山东省德州市跃华学校2015-2016学年高二化学下学期期中试卷(含解析)

2015-2016学年山东省德州市跃华学校高二（下）期中化学试卷
一、选择题（本题共16小题，每小题给出的四个选项中只有一个是正确的，请将正确选项选出．每小题3分，共48分．）
1．维生素C的结构简式为，丁香油酚的结构简式为：
，下列关于两者的说法正确的是（）
A．均含酯基B．均含碳碳双键
C．均含醇羟基和酚羟基D．均为芳香化合物
2．下列4种烯烃分别经催化加氢后不能得到2甲基戊烷的是（）
A． B． C． D．
3．下列物质属于同系物的是（）
A．CH3CH2CH2OH与CH3OHB．
C．乙酸与HCOOCH3D．CH3CH2Cl与CH3CH2CH2Br
4．分子式为C5H12O的有机物，它的同分异构体中，经氧化可生成醛的有（）
A．4种B．3种C．2种D．5种
5．有关下图所示化合物的说法不正确的是（）
A．既可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应，又可以在光照下与Br2发生取代反应
B．1mol该化合物最多可以与3molNaOH反应
C．既可以催化加氢，又可以使酸性KMnO4溶液褪色
D．既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体
6．与足量的NaOH溶液反应，消耗NaOH的物质的量为（）
A．5molB．4molC．3molD．2mol
7．分离苯和苯酚的混合物，通常采用的方法是（）
A．振荡混合物，用分液漏斗分离
B．加入NaOH溶液后振荡，用分液漏斗分离；取下层液体通入CO2，待分层后分液
C．加水振荡后用分液漏斗分离
D．加稀盐酸振荡后，用分液漏斗分离
8．将有机物完全燃烧，生成CO2和H2O．将12g该有机物完全燃烧后的产物通过浓H2SO4，浓H2SO4增重14.4g，再通过碱石灰，碱石灰增重26.4g．该有机物分子式为（）
A．C4H10B．C2H6OC．C3H8OD．C2H4O2
9．下列有机物的名称一定错误的是（）
A．2一甲基一1一丁烯B．2，2一二甲基丙烷
C．5，5一二甲基一3一己烯D．4一甲基一2一戊炔
10．下列说法正确的是（）
A．石油的催化重整和煤的干馏均可以得到芳香烃，说明石油和煤中含有芳香烃
B．石油裂解的目的主要是为了得到更多的汽油
C．石油分馏得到的产物可用来萃取溴水中的溴
D．石油裂化主要得到的是乙烯、丙烯等
11．丙烯醛的结构简式为CH2=CH﹣CHO．下列有关于它性质的叙述中错误的是（）A．能使溴水褪色，也能使高锰酸钾酸性溶液褪色
B．在一定条件下与H2充分反应，生成1﹣丙醇
C．能发生银镜反应表现出氧化性
D．在一定条件下能被空气氧化
12．下列5个有机化合物中，能够发生酯化、加成和氧化3种反应的是（）
①CH2=CHCOOH
②CH2=CHCOOCH3
③CH2=CHCH2OH
④CH3CH2CH2OH
⑤
A．①③④B．②④⑤C．①③⑤D．①②⑤
13．在苯的同系物中加入少量酸性KMnO4溶液，振荡后褪色，正确的解释为（）
A．苯的同系物分子中的碳原子数比苯分子中的碳原子数多
B．苯环受侧链影响易被氧化
C．侧链受苯环影响易被氧化
D．由于苯环和侧链的相互影响均易被氧化
14．有关分子结构的下列叙述中正确的是（）
①除苯环外的其余碳原子有可能都在一条直线上
②除苯环外的其余碳原子不可能都在一条直线上
③12个碳原子不可能都在同一平面上
④12个碳原子有可能都在同一平面上．
A．①②B．②③C．①③D．②④
15．乙醇分子中不同的化学键如图，关于乙醇在各种反应中断裂键的说明不正确的是（）
A．乙醇和钠反应，键①断裂
B．在Ag催化下和O2反应，键①③断裂
C．乙醇和浓H2SO4共热140℃时，键①或键②断裂；在170℃时，键②⑤断裂
D．乙醇完全燃烧时断裂键①②
16．有机物的结构简式如图所示，则此有机物可发生的反应类型有（）
①取代②加成③消去④酯化⑤水解⑥氧化⑦中和．
A．①②③⑤⑥B．①②③④⑤⑥⑦C．②③④⑤⑥D．②③④⑤⑥⑦
二、非选择题（本题共4题，共52分）
17．有机化学方程式的书写．
（1）硝基苯的制备：
（2）2﹣甲基﹣2﹣溴丁烷的水解反应：
（3）聚苯乙烯的制备：
（4）1﹣丙醇的消去反应：
（5）甲醛的银镜反应：
（6）乙醛与新制氢氧化铜的反应：
（7）乙酸甲酯碱性水解反应：
（8）氯乙烷的消去反应：．
18．可用图示装置制取少量乙酸乙酯（酒精灯等在图中均已略去）请填空：
（1）试管a中需要加入浓硫酸、冰醋酸和乙醇各2mL，正确的加入顺序入操作是
（2）为防止a中的液体在实验时发生暴沸，在加热前应采取的措施是
（3）实验中加热试管a的目的是：①②
（4）试管b中加有饱和Na2CO3溶液，其作用是
（5）反应结束后，振荡试管b静置，观察到的现象是．
19．A﹣F 六种有机物，在一定条件下，按如图发生转化．
又知烃A的密度（在标准状况下）是1.16g/L，试回答下列问题：
（1）有机物的名称：A． B．，D．．
（2）有机物的结构简式：E． F．．
（3）反应B→C的化学方程式是
（4）C→D的反应类型属于反应，反应方程式．C+E→F的反应类型属于反应．
20．某有机化合物对氢气的相对密度为29，标况下，燃烧该有机物2.9g，生成3.36LCO2气体（密度为1.963g/L）．
（1）求该有机化合物的分子式；
（2）取0.58g该有机化合物与足量银氨溶液反应，析出金属银2.16g．写出该化合物的结构简式．
2015-2016学年山东省德州市跃华学校高二（下）期中化学试卷
参考答案与试题解析
一、选择题（本题共16小题，每小题给出的四个选项中只有一个是正确的，请将正确选项选出．每小题3分，共48分．）
1．维生素C的结构简式为，丁香油酚的结构简式为：
，下列关于两者的说法正确的是（）
A．均含酯基B．均含碳碳双键
C．均含醇羟基和酚羟基D．均为芳香化合物
【考点】有机物的结构和性质；有机物分子中的官能团及其结构．
【分析】维生素C中含﹣OH、碳碳双键、﹣COOC﹣，丁香油酚中含酚﹣OH、碳碳双键、醚键，结合常见有机物的官能团、结构来解答．
【解答】解：A．丁香油酚中不含﹣COOC﹣，故A错误；
B．均含碳碳双键，故B正确；
C．维生素C不含酚﹣OH，故C错误；
D．维生素C不含苯环，不是芳香化合物，故D错误；
故选B．
2．下列4种烯烃分别经催化加氢后不能得到2甲基戊烷的是（）
A． B． C． D．
【考点】烯烃．
【分析】根据烯烃的加成原理，双键中的一个键断开，结合H原子，生成2﹣甲基戊烷，采取倒推法相邻碳原子之间各去掉1个氢原子形成双键，即得到烯烃．
【解答】解：2﹣甲基戊烷的碳链结构为，2﹣甲基戊烷相邻碳原子之间各去掉1
个氢原子形成双键，从而得到烯烃；根据2﹣甲基戊烷的碳链结构知，相邻碳原子上各去掉
1个氢原子形成双键的碳链结构有：、、，
故D错误．
故选D．
3．下列物质属于同系物的是（）
A．CH3CH2CH2OH与CH3OHB．
C．乙酸与HCOOCH3D．CH3CH2Cl与CH3CH2CH2Br
【考点】芳香烃、烃基和同系物．
【分析】结构相似，分子组成上相差1个或者若干个CH2基团的化合物互称为同系物．注意同系物的官能团种类、数目相同，结合选项解答
【解答】解：A．CH3CH2CH2OH与CH3OH结构相似，都属于饱和一元醇，分子式不同，组成上相差2个CH2原子团，属于同系物，故A正确；
B．所含官能团不同，分别为酚羟基和醇羟基，二者性质不同，
不是同系物，故B错误；
C．CH3COOH与HCOOCH2CH3结构不同，前者属于羧酸，后者属于酯，但分子式相同，为同分异构体，故C错误；
D．CH3CH2Cl与CH3CH2CH2Br官能团不同，不是同系物，故D错误．
故选A．
4．分子式为C5H12O的有机物，它的同分异构体中，经氧化可生成醛的有（）
A．4种B．3种C．2种D．5种
【考点】同分异构现象和同分异构体．
【分析】分子式为C5H12O的有机物，它的同分异构体中，经氧化可生成醛，该有机物属于醛，且连接羟基的碳原子上含有两个氢原子，确定C5H12的同分异构体，﹣OH取代C5H12中甲基上的H原子，此确定醇的结构简式．
【解答】解：分子式为C5H12O的有机物，它的同分异构体中，经氧化可生成醛，该有机物属于醛，且连接羟基的碳原子上含有两个氢原子，确定C5H12的同分异构体，﹣OH取代C5H12中甲基上的H原子，
C5H12的同分异构体有：CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH（CH3）CH2CH3、（CH3）4C，
CH3CH2CH2CH2CH3中甲基处于对称位置，﹣OH取代甲基上的H原子有1种结构，
（CH3）2CHCH2CH3中甲基有2种，﹣OH取代甲基上的H原子有2种结构，
（CH3）4C中甲基有1种，﹣OH取代甲基上的H原子有1种结构，
故符合条件的C5H12O的同分异构体有4种，
故选A．
5．有关下图所示化合物的说法不正确的是（）
A．既可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应，又可以在光照下与Br2发生取代反应
B．1mol该化合物最多可以与3molNaOH反应
C．既可以催化加氢，又可以使酸性KMnO4溶液褪色
D．既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体
【考点】有机物分子中的官能团及其结构．
【分析】A、含有碳碳双键，可以与Br2发生加成反应；
B、酯基可以和氢氧化钠溶液发生水解反应；
C、苯环可以被氢加成，碳碳双键可以使KMnO4褪色；
D、羧基能与NaHCO3放出CO2气体，酚羟基可以与FeCl3溶液发生显色反应．
【解答】解：A、有机物含有碳碳双键，故可以与Br2发生加成反应，又含有甲基，故可以与Br2光照发生取代反应，故A正确；
B、酚羟基要消耗一个NaOH，两个酯基要消耗两个NaOH，1mol该化合物最多可以与3molNaOH 反应，故B正确；
C、苯环可以催化加氢，碳碳双键可以使KMnO4褪色，故C正确；
D、该有机物中不存在羧基，并且酚羟基酸性比碳酸弱，故不能与NaHCO3放出CO2气体，故D 错误．
故选D．
6．与足量的NaOH溶液反应，消耗NaOH的物质的量为（）
A．5molB．4molC．3molD．2mol
【考点】有机物的结构和性质．
【分析】有机物含酚﹣OH，﹣COOC﹣均与NaOH反应，且水解生成的酚﹣OH也与碱反应，以此来解答．
【解答】解：酚﹣OH，﹣COOC﹣均与NaOH反应，且水解生成的酚﹣OH也与碱反应，
则1mol与足量NaOH溶液充分反应，消耗5molNaOH，
故选A．
7．分离苯和苯酚的混合物，通常采用的方法是（）
A．振荡混合物，用分液漏斗分离
B．加入NaOH溶液后振荡，用分液漏斗分离；取下层液体通入CO2，待分层后分液
C．加水振荡后用分液漏斗分离
D．加稀盐酸振荡后，用分液漏斗分离
【考点】物质的分离、提纯的基本方法选择与应用．
【分析】苯和苯酚的混合物，不分层，但苯酚与NaOH反应后与苯分层，分液后苯酚钠通入二氧化碳生成苯酚，分层后分液可分离，以此来解答．
【解答】解：A．二者混合不分层，不能用分液漏斗分离，故A错误；
B．加入NaOH溶液后振荡，苯酚反应，而苯不能反应，反应后分层，用分液漏斗分离，取下层液体通入CO2，待分层后分离出苯酚，故B正确；
C．加水振荡后，苯酚溶于苯中，不能用分液漏斗分离，故C错误；
D．二者均不与盐酸反应，不能分离，故D错误；
故选B．
8．将有机物完全燃烧，生成CO2和H2O．将12g该有机物完全燃烧后的产物通过浓H2SO4，浓H2SO4增重14.4g，再通过碱石灰，碱石灰增重26.4g．该有机物分子式为（）
A．C4H10B．C2H6OC．C3H8OD．C2H4O2
【考点】有机物实验式和分子式的确定．
【分析】根据浓硫酸和碱石灰增重的质量可计算有机物生成的水和二氧化碳的物质的量，根据C元素、H元素守恒和O元素守恒可计算有机物中C、H、O元素的物质的量，进而计算各元素的物质的量之比，最终可计算有机物的分子式；
【解答】解：浓硫酸增重可知水的质量为14.4g，可计算出n（H2O）==0.8mol，n （H）=1.6mol，m（H）=1.6g；使碱石灰增重26.4g，可知二氧化碳质量为26.4g，n（C）=n
（CO2）==0.6mol，m（C）=7.2g，m（C）+m（H）=8.8g，有机物的质量为12g，所
以有机物中氧的质量为3.2g，n（O）==0.2mol，
n（C）：n（H）：n（O）=0.6mol：1.6mol：0.2mol=3：8：1，即实验式为C3H8O，由于C3H8O 中碳原子已经饱和，所以分子式也为C3H8O；
故选：C；
9．下列有机物的名称一定错误的是（）
A．2一甲基一1一丁烯B．2，2一二甲基丙烷
C．5，5一二甲基一3一己烯D．4一甲基一2一戊炔
【考点】有机化合物命名．
【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：（1）烷烃命名原则：
①长：选最长碳链为主链；
②多：遇等长碳链时，支链最多为主链；
③近：离支链最近一端编号；
④小：支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则；
⑤简：两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；
（2）有机物的名称书写要规范；
（3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；
（4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小．【解答】解：A．2一甲基一1一丁烯，主链为丁烯，碳碳双键在1号C，在2号C含有1
个甲基，该命名符合烯烃命名原则，故A正确；
B．2，2一二甲基丙烷，主链为丙烷，在2号C含有2个甲基，该命名满足烷烃的命名原则，故B正确；
C．5，5一二甲基一3一己烯，该命名不满足取代基编号之和最小，说明编号方向错误，正确命名应该为：2，2﹣二甲基﹣3﹣己烯，故C错误；
D．4一甲基一2一戊炔，该有机物主链为戊炔，碳碳三键在2、3号C，在4号C含有一个甲基，该命名满足炔烃的命名原则，故D正确；
故选C．
10．下列说法正确的是（）
A．石油的催化重整和煤的干馏均可以得到芳香烃，说明石油和煤中含有芳香烃
B．石油裂解的目的主要是为了得到更多的汽油
C．石油分馏得到的产物可用来萃取溴水中的溴
D．石油裂化主要得到的是乙烯、丙烯等
【考点】石油的裂化和裂解．
【分析】A．不能说明石油和煤中含有芳香烃；
B．裂化的目的是为了得到汽油；
C．石油分馏得到的产物是饱和烃；
D．石油裂化的目的是得到汽油．
【解答】解：A．石油的催化重整和煤的干馏均可以得到芳香烃，是芳香烃的主要来源，但并不能说明石油和煤中含有芳香烃，故A错误；
B．石油裂解的目的主要是为了获得短链不饱和气态烃，故B错误；
C．石油分馏得到的产物是饱和烃，可用来萃取溴水中的溴，故C正确；
D．石油裂化的目的是为了提高轻质液体燃料的产量，特别是提高汽油的产量，故D错误．故选C．
11．丙烯醛的结构简式为CH2=CH﹣CHO．下列有关于它性质的叙述中错误的是（）A．能使溴水褪色，也能使高锰酸钾酸性溶液褪色
B．在一定条件下与H2充分反应，生成1﹣丙醇
C．能发生银镜反应表现出氧化性
D．在一定条件下能被空气氧化
【考点】有机物的结构和性质．
【分析】丙烯醛的结构简式为CH2=CH﹣CHO，CH2=CH﹣CHO中含C=C和﹣CHO，结合烯烃和醛的性质对各选项进行判断．
【解答】解：A．丙烯醛的结构简式CH2=CH﹣CHO中含C=C，能使溴水褪色，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A正确；
B．C=C、﹣CHO均与氢气发生加成反应，则在一定条件下与H2充分反应生成1﹣丙醇，故B 正确；
C．含﹣CHO，能发生银镜反应，表现了还原性，故C错误；
D．﹣CHO都能被氧化，则在一定条件下能被空气氧化，故D正确；
故选C．
12．下列5个有机化合物中，能够发生酯化、加成和氧化3种反应的是（）
①CH2=CHCOOH
②CH2=CHCOOCH3
③CH2=CHCH2OH
④CH3CH2CH2OH
⑤
A．①③④B．②④⑤C．①③⑤D．①②⑤
【考点】有机物的结构和性质．
【分析】根据有机物结构决定性质的特点，能够发生酯化反应，则含有羧基或羟基；能发生加成反应，则应含有不饱和键；能发生氧化反应，则应含有还原性官能团，如：双键、醛基、羟基等，例外有机物的燃烧也属于氧化反应．
【解答】解：①含有碳碳双键，能发生加成和氧化反应，含有羧基，能发生酯化反应；
②中含有碳碳双键，能发生加成和氧化反应，含有酯基，能发生水解反应，但不能发生酯化反应；
③中含有碳碳双键，能发生加成和氧化反应，含有羟基，能发生酯化反应；
④中含有羟基，能发生酯化反应，没有不饱和键，不能发生加成反应；
⑤中含有碳氧双键，能发生加成和氧化反应，含有羟基，能发生酯化反应；
以上物质中符合条件的有①③⑤．
故选C．
13．在苯的同系物中加入少量酸性KMnO4溶液，振荡后褪色，正确的解释为（）
A．苯的同系物分子中的碳原子数比苯分子中的碳原子数多
B．苯环受侧链影响易被氧化
C．侧链受苯环影响易被氧化
D．由于苯环和侧链的相互影响均易被氧化
【考点】苯的同系物．
【分析】在苯的同系物中，由于侧链受苯环影响，易被氧化生成苯甲酸，以此解答该题．【解答】解：在苯的同系物中，侧链易被氧化生成苯甲酸，而苯环无变化，说明侧链受苯环影响而易被氧化，与碳原子的多少无关．
故选：C．
14．有关分子结构的下列叙述中正确的是（）
①除苯环外的其余碳原子有可能都在一条直线上
②除苯环外的其余碳原子不可能都在一条直线上
③12个碳原子不可能都在同一平面上
④12个碳原子有可能都在同一平面上．
A．①②B．②③C．①③D．②④
【考点】常见有机化合物的结构．
【分析】根据常见的有机化合物中甲烷是正四面体结构，乙烯和苯是平面型结构，乙炔是直线型结构，其它有机物可在此基础上进行共线、共面分析判断，注意单键可以旋转．
【解答】解：①乙烯是平面结构，不是直线结构，除苯环外的其余碳原子不可能都在一条直线上，故①错误，②正确；
③分子中，甲基中C原子处于苯中H原子的位置，甲基通
过旋转碳碳单键会有1个H原子处在苯环平面内，苯环平面与碳碳双键形成的平面通过旋转碳碳单键可以处于同一平面，乙炔是直线型结构，所以最多有12个C原子（苯环上6个、甲基中2个、碳碳双键上2个、碳碳三键上2个）共面，故③错误；④正确．
故选D．
15．乙醇分子中不同的化学键如图，关于乙醇在各种反应中断裂键的说明不正确的是（）
A．乙醇和钠反应，键①断裂
B．在Ag催化下和O2反应，键①③断裂
C．乙醇和浓H2SO4共热140℃时，键①或键②断裂；在170℃时，键②⑤断裂
D．乙醇完全燃烧时断裂键①②
【考点】乙醇的化学性质．
【分析】根据乙醇的性质，结合反应物与产物的结构判断．有机反应重在掌握反应的机理即清楚断键与成键位置．
【解答】解：A．乙醇与与金属钠反应生成乙醇钠和氢气：2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑，故乙醇断键的位置为：①，故A正确；
B．乙醇在Ag催化下与O2反应生成乙醛和水：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，故乙醇断键的
位置为①和③，故B正确；
C．乙醇和浓H2SO4共热至140℃时，发生分子间脱水，生成乙醚，反应方程式为2CH3CH2OH
CH3CH2O CH2CH3+H2O，故乙醇断键的位置为：①和②；乙醇和浓H2SO4共热至170℃时，
发生消去反应，生成乙烯，反应方程式为CH3CH2OH CH2═CH2+H2O，故乙醇断键的位
置为：②和⑤，故C正确；
D．燃烧是有机物最剧烈的反应，生成二氧化碳和水，所有的化学键都要断裂，故D错误，故选D．
16．有机物的结构简式如图所示，则此有机物可发生的反应类型有（）
①取代②加成③消去④酯化⑤水解⑥氧化⑦中和．
A．①②③⑤⑥B．①②③④⑤⑥⑦C．②③④⑤⑥D．②③④⑤⑥⑦
【考点】有机物的结构和性质．
【分析】该有机物含有碳碳双键，可发生加成、加聚、氧化反应，含有酯基，可发生水解反应，含有羧基，具有酸性，可发生酯化反应，含有羟基，可发生氧化、取代和消去反应，以此解答该题．
【解答】解：该有机物含有碳碳双键，可发生加成、加聚、氧化反应，则②⑥正确；
含有酯基，可发生水解反应，则①正确；
含有羧基，具有酸性，可发生酯化反应，则①④⑦正确；
含有羟基，可发生氧化、取代和消去反应，则①③④⑥正确．
故选B．
二、非选择题（本题共4题，共52分）
17．有机化学方程式的书写．
（1）硝基苯的制备：
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4a7QqYptdDL0imKhK1VqdIFPOqBaaTVWDlSUBnfQUBC0jAOpvOmWagNoakTCULSYpIyTrNO0TTC3aWo TZR4riECrv19akYL5U5kfmyuUa6makYJWDCFMUcJTbTyzLG7KQvVg5J/ah9fAS+B5u3dNfckKrr9e3R RN05Ai2cOoolLBC25U95QsevXl+P02EFaJpOR73vOezpwg6J56u2P1MD7GezObQg6h1eo4OEF/yCt4d otlWpRGG56A3sUqdHgWkw1jEfSPaA4jvWlIoF5YTGGIrXHnWRUeNhaG8JQhdfuFZ1GURT12VxcEbVgs weij1pxCKFV99XbDHRc+qZcdBv1hPC8RBwYllHXKcRh6ol/kLPQD0k+prnzcz1GWBcP63xZTGCDUJU9 YcIS9TLqHs+ppFCb740a8FGc2cmrkLII20KmQe62n/ETtTzhVux10LLFgAQYGJBPKs0xp8AzkPXuFsp B7EoaKnEW7tK2MqvtbRGFUF1AaFIQGIp4lAcbTaFIaTWhQkmSSJ0bERXX/bf+pYG5AuJShVZSEKyPU2 746qRzxaZkeqoYjr3dMDPpD72A9f4Wn5DQoDeGpicYsqsP7oywom8hZzDyTyeXqvKwwJhLe6ng1CPEv noYOHBJgTWVhZT8aUhkES8VVELQFhWEYE0qA56ryY7xJZyTr+Qwvo3smkgcw/hs58PGPfzwbhmr7VdR 0I/xPPPHE3DFPyWfkLPpjsvvTDf3uozEkVcewEB5UWXMWhpijZGOT0lBnLCk2rEMUB0EwOcJTlEZJhD
wgCAaml/BQt+teddVV2cvguYSymFkW3LOU/gfOMtts2tMviQAAAABJRU5ErkJgguiPgeS8mOe9kQ== （2）2﹣甲基﹣2﹣溴丁烷的水解反应：CH3CBr（CH3）CH2CH3+NaOH→_{△}^{水}CH3COH （CH3）CH2CH3+NaBr
（3）聚苯乙烯的制备：
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（4）1﹣丙醇的消去反应：CH3CH2CH2OH→_{△}^{浓硫酸}CH3CH=CH2↑+H2O
（5）甲醛的银镜反应：HCHO+4[Ag（NH3）2]OH\stackrel{水浴加热}{→} 4Ag↓+6NH3↑+（NH4）2CO3 +2H2O
（6）乙醛与新制氢氧化铜的反应：CH3CHO+2Cu（OH）
2+NaOH\stackrel{△}{→}CH3COONa+Cu2O↓+3H2O
（7）乙酸甲酯碱性水解反应：CH3COOC2H5+NaOH→CH3COONa+C2H5OH
（8）氯乙烷的消去反应：CH3CH2Cl+NaOH→_{△}^{醇}CH2=CH2↑+NaCl+H2O．
【考点】化学方程式的书写．
【分析】（1）苯和浓硝酸浓硫酸混合物反应生成硝基苯和水发生取代反应；
（2）2﹣甲基﹣2﹣溴丁烷的水解反应水解生成2﹣甲基﹣2﹣丁烷醇；
（3）一定条件下，苯乙烯发生聚合反应生成聚苯乙烯；
（4）1﹣丙醇在浓硫酸作用下发生消去反应生成丙烯；
（5）甲醛发生银镜反应生成水、银、碳酸铵、氨气；
（6）乙醛和新制氢氧化铜发生氧化还原反应生成乙酸钠、氧化亚铜和水；
（7）乙酸乙酯和氢氧化钠反应生成乙醇和醋酸钠；
（8）氯乙烷与氢氧化钠的醇溶液共热发生消去反应生成乙烯和氯化钠，水．
【解答】解：（1）苯和混酸反应生成硝基苯和水发生取代反应，反应的化学方程式为：
，
故答案为：；
（2）2﹣甲基﹣2﹣溴丁烷的水解反应水解生成2﹣甲基﹣2﹣丁烷醇，方程式：CH3CBr（CH3）
CH2CH3+NaOH CH3COH（CH3）CH2CH3+NaBr；
故答案为：CH3CBr（CH3）CH2CH3+NaOH CH3COH（CH3）CH2CH3+NaBr；
（3）一定条件下，苯乙烯发生聚合反应生成聚苯乙烯，反应方程式为：
，
故答案为：；
（4）1﹣丙醇在浓硫酸作用下发生消去反应CH3CH2CH2OH CH3CH=CH2↑+H2O，
故答案为：CH3CH2CH2OH CH3CH=CH2↑+H2O；
（5）甲醛发生银镜反应方程式：HCHO+4[Ag（NH3）2]OH 4Ag↓+6NH3↑+（NH4）2CO3 +2H2O；
故答案为：HCHO+4[Ag（NH3）2]OH 4Ag↓+6NH3↑+（NH4）2CO3 +2H2O；
（6）在加热条件下，乙醛和新制氢氧化铜发生氧化还原反应生成乙酸、氧化亚铜和水，反
应方程式为：CH3CHO+2Cu（OH）2+NaOH CH3COONa+Cu2O↓+3H2O，
故答案为：CH3CHO+2Cu（OH）2+NaOH CH3COONa+Cu2O↓+3H2O；
（7）乙酸乙酯在碱性条件下的水解方程式是：CH3COOC2H5+NaOH→CH3COONa+C2H5OH，
故答案为：CH3COOC2H5+NaOH→CH3COONa+C2H5OH．
（8）氯乙烷与氢氧化钠的醇溶液共热发生消去反应生成乙烯和溴化钠，水，反应的化学方
程式为：CH3CH2Cl+NaOH CH2=CH2↑+NaCl+H2O，
故答案为：CH3CH2Cl+NaOH CH2=CH2↑+NaCl+H2O．
18．可用图示装置制取少量乙酸乙酯（酒精灯等在图中均已略去）请填空：
（1）试管a中需要加入浓硫酸、冰醋酸和乙醇各2mL，正确的加入顺序入操作是先加入乙醇，然后边摇动试管边慢慢加入浓硫酸，再加冰醋酸
（2）为防止a中的液体在实验时发生暴沸，在加热前应采取的措施是在试管a中加入几粒沸石（或碎瓷片）
（3）实验中加热试管a的目的是：①加快反应速率②及时将产物乙酸乙酯蒸出，以利于平衡向生成乙酸乙酯的方向移动
（4）试管b中加有饱和Na2CO3溶液，其作用是吸收随乙酸乙酯蒸出的少量酸性物质和乙醇
（5）反应结束后，振荡试管b静置，观察到的现象是b中的液体分层，上层是透明的油状液体．
【考点】乙酸乙酯的制取．
【分析】（1）浓硫酸密度大，应将浓硫酸加入到乙醇中，以防酸液飞溅，乙酸易挥发，冷却后再加入乙酸；
（2）液体加热要加碎瓷片，防止暴沸；
（3）实验中加热试管的目的提供能量；
（4）饱和碳酸钠溶液与乙酸反应除去乙酸、同时降低乙酸乙酯的溶解度，便于分层；（5）根据乙酸乙酯的密度进行解答．
【解答】解：（1）为防止酸液飞溅，应将密度大的液体加入到密度小的液体中，乙酸易挥发，冷却后再加入乙酸，
故答案为：先加入乙醇，然后边摇动试管边慢慢加入浓硫酸，再加冰醋酸；
（2）液体乙酸乙醇沸点低，加热要加碎瓷片，防止暴沸，
故答案为：在试管a中加入几粒沸石（或碎瓷片）；
（3）实验中加热试管，反应的温度高，反应速度快，该反应为可逆反应，温度高，乙酸乙酯的沸点低，易挥发，所以化学平衡向正反应方向移动，利于生成乙酸乙酯，
故答案为：加快反应速率；及时将产物乙酸乙酯蒸出，以利于平衡向生成乙酸乙酯的方向移动；
（4）制备乙酸乙酯时常用饱和碳酸钠溶液，目的是中和挥发出来的乙酸，使之转化为乙酸钠溶于水中；溶解挥发出来的乙醇；降低乙酸乙酯在水中的溶解度，便于分层得到酯，
故答案为：吸收随乙酸乙酯蒸出的少量酸性物质和乙醇；
（5）乙酸乙酯，其密度比水小，所以在碳酸钠溶液层上方有无色油状液体出现，
故答案为：b中的液体分层，上层是透明的油状液体．
19．A﹣F 六种有机物，在一定条件下，按如图发生转化．
又知烃A的密度（在标准状况下）是1.16g/L，试回答下列问题：
（1）有机物的名称：A．乙炔 B．乙烯，D．乙醛．
（2）有机物的结构简式：E．CH3COOH F．CH3COOCH2CH3 ．
（3）反应B→C的化学方程式是CH2=CH2+H2O\stackrel{催化剂}{→}CH3CH2OH
（4）C→D的反应类型属于氧化反应反应，反应方程式
2CH3CH2OH+O2→_{△}^{Cu}2CH3CHO+2H2O．C+E→F的反应类型属于酯化反应．
【考点】有机物的推断．
【分析】烃A在标准状况下的密度为1.16g/L，其摩尔质量为1.16g/L×22.4L/mol=26g/mol，故A为CH≡CH，乙炔与氢气发生加成反应生成B，B与水反应生成C，C可以连续发生氧化反应，故C为醇，则B为CH2=CH2，乙烯与水发生加成反应生成C为CH3CH2OH，乙醇发生催化氧化生成D为CH3CHO，乙醛进一步氧化生成E为CH3COOH，乙酸与乙醇发生酯化反应生成F 为CH3COOCH2CH3，据此解答．
【解答】解：烃A在标准状况下的密度为1.16g/L，其摩尔质量为
1.16g/L×2
2.4L/mol=26g/mol，故A为CH≡CH，乙炔与氢气发生加成反应生成B，B与水反应生成C，C可以连续发生氧化反应，故C为醇，则B为CH2=CH2，乙烯与水发生加成反应生成C为CH3CH2OH，乙醇发生催化氧化生成D为CH3CHO，乙醛进一步氧化生成E为CH3COOH，乙酸与乙醇发生酯化反应生成F为CH3COOCH2CH3，
（1）由上述分析可知，A为乙炔，B为乙烯，D为乙醛，故答案为：乙炔；乙烯；乙醛；（2）由上述分析可知，E的结构简式为CH3COOH，F的结构简式为CH3COOCH2CH3，故答案为：CH3COOH；CH3COOCH2CH3；
（3）B→C是乙烯与水发生加成反应生成乙醇，反应方程式为：CH2=CH2+H2O CH3CH2OH，
故答案为：CH2=CH2+H2O CH3CH2OH；
（4）C→D是乙醇发生氧化反应生成乙醛，反应方程式为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，
C+E→F是乙酸与乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯，
故答案为：氧化；2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；酯化．
20．某有机化合物对氢气的相对密度为29，标况下，燃烧该有机物2.9g，生成3.36LCO2气体（密度为1.963g/L）．
（1）求该有机化合物的分子式；
（2）取0.58g该有机化合物与足量银氨溶液反应，析出金属银2.16g．写出该化合物的结构简式．
【考点】有关有机物分子式确定的计算．
【分析】（1）有机化合物A对氢气的相对密度为29，则A的相对分子质量=29×2=58，计算二氧化碳的物质的量，根据质量守恒判断有机物是否含有氧元素，若有氧元素，计算氧元素质量，进而计算2.9gA中氧原子物质的量，确定有机物A的最简式，再结合相对分子质量确定其分子式；
（2）0.58g该有机物的物质的量==0.01mol，与足量银氨溶液反应，析出金属银
2.16g，2.16gAg的物质的量==0.02mol，有机物A与生成Ag的物质的量之比
=0.01mol：0.02mol=1：2，故有机物A分子中含有1个﹣CHO，结合有机物A的分子式书写其结构简式．
【解答】解：（1）有机化合物的蒸汽的密度是同条件下氢气的29倍，有机物的相对分子质量=29×2=58，
燃烧该有机物2.9g，生成3.36L二氧化碳气体（标况下），则二氧化碳物质的量
==0.15mol，故C元素的质量为：0.15mol×12g/mol=2.1g，。