分子生物学要点总结提纲
分子生物学总体复习提纲
• 基因家族的分类及其主要的表达调控模式 • 反式作用因子/转录因子的结构特征，各部分的结构特点。 • 调控蛋白DNA结合域的主要结构特征有哪些，并各举一例说明。 • 说出几种DNA聚合酶II的转录因子及其识别序列和DNA结合域的结
构特征。 • 真核生物转录前水平的基因调节主要有哪些方式？ • DNA甲基化对基因表达的调控机制 • iRNA的概念及其对基因表达的调控 • 比较真核生物和原核生物转录水平调控与翻译水平调控的异同点
第五章 原核生物表达调控
• 名词：操纵子，弱化子，降解物抑制作用， 魔斑核苷酸
• 简述代谢物对基因表达调控的两种方式 • 什么是操纵子学说？ • 简述乳糖操纵子的调控模型 • 当环境中没有色氨酸时，分别阐述阻遏蛋
白和弱化子是如何调控色氨酸操纵元的。
第六章 真核生物表达调控
• 名词解释：顺式作用元件，反式作用因子，启动子，增强子，基 因表达，看家基因，RNAi，SiRNA，miRNA
第一章 绪论
• 中心法则 • 分子生物学发展史中重要的事件？
第二章 基因、染色体和DNA
• 名词：半保留复制，半不连续复制，转座子 • 基因概念的发展和演变 • 原核生物和真核生物聚合酶 • DNA复制的过程 • DNA修复 • DNA转座
第三章 RNA转录
• 名词解释：编码链、模板链、剪接、剪接体、RNA编辑、 指导RNA、GT-AG规则、核酶、套索结构
分子生物学 科大重点知识点
分子生物学科大重点知识点1. DNA的结构和功能•DNA是由核苷酸组成的双链螺旋结构，包括脱氧核糖核酸(deoxyribonucleic acid) 和四种碱基 (腺嘌呤 Adenine，胸腺嘧啶Thymine，鸟嘌呤 Guanine，胞嘧啶 Cytosine)。
•DNA具有存储遗传信息、自我复制和编码蛋白质等重要功能。
•DNA的结构包括双螺旋结构、碱基配对、磷酸二酯键等。
2. DNA复制和遗传信息传递•DNA复制是指将一个DNA分子复制成两个完全相同的分子。
•DNA复制包括解旋、引物合成、DNA聚合酶的作用等步骤。
•遗传信息传递是指将DNA中的信息转录成RNA，然后翻译成蛋白质。
•遗传信息传递包括转录和翻译两个过程。
3. 基因调控和表达调控•基因调控是指通过控制基因的转录和翻译过程来调节蛋白质的表达水平。
•基因调控的机制包括启动子、转录因子、染色质重塑等。
•表达调控是指通过调控蛋白质的稳定性和活性来调节蛋白质的功能。
•表达调控的机制包括翻译调控、蛋白质修饰等。
4. DNA修复和突变•DNA修复是指通过一系列机制修复DNA中的损伤，保证基因组的完整性。
•DNA修复的机制包括直接修复、错配修复、核苷酸切除修复等。
•突变是指DNA序列的改变，可以是点突变、插入、缺失等。
•突变可以导致遗传信息的改变，对生物体的生存和发育产生影响。
5. 基因工程和基因编辑•基因工程是指通过改变或插入外源基因来改变生物体的性状。
•基因工程包括基因克隆、转基因技术、基因组编辑等。
•基因编辑是指通过切割和替换DNA序列来改变基因组的特定部分。
•基因编辑技术包括CRISPR/Cas9等。
6. 分子进化和物种起源•分子进化是指通过分析物种的基因组序列来推断物种的演化关系和起源。
•分子进化研究使用多种分析方法，包括系统发育树、基因家族等。
•分子进化为我们理解物种的起源和演化提供了重要的证据和线索。
以上是分子生物学的科大重点知识点，涵盖了DNA的结构和功能、DNA复制和遗传信息传递、基因调控和表达调控、DNA修复和突变、基因工程和基因编辑以及分子进化和物种起源等内容。
临床分子生物学检验复习提纲
临床分子生物学检验复习提纲临床分子生物学是现代医学中非常重要的一个领域，它涉及到了分子生物学和临床医学的结合，以及各种分子生物学技术在临床诊断和治疗中的应用。
以下是一个临床分子生物学检验的复习提纲，希望能够帮助你更好地准备考试。
一、分子生物学基础知识复习1.DNA结构和功能-核苷酸的组成和结构-DNA链的方向性-DNA的雙螺旋结构-DNA复制的过程2.RNA结构和功能-mRNA、tRNA和rRNA的结构和功能-转录和翻译的过程3.基因组和染色体-基因组的组成和结构-染色体结构和功能-遗传密码子表4.基因表达调控-转录调控的机制-翻译调控的机制-转录后调控的机制5.基因突变和遗传变异-突变的类型和机制-染色体缺失、重复和易位等遗传变异二、临床分子生物学技术复习1.PCR技术-PCR的原理和步骤-PCR引物设计和优化-PCR产物的检测和分析2.DNA测序技术- Sanger测序法的原理和步骤-高通量测序技术的原理和应用3.基因组学研究技术-基因芯片技术的原理和应用-下一代测序技术在基因组学研究中的应用4.基因突变检测技术-PCR-RFLP分析-聚合酶链反应单链构象多态性分析-测序检测技术在基因突变检测中的应用5.基因表达分析技术-实时荧光定量PCR- Northern blotting-基因芯片技术在基因表达分析中的应用三、临床分子诊断和治疗复习1.临床遗传病的分子诊断-基因突变检测在临床遗传病诊断中的应用-基因芯片技术在临床遗传病诊断中的应用-高通量测序技术在临床遗传病诊断中的应用2.分子病理学的应用-分子病理学技术在肿瘤诊断中的应用-微卫星不稳定性的检测和分析-液体活检技术在肿瘤诊断中的应用3.分子靶向治疗技术-靶向药物的分子设计原理-靶向药物的应用和限制-基因突变检测在靶向治疗中的应用4.群体遗传学和个体化医疗-群体遗传学研究的意义和方法-个体化医疗的概念和发展-药物基因组学在个体化医疗中的应用。
分子生物学知识点整理
分子生物学知识点整理1.基本分子生物学概念：基因、DNA、RNA和蛋白质是分子生物学的基本概念。
基因是一段DNA序列，负责编码产生RNA和蛋白质。
DNA是脱氧核糖核酸，由含有遗传信息的碱基序列组成。
RNA是核糖核酸，负责将DNA的信息转录成具体蛋白质的制作指令。
蛋白质是由氨基酸组成的大分子，负责细胞的结构和功能。
2.DNA的结构：DNA是双螺旋结构，由两条互相缠绕的链组成，这两条链通过碱基之间的氢键相互连接。
DNA的碱基包括腺嘌呤(A)、胸腺嘧啶(T)、鸟嘌呤(G)和胞嘧啶(C)。
3.DNA复制：DNA复制是细胞分裂的过程中，DNA双链被复制为两条相同的DNA双链。
这是生命的一个基本过程，确保每个新细胞都有完整的遗传信息。
DNA复制是由DNA聚合酶酶进行的，它们能够将新的碱基加到原有的DNA链上。
4.转录：转录是将DNA的信息复制成RNA的过程。
这个过程包括三个步骤：启动、延伸和终止。
在转录开始时，RNA聚合酶酶会识别DNA链上一个特定的启动位点，然后沿着DNA模板链向前延伸合成RNA链。
转录的终止是由特定的序列标志着的，一旦被识别，RNA聚合酶酶就会停止合成RNA。
5.翻译：翻译是将RNA的信息转化成蛋白质的过程。
这个过程涉及到tRNA和核糖体的作用。
tRNA具有与特定氨基酸结合的能力，并根据mRNA 模板上的密码子序列，将氨基酸逐个带入核糖体中合成蛋白质。
6.基因调控：基因调控是细胞内基因表达的调控机制，使细胞能够根据需要调整哪些基因的表达，以适应不同的环境条件。
这包括启动子、转录因子和RNA干扰等机制。
7.基因突变和遗传变异：基因突变是指在DNA链上发生的改变，可能导致蛋白质的结构和功能的改变。
遗传变异包括基因重组、基因扩增和基因缺失等，能够产生新的基因组和生物特征。
8.PCR：聚合酶链式反应（PCR）是一种用于扩增DNA片段的技术。
它涉及到短的引物，用于界定所需扩增的DNA片段，然后通过多次的加热和冷却循环，DNA被不断复制，产生大量的DNA片段。
分子生物学重点总结(全)
15 逆转录PCR （reverse transcription PCR，RT-PCR）：是将RNA逆转录和PCR结合起 来建立的一种PCR技术。首先进行逆转录产生cDNA，然后进行常规的PCR反应
16 cDNA末端快速扩增法(Rapid amplification of cDNA Ends，RACE) 是一种从细胞基因转录产物获得5`端或3`端未知序列的技术，分别被称为5`和3`RACE。RACE法的用途是利用已知的部分cDNA序列，获得全长序列，已经被用于克隆许多低丰度mRNA
17单链构象多态性PCR (SSCP-PCR) PCR产物变形后于中性胶中电泳，与正常对照比较，若
电泳行为异常，则认为内含突变的碱基。当发生突变时也会影响其空间结构，在聚丙烯酰胺凝胶把构象中有差异的DNA分子分离，分析的方法。
18分子杂交：互补的核苷酸序列通过碱基配对形成稳定的杂合双链分子的过程 称为分子杂交。
9串连重复序列：串联重复顺序(tandem repeats)固定的重复单位头尾相连所形成的重复顺序片段。约占整个人类基因组的10%
10管家基因：有些基因产物在整个生命过程中都是需要的或必不可少的，这类产物的编码基因在生物个体的几乎所有细胞中持续表达，这类基因通常称之为管家基因。
11癌基因 oncogene是细胞内控制细胞生长的基因，具有潜在的诱导细胞恶性转化的特性。癌基因异常表达时，其产物可使细胞无限形成的一种复合体。
6 反向重复顺序：是指两个顺序相同的拷贝在DNA链上呈反向排列。约占整个人类基因组的5%。 AGCTCGCATCG-CGATGCGAGCT
TCGAGCGTAGC-GCTACGCTCGA
7 顺式作用元件（cis-acting element）又称分子内作用元件，指被反式作用因子特异识别和结合的存在于DNA分子上的一些与基因转录调控有关的特殊顺序。主要包括启动子、增强子、反应元件、加尾信号、沉默子等
分子生物学知识点汇总
一1、分子生物学：研究核酸等生物大分子的功能、形态结构等特征及其重要性和规律性的科学，是人类从分子水平上真正揭开生物世界的奥秘，由被动的适应自然界转向主动地改造和重组自然界的基础学科2、基因：是合成一种功能蛋白或RNA分子所必需的全部DNA序列。
一个典型的真核基因包括：编码序列-外显子；含子；5’端和3’端非翻译区UTR；调控序列3、基因组：某一特定生物体的整套遗传物质的综合。
基因组的大小用全部的DNA的碱基对总数表示5、分子生物学发展史1869年Miesher首次从莱茵河鲑鱼精子中提取了DNA。
1910年，德国科学家Kossel第一个分离了腺嘌呤、胸腺嘧啶和组氨酸。
1953年，Watson和Crick提出DNA反向平行双螺旋结构模型，为充分解释遗传信息的传递规律铺平了道路。
1961年，法国科学家Jacob和Monod提出并证实了操纵子作为调节细菌细胞代的分子机制。
此外，他们还首次提出存在一种与染色体DNA序列相互补、能将编码在染色体DNA上的遗传信息带到蛋白质合成场所并翻译产生蛋白质的信使核糖核酸。
这一学说对分子生物学的发展起到了十分重要的作用。
1968年，美国科学家Nirenberg由于在破译DNA遗传密码方面的贡献，与Holley 和Khorana等人分享了诺贝尔生理医学奖。
Holley的功绩在于阐明了酵母丙氨酸tRNA的核苷酸序列，并证实所有tRNA具有相似结构，而Khorana第一个合成了核苷酸分子，并且人工复制了酵母基因6、中心法则容DNA是自身复制的模板DNA通过转录作用将遗传信息传递给中间物质RNARNA通过翻译作用将遗传信息表达成蛋白质在某些病毒中，RNA也可以自我复制，并且还发现在一些病毒蛋白质的合成过程中，RNA可以在逆转录酶的作用下合成DNA.7、分子生物学的3条基本原理：构成生物体各类有机大分子的单体在不同生物中都是相同的；生物体一切有机大分子的构遵循共同的规则；某一特定生物体所拥有的核酸及蛋白质分子决定了它的属性。
分子生物学复习提纲
分子生物学复习提纲分子生物学复习提纲一、重组DNA技术1、基本概念1)DNA克隆：获得DNA相同副本或拷贝的过程。
2)基因工程：实现基因克隆所用的方法及相关的工作称基因工程，又称重组工艺学。
3)限制性核酸内切酶：是一类能识别双链DNA分子中的某些特定核苷酸序列，并由此切割DNA双链结构的核酸内切酶。
4)DNA载体：携带目的基因，实现其无性繁殖或表达有意义的蛋白质所采用的一些DNA分子。
5)DNA体外重组：在DNA连接酶的催化作用下，将外源DNA分子（目的基因）与载体DNA分子连接成一个重组分子的过程。
6)粘性末端：在双链DNA分子的末端，有一条链的3’或5’端比另一条链的3’或5’端要长，这样的双链DNA分子的末端称为粘性末端。
7)基因组DNA文库：存在于转化细胞内由克隆载体所携带的所有基因组DNA的集合。
2、重组DNA技术的基本过程1)分2)切3)接4)转5)筛6)表达3、重组DNA技术中常用工具酶有哪些？各有什么特点和作用。
限制性核酸内切酶：识别特异序列，切割DNA。
DNA连接酶：催化DNA中相邻的5´磷酸基和3´羟基末端之间形成磷酸二酯键，使DNA切口封合或使两个DNA分子或片段连接。
DNA聚合酶：以DNA为模板合成双链DNA分子。
4、作为基因工程载体所需具备的基本条件：1)能自主复制2)有多个单一酶切位点，称为多克隆位点（MCS），利于外源DNA分子插入3)具有两个以上的选择性遗传标记，便于重组体的筛选和鉴定4)分子量小，以容纳较大的外源DNA5)拷贝数高6)具有较高的遗传稳定性人工染色体载体包含的调控元件7、人工接头有什么特点？有什么用途？人工接头特点：有限制性核酸内切酶的酶切位点人工接头用途：在平末端上形成粘性末端8、宿主细胞应具备的条件1)处于感受态2)对载体无严格限制3)限制酶和重组酶缺陷4)不对外源DNA进行修饰5)能表达重组体所提供表型特征9、原核表达体系有什么特点？其优点：简单、迅速、经济、适合大规模生产。
(完整版)分子生物学知识点归纳
分子生物学1．DNA的一级结构：指DNA分子中核苷酸的排列顺序。
2．DNA的二级结构：指两条DNA单链形成的双螺旋结构、三股螺旋结构以及四股螺旋结构。
3．DNA的三级结构：双链DNA进一步扭曲盘旋形成的超螺旋结构。
4．DNA的甲基化：DNA的一级结构中，有一些碱基可以通过加上一个甲基而被修饰，称为DNA的甲基化。
甲基化修饰在原核生物DNA中多为对一些酶切位点的修饰，其作用是对自身DNA产生保护作用。
真核生物中的DNA甲基化则在基因表达调控中有重要作用。
真核生物DNA中，几乎所有的甲基化都发生于二核苷酸序列5’-CG-3’的C上，即5’-mCG-3’.5．CG岛：基因组DNA中大部分CG二核苷酸是高度甲基化的,但有些成簇的、稳定的非甲基化的CG小片段,称为CG岛,存在于整个基因组中。
“CG”岛特点是G+C含量高以及大部分CG二核苷酸缺乏甲基化。
6．DNA双螺旋结构模型要点：（1）DNA是反向平行的互补双链结构。
（2）DNA双链是右手螺旋结构。
螺旋每旋转一周包含了10对碱基，螺距为3.4nm. DNA 双链说形成的螺旋直径为2 nm。
每个碱基旋转角度为36度。
DNA双螺旋分子表面存在一个大沟和一个小沟，目前认为这些沟状结构与蛋白质和DNA间的识别有关。
（3）疏水力和氢键维系DNA双螺旋结构的稳定。
DNA双链结构的稳定横向依靠两条链互补碱基间的氢键维系，纵向则靠碱基平面间的疏水性堆积力维持。
7．核小体的组成：染色质的基本组成单位被称为核小体，由DNA和5种组蛋白H1,H2A,H2B,H3和H4共同构成。
各两分子的H2A,H2B,H3和H4共同构成八聚体的核心组蛋白，DNA双螺旋缠绕在这一核心上形成核小体的核心颗粒。
核小体的核心颗粒之间再由DNA和组蛋白H1构成的连接区连接起来形成串珠样结构。
8．顺反子（Cistron）：由结构基因转录生成的RNA序列亦称为顺反子。
9．单顺反子（monocistron）：真核生物的一个结构基因与相应的调控区组成一个完整的基因，即一个表达单位，转录物为一个单顺反子。
生物选修1复习提纲
生物选修1复习提纲
第一部分分子生物学
1.什么是分子生物学
分子生物学(molecular biology)是一门研究物质基础和生物活动的学科，它结合了分子、细胞、发育、遗传、生理学等多种学科，关注生物体的分子基础，深入研究生物的构成，解释生物的形成和演变，并从分子水平上探讨生物活动的机制。
2.分子生物学研究的内容
(1)生物体内细胞外环境及其相互作用;
(2)胞内有机物的形成及其恒定性的维持;
(3)细胞内的遗传物质的组成、功能及其调控;
(4)细胞外环境中的遗传物质的变化;
(5)细胞增殖、分化及其调控机制;
(6)细胞及组织的生长及发育机制;
(7)细胞通讯及其系统机制；
(8)分子发育生物学的研究等。
3.分子生物学的研究方法
(1)克隆技术：克隆是通过原核或真核细胞复制获得一株全一样的复制体，是分子生物学研究领域常用的技术方法，可用于研究遗传物质、蛋白质及生物活性物质的合成、功能及其调控机制等。
(2)同源比对技术：同源比对是指将两个不同的基因序列，通过以比较两个序列内部序列相似度来发现其中的差异，从而鉴定基因功能及其调控机制等。
(3)转基因技术：转基因技术是指将一个物种的基因植入另一物种的细胞内，使另一物种的细胞可以合成它自身原有不具的蛋白质。
分子生物学知识点归纳
分子生物学知识点归纳1.DNA的结构和功能：DNA是生物体内贮存遗传信息的分子，由磷酸、五碱基、脱氧核糖组成。
DNA以双螺旋结构存在，通过序列编码生物体的遗传信息，并在细胞分裂中复制和传递。
2.RNA的结构和功能：RNA是将DNA信息翻译为蛋白质的中间分子，有多种类型，包括信使RNA（mRNA）、转运RNA（tRNA）和核糖体RNA （rRNA）。
RNA具有与DNA类似的结构，但是鸟嘌呤（G）和胸腺嘧啶（T）被腺嘌呤（A）和尿嘧啶（U）所取代。
3.基因表达：基因表达是指将DNA中的遗传信息转录成RNA，然后翻译成蛋白质的过程。
这个过程包括转录、剪接、RNA修饰、起始和终止等多个步骤。
基因表达过程中的调控对于维持生物体的正常功能至关重要。
4.蛋白质合成：蛋白质合成是指RNA翻译成蛋白质的过程。
这个过程包括译码、蛋白质折叠和修饰。
蛋白质的结构和功能由其氨基酸序列决定，但结构和功能的形成还受到其他因素的调控。
5.基因组学：基因组学是研究生物体基因组的学科，包括基因组的结构、功能和演化。
随着高通量测序技术的发展，基因组学成为了分子生物学的前沿领域。
6.分子遗传学：分子遗传学是研究遗传信息传递和表达的分子机制的学科。
它研究遗传物质的结构、复制、易位、突变和修复等，以及遗传信息的传递和表达的分子级机制。
7.基因调控：基因调控是指细胞内基因表达的调节过程。
这个过程包括转录因子与DNA结合、组蛋白修饰、DNA甲基化等多个调控机制。
基因调控决定了细胞的发育、分化和对环境刺激的响应。
9.蛋白质相互作用和信号传导：蛋白质相互作用是指蛋白质之间的物理或化学交互作用。
这些相互作用对于细胞信号传导、代谢调控和细胞活动的协调起着重要作用。
10.DNA修复和细胞凋亡：DNA修复是细胞内修复DNA损伤的过程，以维持遗传稳定性。
细胞凋亡是指细胞主动性死亡的过程，常常发生在DNA 严重损伤和细胞失控增殖时。
以上只是分子生物学的一些知识点，这个领域还有很多其他的重要概念和研究方向，如非编码RNA、表观遗传学和细胞信号转导等。
《分子生物学》知识要点汇总
《分子生物学》知识要点汇总1. 基因表达：转录+翻译。
2. 时间特异性、空间特异性，管家基因（组成性表达）3. 转录起始（基本控制点）4. 原核与真核区别：基因表达原核真核启动子o 因子识别-35 区TTGACA-10 区TATAAT -25 区TATA 盒TF- ⅡD 决定了聚合酶识别特异性特点操纵子模型具有普遍性顺式作用原件具有普遍性机制主要是负性调节（阻遏调节）主要是正性调节（诱导调节）结果转录衰减染色体结构改变原核生物：单复制子，多顺反子真核生物：多复制子，单顺反子1. 得：染色体分离、化学合成、基因组文库、cDNA 法、PCR 法。
2. 选：克隆载体（质粒、自我复制），表达载体（大肠杆菌）3. 接：DNA 连接酶，黏性末端连接准确性最高。
4. 转：重组质粒导入宿主细胞为转化，重组噬菌体导入大肠杆菌为转染。
5. 筛：载体遗传标志、标志补救、序列特异性(分子杂交、PCR、测序、RE 酶切)、亲和筛选1. RE：细菌产生，识别回文结构，切割双链DNA 得到黏性末端。
2. DNA 连接酶：目的基因+载体重组。
2. DNApol I 的大片段（Klenow)：cDNA→dsDNA，标记3´-端。
3. 逆转录酶：mRNA→cDNA。
5. 多聚核苷酸激酶：5´-OH 末端磷酸化作标记探针。
6. 末端转移酶：3´-OH 末端加尾。
7. 碱性磷酸酶：切除末端磷酸基团。
1. 正常。
2. 获得启动子或增强子、染色体易位、基因扩增、点突变。
3. 产物：类别名称生长因子（本质是多肽）sis（过度表达）、int-2生长因子受体（本质蛋白质） fms、kit、her-2/erb-b2 (扩增)、EGFR/erb-b1细胞信号转导蛋白膜结合酪氨酸激酶src、abl（转位）细胞内酪氨酸激酶TRK细胞内丝/苏氨酸激酶 raf膜GTP 结合蛋白ras（点突变）转录因子fos、jun、myc（转位）细胞周期蛋白cyclin D4. 与肿瘤相关。
博士生生物学分子生物学知识点归纳总结
博士生生物学分子生物学知识点归纳总结生物学中的分子生物学是研究生物体分子结构、功能和相互作用的学科。
作为博士生，深入了解和掌握分子生物学的知识点是非常重要的。
本文将对分子生物学的一些关键知识点进行归纳总结，帮助博士生们更好地掌握这门学科。
1. DNA与RNADNA是一种双螺旋结构的大分子，携带着生物体遗传信息。
DNA 编码了生物体合成蛋白质所需的信息，通过蛋白质的合成来决定生物体的性状。
RNA在细胞内起着转录和翻译的作用，帮助DNA信息转化为蛋白质。
2. 基因基因是生物遗传的基本单位，是DNA分子中能够编码蛋白质的一个或多个片段。
基因通过转录和翻译过程产生蛋白质，在生物体的生命活动中起着重要的作用。
3. 基因表达调控基因的表达调控是指在不同发育阶段或环境条件下，基因的表达量和表达模式发生变化的过程。
包括转录因子、miRNA、DNA甲基化等对基因表达的调控机制。
4. 蛋白质合成与功能蛋白质是由氨基酸组成的大分子，是细胞内众多功能活性的关键分子。
蛋白质合成包括转录和翻译两个过程，翻译过程中通过三联密码子将mRNA上的信息转化为特定的氨基酸序列，形成功能完整的蛋白质。
5. 基因突变与遗传性疾病基因突变是指DNA序列发生变化，导致基因功能异常。
基因突变与遗传性疾病密切相关，如囊性纤维化、色盲等。
研究基因突变对疾病的影响，有助于开发新的治疗方法。
6. 细胞信号转导细胞信号转导是指细胞接收外界信号并将其转化为细胞内特定反应的过程。
常见的信号转导机制包括激活酶级联反应、细胞内受体等。
进一步了解细胞信号转导机制有助于揭示疾病的发生和发展机制。
7. 基因工程与转基因技术基因工程技术是通过改变生物体的遗传信息来实现对生物体功能的调控。
转基因技术是将外源基因导入到生物体中，使其表达特定蛋白质或产生特定功能。
基因工程与转基因技术在农业和医学领域具有重要的应用价值。
8. 分子进化与系统发育分子进化是指通过比较分子序列中的差异来推断物种间的进化关系。
整理重点分子生物学(整合)
一．名解1.蛋白质变性：理化因素影响，蛋白质分子结构和性质改变，导致生物活性丧失的过程。
2.SNP：单核苷酸多态性。
包括：个体识别，能力，性格，爱好，环境适应，疾病易感，药物适应。
3.前导链：以3′→5′模板，5′→3′方向连续合成新链。
合成方向与复制叉的方向一致。
4.后随链：以5′→3′为模板，也是按5′→3′方向合成，先合成短的、不连续的片段,（岗崎片段），最终由DNA连接酶连接。
5.回文序列：DNA序列中以某一中心区域为对称轴，其两侧的碱基对顺序正读和反读都相同的双螺旋结构。
即对称轴一侧的片段旋转180°后，与另一侧片段对称重复。
6.基因：细胞内遗传物质的功能单位，本质是DNA序列，表达一定的功能产物（蛋白质和RNA）。
7.基因组：细胞内一套DNA携带的全部遗传信息，决定了一种生物的全部遗传性状。
8.模板链:DNA双链中只有一条链可以作为模板转录合成RNA，这条链称模板链。
与编码链互补。
9.编码链：DNA的另一条链，与合成的RNA链的碱基顺序相同，称为编码链。
带有遗传信息。
10.顺式调控元件：真核生物的调控序列，与结构基因串联，对基因的转录启动和转录效率起重要的DNA 序列。
包括启动子，增强子，沉默子。
（DNA中一段特殊的碱基序列，对基因的表达起到调控作用的基因元件）11.反式作用因子：通过直接结合或间接作用于DNA、RNA等核酸分子，对基因表达发挥不同调节作用(激活或抑制)的各类蛋白质因子。
12.反式作用元件：基因水平的调控序列。
参与调控基因转录效率，可以直接或间接识别或结合顺式作用元件的核心序列，影响基因表达，阻遏或激活。
13.密码子：在m RNA上从编码序列5’→3’每连续的３个碱基，决定一种氨基酸，称为密码子14.SD序列：核糖体结合蛋白，mRNA上，起始密码子上游的共有序列：AGGAGGU，与核糖体的30Ｓ小亚基结合位点。
15.Kozak序列：真核生物mRNA上的共有序列,CCRCCAUGG。
现代分子生物学复习提纲
现代分子生物学复习提纲1.分子生物学的发展史（具体科学家）2.分子生物学是干什么的?3.染色体的组成4.原核与真核基因组的区别5.C值，C值谬论，C值反常现象6.Z-DNA7.DNA的结构（了解），高级结构（正超和负超螺旋）8.DNA复制的机理：半保留复制，特点：半不连续复制；复制叉，复制子（在原核和真核的区别）9.复制的几种方式（线性DNA和环状DNA-θ型，滚环型和D环型；各自属于哪类生物）10.线性DNA复制存在的问题-丢失11.DNA聚合酶（4种）及作用12.RNA引物酶（需了解）13.复制的影响因子及这些因子在复制中的作用14.DNA的修复（5种修复）15.转座子的概念，分类，还有Ac-Ds系统16.转座作用的遗传学效应（了解）17.编码链，有义链，无义链18.转录的3个1，R NA聚合酶在原核生物的组成成分与功能，2，RNA聚合酶与DNA聚合酶的异同点，3，三大酶的产物是什么19.原核启动子的结构特征，功能20.增强子的概念，作用1，原核生物mRNA的特征与真核生物mRNA的特征，2，基因家族的区分，结构和功能21.抗终止的作用22.加工：mRNA的剪接（剪切和连接），RNA的编辑，再编码与化学修饰，生物学意义23.核酶的概念，ⅠⅡ内含子的方式，有哪些是核酶。
RNA在生物进化中的地位（了解）24.遗传密码特性，S-D序列25.TRNA的L型二级结构，三级结构，tRNA的功能和种类26.核糖体的亚基构成，核心位点27.活化，起始，延伸，终止的参与因子及其作用28.蛋白质的加工包括那几个点，分子伴侣。
29.蛋白质转运机制：边翻译边转运30.基因工程（看课件），对象，（感受态的制备，DNA的转化概念），PCR，核酸凝胶电泳，基因组DNA文库的概念，31.（RNA的操作技术）围绕cDNA文库的构建32.SNP的标记，分子标记包括？33.DNA的变性（课件第2章），复性，分子杂交及其影响因素34.基因表达调控分为（永久性调控和适应性调控），基因表达调控表现在哪些方面（329页）35.操纵子的组成，概念，2大操纵系统（正，负调控），形式36.什么是弱化子37.转录后调控（8种，小标题）38.基因家族，分类，发育调控的家族有那些39.DNA甲基化与基因活性的影响40.真核基因转录机器的主要组成（了解），增强子，反式作用因子（举例说明，属于这两大类型？）41.乙酰化与去乙酰化的影响，42.DNA结构域，位置，5大类43.激素与热激蛋白对基因表达的影响，应答元件概念44.其他表达调控（加入到基因表达调控中），调整方式45.致癌基因与原癌基因，基因治疗与基因工程的区别46.人类基因组测序的科学意义。
(整理)分子生物学总结
第一章基因与基因组一、基因与基因组特点(重点)1.Gene：a gene includes the entire nucleic acid sequence necessary for the expression of its product (peptide or RNA).2.Genome(基因组):细胞内所携带的全部遗传信息DNA的总和。
3.C值(C-value): 单倍体DNA所包含的全部DNA量。
4.C值矛盾(C-value Paradox)：物种的C值和它进化复杂性之间没有严格的对应关系。
5.真核生物基因组的特点：（1）基因组较大（2）往往有很多染色体，多复制起始位点(ori)（3）DNA与蛋白质结合，形成核小体(nucleosome) ，再缠绕成染色质chromatin （染色体chromosome ）（4）转录和翻译在时间和空间上是分隔的。
（5）转录产物为单顺反子（mono-cistron）（6）有可移动的DNA序列（7）有大量的重复序列、基因家族(gene family)、不连续基因(discontinuous gene) （真核生物基因组三大特点）6.真核生物基因组的序列类型:高度重复序列、中度重复序列、单拷贝序列。
7.基因家族（gene family）：基因组中来源相同、结构相似、功能相关的一组基因。
产生机理（理解）：不对等交换、几种基因家族：Alu基因家族、rRNA基因家族、组蛋白基因家族、珠蛋白基因家族疾病：Thalassemia(地中海贫血)8.珠蛋白基因家族α2β2，α型亚基基因在16号染色体上，β型亚基基因在11号染色体上，珠蛋白基因以基因家族的形式排列。
9.基因簇（gene cluster）：同一家族中的成员有时紧密地排列在一起，成为一个基因簇。
10.假基因(pseudogene)：具有与功能基因相似的序列, 却不具正常功能的基因。
11.不连续基因(discontinuous gene) 或断裂基因（split gene）:基因的编码序列在DNA分子上是不连续的,为不编码的序列所隔开。
分子生物学知识点
一1、分子生物学：研究核酸等生物大分子的功能、形态结构等特征及其重要性和规律性的科学，是人类从分子水平上真正揭开生物世界的奥秘，由被动的适应自然界转向主动地改造和重组自然界的根底学科2、基因：是合成一种功能蛋白或RNA分子所必需的全部DNA序列。
一个典型的真核基因包括：编码序列-外显子；内含子；5’端和3’端非翻译区UTR；调控序列3、基因组：某一特定生物体的整套遗传物质的综合。
基因组的大小用全部的DNA的碱基对总数表示5、分子生物学开展史1869年Miesher首次从莱茵河鲑鱼精子中提取了DNA。
1910年，德国科学家Kossel第一个别离了腺嘌呤、胸腺嘧啶和组氨酸。
1953年，Watson和Crick提出DNA反向平行双螺旋结构模型，为充分解释遗传信息的传递规律铺平了道路。
1961年，法国科学家Jacob和Monod提出并证实了操纵子作为调节细菌细胞代谢的分子机制。
此外，他们还首次提出存在一种与染色体DNA序列相互补、能将编码在染色体DNA上的遗传信息带到蛋白质合成场所并翻译产生蛋白质的信使核糖核酸。
这一学说对分子生物学的开展起到了十分重要的作用。
1968年，美国科学家Nirenberg由于在破译DNA遗传密码方面的奉献，与Holley和Khorana 等人分享了诺贝尔生理医学奖。
Holley的功绩在于说明了酵母丙氨酸tRNA的核苷酸序列，并证实所有tRNA 具有相似结构，而Khorana第一个合成了核苷酸分子，并且人工复制了酵母基因6、中心法那么内容DNA是自身复制的模板DNA通过转录作用将遗传信息传递给中间物质RNARNA通过翻译作用将遗传信息表达成蛋白质在某些病毒中，RNA也可以自我复制，并且还发现在一些病毒蛋白质的合成过程中，RNA可以在逆转录酶的作用下合成DNA.7、分子生物学的3条根本原理：构成生物体各类有机大分子的单体在不同生物中都是相同的；生物体内一切有机大分子的构成都遵循共同的规那么；某一特定生物体所拥有的核酸及蛋白质分子决定了它的属性。
分子生物学详细知识点
分子生物学详细知识点1.DNA和RNA：DNA（脱氧核糖核酸）和RNA（核糖核酸）是生物体内的两种核酸，DNA是多聚核苷酸的长链，包含编码基因信息，RNA是DNA的转录产物，在蛋白质合成中起着重要作用。
2.基因表达调控：基因表达调控是指在细胞中控制基因转录和翻译的过程。
包括转录因子的结合、启动子的甲基化、组蛋白修饰等。
3.蛋白质合成：蛋白质合成是指通过翻译过程将mRNA上的信息编码转化为氨基酸序列的蛋白质。
主要包括mRNA的翻译、氨基酸激活、核糖体的结合等步骤。
5. PCR技术：聚合酶链式反应（Polymerase Chain Reaction，PCR）是一种体外扩增DNA的方法，通过反复循环的变性、退火和延伸步骤，迅速扩增目标DNA序列。
6.基因突变：基因突变是指DNA序列的改变，包括点突变、插入和缺失等。
可以导致蛋白质的结构和功能的改变，从而影响生物体的表型。
7.基因组学：基因组学是研究基因组结构、功能和演化的学科。
包括基因组测序、基因注释、功能基因组学等内容。
8.蛋白质结构与功能：蛋白质的结构决定其功能，分子生物学研究了蛋白质的二级结构、三级结构和四级结构等方面，以及蛋白质与其他分子（如DNA、RNA、小分子）的相互作用。
9.克隆基因和表达蛋白：分子生物学通过克隆目标基因，将其插入表达载体中，转化至宿主细胞中，使目标基因在宿主中表达，并得到目标蛋白质。
10.分子进化：分子进化研究基因组的演化和多样性。
包括跨物种比较基因组、遗传多态性、分子标记等内容。
11. RNA干扰：RNA干扰是一种通过RNA分子抑制目标基因表达的现象。
包括小干扰RNA（siRNA）和微小RNA（miRNA），通过与mRNA结合形成双链结构，进而降解或抑制mRNA的翻译。
通过以上的介绍，可以看出分子生物学可以研究生命体内分子的结构、功能和相互作用等方面，对于深入了解生命现象的本质和基础具有重要意义。
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分子生物学复习提纲免责声明：本资料仅供临床医学10级学习交流使用，基本覆盖上课重点。
由于课程的特殊性，特列成专题形式，个专题中重复部分在相应专题中都会覆盖。
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第一讲基因表达调控（转录水平的调节是基因表达调控的关键）分子生物学：是以生物大分子为研究对象，从分子水平去研究并解释一切生物学现象并在分子水平上改造和利用生物的一门新兴科学。
基因：编码RNA或蛋白质的全部核苷酸序列，包括结构基因和调控基因。
基因组：细胞或生物体中一套完整单倍体的遗传物质的总和，包括所有的基因和基因间区。
结构基因：编码RNA或蛋白质的核苷酸序列。
（原核：多顺反子、无内含子；真核：单顺反子、有内含子）转录单位：从启动子到转录终止子之间的DNA节段。
基因表达：是指DNA携带的遗传信息通过转录传递给RNA，mRNA通过翻译将基因的遗传信息在细胞内得以表达，合成具有生物功能的各种蛋白质的过程。
基因表达调控：是指对基因组中某一基因或一些功能相近的基因表达开启、关闭和表达强度的直接调节。
遗传密码：mRNA上按5’到3’方向排列的每三个核苷酸称遗传密码。
内含子：DNA或RNA中的非编码序列。
外显子：DNA或RNA中的编码序列。
多顺反子：一个结构基因转录产生一条mRNA ,编码几条功能相关的多肽链。
单顺反子：一个结构基因转录产生一条mRNA ,编码一条多肽链的生成。
启动子：是转录开始时RNA聚合酶识别、结合并开始转录起始所需的一段DNA序列。
终止子：提供转录终止信号的一段DNA序列。
增强子：能加强其上游或下游基因转录的DNA序列。
SD序列：mRNA5’端在起始密码子AUG 上游3～11bP处，含A-G 短序列，容易与16S r RNA3’-端含U-C 序列互补配对的序列称为SD 序列，它对mRNA与核糖体的有效结合并翻译至关重要。
开放阅读框ORF：始于起始密码子并终于终止密码子的一串密码子所组成的核苷酸序列。
操纵子operon：是由一组功能相关的结构基因连同其上游的调控序列共同构成的一个转录单位，是原核生物转录调控的重要模式。
顺式作用元件：是指能够与蛋白质分子结合来激活或阻遏基因转录的DNA序列，包括正调控作用元件和负调控作用元件。
顺式作用元件包括启动子、增强子、终止子、隔离子和沉默子。
反式作用因子：凡直接或间接与顺式作用元件相互作用并能调节基因转录活性的蛋白质因子，包括正调控反式因子和负调控反式因子。
RNA聚合酶是重要的反式作用因子。
1、基因的基本结构包括结构基因和调控基因。
结构基因分为单顺反子和多顺反子。
原核生物为多顺反子，一个结构基因转录产生一条mRNA，一条mRNA编码几条功能相关的多肽链，无内含子。
真核生物为单顺反子，一个结构基因转录产生多条mRNA，一条mRNA编码一条功能相关的多肽链，有内含子。
真核基因组织结构特征：单顺反子、断裂基因、重复序列。
2、基因表达调控的主要环节是转录水平（最经济有效的调控）、翻译水平（SD序列）、翻译后水平。
其中转录启动是控制基因表达最重要的环节。
原核生物基因表达调控为操纵子模式；真核生物基因表达调控为染色质基因激活、转录和转录后加工、翻译和翻译后加工。
3、乳糖操纵子有正调控与负调控两种形式，正调控蛋白是CAP，其激活因子是cAMP；阻遏蛋白结合位点是操纵基因O，通过结合可抑制转录。
★4、试述乳糖操纵子的调控模式：⑴操纵子中各基因的作用即乳糖操纵子的结构：操纵子是由一组功能相关的结构基因连同其上游的调控序列共同构成的一个转录单位，分为信息区和调控区。
ⅰ信息区即结构基因区Z——β-半乳糖苷酶、β-半乳糖苷通透酶和β-半乳糖苷乙酰转移酶三个结构基因；ⅱ调控区分为①调节基因R（编码调节蛋白）；②启动子P（RNA聚合酶的DNA序列）；③操纵基因O（转录开关，调节蛋白的结合位点）。
⑵乳糖操纵子的负调控模式：ⅰ当无乳糖时，调节基因编码有活性的调节蛋白与操纵基因结合，阻止RNA聚合酶到达结构基因。
因此，结构基因关闭，无转录产物；ⅱ当有乳糖时，小分子代谢产物作为变构效应剂与调节基因结合，使其发生变构，从而改变其活性，调节蛋白从有活性变为无活性，不能与操纵基因结合。
因此，操纵基因开放，RNA聚合酶到达结构基因区使结构基因转录。
⑶乳糖操纵子的正调控模式：当葡萄糖含量降低时，cAMP含量增加，形成cAMP—CAP复合物，结合到CAP位点，促进结构基因的转录。
⑷结论：要使乳糖操纵子模式结构基因高表达的条件是高乳糖、低葡萄糖。
第二讲分子杂交与印记技术核酸分子杂交技术：是用标记的已知DNA或RNA片段（探针）来检测样品中未知核酸序列（形成异源双螺旋），再经显影或显色的方法，将结合核苷酸序列的位置或大小显示出来的技术。
探针probe：是指能与特定核酸序列发生特异互补杂交，杂交后又能被特殊方法检测的已知被标记的核苷酸链。
探针的类型包括cDNA探针、RNA探针、寡核苷酸探针。
探针标记的常用方法有放射性标记、半抗原标记、酶标记等。
Southern blotting：以DNA/RNA为探针，检测经凝胶电泳分离且转移至膜上的DNA分子的过程/方法，用于基因组作图、测定基因的拷贝数。
Northern blotting：以DNA为探针，检测经凝胶电泳分离且转移至膜上的RNA分子的过程/方法，用于RNA的相对分子质量、丰度和基因表达研究。
Western blotting：以抗体作探针来检测经凝胶电泳分离且转移至膜上的抗原蛋白质分子的过程/方法，用于特异蛋白质的检测与半定量分析、蛋白质分子之间的相互作用研究。
1、分子杂交：Southern blotting、Northern blotting、Western blotting、斑点杂交、菌落杂交、原位杂交。
Southern blotting：以DNA/RNA为探针，检测经凝胶电泳分离且转移至膜上的DNA分子的过程/方法，用于基因组作图、测定基因的拷贝数。
Northern blotting：以DNA为探针，检测经凝胶电泳分离且转移至膜上的RNA分子的过程/方法，用于RNA的相对分子质量、丰度和基因表达研究。
Western blotting：以抗体作探针来检测经凝胶电泳分离且转移至膜上的抗原蛋白质分子的过程/方法，用于特异蛋白质的检测与半定量分析、蛋白质分子之间的相互作用研究。
斑点/狭缝杂交：利用纯化的DNA或蛋白质直接点样或真空抽滤将样品固定在膜上，检测未经分离的、固定在膜上的DNA或RNA分子的过程/方法，用于基因组中特定基因及其表达的定性分析及定量分析。
菌落杂交：利用直接印贴，将菌斑印在膜上，检测固定在膜上经裂解从细菌体释放的DNA分子或从病毒体释放的DNA或RNA分子的过程/方法，用于基因组文库和cDNA文库的筛选。
原位杂交：在细胞水平直接杂交，检测细胞或组织中的DNA或RNA分子的过程/方法，可以对生物★2、简述Southern blotting的基本步骤（检测经凝胶电泳分离且转移至膜上的DNA分子的过程/方法）①酶切已纯化的待测DNA 探针设计②凝胶电泳分离、变性制备探针③转移至固体支持物标记探针毛细管转移法、电转移法、真空转移法④预杂交封闭非特异位点纯化探针⑤探针与同源DNA片段杂交⑥漂洗去除非特异结合探针⑦检测及结果分析用于基因组作图、测定基因的拷贝数★3、简述Nouthern blotting的基本步骤（检测经凝胶电泳分离且转移至膜上的RNA分子的过程/方法）①提取待测RNA 探针设计②凝胶电泳分离、变性制备探针③转移至固体支持物标记探针④预杂交封闭非特异位点纯化探针⑤探针与RNA片段杂交⑥检测与结果分析用于RNA的相对分子质量、丰度和基因表达研究★4、简述Western blotting的基本步骤（检测经凝胶电泳分离且转移至膜上的蛋白质的过程/方法）①分离蛋白质②聚丙烯酰胺凝胶电泳分离③转移至膜上④加抗体检测⑤分析目的信号用于特异蛋白质的检测与半定量分析、蛋白质分子之间的相互作用研究5、电泳的分类：琼脂糖凝胶电泳——核酸，电荷效应、分子筛效应（相对分子质量、分子构型），凝胶浓度非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳——同工酶、单链DNA，电泳迁移率、分子筛效应（相对分子质量、分子构型）SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）——蛋白质、寡核苷酸，相对分子质量6、一般情况下，电泳迁移率：超螺旋>线性>半开环。
酶切片段、PCR产物主要为线性片段（相对分子质量）❖EDTA的作用是: 抑制Dnase的活性, 降低细胞膜的稳定性❖SDS的作用是: 溶解细胞膜和核膜, 并使蛋白变性❖酚的作用是: 变性沉淀蛋白,抑制DNase的活性❖氯仿的作用是:加速有机相和水相分层❖异戊醇的作用是：消除因蛋白质变性而产生的泡沫，从而稳定两相界面❖pH8.0的Tris溶液（TE）的作用是:保证抽提时DNA进入水相, pH8.0可防止DNA变性❖无水乙醇作用: (在有盐的条件下)沉淀核酸❖70%乙醇作用: 去除共沉淀的盐第三讲聚合酶链反应技术（PCR技术）DNA复制：是指DNA母链的双链解开双股单链，各自分别为模板指导子代合成新的互补链，产生与亲代相同的子代群体。
引物：与模板DNA3’末端互补配对的寡核苷酸序列。
逆转录PCR/RT-PCR：是一种将RNA逆转录合成cDNA与PCR结合起来，分析基因表达的一种快速灵敏的方法，其原理是以RNA为模板，依照RNA中核苷酸序列，以dNTPs为原料，在逆转录酶的催化下合成互补DNA(cDNA)，再以cDNA为模板，PCR扩增两段引物之间的目的基因，常用于研究真核生物可表达基因。
巢式PCR：是一种先用一对外侧引物扩增含目的DNA 的大片段，用扩增产物作为模板再用第二对内侧引物再进行扩增的PCR方法，用于提高扩增效率和产物的特异性。
锚定PCR：是一种单特异引物PCR的方法，用于扩增一侧序列已知，而另一侧序列未知的核酸片段，用于解决未知序列的扩增。
不对称PCR：使用两种不同浓度的引物进行PCR，生成单链DNA用于测序。
原位PCR：是一种保证细胞或组织的完整性，使PCR试剂进入细胞并同靶序列接触，对DNA和RNA进行细胞内原位扩增。
然后进行产物分析并用显微镜观察结果的方法。
实时/荧光定量PCR：通过引入荧光标记分子，将待检样品与一系列稀释的标准对照一起扩增，通过对PCR 扩增反应中每一个循环产物荧光信号的实时监测，检测PCR产物量，从而实现对PCR的初始模板含量（靶序列）的精确计算。
循环阈值/Ct值：是PCR扩增过程中,荧光信号开始由本底进入指数增长阶段的拐点所对应的循环次数。
每个模板的CT值与该模板的起始拷贝数的对数存在线性反比关系，拷贝数越多，CT值越小。