高考化学一轮复习有机化学基础第7节高分子化合物有机合成习题课件

Br2/Fe、Br2/光照 需的试剂及条件_____________________ 。
(在酸性条件下遇 FeCl3 溶液不显色。
A 的结构简式为_____________________。 由上述反应可推知
与苯环直接相连的卤原子不易被羟基取代 。 _____________________________________
浓硫酸，加热 。 由 A 生成对溴苯乙烯的反应条件为_______________
(4)丙烯催化二聚得到 2,3－二甲基－1－丁烯，B 与 2,3 －二甲基－1－丁烯互为同分异构体，且所有碳原子处于同 一平面。
(CH3)2C===C(CH3)2 。 写出 B 的结构简式：____________________
板块三 限时规范特训
时间：45 分钟
满分：100 分
选修5 有机化学基础
第7节 高分子化合物 有机合成
一、选择题(每题 6 分，共 42 分) 1．[2017· 北京东城区期末]材料是人类赖以生存和发展 的重要物质基础。下列物品所用材料的主要成分是有机高 分子化合物的是( A.曾侯乙编 钟(青铜器) ) B.景德镇 瓷器 C.钢化玻璃 D.航天服 (涤纶)
解析
青铜器是合金， 景德镇瓷器是陶瓷， 钢化玻璃的
主要成分是无机硅酸盐材料，涤纶是有机高分子化合物。
2．[2017· 北京房山区一模]已知伞形酮可用雷琐苯乙酮 和苹果酸在一定条件下反应制得。
下列说法中正确的是(
)
A．一分子雷琐苯乙酮含有 3 个碳碳双键
B．苹果酸的一种缩聚产物是 C．1 mol 伞形酮与足量 NaOH 溶液反应，最多可消耗 2 mol NaOH D．雷琐苯乙酮、苹果酸、伞形酮都能跟 FeCl3 溶液发 生显色反应
二、非选择题(共 58 分) 8．(13 分)对溴苯乙烯与丙烯的共聚物是一种高分子阻 燃剂，具有低毒、热稳定性好等优点。 完成下列填空： (1)写出该共聚物的结构简式：
(合理即可) 。 ________________________________________
(2)实验室由乙苯制取对溴苯乙烯，需先经两步反应制 得中间体 。 写出该两步反应所
解 析
聚 甲 基 丙 烯 酸 甲 酯 的 单 体 为
CH2===C(CH3)COOCH3， 故 A 错误； 由题给结构简式可知， 聚甲基丙烯酸甲酯的分子式可表示为(C5H8O2)n， 故 B 正确； 聚甲基丙烯酸甲酯属于有机高分子合成材料，故 C 正确；
甲基丙烯酸甲酯中碳碳双键、 D 正确。
均为平面结构，且直
接相连， 则通过单键的旋转碳原子可能都处于同一平面， 故
5．DAP 是电表和仪表部件中常用的一种高分子化合 物，其结构简式如图：
则合成它的单体可能有( ①邻苯二甲酸 ③丙烯 A．①②
)
②丙烯醇(CH2===CH—CH2—OH) C．①③ D．③④
④乙烯 ⑤邻苯二甲酸甲酯 B．④⑤
解析
根据有机物的结构简式可知， 该高分子化合物是
加聚产物，但分子中含有酯基，再将酯基水解，所以其单体 为丙烯醇和邻苯二甲酸，故 A 正确。
6． [2017· 河北质检]下图是合成可降解聚合物 G 的最后 一步，以下说法不正确的是( )
A． 已知反应 F＋X―→G 的原子利用率为 100%， 则X 为 CO2 B．F 属于芳香化合物，但不属于芳香烃 C．(C9H8O3)n 既是高分子 G 的化学式也是其链节的化 学式 D．已知环氧乙烷经水解生成乙二醇，则 F、G 在一定 条件下水解，可得相同的产物
7．下图表示某高分子化合物的结构片断。关于该高分 子化合物的推断正确的是( )
A．3 种单体通过加聚反应聚合 B．形成该化合物的单体只有 2 种 C．其中一种单体为 D．其中一种单体为 1,5二甲基苯酚
解析
链节上含有除碳、 氢外的其他元素， 通过缩聚反
应形成该高分子化合物，故 A 错误；其单体为 、HCHO，故 B、D 错 误，C 正确。
4 ． [2018· 湖南长沙模拟]聚甲基丙烯酸甲酯
的缩写代号为 PMMA， 俗称有机玻璃。 下列 说法中错误的是( ) A．合成 PMMA 的单体是甲基丙烯酸和甲醇 B．聚甲基丙烯酸甲酯的分子式可表示为(C5H8O2)n C．聚甲基丙烯酸甲酯属于有机高分子合成材料 D．甲基丙烯酸甲酯 [CH2===C(CH3)COOCH3]中碳原 子可能都处于同一平面
解析
苯环中不存在碳碳双键， 故雷琐苯乙酮分子中不
含有碳碳双键， A 错误； 伞形酮分子中含有酚羟基形成的酯 基和酚羟基，则 1 mol 伞形酮与足量 NaOH 溶液反应，最 多可消耗 3 mol NaOH，C 错误；雷琐苯乙酮、伞形酮都能 跟 FeCl3 溶液发生显色反应，但苹果酸中不存在酚羟基，不 能跟 FeCl3 溶液发生显色反应，D 错误。
设计一条由 2,3－二甲基－1－丁烯制备 B 的合成路线。
答案(4)
解析
(1) 对 溴 苯 乙 烯 形 成 高 分 子 的 链 节 为
， 丙烯形成高分子的链节为 所以两者形成的共聚物为
，
(2)苯环上的氢被溴取代的条件是 Fe 或 FeBr3 作催化 剂，烃基上的氢被溴取代的条件是光照。 (3)卤代烃在 NaOH 溶液、加热条件下发生水解反应， 但由于水解产物酸化后遇 FeCl3 溶液不显色说明没有酚羟
3．链状高分子化合物 氧化、缩聚反应得到，则 R 是( A．1丁烯 B．2丁烯 C．1,3丁二烯 D．乙烯 )
H
可由有机化工原料 R 和其他有机试剂，通过加成、水解、
解析
高分子化合物的单体为
和
＋Br2 HO—CH2—CH2—OH，利用逆推法得 CH2===CH2――→ 加成
， 再将乙二醇氧化得 到乙二醛， 进一步氧化得到乙二酸， 由乙二醇和乙二酸发生 缩聚反应就得到高分子化合物。
解析 对比 F 和 G，二者只差一个碳原子和两个氧原 子，因此 X 为 CO2，A 项正确；F 中含苯环，但 F 中除 C、 H 外，还含有 O 元素，所以 F 属于芳香化合物，但不属于 芳香烃， B 项正确；高分子 G 及其链节的化学式分别为
(C9H8O3)n、
，C 项错误；F 和 G 在
一定条件下水解都能生成苯乙二醇，D 项正确。