化学分析工技师技师理论考试复习题
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化学分析工技师技师理论考试复习题
复习题一
一、选择题:(将正确答案的相应字母填写到括号内,共40小题,每小题1分,共40
分)
1.过氧化钠熔融不可使用(D)
A铁坩埚B镍坩埚C刚玉坩埚D银坩埚
2.重量分析中使用的“无灰滤纸”,是指每张滤纸的灰分重量为(B )。
A.1mg
B.<0.2mg
C.>0.2mg
D.没有重量
3.滴定分析法,对( A)组分测定,比较更适宜。
A.常量B.微量C.痕量
4.滴定分析的相对误差一般要求为0.1%,滴定时耗用标准溶液的体积应控制在( C)。
A.10ml以下
B.10~15ml
C.20~30ml
D.50ml以上
5.滴定分析中,一般利用指示剂颜色的突变来判断等当点的到达,在指示剂变色时停止滴定,这一点称为:( D )。
A.等当点
B.滴定分析
C.滴定
D.滴定终点
6.沉淀分离法:氨水法在铁盐存在下( A ),用氨水调节溶液的,可使高价金属沉淀而大部分一、二价金属离子分离。
A.PH=8-9 B.PH1>12 C.PH=5-6 D.PH=10
7.氧化还原滴定时,一般选( D )作指示电极。
A.玻璃电极B.饱和甘汞电极C.Hg电极D.铂电极
8.沉淀分离法是向样品溶液中加入( B ),依据生成物溶解度的差别,使其中某些则分生成沉淀,达到与其它组分分局的目的。
A.混合剂B.沉淀剂C.络合剂D.溶解剂
9.光的吸收定律只适用于( B )
A.复合光B.单色光C.白光
10.分光光度计的可见光源通常用6-12伏钨丝灯,波长范围在( A )
A、320-1000nm
B、200-400nm
C、300-700nm
11.气相色谱法的灵敏度高是指使用高灵敏度的检测器可检测出10-11~10-13( C )的物质。
A.常量B.微量C.痕量D.少量12.色谱法的实质是利用被测物质各组分在(A )中的分配数有差异来
达到分离目的。
A、两相
B、载气
C、气相
13.光谱定量分析的依据是谱线的 A 。
A、强度
B、波长
C、带宽
14.原子发射光谱产生于( A )。
A.外层电子跃迁 B. 内层电子跃迁 C. 核反应
15.下列物质中,哪种物质的馏程宽(B )。
A、粗苯
B、轻苯
C、焦油
16.在分光光度法中,宜选用的吸光度读数范围是( C )。
A.0-0.2 B.0.1-0.3 C.0.2-0.7 D.0.3-1.0
17.氧化还原滴定时,一般选( D )作指示电极。
A.玻璃电极B.饱和甘汞电极C.Hg电极D.铂电极
18.由于计算器得(2.236×1.1124)/(1.036×0.2000)的结果为
12.004471,按有效数字运算规则,应将结果修约为: ( C )
A.12
B.12.0
C.12.00
D.12.004
E.12.0045
19.滴定分析的相对误差一般要求为0.1%,滴定时耗用标准溶液的体积应控制在( C )。
A.10ml以下 B.10~15ml C.20~30ml D.50ml 以上
20.原子发射光谱与原子吸收光谱的共同点在于( B )。
A.辐射能使气态原子内层电子产生跃迁
B.能量使气态原子外层电子产生跃迁
C.基态原子对共振线的吸收
21.沉淀灼烧温度一般高达800度以上,灼烧时常用下列何种器皿:( D )
A.银坩锅
B.铁坩锅
C.镍坩锅
D.瓷坩锅
E.玻璃砂芯滤器
22.某25度的水溶液,其PH值为4.5,则此溶液中的OH- 浓度为:( E )
A.10-4.5mol/L
B.104.5 mol/L
C.10 -11。
5mol/L
D.10 -2。
5mol/L
E.10 -9。
5mol/L
23.有一碱液可能为NaOH或NaHCO3或Na2CO3或它们的混合物,用标准HCl滴定至酚酞终点时耗去酸V1ml,继以甲基橙为指示剂又耗去HClV2ml且V1
A.Na2CO3
B.NaHCO3
C.NaOH
D.NaOH+Na2CO3
E.Na2CO3+NaHCO3
24.用30mlCCl4萃取等体积水溶液中的I2(分配比为8.5),下列何种萃取方法最为合理?( B )
A.30ml1次
B.10ml3次
C.5ml6次
D.2ml15次
E.1ml30次
25.实验室中常用的铬酸洗液是由哪两种物质配成的?( D )
A.K2CrO4,H2SO4
B.K2CrO4,浓HCL
C.K2Cr2O7,浓HCL
D.K2Cr2O7,浓H2SO4
E.K2Cr2O7,浓HNO3
26.定量分析要求测定结果的误差:( E )
A.愈小愈好
B.等于零
C.没有要求
D.略大于允许误差
E.在允许误差范围内
27.滴定分析中,一般利用指示剂颜色的突变来判断等当点的到达,
在指示剂变色时停止滴定,这一点称为:( D )
A.等当点
B.滴定分析
C.滴定
D.滴定终点
E.滴定误差
28.气液色谱中选择固定液的原则是( A )。
A、相似相溶
B、极性相同
C、分子量相近
29.常用的指示电极有(CD )。
A、标准氢电极
B、甘汞电极
C、玻璃电极
D、锑电极
30.下列物质中可直接配制标准滴定溶液的有(CD )。
A.固体NaOH(G.R);
B.浓盐酸(G.R);
C.固体K2Cr2O7(基准);
D.基准碳酸钙;
31.某项分析结果的精密度很好,准确度很差,可能是下列哪些原因造成的(BCD)。
A.称量记录有差错;
B.砝码未校正;
C.试剂不纯;
D.所用计量器具未校正;
E.操作中样品有损失。
32.在滴定分析中,出现下列哪种情况会导致系统误差(CD )。
A.试样未充分混匀;
B.滴定时溶液有溅出;
C.所用纯水中有干扰离子;
D.天平两臂不等长;
E.增加平行实验次数。
33.在分析中做空白实验的目的是(BC )。
A.提高精密度;
B.提高准确度;
C.消除系统误差;
D.消除偶然误差;
E.消除过失误差。
34.有一组平行测定所得的分析数据,要判断其中是否有可疑值,应采用( B )。
A.t检验法;
B.Q检验法;
C.F检验法;
D.方差分析
35.在原子吸收分析中,测量元素的灵敏度、准确度及干扰等,在很大程度上取决于( C )。
A.空心阴极灯;
B.火焰;
C.原子化系统;
D.分光系统;
E.检测系统
36.进行电解分析时,要使分析能持续进行,外加电压应(B )。
A.保持不变;
B.大于分解电压;
C.小于分解电压;
D.等于分解电压;
E.等于反电动势。
37.在原子吸收光谱分析中,为了防止回火,各种火焰点燃和熄灭时,燃气与助燃气的开关必需遵守的原则是(AD)2
A先开助燃气,后关助燃气B先开燃气,后关燃气
C后开助燃气,先关助燃气D后开燃气,先关燃气
38.选择不同的火焰类型主要是根据(D )
A分析线波长B灯电流大小C狭缝宽度D待测元素性质
39.配位滴定中加入缓冲溶液的原因是(C )
A EDTA配位能力与酸度有关B金属指示剂有其使用的酸度范围
C EDTA与金属离子反应过程中会释放出H+
D K‘MY会随酸度的改变而改变
40. 关于校准曲线描述正确的是(ABCD )
A校准曲线是描述待测物质浓度或量与响应测量仪器的响应量或其他指示量之间的定量关系曲线。
B校准曲线包括标准曲线和工作曲线
C标准曲线,用标准溶液系列直接测量,没经试样预处理,对于测基体复杂试样误差大。
D工作曲线,所用标准溶液经与试样同样的消解、净化、测量等全过程。
二、判断题:(正确的在括号内打“√”,错误的在括号内打“×”,共10—20小题,每小题
1分,共20分)
41.分光光度法的误差主要来源是标准溶液的浓度。
( √)
42.蒸馏是利用液体混合物中各组分的沸点不同分离为纯组分的方法。
(√)
43.原子吸收光谱分析中火焰的作用是将样品组分原子化。
( √)
44.采用光电光谱法分析钢铁试样,应在试样中心处激发。
(√)45.氨水沉淀分离法中,常加入NH4CL等铵盐,其作用是为了控制溶液的PH( √)
46.用络合滴定法测定溶液中Zn2+,选用甲基橙作指示剂(×)47.紫外-可见分光光度计中单色器的作用是使复合光色散为单色光,而原子吸收光谱仪中的单色器的作用在于分离谱线。
( √)
48.蒸馏是利用液体混合物中各组分的沸点不同分离为纯组分的
方法。
(√)
49.硅钼蓝比色法测硅时,形成硅钼杂多酸的酸度,应控制在PH1~2。
( √)
50.用络合滴定法测定溶液中Zn2+,选用甲基橙作指示剂(×)51.在EDTA络合滴定中,酸效应系数越大,络合物的稳定性越大。
( ×) 52.氟硅酸钾沉淀法测定硅铁合金中硅含量的方法属于酸碱滴定法。
( √)
53.在滴定分析过程中,指示剂加入越多,溶液终点颜色变化越明显。
( ×)
54.在重量分析中,被测组分反应后生成的沉淀叫沉淀形式。
( √) 55.烧结分解法不可以在瓷坩埚中进行( ×)
56.硝酸分解试样后溶液中的亚硝酸和氮的低价氧化物,常能破坏显色剂和指示剂,可加入尿素使其分解( √)
57.在高锰酸测锰时,加过硫酸铵氧化后,需煮沸,煮沸时间长KMnO4易分解;过短KMnO4氧化不完全。
( √)
58.0.001mol/L盐酸溶液的PH值为3。
(√)
59.KF在全铁测定中起的作用是帮助分解。
( √)
60.光谱定量分析的依据是谱线的波长。
(×)
三、简答题:(共4小题,每小题5分,共20分)
61.冶金分析中,分解试样有哪些基本要求?
①试样,应分解完全②试样,分解过程中,待测成份不应有挥发损失③分解过程不应引入被测组份和干扰物质
62.萃取分离的依据是什么?
溶剂萃取是一种简单、快速、分离效果好应用相当广泛的分离方法。
这种分离方法基于不同的物质在不同的溶剂中分配系数不等这一性质。
在无机分析中主要用于元素的分离和富集,在有机物的萃取分离中,利用“相似相溶”原则进行萃取分离。
63.为什么在磷钼兰光度法测磷时, 加钼酸铵要远离瓶壁,于溶液中心迅速准确加入?
因为钼酸铵沿瓶壁加入,大部分钼酸铵会与溶液中的磷生成磷钼兰,
而留在瓶壁上的钼酸铵则与硅会生硅钼兰,使结果偏高。
64.天平的计量性能主要有什么?
(1)灵敏性(2)稳定性(3)准确性(4)示值变动性。
四、计算题:(共2小题,每小题5分,共10分)
65.在测定SiO2时,称样0.5000克、得到不纯SiO20.2835克,将不纯的SiO2用HF--H2SO4处理,使SiO2以SiF4形成逸出,残渣经灼烧后,质量为0.0015克,计算试样中SiO2的百分含量,若不经HFH2SO4处理,杂质造成的分析误差有多大?
解:SiO2%=0.2835(0.0015/0.5000)×100=56.40绝对误差=(+0.0015/0.5000)×
100=+0.30%相对误差=(+0.30/56.40)×100=+0.53%
66.称取混合碱试样0.6839g,以酚酞为指示剂,用C(HCl)=0.2000mol/L的盐酸标准滴定溶液滴至终点,用去酸溶液23.10ml。
再加甲基橙指示剂,继续滴定至终点,又耗去酸溶液26.81ml,求混合碱的组成及各组分含量。
(Na2CO3的分子量为106.0,NaHCO3的分子量为84.01)
综合题:(共2小题,每小题5分,共10分)
解:因为V酚酞<V甲基橙,所以混合碱是由Na2CO3和NaHCO3组成
W(Na2CO3)=×100%
=×100%
=71.61%
W(NaHCO3)=
=×100%
=9.11%
67.重量分析对沉淀有什么要求?
(1)溶解度必须很小
(2)纯度要高
(3)具有颗粒粗大的晶形结构
(4)具有较大的分子量
(5)称量式必须有固定的组成
68.选择测定方法时,应从哪些方面考虑?
(1)当有干扰离子存在时,应选用避免干扰的测定方法,或加掩蔽剂,必要时先将干扰离子分解之后,再进行测定。
(2)测定的具体要求主要考虑准确度和测定速度的要求,尽可能选用即“准”且“快”的测定方法,如果二者不可能兼得时,则依分析的任务而定。
(3)被测组分的性质应从酸碱性、氧化还原性、形成沉淀和络合物的质,以及能否形成有色物质等方面考虑,以确定测定方法。
(4)被测组分的含量一般常量组分采用滴定分析或重量分析法,微量组分则多采用光度分析法或其它仪器分析法进行测定。
总之,测定方法的选择是根据试样的组成,被测组分的性质和含量全面考虑,并力求准确与快速。
复习题二
一、选择题:(将正确答案的相应字母填写到括号内,共40小题,每小题1分,共40分)1.色谱法按两相的物理状态分类依据其流动相是气体、液体进行分类时,流动相是气体时称为( D )。
A.离子交换色谱B.纸色谱法C.薄层色谱法D.气相色谱法
2.酸碱指示剂变色的内因是指示剂(B )变化。
A. PH值
B. 本身结构
C. 颜色
3.沉淀分离法:氨水法在铁盐存在下( A ),用氨水调节溶液的,可使高价金属沉淀而大部分一、二价金属离子分离。
A.PH=8-9 B.PH1>12 C.PH=5-6 D.PH=10
4.空心阴极灯的作用是发射被测元素的( A )。
A.特征谱线B.散射线C.内标线
5.沉淀剂应具有( C )。
A.多样性B.唯一性C.选择性
6.通常用萃取百分率来表示物质在萃取剂( B )中聚集的程度。
A.水相B.有机相C.无机相
7.原材料采制样所产生的误差( C )分析误差。
A.小于B.等同于C.大于
8.在气相色谱中,常用分离度来表达色谱柱的(A )。
A. 分离效率
B. 分离水平
C. 分离程度
9.摩尔吸光系数是浓度为(C )的溶液在厚度为1厘米的比色皿中,在一定波长下测得的吸光度。
A. 1%
B. 1毫克
C. 1摩尔
10.在弱电解质溶液中加入含共同离子的强电解质时,弱电解质的电离度降低的现象叫(A )效应。
A. 同离子
B. 共离子
C.多离子
11.为了提高分析结果的准确度,必须 A 。
A、消除系统误差
B、增加测定次数
C、多取样品量
12.碳素钢中五大元素通常指的是C 。
A、C、Si、Mn、P、Ti
B、
C、Si、Mn、Ni、Ti C、Si、Mn、P、S
13.用万分之一分析天平称量某物质的质量为28.6591g,若要求保留3位有效数字,则成为B 。
A、28.6
B、28.7
C、29.0
14.X射线荧光光谱仪中,P-10气体是供给 C 计数器使用的。
A、SPC
B、SC
C、FPC
15.采用络合容量法测定高炉渣中CaO时,在PH值等于13,以B 为指示剂,用EDTA标准溶液滴定钙。
A、二苯胺黄酸钠
B、钙黄绿素
C、铜试剂
16.国标规定测定煤的挥发分,试样是置于A ℃箱形高温炉中,隔绝空气加热7min。
A、900±10
B、750±10
C、815±10
17.在SO42- ,Fe3+ ,AL3+ 的混合液中,以BaSO4重量法测定SO42- 含量.可选用何法消除Fe3+ ,AL3+ 的干扰?( C )
A.控制溶液的酸度法
B.络合掩蔽法
C.离子交换法
D.沉淀分离法
E.溶剂萃取法18.不同波长的电磁波具有不同的能量,其大小顺序是:( D )
A.无线电波>红外线>可见光>紫外光>X射线
B.无线电波<红外线<可见光<紫外线<x射线< bdsfid="348" p=""></x射线<>
C.微波>红外线>可见光>紫外线>X射线
D.微波<红外线<可见光<紫外线<x射线< bdsfid="351" p=""></x射线<>
19.定量分析方法,按试样用量可分为常量,微量,半微量,超微量等分析方法.常量分析的试样取用量的范围为:( B )
A.大于0.1mg或小于0.01ml
B.大于0.1g或小于10ml
C.在0.1~0.01g或1~10ml
D.大于0.5g或大于35ml
E.在0.1~10mg或0.01~1.0ml
20.红外碳硫分析中,不会带来空白的是( C )
A.坩埚B.氧气C.试样本身D.助熔剂
21. 关于校准曲线描述正确的是(ABCD )
A校准曲线是描述待测物质浓度或量与响应测量仪器的响应量或其他指示量之间的定量关系曲线。
B校准曲线包括标准曲线和工作曲线
C标准曲线,用标准溶液系列直接测量,没经试样预处理,对于测基体复杂试样误差大。
D工作曲线,所用标准溶液经与试样同样的消解、净化、测量等全过程。
22. 常规质量控制技术( ABCD )
A平行样、
B加标回收、密码加标样、
C标物比对
D室内互检、质控图
23.湿法中选择溶剂原则(ACD )
A能溶于水的,先用水
B不溶于水的,用有机溶剂
C酸物用碱性溶剂,碱物用酸性溶剂;
D还原性物用氧化性溶剂;氧化性物用还原性溶剂
24. 关于最佳测定范围描述正确的(ABD )
A就是有效测定范围,在此范围内能够准确的定量测定待测物质的浓度。
B在测定误差更能够满足预定要求的前提下,特定方法的测定下限和测定上限之间的浓度范围。
C大于方法的适用范围。
D对测量结果的精密度要求越高,最佳测量范围越小
25.用EDTA滴定溶液中的金属离子,若要求相对误差小于0.1%,则要求(A )
A CK’(MY) ≥10-6
B CK’(MY) ≤10-6
C K’(MY) ≤10-6
D K’(MY)aY(H) ≥10-6
26.(A )是原子吸收中的主要干扰因素
A化学干扰B物理干扰C光谱干扰D火焰干扰
27.常采用氢化物发生原子吸收法测定的元素是(ACD )
A As
B Hg
C Bi
D Sn
28.电位滴定法用于氧化还原滴定时指示电极应选用( D )。
A.玻璃电极;
B.甘汞电极;
C.银电极;
D.铂电极;
E.复合甘汞电极;
29.原子发射光谱与原子吸收光谱产生的共同点在于(B )。
A辐射能使气态原子内层电子产生跃迁;B.能量使气态原子外层电子产生跃迁;C.基态原子对共振线的吸收;D.激发态原子产生的辐射;
E.电能、热能使气态原子内层电子产生跃迁
30.有两组分析数据,要比较它们的精密度有无显著性差异,应当用(A )。
A. F检验法;
B. 4dδ法则;
C. .t检验法;
D.格鲁布斯法;
E. Q检验法。
31.某标准溶液的浓度,其三次平行测定结果为:0.1023mol/L、0.1020mol/L、0.1024mol/L,如果第四次测定结果不为Q检验法(n=4时,Q0.95=0.76)所弃去,则最高值为(C )。
32.下列论述中错误的是(D)。
A.方法误差属于系统误差;
B.系统误差包括操作误差;
C.系统误差又称可测误差;
D.系统误差呈正态分布。
E.系统误差具有单向性。
33. 内标元素选择条件(ABCD ):
A蒸发性质相近
B均为原子线或离子线,波长相近(少自吸少谱线干扰)
C电离电位、激发电位相近
D内标元素含量恒定。
试样中没有的元素
34.可以作参比电极的有(ABC )。
A、标准氢电极
B、甘汞电极
C、银-氯化银电极
D、玻璃电极
35.用色谱法进行定量时,要求混合物中每一组份都要出峰的方法是(C )。
A、外标法
B、内标法
C、归一化法
36.可用下法中哪种方法减小分析测定中的偶然误差?( E )
A.进行对照试验
B.进行空白试验
C.进行仪器检准
D.进行分析结果校正
E.增加平行试验的次数
37.EDTA溶于水中,此溶液的PH值大约为:( C )
A.0.7
B.12.0
C.4.4
D.5.5
38.以EDTA法测定某试样中MgO(其摩尔质量为40.31g/mol)含量,用0.02mol/LEDTA滴定.设试样中含MgO约50%,试样溶解后容成250ml,吸取25ml进行滴,则试样称取量应为:( C )
A.0.1~0.2g
B.0.16~0.32g
C.0.3~0.6g
D.0.6~0.8g
E.0.8~1.2g
39.将PH=13.0的强碱溶液与PH=1.0的强酸溶液以等体积混合,混合后溶液的PH
为:( C )
A.12.0
B.10.0
C.7.0
D.6.5
E.6.0
40.递减称量法最适合于称量:( C )
A.对天平有腐蚀性的物质
B.剧毒物质
C.易潮解,易吸收CO2或易氧化的物质
D.易挥发的物质
二、判断题:(正确的在括号内打“√”,错误的在括号内打“×”,共20小题,每小题1
分,共20分)
41.分光光度法的误差主要来源是标准溶液的浓度。
( )
42.蒸馏是利用液体混合物中各组分的沸点不同分离为纯组分的方法。
()
43.原子吸收光谱分析中火焰的作用是将样品组分原子化。
( )
44.采用光电光谱法分析钢铁试样,应在试样中心处激发。
()45.氨水沉淀分离法中,常加入NH4CL等铵盐,其作用是为了控制溶液的PH( )
46.用络合滴定法测定溶液中Zn2+,选用甲基橙作指示剂()47.紫外-可见分光光度计中单色器的作用是使复合光色散为单色光,而原子吸收光谱仪中的单色器的作用在于分离谱线。
( ) 48.蒸馏是利用液体混合物中各组分的沸点不同分离为纯组分的方法。
()
49.硅钼蓝比色法测硅时,形成硅钼杂多酸的酸度,应控制在PH1~2。
( )
50.用络合滴定法测定溶液中Zn2+,选用甲基橙作指示剂()51.在EDTA络合滴定中,酸效应系数越大,络合物的稳定性越大。
( )
52.氟硅酸钾沉淀法测定硅铁合金中硅含量的方法属于酸碱滴定法。
( )
53.在滴定分析过程中,指示剂加入越多,溶液终点颜色变化越明显。
( )
54.在重量分析中,被测组分反应后生成的沉淀叫沉淀形式。
( )
55.烧结分解法不可以在瓷坩埚中进行( )
56.硝酸分解试样后溶液中的亚硝酸和氮的低价氧化物,常能破坏显色剂和指示剂,可加入尿素使其分解( )
57.在高锰酸测锰时,加过硫酸铵氧化后,需煮沸,煮沸时间长KMnO4易分解;过短KMnO4氧化不完全。
( )
58.0.001mol/L盐酸溶液的PH值为3。
()
59.KF在全铁测定中起的作用是帮助分解。
( )
60.光谱定量分析的依据是谱线的波长。
()
三、简答题:(共4小题,每小题5分,共20分)
61.“偶然误差是测定中偶然出现的”,这种说法对不对?为什么?
不对。
因为偶然误差是由于某些难于控制的原因所引起的,它在测定中必然出现,并非偶然出现.
62.直读光谱法中,光源的作用是什么?
(1)蒸发样品;(2)激发原子。
63.晶体沉淀的条件有哪些?
(1)在适当稀的溶液中进行沉淀;(2)在热溶液中进行沉淀;(3)不断搅拌,慢慢滴加沉淀剂;(4)陈化。
64.危险物品分为哪几类?
危险物品分为爆炸品、氧化剂、压缩气体和液化气体、自燃物品、遇水燃烧物品、易燃液体、易燃固体、腐蚀物品、物射性物品。
四、计算题:(共2小题,每小题5分,共10分)
65.已知KCl在20℃时的溶解度为34g,现将200g在20℃制成KCl饱和溶液加热。
当水分蒸发
掉50g后,又使溶液重新冷却至20℃,问冷却后可析出多少gKCl?
解:设析出KCl为xg…………………………………………………①
则100:50=34:x……………………………………………………②
x=(50×34)/100=17(g)………………………………………③
答:溶液重新冷却至20℃,可析出17gKCl。
…………………④
66.称取烧碱试样5.00g,用水溶解后,用水稀至100ml,分取25ml 试液,以甲基橙作指示剂,用去1.020mol/L HCL标准溶液21.32ml滴定至橙红色;另取25ml试液,加入3mlBaCL2溶液(5%),以酚酞作指示剂,用1.020mol/L HCL标准溶液21.02ml滴定无色为终点,试计算试样中NaOH和
Na2CO3的质量百分数。
解:滴定过程中,中和NaOH所消耗的盐酸标准溶液体积为:V2=21.02ml
中和Na2CO3所消耗的HCL标液的体积为:V=V1-V2
∴V=21.32-21.02=0.30ml
WNaOH=1.020×21.02×40.0×10-3×100/5.00×25/100=62.61% nNa2CO3 :nHCL=1:2
nNa2CO3=1/2nHCL
∴WNa2CO3=1/2×1.020×0.30×10-3
×106.0×100/5.0×25/100=1.30%
五、综合题:(共2小题,每小题5分,共10分)
67.在分析化学中,分离和富集有什么作用?
1.获得纯物质在分析测试工作中需要纯物质,如基准物、分光光度和色谱法的标准物,有一些可从相关的部门或供应商处获得,有的则需要自选纯化制备。
为了确定未知的混合物的组成,常需要将样品用各种分离手段,得到其中各单一的化合物,进而用红外光谱、核磁共振、质谱等方法来确定其结构。
2.消除干扰物质当样品中的干扰物质用控制酸度、加入掩蔽剂等手段仍然不能满足消除干扰的要求时,就必须采取分离的方法排除干扰,提高方法的准确度。
3.富集微量及痕量待测组分当持测的痕量组分的含量低于测定方法的检测限时,需要用富集方法净痕量组分从大量基作物质中集中到一个较小体积的溶液中,以提高检测灵敏度。
68.配位滴定的滴定曲线突跃范围与哪些因素有关?
配位滴定的滴定曲线表示滴定金属离子浓度在滴定过程中的变化情况,其突跃范围大小与两个因素有关:①金属离子的起始浓度。
金属离子的起始浓度小,滴定曲线起点高,突跃范围相应减小。
②生成配位物的表现稳定常数。
生成配位物的表现稳定常数越大,滴定曲线的突跃范围越大,有利于指示剂的选样和减少滴定误差。
复习题三
一、判断题(如你判断该题正确,请在括弧内打“√”反之打“”;每题1分,共20分)1.离子交换分离法是利用离子交换剂与离子之间所发生的交换反应进行分离的方法。
( √ )
2.标准状态下的气体体积是指干燥状态下的气体的温度为零度,
大气压力为101.3KPa汞柱时的体积。
( × )
3.在光电直读光谱仪上进行描迹操作时,光栅也在移动。
( × )
4.热导色谱法分析钢中氢时,用色谱柱来分离气体,这时多采用填充柱。
( √ )
5.金属离子与EDTA生成络合物的表观稳定常数越大,滴定突跃越长。
( √ )
6. ICP光谱仪、光电光谱仪和原子吸收光谱仪都是用光电倍增管作检测元件。
( √ )
7.萃取剂是指与亲水物质发生化学反应生成可以被萃取的疏水性物质的试剂。
( √ )
8.对照试验是用来检验系统误差的一种有效方法。
( √ )
9.惰性气体不吸收红外线能量,其它气体都吸收红外线能量。
( × )
10.检验分析结果时,如已找出可疑值产生的原因,应立即将可疑值舍去。
( √ )
11.所谓的灼烧减量是指灼烧后失去的量,即灼烧前后物质的差值,因此灼烧减量一定是正值。
( × )
12.影响热导检测器灵敏度的最主要因素是桥电流。
( √ )
13.磷通常为钢铁中有害元素,易使钢有冷脆性。
( √ )
14.酸碱滴定反应能否直接进行,可用滴定反应平衡常数k1来说明,k1越大,滴定反应进行得越完全。
(√ )
15.重量法分离出的沉淀进行洗涤时,洗涤次数越多,洗涤液用量就越多,则测定结果的准确度越高。
( × )
16.滴定管读数最后一位不一致是系统误差。
( × )
17.特征X射线是由原子的外层电子能级跃迁产生的。
(√)
18.钢种的酸熔铝含量不一定小于全铝含量。
(×)
19.中国实验室认可委的英文缩写是CNAL。
(×)
20.使用镍坩埚溶解样品,一般温度不超过700℃。
(√)
答案:1. √ 2. × 3. × 4. √ 5. √ 6. √ 7.√ 8. √ 9.× 10.√
11.× 12.√ 13. √14.√ 15.× 16.×17.√ 18.× 19. × 20.√
二、选择题(每小题有一个正确答案,请将正确答案的序号填入
括号内,每题1分,共30分)
1.计算机随机存储器为( B )。
A.RAB B.RAM C.ROM D.RVN
2.重复性是指( C )条件下,以同一被测量进行连续多次测量结果之间的一致性。
A.不同分析方法 B.不同分析室 C.相同测量
3.在电阻炉、高频炉、脉冲炉中,炉温最高的是( A )。
A.脉冲炉 B.高频炉 C.电阻炉
4.X荧光仪分析炉渣中钙时,检测器实际检测的是( A )的光信号。
A.全钙 B.氧化钙 C.硫化钙
5.( A )是两性物质。
A.NaHCO3 B.Na2SO4 C.Na2CO3
6.甲基橙指示剂变色范围(PH值)( B )。
A.2.0~5.0 B.3.1~4.4 C.4.0~5.0
7.色谱法的原理是利用被测物质各组分在( A )中分配系数有差异来达到分离的目的。
A.两相 B.载气 C.气相
8.0.1mol/L的HA C溶液与0.1mol/L的NaOH溶液等体积混合后,该溶液的PH是( C )。
A.5.28 B.7.00 C.8.72 D.10
9.比色分析的依据是物质对光的( B )。
A.发射作用 B.吸收作用 C.折射作用 D.衍射作用
10.发射光谱分析是由哪种原子发射光的强度( A )
A.激发态原子
B.基态原子蒸气
C.基态原子
11.红外碳硫分析中,不会带来空白的是( C )
A.坩埚 B.氧气 C.试样本身 D.助熔剂
12.荧光光谱分析,用铂金坩埚溶片时,先要在铂金坩埚底部铺满( B ),以免金属单质腐蚀坩埚。
A.硝酸锂 B.四硼酸锂 C.溴化锂 D.试样
13.符合比尔定律的有色溶液稀释时,其最大吸收峰的波长位置。