第10章复制
FPWIN Pro (第10章_利用指令列表编写程序)
第10章利用指令列表编写程序10-1概要指令列表编辑器是基于文本的自由语法编辑器。
指令列表中的指令符合IEC 61131-3 的规格标准。
程序块信息区POU程序体分成程序块。
程序块名称在位于编辑器右侧的程序块信息区中显示。
断点、程序块的选择、错误信息等状态信息也在其中显示。
此外，在IL编辑器中，Windows中所使用的文本编辑器的标准编辑功能（剪切、复制、粘贴、查找、 置换等）也可以使用。
10-2 创建工程文件新创建POU。
在这里，生成名为“IL_Test_1”的文件。
选择指令列表(IL)。
如上图所示，POU 类型：程序(PRG)程序语言：指令列表(IL)Task：Programs选择后，请点击[OK]按钮。
启动如下图所示的画面。
POU 名称[IL_Test_1]被显示。
10-3 编制IL程序● 程序体详细操作数部程序块信息区IL程序块是以通常加载运算符(LD)开始的。
链接的结果存放在存储区中。
但是，存储区中的内容在处理移行到下一个程序块后会失去。
在需要以后使用链接结果的情况下，必须在执行其他程序块之前，将链接结果暂存到变量或寄存器中。
以下图所示的梯形图回路为例，说明利用IL编写程序。
LD(加载) AND(逻辑与) ST(存储)① 输入LD R100。
② 输入LD。
在[OP/FUN/FB 选择]对话框中选择“LD”，然后点击[插入]按钮。
※也可以直接利用键盘输入“LD”。
③ 输入R100。
按“TAB 键”将光标移动到右侧的操作数部，从键盘输入“R100”。
④ 程序块的幅度扩大。
在光标位于“R100”的右侧位置的状态下，按“Enter”键。
⑤ 输入“AND R100”。
请按与上述相同的操作进行输入。
⑥ 输入“ST Y0”。
在这里也请扩大程序块的幅度、按照相同的操作进行输入。
至此，程序编写完成。
以下对程序进行说明。
（所谓累积器是指用于运算的存储器)将R100的状态存放到累积器中。
运算。
结果存放到累积器中。
2021 2021年初中生物北京课改版《八年级上册》《第十章 生物的生
2021 2021年初中生物北京课改版《八年级上册》《第十章生物的生2021-2021年初中生物北京课改版《八年级上册》《第十章生物的生从2022到2022，《北京生物课程修订版》第10章生物复制与发展单元试卷（2）包括答案、测试点和分析。
班级:___________姓名：___________分数：___________注意事项：1。
回答问题之前，请填写您的姓名、班级、考试号和其他信息。
2.请在答题卡上正确填写答案评卷人五六总分得分一、选择题1.以下关于生物变异的陈述是正确的：（a）所有变异都可以遗传c．变异对生物的生存都是有利的【答案】b【解析】试题分析：遗传是指父母和孩子之间的相似性。
虽然父母的遗传物质可以通过生殖传递给后代，但后代和父母之间以及后代不同个体之间的遗传物质并不完全相同。
俗话说，“一个母亲有九个孩子，九个孩子是不同的”，这恰恰说明了变异的普遍性。
变异指的是后代和父母之间的差异，以及后代个体之间的差异。
根据变异是否有益于生物体，可分为有利变异和不利变异。
有利变异有利于生物生存，而不利变异则不利于生物生存。
根据变异原因可分为遗传变异和非遗传变异。
遗传变异是由遗传物质的变化引起的，可以遗传给后代；由环境变化引起的变异，遗传物质没有改变，是非遗传变异，不能遗传给后代。
试验地点：生物变异。
2.对人体完成某一动作（如屈肘）的叙述中，错误的是（）a．必须有肌肉收缩c．必须有神经支配【答案】d【解析】试题分析：这道题的知识点是人体是一个统一的整体，与骨骼、关节和肌肉协调。
解决方案来自运动，而不仅仅是运动系统。
它需要神经系统的控制和调节。
它需要能源供应；肘关节屈伸的产生；在运动中，骨骼充当杠杆，关节充当支点，骨骼肌充当动力解：骨的位置的变化产生运动，但是骨本身是不能运动的．骨的运动要靠骨骼肌的牵拉．骨骼肌包括中间较粗的肌腹和两端较细的肌腱（乳白色），同一块骨骼肌的两端肌腱绕过关节连在不同的骨上．骨骼肌有受刺激而收缩的特性，当骨骼肌受神经传来的刺激收缩时，就会b、一定要有肌肉放松，一定要有激素调节b．生物的变异是普遍存在的d、变异是由遗传物质的变化引起的牵动骨绕着关节活动，于是躯体就会产生运动．但骨骼肌只能收缩牵拉骨而不能将骨推开，与骨相连的肌肉总是由两组肌肉相互配合活动的．人体完成一个运动都要有神经系统的调节，有骨、骨骼肌、关节的共同参与，多组肌肉的协调作用，才能完成．如在做屈肘动作时，肱二头肌收缩，肱三头肌舒张，伸肘时，肱二头肌舒张，肱三头肌就会收缩，因此，人体完成一个运动都要有神经系统的调节，有骨、骨骼肌、关节的共同参与，多组肌肉的协调作用，才能完成．故选：d测试部位：骨骼、关节和骨骼肌的协调以及运动的产生3.在种子萌发实验设计中，下列各选项中不能作为对照的一组是（）a．有光和无光c．温度和水分【答案】c【解析】试题分析：对照实验：指在研究条件对研究对象的影响时进行的实验。
第10章 基因工程的操作过程
2.将目的基因导入动物细胞
（1）方法：显微注射法（将基因表达载体 提纯，用显微仪注射到受精卵中）
2.将目的基因导入动物细胞
（2）操作程序:
提纯含目的基因表达载体 显微注射
受精卵
早期胚胎培养 移植到子宫 新性状动物
3.将目的基因导入微生物细胞
常用法：CaCl2法（ Ca2+增加细菌细胞的通透性）
二、将目的基因导入受体细胞
受体细胞 内，并且在 目的基因进入 _________ （一）转化： 表达 的过程 受体细胞内维持稳定 _____和_____ 将目的基因导入 植物细胞
农杆菌转化法 基因枪法 花粉管通道法
（二）方法
将目的基因导入 ——显微注射法 动物细胞
将目的基因导入 ——氯化钙法（感受 微生物细胞 态细胞）
载体携带两个抗生素抗性基因，外源基因插入其中一
个基因内导致其失活，用两种抗生素平板筛选重组子。 第一步：正选择。在不进行插入失活抗性基因的相应 抗生素平板上转化子可以生长，非转化子不能生长， 可将转化子直接从平板上挑出来； 第二步：负选择。在插入失活抗性基因的相应抗生素 平板上转化子中的非重组子（未插入外源基因）可以 生长，重组子（插入外源基因）不能生长，应与第一 种抗生素板进行对照并在其上挑出含重组子的菌落。
2、过程:
质粒 DNA分子 同一种 限制酶处理
一个 切口 两个 黏性末端
两个 切口 获得目的基因
DNA连接酶 重组DNA（重组质粒）
3、基因表达载体的组成：
a、目的基因
启动子
目的基因
表 达 载 体
b、启动子 c、终止子 d、标记基因
表达载体
复制原点 标记基因
终止子
e、复制原点
第10章：蛋白质的代谢
第三节 蛋白质的合成机制
以大肠杆菌为例 1. 氨基酸的活化与搬运 2. 活化氨基酸在核蛋白体上的缩合
① 起始
a. 核蛋白体大小亚基分离；
b. mRNA在小亚基定位结合； c. 起始氨基酰-tRNA的结合； d. 核蛋白体大亚基结合。
第三节 蛋白质的合成机制 a.核蛋白体大小亚基分离
白质的场所。
第二节 蛋白质的合成系统
二、蛋白质合成体系
1、mRNA和遗传密码 2、tRNA和氨基酸的活化 3、rRNA和核糖体 4、 辅助因子 5、供能物质和无机离子
第二节 蛋白质的合成系统
1、mRNA和遗传密码
帽子结构功能
①使mRNA免遭核酸酶的破坏 ②使mRNA能与核糖体小亚基结合并开始合 成蛋白质 ③被蛋白质合成的起始因子所识别，从而 促进蛋白质的合成。
第十章 蛋白质的代谢
第一节 蛋白质的消化和降解 一、蛋白质的消化与吸收
蛋白质在动物消化道中的水解过程称为蛋白质 的消化。消化产物是氨基酸或短的肽链。
消化部位：自胃中开始，主要在小肠。 食物蛋白质在酶作用下水解为氨基酸和小肽。
第一节 蛋白质的消化和降解
胃蛋白酶以酶原的形式由胃粘膜主细胞 分泌，其被盐酸激活。胃泌素促使胃中 柱细胞分泌盐酸。
5´
AUG
3´
IF-3
IF-2促进
IF-1
fMet-tRNAifMet
与小亚基结合
第三节 蛋白质的合成机制 d.核蛋白体大亚基的结合
IF2自复合物解离的同时发生 GTP水解（消耗一个高能磷酸
键），大亚基随之与小亚基结
合，并释放各种起始因子，形
成70S起始复合物，为延伸作好
Active Directory域服务、域名服务和复制问题的故障排除
• 域控制器性能下降 • 监视系统生成警报 • 域控制器之间没有复制数据
事件排查
• 事件日志报告的事件 • 监视系统（如scom 2007)生产的警报 • 用户报告的问题 • IT人员注意到的问题
• 最佳做法：scom 2007和active directory management pack)
服务器或服务不可用 资源访问控制列表限制 配置问题
组策略
Gpresult.exe gpupdate /force
Netdiag命令
测试名称 Autonet 绑定 浏览器 DcList DefGw DNS 说明 检查网络适配器是否在使用APIPA（自动专用IP地址）。 列出网络绑定，包括接口名称、下面和上面模块名称，指出这个绑定目前是否启用 并且报告这个绑定的拥有者。 列出浏览器服务和重新定向器的全部网络协议。 获得一个这个域名的域名控制器列表。 用每一个配置的默认网关验证连接。 验证配置的DNS服务器的可用性并且验证客户端的DND注册。 从目录服务中获得任何域名控制器的名称，然后获得PDC仿真器的名称。验证存储 在本地安全认证中的域名GUID与存储在DC中的域名GUID是否一致。 逐个列出每一个网络适配器的TCP/IP设置。 查验每一个适配器的回送地址127.0.0.1 。 检查Ipsec是否启用。如果启用，列出这台计算机的所有现用的IPsec 政策。 列出IPX统计（如果安装的话） 验证Kerberos身份识别软件包是否是最新的。 联系所有可用的域名控制器并且确定哪一个LDAP身份识别协议正在使用。
时间同步nettime域控制器可用性netdiagset组成员身份问题故障排除物理网络问题ipconfigping名称解析问题pingnslookupipconfig登录问题netdiagdsamsc验证选择了正确的域名或本地计算机名验证令牌智能卡证书或配置gpresultnettimerepadmin服务器或服务不可用服务或事件查看器资源访问控制列表限制acladds权限组成员身份配置问题防火墙组策略gpresultexegpupdateforcenetdiag命令测试名称说明autonet检查网络适配器是否在使用apipa自动专用ip地址
细胞生物学第10章2细胞核与染色体
多线染色体
◆存在于双翅目昆虫的幼虫组织细胞、某些植 物细胞
◆多线染色体的来源：核内有丝分裂
◆多线染色体的带及间带：
带和间带都含有基因，可能“管家”基因 (housekeeping gene) 位于间带, “奢侈”基因 (luxury gene)
◆多线染色体与基因活性：胀泡是基因活跃转 录的形态学标志
Structure of the nucleolus
二、核仁的功能
核仁是细胞制造核糖体的装置。 ◆rRNA的合成 ◆rRNA前体的加工 ◆参与核糖体大小亚基的装配 ◆控制蛋白质合成的速度
rRNA基因转录的形态及组织特征
组织特征位于NORs的rDNA是rRNA的信 息来源。
形态特征:“圣诞树”样结构。
内部着丝粒蛋白INCENP(inner centromere
protein) 染色单体连接蛋白clips(chromatid linking proteins) roteins)
着 丝 粒 与 动 粒
染 色 体 主 要 结 构
二.染色体DNA的三种功能元件 （functional elements）
第三节 染色体
●中期染色体的形态结构 ●染色体DNA的三种功能元件（functional elements） ●巨大染色体（giant chromosome）
一.中期染色体的形态结构
中期染色体的典型形态 类型 染色体的主要结构
染 色 体 的 电 镜 照 片
类型
中着丝粒染色体(metacentric chromosome) 近（亚）中着丝粒染色体
活性染色质是具有转录活性的染色质 活性染色质的核小体发生构象改变，具
有疏松的染色质结构，从而便于转录调 控因子与顺式调控元件结合和RNA 聚合 酶在转录模板上滑动。 非活性染色质是没有转录活性的染色质
生化—复制第十章
在复制中维持模板处于单链状态并保护 单链的完整性。
单链DNA结合蛋白
解旋酶
随
从
链
（二）DNA拓扑异构酶改变DNA超螺旋状态、 理顺DNA链
复制过程正超螺旋的形成
10
局部解链后
8
58
解链过程中，DNA分子会出现过度拧紧、 打结、缠绕、连环等现象。
59
拓扑异构酶 (topoisomerase)
模板: 解开成单链的DNA母链
引物: 提供3-OH末端的寡核苷酸
其他酶和蛋白质因子: 拓扑异构酶、解旋酶、
引物酶、连接酶、单链DNA结合蛋白
28
一、复制的基本化学反应
(dNMP)n + dNTP → (dNMP)n+1 + PPi
29
聚合反应的特点:
DNA新链生成需引物和模板
新链的延长只可沿5→3方 向进行
复制方向
3'
原核生物
基因组是环状DNA 只有一个复制起始点
双向复制中，DNA被 描述为眼睛状。为说明 方便而做的图为形。
E.coli DNA双向复制放射自显影
18
ori
ter
A
B
C
A. 环状双链DNA及复制起始点 B. 复制中的两个复制叉
C. 复制接近终止点(termination, ter)
3´
?
5´
T C G AA G T C C T A G C G A C
3 5外切酶活性 辨认错配的碱基对，并将其水解 5 3外切酶活性 切除引物、损伤的 DNA片段
33
34
塞韦罗· 奥乔亚 Severo Ochoa （1905~1993）
《癌生物学》第十章（2）端粒和端粒酶
《癌生物学》第十章（2）端粒和端粒酶前言：上一期我们已经介绍了肿瘤细胞无限增殖面临的两个障碍。
今天我们主要是学习“端粒”和“端粒酶”的相关内容。
相信通过本期的学习，我们对端粒和端粒酶的理解会更上一层楼~端粒的结构在哺乳动物细胞（以及许多其他后生动物细胞）中，端粒由重复的六核苷酸序列组成，其中一条链(富含G)上为5'-TTAGGG-3', 互补链上(富含C)为5'-CCCTAA-3'。
在正常人体细胞中，端粒DNA由数千个重复的六核苷酸序列组成，在染色体末端形成5-10kb 长的序列重复片段。
端粒DNA通常为5-10kb长。
在功能性端粒DNA(中间)与非端粒染色体DNA(最左侧）之间还存在着亚端粒DNA区域。
亚端粒DNA 区域里含有TTAGGG类似片段，但并没有染色体末端保护功能。
然而，由于亚端粒DNA含有端粒类似序列，它通常也是端粒限制性片段(TRF)的组成部分。
但是只有单纯的端粒重复片段能够保护染色体DNA末端：当单纯串联重复片段的重复次数减少到12次以下时就会丧失末端保护功能。
因此，即使仍然有数kb长度的TRF存在，但端粒已经丧失了阻止染色体DNA末端融合的能力。
图1：端粒DNA的结构特殊的是，富G链多出一百至数百个核苷酸，导致该链3'单链端外悬。
这种凸出的链会形成一种最不寻常的分子构型——t环。
当时通过电子显微镜分析端粒DNA时发现了一种环形结构，实质上是套索结构。
这种构型的形成依赖于三链DNA复合体的形成。
有可能所有端粒DNA的末端均含有 t 环，但是由于在电子显微镜下保存和观察此结构的技术上的限制，只有一部分端粒在电子显微镜下可以观察到t 环。
t 环有助于保护线性DNA分子未端，因为单链末端的外悬区被巧妙地塞进双链区域，以保护其免受损伤。
下图为t 环的示意图，显示了3'端凸出的富G链(粉色)与富C链(蓝色)的小段区域退火形成詈换(D环)(粉色链)。
第10章 项目实践
项目拓展
对框架接口部分代码进行修改，设计一个个性化的用 户界面 在查找记录中用到了flag变量，思考一下它的功能 思考如果不用框架接口部分代码，怎样把建立文件部 分代码完善成一个完整的程序
系统模块关系图
菜单
建立 文件
读文 件
复制 文件Leabharlann 查询 记录增加 记录
删除 记录
退出
系统功能
1. 菜单由menu( )函数实现； 2. 建立文件由create( )函数实现； 3. 读文件由read( )函数实现； 4. 复制文件由copy( )函数实现； 5. 查询记录由search( )函数实现； 6. 增加记录由append( )函数实现； 7. 删除记录由deletion( )函数实现。
员工数据的结构
char empname[20]; char empid[20]; char age[20]; char salary[20]; char dept[20]; char post[20]; //员工姓名 //员工编号 //员工年龄 //员工工资 //员工所在部门 //员工邮箱
程序框架模块设计
第10章 项目实践
【本章学习要点】
1.项目分析与分解。
2.程序框架设计。 3.代码设计。
项目分析
完成某一单位员工信息（姓名、编号、年龄、 工资、部门和邮箱）的采集管理，具体功能 如下：
1. 将输入信息保存到文件中 2. 读出已存在文件内容 3. 复制已存在文件内容到新文件中 4. 在文件中进行查找 5. 在文件中增加记录 6. 删除文件中的记录
10第十章-细胞核与染色体
– 柱状亚单位（column subunit） – 腔内亚单位(luminal subunit) – 环带亚单位（annular subunit） • 中央栓（central plug）：transporter
The Nuclear Pore
核被膜在细胞有丝分裂中有规律地解体与重建
• 新核膜来自旧核膜。 • 核被膜的去组装是非随机的，具有区域特异
性（domain-specific）。 • 以非洲爪蟾卵提取物为基础的非细胞核装配
体系提供了实验模型。 • 核被膜的解体与重建的动态变化受细胞周期
调控因子的调节，调节作用可能与核纤层蛋 白、核孔复合体蛋白的 磷酸化与去磷酸化修 饰有关。
三、染色质蛋白
负责DNA分子遗传信息的组织、复制和阅读。 1. 组蛋白(histone)： 2. 非组蛋白(nonhistone)： 3. 非组蛋白的不同结构模式
组蛋白
• 带正电荷，含Arg，Lys，属碱性蛋白，共5种，分为： – 核心组蛋白（core histone）：H2A、H2B、H3、H4； 帮助DNA卷曲形成核小体的稳定结构 – 连接组蛋白（linker histone）：H1。在构成核小体时 H1起连接作用,
细胞核的结构组成
（1）核膜 （2）染色质 （3）核仁 （4）核骨架
核骨架：在细胞核内，
除了核被膜、核纤层、 染色质与核仁以外的网 架结构体系。
第一节 核被膜与核孔复合体
1、核被膜 Nuclear envelope 2、核孔复合体 nuclear pore complex,NPC
一、核被膜是双层膜结构
电镜下，核被膜由内外两层平行但不连续的单位膜构成
第十章 DNA复制
第10章
DNA的生物合成
DNA Biosynthesis ( Replication )
第一节
复制的基本规律
Basic Rules of DNA Replication
DNA复制的特征
半保留复制 (semi-conservative replication)
双向复制 (bidirectional replication) 半不连续复制 (semi-discontinuous replication)
A G G T A C T G C C A C T G G
T C C A T G A C G G T G A C C
C C A C T G G
G G T G A C C
AT GC GC TA AT CG TA GC CG CG AT CG TA GC GC
+
AT GC GC TA AT CG TA GC CG CG AT CG TA GC GC
DNA复制的体系
底物: dNTP (dATP、dGTP 、dCTP 、dTTP)
聚合酶: 依赖DNA的DNA聚合酶(DNA-pol)
模板: 解开成单链的DNA母链
引物: 提供3-OH末端的寡核苷酸
其他酶和蛋白质因子: 拓扑异构酶、解旋酶、
引物酶、连接酶、单链DNA结合蛋白
一、复制的基本化学反应
单链DNA结合蛋白
解旋酶
随
从
链
（二）DNA拓扑异构酶改变DNA超螺旋状态、 理顺DNA链
复制过程正超螺旋的形成
10
局部解链后
8
解链过程中，DNA分子会出现过度拧紧、 打结、缠绕、连环等现象。
专科(生物化学)第10章RNA的生物合成(转录)
4.终止因子：终止因子ρ
3.酶:
RNA聚合酶(RNA-pol
DDRP)
3.RNA聚合酶
特点：
1.都以四种三磷酸核苷的底物作为原料:
NTP (ATP, UTP, GTP, CTP) 2.都遵循碱基配对原则: A-U，T-A，C-G，
3.RNA链的延长方向都是5’→3’的连续合成。 3.都不需要引物。
4.都缺乏3’→5’外切酶活性，所以没有校正功能。
1.原核生物的RNA聚合酶 （1）组成特点：
以E.coli为例：
只有一种RNA聚合酶，由4种亚基,其中αββ’ σ组成五聚 体(α2ββ’ σ)蛋白质。 α2ββ’ 亚基合称为核心酶，σ（singma）因子也可称为 启动因子。这5个亚基结合后称全酶。
帽 子 结 构 的 生 成
5 pppGp…
磷酸酶
5 ppGp…
Pi
pppG
帽子结构可以 ppi mRNA免遭核酸酶 的水解，并且更 5 GpppGp… 容易被蛋白质的 SAM 甲基转移酶 起始因子所识别， 从而促进蛋白质 5 m7GpppGp… 的合成。
鸟苷酸 转移酶
帽子结构和多聚A尾
（2）加尾（adding tail）： 多聚腺苷酸尾巴(poly A tail)
转录开始时能与RNA全酶识别、结合并启动
转录的DNA顺序（双链）
为了方便，人们将在DNA上开始转录的第一个碱
基定为+1，沿转录方向顺流而下的核苷酸序列均
用正值表示；逆流而上的核苷酸序列均用负值表
示。
结构基因
5 3 5 3 3 5 3 5
-50
-40
-30
-20
-10
1
遗传学第10章核外遗传分析
目录
• 核外遗传分析概述 • 核外遗传物质的种类和特性 • 核外遗传分析的方法和技术 • 核外遗传在生物科学研究中的应用 • 核外遗传分析的挑战和前景 • 参考文献
01
核外遗传分析概述
核外遗传的概念
01
核外遗传是指基因组中位于细胞 核外的遗传物质，如线粒体和叶 绿体中的DNA。
在生物多样性研究中的应用
要点一
生物多样性评估
要点二
生态适应性
核外遗传物质的分析有助于评估生物多样性。通过比较不 同物种的核外遗传物质，可以揭示物种之间的差异和多样 性，为保护生物多样性提供科学依据。
核外遗传物质的分析有助于研究生物的生态适应性。通过 比较不同环境下的生物种群，可以了解生物如何适应不同 的生态环境，为生态保护和恢复提供指导。
叶绿体遗传物质
总结词
叶绿体是植物细胞中的光合作用器官，也含有自身的遗传物质，称为叶绿体 DNA。
详细描述
叶绿体DNA是环状的，基因组相对较小，通常只包含约120个基因。这些基因 主要参与光合作用和叶绿素合成等过程。叶绿体DNA的突变可以导致植物生长 异常、育性降低和抗逆性减弱等。
质粒和转座子
总结词
04
核外遗传在生物科学研 究中的应用
在物种进化研究中的应用
物种进化研究
核外遗传物质，如线粒体DNA和叶绿体 DNA，提供了物种进化的重要信息。通过 比较不同物种的核外遗传物质，可以揭示物 种之间的亲缘关系和进化历程。
生物分类学
核外遗传物质的分析有助于生物分类学的研 究。通过核外遗传物质的差异，可以对生物 进行更准确的分类和鉴定。
03
核外遗传分析的方法和 技术
核外DNA的提取和纯化
第一章 印刷技术发展简史
形成了化学腐蚀凹版
19世纪初完成凹版印刷 ●印刷机械的发展 圆压平印刷机、圆压圆印刷机
3．凹版印刷技术的发展
直接雕刻凹版 ●印版的发展 化学腐蚀凹版
手工雕刻
机械雕刻 影写版 照相加网凹版 道尔金制版凹版 电子机械雕刻凹版 激光雕刻凹版 电子束雕刻凹版
电子雕刻凹版
●印刷机械的发展
圆压平印刷机、圆压圆印刷机
●纸的发明
纸发明于东汉时期（公元25-220）
蔡伦
蔡伦发明的纸
西汉的纸 （前206-8）
造纸过程基本与现代相同
准备造纸原材料
制浆
成纸
为印刷做好了承印材料的准备
3、盖印与拓石
盖印——雕版技术雏形
印章阳刻
印章阴刻
汉代印章的图片
周朝封泥
秦砖
汉瓦
拓石（拓印，碑帖）
拓石：一种把碑刻上面的文字图样印下来的简单 方法
第二节 雕版印刷术的发明和发展
印章： 公元前4世纪 种类：阴文反写印章，阳文反写印章 方法：盖印 反刻文字到正写文字的复制方法 公元4世纪 拓石： 阴文正写 方法：刷印 阴文正写文字到正写文字的复制方法 雕版印刷： 阳文反写到阳文正写 是我国印刷术的最早形式 准备了技术 条件，为印 刷发明的先 驱。
铸造铅活字的工具
铅活字
印刷机 拉丁文圣经
成就：改变了油墨的性质；制造了木制印刷机
发明了铅活字；规范了字体的大小
• 谷登堡创建活字版印刷术大约在公元1440～1448年， 虽然比毕昇发明活字版印刷术晚了400年之久，但是， 谷登堡在活字材料的改进、脂肪性油墨的应用，以 及印刷机的制造方面，都取得了巨大的成功，从而 奠定了现代印刷术的基础。各国学者公认，现代印 刷术的创始人，是德国的谷登堡。 • 谷登堡用作活字的材料是铅、锡、锑合金，易于成 型，制成的活字印刷性能好，像这样的配比成分， 甚至到500年后的今天，也没有太大的改变。在铸字 的工艺上，谷登堡使用了铸字的字盒和字模，使活 字的规格容易控制，也便于大量的生产。
可复制的沟通力第10章读后感
可复制的沟通力第10章读后感摘要：1.引言：介绍《可复制的沟通力》第10章读后感的重要性2.主体部分：总结第10章的核心内容，包括沟通技巧的学习和应用3.主体部分：强调尊重与合作在沟通中的作用，以及控制情绪的重要性4.主体部分：阐述明确需求和理解需求在沟通中的意义5.结尾：强调沟通力在工作、生活和人际交往中的重要性6.结语：鼓励读者积极参与沟通力的学习和实践正文：【引言】沟通力，一种被广泛认可的重要能力，它贯穿于我们的生活、工作和人际交往的方方面面。
我最近阅读了《可复制的沟通力》第10章，这章节再次深化了我对沟通力的理解，让我明白了沟通力的可学习和可复制性。
【主体部分1】第10章首要强调的是沟通技巧的学习和应用。
好的沟通技巧是可以学习的，只要我们秉持着成长型思维的心态，通过不断的学习和实践，我们都可以成为一个优秀的沟通者。
这不仅可以帮助我们在工作中更好地与同事、上级和客户沟通，也可以让我们的日常生活更加和谐。
【主体部分2】在沟通中，尊重与合作是至关重要的。
尊人者，人尊之。
只有我们尊重他人，他人才能尊重我们。
同时，合作也是沟通的关键。
良好的合作关系可以使沟通的过程更加愉快和积极。
【主体部分3】此外，控制情绪也是沟通中不可或缺的一环。
我们常常被情绪左右，而优秀的人往往都能控制情绪，谨记沟通的目的，不被情绪带偏。
【主体部分4】明确需求和理解需求在沟通中也起着至关重要的作用。
把需求说清楚，把需求搞清楚，才能使工作和生活更加顺利。
【结尾】总的来说，沟通力是我们生活和工作中必须具备的能力。
通过学习《可复制的沟通力》第10章，我对沟通力的理解和应用有了更深的认识。
无论是在工作中还是生活中，我都将积极运用所学，提升自己的沟通力。
可复制的沟通力第10章读后感
可复制的沟通力第10章读后感摘要：1.尊重与合作：沟通的基础2.情绪管理：沟通的技巧3.需求表达与理解：沟通的目的4.成长型思维：沟通力的提升5.实践与应用：成为优秀沟通者正文：在阅读《可复制的沟通力》第10章后，我对沟通的理解和技巧有了更深入的认识。
这本书不仅强调了沟通的重要性，更提供了一系列实用的沟通方法和技巧，使得每个人都能通过学习和实践，提升自己的沟通力。
首先，尊重与合作是沟通的基础。
在沟通中，我们不仅要尊重对方，也要尊重自己。
尊重他人意味着接纳和理解他们的观点和感受，而尊重自己则是对自己的价值和意见有信心。
只有在这种平等的基础上，沟通才能顺利进行。
其次，情绪管理是沟通的技巧之一。
我们都需要学会控制自己的情绪，尤其是在沟通过程中。
因为情绪的波动可能会影响我们的判断和表达，甚至可能导致沟通的破裂。
通过情绪管理，我们可以更加冷静地面对问题，理性地解决问题，从而提高沟通的效果。
再次，需求表达和理解是沟通的目的。
在沟通过程中，我们需要清楚地表达自己的需求，同时也要努力理解对方的需求。
只有当双方的需求都得到满足，沟通才能达到预期效果。
此外，成长型思维模式是提升沟通力的关键。
我们应该抱着一种不断学习和进步的心态，对待沟通。
通过学习和实践，我们可以不断地提高自己的沟通技巧，从而更好地应对各种沟通场景。
最后，实践与应用是成为优秀沟通者的必经之路。
只有将所学的沟通技巧应用到实际生活中，我们才能真正地掌握它们。
通过不断地实践和反馈，我们的沟通力将得到显著提升。
总之，《可复制的沟通力》第10章为我们提供了一个全面的沟通指南，让我们明白沟通不仅是交流信息，更是一种艺术。
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中的重大发现。 --发展了中心法则 逆转录现象说明：至少在某些生物，RNA同 样兼有遗传信息传代与表达功能。 对逆转录病毒的研究，拓宽了20世纪初已注
意到的病毒致癌理论。
三、噬菌体DNA按滚环方式复制和 线粒体DNA按D环方式复制
滚环复制(rolling circle replication) 是某些低等生物的复制形式，如X174和 M13噬菌体等。
目录
（一）错配
正常成人Hb (HbA)β亚基 肽链 N-val · ·leu · · · · his thr pro glu glu ······ C 基因
DNA-pol DNA-pol DNA-pol DNA-pol DNA-pol 起始引发，有引物酶活性。 参与低保真度的复制 。 在线粒体DNA复制中起催化作用。 延长子链的主要酶，有解螺旋酶活性。 在复制过程中起校读、修复和填补缺 口的作用。
目录
（二）真核生物的DNA聚合酶
DNA-pol 分子量（kD） 5→3聚合活性 3→5核酸外切 酶活性 功能 α 16.5 中 起始引 发，引 物酶活 性 β 4.0 ？ 低保 真度 的复 制 γ 14.0 高 + δ 12.5 高 + ε 25.5 高 + 填补引物 空隙，切 除修复， 重组
目录
3-OH 5-P
5 3 5 3
5'
5 3 5
3
3 3 5
5'
滚环复制
目录
• D环复制(D-loop replication)
是线粒体DNA (mitochondrial DNA，mtDNA)
的复制形式。
DNA-pol γ
dNTP
目录
第五节
DNA损伤（突变）与修复
目录
（三）致死性的突变可导致个体、细胞的死亡 （四）突变是某些疾病的发病基础
目录
二、引发突变的因素
物理因素 紫外线(ultra violet, UV)、各种辐射
UV
目录
化学因素
常见的化学诱变剂 化合物类别
碱基类似物 如：5-BU 羟胺类（NH2OH） 亚硝酸盐（NO2）
作用点
A 5-BU G TC CU
第 十 章
DNA的生物合成 (复制)
目录
复制
亲代DNA
子代DNA
目录
第一节
复制的基本规律
目录
A G G T A C T G C C A C T G G
T C C A T G A C G G T G A C C
C C A C T G G
G G T G A C C
AT GC GC TA AT CG TA GC CG CG AT CG TA GC GC
目录
N端
DNA-pol Ⅰ 木瓜蛋白酶
C端
小片段
323个氨基酸 5 核酸外切酶活性
大片段/Klenow 片段
604个氨基酸 DNA聚合酶活性
5 核酸外切酶活性
• Klenow片段是实验室合成DNA，进行 分子生物学研究中常用的工具酶。
DNA-pol Ⅲ
(250kD)
（二）真核生物的DNA聚合酶
ATP
DNA连接酶 ADP+Pi
5
5
目录
二、真核生物的DNA生物合成
G2
DNA合成期 M 哺乳动物的 细胞周期
S G1
目录
（二）真核生物的DNA聚合酶
DNA-pol 分子量（kD） 5→3聚合活性 3→5核酸外切 酶活性 功能 α 16.5 中 起始引 发，引 物酶活 性 β 4.0 ？ 低保 真度 的复 制 γ 14.0 高 + δ 12.5 高 + ε 25.5 高 + 填补引物 空隙，切 除修复， 重组
分子改变
-A-T-T-A-G-C-G-C-C-G-A-T-
烷化剂 G mG 如：氮芥类，Nitromins
DNA缺失G
目录
三、突变的分子改变类型
•错配 (mismatch)：点突变
•缺失 (deletion) •插入 (insertion) 转换 颠换
框移 (frame-shift)
•重排 (rearrangement)
拓扑酶
切断整理后的两条链
改变拓扑状态
目录
第三节
DNA生物合成过程
The Process of DNA Replication
目录
1. DNA解链
1 13 17 29 32 44 GATTNTTTATTT · · · GATCTNTTNTATT · · · GATCTCTTATTAG · · ·
5 3
cDNA complementary DNA
AAAA
逆转录酶
A AA A TTTT
以mRNA为模板，经逆转 录合成的与mRNA碱基序列互 补的DNA链。
分子生物学研究可应用逆 转录酶，作为获取基因工程目 的基因的重要方法之一，此法 称为cDNA法。
碱水解
TTTT
DNA聚合酶Ⅰ
SI核酸酶
目录
二、逆转录的发现发展了中心法则
TTTTGGGGTTTTGGGG…
功能
• 维持染色体的稳定性
• 维持DNA复制的完整性
目录
5 3
3 5
5 3
3
5
5 3 5 3
3
+
5 3
目录
端粒酶的催 化延长作用
爬 行 模 型
目录
DNA聚合酶复制子链
进一步加工
目录
第四节 逆转录和其他复制方式
Reverse Transcription and Other DNA Replication Ways
(provirus)。前病毒保留了RNA病毒全部遗传信 息，并可在细胞内独立繁殖。在某些情况下，前 病毒基因组通过基因重组(recombination)，参加 到细胞基因组内，并随宿主基因一起复制和表达。
这种重组方式称为整合(integration)。前病毒独
立繁殖或整合，都可成为致病的原因。
试管内合成cDNA
目录
3
5 3
引物
5
引物是由引物酶催化合成的短链RNA分子。
目录
DNA复制的延长
3' 5'
DNA-pol
OH 3'
5' 3'
dCTP
dGTP
dTTP
dATP
dCTP
dATP
dGTP
dTTP
目录
领头链的合成
目录
随从链的合成
目录
目录
阶段一
阶段二
目录
阶段三
阶段四
目录
复 制 过 程 简 图
目录
一、复制的化学反应
(dNMP)n + dNTP → (dNMP)n+1 + PPi
目录
目录
• 核酸外切酶活性
5´
AG C T T C A G G A T A
3´
| | | | | | | | | | |
3´
?
5´
T C G AA G T C C T A G C G A C
目录
（一）原核生物的DNA聚合酶
解链方向
随从链 (lagging strand)
5
目录
第二节
DNA复制的酶学和拓扑学变化
目录
•参与DNA复制的物质
底物: dATP, dGTP, dCTP, dTTP 聚合酶: 依赖DNA的DNA聚合酶，简写为 DNA-pol 模板: 解开成单链的DNA母链 引物: 提供3-OH末端使dNTP可以依次聚合 其他的酶和蛋白质因子
DNA Damage (Mutation) and Repair
目录
DNA突变具体指个别dNMP残基以至片段 DNA在构成、复制或表型功能的异常变化， 也称为DNA损伤(DNA damage)。 从分子水平来看，突变就是DNA分子上碱基
的改变。
目录
一、突变在生物界普遍存在
（一）突变是进化、分化的分子基础
目录
3 5
亲代DNA
5 3 3 5
领头链 随从链
3
引物 核小体
5
目录
（三）端粒酶参与解决染色体末端复制问题
染色体DNA呈线状，复制在末端停止。
复制中岡崎片段的连接，复制子之间的连接。
染色体两端DNA子链上最后复制的RNA引物， 去除后留下空隙。
目录
• 端粒(telomere) 指真核生物染色体线性DNA分子末端的结构。 结构特点 • 由末端单链DNA序列和蛋白质构成。 • 末端DNA序列是多次重复的富含G、T碱基 的短 序列。
从长远的生物史看，进化过程是突变的不断 发生所造成的。 大量的突变都是属于这种类型，只是目前还 未能认识其发生的真正原因，因而名为自发 突变或自然突变(spontaneous mutation)。
目录
（二）只有基因型改变的突变形成DNA的多态性
这种突变没有可察觉的表型改变，例如在简 并密码子上第三位碱基的改变，蛋白质非功 能区段上编码序列的改变等。这些现象也相 当普遍。 多态性(polymorphism)一词用来描述个体之 间的基因型差别现象。
线粒体 延长子 DNA复 链的主 制 要酶， 解螺旋 酶活性
（一）DNA-pol的核酸外切酶活性和及时校读
目录
（二）复制的保真性依赖正确的碱基选择
目录
（一）解螺旋酶、引物酶和单链DNA结合蛋白
原核生物复制起始的相关蛋白质
蛋白质（基因） DnaA (dnaA) DnaB (dnaB) DnaC (dnaC) DnaG (dnaG) SSB 拓扑异构酶 (gyrA, B) 引物酶 单链DNA 结合蛋白 解螺旋酶 通用名 功能 辨认起始点 解开DNA双链 运送和协同DnaB 催化RNA引物生成 稳定已解开的单链 理顺DNA链