新高考化学一轮综合复习 第十一章 物质结构与性质 本章重要有机物之间的转化关系练习
高考化学一轮复习 第十一章 物质结构与性质 基础课时2 分子结构与性质课件 新人教版
提醒：①只有两原子的电负性相差不大时，才能通过共用电子对 形成共价键，当两原子的电负性相差很大(大于1.7)时，不会形成 共用电子对，这时形成离子键。②同种元素原子间形成的共价键 为非极性键，不同种元素原子间形成的共价键为极性键。
4.键参数 (1)概念
键能
键长 键角
(2)键参数对分子性质的影响 ①键能越_大__，键长越_短__，分子越稳定。
解析 只含极性键的分子有CO2、CH2Cl2；既含离子键又含共价
键的化合物必须是含“根”的离子化合物，只有NH4Cl符合；共
价单键为σ键，双键或三键中有一个σ键，其余为π键，因此只存
在σ键的分子有CH2Cl2、C2H6；同时存在σ键和π键的分子有N2、 CO2、C2H4。 答案 BC G CE ABD
考点一 共价键
[知识梳理·固考基]
1.本质 共价键的本质是在原子之间形成__共__用__电__子__对__ (电子云的_重__叠___)。
2.特征 具有__饱__和__性__和_方__向__性__。
3.类型
分类依据
形成共价键的原
_σ_键
子轨道重叠方式
形成共价键的电 子对是否偏移
_π_键 _极__性__键 __非__极__性__键
基础课时2 分子结构与性质
[最新考纲]
1.了解共价键的形成，能用键能、键长、键角等说明简单分子的 某些性质。2.了解杂化轨道理论及常见的杂化轨道类型(sp、sp2、 sp3)。3.能用价层电子对互斥理论或者杂化轨道理论推测常见的 简单分子或离子的立体构型。4.了解化学键和分子间作用力的区 别。5.了解氢键的存在对物质性质的影响，能列举含有氢键的物 质。
解析 (1)碳的原子结构示意图为
，有4个价电子，难以
2024届高考化学一轮复习教案(人教版)第十一单元 有机化学 第5讲
第5讲羧酸羧酸衍生物复习目标1．掌握羧酸、羧酸衍生物的典型代表物的结构、性质与相互转化。
2.掌握羧酸及其衍生物与其他有机物的相互转化。
3.了解有机分子中官能团之间的相互影响。
一、羧酸1．概念：由01烃基(或氢原子)与02羧基相连构成的有机化合物，官能团为03—COOH ，饱和一元羧酸的通式为04C n H 2n O 2(n≥1)。
2．分类羧,酸HCOOH ）、乙酸、硬脂酸HOOC—COOH ）3．羧酸的化学性质羧酸的化学性质主要取决于羧基，反应时的主要断键位置如图：(1)酸的通性(以乙酸为例)：乙酸是一种弱酸，其酸性比碳酸01强，在水溶液里的电离方程式为02CH 3COOH CH 3COO －＋H ＋。
可以与Na 、NaOH 、Na 2CO 3、NaHCO 3等反应。
(2)酯化反应：酸脱03羟基，醇脱04氢。
如CH 3COOH ＋C 2H 185OH浓H 2SO 4△05CH 3CO 18OCH 2CH 3＋H 2O 。
4．几种重要的羧酸(1)甲酸：俗名蚁酸，是最简单的饱和一元羧酸。
结构：既有01羧基，又有02醛基，具有羧酸与醛的性质。
△(NH4)2CO3＋2Ag↓＋2NH3＋H2O。
银镜反应：HCOOH＋2[Ag(NH3)2]OH――→(2)乙酸：CH3COOH，有强烈刺激性气味的无色液体，低于16.6℃凝结成固体，又称03冰醋酸，04易溶于水和乙醇。
(3)乙二酸：，俗名05草酸，属于还原性酸，可用来洗去钢笔水的墨迹。
(4)苯甲酸：，属于芳香酸，可作防腐剂。
二、羧酸衍生物1．酯(1)结构：羧酸酯的官能团为01(酯基)，可表示为，饱和一元羧酸与饱和一元醇所生成酯的通式为02C n H2n O2(n≥2)。
(2)物理性质(3)化学性质酯的水解反应原理06。
07。
无机酸只起08催化作用，碱除起09催化作用外，还能中和水解生成的酸，使水解程度增大。
2．油脂(1)油脂的组成油脂的主要成分是一分子01甘油与三分子02高级脂肪酸脱水形成的酯。
高考化学一轮复习课件(人教版)第十一单元有机化学第3讲
和苯乙烯均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，无法证明发生消去反应。
考点一
微专题
考点二
考点三
高考真题演练
课时作业
解析
微专题 卤代烃在有机合成 中的应用
1．引入羟基 R—X＋NaOH―― 水△ →ROH＋NaX 2．引入不饱和键
考点一Βιβλιοθήκη 微专题考点二考点三
高考真题演练
课时作业
3．改变官能团的位置
通过卤代烃的消去反应获得烯烃，再通过烯烃与 HX 在一定条件下的
中有 8 个碳原子。C 的结构为
，所以溴代芳烃 A 的结构
可能为
或
，A 正确；从反应条件中可以
明显看出，②、⑦发生的都是卤代烃的消去反应，B 正确；C 的结构为
，C 正确；①是卤代烃的水解，③是酯化反应，⑥是卤 代烃的水解，三个反应均是取代反应，但⑨是催化加氢，是加成反应(或 还原反应)，D 错误。
考点一
微专题
考点二
考点三
高考真题演练
课时作业
1．卤代烃水解反应与消去反应的比较
反应类型 反应条件 反应类型
实质
取代反应(水解反应) NaOH水溶液、加热 取代反应(水解反应)
—X被—OH取代
消去反应 NaOH的醇溶液、加热
消去反应 失去HX分子，形成不饱和键
键的变化
C—X断裂形成C—O键
C—X与C—H断裂形成C===C或 C≡C与H—X
加成反应，又得到卤代烃，但卤素原子的位置发生了变化。例如以 1溴丙
烷为主要原料，选择相应试剂制取少量 2-溴丙烷，制取过程为：
NaOH/乙醇
HBr
CH3CH2CH2Br――――△ ――→CH3CH===CH2――→CH3CHBrCH3
2020步步高教师用书(京津鲁琼专用)高考化学-第11章 本章重要有机物之间的转化关系
本章重要有机物之间的转化关系一、重要有机物之间的转化关系二、重要反应必背(1)CH 3CH 2Cl ―→CH 2==CH 2答案 CH 3CH 2Cl ＋NaOH ――→乙醇△CH 2==CH 2↑＋NaCl ＋H 2O (2)CH 3CH 2OH ―→CH 2==CH 2答案 CH 3CH 2OH ―――→浓H 2SO 4170 ℃CH 2==CH 2↑＋H 2O (3)CH 3CH 2OH ―→CH 3CHO答案 2CH 3CH 2OH ＋O 2――→Cu △2CH 3CHO ＋2H 2O (4)CH 3CH 2OH 和CH 3COOH 生成乙酸乙酯答案 CH 3COOH ＋CH 3CH 2OH浓H 2SO 4△CH 3COOC 2H 5＋H 2O (5)OHC —CHO ―→HOOC —COOH答案 OHC —CHO ＋O 2――→催化剂△HOOC —COOH (6)乙二醇和乙二酸生成聚酯答案 n HOCH 2—CH 2OH ＋n HOOC —COOH 一定条件＋2n H 2O(7)乙醛和银氨溶液的反应答案 CH 3CHO ＋2Ag(NH 3)2OH ―→△CH 3COONH 4＋2Ag ↓＋3NH 3＋H 2O(8)乙醛和新制Cu(OH)2悬浊液的反应答案 CH 3CHO ＋2Cu(OH)2―→△CH 3COOH ＋Cu 2O ↓＋2H 2O (9)答案 ＋2NaOH ――→醇△＋2NaCl ＋2H 2O (10)答案 ＋Br 2――→FeBr 3＋HBr (11)和饱和溴水的反应答案 ＋3Br 2―→↓＋3HBr(12)和溴蒸气(光照)的反应答案 ＋Br 2―→光＋HBr(13) 和HCHO 的反应答案 n ＋n HCHO ―→H ＋＋n H 2O(14)酯在碱性条件的水解(以乙酸乙酯在NaOH 溶液中为例)答案 CH 3COOC 2H 5＋NaOH ――→△CH 3COONa ＋C 2H 5OH (15)和NaOH 的反应答案 ＋2NaOH ――→△CH 3COONa ＋＋H 2O三、有机物的检验辨析1．卤代烃中卤素的检验取样，滴入NaOH 溶液，加热至分层现象消失，冷却后加入稀硝酸酸化，再滴入AgNO 3溶液，观察沉淀的颜色，确定是何种卤素。
人教版高考化学一轮复习课件：第十一章 《物质结构与性质》选修 3_OK
2.(2015·重庆理综，5)某化妆品的组分Z具有美白功效，原从杨树中提 现取可，用如上反应制备：
＋
―→
X
Y
下列叙述错误的是
A.X、Y和Z均能使溴水褪色
√B.X和Z均能与NaHCO3溶液反应放出CO2
C.Y既能发生取代反应，也能发生加成反应
(3)与HBr的取代
△
_C_H_3_C_H__2C__H_2_O_H_＋__H__B_r_―_―_―__→__C_H_3_C_H__2C__H_2_B_r＋ __H__2O____，②_____。
10
(4)浓硫酸，加热分子内脱水 C__H_3_C_H_2_C_H__2O__H_―_浓_―_△ 硫―_―_酸_→__C_H_3_C_H__C_H_2_↑__＋__H_2_O__，②__⑤____。
(1)能被氧化成含相同碳原子数的醛的是②__③____。 (2)能被氧化成酮的是_①____。 (3)能发生消去反应且生成两种产物的是①____。
解析 2答4 案
归纳总结
醇的消去反应和催化氧化反应规律
(1)醇的消去反应规律
醇分子中，连有羟基(—OH)的碳原子必须有相邻的碳原子，并且此相邻
的碳原子上必须连有氢原子时，才可发生消去反应，生成不饱和键。表
43
4.酯 (1)酯：羧酸分子羧基中的 —OH 为 RCOOR′
被—OR′
取代后的产物。可简写
，官能团为
。
(2低)酯—的—物具理有性芳质香气味的液体 级 ——密度一般比水小 酯 ——水中难 溶，有机溶剂中易 溶
44
(3)酯的化学性质
无机酸
＋H2O △
2021版新高考地区选考化学(人教版)一轮复习教师用书：本章必刷题——重要有机物间转化关系排查落实
本章必刷题——重要有机物间转化关系排查落实一、重要有机物间的转化关系二、重要有机反应排查落实1．脱水反应脱水①浓硫酸加热生成烯烃________________________________________________________________________；②浓硫酸加热生成醚________________________________________________________________________。
(2)乙二酸与乙二醇酯化脱水①生成链状酯________________________________________________________________________；②生成环状酯________________________________________________________________________；③生成聚酯________________________________________________________________________。
(3)6-羟基己酸一定条件下发生缩聚反应生成聚酯________________________________________________________________________。
________________________________________________________________________。
分子间脱水①生成环状酯________________________________________________________________________；②生成聚酯________________________________________________________________________。
答案：2．水解反应(1)淀粉水解生成葡萄糖________________________________________________________________________。
2024届高考化学一轮复习教案(人教版)第十一单元 有机化学 第4讲
第4讲醛酮复习目标1．掌握醛、酮的典型代表物的组成、结构及性质。
2.掌握醛、酮与其他有机物的相互转化。
3.了解有机物分子中官能团之间的相互影响。
1．醛(1)组成与结构醛是由01烃基(或氢原子)与02醛基相连而构成的化合物，官能团为03醛基(或—CHO)，饱和一元醛的通式为04C n H2n O(n≥1)。
(2)常见醛的物理性质物质颜色气味状态溶解性甲醛(HCHO)05无色06强烈刺激性气味07气体08易溶于水乙醛09无色10刺激性气味11液体12与水、乙醇互溶CH3CHO)(3)化学性质(以乙醛为例)醛类物质与醇类、羧酸类物质的氧化还原关系为：(4)在生产、生活中的作用和影响①35%～40%的甲醛水溶液称为17福尔马林，具有杀菌消毒作用和防腐性能，常用作防腐剂和消毒剂，用于种子消毒和浸制生物标本。
但甲醛有毒，不可用于食品保鲜。
②劣质的装饰材料中挥发出的18甲醛，对环境和人体健康影响很大，是室内主要污染物之一。
2．酮(1)组成与结构酮是01羰基与02两个烃基相连的化合物，其结构可表示为03。
04丙酮是最简单的酮。
(2)化学性质(以丙酮为例)①不能被银氨溶液、新制Cu(OH)2等弱氧化剂氧化。
②催化加氢05。
③与HCN加成06。
请指出下列各说法的错因(1)醛基的结构简式可以写成—CHO，也可以写成—COH。
错因：醛基不能写成—COH。
(2)甲醛、乙醛、丙醛均无同分异构体。
错因：丙醛与丙酮互为同分异构体。
(3)欲检验CH2===CH—CHO分子中的官能团，应先检验“”后检验“—CHO”。
错因：检验“”一般用溴水或KMnO4(H＋)溶液，而两试剂均可氧化“—CHO”，故应先检验“—CHO”，后检验“”。
(4)凡是能发生银镜反应的有机物都是醛。
错因：甲酸、甲酸盐、甲酸酯都可发生银镜反应。
(5)1mol HCHO与足量银氨溶液充分反应，可生成2mol Ag。
错因：甲醛分子中相当于有2个—CHO，故1__mol__HCHO与足量银氨溶液充分反应，可生成4__mol__Ag。
近年高考化学一轮复习第十一章物质结构与性质学案(2021年整理)
（通用版）2019版高考化学一轮复习第十一章物质结构与性质学案编辑整理：尊敬的读者朋友们：这里是精品文档编辑中心，本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的，发布之前我们对文中内容进行仔细校对，但是难免会有疏漏的地方，但是任然希望（（通用版）2019版高考化学一轮复习第十一章物质结构与性质学案）的内容能够给您的工作和学习带来便利。
同时也真诚的希望收到您的建议和反馈，这将是我们进步的源泉，前进的动力。
本文可编辑可修改，如果觉得对您有帮助请收藏以便随时查阅，最后祝您生活愉快业绩进步，以下为（通用版）2019版高考化学一轮复习第十一章物质结构与性质学案的全部内容。
第十一章物质结构与性质第一板块教材复习课原子结构与性质原子核外电子排布1能层一二三四五能层符号K L M N O能级符号错误!2s错误!错误!3p错误!错误!错误!错误!4f5s 5p……轨道数1131351357……最多电子数2错误!6错误!错误!错误!2错误!错误!14……2错误!错误!错误!50原子轨道错误!3．基态原子核外电子排布的三个原理(1）能量最低原理电子总是先占有能量低的轨道，然后依次进入能量较高的轨道，使整个原子的能量处于最低状态。
即原子的电子排布遵循构造原理能使整个原子的能量处于最低状态。
如图为构造原理示意图：(2)泡利原理在一个原子轨道中，最多只能容纳2个电子,并且这两个电子的自旋状态相反。
如2s轨道上的电子排布为，不能表示为。
(3)洪特规则当电子排布在同一能级的不同轨道时，基态原子中的电子总是优先单独占据一个轨道，并且自旋状态相同。
如2p3的电子排布为，不能表示为或。
洪特规则特例：当能量相同的原子轨道在全满(p6、d10、f14）、半满（p3、d5、f7）和全空（p0、d0、f0)状态时，体系的能量最低,如：24Cr的电子排布式为1s22s22p63s23p63d54s1。
4．基态原子核外电子排布的表示方法表示方法以硫原子为例电子排布式1s22s22p63s23p4简化电子排布式［Ne]3s23p4电子排布图（轨道表达式）外围(价）电子排布式3s23p45．原子状态与原子光谱(1）原子的状态①基态原子：处于最低能量的原子。
2021版新高考地区选考化学(人教版)一轮复习课件：本章必刷题——重要有机物间转化关系排查落实
上一页
下一页
第10章 有机化学基础
14
3．卤代烃的化学性质 (1)CH3—CH2—CH2—Br ①NaOH 的水溶液，加热 ________________________________________________________________________； ②NaOH 的醇溶液，加热 ________________________________________________________________________。
上一页
下一页
第10章 有机化学基础
16
4．醇、酚、醛、酮、羧酸、酯的化学性质 (1)CH3CH2OH―→CH2===CH2 ________________________________________________________________________。 (2)CH3CH2OH―→CH3CHO ________________________________________________________________________。 (3)CH3CH2OH 和 CH3COOH 生成乙酸乙酯 ________________________________________________________________________。
(10)
与足量 H2 反应
________________________________________________________________________。
上一页
下一页
第10章 有机化学基础
20
答案：(1)CH3CH2OH浓―17― 硫0 ℃→酸CH2===CH2↑＋H2O
(2)2CH3CH2OH＋O2C―u△―或→Ag2CH3CHO＋2H2O
高考化学一轮复习课件第十一单元分子结构与性质PPTppt文档
(4)氢键与物质性质：
定义
氢原子与电负性很强的原子充分靠近时，产生 __静__电__相__互__作__用__和一定程度的轨道重叠作用
表达方式
用_____X_—__H__…__Y____表示
形成条件
氢原子两边的 X 原子和 Y 原子所属元素通常具有 很强的电负性和很小的_原__子__半__径_
(3)价电子对互斥模型、杂化轨道理论与分子立体构型的关系：
杂 化 轨 道 理 分论 子 构价 型电 子 对 互 斥 理
杂化类型 杂化轨道数目 杂化轨道间夹角
立体构型 实例
电子对数 成键对数 孤电子对数 电子对立体构型
分子立体构型
实例
sp
sp2
sp3
2
3
180°
120°
直线形 平面正三角形
4 109°28′ 正四面体形
π键
电子云“__肩__并__肩__”重叠
极性键
共 用 电 子 对 ___发__生___ 偏 移 ； A—B 型
非极性 共 用 电 子 对 ___不__发__生_ 偏 移 ； 键 A—A 型
单键 原子间有___一__对___共用电子对
双键 原子间有___两__对___共用电子对
三键 原子间有____三__对__共用电子对
(3)范德华力与物质性质：
定义 固态和液态分子之间普遍存在的一种__相__互__作__用__力
实质
范德华力的实质是___电__性___ 作用，无饱和性和 _方__向__性___
影响范德华 一般来说，结构和组成相似的物质，随着 力的因素 __相__对__分__子__质__量__的增加，范德华力逐渐增强
高考化学一轮综合复习第十一章物质结构与性质第讲认识有机化合物
高考化学一轮综合复习第十一章物质结构与性质第讲认识有机化合物第33讲认识有机化合物大纲要求1有机化合物的分子式可根据有机化合物的元素含量和相对分子量确定。
2.了解常见有机化合物的结构；了解有机分子中的官能团，并能正确表示其结构。
3.了解确定有机化合物结构的化学和物理方法（如质谱、红外光谱、核磁共振光谱等）。
4.能够正确书写有机化合物的异构体（不包括手性异构体）。
5.能够正确命名简单的有机化合物。
考点一有机物的官能团、分类和命名1.按碳骨架分类链状化合物?如ch3ch2ch3?（1）有机化合物脂环化合物？例如环状化合物??芳香化合物？例如(2)错误!2.按功能组分类(1)官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。
(2)有机物的主要类别、官能团和典型代表物类别官能团代表名称和结构简单式烷烃甲烷CH4烯烃（碳碳双键）乙烯H2C==CH2炔烃-C≡ C≡ 乙炔碳氢化合物≡ ch芳烃苯卤代烃-x（卤原子）溴乙烷C2H5Br醇Oh（羟基）乙醇C2H5OH烃酚苯酚醚(醚键)乙醚ch3ch2och2ch3醛(醛基)乙醛ch3cho酮(羰基)羧酸(羧基)酯(酯基)3.有机化合物的命名法（1）烷烃的习惯命名法丙酮ch3coch3乙酸ch3cooh乙酸乙酯ch3cooch2ch3（2）烷烃的系统命名法(3)烯烃和炔烃的命名（4）苯同系物命名法苯作为母体，其他基团作为取代基。
苯环上二元取代物可分别用邻、间、对表示。
（1）含苯环的有机化合物属于芳香烃（×）(2)含有醛基的有机物一定属于醛类(×)（3） -COOH和-COOH的名称分别为苯和酸基（×）(4)醛基的结构简式为“―coh”(×)（5）都属于酚类（×）(6)ch2==ch2和在分子组成上相差一个ch2，两者互为同系物(×)（7）命名为2-乙基丙烷（×）(8)(ch3)2ch(ch2)2ch(c2h5)(ch2)2ch3的名称是2-甲基-5-乙基辛烷(√)(9)某烯烃的名称是2-甲基-4-乙基-2-戊烯(×)(10)的名称为2-甲基-3-丁炔(×)1.正确填写以下功能组的名称：(1)________。
2022年高考化学一轮复习第十一章有机化学基础(选修5)课时2 烃、卤代烃(基础课)
①因反应放热且电
1∶3；
石易变成粉末，所以
②乙醇与浓硫酸的混合方法：先向
不能使用启普发生
烧杯中加入 5 mL 95%的酒精，再 器或其简易装置；
实验滴加15mL浓硫酸，边加边搅拌， ②
为
了
得
到
比
较
平
冷却备用；
注意
缓的乙炔气流，可用
③温度计的水银球应插入反应混
事项
饱和食盐水代替水；
合液的液面下；
③因反应太剧烈，可
，该烃分子中含有碳碳双键，
A 正确；由于是在低温下合成的，故该分子在常温下不能稳定
存在，B 错误；X 分子中含有碳碳双键，易加成难取代，C 错
误；该烃的化学式为 C5H4，不符合炔烃的通式 CnH2n－2(n≥2)， D 错误。
答案：A
3．(2021·浦东模拟)CH2===CH—CH===CH2 通过一步反应不能
化学方 nCO2＋(n＋1)H2O；
程式
②
单
烯
烃
的
燃
烧
通
式
：
CnH2n
＋
3n 2
O2
点燃 ――→
nCO2＋nH2O
通入酸性 KMnO4 溶液
不褪色
褪色
褪色
(6)脂肪烃的来源
来源 石油 天然气
条件 常压分馏 减压分馏 催化裂化、裂解 催化重整
－
产品 石油气、汽油、煤油、柴油等
润滑油、石蜡等 轻质油、气态烯烃
芳香烃 甲烷
煤焦油的分馏
芳香烃
煤
直接或间接液化
燃料油、多种化工原料
[名师点拨] 烯烃、炔烃与酸性 KMnO4 溶液反应图解
5．乙烯、乙炔的实验室制法
高考化学一轮综合复习第十一章物质结构与性质本章重要有机物之间的转化关系练习09051284.doc
本章重要有机物之间的转化关系一、重要有机物之间的转化关系二、重要反应必背(1)CH 3CH 2Cl ―→CH 2==CH 2答案 CH 3CH 2Cl ＋NaOH ――→乙醇△CH 2==CH 2↑＋NaCl ＋H 2O (2)CH 3CH 2OH ―→CH 2==CH 2答案 CH 3CH 2OH ――→浓H 2SO 4170℃CH 2==CH 2↑＋H 2O(3)CH 3CH 2OH ―→CH 3CHO答案 2CH 3CH 2OH ＋O 2――→Cu △2CH 3CHO ＋2H 2O (4)CH 3CH 2OH 和CH 3COOH 生成乙酸乙酯答案 CH 3COOH ＋CH 3CH 2OH ????浓H 2SO 4△CH 3COOC 2H 5＋H 2O(5)OHC —CHO ―→HOOC —COOH答案 OHC —CHO ＋O 2――→催化剂△HOOC —COOH (6)乙二醇和乙二酸生成聚酯答案 n HOCH 2—CH 2OH ＋n HOOC —COOH(7)乙醛和银氨溶液的反应答案 CH 3CHO ＋2Ag(NH 3)2OH ――→△CH 3COONH 4＋2Ag ↓＋3NH 3＋H 2O(8)乙醛和新制Cu(OH)2悬浊液的反应答案 CH 3CHO ＋2Cu(OH)2＋NaOH ――→△CH 3COONa ＋Cu 2O ↓＋3H 2O (9)答案 ――→醇△＋2NaCl ＋2H 2O (10)答案 (11)和饱和溴水的反应答案 (12)和溴蒸气(光照)的反应答案 (13)和HCHO 的反应答案 ＋(n －1)H 2O(14)酯在碱性条件的水解(以乙酸乙酯在NaOH 溶液中为例)答案 CH 3COOC 2H 5＋NaOH ――→△CH 3COONa ＋C 2H 5OH (15)答案三、有机物的检验辨析1．卤代烃中卤素的检验取样，滴入NaOH 溶液，加热至分层现象消失，冷却后加入稀硝酸酸化，再滴入AgNO 3溶液，观察沉淀的颜色，确定是何种卤素。
2022年高考化学一轮综合复习第十一章物质结构与性质本章重要
2022年高考化学一轮综合复习第十一章物质结构与性质本章重要从小丘西行百二十步，隔篁竹，闻水声，如鸣珮环，心乐之。
伐竹取道，下见小潭，水尤清冽。
全石以为底，近岸，卷石底以出，为坻，为屿，为嵁，为岩。
青树翠蔓，蒙络摇缀，参差披拂。
珮通：佩2022年高考化学一轮综合复习第十一章物质结构与性质本章重要有机物之间的转化关系练习一、重要有机物之间的转化关系二、重要反应必背(1)CH3CH2Cl―→CH2==CH2答案CH3CH2Cl＋NaOHCH2==CH2↑＋NaCl＋H2O(2)CH3CH2OH―→CH2==CH2答案CH3CH2OHCH2==CH2↑＋H2O(3)CH3CH2OH―→CH3CHO答案2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O(4)CH3CH2OH和CH3COOH生成乙酸乙酯答案CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOC2H5＋H2O(5)OHC—CHO―→HOOC—COOH答案OHC—CHO＋O2HOOC—COOH(6)乙二醇和乙二酸生成聚酯答案nHOCH2—CH2OH＋nHOOC—COOH(7)乙醛和银氨溶液的反应答案CH3CHO＋2Ag(NH3)2OHCH3COONH4＋2Ag↓＋3NH3＋H2O(8)乙醛和新制Cu(OH)2悬浊液的反应欧阳修，字永叔，庐陵人。
四岁而孤，母郑，守节自誓，亲诲之学。
家贫，至以荻画地学书。
幼敏悟过人，读书辄成诵。
及冠，嶷然有声。
修始在滁州，号醉翁，晚更号六一居士。
天资刚劲，见义勇为，虽机阱在前，触发之不顾。
放逐流离，至于再三，志气自若也。
-1-/5从小丘西行百二十步，隔篁竹，闻水声，如鸣珮环，心乐之。
伐竹取道，下见小潭，水尤清冽。
全石以为底，近岸，卷石底以出，为坻，为屿，为嵁，为岩。
青树翠蔓，蒙络摇缀，参差披拂。
珮通：佩答案CH3CHO＋2Cu(OH)2＋NaOHCH3COONa＋Cu2O↓＋3H2O(9)答案＋2NaCl＋2H2O(10)答案(11)和饱和溴水的反应答案(12)和溴蒸气(光照)的反应答案(13)和HCHO的反应欧阳修，字永叔，庐陵人。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
新高考化学一轮综合复习第十一章物质结构与性质本章重
要有机物之间的转化关系练习
一、重要有机物之间的转化关系
二、重要反应必背
(1)CH3CH2Cl―→CH2==CH2
答案CH3CH2Cl＋NaOHCH2==CH2↑＋NaCl＋H2O
(2)CH3CH2OH―→CH2==CH2
答案CH3CH2OHCH2==CH2↑＋H2O
(3)CH3CH2OH―→CH3CHO
答案2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O
(4)CH3CH2OH和CH3COOH生成乙酸乙酯
答案CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOC2H5＋H2O
(5)OHC—CHO―→HOOC—COOH
答案OHC—CHO＋O2HOOC—COOH
(6)乙二醇和乙二酸生成聚酯
答案nHOCH2—CH2OH＋nHOOC—COOH
(7)乙醛和银氨溶液的反应
答案CH3CHO＋2Ag(NH3)2OHCH3COONH4＋2Ag↓＋3NH3＋H2O
(8)乙醛和新制Cu(OH)2悬浊液的反应
答案CH3CHO＋2Cu(OH)2＋NaOHCH3COONa＋Cu2O↓＋3H2O (9)
答案＋2NaCl＋2H2O
(10)
答案
(11)和饱和溴水的反应
答案
(12)和溴蒸气(光照)的反应
答案
(13)和HCHO的反应
答案＋(n－1)H2O
(14)酯在碱性条件的水解(以乙酸乙酯在NaOH溶液中为例)
答案CH3COOC2H5＋NaOHCH3COONa＋C2H5OH
(15)
答案
三、有机物的检验辨析
1．卤代烃中卤素的检验
取样，滴入NaOH溶液，加热至分层现象消失，冷却后加入稀硝酸酸化，再滴入AgNO3溶液，观察沉淀的颜色，确定是何种卤素。
2．烯醛中碳碳双键的检验
(1)若是纯净的液态样品，则可向所取试样中加入溴的四氯化碳溶液，若褪色，则证明含有碳碳双键。
(2)若样品为水溶液，则先向样品中加入足量的新制Cu(OH)2悬浊液，加热煮沸，充分反应后冷却过滤，向滤液中加入稀硝酸酸化，再加入溴水，若褪色，则证明含有碳碳双键。
提醒：若直接向样品水溶液中滴加溴水，则会有反应：—CHO＋Br2＋H2O―→—COOH＋2HBr而使溴水褪色。
3．二糖或多糖水解产物的检验
若二糖或多糖是在稀硫酸作用下水解的，则先向冷却后的水解液中加入足量的NaOH溶液，中和稀硫酸，然后再加入银氨溶液或新制的氢氧化铜悬浊液，(水浴)加热，观察现象，作出判断。
4．如何检验溶解在苯中的苯酚？
取样，向试样中加入NaOH溶液，振荡后静置、分液，向水溶液中加入盐酸酸化，再滴入几滴FeCl3溶液(或过量饱和溴水)，若溶液呈紫色(或有白色沉淀生成)，则说明有苯酚。
提醒：(1)若向样品中直接滴入FeCl3溶液，则由于苯酚仍溶解在苯中，不能进入水溶液中与Fe3＋进行离子反应；若向样品中直接加入饱和溴水，则生成的三溴苯酚会溶解在苯中而看不到白色沉淀。
(2)若所用溴水太稀，则一方面可能由于生成溶解度相对较大的一溴苯酚或二溴苯酚，另一方面可能生成的三溴苯酚溶解在过量的苯酚之中而看不到沉淀。
5．检验实验室制得的乙烯气体中含有CH2==CH2、SO2、CO2、H2O，可将气体依次通过
无水硫酸铜→品红溶液→饱和Fe2(SO4)3溶液→品红溶液
(检验水) (检验SO2)(除去SO2) 确认SO2已除尽
→澄清石灰水→溴水或溴的四氯化碳溶液或酸性高锰酸
钾溶液
(检验CO2) (检验CH2==CH2)
四、有机反应条件的重要性
1．有机化学反应一般需要在适当的条件下才能发生，且常伴有副反应，通常只写出主反应的化学方程式。
在书写化学方程式时，应注意标明正确的反应条件。
2．反应条件不同，反应类型和反应产物可能不同。
(1)温度不同，反应产物不同。
例如：
(2)溶剂不同，反应产物不同。
例如：
(3)催化剂不同，反应产物不同。
例如：。