笔记 伴性遗传

第三节伴性遗传
一、性别决定方式：是指雌雄个体决定性别的方式主要有以下两种类型
2 、X、Y是一对同源染色体。

3、蜜蜂的性别
二、伴性遗传
1、定义：位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联的现象。

2
女性男性
基因型X B X B X B X b X b X b X B Y X b Y
表现型正常正常（携带者）色盲正常色盲遗传特点：
⑴男性患者多于女性患者。

⑵往往有隔代交叉遗传现象。

即男性（父亲）→女性（女儿携带者）→男性（儿子）。

⑶女患者的父亲和儿子一定患病。

3、抗维生素D佝偻病
（1）伴X染色体显性遗传病
（2）特点：患者女性多于男性
男患者的母亲和女儿必患病三、伴性遗传的特点与判断
1、种类和特点
遗传病的遗传方式遗传特点实例
常染色体隐性遗传病隔代遗传，患者为隐性纯合体白化病、苯丙酮尿症、
常染色体显性遗传病代代相传，正常人为隐性纯合体多/并指、软骨发育不全
伴X染色体隐性遗传病隔代遗传，交叉遗传，患者男性多于女性色盲、血友病
伴X染色体显性遗传病代代相传，交叉遗传，患者女性多于男性，
男患者的母亲和女儿必患病
抗V D佝偻病
伴Y染色体遗传病传男不传女，只有男性患者没有女性患者人类中的毛耳
2、伴性遗传在实践中的应用
1、为人类的优生服务
2、为农业生产服务
四、系谱图中遗传病遗传方式的判断
1.区别是细胞核遗传还是细胞质遗传
若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即全部子女的表现型与母亲相同，则为细胞质遗传与线粒体或叶绿体DNA有关的遗传。

2．确定是否为伴Y遗传
若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y遗传
3．确定是常染色体遗传还是伴X遗传
(1)首先确定是显性遗传还是隐性遗传①“无中生有”是隐性遗传病，如：
②“有中生无”是显性遗传病，如：
③代代遗传，则最大可能为显性。

(2)确定是常染色体还是X染色体
①若是隐性找女患，其父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X 隐性遗传；只要上述条件有一个不满足，则一定为常染色体隐性遗传。

②若是显性找男患，其母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X 显性遗传；只要上述条件有一个不满足，则一定为常染色体显性遗传。

口诀：无中生有为隐性，生女患病为常隐。

有中生无为显性，生女无病为常显。

五、判断基因在什么染色体上
1、基因位于X 染色体上还是位于常染色体上
(1)若相对性状的显隐性是未知的，且亲本均为纯合子，则用正交和反交的方法。

即：
正反交实验⇒⎩⎨⎧①若正反交子代雌雄表现型相同⇒常染色
体上
②若正反交子代雌雄表现型不同⇒X 染色 体上
(2)若相对性状的显隐性已知，只需一个杂交组合判断基因的位置，则用隐性雌性个体与显性雄性纯合个体杂交方法。

即：
隐性雌×
纯合显性雄⎩⎨⎧①若子代中雌性全为显性，雄性全为隐性⇒
在X 染色体上
②若子代中雌性有隐性，雄性中有显性⇒在常
染色体上
2．基因是伴X 染色体遗传还是X 、Y 染色体同源区段的遗传 适用条件：已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。

(1)基本思路一：用“纯合隐性雌×纯合显性雄”进行杂交，观察分析F 1的性状。

即：
纯合隐性雌×纯合显性雄
⎩⎨⎧①若子代所有雄性均为显性性状⇒
位于同源区段上
②若子代所有雄性均为隐性性状⇒ 仅位于X 染色体上
(2)基本思路二：用“杂合显性雌×纯合显性雄”进行杂交，观察分析F 1的性状。

即：
杂合显性雌×
纯合显性雄
⎩⎪⎨⎪⎧①若子代中雌雄个体全表现显性性
状⇒位于X 、Y 染色体的同源区段上②若子代中雌性个体全表现显性性状， 雄性个体中既有显性性状又有隐性 性状⇒仅位于X 染色体上
3．基因位于常染色体还是X 、Y 染色体同源区段
(1)设计思路：隐性的纯合雌性个体与显性的纯合雄性个体杂交，获得的F 1全表现为显性性状，再选子代中的雌雄个体杂交获得F 2，观察F 2表现型情况。

即：
(2)结果推断⎩⎪⎨⎪⎧①若F 2雌雄个体中都有显性性状和隐性性
状出现，则该基因位于常染色体上
②若F 2
中雄性个体全表现为显性性状，雌 性个体中既有显性性状又有隐性性状，则 该基因位于X 、Y 染色体的同源区段上
4．数据信息分析法确认基因位置
除了上述所列的实验法外，还可依据子代性别、性状的数量分析确认基因位置：若后代中两种表现型在雌雄个体中比例一致，说明遗传与性别无关，则可确定基因在常染色体上；若后代中两种表现型在雌雄个体中比例不一致，说明遗传与性别有关，则可确定基因在性染色体上。