曾垂云3-3-1羧酸

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有机化学》课件曾昭琼版(1)

有机化学》课件曾昭琼版(1)

COR + HX
COR + RCOOH
(3) 和格氏试剂作用
O R C X + R' MgX
H2O , H+
OMgX Et2O R C X
R'
O R C R' + MgX2
O R C R'
① R' MgX ② H2O , H+
O
O
CH3 C O C CH2CH3
乙丙酸酐 ethanoic propanoic anhydride
❖二元酸形成的环状酸酐,也是在羧酸的名称后加“酐”字。
CO O
CO
丁二酸酐
succinic anhydride
CO O
CO
邻苯二甲酸酐(苯酐)
phthalic anhydride
(5) 酯的命名 ❖酸的名称在前,醇的名称在后,再加“酯”字。
R C O C R + NH3
RCOOR' + RCOOH RCONH2 + RCOOH
❖酰氯和酸酐常用作酰化试剂,在分子中引入酰基。
❖反应的历程为:
O R C X H2O
O-
R
C
+
OH2
-X-
X
O
O
R
C
+
OH2
-H+
R
C
OH
(2) 弗-克酰基化反应
+ RCOX AlCl3 + (RCO)2O AlCl3
O CH3 C Cl
O
··
CH3 C NH2
❖因此,酰卤、酸酐、酯的C=O红外吸收频率比酮高,酰胺的C=O红外吸 收频率比酮低。

第十二章 羧 酸

第十二章  羧  酸

第二节
饱和一元羧酸物理性质和光谱性质>二、羧酸光谱性质 IR光谱
O C OH
C O OH
在 二聚体 游离
1700~1725 cm -1 cm 2500~3000
-1 cm 3100~3650
-1
第二节
饱和一元羧酸物理性质和光谱性质>二、羧酸光谱性质
第二节 饱和一元羧酸物理性质和光谱性质>二、羧酸光谱性质
一元羧酸的α 碳原子上连有强吸电子集团
时,易发生脱羧。
CCl3COOH
Δ
CHCl3 + CO 2 O Δ Δ O CH3CCH3 + CO 2 + CO 2
O CH3CCH2COOH COOH O
第三节
羧酸的化学性质>三、脱羧反应
O COOH
H+
O
C-O H
-H+ -CO2
H C-O-H
OH
+OH
第三节 羧酸的化学性质>二、羧基上的OH的取代反应 1.酯化反应
RCOOH + R'OH
H
RCOOR' + H 2O
( 1 )酯化反应是可逆反应,Kc≈4 ,一般只有
2/3的转化率。
提高酯化率的方法: a b 增加反应物的浓度(一般是加过量的醇); 移走低沸点的酯或水。
第三节 羧酸的化学性质>二、羧基上的OH的取代反应 (2)酯化反应的活性次序 酸相同时:CH3OH > RCH2OH > R2CHOH > R3COH
第二节
饱和一元羧酸的物理性质和光谱性质>一、物理性质
第二节
饱和一元羧酸物理性质和光谱性质>二、羧酸光谱性质

曾垂云1-3-2烯烃、炔烃、苯的同系物的命名

曾垂云1-3-2烯烃、炔烃、苯的同系物的命名
团队合作学习 自主管理 先学后教 第一章《认识有机化合物》 第三节《 有机化合物的命名》
1-3-2烯烃、炔烃、苯的同系物的命名
海南省国兴中学 曾垂云
二、烯烃和炔烃的命名
CH2=CH2 乙烯 CH≡CH 乙炔
3 2
(1)官能团主链原则;(2)官能团最近原则;
CH3-CH=CH2 丙烯 CH3-C≡CH 丙炔
17、请用系统命名法给下列苯的同系物命名:
4
CH3-CH2-CH=CH2 1-丁烯 CH3-CH2-C≡CH 1-丁炔 CH2=CH-CH=CH2 1,3-丁二烯
1 2 3 4
4
1
CH3-CH=CH-CH3 2-丁烯 CH3-C≡C-CH3 2-丁炔 CH≡C-C≡CH 1,3-丁二炔
1 2 3 4 4 3 2 1
3
2
1
4
3
2
1
二、烯烃和炔烃的命名
【当堂作业】
15、
1 2 3 4 5 6 7
5,6-二甲基-3-乙基-1-庚烯 的系统命名是___________________________ , 将其完全催化氢化,所得烷烃 CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH-CH3 CH2 CH3 CH3
7 6 5 4 3 2 1
的系统命名是___________________________ 。 2,3-二甲基-5-乙基庚烷
4
5
6
下列有关它们命名的说法正确的是 D A.甲、乙的主链碳原子数都是6个 B.甲、乙的主链碳原子数都是5个 C.甲的名称为2-丙基-1-丁烯 D.乙的名称为3-甲基己烷
1-3-2烯烃、炔烃、苯的同系物的命名
【合作运用】
9.下列四种名称所表示的烃存在且命名正确的是D A.2-甲基-2丁炔 B.2-乙基丙烷

3T3-L1前脂肪细胞分化过程中miRNAs表达谱的变化

3T3-L1前脂肪细胞分化过程中miRNAs表达谱的变化

frniinw r sesdb cocpcosra o n vr r c pi C ( T—P R)me o s co N i eet t eeasse ymi so i bevt na dr e et r t nP R R ao r i e s a i o n C t d.Mi R A m— h r
df r n it n iee t i . ao M e h d 3 3一L1p e d p c t s r u t r d a d i d c d t i e e t t ,te e tn fa io y edf to s T r a io y e ec l e n u e od f rn i e h xe to d p c t i we u n f a -
第3 8卷 第 1期
Vo . . 138 No 1

南华大 学 学报 ・医学版
Ju l fU iest fS uh C ia ( dc lE i o o ma nv ri o o t hn o y Me ia dt n i
21 0 0年 1月
Jn 2 Leabharlann a .0 0关 键 词 : miN s 达谱 ; 33 一L 前 脂 肪 细 胞 ; 脂 肪 细胞 分 化 RA 表 1 I 中 图 分 类 号 :3 R3 文献标识码 : A 文 章 编 号 :6 2— 4 4 2 1 ) 1 0 2 —0 17 7 4 (0 0 0 — 0 1 3
Di e e i lEx r s i n o l s o i f r nta p e so Pr f e f m RNAs Dur n i ig 3 T3 — L 1 Pr — di c t fe e i to — e— a po y e Di r nta i n LN o g a , U i h iH ie a I G H n —yn T O Qn— u , U B ,t 1 . ( eat etfP yio y n e i o t hn , eg a g H n n4 1 0 , hn ) D p r n h s l ,U i r t o uhC i H ny n , u a 2 0 1 ̄ ia m o og v sy fS a

氨基酸的酸

氨基酸的酸

R CH COOH + N2 + H2O OH
反应是定量完成的,衡量的放出N2,测定N2的 体积便可计算出氨基酸只氨基的含量。
NH2 R CH COOH
各种氨基酸在结构上的差异主要是其R不同。
第一节 氨基酸>一、结构、分类和命名
2、分类
(1)根据氨基酸分子中烃基的不同可分为脂肪 氨基酸、芳香氨基酸和杂环氨基酸。
NH2 H3C CH COOH
NH2 COOH
脂肪氨基酸
芳香氨基酸
NH2 CH2 CH COOH N H
杂环氨基酸
R CH COOH NH2
OH
R CH COO
NH2
H
溶液pH>等电点
R CH COO NH3
等电点(pI)
H R CH COOH
OH
NH3
溶液pH<等电点
第一节 氨基酸>三、氨基酸的性质
注:1°等电点为电中性而不是中性(即pH=7), 在溶液中加入电极时其电荷迁移为零。
中性氨基酸 pI = 4.8~6.3 酸性氨基酸 pI = 2.7~3.2 碱性氨基酸 pI = 7.6~10.8 2°等电点时,偶极离子在水中的溶解度最 小,易结晶析出。
第一节 Байду номын сангаас基酸>三、氨基酸的性质 3、物理性质
(1)溶解性
大多数氨基酸为无色晶体,除胱氨酸、酪氨酸外,都
可溶于水;除脯氨酸、半胱氨酸外,都难溶于有机溶剂。
(2)旋光性
除甘氨酸外,其它氨基酸都具有旋光性。
(3)熔点
氨基酸的熔点远高于其异构体羟基酰胺,这是因为-
氨基酸是以内盐形式存在。
H2N CH2 COOH

曾昭琼有机化学第三版知识点总结

曾昭琼有机化学第三版知识点总结

第十二章 羧酸羧酸的化学性质1、羧酸具有酸性,在水溶液中存在下列平衡:RCOOH +H 2O+H 3O +-RCOOK a =-RCOO [ ]H 3O +[ ]RCOOH[ ]注:平衡常数Ka 或pKa 的数值,反映羧酸的酸性强弱,Ka 越大或pKa 越小,酸性越强。

羧酸是弱酸,其pKa 的数值为:甲酸3.75,乙酸4.76,其他一元羧酸4.7~5。

2、影响羧酸酸性的主要因素,是取代基的诱导效应。

(1)烃基上连有吸电子诱导效应(-I ) 的基团,使酸性增强。

(2)卤代乙酸的酸性随着卤素原子数目的增加而增强。

卤素原子与羧基之间的碳链加长,影响会迅速减弱,相应卤代酸的酸性也随之减弱。

(3)在烃基上有供电子诱导效应( +I )的基团,使酸性减弱,具有供电子诱导效应的主要是烷基。

(4)场效应:卤素的吸电子作用,除了可以通过分子内传递到羧基外,还可以通过空间的电场直接传递到羧基。

(5)硝基、氰基等具有-I 和-C 效应,两者的方向一致。

硝基在间位,比邻、对位时酸性弱。

3、羧基上的OH 的取代反应成脂反应:OR C OH +R'OHOR C OR'+H 2O+成酰卤化反应:羧酸中的羟基被卤素取代生成酰卤,所用试剂为PX3、PX5、SOCl2等。

R C Cl O+PCl 3+H 3PO 3R C OH OR C Cl O+SOCl 2+SO 2R C OH O+HCl成酸酐反应:低级酸酐,可由羧酸在P2O5作用下加热失水得到。

P 2O 5ΔCH 3 C O C CH 3OO+H 2O2CH 3 C OHO成酰胺反应:CH 3CH 2CH 2COH O+NH 3CH 2CH 2CO NH 4+O-CH 3CH 2CH 2CO NH 4O-3CH 2CH 2CNH 2O+H 2O4、脱羧反应:当α-碳原子上有强吸电子基团时,使羧基变得不稳定,加热到100~200℃时,容易发生脱羧反应。

HOOCCH 2COOH CH 3COOH +CO 2ΔCH 32COOHOΔCH 3CCH 3O+CO 25、α—H 的卤代反应羧基和羰基一样能使α-氢活化,但羧基的致活作用比羰基小得多。

曾昭琼《有机化学》第三版CAI教学配套课件

曾昭琼《有机化学》第三版CAI教学配套课件

萜类化合物广泛分布于自然界, 萜类化合物广泛分布于自然界,几乎所有 的植物都含有萜类化合物, 的植物都含有萜类化合物,动物和微生物中也 含有许多种萜类化合物。 含有许多种萜类化合物。植物及动物体中的某 些色素——胡箩卜素、虾红素等等。 些色素——胡箩卜素、虾红素等等。 胡箩卜素 萜类化合物的工业来源主要是松节油和香 精油。 精油。 香精油是从植物的花、 香精油是从植物的花、叶、茎中提取得到 的有香气的油状液体。 的有香气的油状液体。
橙 油 花 醇 b.p 226.7 ℃
当蜜蜂发现食物时,它便分泌出香叶醇以吸引其 当蜜蜂发现食物时, 它蜜蜂,因此,香叶醇也是一种昆虫外激素。 它蜜蜂,因此,香叶醇也是一种昆虫外激素。
萜类>三 第一节 萜类 三、单萜
CH O CO H 存 于 檬 油 橘 油 , 在 柠 草 、 子 中 有 强 柠 香 , 用 很 的 檬 气 是 于 配 柠 香 的 要 料 制 檬 精 重 原 , 柠 醛a 檬 牻 儿 醛 香 醛 牛 苗 或 叶 柠 醛b 檬 橙 醛 花 也 合 维 素的 要 料 是 成 生 重 原 。
萜类>三 第一节 萜类 三、单萜 3、双环单萜 、
C 3 H α 蒎 是 节 的 要 分 8% 烯 松 油 主 成 (0 ) 用 油 、 等 溶 , 合 冰 、 作 漆 蜡 的 剂 是 成 片 蒎 烯
C 3 H O 重 存 于 脑 中 为 色 光 要 在 樟 树 , 无 闪 结 , 升 , 愉 香 。 脑 味 晶 易 华 有 快 味 樟 气 有 虫 用 可 于 料 物 纺 剂 驱 作 , 用 毛 衣 的 蛀 。 莰 ( 脑 酮 樟 ) m 1 9℃ .p 7 b 2 9℃ .p 0 在 药 用 强 剂 及 制 滴 、 医 上 作 化 以 配 十 水 清 油 。 凉 等

第十三章 羧酸衍生物

第十三章 羧酸衍生物
O Cl 丙烯酰溴 O Br O C N(CH3)2 N,N-= 甲基苯甲酰胺 O NH 戊内酰胺
CH3 C 乙酰氯
CH2 CH C
氮原子上有取代基, 在取代基名称前加N标出。
CH3 O O HCN-CH3 CH3 NHCOCH3
N,3-二甲基戊酰胺 N,N-二甲基甲酰胺 4-乙酰氨基 萘羧酸
COOH
动的推动力,缩合也不能继续进行。 (2)交叉酯缩合 两种不同的有 α -H的酯的酯缩合反应产物复杂,无 实用价值。无α -H的酯与有 α -H 的酯的酯缩合反应产物 纯,有合成价值。
第三节
羧 酸 酯 >三、酯的化学性质
O C OC2H5 C OC2H5 O O C6H5 C CHCOOC2H5 C OC2H5 O
第三节
羧 酸 酯 >三、酯的化学性质
工业上利用酯交换合成维尼纶与涤纶
第三节
羧 酸 酯 >三、酯的化学性质
因为酯的醇解生成另一种酯和醇,这种反应称为
酯交换反应。此反应在有机合成中可用与从低级醇酯
制取高级醇酯(反应后蒸出低级醇)。
(3)氨解
O R C OR'
+ NH3
O R C NH2 + R'OH
金属钠/质子溶剂还原机理:
第三节
羧 酸 酯 >三、酯的化学性质
酯在金属(一般为钠)和非质子溶剂中发生醇酮 缩合,生成酮醇。
O C3H7-C-O-C 2H5 O C OC2H5 O C3H7 C C3H7 C O C3H7 C C3H7 C O O Na C3H7 C C3H7 C O O H C3H7 C C3H7 C H O OH OC2H5 OC2H5
第三节
羧 酸 酯>二、物理性质

高中化学选择性必修三 第3章第4节 羧酸学案下学期(解析版)

高中化学选择性必修三  第3章第4节 羧酸学案下学期(解析版)

第三章烃的衍生物第四节羧酸羧酸衍生物第1课时羧酸1.认识羧酸的官能团与组成,能对简单羧酸进行分类。

2.认识羧酸的结构特点与物理性质、化学性质。

教学重点:羧酸的结构及性质教学难点:羧酸酸性强弱的比较,酯化反应中有机化合物的断键规律任务一:认识羧酸1、羧酸定义:由与相连而构成的化合物,其官能团简式为。

2、通式:饱和一元脂肪酸的通式为。

3、羧酸的分类:(1) 按与羧基相连的烃基不同,羧酸分为酸和酸(如苯甲酸);(2) 按羧基数目,羧酸分为一元羧酸、二元羧酸和多元羧酸等。

4、常见的羧酸5、阅读表3-4,总结羧酸的物理性质及其递变规律。

任务二:羧酸的化学性质[复习回顾]乙酸的分子式、结构式、结构简式探究一:羧酸的酸性1、设计实验证明羧酸具有酸性——甲酸、苯甲酸和乙二酸的酸性2、设计实验证比较乙酸、碳酸和苯酚酸性强弱注:D、E、F、G分别是双孔橡胶塞上的孔[思考与讨论]1.上述装置中饱和NaHCO3溶液的作用是什么?可否将其撤去?2.写出各装置中反应的化学方程式。

3.甲酸除了具有酸性,还可能有哪些化学性质?请从分子结构的角度进行分析。

4.甲酸和乙酸的鉴别方法探究二:酯化反应环节一:酯化反应原理探究[思考与讨论]乙酸与乙醇的酯化反应,从形式上看是羧基与羟基之间脱去一个水分子。

脱水时有以下两种可能的方式,你能设计一个实验方案来证明是哪一种吗?环节二:酯化反应产率探究[思考与讨论]在制取乙酸乙酯的实验中,如果要提高乙酸乙酯的产率,你认为应当采取哪些措施?请结合化学反应原理的有关知识进行说明。

任务三:羧酸的化学性质探究理解羧酸的化学性质取决于羧基官能团。

任务四:羧酸知识建构【答案】任务一:认识羧酸1.烃基(或氢原子) 羧基—COOH2.C n H2n O23.脂肪芳香4.蚁酸草酸HCOOH 晶体晶体羧酸羧酸羧酸5.羧酸的物理性质及其递变规律(1)甲酸、乙酸等分子中碳原子数较少的羧酸能够与水互溶。

(2)随着分子中碳原子数的增加,一元羧酸在水中的溶解度迅速减小,甚至不溶于水,其沸点也逐渐升高。

曾昭琼《有机化学》(第4版)课后习题(羧 酸)【圣才出品】

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(1)
(2)
(3) (4)
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4.指出下列反应的主要产物:
(1)
(2)
答:(1) (2)
5.完成下列转变: (1)CH2=CH2→CH3CH2COOH (2)正丙醇→2-甲基丙酸 (3)丙酸→乳酸 (4)丙酸→丙酐 (5)溴苯→苯甲酸乙酯 答: (1) 或
答:(1)由题意,该烃氧化成酸后,碳原子数不变,故为环烯烃,通式为 CnH2n-2。 (2)该烃有旋光性,氧化后生成分子量为 132 的酸,此酸中的碳原子数目与原来的 烃中相同,说明为原为环烯,生成的是一个二元羧酸。
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乙酸>环戊二烯>乙醇>乙炔
(2)碱性从大到小:甲基负离子>乙炔负离子>甲氧基负离子
叔丁氧基负离子>异丙氧基负离子>甲氧基负离子
9.分子式为 C6H12O 的化合物(A),氧化后得(B)C6H10O4。(B)能溶于碱,若与 乙酐(脱水剂)一起蒸馏则得化合物(C)。(C)能与苯肼作用,用锌汞齐及盐酸处理得化 合物(D)。后者的分子式为 C5H10,写出(A),(B),(C),(D)的构造式。
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第 12 章 羧 酸
1.命名下列化合物或写出结构式:
(1) (4)(2) (5)(3) 6)(7)(8)
答:(1)3-甲基丁酸(2)3-对氯苯基丁酸(3)间苯二甲酸(4)9,12-十八碳二烯

(5)
(6)
(7)
(8)
8.(1)按照酸性降低的次序排列下列化合物:
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新教材人教版高中化学选择性必修三 3-4 羧酸 羧酸衍生物 知识点梳理

新教材人教版高中化学选择性必修三 3-4 羧酸 羧酸衍生物 知识点梳理

H COHO C O OH H C O O H M O OH R C 第四节 羧酸 羧酸衍生物一、羧酸(一)定义:烃基(或氢原子)与羧基相连构成的有机化合物 (二)分类烃基不同:脂肪酸、脂环酸、芳香酸羧基个数:一元羧酸、二元羧酸、多元羧酸 烃基是否饱和:饱和羧酸、不饱和羧酸碳原子数目:低级脂肪酸(12个碳以下的)、高级脂肪酸(12个碳以上的)(三)通式:饱和一元羧酸C n H 2n O 2(n ≥1) 或C n H 2n+1COOH (n ≥0)或R-COOH (四)同分异构体1、碳架异构:同醛2、官能团异构:饱和一元羧酸和饱和一元酯互为官能团异构(五)命名:同醛(六)物理性质:甲酸、乙酸等分子中碳原子数较少的羧酸能够与水互溶。

随着分子中碳原子数的增加,一元羧酸在水中的溶解度迅速减小,甚至不溶于水,其沸点也逐渐升高。

高级脂肪酸是不溶于水的蜡状固体。

羧酸与相对分子质量相当的其他有机化合物相比,沸点较高,这与羧酸分子间可以形成氢键有关。

(七)化学性质:羧酸的化学性质主要取决于羧基官能团。

由于受氧原子电负性较大等因素的影响,当羧酸发生化学反应时,羧基结构中下面两个部位的化学键容易断裂:当O —H 断裂时,会解离出H +,使羧酸表现出酸性; 当C-O 断裂时,一OH 可以被其他基团取代,生成 酯、酰胺等羧酸衍生物。

1、酸性:乙二酸>甲酸>苯甲酸>CH 3COOH>H 2CO 3>C 6H 5OH>HCO 3—2、酯化反应:(八)常见的有机酸1、甲酸(HCOOH )(1)组成和结构:分子式:CH 2O 2 结构式: 结构简式:HCOOH 或(2)物理性质:甲酸是最简单的羧酸,因最早从蚂蚁中获得,故又称蚁酸。

它是一种无色、有刺激性气味的液体,有腐蚀性,能与水、乙醇等互溶。

蚁、蜂蜇咬导致的皮肤肿痛就是蚁酸引起的。

(3)化学性质:-COOH 和-CHO①酸性 ②酯化反应③与弱氧化剂反应:能与银氨溶液反应,被氧化为碳酸后分解生成二氧化碳和水。

一种植物源7-酮基石胆酸的制备方法

一种植物源7-酮基石胆酸的制备方法

专利名称:一种植物源7-酮基石胆酸的制备方法专利类型:发明专利
发明人:李斌,曾春玲,龙能吟,谢来宾,戴怡才
申请号:CN202111345133.9
申请日:20211115
公开号:CN113968891A
公开日:
20220125
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:本发明提供一种植物源7‑酮基石胆酸的制备方法,包括以式I所示的3,7‑二酮‑5β‑胆甾
烷‑24‑酸为原料,在3α还原酶和包含碱水的体系中反应生成如式II所述的7‑酮基石胆酸。

本发明以植物源发酵产物BA经过一系列合成制备的3,7‑二酮‑5β‑胆甾烷‑24‑酸为起始物料,打通了植物源全合成路线,打破了动物源的垄断地位。

本发明的起始原料来源广泛,无动物源遗传病毒携带的可能性。

本发明使用3α还原酶,利用酶的高度专一性特性,选择性还原效果好,无3β羟基异构体存在,同时该工艺通过碱水和甘油/2‑甲基四氢呋喃体系反应,安全、环保,化合物II收率较高,纯度较好。

申请人:湖南科瑞生物制药股份有限公司
地址:422900 湖南省邵阳市新邵县酿溪镇大坪经济开发区财兴路
国籍:CN
代理机构:长沙欧诺专利代理事务所(普通合伙)
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酸浆属多糖的研究进展

酸浆属多糖的研究进展

酸浆属多糖的研究进展
汪紫薇;张振学
【期刊名称】《宁夏农林科技》
【年(卷),期】2018(059)003
【摘要】酸浆属(Physalis L.)是一年生或多年生的草本植物,富含有多种化学成分,其中多糖是最为重要的活性物质之一,具有抗氧化、免疫调节、降血糖等多种生物活性.本文对酸浆属多糖的提取方法、分离纯化、结构解析及其药理作用的研究进展进行了综述,为深度研究和开发酸浆属多糖提供了重要的理论依据.
【总页数】3页(P51-53)
【作者】汪紫薇;张振学
【作者单位】沈阳化工大学,辽宁沈阳 110142;沈阳化工大学,辽宁沈阳 110142【正文语种】中文
【中图分类】R284
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4.白刺属植物多糖的研究进展 [J], 阿衣吐逊·阿布都外力;高彦华;热合巴提·努尔夏提;排合尔丁·穆太力甫;阿布力米提·伊力
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3-羧酸香豆素的合成,表征和晶体结构

3-羧酸香豆素的合成,表征和晶体结构

3-羧酸香豆素的合成,表征和晶体结构金龙飞;肖凤萍;宋学刚【期刊名称】《华中师范大学学报(自然科学版)》【年(卷),期】2006(040)003【摘要】The title compound 3-carboxy coumarin (C10H6O4, Mr=190.15) has been prepared and characterized by elemental analysis, IR and 1H NMR. The crystal structure was determined by single crystal X-ray diffraction. The crystal is of monoclinic, space group P21/n witha=11.344(3), b=5.517(1), c=13.820(4)(A), β =106.31(1)°, V=830.1(4)(A)3,Z=4, Dc=1.521 g/cm3, F(000)=392 and μ(MoKα)=0.763 mm-1(λ=0.71073(A)). The structure was refined to R1=0.0378 and wR2=0.1036 for 1 466 observed reflections with I>2σ(I). The results of crystal structure determination show that there are a co-planar molecular configuration and a single intramolecular H bond.%应用Meldrum酸和2-甲氧基苯甲醛制备了3-羧酸香豆素(C10H6O4, Mr=190.15),并用元素分析﹑IR和1H NMR手段进行了表征. 化合物的晶体X-射线衍射分析表明,晶体为单斜晶系,空间群为P21/n,a=11.344(3), b=5.517(1), c=13.820(4)(A), β=106.31(1)°, V=830.1(4)(A)3,Z=4, Dc=1.521 g/cm3, F(000)=392 和μ(MoKα)=0.763 mm-1(λ=0.71073(A)). I>2σ(I)的衍射数为1 466,最后结构精修因子为R1=0.037 8和wR2=0.1036. 晶体结构分析表明,在分子中存在有一个共平面和一个分子内H键.【总页数】4页(P403-406)【作者】金龙飞;肖凤萍;宋学刚【作者单位】华中师范大学,化学学院,武汉,430079;华中师范大学,化学学院,武汉,430079;华中师范大学,化学学院,武汉,430079【正文语种】中文【中图分类】O723【相关文献】1.香豆素-3-羧酸的合成·晶体结构与抗菌活性 [J], 苗延青;秦蓓;张小清;刘春叶2.L-脯氨酸催化的香豆素-3-羧酸的"一锅法"合成 [J], 袁书清;李丽;曾鸿耀;李瑶瑶;龙燕;罗薇;姚文;孙国峰3.香豆素-3-羧酸乙酯的水热合成和表征 [J], 张甜4.香豆素-3-羧酸丹皮酚酯的合成及表征 [J], 顾宏霞;柏志伟;何黎琴;吴虹5.氨基磺酸催化的香豆素-3-羧酸的水相绿色合成 [J], 曾鸿耀;李丽;覃夯因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

二价铁与三价铁的氧化性和还原性研究

二价铁与三价铁的氧化性和还原性研究

二价铁与三价铁的氧化性和还原性研究海南省国兴中学曾垂云一、教学目标:1、知识与技能:(1)掌握二价铁与三价铁的氧化性和还原性;(2)理解贫血症与Fe2+的关系及其防治方法;(3)通过氧设计实验研究Fe2+与Fe3+的性质,建立研究物质性质的科学程序和方法。

2、过程与方法:创设情境:缺铁性贫血症与铁盐的性质——以Fe3+ 和 Fe2+代表二价铁与三价铁研究它们的氧化性和还原性——探究补铁剂中铁元素的化合价:Fe2+——Fe2+的性质和防止贫血症的方法。

3、情感、态度、价值观:(1)通过探究贫血症与Fe2+的关系及其防治方法,认识到化学知识在生活中的重要作用,培养学生热爱科学、勤于探索的精神;(2)引导学生关注贫血症,关注生活,养成良好的生活习惯。

(3)通过实验培养学生团结合作的精神以及马克思唯物主义世界观。

二、教学重点、难点:知识重点:二价铁与三价铁的氧化性和还原性;方法重点:根据氧化还原反应原理,推测物质的氧化性和还原性;研究物质性质的一般程序和方法;教学难点:Fe2+与Fe3+的氧化性和还原性的推断,学生实验设计的引导。

三、教学过程:【教师】很高兴能够有机会为大家上这节课。

上课之前,先请大家听一下一段录音:【录音】胖子也缺铁性贫血。

【教师】录音里所讲到的小胖子患的是什么病?【学生】缺铁性贫血症。

【教师】在座的各位当中可有谁有过贫血症的经历?【学生】(有、没有……)【教师】贫血症会有哪些症状呢?【录音】缺铁性贫血症的征兆。

【教师】实际上,缺铁性贫血症是一种比较普遍的营养缺乏症,尤其常见于儿童和青少年,相信这些症状很多人都有体会过?那么,缺铁性贫血症是因为什么引起的呢?是因为缺少铁元素吗?还是因为缺少某种形式的铁?【学生】……【教师】我们先带着这些问题来研究一下二价铁和三价铁的性质,然后再来探究其中的奥妙!【板书】二价铁和三价铁的氧化性和还原性研究。

【教师】大家看一下实验台,我们以FeCl2代表二价铁化合物,FeCl3代表三价铁化合物来进行研究。

作用于酪氨酸激酶的抗肿瘤小分子抑制剂γ-氟代Goniothalamin类似物的设计与合成

作用于酪氨酸激酶的抗肿瘤小分子抑制剂γ-氟代Goniothalamin类似物的设计与合成

作用于酪氨酸激酶的抗肿瘤小分子抑制剂γ-氟代Goniothalamin类似物的设计与合成杨义;李建章;程纯儒;卿凤翎;杨先桃;杨振军【期刊名称】《四川理工学院学报(自然科学版)》【年(卷),期】2013(026)006【摘要】蛋白酪氨酸激酶在肿瘤细胞的增殖、分化、转移、侵蚀等信号通路中具有重要的调控功能,已成为肿瘤靶向治疗的重点研究对象.基于靶点导向原则和构效关系研究基础,以抗肿瘤活性天然产物Goniothalamin为母体化合物,修饰合成了一系列γ,γ-二氟取代Goniothalamin类似物(4a-4i,6a-6i)和γ-单氟取代Goniothalamin类似物(7a,7b,7h).γ,γ-二氟取代的Goniothalamin类似物可从具有光学活性的二氟亚甲基取代的锡试剂出发,经Stille偶联和1,5-氧化关环两步关键反应合成.γ-单氟取代Goniothalamin类似物则经Sharpless不对称环氧化、环氧开环亲核氟化、Lindlar氢化、HWE反应和1,5-氧化关环等反应制备.对所合成的这两类Goniothalamin含氟类似物进行了体外肿瘤细胞抑制活性和酪氨酸激酶抑制活性评估研究,结果表明在Goniothalamin分子的γ位引入一个氟原子进行修饰是较为合理的修饰方式.【总页数】9页(P9-17)【作者】杨义;李建章;程纯儒;卿凤翎;杨先桃;杨振军【作者单位】四川理工学院化学与制药工程学院,四川自贡643000;四川理工学院化学与制药工程学院,四川自贡643000;四川理工学院化学与制药工程学院,四川自贡643000;中国科学院上海有机化学研究所有机氟化学实验室,上海200032;北京大学医学部药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室,北京100083;北京大学医学部药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室,北京100083【正文语种】中文【中图分类】O64【相关文献】1.小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂的合成研究进展 [J], 赵迎春;张前军;卢永仲;陈海燕2.计算机辅助设计HER2/neu酪氨酸激酶小分子抑制剂及其生物活性研究 [J], 朱孝峰;曾益新;杨大俊3.吡酮酸类抗菌药物的研究XVI.6-氟-1-(2-氟-5-吡啶基)-7-(1-哌嗪基)-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸及其类似物的合成与抗菌作用 [J], 戚建军;郭惠元4.小分子靶向受体酪氨酸激酶抑制剂TW9183的合成及体外抗肿瘤活性 [J], 雷春花;王雪玉;杨育才;吴振;王立强5.3—甲基—7—氧—9—氟—10烃氧基(或芳氧基)—2,3—二氢—7H—吡啶[1,2,3—de]苯并恶嗪—6—羧酸及其类似物的合成和抗菌以及抗肿瘤活性 [J], 周伟澄;刘进前;等因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

苯甲酰氨基三氮唑类衍生物的合成及生物活性

苯甲酰氨基三氮唑类衍生物的合成及生物活性

苯甲酰氨基三氮唑类衍生物的合成及生物活性
禹筱元;陈传兵;汪焱钢
【期刊名称】《华中师范大学学报(自然科学版)》
【年(卷),期】2003(037)004
【摘要】利用5-氨基-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酸酯和取代苯甲酰氯的酰化反应,合成了10种苯甲酰氨基三氮唑类衍生物新化合物,它们的结构经1H NMR、IR和元素分析而证实.通过小麦芽鞘法和黄瓜子叶法生测试验表明:部分化合物有植物激素活性.
【总页数】3页(P503-505)
【作者】禹筱元;陈传兵;汪焱钢
【作者单位】华中师范大学,化学学院,武汉,430079;中南大学,化学化工学院,长沙,410083;华中师范大学,化学学院,武汉,430079;华中师范大学,化学学院,武汉,430079
【正文语种】中文
【中图分类】O625.632
【相关文献】
1.1—芳氧基乙酰基—4—苯甲酰氨基硫脲衍生物的合成及其生物活性研究 [J], 魏太保;杨素铀
2.邻氨基苯甲酰甲基异(硫)脲类衍生物的合成与杀虫活性初步研究 [J], 刘丽;马海军;曾霞;张海虹;倪珏萍;张湘宁
3.苯甲酰脲类衍生物的合成及生物活性研究 [J], 刘兴平;柳爱平;凌立志;魏振中;黄
路;喻快
4.4-取代苯甲酰氧基-2-取代苯甲酰氨基噻唑衍生物的合成-生物活性 [J], 刘勇军;张莎莎;刘建超;贺红武
5.2-取代苯甲酰氨基-5-苯甲叉基-4-噻唑酮衍生物的合成与生物活性研究 [J], 刘勇军;吕冬娥;高玉焦;彭浩;贺红武
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由甲基丙烯酰胺硫酸盐生成甲基丙烯酸甲酯最佳工艺条件的探讨

由甲基丙烯酰胺硫酸盐生成甲基丙烯酸甲酯最佳工艺条件的探讨

由甲基丙烯酰胺硫酸盐生成甲基丙烯酸甲酯最佳工艺条件的探

李山;曾崇余;施阿小;陈建辉
【期刊名称】《化学工业与工程》
【年(卷),期】1989(000)003
【摘要】本文探讨了甲基丙烯酰胺硫酸盐经水解和酯化反应生成甲基丙烯酸甲酯的最佳工艺条件。

采用正交试验设计,在较大范围内改变进料配比和回流时间,观察对酯收率的影响。

确定了工业生产上适宜的进料配出和回流时间,并考察了反应温度的影响。

【总页数】6页(P6-11)
【作者】李山;曾崇余;施阿小;陈建辉
【作者单位】南京化工学院化工系;南京化工学院化工系
【正文语种】中文
【中图分类】TQ
【相关文献】
1.甲基丙烯酰胺制甲基丙烯酸甲酯反应动力学研究 [J], 周立进;李山;等
2.N-(N′-次甲基吗啉)甲基丙烯酰胺-过氧化苯甲酰引发甲基丙烯酸甲酯聚合的研究 [J], 张滨秋;甄捷;张贞浴
3.N-对氯苯基甲基丙烯酰胺的合成及其与甲基丙烯酸甲酯共聚合的研究 [J], 丁有骏;齐大荃
4.用~1H-NMR方法测定甲基丙烯酸甲酯同N-芳基取代甲基丙烯酰胺的竞聚率(英文) [J], 丁有骏;齐大荃
5.甲基丙烯酸甲酯/羟甲基丙烯酰胺无皂乳液共聚合的研究 [J], 易昌凤;王焱;徐祖顺
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天然产物的13C化学位移一书即将出版

天然产物的13C化学位移一书即将出版

天然产物的13C化学位移一书即将出版
佚名
【期刊名称】《中草药》
【年(卷),期】1984(0)4
【摘要】云南人民出版社将在今年初出版'天然产物的13C化学位移'一书(中国科学院昆明植物研究所龚运淮编著),内容有:第一部分,包括13CNMR的基本原理,图谱参数和指定技术以及一般有机化合物和常见官能团的13C化学位移数据。

第二部分汇编了近四千个天然产物(包括萜类、芳香类。

【总页数】1页(P47-47)
【关键词】化学位移;天然产物
【正文语种】中文
【中图分类】R-5
【相关文献】
1.《农产品保鲜包装技术》一书即将由化学工业出版社出版 [J], 杨福馨
2.量子化学计算1H和13C化学位移与1H-1H偶合常数在天然产物结构鉴定中的运用 [J], 顾斌斌;林厚文
3.齐墩果烷类皂甙天然产物13C NMR化学位移规律及其结构智能解析 [J], 肖生强;陈嵘;詹莉;张友杰
4.天然香豆素衍生物13C—NMR化学位移研究(Ⅱ):—化学位移加合与降阶… [J], 聂长明;刘元
5.《天然产物核磁共振碳谱分析》一书出版 [J],
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3-3-1羧酸
【思考交流】
7、 比较羧酸与酚、醇的羟基性质:
极难电离 部分电离 微弱电离 中性 弱酸性 极弱酸性 被置换出H2 被置换出H2 被置换出H2 不反应 中和反应 中和反应 不反应 生成CO2 不反应 生成NaHCO3 生成CO2 不反应
要使转化 应用哪种试剂?NaHCO3


3-3-1羧酸
(四) 酯化反应(酸脱羟基醇脱氢)
6、【酯化反应】酸与醇生成酯和水的反应。
(1) 添加试剂顺序: 3 mL 乙醇→2 mL浓硫酸→。 2 mL乙酸 ___________________ (2) 浓硫酸当催化剂、吸水剂; 长导管导气同时冷却蒸汽, 不可伸入碳酸钠液面之下; 饱和碳酸钠用于中和乙酸、 溶解乙醇,降低酯溶解度。 Na (3) 实验现象: _________________________________ 。 2CO3液面上有油状液,分层,闻到香味。 分液漏斗 分离。 (4) 乙酸乙酯与饱和碳酸钠溶液可用___________ (5) 反应过程:酸脱羟基醇脱氢
团队合作学习 自主管理 先学后教第三ຫໍສະໝຸດ 《烃的含氧衍生物》 第三节《羧酸 酯》
3-3-1羧酸
白水潭畔 国兴中学 曾垂云
(一) 羧酸的结构与分类
1、 写出下列各种酸的结构简式,并填空: CH3COOH ;②硬脂酸: C 17H35COOH ; ①乙酸:___________ ___________ C_________ C17H33COOH ; ③苯甲酸: 6H5COOH;④油酸:_____________ -COOH ⑤乙二酸:HOOC ________________ 。 烃 基和____ 羧 基相连而构成的化合物。 (1) 羧酸是由___ -COOH。 R-COOH ,官能团为_______ 其通式可简写为_________
3-3-1羧酸
【合作运用】
10.某有机物结构简式如图所示:
则用Na、NaOH、NaHCO3与等物质的量 的该有机物恰好反应时,消耗Na、NaOH、 NaHCO3的物质的量之比为 B A.3∶3∶2 B.3∶2∶1 C.1∶1∶1 D.3∶2∶2
3-3-1羧酸
【合作运用】
11.咖啡酸的结构简式如图所示:
(三) 乙酸的分子结构与酸性
5、 试分析下图实验的原理与现象:
除去可能挥发出的乙酸 (1) 饱和NaHCO3溶液的作用是 ________________。 有气泡不断冒出 。 (2) Na2CO3溶液中出现的现象是_______________ (3) 苯酚钠溶液中的反应
_______________________________________。 (4) 乙酸、碳酸和苯酚酸性由强到弱的顺序是: CH3COOH>H2CO3>C6H5OH _______________________________________ 。
(三) 乙酸的分子结构与酸性
3、 乙酸分子式为C2H4O2,结构简式为CH ________ , 3COOH 乙酸官能团中C=O结构吸电子能力较强,导致 O-H键极性很大,易断裂,溶于水能电离出H+。 4、 乙酸是有机酸,同样具有酸的通性: -+H+ CH COOH ⇌ CH COO 红,______________________ (1)能使石蕊溶液变__ 。 3 3 3COOH+Mg→(CH3COO)2Mg+H 2↑ (2)与Mg反应2CH _______________________________ 。 H2O (3)与CaO反应2CH ______________________________ 。 3COOH+CaO→(CH3COO)2Ca+ 2CH 2H2O (4)与Cu(OH)2: ____________________________ 。 3COOH+Cu(OH)2→(CH3COO)2Cu+ 2CH O+CO2↑ 3COOH+Na2CO3→2CH3COONa+H2 (5)与Na2CO3 :___________________________ 。
①②④⑤ 按烃基结构分类, _______属脂肪酸,③ __属芳香酸。 ①②③④ 按羧基数目分类, _______属一元酸,⑤ __属二元酸。
(二) 乙酸的物理性质
醋酸,普通食醋中含3%~5% 2、 乙酸俗称____ _______的乙酸。 水和乙醇 乙酸是有刺激性 ______气味的无 __色液体,易溶于 ___, 熔点为16.6 ℃,低温凝结成冰状,又叫冰醋酸 ____。
(四) 酯化反应(酸脱羟基醇脱氢)
醇 作用生成_____ 酯 的反应称为酯化反应, 6、 酸和____ 取代 -O -H 也是 ___反应,羧酸断裂C ___ 键,醇断裂O ___ 键。
酯基
(1) (2)
(四) 酯化反应(酸脱羟基醇脱氢)
(3) (4) (5) (6)
羧酸作用生成_____ 酯 的反应称为酯化反应, 6、 酸和____
(一) 羧酸的结构与分类
1、 写出下列各种酸的结构简式,并填空: CH3COOH ;②硬脂酸: C 17H35COOH ; ①乙酸:___________ ___________ C_________ C17H33COOH ; ③苯甲酸: 6H5COOH;④油酸:_____________ -COOH ⑤乙二酸:HOOC ________________ 。 (2) 分类:
下列关于咖啡酸的说法中不正确的是 D A.能发生加聚反应 B.能与Na2CO3溶液反应 C.1 mol咖啡酸最多能与3 mol NaOH反应 D.1 mol咖啡酸最多能与3 mol Br2反应 4 mol
3-3-1羧酸
【当堂作业】
12、某同学在学习乙醛、乙酸的性质后, 根据甲酸的结构对甲酸的化学性质 进行了下列推断,其中不正确的是 C
【思考交流】
8、 下列两组物质是否互属于同系物?


3-3-1羧酸
【合作运用】
9. 羧酸是一类非常重要的有机物, 下列关于羧酸的说法中正确的是 C A.羧酸在常温常压下均为液态物质高级酸固态 B.羧酸的通式为CnH2n+2O2 饱和一元酸 C.羧酸的官能团为-COOH D.只有链烃基与羧基相连的化合物才叫羧酸
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