2020版《新高考 二轮专题突破+考前集训 化学》必考题增分冲刺练练3
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(限时:25分钟 分值:43分)
26.(14分)(2019山东日照实验中学四模,26)氧化二氯(Cl 2O)是次氯酸的酸酐,用作氯
实验室制备原理:2Na 2CO 3+H 2O +2Cl 2=====△
2NaCl +2NaHCO 3+Cl 2O 现用下列装置设计实验制备少量Cl 2O ,并探究相关物质的性质。
(1)装置A 中仪器X 的名称为____________。
(2)若气体从左至右流动,装置连接顺序是A 、____________(每个装置限用一次)。
(3)装置F 中盛装试剂的名称为________________。
(4)A 中反应的离子方程式为________________________________。
(5)当D 中收集适量液态物质时停止反应,设计简单实验证明B 中残留固体中含有NaHCO 3: ____________________________________________________________________。
(6)实验完成后取E 中烧杯内溶液滴加品红溶液发现溶液褪色。
该课题组设计实验探究溶液褪色的原因。
②由上述实验得出的结论是______________________________________________。
26.(1)分液漏斗(1分) (2)FBCDE(2分)
(3)饱和食盐水(2分)
(4)MnO 2+4H +
+2Cl -
=====△
Mn 2+
+Cl 2↑+2H 2O(2分)
(5)取B 中少量固体于试管中,加蒸馏水溶解,滴加过量BaCl 2溶液,振荡静置,取上层清液于试管中,再滴加Ba(OH)2溶液,产生白色沉淀(3分)
(6)①5.0(2分) ②其他条件相同,碱性越强,次氯酸钠溶液漂白能力越弱(2分) 解析:(1)装置A 中仪器X 是分液漏斗。
(2)装置A 制取Cl 2,装置B 制取Cl 2O ,装置C 中浓硫酸用于干燥气体,装置D 用于液化并收集Cl 2O ,装置E 中NaOH 溶液用于尾气处理,装置F 用于除去Cl 2中的HCl ,考虑各部分装置的作用及Cl 2O 的性质,装置连接顺序是A →F →B →C →D →E 。
(3)装置F 中盛有饱和食盐水,用于除去Cl 2中的HCl 。
(4)A 中MnO 2与浓盐酸在加热时反应制取Cl 2,离子方程式为MnO 2+4H +
+2Cl -
=====△
Mn 2+
+Cl 2↑+2H 2O 。
(5)B 中残留固体中含有Na 2CO 3和NaHCO 3,要先除去Na 2CO 3,再检验NaHCO 3:取B 中少量固体加水溶解,加入过量BaCl 2溶液(或CaCl 2等),充分振荡后静置,取上层清液于试管中,再滴加Ba(OH)2溶液(或澄清石灰水),产生白色沉淀BaCO 3(或CaCO 3),证明残留固体中含有NaHCO 3。
(6)①比较实验Ⅰ~Ⅲ中溶液褪色快慢,要采用“控制变量法”,保证溶液的总体积相等,据Ⅰ、Ⅱ数据可得:5.0+5.0=5.0+a ,则有a =5.0。
②Ⅱ中不含NaClO ,溶液不褪色,说明NaClO 溶液具有漂白作用;实验Ⅰ和Ⅲ相比,溶液的碱性越小,溶液褪色越快。
27.(14分)(2019安徽淮南二模,26)铜阳极泥是火法炼铜工艺中重要的副产品,含有Cu 2Te 、Cu 2Se 、Ag 2Se 、Ag 等物质,某研究小组设计了提取碲、银和硒的工艺流程如下:
②TeO 2
③室温下,银氨溶液中存在平衡:Ag +(aq)+2NH 3(aq)⇄Ag(NH 3)+
2,其平衡常数K
稳
=
1.1×107。
④常温下水合肼(N 2H 4·H 2O)在碱性条件下还原Ag(NH 3)+
2。
结合以上工艺流程回答下列问题:
(1)铜阳极泥在430 ℃低温焙烧的原因:________________________,Cu 2Se 在焙烧过程中发生反应的化学方程式:____________________________________。
(2)“水浸渣”中加NaOH 溶液时发生的离子方程式:________________________。
(3)向“碱浸液1”中滴加稀硫酸调节pH ≈5,酸如果滴加过量会导致Te 的回收率________(填“偏高”或“偏低”),原因是______________________________。
(4)TeO 2中加入硫酸溶解,并通入SO 2气体还可生成碲,过滤沉淀并用蒸馏水洗涤,如何判断沉淀是否洗涤干净:________________________________________________________。
(5)试计算氨气通入氯化银沉淀中发生反应AgCl(s)+2NH 3(aq)⇄Ag(NH 3)+2 (aq)+Cl -
(aq)
的平衡常数K =____________。
[已知:在室温下K sp (AgCl)=1.8×10-
10,计算结果保留三位有效数字]
27.(1)防止硫酸盐分解(1分) Cu 2Se +6H 2SO 4(浓)=====△
2CuSO 4+SeO 2↑+4SO 2↑+6H 2O(3分)
(2)TeO 2+2OH -===TeO 2-
3+H 2O(2分)
(3)偏低(1分) TeO 2属于两性氧化物,溶于强酸和强碱(2分)
(4)取最后一次的洗涤液少量,加氯化钡溶液,若无沉淀生成,则洗涤干净,反之不干净(2分)
(5)1.98×10-
3(3分)
解析:(1)铜阳极泥在430 ℃低温焙烧的原因为防止硫酸盐分解,Cu 2Se 在焙烧过程中发生反应的化学方程式为Cu 2Se +6H 2SO 4(浓)=====△
2CuSO 4+SeO 2↑+4SO 2↑+6H 2O 。
(2)TeO 2属于两性氧化物,溶于强酸和强碱;“水浸渣”中加NaOH 溶液,TeO 2与NaOH
溶液反应生成Na 2TeO 3和H 2O ,离子方程式为TeO 2+2OH -===TeO 2-
3+H 2O 。
(3)向“碱浸液1”中滴加稀硫酸调节pH ≈5,酸如果滴加过量会导致Te 的回收率偏低,原因是TeO 2属于两性氧化物,溶于强酸和强碱。
(4)TeO 2中加入硫酸溶解,并通入SO 2气体还可生成碲,过滤沉淀后用蒸馏水洗涤,判断沉淀是否洗涤干净的方法为取最后一次的洗涤液少量,加氯化钡溶液,若无沉淀生成,则洗涤干净,反之不干净。
(5)银氨溶液中存在平衡Ag +(aq)+2NH 3(aq)⇄Ag(NH 3)+
2,其平衡常数K 稳=1.1×107。
室
温下K sp (AgCl)=1.8×10-10,则有AgCl(s)⇄Ag +(aq)+Cl -(aq) K sp (AgCl)=1.8×10-
10,将上
述两式相加可得:AgCl(s)+2NH 3(aq)⇄Ag(NH 3)+2(aq)+Cl -
(aq),平衡常数K =K 稳·K sp (AgCl)
=1.1×107×1.8×10-10=1.98×10-
3。
28.(15分)(2019山西太原二模,28)开发利用我国丰富的煤炭资源具有重要的战略意义和经济价值。
请回答下列问题:
(1)已知:常温下C(s)的燃烧热ΔH =-393.5 kJ·mol -
1
S(s)的燃烧热ΔH =-296.0 kJ·mol -
l
CO 2(g)+C(s)===2CO(g) ΔH =+172.5 kJ·mol -
1
写出一氧化碳将二氧化硫还原为单质硫的热化学方程式:________________________________________________________________________。
(2)在763 K、3.04×104 kPa时,用CO和H2作原料合成甲醇(CH3OH),存在下列平衡:CO(g)+2H2(g)⇄CH3OH(g)。
当原料中CO和H2的比例不同时,对CO的转化率及平衡混合物中甲醇的体积分数都有影响。
①设H2和CO起始物质的量之比为m,平衡时CO的转化率为α,平衡混合物中甲醇的体积分数为y,则m、α、y三者的关系式为y=____________。
②根据表中提供的数据,可得出反应物的比例对CO的平衡转化率以及平衡混合物中甲醇的体积分数影响的结论,选择最佳反应物配比m=______(填“1”“2”或“3”),理由是。
(3)如图所示是四种金属氧化物被一氧化碳还原,反应达到平衡时lg c(CO)
c(CO2)与温度(T)
的关系曲线图:
①800 ℃时,其中最易被还原的金属氧化物是__________(填化学式),该反应的平衡常数K=__________。
②CO还原PbO2的反应ΔH______(填“>”或“<”)0。
判断依据是______________________________________________________。
(4)科学家正在研究用固态物质作为火箭推进剂。
固体推进剂(硝酸钾和蔗糖的混合物)点燃后在燃烧室里燃烧,发生反应KNO3+C12H22O11―→CO2↑+N2↑+H2O+K2CO3(未配平)。
则该反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比是________。
28.(除标注外,每空2分)
(1)2CO(g)+SO2(g)===S(s)+2CO2(g)
ΔH=-270 kJ·mol-1
(2)①
α
1+m-2α②2(1分)由表中数据可知,m越大,
α越大;开始时m增大,y也
随着增大,当m>2时,m增大,y减小,当m=2时,y最大
(3)①Cu2O(1分)1×106②<(1分)温度升高,CO还原PbO2的反应的lg c(CO)c(CO2)
变大,说明CO 的转化率变低(或其他合理说法)
(4)48∶5
解析:(1)根据燃烧热写出热化学方程式:
①C(s)+O 2(g)===CO 2(g) ΔH =-393.5 kJ·mol -
1
②S(s)+O 2(g)===SO 2(g) ΔH =-296.0 kJ·mol -
l
③CO 2(g)+C(S)===2CO(g) ΔH =+172.5 kJ·mol -
1
根据盖斯定律,由①-②-③可得:2CO(g)+SO 2(g)===S(s)+2CO 2(g) ΔH =(-393.5 kJ·mol -1)-(-296.0 kJ·mol -l )-(+172.5 kJ·mol -1)=-270 kJ·mol -
1。
(2)①H 2和CO 起始物质的量之比为m ,设起始n (CO)=1 mol ,n (H 2)=m mol ,按“三段式法”计算:
CO(g)+2H 2(g)⇄CH 3OH(g) 起始量/mol 1 m 0 转化量/mol α 2α α 平衡量/mol 1-α m -2α α
平衡混合物中甲醇的体积分数为y ,则有y =α1-α+m -2α+α=α
1+m -2α。
②由表中数据可知,m 越大,α越大;开始时m 增大,y 也随着增大,当m >2时,m 增大,y 减小,当m =2时,y 最大。
(3)①由题图可知,800 ℃下反应达到平衡时Cu 2O 对应曲线中lg
c (CO )
c (CO 2)
的值最小,
说明平衡时n (CO 2)
n (CO )最大,反应正向进行的程度最大,故Cu 2O 最易被还原。
800 ℃反应达
到平衡时lg
c (CO )c (CO 2)=-6,则有c (CO )c (CO 2)
=1×10-
6;反应为Cu 2O(s)+CO(g)⇄2Cu(s)+
CO 2(g),平衡常数为K =c (CO 2)
c (CO )
=1×106。
②随着温度升高,PbO 2对应曲线中lg
c (CO )c (CO 2)逐渐增大,说明c (CO )
c (CO 2)
逐渐增大,反
应逆向进行的程度增大,故CO 还原PbO 2的反应ΔH <0。
(4)该反应中,N 元素由+5价降低到0价,C 元素由0价升高到+4价,则KNO 3是氧化剂,C 12H 22O 11是还原剂,根据得失电子守恒可得:n (KNO 3)∶n (C 12H 22O 11)=48∶5。