成都医学院2005级《药理学》考试题(B卷)参考答案

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药理习题(含答案解析)

药理习题(含答案解析)

药理学题目及答案(1~21章)第一章绪言一、选择题A型题(最佳选择题,按题干要求在五个备选答案中选出一个最佳答案。

)1.药理学作为医学基础课程的重要性在于它:DA.阐明药物作用机制B.改善药物质量,提高疗效C.可为开发新药提供实验资料与理论依据D.为指导临床合理用药提供理论基础E.具有桥梁科学的性质2.药物:DA.是一种化学物质B.能干扰细胞代谢活动的化学物质C.能影响机体生理功能的物质D.是用以防治及诊断疾病而对用药者无害的物质E.是具有滋补营养、保健康复作用的物质3.药理学是研究:DA.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物的学科D.药物与机体相互作用及其原理E.与药物有关的生理科学4.药物代谢动力学(药代动力学)研究的内容是:EA.药物作用的动能来源B.药物作用的动态规律C.药物在体内的变化D.药物作用强度随剂量、时间及血药浓度随时间的消长规律E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律5.药物效应动力学(药效学)研究的内容是:CA.药物的临床疗效B.药物的作用机制C.药物对机体的作用规律D.影响药物疗效的因素E.药物在体内的变化B型题(配伍题。

按试题题干要求在五个备选答案中给每个试题选配一个最佳答案,每个备选答案可选用一次或一次以上,也可不选用。

)A.有效活性成分B.制剂C.生药D.药用植物E.人工合成同类药6.罂粟:D7.阿片:B8.阿片酊:B9.吗啡:A10.哌替啶:EA.《神农本草经》B.《神农本草经集注》C.《新修本草》D.《本草纲目》E.《本草纲目拾遗》11.我国最早的药物专著是:A12.世界上第一部药典是:C13.明代杰出医药学家李时珍的巨著是:DC型题(比较配伍题。

按试题题干要求在四个备选答案中给每个试题选配一个正确答案。

)A.药物对机体的作用及其原理B.机体对药物的影响及其规律C.两者均是D.两者均不是14.药物效应动力学是研究:A15.药物代谢动力学是研究:B16.药理学是研究:CX型题(多选题。

医学院药理学试卷及答案

医学院药理学试卷及答案

XX 医学院试卷2004—2005第一学期考试级班专业药理学试卷A卷一.解释下列名词:(每题3分,共15分)1.药物的副作用:2.首关消除:3.受体激动剂:、4.恒量消除:5.药物的血浆半衰期:二.填空(30空,每空1分)1.药物的不良反应包括药物的()、副作用、()、和毒性反应。

2.药物的基本作用包括()和()作用。

3.阿托品用于治疗休克主要是是因为他能扩张血管,改善()。

4.毛果芸香碱对眼的作用包括使眼压()、瞳孔()和调节痉挛。

5.肾上腺素对()首选。

6.静脉注射地西泮是治疗()的首选药物。

7.人工冬眠合剂包括异丙嗪、()和()。

8.药理学的研究内容是()和()。

9.静脉注射去甲肾上腺素主要用于治疗()。

10.药物消除的主要方式是()。

11.N2受体激动时()兴奋。

12.小剂量的碘主要用于防治()。

13.最常用的口服强心甙类药物是()。

14.螺内酯主要用于伴有()增高的水肿。

15.马来酸氯苯那敏是()受体阻断药。

16.可待因对咳漱伴有()的效果好,但不宜长期应用,因为它有()性。

17.叶酸和维生素B12主要用于治疗()。

18.缺铁性贫血的首选药物是()。

19.长期使用硫脲类药物应定期检查()。

19.小剂量的碘是()合成的原料。

20.氯霉素的严重的不良反应是()21.甲硝唑具有()、()和抗阿米巴原虫的作用。

22.可的松属于()类药物。

三.单项选择题()1.东莨菪碱和阿托品比较具有的特点是()A 镇痛作用B 抑制腺体分泌C 镇静作用D 扩瞳作用E 解痉挛作用2.下列药物不需要皮试就能使用的是()A链霉素B青霉素C普鲁卡因D磷酶素3.能引起过敏性休克的抗菌药物是()A环丙沙星B青霉素C土霉素D新诺明4.下列药物中能治疗甲状腺功能亢进的是()A丙基硫氧嘧啶B胰岛素C利福平D乳酶生5.下列药物抗结核作用最好的是()A异烟肼B乙胺丁醇C卡那霉素D头孢唑林6.能影响骨髓造血机能的是()A氯霉素B氧氟沙星C维生素A D葡萄糖酸钙7.阿托品不具有下列那些作用()A镇静B解除平滑肌痉挛C扩大瞳孔D抑制腺体分泌1.下列药物对心原性哮喘有效的是()A地西泮B苯巴比妥C苯妥英钠D吗啡9.红霉素是那类药物()A大环内酯类B林可霉素类C氨基甙类D磺胺类10.药物排泄的主要场所是()A肝脏B肾脏C脾脏D心脏11.金刚烷胺除对感冒病毒有效,还对什么病有效()A甲状腺功能亢进B高血压C帕金森病D心率失常12.下列药物属于利尿药的是()A阿托品B阿司匹林C地西泮D呋塞米13.下列是钙拮抗剂药的是()A硝苯地平 B卡托普利 C哌坐嗪 D肼屈嗪14.下列药物容易引起出血性膀胱炎的是()A环磷酰胺 B长春碱 C马利兰 D博来霉素15.能抑制胃酸分泌的氢泵抑制药药是()A西米替丁 B奥美拉唑 C氢氧化铝 D枸橼酸铋钾16.对β2受体选择性较强的药物是()A苯海拉明 B沙丁胺醇 C普萘洛尔 D利福平17.口服难吸收,但口服可以治疗上消化道出血的缩血管药是A维生K B垂体后叶素 C麦角新碱 D去甲肾上腺素18.长期使用糖皮质激素,不能引起A胃溃疡 B骨质疏松 C低血糖 D诱发感染19.下列药物容引起首剂现象的是A阿托品 B环丙沙星 C哌唑嗪 D硝苯地平20.对厌氧菌效果最好的抗菌药物是A林霉素 B黄连素 C甲硝唑 D异丙基肾上腺素21.属于氨基甙类的抗菌药物是A青霉素G B庆大霉素 C头孢菌素 D克拉维酸22.下列药物能缓解心绞痛,但是支气管哮喘禁用的是A普萘洛尔 B硝苯地平 C硝酸甘油 D喷托维林23.下列药物能降低血压,又有利尿作用的是A地塞米松 B氢氯塞嗪 C卡托普利 D硝普钠24.对已经发作的哮喘无效,主要用于预防过敏性支气管哮喘的是A丙酸倍氯米松 B色甘酸钠 C氨茶碱 D肾上腺素25.青霉素皮试阳性的流行性脑脊髓膜炎首选A磺胺嘧啶 B青霉素 C链霉素 D四环素26.对淋病萘瑟菌治疗效果较好的是A青霉素 B红霉素 C氯霉素 D土霉素27.治疗鼠疫首选的是A头孢曲松钠 B链霉素 C四环素 D新诺明28.治疗糖尿病的药物最容易引起的不良反应是A白细胞减少 B红细胞增多 C再生障碍性贫血 D低血糖反应29.下列药物无抗炎抗风湿作用的是A阿司匹林 B对已酰氨基酚 C布洛酚 D炎痛喜康30.长期使用利福平需要定期检查A肝功 B肾脏功能 C视力 D血液选择题答题处:四,简答题(共分)1.解释吗啡为甚麽能治疗心原性哮喘。

药理学考试试题及答案(答案)

药理学考试试题及答案(答案)

药理学考试试题及答案(答案)1.正确答案为B,药物的毒性反应与用药剂量的大小无关。

其他选项中,副作用是指药物除了治疗效果外的其他影响,继发反应是指药物治疗后引起的新的症状或并发症,变态反应是指对药物过敏的反应,特异质反应是指个体对药物反应的差异。

2.正确答案为C,毛果芸香碱对眼的作用是瞳孔缩小,眼内压降低,调节痉挛。

3.正确答案为E,毛果芸香碱激动M受体可引起支气管收缩、腺体分泌增加、胃肠道平滑肌收缩、皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张。

4.正确答案为B,新斯的明禁用于支气管哮喘。

其他选项中,重症肌无力是一种自身免疫性疾病,尿潴留是指尿液无法排出,术后肠麻痹是指手术后肠道功能减退,阵发性室上性心动过速是一种心律失常。

5.正确答案为D,有机磷酸酯类的毒理是难逆性抑制胆碱酯酶。

其他选项中,有机磷酸酯类不会直接激动M或N受体,也不会阻断M、N受体。

6.答案不完整,无法判断正确与否。

7.正确答案为D,麻醉前皮下注射阿托品的目的是减少呼吸道腺体分泌。

其他选项中,皮下注射阿托品不会增强麻醉效果、协助松弛骨骼肌或抑制中枢。

8.正确答案为C,对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选多巴胺。

其他选项中,肾上腺素、异丙肾上腺素和去甲肾上腺素都可以用于休克的治疗,但不是首选药物,阿托品不适用于休克的治疗。

9.正确答案为D,肾上腺素不宜用于抢救感染中毒性休克。

其他选项中,肾上腺素可以用于心跳骤停、过敏性休克和支气管哮喘急性发作的抢救。

10.正确答案为A,为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒,常在局麻药液中加少量去甲肾上腺素。

11.正确答案为E,肾上腺素用量过大或静注过快易引起激动不安、震颤、心动过速、脑溢血和心室颤抖。

12.正确答案为E,肾上腺素禁忌症中不包括糖尿病。

其他选项中,肾上腺素不适用于心跳骤停、充血性心力衰竭和甲状腺机能亢进症。

13.正确答案为C,去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起兴奋不安、惊厥和急性肾功能衰竭。

药理学练习题库(附参考答案)

药理学练习题库(附参考答案)

药理学练习题库(附参考答案)一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1.副作用的定义是:A、停药后血药浓度已降至有效浓度以下的残存药理效应B、用治疗量给药时,机体出现了与治疗目的无关的作用C、突然停药后原有疾病症状的加重D、有些药物在某些病人身上可能作为半抗原与组织蛋白等大分子结合为完全抗原后引起的反应E、用药时间过长或剂量过大所引起的机体损害性反应正确答案:B2.不是抑制胃酸分泌的药物是A、法莫替丁B、丙谷胺C、奥美拉唑D、氢氧化铝E、阿托品正确答案:D3.患者,男性,45岁。

患高血压18年,一直服用缬沙坦进行治疗。

一周前患感冒。

间突然出现头晕、胸闷、口唇发绀、喘息、咳粉红色泡沫样痰。

查体:血压180/90mmHg,心率90次/分钟。

急诊入院后,适合给予下列哪个利尿剂进行治疗A、口服螺内酯B、口服双氢克尿噻C、静注乙酰唑胺D、静注甘露醇E、静注呋塞米正确答案:E4.硫糖铝治疗消化性溃疡病的机制是A、中和胃酸B、抑制胃酸分泌C、抑制胃壁细胞内H+-K+-ATP酶D、保护胃肠黏膜E、抗幽门螺杆菌正确答案:D5.去甲肾上腺素静脉滴注时间过长或剂量过大可引起哪种严重的不良反应A、心律失常B、局部组织缺血坏死C、急性肾功能衰竭D、血压升高E、抑制心脏正确答案:C6.为了快速达到药物的良好疗效,应A、首剂加倍B、根据半衰期确定给药间隔时间C、增加药物剂量D、增加给药次数E、减少给药次数正确答案:A7.氯霉素的抗菌机制为A、抑制细菌细胞壁的合成B、干扰细菌叶酸代谢C、影响细菌细胞膜的通透性D、影响细菌核酸代谢E、抑制细菌的蛋白质合成正确答案:E8.为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应,可加用A、去甲肾上腺素B、肾上腺素C、异丙肾上腺素D、多巴胺E、间羟胺正确答案:B9.有机磷酸酯中毒时M样症状产生的原因是A、胆碱神经递质释放增加B、胆碱神经递质降解减少C、直接兴奋胆碱神经D、M胆碱受体敏感性增加E、以上都不是正确答案:B10.不宜用于变异型心绞痛的药物是A、硝酸甘油B、硝酸异山梨酯C、普燕洛尔D、维拉帕米E、硝苯地平正确答案:C11.患者,男性,40岁,因头疼就医,两次血压检测结果为163/102mmHg 和165/100mmHg,自述有糖尿病史且一直服用口服降糖药物,经检查初步诊断为高血压。

2005年药理学真题试卷(题后含答案及解析)

2005年药理学真题试卷(题后含答案及解析)

2005年药理学真题试卷(题后含答案及解析) 题型有:1. A1型题 2. B1型题 3. B1型题 4. B1型题 5. X型题1.服用巴比妥类药物时,如果碱化尿液,则其在尿中A.解离度增高,重吸收减少,排泄加快B.解离度增高,重吸收增多,排泄减慢C.解离度降低,重吸收减少,排泄加快D.解离度降低,重吸收增多,排泄减慢E.排泄速度不改变正确答案:A解析:本题考查药物的体内过程的有关内容。

苯巴比妥、海索比妥等巴比妥类药物为弱酸,在体液(pH7.4)中,有近50%或更多以分子型存在,能透过血脑屏障,到达中枢,因此具有活性。

故碱化尿液,会增加药物的解离。

服用时并给碳酸氢钠或乳酸钠碱化尿液,减少在肾小管中的重吸收,加速药物排泄。

2.毛果芸香碱可作用于A.α1受体B.α2受体C.β1受体D.β2受体E.M受体正确答案:E解析:本题考查毛果芸香碱的药理作用。

作用于α1受体的有去甲肾上腺素,去氧肾上腺素等,作用于α2受体的有可乐定,作用于β1受体的有多巴酚丁胺,作用于β2受体的有沙丁胺醇,毛果芸香碱为M受体的激动剂。

3.碘解磷定治疗有机磷酸酯农药中毒的主要机制是A.与磷酰化胆碱酯酶结合,使酶复活B.与胆碱酯酶结合,使酶功能增强C.与胆碱受体结合,使受体不能激动D.与“老化”的胆碱酯酶结合,使酶复活E.与乙酰胆碱结合,阻止其作用于受体正确答案:A解析:本题考查碘解磷定的作用机制。

碘解磷定进入中毒机体后,其带正电的季铵阳离子能与磷酰化胆碱酯酶的阴离子部位以静电引力结合,形成磷酰化胆碱酯酶复合物,后再经裂解,使胆碱酯酶游离出来而恢复其水解乙酰胆碱的活性。

但对已经老化的酶,解毒效果很差。

4.阿托品禁用于A.虹膜睫状体炎B.有机磷中毒C.酸中毒D.青光眼E.休克正确答案:D解析:本题考查阿托品的禁忌证,属不良反应的范围。

阿托品可以竞争性拮抗ACh或拟胆碱药对M胆碱受体的激动作用,解除内脏平滑肌痉挛,抑制腺体分泌,扩瞳,升高眼内压,故禁用于青光眼和前列腺肥大。

药理学练习题(附参考答案)

药理学练习题(附参考答案)

药理学练习题(附参考答案)一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1.解救巴比妥类中毒用碳酸氢钠的目的是( )A、中和毒素B、加快排泄C、加速吸收D、直接对抗E、加速代谢正确答案:B2.烧伤创面感染病人选用以下哪个药物治疗( )A、磺胺嘧啶B、磺胺嘧啶银C、柳氮磺吡啶D、磺胺醋酰E、磺胺异噁唑正确答案:B3.维生素K对下列何种出血无效( )A、胆道梗阻所导致出血B、肝素过量所导致出血C、胆瘘所导致出血D、新生儿出血E、华法林所致出血正确答案:B4.下列哪个药物注射后需卧床休息30分钟( )A、哌唑嗪B、普萘洛尔C、酚妥拉明D、阿托品E、肾上腺素正确答案:C5.具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是( )A、后马托品B、东莨菪碱C、山莨菪碱D、阿托品E、丙胺太林正确答案:B6.以近似血浆T1/2时间间隔给药,为迅速达到稳态浓度,可将首次剂量( )A、增加二倍B、缩短给药间隔C、增加一倍D、连续恒速静脉滴注E、增加半倍正确答案:C7.不属于胰岛素不良反应的是( )A、酮血症B、耐受性C、脂肪萎缩D、低血糖E、变态反应正确答案:A8.高血压伴有外周血管痉挛性疾病者宜选用( )A、硝普钠B、钙拮抗剂C、可乐定D、普萘洛尔E、氢氯噻嗪正确答案:B9.在碱性尿液中弱碱性药物( )A、解离多,再吸收多,排泄慢B、解离多,再吸收多,排泄快C、解离少,再吸收少,排泄快D、解离多,再吸收少,排泄快E、解离少,再吸收多,排泄慢正确答案:E10.阿托品对眼睛的作用是( )A、扩瞳,升高眼压,调节痉挛B、扩瞳,降低眼压,调节痉挛C、缩瞳、升眼压,调节痉挛D、扩瞳,降低眼压,调节麻痹E、扩瞳,升高眼压,调节麻痹正确答案:E11.对可待因的描述,下面哪项是错误的( )A、多痰患者禁用B、选择性兴奋咳嗽中枢C、主要用于剧烈干咳D、镇咳强度约为吗啡的1/4,兼有镇痛作用E、久用可致耐受性和依赖性正确答案:B12.长期应用糖皮质激素突然停药可引起 ( )A、耐药性B、胃溃疡C、反跳现象D、高血压E、精神病正确答案:C13.常作为冬眠合剂成分的是( )A、苯海拉明B、异丙嗪C、氯苯那敏D、特非那定E、赛庚啶正确答案:B14.下面哪项不是催眠药的不良反应( )A、依赖性B、惊厥C、致畸作用D、耐受性E、后遗效应正确答案:B15.一般情况下,下列哪一种给药途径主要发挥局部作用( )A、静注B、直肠给药C、肌内注射D、口服E、吸入正确答案:B16.药物不良反应和药源性疾病的差别在于( )A、剂量不同B、用药方式不同C、病种不同D、药品不同E、后果和危害程度不同正确答案:E17.心血管系统不良反应较少的平喘药是( )A、麻黄碱B、沙丁胺醇C、异丙肾上腺素D、肾上腺素E、茶碱正确答案:B18.可产生成瘾性的止泻药是( )A、蒙脱石B、次碳酸铋C、药用炭D、鞣酸蛋白E、地芬诺酯正确答案:E19.药物吸收达到血浆稳态浓度是指( )A、药物的吸收过程已完成B、药物作用达最强的浓度C、药物在体内的分布达到平衡D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡E、药物的消除过程正开始正确答案:D20.伴有慢性心功能不全的高血压患者应选用哪种药物( )A、ACEIB、呋塞米C、可乐定D、硝苯地平E、螺内酯正确答案:A21.吗啡不具有下列哪种不良反应( )A、咳嗽B、便秘C、体位性低血压D、恶心E、抑制呼吸正确答案:A22.常用于治疗房室传导阻滞的药物是( )A、异丙肾上腺素B、去甲肾上腺素C、酚妥拉明D、麻黄碱E、肾上腺素正确答案:A23.下列关于林可霉素的叙述不正确的是( )A、抗菌机制与抑制蛋白质合成有关B、对耐药金黄色葡萄球菌有良好抗菌作用C、抗菌机制与红霉素相似,两药合用增强抗菌作用D、对革兰阴性菌大都无效E、在骨组织中浓度高正确答案:C24.甲状腺功能亢进患者术前服用丙硫氧嘧啶,为有利于手术进行,应如何处理( )A、减量加服甲状腺素B、加服2周大剂量碘剂C、加服小剂量碘剂D、停药改用甲巯咪唑E、停服硫脲类药物正确答案:B25.长期服用治疗剂量的苯巴比妥,疗效逐渐减弱是由于产生了( )A、反跳现象B、耐药性C、耐受性D、依赖性E、习惯性正确答案:C26.铁制剂与下列哪种物质同服促进吸收( )A、高钙B、浓茶C、四环素D、牛奶或豆浆E、维生素正确答案:E27.西咪替丁或雷尼替丁可治疗( )A、晕动病B、皮肤粘膜过敏性疾病C、支气管哮喘D、失眠E、溃疡病正确答案:E28.毛果芸香碱与下列哪药是一对拮抗剂( )A、阿托品B、异丙肾上腺素C、酚妥拉明D、新斯的明E、毒扁豆碱正确答案:A29.在冬季来临之前,为预防哮喘发作,患者应喷雾以下哪种药物预防支气管哮喘发作( )A、麻黄碱B、色甘酸钠C、特布他林D、克仑特罗E、氨茶碱正确答案:B30.属于溶解性祛痰药的是( )A、克仑特罗B、氯化铵C、右美沙芬D、乙酰半胱氨酸E、氨茶碱正确答案:D31.氨甲苯酸的最佳适应证是( )A、纤溶亢进所致的出血B、手术后伤口渗血C、新生儿出血D、肺出血E、胆瘘所致出血正确答案:A32.以下哪个不是普萘洛尔的禁忌症( )A、甲亢B、严重心功能不全C、窦性心动过缓D、重度房室传导阻滞E、支气管哮喘正确答案:A33.有关氨基糖苷类抗生素肾毒性描述不正确的是( )A、与抗生素在肾蓄积有关B、肾功能减退者慎用C、主要影响肾小管上皮细胞D、新霉素的毒性最大E、可与多黏菌素同时使用正确答案:E34.对正常人血糖水平无影响的药物是( )A、胰岛素B、瑞格列奈C、格列齐特D、格列本脲E、二甲双胍正确答案:E35.甲氧苄啶抗菌机制是( )A、抑制细菌蛋白质合成B、抑制细菌二氢叶酸还原酶C、抑制细菌细胞壁合成D、抑制细菌二氢叶酸合成酶E、以上均不是正确答案:B36.促进胰腺释放胰岛素的药物是( )A、胰岛素B、二甲双胍C、阿卡波糖D、罗格列酮E、格列本脲正确答案:E37.氯解磷定治疗有机磷酸酯类中毒的主要机制是( )A、与磷酰化胆碱酯酶中的磷酰基结合,复活胆碱酯酶B、竞争性与M和N受体结合,对抗M和N样症状C、竞争性与N受体结合,对抗N样症状D、与乙酰胆碱结合,阻止其过度作用E、与α和β受体结合,对抗中毒症状正确答案:A38.可减少尿崩症患者尿量的降血糖药是( )A、甲苯磺丁脲B、氯磺丙脲C、格列齐特D、格列本脲E、罗格列酮正确答案:B39.丙磺舒延长青霉素的作用持续时间的原因( )A、减少青霉素的分布B、延缓耐药性产生C、减慢青霉素的代谢D、也有杀菌作用E、减慢青霉素的排泄正确答案:E40.氟喹诺酮类不能用于儿童的原因是( )A、软骨损害B、皮肤反应C、中枢神经系统毒性D、光敏反应E、消化道反应正确答案:A41.下列哪个药不是抗消化性溃疡药( )A、西咪替丁B、米索前列醇C、硫糖铝D、阿司匹林E、奥美拉唑正确答案:D42.治疗单纯性甲状腺肿的药物是( )A、卡比马唑B、大剂量碘C、丙基硫氧嘧啶D、甲巯咪唑E、小剂量碘正确答案:E43.以下对胰岛素的说法,错误的是( )A、促进蛋白质合成,抑制其分解B、用于1型糖尿病C、不能用于2型糖尿病D、抑制糖原的分解和异生E、促进脂肪合成,抑制其分解正确答案:C44.患者,男性,40岁,近半年来上腹部疼痛,饭后减轻,诊断为十二指肠溃疡。

药理学题库(含答案)

药理学题库(含答案)

药理学题库(含答案)1. 什么是药理学?药理学是研究药物与生物体相互作用的科学。

它涉及药物的起源、化学结构、性质、制备方法和剂型、药物的吸收、分布、代谢和排泄、药物在体内的作用机制以及药物对疾病的治疗作用和副作用等内容。

2. 药理学的分类有哪些?药理学可以根据研究的内容和角度进行分类,常见的分类包括以下几种:•临床药理学:主要研究药物对生物体产生的作用、药物治疗以及副作用等方面的知识。

•分子药理学:主要研究药物与生物分子之间的相互作用机制,包括药物与受体、酶或其他生物分子之间的相互作用等。

•药物动力学:主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程。

•药物毒理学:主要研究药物对生物体产生的不良反应及其机制等。

•药物治疗学:主要研究药物对疾病的治疗作用、药物的合理应用和临床用药指导等。

3. 药物的分类有哪些?药物可以根据其化学结构、作用机制、来源等不同方面进行分类。

常见的药物分类包括以下几种:•化学药物分类:根据药物的化学结构进行分类,如抗生素、抗生素、抗肿瘤药物等。

•药用途分类:根据药物的主要用途进行分类,如抗生素、解热镇痛药、抗高血压药等。

•药物作用靶点分类:根据药物的作用靶点进行分类,如β受体阻断剂、ACE抑制剂等。

•药物来源分类:根据药物的来源进行分类,如植物药物、动物药物、微生物药物等。

4. 药物的作用机制是什么?药物的作用机制是指药物通过与生物体内的相应分子(如受体、酶等)发生特定的相互作用,引起一系列生物化学和生理学的变化,从而产生治疗作用或副作用。

不同药物的作用机制有所不同。

例如,激动剂类药物作用机制是通过与受体结合,模拟生物体内的天然激素或神经传递物质的作用;抑制剂类药物作用机制是通过与特定的酶结合,阻断生物体内某些酶的活性。

5. 心血管药物常用的分类有哪些?心血管药物常见的分类包括以下几种:•抗高血压药物:用于治疗高血压,如ACE抑制剂、钙通道阻断剂、利尿剂等。

•心脏兴奋剂:用于增强心脏的收缩力和频率,如洋地黄类药物。

药理学试题库及答案(含10套试卷及答案)

药理学试题库及答案(含10套试卷及答案)

药理学试题库及答案(共10套试卷及答案)试卷(一)一、单项选择题(每题1分,共30分)1.氯丙嗪对何种原因所致呕吐无效:(E)A.急性胃肠炎B.放射病C.恶性肿瘤D.药物E.晕动病2.治疗胆绞痛宜选用:(A)A.阿托品+哌替啶B.吗啡+氯丙嗪C.阿托品+氯丙嗪D.阿托品+阿司匹林E.哌替啶+氯丙嗪3.吗啡对哪种疼痛是适应症:(D)A.分娩阵痛B.颅脑外伤剧痛C.诊断未明的急腹症疼痛D.癌症剧痛E.感冒头痛4.阿司匹林的镇痛适应症是:(D)A.内脏绞痛B.外伤所致急性锐痛C.分娩阵痛D.炎症所致慢性钝痛E.胃肠道溃疡所致慢性钝痛5.与吗啡相比,哌替啶可用于分娩止痛是由于它:(D)A.不抑制呼吸B.无成瘾性C.镇痛作用较吗啡强10倍D.不影响子宫收缩,不延缓产程E.镇痛时间比吗啡持久6.竞争性拮抗剂的特点是(B)A.无亲和力,无内在活性B.有亲和力,无内在活性C.有亲和力,有内在活性D.无亲和力,有内在活性E.以上均不是7.药物作用的双重性是指(D)A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C.治疗作用和毒性作用D.治疗作用和不良反应E.局部作用和吸收作用8.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应(B)A.中毒量B.治疗量C.无效量D.极量E.致死量9.可用于表示药物安全性的参数(D)A.阈剂量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.LD5010.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是(B)A.胃粘膜B.小肠C.横结肠D.乙状结肠E.十二指肠11.毛果芜香碱滴眼后会产生哪些症状(A)A.缩瞳、降眼压,调节痉挛B.扩瞳、升眼压,调节麻痹C.缩瞳、升眼压,调节痉挛D.扩瞳、降眼压,调节痉挛E.缩瞳、升眼压,调节麻痹12.5mg时便清醒过来,该病人睡了(B)A.2hB.3hC.4hD.5hE.0.5h14.弱酸性药物与抗酸药物同服时,比单用该弱酸性药物(D)A.在胃中解离增多,自胃吸收增多B.在胃中解离减少,自胃吸收增多C.在胃中解离减少,自胃吸收减少D.在胃中解离增多,自胃吸收减少E.无变化15.药物的时量曲线下面积反映(D)A.在一定时间内药物的分布情况B.药物的血浆t1/2长短C.在一定时间内药物消除的量D.在一定时间内药物吸收入血的相对量E.药物达到稳态浓度时所需要的时间16.阿托品不能单独用于治疗(C)A.虹膜睫状体炎B.验光配镜C.胆绞痛D.青光眼E.感染性休克17.时量曲线的峰值浓度表明(A)A.药物吸收速度与消除速度相等B.药物吸收过程已完成C.药物在体内分布已达到平衡D.药物消除过程才开始E.药物的疗效最好18.下列哪种效应不是通过激动M受体实现的(C)A.心率减慢B.胃肠道平滑肌收缩C.胃肠道括约肌收缩D.膀胱括约肌舒张E.瞳孔括约肌收缩19.胆碱能神经不包括(B)A.交感、副交感神经节前纤维B.交感神经节后纤维的大部分C.副交感神经节后纤维D.运动神经E.支配汗腺的分泌神经20.乙酰胆碱作用消失主要依赖于(D)A.摄取1B.摄取2C.胆碱乙酰转移酶的作用D.胆碱酯酶水解E.以上都不对21.能选择性的与毒蕈碱结合的胆碱受体称为(A)A.M受体B.N受体C.α受体D.β受体E.DA受体22.下列哪种效应是通过激动M-R实现的?(D)A.膀胱括约肌收缩B.骨骼肌收缩C.虹膜辐射肌收缩D.汗腺分泌E.睫状肌舒张23.ACh作用的消失,主要(D)A.被突触前膜再摄取B.是扩散入血液中被肝肾破坏C.被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解D.被神经突触部位的胆碱酯酶水解E.在突触间隙被MAO所破坏24.M样作用是指(E)A.烟碱样作用B.心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰C.骨骼肌收缩D.血管收缩、扩瞳E.心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩25.碘解磷啶解救有机磷酸酯类(农药)中毒是因为(A)A.能使失去活性的胆碱酯酶复活B.能直接对抗乙酰胆碱的作用C.有阻断M胆碱受体的作用D.有阻断N胆碱受体的作用E.能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性26.抢救有机磷酸酯类中度以上中毒,最好应当使用(D)A.阿托品B.解磷定C.解磷定和筒箭毒碱D.解磷定和阿托品E.阿托品和筒箭毒碱27.治疗量阿托品一般不出现(C)A.口干、乏汗B.皮肤潮红C.心率加快D.畏光,视力模糊E.烦躁不安,呼吸加快28.异丙肾上腺素治疗哮喘的常见不良反应是(D)A.腹泻B.中枢兴奋C.直立性低血压D.心动过速E.脑血管意外29.静滴剂量过大,易致肾功能衰竭的药物是(C)A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.多巴胺E.麻黄碱30.肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的是(D)A.使局部血管收缩而止血B.预防过敏性休克的发生C.防止低血压的发生D.使局麻时间延长,减少吸收中毒E.使局部血管扩张,使局麻药吸收加快二、多选题(每题2分,共10分)1、药物与血浆蛋白结合(ADE)A.有利于药物进一步吸收B.有利于药物从肾脏排泄C.加快药物发生作用D.两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象E.血浆蛋白量低者易发生药物中毒2.药物与血浆蛋白结合的特点是(ABCDE)A.暂时失去药理活性B.具可逆性C.特异性低D.结合点有限E.两药间可产生竞争性置换作用3.去甲肾上腺素消除的方式是(ACD)A.单胺氧化酶破坏B.环加氧酶氧化C.儿茶酚氧位甲基转移酶破坏D.经突触前膜摄取E.磷酸二酯酶代谢4.关于去甲肾上腺素的描述,哪些是正确的(ABD)A.主要兴奋a受体B.是肾上腺素能神经释放的递质C.升压时易出现双向反应D.在整体情况下出现心率减慢E.引起冠状动脉收缩5.阿托品滴眼后可产生下列效应(ACD)A.扩瞳B.调节痉挛C.眼内压升高D.调节麻痹E.视近物清楚三、名词解释(每题5分,共20分)1.毒性反应:由于药物剂量过大、用药时间过长或机体敏感性过高,使机体产生病理变化或有害反应。

药理学试题及答案

药理学试题及答案

药理学试题及答案药理学是研究药物在生物体内的作用和机理的科学,对于医学和药学领域起着重要的作用。

以下是一些药理学的试题及其答案,供学习参考。

1. 定义药理学。

答案:药理学是研究药物在生物体内产生的作用、吸收、分布、代谢和排泄的科学。

2. 什么是药物的作用?答案:药物的作用是指药物在生物体内引起的生理或化学的效应。

3. 请解释药物的选择性作用。

答案:药物的选择性作用是指药物在作用过程中选择性地与特定的靶点结合,而不与其他非靶点结合。

4. 请举例说明药物的副作用。

答案:药物的副作用是指药物使用过程中产生的不良反应,如头痛、恶心、皮疹等。

5. 什么是药物的半衰期?答案:药物的半衰期是指药物在生物体内减少一半所需要的时间。

6. 解释药物的吸收、分布、代谢和排泄过程。

答案:吸收是指药物进入生物体内的过程,分布是指药物在生物体内的分布情况,代谢是指药物在生物体内被代谢产生新的化合物,排泄是指药物从生物体内被排出的过程。

7. 什么是药物的药代动力学?答案:药物的药代动力学是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。

8. 请解释药物相互作用。

答案:药物相互作用是指两种或多种药物同时或连续使用时产生的药物效果相加、相乘或相互抵消的互相影响现象。

9. 什么是药物滥用?答案:药物滥用是指将药物以非医疗目的或以非法的方式使用的行为。

10. 解释药物耐受性的概念。

答案:药物耐受性是指连续或长期使用某种药物后,药物对生物体的作用逐渐减弱的现象。

11. 解释药物敏感性的概念。

答案:药物敏感性是指个体对某种药物的反应程度不同的现象。

12. 请列举一些药物的给药途径。

答案:口服、静脉注射、肌肉注射、皮下注射、皮试等。

13. 解释药物的剂量与反应之间的关系。

答案:剂量与药物的反应呈正相关关系,即剂量越大,药物反应越强。

14. 什么是药物的首过效应?答案:药物的首过效应是指药物经过肝脏代谢后,在达到全身循环前,药物在肠道或肝脏中被部分或完全失活的现象。

《药理学》习题大全附答案

《药理学》习题大全附答案

《药理学》习题大全附答案填空题1.药物血浆半衰期是指()。

2.药物代谢动力学是研究()。

3.激动药对受体具有()和()。

拮抗药对受体具有(),而无()。

4.药物的体内过程包括(),(),()和()。

5.药物的副作用是指()。

6.不良反应包括副作用,后遗作用,过敏反应和()。

7.药理学是由()和()两部分组成。

8.长期使用受体阻断药可使相应受体出现()现象,该现象称为(),突然停药后可产生()。

9.PA2是指()。

10.有些药物能抑制肝药酶,从而加强其他药物的作用,此称()。

11.弱酸性药物在酸性尿液中排出,碱化尿液使酸性药物排出()。

12.某药在单位时间内按恒定比例消出,此为()级动力学消除;某药在单位时间内消出的药量不变,此为()级动力学消除。

13.为避免药物的首过消除,给药方法可采用或()。

14.一级动力学消除的药物其半衰期;零级动力学消除的药物其半衰期()。

15.治疗指数是指()与()的比值。

16.肝药酶诱导剂使肝药酶的活性(),使自身或其它药物的代谢()。

单项选择题药物的首过消除主要发生在()A.肌内注射B.皮下注射C.口服给药D.舌下含服2.下列哪一不良反应与用药剂量无关()A.副作用B.毒性作用C.变态反应D.后遗效应3.药物产生副作用的剂量是()A.治疗剂量B.极量C.小于治疗量D.半数有效量4.药物与受体结合后产生激动(阻断)作用,取决于()A.是否有内在活性B.药物的脂溶性C.药物的剂量D.是否有亲和力5.指出首过消除最强的药物()A.阿司匹林B.硝酸甘油C.阿托品D.红霉素6.弱碱性药物在碱性尿液中()A.解离多,再吸收多,排泄慢。

B.解离少,再吸收多,排泄慢。

C.解离多,再吸收少,排泄快。

D.解离少,再吸收少,排泄慢。

7.A、B、C三个口服药的LD50分别是200, 200, 400mg/kg,ED50分别是20、40、50mg/kg,比较三个药的安全大小,顺序是()A. A=B>CB. A>B=CC. A>B>CD. A>C>B8.大多数药物排泄的主要途径是()A.肾脏B.肠道C.腺体D.呼吸道9.一次静脉给药后,按一级动力学消除,大约经几个半衰期药物可自体内排除95%。

药理学题库(含答案)

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如对你有帮助,请购买下载打赏,谢谢!以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。

请从中选择一个最佳答案。

1、药效学是研究:A、药物的疗效B、药物在体内的变化过程C、药物对机体的作用规律D、影响药效的因素E、药物的作用规律标准答案:C2、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的:A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学B、药理学又名药物治疗学C、药理学是临床药理学的简称D、阐明机体对药物的作用E、是研究药物代谢的科学标准答案:A3、药理学研究的中心内容是:A、药物的作用、用途和不良反应B、药物的作用及原理C、药物的不良反应和给药方法D、药物的用途、用量和给药方法E、药效学、药动学及影响药物作用的因素标准答案:E4、药理学的研究方法是实验性的,这意味着:A、用离体器官来研究药物作用B、用动物实验来研究药物的作用C、收集客观实验数据来进行统计学处理D、通过空白对照作比较分析研究E、在精密控制条件下,详尽地观察药物与机体的相互作用标准答案:E第二章机体对药物的作用——药动学一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。

请从中选择一个最佳答案。

1、药物主动转运的特点是:A、由载体进行,消耗能量B、由载体进行,不消耗能量C、不消耗能量,无竞争性抑制D、消耗能量,无选择性E、无选择性,有竞争性抑制标准答案:A2、阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5肠液中,按解离情况计,可吸收约:A、1%B、0.1%C、0.01%D、10%E、99% 标准答案:C3、某碱性药物的pKa=9、8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中:A、解离度增高,重吸收减少,排泄加快B、解离度增高,重吸收增多,排泄减慢C、解离度降低,重吸收减少,排泄加快D、解离度降低,重吸收增多,排泄减慢E、排泄速度并不改变标准答案:D4、在酸性尿液中弱酸性药物:A、解离多,再吸收多,排泄慢B、解离少,再吸收多,排泄慢C、解离多,再吸收多,排泄快D、解离多,再吸收少,排泄快E、以上都不对标准答案:B5、吸收是指药物进入:A、胃肠道过程B、靶器官过程C、血液循环过程D、细胞内过程E、细胞外液过程标准答案:C6、药物的首关效应可能发生于:A、舌下给药后B、吸人给药后C、口服给药后D、静脉注射后E、皮下给药后标准答案:C7、大多数药物在胃肠道的吸收属于:A、有载体参与的主动转运B、一级动力学被动转运C、零级动力学被动转运D、易化扩散转运E、胞饮的方式转运如对你有帮助,请购买下载打赏,谢谢!标准答案:B8、一般说来,吸收速度最快的给药途径是:A、外用B、口服C、肌内注射D、皮下注射E、皮内注射标准答案:C9、药物与血浆蛋白结合:A、是永久性的B、对药物的主动转运有影响C、是可逆的D、加速药物在体内的分布E、促进药物排泄标准答案:C10、药物在血浆中与血浆蛋白结合后:A、药物作用增强B、药物代谢加快C、药物转运加快D、药物排泄加快E、暂时失去药理活性标准答案:E11、药物在体内的生物转化是指:A、药物的活化B、药物的灭活C、药物的化学结构的变化D、药物的消除E、药物的吸收标准答案:C12、药物经肝代谢转化后都会:A、毒性减小或消失B、经胆汁排泄C、极性增高D、脂/水分布系数增大E、分子量减小标准答案:C13、促进药物生物转化的主要酶系统是:A、单胺氧化酶B、细胞色素P450酶系统C、辅酶ⅡD、葡萄糖醛酸转移酶E、水解酶标准答案:B14、下列药物中能诱导肝药酶的是:A、氯霉素B、苯巴比妥C、异烟肼D、阿司匹林E、保泰松标准答案:B15、药物肝肠循环影响了药物在体内的:A、起效快慢B、代谢快慢C、分布D、作用持续时间E、与血浆蛋白结合标准答案:D16、药物的生物利用度是指:A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B、药物能吸收进入体循环的分量C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量D、药物吸收进入体内的相对速度E、药物吸收进入体循环的分量和速度标准答案:E17、药物在体内的转化和排泄统称为:A、代谢B、消除C、灭活D、解毒E、生物利用度标准答案:B18、肾功能不良时,用药时需要减少剂量的是:A、所有的药物B、主要从肾排泄的药物C、主要在肝代谢的药物D、自胃肠吸收的药物E、以上都不对标准答案:B19、某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明其:A、口服吸收迅速B、口服吸收完全C、口服的生物利用度低如对你有帮助,请购买下载打赏,谢谢!D、口服药物未经肝门脉吸收E、属一室分布模型标准答案:B20、某药半衰期为4小时,静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下:A、8小时B、12小时C、20小时D、24小时E、48小时标准答案:C21、某药按一级动力学消除,是指:A、药物消除量恒定B、其血浆半衰期恒定C、机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E、消除速率常数随血药浓度高低而变标准答案:B22、dC/dt=-kC n是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式,下列叙述中正确的是:A、当n=0时为一级动力学过程B、当n=1时为零级动力学过程C、当n=1时为一级动力学过程D、当n=0时为一室模型E、当n=1时为二室模型标准答案:C23、静脉注射2g磺胺药,其血药浓度为10mg /d1,经计算其表观分布容积为:A、0、05LB、2LC、5LD、20LE、200L标准答案:D24、按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与k(消除速率常数)的关系为:A、0.693/kB、k/0.693C、2.303/kD、k/2.303E、k/2血浆药物浓度标准答案:A25、决定药物每天用药次数的主要因素是:A、作用强弱B、吸收快慢C、体内分布速度D、体内转化速度E、体内消除速度标准答案:E26、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着:A、药物作用最强B、药物的消除过程已经开始C、药物的吸收过程已经开始D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡E、药物在体内的分布达到平衡标准答案:D27、属于一级动力学药物,按药物半衰期给药1次,大约经过几次可达稳态血浓度:A、2~3次B、4~6次C、7~9次D、10~12次E、13~15次标准答案:B28、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时,达到稳态浓度的时间取决于:A、静滴速度B、溶液浓度C、药物半衰期D、药物体内分布E、血浆蛋白结合量标准答案:C29、需要维持药物有效血浓度时,正确的恒量给药的间隔时间是:A、每4h给药1次如对你有帮助,请购买下载打赏,谢谢!B、每6h给药1次C、每8h给药1次D、每12h给药1次E、据药物的半衰期确定标准答案:E二、以下提供若干组考题,每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。

2024年《药理学》专业知识考试题库及答案(B卷)

2024年《药理学》专业知识考试题库及答案(B卷)

2024年《药理学》专业知识考试题库及答案(B卷)一、单选题1.强心苷疗效最好的心衰是A、甲亢引起的心衰B、风湿性心瓣膜病引起的心衰C、心肌炎引起的心衰D、肺源性心脏病引起的心衰E、缩窄性心包炎引起的心衰参考答案:B解析:强心苷对各种原因所致的心力衰竭在效果上有很大差别:1.对高血压、心脏瓣膜病和先天性心脏病等低心排出量型心力衰竭效果较好;2.对严重贫血、甲亢及维生素B1缺乏症等所致的心力衰竭疗效较差;3.对肺源性心脏病、严重心肌损伤或活动性心肌炎等所致的心力衰竭疗效差;4.对心肌外机械因素如严重二尖瓣狭窄、缩窄性心包炎等所致的心力衰竭几乎无效。

2.伴有窦房结功能低下的高血压病人不宜单用A、可乐定B、利血平C、氢氯噻嗪D、普萘洛尔E、α-甲基多巴参考答案:D解析:支气管哮喘,严重心功能不全,心动过缓和重度房室传导阻滞者禁用3.A药比B药安全,正确的依据是A、A药的LD50/ED50比B药大B、A药的LD50比B药小C、A药的LD50比B药大D、A药的ED50比B药小E、A药的ED50比B药大参考答案:A4.某患者腹部手术后发生尿潴留,经过分析为膀胱麻痹所致,最好选用A、卡巴胆碱B、乙酰胆碱C、毛果芸香碱D、新斯的明E、毒扁豆碱参考答案:D解析:新斯的明治疗手术后肠胀气、尿潴留5.为延长局麻药作用时间并减少吸收,宜采用的措施是A、增大局麻药用量B、加大局麻药的浓度C、加入少量的去甲肾上腺素D、加入少量肾上腺素E、调节药物的pH至弱酸性参考答案:D解析:加入少量肾上腺素,以收缩局部血管,延缓局麻药吸收,减少毒性反应的发生,延长局麻药作用时间6.吗啡的镇痛作用最适于A、诊断未明的急腹症B、分娩止痛C、颅脑外伤的疼痛D、其它药物无效的急性锐痛E、用于授乳妇女的止痛参考答案:D解析:吗啡镇痛主要用于其他镇痛药无效的急性锐痛。

7.患者,男,35岁。

上腹部节律性疼痛3年,伴有嗳气、反酸,胃镜检查:胃溃疡。

应选用何种药物治疗A、阿司匹林B、哌仑西平C、哌替啶D、咖啡因E、布洛芬参考答案:B8.强心苷治疗心衰的原发作用是A、使已扩大的心室容量缩小B、降低心肌耗氧量C、减慢心率D、正性肌力作用E、减慢房室传导参考答案:D解析:强心苷的正性肌力作用,即加强心肌收缩性,该作用是强心苷治疗CHF的主要药理学基础。

药理学试题(含答案)

药理学试题(含答案)

药理学试题一一、名词解释(5题, 每题3分, 共15分)1 受体2 化疗指数3 零级动力学消除4 半衰期5 肾上腺素升压作用翻转二、填空题(30空, 每空0.5分, 共15分)1. b受体激动可引起心脏_________________, 骨骼肌血管和冠状血管______________, 支气管平滑肌___________________, 血糖___________________。

2. 有机磷酸酯类中毒的机理是_________________, 表现为__________________功能亢进的症状, 可选用________________和_________________解救。

3. 癫痫强直阵挛性发作首选_______________, 失神性发作首选__________________。

复杂部分性发作首选________________, 癫痫持续状态首选___________________。

4. 左旋多巴是在_______________转变为__________________而发挥抗震颤麻痹作用.5. 哌替啶的临床用途为_______________________, __________________________,_________________________, ___________________________。

6. 强心苷的毒性反应表现在_________________________, ___________________________和_________________________方面。

7. 西米替丁为____________________阻断剂, 主要用于_______________________。

8. 糖皮质激素用于严重感染时必须与______________合用, 以免造成_______________。

9. 丙基硫氧嘧啶主要是通过抑制酶而发挥抗甲状腺作用。

2022年成都中医药大学临床医学专业《药理学》科目期末试卷B(有答案)

2022年成都中医药大学临床医学专业《药理学》科目期末试卷B(有答案)

2022年成都中医药大学临床医学专业《药理学》科目期末试卷B(有答案)一、填空题1、毛果芸香碱过量可用_______治疗。

2、左旋多巴主要用于_________,但对_________所引的帕金森综合征无效。

3、链霉素过敏性休克发生时应立即静脉注射_______和_______。

4、硝普钠可通过释放______扩张血管,用于治疗______和______。

5、我国最早的药学著作《_______》.收载_______种药物。

我国第一部由政府颁发的“药典“是《_______》,收我药物《_______》种6、多潘立酮阻断胃肠道________受体,具有促进胃肠蠕动、加速胃肠排空、协调胃肠运动、防止食物反流和________的作用,临床用于胃肠运动障碍性疾病。

二、选择题7、遗传药理学是研究()A.药物如何影响人的遗传过程B.遗传性疾病的药物治疗C.基因治疗药物D.遗传因素对药物反应的影响E.药物对生殖的影响过程8、普萘洛尔使心率减慢的原因是()A.阻断心脏M受体B.激动神经节NN受体C.阻断心脏β1受体D.阻断交感神经末梢突触前膜a2受体E.激动心脏β1受体9、纠正因妇女月经过多所致的贫血选用的药物是()A.铁剂B.红细胞生成素C.维生素B12D.亚叶酸钙E.叶酸10、可首选治疗流行性脑脊髓膜炎的药物是()A.甲氧苄啶B.司帕沙星C.氧氟沙星D.磺胺嘧啶银E.磺胺嘧啶11、放线菌素D对处于哪期的肿瘤细胞作用较强()A.G0期B.G1期C.S期D.G2期E.M期12、红霉素与下述哪种情况或不良反应有关()A.胆汁阻塞性肝炎B.伪膜性肠炎C.剥脱性肠炎D.肺纤维性变E.肾功能严重损害13、只有透过血脑屏障在脑内变成多巴胺才能产生抗帕金森病作用的药物是()A.司来吉兰B.苯海索C.金刚烷胺D.左旋多巴E.以上都不是14、下列药物常与麦角胺合用治疗偏头痛的是()A.酚妥拉明B.前列腺素C.苯巴比妥D.巴比妥E.咖啡因15、患者,男,31岁,因呼吸困难急诊,有哮喘史。

药理试题库(附参考答案)

药理试题库(附参考答案)

药理试题库(附参考答案)一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1.下列细菌对青霉素不敏感的是( )A、白喉杆菌B、大肠埃希菌C、产气荚膜杆菌D、溶血性链球菌E、炭疽杆菌正确答案:B2.口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠的血药浓度明显升高,产生这种现象的可能原因是( )A、氯霉素为药酶抑制剂使苯妥英钠代谢减少B、氯霉素为药酶诱导剂使苯妥英钠代谢减少C、氯霉素使苯妥英钠吸收增加D、氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白的结合,使苯妥英钠游离增加E、氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度正确答案:A3.磺胺类的不良反应不包括( )A、呼吸系统反应B、过敏反应C、泌尿系统损害D、神经系统反应E、血液系统反应正确答案:A4.药物相互作用包括( )A、药效学和药动学方面的相互作用B、体外相互作用和药效学方面相互作用C、体外相互作用和体内相互作用D、体外相互作用和药动学方面相互作用E、体外相互作用和配伍禁忌正确答案:C5.普萘洛尔不宜用于哪种病症( )A、甲状腺功能亢进B、阵发性室上性心动过速C、变异型心绞痛D、稳定型心绞痛E、原发性高血压正确答案:C6.关于卡托普利的叙述,下列哪一项是错误的?( )A、降低外周血管阻力B、可用于其他药物无效的高血压患者C、可增加醛固酮释放D、噻嗪类利尿药可加强其降压作用E、可引起刺激性干咳正确答案:C7.在冬季来临之前,为预防哮喘发作,患者应喷雾以下哪种药物预防支气管哮喘发作( )A、特布他林B、氨茶碱C、色甘酸钠D、克仑特罗E、麻黄碱正确答案:C8.下列不良反应中,哪项是因为糖皮质激素影响脂肪代谢造成的( )A、低血糖B、高血钾C、向心性肥胖D、减少磷的排泄E、低血压正确答案:C9.下列哪种药物几乎没有抗风湿作用( )A、阿司匹林B、吡罗昔康C、布洛芬D、吲哚美辛E、对乙酰氨基酚正确答案:E10.吗啡的镇痛作用主要用于( )A、胃肠绞痛B、慢性钝痛C、急性锐痛D、肠痉挛E、分娩止痛正确答案:C11.受体激动药的特点是( )A、无亲和力,无效应力B、有亲和力,有较弱效应力C、有亲和力,无效应力D、有亲和力,有效应力E、无亲和力,有效应力正确答案:D12.普萘洛尔单用于心绞痛治疗时产生的负面效应是( )A、舒张期延长B、改善缺血心肌供血C、改善心肌能量代谢D、心率减慢E、心室容积增大正确答案:E13.硝酸甘油治疗心绞痛的主要机制是( )A、通过扩张外周血管,降低心脏前、后负荷和心肌耗氧量B、扩张冠状动脉,增加心肌供氧C、减慢心率,降低心肌耗氧量D、扩张血管,反射性兴奋交感神经,增加心肌收缩力E、改善心肌代谢,增加心肌缺氧耐受能力正确答案:A14.肝药酶诱导剂的特点哪项错误( )A、可加速药物本身的代谢B、可加速某些药物的代谢C、可增强肝药酶的活性D、可使与其合用的某些药物疗效增强E、能诱导肝药酶的合成正确答案:D15.关于苯海拉明叙述错误的是( )A、可用于眠的患者B、可治疗过敏性鼻炎C、可治疗胃和十二指肠溃疡D、可用于治疗荨麻疹E、是H1 受体拮抗药正确答案:C16.连续用药后,机体对药物反应的改变不包括( )A、耐药性B、精神依赖性C、药物慢代谢型D、耐受性E、躯体依赖性正确答案:C17.丙硫氧嘧啶的作用机制是( )A、抑制甲状腺素的释放B、抑制甲状腺摄取碘C、抑制TSH的分泌D、抑制甲状腺激素的生物合成E、抑制甲状腺球蛋白水解酶正确答案:D18.以下描述糖皮质激素的特点,错误的是( )A、停药前逐渐减量或采用隔日给药法B、诱发和加重溃疡C、诱发和加重感染D、使血液中红细胞和血红蛋白含量减少E、肝肾功能不良时作用可增强正确答案:D19.下列药物一般不用于治疗高血压的是( )A、维拉帕米B、卡托普利C、氢氯噻嗪D、地西泮E、可乐定正确答案:D20.硝酸甘油单用于治疗心绞痛时的负面效应是( )A、降低心肌耗氧量B、外周阻力降低C、反射性心率加快D、改善缺血心肌供血E、心室容积减小正确答案:C21.药物相互之间的拮抗作用可用于( )A、使药物原有作用增强B、减少药物的不良反应C、解决个体差异问题D、增加其中一药的疗效E、使药物原有疗效增强正确答案:B22.高血压危象时可选用哪一种药物静脉滴注( )A、肼屈嗪B、利血平C、胍乙啶D、普萘洛尔E、硝普钠正确答案:E23.输血时为防止血液凝固常在血液中加入( )A、链激酶B、鱼精蛋白C、垂体后叶素D、维生素KE、枸橼酸钠正确答案:E24.有关可乐定的叙述错误的是( )A、口服吸收迅速完全B、与利尿剂合用降压作用疗效好C、降压作用持续时间长D、有中枢兴奋作用E、有中度的降压作用正确答案:D25.对肝功能不良的患者使用药物时,应重点考虑患者的( )A、对药物分布的影响B、对药物的转运能力C、对药物的排泄能力D、对药物的代谢能力E、对药物的吸收能力正确答案:D26.下列哪项不是肝药酶特点( )A、催化作用专一性高B、个体差异大C、可被某些药物抑制D、可被某些药物诱导E、可受遗传因素的影响正确答案:A27.支气管哮喘急性发作迅速有效的是( )A、色甘酸钠吸入B、氨茶碱口服C、沙丁胺醇吸入D、倍氯米松吸入E、麻黄碱口服正确答案:C28.下列何药可用于抗休克( )A、阿托品B、酚妥拉明C、异丙肾上腺素D、山莨菪碱E、以上均可正确答案:E29.糖皮质激素的抗毒机理是( )A、提高机体对内毒素的耐受力B、增加内毒素的代谢C、中和细菌内毒素D、加速外毒素的排泄E、对抗细菌外毒素正确答案:A30.下列药物中不属于第一线降压药物的是( )A、利尿药B、钙通道阻滞药C、血管扩张药D、受体阻断药E、ACEI正确答案:C31.连续用药产生敏感性下降、药效降低称之为( )A、抗药性B、耐受性C、成瘾性D、习惯性E、耐药性正确答案:B32.治疗支原体肺炎的首选药是( )A、头孢他啶B、多黏菌素C、链霉素D、四环素E、青霉素正确答案:D33.地西泮不用于( )A、麻醉前给药B、焦虑症C、癫痫持续状态D、高热惊厥E、麻醉正确答案:E34.有关“处方药”描述正确的是( )A、不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用的药品B、甲类处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用C、必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品D、甲类处方药品可在超市、宾馆、百货商店等处购买E、乙类处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用正确答案:C35.以下具有首关效应的是( )A、口服地西泮经肝药酶代谢后,进入体循环的药量减少B、异丙肾上腺素雾化吸入经肝代谢后体循环药量减少C、肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后,进入体循环药量减少D、硝酸甘油舌下给药从口腔粘膜吸收经肝代谢后药效降低E、硫喷妥钠吸收后贮存于脂肪组织使体循环药量减少正确答案:D36.治疗贾第鞭毛虫最有效的药物是( )A、甲硝唑B、甲氧苄啶C、磺胺嘧啶D、氧氟沙星E、呋喃唑酮正确答案:A37.喹诺酮类药物抗菌作用机制是( )A、抑制细菌二氢叶酸合成酶B、抑制细菌二氢叶酸还原酶C、抑制细菌蛋白质合成D、抑制细菌DNA回旋酶E、抑制细菌转肽酶正确答案:D38.糖皮质激素的不良反应不包括( )A、诱发和加重溃疡B、骨质疏松C、抑制生长发育D、诱发和加重感染E、体位性低血压正确答案:E39.能够刺激胃粘膜,反射性引起呼吸道分泌,使痰液变稀易于咳出的药物是( )A、乙酰半胱氨酸B、溴己新C、可待因D、氯化铵E、氨茶碱正确答案:D40.药物肝肠循环影响了药物在体内的( )A、分布B、与血浆蛋白结合C、代谢快慢D、起效快慢E、作用持续时间正确答案:E41.药物不良反应的主要类型不包括( )A、致畸B、戒断症状C、变态反应D、副作用E、后遗效应正确答案:B42.阿托品治疗感染性休克的主要原因是( )A、扩张支气管,缓解呼吸困难B、解除血管痉挛,改善微循环,增加重要脏器的血流量C、抗菌、抗毒素作用,消除休克的原因D、抗迷走神经,兴奋心脏,升高血压E、改善肾功能,增加尿量正确答案:B43.使用胆碱受体拮抗药反而会使氯丙嗪的哪种不良反应加重( )A、迟发性运动障碍B、帕金森综合征C、静坐不能D、溢乳E、急性肌张障碍正确答案:A44.强心苷不能用于下列哪种疾病( )A、充血性心力衰竭B、心房扑动C、室性期前收缩D、阵发性室上性心动过速E、心房纤颤正确答案:C45.阿托品禁用于( )A、虹膜睫状体炎B、溃疡病C、眼底检查D、有机磷中毒解救E、青光眼正确答案:E46.静注氨基苷类速度过快可致神经肌肉阻断引起呼吸停止,这是药物的( )A、毒性反应B、副作用C、后遗效应D、变态反应E、停药反应正确答案:A47.氨基糖苷类抗生素中对耳、肾毒性最小的抗生素是( )A、奈替米星B、阿米卡星C、链霉素D、妥布霉素E、庆大霉素正确答案:A48.慢性钝痛伴有失眠可选用( )A、地西泮B、丙胺太林C、吗啡D、哌替啶E、罗通定正确答案:E49.糖皮质激素清晨一次给药可减轻( )A、诱发感染的机会B、对胃酸、胃蛋白酶的刺激作用C、反跳现象D、反馈性抑制垂体—肾上腺皮质机能E、类肾上腺皮质功能亢进症正确答案:D50.血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂是( )A、卡托普利B、尼群地平C、氢氯噻嗪D、硝普钠E、哌唑嗪正确答案:A51.有机磷酸酯类时中毒时应立即肌注( )A、氯磷定B、阿托品和氯磷定C、东莨菪碱D、阿托品E、碘解磷定正确答案:B52.最安全、经济、方便的给药途径是( )A、静脉注射B、舌下给药C、口服D、皮下注射E、吸入正确答案:C53.研究药物与机体之间相互作用规律和作用机制的学科称为( )A、毒理学B、药理学C、药物治疗学D、药动学E、药效学正确答案:B54.长期吸入可发生声音嘶哑和口腔、咽部白色念珠菌感染的药是( )A、氨茶碱B、倍氯米松C、异丙阿托D、色甘酸钠E、沙丁胺醇正确答案:B55.与巴比妥类比较,苯二氮卓类药物治疗失眠的优点是( )A、缩短快动眼睡眠时相B、延长慢动眼睡眠时相C、停药后无反跳性多梦现象D、使睡眠持续时间延长E、易诱导入睡正确答案:C56.酚妥拉明能选择性阻断( )A、β受体B、多巴胺受体C、α受体D、M受体E、N受体正确答案:C57.对新形成的血栓其溶栓效果最好的是( )A、双香豆素B、肝素C、维生素KD、链激酶E、右旋糖酐正确答案:D58.环丙沙星的抗菌谱不包括( )A、弯曲杆菌B、金黄色葡萄球菌C、流感嗜血杆菌D、结核杆菌E、大肠杆菌正确答案:D59.利尿药初期的降压机制可能是( )A、降低动脉壁细胞的Na+含量B、降低血管对缩血管物质的反应性C、增加血管对扩血管物质的反应性D、排钠利尿、降低血容量E、以上均是正确答案:D60.患者张某,因惊厥注射硫酸镁后出现腱反射消失、呼吸减慢、血压下降,应选用何药解救( )A、肾上腺素B、氯化钙C、碳酸氢钠D、山莨菪碱E、去甲肾上腺素正确答案:B61.H1受体阻断药对下列哪一种疾病的疗效差( )A、荨麻疹B、血清病C、过敏性鼻炎D、支气管哮喘E、接触性皮炎正确答案:D62.伴有慢性心功能不全的高血压患者应选用哪种药物( )A、ACEIB、呋塞米C、可乐定D、硝苯地平E、螺内酯正确答案:A63.不能控制哮喘急性发作的药物是( )A、肾上腺素B、氨茶碱C、沙丁胺醇D、色甘酸钠E、异丙肾上腺素正确答案:D64.对尿量已减少的中毒性休克,最好选用( )A、多巴胺B、麻黄碱C、肾上腺素D、异丙肾上腺素E、间羟胺正确答案:A65.抗铜绿假单胞菌作用最强的头孢菌素类是( )A、头孢孟多B、头孢他定C、头孢呋辛D、头孢噻肟E、头孢西丁正确答案:B66.慢性钝痛时,不宜用吗啡的主要理由是( )A、成瘾性B、对钝痛效果差C、可致便秘D、引起体位性低血压E、治疗量即抑制呼吸正确答案:A67.肝素过量引起的出血,可用何药解救( )A、维生素KB、叶酸C、鱼精蛋白D、链激酶E、维生素B12正确答案:C68.用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是( )A、普萘洛尔B、肾上腺素C、去甲肾上腺素D、酚妥拉明E、间羟胺正确答案:D69.丙磺舒延长青霉素的作用持续时间的原因( )A、也有杀菌作用B、减少青霉素的分布C、减慢青霉素的排泄D、延缓耐药性产生E、减慢青霉素的代谢正确答案:C70.流行性脑脊髓膜炎的首选药是( )A、磺胺甲氧嘧啶B、磺胺甲噁唑C、磺胺醋酰D、磺胺嘧啶E、柳氮磺吡啶正确答案:D71.临床上多用于治疗肺咯血,肝硬化门静脉高压引起的上消化道出血的药物是( )A、维生素KB、维生素B12C、垂体后叶素D、氨甲苯酸E、肝素正确答案:C72.下列酶即为青霉素结合蛋白的是( )A、胆碱酯酶B、胞壁黏肽合成酶C、葡萄糖醛酸转移酶D、β-内酰胺酶E、乙酰化酶正确答案:D73.阿司匹林不宜用于( )A、预防血栓形成B、预防心肌梗死C、胆道蛔虫症D、胃肠绞痛E、风湿痛正确答案:D74.不能与抗酸药、H2受体阻断药同时用的药物是( )A、丙谷胺B、西咪替丁C、硫糖铝D、哌仑西平E、奥美拉唑正确答案:C75.甲巯咪唑的严重不良反应是( )A、过敏反应B、肾损害C、粒细胞缺乏D、肝损害E、甲状腺肿大正确答案:C76.用于鼻粘膜充血水肿的首选药物是( )A、麻黄碱B、异丙肾上腺素C、多巴胺D、去甲肾上腺素E、肾上腺素正确答案:A77.关于糖皮质激素抗炎作用的描述,错误的是( )A、对各种原因引起的炎症均有效B、抗炎的同时,机体的抵抗力下降C、对炎症的各个阶段均有效D、抗炎抗菌E、防止粘连和疤痕发生正确答案:D78.药物在体内消除是指( )A、经肝药酶代谢破坏B、药物的贮存、代谢和排泄C、经肺排泄D、经消化道排出E、经肾排泄正确答案:B79.药物作用的两重性是指( )A、对因治疗与对症治疗B、过敏反应与特异质反应C、防治作用与不良反应D、治疗作用与副作用E、预防作用与治疗作用正确答案:C80.药动学的主要研究内容不包括哪项( )A、药物对机体的作用B、药物在体内的分布C、药物在体内的代谢D、药物在体内的吸收E、药物在体内的排泄正确答案:A81.某药半衰期为8小时,按照半衰期给药,问何时达到稳态血药浓度?( )A、20小时左右B、2天左右C、5天左右D、10小时左右E、1天左右正确答案:B82.吗啡的最主要不良反应是( )A、成瘾性及呼吸抑制B、缩瞳C、血压下降D、便秘E、精神抑郁正确答案:A83.恶性肿瘤化疗后易复发的原因( )A、M期细胞对抗癌药不敏感B、G1期细胞对抗癌药不敏感C、G2期细胞对抗癌药不敏感D、S期细胞对抗癌药不敏感E、G0期细胞对抗癌药不敏感正确答案:E84.可产生成瘾性的止泻药是( )A、药用炭B、鞣酸蛋白C、次碳酸铋D、蒙脱石E、地芬诺酯正确答案:E85.硫酸镁静脉注射过快或过量引起中毒应该如何抢救( )A、肌注地塞米松B、洗胃C、立即静脉注射钙剂D、加强胃肠蠕动E、静脉注射肾上腺素正确答案:C86.氨基糖苷类抗生素中对耳、肾毒性最强的抗生素是( )A、庆大霉素B、新霉素C、链霉素D、妥布霉素E、阿米卡星正确答案:B87.治疗尿激酶过量引起的出血宜选用( )A、鱼精蛋白B、维生素KC、维生素CD、氨甲苯酸E、右旋糖酐正确答案:D88.使用磺胺药时,同服小苏打的目的是( )A、增强抗菌活性B、延缓磺胺药的排泄C、促进磺胺的吸收D、扩大抗菌谱E、增加溶解度,降低肾损害正确答案:E89.氯丙嗪抗精神病的作用机制是( )A、阻断中脑-边缘叶及中脑-皮质通路中的D2受体B、激动中脑-边缘叶及中脑-皮质通路中的D2受体C、阻断黑质-纹状体通路的D2受体D、阻断结节-漏斗通路的D2受体E、阻断α-肾上腺素受体正确答案:A90.适用于心源性哮喘而禁用于支气管哮喘的药物是( )A、麻黄碱B、肾上腺素C、异丙肾上腺素D、氨茶碱E、吗啡正确答案:E91.主要抑制M期细胞的抗肿瘤药是( )A、长春新碱B、白消安C、环磷酰胺D、顺铂E、氟尿嘧啶正确答案:A92.强心苷主要用于( )A、心绞痛B、室性心律失常C、高血压D、慢性心功能不全E、房室传导阻滞正确答案:D93.在长期用药的过程中,突然停药易引起严重高血压,这种药物最可能是( )A、可乐定B、哌唑嗪C、依那普利D、硝苯地平E、普萘洛尔正确答案:E94.对正常人血糖水平无影响的药物是( )A、格列本脲B、胰岛素C、格列齐特D、二甲双胍E、瑞格列奈正确答案:D95.治疗轻度甲亢宜用( )A、糖皮质激素B、大剂量碘剂C、小剂量碘剂D、硫脲类E、碘131正确答案:D96.下列磺胺药适用于非特异性结肠炎的是( )A、柳氮磺吡啶B、磺胺甲噁唑C、磺胺嘧啶D、磺胺醋酰E、磺胺甲氧嘧啶正确答案:A97.治疗过量阿托品中毒的药物是( )A、东莨菪碱B、毛果芸香碱C、琥珀胆碱D、后马托品E、山莨菪碱正确答案:B98.某患者,女,32岁,高血压合并妊娠3个月,血压160/110mmHg,不宜选用下列哪种药物治疗( )A、ACEIB、利尿药C、钙拮抗剂D、β受体阻断药E、α受体阻断药正确答案:A99.一农民出现有机磷酸酯类中毒时,除一般常规处理外,并立即肌注( )A、阿托品B、新斯的明C、东莨菪碱D、氯磷定E、阿托品和氯磷定正确答案:E100.解热镇痛药的降温特点是( )A、既降低发热者体温,也降低正常体温B、需配合物理降温C、使体温调节失灵D、对体温的影响随外界环境温度而变化E、仅降低发热者体温,不影响正常体温正确答案:E。

2022年成都医学院临床医学专业《药理学》科目期末试卷B(有答案)

2022年成都医学院临床医学专业《药理学》科目期末试卷B(有答案)

2022年成都医学院临床医学专业《药理学》科目期末试卷B(有答案)一、填空题1、毛果芸香碱过量可用_______治疗。

2、溴隐亭服用大剂量时,对_________受体有较强的激动作用,故可用于治疗_________3、氨基糖苷类抗生素的抗菌机制主要是_______,还能_______。

4、伴有脑血管痉挛的高血压病人可选用______;伴消化性溃疡的高血压病人不宜用______;伴有心动过速的高血压病人宜选用______或______5、药物一般是指可以改变或查明机体的_______及_______,用_______,_______,以疾病的物质。

6、西咪替丁阻断壁细胞的________受体,仑西平阻断胃壁细胞的________受体,两药都能抑制分泌________治疗消化性溃疡。

二、选择题7、国家药典规定的老年人剂量是指()A.50岁以上B.60岁以上C.70岁以上D.80岁以上E.90岁以上8、禁用普萘洛尔的疾病是()A.高血压B.心绞痛C.窦性心动过速D.支气管哮喘E.甲亢9、阿昔单抗的抗血小板作用机制是()A.抑制磷酸二酯酶B.抑制腺苷的摄取C.阻断血小板膜糖蛋白Ⅱb/lla受体D.抑制TXA,合酶,使TXA,合成减少E.使血管内皮产生PGI,增多10、影响磺胺药效果的物质是()A.苹果酸B.四氢叶酸C.对氨苯甲酸(PABA)D.尿中酸碱度E.血浆蛋白含量11、烷化剂中易发生出血性膀胱炎的药物是()A.氮芥B.环磷酰胺C.白消安D.噻替派E.顺铂12、易渗入骨组织中治疗骨髓炎的有效药物是()A.红霉素B.白霉素C.克林霉素(氯林可霉素)D.阿奇霉素E.罗红霉素13、只有透过血脑屏障在脑内变成多巴胺才能产生抗帕金森病作用的药物是()A.司来吉兰B.苯海索C.金刚烷胺D.左旋多巴E.以上都不是14、垂体后叶素止血的主要机制()A.收缩小动脉和毛细血管B.诱导血小板聚集C.促进凝血因子合成D.抑制纤溶系统E.降低毛细血管通透性15、30岁女性,服药过量中毒,抢救时发现应用碳酸氢钠时,则尿中药物浓度增加,应用氯化铵时尿中药物浓度减少,该药为()A.弱酸性药物B.弱碱性药物C.中性药D.强碱性药E.高脂溶性药16、病人,女,五十二岁。

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参考答案:
一.名词解释
1.抗菌活性:抗菌药物的抗菌能力的大小MIC+MBC
2.PD2:亲和力指数:令pD2=-logKD则其值不必用摩尔单位、数值变小且与亲和力成正比,在半对数座标上也较易理解,故pD2较为常用。

3.质反应:药理效应表现为反应性质的变化称为质反应。

质反应以阳性或阴性、全或无的方式表现。

4.稳态血药浓度:按照一级动力学消除的药物,其体内药物总量随着给药而逐步增多,直至从体内消除的药物量和进入体内药物量相等时,体内药物总量不再增加而达到稳定状态,此时的血浆药物浓度称为稳态浓度。

5.内在拟交感活性:β受体阻断药具有的部分激动作用
二.单项选择
1.E2.D3.E4.A5.D6.D7.D8.E9.D10.B11.B12.B13.C14.A 15.E16.D17.C18.E19.C20.B21.C22.B23.E24.D25.B26.B 27.E28.D29.E30.A31.A32.B33.B34.D35.D36.D37.E38.C39.E40.A 三.多项选择
1DE2.AC3.BD4.BCDE5.ABCDE6.ACD7.ABD8.ABCDE9.ABCDE10.ACE
四.简答题
1.分别说明非甾体抗炎药解热、镇痛、抗炎作用及其机制?
(1)解热作用解热镇痛抗炎药能降低发热者的体温,而对体温正常者几无影响。

这和氯丙嗪对体温的影响不同,在物理降温配合下,氯丙嗪能使正常人体温降低。

(2)镇痛作用解热镇痛药仅有中等程度镇痛作用,对各种严重创伤性剧痛及内脏平滑肌绞痛无效;对临床常见的慢性钝痛如头痛、牙痛、神经痛、肌肉或关节痛、痛经等则有良好镇痛效果;不产生欣快感与成瘾性,故临床广泛应用。

本类药物镇痛作用部位主要在外周。

在组织损伤或发炎时,局部产生与释放某些致痛化学物质(也是致炎物质)如缓激肽等,同时产生与释放PG。

缓激肽作用于痛觉感受器引起疼痛;PG则可使痛觉感受器对缓激肽等致痛物质的敏感性提高。

因此,在炎症过程中,PG的释放对炎性疼痛起到了放大作用,而PG(E1、E2及F2a)本身也有致痛作用。

解热镇痛药可防止炎症时PG的合成,因而有镇痛作用。

这说明为何这类药物对尖锐的一过性刺痛(由直接刺激感觉神经末梢引起)无效,而对持续性钝痛(多为炎性疼痛)有效。

但它们部分地通过中枢神经系统而发挥镇痛作用的可能性也不能排除。

(3)抗炎作用大多数解热镇痛药都有抗炎作用,对控制风湿性及类风湿性关节炎的症状有肯定疗效,但不能根治,也不能防止疾病发展及合并症的发生。

PG还是参与炎症反应的活性物质,将极微量(ng水平)PGE2皮内或静脉或动脉内注射,均能引起炎症反应;而发炎组织(如
类风湿性关节炎)中也有大量PG存在;PG与缓激肽等致炎物质有协同作用。

解热镇痛药抑制炎症反应时PG的合成,从而缓解炎症。

2.TMP和磺胺类药物合用的药理学基础是什么?
对氨苯甲酸(PABA)途径
磺胺药是抑菌药,它通过干扰细菌的叶酸代谢而抑制细菌的生长繁殖。

与人和哺乳动物细胞不同,对磺胺药敏感的细菌不能直接利用周围环境中的叶酸,只能利用对氨苯甲酸(PAB A)和二氢蝶啶,在细菌体内经二氢叶酸合成酶的催化合成二氢叶酸,再经二氢叶酸还原酶的作用形成四氢叶酸。

四氢叶酸的活化型是一碳单位的传递体,在嘌呤和嘧啶核苷酸形成过程中起着重要的传递作用。

磺胺药的结构和PABA相似,因而可与PABA竞争二氢叶酸合成酶,障碍二氢叶酸的合成,从而影响核酸的生成,抑制细菌生长繁殖。

3.请分析高血压的病理并说明各类抗高血压药的作用位点?
4.以图示的方式简述各抗消化性溃疡药的作用机制
5.简要说明各类抗菌药物的抗菌机制
五.论述题
【药学专业】1.解读新药的钥匙;2.提炼卖点的依据;3.与医生交流的工具;【检验专业】
1.疾病名称。

2.疾病病理。

3.根据病理确定治疗方法。

4.根据治疗方法寻找对应药物和确定药物的作用位点。

5.详细学习代表药。

6.根据代表药比较同类药。

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