高三化学总复习专题检测 选修3 物质结构与性质 Word版含答案
高考化学复习专题检测—物质结构与性质(含解析)
高考化学复习专题检测—物质结构与性质(含解析)一、选择题(本题包括25小题,每小题2分,共50分,每小题只有一个选项符合题意)1.(2023·黑龙江省绥化市第九中学高三质检)已知在一定条件下,SO2也能体现其氧化性,例如:2H2S+SO2=3S+2H2O,下列化学用语使用正确的是()A.SO2的VSEPR模型:B.HS-电离的离子方程式:HS-+H2O H2S+OH-C.基态硫原子p x轨道的电子云轮廓图:D.基态氧原子最外层电子的轨道表示式:【答案】C【解析】A项,二氧化硫中心原子S的价层电子对数为3,有1对孤电子对,S杂化类型为sp2,VSEPR模型为平面三角形,A错误;B项,HS-电离的离子方程式HS-H++S2-,B错误;C项,基态硫原子P x轨道的电子云轮廓为哑铃型,C正确;D项,基态氧原子最外层电子的轨道表示式:,D错误;故选C。
2.(2023·江苏省南京市江宁区高三期中)尿素CO(NH2)2是一种高效化肥,也是一种化工原料。
反应CO2+2NH3CO(NH2)2+H2O可用于尿素的制备。
下列有关说法不正确...的是()A.NH3与CO(NH2)2均为极性分子B.N2H4分子的电子式为C.NH3的键角大于H2O的键角D.尿素分子σ键和π键的数目之比为6∶1【答案】D【解析】A项,NH3分子为三角锥形,为极性分子,CO(NH2)2中的N原子与NH3中的N成键方式相同,所以二者均为极性分子,A正确;B项,N原子的最外层电子数为5个,要达到稳定结构,N2H4的电子式为:,B正确;C项,NH3分子中有3个σ键,1对孤电子对,H2O分子中有2个σ键和2对孤电子对,孤电子对与成键电子对之间的排斥力大于成键电子对之间的排斥力,所以H2O的键角小于NH3中的键角,C正确;D项,1个单键1个σ键,1个双键1个σ键和1个π键,尿素中含有6个单键和1个双键,7个σ键和1个π键,尿素分子σ键和π键的数目之比为7∶1,D错误;故选D。
(word完整版)高中化学选修3物质结构与性质习题附答案
(word完整版)⾼中化学选修3物质结构与性质习题附答案《物质结构与性质》同步复习第1讲原⼦结构1题⾯(1)34.969是表⽰__________;(2)35.453是表⽰__________;(3)35是表⽰_______________;(4)35.485是表⽰__________;(5)24.23%是表⽰__________;答案:(1)34.969是表⽰同位素35Cl 的相对原⼦质量;(2)35.453是表⽰氯元素的相对原⼦质量;(3)35是表⽰35Cl 原⼦的质量数;(4)35.485是表⽰氯元素的近似相对原⼦质量;(5)24.23%是表⽰同位素37Cl 在⾃然界存在的氯元素中所占的原⼦个数百分⽐。
5题⾯已知A 、B 、C 、D 和E 5种分⼦所含原⼦数⽬依次为1、2、3、4和6,且都含有18个电⼦。
⼜知B 、C 和D 是由两种元素的原⼦组成。
请回答:(1)组成A 分⼦的原⼦的核外电⼦排布式是;(2)B 和C 的分⼦式分别是和;C 分⼦的⽴体结构呈型,该分⼦属于分⼦(填“极性”或“⾮极性”);(3)若向D 的稀溶液中加⼊少量⼆氧化锰,有⽆⾊⽓体⽣成。
则D 的分⼦式是,该反应的化学⽅程式为;(4)若将1mol E 在氧⽓中完全燃烧,只⽣成1mol CO 2和2molH 2O ,则E 的分⼦式是。
答案:(1)1s 22s 22p 63s 23p 6 (2)HCl H 2S V 极性(3)H 2O 2 2H 2O22H 2O+O 2↑(4)CH 4O1题⾯答案:①1s 22s 22p 63s 23p 5 ②3s 23p 5 ③3 ④ⅦA ⑤10 ⑥2s 22p 6 ⑦2 ⑧0 ⑨24 ⑩1s 22s 22p 63s 23p 63d 54s 1 ⑾4 2题⾯(1)砷原⼦的最外层电⼦排布式是4s 24p 3,在元素周期表中,砷元素位于_______周期族;最⾼价氧化物的化学式为,砷酸钠的化学式是。
高考复习(化学)专项练习:物质结构与性质【含答案及解析】(B)
专题突破练七 物质结构与性质(B)一、选择题1.(2021广东广州一模)2020年我国北斗三号全球卫星导航系统正式开通,其中“铷(Rb)原子钟”被誉为卫星的“心脏”,下列有关说法错误的是( )A.铷元素位于第ⅠA 族B.铷的金属性比钠弱C .3785Rb 的中子数为48D .3785Rb 和 3787Rb 具有相同的电子数2.(2021 湖南岳阳质量检测二)用化学用语表示C 2H 2+HClC 2H 3Cl(氯乙烯)中的相关粒子,其中正确的是( )A.中子数为7的碳原子:67CB.氯乙烯的结构简式:CH 2CHClC.氯离子的结构示意图:D.HCl 的电子式:H +[··Cl ······]- 3.(双选)(2021山东聊城一模)研究发现,在CO 2低压合成甲醇反应(CO 2+3H 2CH 3OH+H 2O)中,Co 氧化物负载的Mn 氧化物纳米粒子催化剂具有高活性,显示出良好的应用前景。
下列关于该反应的说法中错误的是( )A.CO 2和Mn 都属于金属晶体B.CO 2和CH 3OH 分子中C 原子的杂化形式相同C.该反应利用了H 2的还原性D.干冰晶体中每个CO 2分子周围有12个紧邻分子 4.(2021山东菏泽一模)LiAlH 4是重要的还原剂与储氢材料,在120 ℃下的干燥空气中相对稳定,其合成方法为NaAlH 4+LiCl LiAlH 4+NaCl 。
下列说法正确的是( )A.该反应可以在水溶液中进行B.基态锂原子的电子排布式为1s 22s 1,核外电子的空间运动状态有2种C.LiAlH 4中Al 原子采用sp 3杂化,Al H 4-的空间结构为正方形D.上述所有物质中电负性最大的元素与电负性最小的元素形成的化合物,其电子式为Na +[··H]-5.(2021山东济南十一校联考)下列各组物质性质的比较,结论正确的是( )A.物质的硬度:NaCl<NaBr<NaIB.物质的沸点:AsH 3>PH 3>NH 3C.氢化物水溶液的酸性:HCl>HBr>HID.稳定性:BaCO 3>SrCO 3>CaCO 36.(2021北京丰台区一模)已知1~18号元素的离子a W3+、b X+、c Y2-、d Z-都具有相同电子层结构,下列关系正确的是()A.质子数:c>bB.离子的还原性:Y2->Z-C.氢化物的稳定性:H2Y>HZD.原子半径:X<W7.(2021辽宁丹东一模)下列有关晶体及配合物结构和性质的判断错误的是()贵金属磷化物Rh 2P 可用作电解水的高效催化剂,其立方晶胞如图所示该晶体中磷原子的配位数为配离子[Co(NO)]3-可用于检验K+的存在该离子中8.(2021辽宁葫芦岛第一次模拟)向CuSO4溶液中通入H2S,会生成CuS沉淀,反应为CuSO4+H2SCuS↓+H2SO4。
人教版高中化学选修三 物质结构与性质 综合测试考卷 含答案
绝密★启用前人教版高中化学选修三物质结构与性质测试考卷本试卷分第Ⅰ卷和第Ⅱ卷两部分,共100分,考试时间90分钟。
第Ⅰ卷一、单选题(共10小题,每小题4.0分,共40分)1.关于SiO2晶体的叙述正确的是()A.通常状况下,60克SiO2晶体中含有的分子数为NA(NA表示阿伏加德罗常数的数值)B. 60克SiO2晶体中,含有2NA个Si-O键C.晶体中与同一硅原子相连的4个氧原子处于同一四面体的4个顶点D. SiO2晶体中含有1个硅原子,2个氧原子2.已知N2O与CO2互为等电子体.下列关于N2O的说法正确的是()A. N2O的空间构型与CO2构型不同B. N2O的空间构型与H2O构型相似C. N2O的空间构型与NH3构型相似D. N2O的空间构型为直线形3.某微粒的核外电子排布式为1s22s22p6,下列关于该微粒的说法一定正确的是()A.质子数为10B.单质具有还原性C.是单原子分子D.电子数为104.下列有关电子云和原子轨道的说法正确的是()A.原子核外的电子像云雾一样笼罩在原子核周围,故称电子云B. s轨道呈球形,处在该轨道上的电子只能在球壳内运动C. p轨道呈哑铃形,在空间有两个伸展方向D.与s电子原子轨道相同,p电子原子轨道的平均半径随能层的增大而增大5.氯化硼的熔点为-107℃,沸点为12.5℃,在其分子中键与键之间的夹角为120o,它能水解,有关叙述正确的是()A.氯化硼液态时能导电而固态时不导电B.氯化硼加到水中使溶液的pH升高C.氯化硼分子呈正三角形,属极性分子D.氯化硼遇水蒸气会产生白雾6.对于离子键的说法正确的是()A.阴阳离子间的静电引力是离子键B.阴阳离子间的静电吸引是离子键C.阴阳离子间的相互作用即为离子键D.阴阳离子间强烈的相互作用是离子键7.下列说法正确的是()A. s能级的能量总是小于p能级的能量B. 2s的电子云比1s的电子云大,说明2s的电子云中的电子比1s的多C.当电子排布在同一能级的不同轨道时,电子总是先占满1个轨道,然后再占据其他原子轨道D.n f能级中最多可容纳14个电子8.应用元素周期律判断下列语句,其中正确的组合是()①碱金属(即ⅠA族)单质的熔点随原子序数的增大而降低②砹(At)是第ⅦA族元素,其氢化物的稳定性大于HCl③硒(Se)的最高价氧化物对应水化物的酸性比硫酸弱④第二周期非金属元素的气态氢化物溶于水后,水溶液均为酸性⑤铊(Tl)与铝同主族,其单质既能与盐酸反应,又能与氢氧化钠溶液反应⑥第三周期金属元素的最高价氧化物对应的水化物,其碱性随原子序数的增大而减弱A.①③④B.①③⑥C.③④⑤D.②④⑥9.下列现象不能用“相似相溶原理”解释的是()A.氯化氢易溶于水B.氯气易溶于氢氧化钠溶液中C.碘易溶于四氯化碳D.碘难溶于水10.下列轨道表示式能表示基态氮原子的核外电子排布的是()A.B.C.D.二、双选题(共5小题,每小题6.0分,共30分)11.(多选)下列各组物质气化或熔化时,所克服的粒子间的作用(力)属同种类型的是(双选)()A.碘和干冰的升华B.二氧化硅和生石灰的熔化C.氯化钠和铁的熔化D.苯和乙烷的蒸发12.(多选)下列说法正确的是 ()A.氢键是一种化学键B.氢键使物质具有较高的熔、沸点C.能与水分子形成氢键的物质易溶于水D.水结成冰体积膨胀与氢键无关13.(多选)2010年10月5日17时45分,瑞典皇家科学院宣布,将2010年诺贝尔物理学奖授予英国曼彻斯特大学科学家安德烈?海姆和康斯坦丁?诺沃肖洛夫,以表彰他们在石墨烯材料方面的卓越研究.石墨烯是目前科技研究的热点,可看作将石墨的层状结构一层一层的剥开得到的单层碳原子(结构如图所示).将氢气加入到石墨烯中开发出一种具有突破性的新材料石墨烷,下列说法中正确的是()A.石墨烯是高分子化合物B.石墨烯与石墨烷互为同素异形体C.一定条件下石墨烯可与H2发生加成反应D.根据结构示意图可知,石墨烯不能导电14.(多选)下列晶体直接由原子构成的有()A.硫磺B.石英晶体C.晶体硅D.金属铝15.(双选)下列关系式中正确的是()A.同一原子中,轨道的能量高低:1s>2s>3s>4sB.同一原子中,轨道的能量高低:3s<3p<3dC.不同能级中含有的原子轨道数:s-2;p-6;d-10D. M层上所具有的原子轨道数共有9个第Ⅱ卷三、综合题(共3小题,每小题10.0分,共30分)16.金属镍及其化合物在合金材料以及催化剂等方面应用广泛。
高中化学人教选修3单元检测:第3章晶体结构与性质 Word版含解析
化学人教版选修3第3章晶体结构与性质单元检测(时间:60分钟满分:100分)一、选择题(本题包括16小题。
每小题3分,共48分)1、下面关于SiO2晶体网状结构的叙述正确的是( )。
A.存在四面体结构单元,O处于中心,Si处于4个顶角B.最小的环上,有3个硅原子和3个氧原子C.最小的环上,Si和O原子数之比为1∶2D.最小的环上,有6个硅原子和6个氧原子2、下列判断正确的是( )。
A.酸酐一定是氧化物B.晶体中一定存在化学键C.碱性氧化物一定是金属氧化物D.正四面体分子中键角一定是109°28′3美国科学家用有机分子和球形笼状分子C60,首次制成了“纳米车”(如图),每辆“纳米车”是用一个有机分子和四个球形笼状分子“组装”而成。
下列说法正确的是( )。
A.我们可以直接用肉眼清晰地看到这种“纳米车”的运动B.“纳米车”的诞生,说明人类操纵分子的技术进入一个新阶段C.“纳米车”是一种分子晶体D.C60熔点比金刚石熔点高4下列说法中正确的是( )。
①所有基态原子的核外电子排布都遵循构造原理②同一周期的主族元素从左到右,元素的第一电离能、电负性都是逐渐增大的③所有的化学键和氢键都具有相同的特征:方向性和饱和性④所有的配合物都存在配位键,所有含配位键的化合物都是配合物⑤所有含极性键的分子都是极性分子⑥所有离子晶体中都含有离子键⑦所有金属晶体的熔点都高于分子晶体的熔点A.①②⑦ B.⑥C.③④⑤ D.①②⑥5下列说法正确的是( )。
A.冰融化时,分子中H—O键发生断裂B.原子晶体中,共价键越强,熔点越高C.分子晶体中,共价键键能越大,该分子晶体的熔、沸点越高D.分子晶体中,分子间作用力越大,该物质越稳定6在硼酸[B(OH)3]分子中,硼原子与3个羟基相连,其晶体具有与石墨相似的层状结构。
则分子中硼原子杂化轨道的类型及同层分子间的主要作用力分别是( )。
A.sp,范德华力 B.sp2,范德华力C.sp2,氢键 D.sp3,氢键7开发新材料是现代科技发展的方向之一。
高三人教版化学总复习 选修3 第3章 晶体结构与性质Word版含解析
选修3 第三章(对应学生用书P291)1.下列叙述正确的是()A.分子晶体中的每个分子内一定含有极性共价键B.原子晶体中的相邻原子间只存在非极性共价键C.含有阴离子的化合物一定含有阳离子D.金属晶体的熔点和沸点都很高解析:选C分子晶体中每个分子内不一定含有极性共价键,例如O2中只含非极性共价键,A 错;原子晶体中的相邻原子间可能存在极性共价键,例如SiO2中Si和O之间为极性键,B错;金属晶体的熔点范围较广,例如汞常温下为液体,熔沸点较低,D错。
2.下列各组物质各自形成晶体,均属于分子晶体的化合物是()A.NH3、HD、C10H8B.PCl3、CO2、H2SO4C.SO2、SiO2、P2O5D.CCl4、Na2S、H2O2解析:选B A中HD是单质,不是化合物;C中SiO2为原子晶体,不是分子晶体;D中Na2S 是离子晶体,不是分子晶体。
3.下表给出几种氯化物的熔点和沸点:有关表中所列四种氯化物的性质,有以下叙述:①氯化铝在加热时能升华,②四氯化硅在晶态时属于分子晶体,③氯化钠晶体中微粒之间以范德华力结合,④氯化铝晶体是典型的离子晶体。
其中与表中数据一致的是()A.①②B.②③C.①②④D.②④解析:选A氯化铝的熔、沸点都很低,其晶体应该是分子晶体,并且沸点比熔点还低,加热时容易升华;四氯化硅是共价化合物,并且熔、沸点很低,应该属于分子晶体;氯化钠是离子晶体,以离子键结合。
4.(2014·衡水摸底)北京大学和中国科学院的化学工作者已成功研制出碱金属与C60形成的球碳盐K3C60,实验测知该物质属于离子晶体,具有良好的超导性。
下列有关分析正确的是() A.熔融状态下该晶体能导电B.K3C60中碳元素显-3价C.K3C60中只有离子键D .C 60与12C 互为同素异形体解析:选A B 项,K 3C 60中C 60整体显-3价,故错误。
C 项,K 3C 60中不仅含有离子键还含有共价键,故错误。
高中化学选修三部分 物质结构与性质专题训练及答案1
物质结构与性质专题训练及答案11.(2013•四川) (1)2(2013•天津) (2)3.(2012•重庆) (3)4.(2012•天津) (5)5.(2012•安徽) (6)6.(2010•江西) (7)7.(2009•安徽) (9)1.(2013•四川)X、Y、Z、R为前四周期元素且原子序数依次增大.X的单质与氢气可化合生成气体G,其水溶液pH>7;Y的单质是一种黄色晶体;R基态原子3d轨道的电子数是4s轨道电子溶液反应可生数的3倍.Y、Z分别与钠元素可形成化合物Q和J,J的水溶液与AgNO3成不溶于稀硝酸的白色沉淀L;Z与氢元素形成的化合物与G反应生成M.请回答下列问题:(1)M固体的晶体类型是.(2)Y基态原子的核外电子排布式是;G分子中X原子的杂化轨道类型是.(3)L的悬浊液中加入Q的溶液,白色沉淀转化为黑色沉淀,其原因是.2-具有强氧化性,在其钠盐溶液中加入稀硫酸,溶液变为黄(4)R的一种含氧酸根RO4色,并有无色气体产生,该反应的离子方程式是.解:X、Y、Z、R为前四周期元素且原子序数依次增大.X的单质与氢气可化合生成气体;Y的单质是一种黄色晶体,Y为硫元素;G,其水溶液pH>7,故X为氮元素,G为NH3R基态原子3d轨道的电子数是4s轨道电子数的3倍,则外围电子排布为3d64s2,故RS,Z与钠元素可形成化合物J,J的水为Fe元素;Y与钠元素可形成化合物Q,Q为Na2溶液与AgNO溶液反应可生成不溶于稀硝酸的白色沉淀L,L为AgCl,故Z为Cl元素,3J为NaCl;Z与氢元素形成的化合物与G反应生成M,故M为NH4Cl,(1)M为NH4Cl,属于离子晶体,故答案为:离子晶体;(2)Y为硫元素,基态原子的核外电子排布式是1s22s22p63s23p4;G为NH3,分子中N 原子成3个N-H键,含有1对孤对电子,杂化轨道数目为4,故采取sp3杂化,故答案为:1s22s22p63s23p4;sp3;(3)L为AgCl,Q为Na2S,AgCl的悬浊液中加入Na2S的溶液,由于Ag2S的溶解度小于AgCl的溶解度,故白色沉淀转化为黑色沉淀,故答案为:Ag2S的溶解度小于AgCl的溶解度;(4)R为Fe元素,含氧酸根FeO42-具有强氧化性,在其钠盐溶液中加入稀硫酸,溶液变为黄色,有Fe3+生成,并有无色气体产生,结合电子转移守恒可知,只有氧元素被氧化,故该无色气体为O2,反应离子方程式为:4FeO42-+20 H+=4Fe3++3O2↑+10H2O,故答案为:4FeO42-+20 H+=4Fe3++3O2↑+10H2O.2(2013•天津)X、Y、Z、Q、R是五种短周期元素,原子序数依次增大.X、Y两元素最高正价与最低负价之和均为0;Q与X同主族;Z、R分别是地壳中含量最高的非金属元素和金属元素.请回答下列问题:(1)五种元素原子半径由大到小的顺序是(写元素符号).(2)X与Y能形成多种化合物,其中既含极性键又含非极性键,且相对分子质量最小的物质是(写分子式)(3)由以上某些元素组成的化合物A、B、C、D有如下转化关系:(在水溶液中进行),其中,C是溶于水显酸性的气体:D是淡黄色固体.写出C的结构式:D的电子式:①如果A、B均由三种元素组成,B为两性不溶物,则A的化学式为由A转化为B的离子方程式为②如果A由三种元素组成,B由四种元素组成,A、B溶液均显碱性.用离子方程式表示A溶液显碱性的原因:A、B浓度均为0.1mol•L-1的混合溶液中,离子浓度由大到小的顺序是常温下,在该溶液中滴加稀盐酸至中性时,溶质的主要成分有.解:X、Y、Z、Q、R是五种短周期元素,原子序数依次增大.X、Y两元素最高正价与最低负价之和均为0,且Q与X同主族,则X、Q处于ⅠA族,Y处于ⅣA族,故X为氢元素,Q为Na元素,Y为碳元素;Z、R分别是地壳中含量最高的非金属元素和金属元素,则Z为氧元素、R为Al元素,(1)同周期自左而右原子半径减小,电子层越多原子半径越大,故原子半径Na>Al>C >O>H,故答案为:Na>Al>C>O>H;(2)H与C形成多种化合物,属于烃类物质,其中既含极性键又含非极性键,且相对分子质量最小是C2H2,故答案为:C2H2;(3)由以上某些元素组成的化合物A、B、C、D有如下转化关系:A CDB(在水溶液中进行),其中,C是溶于水显酸性的气体,则C为CO2,D是淡黄色固体则D为Na2O2,则:CO2的结构式为O=C=O,Na2O2的电子式为,故答案为:O=C=O;;①如果A、B均由三种元素组成,B为两性不溶物,结合转化关系可知,A为偏铝酸钠、B为氢氧化铝,偏铝酸根与二氧化碳、水反应生成氢氧化铝与碳酸根,反应离子方程式为:2AlO2-+3H2O+CO2═2Al(OH)3↓+CO32-,故答案为:NaAlO2;2AlO2-+3H2O+CO2═2Al(OH)3↓+CO32-;②如果A由三种元素组成,B由四种元素组成,A、B溶液均显碱性,结合转化关系可知,A为碳酸钠、B为碳酸氢钠,溶液中碳酸根水解CO32-+H2O⇌HCO3-+OH-,破坏水的电离平衡,溶液呈碱性;碳酸钠、碳酸氢钠均为0.1mol•L-1的混合溶液中,钠离子浓度最大,碳酸根、碳酸氢根水解,溶液呈碱性,碳酸根的水解程度大于碳酸氢根,故离子浓度由大到小的顺序是c(Na+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(OH-)>c(H+);常温下,在该溶液中滴加稀盐酸至中性时,氢离子与碳酸根转化生成碳酸氢根,区别转化碳酸氢根溶液,仍为碱性,故部分碳酸氢根转化为碳酸,溶质的主要成分有NaCl、NaHCO3、H2CO3,故答案为:CO32-+H2O⇌HCO3-+OH-;c (Na+)>c (HCO3-)>c (CO32-)>c (OH-)>c (H+);NaCl、NaHCO3、H2CO3.3.(2012•重庆)金刚石、SiC具有优良的耐磨、耐腐蚀特性,应用广泛.(1)碳与短周期元素Q的单质化合仅能生成两种常见气态化合物,其中一种化合物R 为非极性分子.碳元素在周期表中的位置是Q是R的电子式为(2)一定条件下,Na还原CCl4可制备金刚石,反应结束冷却至室温后,回收其中的CCl4的实验操作名称为,除去粗产品中少量钠的试剂为(3)碳还原SiO2制SiC,其粗产品中杂质为Si和SiO2.现将20.0g SiC粗产品加入到过量的NaOH溶液中充分反应,收集到0.1mol氢气,过滤得SiC固体11.4g,滤液稀释到1L.生成氢气的离子方程式为硅酸盐的物质的量浓度为(4)下列叙述正确的有(填序号).①Na还原CCl4的反应、Cl2与H2O的反应均是置换反应②水晶、干冰熔化时克服粒子间作用力的类型相同③Na2SiO3溶液与SO3的反应可用于推断Si与S的非金属性强弱④钠、锂分别在空气中燃烧,生成的氧化物中阴阳离子数目比均为1:2.解:(1)由题给信息“碳与Q的单质化合仅能生成两种常见气态化合物,其中一种化合物R为非极性分子”可推知Q为氧,非极性分子R为CO2.根据周期序数=电子层数,主族序数=最外层电子数可以确定碳在周期表中的位置是第二周期第ⅣA族,CO2的电子式为,故答案为:第二周期第ⅣA族;氧(或O);;(2)金刚石是不溶于CCl4的固体,CCl4是液体,将不溶性固体和液体分离通常采用的方法是过滤;由于Na可以与水(或乙醇)发生反应,而金刚石不与水(或乙醇)反应,所以除去粗产品中少量的钠可用水(或乙醇),故答案为:过滤;水(或乙醇);(3)根据硅与NaOH反应的化学方程式Si+2NaOH+H2O═Na2SiO3+2H2↑可写出其离子方程式为Si+2OH-+H2O═SiO32-+2H2↑;计算溶液中硅酸盐的物质的量浓度需要根据化学方程式进行计算:Si+2NaOH+H2O═Na2SiO3+2H2↑28 g 1 mol 2 molm(Si) n1(Na2SiO3) 0.1 molm(Si)=28g/mol×0.1mol 2mol=1.4g,n1(Na2SiO3)=0.1mol2=0.05 mol,粗产品中SiO2的质量为m(SiO2)=20.0g-11.4g-1.4 g=7.2 gSiO2+2NaOH═Na2SiO3+H2O60g 1mol7.2g n2(Na2SiO3)n2(Na2SiO3)=1mol×7.2g 60g=0.12mol,则n(Na2SiO3)=n1(Na2SiO3)+n2(Na2SiO3)=0.12mol+0.05mol=0.17mol,硅酸盐的物质的量浓度为0.17mol1L=0.17mol/L,故答案为:Si+2OH-+H2O═SiO32-+2H2↑;0.17 mol•L-1;(4)①Na还原CCl4的反应属于置换反应,但Cl2与H2O反应生成HCl和HClO,不是置换反应,故①错误;②水晶属于原子晶体,而干冰属于分子晶体,熔化时克服粒子间作用力的类型不相同,故②错误;③Na2SiO3溶液与SO3的反应,说明酸性H2SiO3比H2SO4弱,则可用于推断Si与S的非金属性强弱,故③正确;④钠、锂分别在空气中燃烧,生成的氧化物分别为Na2O2、Li2O,阴阳离子数目比均为1:2,故④正确.故答案为:③④.4.(2012•天津)X、Y、Z、M、G五种元素分属三个短周期,且原子序数依次增大.X、Z同主族,可形成离子化合物ZX;Y、M同主族,可形成MY2、MY3两种分子.请回答下列问题:(1)Y在元素周期表中的位置为(2)上述元素的最高价氧化物对应的水化物酸性最强的是(写化学式),非金属气态氢化物还原性最强的是(写化学式).(3)Y、G的单质或两元素之间形成的化合物可作水消毒剂的有(写出其中两种物质的化学式).(4)X2M的燃烧热△H=-a kJ•mol-1,写出X2M燃烧反应的热化学方程式:(5)ZX的电子式为;ZX与水反应放出气体的化学方程式为..解:X、Y、Z、M、G五种元素分属三个短周期,且原子序数依次增大,X为主族元素,所以X是H元素;X、Z同主族,可形成离子化合物ZX,Y为主族元素,且Z原子序数大于Y原子序数,所以Z是Na元素;Y、M同主族,可形成MY2、MY3两种分子,所以Y是O元素,M是S元素,G是短周期主族元素,所以G是Cl元素(不考虑稀有气体),(1)Y是O元素,O原子有2个电子层,最外层电子数为6,处于第二周期第ⅥA族,故答案为:第二周期第ⅥA族;(2)非金属性越强,其相应的最高价含氧酸的酸性越强,这几种元素非金属性最强的是Cl元素,所以其最高价含氧酸的酸性最强的是高氯酸HClO4,非金属性越弱,气态氢化物还原性越强,还原性最强的气态氢化物是硫化物 H2S,故答案为:HClO4;H2S;(3)Y的单质O3、G的单质Cl2、二者形成的ClO2可作消毒剂,故答案为:O3、Cl2等;(4)H2S的燃烧热△H=-a kJ•mol-1,根据燃烧热的含义,H2S燃烧的热化学方程式生成物应该生成SO2,故H2S燃烧反应的热化学方程式为:2H2S(g)+3O2(g)=2 SO2(g)+2H2O(l)△H=-2aKJ•mol-1,故答案为:2H2S(g)+3O2(g)=2 SO2(g)+2H2O(l)△H=-2aKJ•mol-1;(5)ZX为NaH,属于离子化合物,由钠离子与氢负离子构成,电子式为,Na与水反应是氢氧化钠与氢气,反应化学方程式为为:NaH+H2O=NaOH+H2↑,故答案为:;NaH+H2O=NaOH+H2↑;(6)熔融状态下,Na的单质和FeCl2能组成可充电电池,反应原理为:2Na+FeCl2Fe+2NaCl.放电时,为原电池,原电池的正极发生还原反应,Fe2+在正极放电生成Fe,正极反应式为,Fe2++2e-=Fe;充电时,为电解池,阴极发生还原,故Na电极接电源的负极,由电池结构可知,该电池的电解质为β-Al2O3,故答案为:Fe2++2e-=Fe;钠;β-Al2O3.5.(2012•安徽)X、Y、Z、W是元素周期表前四周期中的常见元素,其相关信息如下表:元素相关信息X X的基态原子L层电子数是K层电子数的2倍Y Y的基态原子最外层电子排布式为:ns n np n+2Z Z存在质量数为23,中子数为12的核素W W有多种化合价,其白色氢氧化物在空气中会迅速变成灰绿色,最后变成红褐色(1)W位于元素周期表第周期第族,其基态原子最外层有个电子.(2)X的电负性比Y的(填“大”或“小”);X和Y的气态氢化物中,较稳定的是(写化学式)(3)写出Z2Y2与XY2反应的化学方程式,并标出电子转移的方向和数目:(4)在X原子与氢原子形成的多种分子中,有些分子的核磁共振氢谱显示有两种氢,写出其中一种分子的名称:氢元素、X、Y的原子也可共同形成多种分子和某种常见无机阴离子,写出其中一种分子与该无机阴离子反应的离子方程式X、Y、Z、W是元素周期表前四周期中的常见元素,X的基态原子L层电子数是K层电子数的2倍,所以X基态原子核外有6个电子,则X是C元素;Y的基态原子最外层电子排布式为:ns n np n+2,s能级上最多排2个电子,且p能级上还有电子,所以n为2,则Y的基态原子最外层电子排布式为:2s22p4,所以Y是O元素;Z存在质量数为23,中子数为12的核素,则其质子数是11,所以Z是Na元素;W有多种化合价,其白色氢氧化物在空气中会迅速变成灰绿色,最后变成红褐色,氢氧化亚铁在空气中会迅速变成灰绿色,最后变成红褐色氢氧化铁,所以W是Fe.(1)通过以上分析知,W是铁元素,铁元素位于第四周期第VIII族,基态铁原子的核外电子排布式为:1s22s22p63s23p63d64s2,所以其基态原子最外层有2个电子,故答案为:四,Ⅷ,2;(2)X是C元素,Y是O元素,同一周期中,元素的电负性随着原子序数的增大而增大,所以X的电负性比Y的小,元素的电负性越大,其氢化物越稳定,所以X和Y的气态氢化物中,较稳定的是 H2O,故答案为:小,H2O;(3)过氧化钠和二氧化碳反应生成碳酸钠和氧气,该反应中过氧化钠既是氧化剂又是还原剂,转移电子数是2,故答案为:(4)在X原子与氢原子形成的多种分子中,有些分子的核磁共振氢谱显示有两种氢,则物质可能是丙烷或丁烷等,氢元素、X、Y的原子也可共同形成多种分子,如羧酸或含有羟基的羧酸等,某种常见无机阴离子有碳酸氢根离子,醋酸和碳酸氢根离子反应二氧化碳、水和醋酸根离子,离子方程式为 CH3COOH+HCO3-=CH3COO-+H2O+CO2↑,故答案为:丙烷,CH3COOH+HCO3-=CH3COO-+H2O+CO2↑.6.(2010•江西)主要元素W、X、Y、Z的原子序数一次增大,W的原子最外层电子数是次外层电子数的3倍.X、Y和Z分属不同的周期,他们的原子序数之和是W原子序数的5倍.在由元素W、X、Y、Z组成的所有可能的二组分化合物中,由元素W与Y形成的化合物M的熔点最高.请回答下列问题:(1)W元素原子的L层电子排布式为,W3分子的空间构型为;(2)X单质与水发生主要反应的化学方程式为;(3)化合物M的化学式为,其晶体结构与NaCl相同,而熔点高于NaCl.M熔点较高的原因是.将一定量的化合物ZX负载在M上可制得ZX/M催化剂,用于催化碳酸二甲酯与月桂醇酯交换合成碳酸二月桂酯.在碳酸二甲酯分子中,碳原子采用的杂化方式有,O-C-O的键角约为;(4)X、Y、Z可形成立方晶体结构的化合物,其晶胞中X占据所有棱的中心,Y位于顶角,Z处于体心位置,则该晶体的组成为X:Y:Z= ;(5)含有元素Z的盐的焰色反应为色.许多金属盐都可以发生焰色反应,其原因是解:主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,W的原子最外层电子数是次外层电子数的3倍,则W有2个电子层,最外层电子数为6,故W为氧元素;X,Y,Z分属不同的周期,且主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大.X不可能为第三周期元素,若为第三周期,X、Y、Z的原子序数之和大于W原子序数的5倍,所以可以断定X也在第二周期,且原子序数比氧元素大,故X为F元素;故Y、Z的原子序数之和为8×5-9=31,故Y处于第三周期,Z处于第四周期,Z的原子序数大于18,若Y为Na元素,则Z为Ca 元素,若Y为Mg元素,则Z为K元素,X的原子序数再增大,不符合题意,由于元素W 与Y形成的化合物M的熔点最高,故Y为Mg元素,Z为K元素,(1)W为氧元素,O原子的L层电子排布式为2s22p4;O3分子结构如图,中心O原子成2个σ键,1个离域π34,含有1对孤对电子,杂化轨道用于成σ键或填充孤对电子对,故杂化轨道数为2+1=3,由于中心O原子含有1对孤对电子,故O3空间构型为V型,故答案为:2s22p4;V型;(2)氟气与水反应生成HF与氧气,反应方程式为2F2+2H2O=4HF+O2,故答案为:2F2+2H2O=4HF+O2;(3)由上述分析可知,M为MgO,其晶体结构与NaCl相同,而熔点高于NaCl,由于MgO 晶体中离子的电荷多、离子半径较小,晶格能大,故MgO熔点较高,在碳酸二甲酯分子中-OCH3,C原子4个单键,采取sp3杂化,在酯基中,C原子呈2个C-O单键,属于σ键,1个C=O双键,双键按单键计算,故中心C原子的杂化轨道数为3,采取sp2杂化,为平面正三角形,键角为120°,故O-C-O的键角约为120°,故答案为:MgO;离子的电荷多、离子半径较小,晶格能大;sp2和sp3;120°;(4)F、Mg、K形成立方晶体结构的化合物,晶胞中F占据所有棱的中心,晶胞中F原子数目为12×14=3,Mg位于顶角,晶胞中Mg原子数目为8×18=1,K处于体心位置,晶胞中含有1个K原子,则该晶体的组成为F:Mg:K=3:1:1,故答案为:3:1:1;(5)含有元素K的盐的焰色反应为紫色,许多金属盐都可以发生焰色反应,其原因:激发态的电子从能量较高的轨道跃迁到能量较低的轨道时,以光的形式释放能量,故答案为:紫;激发态的电子从能量较高的轨道跃迁到能量较低的轨道时,以光的形式释放能量.7.(2009•安徽)W、X、Y、Z是周期表前36号元素中的四种常见元素,其原子序数依次增大.W、Y的氧化物是导致酸雨的主要物质,X的基态原子核外有7个原子轨道填充了电子,Z能形成红色(或砖红色)的和黑色的ZO两种氧化物.(1)W位于元素周期表第周期第族.W的气态氢化物稳定性比H2O(g).(2)Y的基态原子核外电子排布式是,Y的第一电离能比X的(填“大”或“小”).(3)Y的最高价氧化物对应水化物的浓溶液与Z的单质反应的化学方程式是(4)已知下列数据则X的单质和FeO反应的热化学方程式是.。
高考化学人教版一轮总复习练习:选修3 物质结构与性质 第3节 Word版含答案
第二部分选修三第三节一、选择题1.(2015·吉林高三调研)有关化学键和晶体的说法中正确的是导学号65301557( )A.离子键的本质是静电作用,阴阳离子电荷越大、离子半径越小,静电作用越强B.共价键的本质是共用电子对,因此必须由成键的两原子各提供一个电子形成C.分子晶体的基本微粒是分子,分子晶体溶沸点由分子内部共价键强弱决定D.原子晶体由于是空间网状结构,因此只能由碳、硅两元素构成答案:A2.(2015·河北衡水中学调研)据某科学杂志报道,国外有一研究发现了一种新的球形分子,它的分子式为C60Si60,其分子结构好似中国传统工艺品“镂雕”,经测定其中包含C60,也有Si60结构。
下列叙述正确的是导学号65301558( )A.该物质有很高的熔点、很大的硬度B.该物质形成的晶体属于分子晶体C.该物质分子中Si60被包裹在C60里面D.该物质的相对分子质量为1200解析:由分子式及信息可知该物质为分子晶体,A错误,B正确;Si的原子半径大于C,所以Si60的体积大于C60的体积,C错误;相对分子质量为(12+28)×60=2400,D错误。
答案:B3.(2015·上海高三模拟)下面的排序不正确的是导学号65301559( )A.晶体熔点由低到高:CF4<CCl4<CBr4<CI4B.硬度由大到小:金刚石>碳化硅>晶体硅C.熔点由高到低:Na>Mg>AlD.晶格能由大到小:NaF>NaCl>NaBr>NaI解析:选项A中晶体熔点与分子间作用力有关,相对分子质量大,分子间作用力大,选项A正确;选项B中硬度与共价键的键能有关,由于Si—Si键的键长大于C—Si键的键长大于C—C键的键长,键长越长,键能越小,选项B正确;选项C中熔点与金属键的强弱有关,金属性强,金属键弱,因此正确的顺序为Al>Mg>Na;选项D中晶格能的大小与离子半径和离子所带电荷数有关,选项D正确。
化学选修3_物质结构与性质(总复习参考答案)
参考答案一、例题:1、B2、A3、C4、BC5、B6、①.1s22s22p63s23p5②.3s23p5③.3 ④.ⅦA ⑤.10 ⑥.2s22p6⑦.2 ⑧.0 ⑨.24 ⑩.1s22s22p63s23p63d54s1⑾.47、(1).4 ⅤA As2O5 Na3AsO4(2).①.3d24s2 Ti ②.5S25p5 I8、A 9、C 10、AC 11、C12、 (1).见上图(右)(2).从上到下依次减小 (3).第三周期,ⅤA族 (4).因同主族上一周期的元素的氢化物分子间存在氢键13、 (1).2.55 3.44 0.93 1.57 (2).电负性随原子半径减小而增大,周期性(3).氮 (4).共价键 (5).6,IA14、C E F 15、A 16、B 17、A 18、A 19、B E『综合模拟训练』1、(1)1S22S22P63S23P6(2) HCl,H2S,V形(或角形或其他合理答案),极性分子。
(3)有无色气体产生2H2O2===2H2O+O2↑ (4)CH4O。
2、(l) 4s24p3( l 分) (2)共价键(或σ键) (l分)(3) 4 (l分)正四面体(l分)原子(2分) (4) Si一0大于C一0的键,C=0的键能大于Si=O 的键能,所以Si和O成单键,而C和O以双键形成稳定分子( 2 分)(5)SiCl4(l) + 3H2O (l) = H2Si03 (s) + 4HCl(aq) ( 2 分)3、(1)sp杂化 3mol或3×6.2×10 个(2)NH3分子存在氢键(3)N2O(4)CuCl CuCl+2HCl=H2CuCl3 (或CuCl+2HCl=H2[CuCl3])一、例题:20、B 21、A 22、B 23、B 24、D 25、A 26、B 27、B 28、B29、①.原子,理由:晶体的熔、沸点和硬度都介于晶体Si和金刚石之间,而金刚石和晶体Si 均为原予晶体,B与C相邻与Si处于对角线处,亦为原于晶体.②.每个三角形的顶点被5个三角形所共有,所以,此顶点完全属于一个三角形的只占到1/5,每个三角形中有3个这样的点,且晶体B中有20个这样的角形,因此,晶体B中这样的顶点(B原子)有3/5×20=12个.又因晶体B中的三角形面为正三角形,所以键角为60°30、A 31、B 32、CD 33、B34、产生白色沉淀无明显现象产生淡黄色沉淀『综合模拟训练』1、(1)1S22S22P6(2)sp3(3)A (4)BC (5)20 (6)(1分)Cu2++4H2O=[Cu(H2O)4]2+(7)①上述氢化物的中心原子半径越大、键长越长(短),分子越易(难)断键;②上述氢化物氢原子间相离越远、分子越对称,分子间作用越弱(1分)2、(1)⑨(2)苯分子晶体(3) 1 三角锥形(4) Be(OH)2+2NaOH=Na2BeO2+2H2O (5)8 12三、例题35、A 36、B 37、B 38、D39、(1).(HF)2(2).在较低温度下HF以氢键结合而成(HF)n(n=2、3、……),其摩尔质量大于HF的摩尔质量;随着温度升高,氢键不断被破坏,气体摩尔质量减小.40、C 41、 A42、(2)(1)(5)(6)(7)(4)(8)(3)『综合训练题』1、(1) 以MgCl2为原料用熔融盐电解法制备Mg时,常加入NaCl、KCl、或CaCl2等金属氯化物,其主要作用除了降低熔点之外还有:增大离子浓度,从而增大熔融盐的导电性。
(完整word版)人教版化学选修3物质结构与性质课后题带答案
1、以下能级符号正确的是(AD )A. 6sB. 2d C。
3f D.7p2、以下各能层中不包含p能级的是( D )A. NB. MC. L D。
K3、以下能级中轨道数为3的是( B )A。
s能级 B。
p能级 C. d能级 D. f能级4、下列各原子或离子的电子排布式错误的是( C )A。
K+ 1s22s22p63s23p6 B. F 1s22s22p5C. S2- 1s22s22p63s23p4D.Ar 1s22s22p63s23p61、从原子结构的观点看,元素周期表中同一横行的短周期元素,其能层数相同,不同;同一纵行的主族元素,其最外层电子数相同,能层数不同.2、除第一和第七周期外,每一周期的元素都是从碱金属元素开始,以稀有气体结束。
4、甲元素原子核电荷数为17,乙元素的正二价离子跟氩原子的电子层结构相同:(1)甲元素在周期表中位于第周期,第主族,电子排布式是,元素符号是,它的最高价氧化物对应的水化物的化学式是(2)乙元素在周期表中位于第周期,第主族,电子排布式是,元素符号是 ,它的最高价氧化物对应的水化物的化学式是(1)三ⅦA 1s22s22p63s23p5 Cl HClO4(2)四ⅡA 1s22s22p63s23p64s2 Ca Ca(OH)21、下列说法正确的是( A )A. 处于最低能量的原子叫做基态原子B。
3p2表示3p能级有两个轨道C。
同一原子中,1s、2s、3s电子的能量逐渐减小D. 同一原子中,2p、3p、4p能级的轨道数依次增多2、X、Y、Z三种元素的原子,其最外层电子排布分别为ns1、3s23p1和2s22p4,由这三种元素组成的化合物的化学式可能是( A )A. XYZ2 B。
X2YZ3 C。
X2YZ2 D. XYZ33、下列说法中,不符合ⅦA族元素性质特征的是( A )A。
从上到下原子半径逐渐减小B. 易形成-1价离子C. 从上到下单质的氧化性逐渐减弱D. 从上到下氰化物的稳定性依次减弱4、下列说法中,正确的是( B )A. 在周期表里,主族元素所在的族序数等于原子核外电子数B. 在周期表里,元素所在的周期数等于原子核外电子层数C。
选修三《物质结构与性质》试卷(含答案)
选修三《物质结构与性质》试卷本试卷分第Ⅰ卷和第Ⅱ卷两部分,共100分,考试时间150分钟。
第Ⅰ卷一、单选题(共20小题,每小题3.0分,共60分)1.下列各组表述中,两个微粒一定不属于同种元素原子的是()A. 3p能级有一个空轨道的基态原子和核外电子排布为1s22s22p63s23p2的原子B. M层全充满而N层为4s2的原子和核外电子排布为1s22s22p63s23p63d64s2的原子C.最外层电子数是核外电子总数的的原子和价电子排布为4s24p5的原子D. 2p能级有一个未成对电子的基态原子和原子的价电子排布为2s22p5的原子2.下图是元素周期表短周期的一部分,若A原子最外层的电子数比次外层的电子数少3,则下列说法中正确的是()A. D与C不能形成化合物B. D的最高正价与B的最高正价相等C. A、B、C的最高价氧化物对应的水化物酸性强弱的关系是C>B>AD. D元素最高正价和最低负价的绝对值的代数和等于83.下列变化需要吸收能量的是()A. 1s22s22p63s1→1s22s22p6B. 3s23p5→3s23p6C. 2p2p2p→2p2p2pD.2H→H—H4.从键长的角度来判断下列共价键中最稳定的是()A. H—FB. N—HC. C—HD. S—H5.下列有关σ键和π键的说法错误的是()A.含有π键的分子在反应时,π键是化学反应的积极参与者B.当原子形成分子时,首先形成σ键,可能形成π键C.有些原子在与其他原子形成分子时只能形成σ键,不能形成π键D.在分子中,化学键可能只有π键而没有σ键6.同周期元素具有下列价电子排布的原子中,第一电离能最小的是()A.n s2n p3B.n s2n p4C.n s2n p5D.n s2n p67.下列说法不正确的是()A.π键是原子轨道以“肩并肩”方式相互重叠而形成的B. 2个原子形成的多重共价键中,只能有一个是σ键,而π键可以是一个或多个C. s电子与s电子间形成的键是σ键,p电子与p电子间形成的键是π键D.共价键一定有原子轨道的重叠8.已知某原子结构示意图为,下列有关说法正确的是()A.结构示意图中x=4B.该原子的电子排布式为1s22s22p63s23p4C.该原子的电子排布图为D.该原子结构中共有5个能级上填充有电子9.下列分子中的碳原子采用sp2杂化的是 ()A. C2H2B. CS2C. HCHOD. C3H810.下列几种金属晶体中,原子堆积方式与另外三种不同的是( )A.钠B.钾C.铜D.铁11.下列各能层中不包含p能级的是()A. NB. MC. LD. K12.外围电子排布为3d104s2的元素在周期表中的位置是()A.第三周期ⅦB族B.第三周期ⅡB族C.第四周期ⅦB族D.第四周期ⅡB族13.下列关于化学键的叙述中正确的是()A.化学键存在于原子之间,也存在于分子之间B.两个原子之间的相互作用叫做化学键C.离子键是阴、阳离子之间的相互吸引力D.化学键通常是指相邻的两个或多个原子之间强烈的相互作用14.下列各组物质中,化学键类型相同,晶体类型也相同的是()A. C(金刚石)和CO2B. NaBr和HBrC. CH4和H2OD. Cl2和KCl15.有关核外电子运动状态的描述错误的是()A.核外电子质量很小,在原子核外做高速运动B.核外电子的运动规律与普遍物体不同,不能用牛顿运动定律来解释C.在电子云示意图中,通常用小黑点来表示电子绕核做高速圆周运动D.在电子云示意图中,小黑点密表示电子在核外空间单位体积内电子出现的机会多16.X与Y两元素的阳离子具有相同的电子层结构,X元素的阳离子半径大于Y元素的阳离子半径,Y与Z两元素的核外电子层数相同,Z元素的第一电离能大于Y元素的第一电离能,则X、Y、Z的原子序数()A. X>Y>ZB. Y>X>ZC. Z>X>YD. Z>Y>X17.前中国科学院院长卢嘉锡与法裔加拿大科学家Gignere巧妙地利用尿素(H2NCONH2)和H2O2形成化合物H2NCONH2·H2O2,不但使H2O2稳定下来,而且其结构也没有发生改变,得到了可供衍射实验的单晶体。
高考复习专题化学选修三—物质与结构专题(含答案解析)
每天一练物质与结构(1)1.【2015新课标Ⅱ卷理综化学】[化学—选修3:物质结构与性质] A、B、C、D为原子序数依次增大的四种元索,A2-和B+具有相同的电子构型;C、D为同周期元索,C核外电子总数是最外层电子数的3倍;D元素最外层有一个未成对电子。
回答下列问题:(1)四种元素中电负性最大的是 (填元素符号),其中C原子的核外电子排布式为__________。
(2)单质A有两种同素异形体,其中沸点高的是 (填分子式),原因是;A 和B的氢化物所属的晶体类型分别为和。
(3)C和D反应可生成组成比为1:3的化合物E,E的立体构型为,中心原子的杂化轨道类型为。
(4)化合物D2A的立体构型为,中心原子的价层电子对数为,单质D与湿润的Na2CO3反应可制备D2A,其化学方程式为。
(5)A和B能够形成化合物F,其晶胞结构如图所示,晶胞参数,a=0.566nm,F的化学式为:晶胞中A原子的配位数为;列式计算晶体F的密度(g.cm-3) 。
2.【2015江苏化学】[物质结构与性质]下列反应曾用于检测司机是否酒后驾驶:2Cr2O72-+3CH3CH2OH+16H++13H2O→4[Cr(H2O)6]3++3CH3COOH(1)Cr3+基态核外电子排布式为_________;配合物[Cr(H2O)6]3+中,与Cr3+形成配位键的原子是________(填元素符号)。
(2)CH3COOH中C原子轨道杂化类型为______ 、_______;1molCH3COOH分子中含有δ键的数目为______。
(3)与H2O互为等电子体的一种阳离子为________(填化学式);H2O与CH3CH3OH可以任意比例互溶,除因为它们都是极性分子外,还因为___________。
3.【2015福建理综化学】[化学-物质结构与性质]科学家正在研究温室气体CH4和CO2的转化和利用。
(1)CH4和CO2所含的三种元素电负性从小到大的顺序为________________。
2020届高考化学冲刺专题训练: 选修3—物质结构与性质含答案解析
高考冲刺专题训练:选修3——物质结构与性质1.在电解炼铝过程中加入冰晶石(用“A”代替),可起到降低Al2O3熔点的作用。
冰晶石的生产原理为2Al(OH)3+12HF+3Na2CO32A+3CO2↑+9H2O。
根据题意完成下列填空:(1)冰晶石的化学式为,其含有离子键、等化学键。
(2)生成物中含有10个电子的分子是(写分子式),该分子的空间构型为,中心原子的杂化方式为。
(3)反应物中电负性最大的元素为(填元素符号),写出其基态原子最外层电子的排布图:。
(4)冰晶石由两种微粒构成,冰晶石的晶胞结构如图甲所示,位于大立方体的顶点和面心,位于大立方体的12条棱的中点和8个小立方体的体心,那么大立方体的体心处所代表的微粒是(填微粒符号)。
(5)Al单质的晶体中原子的堆积方式如图乙所示,其晶胞特征如图丙所示,原子之间相互位置关系的平面图如图丁所示:若已知Al的原子半径为d cm,N A代表阿伏加德罗常数的值,Al的相对原子质量为M,则一个晶胞中Al原子的数目为; Al 晶体的密度为(用字母表示)g·cm-3。
2.光催化技术是一种在能源和环境领域有着重要应用前景的绿色技术。
Ti 的某种晶型的氧化物M可用作光催化材料。
(1)基态Ti原子的价电子排布式为。
(2)在第四周期d区元素中,与 Ti 原子未成对电子数相同元素的名称是。
(3)金属钛的原子堆积方式如图 1所示,则金属钛晶胞俯视图为(填字母)。
距离每个钛原子最近且等距的钛原子有个。
(4)生活环境中的臭气源有氨气、甲硫醇()等,氧化物 M可以作为高效除臭剂。
与氨气互为等电子体的阳离子为,甲硫醇中硫原子采取的杂化方式为,与S位于同一周期,且第一电离能小于S的非金属元素为(填元素符号),已知甲硫醇的熔沸点小于甲醇(CH3OH),试解释此差异的主要原因:。
(5)M的晶胞结构如图2所示,M的化学式为。
(6)石墨烯是单个原子厚度的二维碳纳米材料(如图3),其比表面积大(比表面积指单位质量物料所具有的总面积)。
高三化学总复习专题检测选修3物质结构与性质含答案
综合质量检测卷选修③《物质结构与性质》时间:90分钟满分:100分第Ⅰ卷(选择题,共54分)一、选择题(每小题3分,共54分)1.离子晶体熔点的高低决定于阴、阳离子的核间距离及离子所带电荷数,即晶格能的大小,据所学知识判断KCl、NaCl、CaO、BaO 四种晶体熔点的高低顺序是()A.KCl>NaCl>BaO>CaOB.NaCl>KCl>CaO>BaOC.CaO>BaO>KCl>NaClD.CaO>BaO>NaCl>KCl解析:晶格能与阴、阳离子所带电荷数的乘积成正比,与阴、阳离子间的距离成反比,可知CaO、BaO中离子电荷数大于NaCl、KCl 中离子电荷数,且r(Ca2+)>r(Ba2+),r(Na+)<r(K+),故熔点高低顺序为:CaO>BaO>NaCl>KCl。
答案:D2.下列关于离子键的特征的叙述中,正确的是()A.一种离子对带异性电荷离子的吸引作用与其所处的方向无关,故离子键无方向性B.因为离子键无方向性,故阴、阳离子的排列是没有规律的、随意的C.因为氯化钠的化学式是NaCl,故每个Na+周围吸引一个Cl-D.因为离子键无饱和性,故一种离子周围可以吸引任意多个带异性电荷的离子解析:离子键的特征是没有饱和性和方向性。
因为离子键无方向性,故带异性电荷的离子间的相互作用与其所处的方向无关,但是为了使物质的能量最低,体系最稳定,阴、阳离子的排列也是有规律的,不是随意的;离子键无饱和性,体现在一种离子周围可以尽可能多地吸引带异性电荷的离子,但也不是任意的,因为这个数目还要受两种离子的半径比(即空间条件是否允许)和个数比的影响,如NaCl和CsCl 中,Na+和Cs+半径均比Cl-半径小,且阴、阳离子个数比都是1∶1,故每个离子周围吸引异性离子的多少就取决于较小离子(Na+和Cs+)的周围空间的大小,又因为Na+半径小于Cs+,故每个Na+周围吸引Cl-的个数(6个)小于每个Cs+周围吸引Cl-的个数(8个);在NaCl中,每个Na+周围吸引6个Cl-,每个Cl-周围也只能吸引6个Na+,故Cl-和Na+的个数比为1∶1,“NaCl”仅仅是表示阴、阳离子个数比的一个比例式,而不是表示物质确定组成的“分子式”。
物质结构专题检测
选修3《物质结构与性质》模块测试题一、选择题(本题包括10小题,每小题2分,共20分。
每小题只有一个选项符合题意。
)1.元素“氦、铷、铯”等是用下列哪种科学方法发现的:A.红外光谱B.质谱C.原子光谱D.核磁共振谱2.下列含氧酸中,酸性最弱的是A.HClO B.HNO2C.H2SO4D.HIO43.下列能层中,有f能级的是A.K B.L C.M D.N4.根据电子排布的特点,Cu在周期表属于A.s区B.p区C.d 区D.ds区5.下列元素的电负性最大的是:A.Na B.S C.O D.C6. 最近,中国科大的科学家们将C60分子组装在一单层分子膜表面,在—268℃时冻结分子的热振荡,并利用扫描隧道显微镜首次“拍摄”到能清楚分辨碳原子间单、双键的分子图像。
下列化合物分子中一定既含σ键又含π键的是A.N2B.CO2C.C2H4O D.H2O27. 下列物质在水中溶解性最好的是A.CO2B.NH3C.SO2D.CH48.下列物质的沸点最高的是A.H2O B.H2S C.H2Se D.HF9. 某主族元素的原子,M层上有一个半充满的亚层,这种原子的质子数是A.只能是7 B.只能是15 C.是11或15 D.是11或13 10.2003年,IUPAC(国际纯粹与应用化学联合会)推荐原子序数为110的元素的符号为Ds,以纪念该元素的发现地(Darmstadt,德国)。
下列关于Ds的说法不正确...的是A.Ds原子在周期表中位于第7周期第ⅦB族B.Ds是过渡元素C.Ds原子的核外电子数为110 D.Ds为金属元素二、选择题(本题包括10小题,每小题4分,共40分。
每小题有一个或两个选项符合题意。
)11.下列物质不是配合物的是A .NH 4ClB .KAl(SO 4)2•12H 2OC .CuSO 4•5H 2OD .[Ag(NH 3)2]OH12. 下列基态原子或离子的电子排布式错误的是A .K :1s 22s 22p 63s 23p 64s 1B .F ˉ:1s 22s 22p 6C .Fe :1s 22s 22p 63s 23p 63d 54s 3D .Kr :1s 22s 22p 63s 23p 63d 104s 24p 613.原子序数小于18的元素X ,其原子最外层中未成对电子数最多,含这种元素的阴离子可能是A .XO 3-B .XO 32-C .XO 42-D .XO 43-14. 下列式子中,能真实表示分子的组成的是A .SiO 2B .C C .NaOHD .P 415. 下面是一些原子的2p 能级和3d 能级中电子排布的情况,其中正确的是16. a 、b 、c 、d 是四种短周期元素。
高中化学练习-物质结构与性质(选修3)_word版含解析
课练32物质结构与性质(选修3)基础练1.卤族元素是典型的非金属元素,卤素单质及其化合物在工农业生产和生活中都有重要的用途。
请回答下列问题:(1)下列物质性质递变规律正确的是________。
A.熔点:CaF2<CaCl2<CaBr2<CaI2B.稳定性:HF>HI>HBr>HClC.电负性:F>Cl>Br>ID.第一电离能:F<Cl<Br<I(2)不同卤素原子之间可形成卤素互化物,如IBr、BrI3、BrF5等。
卤素互化物中的化学键类型是________。
A.离子键B.极性键C.非极性键D.σ键和π键(3)OF2分子的空间构型为________;BCl3分子中键角为________。
Cl2O的中心原子杂化类型为________。
(4)I2晶胞和铜晶胞相似,每个晶胞含________个碘原子。
(5)由K、M、F三种元素组成的某种晶体的晶胞结构如图所示,基态M原子的外围电子排布式为3s2。
该晶胞边长为a pm,则该晶体的密度为________________________。
(用代数式表示)2.X、Y、Z是同一周期的原子序数依次增大的三种常见元素,X、Z的基态原子核外均有2个未成对电子,X与铁形成的合金为目前用量最多的金属材料。
请回答下列问题:(1)Z元素在元素周期表中的位置是________。
铁元素基态原子的电子排布式是________。
(2)X、Y、Z三种元素的第一电离能由大到小的顺序为________(用元素符号表示,下同)。
(3)Z的最简单氢化物的空间构型为________,X与氢元素可形成一种原子个数比为1∶1且相对分子质量为26的化合物,1个该分子中存在________个σ键。
该分子中X原子的杂化方式为________。
(4)X元素形成的化合物有很多,目前由X与Y已合成一种硬度比金刚石还大的晶体,此晶体的类型为________,该晶体中微粒间的作用力是_____________________________________________________________________ ___。
人教版化学选修三《物质结构与性质》过关检测试卷含答案
绝密★启用前人教版化学选修三《物质结构与性质》过关检测卷本试卷分第Ⅰ卷和第Ⅱ卷两部分,共100分第Ⅰ卷一、单选题(共20小题,每小题3.0分,共60分)1.能够用键能解释的是()A.氮气的化学性质比氧气稳定B.常温常压下,溴呈液体,碘为固体C.稀有气体一般很难发生化学反应D.硝酸易挥发,硫酸难挥发2.下列化合物中阴离子半径和阳离子半径之比最大的是()A. LiIB. NaBrC. KClD. CsF3.关于晶体和非晶体,下列说法中正确的是()A.晶体和非晶体在熔化过程中温度都上升B.玻璃是晶体C.晶体有熔点,非晶体没有熔点D.冰是非晶体4.硼镁化合物刷新了金属化合物超导温度的最高记录.该化合物晶体结构中的重复结构单元如图所示,12个镁原子间形成正六棱柱,两个镁原子分别在棱柱的上底和下底的中心.六个硼原子位于棱柱内,该化合物的化学式可表示为()A. Mg14B6B. MgB2C. Mg9B12D. Mg3B25.下列说法不正确的是()A.元素原子的核外电子排布呈现周期性变化是形成元素周期系的根本原因B.周期序数越大,该周期所含金属元素越多C.所有区的名称均来自按构造原理最后填入电子的能级符号D.周期表共18个纵列,可分为7个主族、7个副族、1个Ⅷ族、1个0族6.分子中存在π 键,且碳原子全部以sp杂化轨道成键的是()A. CH3CH3B. CH2=CH2C.CH≡CHD.7.在高压下氮气会发生聚合得到高聚氮,这种高聚氮的N—N键的键能为160kJ·mol-1(N2的键能为942kJ·mol-1),晶体片段结构如右图所示。
又发现利用N2可制取出N5、N3。
含N5+离子的化合物及N60、N5极不稳定。
则下列说法错误的是()A.按键型分类,该晶体中含有非极性共价键B.含N5+离子的化合物中既有离子键又有共价键C.高聚氮与N2、N3、N5、N5+、N60互为同素异形体D.这种固体的可能潜在应用是烈性炸药或高能材料8.下列化合物中,化学键的类型和分子的极性(极性或非极性)皆相同的是() A. CO2和SO2B. CH4和SiO2C. BF3和NH3D. HCl和HI9.下列有关晶体和非晶体的说法中正确的是()A.具有规则几何外形的固体均为晶体B.晶体具有自范性,非晶体没有自范性C.晶体研碎后即变为非晶体D.将玻璃加工成规则的固体即变成晶体10.下列变化过程中,原物质分子内共价键被破坏,同时有离子键形成的是() A.盐酸和NaOH溶液反应B.氯化氢溶于水C.溴化氢与氨反应D.锌和稀H2SO4反应11.通常把原子总数和价电子总数相同的分子或离子称为等电子体。
选修三物质结构和性质带答案
选修三物质结构和性质带答案SANY标准化小组 #QS8QHH-HHGX8Q8-GNHHJ8-HHMHGN#1.已知A. B. C. D. E都是周期表中的前四周期的元素,它们的核电荷数A<B<C<D<E.其中B. D. E原子最外层电子层的P能级(轨道)上的电子处于半充满状态。
通常情况下,A的一种氧化物分子为非极性分子,其晶胞结构如右图所示。
原子序数为31的元素镓(Ga)与元素B形成的一种化合物是继以C单质为代表的第一类半导体材料和GaE为代表的第二代半导体材料之后,在近10年迅速发展起来的第三代新型半导体材料。
试回答下列问题:(1)基态Ga原子的核外电子排布式为:__ _.(2)A、B. C的第一电离能由大到小的顺序: (用元素符号表示).(3)B元素的单质分子中有___个π键,与其互为等电子体的物质的化学式可能为___(任写一种).(4)上述A的氧化物分子中心原子采取__ _杂化,其晶胞中微粒间的作用力为___.(5)EH3分子的空间构型为___,其沸点与BH3相比___(填“高”或“低”),原因是___(6)向CuSO4溶液中逐滴加入BH3的水溶液,先生成蓝色沉淀,后沉淀逐渐溶解得到深蓝色的透明溶液。
请写出沉淀溶解的离子方程式___.解答:A. B. C. D. E都是周期表中的前四周期的元素,它们的核电荷数A<B<C<D<E.其中B. D. E原子最外层电子层的P能级(轨道)上的电子处于半充满状态,外围电子排布式为ns2np3,则B为N元素、D为P元素、E为As;通常情况下,A的一种氧化物分子为非极性分子,由其晶胞结构可知为CO2,A为碳元素;原子序数为31的元素镓(Ga)与元素B形成的一种化合物是继以C单质为代表的第一类半导体材料和GaE为代表的第二代半导体材料之后,可推知C为Si.(1)Ga与Al同主族相邻,Ga原子核外电子数为13+18=31,核外电子排布式为:1s22s22p63s23p63d104s24p1,故答案为:1s22s22p63s23p63d104s24p1;(2)同周期随原子序数增大,元素第一电离能呈增大趋势,但N元素原子2p能级为半满稳定状态,能量较低,第一电离能高于同周期相邻元素的,同主族自上而下第一电离能增大,故第一电离能:N>C>Si,故答案为:N>C>Si;(3)B元素为N2,结构式为N≡N,分子中有2个π键,与其互为等电子体的物质的化学式可能为CO或CN?,故答案为:2;CO或CN?;(4)上述A的氧化物为CO2,为直线形结构,分子中C原子采取sp杂化,属于分子晶体,其晶胞中微粒间的作用力为分子间作用力,故答案为:sp;分子间作用力;(5)AsH3分子与NH3分子构型相似,为三角锥形结构,由于NH3分子之间存在氢键,故AsH3的沸点比NH3的低,故答案为:三角锥形;低;NH3分子之间存在氢键;(6)向CuSO4溶液中逐滴加入NH3的水溶液,先生成Cu(OH)2蓝色沉淀,后沉淀逐渐溶解得到深蓝色的透明溶液,生成[Cu(NH3)4]2+,沉淀溶解的离子方程式:Cu(OH)2+4NH3?H2O=[Cu(NH3)4]2++2OH?+4H2O,故答案为:Cu(OH)2+4NH3?H2O=[Cu(NH3)4]2++2OH?+4H2O.2.氮元素可以形成多种分子和离子,如NH3、N2H4、N3-、NH4+、N2H62+等.回答以下问题:(1)某元素原子与N3- 含有相同的电子数,其基态原子的价电子排布式是______.(2)C、N、O三种元素第一电离能从大到小的顺序是______.(3)肼(N2H4)分子可视为NH3分子中的一个氢原子被一NH2(氨基)取代形成的另一种氮的氢化物.NH3分子的空间构型是______;?N2H4分子中氮原子轨道的杂化类型是______(4)胼能与硫酸反应生成N2H6S04.N2H6S04晶体类型与硫酸铵相同,则N2H6S04的晶体内不存在______(填标号)a.离子键?b.共价键?c.配位键?d.范德华力(5)NH3、N2H4、NH4+、N2H62+四种微粒中,能形成氢键的有______;不能作为配位体的有______.(1)某元素原子的电子数为22,该元素基态原子的电子排布式为:1s22s22p63s23p63d24s2,价电子排布式为:3d24s2,故答案为:3d24s2;(2)C、N、O属于同一周期元素且原子序数依次减小,同一周期元素的第一电离能随着原子序数的增大而增大,但第ⅤA族的大于第ⅥA族的,所以其第一电离能大小顺序是N>O>C,故答案为:N>O>C;(3)NH3分子中N原子形成3个δ键,且有1个孤电子对,则为三角锥形,由于N2H4分子中N原子所形成共价键的数目与NH3相同,故其原子轨道的杂化类型与NH3中的N原子一样,也是sp3杂化;故答案为:三角锥形;sp3杂化;(4)N2H6SO4和(NH4)2SO4都是离子晶体,N2H6 2+和SO42-之间存在离子键,N2H62+中N和H之间形成6个共价键(其中2个配位键),N和N之间形成共价键,SO42-中S和O之间形成共价键,不含范德华力,故选:d;(5)氢键的形成原因是孤电子对与原子核之间的引力,这就要求另一个条件为原子核要小,所以一般为O,N,F原子,像NH3有一对孤电子对,N2H4有两对孤电子对.所以NH3,N2H4等能形成氢键,而NH4+,N2H62+中孤电子对都与H+离子共用,从而也就没有了孤电子对;不能作为配位体的有NH4+,N2H62+,故答案为:NH3,N2H4;NH4+,N2H62+.3.硒(Se)是一种有抗癌、抗氧化作用的元素,可以形成多种化合物。
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综合质量检测卷选修③《物质结构与性质》时间:90分钟满分:100分第Ⅰ卷(选择题,共54分)一、选择题(每小题3分,共54分)1〃离子晶体熔点的高低决定于阴、阳离子的核间距离及离子所带电荷数,即晶格能的大小,据所学知识判断KCl、NaCl、CaO、BaO 四种晶体熔点的高低顺序是()A〃KCl>NaCl>BaO>CaOB〃NaCl>KCl>CaO>BaOC〃CaO>BaO>KCl>NaClD〃CaO>BaO>NaCl>KCl解析:晶格能与阴、阳离子所带电荷数的乘积成正比,与阴、阳离子间的距离成反比,可知CaO、BaO中离子电荷数大于NaCl、KCl 中离子电荷数,且r(Ca2+)>r(Ba2+),r(Na+)<r(K+),故熔点高低顺序为:CaO>BaO>NaCl>KCl。
答案:D2〃下列关于离子键的特征的叙述中,正确的是()A〃一种离子对带异性电荷离子的吸引作用与其所处的方向无关,故离子键无方向性B〃因为离子键无方向性,故阴、阳离子的排列是没有规律的、随意的C〃因为氯化钠的化学式是NaCl,故每个Na+周围吸引一个Cl-D〃因为离子键无饱和性,故一种离子周围可以吸引任意多个带异性电荷的离子解析:离子键的特征是没有饱和性和方向性。
因为离子键无方向性,故带异性电荷的离子间的相互作用与其所处的方向无关,但是为了使物质的能量最低,体系最稳定,阴、阳离子的排列也是有规律的,不是随意的;离子键无饱和性,体现在一种离子周围可以尽可能多地吸引带异性电荷的离子,但也不是任意的,因为这个数目还要受两种离子的半径比(即空间条件是否允许)和个数比的影响,如NaCl和CsCl 中,Na+和Cs+半径均比Cl-半径小,且阴、阳离子个数比都是1∶1,故每个离子周围吸引异性离子的多少就取决于较小离子(Na+和Cs+)的周围空间的大小,又因为Na+半径小于Cs+,故每个Na+周围吸引Cl-的个数(6个)小于每个Cs+周围吸引Cl-的个数(8个);在NaCl中,每个Na+周围吸引6个Cl-,每个Cl-周围也只能吸引6个Na+,故Cl-和Na+的个数比为1∶1,“NaCl”仅仅是表示阴、阳离子个数比的一个比例式,而不是表示物质确定组成的“分子式”。
3〃下列不属于金属晶体共性的是()A〃易导电B.易导热C〃有延展性D.高熔点解析:本题目考查金属的通性。
导电、导热、延展性是所有金属的共性,而D项并不是金属晶体的共性,如汞的熔点很低,在常温下是液体。
答案:D4〃在常温常压下呈气态的化合物,降温使其固化得到的晶体属于()A〃分子晶体B.原子晶体C〃离子晶体D.何种晶体无法判断解析:根据分子晶体一般熔沸点较低可知。
答案:A5〃有关晶体的下列说法中正确的是()A〃晶体中分子间作用力越大,分子越稳定B〃原子晶体中共价键越强,熔点越高C〃冰融化时水分子中共价键发生断裂D〃氯化钠熔化时离子键未被破坏解析:晶体中分子间作用力越大,其熔沸点越高;分子内化学键的键能越大,分子越稳定,A错误。
原子晶体中共价键越强,其熔点越高,B正确。
冰融化时分子间作用力受到破坏,水分子中共价键未发生断裂,C错误。
氯化钠晶体熔化时离子键被破坏,D错误。
答案:B6〃物质结构理论指出:金属晶体中金属阳离子与“自由电子”之间存在的强烈的相互作用,叫金属键。
金属键越强,其金属的硬度越大,熔沸点越高,且据研究表明,一般说来金属原子半径越小,价电子数越多,则金属键越强。
由此判断下列说法错误的是() A〃镁的硬度大于铝B.镁的熔沸点低于钙C〃镁的硬度大于钾D.钙的熔沸点高于钾解析:根据题目所给予的信息,镁和铝的电子层数相同,价电子数Al>Mg,原子半径Al<Mg,Al的硬度大于镁,A错误;镁、钙价电子数相同,但半径Ca>Mg,金属键强弱Mg>Ca,B错误;用以上比较方法可推出:价电子数Mg>K,原子半径Mg<Na<K,所以金属键Mg>K,硬度Mg>K,所以C正确;钙和钾元素位于同一周期,价电子数Ca>K,原子半径K>Ca,金属键Ca>K,熔沸点Ca>K,所以D正确。
7〃下列有关金属晶体和离子晶体的叙述中,不正确的是() A〃金属钠形成的晶体中,每个原子周围与其距离最近的原子有8个B〃金属镁形成的晶体中,每个原子周围与其距离最近的原子有6个C〃在NaCl晶体中,每个Na+周围与其距离最近的Na+有12个D〃在ZnS晶体中,每个Zn2+周围与其距离最近的S2-有4个解析:金属钠为体心立方密堆积,每个原子周围与其距离最近的原子有8个;金属镁为六方最密堆积,每个原子周围与其距离最近的原子有12个;据NaCl、ZnS的晶胞结构可知,NaCl晶体中每个Na +周围与其距离最近的Na+有12个,ZnS晶体中每个Zn2+周围与其距离最近的S2-有4个。
答案:B8〃“莫斯科2009年7月28日电,27日夜间,位于莫斯科效外的杜伯纳国际联合核研究所的专家们启动新元素合成实验,如果顺利的话,实验结束时将会合成门捷列夫元素周期表上的第117号新元素”。
下列有关该元素的说法正确的是()A〃117 g 该元素原子的物质的量为1 molB〃该元素一定为非金属元素C〃该元素在地球上的含量十分丰富D〃该元素的金属性可能比非金属性更明显解析:该新元素的原子序数等于其质子数,其摩尔质量大于117 g/mol,故A错;可推出该元素位于第7周期ⅦA族,故B错D对;在地球上目前还没有发现该元素,故其含量不能说十分丰富,C错。
答案:D9〃下列有关认识正确的是()A〃各能级的原子轨道数按s、p、d、f的顺序分别为1、3、5、7B〃各能层的能级都是从s能级开始至f能级结束C〃各能层含有的能级数为n-1D〃各能层含有的电子数为2n2解析:各能层的能级之间存在着交错现象,2n2是各能层中可容纳的最多电子数,很多情况下电子达不到这个数。
答案:A10〃下列各组原子中,彼此化学性质一定相似的是()A〃原子核外电子排布式为1s2的X原子与原子核外电子排布式为1s22s2的Y原子B〃原子核外M层上仅有两个电子的X原子与原子核外N层上仅有两个电子的Y原子C〃2p轨道上只有2个电子的X原子与3p轨道上只有2个电子的Y原子D〃最外层都只有一个电子的X、Y原子解析:A项,原子核外电子排布式1s2的X原子是稀有气体,原子核外电子排布式为1s22s2的Y原子是ⅡA族,化学性质不同;B项,原子核外M层上仅有两个电子的X原子是ⅡA主族的元素原子,而原子N层上仅有两个电子的Y原子可能是副族或Ⅷ族元素原子,故性质不一样;C项,2p轨道上只有2个电子的X原子是C原子,3p 轨道上只有2个电子的Y原子是Si原子,两者化学性质相似;D项,最外层只有一个电子的原子可能是ⅠA族元素原子,也可能是过渡金属原子,故化学性质不一定相同。
答案:C11〃下列说法正确的是()A〃第二周期元素的第一电离能随原子序数递增依次增大B〃卤族元素中氟的电负性最大C〃CO2、SO2都是直线形的非极性分子D〃CH2===CH2分子中共有四个σ键和一个π键解析:A项错误,第二周期元素的第一电离能随原子序数递增并不是依次增大,如第一电离能:Be>B,N>O;B项正确;C项错误,SO2是极性分子;D项错误,C—H之间形成4个σ键,中有一个σ键,一个是π键,共有5个σ键和1个π键。
答案:B12〃电子构型为[Ar]3d54s2的元素是()A〃稀有气体B.过渡元素C〃主族元素D.卤族元素解析:由该原子的电子构型知该原子核外共有25个电子,即为25号元素Mn,是第ⅦB族元素。
答案:B13〃下列轨道表示式所表示的元素原子中,其能量处于最低状态的是()解析:A、C项违背了能量最低原理,B项违背了洪特规则,所以A、B、C均不为最低状态。
D项为最低状态。
答案:D14〃下列分子中存在π键的是()A〃H2B.Cl2C〃N2D.HCl解析:在N2中,两个N原子的2p x形成一个σ键,2p x形成一个π键,两个2p y也形成一个π键。
H2、Cl2、HCl分子中都只有一个单键,属于σ键。
答案:C15〃下列有机物分子中属于手性分子的是()①乳酸[CH3CH(OH)COOH] ②2-丁醇③\④丙三醇A〃只有①B.①和②C〃①②③D.①②③④解析:写出各分子的结构简式:①、②、③、④,可知①、②、③中存在手性碳原子(用*标记的),而④中中间的碳原子连有两个相同的—CH2OH,不是手性碳原子。
答案:C16〃下列说法正确的是()A〃若把H2S分子写成H3S分子,违背了共价键的饱和性B〃H3O+离子的存在,说明共价键不应有饱和性C〃所有共价键都有方向性D〃两个原子轨道发生重叠后,两核间的电子仅存在于两核之间解析:H3O+的存在,是由于O原子发生了杂化,照样符合共价键的饱和性;H2分子中s轨道为球形,无方向性;两原子形成共价键后,两核间电子是绕两核运动的。
答案:A17〃若AB n的中心原子A上没有未用于形成共价键的孤对电子,运用价层电子对互斥理论,下列说法正确的是()A〃若n=2,则分子的立体结构为V形B〃若n=3,则分子结构为三角锥形C〃若n=4,则分子的立体结构为正四面体形D〃以上说法都不正确解析:若中心原子A上没有未用于成键的孤对电子,则根据斥力最小的原则,当n=2时,分子结构为直线形;当n=3时,分子为平面三角形;当n=4时,分子结构为正四面体形。
答案:C18〃Co(Ⅲ)的八面体配合物CoCl m·n NH3,若 1 mol 配合物与AgNO3作用生成1 mol AgCl 沉淀,则m、n的值是() A〃m=1,n=5 B.m=3,n=4C〃m=5,n=1 D.m=4,n=5解析:由1 mol 配合物生成1 mol AgCl,知道1 mol配合物电离出1 mol Cl-即配离子显+1价,外界有一个Cl-。
又因为Co显+3价,所以[CoCl n-1·n NH3]+中有两个Cl-,又因为是正八面体,所以n =6-2=4。
答案:B第Ⅱ卷(非选择题,共46分)二、非选择题(共46分)19〃自从1962年首次合成了第一个稀有气体的化合物XePtF6以来,人们又相继发现了氙气的一系列化合物如XeF2、XeF4等。
巴特列为开拓稀有气体化学作出了历史性贡献。
(1)请根据XeF4的结构示意图判断这个分子是极性分子还是非极性分子?__________。
(2)XeF2晶体是一种无色晶体,下图为它的晶胞结构图。
XeF2晶体属于哪种类型的晶体?__________;其堆积方式属于__________(填“A1”“A2”或“A3”)。
(3)一个XeF2晶胞中实际拥有XeF2__________个。
解析:(1)XeF4为平面正方形结构,对称性好,应为非极性分子。
(2)XeF2为共价化合物,分子间以分子间作用力结合形成晶体,属于分子晶体;从其晶胞看为体心晶胞,应为A2型密堆积(但由于XeF2分子并非球形,所以其晶胞不是体心立方,而是体心长方体)。