最新国家开放大学电大专科《药理学》形考任务1试题及答案(试卷号:2118)
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最新国家开放大学电大专科《药理学》形考任务1试题及答案(试卷号:2118)形考任务一
1.题目
ACh的N样作用不包括()
a. 心率减慢
b. 肾上腺髓质兴奋
c. 骨骼肌收缩
d. 交感神经节兴奋
e. 副交感神经节兴奋
2.题目
某药t1/2为8 小时,一天给药三次,达到稳态血药浓度的时间是()
a. 40小时
b. 60小时
c. 24小时
d. 32小时
e. 16小时
3.题目
酚妥拉明兴奋心脏的主要原因是()
a. 阻断血管α1受体
b. 兴奋交感神经末梢突触前膜β受体
c. 能够阻断心脏的M胆碱受体
d. 能够直接兴奋心脏β1受体
e. 阻断血管α1和交感神经末梢突触前膜α2受体
4.题目
静脉注射大剂量肾上腺素平均血压和心率变化是()
a. 血压升心率不变
b. 血压升心率快
c. 血压升心率慢
d. 血压降心率慢
e. 血压降心率快
5.题目
6.静脉注射大剂量去甲肾上腺素平均血压和心率的变化是()
a. 血压升,心率快
b. 血压降,心率快
c. 血压升,心率慢
d. 血压升,心率不变
e. 血压降,心率慢
7.题目
弱酸性药物与抗酸药物同服,比前者单用时()
a. 在胃中解离增多,自胃吸收增多
b. 在胃中解离减少,自胃吸收减少
c. 在胃中解离增多,自胃吸收减少
d. 解离和吸收无变化
e. 在胃中解离减少,自胃吸收增多
8.题目
不属于新斯的明的临床应用是()
a. 筒箭毒碱中毒解救
b. 治疗重症肌无力
c. 治疗术后尿潴留
d. 阵发性室上性心动过速
e. 治疗腹痛腹泻
9.题目
对受体的认识不的是()
a. 受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋,也可能是抑制
b. 首先与配体发生化学反应的基团
c. 各种受体都有其固定的分布与功能
d. 药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应
e. 受体与激动药及拮抗药都能结合
10.题目
下列药物中用于治疗青光眼的拟交感胺类药是()
a. 多巴胺
b. 异丙肾上腺素
c. 麻黄素
d. 肾上腺素
e. 去甲肾上腺素
11.题目
药物的治疗指数是()
a. ED50/LD50
b. ED95/LD5
c. ED90 /LD10
d. ED50与LD50之间的距离
e. LD50 /ED50
12.题目
去甲肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是()
a. α、β1和β2肾上腺素受体
b. α和β1肾上腺素受体
c. α肾上腺素受体
d. β1和β2肾上腺素受体
e. β2肾上腺素受体
13.题目
胆绞痛合理的用药是()
a. 大剂量吗啡
b. 吗啡加阿托品
c. 阿司匹林加吗啡
d. 大剂量阿托品
e. 阿司匹林加阿托品
14.题目
不属于ACh激动N型胆碱受体的作用是()
a. 运动终板去极化
b. 肾上腺髓质兴奋
c. 交感神经节兴奋
d. 窦房结兴奋
e. 副交感神经节兴奋
15.题目
每个t1/2给恒量药一次,约经过几个t1/2可达稳态血药浓度()
a. 5
b. 2
c. 11
d. 8
e. 1
16.题目
作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品之处是()
a. 旋光性是左旋
b. 防晕动作用
c. 中枢抑制作用
d. 作用时间长
e. 止吐作用
17.题目
药物效价强度是()
a. 其值越小则药效越小
b. 越大则疗效越好
c. 反映药物与受体的解离
d. 能引起等效反应的相对剂量
e. 与药物的最大效能相关
18.题目
右旋筒箭毒碱属于()
a. N2胆碱受体阻断药
b. N1胆碱受体阻断药
c. 拟胆碱药
d. α-肾上腺素受体阻断药
e. M胆碱受体阻断药
19.题目
神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是()
a. 抑制内脏平滑肌收缩
b. 控制血压减少出血
c. 防止心律失常
d. 增加血管韧性
e. 抑制腺体分泌
20.题目
氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比,不同之处是()
a. 能兴奋膀胱逼尿肌
b. 不被胆碱酯酶代谢
c. 能兴奋肠平滑肌
d. 能增加胃蠕动
e. 能兴奋M胆碱受体
21.题目
普萘洛尔能治疗心绞痛的主要原因是()
a. 降低回心血量
b. 扩张冠状血管
c. 降低心脏前负荷
d. 阻断心脏β1受体
e. 降低左心室压力
22.题目
普萘洛尔降压的机制不包括()
a. 阻断中枢的β受体
b. 阻断交感神经末梢突触前膜的β受体
c. 阻断心脏的β1受体
d. 阻断血管的β2受体
e. 阻断肾脏的β1受体
23.题目
药物产生作用的快慢取决于()
a. 药物的排泄速度
b. 药物的分布容积
c. 药物的吸收速度
d. 药物的转运方式
e. 药物的代谢速度
24.题目
阿托品属于()
a. α-肾上腺素受体阻断药
b. 拟胆碱药
c. M胆碱受体阻断药
d. N2胆碱受体阻断药
e. N1胆碱受体阻断药
25.题目
可加重支气管哮喘的药物是()
a. β受体激动剂