疗脑卒中后抑郁安全有效。

关键词文拉法新阿米替林脑卒中后抑郁对象与方法2004年6月~2007年10月住院患者,符合以下条件:①符合急性脑卒中的诊断标准[1];②符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版(CCMD-3)中脑血管病所致精神障碍(抑郁综合征)的诊断标准;③汉密尔顿抑郁量表(HAMD)[2]前17项评分≥18分,抑郁自评量表(SDS)20项≥50分;④卒中前无精神病史,无失语、癫痫、青光眼及药物过敏史;⑤近2周内未用过其他抗精神病药物或抗抑郁药物。

将符合上述条件的患者58例随机分为研究组和对照组,分别给予文拉法新和阿米替林治疗,其中研究组29例,男18例,女11例;年龄48~76岁,平均64.3±4.7岁;本次病程4~23周,平均12±6.4周。

对照组29例,男17例,女12例;年龄49~78岁,平均62.3±8.7岁;本次病程4~25周,平均13.1±5.5周。

上述资料两组比较差异均无显著性(P>0.05)。

治疗方法:研究组每日晨服文拉法新25mg,1周内增至50~100mg;对照组开始给予阿米替林25mg/日,1周内增至70~150mg/日,分2次服用,疗程8周。

治疗期间不合用其他抗精神病药,失眠严重者酌情给予苯二氮类药物。

疗效及不良反应评定:采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、抑郁自评量表(SDS)评定疗效,以不良反应量表(TESS)评定不良反应,于治疗前及治疗后第1、3、6、8周末各评定1次。

阿米替林和文拉法辛治疗抑郁症患者的效果分析

阿米替林和文拉法辛治疗抑郁症患者的效果分析

阿米替林和文拉法辛治疗抑郁症患者的效果分析[摘要]目的:探讨阿米替林和文拉法辛治疗抑郁症的效果。

方法:选择本院80例抑郁症患者,电脑随机抽取至阿米替林组、文拉法辛组,在基础治疗相同的情况下,分别服用阿米替林50 ~ 250mg/d和文拉法辛50 ~ 200mg/d,比较6周治疗前后,两组在汉密尔顿量表的评分,及不良反应发生情况上的异同。

结果:在疗效上,阿米替林组和文拉法辛组无统计学差异(P> 0.05),但后者的抗焦虑作用、不良反应评分均明显优于前组(P< 0.01)。

结论:阿米替林和文拉法辛均可用于治疗抑郁症,但文拉法辛更能改善患者的焦虑状况,且不良反应也较小。

[关键词]文拉法辛;阿米替林;抑郁症;对照研究文拉法辛是混合再摄取抑制剂的SNRI类药物[1],其在服用后很少与患者的组胺、肾上腺素受体亲和作用,所以相对来说,引起的不良反应较小,发生概率也较低,是众多医院精神科越来越广泛应用的抗抑郁类型[2]。

为进一步验证其临床疗效及在临床的实用性和安全性,我们选择抑郁症患者进行了文拉法辛和阿米替林的治疗对照试验,发现二者疗效接近,但文拉法辛在抗焦虑和低不良反应表现上明显更好。

1材料与方法1.1 一般资料选取2020年1月~2020年12月我院治疗的80例抑郁症患者,其均符合西医“抑郁症”诊断标准。

排除有脏器质性疾病、严重躯体疾病,或处于妊娠、哺乳期,存在循环型双相情感障碍的患者;所有患者入选用药前均已清除体内其他抑郁类药物成分(14d未使用)。

共120例,随机分为文拉法辛组、阿米替林组,两组患者均完成6周观察。

两组患者在病程、年龄、性别等一般资料上,t检验没有显著性差异(P> 0.05)。

1.2 方法采用开放式对照研究。

文拉法辛原始给药50mg/d,10d内渐增量至100~200mg/d;阿米替林原始给药50mg/d,10d内渐增量至150 ~ 250mg/d,疗程6周。

研究期间禁用其他抗抑郁药、抗精神病药物及电休克治疗,且所用药物不存在配伍禁忌[2]。

文拉法辛与阿米替林治疗抑郁症的临床对照研究

文拉法辛与阿米替林治疗抑郁症的临床对照研究
组, 6 对 0例抑郁 症患者进 行为期 6周 的对 照试验 以评价 文 拉法辛的有效 性和安全性。 1 对象与方法 1 1 对象 . 研究对象为 2 0 04年 6月 一20 0 6年 6月期 间的
表 1 二组 H MD治疗前后评分 比较 ( A ±s )
二 组 H MD治疗 前后 评分 比较 均有 显著 性差 异 ( A P<
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20 0 7年 6月
中 国民康 医学
Me ia o r a fC ie eP o l ̄He t dclJ un o hn s e pe l l ah
J n,0 7 u 20
V 11 F o .9 HM No 6 .
第1 பைடு நூலகம்卷
上半 月
0 0 ) 而二组之 间比较无显著性 差异 ( .1 , P>0 0 ) 文拉法 辛 .5 ,
组 H MD大部分 因子在 治疗后第 1 A 周末有 明显 下降 , 阿米替 林组 同样如此 。二组之 间 H MD因子分 比较绝 大多数无 显 A 著性差异 ( 0 0 ) 但 在改善 抑郁症对 工作 和兴趣方 面文 P> . , 5 拉法辛优于阿米替林 , 有显著性差异 ( 0 0 ) 文拉法辛组 P< .5 ; 在治疗后第 2周末 H MD减分 率 明显都 已超 过 5 % , 以 A 0 若 减分率为 35 %为有效 , 拉法辛 组 2 0 文 7例 ( 0 0 ) 9 . % 阿米 替 林组为 2 ( 3 3 ) 二组在有 效率方 面无显 著性差 异 ( 8例 9 .% , P
表 3 二组不 良反应 ( S ) E T S 种类比较
愈。以减分率 35 %为有 效。在 治疗前 后检 查血 、 常规 , 0 尿
肝、 肾功能 , 心电图 , 电图, 脑 血压 , 体重 。

文拉法辛与阿米替林治疗抑郁症对照观察

文拉法辛与阿米替林治疗抑郁症对照观察
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吉林医学 20 08年 5 3・ 6
文 拉 法 辛 与阿 米 替 林治 疗 抑郁症 对 照 观 察
常秀华 [ 摘 ( 吉林 市第六人 民医院 , 吉林 吉林 12 1 ) 30 1
要 】 目的 : 比较文拉法辛与 阿米替林 治疗抑郁症 的疗效和不 良反应 。方法 : 6 抑郁 症患者 随机分 为文拉法 辛组 将 o例
和阿米替林组 , 分别 给予 文拉法辛 和阿米替林治疗 , 疗程 6周 。采用汉 密尔顿抑郁 量表 ( A H MD) 和副 反应量 表 ( E S 评定疗 效 T S) 和不 良反应 。结果 : 文拉法辛组疗 效与阿米 替林组 比较差异无 统计学意 义( P<0 0 ) 但 文拉法辛 起效较 快 , 良反 应较 少。结 .5 , 不 论: 文拉法辛治疗抑郁症疗效好 , 起效快 , 良反应轻微。 不 [ 关键词 ] 文拉 法辛 ; 阿米替林 ; 抑郁症 我们对文 拉法辛与阿米替林治疗 抑郁 症的疗 效和安全性 进行 比较 观察 , 现报告如下 :
院及 门诊患者 , 符合《 中国精 神障碍与诊断标 准》 3 抑郁 第 版“
症” 诊断标准 , 汉密尔顿量表 ( A H MD,7项 ) 1 评分 ≥1 , 除 8分 排 严重躯体疾病 , 妊娠期 或哺乳期 妇女 , 6 。随机分 为文拉 共 o例 法辛组和阿米替林组 , 两组患者均完成 6周观察 。文拉法辛组 3 , 1 , 1例 , o例 男 7例 女 3 年龄 1 6 , 7— o岁 平均 (25±1. ) , 3 . 25 岁 平均病程 (4 6±8 2 年 , 1. . ) 入组 时 H MD评 分平 均 ( 8 5 A 2 . 7± 63 ) , .4 分 有家族史 4例。阿米替林组 3 , 1 , 1 , 0例 男 6例 女 4例 年龄 1 5 , 7— 8岁 平均 ( 38±1. ) , 3 . 2 1 岁 平均 病程 (4 4± . ) 1. 8 7 年, 入组时 H MD评分平均 ( 9 2 5 8 ) , 家族史 5例 。 A 2 .5± . 5 分 有 两组以上各项差异均无统计学意义 ( 0 0 ) P> .5 。 12 方 法 : 疗 前 药 物 清 洗 期 1周 , . 治 文拉 法 辛 起 始 剂 量 5 m / ,0 0 g d 1d内渐 增量至 10—20 / , 0 0 mgd 阿米替林组起 始剂量 5 m / ,0 0 g d 1 d内渐增量 至 10—20 / , 5 5 mgd 疗程 6周 , 研究 期 间

文拉法新与阿米替林治疗抑郁症对照研究

文拉法新与阿米替林治疗抑郁症对照研究

文拉法新与阿米替林治疗抑郁症对照研究
温占红
【期刊名称】《内蒙古中医药》
【年(卷),期】2011(030)006
【摘要】目的:探讨文拉法新和阿米替林治疗抑郁症的临床疗效和副反应.方法:将60例符合CCMD-3抑郁症诊断标准的患者随机分为两组各30例,分别给予文拉法新和阿米替林治疗,治疗时间为6周.采用汉密顿抑郁量表(HAMD)[1],副反应症状量表(TESS)进行评分,分别于治疗前及治疗第1、2、4、6周末各评定1次,并进行对比分析.结果:两组有效率分别为81%和79%.在疗效方面两组差异无显著性,文拉法新较阿米替林起效快.阿米替林常见不良反应有口干、视力模糊、便秘等.结论:文拉法新是一种疗效好且安全的抗抑郁药,适于门诊和住院的抑郁症病人.
【总页数】2页(P2-3)
【作者】温占红
【作者单位】山西省大同市第六人民医院,037036
【正文语种】中文
【中图分类】R749.4
【相关文献】
1.文拉法新与阿米替林治疗广泛性焦虑的对照研究 [J], 杨旻实
2.文拉法新和阿米替林治疗老年抑郁症的临床对照研究 [J], 樊国珍;张旭
3.文拉法新与阿米替林治疗抑郁症的对照性研究 [J], 邓华;赵梅秀
4.文拉法新与阿米替林治疗脑卒中后抑郁的对照研究 [J], 刘素君
5.文拉法新和阿米替林治疗老年抑郁障碍的临床对照研究 [J], 李甦;肖云
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究, 现报告如 下。
1 对 象 与 方 法
失眠者可短期应用舒乐 安定 , 治疗 期间不 能使用其 它抗抑郁
药和抗精神病药物 。
13 临床评 定 .
采 用汉 密尔顿 抑郁 量表 ( A H MD) 临床疗 、
效总 评 量 表 ( G )和 A b r C I seg氏 抗 抑 郁 药 副 反 应 量 表 ( El ) , S l … 分别 于治疗 前和 治疗 后 1 2 4 6周 末各 评 定 1 S ,, , 次 , HA 以 MD减分 率作 为疗 效评 定 指标 。H MD减 分率 ≥ A
产文 拉法 辛胶 囊 由成 都大 西南 制药 股 份有 限公 司 生产 ,5 2 m/ ; g 粒 阿咪替林 由常州 四药 制药有 限公 司生产 ,5 m / 2 g 片。
采用 口服给药 , 内根 据病情调整药物剂量 , 2周 两组起始剂 量 均为 2 5 g d 最高量为 2 0m / , 程 6周 , 5~ 0m / , 5 g d 疗 伴有 严 重
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20 0 8年 7月
中国民康 医学
Me ia o r a fC ie eP o lgHe l dc l u lo hn s e pe at J n h
J l2 0 u,0 8
Vo J 0 FHM No. 3 l2 1
总疗效 。实验室指标包括血 、 、 尿 粪常规 、 肝功 能 、 电图 , 心 于 治疗前及疗程 结束各测定 1 。 次 14 统 计方法 .
应 用 检 验 。
2 结 果
采用 S S 10统计 软件进行统计学分析 , P S1.
阿咪替林组 3 1例 , 中男 1 , 1 , 其 3例 女 8例 年龄 2 5 0~ 6岁 , 平
疗效采用汉密尔顿抑郁量表 ( AND) H 和临床印象量表 ( G ), 良反应采用 A br CI 不 seg氏抗 抑郁 药副反应量表( E ) 治疗前 和治疗 后 124, S RS 在 ,, 6
周末各评定一次。结 果 : 文拉法辛和阿咪替林对抑郁症 的疗效相 当 , 文拉法辛 组不 良反 应相对较少 。结 论 : 拉法辛 治疗抑郁 症疗效 良好 , 文
12 方法 .
入组前若服 用其它抗抑郁 药 , 则停药 1 , 周 停药
2 1 临床疗 效 .
经过 6周 治疗 , 两组 均取得 肯定疗 效 。国
期 间根据情 况可 给 予舒 乐 安定 口服 , 用其 它 抗精 神 病药 禁
物。清洗期后 H MD评分 减分率 ≤2 % 则进入 治疗 期 。国 A 0
及酒精依 赖史 , 严 重 的 自杀 企 图及 行 为 。共 收集 6 无 2例 。 万拉法新 组 3 1例 , 1 男 4例 , 1 女 7例 , 年龄 2 1~5 8岁 , 均 平 (6 5 9 3 ) , 组 时 H MD总 分 ( 6 8 3 .6± . 0 岁 入 A 2 . 3±7 2 ) 。 .2 分
9 % 为痊 愈 ,0 ~8 % 为 显 著 好 转 ,0 一5 % 为 好转 , 0 6% 9 3% 9 HA MD减分率 <3 %为无效 。规 定减分率 10 一 0 0 0 % 6 %为显
效, 减分 率 10 ~3 % 为有效 , 照 18 0% 0 参 9 7年 中华医学会 精
神疾病疗 效痊 愈 , 著进步 , 步 , 显 进 无效 等 四级标 准评定 临床
均 (3 9 8 6 ) , 3 . 1± .0 岁 入组 时 H MD总分 ( 6 5 7 7 ) 。 A 2 .5± . 1 分
两 组 以上 资 料 比较 , 异 均 无 显 著性 ( 0 0 ) 差 P> .5 。
数据 以 ±s 表示 , 量资 料 比较 应用 t 验 , 数资 料 比较 计 检 计
不 良反应相对较少 , 适合临床使用。
【 关键 词 】 文拉法辛; 阿咪替 ; 林 抑郁症
[ 中图分类号】 R 4 . 1 7 94 [ 文献标识码 ] B [ 文章 编号] 06 (0 8 1 4 9— 2 3 9 20 )3—14 0
抑郁 症是~种原 因不 明 , 严重危 害人类身 心健康 的精神 疾 病。为评估新型抗 抑郁药 物 文拉 法辛 的抗 抑郁疗 效 和不 良反应 , 本文 采 用 国产 文拉 法 辛 和阿 咪替 林 作 随机 对 照研
1 1 对象 .
病例来源 于三 门峡康复医 院和河南 第二荣 康医
院门诊及 住院治疗 的抑郁症 患者 。纳 入标准 : 1 年龄 1 () 8~ 6 0岁 ;2 符合 C MD一Ⅲ及 D M —I () C S V关于 抑郁症 的诊 断标 准 ;3 汉密 尔顿 抑郁 量 表 ( MD) 1 () HA 前 7项评 定 总 分 ≥1 8 分 ;4 排除严重躯体 疾患 、 娠及哺 乳期妇 女 , () 妊 无药 物滥 用
产文拉法辛组痊 愈 1 , 5例 显进 1 , 0例 进步 4例 , 无效 2例 , 显 效率为 8 . % ; 咪替 林 组痊 愈 1 , 进 1 06 阿 6例 显 0例 , 步 3 进
例, 无效 2例 , 显效率 为 8 . % 。两 组显 效率 差异无 显 著性 39 ( 00 ) P> .5 。两组 HA MD评 分分 别与 治疗前作 配对 t 验 , 检 各 组差异均有显 著性 ( 0 0 P< .5或 P< . 1 。见 表 1 00 )
第2 0卷
上半月
第1 3期
【 床研究 】 临
文 拉 法 辛 与 阿 咪 替 林 治 疗 抑 郁 症 的 对 照 研 究
田春 华 娄 渊敏 李洛 卢 , ,
(. 1 三门峡康复医院 , 河南 三 门峡 4 20 2 河南第二荣康医 院) 70 0;.
【 摘要 】 目的 : 评估文拉法辛的抗抑郁疗效和不良反应。方法 : 2 对6 例抑郁症病人进行为期6周国产文拉法辛和阿咪替林治疗观察。
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