植物形态解剖 - 花
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三细胞型花粉粒——成熟花粉粒中有营养细胞和 二个精细胞的花粉粒，约有115科，水稻，小麦， 玉米等。
四、花粉粒的发育和形态结构
形态结构
花粉粒
花粉壁 营养细胞 生殖细胞
精子
四、花粉粒的发育和形态结构
形态结构
外壁：质坚厚，无弹性，表面光滑或有突起， 花纹，色彩，粘性。成分：孢粉囊，胡萝卜， 类黄酮素，脂类，蛋白质。
二、花药的发育
花药的起源：最初在花托上产生雄蕊原基成 为早期的花药（结构简单）
基部发育：花丝， 顶端发育：外为一层原表皮细胞，表皮内为
形状相似具有高度分裂能力的薄 壁细胞，由于四个角隅细胞分裂 速度快而形成四棱的外形即花药 的雏体。
二、花药的发育
每棱的表皮下出现一个或几个体积较大的细胞称 为孢原细胞经常平周分裂产生二层：
雌蕊群
一朵花内所有雌蕊的总称。
雌蕊的组成
柱头 花柱
子房
心皮：构成雌蕊的单位，是具生殖作用的变态叶
雌蕊
柱头：位于雌蕊的上部，是承接花粉粒的地 方，常有 各种形状。
形态：一般膨大，有的扩展成各种形状， 常有各种分泌物：水、脂类、酚类，糖类、 酶、激素等。
功能：接受，识别和促进花粉萌发。
雌蕊
花柱：位于柱头和子房之间，其长短随各种植 物而不同，是花粉萌发后，花粉管进入子房的 通道。 形态：实心：为引导组织，一般细长，也有
1 花程式
0——缺少某一轮 ∞——数目极多 *——整齐花 ( )——某一部分各单位互相联合 ↑——两侧对称花 ♂——单性雄花 ♀——单性雌花
例如：柳的花程式：
♂，↑K0C0A2；
♀，*K0C0G（2：1） 表示：柳的花为单性花，雄花为不整齐花，花萼， 花冠都无，只有两枚雄蕊；雌花为整齐花，无花 萼和花冠，子房为上位，二心皮一室。
子房
②胚珠：着生在子房内的卵形小体 ③胎座：胚珠着生在心皮壁上，往往形成 肉质的突起，称为胎座
a、边缘胎座：单子房即一心皮一室子房。 胚珠沿腹缝线排列
b、侧膜胎座：单室复子房，胚珠生于多条 腹缝线上
c、中轴胎座：多室复子房，胚珠沿中轴排 列
子房
d、特立中央胎座：单室复子房，胚珠沿中 央短柱分布
e、基生胎座：单室复子房，胚珠着生子房 底部
良，花粉不能健全发育，绒毡层细胞作 用失常。
第四节 胚珠的发育和胚囊的形成
一、胚珠的发育 二、胚囊的发育和结构
一、胚珠的发育
胚珠是由心皮（大孢子叶）内壁沿腹缝线处 的胎座上发育起来的。发育过程如下： 1 、最初产生一团突起，为胚珠原基。上部 为珠心，这是一团幼嫩的细胞，也是最重 要的部分,基部为珠柄（着生于胎座上）
短而不明显的内部构造薄壁细胞排列 疏松 空心：花柱道 功能：花粉管的通道，能提营养和某些趋化 物质，有利花粉进入胚囊。
雌蕊
子房：雌蕊基部膨大的部分内部中空称为 子房室。其功能是着生和保护胚珠
单子房：单雌蕊的子房
复子房：复雌蕊的子房
心皮的边缘愈合，形成雌蕊过程的示意图
雌蕊
腹缝线：心皮边缘愈合部分形成的一条缝线 背缝线：心皮中脉处的一条缝线 单雌蕊：一个雌蕊由一个心皮构成 复雌蕊：一个雌蕊由2个以上的心皮
复合花序的类型
1、复总状花序 2、复穗状花序 3、复伞房花序 4、复伞形花序 5、复头状花序
2 、复合花序
有限花序
特点 与无限花序相反，花轴由于顶端先开 花，从而限制了花轴继续生长，花由上 而下，由内而外陆续开放。
类型
1、单歧聚伞花序 2、二歧聚伞花序 3、多歧聚伞花序
有限花序
1、单歧聚伞花序
8、隐头花序：花轴特别肥大而呈凹陷状，无 柄小花着生在凹陷的腔壁上， 外不见花。只有一小孔与外方 相通。如无花果。
总 状 状 花 序
伞 房 花 序
伞 形 花 序
穗 状 花 序
葇 荑 花 序
肉 穗 花 序
头状花序
隐头花序
2 、复合花序
花序轴有分枝，每一枝上又呈现简单花序的 其它特点
胚 珠 的 结 构 和 发 育
胚珠类型
由于胚珠在生长时，珠柄和其他各部分的生长 速度不同，位置不同，有以下几种类型：
1 、倒生胚珠：胚珠 180 旋转，珠孔与珠柄同侧。 2 、直生胚珠：珠柄，珠心，珠孔三者位于纵列
线上，孔与柄相对。 3 、横生胚珠：胚珠 90 旋转，与珠柄成直角，
珠孔偏向一侧。 4 、弯生胚珠：胚珠下部直立，上部扭转，使胚
2 、珠心基部加速分裂，并向上扩展包围珠 心而形成珠被。（有一层或二层结构）
一、胚珠的发育
3 、随着珠被组织的扩展，仅在珠心顶端留 有一个小孔称珠孔。 4 、在胚珠基部与珠孔相对的部位，珠被、 珠心、珠柄相愈合点——合点。
雌蕊（心皮）——子房——胚珠（大孢子囊） 包括：珠柄、珠被、珠心（内产生大孢子）、 珠孔（与卵细胞同一方向）、合点（与珠孔 反方向）。
外：初生壁细胞 囊壁（从外向内包括三层即 纤维层（药室内壁）、中层、绒毡层）。
内：造孢细胞，有丝分裂形成花粉母细胞再减数 分裂二次形成花粉粒（小孢子）
花药中部细胞分裂分化Leabharlann 药隔和维管束。二、花药的发育
花粉母细胞的减数分裂（小孢子的形成） 造孢细胞有丝分裂几次，产生大量的小孢子
母细胞（特点：体积大，核大，质浓且丰富）再 减数分裂，产生四分体（四个结合在一起的子细 胞）以后四分体的细胞各自分离，形成四个单核 花粉粒（小孢子）。 注：造孢细胞有丝分裂几次形成大量花粉母细胞。 但也有不分裂直接形成花粉母细胞的如锦葵科， 葫芦科。
雌蕊——大孢子叶 胚珠——大孢子囊 未成熟的胚囊——大孢子（单胞胚囊） 成熟的胚囊——雌配子体——雌性配子（卵）
第三节 花药的发育和花粉粒的形成
由此可见： 雄性生殖细胞（精子）从花药（小孢子囊） 中产生 雌性生殖细胞（ 卵 ）从胚珠（大孢子囊） 中产生。
一、成熟花药的结构
花药的横切面结构
花粉粒的形成
珠上半弯曲胚孔转下。 5 、拳卷胚珠：珠柄特别长，并且卷曲包住胚珠。
二、胚囊的发育和结构
1、大孢子的发生（未成熟的胚囊，单核）
近珠孔端内方的珠心表皮下出现——孢原细胞 （特点：体大、质浓、核大）进行平周分裂产生：
百合科：＊P3+3A3+3G（3∶3）
花程式表示：整齐花，花被6数，2轮，各轮3片； 雄蕊群6枚。2轮排列，各为3枚；雌蕊群3心皮组 成，合生，子房3室，上位。
五、花序
花在花轴上（花序轴、总花柄）有规律的排列 顺序（方式）称花序
单生花 单独一朵花生在茎枝顶上或叶腋 部位，称为单生花
无限花序 花序的类型
f、顶生胎座：单室复子房，胚珠着生于子 房顶部
g、片状胎座：多室复子房，胚珠着生于隔 膜的各面
单雌蕊的边缘胎座：腹缝线纵列
离生雌蕊的边缘胎座
合生雌蕊的胎座类型
与花的组成相关的概念
1、完全花和不完全花 2、两性花和单性花，雌花，雄花 3、无性花（或称中性花，不育花） 4、杂性同株 5、雌雄同株 6、雌雄异株
5、子房位置的变化：上→中→下
5、子房位置的变化
子房的位置： 是根据子房与花托愈合程度不同而区别的
（1）子房上位，花下位 子房仅以底部着生在花托上，花的其余部 分着生在子房下或周围的花托上。 （2）子房上位，花周位 子房仅以底部着生在花托上，花的其余部 分着生于花托周围隆起的边缘上。
5、子房位置的变化
大：营养细胞（内有淀粉，脂肪与花粉管 有关）
小：生殖细胞 核外形成二层增厚的壁
（减分结束后不久形成）
四、花粉粒的发育和形态结构
雄配子体（成熟的花粉粒）及雄配子（精子）形 成。 二细胞型花粉粒——成熟花粉粒中只含营养细胞 和生殖细胞（精子在花粉管中形成）的花粉粒。 被子植物中有192科，如棉，桃，李等。
三种类型： 一是花药退化、干瘪或仅残存部分花丝。 二是虽有花药，但花药内无花粉， 三是花药瘦小，产生的花粉败育。
五、雄性不育和花粉败育
花粉败育 花药成熟后，由于内在和外在 的因 素的影响，有时散出的花粉没有经过 正常的发育，不能起到生殖的作用， 这一现象，称为花粉的败育
其原因为： 外：温度过低，严重干旱等。 内：减数分裂不正常， 14 种情况，营养不
子房下位
（上位花）
三、禾本科植物的花
内颖
禾 本
颖片 外颖 内稃
科 稃片
植
外稃
物
的 浆片 2 片
花
雄蕊 雌蕊
四、花程式和花图示
为了简单说明一朵花的结构，花的各 部分组成，排列位置和相互关系，可以用 一个公式或图案把一朵花的各部分表示出 来，前者称为花程式，后者称为花图式。
1 花程式
K——花萼（kalyx） C——花冠（corolla） A——雄蕊群（androecium） G——雌蕊群（gynoecium） P——花被（perianth）
有限花序
无限花序
特点：花轴在开花期间可以继续生长，不 断形成花，由下而上或由边缘向中 心（外――内）陆续开放。 1、简单花序
2、复合花序
1、简单花序
1、总状花序：花轴较长，上着生花柄等长 的花。如油菜。
2、穗状花序：花轴直立，上着生无柄两性 花，如车前。
3、伞房花序：花轴上着生不等长花柄的花， 下长上短。
（3）子房下位，花上位 整个子房埋生于下陷的花托中，并与之
愈合，花的其余部分生于子房上的花托边缘 （4）子房半下位，花周位
子房下半部陷生于在花托中，并与花托 愈合，上半部仍露在外面，花的其余部分着 生于子房周围的花托边缘。
子房的位置
子房上位
（下位花）
子房上位
（周位花）
子房半下位
（周位花）
子房位置的变化
三、小孢子的形成
小孢子即未成熟的花粉粒
造孢细胞（有丝分裂） 更多造孢细胞
减数分裂
小孢子母细胞（花粉母细胞）
四分体
小孢子
四、花粉粒的发育和形态结构
小孢子（早期小孢子的特点：单核、细胞壁薄、 富含原生质、核位于中央、无萌发孔） 后发育（营养来自解体绒毡层）壁厚、有中央 液泡、核靠边、出现萌发孔。 继续发育长大：核进行有丝分裂成两细胞：
合生而成
雌蕊群
合生雌蕊：即上述复雌蕊 合生雌蕊有不同程度 的合生：①全部合生：即子房，花柱头全部合
生 ②仅子房合生 ③子房花柱合生 离生雌蕊（离生心皮）：一朵花中有二个以上
离生的心皮 （玉 兰、莲）
子房
① 子房室 a、子房一室 单雌蕊及离生单雌蕊 复雌蕊 数个心皮合为一室，由多室的隔
膜消失而成 b、子房多室：由复雌蕊形成，各心皮向内 卷入在子房中彼此连合，卷入的部分成为 隔膜。
密伞花序：如泽泻，花梗短。
轮伞花序：如益母草，花无梗，层层对 生。
单歧聚伞花序
蝎尾状花序
二歧聚伞花序
密伞花序
轮伞花序
第三节 花药的发育和花粉粒的形成
一、成熟花药的结构 二、花药的发育 三、小孢子的形成 四、花粉粒的发育和形态结构 五、花粉败育和雄性不育
第三节 花药的发育和花粉粒的形成
了解两套对应名词 雄蕊：小孢子叶 花药（花粉囊）----小孢子囊 未成熟的花粉粒----小孢子（单胞花粉粒） 成熟的花粉粒——雄配子体——雄性配子（精子）
4、伞形花序：花轴短缩，大多数花着生在 轴顶端，且花柄近等长。
1、简单花序
5、柔荑花序：花轴柔软下垂，但也有直立的。 上着生许多无柄或极短柄的单性花，整个花 序一起脱落。
6、肉穗花序：花轴粗短，肉质上着生许多 无柄单性花。如玉米。有的外有一大型苞 叶——佛焰苞如天南星科。
1、简单花序
7、头状花序：花轴极短，而膨大，扁平， 铺展，类似头状或盘状。上 聚生许多无柄花，花序下的 苞片集成总苞如菊科。
主轴顶端先生一花，然后 在顶花的下面主轴的一侧形
成一侧枝，同样在枝端生花，
反复进行。包括
蝎尾状聚伞花序
螺旋状聚伞花序。
2、二歧聚伞花序：顶花下的主轴向着两 侧各生一枝，枝的顶 端生花，反复进行。
有限花序
3、多歧聚伞花序：顶花下的主轴生出三个以 上的侧枝各侧枝顶端生花 后，又分出三个以上的侧 枝，反复进行。包括
花各部分的演化
1、数目：多而不定数→少而定数
一般单子叶植物多为3数或3的倍数， 双子叶植物多为4数、5数或4，5的倍数； 多数植物的雌蕊心皮的数目常较花被少， 而雄蕊则比较增多
花各部分的演化
2、排列方式：螺旋排列→轮状排列
3、花部离合：离生→合生
4、对称性：辐射对称→两侧对称和不对 称，整齐花→不整齐花
萌发孔（沟）：不具外壁，只有内壁，也是花 粉粒萌发生出花粉管的地方。
内壁：质柔薄，富有弹性（在萌发孔处常较厚） 成分：纤维素，果胶半纤维素，蛋白质。与一般
植物细胞壁不同，含有生物活性的蛋白质 和酶类。
五、雄性不育和花粉败育
雄性不育 植物由于内在生理、遗传的原因，在 正常的自然条件下，也会产生花药或 花粉不能正常地发育，成为畸形或完 全退化的情况，这一现象称为雄性不育
四、花粉粒的发育和形态结构
形态结构
花粉粒
花粉壁 营养细胞 生殖细胞
精子
四、花粉粒的发育和形态结构
形态结构
外壁：质坚厚，无弹性，表面光滑或有突起， 花纹，色彩，粘性。成分：孢粉囊，胡萝卜， 类黄酮素，脂类，蛋白质。
二、花药的发育
花药的起源：最初在花托上产生雄蕊原基成 为早期的花药（结构简单）
基部发育：花丝， 顶端发育：外为一层原表皮细胞，表皮内为
形状相似具有高度分裂能力的薄 壁细胞，由于四个角隅细胞分裂 速度快而形成四棱的外形即花药 的雏体。
二、花药的发育
每棱的表皮下出现一个或几个体积较大的细胞称 为孢原细胞经常平周分裂产生二层：
雌蕊群
一朵花内所有雌蕊的总称。
雌蕊的组成
柱头 花柱
子房
心皮：构成雌蕊的单位，是具生殖作用的变态叶
雌蕊
柱头：位于雌蕊的上部，是承接花粉粒的地 方，常有 各种形状。
形态：一般膨大，有的扩展成各种形状， 常有各种分泌物：水、脂类、酚类，糖类、 酶、激素等。
功能：接受，识别和促进花粉萌发。
雌蕊
花柱：位于柱头和子房之间，其长短随各种植 物而不同，是花粉萌发后，花粉管进入子房的 通道。 形态：实心：为引导组织，一般细长，也有
1 花程式
0——缺少某一轮 ∞——数目极多 *——整齐花 ( )——某一部分各单位互相联合 ↑——两侧对称花 ♂——单性雄花 ♀——单性雌花
例如：柳的花程式：
♂，↑K0C0A2；
♀，*K0C0G（2：1） 表示：柳的花为单性花，雄花为不整齐花，花萼， 花冠都无，只有两枚雄蕊；雌花为整齐花，无花 萼和花冠，子房为上位，二心皮一室。
子房
②胚珠：着生在子房内的卵形小体 ③胎座：胚珠着生在心皮壁上，往往形成 肉质的突起，称为胎座
a、边缘胎座：单子房即一心皮一室子房。 胚珠沿腹缝线排列
b、侧膜胎座：单室复子房，胚珠生于多条 腹缝线上
c、中轴胎座：多室复子房，胚珠沿中轴排 列
子房
d、特立中央胎座：单室复子房，胚珠沿中 央短柱分布
e、基生胎座：单室复子房，胚珠着生子房 底部
良，花粉不能健全发育，绒毡层细胞作 用失常。
第四节 胚珠的发育和胚囊的形成
一、胚珠的发育 二、胚囊的发育和结构
一、胚珠的发育
胚珠是由心皮（大孢子叶）内壁沿腹缝线处 的胎座上发育起来的。发育过程如下： 1 、最初产生一团突起，为胚珠原基。上部 为珠心，这是一团幼嫩的细胞，也是最重 要的部分,基部为珠柄（着生于胎座上）
短而不明显的内部构造薄壁细胞排列 疏松 空心：花柱道 功能：花粉管的通道，能提营养和某些趋化 物质，有利花粉进入胚囊。
雌蕊
子房：雌蕊基部膨大的部分内部中空称为 子房室。其功能是着生和保护胚珠
单子房：单雌蕊的子房
复子房：复雌蕊的子房
心皮的边缘愈合，形成雌蕊过程的示意图
雌蕊
腹缝线：心皮边缘愈合部分形成的一条缝线 背缝线：心皮中脉处的一条缝线 单雌蕊：一个雌蕊由一个心皮构成 复雌蕊：一个雌蕊由2个以上的心皮
复合花序的类型
1、复总状花序 2、复穗状花序 3、复伞房花序 4、复伞形花序 5、复头状花序
2 、复合花序
有限花序
特点 与无限花序相反，花轴由于顶端先开 花，从而限制了花轴继续生长，花由上 而下，由内而外陆续开放。
类型
1、单歧聚伞花序 2、二歧聚伞花序 3、多歧聚伞花序
有限花序
1、单歧聚伞花序
8、隐头花序：花轴特别肥大而呈凹陷状，无 柄小花着生在凹陷的腔壁上， 外不见花。只有一小孔与外方 相通。如无花果。
总 状 状 花 序
伞 房 花 序
伞 形 花 序
穗 状 花 序
葇 荑 花 序
肉 穗 花 序
头状花序
隐头花序
2 、复合花序
花序轴有分枝，每一枝上又呈现简单花序的 其它特点
胚 珠 的 结 构 和 发 育
胚珠类型
由于胚珠在生长时，珠柄和其他各部分的生长 速度不同，位置不同，有以下几种类型：
1 、倒生胚珠：胚珠 180 旋转，珠孔与珠柄同侧。 2 、直生胚珠：珠柄，珠心，珠孔三者位于纵列
线上，孔与柄相对。 3 、横生胚珠：胚珠 90 旋转，与珠柄成直角，
珠孔偏向一侧。 4 、弯生胚珠：胚珠下部直立，上部扭转，使胚
2 、珠心基部加速分裂，并向上扩展包围珠 心而形成珠被。（有一层或二层结构）
一、胚珠的发育
3 、随着珠被组织的扩展，仅在珠心顶端留 有一个小孔称珠孔。 4 、在胚珠基部与珠孔相对的部位，珠被、 珠心、珠柄相愈合点——合点。
雌蕊（心皮）——子房——胚珠（大孢子囊） 包括：珠柄、珠被、珠心（内产生大孢子）、 珠孔（与卵细胞同一方向）、合点（与珠孔 反方向）。
外：初生壁细胞 囊壁（从外向内包括三层即 纤维层（药室内壁）、中层、绒毡层）。
内：造孢细胞，有丝分裂形成花粉母细胞再减数 分裂二次形成花粉粒（小孢子）
花药中部细胞分裂分化Leabharlann 药隔和维管束。二、花药的发育
花粉母细胞的减数分裂（小孢子的形成） 造孢细胞有丝分裂几次，产生大量的小孢子
母细胞（特点：体积大，核大，质浓且丰富）再 减数分裂，产生四分体（四个结合在一起的子细 胞）以后四分体的细胞各自分离，形成四个单核 花粉粒（小孢子）。 注：造孢细胞有丝分裂几次形成大量花粉母细胞。 但也有不分裂直接形成花粉母细胞的如锦葵科， 葫芦科。
雌蕊——大孢子叶 胚珠——大孢子囊 未成熟的胚囊——大孢子（单胞胚囊） 成熟的胚囊——雌配子体——雌性配子（卵）
第三节 花药的发育和花粉粒的形成
由此可见： 雄性生殖细胞（精子）从花药（小孢子囊） 中产生 雌性生殖细胞（ 卵 ）从胚珠（大孢子囊） 中产生。
一、成熟花药的结构
花药的横切面结构
花粉粒的形成
珠上半弯曲胚孔转下。 5 、拳卷胚珠：珠柄特别长，并且卷曲包住胚珠。
二、胚囊的发育和结构
1、大孢子的发生（未成熟的胚囊，单核）
近珠孔端内方的珠心表皮下出现——孢原细胞 （特点：体大、质浓、核大）进行平周分裂产生：
百合科：＊P3+3A3+3G（3∶3）
花程式表示：整齐花，花被6数，2轮，各轮3片； 雄蕊群6枚。2轮排列，各为3枚；雌蕊群3心皮组 成，合生，子房3室，上位。
五、花序
花在花轴上（花序轴、总花柄）有规律的排列 顺序（方式）称花序
单生花 单独一朵花生在茎枝顶上或叶腋 部位，称为单生花
无限花序 花序的类型
f、顶生胎座：单室复子房，胚珠着生于子 房顶部
g、片状胎座：多室复子房，胚珠着生于隔 膜的各面
单雌蕊的边缘胎座：腹缝线纵列
离生雌蕊的边缘胎座
合生雌蕊的胎座类型
与花的组成相关的概念
1、完全花和不完全花 2、两性花和单性花，雌花，雄花 3、无性花（或称中性花，不育花） 4、杂性同株 5、雌雄同株 6、雌雄异株
5、子房位置的变化：上→中→下
5、子房位置的变化
子房的位置： 是根据子房与花托愈合程度不同而区别的
（1）子房上位，花下位 子房仅以底部着生在花托上，花的其余部 分着生在子房下或周围的花托上。 （2）子房上位，花周位 子房仅以底部着生在花托上，花的其余部 分着生于花托周围隆起的边缘上。
5、子房位置的变化
大：营养细胞（内有淀粉，脂肪与花粉管 有关）
小：生殖细胞 核外形成二层增厚的壁
（减分结束后不久形成）
四、花粉粒的发育和形态结构
雄配子体（成熟的花粉粒）及雄配子（精子）形 成。 二细胞型花粉粒——成熟花粉粒中只含营养细胞 和生殖细胞（精子在花粉管中形成）的花粉粒。 被子植物中有192科，如棉，桃，李等。
三种类型： 一是花药退化、干瘪或仅残存部分花丝。 二是虽有花药，但花药内无花粉， 三是花药瘦小，产生的花粉败育。
五、雄性不育和花粉败育
花粉败育 花药成熟后，由于内在和外在 的因 素的影响，有时散出的花粉没有经过 正常的发育，不能起到生殖的作用， 这一现象，称为花粉的败育
其原因为： 外：温度过低，严重干旱等。 内：减数分裂不正常， 14 种情况，营养不
子房下位
（上位花）
三、禾本科植物的花
内颖
禾 本
颖片 外颖 内稃
科 稃片
植
外稃
物
的 浆片 2 片
花
雄蕊 雌蕊
四、花程式和花图示
为了简单说明一朵花的结构，花的各 部分组成，排列位置和相互关系，可以用 一个公式或图案把一朵花的各部分表示出 来，前者称为花程式，后者称为花图式。
1 花程式
K——花萼（kalyx） C——花冠（corolla） A——雄蕊群（androecium） G——雌蕊群（gynoecium） P——花被（perianth）
有限花序
无限花序
特点：花轴在开花期间可以继续生长，不 断形成花，由下而上或由边缘向中 心（外――内）陆续开放。 1、简单花序
2、复合花序
1、简单花序
1、总状花序：花轴较长，上着生花柄等长 的花。如油菜。
2、穗状花序：花轴直立，上着生无柄两性 花，如车前。
3、伞房花序：花轴上着生不等长花柄的花， 下长上短。
（3）子房下位，花上位 整个子房埋生于下陷的花托中，并与之
愈合，花的其余部分生于子房上的花托边缘 （4）子房半下位，花周位
子房下半部陷生于在花托中，并与花托 愈合，上半部仍露在外面，花的其余部分着 生于子房周围的花托边缘。
子房的位置
子房上位
（下位花）
子房上位
（周位花）
子房半下位
（周位花）
子房位置的变化
三、小孢子的形成
小孢子即未成熟的花粉粒
造孢细胞（有丝分裂） 更多造孢细胞
减数分裂
小孢子母细胞（花粉母细胞）
四分体
小孢子
四、花粉粒的发育和形态结构
小孢子（早期小孢子的特点：单核、细胞壁薄、 富含原生质、核位于中央、无萌发孔） 后发育（营养来自解体绒毡层）壁厚、有中央 液泡、核靠边、出现萌发孔。 继续发育长大：核进行有丝分裂成两细胞：
合生而成
雌蕊群
合生雌蕊：即上述复雌蕊 合生雌蕊有不同程度 的合生：①全部合生：即子房，花柱头全部合
生 ②仅子房合生 ③子房花柱合生 离生雌蕊（离生心皮）：一朵花中有二个以上
离生的心皮 （玉 兰、莲）
子房
① 子房室 a、子房一室 单雌蕊及离生单雌蕊 复雌蕊 数个心皮合为一室，由多室的隔
膜消失而成 b、子房多室：由复雌蕊形成，各心皮向内 卷入在子房中彼此连合，卷入的部分成为 隔膜。
密伞花序：如泽泻，花梗短。
轮伞花序：如益母草，花无梗，层层对 生。
单歧聚伞花序
蝎尾状花序
二歧聚伞花序
密伞花序
轮伞花序
第三节 花药的发育和花粉粒的形成
一、成熟花药的结构 二、花药的发育 三、小孢子的形成 四、花粉粒的发育和形态结构 五、花粉败育和雄性不育
第三节 花药的发育和花粉粒的形成
了解两套对应名词 雄蕊：小孢子叶 花药（花粉囊）----小孢子囊 未成熟的花粉粒----小孢子（单胞花粉粒） 成熟的花粉粒——雄配子体——雄性配子（精子）
4、伞形花序：花轴短缩，大多数花着生在 轴顶端，且花柄近等长。
1、简单花序
5、柔荑花序：花轴柔软下垂，但也有直立的。 上着生许多无柄或极短柄的单性花，整个花 序一起脱落。
6、肉穗花序：花轴粗短，肉质上着生许多 无柄单性花。如玉米。有的外有一大型苞 叶——佛焰苞如天南星科。
1、简单花序
7、头状花序：花轴极短，而膨大，扁平， 铺展，类似头状或盘状。上 聚生许多无柄花，花序下的 苞片集成总苞如菊科。
主轴顶端先生一花，然后 在顶花的下面主轴的一侧形
成一侧枝，同样在枝端生花，
反复进行。包括
蝎尾状聚伞花序
螺旋状聚伞花序。
2、二歧聚伞花序：顶花下的主轴向着两 侧各生一枝，枝的顶 端生花，反复进行。
有限花序
3、多歧聚伞花序：顶花下的主轴生出三个以 上的侧枝各侧枝顶端生花 后，又分出三个以上的侧 枝，反复进行。包括
花各部分的演化
1、数目：多而不定数→少而定数
一般单子叶植物多为3数或3的倍数， 双子叶植物多为4数、5数或4，5的倍数； 多数植物的雌蕊心皮的数目常较花被少， 而雄蕊则比较增多
花各部分的演化
2、排列方式：螺旋排列→轮状排列
3、花部离合：离生→合生
4、对称性：辐射对称→两侧对称和不对 称，整齐花→不整齐花
萌发孔（沟）：不具外壁，只有内壁，也是花 粉粒萌发生出花粉管的地方。
内壁：质柔薄，富有弹性（在萌发孔处常较厚） 成分：纤维素，果胶半纤维素，蛋白质。与一般
植物细胞壁不同，含有生物活性的蛋白质 和酶类。
五、雄性不育和花粉败育
雄性不育 植物由于内在生理、遗传的原因，在 正常的自然条件下，也会产生花药或 花粉不能正常地发育，成为畸形或完 全退化的情况，这一现象称为雄性不育