2021年高考化学一轮复习课件：课时作业34 烃的含氧衍生物

解析：本题考查有机化合物的结构与性质，意在考查考生 的知识迁移能力和分析判断能力。金合欢醇分子中含有碳碳双 键，乙醇分子中不含碳碳双键，故金合欢醇与乙醇不是同系物， A 项错误；金合欢醇分子中含有羟基，能发生取代反应，B 项错 误；金合欢醇分子中含有碳碳双键，既能与 H2 发生加成反应， 也能与 Br2 发生加成反应，C 项正确；金合欢醇分子中不含有羧 基，不能与碳酸氢钠溶液反应，D 项错误。
解析：结合三种有机物的结构确定含有的官能团及具有的 性质。贝诺酯分子中含有—COO—和—CO—NH—两种含氧官 能团，A 错；对乙酰氨基酚分子中含有酚羟基，能与 FeCl3 溶液 发生显色反应，乙酰水杨酸则不能，可利用 FeCl3 溶液区别这两 种有机物，B 对；乙酰水杨酸分子中含有—COOH，能与 NaHCO3 溶液发生反应，而对乙酰氨基酚则不能，C 错；贝诺酯与足量 NaOH 溶 液 共 热 发 生 水 解 反 应 ， 生 成
6．某有机化合物的结构简式为
，有关该有
机化合物的叙述正确的是( D )
A．该有机化合物在一定条件下可发生取代、氧化、酯化、
水解等反应
B．1 mol 该有机化合物与足量 Na 反应可产生 1 mol H2 C．1 mol 该有机化合物最多与 3 mol H2 发生加成反应
D．该有机化合物与
互为同分异构体
解析：酚羟基不能发生消去反应，醇羟基所连碳的邻位碳 上没有氢原子，也不能发生消去反应，A 错误；苯环、碳碳双 键及羰基均与氢气发生加成反应，酯基中的双键不能被 H2 还原， 则 1 mol M 在催化剂作用下最多能与 5 mol H2 发生加成反应，B 错误；含有酯基，在碱性条件下可发生水解反应，C 正确；羟 基可与钠反应生成氢气，但酚羟基酸性比碳酸弱，与 NaHCO3 不反应，D 错误。
浓硫酸 nHO—CH2—CH2—COOH ―△―→
C→H___________________________________________。
解析：本题考查了有机物官能团之间的相互转化以及同分 异构体的书写。由 A 与 NaHCO3 溶液反应有气体放出说明 A 中 有—COOH；由性质Ⅱ可知 A 水解后的溶液中有 Br－，说明 A 中有—Br；A 的相对分子质量为 153，说明 1 mol A 中只能有 1 mol—COOH 和 1 mol Br。根据相对分子质量可推知 1 mol A 中 还含有 2 mol C 和 4 mol H；A 的水解产物 C 经氧化反应生成含 醛基的 G，说明 C 为醇，含有—CH2OH 结构。因此 A 的结构 简式为 Br—CH2CH2—COOH，C 为 HO—CH2—CH2—COOH， G 为 OHC—CH2—COOH。与 C 具有相同官能团的同分异构体， —OH 和—COOH 还可以连接在同一碳原子上，结构为
5．(2019·山西太原模拟)某同学设计了由乙醇合成乙二醇的
路线如下。下列说法正确的4
Y
―②―→
乙二醇
A．X 可以发生加成反应
B．步骤①的反应类型是水解反应
C．步骤②需要在氢氧化钠醇溶液中反应
D．等物质的量的乙醇、X 完全燃烧，消耗氧气的量不相同
解析：根据题给合成路线可知 X 为 CH2===CH2，Y 为 CH2Br—CH2Br。CH2===CH2 可与 H2、X2 等发生加成反应，A 正确；步骤①为乙醇发生消去反应生成 CH2===CH2，B 错误； 步骤②为卤代烃转化为醇，反应条件是在 NaOH 水溶液中加热， C 错误；完全燃烧时每摩尔乙醇消耗 3 mol O2，与 CH2===CH2 消耗的氧气量相同，D 错误。
别是 3 mol、4 mol、1 mol
D．在一定条件下，苯与液溴、浓硝酸生成溴苯、硝基苯的
反应都属于取代反应
解析：羧基碳序号最小，羟基为取代基，A 正确；单键可 以旋转，故每个苯环中的碳原子与双键碳原子可能共平面，B 错误；分子内的酚羟基、醇羟基、羧基都能与 Na 反应，酚羟基、 羧基均能与 NaOH 反应，且酯基水解后生成酚羟基、羧基均消 耗 NaOH，只有羧基与 NaHCO3 溶液反应，故 C、D 正确。
3．下列各化合物中，能发生酯化、还原、加成、消去四种 反应的是( C )
解析：A 不能发生酯化、消去反应，B 不能发生还原、加 成反应，D 不能发生消去反应。
4．某有机物的分子结构如图。现有试剂：①Na；②H2/Ni； ③Ag(NH3)2OH；④新制的 Cu(OH)2；⑤NaOH；⑥KMnO4 酸性溶液。能与该化合物中两个或两个以上官能团都发生反应的 试剂有( D )
A 有如下的转化：
请填空： (1)A 物质的结构简式为_________________。
(2)C→G 的反应类型为___氧__化__反__应___； A→B 的反应类型为__消__去__反__应___。 (3)写出与 C 具有相同官能团的同分异构体的结构简式：
____________________； G 与过量的银氨溶液反应，每生成 2.16 g Ag，消耗 G 的物 质的量是__0_._0_1___mol。
解析：该有机化合物含羟基和醛基官能团，不能发生水解 反应，A 错误；该有机物中只有羟基能与 Na 反应，1 mol 羟基 与足量 Na 反应可产生12 mol H2，B 错误；该有机物中含醛基和 苯环，1 mol 该有机物最多与 4 mol H2 发生加成反应，C 错误；
该有机物与 分异构体，D 正确。
11．假蜜环菌甲素可作为药物用于治疗急性胆道感染病毒性 肝炎等疾病，其结构简式如下。下列对假蜜环菌甲素的性质叙述 正确的是( C )
A．假蜜环菌甲素可以发生消去反应 B．1 mol 假蜜环菌甲素可与 6 mol H2 发生加成反应 C．假蜜环菌甲素可与 NaOH 溶液在加热条件下发生水解反 应 D．假蜜环菌甲素既能与 Na 反应生成 H2，又能与 NaHCO3 反应生成 CO2
二、非选择题 12．(2019·四川绵阳一诊)有机化合物 A 的相对分子质量为 153，A 有如下性质： Ⅰ.取 A 的溶液少许，加入 NaHCO3 溶液，有气体放出。 Ⅱ.另取 A 的溶液，向其中加入足量的 NaOH 溶液，加热反 应一段时间后，再加入过量的 HNO3 酸化的 AgNO3 溶液，有淡 黄色沉淀生成。
8．药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件 下反应制得：
下列有关叙述正确的是( B ) A．贝诺酯分子中有三种含氧官能团 B．可用 FeCl3 溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚 C．乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与 NaHCO3 溶液反应 D．贝诺酯与足量 NaOH 溶液共热，最终生成乙酰水杨酸钠 和对乙酰氨基酚钠
2．要从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚，有下列操作：①蒸馏；
②过滤；③静置分液；④加入足量金属钠；⑤通入过量 CO2；⑥
加入足量 NaOH 溶液；⑦加入足量 FeCl3 溶液；⑧加入乙酸与浓 H2SO4 混合加热。合理的步骤是( B )
A．④⑤③
B．⑥①⑤③
C．⑧①⑦
D．⑧②⑤③
解析：乙醇不和 NaOH 溶液反应，加入 NaOH 溶液后，苯 酚全部变成苯酚钠；乙醇的沸点是 78 ℃，水的沸点是 100 ℃， 加热到 78 ℃左右将乙醇全部蒸馏掉，剩下的为苯酚钠、NaOH 溶液；再通入过量的二氧化碳气体，苯酚钠全部转化为苯酚， 苯酚不溶于水，与生成的 NaHCO3 溶液分层，静置后分液可以 得到苯酚，正确的操作顺序为：⑥①⑤③。
(2)制备精品 ①环己烯粗品中含有环己醇、少量酸性杂质等。加入饱和食 盐 水 ， 振 荡 、 静 置 、 分 层 ， 环 己 烯 在 ___上_____ 层 ( 填 “ 上 ” 或 “下”)，分液后用____c____(填入编号)洗涤。 a．KMnO4 溶液 b．稀 H2SO4 c．Na2CO3 溶液
分子式均为 C9H10O2，互为同
7．某有机化合物的结构简式为
。
下列有关该物质的叙述正确的是( B )
A．1 mol 该物质最多可以消耗 3 mol Na
B．1 mol 该物质最多可以消耗 7 mol NaOH
C．不能与 Na2CO3 溶液反应
D．易溶于水，可以发生加成反应和取代反应
解析：分子中含有 2 个羟基，则 1 mol 该物质最多可以消耗 2 mol Na，A 错误；酚羟基、酯基、—Cl 均能与 NaOH 溶液反 应，且反应后又产生 2 个酚羟基，所以 1 mol 该物质最多可以消 耗 7 mol NaOH，B 正确；酚羟基能与 Na2CO3 溶液反应生成 NaHCO3，C 错误；含有酯基和氯原子，因此该有机物难溶于水， D 错误。
10．对甲氧基肉桂酸乙酯主要用于食品添加剂、香料、医药 中间体，其结构简式如图所示，则下列有关说法中正确的是( D )
A．对甲氧基肉桂酸乙酯的分子式为 C12H16O3 B．对甲氧基肉桂酸乙酯在一定条件下能发生加成、加聚、 取代、消去等反应 C．在一定条件下，1 mol 对甲氧基肉桂酸乙酯最多能与 1 mol H2 加成 D．可用酸性高锰酸钾溶液区分苯和对甲氧基肉桂酸乙酯
E为
。
13．化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如图)，以环己醇 制备环己烯。
(1)制备粗品 将 12.5 mL 环己醇加入试管 A 中，再加入 1 mL 浓硫酸，摇 匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管 C 内得到环己烯 粗品。 ①A 中碎瓷片的作用是__防__暴__沸__，导管 B 除了导气外还具有 的作用是__冷__凝___。 ②试管 C 置于冰水浴中的目的是_防__止___环__己__烯__挥__发__。
。2.16 g Ag 的物质的量为 0.02 mol，由于 1 mol G 中含有 1 mol 醛基，因此反应消耗 G 的物质的量为 0.01 mol。
C→H 发生缩聚反应，生成的 H 为
。A 在
NaOH 的乙醇溶液中发生消去反应生成 B：CH2＝CHCOONa，
B 酸化生成 D：CH2===CHCOOH。D→E 为酯化反应，生成的
解析：本题考查有机物的性质，意在考查考生的知识迁移 能力。A 项，该有机物的分子式为 C12H14O3，错误；B 项，该 有机物不能发生消去反应，错误；C 项，1 mol 该有机物最多可 与 4 mol H2 发生加成反应，错误；D 项，苯不能使酸性 KMnO4 溶液褪色，而对甲氧基肉桂酸乙酯能使酸性 KMnO4 溶液褪色， 正确。
(4)写出下列反应的化学方程式： 浓硫酸
D→E_C__H_2_=_=_=_C__H_C__O_O__H_＋__H__O__—__C_H__2—__C__H_2_—__C__O_O__H___△___ ____C_H__2=__=_=_C_H__C_O__O_C__H__2—__C__H_2_—__C_O__O__H_＋__H__2O_____________；
课时作业34 烃的含氧衍生物
时间：45 分钟 一、选择题 1．下列有关有机物说法不正确的是( B ) A．CH3CH(OH)CH2COOH 用系统命名法命名为 3-羟基丁 酸
B．四苯基乙烯 同一平面
中所有碳原子一定处于
C．1 mol
分别与足量的 Na、
NaOH 溶液、NaHCO3 溶液反应，消耗这三种物质的物质的量分
D 错。
9．(2019·河北唐山一模)金合欢醇广泛应用于多种香型的香 精中，其结构简式如图所示。下列说法正确的是( C )
A．金合欢醇与乙醇是同系物 B．金合欢醇可发生加成反应，但不能发生取代反应 C．1 mol 金合欢醇能与 3 mol H2 反应，也能与 3 mol Br2 反 应 D．1 mol 金合欢醇与足量 Na 反应生成 0.5 mol 氢气，与足 量 NaHCO3 溶液反应生成 1 mol CO2
A．仅①②⑤⑥ C．仅①③④⑤
B．仅①②④⑥ D．全部
解析：Na 可与—OH 和—COOH 反应；H2 可与碳碳双键和 —CHO 反应；Ag(NH3)2OH、新制的 Cu(OH)2 可与—CHO 和 —COOH 反应；NaOH 可与酯基和—COOH 反应；KMnO4 酸 性溶液可与碳碳双键和—CHO 反应。